instruction
stringclasses 154
values | input
stringlengths 72
2.46k
| output
stringlengths 31
1.27k
|
|---|---|---|
Preventie van pre-eclampsie Ik weet dat de jury de precieze oorzaken van pre-eclampsie onderzoekt, maar ik ben op zoek naar een aantal manieren waarop de kansen op het verkrijgen van pre-eclampsie kunnen worden geminimaliseerd. | Pre-eclampsie (risicofactoren): Pre-eclampsie ontwikkelt zich alleen als een complicatie van de zwangerschap. Risicofactoren omvatten: - Geschiedenis van pre-eclampsie. Een persoonlijke of familiegeschiedenis van pre-eclampsie verhoogt significant het risico op pre-eclampsie. - Chronische hypertensie. Als u al chronische hypertensie heeft, heeft u een hoger risico op pre-eclampsie. - Eerste zwangerschap. Het risico op pre-eclampsie is het hoogst tijdens uw eerste zwangerschap. - Nieuwe vaderschap. Elke zwangerschap met een nieuwe partner verhoogt het risico op pre-eclampsie meer dan een tweede of derde zwangerschap met dezelfde partner. - Leeftijd. Het risico op pre-eclampsie is hoger voor zeer jonge zwangere vrouwen en zwangere vrouwen ouder dan 40 jaar. - Obesitasie. Het risico op pre-eclambosie is hoger als u een ernstige aandoening heeft. - Meerdere zwangerschap. | Het risico op pre-eclampsie is hoger voor zeer jonge zwangere vrouwen en zwangere vrouwen ouder dan 40 jaar. Het risico op het ontwikkelen van pre-eclampsie is het grootst tijdens de eerste zwangerschap. Risicofactoren voor pre-eclampsie zijn onder andere een persoonlijk of familiegeschiedenis van pre-eclampsie, chronische hypertensie, zwangerschap met een nieuwe partner, zwaarlijvigheid en in-vitro-fertilisatie. Pre-eclampsie komt vaker voor bij vrouwen die tweelingen, drielingen of andere meervoudigen dragen. Het hebben van baby's minder dan twee jaar of meer dan 10 jaar van elkaar leidt tot een hoger risico op pre-eclampsie. Naast chronische hoge bloeddruk, andere aandoeningen zoals migraine, type 1 of type 2 diabetes, nierziekte, een neiging tot het ontwikkelen van bloedstolsels, lupus verhogen van het risico op pre-eclampsie. |
Preventie van pre-eclampsie Ik weet dat de jury de precieze oorzaken van pre-eclampsie onderzoekt, maar ik ben op zoek naar een aantal manieren waarop de kansen op het verkrijgen van pre-eclampsie kunnen worden geminimaliseerd. | Hoe vaak moet u dit nog doen?Hebt u last van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap, van een zwangerschap of van een zwangerschap. | Hoewel pre-eclampsie vooral voorkomt in de eerste zwangerschap, is een vrouw die pre-eclampsie had in een eerdere zwangerschap zeven keer meer kans om pre-eclampsie te ontwikkelen in een latere zwangerschap. Andere factoren die het risico van een vrouw kunnen verhogen zijn chronische hoge bloeddruk of nierziekte vóór de zwangerschap, zwaarlijvigheid, ouder dan 40 jaar, zwanger zijn van meer dan één foetus, Afrikaanse Amerikaanse afkomst, familiegeschiedenis van pre-eclampsie. Pre-clampsie komt ook vaker voor bij vrouwen die een bepaalde gezondheidstoestand hebben, zoals migraine, diabetes, reumatoïde artritis, lupus, scleroderma, urineweginfecties, gomziekte, polycystic ovariumsyndroom, multiple sclerose, zwangerschapsdiabetes en sikkelcelziekte. Pre-eclampsie komt ook vaker voor bij zwangerschappen, donor-inseminatie, of in-vitro-fertilisering. Als u een zeer hoog risico op pre-eclampsie heeft, dan kan uw arts u aanbevelen een lage dosis aspirine te nemen na een zwangerschap na een zwangerschap van twaalf weken. |
Preventie van pre-eclampsie Ik weet dat de jury de precieze oorzaken van pre-eclampsie onderzoekt, maar ik ben op zoek naar een aantal manieren waarop de kansen op het verkrijgen van pre-eclampsie kunnen worden geminimaliseerd. | Preeclamsia: Preeclamsia is een zwangerschapsziekte gekenmerkt door hoge bloeddruk en tekenen van schade aan een ander orgaansysteem, meestal de lever en de nieren. Preeclampsie begint meestal na 20 weken zwangerschap bij vrouwen waarvan de bloeddruk normaal was. Zelfs een lichte stijging van de bloeddruk kan een teken zijn van preeclampsie. Niet behandelde, preeclampsie kan leiden tot ernstige - zelfs fatale - complicaties voor zowel u als uw baby. Als u preeclampsie heeft, is de behandeling van uw baby de enige behandeling. Als u preeclampsie te vroeg in de zwangerschap heeft vastgesteld, heeft u een moeilijke behandeling nodig. Uw baby heeft meer tijd nodig om te rijpen, maar u moet voorkomen dat u zichzelf of uw baby in ernstige complicaties brengt. Preeclampsie ontwikkelt zich soms zonder symptomen. | Het risico op pre-eclampsie is hoger voor zeer jonge zwangere vrouwen en zwangere vrouwen ouder dan 40 jaar. Het risico op het ontwikkelen van pre-eclampsie is het grootst tijdens de eerste zwangerschap. Risicofactoren voor pre-eclampsie zijn onder andere een persoonlijk of familiegeschiedenis van pre-eclampsie, chronische hypertensie, zwangerschap met een nieuwe partner, zwaarlijvigheid en in-vitro-fertilisatie. Pre-eclampsie komt vaker voor bij vrouwen die tweelingen, drielingen of andere meervoudigen dragen. Het hebben van baby's minder dan twee jaar of meer dan 10 jaar van elkaar leidt tot een hoger risico op pre-eclampsie. Naast chronische hoge bloeddruk, andere aandoeningen zoals migraine, type 1 of type 2 diabetes, nierziekte, een neiging tot het ontwikkelen van bloedstolsels, lupus verhogen van het risico op pre-eclampsie. |
Preventie van pre-eclampsie Ik weet dat de jury de precieze oorzaken van pre-eclampsie onderzoekt, maar ik ben op zoek naar een aantal manieren waarop de kansen op het verkrijgen van pre-eclampsie kunnen worden geminimaliseerd. | Het exacte aantal vrouwen dat pre-eclampsie ontwikkelt is onbekend.Sommige schattingen wijzen erop dat pre-eclampsie wereldwijd 2% tot 8% van alle zwangerschappen en ongeveer 3,4% van alle zwangerschappen in de Verenigde Staten.Sommige schattingen wijzen erop dat pre-eclampsie de tweede oorzaak is van doodsoorzaken en vroege neonatale sterfgevallen in de ontwikkelingslanden.Sommige van deze gevallen zijn gevallen van zwangerschap, waarbij het zwangerschaps- of zwangerschapssyndroom meer voorkomt bij vrouwen met ernstige pre-eclampsie of eclampsie.4 Hoewel pre-eclampsie vooral voorkomt bij eerste zwangerschappen, is een vrouw die pre-eclamsia had in een eerdere zwangerschap zeven keer meer kans op pre-eclampsie in een latere zwangerschap.5 Andere factoren die het risico van een vrouw kunnen verhogen zijn:5- Chronische hoge bloeddruk of nierziekte vóór de zwangerschap - hoge bloeddruk of pre-eclampsie in een eerdere zwangerschap. | Hoewel pre-eclampsie vooral voorkomt in de eerste zwangerschap, is een vrouw die pre-eclampsie had in een eerdere zwangerschap zeven keer meer kans om pre-eclampsie te ontwikkelen in een latere zwangerschap. Andere factoren die het risico van een vrouw kunnen verhogen zijn chronische hoge bloeddruk of nierziekte vóór de zwangerschap, zwaarlijvigheid, ouder dan 40 jaar, zwanger zijn van meer dan één foetus, Afrikaanse Amerikaanse etniciteit, familiegeschiedenis van pre-eclampsie.De U.S. Premative Services Task Force beveelt vrouwen aan die een hoog risico lopen op pre-eclampsie, een lage dosis aspirine te nemen vanaf 12 weken zwangerschap om pre-eclampsie te voorkomen. |
Preventie van pre-eclampsie Ik weet dat de jury de precieze oorzaken van pre-eclampsie onderzoekt, maar ik ben op zoek naar een aantal manieren waarop de kansen op het verkrijgen van pre-eclampsie kunnen worden geminimaliseerd. | Preeclampsie (preventie): er is geen manier om pre-eclampsie te voorkomen, het is belangrijk dat alle zwangere vrouwen vroeg beginnen met prenatale zorg en deze tijdens de zwangerschap voortzetten. | Er is geen enkele manier om pre-eclampsie te voorkomen: het is belangrijk dat alle zwangere vrouwen vroeg beginnen met prenatale zorg en deze tijdens de zwangerschap voortzetten. |
Project. Hoi mijn naam is en ik ben bezig met een schoolproject over leukemie en ik vroeg me af of u een aantal van mijn vragen kunt beantwoorden.1. Wat kan leukemie-kanker veroorzaken?2. Kunt u leukemie overleven?3. Hoe heeft leukemie invloed op uw lichaam?4. Wordt leukemie geërfd?5. Wat is gevorderde leukemie?6. Hoe lang kan iemand met leukemie verwachten te leven?7. Kunt u vertellen of u leukemie heeft?8 Welke behandelingen moet u nemen? 9. Wat zijn de tekenen van leukemie?10. Wat is het verschil tussen AML en CML? | Leukemie (behandeling): de behandeling van leukemie hangt van vele factoren af. De arts bepaalt de behandelingsmogelijkheden van leukemie op basis van uw leeftijd en de algemene gezondheid, het type leukemie dat u heeft, en of het zich heeft verspreid naar andere delen van uw lichaam, waaronder het centrale zenuwstelsel. De gebruikelijke behandelingen die gebruikt worden om leukemie te bestrijden zijn onder andere: - chemotherapie. De behandeling van chemotherapie is de belangrijkste vorm van leukemie. De behandeling van geneesmiddelen gebruikt chemische stoffen om leukemiecellen te doden. Afhankelijk van het type leukemie die u heeft, kunt u bloedcellen ontvangen. Deze geneesmiddelen kunnen in een pilvorm komen, of ze kunnen direct in een ader worden geïnjecteerd. - biologische therapie werkt door middel van behandelingen die uw immuunsysteem helpen leukemiecellen te herkennen en aanvallen. - gerichte therapie. | Leukemie behandelingen zijn gebaseerd op de leeftijd van de patiënt en de algehele gezondheid, het type leukemie, en of het zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam. De gebruikelijke behandelingen die gebruikt worden om leukemie te bestrijden omvatten o.a. chemotherapie, stralingstherapie, biologische therapie die het immuunsysteem helpt leukemiecellen te herkennen en aan te vallen, en gerichte therapie die specifieke kwetsbaarheden in kankercellen aanvalt. Bijvoorbeeld, het middel imatinib (Gleevec) stopt de werking van een eiwit in de leukemiecellen van mensen met chronische myeloïde leukemie. |
Psoriasis van de afgelopen 7-8 jaar had ik bijna 10 jaar lang psoriasis op mijn hoofd. Geef suggesties en medicijnen. | Het doel van de behandeling is de symptomen onder controle te houden en besmetting te voorkomen. Er zijn drie behandelingsopties: - huidlotions, zalfjes, rooms en shampoo's. - Pilles of injecties die de immuunreactie van het lichaam beïnvloeden, niet alleen de huid; dit zijn middelen voor de behandeling van het lichaam; - fototherapie, waarbij gebruik wordt gemaakt van ultraviolet licht voor de behandeling van de psoriasis. | Meestal wordt de psoriasis behandeld met actuele geneesmiddelen die direct op de huid of de hoofdhuid worden geplaatst, zoals cortisoncrèmes en zalfjes, rooms of zalfjes die koolteer of anthraline bevatten, rooms om de caling, hydraulizers, roosshampoo's te verwijderen en geneesmiddelen die vitamine D of vitamine A bevatten (retinoÔden). Als u ernstige psoriasis heeft, kan uw provider geneesmiddelen aanbevelen die het afweersysteem onderdrukken, zoals methotrexaat of cyclosporine. Nieuwere geneesmiddelen die biologica worden genoemd, worden gebruikt wanneer andere behandelingen niet werken. Biologica die zijn goedgekeurd voor de behandeling van psoriasis omvatten adalimumab (Humira), etanercept (Enbrel), inflixab (Remicade), ustekinumab (Stelara), ustekinumab (Stelara), secukinumab (Cosentyx), apremilast (Otezla), ixekizumab (Taltz.) Thuis kan het helpen om een dagelijkse bad te nemen, omdat de huid niet te hard werkt omdat de huid geïrriteerd kan worden. |
Psoriasis van de afgelopen 7-8 jaar had ik bijna 10 jaar lang psoriasis op mijn hoofd. Geef suggesties en medicijnen. | Psoriasis: Psoriasis is een huidaandoening die roodheid en irritatie veroorzaakt. De meeste mensen met psoriasis hebben een dikke rode huid met vlekkeloze, zilver-witte vlekken die schubben worden genoemd. Psoriasis komt vaak voor, maar het begint meestal tussen de 15 en 35 jaar. Psoriasis is niet besmettelijk. Psoriasis lijkt zich niet te verspreiden naar andere mensen. Psoriasis lijkt te worden overgedragen naar de gezinnen. De zorgverleners denken vaak dat het een auto-immuunziekte kan zijn. Dit gebeurt wanneer het afweersysteem per ongeluk toeslaat en het gezonde lichaam aantast. De normale huidcellen groeien diep in de huid en komen ongeveer eens per maand naar boven. | Meestal wordt de psoriasis behandeld met actuele geneesmiddelen die direct op de huid of de hoofdhuid worden geplaatst, zoals cortisoncrèmes en zalfjes, rooms of zalfjes die koolteer of anthraline bevatten, rooms om de caling, hydraulizers, roosshampoo's te verwijderen en geneesmiddelen die vitamine D of vitamine A bevatten (retinoÔden). Als u ernstige psoriasis heeft, kan uw provider geneesmiddelen aanbevelen die het afweersysteem onderdrukken, zoals methotrexaat of cyclosporine. Nieuwere geneesmiddelen die biologica worden genoemd, worden gebruikt wanneer andere behandelingen niet werken. Biologica die zijn goedgekeurd voor de behandeling van psoriasis omvatten adalimumab (Humira), etanercept (Enbrel), inflixab (Remicade), ustekinumab (Stelara), ustekinumab (Stelara), secukinumab (Cosentyx), apremilast (Otezla), ixekizumab (Taltz.) Thuis kan het helpen om een dagelijkse bad te nemen, omdat de huid niet te hard werkt omdat de huid geïrriteerd kan worden. |
Psoriasis van de afgelopen 7-8 jaar had ik bijna 10 jaar lang psoriasis op mijn hoofd. Geef suggesties en medicijnen. | Psoriasis: - Psoriasis is een auto-immuunziekte die rode, schubbige huid veroorzaakt. - Het wordt veroorzaakt door genen, wat betekent dat het in families voorkomt, maar sommige externe factoren kunnen het verergeren of het veroorzaken van flares. - Psoriasis kan moeilijk zijn om te diagnosticeren omdat het er als andere huidziekten kan uitzien. - Uw arts kan recepten aanbevelen, ultraviolet lichttherapie, geneesmiddelen voorschrijven, of een combinatie van deze behandelingen. - U kunt een paar verschillende behandelingen proberen voordat u een behandeling krijgt die u kan helpen. - Bij een ondersteunende groep helpt sommige mensen bij de behandeling van de ziekte. Psoriasis is een aandoening die rode, schurende huid veroorzaakt die pijnlijk, opgezwollen of heet kan zijn. | Uw arts kan u de behandeling aanbevelen die u helpt. Als u lid wordt van een ondersteuningsgroep helpt u bij het behandelen van de ziekte. Uw arts kan u aanbevelen een van deze behandelingen of een combinatie daarvan te proberen: het aanbrengen van huidcrèmes. ultraviolet licht, dat gecontroleerd moet worden door uw arts, en het krijgen van meer zonlicht. U kunt een actieve rol spelen bij de behandeling van uw psoriasis. Naast het regelmatig naar uw arts gaan, kunt u uw huid goed hydrateren en gezond blijven. |
Psoriasis van de afgelopen 7-8 jaar had ik bijna 10 jaar lang psoriasis op mijn hoofd. Geef suggesties en medicijnen. | Psoriasis (Support Groups): Sommige mensen kunnen profiteren van een ondersteuningsgroep voor psoriasis. De National Psoriasis Foundation is een goede hulpbron: www.psoriasis.org. | Sommige mensen kunnen profiteren van een ondersteuningsgroep voor psoriasis, de National Psoriasis Foundation is een goede hulpbron: www.psoriasis.org. |
Psoriasis van de afgelopen 7-8 jaar had ik bijna 10 jaar lang psoriasis op mijn hoofd. Geef suggesties en medicijnen. | Psoriasis (Samenvatting): Psoriasis is een huidziekte die jeukende of pijnlijke vlekken van dikke, rode huid met een verzilverde schubben veroorzaakt. De huid op de ellebogen, knieën, hoofdhuid, rug, gezicht, handpalmen en voeten wordt het vaakst aangetast, maar andere delen van het lichaam kunnen ook worden aangetast. Een probleem met het immuunsysteem veroorzaakt psoriasis. In een proces dat wordt genoemd celturnover, huidcellen die diep in de huid stijgen naar het oppervlak. Normaal gesproken duurt dit een maand. In psoriasis, het gebeurt in slechts dagen omdat de cellen stijgen te snel. Hoewel symptomen kunnen komen en gaan, voor velen, is psoriasis een levenslange aandoening. Infecties, stress, droge huid en bepaalde medicijnen kunnen symptomen verergeren. Psoriasis komt meestal voor bij volwassenen. | Infecties, stress, droge huid en bepaalde geneesmiddelen kunnen de symptomen verergeren. De behandelingen omvatten room, medicijnen en lichte therapie. |
Psoriasis van de afgelopen 7-8 jaar had ik bijna 10 jaar lang psoriasis op mijn hoofd. Geef suggesties en medicijnen. | Psoriasis (preventie): er is geen bekende manier om psoriasis te voorkomen. Het houden van de huid schoon en vochtig en het vermijden van uw psoriasis triggers kan helpen bij het verminderen van het aantal flare-ups. De providers bevelen dagelijks baden of douches aan voor mensen met psoriasis. | Het schoon en vochtig houden van de huid en het vermijden van uw psoriasis triggers kan helpen bij het verminderen van het aantal opflakkeringen. De providers bevelen dagelijks baden of buien aan voor mensen met een psoriasis. |
Psoriasis van de afgelopen 7-8 jaar had ik bijna 10 jaar lang psoriasis op mijn hoofd. Geef suggesties en medicijnen. | Psoriasis: Psoriasis is een veel voorkomende huidziekte die de levenscyclus van huidcellen versnelt. Het veroorzaakt snel opbouw van cellen op het huidoppervlak. De extra huidcellen vormen schubben en rode vlekken die jeukend en soms pijnlijk zijn. Psoriasis is een chronische ziekte die vaak komt en gaat. Het belangrijkste doel van de behandeling is om de huidcellen zo snel te laten groeien. Er is geen behandeling voor psoriasis, maar u kunt symptomen behandelen. Lifestyle maatregelen, zoals hydraterende, stoppen met roken en het beheersen van stress, kan helpen. Psoriasis zorg bij Mayo Clinic Psoriasis tekenen en symptomen zijn voor iedereen verschillend. | De behandeling kan in drie hoofdtypes worden onderverdeeld: actuele behandelingen, lichte behandelingen en systemische geneesmiddelen. De behandeling van milde tot matige psoriasis omvat o.a. corticosteroïden als kortdurende behandeling tijdens fakkels; rooms of oplossingen die vitamine D bevatten; anthraline voor langzame groei van de huid. Anthraline (Dritho-Scalp) kan ook schubben verwijderen en de huid glader maken. De behandeling met anthraline kan de huid irriteren, en de behandeling met andere middelen is mogelijk voor de behandeling van de huid. |
Onderzoeksopdracht Hoi, ik ben een student uit groep 12 die onderzoek doet naar neurologische aandoeningen: denkt u dat er ooit een bonafide-behandeling voor multipele sclerose zal komen? Zo ja, wat voor een tijdsbestek zou dit middel dan zijn? | De behandeling is typisch gericht op het versnellen van het herstel van aanvallen, het vertragen van de progressie van de ziekte en het behandelen van de symptomen van MS. Sommige mensen hebben zulke milde symptomen dat geen behandeling nodig is. De behandelingen voor MS-aanvallen - Corticosteroïden, zoals mondelinge prednison en intraveneuze methylprednisolone, worden voorgeschreven voor het verminderen van de zenuwinfarcten. De bijwerkingen kunnen zijn onder andere slapeloosheid, verhoogde bloeddruk, stemmingswisselingen en vochtretentie. - De plasma-uitwisseling (plasmaferese). Het vloeibare gedeelte van een deel van uw bloed (plasma) kan alleen worden verwijderd en gescheiden van uw bloedcellen. De bloedcellen worden vervolgens gemengd met een eiwitoplossing (albumin) en in uw lichaam gestopt. De plasma-uitwisseling kan worden gebruikt als uw symptomen nieuw, ernstig en niet reageren op steroïden. | De behandeling is doorgaans gericht op het versnellen van het herstel van aanvallen, het vertragen van de progressie van de ziekte en het behandelen van MS symptomen. Voor primaire progressieve MS, ocrelizumab (Ocrevus) is de enige door de FDA goedgekeurde ziekte-modificerende therapie. Het vertraagt de verergering van de handicap bij mensen met dit type MS. Voor relapsing-remitting MS, zijn verschillende ziekte-modificerende behandelingen beschikbaar. |
Onderzoeksopdracht Hoi, ik ben een student uit groep 12 die onderzoek doet naar neurologische aandoeningen: denkt u dat er ooit een bonafide-behandeling voor multipele sclerose zal komen? Zo ja, wat voor een tijdsbestek zou dit middel dan zijn? | Wat voor onderzoek (of klinische studies) wordt er gedaan voor Multiple Sclerose?: Het National Institute of Neurological Distributions and Stroke (NINDS) en andere instituten van de National Institutes of Health (NIH) voeren onderzoek uit in laboratoria van de NIH en ondersteunen ook aanvullend onderzoek door middel van subsidies aan grote medische instellingen in het hele land. Wetenschappers blijven hun omvangrijke inspanningen voortzetten om nieuwe en betere therapieën te creëren voor MS. Een van de meest veelbelovende MS-onderzoeksgebieden omvat natuurlijk voorkomende antivirale eiwitten, bekend als interferonen. | De wetenschappers blijven onderzoek doen naar behandelingen voor MS. Er zijn meer dan een dozijn klinische studies aan de gang en er worden aanvullende nieuwe behandelingen getest in diermodellen.Een van de meest veelbelovende MS-onderzoeksgebieden betreft van nature voorkomende antivirale eiwitten, bekend als interferonen. |
Onderzoeksopdracht Hoi, ik ben een student uit groep 12 die onderzoek doet naar neurologische aandoeningen: denkt u dat er ooit een bonafide-behandeling voor multipele sclerose zal komen? Zo ja, wat voor een tijdsbestek zou dit middel dan zijn? | Multipele sclerose: Multipele sclerose (MS) is een mogelijk ontwrichtende aandoening van de hersenen en het ruggenmerg (centraal zenuwsysteem). In MS, het immuunsysteem valt de beschermende schede (myeline) die zenuwvezels omvat en veroorzaakt communicatieproblemen tussen uw hersenen en de rest van uw lichaam. Uiteindelijk kan de ziekte zichzelf verergeren of permanent beschadigd raken. Tekenen en symptomen van MS verschillen sterk en zijn afhankelijk van de hoeveelheid zenuwschade en de symptomen van het lichaam. Sommige patiënten met ernstige MS kunnen het vermogen verliezen om zelfstandig of helemaal niet te lopen, terwijl anderen lange periodes van remissie kunnen ervaren zonder nieuwe symptomen. Er is geen behandeling voor multiple sclerose. Echter, behandelingen kunnen helpen bij het versnellen van aanvallen, het veranderen van het verloop van de ziekte en het behandelen van symptomen. | De behandeling is doorgaans gericht op het versnellen van het herstel van aanvallen, het vertragen van de progressie van de ziekte en het behandelen van MS symptomen. Voor primaire progressieve MS, ocrelizumab (Ocrevus) is de enige door de FDA goedgekeurde ziekte-modificerende therapie. Het vertraagt de verergering van de handicap bij mensen met dit type MS. Voor relapsing-remitting MS, zijn verschillende ziekte-modificerende behandelingen beschikbaar. |
Onderzoeksopdracht Hoi, ik ben een student uit groep 12 die onderzoek doet naar neurologische aandoeningen: denkt u dat er ooit een bonafide-behandeling voor multipele sclerose zal komen? Zo ja, wat voor een tijdsbestek zou dit middel dan zijn? | Multipele sclerose: Een onvoorspelbare ziekte van het centrale zenuwstelsel, multiple sclerose (MS) kan variëren van relatief goedaardig tot enigszins ontwrichtend, omdat communicatie tussen de hersenen en andere delen van het lichaam wordt verstoord. Veel onderzoekers geloven dat MS een auto-immuunziekte is -- het lichaam kan via zijn afweersysteem een defensieve aanval tegen zijn eigen weefsel hebben. In het geval van MS, is het vaak de zenuw-isolerende myeline die wordt aangerand. Zulke aanvallen kunnen worden gekoppeld aan een onbekende omgevingsoorzaak, misschien een virus. De meeste patiënten ervaren hun eerste symptomen van MS tussen de leeftijd van 20 en 40 jaar; de eerste symptomen van MS zijn vaak wazig of dubbelzien, rood-groene kleurvervorming, of zelfs blindheid in één oog. | Momenteel is er geen behandeling voor multipele sclerose. Veel mensen doen het goed zonder behandeling, vooral omdat veel geneesmiddelen ernstige bijwerkingen hebben en sommige patiënten aanzienlijke risico's met zich meebrengen. Oclelizumab (merknaam Ocrevus) is toegestaan voor volwassenen met relapse vormen van MS en primaire progressieve MS. |
prostaatkanker met behulp van zaden gericht op kwaadaardige tumoren is dit een veilige beslissing | Prostaatkanker: De prostaatklier maakt vocht dat deel uitmaakt van het zaad. De prostaat ligt net onder de blaas voor het rectum. De prostaatkanker is de meest voorkomende kanker bij mannen in de Verenigde Staten, na huidkanker. Het is de tweede belangrijkste doodsoorzaak bij kanker bij mannen. Prostaatkanker komt vaker voor bij Afrikaanse-Amerikaanse mannen dan bij blanken. Het kan voorkomen dat Afrikaanse-Amerikaanse mannen met prostaatkanker in het lichaam sterven als gevolg van de ziekte dan blanke mannen met prostaatkanker. Bijna alle prostaatkankers zijn adenocarcinomen (kankers die beginnen in cellen die mucussen en andere vloeistoffen produceren). Prostaatkanker heeft vaak geen eerste symptomen. | De standaardbehandelingen voor prostaatkanker omvatten interne stralingstherapie met radioactieve zaden, als alternatief of gecombineerd met hormoontherapie, operatie, externe straling, biologica en bisfosfonatentherapie. |
prostaatkanker met behulp van zaden gericht op kwaadaardige tumoren is dit een veilige beslissing | Prostaatkanker - behandeling voor uw prostaatkanker wordt na een grondige evaluatie gekozen. Uw arts zal de voordelen en risico's van elke behandeling bespreken. Soms kan uw arts u 1 behandeling aanbevelen vanwege uw type kanker en risico's. Andere keren kan er 2 of meer behandelingen zijn die goed voor u kunnen zijn. U en uw arts moeten nadenken over: - uw leeftijd en andere medische problemen die u heeft - bijwerkingen die bij elk type behandeling optreden - Hoe vaak de prostaatkanker zich heeft verspreid - uw Gleason score, die aangeeft hoe waarschijnlijk het is dat kanker zich al heeft verspreid - uw prostaat-specifieke antigen (PSA) testresultaat Vraag uw arts om uitleg over uw behandelingskeuzes: welke keuzes bieden de beste kans om kanker te genezen of de verspreiding ervan te beheersen? - Hoe waarschijnlijk is het dat u andere bijwerkingen heeft? | Het plaatsen van radioactieve zaden in de prostaatklier (brachytherapie) wordt vaak gebruikt voor kleine prostaatkankers die vroeg worden aangetroffen en langzaam groeien. Brachytherapie kan worden gecombineerd met externe stralingstherapie voor meer gevorderde kankers. Een chirurg steekt kleine naalden in de huid onder het scrotum om kleine zaden te injecteren die je niet voelt. De zaden worden permanent achtergelaten. De bijwerkingen kunnen pijn, zwelling, of blauwe plekken in de penis of scrotum omvatten; rood-bruine urine of zaad; impotentie; incontinentie, urineretentie, diarree. |
Ik weet zeker dat hij tenminste een van de vaccins heeft gehad, ze wonen nu in Mexico, moeten we ons zorgen maken? | De doodsoorzaak: De doodsoorzaak, ook wel Duitse mazelen of driedaagse mazelen genoemd, is een besmettelijke virusinfectie die het meest bekend is door de kenmerkende rode huiduitslag. De doodsoorzaak is niet hetzelfde als de mazelen (rubeola), hoewel de twee ziektes een aantal kenmerken hebben, waaronder de rode huiduitslag. De ziekte van de moeder wordt veroorzaakt door een ander virus dan de mazelen, en is niet zo besmettelijk als de mazelen. Het vaccin van de moeder van de moeder (MMR), dat gewoonlijk aan kinderen in de Verenigde Staten wordt gegeven, tweemaal voordat zij de leeftijd van de moeder bereiken, kan het lichaam van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder of van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder of van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder van de moeder. | Het vaccin tegen de mazelen-bof-rups (MMR) - die meestal twee keer in de Verenigde Staten aan kinderen wordt gegeven voordat ze de schooltijd bereiken - is zeer effectief bij het voorkomen van rubella. Rubella is een milde infectie. Als je eenmaal de ziekte hebt gehad, ben je meestal voor altijd immuun. In zeldzame gevallen kan rubella een oorinfectie (otitis media) of een ontsteking van de hersenen (encefalitis) veroorzaken. Geen enkele behandeling zal het verloop van de rubella-infectie inkorten en symptomen zijn zo mild dat behandeling meestal niet noodzakelijk is. Echter, artsen bevelen vaak aan om tijdens de infectieperiode van andere patiënten - vooral zwangere vrouwen - te isoleren. In zeldzame gevallen wanneer een kind besmet is met rabella, zijn eenvoudige zelfzorgmaatregelen nodig: rusten in bed als noodzakelijk is, neem acetaminofen (tynol) om ongemak te verlichten van koorts en pijnen, en te vertellen aan degenen die besmet zijn of zouden kunnen worden met de infectie die uw kind rubamine heeft. |
Ik weet zeker dat hij tenminste een van de vaccins heeft gehad, ze wonen nu in Mexico, moeten we ons zorgen maken? | Als u eenmaal de ziekte heeft gehad, bent u meestal permanent immuun. Sommige vrouwen met rubella hebben last van artritis in de vingers, polsen en knieën, die over het algemeen ongeveer een maand duren. In zeldzame gevallen kan rubella een oorinfectie (otitis media) of een ontsteking van de hersenen (encefalitis) veroorzaken. Als u echter zwanger bent wanneer u rubella krijgt, kunnen de gevolgen voor uw ongeboren kind ernstig zijn. Tot 90 procent van de baby's die zijn geboren aan moeders die tijdens de eerste 12 weken van de zwangerschap rubella hebben gehad, ontwikkelen rabellasyndroom. Dit syndroom kan een of meerdere problemen veroorzaken, waaronder: - groeivertraging - cataract - doofheid - aangeboren hartdefecten - afwijkingen in andere organen - Mentale achterstand Het hoogste risico voor de foetus is tijdens het eerste trimester, maar ook de blootstelling later in de zwangerschap is gevaarlijk. | Als u eenmaal de ziekte heeft gehad, bent u meestal permanent immuun. In zeldzame gevallen kan rubella een oorinfectie (otitis media) of een hersenontsteking (encefalitis) veroorzaken. |
Ik weet zeker dat hij tenminste een van de vaccins heeft gehad, ze wonen nu in Mexico, moeten we ons zorgen maken? | In zeldzame gevallen, wanneer een kind of een volwassene besmet is met rubella, zijn eenvoudige zelfverzorgingsmaatregelen nodig: - zo nodig in bed rusten. - Neem acetaminofene (tylenol, andere) om het ongemak van koorts en pijn te verlichten. - Vertel vrienden, familie en collega's - met name zwangere vrouwen - over uw diagnose als ze aan de ziekte zijn blootgesteld. - Vermijd mensen die gebreken of onderdrukte afweersystemen hebben. - Vertel de school- of zorgverlener van uw kind dat uw kind rubella heeft. | In zeldzame gevallen, wanneer een kind besmet is met rubella, zijn simpele zelfverzorgingsmaatregelen nodig: indien nodig in bed rusten, acetaminofen (tylenol) nemen om het ongemak van koorts en pijn te verlichten, en degenen die blootgesteld zijn of zouden kunnen worden aan de infectie, vertellen dat uw kind rubella heeft. |
Is het nodig om naar de dokter te gaan wanneer hij een schedelbreuk krijgt? | Schedelbreuk (Wanneer moet u contact opnemen met een arts): Vraag onmiddellijk medische hulp als: - er problemen zijn met de ademhaling of de bloedsomloop; - directe druk houdt niet op met bloeden uit de neus, oren of wond; - er is drainage van helder vocht uit de neus of oren; - gezichtszwelling, bloeden of blauwe plekken; - er is een voorwerp dat uit de schedel steekt; - de persoon is bewusteloos, heeft last van convulsies, heeft meerdere verwondingen, lijkt in alle nood te verkeren of kan niet helder nadenken. | Vraag onmiddellijk medische hulp als: - er problemen zijn met de ademhaling of de bloedsomloop; - directe druk houdt niet op met bloeden uit de neus, oren of wond; - er is drainage van heldere vocht uit de neus of oren; - gezichtszwellingen, bloeden of blauwe plekken; - er is een voorwerp dat uit de schedel steekt; - de persoon is bewusteloos, er is sprake van convulsies, heeft meerdere verwondingen, lijkt in nood te zijn of kan niet helder nadenken. |
Is het nodig om naar de dokter te gaan wanneer hij een schedelbreuk krijgt? | Wat te doen voor een schedelbreuk?: Als u denkt dat iemand een schedelbreuk heeft: - Controleer de luchtwegen, de ademhaling en de bloedsomloop. Als het nodig is, begin dan met ademhalen en reanimeren. - Als de persoon moet worden verplaatst, zorg dan dat hij het hoofd en de hals stabiel houdt. plaats uw handen aan beide kanten van het hoofd en onder de schouders. Laat het hoofd niet naar voren of naar achteren buigen of draaien. - Controleer de plaats van het letsel zorgvuldig, maar niet met een vreemd voorwerp op de plaats waar het bloeduitval plaatsvindt. | Als u denkt dat iemand een schedelbreuk heeft, bel dan 911 (of het lokale noodnummer) voor medische hulp. Controleer de luchtwegen, de ademhaling en de bloedsomloop en begin te ademen en reanimeren, indien nodig. |
Is het nodig om naar de dokter te gaan wanneer hij een schedelbreuk krijgt? | Wat te doen voor schedelbreuken?: - Beweeg de persoon niet tenzij het absoluut noodzakelijk is. Hoofdwonden kunnen gepaard gaan met letsels aan de wervelkolom. - Do not remove protruding objects. - Do not let the person to continue with physical activity. - Do not let the person to let the person close to the person to the medical help arrived. - Not give any medicines before to pook to a doctor. - Not leave the person, al is er geen evident probleem. | Niet bewegen, tenzij absoluut noodzakelijk, hoofdwonden kunnen gepaard gaan met letsels aan de wervelkolom. - Uitsteekbare voorwerpen niet verwijderen. - Laat de persoon niet doorgaan met fysieke handelingen. - Vergeet niet om de persoon nauwkeurig in de gaten te houden totdat de medische hulp arriveert. - Geef de persoon geen medicijnen voordat hij met een arts gaat praten. - Laat de persoon niet met rust, zelfs als er geen duidelijke problemen zijn. |
spina bifida; vertbral fusion;syrinx thrusted cord. can u help for treatment of these system | Spina bifida (Complicaties): Spina bifida kan leiden tot minimale symptomen of slechts kleine lichamelijke handicaps. Als de spina bifida ernstig is, soms leidt dit tot een grotere lichamelijke handicap. De ernst wordt beïnvloed door: - De grootte en plaats van de zenuwtube defect - of de huid het getroffen gebied dekt - welke spinale zenuwen komen uit het getroffen deel van het ruggenmerg Deze lijst van mogelijke complicaties kan overweldigend lijken, maar niet alle kinderen met spina bifida krijgen al deze complicaties. En deze aandoeningen kunnen worden behandeld. - Wandelen en mobiliteitsproblemen. De zenuwen die de beenspieren controleren, werken niet goed onder het gebied van het spina bifida defect, waardoor de benen zwak zijn, soms gepaard gaande met verlamming. | Spina bifida kan minimale symptomen of slechts kleine lichamelijke beperkingen veroorzaken. |
spina bifida; vertbral fusion;syrinx thrusted cord. can u help for treatment of these system | Spina Bifida (Is er een remedie?): Er is geen remedie tegen spina bifida, maar er zijn behandelingen voor een breed scala aan aanverwante aandoeningen. Kijkt u eens naar het hoofdstuk over behandelingen voor meer informatie. Hoe wordt de diagnose gesteld? Zijn er bijbehorende voorwaarden? | Er is geen remedie tegen spina bifida, maar er zijn behandelingen voor een breed scala aan aanverwante aandoeningen. |
spina bifida; vertbral fusion;syrinx thrusted cord. can u help for treatment of these system | Spina bifida: Spina bifida is een geboortefout die optreedt wanneer de wervelkolom en het ruggenmerg niet goed vormen. Het valt onder de bredere categorie van neuralebuisdefecten. De neurale buis is de embryonale structuur die zich uiteindelijk ontwikkelt tot de hersenen en het ruggenmerg van de baby en de weefsels die ze omsluiten. Normaal gesproken, de neurale buis vormt zich vroeg in de zwangerschap, en het sluit bij de 28ste dag na de conceptie. Bij baby's met spina bifida, een deel van de neurale tube is niet in staat om te ontwikkelen of te dichten, de spinale wervelkolom en de botten van de wervelkolom. Spina bifida kan variëren van mild tot ernstig, afhankelijk van het type defect, de grootte, de plaats en de complicaties. Bij een vroegtijdige behandeling voor spina bifida is het noodzakelijk, hoewel een dergelijke behandeling niet altijd volledig op te lossen. | Spina bifida is afhankelijk van de ernst van de aandoening. De behandeling van de wervelkolom is vaak niet noodzakelijk voor de behandeling van het kind, de behandeling van het lichaam en de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby en de behandeling van de baby. |
spina bifida; vertbral fusion;syrinx thrusted cord. can u help for treatment of these system | Spina bifida (behandeling): Spina bifida behandeling hangt af van de ernst van de aandoening. Spina bifida occulta heeft vaak geen behandeling nodig, maar andere vormen van spina bifida doen. Chirurgie voor de geboorte Nerve functie in baby's met spina bifida kan verergeren na de geboorte als het niet wordt behandeld. Prenatale operatie voor spina bifida (fetale operatie) wordt in het lichaam van de moeder of in het lichaam van de moeder veroorzaakt door de zwangerschap. Chirurgen kunnen tijdens de zwangerschap, tijdens de operatie van de moeder, de baarmoeder of het ruggenmerg van de baby openen. Onderzoek suggereert dat kinderen met spina bifida, die een foetale operatie hebben gehad, minder invaliditeit kunnen hebben en minder kans hebben op krukken of andere walkingsmiddelen. Bovendien kan een foetale operatie het risico van hydrocefalus verminderen. Vraag uw arts of deze procedure geschikt is voor u. | Spina bifida is afhankelijk van de ernst van de aandoening. De behandeling van de wervelkolom is vaak niet noodzakelijk voor de behandeling van het kind, de behandeling van het lichaam en de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby en de behandeling van de baby. |
spina bifida; vertbral fusion;syrinx thrusted cord. can u help for treatment of these system | Spina Bifida (bij welke ziektes dan ook?): De gezondheidsproblemen zijn verschillend voor elke persoon met spina bifida. De open spina bifida, de open spina bifida, de open spina funga, de open spina funga, de open spina funga, de open spina, de open spina musculus, of het water op de hersenen. De extra vocht kan leiden tot opzwellen van het hoofd, wat kan leiden tot hersenwonden. Chiari II Malformation De hersenen van de meeste kinderen met open spina bifida zijn abnormaal. Het onderste deel van de hersenen ligt verder beneden dan normaal, deels in het bovenste spinale kanaal. De hersenspinale (voornaam suh-ree-broh-SPAHYN-l) vocht kunnen worden geblokkeerd en hydrocefalus veroorzaken. | Sommige mensen met open spina bifida hebben bijkomende lichamelijke en psychologische aandoeningen, waaronder spijsvertering, visie, seksuele, sociale en emotionele problemen; zwaarlijvigheid; en depressie. Is er een remedie? Wat zijn de behandelingen? |
Stamceltherapie voor Muccular Dystrofie Ik heb de Medline Abstracts 98,99 gelezen van "Limb-girdle spierdystrofie". Kunt u mij vertellen hoe ik contact opneem met een specialist om dit nader te onderzoeken...Dank u... | Wat zijn de behandelingen voor limb-girdle spierdystrofie?: Deze middelen hebben betrekking op de diagnose of het beheer van limb-girdle spierdystrofie: - Clevel-klinisch - Generatie: Generale Revisie: Limb-girdle Muscular Dystropy | middelen zijn gericht op de diagnose of het beheer van spierdystrofie van de ledematen |
Stamceltherapie voor Muccular Dystrofie Ik heb de Medline Abstracts 98,99 gelezen van "Limb-girdle spierdystrofie". Kunt u mij vertellen hoe ik contact opneem met een specialist om dit nader te onderzoeken...Dank u... | Limb-girdle spierdystrofeeën (behandeling): Er zijn geen bekende behandelingen die de spierzwakte keren. Gentherapie kan in de toekomst beschikbaar komen. Supportive behandeling kan de complicaties van de ziekte verminderen. De aandoening wordt beheerd op basis van de persoon symptomen. Het omvat: - Hartbewaking - mobiliteitshulpmiddelen - fysieke therapie - ademhalingsverzorging - gewichtscontrole Chirurgie is soms nodig voor elk bot of gezamenlijke problemen. | Er zijn geen bekende behandelingen die de spierzwakte omkeren. Gentherapie kan in de toekomst beschikbaar komen. Supportive behandeling kan de complicaties van de ziekte verminderen. De aandoening wordt behandeld op basis van de symptomen en kan bestaan uit hartbewaking, mobiliteitshulpmiddelen, fysiotherapie, ademhalingsverzorging, gewichtscontrole en operatie. |
Stamceltherapie voor Muccular Dystrofie Ik heb de Medline Abstracts 98,99 gelezen van "Limb-girdle spierdystrofie". Kunt u mij vertellen hoe ik contact opneem met een specialist om dit nader te onderzoeken...Dank u... | Limb-girdle spierdystrofie: Limb-girdle spierdystrofie is een groep van aandoeningen die de vrijwillige spieren rond de heupen en schouders beïnvloeden. De behandeling van het lichaam is afhankelijk van de behandelingswijze van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de behandeling van het lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, de lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam, het lichaam | De richtlijnen voor de behandeling van LGMD, ontwikkeld door de American Academy of Neurology, zijn onder andere: gewichtscontrole ter voorkoming van zwaarlijvigheid, fysiotherapie en stretching, ter bevordering van de mobiliteit en ter voorkoming van aanscherping van de spieren, het gebruik van mechanische hulpmiddelen zoals wandelstokken, orthopedie, wandelaars en rolstoelen, die nodig zijn om te helpen bij ambulatie en mobiliteit Monitoring en operatieve interventie zoals nodig voor orthopedische complicaties, zoals voetvervorming en scoliosecardiomyopathie Een teambenadering voor de behandeling wordt aanbevolen, waaronder een neuroloog, pulmonoloog, cardioloog, orthopedisch chirurg, fysist, fysiotherapeut, menist, psychopedist, mentor, mentor, mentor, mentor, mentor, mentor, mentor, mentor, mentor en mentor. |
Stamceltherapie voor Muccular Dystrofie Ik heb de Medline Abstracts 98,99 gelezen van "Limb-girdle spierdystrofie". Kunt u mij vertellen hoe ik contact opneem met een specialist om dit nader te onderzoeken...Dank u... | De behandeling is afhankelijk van elk individu en het specifieke type LGMD dat het individu heeft. Echter, de American Academy of Neurology heeft richtlijnen ontwikkeld voor de behandeling van LGMD waaronder: [5] [6] Gewichtscontrole ter voorkoming van zwaarlijvigheid Fysische therapie en exercitie ter bevordering van de mobiliteit en ter voorkoming van contracturen (harde aanscherping van de spieren) Het gebruik van mechanische hulpmiddelen zoals wandelstokken, orthopedie en rolstoelen, zoals nodig voor de behandeling van orthopedische complicaties, zoals voetvervorming en scoliosecardiomyopatie, is een aanbevolen teambenadering voor de behandeling, waaronder een neuroloog, pulmonoloog, cardioloog, orthopedisch chirurg, fysiotherapeut, fysiotherapeut, psycholoog, orthopedist, orthopedist, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog, psycholoog. | De richtlijnen voor de behandeling van LGMD, ontwikkeld door de American Academy of Neurology, zijn onder andere: gewichtscontrole ter voorkoming van zwaarlijvigheid, fysiotherapie en stretching, ter bevordering van de mobiliteit en ter voorkoming van aanscherping van de spieren, het gebruik van mechanische hulpmiddelen zoals wandelstokken, orthopedie, wandelaars en rolstoelen, die nodig zijn om te helpen bij ambulatie en mobiliteit Monitoring en operatieve interventie zoals nodig voor orthopedische complicaties, zoals voetvervorming en scoliosecardiomyopathie Een teambenadering voor de behandeling wordt aanbevolen, waaronder een neuroloog, pulmonoloog, cardioloog, orthopedisch chirurg, fysist, fysiotherapeut, menist, psychopedist, mentor, mentor, mentor, mentor, mentor, mentor, mentor, mentor, mentor en mentor. |
Subcutane retrocalcaneale bursitis Haglund's misvorming van het calcaneum. | Een bursa werkt als een kussen en glijmiddel tussen de pezen of de spieren glijden over het bot. Er zijn boesas rond de meeste grote gewrichten in het lichaam, waaronder de enkel. De retrocalcaneale bursa bevindt zich op de achterkant van de enkel door de hiel. De grote achiles pezen op de borsten kan worden verbonden met het been van het been van het lichaam. De eerste behandeling kan leiden tot de behandeling van deze enkel kan leiden tot irritatie en ergernis. Het kan worden veroorzaakt door te veel lopen, lopen, springen. Deze aandoening is vaak verbonden met de achiles tendinitis. Soms kan retrocalcaneale bursitis worden verward met de achiles tendinitis. De risico's voor deze aandoening zijn onder andere: - het starten van een zeer intensieve trainingsgraad zonder de juiste conditionering - veranderingen in de activiteit - de ziekte die veroorzaakt wordt door de symptomen - de pijn in de hiel, vooral met de loop van de huid, de pijn, de pijn en de pijn op de huid - de pijn op de schouders - de pijn op de schouders - de pijn op de schouders van de schouders - de schouders - de pijn op de schouders en de schouders van de schouders - de schouders van de schouders en glijven tussen de schouders. | Neem niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), zoals ibuprofen. Probeer het gebruik van over-the-counter of aangepaste hielwiggen in uw schoen om de stress op de hiel te verminderen. Probeer echobehandeling tijdens de fysieke therapie om de inflammatie te verminderen. Zorg ervoor dat u flexibilisering en sterkte rondom de enkel kunt verbeteren. De nadruk zal liggen op het uitrekken van uw achillespees. Dit kan de bursitis helpen verbeteren en voorkomen dat deze terugkomt. Als deze behandelingen niet werken, kan uw provider steroïdemedicijn in de bursa inspuiten. Als de aandoening verbonden is met de Achilles tendinitis, moet u wellicht een paar weken lang een cast op de enkel dragen. Zeer zelden kan een operatie nodig zijn om de brandende bursa te verwijderen. Deze toestand wordt het vaakst in enkele weken met de juiste behandeling. Om het probleem te voorkomen, de juiste vorm te behouden bij het uitoefenen en de juiste kracht rond de enkel. |
Subcutane retrocalcaneale bursitis Haglund's misvorming van het calcaneum. | Als de behandeling met achilles tendinitis gepaard gaat, kan het zijn dat de patiënt een aantal weken op de enkel moet rusten. Zeer zelden kan een operatie nodig zijn om de inflamed bursa te verwijderen. Na de injectie moet u voorkomen dat de pezen overbelast raken, omdat de pezen open kunnen gaan (ruptuur) en als de toestand van de achiles tendinitis kan veranderen, kan het nodig zijn dat u de enkel gedurende enkele weken op de enkel draagt. Zeer zelden kan een operatie nodig zijn om de inflamed bursa te verwijderen. - Doe enkele malen per dag ijs op de hiel. - Neem tijdens de flaminge of over de hiel wiggen in uw schoen om de stress op de hiel te verminderen. - Probeer de echobehandeling tijdens de fysieke therapie te verminderen. | Neem niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), zoals ibuprofen. Probeer het gebruik van over-the-counter of aangepaste hielwiggen in uw schoen om de stress op de hiel te verminderen. Probeer echobehandeling tijdens de fysieke therapie om de inflammatie te verminderen. Zorg ervoor dat u flexibilisering en sterkte rondom de enkel kunt verbeteren. De nadruk zal liggen op het uitrekken van uw achillespees. Dit kan de bursitis helpen verbeteren en voorkomen dat deze terugkomt. Als deze behandelingen niet werken, kan uw provider steroïdemedicijn in de bursa inspuiten. Als de aandoening verbonden is met de Achilles tendinitis, moet u wellicht een paar weken lang een cast op de enkel dragen. Zeer zelden kan een operatie nodig zijn om de brandende bursa te verwijderen. Deze toestand wordt het vaakst in enkele weken met de juiste behandeling. Om het probleem te voorkomen, de juiste vorm te behouden bij het uitoefenen en de juiste kracht rond de enkel. |
Subjectief vertigo Kan de macula degeneratie in slechts één oog leiden tot duizeligheid? | Wat is Macular Degeneratie?: Macular Degeneratie, of leeftijdsgebonden Macular Degeneratie (AMD) is een leidende oorzaak van verlies van visie in de Amerikanen 60 en ouder. Het is een ziekte die uw scherpe, centrale visie vernietigt. U moet centrale visie om objecten duidelijk te zien en taken te doen zoals lezen en besturen. AMD treft de macula, het deel van het oog dat u toelaat om fijne details te zien. Het doet geen pijn, maar het veroorzaakt cellen in de macula te sterven. Er zijn twee soorten: nat en droog. Wet AMD komt voor wanneer abnormale bloedvaatjes groeien onder de macula. Deze nieuwe bloedvaatjes vaak lekken bloed en vocht. Wet AMD schaadt de macula snel. Vertragen zicht is een algemeen vroeg symptoom. Droge AMD komt voor wanneer de lichtgevoelige cellen in de macula langzaam afbrokkelen. | Maculaire degeneratie is een ziekte die scherpe, centrale visie vernietigt. Centrale visie maakt het mogelijk om objecten duidelijk te zien en taken zoals lezen en besturen te doen. |
Subjectief vertigo Kan de macula degeneratie in slechts één oog leiden tot duizeligheid? | Duizeligheid: Duizeligheid is een term die gebruikt wordt om een reeks sensaties te beschrijven, zoals een zwak gevoel, een zwak gevoel of een ongesteld gevoel. Duizeligheid die het valse gevoel veroorzaakt dat u of uw omgeving draait of beweegt wordt vertigo genoemd. Duizeligheid is een van de meest voorkomende oorzaken die volwassenen hun arts bezoeken. | Duizeligheid heeft vele mogelijke oorzaken, waaronder verstoring van het binnenoor, bewegingsziekte, geneesmiddelen en onderliggende gezondheidstoestand, zoals slechte bloedsomloop, infectie of letsel. Hoe lang de duizeligheid duurt en waardoor u zich voelt, de triggers en andere symptomen kunnen de oorzaak ervan bepalen. Uw evenwicht hangt af van de gecombineerde ingang van uw ogen, die u helpt te bepalen waar uw lichaam zich in de ruimte bevindt en hoe het beweegt; zintuiglijke zenuwen, die boodschappen naar uw hersenen sturen over bewegingen en posities van uw lichaam, en het binnenoor, dat de ernst en de rug-en-forth beweging detecteert Vertigo (duizeligheid) is het valse gevoel dat uw omgeving draait of beweegt, wat gebeurt wanneer uw hersenen signalen uit het binnenoor krijgen die niet overeenkomen met uw ogen en zintuiglijke zenuwen. |
symptomen van uitdroging Wanneer iemand erg uitgedroogd is, krijgt hij soms pijn op de borst (net onder de borsten) vlak voordat hij flauwvalt of doorgeeft? | Wat zijn de symptomen van dehydratatie?: Tekenen van milde tot matige dehydratatie: - Dorst - droge of kleverige mond - weinig plassen - gele donkere urine - droge, koude huid - Hoofdpijn - Spierkrampen Tekenen van ernstige dehydratatie: - Niet plassen, of zeer donkergele of amberkleurige urine - droge, verschrompelende huid - Irriteerbaarheid of verwarring - Duizeligheid of licht gevoel in het hoofd - Snelle hartslag - Snelle ademhaling - Gezonken ogen - Listloosheid - Shock (niet genoeg bloedstroom door het lichaam) - Onbewustheid of delirium | Matige uitdroging veroorzaakt droge mond, dorst, hoofdpijn, spierkrampen, verminderd plassen en donkere plassen. Als de uitdroging ernstig wordt, kan het plassen stoppen, kunt u last krijgen van prikkelbaarheid, verwarring, duizeligheid, snelle hartslag, snelle ademhaling, gebrek aan energie, shock en bewusteloosheid of delirium. |
symptomen van uitdroging Wanneer iemand erg uitgedroogd is, krijgt hij soms pijn op de borst (net onder de borsten) vlak voordat hij flauwvalt of doorgeeft? | Dehydratatie vindt plaats wanneer uw lichaam niet zoveel water en vloeistoffen heeft als het zou moeten. Dehydratatie kan mild, matig of ernstig zijn, afhankelijk van de hoeveelheid vocht die uw lichaam verliest of niet wordt vervangen. Ernstige uitdroging is een levensgevaarlijke noodsituatie. U kunt uitgedroogd raken als u te veel vocht verliest, indien u te veel water of vloeistoffen drinkt of beide. Uw lichaam kan veel vocht kwijtraken van: - u kunt te veel in de vorm van een weekendje of een weekendje naar de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de plaats van de | Matige uitdroging veroorzaakt droge mond, dorst, hoofdpijn, spierkrampen, verminderd plassen en donkere plassen. Als de uitdroging ernstig wordt, kan het plassen stoppen, kunt u last krijgen van prikkelbaarheid, verwarring, duizeligheid, snelle hartslag, snelle ademhaling, gebrek aan energie, shock en bewusteloosheid of delirium. |
symptomen van uitdroging Wanneer iemand erg uitgedroogd is, krijgt hij soms pijn op de borst (net onder de borsten) vlak voordat hij flauwvalt of doorgeeft? | Dehydratatie vindt plaats wanneer u meer vocht gebruikt of verliest dan u, en uw lichaam beschikt niet over voldoende water en andere vloeistoffen om de normale functies te vervullen. Als u de verloren vloeistoffen niet vervangt, wordt u uitgedroogd; iemand kan uitgedroogd raken, maar de toestand is bijzonder gevaarlijk voor jonge kinderen en oudere volwassenen. De meest voorkomende oorzaak van uitdroging bij jonge kinderen is ernstige diarree en braken. Oudere volwassenen hebben natuurlijk een lager volume aan water in hun lichaam, en ze kunnen ook medicijnen gebruiken die het risico op uitdroging verhogen. Dit betekent dat zelfs kleine ziekten, zoals infecties van de longen of blaas, kunnen leiden tot dehydratatie bij oudere volwassenen. Dehydratatie kan ook voorkomen in elke leeftijdsgroep als u bij warm weer niet genoeg water drinkt. | Uitdroging veroorzaakt droge mond, dorst, verminderd plassen, donkere plassen, prikkelbaarheid, gebrek aan energie, moeheid, verwarring en duizeligheid. |
De behandeling van de oogzenuwatrofie. Hallo naam geval: Seks: Mannelijke geboortedatum: 1964 Nationaliteit: X Diagnose: oogzenuwatrofie. Ik ben lijdt aan optica atrofie, die leidde tot verlies van visie en onvermogen om te zien, Ik heb geleden aan dit geval van 1998 salueren een val op het hoofd, die leidde tot deze zaak zelfs verloren blik, en zijn uitgevoerd procesoperatie in 1998-1999. En vervolgens in 2009 genezen door reactieve oogzenuw door Russische professor. Ik wil weten dat u ziekenhuis behandeling voor oogzenuwatrofie, en wat deze behandeling ik meer informatie nodig heb over de behandeling van oogzenuw, want nu 16 jaar oud kan ik niet zien, en ik wens te leven hoop voor behandeling van mijn geval. En ik wil weten wat de kosten van behandeling. | Optische zenuwatrofie (behandeling): De schade aan de oogzenuwatrofie kan niet worden teruggedraaid, de onderliggende ziekte moet worden gevonden en behandeld, anders zal het verlies van het gezichtsvermogen voortduren. In zeldzame gevallen kunnen omstandigheden die leiden tot atrofie optisch te behandelen zijn. | Als de onderliggende ziekte die de oogzenuw schade veroorzaakt niet wordt gediagnosticeerd, zal het verlies van het gezichtsvermogen worden voortgezet, in zeldzame gevallen is dit te behandelen. |
Veel innovatieve migrainebehandelingen worden nu gebruikt, maar het lijkt erop dat elke behandeling slechts een beperkt aantal voorwaarden omvat; mijn dochter heeft bijvoorbeeld veel verschillende behandelingsmogelijkheden geprobeerd (QEEG, HEG, TMS, topamax,...) zonder succes. Is er enig onderzoek gedaan om te typeren tegen welke behandelingsvormen effectief zijn tegen welke migrainetypes? | Migraine (behandeling): er is geen absolute remedie tegen migraine omdat de pathofysiologie nog niet helemaal is begrepen. Er zijn twee manieren om de behandeling van migrainehoofdpijn met drugs te behandelen: de aanvallen te voorkomen of de symptomen tijdens de aanvallen te verlichten. Preventie houdt het gebruik van geneesmiddelen en gedragsveranderingen in. Oorspronkelijk ontwikkelde geneesmiddelen tegen epilepsie, depressie of hoge bloeddruk om toekomstige aanvallen te voorkomen zijn zeer effectief gebleken bij de behandeling van migraine. Het is gebleken dat botuline toxine A doeltreffend is bij de preventie van chronische migraine. Behaviorally, stress management strategieën, zoals oefeningen, ontspanningstechnieken, biofeedback mechanismen, en andere behandelingen die bedoeld zijn om het dagelijkse ongemak te beperken, kan het aantal en de ernst van migraine aanvallen verminderen. Het maken van een log van persoonlijke triggers van migraine kan ook nuttige informatie geven voor het voorkomen van triggers van levensstijlveranderingen. | Hoewel er geen remedie tegen migraine is, zijn er twee benaderingen van preventie: voorkomen van aanvallen, of verlichten van de symptomen tijdens de aanvallen. Voor preventie, drugs, zoals die gebruikt worden voor epilepsie, zijn effectief gebleken. Er is aangetoond dat botuline toxine A effectief is in de preventie van chronische migraine. Gehaviorale benaderingen zoals oefeningen, een consistent slaapschema en stress management technieken kunnen het aantal en de ernst van aanvallen verminderen. Voor verlichting van symptomen, sumatriptan, ergotaminen, en analgetica zoals ibuprofen en aspirine kunnen helpen, vooral wanneer toegediend snel na het begin van de symptomen. |
Veel innovatieve migrainebehandelingen worden nu gebruikt, maar het lijkt erop dat elke behandeling slechts een beperkt aantal voorwaarden omvat; mijn dochter heeft bijvoorbeeld veel verschillende behandelingsmogelijkheden geprobeerd (QEEG, HEG, TMS, topamax,...) zonder succes. Is er enig onderzoek gedaan om te typeren tegen welke behandelingsvormen effectief zijn tegen welke migrainetypes? | Migraine (behandeling): Er is geen specifieke behandeling voor migrainehoofdpijn. Het doel is direct uw migraine symptomen te behandelen en symptomen te voorkomen door het vermijden of veranderen van de triggers. Een belangrijke stap is het leren hoe uw migraine thuis te behandelen. Een hoofdpijn dagboek kan u helpen uw hoofdpijn triggers te identificeren. Dan kunt u en uw arts plannen hoe u deze triggers kunt vermijden. Als u vaak migraine gebruikt, dan kan uw arts u een geneesmiddel voorschrijven om het aantal aanvallen te verminderen. U moet elke dag geneesmiddelen gebruiken voor het effectief zijn. | Er is geen remedie tegen migraine. Er zijn methoden voor behandeling en preventie. Een hoofdpijn dagboek kan u helpen bij het identificeren van triggers, en u en uw arts kunnen u helpen bij het voorkomen van deze triggers. Uw arts kan ook medicijnen voorschrijven om de frequentie van aanvallen te verminderen. Dit omvat antidepressiva, bloeddrukmedicijnen, aanvalsmedicijnen, en botuline toxine A. Mineraal en vitamine supplementen kunnen verlichting bieden. Voor de behandeling van symptomen, acetaminofen, ibuprofen, of aspirine zijn nuttig. Als deze niet helpen, praat dan met uw arts over voorgeschreven geneesmiddelen, zoals triptans. |
tyfus Hoi, mijn naam is X. Ik heb last van tyfus. Geef me een oplossing. Ik heb een vraag die ik van een jaar had gekregen, maar ik heb nu geen oplossing. | Wat zijn de behandelingen tegen tyfus?: Vloeistoffen en elektrolyten kunnen worden gegeven door IV (in een ader) of u kunt worden gevraagd om water te drinken met elektrolytenpakjes. Antibiotica worden gegeven om de bacteriën te doden. Er zijn toenemende percentages antibioticaresistentie over de hele wereld, dus uw zorgverlener zal de huidige aanbevelingen controleren alvorens een antibiotica te kiezen. | Voor de behandeling van tyfoïdekoorts kunnen vloeistoffen en elektrolyten worden gegeven door IV, of men kan u vragen water te drinken met elektrolytenpakjes. Bovendien worden antibiotica gegeven om de bacteriën te doden. |
tyfus Hoi, mijn naam is X. Ik heb last van tyfus. Geef me een oplossing. Ik heb een vraag die ik van een jaar had gekregen, maar ik heb nu geen oplossing. | Een vaccin wordt aanbevolen voor reizen buiten de VS naar plaatsen waar tyfus heerst. De website van het centrum voor ziektebestrijding en preventie bevat informatie over waar tyfus vaak voorkomt -- www.cdc.gov/nczved/divisions/dfbmd/disases/typhoid-koorts. Vraag uw provider of u elektrolytenpakjes mee moet nemen voor het geval u ziek wordt. Als u op reis gaat, drinkt u alleen gekookt of gebotteld water en eet u goed gekookt voedsel. Waterbehandeling, afvalverwerking en bescherming van de voedselvoorziening tegen besmetting zijn belangrijke maatregelen voor de volksgezondheid. | Om tyfus te voorkomen tijdens het reizen buiten de VS, is een vaccin aan te bevelen. Tijdens het reizen, drinkt u alleen gekookt of gebotteld water en eet u goed gekookt voedsel. Vraag uw provider of u elektrolytenpakjes mee moet nemen voor het geval u ziek wordt. |
tyfus Hoi, mijn naam is X. Ik heb last van tyfus. Geef me een oplossing. Ik heb een vraag die ik van een jaar had gekregen, maar ik heb nu geen oplossing. | In de ontwikkelingslanden is dit echter een ernstige bedreiging voor de gezondheid, vooral voor kinderen. De koorts van de typhis verspreidt zich door besmet voedsel en water of door nauw contact met iemand die besmet is. De symptomen kunnen zijn: hoge koorts, hoofdpijn, pijn in de buik, constipatie of diarree. De meeste mensen met typhoidkoorts voelen zich binnen enkele dagen na het starten van de behandeling met antibiotica beter. De meeste patiënten met typhoidkoorts kunnen in de eerste weken van de behandeling met geneesmiddelen worden behandeld, de meeste patiënten met typhoid-koorts kunnen ziek worden, de meeste patiënten met typhoid-koorts worden behandeld, de meeste patiënten met typhoid-koorts worden behandeld, de meeste patiënten met typhoid-koorts worden behandeld, de meeste patiënten met typhoid-koorts worden behandeld. | Antibiotische therapie is de enige effectieve behandeling tegen tyfus. Vaak voorgeschreven antibiotica zijn onder andere Ciprofloxacine en Ceftriaxon. Andere behandelingen omvatten drinkvloeistof, die helpt voorkomen dat dehydratatie die het gevolg is van een langdurige koorts en diarree. Als u ernstig uitgedroogd bent, kunt u nodig hebben om vloeistoffen via een ader te krijgen. Bovendien, als uw darmen worden geperforeerd, moet u een operatie doen om het gat te repareren. |
Varcella gordelroos Hoe kan ik bepalen of ik waterpokken heb gehad of niet? Als er een test voor is, wat zijn de resultaten van de tests die ik nodig heb om te weten of ik wel of geen waterpokken heb gehad? Ik wil dit weten om te bepalen of ik gordelroosvaccin heb (Zostavax) Dank u wel. | Chickenpox (onderzoeken en tests): uw zorgverlener kan de meeste tijd de diagnose van de waterpokken stellen door naar de uitslag te kijken en vragen te stellen over de medische geschiedenis van de persoon. Kleine blaren op de hoofdhuid bevestigen de diagnose meestal. Labtests kunnen helpen bij het bevestigen van de diagnose, indien nodig. | Uw zorgverlener kan de waterpokken diagnosticeren. Labtests kunnen de diagnose bevestigen. |
Vitelliform Macular Dystrofie Wilt u meer informatie over mogelijke behandelingen? | Best vitelliform macular dystrofie: Best vitelliform macular dystrofie (BVMD) is een langzaam progressieve vorm van macular degeneratie. Het begint meestal in de kindertijd of adolescentie, maar de leeftijd van het begin en de ernst van het verlies van het gezichtsvermogen kan verschillen. De getroffen personen hebben eerst een normaal zicht, gevolgd door een verminderd centraal visionair zicht (metamorphopsia). De perifere visie wordt niet beïnvloed door de aanwezigheid van het retinale pigment epitheel (het retina is het rugdeel van het oog dat de gespecialiseerde cellen bevat die reageren op licht, bekend als fotoceptoren) en de centrale functie is aangetast. | De behandeling is symptomend, waarbij gebruik wordt gemaakt van hulpmiddelen met een laag zicht, directe laserbehandeling of fotodynamische therapie, onder andere ook anti-VEGF-middelen (bevacizumab) en transcorneale elektrische netvliesstimulatie. |
Vitelliform Macular Dystrofie Wilt u meer informatie over mogelijke behandelingen? | Deze aandoening heeft betrekking op het netvlies, het gespecialiseerde lichtgevoelige weefsel dat de achterkant van het oog scheidt. Met name vitelliform macular dystrofie disrupteert cellen in een klein gebied vlakbij het centrale netvlies dat de macula wordt genoemd. De macula is verantwoordelijk voor scherpe, centrale visie, die nodig is voor gedetailleerde taken zoals lezen, besturen en herkennen van gezichten. Vitelliform macular dystrofie veroorzaakt een vetgele pigment (lipofuscine) in cellen die aan de basis van de macula zitten. Na verloop van tijd kan de abnormale cumulering van deze stof schade toebrengen aan cellen die essentieel zijn voor een duidelijk centraal zicht. Als gevolg hiervan kunnen mensen met deze aandoening vaak hun centrale visie verliezen, en hun ogen kunnen wazig of vervormd worden. | Vitelliform macular distrofie treedt op als een vroeg-verdiende vorm en een volwassen-verwachte vorm. De vroeg-verdiende vorm, bekend als Best disease meestal verschijnt in de kindertijd, en het begin van symptomen en de ernst van het verlies van het gezichtsvermogen kan sterk variëren. De volwassen-verwachte vorm begint meestal in het midden van de volwassenheid. In deze vorm, gezichtsverlies neigt te verergeren langzaam in de tijd. Elk van deze vormen van vitelliform macular distrofie hebben kenmerkende veranderingen die kunnen worden waargenomen tijdens een oogonderzoek. |
Vitelliform Macular Dystrofie Wilt u meer informatie over mogelijke behandelingen? | Adult-onset vitelliform macular distrofie (behandeling): er is geen behandeling om de progressie van volwassen-onset vitelliform macular distrofie tegen te gaan. De behandeling omvat doorgaans één of twee maal per jaar een uitgebreid oogonderzoek om de progressie van de ziekte te controleren en voor complicaties zoals choroidale neovascularisatie (CNV). [4] CNV wordt soms geassocieerd met volwassen-onset vitelliform macular distrofie, omdat de macular degeneratie de retinale lagen kan aantasten. Als dit gebeurt, kan de vasculaire laag van het oog tussen de sclera en het netvlies bekend als de choroid nieuwe bloedvaatjes produceren (neutralisatie) die door de beschadigde lagen en lek of bloeden in het netvlies. Als CNV ontwikkelt, kan anti-VEFF-therapie, zoals Ranibizumab of Bevacizumab, ook functioneren. | De behandeling van de ziekte omvat een of twee maal per jaar een uitgebreid oogonderzoek om de progressie van de ziekte te controleren en te controleren op complicaties. |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Williams-syndroom (Outlook): Ongeveer 75% van de mensen met het Williams-syndroom heeft een intellectuele handicap. De meeste mensen zullen niet zo lang leven als normaal vanwege de verschillende medische problemen en andere mogelijke complicaties. De meeste mensen hebben fulltime zorgverleners nodig en wonen vaak in begeleid huis. | 75% van de mensen met het Williams-syndroom heeft een intellectuele handicap, de meeste mensen zullen niet zo lang leven als zij zonder het Williams-syndroom, vanwege medische problemen en andere complicaties. Degenen met het Williams-syndroom hebben vaak fulltime zorgverleners nodig en kunnen in onder toezicht staande tehuizen wonen. |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Williams-syndroom (symptoms): De symptomen van het syndroom van Williams zijn: - Vertraagde speech die later kan veranderen in sterk spreekvermogen en sterk leren door gehoor - Ontwikkelingsvertraging - Gemakkelijk af te leiden, aandachtstekort (ADD) - Voederproblemen, waaronder koliek, reflux en braken - Inkomende bocht van de kleine vinger - Learning disorders - Milde tot matige intellectuele handicap - Persoonlijke kenmerken waaronder zeer vriendelijke, vertrouwende vreemdelingen, angst voor luide geluiden of fysiek contact, en geïnteresseerd zijn in muziek - Kort, in vergelijking met de rest van de familie van de persoon - Gezonken borst Het gezicht en de mond van iemand met het syndroom van Williams kan laten zien: - Een afgevlakte neusbrug met een bijgesneden neus - Lange kam in de huid die loopt van de neus tot de bovenlip - Prominente lippen met een open mond - Skin die de binnenste hoek van het oog bedekt - Gedeeltelijk ontbrekende tanden, defecte tanden enamel, of kleine, wijd verspreide tanden in de mond | Er zijn veel symptomen van het Williams-syndroom, waaronder vertraagde toespraak, aandachtsproblemen, voedingsproblemen zoals coli, reflux en braken, leerstoornissen, kortademigheid ten opzichte van het gezin, verzonken borst, afgevlakte neusbrug en gedeeltelijk ontbrekende tanden. |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Williams-syndroom: Williams-syndroom is een zeldzame aandoening die kan leiden tot problemen met de ontwikkeling. Het wordt doorgegeven in families (erfgenamen). Williams-syndroom wordt veroorzaakt door het niet hebben van een kopie van meerdere genen. Ouders kunnen geen familiegeschiedenis van de aandoening. Echter, mensen met het syndroom van Williams kan een 50% kans op overdracht van de aandoening aan elk van hun kinderen. Het komt vaak willekeurig voor. Williams-syndroom komt voor in ongeveer 1 op de 8.000 geboorten. Een van de 25 ontbrekende genen is het gen dat elastine produceert, een eiwit dat bloedvaatjes en andere weefsels in het lichaam kan uitrekken. Het is waarschijnlijk dat een kopie van dit gen in de vernering van de bloedvaatjes, de rekbare huid en de flexibele gewrichten in deze toestand voorkomt. | Williams-syndroom is een zeldzame, erfelijke aandoening die kan leiden tot ontwikkelingsproblemen. Het komt voor in ongeveer 1 op de 8.000 geboorten. De symptomen van het syndroom van Williams omvatten ontwikkelingsachterstand, aandachtstekort, voedingsproblemen, intellectuele handicap, vriendelijkheid met vreemden, angst voor luide geluiden, afgevlakte neusbruggen, lange vlekken op de huid die lopen van de neus naar de bovenlip, of gedeeltelijk ontbrekende tanden. Er is geen remedie voor het Williams-syndroom. De behandelingen omvatten fysieke therapie, logotherapie, of andere ontwikkelingstherapie. Het kan helpen om behandeling gecoördineerd door een geneticus ervaren met het Williams-syndroom. |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Wat zijn de complicaties van het syndroom van Williams?: - Calcium deposito's in de nieren en andere nierproblemen - Dood (in zeldzame gevallen door verdoving) - Hartfalen door vernauwde bloedvaten - pijn in de abdomen | De complicaties van het syndroom van Williams zijn calciumretenties in de nieren, andere nierproblemen, overlijden in zeldzame gevallen als gevolg van verdoving, hartfalen of pijn in de buik. |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Williams-syndroom (preventie): Er is geen manier om het genetische probleem te voorkomen dat het Williams-syndroom veroorzaakt. Prenatale tests zijn beschikbaar voor paren met een familiegeschiedenis van het Williams-syndroom die zwanger willen worden. | Er is geen enkele manier bekend om het genetische probleem van het Williams-syndroom te voorkomen, maar er zijn prenatale tests beschikbaar voor paren met een familiegeschiedenis van het Williams-syndroom. |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Williams Syndrome (Treatment): Er is geen remedie tegen het Williams-syndroom en er is ook geen standaardbehandeling. Omdat de WS een ongebruikelijke en complexe aandoening is, zijn er multidisciplinaire klinieken opgericht in verschillende centra in de Verenigde Staten. De behandelingen zijn gebaseerd op een individuele specifieke symptomen. Mensen met de WS vereisen regelmatige cardiovasculaire controle op potentiële medische problemen, zoals het vernauwen van de bloedvaten, hoge bloeddruk en hartfalen. | Omdat het een zeldzame en complexe aandoening is, zijn er in de Verenigde Staten meerdere multidisciplinaire klinieken opgericht. De behandelingen zijn gebaseerd op symptomen van individuen. Mensen met het syndroom van Wiliams hebben regelmatig een cardiovasculaire controle nodig voor mogelijke medische problemen, zoals het vernauwen van de bloedvaten, hoge bloeddruk en hartfalen. |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Williams-syndroom (behandeling): er is geen remedie tegen het syndroom van Williams. Neem geen extra calcium en vitamine D. Behandel hoge calciumgehalte in het bloed, als het voorkomt. Vernauwing van het bloedvat kan een groot gezondheidsprobleem zijn. Het wordt behandeld op basis van hoe ernstig het is. Physical therapie is nuttig voor mensen met gezamenlijke stijfheid. Ontwikkelings- en spraaktherapie kan ook helpen. Bijvoorbeeld, het hebben van sterke verbale vaardigheden kan helpen bij het verhelpen van andere zwakheden. Andere behandelingen zijn gebaseerd op de symptomen van de persoon. Het kan helpen om de behandeling gecoördineerd door een geneticus die ervaring heeft met het Williams-syndroom. | De behandeling is gebaseerd op de ernst van de symptomen. Dit kan gepaard gaan met de behandeling van hoge calciumgehaltes in het bloed als het zich voordoet. Lichamelijk kan gunstig zijn voor mensen met stijfheid in het gemeenschappelijk lichaam. Ontwikkelings- en spraaktherapie kan ook nuttig zijn. Het kan helpen om te praten met een geneticus ervaren met het syndroom van Williams bij het coördineren van de behandeling. |
Wat is er aan de hand? | De symptomen zijn ademhalingsproblemen, hoest, slijmerige productie en piepende ademhaling, veroorzaakt door langdurige blootstelling aan geïrriteerde gassen of deeltjes, meestal van sigarettenrook, mensen met COPD lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van hartziekten, longkanker en een verscheidenheid aan andere aandoeningen. Emphysema en chronische bronchitis zijn de twee meest voorkomende aandoeningen die kunnen bijdragen aan COPD. Chronische bronchitis is een ontsteking van het slijmvlies van de bronchiën, waarbij lucht van en naar de lucht wordt gedragen, vooral tijdens de eerste jaren van de zwangerschap, waaronder de lever van de longen. Het wordt gekenmerkt door dagelijkse hoest en mucumproductie. Emphyseem is een aandoening waarbij de long aan het einde van de kleinste luchtgangen (bronchiolen) van de longen wordt vernietigd als gevolg van schadelijke blootstelling aan sigarettenrook en andere irritaties. | Chronische obstructieve longziekte (COPD) is een chronische inflammatoire longziekte die een geblokkeerde luchtstroom uit de longen veroorzaakt. De symptomen van COPD beginnen meestal bij mensen die ten minste 40 jaar oud zijn en omvatten ademhalingsproblemen, hoest, sputumproductie en piepende ademhaling. Mensen met COPD lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van hartziekten, longkanker en andere complicaties. Emphyseem en chronische bronchitis zijn de twee meest voorkomende aandoeningen die bijdragen aan COPD. |
Wat is er aan de hand? | Wat is COPD?: Chronische obstructieve longziekte, COPD, is een progressieve longziekte waarbij de luchtwegen van de longen beschadigd raken, waardoor het moeilijker wordt om te ademen. Met COPD worden de luchtwegen geblokkeerd, waardoor het moeilijker wordt om lucht in en uit te krijgen. | COPD, chronische obstructieve longziekte, is een progressieve longziekte waarbij de luchtwegen van de longen beschadigd en geblokkeerd raken, waardoor het moeilijker wordt om te ademen. |
Wat is er aan de hand? | Wat is COPD?: Chronische obstructieve longziekte, COPD, is een progressieve longziekte waarbij de luchtwegen van de longen worden beschadigd, waardoor het moeilijk wordt om te ademen. Je kunt COPD ook andere namen horen noemen, zoals emphyseem of chronische bronchitis. Bij mensen die COPD hebben, worden de luchtwegen die lucht in en uit de longen dragen, deels geblokkeerd, waardoor het moeilijk wordt om lucht in en uit te krijgen. COPD is een belangrijke oorzaak van dood en ziekte in de wereld. Bij COPD is het mogelijk dat er per jaar meer dan 120.000 Amerikanen worden gedood, bij de meeste gevallen, bij de meeste gevallen, bij de meeste gevallen, bij de meeste gevallen, bij de meeste gevallen. Bij gezonde mensen, zijn de luchtwegen en de luchtzakjes elastisch (stretchy) wanneer je lucht inademt, als een kleine ballon, wanneer je de lucht inademt, en de lucht inademt, en de lucht in de lucht van de lucht van de longen. | COPD, chronische obstructieve longziekte, is een progressieve longziekte waarbij de luchtwegen van de longen worden beschadigd en geblokkeerd, waardoor het moeilijker te ademen is. De schade aan de luchtwegen en longen is niet omkeerbaar, maar de effecten van de ziekte kunnen worden gereguleerd. COPD is niet besmettelijk. COPD ontwikkelt zich langzaam, en mensen zijn meestal van middelbare leeftijd of ouder wanneer ze symptomen opmerken, zoals kortademigheid. |
Wat is er aan de hand? | Wat is COPD?: COPD (chronische obstructieve longziekte) maakt het moeilijk voor u om te ademen. De twee belangrijkste soorten zijn chronische bronchitis en emphyseem. De belangrijkste oorzaak van COPD is langdurige blootstelling aan stoffen die irriteren en schadelijk zijn voor de longen. Dit is meestal sigarettenrook. Luchtvervuiling, chemische dampen, of stof kan het ook veroorzaken. In het begin kan COPD geen symptomen of slechts milde symptomen veroorzaken. Naarmate de ziekte erger wordt, worden de symptomen meestal ernstiger. Ze omvatten - een hoest die veel slijm produceert - kortademigheid, vooral met fysieke activiteit - Wheezing - Kast | COPD (chronische obstructieve longziekte) maakt het moeilijk voor u om te ademen. COPD wordt gediagnosticeerd met behulp van longfunctietests, imaging tests en bloedonderzoeken. Uw arts kan geneesmiddelen voorschrijven, zuurstoftherapie, operatie, of een longtransplantatie om symptomen van COPD te verlichten. |
Wat is er aan de hand? | Dit is de oorzaak van de ziekte. De meeste mensen die COPD roken of roken. Maar tot 25 procent van de mensen met COPD nooit roken. De langdurige blootstelling aan andere longexpiratoren, zoals luchtverontreiniging, chemische dampen, of stof, kan ook bijdragen aan COPD. Een zeldzame genetische aandoening, de zogenaamde alpha-1-antitrypsin (AT) -deficiëntie, kan ook de ziekte veroorzaken. | COPD, of chronische obstructieve longziekte, is een progressieve ziekte die het moeilijk maakt om te ademen. COPD kan hoest veroorzaken die grote hoeveelheden slijm, piepende ademhaling, kortademigheid, beklemming op de borst en andere symptomen veroorzaakt. Sigaretten roken is de belangrijkste oorzaak van COPD. COPD ontwikkelt zich langzaam, en meestal wordt COPD gediagnosticeerd bij volwassenen van middelbare leeftijd of ouder.. Ernstige COPD kan voorkomen dat u zelfs elementaire activiteiten zoals wandelen, koken, of het verzorgen van uzelf doet. De ziekte is niet besmettelijk. COPD heeft nog geen remedie en de schade aan de longen is niet omkeerbaar, maar behandelingen en veranderingen in de levensstijl kunnen u helpen zich beter te voelen, actiever te blijven en de voortgang van de ziekte te vertragen. |
Wat is er aan de hand? Wat is er aan de hand? | U kunt ook last krijgen van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam en van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van | Epilepsie is een hersenaandoening waarbij de activiteit van hersencellen wordt verstoord, wat op zijn beurt vreemde sensaties, emoties en gedrag of soms stuipen, spierspasmen en bewusteloosheid veroorzaakt. |
Wat is er aan de hand? Wat is er aan de hand? | Epileptische jeugdverzuim: De volgende samenvatting is van Oceanet, een Europees referentieportaal voor informatie over zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen. Orpha-nummer: 1941 De definitie van de ziekte van jonge exemplaren is een genetische epilepsie met beginnende symptomen rond de puberteit. Jae wordt gekenmerkt door sporadische voorvallen, vaak geassocieerd met een langlevensprevalentie van algemene tonisch-klonische aanvallen (GTCS) en sporadische myoclonische jerks. Epidemiologie De incidentie van JAE is nog onbekend, maar het is bekend voor ongeveer 2-3% van de patiënten met volwassen epilepsie in het algemeen, en ongeveer 8 à 10% van de patiënten met genetische algemene epilepsie (GNE). Er is geen sprake van voorgeslacht. | Een vorm van epilepsie, jeugdleloosheid, is een genetische aandoening die doorgaans tussen de 9 en 13 jaar begint. JAE manifesteert zich met sporadische absence aanvallen -- "staring spreuk" die gepaard kan gaan met het laten zakken van het hoofd en/of automatismes zoals lip-smacking. JAE kan geassocieerd worden met levenslange algemene tonisch-klonische aanvallen en sporadische myoclonische jerks. |
Wat is er aan de hand? Wat is er aan de hand? | Epilepsie - overzicht: Epilepsie is een hersenaandoening waarbij een persoon herhaalde aanvallen in de loop van de tijd heeft. Stuipen zijn episodes van ongecontroleerde en abnormale het afvuren van hersencellen die veranderingen in de aandacht of het gedrag kunnen veroorzaken. Epilepsie treedt op wanneer blijvende veranderingen in de hersenen veroorzaken dat het lichaam te prikkelbaar of geïrriteerd is. Als gevolg daarvan kan de hersenen abnormale signalen afgeven. Dit kan leiden tot herhaalde, onvoorspelbare aanvallen. (Een enkele aanval die niet opnieuw optreedt, is niet hetzelfde als het lichaam.) Epilepsie kan het gevolg zijn van een medische aandoening of letsel dat de hersenen aantast. | Epilepsie is een hersenaandoening waarbij permanente veranderingen in de hersenen te prikkelbaar of prikkelbaar zijn, waardoor de hersenen abnormale signalen uitzenden die herhaalde, onvoorspelbare aanvallen veroorzaken. |
Wat is er aan de hand? Wat is er aan de hand? | Wat is Epilepsie?: Epilepsie is een hersenaandoening die ertoe leidt dat mensen herhaaldelijk aanvallen krijgen. De aanvallen gebeuren bij clusters van zenuwcellen, of neuronen, in de hersenen zenden de verkeerde signalen uit. Mensen kunnen vreemde sensaties en emoties hebben of zich vreemd gedragen. Ze kunnen gewelddadige spierspasmen hebben of het bewustzijn verliezen. Epilepsie heeft vele mogelijke oorzaken, waaronder ziekte, hersenwonden en abnormale ontwikkeling van de hersenen. In veel gevallen is de oorzaak onbekend. Artsen gebruiken hersenscans en andere tests voor de diagnose van epilepsie. Het is belangrijk om direct te beginnen met de behandeling. Er is geen remedie tegen epilepsie, maar medicijnen kunnen aanvallen voor de meeste mensen controleren. Wanneer geneesmiddelen niet goed functioneren, operaties of implantaten zoals vagus zenuwstimulators kunnen helpen. | Epilepsie is een hersenaandoening waarbij de hersencellen de verkeerde signalen uitzenden, die op hun beurt vreemde sensaties, emoties en gedrag of soms stuipen, spierspasmen en bewusteloosheid veroorzaken. |
Wat is er aan de hand? Wat is er aan de hand? | Epileptisch: Epilepsie is een centraal zenuwsysteem (neurologisch) wanorde waarbij hersenactiviteit abnormaal wordt, aanvallen of periodes van ongebruikelijk gedrag, sensaties of soms bewustzijnsverlies veroorzaakt. Epilepsie treft zowel mannen als vrouwen van alle rassen, etnische achtergronden en leeftijden. Slagverschijnselen kunnen sterk variëren. Sommigen met epilepsie staar alleen maar een paar seconden lang bij een aanval, terwijl anderen herhaaldelijk hun armen of benen bewegen. Sommige mensen hebben een levenslange behandeling nodig om aanvallen tegen te gaan, maar sommige kinderen met epilepsie kunnen uiteindelijk de conditie van de ziekte meten. | Epilepsie is een aandoening van het centrale zenuwstelsel (neurologisch) waarbij hersenactiviteit abnormaal wordt, aanvallen of periodes van ongebruikelijk gedrag, sensaties en soms bewustzijnsverlies veroorzaakt. |
Wat is er aan de hand? Wat is er aan de hand? | Het is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door de combinatie van auto-engineale darmziekten, epileptische aanvallen en hersenverkalkingen. Epidemiologie CEC werd voor het eerst beschreven in 1992 en er zijn tot nu toe minder dan 200 gevallen gemeld. De klinische beschrijving van Celiac disease (CD, zie deze term) en de epilepsie manifesteert zich op een variabele leeftijd, en de CD wordt vaak gediagnosticeerd in de late kinderjaren, wanneer specifieke onderzoeken worden uitgevoerd secundair aan de waarneming van epileptische aanvallen en hersenverkalkingen (CC CD). De CD kan zich voordoen in een typische vorm, gekenmerkt door het ontstaan in de eerste 2 jaar van het leven, chronische diarree, gewichtsverlies, korte statuur, anorexie en in sommige gevallen. | Epilepsie is een onderdeel van ongeveer 200 momenteel gemelde gevallen van Celiac disease, Epilepsie and Cerebrale verkalkingsyndroom (CEC), dat een combinatie is van auto-immuun-intestinale ziekte, epileptische aanvallen en hersenverkalkingen. De meeste gevallen van epilepsie beginnen in de vroege kindertijd met occipitale epileptische aanvallen. De patiënten kunnen goedaardige, geneesmiddel-resistente of epileptische encefalopathie vormen van de ziekte hebben. Epileptische encefalopathie kan leiden tot ernstige geestelijke achteruitgang en leerstoornissen. |
Wat is er aan de hand? Wat is er aan de hand? | Epilepsie - kinderen: Epilepsie is een hersenaandoening waarbij een persoon herhaaldelijk aanvallen heeft. Een aanval is een plotselinge verandering van de elektrische en chemische activiteit in de hersenen. Een enkele aanval die niet opnieuw gebeurt is geen epilepsie. Epilepsie kan te wijten zijn aan een medische aandoening of verwonding die de hersenen treft. Of de oorzaak kan onbekend zijn. Vaak voorkomende oorzaken van epilepsie zijn: - Traumatische hersenwonden - Verwonding of littekenvorming na infectie van de hersenen - Veroorzaking van de hersenen - Hersenwonden bij of nabij de geboorte - Mes | Epilepsie is een hersenaandoening waarbij een persoon herhaalde aanvallen heeft die veroorzaakt worden door een plotselinge verandering in de elektrische en chemische activiteit in de hersenen. De bewegingen of symptomen van een aanval kunnen afhangen van het deel van de hersenen dat wordt getroffen. Epilepsie is vaak een levenslange ziekte die het nemen van medicijnen en het nemen van voorzorgsmaatregelen om veilig te blijven, zoals nooit alleen zwemmen, vallen-proof uw huis en ga zo maar door. Mensen met epilepsie nodig om stress en slaap te beheersen, het vermijden van alcohol- en drugsmisbruik, het bijhouden op school, en het behandelen van andere ziekten. Sommige vormen van kinderziektes gaan weg of verbeteren met leeftijd, meestal in de late tienerjaren of twintiger jaren. Als het kind geen aanvallen heeft voor een paar jaar, kan de arts stoppen met geneesmiddelen. Voor veel kinderen is epilepsie een levenslange voorwaarde. In deze gevallen is het niet bekend hoe de ziekte te voorkomen. |
Wat is er aan de hand? Wat is er aan de hand? | Progressieve myoclonische epilepsie: Progressieve myoclonale epilepsie (PME) verwijst naar een groep van erfelijke aandoeningen waarbij het centrale zenuwstelsel betrokken is en die meer dan een dozijn verschillende ziekten vertegenwoordigen. Deze ziekten hebben bepaalde kenmerken, waaronder een verergering van symptomen in de loop van de tijd en de aanwezigheid van zowel spiercontracties (myoclonus) als aanvallen (Epiltie). PME is anders dan myoclonische epilepsie. [1] Andere kenmerken zijn: dementie, dystonie, problemen met lopen of spreken. Deze zeldzame aandoeningen worden vaak erger in de loop van de tijd en soms zijn fataal. Veel van deze PME-ziekten beginnen in de kindertijd of adolescentie.> De volgende ziekten zijn gerelateerd aan progressieve myoclonische epilepsie. Als u een vraag heeft over een van deze ziekten, kunt u contact opnemen met GARD. Familiale encefalopathie met neuroserpin insluitingsorganen Lafora-ziekte Unverricht-Lundborg-ziekte. | Epileptische aanvallen en spiercontracties zijn aanwezig in een groep van zeldzame erfelijke aandoeningen die Progressieve myoclonus-Epilepsie (PME) worden genoemd. Veel PME-ziekten beginnen in de kindertijd of in de adolescentie, worden na verloop van tijd erger en zijn soms fataal. |
wat is de oorzaak van aangeboren hartproblemen | Congenitale hartdefecten bij kinderen (ziektefactoren): De meeste aangeboren hartdefecten zijn het gevolg van problemen in het begin van de ontwikkeling van het hart van uw kind, waarvan de oorzaak onbekend is. Echter, bepaalde milieu- en genetische risicofactoren kunnen een rol spelen. Ze omvatten: - Rubella (Duitse mazelen); het hebben van rode bloedlichaampjes tijdens de zwangerschap kan problemen veroorzaken bij de ontwikkeling van het hart van uw baby. Uw arts kan u vóór de zwangerschap immuniteit voor deze virusziekte testen en u vaccineren tegen deze ziekte als u niet immuun bent. - Diabetes. U kunt het risico op hartdefecten verminderen door uw diabetes zorgvuldig te controleren voordat u zwanger wordt. | Oorzaken van aangeboren hartproblemen zijn onbekend. De risicofactoren voor deze problemen die zich in het begin van de ontwikkeling van het hart van de baby voordoen, zijn onder andere: rubella tijdens de zwangerschap; ongecontroleerde diabetes; geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze het risico op aangeboren hartafwijkingen verhogen, zoals thalidomide (Thalomid), angiotensine-omzettings-enzyme-remmers (ACE-remmers), statines, acne-medicijnen (Absorica, Amnesteem, Claravis) en lithium; andere factoren zijn roken, alcoholgebruik tijdens de zwangerschap en genetische syndromen, zoals het syndroom van Down. |
wat is de oorzaak van aangeboren hartproblemen | Congenitale hartziekten (CAUSES): Als uw kind een aangeboren hartdefect heeft, kunt u denken dat u iets verkeerds heeft gedaan tijdens uw zwangerschap om het probleem te veroorzaken. Dokters weten echter vaak niet waarom aangeboren hartdefecten optreden. Erfelijkheid kan een rol spelen bij sommige hartproblemen. Bijvoorbeeld, een ouder die een aangeboren hartdefect heeft, kan eerder zijn dan andere mensen die een kind met het defect hebben. In zeldzame gevallen wordt meer dan één kind in een gezin geboren met een hartdefect. Kinderen met een genetische aandoening, zoals het syndroom van Down, hebben vaak een aangeboren hartdefect. De helft van alle baby's met het syndroom van Down heeft een aangeboren hartdefect. | Oorzaken van aangeboren hartproblemen zijn onbekend, erfelijkheid kan een rol spelen bij sommige hartproblemen, roken tijdens de zwangerschap is ook gekoppeld aan een aantal aangeboren hartproblemen, waaronder septale afwijkingen. |
Wat is de oorzaak van de BSE-crisis? | Obsessieve-compulsieve wanorde (OCD) (risicofactoren): Factoren die het risico kunnen verhogen om obsessieve-compulsieve wanorde te ontwikkelen of te veroorzaken zijn onder andere: - Familiegeschiedenis. Het hebben van ouders of andere familieleden met de aandoening kan uw risico op het ontwikkelen van OCD verhogen. - Stressvolle levensgebeurtenissen. Als u traumatische of stressvolle gebeurtenissen heeft meegemaakt, kan uw risico toenemen. Deze reactie kan om de een of andere reden leiden tot de opdrijving van gedachten, rituelen en emotionele stress die kenmerkend zijn voor OCD. - Andere psychische aandoeningen. OCD kan verband houden met andere psychische aandoeningen, zoals angststoornissen, depressie, misbruik van stoffen of tische aandoeningen. | De bekende risicofactoren voor het ontwikkelen van obsessieve-compulsieve wanorde zijn het hebben van ouders of andere familieleden met de aandoening, traumatische of stressvolle gebeurtenissen in het leven, en het hebben van andere psychische aandoeningen, zoals angststoornissen, depressie, misbruik van stoffen of tische aandoeningen. |
Wat is de oorzaak van de BSE-crisis? | Obsessieve-compulsieve wanorde (OCD) (Octrooien): De oorzaak van obsessieve-compulsieve wanorde is niet volledig begrepen. Belangrijkste theorieën zijn onder andere: - Biologie. OCD kan het gevolg zijn van veranderingen in de eigen natuurlijke scheikunde of hersenfuncties van uw lichaam. - Genetica. OCD kan een genetische component hebben, maar specifieke genen moeten nog worden geïdentificeerd. - Milieu. Sommige omgevingsfactoren, zoals infecties, worden voorgesteld als een trigger voor OCD, maar er is meer onderzoek nodig. | De oorzaken van een obsessief-compulsieve aandoening zijn onbekend: de risico's kunnen zijn de veranderingen in de eigen natuurlijke chemie of hersenfuncties van het lichaam; genetica; en omgevingsfactoren zoals infecties. |
Wat is de oorzaak van het doodskistensyndroom? | Coffin-Lowry syndroom (inheritance pattern): Deze aandoening wordt in een X-linked dominant patroon geërfd. Een aandoening wordt beschouwd als X-linked als het gemuteerde gen dat de aandoening veroorzaakt zich op het X-chromosoom bevindt, een van de twee geslachtschromosomen. De erfenis is dominant als één kopie van het gewijzigde gen in elke cel voldoende is om de aandoening te veroorzaken. In de meeste gevallen kunnen mannen (die één X-chromosoom in elke cel hebben) meer ernstige symptomen van de aandoening vertonen dan vrouwen (die twee X-chromosomen in elke cel hebben). Een kenmerk van X-linked erfgoed is dat vaders geen X-linked eigenschappen kunnen doorgeven aan hun zonen. Tussen 70 en 80 procent van de mensen met Coffin-Lowry syndroom hebben geen geschiedenis van de aandoening in hun familie. | Coffin-Lowry syndroom wordt veroorzaakt door veranderingen in het RPS6KA3 gen en geërfd in een X-linked dominant patroon. Tot 80% van de mensen met het Coffin-Lowry syndroom hebben geen voorgeschiedenis van de aandoening in hun familie. |
Wat is de oorzaak van het doodskistensyndroom? | Coffin-Lowry syndroom (genetische veranderingen): De veranderingen in het RPS6KA3 gen veroorzaken het syndroom van Coffin-Lowry. Dit gen geeft instructies voor het maken van een eiwit dat betrokken is bij het signaleren van cellen. Onderzoekers geloven dat dit eiwit de activiteit van andere genen helpt controleren en speelt een belangrijke rol in de hersenen. Het eiwit is betrokken bij de cel signalerende routes die nodig zijn voor het leren, de vorming van langdurige herinneringen, en de overleving van zenuwcellen. Genenmutaties leiden tot de productie van weinig of geen RPS6KA3 eiwit, maar het is onduidelijk hoe een gebrek aan dit eiwit de tekenen en symptomen van het Coffin-Lowry syndroom veroorzaakt. Sommige mensen met de kenmerken van het syndroom van Coffin-Lowry hebben geen afwijkingen in het RPS6KA3 gen. In dit geval is de oorzaak van de aandoening onbekend. | Sommige gevallen van het syndroom van Coffin-Lowry worden veroorzaakt door veranderingen in het RPS6KA3 gen. Dit gen geeft instructies voor het maken van een eiwit dat betrokken is bij het signaleren van cellen. De veranderingen leiden tot de productie van weinig of geen RPS6KA3 eiwit, maar het is niet duidelijk hoe het gebrek aan eiwit de tekenen en symptomen van het syndroom van Coffin-Lowry veroorzaakt. |
Wat is de oorzaak van het doodskistensyndroom? | Coffin-Lowry syndroom: Coffin-Lowry syndroom is een aandoening die veel delen van het lichaam treft. De tekenen en symptomen zijn meestal ernstiger bij mannen dan bij vrouwen, hoewel de kenmerken van deze aandoening variëren van zeer mild tot ernstig bij de getroffen vrouwen. Mannen met het syndroom van Coffin-Lowry typisch ernstige tot ernstige intellectuele invaliditeit en vertraagde ontwikkeling. Geconfronteerde vrouwen kunnen cognitief normaal zijn, of ze kunnen een verstandelijke handicap hebben van milde tot diepgaande. Beginnend in de kindertijd of adolescentie, sommige mensen met deze aandoening ervaren korte episodes van collaps wanneer opgewonden of opgeschrikt door luide geluiden. Deze aanvallen worden stimulus-geïnduceerde druppels genoemd (bijnieren). De meest getroffen mannen en sommige vrouwen hebben een opvallend gezichtstrekken, waaronder een prominente voorhoofd, een wijd verspreide en neerwaartse ogen, een korte neus met een brede punt, en een brede mond met volle lippen. | Sommige gevallen van het syndroom van Coffin-Lowry worden veroorzaakt door veranderingen in het RPS6KA3 gen en geërfd in een X-linked dominant patroon. Dit gen geeft instructies voor het maken van een eiwit dat betrokken is bij het signaleren van cellen. De veranderingen leiden tot de productie van weinig of geen RPS6KA3 eiwit, maar het is niet duidelijk hoe het gebrek aan eiwit de tekenen en symptomen van het syndroom van Coffin-Lowry veroorzaakt. Tot 80% van de mensen met het syndroom van Coffin-Lowry hebben geen voorgeschiedenis van de aandoening in hun familie. |
Wat is de oorzaak van het doodskistensyndroom? | Wat is het syndroom van Coffin Lowry? Het syndroom van Coffin-Lowry is een zeldzame genetische aandoening gekenmerkt door craniofaciale (hoofd- en gezichtsziekten) en afwijkingen van het skelet, vertraagde intellectuele ontwikkeling, korte statuur en hypotonie. Karakteristieke gezichtstrekken kunnen bestaan uit een onderontwikkelde bovenkaakbeenderen (maximale hypoplasie), een brede neus, uitstekende neusgaten (nnaren), een abnormaal prominente wenkbrauwen, ooglidplooien (palpebrale fissures), wijdverspreide ogen (hypertelorisme), grote lage oren en ongebruikelijke dikke oogzenuworen. | Het syndroom van Coffin-Lowry wordt veroorzaakt door een defect gen, RSK2, dat in 1996 op het X-chromosoom (Xp22.2-p22.1) wordt aangetroffen, en is meestal ernstiger bij mannen omdat mannen slechts één X-chromosoom hebben. Deze zeldzame genetische aandoening wordt gekenmerkt door cranifacial (hoofd en gezicht) en afwijkingen van het skelet, vertraagde intellectuele ontwikkeling, korte gestalte en hypotonie. Het is onduidelijk hoe veranderingen in de DNA-structuur van het gen leiden tot de klinische bevindingen. |
wat is de aandoening achondroplasie | Achondroplasia (preventie): Genetische begeleiding kan nuttig zijn voor toekomstige ouders wanneer 1 of beide achondroplasia hebben. Echter, omdat achondroplasia zich het vaakst spontaan ontwikkelt, is preventie niet altijd mogelijk. | achondroplasie ontwikkelt zich het vaakst spontaan, |
wat is de aandoening achondroplasie | Wat is Achondroplasia?: Achondroplasia is een aandoening van de botgroei die het veranderen van het kraakbeen (met name in de lange beenderen van de armen en benen) tegen het bot voorkomt. Het wordt gekenmerkt door dwerggroei, beperkte bewegingsbereik op de ellebogen, grote kop, kleine vingers en normale intelligentie. Achondroplasia kan leiden tot complicaties in de gezondheid, zoals apneu, zwaarlijvigheid, terugkerende oorinfecties en lordose van de wervelkolom. Achondroplasia wordt veroorzaakt door mutaties in het FPFR3-gen. Het wordt op autosomale dominante wijze geërfd. | Achondroplasia is een aandoening van de botgroei die het veranderen van het kraakbeen (met name in de lange beenderen van de armen en benen) naar het bot voorkomt. Het wordt gekenmerkt door dwerggroei, beperkte bewegingsbereik op de ellebogen, grote hoofden, kleine vingers en normale intelligentie. Achondroplasia kan gezondheidsverwikkelingen veroorzaken, zoals apneu, zwaarlijvigheid, terugkerende oorinfecties, en lordose van de wervelkolom. Achondroplasia wordt veroorzaakt door mutaties in het FPFR3-gen. Het wordt op autosomale dominante wijze geërfd. |
wat is de aandoening achondroplasie | Achondroplasia: Achondroplasia is een aandoening van de botgroei die de meest voorkomende vorm van dwergvorming veroorzaakt. Achondroplasia is een groep van aandoeningen die chondropystrophies, of osteochondodysplasia's worden genoemd. Achondroplasia kan worden geërfd als een autosomale dominante eigenschap, wat betekent dat als een kind krijgt het defecte gen van 1 ouder, het kind kan de ziekte veroorzaken. Als 1 ouder heeft achondroplasia, het kind heeft een 50% kans op het erven van de aandoening. Als beide ouders de aandoening hebben, kan de kans op de aandoening van het kind toenemen tot 75%. Echter, de meeste gevallen verschijnen als spontane veranderingen. Dit betekent dat 2 ouders zonder achondroplasia kan de geboorte van een baby met de aandoening. | Achondroplasia is een aandoening van de botgroei die de meest voorkomende vorm van dwerggroei veroorzaakt. Achondroplasia kan worden geërfd als een autosomale dominante eigenschap, wat betekent dat als een kind het defecte gen van 1 ouder krijgt, het kind de aandoening zal hebben. De typische verschijning van achondroplastic dwergheid kan worden gezien bij de geboorte. Symptomen kunnen zijn: abnormale handen, gebogen benen, verminderde spiertonus, onevenredig groot hoofd, prominent voorhoofd, verkorte armen en benen, korte statuur, spinalestenose, en wervelkolom kromming, kyphosis en lordose. Achondroplasia ontwikkelt zich meestal spontaan en preventie is niet altijd mogelijk. |
wat is de behandeling voor lymfoom | Wat zijn de behandelingen voor primaire lymfoom van de hersenen?: primaire lymfoom van de hersenen wordt meestal eerst behandeld met corticosteroïden om de zwelling te beheersen en symptomen te verbeteren. De belangrijkste behandeling is met chemotherapie. Jongere patiënten kunnen een hoge dosis chemotherapie krijgen, gevolgd door een autologe stamceltransplantatie. Stralingtherapie van de hele hersenen kan gedaan worden na de chemotherapie. Het versterken van het immuunsysteem, zoals bij HIV-patiënten, kan ook geprobeerd worden. | Het primaire lymfoom van de hersenen wordt meestal eerst behandeld met corticosteroïden om de zwelling onder controle te houden en symptomen te verbeteren. De belangrijkste behandeling is met chemotherapie. Jongere patiënten kunnen hoge doses chemotherapie krijgen, gevolgd door een autologe stamceltransplantatie. Stralingtherapie van de hele hersenen kan gedaan worden na een chemotherapie. Het versterken van het immuunsysteem, zoals bij HIV-patiënten, kan ook worden geprobeerd. |
wat is de behandeling voor lymfoom | Het doel van de behandeling is om zoveel mogelijk kankercellen te vernietigen en de ziekte in remissie te brengen. Lymfoombehandelingen omvatten: - Actieve bewaking. Sommige vormen van lymfoom zijn zeer langzaam groeiende. U en uw arts kunnen besluiten om te wachten met de behandeling van uw lymfoom wanneer het tekenen en symptomen veroorzaakt die uw dagelijkse activiteit beïnvloeden. Tot dan kunt u periodieke tests ondergaan om uw aandoening te controleren. - Chemotherapie. Chemotherapie gebruikt geneesmiddelen om snelgroeiende cellen te vernietigen, zoals kankercellen. De geneesmiddelen worden gewoonlijk toegediend via een ader, maar kunnen ook worden gebruikt als een pil, afhankelijk van de specifieke geneesmiddelen die u ontvangt. - Andere geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van lymfomen, omvatten geneesmiddelen die gericht zijn op afwijkingen in uw kankercellen. | De behandelingen voor lymfomen zijn afhankelijk van het type en het stadium van de ziekte, uw algehele gezondheid en uw voorkeuren. De behandelingen gaan van bewaking voor langzaam groeiende vormen die geen symptomen hebben, tot geneesmiddelen- en stralingsbehandelingen om snel groeiende kankercellen te vernietigen. De geneesmiddelenbehandelingen omvatten chemotherapie, gerichte geneesmiddelen die zich concentreren op specifieke afwijkingen in kankercellen en immunotherapie. Een beenmergtransplantatie, ook bekend als een stamceltransplantaat, betekent het onderdrukken van uw beenmerg met hoge doses van chemotherapie en straling, en vervolgens het gebruik van gezonde beenmergstamcellen in uw bloed. |
wat is de behandeling voor lymfoom | Het type Hodgkin-lymfoom (behandeling): De behandeling is afhankelijk van het volgende: - Het type Hodgkin-lymfoom (er zijn verschillende vormen van Hodgkin-lymfoom) - Het stadium (waar de ziekte zich heeft verspreid) - Of de tumor meer dan 4 inch (10 centimeter) breed is - Uw leeftijd en andere medische problemen - Andere factoren, waaronder gewichtsverlies, nachtzweten en koorts U kunt een chemotherapie, stralingstherapie of beide krijgen. Uw arts kan u meer vertellen over uw specifieke behandeling. Hoge dosis-chemotherapie kan gegeven worden wanneer Hodgkin-lymfoom terugkeert na behandeling of niet reageert op de eerste behandeling. Dit wordt gevolgd door een stamceltransplantaat dat gebruik maakt van uw eigen stamcellen. U en uw zorgverlener moeten mogelijk andere problemen behandelen tijdens uw leukemiebehandeling, waaronder: | Hodgkin-lymfoom wordt behandeld met chemotherapie, stralingstherapie of beide. Hoge dosis-chemotherapie kan gegeven worden wanneer Hodgkin-lymfoom na behandeling terugkeert of niet reageert op de eerste behandeling, gevolgd door een stamceltransplantaat. |
welke geneesmiddelen worden voorgeschreven voor brucellose? | De behandeling van brucellose is bedoeld om symptomen te verlichten, een terugval van de ziekte te voorkomen en complicaties te voorkomen. U moet antibiotica minstens zes weken gebruiken en uw symptomen kunnen enkele maanden lang niet helemaal verdwijnen. De ziekte kan ook terugkeren en kan chronische symptomen veroorzaken. | Voor brucellose moet u minstens zes weken lang antibiotica gebruiken, en uw symptomen kunnen een aantal maanden lang niet helemaal verdwijnen. |
welke geneesmiddelen worden voorgeschreven voor brucellose? | Brucellose (Overview): Brucellose is een bacteriële infectie die zich verspreidt van dieren naar mensen - meestal via niet gepasteuriseerde melk, kaas en andere zuivelproducten. In zeldzame gevallen kunnen de bacteriën die brucellose veroorzaken zich door de lucht verspreiden of door direct contact met besmette dieren. De symptomen van brucellose kunnen koorts, pijn en moeheid omvatten. De infectie kan gewoonlijk succesvol worden behandeld met antibiotica. De behandeling duurt echter enkele weken tot maanden, en terugvallen zijn gebruikelijk. Terwijl brucellose is ongebruikelijk in de Verenigde Staten, de ziekte treft honderdduizenden mensen en dieren wereldwijd. Het vermijden van niet-gepasteuriseerde zuivelproducten en het nemen van voorzorgsmaatregelen bij het werken met dieren of in een laboratorium kan helpen bij het voorkomen van brucellose. | Brucellose wordt succesvol behandeld met antibiotica, behandeling duurt echter enkele weken tot maanden en terugval komt vaak voor. |
Welke test doet u voor reumatoïde "artritis"? | Reumatoïde artritis: - Reumatoïde artritis is een ziekte die pijn, zwelling en stijfheid in uw gewrichten veroorzaakt. Deze ziekte komt vaak voor in meer dan één gewricht en kan elk gewricht in het lichaam beïnvloeden. Als u deze ziekte heeft, kunt u zich ziek en moe voelen en soms koorts krijgen. - Iedereen kan last krijgen van artritis, maar kan vaker optreden bij oudere mensen. - Genen, omgevingsfactoren en hormonen kunnen een rol spelen bij de ontwikkeling van reumatische artritis. - De behandeling kan bestaan uit medicijnen, operaties en alternatieve therapieën. - Regelmatige rust, gezamenlijke verzorging, activiteit, een gezonde voeding, en verminderde stress kunnen symptomen verlichten. Reumatoïde artritis is een aandoening die uw gewrichten aantast. | Reumatoïde artritis kan moeilijk te diagnosticeren zijn omdat de symptomen dezelfde kunnen zijn als bij andere vormen van gezamenlijke ziekte, de tijd nemen om zich volledig te ontwikkelen, en er is geen enkele test voor de ziekte. Om de diagnose van reumatoïde artritis, artsen gebruik maken van medische geschiedenis, een lichamelijk onderzoek, x-rays en andere imaging tests, en labtests. |
Welke test doet u voor reumatoïde "artritis"? | Reumatoïde artritis: Reumatoïde artritis is een chronische inflammatoire aandoening die meer dan alleen uw gewrichten kan aantasten. Bij sommige mensen kan de aandoening ook een grote verscheidenheid van lichaamssystemen, waaronder de huid, de ogen, de longen, het hart en de bloedvaten, een auto-immuunziekte, een reumatoïde artritis, een pijnlijke zwelling die uiteindelijk kan leiden tot boterosie en een verminking van de weefsels van het lichaam. In tegenstelling tot de slijtage van het lichaam van de huid en de reumatoïde artritis, kunnen de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, de organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam en het lichaam, organen van het lichaam en het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam, organen van het lichaam. | Reumatoïde artritis kan moeilijk worden vastgesteld in de eerste stadia van de symptomen kunnen dezelfde zijn als in andere soorten van de gezamenlijke ziekte. Er is geen bloedonderzoek of fysieke bevindingen om de diagnose te bevestigen. Om de diagnose van reumatoïde artritis, artsen gebruik maken van medische geschiedenis, een lichamelijk onderzoek, x-rays en andere imaging tests, zoals MRI- en ultrasoundtests, en labtests. Tijdens fysieke onderzoeken artsen kunnen controleren uw reflexen en spiersterkte. Bloedtests vaak tonen verhoogde erytrocytense bezinkingsgraad (ESR, of sed rate) of C-reactief eiwit (CRP), die kan wijzen op de aanwezigheid van een inflammatoir proces in het lichaam. Andere gemeenschappelijke bloedtests kijken naar reumatoïde factor en anti-cyclische citrullinated peptide (anti-CCP) antistoffen. |
Welke test doet u voor reumatoïde "artritis"? | Reumatoïde artritis (Diagnose): Reumatoïde artritis kan moeilijk in het beginstadium worden vastgesteld, omdat de eerste tekenen en symptomen die van vele andere ziekten nabootsen. Er is geen bloedonderzoek of fysieke bevindingen om de diagnose te bevestigen. Tijdens het fysieke onderzoek zal uw arts uw gewrichten controleren op zwelling, roodheid en warmte. Hij of zij kan ook uw reflexen en spierkracht controleren. bloedtests Mensen met reumatoïde artritis hebben vaak een verhoogde erytrocytense appreciatie (ESR, of sed rate) of C-reactieve proteïne (CRP), die kan wijzen op de aanwezigheid van een inflammatoir proces in het lichaam. Andere gemeenschappelijke bloedtests kijken naar reumatoïde factor en anti-cyclische citurlininatieve peptide (anti-CCP) antistoffen. Imaging tests Uw arts kan aanbevelen X-rays te helpen bij het bijhouden van de progressie van reumatoïde artritis in uw gewrichten in de loop van de tijd. MRI en ultrageluidstests kunnen uw arts helpen bij het beoordelen van de ernst van de ziekte in uw lichaam. | Reumatoïde artritis kan moeilijk worden vastgesteld in de beginfase, omdat de symptomen dezelfde kunnen zijn als bij andere vormen van gewrichtsziekte. Er is geen bloedonderzoek of fysieke bevindingen om de diagnose te bevestigen. Om de diagnose van reumatoïde artritis, artsen gebruik maken van medische geschiedenis, een lichamelijk onderzoek, x-rays en andere imaging tests, zoals MRI- en ultrasoundtests, en labtests. Tijdens fysieke onderzoeken artsen kunnen controleren uw reflexen en spiersterkte. bloedtests tonen vaak verhoogde erytrocytense bezinkingsgraad (ESR, of sed rate) of C-reactief eiwit (CRP), die kan wijzen op de aanwezigheid van een inflammatoir proces in het lichaam. Andere gemeenschappelijke bloedtests kijken naar reumatoïde factor en anti-cyclische citrullinated peptide (anti-CCP) antistoffen. |
Welke test doet u voor reumatoïde "artritis"? | Hoe diagnosticeert u Reumatoïde Artritis?: Reumatoïde artritis kan moeilijk in de beginfase worden vastgesteld omdat de symptomen zich in de loop der tijd volledig ontwikkelen en er in de beginfase slechts enkele symptomen aanwezig kunnen zijn. Als onderdeel van de diagnose zal uw arts op zoek gaan naar symptomen zoals zwelling, warmte, pijn en beperkingen in de gezamenlijke beweging in uw lichaam. Uw arts kan u vragen stellen over de intensiteit van uw pijn symptomen, hoe vaak ze voorkomen en wat de pijn beter of erger maakt. | Reumatoïde artritis kan moeilijk worden vastgesteld in de eerste stadia, omdat het volledige scala van symptomen zich na verloop van tijd ontwikkelt, en de symptomen kunnen dezelfde zijn als bij andere vormen van gezamenlijke ziekte. Om de diagnose van reumatoïde artritis, artsen zoeken naar symptomen zoals opzwellen, warmte, pijn, en beperkingen in de gezamenlijke beweging. |
wat de behandeling van bronchitis | U heeft vaak last van bronchitis, last but not least van de hoest. U heeft vaak last van een verkoudheid of andere luchtweginfectie. U heeft vaak last van chronische bronchitis, die gewoonlijk binnen een week tot 10 dagen verbetert, hoewel de hoest wekenlang kan aanhouden. | De meeste gevallen van acute bronchitis worden beter zonder behandeling, meestal binnen een paar weken. Omdat de meeste gevallen van bronchitis worden veroorzaakt door virusinfecties, antibiotica zijn niet effectief. Als artsen vermoeden dat de infectie is bacteriële, kunnen ze een antibiotica voorschrijven. Artsen kunnen ook aanbevelen hoest- en hoestremmers voor het slapen gaan. Voor patiënten die allergieën, astma of chronische obstructieve longziekte (COPD) hebben, kunnen artsen een inhalator aanbevelen om de inflammatie te verminderen en open vernauwde passages in de longen te vernauwen. Voor chronische bronchitis, longrehabilitatie - een ademhalingsoefeningsprogramma dat leert hoe sneller te ademen en het bewegingsvermogen te verhogen. De volgende zelfverzorgingsmaatregelen kunnen ook helpen: het vermijden van longsympathologieën; het vermijden van roken; het dragen van een masker wanneer de lucht vervuild is of het bevatten van irriterende stoffen, zoals verf of huishoudelijke schoonmaakmiddelen met sterke dampen; het dragen van een koude luchtmasker buiten; het gebruik van een luchtmasker. |
wat de behandeling van bronchitis | In sommige gevallen is het mogelijk dat u wordt blootgesteld aan stof, dampen, sterke zuren, en andere chemische stoffen in de lucht, dat dit soort bronchitis veroorzaakt. Roken kan ook bijdragen. U kunt worden blootgesteld aan stof dat bevat: - Asbest - Kolen - Vlas - Latex - Metalen - Silica - Talk - Toluene diisocyanaat - Westerse rode cedertjes Symptomen kan bestaan uit: - Hoe lang u het slijm (sputum) - Kortademigheid - De zorgverlener zal met een stethoscoop naar uw longen luisteren. | Als bronchitis optreedt als gevolg van bepaalde stoffen stof, dampen, rook of andere stoffen, is behandeling gericht op het verminderen van de irritatie door meer lucht in de werkplek te krijgen of maskers te dragen, sommige gevallen van dergelijke industriële bronchitis verdwijnen zonder behandeling, andere kunnen nood hebben aan geïnhaleerde anti-inflammatoire geneesmiddelen. |
wat de behandeling van bronchitis | De meeste gevallen van acute bronchitis worden beter zonder behandeling, meestal binnen een paar weken. Medicaties Omdat de meeste gevallen van bronchitis worden veroorzaakt door virusinfecties, antibiotica zijn niet effectief. Echter, als uw arts vermoedt dat u een bacteriële infectie, kan hij of zij een antibioticum voorschrijven. In sommige gevallen kan uw arts andere geneesmiddelen aanbevelen, waaronder: - Hoestmiddel. Als uw hoest u ervan weerhoudt te slapen, kunt u hoestonderdrukkende middelen voor het slapen gaan proberen. - Andere geneesmiddelen. Als u allergieën, astma of chronische obstructieve longziekte (COPD) heeft, kan uw arts u aanbevelen een inhalator en andere geneesmiddelen te gebruiken om de inflammatie te verminderen en vernauwde passages in uw longen te openen. | De meeste gevallen van acute bronchitis worden beter zonder behandeling, meestal binnen een paar weken. Omdat de meeste gevallen van bronchitis worden veroorzaakt door virusziekten, antibiotica zijn niet effectief. Als artsen vermoeden dat de infectie is bacteriële, kunnen ze een antibiotica voorschrijven. Artsen kunnen ook aanbevelen hoest- en hoestremmers voor het slapen gaan. Voor patiënten die allergieën, astma of chronische obstructieve longziekte (COPD) hebben, kunnen artsen een inhalator aanbevelen om de inflammatie te verminderen en open vernauwde passages in de longen. Voor chronische bronchitis, longrehabilitatie - een ademhalingsoefeningsprogramma dat leert hoe sneller te ademen en het vermogen om te bewegen, kan helpen. |
wat de behandeling van bronchitis | Als u chronische bronchitis heeft, kunt u maatregelen nemen om uw symptomen te beheersen. Lifestyle veranderingen en voortdurende zorg kunnen u helpen bij het behandelen van de aandoening. Lifestyle veranderingen De belangrijkste stap is om niet te beginnen roken of te stoppen met roken. Praat met uw arts over programma's en producten die u kunnen helpen stoppen met roken. Voor meer informatie over hoe u moet stoppen met roken, ga dan naar de ziekte- en conditie-index Roken en uw hart-artikel en de arts van het National Heart, Lung, and Blood Institute' s (NHLBI's) "Uw lichaam heeft meer ervaring met het behandelen van uw lichaam" Hoewel deze middelen gericht zijn op de gezondheid van uw hart, omvatten ze algemene informatie over hoe u moet stoppen met roken. Ook proberen andere longirritaties te vermijden, zoals tweedehands rook, stof, dampen, luchtdampen en luchtverontreiniging. | De volgende veranderingen in de levensstijl en de voortdurende zorg kunnen helpen bij het behandelen van chronische bronchitis: stoppen met roken en het vermijden van andere irritaties in de longen, zoals secundaire rook, stof, dampen, damp en luchtverontreiniging; vaak handen wassen om de kans op een virus- of bacteriële infectie te verkleinen en weg te blijven van mensen die verkouden zijn of de griep hebben. Na een gezond dieet en lichamelijk actief zijn helpt ook, evenals het krijgen van een jaarlijkse griepprik en een pneumonievaccin. |
wat de behandeling van bronchitis | Industriële bronchitis (behandeling): Het doel van de behandeling is het verminderen van de irritatie. Meer lucht op de werkplek of het dragen van maskers om de schadelijke stofdeeltjes weg te filteren. Sommige mensen kunnen nodig zijn om uit de werkplek te worden gehaald. Sommige gevallen van industriële bronchitis verdwijnen zonder behandeling. Andere keren, kan iemand nodig hebben geïnhaleerde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Als u in gevaar bent of dit probleem heeft ervaren en u rookt, stop dan met roken. | Als bronchitis optreedt als gevolg van het werken rond bepaalde stoffen stof, dampen, rook of andere stoffen, is behandeling gericht op het verminderen van de irritatie door meer lucht op de werkplek of het dragen van maskers. Sommige gevallen van dergelijke industriële bronchitis verdwijnen zonder behandeling. Andere, kunnen nodig zijn geïnhaleerde anti-inflammatoire geneesmiddelen. |
wat de behandeling van bronchitis | De meeste mensen hebben geen antibiotica nodig voor acute bronchitis. De infectie zal vrijwel altijd vanzelf verdwijnen binnen de eerste week. Als de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van de ziekte van Alzheimer, als deze ziekte zich heeft voorgedaan, heeft u zich misschien beter gevoeld: - Drink veel vloeistoffen. - Als u astma of een andere chronische longaandoening heeft, gebruik dan uw inhalator. - Neem aspirine of stoom in de badkamer. - Bepaalde geneesmiddelen die u zonder recept kunt kopen, kunnen helpen bij het breken of ontspannen van de luchtwegen. | De meeste gevallen van acute bronchitis worden beter zonder behandeling, meestal binnen een week. Gevallen van bronchitis die veroorzaakt worden door virusziekten hebben geen antibiotica nodig. Als artsen vermoeden dat de infectie een bacterie is, kunnen ze een antibiotica voorschrijven. Soms is corticosteroïde ook nodig om de ontsteking in de longen te verminderen. Artsen kunnen ook een hoestmiddel aanbevelen dat guaifenesine bevat. De volgende stappen kunnen helpen: veel drinken van vloeistoffen, rust krijgen; aspirine of acetaminofen geval van koorts nemen; gebruik maken van een bevochtiger of stoom in de badkamer; stoppen met roken en vermijden van secundaire rook en luchtverontreiniging; handen wassen vaak om verspreiding van virussen en andere kiemen te voorkomen. |
wat de behandeling van bronchitis | De bronchitis: Español Bronchitis (bron-KI-tis) is een aandoening waarbij de bronchiale buizen worden ontstoken. Deze tubes hebben vaak last van lucht in de longen. (Voor meer informatie over de bronchiale buizen en luchtwegen, ga naar de ziektes en aandoeningen Index Hoe het werkartikel van de longen.) Mensen die last hebben van bronchitis hebben vaak een hoest die slijm veroorzaakt, pijn op de borst of ongemak, koorts en kortademigheid. Brochitis-overzicht De twee hoofdtypes van bronchitis zijn acute (korte term) en chronische (oneindige). | De behandeling van acute en chronische bronchitis verlicht de symptomen en vergemakkelijkt de ademhaling. Voor acute bronchitis kan uw arts u aanbevelen rust, veel vloeistoffen en aspirine (voor volwassenen) of aspirine voor de behandeling van koorts. Gevallen van bronchitis die veroorzaakt worden door virusinfecties hebben geen antibiotica nodig. Als artsen vermoeden dat de infectie een bacteriële infectie is, kunnen zij een antibioticum voorschrijven. Een bevochtiger of stoom kan helpen bij het ontspannen van slijm en het verlichten van de piepende ademhaling. Als uw bronchitis een piepende ademhaling veroorzaakt, heeft u mogelijk een geïnhaleerd middel nodig om uw luchtwegen te openen. Uw arts kan ook geneesmiddelen voorschrijven om uw hoest te verlichten of te verminderen en uw ontstoken luchtwegen te behandelen. Voor chronische bronchitis en chronische obstructieve longziekte (COPD) kunt u bronzenverwijders en steroïden nodig hebben om uw luchtwegen te openen. |
Welke behandeling gebruikt u om waterpokken te genezen? | Wat zijn de behandelingen voor Chickenpox?: De behandeling houdt de persoon zo comfortabel mogelijk te houden. Hier zijn dingen om te proberen: - Niet krabben of wrijven van de jeukende gebieden. Houd vingernagels kort om te voorkomen dat de huid te krabben. - Draag koele, lichte, losse beddegoeden. Vermijd het dragen van ruwe kleding, vooral wol, over een jeukende gebied. - Neem lauw baden met weinig zeep en spoel grondig.. Try over-the-counter mondelinge antihistamines zoals difenhydramine (Benadryl), maar wees u bewust van mogelijke bijwerkingen, zoals solidose. - Try over-the-counter hydrocortisoncrème op de jeukende plaatsen. | Hoewel er geneesmiddelen zijn die het waterpokkenvirus bestrijden, worden ze niet aan gezonde kinderen gegeven. volwassenen en jongeren, die het risico lopen op ernstigere symptomen, kunnen baat hebben bij antivirale middelen als ze binnen de eerste 24 uur van de huiduitslag worden gegeven. De behandeling van de waterpokken houdt de persoon zo comfortabel mogelijk, bijvoorbeeld koele, lichte, losse beddegoeden dragen, geen krabben of wrijven in de jeukende zones, en korte vingernagels houden. Neem lauw baden met weinig zeep en spoel grondig. Probeer een huidverzachtende havermout of maïszetmeel bad. Breng een kalmerende hydratant aan na het baden om de huid te verzachten en af te koelen. Voorkom langdurige blootstelling aan overmatige warmte en luchtvochtigheid. |
Welke behandeling gebruikt u om waterpokken te genezen? | Om de symptomen van een ongecompliceerd geval van waterpokken te verlichten, moet u deze zelfverzorgingsmaatregelen volgen. Kras niet op Scratching kan leiden tot littekens, langzame heling en het risico op besmetting verhogen. Als uw kind niet kan stoppen met krabben: - Doe de handen op zijn of haar handen, vooral's nachts - Trim zijn of haar vingernagels Verlicht de jeuk en andere symptomen De kippokkenuitslag kan zeer jeukend zijn, en gebroken vesikels soms steken. Deze ongemakken, samen met koorts, hoofdpijn en moeheid, kunnen iedereen ellendig maken. Om hulp te bieden, probeer: - Een koel bad met toegevoegde baksoda, pap, papavermout - een fijngemalde havermout dat is gemaakt voor onderdompeling. - Calamine lotion wordt op de vlekken gedrogeerd. - Een zacht, bland dieet als kippokken in de mond ontwikkelen. | De volgende zelfverzorgingsmaatregelen kunnen helpen bij het verlichten van de symptomen van een ongecompliceerd geval van waterpokken: vermijd krabben die littekens, trage heling en het risico op infecteren van de wonden kunnen veroorzaken; kinderen moeten hun vingernagels bijgesneden hebben, en ze hebben misschien een handje op hun handen nodig, vooral's nachts. Om de jeuk en andere symptomen te verlichten, probeer dan een koel bad met toegevoegde baksoda, ongekookte havermout of fijngemalen havermout; calaminelotion op de huid; een zacht, blank dieet als er zweren in de mond ontstaan; antihistamine zoals difenhydramine (Benadrol, anderen) tegen jeuk, als uw kind veilig antihistamine kan nemen. |