instruction
stringclasses 154
values | input
stringlengths 72
2.46k
| output
stringlengths 31
1.27k
|
|---|---|---|
Welke behandeling gebruikt u om waterpokken te genezen? | Chickenpox (behandeling): Bij anders gezonde kinderen is het gebruikelijk dat de waterpokken geen medische behandeling nodig hebben. Uw arts kan een antihistamine voorschrijven om de jeuk te verlichten, maar voor het grootste deel is de ziekte toegestaan. Als u een hoog risico loopt op complicaties Voor mensen die een hoog risico lopen op complicaties van de waterpokken, kunnen artsen soms geneesmiddelen voorschrijven om de duur van de infectie te verkorten en om het risico op complicaties te verminderen. Als u of uw kind in een risicogroep valt, kan uw arts een antiviraal middel voorstellen, zoals acyclovir (Zovirax) of een ander middel, het zogenaamde immuun- globuline intraveneus (Privigen). Deze geneesmiddelen kunnen de ernst van de ziekte verminderen wanneer ze voor het eerst wordt toegediend binnen 24 uur na de uitslag. Andere antivirale geneesmiddelen, zoals valacyclovir (Valtrex) en faciclovir (Famvir), kunnen ook de ernst van de ziekte verminderen. | Bij de meeste kinderen heeft waterpokken geen behandeling nodig. Uw arts kan antihistamine aanbevelen om de jeuk te verlichten. Bij patiënten met een verhoogd risico kan uw arts een antiviraal middel zoals acyclovir (Zovirax) voorstellen binnen 24 uur nadat de huiduitslag voor het eerst verschijnt. Geef niemand een geneesmiddel met waterpokken dat aspirine bevat omdat deze combinatie geassocieerd is met het syndroom van Reye. |
Welke behandeling gebruikt u om waterpokken te genezen? | Chickenpox: Chickenpox (varicella) is een virus infectie die een jeukende huiduitslag veroorzaakt met kleine, met vocht gevulde blaren. Chickenpox is zeer besmettelijk voor mensen die de ziekte niet hebben gehad of er tegen zijn vaccineren. Voor de routinematige kippox vaccinatie, kunnen vrijwel alle patiënten besmet zijn tegen de tijd dat ze volwassen werden, soms met ernstige complicaties. Vandaag de dag is het aantal gevallen en de ziekenhuisopnames dramatisch gedaald. Chickenpox infectie lijkt 10 tot 21 dagen na blootstelling aan het virus en duurt meestal vijf tot 10 dagen. | Bij de meeste kinderen heeft waterpokken geen behandeling nodig. Uw arts kan antihistamine aanbevelen om de jeuk te verlichten. Bij patiënten met een verhoogd risico kan uw arts een antiviraal middel zoals acyclovir (Zovirax) voorstellen binnen 24 uur nadat de huiduitslag voor het eerst verschijnt. Geef niemand een geneesmiddel met waterpokken dat aspirine bevat omdat deze combinatie geassocieerd is met het syndroom van Reye. |
Wie loopt een hoger risico op een overdosis calcium? | Dit kan per ongeluk of opzettelijk gebeuren. Dit is alleen voor informatie en niet voor gebruik bij de behandeling of behandeling van een feitelijke overdosis. U mag het niet gebruiken voor de behandeling of behandeling van een feitelijke overdosis. Als u of iemand die u met een overdosis heeft, kunt u uw lokale noodnummer (zoals 911) of uw lokale gifcentrum direct bereiken als u de nationale tolvrije Poison Help-hotline (1800-222-1222) in de Verenigde Staten noemt. Calciumcarbonaat kan in grote hoeveelheden gevaarlijk zijn. Sommige producten die calciumcarbonaat bevatten, zijn zeker: - Antacida (Tums, Chooz) - minerale supplementen - Vitamine en minerale supplementen. | Mensen kunnen meer innemen dan de gebruikelijke of aanbevolen hoeveelheid antaciden of voedingssupplementen die per ongeluk of opzettelijk calciumcarbonaat bevatten. Op lange termijn is overmatig gebruik van antaciden of voedingssupplementen ernstiger dan een enkele overdosis, omdat het nierschade kan veroorzaken. |
Is er een bepaalde leeftijdsgroep of ras die denguekoorts krijgt? | De Dengue-koorts (Summary): De volgende samenvatting is afkomstig van Oceanet, een Europees referentieportaal voor informatie over zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen. Orpha-nummer: 99828 De definitie van de ziekte van Dengue-koorts (DF), veroorzaakt door denguevirus, is een arbovirus dat wordt gekenmerkt door een eerste niet-specifieke koortsziekte die soms kan leiden tot een ernstiger vorm van capillaire lekkage en hersenbloedingen (dengue-hemorragische koorts, of DHF) en de meeste gevallen van dengue-shocksyndroom, of DSS. Epidemiologie DF wordt aangetroffen in de tropen wereldwijd, met name in Zuidoost-Azië, de Stille Oceaan en de Amerika's, met 40% van de wereldbevolking in gevaar. | Van de 50 tot 100 miljoen gevallen van denguekoorts die jaarlijks voorkomt, leiden 500.000 tot ziekenhuisopnames en 20.000 tot de dood wereldwijd. Denguebloedingen en het dengueshocksyndroom komen het vaakst voor bij kinderen jonger dan 15 jaar. |
Is er een bepaalde leeftijdsgroep of ras die denguekoorts krijgt? | Hoe kunt u Dengue-koorts voorkomen?: Kledij, muggenafstotende middelen en netting kunnen het risico op muggenbeten verminderen die denguekoorts en andere infecties kunnen verspreiden. Beperk de buitenactiviteit tijdens het muggenseizoen, vooral wanneer ze het meest actief zijn, bij zonsopgang en zonsondergang. | Kledij, muggenafstotende middelen en netting kunnen het risico op muggenbeten verminderen die denguekoorts kunnen verspreiden. Beperk de buitenactiviteit tijdens het muggenseizoen, vooral wanneer ze het meest actief zijn, bij zonsopgang en zonsondergang. |
Waarom kunt u geen grapefruit met felodipine innemen? | Atorvastatine (Lipitor) Atorvastatine (Lipitor) is een vorm van cholesterolverlagende geneesmiddelen die bekend zijn als een "alles", waardoor de hoeveelheid amiodaron (Cordarone) die het lichaam absorbeert, kan toenemen. Het drinken van grapefruitsap (Cordarone) kan de effecten van amiodaron (Cordarone) verhogen. Artemether (Artenam, Paluther) Het lichaam kan de werking van het lichaam verminderen (Artenam, Paluther) De effecten van het lichaam verminderen (Artenam, Paluther) De effecten van het lichaam kunnen de effecten en de bijwerkingen van de artemether (Artenam, Paluther) verhogen. Dranken van het pompelpensapje tijdens het gebruik van artemether (Artenam, Paluther). Dranken van het bloedsap (Artenam, Paluther). | Het drinken van grapefruitsap tijdens het gebruik van Felodipine (Plendil), een middel tegen hoge bloeddruk, kan leiden tot een te lage bloeddruk, omdat grapefruitsap de hoeveelheid Felodipine in het lichaam kan verhogen. |
Waarom kunt u geen grapefruit met felodipine innemen? | Felodipine: Felodipine wordt gebruikt om hoge bloeddruk te behandelen. Felodipine zit in een klasse van geneesmiddelen die calciumkanaalblokkers worden genoemd. Het werkt door de bloedvaten te ontspannen, zodat uw hart niet zo hard hoeft te pompen. Hoge bloeddruk is een gebruikelijke aandoening en wanneer niet behandeld, kan schadelijk zijn voor de hersenen, het hart, de nieren en andere delen van het lichaam. | Neem contact op met uw arts over het drinken van pompelmoessap of het eten van grapefruit tijdens het gebruik van felodipine. |
Waarom kunt u geen grapefruit met felodipine innemen? | Neem contact op met uw arts voordat u een zout- of natriumarm dieet voorschrijft. | Neem contact op met uw arts over het drinken van pompelmoessap of het eten van grapefruit tijdens het gebruik van felodipine. |
Kan ik keflex gebruiken om stafylokok te genezen? | Wat zijn de behandelingen voor Staph-besmettingen - zelfzorg thuis?: Als uit de resultaten blijkt dat u een stafylokok infectie heeft, kan de behandeling bestaan uit: - Het nemen van antibiotica - het schoonmaken en afvoeren van de wond - Chirurgie om een geïnfecteerd apparaat te verwijderen | De behandeling van stafylokok infectie kan antibiotica omvatten. |
Kan ik keflex gebruiken om stafylokok te genezen? | De behandeling van een stafylokok infectie kan bestaan uit: - Antibiotica. Uw arts kan tests uitvoeren om te identificeren van de stafylokokbacteriën achter uw infectie, en om te helpen kiezen voor de antibiotica die het beste zullen werken. Antibiotica algemeen voorgeschreven voor de behandeling van stafylokokken omvatten bepaalde cefalosporines, nafcilline of aanverwante antibiotica, sulfa drugs, of vancomycine. Vancomycine wordt steeds vaker voorgeschreven voor de behandeling van ernstige stafylokok infecties omdat zoveel stammen van stafylokokbacteriën resistent zijn geworden tegen andere traditionele geneesmiddelen. Maar vancomycine en sommige andere antibiotica moeten intraveneus worden gegeven. Als u een oraal antibioticum krijgt, zorg er dan voor dat u het middel zoals voorgeschreven inneemt, en vraag aan uw arts welke symptomen u dient te controleren voor het verergeren van uw infectie. | Antibiotica die gewoonlijk worden voorgeschreven voor de behandeling van stafylokokken omvatten bepaalde cefalosporinen, nafcilline- of aanverwante antibiotica, sulfa- of vancomycine toegediend in het bloed. |
Kan ik keflex gebruiken om stafylokok te genezen? | Stafinfecties worden meestal veroorzaakt door stafylokokken, ziektes die vaak voorkomen op de huid of in de neus van zelfs gezonde individuen. Meestal veroorzaken deze bacteriën geen problemen of leiden tot relatief kleine huidinfecties. De infecties van de stafylokok kunnen echter dodelijk veranderen als de bacteriën dieper in uw lichaam terechtkomen, als u in uw bloedbaan, in uw gewrichten, in uw longen, in uw hart of in uw hart terecht komt. De infecties van de stafylokok kunnen zich vaak ontwikkelen, van de huid, van de huid, van de huid, van de huid, van de huid, van de huid, van de huid, van de huid, van de huid, van de huid, van de huid, van de huid, van de huid, van de huid, van de huid, van de huid, van de huid, van de huid, van de huid, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam. | Antibiotica die gewoonlijk worden voorgeschreven voor de behandeling van stafylokokken omvatten bepaalde cefalosporinen, nafcilline- of aanverwante antibiotica, sulfa- of vancomycine toegediend in het bloed. |
Zou tetanus een doodsoorzaak kunnen zijn? | Tetanus: Tetanus is een ernstige bacteriële ziekte die uw zenuwen aantast en leidt tot pijnlijke spiercontracties, met name van uw kaak- en halsspieren. Tetanus kan uw vermogen om te ademen beïnvloeden en kan uw leven bedreigen. Tetanus is algemeen bekend als "lockjaw". Door het tetanusvaccin, gevallen van tetanus in de Verenigde Staten en andere delen van de ontwikkelde wereld. Echter, de ziekte blijft een bedreiging voor degenen die niet tot op de dag van de vaccinaties zijn overgegaan. U heeft last gehad van de ziekte, of u heeft last van de lever, of u heeft last van de lever. U heeft last gehad van de lever, van de lever, van de lever, van de lever, van de lever, van de lever, van de lever en de lever. De behandeling is gericht op het behandelen van complicaties tot het verdwijnen van het tetanusgif. | Complicaties van de tetanus- infectie kunnen bestaan uit de dood als gevolg van ademhalingsproblemen, hartstilstand of pneumonie. |
Zou tetanus een doodsoorzaak kunnen zijn? | Een volledige genezing van een tetanus- infectie vereist nieuwe zenuwuiteinden, die tot enkele maanden kunnen duren. Complicaties van de tetanus-infectie kunnen bestaan uit: - gebroken botten. De ernst van de spasmen kan de wervelkolom en andere botten doen breken. - Blokkering van een longslagader (pulmonale embolie); een bloedstolsel dat van elders in uw lichaam is afgereisd, kan de hoofdader van de long of een van zijn takken blokkeren. - Dood. Ernstige tetanus-geïnduceerde (tetanische) spierspasmen kunnen uw ademhaling beïnvloeden of stoppen. | Complicaties van de tetanus- infectie kunnen bestaan uit de dood als gevolg van ademhalingsproblemen, hartstilstand of pneumonie. |
Zou tetanus een doodsoorzaak kunnen zijn? | Wat is Tetanus?: Tetanus is een infectie van het zenuwsysteem met een soort bacteriën die potentieel dodelijk is, Clostridium tetani (C. tetani). | Tetanus is potentieel dodelijk. |
Ik zou graag alle goede informatie over Lewy Body Dementia, we moeten de mensen bewust maken van deze vreselijke ziekte, waar ze het alleen maar over hebben, is alzheimer. | De behandeling kan worden bemoeilijkt door het gebruik van geneesmiddelen tegen de ziekte van Alzheimer, zoals rivastigmine (exelon), door het verhogen van de niveaus van chemische boodschappen waarvan men denkt dat ze belangrijk zijn voor het geheugen, het denken en het oordeel (antherapters) in de hersenen. Dit kan helpen bij het verbeteren van de alertheid en de cognitie van het lichaam, en kan helpen bij het verminderen van hallucinaties en andere gedragsproblemen. Eventuele bijwerkingen kunnen bestaan uit gastro-intestinale klachten, overmatig speekselen en tranen, en vaak plassen. Deze geneesmiddelen kunnen echter ook leiden tot verwarring, hallucinaties en waanideeën. - geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson. | Op dit moment is er geen remedie, maar er zijn behandelingen die toegepast kunnen worden afhankelijk van de individuele symptomen. De geneesmiddelen van Alzheimer kunnen effectief zijn om de alertheid te verhogen en hallucinaties of andere gedragsproblemen te verminderen. Uw arts kan geneesmiddelen voorschrijven voor de behandeling van andere symptomen die geassocieerd zijn met Lewy-dementie in het lichaam, zoals slaap- of bewegingsproblemen. |
Ik zou graag alle goede informatie over Lewy Body Dementia, we moeten de mensen bewust maken van deze vreselijke ziekte, waar ze het alleen maar over hebben, is alzheimer. | Wat zijn de behandelingen voor Dementia With Lewy Body's?: Er is geen behandeling voor DLB. De behandelingen zijn gericht op de beheersing van de cognitieve, psychiatrische en motorische symptomen van de aandoening. Acetylcholinesterase-remmers, zoals donepezil en rivastigmine, worden in de eerste plaats gebruikt voor de behandeling van de cognitieve symptomen van DLB, maar ze kunnen ook van enig nut zijn bij het verminderen van de psychiatrische en motorische symptomen. Artsen hebben de neiging antipsychotica te vermijden voor te schrijven voor hallucinatoire symptomen van DLB vanwege het risico dat de gevoeligheid van de neuroleptische reacties de motorische symptomen kan verergeren. Sommige mensen met DLB kunnen baat hebben bij het gebruik van levodopa voor hun rigiditeit en verlies van spontane bewegingen. | Momenteel is er geen behandeling voor Dementia met Lewy Body's. Er zijn echter behandelingen voor de controle van de cognitieve, psychiatrische en motorische symptomen van de aandoening, zoals acetylcholinesterase-remmers. Hoewel antipsychotica enig voordeel kunnen hebben, hebben artsen de neiging deze te vermijden omdat ze de motorische symptomen kunnen verergeren. Levadopa kan de rigiditeit en het verlies van spontane beweging verminderen. |
Ik zou graag alle goede informatie over Lewy Body Dementia, we moeten de mensen bewust maken van deze vreselijke ziekte, waar ze het alleen maar over hebben, is alzheimer. | Lewy body demention (Risk factors): Een paar factoren lijken het risico op het ontwikkelen van Lewy body demention te verhogen, waaronder: - Ouder zijn dan 60 jaar - man zijn - een familielid hebben met Lewy body demention of Parkinson' s disease Onderzoek heeft aangetoond dat depressie ook geassocieerd is met Lewy body demention. | Individuen lopen gevaar voor Lewy-dementie in het lichaam als ze ouder zijn dan 60 jaar, mannen, een voorgeschiedenis van depressie, of een familielid hebben met Lewy-dementie in het lichaam of de ziekte van Parkinson. |
Ik zou graag alle goede informatie over Lewy Body Dementia, we moeten de mensen bewust maken van deze vreselijke ziekte, waar ze het alleen maar over hebben, is alzheimer. | Ledy body demention (Overview): Ledy body demention, ook wel bekend als demente met Ledy bodys, is de tweede meest voorkomende vorm van progressieve dementie na de ziekte van Alzheimer. Proteïne deposito's, Ledy bodys genoemd, ontwikkelen zich in zenuwcellen in de hersengebieden die betrokken zijn bij denken, geheugen en beweging (motorische controle). Ledy body demention veroorzaakt een progressieve daling van de mentale capaciteiten. Mensen met Ledy body demention kunnen visuele hallucinaties ervaren, en veranderingen in alertheid en aandacht. Andere effecten zijn onder andere de ziekte-achtige symptomen van Parkinson, zoals stijve spieren, trage bewegingen en tremoren. | Lewy lichaamdementie, of zwakheid met Lewy lichaam, is de tweede meest voorkomende vorm van progressieve dementie, na de ziekte van Alzheimer. De naam Lethy lichaam is afkomstig van eiwit deposito's die zich ontwikkelen in zenuwcellen in de hersengebieden betrokken bij denken, geheugen, en motorische controle. Dit leidt tot een progressieve daling van de geestelijke capaciteiten. Symptomen van Ledy lichaam dementie omvatten visuele hallucinaties, en veranderingen in alertheid en aandacht. Andere symptomen zijn die vergelijkbaar met de ziekte van Parkinson, zoals stijve spieren, trage bewegingen en tremor. |
Zou u mij willen helpen met een mooi artikel of een jurnal over het syndroom van Cri du chat? | Cri-du-chatsyndroom (genetische veranderingen): het syndroom van Cri-du-chat wordt veroorzaakt door het verwijderen van het einde van de korte (p) arm van het chromosoom 5. Deze chromosomale verandering is geschreven als 5p-. De omvang van de verwijdering varieert tussen de getroffen individuen; studies suggereren dat grotere verwijderingen de neiging hebben te leiden tot ernstigere intellectuele handicap en ontwikkelingsvertraging dan kleinere verwijderingen. De tekenen en symptomen van het cri-du-chatsyndroom zijn waarschijnlijk gerelateerd aan het verlies van meerdere genen op de korte arm van chromosoom 5. Onderzoekers geloven dat het verlies van een specifiek gen, CTNND2, geassocieerd is met ernstige intellectuele handicap bij sommige mensen met deze aandoening. Zij proberen te bepalen hoe het verlies van andere genen in dit gebied bijdraagt aan de kenmerken van het cri-du-chatsyndroom. | Cri-du-chatsyndroom wordt veroorzaakt door een verwijdering van het einde van de korte (p) arm van chromosoom 5. Onderzoekers geloven dat het verlies van het gen, CTNDD2, samenhangt met de ernstige intellectuele handicap bij sommige mensen met deze aandoening. Het effect van het verlies van andere genen in het gebied van de verwijdering is momenteel onderzocht. |
Zou u mij willen helpen met een mooi artikel of een jurnal over het syndroom van Cri du chat? | Cri du chat syndrome (Samenvatting): Cri du chat syndrome is een groep symptomen die het gevolg zijn van het ontbreken van een stukje chromosoom nummer 5. De naam van het syndroom is gebaseerd op de schreeuw van het kind, die hoog is en klinkt als een kat. | Cri du chat-syndroom verwijst naar een groep symptomen die leiden tot het verwijderen van een stukje chromosoom 5. De naam is Frans voor het geluid van de huilebalk van het zieke kind. |
Zou u mij willen helpen met een mooi artikel of een jurnal over het syndroom van Cri du chat? | Cri du chat syndrome (Causes): Cri du chat syndroom is zeldzaam. Het wordt veroorzaakt door een ontbrekende stukje chromosoom 5. De meeste gevallen worden verondersteld te voorkomen tijdens de ontwikkeling van het ei of het zaad. Een klein aantal gevallen treedt op wanneer een ouder een andere, herschikte vorm van het chromosoom doorgeeft aan zijn kind. | Het syndroom van Cri du chat is een zeldzame ziekte die wordt veroorzaakt door het verwijderen van een stukje chromosoom 5. |
Zou u mij willen helpen met een mooi artikel of een jurnal over het syndroom van Cri du chat? | Cri du chat syndrome (Tratment): Hoewel er geen specifieke behandeling beschikbaar is voor cri du chat syndrome, wordt vroegtijdige interventie aanbevolen op het gebied van fysiotherapie (het bereiken van fysieke en motorische mijlpalen zoals zitten en staan), communicatie (speechtherapie, gebarentaal-instructie), gedragsverandering (voor hyperactiviteit, korte aandachtsspanne, agressie) en leren (bijzonder onderwijs). [3] Omdat symptomen van individu tot individu kunnen verschillen, raden wij aan om deze opties samen met een zorgverlener te bespreken om een gepersonaliseerd therapieplan te ontwikkelen. | Er is geen specifieke behandeling beschikbaar voor het cri du chat-syndroom, maar er bestaan technieken voor vroegtijdige interventie op het gebied van fysiotherapie, logopedie, gebarentaal, gedragsmodificatie en aanvullende gespecialiseerde vorming. |
X-gebonden aangeboren nachtblindheid die aan een soortgelijk of hetzelfde overlijden lijdt. Mijn moeder vader heeft ook last gehad van dezelfde en mijn broer.We hebben ook problemen bij een lage lichtinzinking in vochtige omstandigheden overdag ook bijziendheid, maar nog steeds is er geen normaal bijziend ding met helderheid te zien.life lijkt op gevangenisstraf.Is er een kans op herstel van deze x gekoppeld aan overlijden.zullen we kunnen zien zoals normale mensen.plz hulp. mijn leeftijd 38 jaar broer 44. | Autosomal recessive consensive night blindness: Autosomal recessive consensive night blindness is een aandoening van het netvlies, dat is het gespecialiseerde weefsel aan de achterkant van het oog dat licht en kleur detecteert. Mensen met deze aandoening hebben vaak moeite met het zien en onderscheiden van objecten aan het lage licht (nachtblindheid). Bijvoorbeeld, ze kunnen niet in staat zijn om wegtekens's nachts te herkennen of sterren aan de nachtelijke hemel te zien. Ze hebben ook vaak andere gezichtsproblemen, waaronder verlies van scherpte (verkorte scherpte), bijziendheid (myopie), onwillekeurige bewegingen van de ogen (nystagmus), en ogen die niet in dezelfde richting kijken (strabismus). De visuele problemen die met deze aandoening gepaard gaan, zijn aangeboren, wat betekent dat ze stabiel zijn. | Autosomale recessieve aangeboren nachtblindheid is een aandoening van het netvlies. Mensen met deze aandoening hebben meestal moeite te zien bij weinig licht. De symptomen zijn aanwezig vanaf de geboorte, maar de neiging om stabiel te blijven in de loop van de tijd. |
hoe vaak is cystic fibrose | U heeft last van last van last van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam. | Cystische fibrose treft mannelijke en vrouwelijke dieren van alle rassen en etnische groepen, maar komt het meest voor onder Latijns-Amerikaanse Indianen, met name de Pueblo en Zuni. Cystische fibrose komt minder vaak voor onder Afrikaanse Amerikanen en Aziatische Amerikanen. In totaal zijn meer dan 10 miljoen Amerikanen dragers van een defect CF-gen. |
hoe vaak is cystic fibrose | Cystische fibrose is een erfelijke aandoening die de longen, het spijsverteringsstelsel en de andere organen aantast, maar bij mensen met cystische fibrose kan de afscheiding van het lichaam kleverig en dik worden. In plaats van de symptomen van het lichaam, kunnen de symptomen van het lichaam en de symptomen van het lichaam van het lichaam veranderen. | Cystische Fibrosis komt in alle rassen voor, maar het komt het vaakst voor bij blanken van de Noord-Europese voorouders. |
hoe vaak is cystic fibrose | Cystische vezels: Cystische vezels zijn een ziekte die dikke, kleverige slijm in de longen, het spijsverteringskanaal en andere delen van het lichaam veroorzaakt. Het is een van de meest voorkomende chronische longziekten bij kinderen en jongvolwassenen. Het is een levensbedreigende aandoening. Cystische fibrose (CF) is een ziekte die door de familie heen wordt overgedragen. Het wordt veroorzaakt door een defecte gen dat het lichaam veroorzaakt abnormaal dik en kleverig vocht, dat slijm genoemd wordt. Dit slijm in de luchtwegen van de longen en in de pancreas. De opbouw van mucus resulteert in levensbedreigende longinfecties en ernstige spijsverteringsproblemen. De ziekte kan ook de zweetklieren en het voortplantingssysteem van een man beïnvloeden. | Het is een van de meest voorkomende chronische longziekten bij kinderen en jonge volwassenen. |
hoe vaak is fragiel x-syndroom | Het is een van de meest erfelijke vormen van ontwikkelings- en intellectuele handicap. De NICHD ondersteunt en voert onderzoek uit naar de diagnose, behandeling, preventie en erfelijkheid van Fragiel X en de bijbehorende aandoeningen, de Fragiele X-Associated Primary Ovarian Inoility (FXPOI) en de Fragiel X-Associated Tremor/Ataxia Syndrome (FXTAS). Alle drie de omstandigheden zijn het gevolg van veranderingen in hetzelfde gen op het Xchromosoom. Wat is Fragiel X-syndroom? Fragiel X-syndroom is een genetische aandoening die de ontwikkeling van een persoon beïnvloedt, met name die persoon en het vermogen om te leren. Bovendien kan Fragiel X invloed hebben op: - communicatieve vaardigheden - fysieke uitstraling - licht, of andere zintuiglijke informatie Het Fragiel X-syndroom is de meest voorkomende vorm van erfelijke intellectuele en ontwikkelingshandicap (IDD) Mensen met een Fragiel X-syndroom. | Bij ongeveer 1 op de 4.000 mannen en bij 1 op de 8.000 vrouwen is het syndroom van Fragile X relatief zeldzaam, maar bij mensen kan het gen dat verantwoordelijk is voor het syndroom premuteren zonder symptomen van het syndroom. De premutaties van het FMR1-gen komen vrij vaak voor: een recent onderzoek onder 6,747 mensen heeft uitgewezen dat 1 op de 151 vrouwen en 1 op de 468 mannen de premutatie hadden. |
Hoe kan ik voorkomen dat ik demente benen krijg? | Het is een beschrijvende term voor het verzamelen van symptomen die veroorzaakt kunnen worden door een aantal aandoeningen die de hersenen beïnvloeden, en zij kunnen persoonlijkheidsveranderingen en gedragsproblemen ervaren, zoals agitatie, waanideeën en hallucinaties. Terwijl geheugenverlies een algemeen symptoom is van dementie, betekent geheugenverlies op zich niet dat een persoon zwakheid heeft. Artsen diagnosticeren zwakheid alleen als twee of meer hersenfuncties - zoals geheugen en taalvaardigheden - significant zijn aangetast zonder verlies van bewustzijn. Sommige van de ziekten die symptomen van zwakheid kunnen veroorzaken zijn Alzheimer, | Sommige vormen van dementie kunnen niet worden voorkomen, zoals Alzheimer, hoewel de progressie ervan kan worden vertraagd; Andere kunnen worden stopgezet of omgekeerd met een passende behandeling. Er zijn op drugs gebaseerde en behandeling gebaseerde behandelingen tegen dementie. Er zijn geneesmiddelen die specifiek de ziekte van Alzheimer en andere progressieve vormen van dementie behandelen. Deze geneesmiddelen niet stoppen of keren de ziekte om, maar ze kunnen de progressie vertragen. De therapeutische gebaseerde benaderingen omvatten taken gericht op het verbeteren van het geheugen, de aandacht, en andere cognitieve vaardigheden. Deze taken zijn niet bedoeld om dementie te voorkomen, maar vertragen de progressie ervan. |
Hoe kan ik voorkomen dat ik demente benen krijg? | Dementie (preventie): de meeste oorzaken van dementie zijn niet te voorkomen, het risico op vasculaire dementie kan worden verminderd door het voorkomen van beroertes: - het eten van gezonde voedingsmiddelen - het uitoefenen van oefeningen - het stoppen met roken - het controleren van hoge bloeddruk - het behandelen van diabetes | De meeste oorzaken van dementie zijn niet te voorkomen, het risico op vasculaire dementie kan worden verminderd door het risico op een beroerte te verlagen, door gezonde voeding te eten, te oefenen, te stoppen met roken, hoge bloeddruk onder controle te houden en suikerziekte te behandelen. |
Hoe kan ik voorkomen dat ik demente benen krijg? | Dementie (WHAT is een variant van de ziekte van Alzheimer?): Bloedvatdementie, na de tweede meest voorkomende vorm van demente na de ziekte van Alzheimer, en vasculaire cognitieve aantasting (VCI) is het gevolg van verwondingen aan de vaten die bloed aan de hersenen leveren, vaak na een beroerte of een reeks van beroertes. Bloedvatdementie en VCI ontstaan als gevolg van risicofactoren die het risico op hersenziekten verhogen (zoals beroerte), waaronder atriumfibrillatie, hypertensie (hoge bloeddruk), diabetes en hoge cholesterol. De symptomen van vasculaire dementie kunnen vergelijkbaar zijn met die van Alzheimer, en beide aandoeningen kunnen tegelijkertijd optreden. De symptomen van vaatdementie kunnen plotseling beginnen en verergeren of verbeteren tijdens het leven. | De symptomen van vasculaire dementie kunnen plotseling beginnen en gedurende de hele leven verergeren of verbeteren. Voor dit type van dementie, kunnen geneesmiddelen worden voorgeschreven die beroertes voorkomen, die de progressie van de dementie niet verhinderen, maar het risico op hersenschade veroorzaakt door beroertes verminderen. |
Hoe kan ik voorkomen dat ik demente benen krijg? | Dementie (behandeling): De meeste vormen van zwakheid kunnen niet worden genezen, maar er zijn manieren om uw symptomen te behandelen. Medicaties De volgende middelen worden gebruikt om tijdelijk de symptomen van dementie te verbeteren. - Cholistese-remmers. Deze geneesmiddelen - waaronder donepezil (aricept), rivastigmine (exelon) en galantamine (Razadyne) - werken door het verhogen van het niveau van een chemische boodschapper die betrokken is bij het geheugen en het oordeel. Hoewel deze middelen vooral gebruikt worden voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer, kunnen deze middelen ook worden voorgeschreven voor andere vormen van dementie, waaronder vasculaire dementie, Parkinson-ziekten en Lewy-dementie in het lichaam. | De meeste vormen van dementie worden niet genezen, maar er zijn behandelingen voor het behandelen van uw symptomen. Medicijnen zoals donepezil (Aricept), rivastigmine (exelon) en galantamine (Razadyne) werken door het verhogen van het niveau van een chemische boodschapper die betrokken is bij het geheugen en het oordeel. Er zijn ook niet-drug benaderingen zoals ergotherapie. Een beroepstherapeut kan u gedrag leren om het leven met dementie te vergemakkelijken. Ze kunnen u helpen ongevallen zoals vallen te voorkomen en u voor te bereiden op de progressie van de ziekte. |
Hoe kan ik voorkomen dat ik demente benen krijg? | Dementie (Prognose): Er zijn veel aandoeningen die dementie kunnen veroorzaken. Sommigen, zoals de ziekte van Alzheimer of de ziekte van Huntington, leiden tot een progressief verlies van mentale functies. Maar andere vormen van dementie kunnen worden stopgezet of omgekeerd met een passende behandeling. Mensen met matige of gevorderde dementie hebben meestal 24-uurs zorg en toezicht nodig om te voorkomen dat ze zichzelf of anderen schade berokkenen. Ze kunnen ook hulp nodig hebben bij dagelijkse activiteiten zoals eten, baden en dressing. | De behandeling van zwakzinnigheid hangt af van het soort dementie, de ziekte van Alzheimer of Huntington is progressief, en hoewel ze kan worden vertraagd, kunnen ze niet worden tegengehouden of omgekeerd, maar de behandeling van andere vormen van dementie kan wel. |
Hoe stop ik met het gebruik van rasagiline | Hoe moet Rasagiline worden gebruikt en wat is de dosis?: Rasagiline komt als een via de mond in te nemen tablet. Het wordt gewoonlijk eenmaal per dag ingenomen met of zonder voedsel. Neem rasagiline elke dag rond dezelfde tijd in. U volgt de aanwijzingen op het etiket op uw recept zorgvuldig en vraagt uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem rasagiline precies zoals voorgeschreven. Neem niet meer of minder van dit middel in of neem het niet meer dan voorgeschreven door uw arts. Uw arts kan u een lage dosis rasagiline geven en uw dosis verhogen op basis van de reactie van uw lichaam op dit middel. Stop niet met het gebruik van rasagiline zonder met uw arts te overleggen. Uw arts zal waarschijnlijk geleidelijk aan uw dosis verlagen. Als u plotseling stopt met het gebruik van rasagiline, kunt u ontwenningsverschijnselen ervaren zoals koorts, spierstijfheid, ongevoeligheid, of een gebrek aan bewustzijn. | Neem contact op met uw arts over het stoppen met het gebruik van rasagiline, uw arts zal waarschijnlijk uw dosis geleidelijk verlagen, wat zeer belangrijk is, want als u plotseling stopt met het innemen van dit middel, kunt u ontwenningsverschijnselen krijgen, zoals koorts, spierstijfheid, gebrek aan coördinatie of veranderingen in het bewustzijn. |
Hoe stop ik met het gebruik van rasagiline | Rasagiline: Rasagiline wordt alleen of in combinatie met een ander middel gebruikt voor de behandeling van de symptomen van de ziekte van Parkinson (een langzaam ontwikkelende ziekte van het zenuwstelsel die een vast gezicht zonder uitdrukking, tremor in de rust, vertragen van bewegingen, lopen met schuifstappen, neerbuigende houding en spierzwakte) Rasagiline zit in een categorie van geneesmiddelen die monoamine-oxidase-remmers (MAO) type B-remmers worden genoemd. Dit middel werkt door de hoeveelheid bepaalde natuurlijke stoffen in de hersenen te verhogen. Rasagiline wordt gebruikt als een tablet als een mondbehandeling. Het middel wordt gewoonlijk eenmaal per dag ingenomen met of zonder voedsel. Neem elke dag een dosis rasagiline in of neem het middel niet meer in dan voorgeschreven door uw arts. | Als u wilt stoppen met het gebruik van rasagiline, neem dan eerst contact op met uw arts, uw arts zal uw dosis voorzichtig en veilig kunnen verlagen, want als u stopt met het gebruik van rasagiline, kunt u ontwenningsverschijnselen krijgen zoals koorts, spierstijfheid, gebrek aan coördinatie of veranderingen in het bewustzijn. Neem contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart wanneer uw dosis rasagiline wordt verlaagd. |
Hoe krijgen mensen suikerziekte? | Diabetes (Causes): Insuline is een hormoon dat door de pancreas wordt geproduceerd om de bloedsuikerspiegel onder controle te krijgen. Diabetes kan worden veroorzaakt door te weinig of te weinig insulineresistentie. Om suikerziekte te begrijpen, is het belangrijk eerst het normale proces te begrijpen waarbij voedsel wordt afgebroken en door het lichaam wordt gebruikt voor energie. Als voedsel wordt verteerd, of als er glucose in de bloedbaan komt, dan is glucose een andere vorm van brandstof voor het lichaam. | Er zijn twee belangrijke vormen van diabetes, type 1 en type 2, evenals andere die niet kunnen worden ingedeeld in type 1 en 2. Elk heeft verschillende oorzaken en risicofactoren. In type 1 maakt het lichaam weinig of geen insuline, omdat de cellen in de pancreas waardoor de insuline wordt gestopt met werken. De precieze oorzaak hiervan is onbekend. In type 2 diabetes is het lichaam resistent tegen de insuline, en gebruikt het niet efficiënt zoals het zou moeten. De oorzaken van andere vormen van diabetes verschillen. |
Hoe behandelen wij de brandwonden veroorzaakt door straling? | De meeste kleine brandwonden kunnen thuis worden behandeld met behulp van over-the-counter-producten of aloë. Ze genezen meestal binnen enkele weken. Voor ernstige brandwonden, na de juiste eerste-hulp- en wondbeoordeling, kan uw behandeling bestaan uit medicijnen, wondverbanden, behandelingen en operaties. De behandeling heeft tot doel de pijn te beheersen, het lichaam te verwijderen, de infectie te verminderen, het lichaam te herstellen en de emotionele behoeften te behandelen. U kunt maanden extra behandelingen en behandelingen gebruiken. Dit kan gebeuren tijdens een verblijf in het ziekenhuis, tijdens een poliklinisch verblijf of thuis. | De behandeling van brandwonden hangt af van het type en de ernst van de brandwonden, sommige kleine brandwonden kunnen thuis behandeld worden met over-the-counter-producten of aloë. |
Hoe behandelen wij de brandwonden veroorzaakt door straling? | Wat te doen voor stralingsziekte?: Helaas kan het geven van eerste hulp aan stralingsslachtoffers reddingspersoneel blootstellen aan straling, tenzij ze goed beschermd zijn. Slachtoffers moeten worden ontsmet als onderdeel van het reanimatieproces, zodat ze geen stralingsschade aan anderen veroorzaken. Dit kan het eerste hulp- en reanimatieproces bemoeilijken. - Controleer de ademhaling en polsslag van de persoon. - Begin reanimatie, indien nodig. - Haal de kleren van de persoon weg en plaats de voorwerpen in een afgesloten container. Dit voorkomt voortdurende besmetting. - Was het slachtoffer krachtig met zeep en water. - Was het slachtoffer en wrap met een zachte, schone deken. - Roep medische hulp in nood of neem de persoon mee naar de dichtstbijzijnde medische voorziening als u dit veilig kunt doen. | Zoek medische hulp, zorg dat de getroffen gebieden voorzichtig worden behandeld. |
Hoe behandelen wij de brandwonden veroorzaakt door straling? | Wat te doen voor stralingsziekte?: - NIET in het gebied blijven waar blootstelling heeft plaatsgevonden. - NIET zalven aanbrengen op verbrande zones. - NIET in besmette kleding blijven. - Aarzel niet om een medische noodbehandeling te zoeken. | Voor de behandeling van door straling veroorzaakte brandwonden, moet u een spoedbehandeling aanvragen en geen zalf aanbrengen op verbrande zones. |
hoe dient u lanreotide toe? | Lanreotide wordt gebruikt voor de behandeling van mensen met acromegalie (voorwaarde waarin het lichaam te veel groeihormonen produceert, waardoor de handen, voeten en gezichtstrekken worden vergroot, pijn in het gezicht en andere symptomen) die niet succesvol zijn, of niet met operatieve of stralingstherapie kunnen worden behandeld. Lanreotide wordt ook gebruikt voor de behandeling van mensen met neuro-endocrinetumors in het maagdarmkanaal of de pancreas (MEP-nets) die zich kunnen verspreiden of niet via een operatie kunnen worden verwijderd. Lanreotide wordt toegediend in een klasse van geneesmiddelen die somatostatine-agonisten worden genoemd. Het werkt door het verlagen van de hoeveelheden natuurlijke stoffen die door het lichaam worden geproduceerd. Lanreotide wordt gebruikt als een langwerkende oplossing (vloeibaar) om via de huid te worden toegediend. | Lanreotide kan worden toegediend onder de huid (subcutaan), in het bovenste gedeelte van de bil. Een verpleegkundige of arts kan dit voor u doen. |
hoe dient u lanreotide toe? | Hoe moet Lanreotide worden toegediend en wat is de dosis?: Lanreotide wordt geleverd als een langwerkende oplossing (vloeibaar) die (onder de huid) door een arts of verpleegkundige in de bovenste buitenkant van uw bil wordt geïnjecteerd. Lanreotide wordt gewoonlijk eenmaal per 4 weken toegediend. Vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Uw arts zal waarschijnlijk uw dosis of de duur van de dosis aanpassen afhankelijk van de uitslag van uw laboratoriumonderzoek. Vraag uw apotheker of arts om een kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt. | Lanreotide kan worden toegediend onder de huid (subcutaan), in het bovenste gedeelte van de bil. Een verpleegkundige of arts kan dit voor u doen. |
Hoe vangt u hepatitis c | Wat is Hepatitis C?: Uw lever is het grootste orgaan in uw lichaam. Het helpt uw lichaam voedsel te verteren, energie op te slaan en vergif te verwijderen. Hepatitis is een leverontsteking. Een type, hepatitis C, wordt veroorzaakt door het hepatitis C-virus (HCV). Het verspreidt zich meestal via contact met besmet bloed. Het kan zich ook verspreiden via seks met een geïnfecteerde persoon en van moeder tot baby tijdens de bevalling. De meeste mensen die besmet zijn met hepatitis C hebben geen symptomen voor jaren. Als u symptomen krijgt, kunt u het gevoel krijgen alsof u de griep heeft. U kunt ook geelzucht, een vergeling van de huid en ogen, donkergekleurde urine, en lichte stoelgangen. Een bloedtest kan aantonen of u het heeft. Meestal, kan de infectie niet op zich verbeteren. | Hepatitis C kan worden verspreid via contact met bloed dat al besmet is met het virus, via seks met een getroffen individu, of van de moeder naar haar kind tijdens de geboorte. |
Hoe vangt u hepatitis c | Hepatitis C (wat is de ziekte van hepatitis C?): Hepatitis C is een virus infectie die leidt tot leverontsteking en -schade. Ontsteking is een zwelling die optreedt wanneer weefsels van het lichaam gewond raken of besmet raken. Ontsteking kan organen schaden.Virussen kunnen leiden tot een acute of chronische infectie in uw lichaam.Veel virussen veroorzaken infecties die zich van persoon tot persoon kunnen verspreiden.Het hepatitis C-virus verspreidt zich door contact met een geïnfecteerde persoon.Hepatitis C kan een acute of chronische infectie veroorzaken.Hoewel er geen vaccin voor hepatitis C beschikbaar is, kunt u stappen ondernemen om uzelf te beschermen tegen hepatitis C. Als u hepatitis C heeft, kunt u met uw arts praten over de behandeling. | Het hepatitis C-virus verspreidt zich door contact met het bloed van een geïnfecteerde |
Hoe controleert u op lupus? | De meeste mensen hebben last van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen, van de armen. | Het kan maanden of jaren duren voordat uw arts de diagnose lupus (system lupus erythematosus) heeft gesteld. Uw arts kan veel hulpmiddelen gebruiken om een diagnose te stellen, omdat er geen enkele test is om lupus te diagnosticeren, waaronder onderzoek van uw medische geschiedenis, een volledig lichamelijk onderzoek, bloedstalen of nieren voor laboratoriumtests. |
Hoe controleert u op lupus? | Wat is Lupus?: Als u lupus heeft, valt uw immuunsysteem per ongeluk gezonde cellen en weefsels aan. Dit kan schade toebrengen aan uw gewrichten, huid, bloedvaten en organen. Er zijn vele soorten lupus. Het meest voorkomende type, systemische lupus erythematosus, treft veel delen van het lichaam. Discoïde lupus veroorzaakt een huiduitslag die niet verdwijnt. Subacute cutane lupus veroorzaakt wonden na het optreden in de zon. Een ander type kan worden veroorzaakt door geneesmiddelen. Neonatale lupus, die zelden voorkomt bij pasgeborenen. Iedereen kan lupus krijgen, maar vrouwen lopen het meeste risico. Lupus komt ook vaker voor in Afrikaans, Hispanic, Aziatische en Native American Women. De oorzaak van lupus is niet bekend. Lupus heeft veel symptomen. Sommige daarvan zijn - Gezamenlijke pijn of opzwellen - Musc | Er is geen enkele test om lupus te diagnosticeren, en het kan maanden of jaren duren voordat de diagnose gesteld is. |
Hoe controleert u op lupus? | Als u last heeft van een auto-immuunziekte, kan het immuunsysteem het lichaam beschermen tegen infecties of schadelijke stoffen, maar bij patiënten met een auto-immuunziekte kan het immuunsysteem niet het verschil tussen schadelijke stoffen en gezonde middelen vertellen. Hierdoor kan het immuunsysteem ook in andere gezonde cellen en weefsels worden aangetast. SLE kan verschillende delen van de nier aantasten. Dit kan leiden tot aandoeningen zoals interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom, en membraneuze glomeruloneurophitis. Na verloop van tijd, kan nierfalen tot gevolg hebben. Symptomen van lupus zijn onder andere: - bloed in de urine - foamachtige uitstraling tot urine - hoge bloeddruk - Zwelling van elk lichaam Een lichamelijk onderzoek vertoont tekenen van verminderde nierfunctie met een zwelling van het lichaam (oedeem). | Tests om de juiste behandeling voor lupus te bepalen zijn onder andere ANA-titer, urineonderzoek en nierbiopsie. |
Hoe controleert u op lupus? | Lupus: Lupus is een systemische auto-immuunziekte die optreedt wanneer het immuunsysteem van uw lichaam uw eigen weefsels en organen aanvalt. Ontsteking veroorzaakt door lupus kan veel verschillende lichaamssystemen treffen - waaronder uw gewrichten, huid, nieren, bloedcellen, hersenen, hart en longen. Lupus kan moeilijk worden vastgesteld omdat de symptomen vaak de symptomen van andere aandoeningen nabootsen. Het meest kenmerkende teken van lupus - een gezichtsuitslag die lijkt op de vleugels van een vlinder die zich op de wangen ontvouwt. | Er is geen enkele test die lupus kan diagnosticeren. Echter, docto's kunnen gebruik maken van een combinatie van hulpmiddelen om een diagnose te stellen, waaronder bloed- en urinetests, fysieke onderzoeken, imaging tests, huidbiopsie, en andere observaties van tekenen en symptomen. Bijvoorbeeld, een onderzoek van een monster van uw urine kan verhoogde eiwit- of rode bloedlichaampjes tonen, die kunnen zijn opgetreden als lupus uw nieren heeft beïnvloed. Een thorax X-ray kan worden gebruikt om te controleren op vocht of een ontsteking in uw longen, die kan optreden als lupus uw longen heeft beïnvloed. |
Hoe diagnosticeert u de angst | Vaak zijn de angsten niet in verhouding tot het werkelijke gevaar en kan het een lange periode duren. U kunt voorkomen dat u last heeft van een lichaam of van bepaalde situaties waardoor u deze gevoelens kunt voorkomen. U kunt tijdens uw jeugd of in de tienerjaren symptomen krijgen en u kunt ook in de toekomst volwassen worden. Voorbeelden van angststoornissen zijn: algemene angststoornissen, sociale angststoornissen, specifieke fobieën en gespannenheid van angststoornissen. U kunt meer dan één angststoornissen hebben. Soms heeft u last van een medische aandoening. | Neem contact op met uw arts voor primaire zorg om te weten of uw angst kan worden gerelateerd aan uw lichamelijke gezondheid. Als u echter ernstige angst heeft, moet u misschien een psycholoog, psycholoog of een andere geestelijke gezondheidsdeskundige bezoeken. Om een angstaandoening te kunnen diagnosticeren, kan uw provider u een psychologische evaluatie geven. Dit omvat het beschrijven van uw gedachten, gevoelens en gedrag om een diagnose en controle op complicaties te helpen vaststellen. Veel artsen gebruiken de criteria in het diagnose- en statistisch handboek van geestelijke aandoeningen (DSM-5), gepubliceerd door de Amerikaanse Psychiatric Association, om een angstziekte te diagnosticeren. |
Hoe diagnosticeert u de angst | Om een algemene angstaandoening (diagnose) te helpen diagnosticeren, kan uw arts of geestelijke gezondheid: - een lichamelijk onderzoek doen naar tekenen die wijzen op een verband tussen uw angst en geneesmiddelen of een onderliggende medische aandoening - bloed- of urinetests of andere tests laten uitvoeren, indien een medische aandoening wordt vermoed - gedetailleerde vragen stellen over uw symptomen en medische voorgeschiedenis - psychologische vragenlijsten gebruiken om een diagnose te bepalen - Gebruik de criteria vermeld in het Diagnostisch en statistisch handboek van geestelijke aandoeningen (DSM-5), gepubliceerd door de American Psychiatric Association | Om een algemene angstaandoening te diagnosticeren, kan uw arts of een geestelijke gezondheidsmedewerker een lichamelijk onderzoek doen naar onderliggende medische aandoeningen of problemen in verband met geneesmiddelen die u gebruikt. Zij kunnen ook bloed- of urinetests laten uitvoeren, indien een medische aandoening bij uw angst betrokken kan zijn. Een geestelijke-gezondheidsmedewerker zal psychologische vragenlijsten gebruiken om hun diagnose te informeren, evenals de criteria vermeld in het Diagnostic and statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5), gepubliceerd door de American Psychiatric Association. |
Hoe diagnosticeert u de angst | Een psychiater is een arts die gespecialiseerd is in de diagnose en behandeling van psychische aandoeningen. Een psycholoog en bepaalde andere mensen in de geestelijke gezondheid kunnen een diagnose stellen en begeleiding bieden (psychotherapie). Om een diagnose te kunnen stellen en andere aandoeningen uit te sluiten, kan uw provider: - u een psychologische evaluatie geven. Dit betekent een beschrijving van uw gedachten, gevoelens en gedrag om te helpen bij het vaststellen van een diagnose en controle op verwante complicaties. Angststoornissen komen vaak voor samen met andere psychische problemen - zoals depressie of misbruik van stoffen - die de diagnose moeilijker kunnen maken. | Neem contact op met uw arts voor primaire zorg om te weten of uw angst kan worden gerelateerd aan uw lichamelijke gezondheid. Als u echter ernstige angst heeft, moet u misschien een psycholoog, psycholoog of een andere geestelijke gezondheidsdeskundige bezoeken. Om een angstaandoening te kunnen diagnosticeren, kan uw provider u een psychologische evaluatie geven. Dit omvat het beschrijven van uw gedachten, gevoelens en gedrag om een diagnose en controle op complicaties te helpen vaststellen. Veel artsen gebruiken de criteria in het diagnose- en statistisch handboek van geestelijke aandoeningen (DSM-5), gepubliceerd door de Amerikaanse Psychiatric Association, om een angstziekte te diagnosticeren. |
Hoe diagnosticeert u de angst | Er is geen test die een diagnose van GAD kan stellen. De diagnose is gebaseerd op uw antwoorden op vragen over de symptomen van GAD. Uw zorgverlener zal vragen over deze symptomen. U zult ook worden gevraagd over andere aspecten van uw geestelijke en lichamelijke gezondheid. Een lichamelijk onderzoek of laboratoriumtests kan worden gedaan om andere omstandigheden die vergelijkbare symptomen veroorzaken uit te sluiten. | Er is geen enkele test voor de diagnose van algemene angststoornissen. Uw zorgverlener zal vragen over deze symptomen. U zal ook worden gevraagd over andere aspecten van uw geestelijke en lichamelijke gezondheid. Een lichamelijk onderzoek of laboratoriumtests kan worden gedaan om andere voorwaarden die vergelijkbare symptomen veroorzaken uit te sluiten. |
Hoe diagnosticeert u de angst | Sociale angststoornissen (onderzoeken en tests): De zorgverlener zal uw geschiedenis van sociale angst bekijken en een beschrijving krijgen van het gedrag van u, uw familie en vrienden. | Om sociale angststoornissen te diagnosticeren, zal uw zorgverlener naar uw geschiedenis van sociale angst kijken en een beschrijving krijgen van het gedrag van u, uw familie en vrienden. |
Hoe diagnosticeert u de angst | Separatieangst bij kinderen (onderzoeken en tests): Er zijn geen tests voor deze aandoening, omdat het normaal is. Als ernstige scheidingsangst blijft bestaan na de leeftijd van 2 jaar, kan een bezoek met een zorgverlener helpen bepalen of het kind een angst- of andere aandoening heeft. | Voor de scheidingsangst bij kinderen zijn er geen tests omdat dit normaal gedrag is. Als de scheidingsangst echter ernstig is en blijft bestaan na de leeftijd van 2 jaar, kan een bezoek aan een zorgverlener helpen bepalen of het kind een angst- of andere aandoening heeft. |
Hoe krijg je een prolapse blaas | De meest voorkomende aandoeningen van de bekkens zijn: De meest voorkomende symptomen zijn: de hysterische symptomen kunnen optreden, maar de bekkenorganen kunnen in of uit de vagina worden verwijderd, de bekkenspieren en de weefsels kunnen in het lichaam worden behandeld, de bekkenspieren kunnen in het lichaam worden behandeld, de bekkenspieren kunnen in het lichaam worden gedragen, de bekkenorganen kunnen in het lichaam worden behandeld, de bekkenorganen kunnen in het lichaam worden behandeld, de bekkenorganen kunnen in het lichaam worden behandeld, de bekkenorganen kunnen in het lichaam worden behandeld, de bekkenorganen kunnen in het lichaam worden behandeld, de bekkenspieren en de weefsels kunnen niet langer worden aangetast, omdat de spieren en weefsels zwak zijn of beschadigd. Dit veroorzaakt een of meer bekkenorganen om in of uit de vagina te vallen. | Als de spieren en weefsels die de bekkenorganen ondersteunen zwak of los raken en niet naar behoren functioneren, kan een of meerdere bekkenorganen in- of uit de vagina vallen. |
Hoe krijg je een prolapse blaas | Uw bekkenvloer bestaat uit spieren, ligamenten en bindweefsels die uw blaas en andere bekkenorganen ondersteunen. De verbindingen tussen de bekkenbodemspieren en de ligamenten kunnen na verloop van tijd verzwakken, als gevolg van trauma's van bevallingen of chronische belasting van de bekkenbodemspieren. Als dit gebeurt, kan uw blaas naar beneden glijden beneden het normale en bulge in uw vagina (voorste prolapse). Mogelijke oorzaken van voorste prolapse zijn: - Zwangerschap en vaginale bevalling - Overgewicht of zwaarlijvig zijn - Herhaalde zware lifting - Training met stoelgang - Een chronische hoest of bronchitis | Uw bekkenvloer bestaat uit spieren, ligamenten en bindweefsels die uw blaas en andere bekkenorganen ondersteunen. Wanneer de bindingen tussen uw bekkenbodemspieren en de ligamenten verzwakken, kan uw blaas of andere bekkenorganen minder dan normaal uitglijden en in uw vagina springen. Dit kan het gevolg zijn van zwangerschap, bevalling, overgewicht of zwaarlijvig zijn, last van zware hef- of stoelgangen, of chronische hoest of bronchitis. |
Hoe krijg je een prolapse blaas | Uterine prolapse (complicaties): Uterine prolapse wordt vaak geassocieerd met prolapse van andere bekkenorganen. U zou kunnen ervaren: - Antierior prolapse (cystocele). Zwakheid van bindweefsel dat de blaas en de vagina scheidt kan de blaas in de vagina doen uitbarsten. Antierior prolapse wordt ook wel prolapse genoemd. - Posterior vaginale prolapse (rectocele); Zwakheid van bindweefsel dat het rectum en de vagina scheidt kan het rectum in de vagina doen uitbarsten. U kunt problemen hebben met het hebben van darmbewegingen. Ernstige uterine prolapse kan een deel van de vaginale voering verplaatsen, waardoor het uitsteekt buiten het lichaam. Vaginaal weefsel dat tegen de kleding wrijft kan leiden tot vaginale zweren (ulcers.) | Uterine prolapse treedt op wanneer het bindweefsel dat de blaas en de vagina scheidt zwak is en het rectum of andere bekkenorganen in de vagina laat springen. |
Hoe krijgt u een zenuwaandoening? | Myasthenia gravis (Causes): Myasthenia gravis is een soort auto-immuunziekte. Een auto-immuunziekte treedt op wanneer het immuunsysteem ten onrechte gezond weefsel aanvalt. Antilichamen zijn eiwitten die door het immuunsysteem van het lichaam worden gemaakt wanneer het schadelijke stoffen detecteert. Antilichamen kunnen worden aangemaakt wanneer het afweersysteem ten onrechte gezonde weefsels als een schadelijke stof beschouwt, zoals bij myasthenia gravis. Bij mensen met myasthenia gravis produceert het lichaam antistoffen die de spiercellen van het ontvangen van boodschappen (neuropransmitters) uit de zenuwcellen blokkeren. De precieze oorzaak van myasthenia gravis is onbekend. In sommige gevallen is het verbonden met de tumoren van de thymus (een orgaan van het immuunsysteem). Myasthenia gravis kan mensen op welke leeftijd dan ook treffen. | Myasthenia gravis is een neuromuscular disorder waarbij het lichaam antistoffen produceert die de cellen van de zenuwcellen blokkeren. De precieze oorzaak van myasthenia gravis is onbekend. In sommige gevallen is het verbonden met de tumoren van de thymus. Myasthenia gravis kan mensen op elke leeftijd beïnvloeden en komt het meest voor bij jonge vrouwen en oudere mannen. |
Hoe krijgt u een zenuwaandoening? | Myasthenia gravis: Myasthenia gravis is een neuromuscular disorder. Neuromuscular disorders omvatten de spieren en de zenuwen die ze beheersen. Myasthenia gravis is een soort auto-immuunziekte. Een auto-immuunziekte treedt op wanneer het immuunsysteem ten onrechte gezond weefsel aanvalt. Antibodies kunnen door het afweersysteem van het lichaam worden veroorzaakt wanneer het lichaam schadelijke stoffen aantreft. Antibodies kunnen worden veroorzaakt wanneer het afweersysteem ten onrechte een schadelijk bestanddeel van het lichaam beschouwt, zoals bij myasthenia gravis. Bij mensen met myasthenia gravis, produceert het lichaam antistoffen die de spiercellen blokkeren van het ontvangen van boodschappen (neurosmitters) uit de zenuwcellen. De precieze oorzaak van myasthenia gravis is onbekend. In sommige gevallen is het verbonden met de tumoren van de thymus (een orgaan van het immuunsysteem). Myasthenia gravis kan op elke leeftijd van invloed zijn. | Myasthenia gravis is een neuromuscular disorder waarbij het lichaam antistoffen produceert die de cellen van de zenuwcellen blokkeren. De precieze oorzaak van myasthenia gravis is onbekend. In sommige gevallen is het verbonden met de tumoren van de thymus. Myasthenia gravis kan mensen op elke leeftijd beïnvloeden en komt het meest voor bij jonge vrouwen en oudere mannen. |
Hoe krijgt u een pulmonale hypertensie | Pulmonale hypertensie (Causes): Pulmonale hypertensie (PH) begint met inflammatie en veranderingen in de cellen die uw longslagaders lijn. Andere factoren kunnen ook invloed hebben op de longslagaders en leiden tot PH. Bijvoorbeeld, de aandoening kan zich ontwikkelen als: De wanden van de slagaders vernauwen. De wanden van de slagaders zijn stijf bij de geboorte of worden stijf van een overgroei van cellen. bloedstolsels vormen in de slagaders. Deze veranderingen maken het moeilijk voor uw hart om bloed door uw longslagaders en longen te duwen. Zo kan de druk in de slagaders stijgen, waardoor PH. Vele factoren kunnen bijdragen aan het proces dat leidt tot de verschillende soorten PH. Groep 1 longularularularular hypertensie (PAH) geen bekende oorzaak hebben, of de aandoening kan worden geërfd. ("Geerfde" betekent dat de aandoening wordt overgedragen van ouders naar kinderen via genen.) Sommige ziekten en aandoeningen kunnen ook leiden tot klasse 1-mes. | Deze veranderingen maken het voor uw hart moeilijker om bloed door uw longslagaders te duwen, waardoor de druk in uw slagaders stijgt, waardoor PH ontstaat. |
Hoe krijgt u een pulmonale hypertensie | Het bloed stroomt door uw hart, het bloed stroomt door de longen, het bloed stroomt door de longen, het bloed stroomt vervolgens door de longen in uw longen (longslagaders, capillairs en aders) naar de linkerzijde van uw hart. Normaal gesproken stroomt het bloed gemakkelijk door de longen, waardoor de bloeddruk doorgaans veel lager is in uw longen. Bij pulmonale hypertensie kan de stijging van de bloeddruk veroorzaakt worden door veranderingen in de cellen die uw longslagaders lijnen. Deze veranderingen kunnen de wanden van de slagaders stijf en dik maken. De bloedvaatjes kunnen ook ontstoken en strak worden. Deze veranderingen in de longslagaders kunnen de bloedstroom door de bloedvaatjes verminderen of blokkeren. | Het hart heeft twee bovenste kamers en twee onderste kamers. Wanneer het bloed door het hart gaat, pompt de rechter benedenkamer bloed door de longslagader naar uw longen. Eenmaal in de longen geeft het bloed kooldioxide af en pikt het zuurstof op. Het bloed stroomt vervolgens door de bloedvaten in de longen (pulmonale slagaders, haarvaten en aderen) naar de linkerzijde van het hart. Echter, met pulmonale hypertensie, de wanden van de slagaders worden stijf en dik. De bloedvaten kunnen ook ontstoken en strak worden. Dit maakt het moeilijker voor bloed om te stromen, waardoor de bloeddruk in de longslagaders wordt verhoogd. |
Hoe krijgt u een pulmonale hypertensie | Uw arts zal longhypertensie (PH) diagnosticeren op basis van uw medische en gezinsgeschiedenis, een lichamelijk onderzoek, en de resultaten van tests en procedures. PH kan zich langzaam ontwikkelen. In feite kunt u het jaren hebben en het niet weten. Dit is omdat de aandoening kan geen vroegtijdige tekenen of symptomen. Wanneer symptomen optreden, ze zijn vaak zoals die van andere hart- en longaandoeningen, zoals astma. Dit maakt het moeilijk te diagnosticeren van de bloeddruk. medische en Family Histories Uw arts kan vragen naar uw tekenen en symptomen en hoe en wanneer ze zijn begonnen. Hij of zij kan ook vragen of u andere medische aandoeningen heeft die PH veroorzaken. Uw arts zal willen weten of u familieleden heeft of heeft die PH. Mensen met een familiale geschiedenis van PH hebben een hoger risico voor de conditie. | Er zijn veel oorzaken van pulmonale hypertensie, en daarom kunnen er veel tests nodig zijn om de oorzaak van uw specifieke geval te achterhalen. |
Hoe krijgt u een pulmonale hypertensie | Het bloed keert terug naar de linkerzijde van het hart, waar het naar de rest van het lichaam wordt gepompt. Wanneer de kleine slagaders (bloedvaatjes) van de longen vernauwd raken, kunnen zij niet zoveel bloed dragen. Wanneer dit gebeurt, stijgt de druk op. Dit heet longhypertensie. Het hart moet harder werken om het bloed door de vaten tegen deze druk te dwingen. Na verloop van tijd kan de rechterkant van het hart groter worden. Deze aandoening heet rechts-zijdige hartfalen, of cor pulmonale. Longhypertensie kan worden veroorzaakt door: - Auto-immuunziekten die de longen schaden, zoals scleroderma en reumatoïde artritis - geboortestoornissen van het hart - bloedstolsels in de long ( | De rechterkant van het hart pompt bloed door de longen, waar het zuurstof oppikt. Het bloed keert terug naar de linkerzijde van het hart, waar het naar de rest van het lichaam wordt gepompt. Wanneer de kleine slagaders (bloedvaatjes) van de longen vernauwd raken, kunnen ze niet zoveel bloed meedragen. Wanneer dit gebeurt, wordt de druk opgebouwd. Dit heet longhypertensie. Longhypertensie kan veroorzaakt worden door auto-immuunziekten, geboortestoornissen van het hart, hartfalen, bloedstolsels in de longen, hartfalen of hartklepziekten, HIV, longziekten, of sommige geneesmiddelen. |
Hoe krijgt u een pulmonale hypertensie | Pulmonale arteriële hypertensie (heritagepatroon): Pulmonale arteriële hypertensie is meestal sporadisch, wat betekent dat het voorkomt bij personen zonder bekende familiegeschiedenis van de aandoening. Deze gevallen worden beschreven als idiopathische pulmonale arteriële hypertensie. Ongeveer 20% van deze gevallen worden veroorzaakt door mutaties in een van de genen waarvan bekend is dat ze geassocieerd zijn met de ziekte, maar meestal is een oorzakelijke genmutatie niet geïdentificeerd. Erfelijke gevallen van deze aandoening zijn bekend als familiaire pulmonale arteriële hypertensie. Wanneer de aandoening wordt geërfd, heeft het meestal een autosomaal dominant patroon van erfenis, wat betekent dat een kopie van een gewijzigd gen in elke cel voldoende is om de aandoening te veroorzaken. Echter, veel mensen met een gewijzigd gen ontwikkelen nooit pulmonale arteriële hypertensie; dit fenomeen heet verminderde penetrance. | Voor de meeste personen met de diagnose pulmonale arteriële hypertensie is er geen familiegeschiedenis bekend. Ongeveer 20% van deze gevallen wordt veroorzaakt door veranderingen in een van de genen die geassocieerd zijn met de ziekte, maar voor de meeste gevallen is er geen enkel oorzakelijk gen geïdentificeerd. |
hoe test u het cholesterolgehalte in uw lichaam | Hoog-cholesterolgehalte (Diagnose): een bloedtest om de cholesterolspiegel te controleren - een lipide- of lipidegehalte genoemd - meldt doorgaans: - totaal-cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, triglyceriden - een vettype in het bloed Voor de meest nauwkeurige metingen, eet of drink niets (anders dan water) gedurende 9 tot 12 uur voordat het bloedmonster wordt genomen. Vertolking van de getallen In de Verenigde Staten worden de cholesterolgehaltes gemeten in milligram (mg) van het cholesterol per deciliter (dL) van het bloed. In Canada en veel Europese landen worden de cholesterolconcentraties gemeten in millimolen per liter (mmol/l). Voor de interpretatie van de testresultaten, gebruik van deze algemene richtlijnen. Kinderen en cholesteroltests Voor de meeste kinderen, het National Heart, Lung, and Blood Institute advised one cholesterolscreening test betweend tussen 9 en 11, en 21 jaar, en een andere cholesterolscreening test tussen de leeftijd van 12 jaar en 16 jaar. | Bij een bloedtest op de cholesterolspiegel wordt doorgaans het totaal cholesterolgehalte, het LDL-cholesterol, het HDL-cholesterol en de triglyceriden gemeten. Voor de beste metingen, drink of eet je niets anders dan water gedurende negen tot twaalf uur voordat het bloedmonster wordt genomen. |
hoe test u het cholesterolgehalte in uw lichaam | Wat te doen met de diagnose van hoge cholesterolgehaltes in het bloed? Een cholesteroltest wordt gedaan om een lipideziekte te diagnosticeren. In sommige richtlijnen wordt aanbevolen om op 20-jarige leeftijd een eerste screening-cholesteroltest te laten uitvoeren. Iedereen moet zijn eerste screeningtest laten uitvoeren op 35-jarige leeftijd bij mannen en 45 jaar bij vrouwen. (Opmerking: Verschillende experts bevelen verschillende beginleeftijden aan.) Het is belangrijk om samen met uw zorgverlener te werken om uw cholesteroldoelstellingen vast te stellen. Nieuwe richtlijnen sturen artsen weg van gerichte specifieke cholesterolconcentraties. In plaats daarvan worden verschillende geneesmiddelen en doses aanbevolen, afhankelijk van het voorgeschiedenis en het risico profiel van een persoon. Algemene doelstellingen zijn: - LDL: 70 tot 130 mg/dL (ondergaande waarden zijn beter) - HDL: meer dan 50 mg/dL (hoge waarden zijn beter) - totaal cholesterol: minder dan 200 mg/dL (achterliggende waarden zijn beter) - Triglyceriden: 10 tot 150 mg/dL (achterliggende waarden) Als uw cholesterolresultaten abnormaal zijn, kunt u ook andere tests ondergaan, zoals: - bloedsuiker (glucose) tests om te zoeken naar diabetes - | Een cholesteroltest om een hoge cholesterolspiegel in het bloed te diagnostiseren. Verschillende experts bevelen verschillende beginleeftijden aan. In sommige richtlijnen wordt aanbevolen om je eerste cholesteroltest op 20-jarige leeftijd te laten doen, maar iedereen moet zijn eerste screening hebben op 35-jarige leeftijd (mannen) en 45-jarige leeftijd (vrouwen). |
Hoe wordt een hartinfarct behandeld? | Hartaanval (behandeling): u wordt aan een hartmeter bevestigd, zodat het team van de gezondheidszorg kan zien hoe regelmatig uw hart klopt. - u krijgt zuurstof, zodat uw hart niet zo hard hoeft te werken. - een infuuslijn (IV) kunt u in een van uw hartaders worden geplaatst. geneesmiddelen en vloeistoffen worden door deze IV heen gebracht. - u kunt nitroglycerine en morfine krijgen om de pijn in de borst te verminderen. u kunt ook last krijgen van het lichaam, u krijgt aspirine, tenzij u zich geen zorgen hoeft te maken over uw hart. In dat geval krijgt u een ander middel dat bloedstolsels voorkomt. - gevaarlijke abnormale hartslag (aritmieën) kan worden behandeld met medicijnen of elektrische schokken. | De behandeling van hartinfarcten hangt af van de directheid van de aanval. Als u net een hartinfarct heeft gehad en naar een ziekenhuis bent gebracht, wordt u aangesloten op een hartmonitor, zodat uw gezondheid team de controle om te zien hoe regelmatig uw hart klopt. U krijgt zuurstof, zodat uw hart niet zo hard hoeft te werken. U kunt medicijnen via een IV krijgen om pijn op de borst te verminderen. U kunt aspirine of een ander middel krijgen om bloedstolsels te voorkomen. Als het een noodgeval is en uw bloedvaat niet in staat is bloed aan het hart af te geven, angioplastie is een operatie die vaak de eerste keuze van de behandeling is. |
Hoe wordt een hartinfarct behandeld? | De volgende stappen kunnen u helpen niet alleen te voorkomen, maar ook te herstellen van een hartinfarct: - rook vermijden. Het belangrijkste wat u kunt doen om de gezondheid van uw hart te verbeteren is om niet te roken. Als u moet stoppen, vraag dan uw arts om hulp. - Controleer uw bloeddruk en cholesterolgehalte. Als een of beide van deze stoffen hoog is, kan uw arts u helpen bij het veranderen van uw dieet en medicijnen. Vraag uw arts hoe vaak u uw bloeddruk en cholesterolgehalte dient te controleren. - Zorgt u voor regelmatige medische controles. Sommige van de belangrijkste risicofactoren voor hartaanval - hoge bloedcholesterol, hoge bloeddruk en diabetes - kunnen geen symptomen veroorzaken. uw arts kan u helpen bij het controleren van deze aandoeningen, indien nodig. - Regelmatige oefening helpt bij het verbeteren van de hartspierfunctie na een hartaanval en helpt het voorkomen van een hartaanval door uw gewicht, diabetes en bloeddruk te controleren. | Om een hartinfarct te voorkomen, kunt u het roken en de secundaire rook vermijden, de bloeddruk en het cholesterolgehalte controleren en regelmatig medische controles uitvoeren. Het is ook goed om regelmatig te trainen, een gezond hart te eten, een gezond gewicht te behouden en stress in uw dagelijks leven te verminderen. |
Hoe wordt een hartinfarct behandeld? | Hartaanval (behandeling): Hartaanval in een ziekenhuis Bij elke hartaanval, na een hartaanval, verliest meer hartweefsel zuurstof en sterft of sterft. De belangrijkste manier om hartschade te voorkomen is om de bloedstroom snel te herstellen. Medicijnen die worden gegeven om een hartaanval te behandelen zijn: - Aspirine. De 911 operator kan u voorschrijven aspirine te gebruiken, of medisch personeel in noodgevallen kan u onmiddellijk aspirine geven. Aspirine vermindert de bloedstolling, waardoor de bloeddruk van uw hart wordt verminderd, waardoor de bloedsomloop door een vernauwde slagader kan worden behouden. - Trombolytica. Deze middelen, ook wel stolbusters genoemd, helpen bij het oplossen van een bloedstolsel dat de bloedsomloop naar uw hart blokkeert. Hoe eerder u een trombolytisch middel krijgt na een hartaanval, hoe groter de kans dat u nog overleeft en met minder hartschade. | Als u eenmaal een hartinfarct heeft gehad, is de belangrijkste manier om hartschade te voorkomen het snel herstellen van de bloedstroom. De 911 operator kan u in staat stellen aspirine in te nemen, of het medisch personeel in noodgevallen kan u hiervan voorzien. Dit vermindert de bloedstolling en helpt de bloedstroom door een vernauwde slagader te behouden. Als u eenmaal in de eerste hulp bent, kunt u een operatie ondergaan voor de behandeling van uw hartinfarct, zoals coronaire angioplastiek en stenting. |
Hoe wordt de diagnose astma gesteld? | Asthma (Diagnose): Lichamelijk onderzoek Om andere mogelijke aandoeningen uit te sluiten - zoals een luchtweginfectie of chronische obstructieve longziekte (COPD) - uw arts zal een lichamelijk onderzoek doen en u vragen stellen over uw symptomen en andere gezondheidsproblemen. Testen om longfunctie te meten U kunt ook long- (pulmonaire) functietests krijgen om te bepalen hoeveel lucht u in- en uitademt. Deze tests kunnen bestaan uit: - Spirometrie. Deze test kan leiden tot het vernauwen van uw bronchiën door te controleren hoeveel lucht u kunt uitademen na een diepe adem en hoe snel u kunt uitademen. - Peak flow. Een peak flowmeter is een eenvoudig middel dat meet hoe hard u kunt ademen. | Een arts zal een lichamelijk onderzoek en potentieel longfunctietests uitvoeren om astma te diagnosticeren. Deze tests zullen bepalen hoeveel lucht in en uit beweegt wanneer u ademt. Een borstfoto en CT-scan kunnen structurele problemen of ziekten identificeren die ademhalingsproblemen kunnen veroorzaken. Allergietests kunnen ook een arts helpen de oorzaak van uw astma te diagnosticeren. |
Hoe wordt de diagnose astma gesteld? | Voor volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar worden long- (pulmonale) functietests gebruikt om te controleren hoe goed de longen functioneren. Slechte longfunctie is een teken dat uw astma niet goed wordt gecontroleerd. In sommige gevallen kunnen longfunctietests ook worden gebruikt bij astma-noodgevallen om de ernst van een astma-aanval te controleren of de behandeling goed werkt. Lung-functietests omvatten onder meer: - Peakstroom. Uw arts kan een piekstroommeter nemen wanneer u een injectie met de long hebt. De resultaten van deze test zijn bekend als de piekstroom (PEF). Een piekstroomtest wordt gedaan door het zo hard en zo snel mogelijk in een mondstuk te blazen als u kunt met een enkele adem (etheem). | Slechte longfunctie is een teken dat uw astha niet goed onder controle is. De longfunctietests kunnen worden gebruikt om te bepalen hoe goed de longen functioneren. De longfunctietests omvatten metingen van de piekstroom om te meten hoe snel u kunt uitademen, de spirometry om te meten hoeveel lucht u uitademt, of de meting van stikstofoxide, wat kan wijzen op een ontsteking van de bronchiën. De polsoximetry wordt gebruikt bij een ernstige astma-aanval om de hoeveelheid zuurstof in uw bloed te meten. |
Hoe wordt de diagnose astma gesteld? | Astma - kinderen (examens en tests): De zorgverlener zal een stethoscoop gebruiken om naar de longen van het kind te luisteren. De zorgverlener kan astmageluiden kunnen horen. De longgeluiden zijn echter vaak normaal wanneer het kind geen astma heeft. De provider zal het kind laten ademen in een apparaat dat een piekstroommeter wordt genoemd. De piekstroommeters kunnen aangeven hoe goed het kind lucht uit de longen kan blazen. Als de luchtwegen vernauwd zijn door astma, vallen de piekstroomwaarden. U en uw kind zullen leren om de piekstroom thuis te meten. | Voor de diagnose van astma bij kinderen zal de zorgverlener gebruik maken van een stethoscoop om te luisteren naar de longen van het kind, waardoor hij mogelijk astmageluiden kan horen, en zal hij het kind ook laten ademen in een piekstroommeter, die goed meet hoeveel lucht een kind kan uitademen. Allergietests kunnen worden uitgevoerd om de oorzaken van astma van uw kind nader te diagnosticeren. |
Hoe wordt de diagnose astma gesteld? | Astma (tests en tests): De zorgverlener zal een stethoscoop gebruiken om naar uw longen te luisteren. Er kunnen geluiden worden gehoord die verband houden met het niezen of andere astma. De tests die kunnen worden besteld zijn onder andere: - Allergietests -- huid- of bloedtests om te zien of iemand met astma-allergieën heeft voor bepaalde stoffen - arteriële bloedgassen (meestal alleen gedaan met mensen die een ernstige astma-aanval hebben) - x-ray van de borst - longtests, met inbegrip van metingen van de piekstroom | Om astma te diagnosticeren, zal de zorgverlener met een stethoscoop naar uw longen luisteren. Er kunnen geluiden van wieze of andere astma worden gehoord. Om uw astma, allergietests, longfunctietests of een borstfoto nader te kunnen diagnosticeren, kan een test op de borst worden aangevraagd. |
Hoe wordt de diagnose astma gesteld? | Uw arts zal de ernst van uw astma vaststellen, of het nu intermitterend, mild, matig of ernstig is. De ernst zal bepalen welke behandeling u moet ondergaan als u een astma-behandeling krijgt. U moet misschien ook een astma-behandeling ondergaan als u een astma-behandeling nodig heeft, u heeft een levensbedreigende astma-aanval gehad, u heeft meer medicijnen of een hogere dosis geneesmiddelen nodig om uw astma te beheersen, of u heeft algemene problemen met de behandeling van uw astma. U denkt er alleen aan of uw arts uw symptomen tijdens bepaalde tijden van het jaar of op bepaalde plaatsen, of wanneer ze erger worden, of wanneer uw arts u weet wat de oorzaak is van uw symptomen. Hij of zij kan zich ook afvragen of u astma-ziekten heeft of wanneer en hoe vaak ze zich voordoen. | Uw arts zal een diagnose stellen van astma op basis van uw medische geschiedenis, uw familiegeschiedenis, een lichamelijk onderzoek en de testresultaten, zodat uw arts ook de ernst van uw astma kan vaststellen. |
Hoe wordt het syndroom van Edward gediagnosticeerd? | Trisome 18: Trisome 18: Trisome 18 is een genetische aandoening waarbij een persoon een derde exemplaar van het materiaal van chromosoom 18, in plaats van de gebruikelijke 2 kopieën heeft. Trisome 18 komt voor in 1 op de 6.000 levende geboorten. Het syndroom komt voor wanneer er extra materiaal van chromosoom 18. Het extra materiaal heeft een normale ontwikkeling. De symptomen kunnen zijn: - Gekruiste handen - Gekruiste benen - Voeten met een afgeronde onderkant (rochelbodem) - Laag geboortegewicht - Laagste oren - Mentale vertraging - Slecht ontwikkelde vingernagels - Kleine kop (microcefalie) - Kleine kaak (micrognathia) - Onbenoemde testikel - Unusual shaped ches (Pectus carinatum) Een onderzoek tijdens de zwangerschap kan een ongebruikelijke grote baarmoeder en extra amniotische vloeistof vertonen. Er kan een ongebruikelijke kleine placenta zijn wanneer de baby wordt geboren. | Om het syndroom van Edwards, ook wel Trisomy 18 genoemd, te diagnosticeren, kan een onderzoek van de zwangere moeder en het kind worden uitgevoerd. Een onderzoek tijdens de zwangerschap kan een abnormaal grote uterus en extra amniotisch vocht aantonen. Een kleine placenta wanneer de baby wordt geboren is een ander teken van de aandoening. Andere fysieke symptomen omvatten ongebruikelijke vingerafdrukken van het kind, een kort borstbeen, een spleet in de iris van het oog, scheiding van de linker- en rechterzijde van de buikspier, of tekenen van aangeboren hartziekten. Om de aandoening concreet te diagnosticeren, moeten chromosoomonderzoeken worden uitgevoerd, die de chromosoomafwijkingen aantonen. |
Hoe wordt het syndroom van Edward gediagnosticeerd? | Trisomie 18 (voorkoming): Tijdens de zwangerschap kunnen tests worden uitgevoerd om na te gaan of het kind dit syndroom heeft. Genetische tests worden aanbevolen voor ouders die een kind met dit syndroom hebben en die meer kinderen willen. | Om Trisomie 18 te diagnosticeren, kunnen tijdens de zwangerschap tests worden uitgevoerd. Genetische tests worden aanbevolen voor ouders met een kind met het syndroom dat denkt meer kinderen te krijgen. |
Hoe wordt het syndroom van Edward gediagnosticeerd? | Trisomie 18 (tests en tests): Een onderzoek tijdens de zwangerschap kan een ongewoon grote uterus en extra amniotisch vocht vertonen. Er kan een ongewoon kleine placenta zijn bij de geboorte van de baby. Een lichamelijk onderzoek van het kind kan ongebruikelijke vingerafdrukken laten zien. Röntgenfoto's kunnen een kort borstbeen laten zien. Chromosoomonderzoek zal trisomie 18 laten zien. De chromosoomafwijkingen kunnen in elke cel aanwezig zijn of aanwezig zijn in slechts een bepaald percentage van de cellen (het zogeheten mozaïek). Onderzoek kan ook een deel van het chromosoom in sommige cellen laten zien. Zeldzaam, een deel van het chromosoom 18 wordt bevestigd aan een ander chromosoom. Dit heet translocatie. Andere tekenen zijn: - Hole, split, of split in de iris van het oog (coboma) - Scheiding tussen de linker- en rechterzijde van de buikspier (diastasis resti) - Umbilical hernia of inguinal hernia Er zijn vaak tekenen van een aangeboren hartziekte, zoals: | Om het syndroom van Edwards, ook wel Trisomy 18 genoemd, te diagnosticeren, kan een onderzoek van de zwangere moeder en het kind worden uitgevoerd. Een onderzoek tijdens de zwangerschap kan een abnormaal grote uterus en extra amniotisch vocht aantonen. Een kleine placenta wanneer de baby geboren wordt is een ander teken van de aandoening. Andere fysieke symptomen omvatten ongebruikelijke vingerafdrukken van het kind, een kort borstbeen, een spleet in de iris van het oog, scheiding van de linker- en rechterzijde van de buikspier, nierproblemen of tekenen van aangeboren hartziekten. Om de aandoening concreet te diagnosticeren, moeten chromosoomonderzoeken worden uitgevoerd, die de chromosoomafwijkingen aantonen. |
Hoe wordt de diagnose algemene angststoornissen gesteld? | Er is geen test die een diagnose van GAD kan stellen. De diagnose is gebaseerd op uw antwoorden op vragen over de symptomen van GAD. Uw zorgverlener zal vragen over deze symptomen. U zult ook worden gevraagd over andere aspecten van uw geestelijke en lichamelijke gezondheid. Een lichamelijk onderzoek of laboratoriumtests kan worden gedaan om andere omstandigheden die vergelijkbare symptomen veroorzaken uit te sluiten. | Uw zorgverlener zal u vragen stellen over uw symptomen, geestelijke gezondheid en lichamelijke gezondheid. Een lichamelijk onderzoek of laboratoriumtests kunnen andere omstandigheden uitsluiten die vergelijkbare problemen veroorzaken. |
Hoe wordt de diagnose algemene angststoornissen gesteld? | Om een algemene angstaandoening (diagnose) te helpen diagnosticeren, kan uw arts of geestelijke gezondheid: - een lichamelijk onderzoek doen naar tekenen die wijzen op een verband tussen uw angst en geneesmiddelen of een onderliggende medische aandoening - bloed- of urinetests of andere tests laten uitvoeren, indien een medische aandoening wordt vermoed - gedetailleerde vragen stellen over uw symptomen en medische voorgeschiedenis - psychologische vragenlijsten gebruiken om een diagnose te bepalen - Gebruik de criteria vermeld in het Diagnostisch en statistisch handboek van geestelijke aandoeningen (DSM-5), gepubliceerd door de American Psychiatric Association | Om te helpen bij het diagnosticeren van algemene angststoornissen, zal uw arts of geestelijke gezondheid een aantal benaderingen kunnen volgen: zij zullen zoeken naar tekenen die uw angst koppelen aan geneesmiddelen of andere medische aandoeningen. Zij kunnen bloed, urine, of andere tests bestellen, en zij zullen vragen stellen over uw symptomen en medische geschiedenis. Er zijn ook psychologische vragenlijsten die kunnen helpen bij het bepalen van een diagnose, net als de criteria die zijn opgenomen in het Diagnostic and statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5), gepubliceerd door de Amerikaanse Psychiatric Association. |
Hoe wordt de diagnose gonorroe gesteld? | Gonorroe (Moet ik worden getest op gonorroe?): U moet ook worden getest als u symptomen van gonorroe. Testen is zeer belangrijk, omdat vrouwen met onbehandelde gonorroe kunnen ernstige gezondheidsproblemen ontwikkelen. Als u op gonorroe wordt getest, moet u ook worden getest op andere STI's, waaronder chlamydia, syfilis en HIV. | Als u symptomen van gonorroe, moet u zo snel mogelijk worden getest. Bij vrouwen, onbehandelde symptomen kan leiden tot ernstige gezondheidsproblemen. |
Hoe wordt de diagnose gonorroe gesteld? | Gonorroe: gonorroe is een infectie veroorzaakt door een seksueel overdraagbare bacterie die zowel mannen als vrouwen kan infecteren. Gonorroe treft vaak de urethra, het rectum of de keel. Bij vrouwen kan gonorroe ook de cervix infecteren. Gonorroe is het meest verspreid tijdens de seks, maar baby's kunnen besmet zijn bij de bevalling als hun moeders besmet zijn. Bij baby's, gonorroe kan de meeste invloed hebben op de ogen. Gonorroe is een veel voorkomende infectie van het lichaam die in veel gevallen geen symptomen veroorzaakt. U kunt niet eens weten dat u geïnfecteerd bent. Abtaineer van de seks, met behulp van een condoom als u seks heeft en in een wederzijds monogame relatie verkeert, zijn de beste manieren om seksuele overdraagbare infecties te voorkomen. In veel gevallen heeft een gonorrhea- infectie geen symptomen. Wanneer symptomen optreden, kan gonorroe- infectie beïnvloeden meerdere plaatsen in uw lichaam, maar meestal in de genitale tractus. | Om te testen op gonorroe, zal uw arts een monster van cellen uit uw urine, keel, of de vagina, als vrouw. Dit cel monster zal aangeven of de bacteriën aanwezig zijn. Er zijn ook thuis testkits beschikbaar voor vrouwen. |
Hoe wordt de diagnose gonorroe gesteld? | Gonorroe (onderzoeken en tests): gonorroe kan snel worden aangetoond door een monster van lozing of weefsel onder de microscoop te onderzoeken. Dit heet een gramvlek. Deze methode is snel, maar het is niet zeker. gonorroe wordt het meest nauwkeurig aangetoond met behulp van DNA-tests. DNA-tests zijn nuttig voor screening. De ligaseketenreactie (LCR) test is een van de tests. DNA-tests zijn sneller dan culturen. Deze tests kunnen worden uitgevoerd op urinestalen, die gemakkelijker te verzamelen zijn dan monsters uit het genitale gebied. Voorafgaand aan de DNA-tests, werden culturen (cellen die in een labschaal groeien) gebruikt om bewijs te leveren van gonorroe, maar worden nu minder vaak gebruikt. Samples voor een cultuur worden meestal genomen uit de cervix, de vagina, de vagina, de urethra, de anus of de keel. | Gonorroe kan worden aangetoond door te kijken naar een weefsel of een monster van de lozing onder een microscoop. Hoewel deze methode snel is, is het niet de meest accurate. gonorroe wordt het meest nauwkeurig aangetoond met behulp van DNA-tests. |
Hoe wordt de diagnose gonorroe gesteld? | Om te bepalen of de gonorroebacterie aanwezig is in uw lichaam, zal uw arts een steekproef van cellen analyseren. De monsters kunnen worden verzameld door: - Urine-test. Dit kan helpen bij het identificeren van de bacteriën in uw urethra. - Swab van getroffen gebied. Een swab van uw keel, urethra, de vagina of het rectum kan bacteriën verzamelen die kunnen worden geïdentificeerd in een laboratorium. Voor vrouwen, thuis testkits zijn beschikbaar voor gonorroe. Home testkits omvatten vaginale swabs voor zelftests die naar een gespecificeerd lab worden gestuurd voor tests. Als u wilt, kunt u ervoor kiezen om via e-mail of sms te worden gemeld wanneer uw resultaten klaar zijn. U kunt dan uw resultaten online bekijken of ze ontvangen door een tolvrije hotline te bellen. Testen op andere seksuele overdraagbare infecties. Uw arts kan aanbevelen tests op andere seksuele overdraagbare infecties. | Om te testen op gonorroe, zal uw arts een monster van cellen uit uw urine, keel, of de vagina, als vrouw. Dit cel monster zal aangeven of de bacteriën aanwezig zijn. Er zijn ook thuis testkits beschikbaar voor vrouwen. |
Hoe wordt de diagnose gonorroe gesteld? | Gonorroe: gonorroe is een seksueel overdraagbare infectie (STI). Het wordt meestal verspreid door het hebben van vaginale, mondelinge, of anale seks. In 2014, gonorroe heeft meer dan 162.000 vrouwen in de Verenigde Staten.1 Antibiotica kan behandelen gonorroe. Als onbehandelde, kan het ernstige gezondheidsproblemen veroorzaken, waaronder problemen met zwanger worden. gonorroe is een STI die wordt veroorzaakt door de bacteriën Neisseria gonorrhoeae. Het is een bijzonder ernstig probleem voor de behandeling van de vrouw, omdat het kan schadelijk zijn voor de vrouwelijke voortplantingsorganen. In 2014, gonorroe wordt meer dan 162.000 vrouwen in de Verenigde Staten. gonorroe heeft vaak gevolgen voor vrouwen van 15 tot 24 jaar. Maar gonorroe wordt steeds vaker bij oudere vrouwen. | Als u vermoedt dat u gonorroe heeft, is het zeer belangrijk dat u getest wordt. Bij vrouwen kan onbehandelde gonorroe leiden tot ernstige gezondheidsproblemen. Als u op gonorroe wordt getest, moet u ook getest worden op andere STI's, zoals chlamydia, syfilis en HIV. |
Hoe wordt hemofilie behandeld? | Dit is een zeldzame bloedziekte waarbij het bloed in uw lichaam bloedt, met name in uw knieën, enkels en ellebogen. Deze bloeding kan uw organen en weefsels aantasten en kan levensgevaarlijk zijn. Over het algemeen wordt hemofilie geërfd. "Geërfd betekent dat de aandoening wordt overgedragen van ouders op kinderen door genen. Mensen die met hemofilie zijn geboren hebben weinig of geen stollingsfactor. De bindingsfactor is een eiwit dat nodig is voor normale bloedstolling. Er zijn verschillende soorten stollingsfactoren. Deze proteïnen werken met bloedplaatjes (PLATE-lets) om de bloedstolsels te helpen. | De belangrijkste manier om hemofilie te behandelen is door middel van vervangende therapie, waarbij de bloedstollingsfactor VIII (voor hemofilie A) of de stollingsfactor IX (voor hemofilie B) wordt gedrupt of intraveneus wordt geïnjecteerd, waardoor de ontbrekende of lage bloedstollingsfactor kan worden aangevuld. |
Hoe wordt hemofilie behandeld? | Deze behandeling is meestal niet te behandelen voor hemofilie A. De behandeling bestaat in eerste instantie uit het vervangen van de ontbrekende bloedstollingsfactor VIII (vervangertherapie) en het voorkomen van complicaties die geassocieerd worden met de aandoening. Het type en de frequentie van de behandeling is vaak afhankelijk van de ernst van de aandoening in elke persoon. De behandeling van patiënten met lichte of matige hemofilie A kan worden behandeld met vervangende therapie zoals nodig is (bijvoorbeeld wanneer zich een specifieke bloeding voorval voordoet). Desmopressin verhoogt de niveaus van factor VIII in het bloed en kan worden ingenomen via een neusspray. Drugs die bekend zijn als antifibinolytica, wat de afbraak van bloedstolling factoren vertraagt, kan ook worden gebruikt voor de behandeling van patiënten met een milde vorm van hemofilie. | Als u hemofilie A heeft geërfd, heeft u levenslange zorg nodig, mogelijk via een hemofiliebehandelingscentrum. Er is geen behandeling tegen hemofilie A, maar de beschikbare behandelingen werken meestal goed. De behandeling omvat in de eerste plaats de vervanging van de ontbrekende stollingsfactor VII, evenals het voorkomen van complicaties in verband met de aandoening. Het type en de frequentie van de behandeling hangt af van de ernst. Als uw hemofilie kan, kunt u alleen behandeling nodig hebben wanneer een bloedende episode optreedt. Als het echter ernstiger is, zult u routinematige behandelingen nodig hebben om bloedende episodes en eventuele complicaties te voorkomen. |
Hoe wordt hemofilie behandeld? | Hemofilie (behandeling): de meest voorkomende behandeling is het vervangen van de ontbrekende bloedstollingsfactor door een ader (intraveneus infuus); speciale zorg tijdens de operatie moet worden gegeven als u deze bloedziekte heeft. Zorg er dus voor dat u uw chirurg vertelt dat u deze aandoening heeft. Het is ook erg belangrijk om informatie over uw aandoening te delen met bloedverwanten, omdat ze ook kunnen worden aangetast. | De meest voorkomende manier om hemofilie te behandelen is het intraveneus vervangen van de ontbrekende stollingsfactor. Als u een operatie nodig heeft, moet u uw arts vertellen dat u hemofilie heeft. |
Hoe wordt het Klineflyers-syndroom gescreend? | Bij mannen met een extra X-chromosoom, bij sommige mannen met KS zijn er geen duidelijke tekenen of symptomen, bij andere mannen zijn er verschillende maten van cognitief, sociaal, gedragsmatig en leerproblemen. Bij volwassenen met het syndroom van Klinefelter kan ook sprake zijn van primair hypogonadisme (verlaagde testosteronproductie), kleine testes, vergrote borstweefsel (gynaecomastie), hoge lichaamsvorm en/of onvruchtbaarheid. KS wordt niet geërfd, maar komt meestal voor als een willekeurige gebeurtenis tijdens de vorming van reproductieve cellen (eieren en zaadcellen). De behandeling is gebaseerd op de tekenen en symptomen die in elke persoon aanwezig zijn.>>> De symptomen van het syndroom van Klinefelter (KS) verschillen tussen de getroffen personen. Sommige mannen met KS hebben geen symptomen van de aandoening of zijn slechts mild van aard. | Zodra de kenmerkende tekenen en symptomen van het syndroom van Klinefelter zijn waargenomen, kunnen de tests worden opgedragen om de diagnose te bevestigen, met inbegrip van een chromosomale analyse, een karyotype genaamd, dat de opstelling van uw chromosomen toont, en het is ook mogelijk om het syndroom van Kinefelter vóór de geboorte te diagnosticeren via chorion villous sampling of amniocentese. |
hoe wordt aangeboren hartziekte doorgegeven | De meeste gevallen van CCHD zijn sporadisch, wat betekent dat ze voorkomen in mensen zonder voorgeschiedenis van de aandoening in hun familie, maar naaste familieleden (zoals broers en zussen) van mensen met CCHD kunnen een verhoogd risico lopen geboren te worden met een hartprobleem in vergelijking met mensen in de algemene bevolking. | De meeste gevallen van aangeboren hartziekten komen voor bij mensen zonder voorgeschiedenis van de aandoening in hun familie, maar naaste familieleden van mensen met een aangeboren hartziekte kunnen een verhoogd risico lopen op een hartdefect. |
hoe wordt aangeboren hartziekte doorgegeven | Congenitale hartziekte (Causes): Congenitale hartziekte kan een aantal verschillende problemen van het hart beschrijven. Het is het meest voorkomende type van geboorte defect. CHD veroorzaakt meer sterfgevallen in het eerste levensjaar dan enig ander geboorteprobleem. Congenitale hartziekte is vaak verdeeld in 2 soorten: Cyanotisch (blauwe huidskleur veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof) en non-cyanotisch. De volgende lijsten hebben betrekking op de meest voorkomende aangeboren hartziekten: Cyanotisch: - Ebstein anomalie - Hypoplastic left heart - Longatresia - Tetralogy of Fallot - Total anomalous longovious return - Congenitation of the great caves - Tricuspid atresia - Truncus arteriodes non-cyanus: - Aortastenose - Atriotrial septal defect (ASD) - Atrioventrar canal - Atriocardial canal (endocardial chospal defect) - Coarcation of the aorta - Octonus arteriosus (PDA) - Pulmonic Stenose - Pulmonicosis - Pulmonystal defect (VSD) Deze problemen kunnen zich voordoen. | Hartdefecten kunnen deel uitmaken van genetische en chromosomale syndromen die via families worden overgedragen, zoals het syndroom van DiGeorge, het syndroom van Down, het syndroom van Marfan, het syndroom van Noonan, Trisomie 13, en het syndroom van Turner. |
hoe wordt aangeboren hartziekte doorgegeven | In de meeste gevallen is de oorzaak van CCHD onbekend. Een verscheidenheid van genetische en milieufactoren kan bijdragen aan deze complexe aandoening. Veranderingen in een enkel gen zijn geassocieerd met CCHD. Onderzoek wijst uit dat deze genen betrokken zijn bij de normale ontwikkeling van het hart vóór de geboorte. De meeste geïdentificeerde mutaties verminderen de hoeveelheid of functie van het eiwit dat wordt geproduceerd uit een bepaald gen, wat waarschijnlijk de normale vorming van structuren in het hart kan beïnvloeden. Onderzoek heeft ook aangetoond dat het hebben van meer of minder kopieën van bepaalde genen in vergelijking met andere mensen, een fenomeen dat bekend staat als kopieervariant, een rol kan spelen in CCHD. Het is echter onduidelijk of genen die beïnvloed worden door de variatie van het aantal kopieën, betrokken zijn bij de ontwikkeling van het hart, en hoe het ontbreken of extra kopieën van deze genen kunnen leiden tot hartdefecten. Onderzoekers zijn van mening dat monogene mutaties en copy numere afwijkingen rekening houden met een relatief klein percentage van alle CCHD. CCHD. CCHD is gewoonlijk geïsoleerd, wat betekent dat het alleen gebeurt (zonder symptomen die andere delen van het lichaam beïnvloeden). | Een verscheidenheid aan genetische en milieufactoren kan leiden tot een kritieke aangeboren hartziekte (CCHD), veranderingen in individuele genen zijn geassocieerd met CCHD. Deze veranderingen verminderen de hoeveelheid eiwit die geproduceerd wordt, wat op zijn beurt de vorming van het hart aantast. Potentiële risicofactoren zijn onder andere blootstelling aan bepaalde chemische stoffen of geneesmiddelen, virusinfecties tijdens de zwangerschap, of andere moederziekten. |
Hoe wordt het syndroom van Edward gediagnosticeerd? | Trisome 18: Trisome 18: Trisome 18 is een genetische aandoening waarbij een persoon een derde exemplaar van het materiaal van chromosoom 18, in plaats van de gebruikelijke 2 kopieën heeft. Trisome 18 komt voor in 1 op de 6.000 levende geboorten. Het syndroom komt voor wanneer er extra materiaal van chromosoom 18. Het extra materiaal heeft een normale ontwikkeling. De symptomen kunnen zijn: - Gekruiste handen - Gekruiste benen - Voeten met een afgeronde onderkant (rochelbodem) - Laag geboortegewicht - Laagste oren - Mentale vertraging - Slecht ontwikkelde vingernagels - Kleine kop (microcefalie) - Kleine kaak (micrognathia) - Onbenoemde testikel - Unusual shaped ches (Pectus carinatum) Een onderzoek tijdens de zwangerschap kan een ongebruikelijke grote baarmoeder en extra amniotische vloeistof vertonen. Er kan een ongebruikelijke kleine placenta zijn wanneer de baby wordt geboren. | Een ongewoon kleine placenta bij de geboorte van de baby is een teken van het syndroom van Edward. Een lichamelijk onderzoek van het kind kan ongebruikelijke vingerafdrukpatronen vertonen, en X-rays kan een kort borstbeen onthullen. Om het syndroom van Edward nauwkeurig te diagnosticeren, moeten chromosoomonderzoeken worden uitgevoerd. |
Hoe wordt het syndroom van Edward gediagnosticeerd? | Trisomie 18 (tests en tests): Een onderzoek tijdens de zwangerschap kan een ongewoon grote uterus en extra amniotisch vocht vertonen. Er kan een ongewoon kleine placenta zijn bij de geboorte van de baby. Een lichamelijk onderzoek van het kind kan ongebruikelijke vingerafdrukken laten zien. Röntgenfoto's kunnen een kort borstbeen laten zien. Chromosoomonderzoek zal trisomie 18 laten zien. De chromosoomafwijkingen kunnen in elke cel aanwezig zijn of aanwezig zijn in slechts een bepaald percentage van de cellen (het zogeheten mozaïek). Onderzoek kan ook een deel van het chromosoom in sommige cellen laten zien. Zeldzaam, een deel van het chromosoom 18 wordt bevestigd aan een ander chromosoom. Dit heet translocatie. Andere tekenen zijn: - Hole, split, of split in de iris van het oog (coboma) - Scheiding tussen de linker- en rechterzijde van de buikspier (diastasis resti) - Umbilical hernia of inguinal hernia Er zijn vaak tekenen van een aangeboren hartziekte, zoals: | Een ongebruikelijke kleine placenta bij geboorte van de baby is een teken van het syndroom van Edward. Een lichamelijk onderzoek van het kind kan ongebruikelijke vingerafdrukpatronen vertonen, en X-rays kan een kort borstbeen aantonen. Om het syndroom van Edward nauwkeurig te diagnosticeren, moeten chromosoomonderzoeken worden uitgevoerd. Deze kunnen een deel van chromosoom 18 in andere cellen of verbonden aan een ander chromosoom. Andere tekenen van het syndroom van Edward zijn een gespleten of gespleten iris, scheiding tussen de linker- en rechterkant van de buikspier, of een hernia. Symptomen van aangeboren hartziekte zijn een ander teken van het syndroom van Edward. |
Hoe is de ruggengraat schadelijk? | Vaak is gebleken dat een ruggengraat een veilige manier is om de pijn tijdens de bevalling te behandelen. Hoewel dit zelden voorkomt, zijn er enkele risico's. Uw bloeddruk kan een korte tijd dalen, waardoor de hartslag van de baby kan vertragen. - Om dit te voorkomen, krijgt u via een IV-lijn vocht om uw bloeddruk stabiel te houden. - Als uw bloeddruk een daling laat zien, moet u misschien op uw zij liggen om het bloed in beweging te houden. - Uw provider kan u ook medicijnen geven om uw bloeddruk te verhogen. Een epidurale blokkade kan de arbeid en bevalling veranderen of veranderen. - Als u zeer verdoofd bent van het blok, kunt u een moeilijkere tijd krijgen om uw baby door het geboortekanaal te duwen. - Contracties kunnen een beetje verminderen of vertragen, maar de arbeid zal nog steeds zoals het zou moeten. In sommige gevallen kan het sneller gaan. Als uw arbeid vertragen, dan kunt u medicijnen geven tot snelheid. | Veel studies hebben aangetoond dat de ruggenprik een veilige manier is om de pijn tijdens de bevalling te behandelen. Er zijn echter zeldzame risico's. Uw bloeddruk kan dalen, en als dit gebeurt, krijgt u vloeistoffen via een infuuslijn om uw bloeddruk stabiel te houden. De epidurale kan uw bevalling en bevalling veranderen. Bijvoorbeeld, als u erg verdoofd bent van het blok, kunt u een moeilijkere tijd hebben om uw baby door het geboortekanaal te duwen. Uw samentrekking kan een tijdje vertragen, maar uw arbeid zal blijven zoals het zou moeten. Andere zeldzame bijwerkingen omvatten een hoofdpijn met de epidurale, duizeligheid, of, ook zelden, een aanval. |
Hoe is de ruggengraat schadelijk? | Spinale en epidurale verdoving: Spinale en epidurale verdoving zijn geneesmiddelen die delen van uw lichaam verdoven om pijn te blokkeren. Ze worden gegeven door middel van schoten in of rond de wervelkolom. De arts die u epidurale of spinale verdoving geeft wordt een anesthesist genoemd. In de eerste plaats is het gedeelte van uw rug waar de naald met een speciale oplossing wordt schoongemaakt. Het gebied kan ook verdoofd worden met een plaatselijke verdoving. U krijgt vaak een slaapmiddel via een intraveneuze lijn (iv) in een ader. U kunt geneesmiddelen via de IV krijgen om u te helpen ontspannen of te slapen. Voor een epidurale behandeling: - De arts injecteert geneesmiddelen net buiten de zak van het ruggenmerg. Dit heet de epidurale ruimte. - Het geneesmiddel verdoofd, of blokkeert het gevoel in een bepaald deel van uw lichaam. | Spinale en epidurale verdoving zijn over het algemeen veilig. U kunt met uw arts praten over eventuele risico's, waaronder een allergiereactie op de verdoving, bloeden rond de wervelkolom, problemen met plassen, een daling van de bloeddruk, een infectie in de wervelkolom of, zeer zelden, insult. Zorg ervoor dat u uw zorgverlener te vertellen welke geneesmiddelen u momenteel gebruikt, alle allergieën die u heeft, en elke eerdere verdoving die u eerder heeft gehad. |
Hoe is de ruggengraat schadelijk? | Als de huid verstuikt is of als het gevoel in de onderste helft van uw lichaam verloren gaat, vermindert de pijn bij de bevalling. Als de huid tegen de onderarm van uw lichaam gaat, kan het zijn dat u de pijn bij de onderarm van uw lichaam kunt verminderen. Dit artikel concentreert zich op de epidurale blokkades bij de bevalling. U kunt de huid tegen de onderarm of de rug van uw lichaam laten bewegen. U kunt de huid tegen de onderarm van uw lichaam laten bewegen, of u kunt op de borst van uw lichaam gaan zitten. U kunt uw buik naar binnen trekken en uw rug indrukken. Uw zorgverlener zal het gedeelte van uw rug afspoelen en een klein middeltje inbrengen om de huid te verdoven: - de veroorzaker steekt een naald in uw onderrug. - De naald wordt buiten uw wervelkolom geplaatst. - Een kleine zachte koker (catheo) wordt in de rug van uw rug geplaatst. | Veel studies hebben aangetoond dat de ruggenprik een veilige manier is om de pijn tijdens de bevalling te behandelen. Er zijn echter zeldzame risico's. Uw bloeddruk kan dalen, en als dit gebeurt, krijgt u vloeistoffen via een infuuslijn om uw bloeddruk stabiel te houden. De epidurale kan uw bevalling en bevalling veranderen. Bijvoorbeeld, als u erg verdoofd bent van het blok, kunt u een moeilijkere tijd hebben om uw baby door het geboortekanaal te duwen. Uw samentrekking kan een tijdje vertragen, maar uw arbeid zal blijven zoals het zou moeten. Andere zeldzame bijwerkingen omvatten een hoofdpijn met de epidurale, duizeligheid, of, ook zelden, een aanval. |
Hoe wordt de diagnose epilepsie gesteld? | Autosomal dominant nocturnal frontal lobe apilary (Diagnose): De diagnose van autosomal dominant nocturnal frontal lobe apilary (ADNFLE) is gemaakt op klinische gronden. De sleutel tot de diagnose is een gedetailleerde geschiedenis van de getroffen persoon, evenals getuigen. Soms is video- EEG bewaking noodzakelijk. De kenmerken die wijzen op een diagnose van ADNFLE zijn: clusters van aanvallen met een frontale semiologische aanvallen die voornamelijk optreden tijdens slaap normale klinische neurologische onderzoeken normaal intellect (hoewel verminderde intellect, cognitieve tekorten, of psychiatrische stoornissen kunnen optreden) normale bevindingen op neuro imaging ictal EEG (geregistreerd tijdens een aanval) die normaal of verduisterd kunnen zijn door bewegingen van de kabels of elektroden interictal EEG (opgenomen tussen aanvallen) die in zeldzame epileptiforme lozingen vertonen. | Als u denkt dat u aanvallen heeft, of andere symptomen van epilepsie, moet u met een neuroloog praten. De medische voorgeschiedenis van een patiënt is essentieel voor de diagnose van de epilepsie, evenals het hebben van mensen die de aanvallen van de getroffen persoon hebben gezien. EEG-bewaking kan ook nuttig zijn. |
Hoe wordt de diagnose epilepsie gesteld? | Wat is Epilepsie?: De epilepsieën zijn een spectrum van hersenstoornissen, gaande van ernstige, levensbedreigende en ontregelende, tot veel minder goedaardige. Bij epilepsie, wordt het normale patroon van de neuronale activiteit verstoord, waardoor vreemde sensaties, emoties, gedrag of soms stuipen, spierspasmen en verlies van bewustzijn. De epilepsieën hebben vele mogelijke oorzaken en er zijn verschillende soorten aanvallen. Iets dat het normale patroon van de neurone activiteit verstoort, van ziekte tot hersenschade aan abnormale hersenontwikkeling, kan leiden tot aanvallen. Epilepsie kan zich ontwikkelen als gevolg van een afwijking in de bedrading van de hersenen, een onevenwichtigheid van zenuwsignalende chemische stoffen die neurotransmitters worden genoemd, veranderingen in belangrijke kenmerken van hersencellen die kanalen worden genoemd, of een combinatie van deze en andere factoren. | Het meten van de elektrische activiteit in de hersenen is een gebruikelijke manier om te testen op epilepsie. |
Hoe wordt de diagnose epilepsie gesteld? | Om uw toestand te bepalen, zal uw arts uw symptomen en uw medische geschiedenis evalueren. Uw arts kan meerdere tests laten uitvoeren om de oorzaak van de epilepsie te diagnosticeren en de oorzaak van de aanvallen te bepalen. Uw arts kan uw gedrag, motorische capaciteiten, geestelijke functie en andere plaatsen testen om uw toestand te bepalen en te bepalen wat voor soort epilepsie u heeft. - bloedtests. Uw arts kan een bloedmonster nemen om te controleren op tekenen van infecties, genetische aandoeningen of andere aandoeningen die in verband kunnen worden gebracht met aanvallen. Uw arts kan ook tests voorstellen om afwijkingen van uw hersenen op te sporen, zoals: - Electroencefalogram (EEG). Dit is de meest voorkomende test die gebruikt wordt bij het diagnosticeren van epilepsie. | Uw arts kan ook meerdere tests laten uitvoeren, waaronder een neurologisch onderzoek, een bloedonderzoek, een electro-encefalogram, een computertomografie of beeldvorming van de elektromagnetische resonantie. Het electro-encefalogram is de meest voorkomende manier om de diagnose van de epilepsie vast te stellen. Hoe nauwkeuriger uw arts op de hoogte is van uw aanval en waar de aanvallen in uw hersenen beginnen, hoe beter uw kans op een effectieve behandeling. |
Hoe wordt de diagnose epilepsie gesteld? | Epileptisch: Epilepsie is een centraal zenuwsysteem (neurologisch) wanorde waarbij hersenactiviteit abnormaal wordt, aanvallen of periodes van ongebruikelijk gedrag, sensaties of soms bewustzijnsverlies veroorzaakt. Epilepsie treft zowel mannen als vrouwen van alle rassen, etnische achtergronden en leeftijden. Slagverschijnselen kunnen sterk variëren. Sommigen met epilepsie staar alleen maar een paar seconden lang bij een aanval, terwijl anderen herhaaldelijk hun armen of benen bewegen. Sommige mensen hebben een levenslange behandeling nodig om aanvallen tegen te gaan, maar sommige kinderen met epilepsie kunnen uiteindelijk de conditie van de ziekte meten. | Uw arts kan ook meerdere tests laten uitvoeren, waaronder een neurologisch onderzoek, een bloedonderzoek, een electro-encefalogram, een computertomografie of beeldvorming van de elektromagnetische resonantie. Het electro-encefalogram is de meest voorkomende manier om de diagnose van de epilepsie vast te stellen. Hoe nauwkeuriger uw arts op de hoogte is van uw aanval en waar de aanvallen in uw hersenen beginnen, hoe beter uw kans op een effectieve behandeling. |
Hoe wordt de diagnose epilepsie gesteld? | Epilepsie - kinderen (examens en tests): De provider zal: - Vraag naar de medische en familiegeschiedenis van uw kind in detail - Vraag naar de episode van de aanvallen - Doe een lichamelijk onderzoek van uw kind, waaronder een gedetailleerde blik op de hersenen en het zenuwstelsel De provider zal een EEG (Electro-encefalogram) laten controleren om de elektrische activiteit in de hersenen te controleren. Deze test toont vaak elke abnormale elektrische activiteit in de hersenen. In sommige gevallen toont de test het gebied in de hersenen waar de aanvallen beginnen. De hersenen kunnen normaal verschijnen na een aanval of tussen de aanvallen. Om te diagnosticeren of te plannen voor een epilepsie-operatie, kan uw kind nodig hebben om: - een EEG-recorder te dragen voor enkele dagen tijdens dagelijkse activiteiten - Blijf in het ziekenhuis waar hersenactiviteit kan worden waargenomen op video-opnames (video EEG) De provider kan ook andere tests laten uitvoeren, waaronder: | Om de diagnose van de epilepsie bij kinderen te stellen, zal uw arts vragen stellen over de medische geschiedenis van uw gezin en kind, evenals over eventuele aanvallen. De provider zal een electro-encefalogram (EEG) laten controleren om de elektrische activiteit in de hersenen te controleren. Dit kan aantonen waar de aanvallen beginnen. Uw kind moet mogelijk een EEG-opnameapparaat dragen in de loop van een paar dagen, of in een ziekenhuis waar hersenactiviteit kan worden gecontroleerd op video EEG. Andere tests die uw provider kan bestellen zijn onder andere bloedtests, nier- of levertests, of potentieel CT-- of MRI-scans. |
Hoe wordt de diagnose epilepsie gesteld? | Epilepsie - overzicht (onderzoeken en tests): De arts zal een lichamelijk onderzoek uitvoeren. Dit omvat een gedetailleerde blik op de hersenen en het zenuwstelsel. Een EEG (Electro-encefalogram) zal worden gedaan om de elektrische activiteit in de hersenen te controleren. Mensen met epilepsie hebben vaak abnormale elektrische activiteit gezien op deze test. In sommige gevallen, de test toont het gebied in de hersenen waar de aanvallen beginnen. De hersenen kunnen normaal lijken na een aanval of tussen de aanvallen. Voor het diagnosticeren van epilepsie of het plannen voor epilepsie-operatie, kan het nodig zijn om: - het dragen van een EEG-recorder voor dagen of weken als u gaat over uw dagelijks leven. - Blijf in een speciaal ziekenhuis waar hersenactiviteit kan worden geregistreerd terwijl video camera's vastleggen wat er met u gebeurt tijdens de aanval. | Om de diagnose van de epilepsie te kunnen stellen, zal uw arts een electro-encefalogram (EEG) bestellen om de elektrische activiteit in de hersenen te controleren. Dit kan aangeven waar de aanvallen zich voordoen. Het kan zijn dat u gedurende enkele dagen een EEG-recorder moet dragen, of in een ziekenhuis moet blijven waar hersenactiviteit kan worden gecontroleerd op video EEG. Andere tests die uw provider zou kunnen laten uitvoeren zijn onder andere bloedtests, nier- of levertests, of potentieel CT-- of MRI-scans. |