instruction
stringclasses 154
values | input
stringlengths 72
2.46k
| output
stringlengths 31
1.27k
|
|---|---|---|
Mijn dochter heeft het Menkessyndroom en zou graag willen weten hoe het moet. | Wat is het syndroom van Menkes?: Bij het syndroom van Menkes kunnen cellen in het lichaam koper opnemen, maar ze kunnen het niet loslaten. Het is een van de vele aandoeningen die men een "ingeboren fout in het metabolisme" noemt. | Bij het syndroom van Menkes kunnen cellen in het lichaam koper opnemen, maar ze kunnen het niet afgeven. |
Mijn dochter heeft het Menkessyndroom en zou graag willen weten hoe het moet. | Menkes syndroom: In Menkes syndroom, cellen in het lichaam kunnen koper opnemen, maar ze zijn niet in staat om het vrij te geven. Het is een van een aantal voorwaarden genoemd een "ingeboren fout van de stofwisseling" Het syndroom van Menkes wordt veroorzaakt door een defect in het ATP7A gen. Het defect maakt het moeilijk voor het lichaam om koper in het lichaam te verdelen van de darmen naar de bloedbaan voor gebruik in andere gebieden. Als gevolg daarvan kunnen de hersenen en andere delen van het lichaam niet genoeg koper krijgen. Het lichaam kan in de dunne darm en de nieren, maar in andere gebieden een laag kopergehalte vertonen, kan de structuur van het bot, de huid, het haar en de bloedvaatjes beïnvloeden en de zenuwfunctie beïnvloeden. Menkes syndroom wordt geërfd, wat betekent dat het werkt in gezinnen. Het gen is op de X-chromosoom, dus als een moeder het defecte gen draagt, elk van haar zonen heeft een 50% (1 in2) kans op het ontwikkelen van de ziekte. | Menkes-syndroom wordt veroorzaakt door een defect in het ATP7A-gen. Het defect maakt het lichaam moeilijk om koper in de darmen in de bloedbaan te verdelen voor gebruik in andere gebieden. Hierdoor krijgen de hersenen en andere delen van het lichaam niet genoeg koper. koper kan zich opstapelen in de dunne darm en de nieren, maar een laag kopergehalte in andere gebieden kan de structuur van het bot, huid, haar en bloedvaatjes beïnvloeden en de zenuwfunctie beïnvloeden. Menkes-syndroom is erfelijk, wat betekent dat het in gezinnen werkt. Symptomen van het Menkes-syndroom zijn: - Bone spurs - Brittle, kinky haren - Eetproblemen - Irritability - Lak van de spiertonen, floppines - Lage lichaamstemperatuur - Mentale achteruitgang - Pudgy, roze cheeks - Soorzaken Er is vaak een geschiedenis van Menkes-syndroom in mannelijke relatieve. |
Mijn dochter heeft het Menkessyndroom en zou graag willen weten hoe het moet. | ATP7A-gen (Menkes-syndroom): Onderzoekers hebben meer dan 150 mutaties in het ATP7A-gen geïdentificeerd die het Menkes-syndroom veroorzaken. Vele van deze mutaties verwijderen een deel van het gen en leiden waarschijnlijk tot een verkort ATP7A-eiwit. Andere mutaties voegen extra DNA-bouwstenen (nucleotiden) in het gen in of veranderen enkele nucleotiden. Al deze mutaties verhinderen de productie van functionele ATP7A-eiwit. Hierdoor wordt de absorptie van koper uit voedsel verminderd en wordt koper niet aan bepaalde enzymen geleverd. Het abnormale eiwit kan in het celmembraan vast komen te zitten en in staat worden om heen en weer te stromen uit het Golgi-apparaat. De verstoorde activiteit van het ATP7A-eiwit zorgt ervoor dat het koper in het lichaam slecht wordt verdeeld over cellen. | Onderzoekers hebben meer dan 150 veranderingen in het ATP7A-gen geïdentificeerd die het syndroom van Menkes veroorzaken. Al deze veranderingen verhinderen de productie van functioneel ATP7A-eiwit. Hierdoor is de opname van koper uit levensmiddelen verminderd en wordt koper niet aan bepaalde enzymen geleverd. De verstoorde activiteit van het ATP7A-eiwit zorgt ervoor dat koper in het lichaam slecht wordt verdeeld. Koper accumuleert in sommige weefsels, zoals de dunne darm en de nieren, terwijl de hersenen en andere weefsels uitzonderlijk lage niveaus hebben. De verminderde toevoer van koper kan de activiteit verminderen van talrijke koperhoudende enzymen, die de structuur en functie van bot, huid, haar, bloedvaatjes en het zenuwsysteem beïnvloeden. |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | De arts kan u vertellen dat u elke dag moet wegen. Een gewichtstoename van 3 of meer kilo's (1 kilogram of meer) gedurende 1 tot 2 dagen kan betekenen dat er te veel vocht in het lichaam is. geneesmiddelen met inbegrip van digoxine, calciumkanaalblokkers en betablokkers kunnen worden gebruikt bij mensen met atriumfibrilleren. De geneesmiddelen moeten echter voorzichtig worden gebruikt, en de dosering moet zorgvuldig worden gecontroleerd. Mensen met hartamyloidose kunnen extra gevoelig zijn voor bijwerkingen van deze geneesmiddelen. Andere behandelingen kunnen bestaan uit: -chemotherapie - implanteerbare cardioverteerders (AICD) - Pacemaker, als er problemen zijn met hartsignalen - Prednisone, een anti-inflammatoire geneeskunde Een harttransplantaat kan overwogen worden voor mensen met sommige soorten amylotoxiciteit die een zeer slechte hartfunctie hebben. | Hartamyloïden (behandeling): Uw zorgverlener kan u vertellen om veranderingen aan te brengen in uw dieet, met inbegrip van beperking van zout en vloeistoffen. U moet misschien waterpillen (diuretica) nemen om uw lichaam te helpen zich te ontdoen van een overmaat aan vocht. Geneesmiddelen, waaronder digoxine, calciumkanaalblokkers, en betablokkers kunnen worden gebruikt bij mensen met atriumfibrilleren. Mensen met hartamyloïdose kunnen extra gevoelig zijn voor bijwerkingen van deze geneesmiddelen. Andere behandelingen kunnen zijn: - Chemotherapie - Implanteerbare cardioverter-defibrillator (AICD) - Pacemaker, als er problemen zijn met hartsignalen - Prednison, een anti-inflammatoir middel Een harttransplantaat kan worden overwogen voor mensen met sommige soorten amyloïdose die een zeer slechte hartfunctie hebben. |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Hartamyloïdose (Samenvatting): Hartamyloïdose is een aandoening veroorzaakt door de neerslag van een abnormaal eiwit (amyloid) in het hartweefsel, waardoor het hart moeilijk kan functioneren. | Hartamyloïdose is een aandoening die wordt veroorzaakt door de neerslag van een abnormaal eiwit (amyloid) in het hartweefsel, waardoor het hart moeilijk kan functioneren. |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Wat zijn de complicaties van hartamyloïdose? - Atriale fibrillatie of ventriculaire aritmieën - Congestief hartfalen - Vochtvorming in de abdomen (ascites) - Verhoogde gevoeligheid voor digoxine - Lage bloeddruk en duizeligheid door overmatig plassen (als gevolg van geneesmiddelen) - Symptomatische hartgeleidingssysteemziekte (aritmieën gerelateerd aan abnormale geleiding van impulsen door de hartspier) | Wat zijn de complicaties van hartamyloïdose? - Atriale fibrillatie of ventriculaire aritmieën - Congestief hartfalen - Vochtvorming in de abdomen (ascites) - Verhoogde gevoeligheid voor digoxine - Lage bloeddruk en duizeligheid door overmatig plassen (als gevolg van geneesmiddelen) - Symptomatische hartgeleidingssysteemziekte (aritmieën gerelateerd aan abnormale geleiding van impulsen door de hartspier) |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Hartamyloïdose (Outlook (Prognose)): In het verleden werd gedacht dat hartamyloïdose een onhandelbare en snel dodelijke ziekte was. Echter, het veld verandert snel. Verschillende soorten amyloïdose kunnen het hart op verschillende manieren beïnvloeden. Sommige soorten zijn ernstiger dan andere. Veel mensen kunnen nu verwachten te overleven en een goede kwaliteit van leven te ervaren voor een aantal jaren na de diagnose. | Verschillende soorten amyloïde kan het hart op verschillende manieren beïnvloeden, sommige soorten zijn ernstiger dan andere. Veel mensen kunnen nu verwachten dat ze zullen overleven en een goede kwaliteit van leven kunnen ervaren voor een aantal jaren na de diagnose. |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Hartamyloïdose (Causes): Amyloïdose is een groep van ziekten waarbij klonters van eiwitten, amyloïden genoemd, zich in de lichaamsweefsels opstapelen. Na verloop van tijd, vervangen deze eiwitten normaal weefsel, wat leidt tot falen van het betrokken orgaan. Er zijn vele vormen van amyloïde. Hartamyloïdose ("stiff hartsyndroom") treedt op wanneer amyloïde deposito's de plaats innemen van normale hartspieren. Het is het meest typische type van beperkende cardiomyopathie. Hartamyloïdose kan de manier beïnvloeden waarop elektrische signalen door het hart bewegen (conductiesysteem). Dit kan leiden tot abnormale hartslagen (aritmieën) en defecte hartsignalen (hartblokkering). De aandoening kan worden geërfd. Dit heet familiaire hartamyloïdose. Het kan zich ook ontwikkelen als het gevolg van een andere ziekte zoals een bot- en bloedkanker, of als het gevolg van een ander medisch probleem dat inflamylose veroorzaakt. Hartamyloïdose komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. | Amyloidose is een groep van ziekten waarbij klonters van eiwitten, amyloids genoemd, zich opstapelen in lichaamsweefsels. Na verloop van tijd, vervangen deze eiwitten normaal weefsel, wat leidt tot een defect van het betrokken orgaan. Hartamyloidose ("stiff hartsyndroom") treedt op wanneer amyloïde deposito's de plaats innemen van normale hartspieren. Het is het meest typische type van restrictieve hartcardiomyopathie. Hartamyloidose komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. De ziekte komt zelden voor bij mensen jonger dan 40 jaar. Hartamyloidose kan invloed hebben op de manier waarop elektrische signalen door het hart bewegen (conductiesysteem). Dit kan leiden tot abnormale hartslagen (aritmieën) en defecte hartsignalen (hartblokjes). De aandoening kan worden geëerffectueerd. Dit heet familiaire hartamyloidose. Het kan zich ook ontwikkelen als gevolg van een andere ziekte zoals bot- en bloedkanker, of als gevolg van inflammatie. |
De ziekte van milroy hallo, mijn dochter heeft lymfoedeem haar beide benen en de linkerhand is opgezwollen, dit probleem begon toen ze 3 maanden oud was nu ze 16 maanden is, haar zwelling groeit dag na dag, im note less what to do and what kind of treatment I should plz help and supply us | Milroy-ziekte (behandeling): Momenteel is er geen behandeling voor de ziekte van Milroy. De behandeling is typisch conservatief en meestal succesvol bij de meeste mensen. [3] De behandeling van de lymfoedeem moet worden begeleid door een therapeut voor lymfoedeem. Sommige verbeteringen zijn meestal mogelijk met het gebruik van goed uitgeruste compressie- of bandage- en ondersteunende schoenen. Goede huidverzorging is essentieel. Deze maatregelen kunnen de cosmetische uitstraling van de getroffen gebieden verbeteren, hun grootte verminderen en het risico op complicaties verminderen.> Decompenserende fysiotherapie, die compressiebanden, manuele lymfedrainage (een gespecialiseerde massagetechniek), oefeningen, ademhalingsoefeningen, dieetmaatregelen en huidverzorging combineert, is de standaardbehandeling voor primaire lymfoedeem geworden.> Mensen met terugkerende cellulitis kunnen baat hebben bij profylactische antibiotica.> Surgicale interventie wordt beschouwd als een laatste optie bij andere medische behandelingen. | Momenteel is er geen behandeling voor de ziekte van Milroy. De behandeling is typisch conservatief en meestal succesvol bij de meeste mensen. De behandeling van de lymfoedeem moet worden begeleid door een therapeut voor lymfoedeem. Een verbetering is meestal mogelijk met het gebruik van goed uitgeruste compressiemiddelen of bandage en goed passende, ondersteunende schoenen. Goede huidverzorging is essentieel. Decompatoire fysiotherapie, die combineert compression bandaging, manuele lymfatische drainage (een gespecialiseerde massagetechniek), oefeningen, ademhalingsoefeningen, dieetmaatregelen en huidverzorging, is de norm geworden voor de zorg voor primaire lymfoedeem. Mensen met terugkerende cellulitis kunnen baat hebben bij profylactische antibiotica Chirurgische interventie wordt beschouwd als een laatste optie wanneer andere medische behandelingen niet goed functioneren. Indien mogelijk, moeten mensen met de ziekte van Milroy voorkomen: wonden naar opgezette gebieden (vanwege hun verminderde weerstand tegen infectie) lange periodes van immobiliteit, verlengd met het opstaan van de getroffen ledematen, bepaalde geneesmiddelen (met name calciumkanaalblokkerende geneesmiddelen die bij sommige mensen kunnen leiden tot verhoogde opzwellen van de benen. |
De ziekte van milroy hallo, mijn dochter heeft lymfoedeem haar beide benen en de linkerhand is opgezwollen, dit probleem begon toen ze 3 maanden oud was nu ze 16 maanden is, haar zwelling groeit dag na dag, im note less what to do and what kind of treatment I should plz help and supply us | De symptomen en ernst van de ziekte van Milroy kunnen verschillen tussen de getroffen mensen (zelfs binnen dezelfde familie), zodat de langetermijngevolgen van de aandoening moeilijk te voorspellen zijn. [2] De zwelling varieert in mate en verdeling en kan worden uitgeschakeld en ontwricht.> Voor sommige mensen hangt de verwachting af van hoe chronische de lymfoedeem is, en of er complicaties optreden.> De ziekte van Milroy wordt echter zelden geassocieerd met significante complicaties.> De mate van oedeem ontwikkelt zich soms, maar in sommige gevallen kan verbeteren (met name in de eerste jaren).> Complicaties van lymfoedeem kunnen bestaan uit terugkerende vlekken van cellulitis en/of lymfangitis, bacteriële en schimmelinfecties, diepe veneuze trombose, functiestoornissen, cosmetische verlegenheid en amputatie. | De symptomen en de ernst van de ziekte van Milroy kunnen verschillen tussen getroffen mensen (zelfs binnen hetzelfde gezin), zodat de langetermijngevolgen van de aandoening moeilijk te voorspellen zijn. Zwelling varieert in mate en verdeling, en kan worden uitgeschakeld en ontwricht. Voor sommige mensen hangt de vooruitzichten af van hoe chronisch het lymfoedeem is, en of er complicaties optreden. Echter, de ziekte van Milroy wordt zelden geassocieerd met significante complicaties. De mate van oedeem ontwikkelt zich soms, maar in sommige gevallen kan verbeteren (met name in de eerste jaren). Complicaties van lymfoedeem kunnen bestaan uit terugkerende vlekken van cellulitis en/of lymfangitis, bacteriële en schimmelinfecties, diepe veneuze trombose, functiestoornissen, cosmetische verlegenheid en amputatie. Complicaties na operaties zijn gebruikelijk. |
De ziekte van milroy hallo, mijn dochter heeft lymfoedeem haar beide benen en de linkerhand is opgezwollen, dit probleem begon toen ze 3 maanden oud was nu ze 16 maanden is, haar zwelling groeit dag na dag, im note less what to do and what kind of treatment I should plz help and supply us | De ziekte van Milroy: De ziekte van Milroy is een aandoening die de normale werking van het lymfesysteem aantast. Het lymfesysteem produceert en transporteert vloeistoffen en immuuncellen in het gehele lichaam. Het transport met cumulering van de lymfvloeistof kan een zwelling veroorzaken (lymfoedeem). De patiënten met Milroy hebben doorgaans lymfoedeem in de onderbenen en voeten bij de geboorte of ontwikkelen het in de kinderschoenen. De lymfoedeem komt doorgaans voor aan beide kanten van het lichaam en kan de lichaamsorganen verergeren. De ziekte van Milroy wordt geassocieerd met andere functies naast de lymfoedeem. Mannen met de ziekte van Milroy worden soms geboren met een cumulering van vocht in het scrotum (hydrocele). Mannen en vrouwen kunnen upslantende teennagels hebben, diepe plooien in de tenen, wart-achtige growings (papillomas) en prominente beenvaten. Sommigen ontwikkelen niet-contagiere huidinfecties die de dunne tubes kunnen aantasten die de lichaamscellen kunnen dragen (lymphatische vaten). | De ziekte van Milroy is een aandoening die de normale werking van het lymfatisch systeem aantast. Het lymfatisch systeem produceert en transporteert vloeistoffen en immuuncellen in het hele lichaam. Beschadigd transport met cumulering van de lymfvloeistof kan leiden tot zwelling (lymphoedeem). Individuen met de ziekte van Milroy hebben meestal lymfoedeem in hun onderbenen en voeten bij de geboorte of ontwikkelen het in de kinderschoenen. Het lymfament komt typisch voor aan beide kanten van het lichaam en kan verergeren in de loop van de tijd. Milroy ziekte is geassocieerd met andere kenmerken naast lymfaem. Mannen en vrouwen kunnen upslanting teennagels, diepe plooien in de tenen, wrat-achtige groei (papillomas), en prominente beenaders. Sommige individuen ontwikkelen niet-besmetende huidinfecties die cellulitis kunnen veroorzaken die dunne pijpen met lymfvloeistof (lymphatische vaten) kunnen aantasten. |
Meer informatie over het syndroom van Ellis van creveld Vooral in het latere leven kunnen zij kinderen krijgen, is het ooit gemeld dat er onderzoek is verricht en zo veel mogelijk informatie om te begrijpen wat ik heb. | Ellis-van-Creveld-syndroom (behandeling): De behandeling is afhankelijk van het lichaamsysteem en de ernst van het probleem. De aandoening zelf is niet te behandelen, maar veel van de complicaties kunnen worden behandeld. | Ellis-van-Creveld-syndroom (behandeling): De behandeling is afhankelijk van het lichaamsysteem en de ernst van het probleem. De aandoening zelf is niet te behandelen, maar veel van de complicaties kunnen worden behandeld. |
Meer informatie over het syndroom van Ellis van creveld Vooral in het latere leven kunnen zij kinderen krijgen, is het ooit gemeld dat er onderzoek is verricht en zo veel mogelijk informatie om te begrijpen wat ik heb. | Het EVC gen: Het EVC gen geeft instructies voor het maken van een eiwit waarvan de functie onduidelijk is. Echter, het lijkt belangrijk voor de normale groei en ontwikkeling, met name de ontwikkeling van de botten en tanden. Het EVC eiwit wordt gevonden in primaire cilia, die microscopische, vingerachtige prognoses die uit het oppervlak van cellen steken en betrokken zijn bij het signaleren van informatie tussen cellen. In het bijzonder, het EVC eiwit wordt gedacht te helpen reguleren een signaleringsroute die bekend staat als Sonic Hedgehog, die rol speelt in celgroei, celspecialisatie, en de normale vorming van veel delen van het lichaam. EVC en een ander gen, EVC2, bevinden zich zeer dicht bij elkaar op chromosoom 4. De onderzoekers geloven dat de twee genen kunnen worden gecoördineerd en dat hun activiteit kan worden gecoördineerd. | Er zijn meer dan 25 veranderingen in het EVC-gen gemeld die het Ellis-van-Creveldsyndroom veroorzaken, een erfelijke aandoening die gekenmerkt wordt door dwergheid, abnormale nagels en tanden en hartproblemen. |
Meer informatie over het syndroom van Ellis van creveld Vooral in het latere leven kunnen zij kinderen krijgen, is het ooit gemeld dat er onderzoek is verricht en zo veel mogelijk informatie om te begrijpen wat ik heb. | Ellis-van-Creveld syndroom (description): Ellis-van-Creveld syndroom is een erfelijke aandoening van de botgroei die leidt tot een zeer korte status (dwarfisme). Mensen met deze aandoening hebben bijzonder korte onderarmen en onderbenen en een smalle borst met korte ribben. Ellis-van-Creveld syndroom wordt ook gekenmerkt door de aanwezigheid van extra vingers en tenen (polydactyle), misvormde vingernagels en teennagels, en gebitsafwijkingen. Meer dan de helft van de getroffen personen worden geboren met een hartdefect, die ernstige of levensbedreigende gezondheidsproblemen kan veroorzaken. De kenmerken van Ellis-van-Creveld syndroom overlappen zich met die van een andere, mildere aandoening genoemd Weyers acrofaciale dylostose. | Ellis-van-Creveld syndroom is een erfelijke aandoening van de botgroei die leidt tot een zeer kort aanzien (dwarfisme). Mensen met deze aandoening hebben bijzonder korte onderarmen en onderbenen en een smalle borst met korte ribben. Ellis-van-Creveld syndroom wordt ook gekenmerkt door de aanwezigheid van extra vingers en tenen (polydactyly), misvormde vingernagels en teennagels, en gebitsafwijkingen. Meer dan de helft van de getroffen individuen worden geboren met een hartdefect, die ernstige of levensbedreigende gezondheidsproblemen kan veroorzaken. |
Wat is het Nefrotisch Syndroom? Wat zijn de oorzaken en de behandelingen? | Nefrotisch syndroom (behandeling): Het doel van de behandeling is het verlichten van symptomen, het voorkomen van complicaties en het vertragen van nierschade. Om nefrotisch syndroom onder controle te houden, moet de aandoening die deze aandoening veroorzaakt worden behandeld. U moet mogelijk een behandeling voor het leven nodig hebben. De behandelingen kunnen bestaan uit een van de volgende geneesmiddelen: - het houden van de bloeddruk op of beneden 130/80 mm Hg om de nierschade te vertragen. Angiotensine-converterend enzyme (ACE) -remmers of angiotensine-receptorblokkers (ARB's) zijn de geneesmiddelen die het vaakst worden gebruikt. ACE-remmers en ARB's kunnen ook helpen bij het verminderen van de hoeveelheid eiwit die in de urine verloren gaat. - Corticosteroïden en andere geneesmiddelen die het immuunsysteem onderdrukken of stilzetten. - Het behandelen van hoge cholesterol om het risico op hart- en vaatziekten te verminderen. | Om het nefrotisch syndroom te bestrijden, moet de aandoening die de ziekte veroorzaakt worden behandeld. Het kan zijn dat behandeling voor het leven noodzakelijk is. De behandelingen kunnen bestaan uit: - het handhaven van de bloeddruk op of beneden 130/80 mm Hg om de nierschade te vertragen. Angiotensine-converterend-enzym (ACE) -remmers of angiotensine-receptorblokkers (ARB's) zijn de geneesmiddelen die het vaakst worden gebruikt. ACE-remmers en Arbs kunnen ook helpen de hoeveelheid eiwit in de urine te verminderen. - Corticosteroïden en andere geneesmiddelen die het immuunsysteem onderdrukken of stillen. - Het behandelen van hoge cholesterol om het risico op hart- en vaatproblemen te verminderen. Een vetarme, laag-cholesteroldieet is meestal niet voldoende voor mensen met een nefrotisch syndroom. |
Wat is het Nefrotisch Syndroom? Wat zijn de oorzaken en de behandelingen? | Wat veroorzaakt het Nefrotisch syndroom?: Nefrotisch syndroom wordt veroorzaakt door verschillende aandoeningen die de nieren schaden. Deze schade leidt tot het vrijkomen van te veel eiwitten in de urine. De meest voorkomende oorzaak bij kinderen is de minimale veranderingsziekte. Membraaneuze glomerulonefritis is de meest voorkomende oorzaak bij volwassenen. In beide ziekten, worden de glomeruli in de nieren beschadigd. glomeruli zijn de structuren die helpen bij het filteren afval en vloeistoffen. Deze aandoening kan ook voorkomen uit: - Kanker - Ziekten zoals diabetes, systemische lupus erythematodes, multipel myeloom en amyloïde - Genetische aandoeningen - Immuunstoornissen - Infecties (zoals strep keel, hepatitis, of mononucleosis) - Gebruik van bepaalde geneesmiddelen Het kan voorkomen met nierstoornissen zoals: - Focale en segmentale glomerulosonucleosis - Glomerulosoritis - Mesaniocylacapulody glomerulosonie Nefrotisch syndroom kan alle leeftijdsgroepen treffen. | Nefrotisch syndroom wordt veroorzaakt door verschillende aandoeningen die de nieren aantasten, die leiden tot het vrijkomen van te veel eiwit in de urine. Nefrrotisch syndroom kan alle leeftijdsgroepen treffen. Bij kinderen komt het het vaakst voor tussen 2 en 6 jaar. Deze aandoening komt iets vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. |
Wanneer en hoe weet u wanneer u een aangeboren nachtblindheid heeft? | X-gebonden nachtblindheid (XLCNB) is een aandoening van het netvlies. Mensen met deze aandoening ervaren doorgaans nachtblindheid en andere gezichtsproblemen, waaronder verlies van scherpte (minder visuele scherpte), ernstige bijziendheid (myopie), nystagmus en strabismus. Deze symptomen zijn gewoonlijk aanwezig bij de geboorte, maar zijn vaak stabiel (stationair) bij de patiënt. | X-gebonden aangeboren nachtblindheid (XLCSNB) is een aandoening van het netvlies. Mensen met deze aandoening hebben vaak last van nachtblindheid en andere gezichtsproblemen, zoals verlies van scherpte (verslechterde gezichtsscherpte), ernstige bijziendheid (myopie), nystagmus en Strabismus. |
Wanneer en hoe weet u wanneer u een aangeboren nachtblindheid heeft? | Autosomal recessive consensive night blindness: Autosomal recessive consensive night blindness is een aandoening van het netvlies, dat is het gespecialiseerde weefsel aan de achterkant van het oog dat licht en kleur detecteert. Mensen met deze aandoening hebben vaak moeite met het zien en onderscheiden van objecten aan het lage licht (nachtblindheid). Bijvoorbeeld, ze kunnen niet in staat zijn om wegtekens's nachts te herkennen of sterren aan de nachtelijke hemel te zien. Ze hebben ook vaak andere gezichtsproblemen, waaronder verlies van scherpte (verkorte scherpte), bijziendheid (myopie), onwillekeurige bewegingen van de ogen (nystagmus), en ogen die niet in dezelfde richting kijken (strabismus). De visuele problemen die met deze aandoening gepaard gaan, zijn aangeboren, wat betekent dat ze stabiel zijn. | Autosomal recessieve aangeboren nachtblindheid is een aandoening van het netvlies, het gespecialiseerde weefsel aan de achterkant van het oog dat licht en kleur detecteert. Mensen met deze aandoening hebben meestal moeite met het zien en onderscheiden van objecten in een laag licht (nachtblindheid); bijvoorbeeld, ze kunnen niet in staat zijn om verkeersborden's nachts te identificeren of sterren aan de nachtelijke hemel te zien. Ze hebben ook vaak andere gezichtsproblemen, waaronder verlies van scherpte (versneden scherpte), bijziendheid (myopie), onwillekeurige bewegingen van de ogen (nystagmus), en ogen die niet in dezelfde richting kijken (strabismus). De zichtproblemen die met deze aandoening gepaard gaan zijn aangeboren, wat betekent dat ze vanaf de geboorte aanwezig zijn. |
Wanneer en hoe weet u wanneer u een aangeboren nachtblindheid heeft? | Deze proteïnen zijn betrokken bij het uitzenden van visuele signalen van cellen die worden genoemd staven naar de hersenen. Mutaties in twee genen, GRM6 en TRPM1, veroorzaken de meeste gevallen van deze aandoening. Deze genen geven instructies voor het maken van eiwitten die noodzakelijk zijn voor het ontvangen en doorgeven van biopolare cellen. Mutaties in andere genen die betrokken zijn bij dezelfde biopolare celsignalen, zijn waarschijnlijk verantwoordelijk voor een klein percentage van de gevallen van autosomal reconcessive monopole monopolistische nachtblindheid. Genen die autosomal reconcessive concessive nonchaloneness disorder de overdracht van visuele signalen tussen rode cellen en bipolare cellen om deze signalen door te geven. | De oorzaak van de aandoening bij deze personen is onbekend. |
Als oleandor werd ingenomen door het aanraken van de plant stengels in het binnenste deel en dan direct eten zonder handen te wassen, hoe lang zou u symptomen moeten onderzoeken? En hoe ernstig zou u zeggen symptomen kunnen worden. | Oleander vergiftiging: Oleander vergiftiging optreedt wanneer iemand de bloemen opeet of de bladeren of stengels van de oleanderplant (Nerium oleander), of zijn bloedverwanten, de gele oleander (Cascabela thevetia). Dit artikel is alleen ter informatie. Niet gebruiken voor de behandeling of het beheer van een feitelijke vergif blootstelling. Als u of iemand die u heeft een blootstelling heeft, noem dan uw lokale noodnummer (zoals 911), of uw lokale gifcentrum kan direct worden bereikt door het bellen van de nationale tolvrije Poison Help hotline (1800-222-1222) van overal in de Verenigde Staten. Poisonische ingrediënten zijn onder andere: - Digitoxigenin - Neriin - Oleondroside Nota: Deze lijst kan niet alle giftige ingrediënten bevatten. | Oleander vergiftiging treedt op wanneer iemand de bloemen opeet of de bladeren of stengels van de oleanderplant (Nerium oleander), of zijn familielid, de gele oleander (Cascabela thevetia). Als u of iemand die u bij zich heeft een blootstelling heeft, bel dan uw lokale noodnummer (zoals 911), of uw lokale gifcentrum kan direct bereikt worden door de nationale tolvrije Poison Help hotline (1800-222-1222) te bellen vanuit overal in de Verenigde Staten. U kunt om welke reden dan ook bellen, 24 uur per dag, 7 dagen per week. Oleander vergiftiging kan veel delen van het lichaam aantasten. HART- en BLOED - Onregelmatige of langzame hartslag - Lage bloeddruk - ZEMMES, NOE, NOE, NOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, VO, VO, VO, HO, VO, HO, HO, VO, HO, VO, HO, VO, VO, VO, HO, VO, HO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, of VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO,, |
Als oleandor werd ingenomen door het aanraken van de plant stengels in het binnenste deel en dan direct eten zonder handen te wassen, hoe lang zou u symptomen moeten onderzoeken? En hoe ernstig zou u zeggen symptomen kunnen worden. | Wat zijn de symptomen van Oleander-vergiftiging? Oleander-vergiftiging kan veel delen van het lichaam aantasten. HEART-BLOED - Onregelmatige of trage hartslag - Lage bloeddruk - Zwakke oogjes, oortjes, neus, mond en oor - Vertroebeld zicht - Visiestoornissen, waaronder halo's STOMACH- EN INTESTEINEN - Diarree - verlies van eetlust - Misselijkheid en braken - Maagpijn NERVOUSS STEMMING - Verwardheid - Depressie - Depressie - Duizeligheid - Duizeligheid - Duizeligheid - Flauwvallen - Hoofdpijn - Lethargy-Skin - Hives - Rash Nota: Depressie, verlies van eetlust en halo's worden het vaakst gezien in chronische gevallen van een overdosis. | Oleander vergiftiging kan veel delen van het lichaam aantasten.HEART EN BLOED - Onregelmatige of trage hartslag - Lage bloeddruk - Zwakke ogen, oortjes, neus, mond en oor - Vertroebeld zicht - Visiestoornissen, waaronder halo's STOMACH EN INTESTEINEN - Diarree - verlies van eetlust - Misselijkheid en braken - Maagpijn NERVOUS STEMMING - Verwardheid - Depressie - Desoriëntatie - Duizeligheid - Duizeligheid - Verdoofdheid - Fainting - Hoofdpijn - Lethargy SKIN - Hives - Rash Note: Depressie, verlies van eetlust en halo's worden het vaakst gezien in gevallen van chronische overdoses. |
Als oleandor werd ingenomen door het aanraken van de plant stengels in het binnenste deel en dan direct eten zonder handen te wassen, hoe lang zou u symptomen moeten onderzoeken? En hoe ernstig zou u zeggen symptomen kunnen worden. | Oleander vergiftiging (Outlook (Prognose)): Hoe goed u dat doet hangt af van de hoeveelheid gif die wordt ingeslikt en hoe snel de behandeling wordt ontvangen. Hoe sneller u medische hulp krijgt, hoe beter de kans op herstel. De symptomen duren 1 tot 3 dagen en kunnen een verblijf in het ziekenhuis vereisen. De dood is onwaarschijnlijk. Raak geen planten aan of eet geen planten waarvan u niet bekend bent. Was uw handen na het werken in de tuin of wandelen in het bos. | Hoe sneller je medische hulp krijgt, hoe beter de kans op herstel. De symptomen duren 1 tot 3 dagen en kunnen een ziekenhuisverblijf vereisen. |
Is oogatrofie ginetisch en wat is de oorzaak? | Optische atrofie type 1: Optic atrofie type 1 is een aandoening die vaak leidt tot een langzaam verslechterende visie, meestal beginnend in de kindertijd. Mensen met optische atrofie type 1 ervaren doorgaans een vernauwing van hun gezichtsveld (tunnel vision). Beschadigde personen verliezen geleidelijk hun zicht doordat hun gezichtsveld kleiner wordt. Beide ogen worden gewoonlijk even sterk aangetast, maar de ernst van het verlies van het gezichtsvermogen varieert sterk, zelfs onder getroffen leden van dezelfde familie, van bijna normaal tot volledig blindheid.Bovendien heeft men in het lichaam vaak problemen met het kleurenzicht (color vision deficiency) waardoor het moeilijk of onmogelijk is om een onderscheid te maken tussen blauw en groen. In het beginstadium van de aandoening worden individuen met optische atrofie type 1 een progressief verlies van bepaalde cellen in het netvlies, wat een specifiek lichtgevoelig weefsel is dat de achterkant van het ooglijnt. Het verlies van deze cellen (die bekend zijn als retinal ganglion cells) gevolgd door de degeneratie (atrofie) van de zenuwen die visuele informatie van het oog tot de hersenen geven. | In de meeste gevallen is het mogelijk dat de cellen die een hoge energiebehoefte hebben, zoals retinale ganglioncellen, na verloop van tijd sterven. Deze cellen die deze slecht functionerende mitochondria bevatten, zijn gevoeliger voor apoptose. In het bijzonder wanneer de retinale ganglioncellen sterven, kunnen de oogzenuwen van de retinale ganglioncellen geen visuele informatie doorgeven aan de hersenen. Deze toestand is erfelijk in een autosomal dominant patroon, wat betekent dat een exemplaar van het veranderde gen in elke cel is voldoende om de aandoening te veroorzaken. In de meeste gevallen is een persoon aangetast door een van de aangetaste moedercellen. Andere gevallen zijn het gevolg van nieuwe veranderingen in het gen, waarbij geen sprake is van een aandoening in de familie. |
Is oogatrofie ginetisch en wat is de oorzaak? | De meeste gezichtswonden zijn het gevolg van auto-ongelukken. Het dragen van veiligheidsgordels kan helpen deze verwondingen te voorkomen. - Plan een routinematige jaarlijkse oogtest om glaucoom te controleren. - Drink nooit alcohol en alcoholvormen die niet bestemd zijn om te worden gedronken. Methanol, dat wordt aangetroffen in zelfgebrouwde alcohol, kan in beide ogen een atrofie van de oogzenuw veroorzaken. | Veel oorzaken van atrofie van de oogzenuwen kunnen niet worden voorkomen: - Oudere volwassenen moeten hun leverancier hun bloeddruk zorgvuldig laten controleren. - Gebruik standaard veiligheidsvoorzorgsmaatregelen om verwondingen in het gezicht te voorkomen. - Plan een jaarlijks onderzoek naar de ogen om te controleren op glaucoom. - Methanol, dat wordt aangetroffen in zelfgebrouwde alcohol, kan oogzenuwatrofie veroorzaken in beide ogen. |
Is oogatrofie ginetisch en wat is de oorzaak? | Optische zenuwatrofie: Optische zenuwatrofie is schade aan de oogzenuw. De oogzenuw draagt beelden van wat het oog naar de hersenen ziet. Er zijn veel oorzaken van optica atrofie. De meest voorkomende is een slechte bloedstroom. Dit heet ischemische oogzenuwen. Het probleem treft oudere volwassenen. De oogzenuw kan ook worden beschadigd door schokken, gifstoffen, straling en trauma. Oogziekten, zoals glaucoom, kan ook leiden tot een vorm van oogzenuwatrofie. De aandoening kan ook worden veroorzaakt door ziekten van de hersenen en het centrale zenuwstelsel. Deze kunnen bestaan uit: - Hersentumor - Cranial arteritis (soms temporale arteritis) - Multipele sclerose - Stroke Er zijn ook zeldzame vormen van erfelijke optische zenuwatrofie die kinderen en volwassenen treffen. | De oogzenuw draagt beelden mee van wat het oog in de hersenen ziet. Er zijn veel oorzaken van atrofie optica. De meest voorkomende is een slechte bloedstroom. Dit heet ischemische oogzenuwneuropathie. Het probleem treft meestal oudere volwassenen. De oogzenuw kan ook worden beschadigd door shock, gifstoffen, straling en trauma. Oogziekten, zoals glaucoom, kunnen ook een vorm van atrofie van de oogzenuw veroorzaken. De aandoening kan ook worden veroorzaakt door ziekten van de hersenen en het centrale zenuwsysteem. Deze kunnen bestaan uit: - Hersentumor - Cranial arteritis (soms tijdelijke arteritis genoemd) - Multipele sclerose - Stroke Er zijn ook zeldzame vormen van erfelijke opticale zenuwatrofie die kinderen en jonge volwassenen treffen. |
Is oogatrofie ginetisch en wat is de oorzaak? | Optische atrofie 1: Optic atrofie 1 is een aandoening die vooral betrekking heeft op het zicht, maar kan andere kenmerken omvatten. Visieverlies begint doorgaans in het eerste decennium van het leven; ernst varieert sterk onder getroffen mensen (van bijna normale visie tot volledige blindheid), zelfs onder leden van hetzelfde gezin. Visieproblemen kunnen bestaan uit problemen met het onderscheiden van kleuren, progressieve vernauwing van het gezichtsveld (trechterzicht) en een abnormaal bleke uitstraling (paal) van de oogzenuw. | Optische atrofie 1... wordt meestal veroorzaakt door veranderingen in het OPA1-gen, hoewel sommige individuen met opticaatrofie 1 geen afwijkingen in dit gen hebben geïdentificeerd, in welk geval de oorzaak van de aandoening onbekend is. Deze aandoening is erfelijk in een autosomaal dominant patroon, maar sommige gevallen zijn het gevolg van een nieuwe genmutatie en komen voor bij mensen zonder voorgeschiedenis van de aandoening in hun familie. |
Zijn er onderzoeken die aangeven hoe vroeg een individu tekenen of symptomen van Reumatoïde Artritis kan ervaren? | Reumatoïde Artritis (wat is het? Points To Reumatoïde Artritis) - Reumatoïde Artritis is een ziekte die pijn, zwelling en stijfheid in uw gewrichten veroorzaakt. Deze ziekte komt vaak voor in meer dan één joint en kan een joint in het lichaam beïnvloeden. Als u deze ziekte heeft, kunt u zich ziek en vermoeid voelen en soms koorts krijgen. - Iedereen kan last krijgen van artritis, maar het komt vaker voor bij vrouwen en het vaakst bij oudere mensen. - Genen, omgevingsfactoren en hormonen kunnen een rol spelen bij de ontwikkeling van reumatoïde artritis. - De behandeling kan leiden tot geneesmiddelen, operaties en alternatieve behandelingen. - Regelmatige rust, gezamenlijke verzorging, activiteit, een gezond dieet, en verminderde stress kunnen symptomen verlichten. Reumatoïde artritis is een ziekte die uw gewrichten aantast. | Iedereen kan arthritis krijgen, maar het komt vaker voor bij vrouwen en komt het vaakst voor bij oudere mensen. Genen, omgevingsfactoren en hormonen kunnen een rol spelen bij de ontwikkeling van reumatoïde artritis. |
Zijn er onderzoeken die aangeven hoe vroeg een individu tekenen of symptomen van Reumatoïde Artritis kan ervaren? | Reumatoïde artritis: Reumatoïde artritis is een chronische inflammatoire aandoening die meer dan alleen uw gewrichten kan aantasten. Bij sommige mensen kan de aandoening ook een grote verscheidenheid van lichaamssystemen, waaronder de huid, de ogen, de longen, het hart en de bloedvaten, een auto-immuunziekte, een reumatoïde artritis, een pijnlijke zwelling die uiteindelijk kan leiden tot boterosie en een verminking van de weefsels van het lichaam. In tegenstelling tot de slijtage van het lichaam van de huid en de reumatoïde artritis, kunnen de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam en het lichaam, organen van het lichaam en het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam. | Reumatoïde artritis kan voorkomen op elke leeftijd, maar het begint meestal tussen de leeftijd van 40 en 60 jaar. Factoren die uw risico op reumatoïde artritis kunnen verhogen zijn onder andere: - uw geslacht. Vrouwen zijn meer kans dan mannen op de ontwikkeling van reumatoïde artritis. - Familiegeschiedenis. Als een lid van uw familie reumatoïde artritis heeft, kunt u een verhoogd risico op de ziekte hebben. - Roken. Sigaretten roken verhoogt uw risico op de ontwikkeling van reumatoïde artritis, vooral als u een genetische aanleg heeft voor de ontwikkeling van de ziekte. |
Zijn er onderzoeken die aangeven hoe vroeg een individu tekenen of symptomen van Reumatoïde Artritis kan ervaren? | De symptomen van reumatoïde artritis kunnen zijn: - Tender, warme, opgezwollen gewrichten - Gewrichtsstijfheid die meestal erger is in de ochtend en na inactiviteit - Vermoeidheid, koorts en gewichtsverlies De eerste symptomen van reumatoïde artritis hebben de neiging om uw kleinere gewrichten eerst te beïnvloeden - met name de gewrichten die uw vingers aan uw handen en tenen aan uw voeten hechten. Naarmate de ziekte zich ontwikkelt, komen de symptomen vaak voor op de polsen, knieën, enkels, ellebogen, heupen en schouders. In de meeste gevallen kunnen symptomen voorkomen in dezelfde gewrichten aan beide kanten van uw lichaam. Ongeveer 40 procent van de mensen met reumatoïde artritis heeft ook tekenen en symptomen die de gewrichten niet veroorzaken. | Vroege reumatoïde artritis heeft de neiging om eerst uw kleinere gewrichten te beïnvloeden - met name de verbindingen die uw vingers aan uw handen en tenen aan uw voeten hechten. |
Zijn er onderzoeken die aangeven hoe vroeg een individu tekenen of symptomen van Reumatoïde Artritis kan ervaren? | Reumatoïde artritis (Diagnose): Reumatoïde artritis kan moeilijk in het beginstadium worden vastgesteld, omdat de eerste tekenen en symptomen die van vele andere ziekten nabootsen. Er is geen bloedonderzoek of fysieke bevindingen om de diagnose te bevestigen. Tijdens het fysieke onderzoek zal uw arts uw gewrichten controleren op zwelling, roodheid en warmte. Hij of zij kan ook uw reflexen en spierkracht controleren. bloedtests Mensen met reumatoïde artritis hebben vaak een verhoogde erytrocytense appreciatie (ESR, of sed rate) of C-reactieve proteïne (CRP), die kan wijzen op de aanwezigheid van een inflammatoir proces in het lichaam. Andere gemeenschappelijke bloedtests kijken naar reumatoïde factor en anti-cyclische citurlininatieve peptide (anti-CCP) antistoffen. Imaging tests Uw arts kan aanbevelen X-rays te helpen bij het bijhouden van de progressie van reumatoïde artritis in uw gewrichten in de loop van de tijd. MRI en ultrageluidstests kunnen uw arts helpen bij het beoordelen van de ernst van de ziekte in uw lichaam. | Reumatoïde artritis kan moeilijk in de beginfase worden vastgesteld, omdat de eerste tekenen en symptomen die van vele andere ziekten nabootsen. |
Zijn er onderzoeken die aangeven hoe vroeg een individu tekenen of symptomen van Reumatoïde Artritis kan ervaren? | Reumatoïde artritis: Reumatoïde artritis is een ziekte die chronische abnormale inflammatie veroorzaakt, vooral in de gewrichten. De meest voorkomende tekenen en symptomen zijn pijn, zwelling en stijfheid van de gewrichten. Kleine gewrichten in de handen en voeten zijn het vaakst betrokken, hoewel grotere gewrichten (zoals de schouders, de heupen en de knieën) later bij de ziekte betrokken kunnen worden. De gewrichten worden meestal in een symmetrisch patroon beïnvloed; bijvoorbeeld als de gewrichten in de hand worden aangetast, kunnen beide handen in het lichaam betrokken zijn.Mensen met reumatische artritis melden vaak dat hun gezamenlijke pijn en stijfheid bij het uitslapen van het bed in de ochtend of na een lange periode. Reumatoïde artritis kan ook leiden tot ontsteking van andere weefsels en organen, waaronder de ogen, longen en bloedvaatjes. | De tekenen en symptomen van reumatoïde artritis verschijnen meestal midden tot laat volwassenheid. Veel getroffen mensen hebben episodes van symptomen (vlokken) gevolgd door periodes zonder symptomen (missies) voor de rest van hun leven. In ernstige gevallen, getroffen individuen hebben voortdurend gezondheidsproblemen met betrekking tot de ziekte voor vele jaren. |
Polycystische Ovariumsyndroom Is het mogelijk voor ouders om dit in de genen door te geven aan hun kinderen - is er een andere manier waarop dit kan worden verkregen? | Polycystische Ovariumsyndroom (Samenvatting): Polycystische Ovariumsyndroom (PCOS) is een gezondheidsprobleem dat de menstruele cyclus van een vrouw kan beïnvloeden, het vermogen om kinderen, hormonen, hart, bloedvaten en het uiterlijk. Vrouwen met deze aandoening hebben doorgaans hoge niveaus van hormonen androgenen, gemiste of onregelmatige periodes, en vele kleine cysten in hun eierstokken. De oorzaak van PCOS is onbekend, maar waarschijnlijk houdt een combinatie van genetische en milieufactoren in. De behandeling voor PCOS kan bestaan uit geboortebeperking pillen en geneesmiddelen voor diabetes en onvruchtbaarheid. | De oorzaak van PCOS is onbekend, maar het gaat waarschijnlijk om een combinatie van genetische en ecologische factoren. |
Mijn 16 maanden oude zoon heeft dit: zit nog niet op onze kruip, maar probeert nog steeds en verbetert in het grijpen van dingen, enzovoorts. Hebt u gelezen over andere gevallen die meer dan 10.000 keer erger lijken. Is het mogelijk dat deze post van zijn hersenen normaal wordt en dat hij er uit groeit? | Bilaterale algemene polymicrogyrie: bilaterale algemene polymicrogyrie is een zeldzame neurologische aandoening die de hersenschors (het buitenoppervlak van de hersenen) treft.Dit is de meest voorkomende vorm van polymicrogyrie en treft doorgaans het gehele oppervlak van de hersenen aan. [1] Tekenen en symptomen zijn ernstige intellectuele handicaps, problemen met bewegingen en aanvallen die moeilijk of onmogelijk te behandelen zijn. [1] Hoewel de precieze oorzaak van bilaterale algemene polymicrogyrie niet volledig is begrepen, wordt aangenomen dat deze symptomen te wijten zijn aan onjuiste ontwikkeling van de hersenen tijdens de embryonale groei.> De meeste gevallen lijken een autosomal recessive patroon van de erfenis te volgen. De behandeling is gebaseerd op de tekenen en symptomen die in elke persoon aanwezig zijn.>> De middelen hieronder geven informatie over de behandelingsmogelijkheden voor deze aandoening. Als u vragen heeft over welke behandeling juist is voor uw arts, praat dan met uw arts. | Bilaterale algemene polymicrogyrie is een zeldzame neurologische aandoening die de hersenschors (het buitenste deel van de hersenen) aantast, de meest voorkomende vorm van polymicrogyrie die het gehele hersenoppervlak aantast. |
Mijn 16 maanden oude zoon heeft dit: zit nog niet op onze kruip, maar probeert nog steeds en verbetert in het grijpen van dingen, enzovoorts. Hebt u gelezen over andere gevallen die meer dan 10.000 keer erger lijken. Is het mogelijk dat deze post van zijn hersenen normaal wordt en dat hij er uit groeit? | Polymicrogyria: Polymicrogyria: Polymicrogyria wordt gekenmerkt door een abnormale ontwikkeling van de hersenen voor de geboorte. In het bijzonder ontwikkelt het oppervlak van de hersenen zich te veel plooien die ongewoon klein zijn. De tekenen en symptomen die samenhangen met de aandoening zijn afhankelijk van hoeveel van de hersenen en welke delen van de hersenen worden aangetast; de getroffen personen kunnen echter terugkerende aanvallen (Epilatie), de vertraagde ontwikkeling, de gekruiste ogen, en de spierzwakte of de verlamming van de lichaamsorganen. | Polymicrogyrie is een aandoening die wordt gekenmerkt door een abnormale ontwikkeling van de hersenen voor de geboorte. De tekenen en symptomen die samenhangen met de aandoening zijn afhankelijk van hoeveel van de hersenen en welke delen van de hersenen worden beïnvloed; de getroffen mensen kunnen echter terugkerende aanvallen (Epiltie), vertraagde ontwikkeling, gekruiste ogen, problemen met het praten en slikken, en spierzwakte of verlamming. Bilaterale vormen (die beide kanten van de hersenen raken) leiden tot meer ernstige neurologische problemen. |
Preventie van pre-eclampsie Ik weet dat de jury de precieze oorzaken van pre-eclampsie onderzoekt, maar ik ben op zoek naar een aantal manieren waarop de kansen op het verkrijgen van pre-eclampsie kunnen worden geminimaliseerd. | De precieze oorzaak van pre-eclampsie is een aantal factoren. De deskundigen geloven dat het begint in de placenta - het orgaan dat de foetus gedurende de zwangerschap voedt. Begin van de zwangerschap, nieuwe bloedvaatjes ontwikkelen en ontwikkelen zich om efficiënt bloed naar de placenta te sturen. Bij vrouwen met pre-eclampsie, lijken deze bloedvaatjes zich niet goed te ontwikkelen of te functioneren. Ze zijn smaller dan normale bloedvaten en reageren anders op hormonale signalen, waardoor de hoeveelheid bloed die door hen kan stromen wordt beperkt. Oorzaken van deze abnormale ontwikkeling kunnen zijn: - Onvoldoende bloedstroom naar de baarmoeder - Beschadiging van de bloedvaten - Een probleem met het immuunsysteem - Bepaalde genen Pre-eclambsia wordt ingedeeld als een van de vier hoge bloeddrukstoornissen die zich tijdens de zwangerschap kunnen voordoen. De andere drie zijn: | De precieze oorzaak van pre-eclampsie is een aantal factoren. Deskundigen geloven dat het begint in de placenta - het orgaan dat de foetus gedurende de zwangerschap voedt. Begin zwangerschap, nieuwe bloedvaatjes ontwikkelen en ontwikkelen zich om efficiënt bloed naar de placenta te sturen. Bij vrouwen met pre-eclampsie, lijken deze bloedvaatjes zich niet te ontwikkelen of goed te functioneren. Ze zijn smaller dan normale bloedvaten en reageren anders op hormonale signalen, die de hoeveelheid bloed die door hen kan stromen beperken. Oorzaken van deze abnormale ontwikkeling kunnen zijn: - Ontoereikende bloedstroom naar de baarmoeder - Schade aan de bloedvaten - Een probleem met het immuunsysteem - Bepaalde genen |
Preventie van pre-eclampsie Ik weet dat de jury de precieze oorzaken van pre-eclampsie onderzoekt, maar ik ben op zoek naar een aantal manieren waarop de kansen op het verkrijgen van pre-eclampsie kunnen worden geminimaliseerd. | U heeft een verhoogd risico op aanvallen, placental abruption, beroerte en mogelijk ernstige bloeden totdat uw bloeddruk daalt. Natuurlijk, als het te vroeg is in uw zwangerschap, kan de bevalling niet het beste zijn voor uw baby. Als u met pre-eclampsie wordt behandeld, zal uw arts u laten weten hoe vaak u moet komen voor een pre-natale behandeling - waarschijnlijk vaker dan wat u voor de zwangerschap aanbevolen heeft. U heeft ook vaker bloedtests, echo's en non-stresstests nodig dan verwacht bij een ongecompliceerde zwangerschap. | Een mogelijke behandeling voor pre-eclampsie kan bestaan uit: - medicijnen tegen lage bloeddruk. Deze geneesmiddelen, anti-hypertensiva, worden gebruikt om uw bloeddruk te verlagen als het gevaarlijk hoog is. Hoewel er veel verschillende soorten anti-hypertensieve geneesmiddelen zijn, zijn sommige geneesmiddelen niet veilig voor gebruik tijdens de zwangerschap. Bespreek met uw arts of u een anti-hypertensieve geneeskunde nodig heeft om uw bloeddruk onder controle te houden. - Corticosteroïden. Als u ernstige pre-eclampsie of het HellLP-syndroom heeft, kunnen corticosteroïden tijdelijk de werking van uw lever en bloedplaatjes verbeteren om uw zwangerschap te verlengen. Corticosteroïden kunnen ook helpen bij het volwassen worden van de longen van uw baby, al 48 uur - een belangrijke stap in de voorbereiding van een pre-premature baby voor de baarmoeder. - Anti-convulsiva. Als uw pre-eclampsie ernstig is, kan uw arts u een anti-consularische medicatie voorschrijven, zoals magnesiumsulfaat, om een eerste aanval te voorkomen. |
Preventie van pre-eclampsie Ik weet dat de jury de precieze oorzaken van pre-eclampsie onderzoekt, maar ik ben op zoek naar een aantal manieren waarop de kansen op het verkrijgen van pre-eclampsie kunnen worden geminimaliseerd. | Hoe vaak moet u dit nog doen?Hebt u last van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap of van een zwangerschap. | Hoewel pre-eclampsie vooral voorkomt in de eerste zwangerschap, heeft een vrouw die pre-eclampsie had in een eerdere zwangerschap zeven keer meer kans op het ontwikkelen van pre-eclampsie in een latere zwangerschap.5 Andere factoren die het risico van een vrouw kunnen verhogen zijn:5- Chronische hoge bloeddruk of nierziekte vóór de zwangerschap - hoge bloeddruk of pre-eclampsie bij een eerdere zwangerschap - Obesitae. Overgewicht of zwaarlijvige vrouwen hebben ook meer kans op pre-eclampsie bij meer dan één zwangerschap. |
Preventie van pre-eclampsie Ik weet dat de jury de precieze oorzaken van pre-eclampsie onderzoekt, maar ik ben op zoek naar een aantal manieren waarop de kansen op het verkrijgen van pre-eclampsie kunnen worden geminimaliseerd. | Preeclamsia: Preeclamsia is een zwangerschapsziekte gekenmerkt door hoge bloeddruk en tekenen van schade aan een ander orgaansysteem, meestal de lever en de nieren. Preeclampsie begint meestal na 20 weken zwangerschap bij vrouwen waarvan de bloeddruk normaal was. Zelfs een lichte stijging van de bloeddruk kan een teken zijn van preeclampsie. Niet behandelde, preeclampsie kan leiden tot ernstige - zelfs fatale - complicaties voor zowel u als uw baby. Als u preeclampsie heeft, is de behandeling van uw baby de enige behandeling. Als u preeclampsie te vroeg in de zwangerschap heeft vastgesteld, heeft u een moeilijke behandeling nodig. Uw baby heeft meer tijd nodig om te rijpen, maar u moet voorkomen dat u zichzelf of uw baby in ernstige complicaties brengt. Preeclampsie ontwikkelt zich soms zonder symptomen. | Risicofactoren zijn onder andere: - Voorgeschiedenis van pre-eclampsie. Een persoonlijke of familiegeschiedenis van pre-eclampsie verhoogt significant het risico op pre-eclampsie. - Chronische hypertensie. Als u al chronische hypertensie heeft, heeft u een hoger risico op pre-eclampsie. - Eerste zwangerschap. Het risico op pre-eclampsie is het hoogst tijdens uw eerste zwangerschap. - Nieuwe vaderschap. Elke zwangerschap met een nieuwe partner verhoogt het risico op pre-eclampsie meer dan een tweede of derde zwangerschap met dezelfde partner. - Leeftijd. Het risico op pre-eclampsie is hoger voor zeer jonge zwangere vrouwen en zwangere vrouwen ouder dan 40 jaar. - Obesitasie. Het risico op pre-eclampsie is hoger als u overgewicht heeft. - Meerdere zwangerschappen. |
Preventie van pre-eclampsie Ik weet dat de jury de precieze oorzaken van pre-eclampsie onderzoekt, maar ik ben op zoek naar een aantal manieren waarop de kansen op het verkrijgen van pre-eclampsie kunnen worden geminimaliseerd. | Het exacte aantal vrouwen dat pre-eclampsie ontwikkelt is onbekend.Sommige schattingen wijzen erop dat pre-eclampsie wereldwijd 2% tot 8% van alle zwangerschappen en ongeveer 3,4% van alle zwangerschappen in de Verenigde Staten.Sommige schattingen wijzen erop dat pre-eclampsie de tweede oorzaak is van doodsoorzaken en vroege neonatale sterfgevallen in de ontwikkelingslanden.Sommige van deze gevallen zijn gevallen van zwangerschap, waarbij het zwangerschaps- of zwangerschapssyndroom meer voorkomt bij vrouwen met ernstige pre-eclampsie of eclampsie.4 Hoewel pre-eclampsie vooral voorkomt bij eerste zwangerschappen, is een vrouw die pre-eclamsia had in een eerdere zwangerschap zeven keer meer kans op pre-eclampsie in een latere zwangerschap.5 Andere factoren die het risico van een vrouw kunnen verhogen zijn:5- Chronische hoge bloeddruk of nierziekte vóór de zwangerschap - hoge bloeddruk of pre-eclampsie in een eerdere zwangerschap. | Hoewel pre-eclampsie vooral voorkomt in de eerste zwangerschap, is een vrouw die pre-eclampsie had in een eerdere zwangerschap zeven keer meer kans op pre-eclampsie in een latere zwangerschap.5 Andere factoren die het risico van een vrouw kunnen verhogen zijn onder andere:5- Chronische hoge bloeddruk of nierziekte vóór de zwangerschap - hoge bloeddruk of pre-eclampsie bij een eerdere zwangerschap - Obesitae. Overgewicht of zwaarlijvige vrouwen hebben ook meer kans op pre-eclampsie bij meer dan één zwangerschap - 6 jaar. Vrouwen ouder dan 40 jaar lopen een hoger risico. |
Preventie van pre-eclampsie Ik weet dat de jury de precieze oorzaken van pre-eclampsie onderzoekt, maar ik ben op zoek naar een aantal manieren waarop de kansen op het verkrijgen van pre-eclampsie kunnen worden geminimaliseerd. | Preeclampsie (preventie): er is geen manier om pre-eclampsie te voorkomen, het is belangrijk dat alle zwangere vrouwen vroeg beginnen met prenatale zorg en deze tijdens de zwangerschap voortzetten. | Er is geen enkele manier om pre-eclampsie te voorkomen: het is belangrijk dat alle zwangere vrouwen vroeg beginnen met prenatale zorg en deze tijdens de zwangerschap voortzetten. |
Project. Hoi mijn naam is en ik ben bezig met een schoolproject over leukemie en ik vroeg me af of u een aantal van mijn vragen kunt beantwoorden.1. Wat kan leukemie-kanker veroorzaken?2. Kunt u leukemie overleven?3. Hoe heeft leukemie invloed op uw lichaam?4. Wordt leukemie geërfd?5. Wat is gevorderde leukemie?6. Hoe lang kan iemand met leukemie verwachten te leven?7. Kunt u vertellen of u leukemie heeft?8 Welke behandelingen moet u nemen? 9. Wat zijn de tekenen van leukemie?10. Wat is het verschil tussen AML en CML? | Leukemie (behandeling): de behandeling van leukemie hangt van vele factoren af. De arts bepaalt de behandelingsmogelijkheden van leukemie op basis van uw leeftijd en de algemene gezondheid, het type leukemie dat u heeft, en of het zich heeft verspreid naar andere delen van uw lichaam, waaronder het centrale zenuwstelsel. De gebruikelijke behandelingen die gebruikt worden om leukemie te bestrijden zijn onder andere: - chemotherapie. De behandeling van chemotherapie is de belangrijkste vorm van leukemie. De behandeling van geneesmiddelen gebruikt chemische stoffen om leukemiecellen te doden. Afhankelijk van het type leukemie die u heeft, kunt u bloedcellen ontvangen. Deze geneesmiddelen kunnen in een pilvorm komen, of ze kunnen direct in een ader worden geïnjecteerd. - biologische therapie werkt door middel van behandelingen die uw immuunsysteem helpen leukemiecellen te herkennen en aanvallen. - gerichte therapie. | Uw arts bepaalt uw leukemie behandeling opties op basis van uw leeftijd en algemene gezondheid, het type leukemie u heeft, en of het zich heeft verspreid naar andere delen van uw lichaam, met inbegrip van het centrale zenuwstelsel. De gebruikelijke behandelingen gebruikt om leukemie te bestrijden omvatten: - chemotherapie.... biologische therapie. De biologische therapie werkt met behulp van behandelingen die uw immuunsysteem helpen leukemiecellen te herkennen en aanvallen. - Gerichte therapie. Gerichte therapie gebruikt geneesmiddelen die specifieke kwetsbaarheden binnen uw kankercellen aanvallen. Bijvoorbeeld, de drug imatinib (Gleevec) stopt de werking van een eiwit in de leukemiecellen van mensen met chronische myeloïde leukemie. |
Psoriasis van de afgelopen 7-8 jaar had ik bijna 10 jaar lang psoriasis op mijn hoofd. Geef suggesties en medicijnen. | Het doel van de behandeling is de symptomen onder controle te houden en besmetting te voorkomen. Er zijn drie behandelingsopties: - huidlotions, zalfjes, rooms en shampoo's. - Pilles of injecties die de immuunreactie van het lichaam beïnvloeden, niet alleen de huid; dit zijn middelen voor de behandeling van het lichaam; - fototherapie, waarbij gebruik wordt gemaakt van ultraviolet licht voor de behandeling van de psoriasis. | Er zijn drie behandelingsmogelijkheden: - huidlotions, zalfjes, rooms en shampoo's. Dit zijn actuele behandelingen. - pillen of injecties die de immuunreactie van het lichaam beïnvloeden, niet alleen de huid. Deze worden systemische, of lichaamsbrede behandelingen genoemd. - fototherapie, waarbij gebruik wordt gemaakt van ultraviolet licht voor de behandeling van psoriasis....Meestal wordt psoriasis behandeld met geneesmiddelen die direct op de huid of de hoofdhuid worden geplaatst. |
Psoriasis van de afgelopen 7-8 jaar had ik bijna 10 jaar lang psoriasis op mijn hoofd. Geef suggesties en medicijnen. | Psoriasis: Psoriasis is een huidaandoening die roodheid en irritatie veroorzaakt. De meeste mensen met psoriasis hebben een dikke rode huid met vlekkeloze, zilver-witte vlekken die schubben worden genoemd. Psoriasis komt vaak voor, maar het begint meestal tussen de 15 en 35 jaar. Psoriasis is niet besmettelijk. Psoriasis lijkt zich niet te verspreiden naar andere mensen. Psoriasis lijkt te worden overgedragen naar de gezinnen. De zorgverleners denken vaak dat het een auto-immuunziekte kan zijn. Dit gebeurt wanneer het afweersysteem per ongeluk toeslaat en het gezonde lichaam aantast. De normale huidcellen groeien diep in de huid en komen ongeveer eens per maand naar boven. | Er zijn drie behandelingsmogelijkheden: - huidlotions, zalfjes, rooms en shampoo's. Dit zijn actuele behandelingen. - pillen of injecties die de immuunreactie van het lichaam beïnvloeden, niet alleen de huid. Deze worden systemische, of lichaamsbrede behandelingen genoemd. - fototherapie, waarbij gebruik wordt gemaakt van ultraviolet licht voor de behandeling van psoriasis....Meestal wordt psoriasis behandeld met geneesmiddelen die direct op de huid of de hoofdhuid worden geplaatst. |
Psoriasis van de afgelopen 7-8 jaar had ik bijna 10 jaar lang psoriasis op mijn hoofd. Geef suggesties en medicijnen. | Psoriasis: - Psoriasis is een auto-immuunziekte die rode, schubbige huid veroorzaakt. - Het wordt veroorzaakt door genen, wat betekent dat het in families voorkomt, maar sommige externe factoren kunnen het verergeren of het veroorzaken van flares. - Psoriasis kan moeilijk zijn om te diagnosticeren omdat het er als andere huidziekten kan uitzien. - Uw arts kan recepten aanbevelen, ultraviolet lichttherapie, geneesmiddelen voorschrijven, of een combinatie van deze behandelingen. - U kunt een paar verschillende behandelingen proberen voordat u een behandeling krijgt die u kan helpen. - Bij een ondersteunende groep helpt sommige mensen bij de behandeling van de ziekte. Psoriasis is een aandoening die rode, schurende huid veroorzaakt die pijnlijk, opgezwollen of heet kan zijn. | Uw arts kan een aantal van deze behandelingen aanbevelen voordat u er een vindt die u helpt. - Als u lid wordt van een ondersteuningsgroep, helpt u bij het behandelen van de ziekte. Er zijn verschillende soorten behandelingen tegen psoriasis. Uw arts kan u aanbevelen een van deze of een combinatie te proberen: - een thematische behandeling, wat betekent dat u huidcrème opbrengt. - een lichte behandeling, waarbij een arts een ultraviolet licht op uw huid schijnt of meer zonlicht krijgt. Het is belangrijk dat een arts de hoeveelheid licht controleert die u uit deze therapie krijgt, omdat te veel ultraviolet licht uw psoriasis kan verergeren. - een systematische behandeling, waaronder het nemen van geneesmiddelen of het nemen van medicijnen. U kunt een actieve rol spelen bij de behandeling van uw psoriasis. |
Psoriasis van de afgelopen 7-8 jaar had ik bijna 10 jaar lang psoriasis op mijn hoofd. Geef suggesties en medicijnen. | Psoriasis (Support Groups): Sommige mensen kunnen profiteren van een ondersteuningsgroep voor psoriasis. De National Psoriasis Foundation is een goede hulpbron: www.psoriasis.org. | Sommige mensen kunnen profiteren van een ondersteuningsgroep voor psoriasis, de National Psoriasis Foundation is een goede hulpbron: www.psoriasis.org. |
Psoriasis van de afgelopen 7-8 jaar had ik bijna 10 jaar lang psoriasis op mijn hoofd. Geef suggesties en medicijnen. | Psoriasis (Samenvatting): Psoriasis is een huidziekte die jeukende of pijnlijke vlekken van dikke, rode huid met een verzilverde schubben veroorzaakt. De huid op de ellebogen, knieën, hoofdhuid, rug, gezicht, handpalmen en voeten wordt het vaakst aangetast, maar andere delen van het lichaam kunnen ook worden aangetast. Een probleem met het immuunsysteem veroorzaakt psoriasis. In een proces dat wordt genoemd celturnover, huidcellen die diep in de huid stijgen naar het oppervlak. Normaal gesproken duurt dit een maand. In psoriasis, het gebeurt in slechts dagen omdat de cellen stijgen te snel. Hoewel symptomen kunnen komen en gaan, voor velen, is psoriasis een levenslange aandoening. Infecties, stress, droge huid en bepaalde medicijnen kunnen symptomen verergeren. Psoriasis komt meestal voor bij volwassenen. | Infecties, stress, droge huid en bepaalde geneesmiddelen kunnen de symptomen verergeren...De behandeling omvat onder andere room, medicijnen en lichte therapie. |
Psoriasis van de afgelopen 7-8 jaar had ik bijna 10 jaar lang psoriasis op mijn hoofd. Geef suggesties en medicijnen. | Psoriasis (preventie): er is geen bekende manier om psoriasis te voorkomen. Het houden van de huid schoon en vochtig en het vermijden van uw psoriasis triggers kan helpen bij het verminderen van het aantal flare-ups. De providers bevelen dagelijks baden of douches aan voor mensen met psoriasis. | Het schoon en vochtig houden van de huid en het vermijden van uw psoriasis triggers kan helpen bij het verminderen van het aantal opflakkeringen. De providers bevelen dagelijks baden of buien aan voor mensen met een psoriasis. |
Psoriasis van de afgelopen 7-8 jaar had ik bijna 10 jaar lang psoriasis op mijn hoofd. Geef suggesties en medicijnen. | Psoriasis: Psoriasis is een veel voorkomende huidziekte die de levenscyclus van huidcellen versnelt. Het veroorzaakt snel opbouw van cellen op het huidoppervlak. De extra huidcellen vormen schubben en rode vlekken die jeukend en soms pijnlijk zijn. Psoriasis is een chronische ziekte die vaak komt en gaat. Het belangrijkste doel van de behandeling is om de huidcellen zo snel te laten groeien. Er is geen behandeling voor psoriasis, maar u kunt symptomen behandelen. Lifestyle maatregelen, zoals hydraterende, stoppen met roken en het beheersen van stress, kan helpen. Psoriasis zorg bij Mayo Clinic Psoriasis tekenen en symptomen zijn voor iedereen verschillend. | De behandeling kan in drie hoofdtypes worden onderverdeeld: actuele behandelingen, lichte behandelingen en systemische geneesmiddelen. U gebruikt alleen geneesmiddelen, crèmes en zalfjes die u op uw huid toepast, kunnen mild tot matige psoriasis effectief behandelen. Wanneer de ziekte ernstiger is, kunnen de crèmes worden gecombineerd met mondelinge geneesmiddelen of lichte therapie. De behandeling met deze middelen is onder andere: - Topische corticosteroïden. De behandeling met primaire corticosteroïden is het meest geschikt voor gebruik in de huid als kortdurende behandeling tijdens flares. - Vitamine D-analogen. De behandeling met colofonium (Dovonex) is een receptcrème of oplossing met een vitamine D-analogon die milde tot matige psoriasis, samen met andere behandelingen behandelt. - Anthraline. Dit middel helpt bij de langzame groei van huidcellen. |
Onderzoeksopdracht Hoi, ik ben een student uit groep 12 die onderzoek doet naar neurologische aandoeningen: denkt u dat er ooit een bonafide-behandeling voor multipele sclerose zal komen? Zo ja, wat voor een tijdsbestek zou dit middel dan zijn? | De behandeling is typisch gericht op het versnellen van het herstel van aanvallen, het vertragen van de progressie van de ziekte en het behandelen van de symptomen van MS. Sommige mensen hebben zulke milde symptomen dat geen behandeling nodig is. De behandelingen voor MS-aanvallen - Corticosteroïden, zoals mondelinge prednison en intraveneuze methylprednisolone, worden voorgeschreven voor het verminderen van de zenuwinfarcten. De bijwerkingen kunnen zijn onder andere slapeloosheid, verhoogde bloeddruk, stemmingswisselingen en vochtretentie. - De plasma-uitwisseling (plasmaferese). Het vloeibare gedeelte van een deel van uw bloed (plasma) kan alleen worden verwijderd en gescheiden van uw bloedcellen. De bloedcellen worden vervolgens gemengd met een eiwitoplossing (albumin) en in uw lichaam gestopt. De plasma-uitwisseling kan worden gebruikt als uw symptomen nieuw, ernstig en niet reageren op steroïden. | De behandeling is doorgaans gericht op het versnellen van het herstel van aanvallen, het vertragen van de progressie van de ziekte en het behandelen van MS symptomen. Voor primaire progressieve MS, ocrelizumab (Ocrevus) is de enige door de FDA goedgekeurde ziekte-modificerende therapie. Het vertraagt de verergering van de handicap bij mensen met dit type MS. Voor relapsing-remitting MS, zijn verschillende ziekte-modificerende behandelingen beschikbaar. |
Onderzoeksopdracht Hoi, ik ben een student uit groep 12 die onderzoek doet naar neurologische aandoeningen: denkt u dat er ooit een bonafide-behandeling voor multipele sclerose zal komen? Zo ja, wat voor een tijdsbestek zou dit middel dan zijn? | Wat voor onderzoek (of klinische studies) wordt er gedaan voor Multiple Sclerose?: Het National Institute of Neurological Distributions and Stroke (NINDS) en andere instituten van de National Institutes of Health (NIH) voeren onderzoek uit in laboratoria van de NIH en ondersteunen ook aanvullend onderzoek door middel van subsidies aan grote medische instellingen in het hele land. Wetenschappers blijven hun omvangrijke inspanningen voortzetten om nieuwe en betere therapieën te creëren voor MS. Een van de meest veelbelovende MS-onderzoeksgebieden omvat natuurlijk voorkomende antivirale eiwitten, bekend als interferonen. | Een van de meest veelbelovende MS-onderzoeksgebieden betreft natuurlijk voorkomende antivirale eiwitten, bekend als interferonen. Het is aangetoond dat beta-interferon het aantal exacerbaties vermindert en de progressie van lichamelijke invaliditeit kan vertragen. Daarnaast worden een aantal behandelingen onderzocht die aanvallen kunnen verminderen of de werking kunnen verbeteren. Meer dan een dozijn klinische onderzoeken naar mogelijke therapieën worden uitgevoerd, en er worden nieuwe behandelingen ontwikkeld en getest in diermodellen. |
Onderzoeksopdracht Hoi, ik ben een student uit groep 12 die onderzoek doet naar neurologische aandoeningen: denkt u dat er ooit een bonafide-behandeling voor multipele sclerose zal komen? Zo ja, wat voor een tijdsbestek zou dit middel dan zijn? | Multipele sclerose: Multipele sclerose (MS) is een mogelijk ontwrichtende aandoening van de hersenen en het ruggenmerg (centraal zenuwsysteem). In MS, het immuunsysteem valt de beschermende schede (myeline) die zenuwvezels omvat en veroorzaakt communicatieproblemen tussen uw hersenen en de rest van uw lichaam. Uiteindelijk kan de ziekte zichzelf verergeren of permanent beschadigd raken. Tekenen en symptomen van MS verschillen sterk en zijn afhankelijk van de hoeveelheid zenuwschade en de symptomen van het lichaam. Sommige patiënten met ernstige MS kunnen het vermogen verliezen om zelfstandig of helemaal niet te lopen, terwijl anderen lange periodes van remissie kunnen ervaren zonder nieuwe symptomen. Er is geen behandeling voor multiple sclerose. Echter, behandelingen kunnen helpen bij het versnellen van aanvallen, het veranderen van het verloop van de ziekte en het behandelen van symptomen. | De behandeling richt zich doorgaans op het versnellen van het herstel van aanvallen, het vertragen van de progressie van de ziekte en het behandelen van de symptomen van MS. Voor primaire progressieve MS, ocrelizumab (Ocrevus) is de enige door de FDA goedgekeurde ziekte-modificerende therapie. Het vertraagt de verslechtering van de handicap bij mensen met dit type MS. Voor relapsing-remitting MS, zijn er verschillende ziekte-modificerende behandelingen beschikbaar. |
Onderzoeksopdracht Hoi, ik ben een student uit groep 12 die onderzoek doet naar neurologische aandoeningen: denkt u dat er ooit een bonafide-behandeling voor multipele sclerose zal komen? Zo ja, wat voor een tijdsbestek zou dit middel dan zijn? | Multipele sclerose: Een onvoorspelbare ziekte van het centrale zenuwstelsel, multiple sclerose (MS) kan variëren van relatief goedaardig tot enigszins ontwrichtend, omdat communicatie tussen de hersenen en andere delen van het lichaam wordt verstoord. Veel onderzoekers geloven dat MS een auto-immuunziekte is -- het lichaam kan via zijn afweersysteem een defensieve aanval tegen zijn eigen weefsel hebben. In het geval van MS, is het vaak de zenuw-isolerende myeline die wordt aangerand. Zulke aanvallen kunnen worden gekoppeld aan een onbekende omgevingsoorzaak, misschien een virus. De meeste patiënten ervaren hun eerste symptomen van MS tussen de leeftijd van 20 en 40 jaar; de eerste symptomen van MS zijn vaak wazig of dubbelzien, rood-groene kleurvervorming, of zelfs blindheid in één oog. | Momenteel is er geen behandeling voor MS. Vele individuen doen het goed zonder behandeling, vooral omdat veel geneesmiddelen ernstige bijwerkingen hebben en sommige hebben significante risico's. De behandeling van relapsing-reming MS. De FDA heeft ook oclelizumab (merknaam Ocrevus) goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met relapsing MS en primaire progressieve MS. De FDA heeft aangetoond dat deze middelen het aantal patiënten kunnen verminderen en de progressie van lichamelijke invaliditeit kunnen vertragen. De FDA heeft ook een synthetische vorm van myeline-basiseiwit goedgekeurd voor de behandeling van relapsing MS. |
prostaatkanker met behulp van zaden gericht op kwaadaardige tumoren is dit een veilige beslissing | Prostaatkanker: De prostaatklier maakt vocht dat deel uitmaakt van het zaad. De prostaat ligt net onder de blaas voor het rectum. De prostaatkanker is de meest voorkomende kanker bij mannen in de Verenigde Staten, na huidkanker. Het is de tweede belangrijkste doodsoorzaak bij kanker bij mannen. Prostaatkanker komt vaker voor bij Afrikaanse-Amerikaanse mannen dan bij blanken. Het kan voorkomen dat Afrikaanse-Amerikaanse mannen met prostaatkanker in het lichaam sterven als gevolg van de ziekte dan blanke mannen met prostaatkanker. Bijna alle prostaatkankers zijn adenocarcinomen (kankers die beginnen in cellen die mucussen en andere vloeistoffen produceren). Prostaatkanker heeft vaak geen eerste symptomen. | Er worden zeven standaardbehandelingen toegepast: - Wachtende of actieve bewaking - Chirurgie - Stralingstherapie en radiofarmaceutische therapie - Hormontherapie - Chemotherapie - Biologische therapie - Bisfosfonatentherapie - Nieuwe vormen van behandeling worden in klinische studies getest. - Cryooperatie - Op hoge intensiteit gerichte echotherapie - Protonenstralingstherapie - De behandeling van kanker, dat in de prostaat voorkomt en de symptomen van de urine verminderen, kan het volgende omvatten: - Externe stralingstherapie. - Interne stralingstherapie met radioactieve zaden. - Hormontherapie. - Transurethrale redeling van de prostaat (TURP). |
prostaatkanker met behulp van zaden gericht op kwaadaardige tumoren is dit een veilige beslissing | Prostaatkanker - behandeling voor uw prostaatkanker wordt na een grondige evaluatie gekozen. Uw arts zal de voordelen en risico's van elke behandeling bespreken. Soms kan uw arts u 1 behandeling aanbevelen vanwege uw type kanker en risico's. Andere keren kan er 2 of meer behandelingen zijn die goed voor u kunnen zijn. U en uw arts moeten nadenken over: - uw leeftijd en andere medische problemen die u heeft - bijwerkingen die bij elk type behandeling optreden - Hoe vaak de prostaatkanker zich heeft verspreid - uw Gleason score, die aangeeft hoe waarschijnlijk het is dat kanker zich al heeft verspreid - uw prostaat-specifieke antigen (PSA) testresultaat Vraag uw arts om uitleg over uw behandelingskeuzes: welke keuzes bieden de beste kans om kanker te genezen of de verspreiding ervan te beheersen? - Hoe waarschijnlijk is het dat u andere bijwerkingen heeft? | Brachytherapie wordt vaak gebruikt voor kleine prostaatkankers die vroeg worden aangetroffen en langzaam groeien. Brachytherapie kan worden gecombineerd met externe stralingstherapie voor meer gevorderde kankers. Brachytherapie houdt in dat radioactieve zaden in de prostaatklier worden geplaatst. - Een chirurg steekt kleine naalden in de huid onder je scrotum om de zaden te kunnen inspuiten. De zaden zijn zo klein dat je ze niet voelt. - De zaden worden permanent achtergelaten. |
Ik weet zeker dat hij tenminste een van de vaccins heeft gehad, ze wonen nu in Mexico, moeten we ons zorgen maken? | De doodsoorzaak: De doodsoorzaak, ook wel Duitse mazelen of driedaagse mazelen genoemd, is een besmettelijke virusinfectie die het meest bekend is door de kenmerkende rode huiduitslag. De doodsoorzaak is niet hetzelfde als de mazelen (rubeola), hoewel de twee ziektes een aantal kenmerken hebben, waaronder de rode huiduitslag. De ziekte van de moeder wordt veroorzaakt door een ander virus dan de mazelen, en is niet zo besmettelijk als de mazelen. Het vaccin van de moeder van de moeder (MMR), dat gewoonlijk aan kinderen in de Verenigde Staten wordt gegeven, tweemaal voordat zij de leeftijd van de moeder bereiken, kan het lichaam van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder of van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder of van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder. | Het vaccin tegen de mazelen-bof-rupsdier (MMR) dat gewoonlijk twee keer voor schooltijd aan kinderen in de Verenigde Staten wordt gegeven, is zeer effectief bij het voorkomen van rabella. Het is een milde infectie. Als de ziekte eenmaal is vastgesteld, bent u meestal voorgoed immuun. In zeldzame gevallen kan rubella een oorinfectie (otitis media) of een ontsteking van de hersenen (encefalitis) veroorzaken. Geen enkele behandeling zal de loop van de rubella-infectie inkorten en symptomen zijn zo mild dat behandeling meestal niet noodzakelijk is. Echter, artsen bevelen vaak afzondering aan van anderen - met name zwangere vrouwen - tijdens de infectieperiode. In zeldzame gevallen wanneer een kind of volwassene besmet is met rabella, zijn eenvoudige zelfzorgmaatregelen noodzakelijk: - Neemt u zo nodig in bed. - Neem acetaminofen (Tylenol, anderen) om ongemak van koorts en pijn te verlichten. |
Ik weet zeker dat hij tenminste een van de vaccins heeft gehad, ze wonen nu in Mexico, moeten we ons zorgen maken? | Als u eenmaal de ziekte heeft gehad, bent u meestal permanent immuun. Sommige vrouwen met rubella hebben last van artritis in de vingers, polsen en knieën, die over het algemeen ongeveer een maand duren. In zeldzame gevallen kan rubella een oorinfectie (otitis media) of een ontsteking van de hersenen (encefalitis) veroorzaken. Als u echter zwanger bent wanneer u rubella krijgt, kunnen de gevolgen voor uw ongeboren kind ernstig zijn. Tot 90 procent van de baby's die zijn geboren aan moeders die tijdens de eerste 12 weken van de zwangerschap rubella hebben gehad, ontwikkelen rabellasyndroom. Dit syndroom kan een of meerdere problemen veroorzaken, waaronder: - groeivertraging - cataract - doofheid - aangeboren hartdefecten - afwijkingen in andere organen - Mentale achterstand Het hoogste risico voor de foetus is tijdens het eerste trimester, maar ook de blootstelling later in de zwangerschap is gevaarlijk. | Als u eenmaal de ziekte heeft gehad, bent u meestal permanent immuun. In zeldzame gevallen kan rubella een oorinfectie (otitis media) of een hersenontsteking (encefalitis) veroorzaken. |
Ik weet zeker dat hij tenminste een van de vaccins heeft gehad, ze wonen nu in Mexico, moeten we ons zorgen maken? | In zeldzame gevallen, wanneer een kind of een volwassene besmet is met rubella, zijn eenvoudige zelfverzorgingsmaatregelen nodig: - zo nodig in bed rusten. - Neem acetaminofene (tylenol, andere) om het ongemak van koorts en pijn te verlichten. - Vertel vrienden, familie en collega's - met name zwangere vrouwen - over uw diagnose als ze aan de ziekte zijn blootgesteld. - Vermijd mensen die gebreken of onderdrukte afweersystemen hebben. - Vertel de school- of zorgverlener van uw kind dat uw kind rubella heeft. | In zeldzame gevallen, wanneer een kind of een volwassene besmet is met rubella, zijn simpele zelfverzorgingsmaatregelen nodig: - zo nodig in bed rusten. - Neem acetaminofen (tylenol, anderen) om het ongemak van koorts en pijn te verlichten. - - Vertel de school- of zorgverlener van uw kind dat uw kind rubella heeft. |
Is het nodig om naar de dokter te gaan wanneer hij een schedelbreuk krijgt? | Schedelbreuk (Wanneer moet u contact opnemen met een arts): Vraag onmiddellijk medische hulp als: - er problemen zijn met de ademhaling of de bloedsomloop; - directe druk houdt niet op met bloeden uit de neus, oren of wond; - er is drainage van helder vocht uit de neus of oren; - gezichtszwelling, bloeden of blauwe plekken; - er is een voorwerp dat uit de schedel steekt; - de persoon is bewusteloos, heeft last van convulsies, heeft meerdere verwondingen, lijkt in alle nood te verkeren of kan niet helder nadenken. | Vraag onmiddellijk medische hulp als: - er problemen zijn met de ademhaling of de bloedsomloop; - directe druk houdt niet op met bloeden uit de neus, oren of wond; - er is drainage van heldere vocht uit de neus of oren; - gezichtszwellingen, bloeden of blauwe plekken; - er is een voorwerp dat uit de schedel steekt; - de persoon is bewusteloos, er is sprake van convulsies, heeft meerdere verwondingen, lijkt in nood te zijn of kan niet helder nadenken. |
Is het nodig om naar de dokter te gaan wanneer hij een schedelbreuk krijgt? | Wat te doen voor een schedelbreuk?: Als u denkt dat iemand een schedelbreuk heeft: - Controleer de luchtwegen, de ademhaling en de bloedsomloop. Als het nodig is, begin dan met ademhalen en reanimeren. - Als de persoon moet worden verplaatst, zorg dan dat hij het hoofd en de hals stabiel houdt. plaats uw handen aan beide kanten van het hoofd en onder de schouders. Laat het hoofd niet naar voren of naar achteren buigen of draaien. - Controleer de plaats van het letsel zorgvuldig, maar niet met een vreemd voorwerp op de plaats waar het bloeduitval plaatsvindt. | Als u denkt dat iemand een schedelbreuk heeft: - Controleer de luchtwegen, de ademhaling en de bloedsomloop. Indien nodig, begin dan met ademhalen en reanimeren. - Beweeg de persoon niet (tenzij absoluut noodzakelijk) totdat de medische hulp arriveert. |
Is het nodig om naar de dokter te gaan wanneer hij een schedelbreuk krijgt? | Een schedelbreuk: een schedelbreuk is een breuk of breuk in de schedel. Schedelbreuken kunnen zich voordoen met hoofdwonden. De schedel biedt een goede bescherming van de hersenen. Een ernstige klap of klap kan de schedel breken. Het kan gepaard gaan met een hersenschudding of andere verwondingen aan de hersenen. De hersenen kunnen direct worden aangetast aan het weefsel en het bloeden van het zenuwstelsel. De hersenen kunnen ook worden aangetast door een bloeding onder de schedel. Dit kan leiden tot het comprimeren van de onderliggende hersenen (subdurale of epidurale hematoma). Een eenvoudige breuk is een breuk in het bot, zonder dat de schedel gebroken is. Een lineaire schedelbreuk is een breuk in een schedel die lijkt op een dunne lijn, zonder splintering, depressie of verdraaiing van het bot. | Laat de persoon niet in de gaten houden totdat de medische hulp arriveert. - Geef de persoon geen medicijnen voordat hij met een arts gaat praten. - Laat de persoon niet alleen, zelfs als er geen zichtbare problemen zijn. Vraag onmiddellijk medische hulp als: - er problemen zijn met de ademhaling of de bloedsomloop. - directe druk houdt niet op met bloeden uit de neus, oren of wond. - er is drainage van heldere vocht uit de neus of oren. - gezichtszwelling, bloeden, of blauwe plekken. - Er is een voorwerp dat uit de schedel steekt. - de persoon is onbewust, heeft meer verwondingen, lijkt in nood te zijn, of kan niet helder denken. |
Is het nodig om naar de dokter te gaan wanneer hij een schedelbreuk krijgt? | Wat te doen voor schedelbreuken?: - Beweeg de persoon niet tenzij het absoluut noodzakelijk is. Hoofdwonden kunnen gepaard gaan met letsels aan de wervelkolom. - Do not remove protruding objects. - Do not let the person to continue with physical activity. - Do not let the person to let the person close to the person to the medical help arrived. - Not give any medicines before to pook to a doctor. - Not leave the person, al is er geen evident probleem. | Niet bewegen, tenzij absoluut noodzakelijk, hoofdwonden kunnen gepaard gaan met letsels aan de wervelkolom. - Uitsteekbare voorwerpen niet verwijderen. - Laat de persoon niet doorgaan met fysieke handelingen. - Vergeet niet om de persoon nauwkeurig in de gaten te houden totdat de medische hulp arriveert. - Geef de persoon geen medicijnen voordat hij met een arts gaat praten. - Laat de persoon niet met rust, zelfs als er geen duidelijke problemen zijn. |
spina bifida; vertbral fusion;syrinx thrusted cord. can u help for treatment of these system | Spina bifida (Complicaties): Spina bifida kan leiden tot minimale symptomen of slechts kleine lichamelijke handicaps. Als de spina bifida ernstig is, soms leidt dit tot een grotere lichamelijke handicap. De ernst wordt beïnvloed door: - De grootte en plaats van de zenuwtube defect - of de huid het getroffen gebied dekt - welke spinale zenuwen komen uit het getroffen deel van het ruggenmerg Deze lijst van mogelijke complicaties kan overweldigend lijken, maar niet alle kinderen met spina bifida krijgen al deze complicaties. En deze aandoeningen kunnen worden behandeld. - Wandelen en mobiliteitsproblemen. De zenuwen die de beenspieren controleren, werken niet goed onder het gebied van het spina bifida defect, waardoor de benen zwak zijn, soms gepaard gaande met verlamming. | Als de spina bifida ernstig is, leidt dit soms tot een grotere lichamelijke handicap. Deze lijst van mogelijke complicaties kan overweldigend lijken, maar niet alle kinderen met spina bifida krijgen al deze complicaties, en deze kunnen worden behandeld. |
spina bifida; vertbral fusion;syrinx thrusted cord. can u help for treatment of these system | Spina Bifida (Is er een remedie?): Er is geen remedie tegen spina bifida, maar er zijn behandelingen voor een breed scala aan aanverwante aandoeningen. Kijkt u eens naar het hoofdstuk over behandelingen voor meer informatie. Hoe wordt de diagnose gesteld? Zijn er bijbehorende voorwaarden? | Er is geen remedie tegen spina bifida, maar er zijn behandelingen voor een breed scala aan aanverwante aandoeningen. |
spina bifida; vertbral fusion;syrinx thrusted cord. can u help for treatment of these system | Spina bifida: Spina bifida is een geboortefout die optreedt wanneer de wervelkolom en het ruggenmerg niet goed vormen. Het valt onder de bredere categorie van neuralebuisdefecten. De neurale buis is de embryonale structuur die zich uiteindelijk ontwikkelt tot de hersenen en het ruggenmerg van de baby en de weefsels die ze omsluiten. Normaal gesproken, de neurale buis vormt zich vroeg in de zwangerschap, en het sluit bij de 28ste dag na de conceptie. Bij baby's met spina bifida, een deel van de neurale tube is niet in staat om te ontwikkelen of te dichten, de spinale wervelkolom en de botten van de wervelkolom. Spina bifida kan variëren van mild tot ernstig, afhankelijk van het type defect, de grootte, de plaats en de complicaties. Bij een vroegtijdige behandeling voor spina bifida is het noodzakelijk, hoewel een dergelijke behandeling niet altijd volledig op te lossen. | Spina bifida behandeling hangt af van de ernst van de aandoening. Spina bifida occulta vaak hoeft geen behandeling helemaal, maar andere soorten spina bifida doen. Chirurgie voor de geboorte Nerve functie bij baby's met spina bifida kan verergeren na de geboorte als het niet wordt behandeld. Prenatale operatie voor spina bifida (fetale operatie) wordt uitgevoerd voor de 26ste week van de zwangerschap. Chirurgen kan een zwangere moeder operatief worden behandeld, kan de baarmoeder van de wervelkolom, kan de wervelkolom van de wervelkolom van de baby, onderzoek suggereert dat kinderen met spina bifida, die een foetus hebben gehad, minder invaliditeit hebben en minder kans hebben op krukken of andere wandelaars. Bovendien kan een operatie van de foetus het risico op hydrocefalus verminderen. Vraag uw arts of deze behandeling geschikt is voor u. |
spina bifida; vertbral fusion;syrinx thrusted cord. can u help for treatment of these system | Spina bifida (behandeling): Spina bifida behandeling hangt af van de ernst van de aandoening. Spina bifida occulta heeft vaak geen behandeling nodig, maar andere vormen van spina bifida doen. Chirurgie voor de geboorte Nerve functie in baby's met spina bifida kan verergeren na de geboorte als het niet wordt behandeld. Prenatale operatie voor spina bifida (fetale operatie) wordt in het lichaam van de moeder of in het lichaam van de moeder veroorzaakt door de zwangerschap. Chirurgen kunnen tijdens de zwangerschap, tijdens de operatie van de moeder, de baarmoeder of het ruggenmerg van de baby openen. Onderzoek suggereert dat kinderen met spina bifida, die een foetale operatie hebben gehad, minder invaliditeit kunnen hebben en minder kans hebben op krukken of andere walkingsmiddelen. Bovendien kan een foetale operatie het risico van hydrocefalus verminderen. Vraag uw arts of deze procedure geschikt is voor u. | Spina bifida behandeling hangt af van de ernst van de aandoening. Spina bifida occulta vaak hoeft geen behandeling helemaal, maar andere soorten spina bifida doen. Chirurgie voor de geboorte Nerve functie bij baby's met spina bifida kan verergeren na de geboorte als het niet wordt behandeld. Prenatale operatie voor spina bifida (fetale operatie) wordt uitgevoerd voor de 26ste week van de zwangerschap. Chirurgen kan een zwangere moeder operatief worden behandeld, kan de baarmoeder van de wervelkolom, kan de wervelkolom van de wervelkolom van de baby, onderzoek suggereert dat kinderen met spina bifida, die een foetus hebben gehad, minder invaliditeit hebben en minder kans hebben op krukken of andere wandelaars. Bovendien kan een operatie van de foetus het risico op hydrocefalus verminderen. Vraag uw arts of deze behandeling geschikt is voor u. |
spina bifida; vertbral fusion;syrinx thrusted cord. can u help for treatment of these system | Spina Bifida (bij welke ziektes dan ook?): De gezondheidsproblemen zijn verschillend voor elke persoon met spina bifida. De open spina bifida, de open spina bifida, de open spina funga, de open spina funga, de open spina funga, de open spina, de open spina musculus, of het water op de hersenen. De extra vocht kan leiden tot opzwellen van het hoofd, wat kan leiden tot hersenwonden. Chiari II Malformation De hersenen van de meeste kinderen met open spina bifida zijn abnormaal. Het onderste deel van de hersenen ligt verder beneden dan normaal, deels in het bovenste spinale kanaal. De hersenspinale (voornaam suh-ree-broh-SPAHYN-l) vocht kunnen worden geblokkeerd en hydrocefalus veroorzaken. | Sommige mensen met open spina bifida hebben bijkomende lichamelijke en psychologische aandoeningen, waaronder spijsvertering, visie, seksuele, sociale en emotionele problemen; zwaarlijvigheid; en depressie. Is er een remedie? Wat zijn de behandelingen? |
Stamceltherapie voor Muccular Dystrofie Ik heb de Medline Abstracts 98,99 gelezen van "Limb-girdle spierdystrofie". Kunt u mij vertellen hoe ik contact opneem met een specialist om dit nader te onderzoeken...Dank u... | Wat zijn de behandelingen voor limb-girdle spierdystrofie?: Deze middelen hebben betrekking op de diagnose of het beheer van limb-girdle spierdystrofie: - Clevel-klinisch - Generatie: Generale Revisie: Limb-girdle Muscular Dystropy | middelen zijn gericht op de diagnose of het beheer van spierdystrofie van de ledematen |
Stamceltherapie voor Muccular Dystrofie Ik heb de Medline Abstracts 98,99 gelezen van "Limb-girdle spierdystrofie". Kunt u mij vertellen hoe ik contact opneem met een specialist om dit nader te onderzoeken...Dank u... | Limb-girdle spierdystrofeeën (behandeling): Er zijn geen bekende behandelingen die de spierzwakte keren. Gentherapie kan in de toekomst beschikbaar komen. Supportive behandeling kan de complicaties van de ziekte verminderen. De aandoening wordt beheerd op basis van de persoon symptomen. Het omvat: - Hartbewaking - mobiliteitshulpmiddelen - fysieke therapie - ademhalingsverzorging - gewichtscontrole Chirurgie is soms nodig voor elk bot of gezamenlijke problemen. | Er zijn geen bekende behandelingen die de zwakte van de spier omkeren. Gentherapie kan in de toekomst beschikbaar komen. Supportive behandeling kan de complicaties van de ziekte verminderen. De aandoening wordt behandeld op basis van de symptomen van de persoon. Het omvat: - Hartbewaking - mobiliteitshulpmiddelen - Physical therapie - Respiratory care - Weight control Chirurgie is soms nodig voor elk bot of gezamenlijke problemen. |
Stamceltherapie voor Muccular Dystrofie Ik heb de Medline Abstracts 98,99 gelezen van "Limb-girdle spierdystrofie". Kunt u mij vertellen hoe ik contact opneem met een specialist om dit nader te onderzoeken...Dank u... | De behandeling is afhankelijk van elk individu en het specifieke type LGMD dat het individu heeft. Echter, de American Academy of Neurology heeft richtlijnen ontwikkeld voor de behandeling van LGMD waaronder: [5] [6] Gewichtscontrole ter voorkoming van zwaarlijvigheid Fysische therapie en exercitie ter bevordering van de mobiliteit en ter voorkoming van contracturen (harde aanscherping van de spieren) Het gebruik van mechanische hulpmiddelen zoals wandelstokken, orthopedie en rolstoelen, zoals nodig voor de behandeling van orthopedische complicaties, zoals voetvervorming en scoliosecardiomyopatie, is een aanbevolen teambenadering voor de behandeling, waaronder een neuroloog, pulmonoloog, cardioloog, orthopedisch chirurg, fysiotherapeut, fysiotherapeut, psycholoog, orthopedist, orthopedist, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog. | Het beheer is afhankelijk van elk individu en van het specifieke type LGMD dat het individu heeft. De American Academy of Neurology heeft echter richtlijnen ontwikkeld voor de behandeling van LGMD, waaronder: gewichtscontrole om zwaarlijvigheid te voorkomen Fysiotherapie en stretching oefeningen ter bevordering van mobiliteit en het voorkomen van contracturen (vaste aanscherping van de spieren) Gebruik van mechanische hulpmiddelen zoals wandelstokken, orthopedie en rolstoelen als nodig om te helpen bij ambulatie en mobiliteit Monitoring en operatieve interventie zoals nodig voor orthopedische complicaties, zoals voetvervorming en scoliosecardiomyopathy Een teambenadering voor behandeling wordt aanbevolen, waaronder een neuroloog, pulmonoloog, cardioloog, orthopedisch chirurg, fysiatrist, fysio- beroepstherapeut, logopedist, voedingsdesist, orthopedist, psychotherapeut, psycholoog, en genoomadviseur. Hoewel sommige studies veelbelovende resultaten hebben aangetoond met het gebruik van gentherapie. |
Subcutane retrocalcaneale bursitis Haglund's misvorming van het calcaneum. | Een bursa werkt als een kussen en glijmiddel tussen de pezen of de spieren glijden over het bot. Er zijn boesas rond de meeste grote gewrichten in het lichaam, waaronder de enkel. De retrocalcaneale bursa bevindt zich op de achterkant van de enkel door de hiel. De grote achiles pezen op de borsten kan worden verbonden met het been van het been van het lichaam. De eerste behandeling kan leiden tot de behandeling van deze enkel kan leiden tot irritatie en ergernis. Het kan worden veroorzaakt door te veel lopen, lopen, springen. Deze aandoening is vaak verbonden met de achiles tendinitis. Soms kan retrocalcaneale bursitis worden verward met de achiles tendinitis. De risico's voor deze aandoening zijn onder andere: - het starten van een zeer intensieve trainingsgraad zonder de juiste conditionering - veranderingen in de activiteit - de ziekte die veroorzaakt wordt door de symptomen - de pijn in de hiel, vooral met de loop van de huid, de pijn, de pijn en de pijn op de huid - de pijn op de schouders - de pijn op de schouders - de pijn op de schouders van de schouders - de schouders - de pijn op de schouders en de schouders van de schouders - de schouders van de schouders en glijven tussen de schouders. | Uw provider kan aanbevelen dat u het volgende doet: - geen activiteiten doet die pijn veroorzaken. - Doe een aantal malen per dag ijs op de hiel. - Neem niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) zoals ibuprofen. - Probeer de over-the-counter- of aangepaste hielwiggen in uw schoen te gebruiken om de stress op de hiel te verminderen. - Probeer de echografie tijdens de fysiotherapie om de inflammatie te verminderen. Laat de fysieke behandeling de flexibiliteit en de sterkte van de enkel verbeteren. De nadruk zal liggen op het uitrekken van de achilles. Dit kan helpen bij het verbeteren en voorkomen van de bursitis. Als deze behandelingen niet werken, kan uw provider een kleine hoeveelheid steroïde-medic gebruiken in de bursa. Na de injectie moet u voorkomen dat de benen overbelast raken omdat ze open kunnen breken (ruptuur). Als de conditie van de achiles tendinitis is, dan moet u een cast op de enkel dragen gedurende enkele weken. |
Subcutane retrocalcaneale bursitis Haglund's misvorming van het calcaneum. | Als de behandeling met achilles tendinitis gepaard gaat, kan het zijn dat de patiënt een aantal weken op de enkel moet rusten. Zeer zelden kan een operatie nodig zijn om de inflamed bursa te verwijderen. Na de injectie moet u voorkomen dat de pezen overbelast raken, omdat de pezen open kunnen gaan (ruptuur) en als de toestand van de achiles tendinitis kan veranderen, kan het nodig zijn dat u de enkel gedurende enkele weken op de enkel draagt. Zeer zelden kan een operatie nodig zijn om de inflamed bursa te verwijderen. - Doe enkele malen per dag ijs op de hiel. - Neem tijdens de flaminge of over de hiel wiggen in uw schoen om de stress op de hiel te verminderen. - Probeer de echobehandeling tijdens de fysieke therapie te verminderen. | Uw provider kan aanbevelen dat u de volgende maatregelen neemt: - geen activiteiten neemt die pijn veroorzaken. - Doe enkele malen per dag ijs op de hiel. - Neem niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), zoals ibuprofen. - Probeer over-the-counter of aangepaste hielwiggen in uw schoen te gebruiken om de stress op de hiel te verminderen. - Probeer echobehandeling tijdens de fysiotherapie om de inflammatie te verminderen. Laat fysieke therapie om de flexibiliteit en de sterkte rond de enkel te verbeteren. De nadruk zal liggen op het uitrekken van uw achillespees. Dit kan de bursitis helpen verbeteren en voorkomen dat deze terugkomt. Als deze behandelingen niet werken, kan uw provider een kleine hoeveelheid steroïden in de bursa inspuiten. Na de injectie moet u voorkomen dat de benen overbelast raken omdat ze open kunnen breken (ruptuur). Als de conditie van de achilles tendinitis is, dan moet u enkele weken lang op de enkel gedragen worden. |
Subjectief vertigo Kan de macula degeneratie in slechts één oog leiden tot duizeligheid? | Wat is Macular Degeneratie?: Macular Degeneratie, of leeftijdsgebonden Macular Degeneratie (AMD) is een leidende oorzaak van verlies van visie in de Amerikanen 60 en ouder. Het is een ziekte die uw scherpe, centrale visie vernietigt. U moet centrale visie om objecten duidelijk te zien en taken te doen zoals lezen en besturen. AMD treft de macula, het deel van het oog dat u toelaat om fijne details te zien. Het doet geen pijn, maar het veroorzaakt cellen in de macula te sterven. Er zijn twee soorten: nat en droog. Wet AMD komt voor wanneer abnormale bloedvaatjes groeien onder de macula. Deze nieuwe bloedvaatjes vaak lekken bloed en vocht. Wet AMD schaadt de macula snel. Vertragen zicht is een algemeen vroeg symptoom. Droge AMD komt voor wanneer de lichtgevoelige cellen in de macula langzaam afbrokkelen. | Maculaire degeneratie, of leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD), is een belangrijke oorzaak van verlies van visie in de Amerikanen 60 jaar en ouder. Het is een ziekte die uw scherpe, centrale visie vernietigt. U heeft een centrale visie nodig om objecten duidelijk te kunnen zien en taken zoals lezen en besturen te kunnen uitvoeren. |
Subjectief vertigo Kan de macula degeneratie in slechts één oog leiden tot duizeligheid? | Duizeligheid: Duizeligheid is een term die gebruikt wordt om een reeks sensaties te beschrijven, zoals een zwak gevoel, een zwak gevoel of een ongesteld gevoel. Duizeligheid die het valse gevoel veroorzaakt dat u of uw omgeving draait of beweegt wordt vertigo genoemd. Duizeligheid is een van de meest voorkomende oorzaken die volwassenen hun arts bezoeken. | Duizeligheid heeft vele mogelijke oorzaken, waaronder verstoring van het binnenoor, bewegingsziekte en geneesmiddeleneffecten, soms veroorzaakt door een onderliggende gezondheidstoestand, zoals een slechte bloedsomloop, infectie of verwonding. De manier waarop de duizeligheid je het gevoel geeft en je triggers aanwijzingen voor mogelijke oorzaken. Hoe lang de duizeligheid duurt en welke symptomen je ook hebt, die ook de oorzaak kunnen opsporen. Innerlijke oorproblemen die duizeligheid (vertigo) veroorzaken, uw evenwicht hangt af van de gecombineerde ingang van de verschillende delen van uw zintuiglijke systeem. Deze omvatten uw: - Ogen, die u helpen bepalen waar uw lichaam zich in de ruimte bevindt en hoe het beweegt - Sensorische zenuwen, die signalen naar uw hersenen sturen over bewegingen en posities van uw lichaam - Inner oor, waarbij de sensoren die helpen bij het opsporen van de ernst en de rug-en-en-forth beweging, Vertigo is het valse gevoel dat uw omgeving draait of beweegt. |
symptomen van uitdroging Wanneer iemand erg uitgedroogd is, krijgt hij soms pijn op de borst (net onder de borsten) vlak voordat hij flauwvalt of doorgeeft? | Wat zijn de symptomen van dehydratatie?: Tekenen van milde tot matige dehydratatie: - Dorst - droge of kleverige mond - weinig plassen - gele donkere urine - droge, koude huid - Hoofdpijn - Spierkrampen Tekenen van ernstige dehydratatie: - Niet plassen, of zeer donkergele of amberkleurige urine - droge, verschrompelende huid - Irriteerbaarheid of verwarring - Duizeligheid of licht gevoel in het hoofd - Snelle hartslag - Snelle ademhaling - Gezonken ogen - Listloosheid - Shock (niet genoeg bloedstroom door het lichaam) - Onbewustheid of delirium | Tekenen van milde tot matige dehydratatie: - Dorst - droge of kleverige mond - weinig plassen - gele donkere urine - droge, koude huid - Hoofdpijn - Spierkrampen Tekenen van ernstige dehydratatie: - Niet plassen, of zeer donkergele of amberkleurige urine - droge, verschrompelde huid - Irriteerbaarheid of verwardheid - Duizeligheid of licht gevoel in het hoofd - Snelle hartslag - Snelle ademhaling - Gezonken ogen - Listloosheid - Shock (niet genoeg bloedstroom door het lichaam) - Bewustzijn of delirium |
symptomen van uitdroging Wanneer iemand erg uitgedroogd is, krijgt hij soms pijn op de borst (net onder de borsten) vlak voordat hij flauwvalt of doorgeeft? | Dehydratatie vindt plaats wanneer uw lichaam niet zoveel water en vloeistoffen heeft als het zou moeten. Dehydratatie kan mild, matig of ernstig zijn, afhankelijk van de hoeveelheid vocht die uw lichaam verliest of niet wordt vervangen. Ernstige uitdroging is een levensgevaarlijke noodsituatie. U kunt uitgedroogd raken als u te veel vocht verliest, indien u te veel water of vloeistoffen drinkt of beide. Uw lichaam kan veel vocht kwijtraken van: - u kunt te veel in de vorm van een weekendje of een weekendje naar de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de | Tekenen van milde tot matige dehydratatie: - Dorst - droge of kleverige mond - weinig plassen - gele donkere urine - droge, koude huid - Hoofdpijn - Spierkrampen Tekenen van ernstige dehydratatie: - Niet plassen, of zeer donkergele of amberkleurige urine - droge, verschrompelde huid - Irriteerbaarheid of verwardheid - Duizeligheid of licht gevoel in het hoofd - Snelle hartslag - Snelle ademhaling - Gezonken ogen - Listloosheid - Shock (niet genoeg bloedstroom door het lichaam) - Bewustzijn of delirium |
symptomen van uitdroging Wanneer iemand erg uitgedroogd is, krijgt hij soms pijn op de borst (net onder de borsten) vlak voordat hij flauwvalt of doorgeeft? | Dehydratatie vindt plaats wanneer u meer vocht gebruikt of verliest dan u, en uw lichaam beschikt niet over voldoende water en andere vloeistoffen om de normale functies te vervullen. Als u de verloren vloeistoffen niet vervangt, wordt u uitgedroogd; iemand kan uitgedroogd raken, maar de toestand is bijzonder gevaarlijk voor jonge kinderen en oudere volwassenen. De meest voorkomende oorzaak van uitdroging bij jonge kinderen is ernstige diarree en braken. Oudere volwassenen hebben natuurlijk een lager volume aan water in hun lichaam, en ze kunnen ook medicijnen gebruiken die het risico op uitdroging verhogen. Dit betekent dat zelfs kleine ziekten, zoals infecties van de longen of blaas, kunnen leiden tot dehydratatie bij oudere volwassenen. Dehydratatie kan ook voorkomen in elke leeftijdsgroep als u bij warm weer niet genoeg water drinkt. | De tekenen en symptomen van uitdroging kunnen verschillen naar leeftijd. - Droge mond en tong - Geen tranen bij het huilen Gezonken ogen, wangen - Listloosheid of prikkelbaarheid - Extreem dorst - Minder vaak plassen - Donkerkleurige plassen - Moeheid - Duizeligheid - Verwardheid |
De behandeling van de oogzenuwatrofie. Hallo naam geval: Seks: Mannelijke geboortedatum: 1964 Nationaliteit: X Diagnose: oogzenuwatrofie. Ik ben lijdt aan optica atrofie, die leidde tot verlies van visie en onvermogen om te zien, Ik heb geleden aan dit geval van 1998 salueren een val op het hoofd, die leidde tot deze zaak zelfs verloren blik, en zijn uitgevoerd procesoperatie in 1998-1999. En vervolgens in 2009 genezen door reactieve oogzenuw door Russische professor. Ik wil weten dat u ziekenhuis behandeling voor oogzenuwatrofie, en wat deze behandeling ik meer informatie nodig heb over de behandeling van oogzenuw, want nu 16 jaar oud kan ik niet zien, en ik wens te leven hoop voor behandeling van mijn geval. En ik wil weten wat de kosten van behandeling. | Optische zenuwatrofie (behandeling): De schade aan de oogzenuwatrofie kan niet worden teruggedraaid, de onderliggende ziekte moet worden gevonden en behandeld, anders zal het verlies van het gezichtsvermogen voortduren. In zeldzame gevallen kunnen omstandigheden die leiden tot atrofie optisch te behandelen zijn. | De schade aan de oogzenuwatrofie kan niet worden teruggedraaid, de onderliggende ziekte moet worden gevonden en behandeld, anders zal het verlies van het gezichtsvermogen voortduren. In zeldzame gevallen kunnen de omstandigheden die leiden tot atrofie optisch te behandelen zijn. |
Veel innovatieve migrainebehandelingen worden nu gebruikt, maar het lijkt erop dat elke behandeling slechts een beperkt aantal voorwaarden omvat; mijn dochter heeft bijvoorbeeld veel verschillende behandelingsmogelijkheden geprobeerd (QEEG, HEG, TMS, topamax,...) zonder succes. Is er enig onderzoek gedaan om te typeren tegen welke behandelingsvormen effectief zijn tegen welke migrainetypes? | Migraine (behandeling): er is geen absolute remedie tegen migraine omdat de pathofysiologie nog niet helemaal is begrepen. Er zijn twee manieren om de behandeling van migrainehoofdpijn met drugs te behandelen: de aanvallen te voorkomen of de symptomen tijdens de aanvallen te verlichten. Preventie houdt het gebruik van geneesmiddelen en gedragsveranderingen in. Oorspronkelijk ontwikkelde geneesmiddelen tegen epilepsie, depressie of hoge bloeddruk om toekomstige aanvallen te voorkomen zijn zeer effectief gebleken bij de behandeling van migraine. Het is gebleken dat botuline toxine A doeltreffend is bij de preventie van chronische migraine. Behaviorally, stress management strategieën, zoals oefeningen, ontspanningstechnieken, biofeedback mechanismen, en andere behandelingen die bedoeld zijn om het dagelijkse ongemak te beperken, kan het aantal en de ernst van migraine aanvallen verminderen. Het maken van een log van persoonlijke triggers van migraine kan ook nuttige informatie geven voor het voorkomen van triggers van levensstijlveranderingen. | Er zijn twee manieren om de behandeling van migraine met geneesmiddelen te behandelen: voorkomen van de aanvallen, of verlichten van de symptomen tijdens de aanvallen. Oorspronkelijk ontwikkelde geneesmiddelen tegen epilepsie, depressie, of hoge bloeddruk zijn zeer effectief gebleken bij de behandeling van migraine. Er is aangetoond dat botuline toxine A effectief is in de preventie van chronische migraine. Gedragsstrategieën kunnen het aantal en de ernst van migraine aanvallen verminderen. Hormone therapie kan sommige vrouwen helpen wier migraine lijkt te worden gekoppeld aan hun menstruele cyclus. Een gewichtsverlies programma wordt aanbevolen voor obese personen met migraine. Verlichting van symptomen, of acute behandelingen, tijdens aanvallen bestaat uit sumatritan, ergotamine, en analgetica zoals ibuprofen en aspirine. Hoe eerder deze behandelingen worden toegediend, hoe effectiever ze zijn. |
Veel innovatieve migrainebehandelingen worden nu gebruikt, maar het lijkt erop dat elke behandeling slechts een beperkt aantal voorwaarden omvat; mijn dochter heeft bijvoorbeeld veel verschillende behandelingsmogelijkheden geprobeerd (QEEG, HEG, TMS, topamax,...) zonder succes. Is er enig onderzoek gedaan om te typeren tegen welke behandelingsvormen effectief zijn tegen welke migrainetypes? | Migraine (behandeling): Er is geen specifieke behandeling voor migrainehoofdpijn. Het doel is direct uw migraine symptomen te behandelen en symptomen te voorkomen door het vermijden of veranderen van de triggers. Een belangrijke stap is het leren hoe uw migraine thuis te behandelen. Een hoofdpijn dagboek kan u helpen uw hoofdpijn triggers te identificeren. Dan kunt u en uw arts plannen hoe u deze triggers kunt vermijden. Als u vaak migraine gebruikt, dan kan uw arts u een geneesmiddel voorschrijven om het aantal aanvallen te verminderen. U moet elke dag geneesmiddelen gebruiken voor het effectief zijn. | Als u vaak last heeft van migraine, kan uw arts u een geneesmiddel voorschrijven om het aantal aanvallen te verminderen. De geneesmiddelen kunnen bestaan uit: - antidepressiva - geneesmiddelen tegen de bloeddruk - middelen tegen stuipen, zoals aminen, type A (Botox) - injecties tegen infecties kunnen ook helpen bij het verminderen van migraine als ze meer dan 15 dagen per maand voorkomen. Sommige mensen vinden verlichting met mineralen en vitamines. Over-the-counter (OTC) pijnstillers, zoals acetaminofen, ibuprofen, of aspirine zijn vaak nuttig wanneer uw migraine mild is. Als deze behandelingen niet helpen, vraag dan uw arts over voorgeschreven geneesmiddelen. De groep geneesmiddelen die het vaakst wordt gebruikt is triptans. Feverfew is een kruid tegen migraine. Het kan effectief zijn voor sommige mensen. |
tyfus Hoi, mijn naam is X. Ik heb last van tyfus. Geef me een oplossing. Ik heb een vraag die ik van een jaar had gekregen, maar ik heb nu geen oplossing. | Wat zijn de behandelingen tegen tyfus?: Vloeistoffen en elektrolyten kunnen worden gegeven door IV (in een ader) of u kunt worden gevraagd om water te drinken met elektrolytenpakjes. Antibiotica worden gegeven om de bacteriën te doden. Er zijn toenemende percentages antibioticaresistentie over de hele wereld, dus uw zorgverlener zal de huidige aanbevelingen controleren alvorens een antibiotica te kiezen. | Vloeistoffen en elektrolyten kunnen via IV (in een ader) worden gegeven, of men kan u vragen water met elektrolytenpakjes te drinken, antibiotica worden gegeven om de bacteriën te doden. |
tyfus Hoi, mijn naam is X. Ik heb last van tyfus. Geef me een oplossing. Ik heb een vraag die ik van een jaar had gekregen, maar ik heb nu geen oplossing. | Een vaccin wordt aanbevolen voor reizen buiten de VS naar plaatsen waar tyfus heerst. De website van het centrum voor ziektebestrijding en preventie bevat informatie over waar tyfus vaak voorkomt -- www.cdc.gov/nczved/divisions/dfbmd/disases/typhoid-koorts. Vraag uw provider of u elektrolytenpakjes mee moet nemen voor het geval u ziek wordt. Als u op reis gaat, drinkt u alleen gekookt of gebotteld water en eet u goed gekookt voedsel. Waterbehandeling, afvalverwerking en bescherming van de voedselvoorziening tegen besmetting zijn belangrijke maatregelen voor de volksgezondheid. | Een vaccin wordt aanbevolen voor reizen buiten de VS naar plaatsen waar tyfoïdekoorts heerst. Vraag uw provider of u elektrolytenpakjes mee moet nemen voor het geval u ziek wordt. Als u op reis gaat, drinkt u alleen gekookt of gebotteld water en eet u goed gekookt voedsel. |
tyfus Hoi, mijn naam is X. Ik heb last van tyfus. Geef me een oplossing. Ik heb een vraag die ik van een jaar had gekregen, maar ik heb nu geen oplossing. | In de ontwikkelingslanden is dit echter een ernstige bedreiging voor de gezondheid, vooral voor kinderen. De koorts van de typhis verspreidt zich door besmet voedsel en water of door nauw contact met iemand die besmet is. De symptomen kunnen zijn: hoge koorts, hoofdpijn, pijn in de buik, constipatie of diarree. De meeste mensen met typhoidkoorts voelen zich binnen enkele dagen na het starten van de behandeling met antibiotica beter. De meeste patiënten met typhoidkoorts kunnen in de eerste weken van de behandeling met geneesmiddelen worden behandeld, de meeste patiënten met typhoid-koorts kunnen ziek worden, de meeste patiënten met typhoid-koorts worden behandeld, de meeste patiënten met typhoid-koorts worden behandeld, de meeste patiënten met typhoid-koorts worden behandeld, de meeste patiënten met typhoid-koorts worden behandeld. | Antibiotische therapie is de enige effectieve behandeling tegen tyfus. Vaak voorgeschreven antibiotica - Ciprofloxacine (Cipro). In de Verenigde Staten voorschrijven artsen dit vaak voor niet-zwangere volwassenen. - Ceftriaxon (Rocephin). Dit injectie-antibioticum is een alternatief voor mensen die misschien niet kandidaat zijn voor ciprofloxacine, zoals kinderen. Deze geneesmiddelen kunnen bijwerkingen veroorzaken, en langdurig gebruik kan leiden tot de ontwikkeling van antibiotica-resistente stammen van bacteriën. Problemen met antibioticaresistentie In het verleden was het middel van de keuze Chromfenicol. Artsen niet meer algemeen gebruik van het middel, maar vanwege bijwerkingen, een hoge mate van verslechtering van de gezondheid na een periode van verbetering (relapse) en wijdverbreide bacteriële weerstand. In feite is het bestaan van antibiotica-resistente bacteriën een groeiend probleem bij de behandeling van tyfoïdekoorts, vooral in de zich ontwikkelende wereld. |
Varcella gordelroos Hoe kan ik bepalen of ik waterpokken heb gehad of niet? Als er een test voor is, wat zijn de resultaten van de tests die ik nodig heb om te weten of ik wel of geen waterpokken heb gehad? Ik wil dit weten om te bepalen of ik gordelroosvaccin heb (Zostavax) Dank u wel. | Chickenpox (onderzoeken en tests): uw zorgverlener kan de meeste tijd de diagnose van de waterpokken stellen door naar de uitslag te kijken en vragen te stellen over de medische geschiedenis van de persoon. Kleine blaren op de hoofdhuid bevestigen de diagnose meestal. Labtests kunnen helpen bij het bevestigen van de diagnose, indien nodig. | Uw zorgverlener kan de waterpokken het vaakst diagnosticeren door naar de uitslag te kijken en vragen te stellen over de medische geschiedenis van de persoon.. Labtests kunnen helpen bij het bevestigen van de diagnose. |
Vitelliform Macular Dystrofie Wilt u meer informatie over mogelijke behandelingen? | Best vitelliform macular dystrofie: Best vitelliform macular dystrofie (BVMD) is een langzaam progressieve vorm van macular degeneratie. Het begint meestal in de kindertijd of adolescentie, maar de leeftijd van het begin en de ernst van het verlies van het gezichtsvermogen kan verschillen. De getroffen personen hebben eerst een normaal zicht, gevolgd door een verminderd centraal visionair zicht (metamorphopsia). De perifere visie wordt niet beïnvloed door de aanwezigheid van het retinale pigment epitheel (het retina is het rugdeel van het oog dat de gespecialiseerde cellen bevat die reageren op licht, bekend als fotoceptoren) en de centrale functie is aangetast. | De behandeling is symptomend en houdt het gebruik in van hulpmiddelen met een laag zicht, directe laserbehandeling of fotodynamische therapie. Nieuwere behandeling omvat anti-VEGF-middelen (bevacizumab) en transcorneale elektrische netvliesstimulatie. |
Vitelliform Macular Dystrofie Wilt u meer informatie over mogelijke behandelingen? | Deze aandoening heeft betrekking op het netvlies, het gespecialiseerde lichtgevoelige weefsel dat de achterkant van het oog scheidt. Met name vitelliform macular dystrofie disrupteert cellen in een klein gebied vlakbij het centrale netvlies dat de macula wordt genoemd. De macula is verantwoordelijk voor scherpe, centrale visie, die nodig is voor gedetailleerde taken zoals lezen, besturen en herkennen van gezichten. Vitelliform macular dystrofie veroorzaakt een vetgele pigment (lipofuscine) in cellen die aan de basis van de macula zitten. Na verloop van tijd kan de abnormale cumulering van deze stof schade toebrengen aan cellen die essentieel zijn voor een duidelijk centraal zicht. Als gevolg hiervan kunnen mensen met deze aandoening vaak hun centrale visie verliezen, en hun ogen kunnen wazig of vervormd worden. | De vroeg begonnen vorm (die bekend staat als de beste ziekte) komt meestal in de kindertijd voor; de symptomen en de ernst van het verlies van het gezichtsvermogen lopen sterk uiteen. De volwassen vorm begint later, meestal in het midden van de volwassen leeftijd, en heeft de neiging gezichtsverlies te veroorzaken dat langzaam in de loop van de tijd verslechtert. De twee vormen van vitelliform macular dystrofie hebben elk kenmerkende veranderingen in de macula die kunnen worden waargenomen tijdens een oogonderzoek. |
Vitelliform Macular Dystrofie Wilt u meer informatie over mogelijke behandelingen? | Adult-onset vitelliform macular distrofie (behandeling): er is geen behandeling om de progressie van volwassen-onset vitelliform macular distrofie tegen te gaan. De behandeling omvat doorgaans één of twee maal per jaar een uitgebreid oogonderzoek om de progressie van de ziekte te controleren en voor complicaties zoals choroidale neovascularisatie (CNV). [4] CNV wordt soms geassocieerd met volwassen-onset vitelliform macular distrofie, omdat de macular degeneratie de retinale lagen kan aantasten. Als dit gebeurt, kan de vasculaire laag van het oog tussen de sclera en het netvlies bekend als de choroid nieuwe bloedvaatjes produceren (neutralisatie) die door de beschadigde lagen en lek of bloeden in het netvlies. Als CNV ontwikkelt, kan anti-VEFF-therapie, zoals Ranibizumab of Bevacizumab, ook functioneren. | Er is geen remedie of bekende behandeling om de progressie van volwassen beginnende vitelliform macular distrofie te stoppen. [2] De behandeling omvat doorgaans een uitgebreid oogonderzoek, een of twee keer per jaar, om de progressie van de ziekte te controleren en voor complicaties zoals choroidale neovascularisatie (CNV). |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Williams-syndroom (Outlook): Ongeveer 75% van de mensen met het Williams-syndroom heeft een intellectuele handicap. De meeste mensen zullen niet zo lang leven als normaal vanwege de verschillende medische problemen en andere mogelijke complicaties. De meeste mensen hebben fulltime zorgverleners nodig en wonen vaak in begeleid huis. | Williams-syndroom (Outlook): Ongeveer 75% van de mensen met het Williams-syndroom heeft een intellectuele handicap. De meeste mensen zullen niet zo lang leven als normaal vanwege de verschillende medische problemen en andere mogelijke complicaties. De meeste mensen hebben fulltime zorgverleners nodig en wonen vaak in begeleid huis. |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Williams-syndroom (symptoms): De symptomen van het syndroom van Williams zijn: - Vertraagde speech die later kan veranderen in sterk spreekvermogen en sterk leren door gehoor - Ontwikkelingsvertraging - Gemakkelijk af te leiden, aandachtstekort (ADD) - Voederproblemen, waaronder koliek, reflux en braken - Inkomende bocht van de kleine vinger - Learning disorders - Milde tot matige intellectuele handicap - Persoonlijke kenmerken waaronder zeer vriendelijke, vertrouwende vreemdelingen, angst voor luide geluiden of fysiek contact, en geïnteresseerd zijn in muziek - Kort, in vergelijking met de rest van de familie van de persoon - Gezonken borst Het gezicht en de mond van iemand met het syndroom van Williams kan laten zien: - Een afgevlakte neusbrug met een bijgesneden neus - Lange kam in de huid die loopt van de neus tot de bovenlip - Prominente lippen met een open mond - Skin die de binnenste hoek van het oog bedekt - Gedeeltelijk ontbrekende tanden, defecte tanden enamel, of kleine, wijd verspreide tanden in de mond | De symptomen van het syndroom van Williams zijn: - Vertraagde speech die later kan veranderen in sterk spreekvermogen en sterk leren door gehoor - Ontwikkelingsvertraging - Gemakkelijk af te leiden, aandachtsprobleem (ADD) - Voelingsproblemen waaronder koliek, reflux en braken - Inwendige bocht van de kleine vinger - Learning disorders - Milde tot matige intellectuele handicap - Persoonlijkheidstrekken, waaronder zeer vriendelijke, vertrouwende vreemdelingen, angst voor luide geluiden of fysiek contact, en geïnteresseerd zijn in muziek - Kort, in vergelijking met de rest van de familie van de persoon - Gezonken borst Het gezicht en de mond van iemand met het Williams-syndroom kan laten zien: - Een afgevlakte neusbrug met kleine gereconstrueerde neus - Lange richels in de huid die lopen van de neus tot de bovenlip - Prominente lippen met een open mond - Skin die de binnenste hoek van het oog bedekt - Gedeeltelijk ontbrekende tanden, defecte tand- emaille, of kleine, wijdverspreide tanden |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Williams-syndroom: Williams-syndroom is een zeldzame aandoening die kan leiden tot problemen met de ontwikkeling. Het wordt doorgegeven in families (erfgenamen). Williams-syndroom wordt veroorzaakt door het niet hebben van een kopie van meerdere genen. Ouders kunnen geen familiegeschiedenis van de aandoening. Echter, mensen met het syndroom van Williams kan een 50% kans op overdracht van de aandoening aan elk van hun kinderen. Het komt vaak willekeurig voor. Williams-syndroom komt voor in ongeveer 1 op de 8.000 geboorten. Een van de 25 ontbrekende genen is het gen dat elastine produceert, een eiwit dat bloedvaatjes en andere weefsels in het lichaam kan uitrekken. Het is waarschijnlijk dat een kopie van dit gen in de vernering van de bloedvaatjes, de rekbare huid en de flexibele gewrichten in deze toestand voorkomt. | Williams syndroom is een zeldzame aandoening die kan leiden tot problemen met de ontwikkeling. Het wordt doorgegeven in families (geërfd). Williams syndroom wordt veroorzaakt door het niet hebben van een kopie van meerdere genen. Ouders kunnen geen familiegeschiedenis van de aandoening. Echter, mensen met het syndroom van Williams hebben een 50% kans om de aandoening door te geven aan elk van hun kinderen. Het komt vaak willekeurig voor. Williams syndroom komt voor in ongeveer 1 op de 8.000 geboorten. Symptomen van Williams syndroom zijn: - Vertraagde speech die later kan veranderen in sterk spreekvermogen en sterk leren door te horen - Ontwikkelingsachterstand - Gemakkelijk afwezige, aandachtsprobleem (ADD) - Voedingsproblemen, waaronder koliek, reflux, en braken - Ingaande buig van de kleine vinger - Learningstoornissen - Mild tot matige intellectuele handicap - Persoonlijkheidstrekken, waaronder zeer vriendelijke, vertrouwen vreemden, angst voor luide geluiden of lichamelijke contacten - Kort, in vergelijking met de rest van de persoon van het kind - Zonneke borst en mond van iemand met Williams syndroom. |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Wat zijn de complicaties van het syndroom van Williams?: - Calcium deposito's in de nieren en andere nierproblemen - Dood (in zeldzame gevallen door verdoving) - Hartfalen door vernauwde bloedvaten - pijn in de abdomen | Wat zijn de complicaties van het syndroom van Williams?: - Calcium deposito's in de nieren en andere nierproblemen - Dood (in zeldzame gevallen door verdoving) - Hartfalen door vernauwde bloedvaten - pijn in de abdomen |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Williams-syndroom (preventie): Er is geen manier om het genetische probleem te voorkomen dat het Williams-syndroom veroorzaakt. Prenatale tests zijn beschikbaar voor paren met een familiegeschiedenis van het Williams-syndroom die zwanger willen worden. | Williams-syndroom (preventie): Er is geen manier om het genetische probleem te voorkomen dat het Williams-syndroom veroorzaakt. Prenatale tests zijn beschikbaar voor paren met een familiegeschiedenis van het Williams-syndroom die zwanger willen worden. |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Williams-syndroom (Wanneer kunt u contact opnemen met een arts): Veel van de symptomen en tekenen van het Williams-syndroom zijn misschien niet duidelijk bij de geboorte. Bel uw zorgverlener als uw kind kenmerken heeft die vergelijkbaar zijn met die van het Williams-syndroom. Zoek genetische begeleiding als u een familiegeschiedenis van het Williams-syndroom heeft. | Williams-syndroom (Wanneer kunt u contact opnemen met een arts): Veel van de symptomen en tekenen van het Williams-syndroom zijn misschien niet duidelijk bij de geboorte. Bel uw zorgverlener als uw kind kenmerken heeft die vergelijkbaar zijn met die van het Williams-syndroom. Zoek genetische begeleiding als u een familiegeschiedenis van het Williams-syndroom heeft. |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Williams Syndrome (Treatment): Er is geen remedie tegen het Williams-syndroom en er is ook geen standaardbehandeling. Omdat de WS een ongebruikelijke en complexe aandoening is, zijn er multidisciplinaire klinieken opgericht in verschillende centra in de Verenigde Staten. De behandelingen zijn gebaseerd op een individuele specifieke symptomen. Mensen met de WS vereisen regelmatige cardiovasculaire controle op potentiële medische problemen, zoals het vernauwen van de bloedvaten, hoge bloeddruk en hartfalen. | Omdat de WS een ongebruikelijke en complexe aandoening is, zijn er multidisciplinaire klinieken opgericht in verschillende centra in de Verenigde Staten. De behandelingen zijn gebaseerd op bepaalde symptomen van een individu. De mensen met de WS hebben regelmatige cardiovasculaire controle nodig voor potentiële medische problemen, zoals het vernauwen van de bloedvaten, hoge bloeddruk en hartfalen. |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Williams-syndroom (behandeling): er is geen remedie tegen het syndroom van Williams. Neem geen extra calcium en vitamine D. Behandel hoge calciumgehalte in het bloed, als het voorkomt. Vernauwing van het bloedvat kan een groot gezondheidsprobleem zijn. Het wordt behandeld op basis van hoe ernstig het is. Physical therapie is nuttig voor mensen met gezamenlijke stijfheid. Ontwikkelings- en spraaktherapie kan ook helpen. Bijvoorbeeld, het hebben van sterke verbale vaardigheden kan helpen bij het verhelpen van andere zwakheden. Andere behandelingen zijn gebaseerd op de symptomen van de persoon. Het kan helpen om de behandeling gecoördineerd door een geneticus die ervaring heeft met het Williams-syndroom. | Er is geen remedie tegen het syndroom van Williams. Neem geen extra calcium en vitamine D. Behandel hoge calciumgehalte in het bloed, als het voorkomt. Vernauwing van het bloedvat kan een groot gezondheidsprobleem zijn. Het wordt behandeld op basis van hoe ernstig het is. Physical therapie is nuttig voor mensen met gezamenlijke stijfheid. Ontwikkelings- en spraaktherapie kan ook helpen. Het kan helpen om de behandeling gecoördineerd te krijgen door een geneticus die ervaring heeft met het syndroom van Williams. |
Wat is er aan de hand? | De symptomen zijn ademhalingsproblemen, hoest, slijmerige productie en piepende ademhaling, veroorzaakt door langdurige blootstelling aan geïrriteerde gassen of deeltjes, meestal van sigarettenrook, mensen met COPD lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van hartziekten, longkanker en een verscheidenheid aan andere aandoeningen. Emphysema en chronische bronchitis zijn de twee meest voorkomende aandoeningen die kunnen bijdragen aan COPD. Chronische bronchitis is een ontsteking van het slijmvlies van de bronchiën, waarbij lucht van en naar de lucht wordt gedragen, vooral tijdens de eerste jaren van de zwangerschap, waaronder de lever van de longen. Het wordt gekenmerkt door dagelijkse hoest en mucumproductie. Emphyseem is een aandoening waarbij de long aan het einde van de kleinste luchtgangen (bronchiolen) van de longen wordt vernietigd als gevolg van schadelijke blootstelling aan sigarettenrook en andere irritaties. | De chronische obstructieve longziekte (COPD) is een chronische inflammatoire longziekte die de luchtstroom vanuit de longen hindert. COPD ontwikkelt zich langzaam door de jaren heen, zodat de meeste mensen tenminste 40 jaar zijn wanneer de symptomen beginnen. Symptomen zijn ademhalingsproblemen, hoest, slijm (sputum) productie en piepende ademhaling. Het wordt veroorzaakt door langdurige blootstelling aan irritatie van gassen of deeltjes, meestal door sigarettenrook. Mensen met COPD lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van hartziekten, longkanker en andere aandoeningen. Emphyseem en chronische bronchitis zijn de twee meest voorkomende aandoeningen die bijdragen aan COPD. |
Wat is er aan de hand? | Wat is COPD?: Chronische obstructieve longziekte, COPD, is een progressieve longziekte waarbij de luchtwegen van de longen beschadigd raken, waardoor het moeilijker wordt om te ademen. Met COPD worden de luchtwegen geblokkeerd, waardoor het moeilijker wordt om lucht in en uit te krijgen. | Chronische obstructieve longziekte, COPD, is een progressieve longziekte waarbij de luchtwegen van de longen beschadigd raken, waardoor de luchtwegen moeilijker te ademen zijn. Met COPD worden de luchtwegen geblokkeerd en wordt het moeilijker om lucht in en uit te krijgen. |
Wat is er aan de hand? | Wat is COPD?: Chronische obstructieve longziekte, COPD, is een progressieve longziekte waarbij de luchtwegen van de longen worden beschadigd, waardoor het moeilijk wordt om te ademen. Je kunt COPD ook andere namen horen noemen, zoals emphyseem of chronische bronchitis. Bij mensen die COPD hebben, worden de luchtwegen die lucht in en uit de longen dragen, deels geblokkeerd, waardoor het moeilijk wordt om lucht in en uit te krijgen. COPD is een belangrijke oorzaak van dood en ziekte in de wereld. Bij COPD is het mogelijk dat er per jaar meer dan 120.000 Amerikanen worden gedood, bij de meeste gevallen, bij de meeste gevallen, bij de meeste gevallen, bij de meeste gevallen, bij de meeste gevallen. Bij gezonde mensen, zijn de luchtwegen en de luchtzakjes elastisch (stretchy) wanneer je lucht inademt, als een kleine ballon, wanneer je de lucht inademt, en de lucht inademt, en de lucht in de lucht van de lucht van de longen. | De chronische obstructieve longziekte, COPD, is een progressieve longziekte waarbij de luchtwegen van de longen worden beschadigd, waardoor het moeilijk wordt om te ademen. Wanneer COPD ernstig is, kan kortademigheid en andere symptomen van COPD zelfs de meest elementaire taken in de weg staan, zoals het doen van licht huishoudelijk werk, het nemen van een wandeling, zelfs wassen en aankleden. COPD ontwikkelt zich langzaam, en het kan vele jaren duren voordat u symptomen opmerkt, zoals kortademigheid. Meestal wordt COPD gediagnosticeerd bij mensen van middelbare leeftijd of ouder. Er is geen remedie voor COPD. De schade aan uw luchtwegen en longen kan niet worden teruggedraaid, maar er zijn dingen die u kunt doen om de ontregelende effecten van de ziekte te beheersen. COPD is niet besmettelijk. U kunt het niet van iemand anders krijgen. |
Wat is er aan de hand? | Wat is COPD?: COPD (chronische obstructieve longziekte) maakt het moeilijk voor u om te ademen. De twee belangrijkste soorten zijn chronische bronchitis en emphyseem. De belangrijkste oorzaak van COPD is langdurige blootstelling aan stoffen die irriteren en schadelijk zijn voor de longen. Dit is meestal sigarettenrook. Luchtvervuiling, chemische dampen, of stof kan het ook veroorzaken. In het begin kan COPD geen symptomen of slechts milde symptomen veroorzaken. Naarmate de ziekte erger wordt, worden de symptomen meestal ernstiger. Ze omvatten - een hoest die veel slijm produceert - kortademigheid, vooral met fysieke activiteit - Wheezing - Kast | COPD (chronische obstructieve longziekte) maakt het moeilijk voor u om te ademen. Artsen gebruiken longfunctietests, imaging tests en bloedtests om COPD te diagnosticeren. De behandelingen kunnen symptomen verlichten. Ze omvatten medicijnen, zuurstoftherapie, operatie, of een longtransplantatie. Het stoppen met roken is de belangrijkste stap die u kunt nemen om COPD te behandelen. |
Wat is er aan de hand? | Dit is de oorzaak van de ziekte. De meeste mensen die COPD roken of roken. Maar tot 25 procent van de mensen met COPD nooit roken. De langdurige blootstelling aan andere longexpiratoren, zoals luchtverontreiniging, chemische dampen, of stof, kan ook bijdragen aan COPD. Een zeldzame genetische aandoening, de zogenaamde alpha-1-antitrypsin (AT) -deficiëntie, kan ook de ziekte veroorzaken. | COPD, of chronische obstructieve longziekte, is een progressieve ziekte die het moeilijk maakt om te ademen. COPD kan hoest veroorzaken die grote hoeveelheden van een slijmerige stof, slijm, kortademigheid, benauwdheid op de borst, en andere symptomen veroorzaakt. Sigaretten roken is de belangrijkste oorzaak van COPD. COPD ontwikkelt zich langzaam. De symptomen verergeren vaak in de loop der tijd en kunnen uw vermogen om routinematige activiteiten uit te voeren beperken. Ernstige COPD kan voorkomen dat u zelfs elementaire activiteiten zoals wandelen, koken of voor uzelf zorgt. Het merendeel van de tijd, COPD wordt gediagnosticeerd bij volwassenen van middelbare leeftijd of ouder. De ziekte is niet besmettelijk, wat betekent dat het niet van persoon op persoon kan worden overgedragen. COPD heeft nog geen remedie, en artsen weten niet hoe de schade aan de longen terug te keren. |
Wat is er aan de hand? Wat is er aan de hand? | U kunt ook last krijgen van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam en van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van | De epilepsieën zijn een spectrum van hersenstoornissen, gaande van ernstige, levensbedreigende en ontwrichtende aandoeningen tot veel beteraardige. Bij epilepsie wordt het normale patroon van de neuronale activiteit verstoord, waardoor vreemde sensaties, emoties, gedrag of soms stuipen, spierspasmen en bewustzijnsverlies ontstaan. |