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Las técnicas de derivación del aparato urinario superior pueden realizarse de forma provisional o definitiva por vía endoscópica, percutánea o asociando ambas modalidades en una técnica mixta.Permiten, de forma poco onerosa y en pacientes frágiles, garantizar la función comprometida de uno o de los dos riñones mediante una derivación urinaria eficaz.La sencillez y rapidez de su realización no debe hacer que se subestimen sus riesgos y complicaciones, por lo que es necesario que la indicación de la técnica de derivación sea correcta y que su realización sea perfecta.Palabras clave: Catéter doble J, Catéter mono-J, Sondeo ureteral, Nefrostomía percutánea, Derivación urinaria endourológica, Técnicas mixtas de derivación, Derivación urinaria subcutánea, Ectasia del aparato urinario superior |
Después de realizar una reseña de las diferentes formas anatomoclínicas, en este artículo se exponen las indicaciones y modalidades técnicas del tratamiento de los ureteroceles del niño.El tratamiento endoscópico ocupa un lugar creciente en la actitud terapéutica de los ureteroceles en caso de duplicación en el lactante, que se detectan con facilidad antes de que se produzcan infecciones gracias a la ecografía.Aunque la vía endoscópica es lógica para los ureteroceles intravesicales, parece discutible para los extravesicales, debido a la mala calidad del acceso al pielón superior y a la frecuencia del reflujo postendoscópico.La ureterocelectomía quirúrgica, que está indicada sobre todo para los ureteroceles intravesicales, incluye la reconstrucción del trígono y la reimplantación de uno o los dos uréteres con un posible modelado.La nefroureterectomía polar superior con aspiración del ureterocele basta para tratar la mayoría de los casos de uréteres con desarrollo extravesical.Palabras clave: Ureterocele del niño, Nefroureterectomía parcial, Tratamiento endoscópico de los ureteroceles, Ureterocelectomía quirúrgica, Nefroureterectomía polar superior |
El megauréter congénito obstructivo primario se define por una dilatación ureteral congénita de localización proximal a un obstáculo situado en el uréter terminal yuxtavesical.Este obstáculo se manifiesta por una terminación filiforme (denominada en cola de rábano) del extremo ureteral.En la actualidad, el 50% de los casos de megauréter se descubren ante una dilatación renal prenatal.El estudio postnatal precoz permite descartar los megauréteres secundarios, así como los que requieren un tratamiento quirúrgico urgente.La regresión espontánea se produce en alrededor del 70% de los casos, por lo que el tratamiento conservador se ha convertido en el tratamiento de primera elección.Si esto fracasa, el tratamiento quirúrgico de referencia es la reimplantación ureterovesical con resección de la terminación ureteral.Los nuevos tratamientos poco invasivos, como el tratamiento endoscópico, son una alternativa prometedora y atractiva.Palabras clave: Megauréter congénito obstructivo primario, Tratamiento conservador, Tratamiento endoscópico, Reimplantación ureterovesical |
El reflujo vesicorrenal en adultos es mucho menos frecuente que en la infancia, pero es una enfermedad que se debe tener en cuenta y hay que saber diagnosticarla.En los reflujos sintomáticos con un riñón funcional, se puede proponer un tratamiento quirúrgico.Las técnicas quirúrgicas se desarrollaron durante el siglo xx en paralelo a los avances de la comprensión de la fisiopatología de la unión ureterovesical.Estas técnicas se diferencian dependiendo de si respetan o no el orificio de inserción del uréter, denominado hiato ureteral (infrahiatal o suprahiatal) y según el tipo de acceso de la vejiga (extravesical o intravesical).Algunas técnicas clásicas se han abandonado y sólo se utilizan las más eficaces, como las descritas por Cohen, Politano y Leadbetter, Lich-Gregoir o incluso Gil-Vernet.Sin embargo, es esencial conocer algunas técnicas que actualmente están en desuso de rutina para poder emplearlas en situaciones excepcionales o en casos particulares.El auge de la laparoscopia clásica y, después, de la robótica, ha permitido que las técnicas denominadas «abiertas» se hayan adaptado a la laparoscopia con éxito.Las principales complicaciones postoperatorias son las estenosis postoperatorias, los fracasos con persistencia de reflujo y la aparición de un reflujo contralateral.Algunas situaciones particulares (duplicidades, megauréter, vejiga neurógena, etc.) requieren un tratamiento específico.Palabras clave: Reflujo vesicorrenal, Técnicas quirúrgicas del reflujo vesicorrenal, Unión ureterovesical |
La ureterólisis tiene como finalidad liberar el uréter de una compresión extrínseca, cuyo origen es, en la mayoría de las ocasiones, una fibrosis retroperitoneal idiopática.Sin embargo, también puede deberse a una fibrosis secundaria o a otras causas de compresión.En la fase diagnóstica, el objetivo prioritario es descartar el diagnóstico diferencial de un obstáculo de origen endoluminal o parietal, lo que requiere una exploración con contraste ureteral.Cuando se confirma la compresión extrínseca, conviene descartar las causas secundarias, sobre todo oncológicas, evaluar su grado de repercusión renal y buscar una afectación contralateral.Los principios de la ureterólisis quirúrgica son preservar la vascularización ureteral, aislar el uréter de la fibrosis mediante transposición ureteral o por interposición de tejidos sanos y asegurar el drenaje de las cavidades excretoras renales.Se da prioridad a las vías de acceso laparoscópico, porque son menos invasivas que las vías incisionales y tienen la misma eficacia.En el seguimiento, hay que detectar una reaparición de la compresión, que puede ser uni o bilateral, y producirse de forma precoz o tardía.Palabras clave: Ureterólisis, Fibrosis retroperitoneal, Omentoplastia, Colgajo epiploico, Transposición ureteral, Compresión ureteral |
Las lesiones ureterales, aparte de las que se descubren en el curso de una cirugía o inmediatamente después, se tratan por vía endoscópica como primera elección.La reparación quirúrgica del uréter suele realizarse en caso de lesiones o de estenosis, cuando el tratamiento endoscópico ha fracasado o cuando superan los 2 cm de longitud.Las lesiones traumáticas del uréter suelen ser iatrogénicas y se producen en la cirugía ginecológica, urológica u oncológica.Pocas veces se deben a traumatismos externos.En este artículo se describirán todas las técnicas disponibles para restablecer la continuidad de la vía excretora superior, con el fin de conservar la función renal.La técnica que se debe emplear depende de la lesión (localización, longitud), de las características del paciente y del tiempo que se tarde en aplicar el tratamiento (lesión reciente o secuela de tipo estenosis).Palabras clave: Lesiones, Uréter, Reimplantación, Vejiga psoica, Ileoureteroplastia, Prótesis |
El urólogo necesita un buen conocimiento de las diferentes vías de acceso al uréter para poder tratar los distintos procesos a los que no puede accederse mediante la uroendoscopia.Se exponen las diversas vías de acceso a las distintas porciones del uréter, lumbar, ilíaca, pélvica y terminal, tanto por vía quirúrgica clásica como por laparoscopia.Palabras Clave: Cirugía del uréter, Uréter, Laparoscopia |
La extracción y el trasplante del páncreas se llevan a cabo en tres etapas principales: la extracción, la preparación del injerto con reconstrucción de los vasos y, por último, el trasplante.La extracción requiere buenos conocimientos anatómicos y una perfecta sincronización con los cirujanos hepáticos para permitir la disección de los vasos del hígado y del páncreas: vena porta y arterias hepática, esplénica y mesentérica superior.Para el lavado de los órganos y su preservación se usa la solución de la Universidad de Wisconsin.La preparación del injerto pancreático consiste en la reconstrucción de un eje arterial único a partir de una bifurcación ilíaca anastomosada a las arterias mesentérica superior y esplénica.La vena porta se alarga por disección progresiva, evitando el uso de un parche venoso, que es fuente de trombosis.El trasplante se efectúa en la fosa ilíaca derecha, sobre la aorta y la vena cava, cerca de la bifurcación ilíaca.La anastomosis digestiva se hace entre el duodeno del injerto y la primera asa delgada del receptor.Debe realizarse con cuidado, para evitar cualquier riesgo de fístula pancreática.Palabras Clave: Páncreas, Extracción, Trasplante, Injerto |
La incidencia de las complicaciones quirúrgicas del trasplante renal es del 1-30% según las series; suelen describirse de forma incompleta y su tratamiento pocas veces es motivo de consenso.La incidencia de las complicaciones generales de la cirugía abdominal y retroperitoneal (eventraciones, abscesos, etc.) es mayor debido al uso de ciertos tratamientos inmunosupresores (esteroides, inhibidores de la diana de la rapamicina en mamíferos [mTOR]).Las complicaciones hemorrágicas y trombóticas precoces del trasplante renal comprometen el pronóstico vital.Su prevención se basa en una preparación minuciosa del trasplante y un respeto riguroso de unas prácticas quirúrgicas correctas.La evolución de la demografía tanto de los receptores (anticoagulantes, vasculopatía, etc.) como de los donantes (vasos calcificados, órganos procedentes de donantes con criterios ampliados, etc.) hace que estas complicaciones sean en ocasiones inevitables.Las técnicas de angioplastia han aportado una mejora sensible del tratamiento de las complicaciones vasculares del trasplante a medio y largo plazo.Las complicaciones urinarias no comprometen la supervivencia del trasplante, pero dan lugar a una morbilidad en el receptor.La morbilidad de la extracción renal en el donante vivo emparentado es muy baja, con independencia de la vía de acceso utilizada.Aunque las complicaciones graves son excepcionales, sus repercusiones son considerables, pues se producen en un paciente sano en un contexto muy especial.Palabras clave: Complicaciones quirúrgicas, Derivación urinaria, Donante vivo, Nefrectomía, Trombosis vascular, Trasplante renal |
El trasplante renal es en la actualidad el tratamiento de elección de la insuficiencia renal terminal.Existen muchas complicaciones que pueden provocar la pérdida funcional del injerto u obligar a su extracción y comprometer el pronóstico vital del receptor.Entre ellas, las complicaciones vasculares son frecuentes y conllevan una morbilidad elevada.El papel de las técnicas endoluminales en el tratamiento de estas complicaciones aumenta de forma constante.Aunque las complicaciones vasculares precoces, como la trombosis de la arteria o de la vena del injerto suelen requerir un tratamiento quirúrgico urgente, la mayor parte de las complicaciones vasculares tardías, como la estenosis de la arteria del injerto o las complicaciones iatrogénicas post-biopsia se tratan con éxito mediante técnicas de radiología intervencionista.Palabras Clave: Trasplante renal, Complicación vascular, Angioplastia, Embolización, Tromboaspiración |
La técnica del trasplante renal no ha experimentado modificaciones significativas desde su descripción por Kuss en la década de 1950.En cambio, se ha extendido a pacientes con anomalías urológicas o que necesitan el trasplante de otro órgano, como el páncreas.Se han hecho necesarias determinadas adaptaciones técnicas.En este artículo, se describe la técnica básica y, a continuación, todas las variantes en función del receptor y de sus antecedentes quirúrgicos y también dependiendo del órgano trasplantado y de sus anomalías.En una época en la que los órganos para trasplantar son escasos y muy valiosos, es imprescindible conocer todas las posibilidades quirúrgicas con el fin de optimizar su utilización y evitar su pérdida.Palabras Clave: Trasplante, Trasplantes combinados, Anomalías de las vías urinarias inferiores, Derivación |
En materia de trasplantes, el injerto constituye la esencia del procedimiento.Cuando está disponible, debe ser perfecto desde los puntos de vista anatómico y funcional, pues la vida del receptor depende de ello.Esto requiere una extracción y conservación minuciosas.En el 90% de los casos, el injerto se extrae de un donante en estado de muerte encefálica y en dos tercios de los casos se trata de una extracción multiorgánica: corazón, pulmones, hígado, riñones, páncreas, intestino, hueso, córneas, vasos y, a veces, piel o incluso cara.La operación es compleja y en ella se reúnen varios equipos, y hay que ser muy rápido.Por fortuna, está perfectamente sistematizada.Cualquier cirujano debe conocer sus detalles, porque es probable que algún día tenga que participar en una, con independencia de dónde ejerza.Evitar la pérdida de un órgano debido a un error técnico o a un desconocimiento de las reglas comunes es una de las misiones de este artículo.Un artículo de técnicas quirúrgicas debe leerse intentando vivir la atmósfera que rodea al procedimiento.En este caso, hay que imaginar que la intervención tiene una dimensión especial.Una familia está en estado de duelo y un ser humano ha aceptado donar.La intervención del médico, que se realiza sobre un «muerto» va a dar la vida.Por último, hay que recordar que un «buen extractor» suele reconocerse por el conocimiento que tiene de la extracción de los órganos que no trasplanta.Palabras clave: Extracción multiorgánica, Trasplante, Conservación de órganos |
El trasplante renal es el tratamiento de elección para los pacientes que presentan una nefropatía en fase terminal.Gracias al desarrollo de unos métodos de extracción más seguros y a la inmunosupresión, en estos últimos años se ha logrado una mejoría notable de los resultados, tanto para el donante como para el receptor.Un riñón extraído de un donante vivo sigue siendo el factor principal para la supervivencia del receptor y del implante.La técnica de nefrectomía laparoscópica en donante vivo ha revolucionado el trasplante renal al permitir aumentar el número de donantes gracias a la disminución de la morbilidad quirúrgica a la vez que mantiene unas posibilidades de buenos resultados en el receptor.Esta técnica se ha convertido en el método de extracción de referencia en los centros de trasplante de todo el mundo, a pesar de sus dificultades técnicas y de su proceso de maduración en continuo desarrollo, que aún está en la fase inicial de la curva de aprendizaje.Las antiguas contraindicaciones de la nefrectomía laparoscópica del donante ya no son absolutas.En este artículo se describirá con detalle el procedimiento laparoscópico en el donante (sobre todo la valoración preoperatoria) y la técnica quirúrgica.También se presentará una revisión de la literatura para delimitar, en comparación con las antiguas técnicas de extracción, los distintos aspectos relativos tanto al donante como al receptor en términos de morbilidad y de mortalidad.Palabras Clave: Laparoscopia, Donación renal, Nefrectomía, Trasplante, Curva de aprendizaje, Radiología |
La cirugía laparoscópica con ayuda manual corresponde a la zona de fusión entre las cirugías abierta y laparoscópica pura.Consiste en la realización de una laparoscopia en la que el cirujano introduce la mano no dominante en el abdomen insuflado.Esta técnica ofrece claras ventajas con respecto a la laparoscopia pura en los casos en que se ha de extraer intacta una pieza operatoria voluminosa, como sucede en la nefrectomía de un donante vivo.Técnicamente, se realiza una incisión corta medial por donde el cirujano introduce su mano no dominante.Se rechaza el colon, se diseca el uréter con su vascularización y se corta.Tras la disección y sección de la vena suprarrenal izquierda y de la vena genital de ambos lados, se controla la vena renal izquierda.La arteria renal se controla cerca de la aorta a la izquierda, y por detrás de la vena cava a la derecha.Para cortar la arteria y la vena renales se utiliza una grapadora endoscópica.El riñón se saca rápidamente del abdomen y se lava de inmediato con una solución conservante fría.La pared y los orificios del trocar se cierran.Palabras Clave: Laparoscopia, Nefrectomía, Trasplante renal |
Las enfermedades quísticas renales son frecuentes.No obstante, la cirugía sólo está indicada en los quistes sintomáticos o sospechosos de malignidad en las pruebas de imagen.El tratamiento quirúrgico de referencia es la quistectomía laparoscópica, que puede realizarse por vía trans o retroperitoneal.La quistectomía renal laparoscópica se considera una técnica segura y eficaz.En los pacientes que presentan una poliquistosis renal autosómica dominante, suele ser necesaria una cirugía a cielo abierto debido al número y volumen de los quistes.Palabras Clave: Quiste, Riñón, Tumores renales, Quistectomía, Laparoscopia |
En la actualidad no existe una definición consensuada por las distintas comunidades urológicas anglosajonas y europeas respecto a los cálculos «coraliformes».El tratamiento de la litiasis urinaria fue transformado por la litotricia extracorpórea (LEC) por onda de choque.La LEC se ha convertido en el tratamiento de primera elección de la mayoría de los cálculos renales de menos de 20 mm. Las recomendaciones para los cálculos de más de 30 mm incluyen la nefrolitotomía percutánea (NLPC) o la ureteronefroscopia flexible si se dispone de un láser Holmio YAG.La LEC se indica como tratamiento asociado en caso de fragmentos residuales; ya no se recomienda en monoterapia para los cálculos coraliformes auténticos que moldean todas las cavidades renales.Estos cálculos coraliformes son muy infrecuentes en los países desarrollados.Las recomendaciones más recientes de la consulta mundial sobre la litiasis no incluyen la práctica de la cirugía abierta como primera elección, que sólo se la reserva para casos muy especiales relacionados con el tamaño del cálculo o la presencia de anomalías anatómicas renales.Si puede conservarse el riñón, con un parénquima grueso y funcional en la gammagrafía renal con ácido dimercaptosuccínico (DMSA) o con mercaptoacetiltriglicina (MAG 3), pueden hacer falta más de tres trayectos de NLPC para la extracción completa del cálculo.En estos casos, la cirugía conservadora por vía abierta puede ser una opción.Sin embargo, la asociación entre NLPC con menos de tres trayectos y una o más sesiones de LEC sigue siendo el tratamiento de referencia.Produce resultados no muy distintos a los de la cirugía abierta, pero la duración de la intervención y la estancia hospitalaria es más corta, y los índices de complicaciones intra y postoperatorias son significativamente menores.En algunos casos de destrucción parcial de un riñón, la nefrectomía parcial de un solo polo puede ser la solución.La experiencia con la cirugía parcial conservadora en el cáncer renal de menos de 40 mm es un enfoque técnico fiable y comprobado.Sin embargo, las adherencias debidas a la peripielitis y la perinefritis puede complicar esta cirugía, sobre todo por vía laparoscópica.Los cálculos coraliformes complejos son responsables de destrucción renal con pionefrosis, lo cual obliga a una exéresis.La nefrectomía total puede hacerse por vía abierta clásica, pues aquí la laparoscopia es más compleja debido a las adherencias con los órganos adyacentes, secundarias a los múltiples episodios infecciosos que hacen que la laparoscopia sea muy arriesgada para los órganos vecinos.Palabras Clave: Litiasis renal, Cálculo coraliforme, Nefrotomía anatrófica, Nefrotomía radial, Cirugía abierta |
La litotricia extracorpórea por ondas de choque (LECOC o LEC) se convirtió en el tratamiento de la mayoría de los cálculos urinarios del adulto o del niño.Su indicación se basa en criterios que dependen de la topografía, la naturaleza y el tamaño de los cálculos, así como del terreno en que éstos se desarrollan.El perfeccionamiento de los litotritores modernos de tercera generación (hidroeléctricos, piezoeléctricos y electromagnéticos con acoplamiento de localización fluoroscópica y ecográfica) permite utilizar la técnica en cirugía ambulatoria sin anestesia o con una simple premedicación.Las indicaciones y la definición de los criterios de evaluación de los resultados de la LEC a los 3 meses empezaron a establecerse en 1996.La comparación de los resultados de las series publicadas sigue siendo compleja debido a la diversidad de los litotritores empleados y a la falta real de consenso acerca de los criterios de resultados.El aparato de referencia de las grandes series anglosajonas es el primer litotritor Dornier HM3 -en algunos casos modificado-, que ya no se comercializa.Todavía es necesario mejorar la estandarización de los protocolos técnicos, de las indicaciones en función del tipo de cálculo y de los criterios de evaluación de los resultados.En la actualidad parecen rendir más los litotritores electromagnéticos móviles y fijos, que permiten tratamientos eficaces con un promedio del 80% de resultados completos en una o dos sesiones según el volumen de los cálculos, sea cual sea la topografía y el tamaño de los mismos.Palabras Clave: Cálculos renales, Cálculos ureterales, Litotricia extracorpórea (LEC), Litiasis oxalocálcicas, Litiasis úrica, Litiasis urinaria de origen infeccioso |
Las técnicas extracorpóreas (litotricia extracorpórea) y endoscópicas (nefrolitotomía percutánea y ureteroscopia rígida o flexible) han reducido considerablemente las indicaciones de la cirugía convencional, que era la única opción para tratar los cálculos urinarios hace 30 años.Estas indicaciones corresponden a los cálculos de gran tamaño (>2 cm), únicos o reagrupados en conglomerados, de fácil acceso y situados en una pelvis extrasinusal o bien en el uréter lumbar o ilíaco, los cálculos situados en divertículos sin parénquima adyacente, los que han destruido una parte o todo un riñón con necesidad de realizar una nefrectomía total o parcial y, por último, los cálculos asociados a una anomalía que requiera una reparación quirúrgica específica, como el síndrome de la unión pieloureteral o una estenosis ureteral que precise una resección ureteral segmentaria.La laparoscopia puede sustituir en la mayoría de los casos a la cirugía convencional, siempre que el cirujano domine dicha técnica.Palabras clave: Cálculo urinario, Laparoscopia, Drenaje, Nefrotomía, Nefrectomía, Técnicas combinadas |
La cirugía percutánea (CPC) de los cálculos del aparato urinario superior o nefrolitotomía percutánea (NLPC) representa uno de los progresos técnicos más importantes de los últimos 25 años.El presente artículo describe las diferentes etapas del procedimiento quirúrgico.También se abordan algunas situaciones particulares, así como las últimas evoluciones técnicas.Palabras clave: Calculo renal, Nefrolitotomía percutánea, Cirugía percutánea |
Desde los inicios de la cirugía mínimamente invasiva, hace ya hace treinta años, la cirugía laparoscópica ha experimentado una evolución considerable, tanto en su ámbito de aplicación, que se ha ampliado, como en el instrumental utilizado, que se ha diversificado y perfeccionado.El desarrollo de la robotización combinada con la cirugía laparoscópica, que es más reciente, ha aportado sobre todo la visión tridimensional, la destreza, así como una posición de trabajo cómoda, lo que ha disminuido la fatigabilidad y la dificultad de unas intervenciones que tienen unas curvas de aprendizaje prolongadas mediante laparoscopia convencional.La urología, en la que el uso de la laparoscopia convencional es menos frecuente que en las intervenciones de cirugía digestiva o ginecológica, se ha beneficiado en gran medida de las ventajas aportadas por la robotización en la precisión de la técnica y ha ampliado de forma considerable las indicaciones quirúrgicas laparoscópicas, en especial con el tratamiento de la unión pieloureteral, la nefrectomía parcial, la extracción renal en donante vivo y la prostatectomía radical.En este artículo se describe la técnica quirúrgica del tratamiento de la estenosis de la unión pieloureteral mediante laparoscopia robotizada, tal y como se realiza en el hospital universitario de Nancy con el robot da Vinci de Intuitive Surgical.Palabras Clave: Unión pieloureteral, Estenosis, Cirugía laparoscópica, Robot |
El síndrome de la unión pieloureteral es la uropatía malformativa más frecuente.Aunque la mayoría de los casos son de origen congénito, puede que el problema no se manifieste clínicamente hasta la edad adulta.La evolución de las técnicas mínimamente invasivas ha modificado el tratamiento de esta obstrucción urinaria, aunque el principio de resección-anastomosis descrito hace más de 60 años por Anderson, Hynes y Küss es la norma.La laparoscopia ha permitido reducir la morbilidad de la intervención sin modificar los resultados funcionales.La asistencia robótica proporciona ventajas potenciales respecto a la calidad de la sutura.Las técnicas endourológicas, principalmente la incisión láser por ureteroscopia retrógrada, son seguras, reproducibles y accesibles.En este artículo se describen las técnicas quirúrgicas actuales para el tratamiento del síndrome de la unión pieloureteral del adulto.Palabras clave: Unión pieloureteral, Obstrucción, Pieloplastia, Ureteroscopia, Láser, Laparoscopia, Robot |
Las heridas renales son traumatismos poco frecuentes y, a menudo, complejos y graves.Su tratamiento, esencialmente quirúrgico, está enfocado a responder a los imperativos terapéuticos específicos del aparato urinario, pero también a los de orden más general de las heridas del tronco.La tomografía computarizada (TC) abdominal preoperatoria resulta interesante para buscar lesiones asociadas así como para caracterizar la lesión renal.La vigilancia activa o los tratamientos endovasculares tienen aquí menos lugar que en los traumatismos cerrados.Gracias a la experiencia adquirida en los conflictos armados más recientes y también en los trauma centers urbanos, ha sido posible establecer una mejor sistematización para su tratamiento y lograr una reducción de la tasa de nefrectomías que ronda el 30%. |
Los tumores renales que se diagnostican en la actualidad son en su mayoría pequeños (< 4 cm).Su tratamiento ha evolucionado en las últimas décadas hacia la preservación del parénquima sano y las técnicas de cirugía conservadora renal.Al mismo tiempo, la aparición de técnicas ablativas, derivadas del tratamiento de tumores hepáticos, siguió este cambio en las prácticas.Estas técnicas ablativas (principalmente crioterapia y radiofrecuencia) representan una opción alternativa interesante en caso de tumores renales localizados, de tamaño medio, en pacientes de riesgo.El control oncológico a medio plazo parece satisfactorio.La tasa de éxito depende principalmente del tamaño del tumor, lo que limita estos tratamientos a lesiones pequeñas.Los resultados de la crioterapia podrían ser mayores que los obtenidos después de la radiofrecuencia, pero la ausencia de un estudio comparativo prospectivo no permite concluir sobre una diferencia significativa entre estos dos tratamientos.Actualmente se están evaluando otros medios físicos (ultrasonido focalizado, radioterapia estereotáxica) y podrían completar el arsenal terapéutico a medio plazo.Palabras clave: Tumor de riñón, Técnicas ablativas renales, Radiofrecuencia-riñón, Crioterapia-riñón |
La laparoscopia robotizada surgió a finales de la década de 1990 y ha experimentado un crecimiento exponencial.Presenta algunos inconvenientes, de los cuales el principal es su coste excesivo, como sucede con todas las tecnologías médicas nuevas.No obstante, cuenta con ventajas considerables y permiten, sobre todo, devolver al cirujano laparoscopista su habilidad manual natural, así como su visión en relieve.En la actualidad, la urología es la especialidad que más se ha beneficiado de esta nueva tecnología que, si evoluciona con la rapidez de los progresos de la informática, permitirá usos que en la actualidad sólo pueden vislumbrarse.Palabras Clave: Laparoscopia, Cirugía robotizada |
La nefrectomía laparoscópica con asistencia manual permite asociar las ventajas de la laparoscopia pura con las de la cirugía abierta.La asistencia manual aporta ciertas ventajas respecto a la laparoscopia pura al permitir una exposición fácil y segura de los elementos del hilio y al reducir la duración de la intervención.Desde el punto de vista técnico, se realiza una incisión medial periumbilical corta que permite la introducción de la mano intraabdominal no dominante.Esta incisión permitirá la extracción de la pieza quirúrgica al final de la intervención.Se utiliza un sistema de hermeticidad que se adapta alrededor de la muñeca y que permite evitar las fugas del neumoperitoneo.La técnica de nefrectomía es segura y reproducible.En la actualidad, tiene muchas indicaciones: extracción simple en un donante vivo, binefrectomía, nefrectomía ampliada por cáncer.Cualquier cirugía renal laparoscópica pura puede realizarse por laparoscopia con asistencia manual.La asistencia manual puede ser útil en indicaciones de nefrectomías ampliadas por cánceres renales voluminosos, sobre todo si existen metástasis ganglionares hiliares en contacto con los grandes vasos.La mano intraabdominal facilita la disección de los grandes vasos y es un factor de tranquilidad para el cirujano.De este modo, permite ampliar los límites que podría fijarse un cirujano con una técnica de laparoscopia pura.Palabras clave: Nefrectomía, Laparoscopia, Laparoscopia con asistencia manual, Cáncer renal |
La nefrectomía lumboscópica se describió por primera vez en 1993.La desarrollaron inicialmente varios equipos que estandarizaron la técnica.Para este acceso retroperitoneal al riñón, el paciente se coloca en posición de lumbotomía.Se practica la punción de la fosa lumbar en el ángulo situado entre el borde inferior de la duodécima costilla y el borde externo de los músculos erectores de la columna.La neumodisección permite obtener un volumen de trabajo de alrededor de 3-4 litros.El número de trocares varía entre tres y cinco a criterio de los cirujanos.Los elementos del pedículo se controlan generalmente mediante clips de bloqueo o, en ocasiones, mediante ligadura con hilo.El riñón se extrae en una bolsa impermeable.En este artículo se describen las diferentes etapas de esta técnica y los problemas que pueden surgir.Palabras Clave: Nefrectomía, Lumboscopia, Laparoscopia, Retroperitoneo, Tumor renal |
La nefrectomía laparoscópica transperitoneal se ha convertido en la técnica quirúrgica de referencia para la resección de riñones destruidos o de tumores renales seleccionados.Después de haber colocado al paciente en decúbito lateral estricto, se realiza una minilaparotomía a nivel del ombligo para introducir un trocar óptico de 10 mm en la cavidad abdominal.Después de crear el neumoperitoneo, se colocan un trocar de trabajo de 10 mm y dos o tres trocares de trabajo de 5 mm bajo control visual.La abertura del peritoneo posterior permite acceder directamente al espacio retroperitoneal.El acceso al pedículo vascular es una de las etapas clave de la intervención.La arteria renal se liga en un primer momento con un clip sin seccionarla.La vena renal se diseca por completo antes de ligarla y seccionarla, lo que permite un control perfecto de la arteria.Después de seccionar y ligar el uréter, se liberan las distintas caras del riñón.La pieza de nefrectomía se introduce en una bolsa hermética y después se extrae de la cavidad abdominal.Una vez controlada la hemostasia, se coloca un dren de redón aspirativo a nivel de la celda de nefrectomía y se retiran los trocares bajo visión directa.Palabras clave: Riñón, Laparoscopia, Nefrectomía, Complicaciones de la nefrectomía, Cáncer de riñón |
El aumento de la incidencia del cáncer renal sumado al incremento de la esperanza de vida y de las nefropatías crónicas justifican el interés particular que se ha puesto en la cirugía de conservación nefrónica en pacientes con este tipo de cáncer.Después de 10 años de experiencia, la nefrectomía parcial laparoscópica robotizada (NPLR) se puede considerar en la actualidad equivalente a la cirugía abierta en términos de control oncológico y de conservación de la función renal.El carácter mínimamente invasivo de la laparoscopia y la facilitación técnica proporcionada por la tecnología robótica aportan a la NPLR una menor morbilidad perioperatoria y una reproducibilidad reconocidas.Los numerosos estudios activos y el dinamismo de la innovación técnica asociado a esta técnica reflejan las cuestiones que aún están por resolver, pero también el papel que ocupa en 2014 la NPLR en el arsenal quirúrgico.El objetivo de este artículo es delimitar sus indicaciones actuales y describir las etapas técnicas de la NPLR.Palabras clave: Nefrectomía parcial, Cirugía robotizada, Robot Da Vinci, Cirugía de conservación nefrónica, Técnicas quirúrgicas |
La nefrectomía consiste en la extirpación del riñón.Se distingue la nefrectomía simple realizada para algunas indicaciones de patologías benignas, que sólo engloba el propio órgano, de la nefrectomía total ampliada, indicada en caso de lesión cancerosa, que implica una resección ampliada de todos los elementos que constituyen la celda renal.La elección de la vía de acceso depende de la indicación quirúrgica, de la morfología y del estado general del paciente.Se han descrito muchas variantes, que se clasifican según tres accesos: las vías anterolaterales, anteriores o posteriores, escogiendo cada una para ofrecer la exposición máxima.El principio general de la nefrectomía consiste en la realización programada de la resección quirúrgica del riñón, liberado de sus adherencias.El uréter y el pedículo vascular renal se identifican al comienzo de la intervención y se ligan de forma selectiva según una cronología que depende de la indicación.En todos los casos, en lo que respecta a los vasos, la ligadura de la arteria precede siempre (si es posible) a la de la vena, para evitar los fenómenos de hiperpresión vascular del órgano, responsables de hemorragias en sábana.La nefrectomía simple está indicada exclusivamente en las patologías benignas del riñón.En este artículo, se detallan el acceso anterolateral y, en caso de cáncer, la nefrectomía ampliada a cielo abierto, describiendo la vía anterior subcostal intraperitoneal y la vía de toracofrenolaparotomía.La cirugía abierta del riñón conserva indicaciones quirúrgicas en caso de lesiones voluminosas (tumores localmente avanzados, riñones poliquísticos, etc.) o de contraindicaciones laparoscópicas.Para las cirugías de los tumores malignos, sus resultados oncológicos son comparables a la laparoscopia, a costa de una tasa de complicaciones mayor.Palabras clave: Nefrectomía simple, Nefrectomía ampliada, Cáncer renal, Ligadura inicial de la arteria renal, Lumbotomía, (Bi)subcostal, Intraperitoneal, Retroperitoneal |
La gran variedad de tumores no germinales del testículo, así como su escasa frecuencia, explican los problemas diagnósticos y terapéuticos que ocasionan y la dificultad para llegar a un consenso.El análisis de las variedades tumorales más representativas permite identificar las principales opciones diagnósticas y terapéuticas.Palabras Clave: Tumor no germinal, Cirugía conservadora, Tumor maligno |
Aunque el objetivo del urólogo sigue siendo corregir los factores masculinos de infertilidad y dar prioridad a una reproducción natural, el tratamiento debe inscribirse en el enfoque terapéutico de la pareja y tener en cuenta la fertilidad femenina.Algunas infertilidades masculinas tienen un tratamiento específico.En los demás casos, sobre todo en los más graves, los progresos recientes de la reproducción asistida han modificado el pronóstico de las infertilidades masculinas e incluso de las mixtas.La micromanipulación de gametos permite sustraer los espermatozoides a las condiciones naturales de selección y de fecundación, así como obtener gestaciones clínicas en las situaciones más complejas.No obstante, estas técnicas exponen a la descendencia a una transmisión de enfermedades genéticas.Este riesgo destaca la necesidad de una valoración genética de las infertilidades masculinas más graves.Dicho estudio debe guiar al urólogo para realizar un tratamiento rápido de la pareja, evitando las exploraciones inútiles y los tratamientos médicos o quirúrgicos ineficaces.Palabras Clave: Testículo, Infertilidad masculina, Espermatozoide, Tratamiento |
El diagnóstico de la infertilidad masculina requiere un enfoque metódico, y en primer lugar clínico, con la finalidad de identificar todos los factores potenciales de infertilidad.Las pruebas de laboratorio y radiológicas permiten confirmar uno o más diagnósticos, así como evaluar el pronóstico y las posibilidades terapéuticas del trastorno.Palabras Clave: Testículo, Infertilidad masculina, Espermatozoide |
La infertilidad masculina se encuentra presente en más del 50% de los casos de infertilidad de la pareja, de forma aislada o no. Su diagnóstico requiere un enfoque metódico y riguroso, basado en el conocimiento de los mecanismos anatomofisiológicos y de las causas potenciales de infertilidad.Palabras Clave: Testículo, Infertilidad masculina, Espermatozoide |
Los beneficios de la terapia sexual consisten en la mejoría de las relaciones generales de las parejas y de la ansiedad anticipatoria o reactiva asociada a la disfunción eréctil, la corrección de los conceptos erróneos sobre la sexualidad que son motores de funcionamiento disfuncionales, así como el entrenamiento de la comunicación corporal sensual.Cuando se asocian a la prescripción de fármacos sexoactivos, amplifican y completan los tratamientos farmacológicos en forma de terapias combinadas, que permiten una eficacia terapéutica mayor de las disfunciones eréctiles en la vida real.La evaluación sigue siendo la pieza clave de las indicaciones y de los resultados obtenidos para centrar el tratamiento en las enfermedades concurrentes cuyo tratamiento farmacológico mejora los trastornos de la erección o bien en los elementos habituales a los que se dirige la terapia sexual cuando el contexto y los elementos personales y relacionales son los principales implicados.Palabras clave: Terapia sexual, Terapia cognitivo-conductual (TCC), Terapias combinadas, Comunicación, Sexualidad, Trastorno de la erección |
Los trastornos de la eyaculación forman parte de los trastornos sexuales más frecuentes en el varón.Van desde la eyaculación precoz a la eyaculación retardada, cuyo grado extremo es la aneyaculación, pasando por la eyaculación retrógrada.Por lo general, la respuesta sexual se conceptualiza en varias etapas interactivas: el deseo, la excitación, el orgasmo y la resolución.Durante la actividad sexual, los niveles crecientes de excitación sexual permiten alcanzar un umbral que desencadena la respuesta eyaculatoria que, en el varón, típicamente, termina el episodio sexual.Aunque la función eyaculatoria es indispensable para la supervivencia de la especie, no lo es para el individuo.Desde un punto de vista evolucionista, se puede pensar que el orgasmo acoplado a la eyaculación permite garantizar mejor esta perpetuación de la especie humana.Sin embargo, en el curso de la evolución ha disminuido la importancia y la influencia de las hormonas y de las feromonas sobre el comportamiento sexual.Por el contrario, la importancia de las recompensas se ha hecho más importante.En el ser humano, el objetivo del comportamiento sexual ya no es el coito vaginal sino la búsqueda de los placeres eróticos, sobre todo del orgasmo, procurados por la estimulación del cuerpo y de las zonas erógenas.Es por ello por lo que generalmente el varón modula y retrasa su eyaculación.Si, durante estos últimos años, el estudio de las disfunciones sexuales se va interesando más por la disfunción eréctil, los conocimientos sobre los trastornos de la eyaculación también han progresado; se apoyan en el enfoque experimental basado en una organización estructural anatómica común en los mamíferos a los cuales pertenece el ser humano.Palabras clave: Trastornos de la eyaculación, Etiología, Epidemiología, Diagnóstico, Tratamientos farmacológicos, Psicoterapias asociadas |
La disfunción eréctil es una enfermedad frecuente que causa un deterioro de la calidad de vida.La prevalencia de la disfunción eréctil puede estimarse en un 20-45% y su incidencia en el mundo occidental es de 25-30 nuevos casos por 1.000 habitantes al año.Aunque en la mayoría de los casos es psicógena, se debe buscar siempre un origen orgánico, prestando una atención especial a los aparatos cardiovascular, neurológico y endocrino.Los estudios cardiosexológicos (Jackson, Princeton) han puesto de manifiesto que en los 3 años posteriores a la aparición de la disfunción eréctil se produce un episodio cardiovascular (infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, etc.).La presencia de más de dos factores de riesgo cardiovasculares o la inestabilidad cardiovascular deben hacer que se consulte con el especialista en cardiología antes de cualquier prescripción.La corrección de los factores de riesgo cardiovasculares asociada a una mejora de la higiene de vida constituye la primera línea terapéutica en el tratamiento de la disfunción eréctil, mientras que la administración de los inhibidores de la 5-fosfodiesterasa permite facilitar las erecciones, pero estos fármacos no están subvencionados por la seguridad social en varios países.Las inyecciones intracavernosas tienen la ventaja de estar subvencionadas en algunos países en casos de diabetes con complicaciones neuropáticas y en el contexto de las enfermedades oncológicas pélvicas y las consecuencias de sus tratamientos.Por tanto, se debe realizar un estudio sistemático de la función eréctil en cualquier examen de salud, pues su detección precoz puede reducir la mortalidad cardiovascular.La presencia de un trastorno sexual asociado (anatómico, endocrino o sexual-psiquiátrico) obliga a realizar una consulta con el especialista correspondiente.Palabras clave: Disfunción eréctil, Disfunción endotelial, Coronariopatía, Aterosclerosis, Inhibidor de la 5-fosfodiesterasa, Inyección intracavernosa |
Los linfomas del aparato urogenital son tumores infrecuentes, pero su diagnóstico es esencial, debido a que requieren un tratamiento médico especializado.Se localizan con más frecuencia en el riñón (nódulo único o múltiple) y el testículo, mientras que las restantes localizaciones son excepcionales.Lo fundamental es contar con un diagnóstico inmunohistológico preciso que, asociado a un estudio de extensión, permite orientar las opciones terapéuticas.Éstas suelen basarse en la quimioterapia (asociada a inmunoterapia en los linfomas B), cuya intensidad y número de ciclos dependen de los factores pronósticos iniciales.Palabras Clave: Linfomas, Quimioterapia, Histología, Urogenital |
Las uretritis son infecciones de transmisión sexual que deben tratarse lo más rápidamente posible para interrumpir la cadena de contaminación y prevenir las complicaciones (sobre todo la orquiepididimitis aguda).Los microorganismos más a menudo incriminados son Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia trachomatis.El tratamiento de las uretritis masculinas puede efectuarse en la consulta privada.Las técnicas de amplificación genómica han simplificado considerablemente el diagnóstico de Chlamydia trachomatis y de Mycoplasma genitalium.Desde 1998 se observa un recrudecimiento de las uretritis por gonococos, en particular entre los varones homosexuales, lo cual indica una negligencia en la protección individual, que además favorece la transmisión del virus de la inmunodeficiencia humana.Chlamydia trachomatis plantea una dificultad particular: la existencia de una cantidad considerable de individuos asintomáticos a partir de los cuales la infección se disemina de manera silenciosa, a veces con consecuencias graves en las mujeres jóvenes.Es necesario redoblar los esfuerzos de detección y tratamiento de las personas asintomáticas.Existe una buena codificación de los tratamientos antibióticos de las uretritis.La observancia terapéutica ha mejorado gracias a las nuevas moléculas que se administran en una toma única y son bien toleradas.Palabras Clave: Uretritis, Secreción uretral, Infección de transmisión sexual |
Las balanitis pueden deberse a diversas causas.Se distinguen las balanitis de origen infeccioso, irritativo, alérgico o traumático, así como las balanitis inflamatorias y precancerosas.En este artículo se describirán sucesivamente estas diversas etiologías desde el punto de vista del diagnóstico positivo y del tratamiento, así como los aspectos morfológicos normales de la región balanoprepucial, pues pueden ser motivo de consulta y, en ocasiones, causan angustia a los pacientes.También se detallan las diferencias que tienen relevancia médica entre los varones circuncidados o no. Las lesiones precancerosas de la región balanoprepucial, aunque son infrecuentes, constituyen un problema diagnóstico difícil y un reto terapéutico.Asimismo, el liquen escleroso y atrófico, que se puede transformar en carcinoma epidermoide, se debe vigilar de por vida.Por tanto, cualquier lesión fija, crónica o sospechosa, se debe biopsiar enseguida de forma sistemática.Palabras clave: Balanitis, Postectomía, Liquen escleroso y atrófico, Balanitis de Zoon, Lesiones precancerosas |
Las infecciones de transmisión sexual (ITS) han ido en aumento desde principios de la década de 2000 debido a la relajación de la prevención contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).Los tratamientos antivirales eficaces han transformado el pronóstico de la infección por VIH en una enfermedad crónica y no mortal.Con la reciente disponibilidad de un tratamiento profiláctico previo a la exposición para el VIH, se puede esperar un nuevo aumento de las ITS como un efecto inesperado.Además, se subestima en gran medida el riesgo de contaminación por las relaciones orogenitales.En la práctica, la conducta práctica cuando se trata de una ITS depende de la presentación clínica: uretritis con o sin secreción, ulceración genital, balanitis, lesión sugestiva de verruga genital, prurito genital.Cualquier uretritis debe recibir un tratamiento activo contra Chlamydia trachomatis, sea cual sea el resultado del examen directo.Un antibiograma es indispensable frente a cualquier uretritis por Neisseria gonorrhoeae para adaptar el tratamiento a las resistencias del gonococo a muchos antibióticos.Mycoplasma genitalium es una causa emergente de uretritis que debe ser investigada y tratada si es necesario.En presencia de cualquier ulceración genital aguda, que es a priori sexualmente transmisible, se debe administrar un tratamiento presuntivo de la sífilis con bencilpenicilina benzatina intramuscular.La linfogranulomatosis venérea aguda debe buscarse de forma sistemática en presencia de úlceras genitales en un varón que tiene relaciones sexuales con varones.Los papilomavirus causan lesiones benignas, a menudo molestas, como los condilomas, pero también lesiones displásicas que pueden transformarse en carcinoma de pene.Por lo tanto, cualquier lesión sospechosa debe biopsiarse.Palabras clave: Infecciones de transmisión sexual, Uretritis, Ulceración genital, Sífilis, Lesiones por el virus del papiloma humano (VPH), Herpes |
Los datos referentes a los tumores primarios de las vesículas seminales se limitan a un centenar de casos publicados en la literatura.Además de los tumores benignos, los dos principales tipos histológicos de tumor maligno primario de las vesículas seminales son los carcinomas (71%) y los sarcomas (29%).El diagnóstico de estos tumores malignos suele ser tardío en un estadio localmente avanzado, lo que a veces dificulta distinguirlos de las invasiones secundarias a partir de los órganos vecinos, que son mucho más frecuentes.El diagnóstico de los tumores de las vesículas seminales es clínico y radiológico.La confirmación se realiza mediante el estudio histológico y, sobre todo, inmunohistoquímico en los tumores malignos.El tratamiento de los tumores malignos primarios no metastásicos de las vesículas seminales debe ser agresivo de entrada.Se basa en la extirpación quirúrgica amplia.La asociación de radioquimioterapia y cirugía se recomienda en los sarcomas de pronóstico desfavorable (alto grado de malignidad, tumor de tamaño superior a 5 cm).En los carcinomas, la radioterapia y la supresión androgénica parecen ser eficaces como tratamiento adyuvante.Los tumores de las vesículas seminales tienen un pronóstico desfavorable.El tratamiento de los tumores secundarios malignos se enmarca en la estrategia terapéutica de la enfermedad de origen.El tratamiento de los tumores benignos sólo es quirúrgico si la lesión es sintomática, voluminosa o si existen dudas histológicas.Palabras Clave: Vesículas seminales, Inmunohistoquímica, Marcadores tumorales, Quistes |
Los quistes del epidídimo son frecuentes, benignos y no requieren un tratamiento quirúrgico a menos que sean sintomáticos.Los tumores del epidídimo son infrecuentes, y el 75% de ellos son benignos.Es necesario realizar una exploración por vía inguinal y su exéresis, pues sólo el estudio anatomopatológico e inmunohistoquímico pueden confirmar el carácter benigno o maligno de la lesión.Los tratamientos adyuvantes aún están en fase de evaluación y se deciden en cada caso concreto según el pronóstico del tumor definido por la histología, el estadio en el momento del diagnóstico y la extensión de la enfermedad. |
Los tumores no germinales del testículo son infrecuentes.Antes de tomar una decisión terapéutica se recomienda descartar algunas formas clínicas que permitirían considerar una cirugía conservadora.Desde ahora, lo mejor sería proponer un tratamiento adecuado para cada tipo de tumor.Palabras clave: Tumor no germinal, Neoplasia testicular, Tumor de los cordones sexuales y del estroma gonadal, Seminoma espermatocítico, Linfoma testicular, Cirugía conservadora |
Considerado durante mucho tiempo como exclusivamente radiosensible, el seminoma se caracteriza en la actualidad por su supervivencia específica, particularmente favorable a largo plazo, gracias a los avances terapéuticos y a un mejor conocimiento de los factores de pronóstico.Hoy en día es posible proponer, en los diferentes estadios evolutivos de la enfermedad, el tratamiento adecuado que ofrezca una menor toxicidad a corto plazo, pero también a largo plazo, junto con una eficacia terapéutica comparable.Palabras clave: Seminoma, Radioterapia del seminoma, Quimioterapia del seminoma, Seguimiento del seminoma, Cirugía de masas residuales |
Más del 15% de las parejas presenta dificultades para concebir un hijo después de 1 año de vida en común sin usar métodos anticonceptivos.La pareja de sexo masculino es responsable de esta situación en el 50% de los casos.Las causas de hipofertilidad masculina se clasifican en dos categorías: secretoras y excretoras.La hipofertilidad secretora se debe a un defecto de la espermatogénesis, y la hipofertilidad excretora es producto de una obstrucción en las vías seminales.La valoración de la pareja de sexo masculino incluye el estudio por imagen como complemento de la exploración clínica y de las pruebas de laboratorio.La ecografía se ha convertido en el método de referencia para explorar el aparato genital masculino en este contexto.El objetivo es demostrar lesiones que orienten hacia una etiología secretora o excretora.La resonancia magnética (RM) pélvica rara vez está indicada para completar esta evaluación.El propósito fundamental de este artículo es familiarizar al lector con la anatomía normal del aparato genital masculino y describir las principales patologías responsables de una hipofertilidad del varón, con la ecografía como el estudio por imagen esencial.Palabras clave: Aparato genitourinario, Ecografía, Testículo, Epidídimo, Vesícula seminal, Conducto deferente, Esterilidad |
Los tumores germinales no seminomatosos (TGNS) del testículo son un grupo heterogéneo de neoplasias malignas que afectan a adultos jóvenes.Su evaluación diagnóstica se realiza con una metodología bien codificada, que incluye la orquiectomía total.El tratamiento de los estadios I se basa en una estrategia adaptada al riesgo de recidiva retroperitoneal postorquiectomía.El seguimiento o la quimioterapia adyuvante son las dos opciones principales que deben comentarse con el paciente.El tratamiento de los estadios metastásicos se realiza según una estrategia multimodal.Requieren siempre un tratamiento citotóxico sistémico mediante bleomicina-etopósido-cisplatino (BEP), según protocolos adaptados al grupo pronóstico de la enfermedad.La persistencia de una diana morfológica retroperitoneal supracentimétrica requiere una linfadenectomía complementaria.El carácter completo de la resección de todas las localizaciones metastásicas potencialmente afectadas es un elemento pronóstico fundamental.Los casos de recidiva posquimioterapia o de progresión durante el tratamiento con citotóxicos requieren una segunda línea de quimioterapia, asociada si es necesario a una cirugía de resección amplia, que sólo si es completa permite mejorar el pronóstico desfavorable de estas formas raras.El pronóstico global de los TGNS se aproxima al 85% de supervivencia global (SG), siempre que se respeten estrictamente los estándares de evaluación diagnóstica y que se apliquen las indicaciones terapéuticas.Las situaciones complejas más desfavorables deben remitirse a centros expertos para utilizar moléculas o protocolos innovadores en el marco de ensayos terapéuticos.Palabras clave: Cáncer de testículo, Tumor germinal no seminomatoso, Quimioterapia, BEP, Linfadenectomía retroperitoneal |
Los tumores germinales representan el 95% del conjunto de los tumores testiculares.Se desarrollan a partir de lesiones por neoplasia germinal intratubular (NGIT) cuyas características morfológicas están bien codificadas.Los tumores del estroma gonadal son frecuentemente benignos.Su malignidad es difícil de reconocer salvo por la presencia de un desarrollo metastásico.Los linfomas representan uno de los tumores más frecuentes en un paciente de más de 50 años de edad.Las demás formas histológicas de tumores observadas en el testículo son excepcionales.Palabras Clave: Tumor germinal, Anatomía patológica, Tumor testicular, Tumor de los cordones espermáticos, Linfomas testiculares |
Las calcificaciones testiculares constituyen un tema de interés para los médicos, como lo demuestra el número de publicaciones recientes al respecto.La difusión de las ecografías escrotales y el mejor rendimiento de los ecógrafos permiten entender mejor la estructura ecográfica del testículo y de las anomalías que se pueden descubrir.Las calcificaciones no constituyen una entidad patológica en sí mismas, pero plantean la cuestión de un potencial tumor maligno asociado o del riesgo de su aparición.Las calcificaciones testiculares comunes suelen ser benignas o, en casos poco frecuentes, indican la presencia de una cicatriz tumoral (tumor burned-out ).Cuando se asocian a una masa, la ecografía suele permitir orientarse hacia su naturaleza benigna o maligna sin que, sin embargo, sea capaz de predecir su tipo histológico.Las microcalcificaciones se han asociado a interrogantes acerca de su potencial para evolucionar hacia una lesión preneoplásica (neoplasia germinal in situ) o hacia un tumor germinal del testículo.Los estudios recientes refutan tal vínculo en la población general.La problemática es completamente diferente en presencia de factores de riesgo de tumor testicular, situación en la que estas microcalcificaciones implican la necesidad de una vigilancia particular de los pacientes (ecográfica y clínica mediante el aprendizaje de la autopalpación).La actitud frente a las microcalcificaciones puede llegar incluso a realizar biopsias de pulpa testicular en poblaciones bien definidas de varones con riesgo de neoplasia germinal in situ y que han recibido información clara al respecto.Palabras clave: Microcalcificaciones, Calcificaciones testiculares, Tumor germinal testicular, Neoplasia germinal in situ, Ecografía, Criptorquidia |
Las calcificaciones testiculares constituyen un tema de interés para los médicos, como lo demuestra el número de publicaciones recientes al respecto.La difusión de las ecografías escrotales y el mejor rendimiento de los ecógrafos permiten entender mejor la estructura ecográfica del testículo y de las anomalías que se pueden descubrir.Pero nos perdemos en las palabras."Por lo tanto, soy de los que creen que solo puede calificarse de seudociencia.Con ella conquistamos lo imposible y sabemos si algo es verdad o no lo es"Precisamente si evoluciona y se aplica a todo no tiene ningún sentido despreciar nada.Antes de decir "lo que dicen estos son tonterías" debemos aunar opiniones para ver donde esta la verdad entre pienso yo y el otro.Antes de decir, la forma que tiene tal disciplina para explicar un fenómeno es una "paparruchada", deberíamos tratar de entender desde nuestra perspectiva que es lo que significa lo que este me está diciendo en un "lenguaje" que desconozco.Conciencia, pensamiento, imaginación, creatividad, la psyque y el alma.Antes de decir que son "tonterias y supersticiones" deberíamos hacer el esfuerzo de intentar entender que es lo que son por nosotros mismos, y su alguien tiene una teoría y nosotros menos, mucho menos calificarla de tontería.Por que lo cierto es que su artículo a parte de descalificar el psicoanalisis y la interpretación de los sueños, no dice nada nuevo."Lo más curioso es que seguimos sin saber por qué soñamos"¿No sería más interesante intentar comprender desde un punto de vista de la neurociencia que significan estos fenómenos de los que todos hablan? o ¿Qué pasa por y en la cabeza de este individuo cuando me habla de cosas que no entiendo?Me parece contundente e interesante...... será criticado por su falta de romanticismo..jaj.. sobre tu libro del Hombre que Habla con Delfines... hay planes para que llegue a México???Mi romanticismo lo reservo para los momentos románticos. 😉 Creo que la editorial tiene distribución en México.A ver si participo en algún evento en México y nos podemos conocer."Paul Eluard dijo que «hay otros mundos pero están en éste».Yo añadiría que todos están en nuestro cerebro"¿Alguna librería donde conseguirlo en Madrid?A propósito lo de los delfines me ha recordado a las investigaciones de Jhon C.Lilly en tanques de privación sensorial.Otro ejemplo de físico, neurocientífico, psicoanalista, psiconauta y filósofo muy a tener en cuenta.Una última cosa., ¿Sabe si hay algún master o algo del estilo relacionado con neurociencia y ciencia de materiales?El año que viene acabo el grado de Ing. de Materiales y el tema me interesa.Sé que lo tienen en la librería LE, en el Paseo de la Castellana, algo por encima del Bernabeu.Supongo que también en Casa del Libro.El título del libro hace referencia al primer capítulo donde precisamente se cuenta la historia de John Lilly (tiene que ver con algunas de las cosas de las que hablamos)No creo que haya un máster de ese tipo, son temas demasiado dispares.Hay muchos de Neurociencia y supongo que muchos de ciencia de materiales.Lo único que se me ocurre como punto en común puede ser algo sobre Biomateriales, pero apenas se usan en sistema nervioso.AL final uno se construye su propio currículum.Un saludo cordial y buen fin de semanaLlevo años, estudiando los sueños en general y los míos en concreto.Llego al segundo párrafo de este escrito y no puedo seguir leyendo porque da pena.Si no sabes de lo que hablas, ¿para qué hablas?.Cualquiera que tenga un interés serio por los sueños sabe ciertas cosas.Una de ellas es que todos los sueños tienen un motivo pero no todos tienen un mensaje.Y a partir de ahí cada persona es un mundo, es decir, que el que presta atención a sus sueños, es consciente de que hay muy pocos diccionarios de sueños dignos de atención y que ninguno vale de forma universal porque los sueños hay interpretarlos de forma global, no cada símbolo individualmente.E insisto, para muchas personas, muchos sueños serán simples absurdos originados en estados de ánimo, estados físicos o experiencias mezcladas.Obviamente eso no significa que todos los sueños serán irrelevantes y que no haya que prestarles atención, porque sí son muy importantes incluso para cosas tan simples para detectar problemas pequeños de ansiedad.No es infrecuente que los sueños recurrentes hablen de algo así, si bien, también pueden estar hablando de algo positivo a lo que hay que prestar atención.No entiendo qué es eso de que los sueños son películas mudas.No sé de donde has sacado esa estupidez y no hablo de que no lo sean los míos.Hay mucha diferencia entre un sueño sin sonido y un sueño sin diálogos.La vista y el oído son los sentidos más frecuentes en un sueño y dudo mucho que la mitad de los sueños en base al número más que considerable de personas con las que he hablado de sueños, sean sin sonido y más que la mitad de la gente sueñe sin sonido.Sin embargo con el resto de los sentidos la cosa cambia drásticamente.Frase leída al azar en el texto: "¿por qué mucha gente cree que los sueños tienen un significado oculto?"Mucha gente no cree que los sueños tengan un significado oculto.Mucha gente SABE, que ALGUNOS de sus sueños tienen un significado más allá del absurdo aparente que muestra el sueño, y eso cuando el sueño es simbólico porque no todos los sueños son simbólicos, a veces te hablan muy clarito, sin ocultar nada.E insisto en ello, no es una cuestión de creencias, sino de experiencias que van más allá del tan denostado "a mí me funciona".En los sueños las cosas son personales y a algunas cosas relacionadas con ellos no les va a quitar valor de verdad.Por eso hay mucha gente que no cree en una realidad demostrada científicamente: el sueño lúcido.Si no lo han experimentado, no pueden saber y de hecho creen que no es algo posible.Este es uno de los artículos más desinformativos que he leído en mucho tiempo.Una cosa es divulgar con conocimiento y llamando a la prudencia porque es verdad que hay mucho charlatán, otra hablar desde la ignorancia más absoluta, que es el caso de este articulo.Ya veo que la única defensa que tiene a quien pone en cuestión sus supersticiones es el insulto.No da ni un solo argumento, ni un solo dato fiable, ni una referencia, tan solo insulta.No pasa nada, deja clara la categoría de sus opiniones y la suya personal.Tus testimonios no valen como pruebas científicas.Son un conjunto de especulaciones vacías de teoría.No, creo que no ha leído el comentario con atención.Mi intención no ha sido insultar en ningún momento, y estoy seguro de que no lo he hecho.Solo he descrito las partes que he leído del texto.Es malo y desinforma porque está está desinformado.No creo que decir que estás diciendo tonterías sin saber sea insultar, otra cosa es que te ofenda.No es culpa mía si todo lo que puedes decir sobre los sueños son medias verdades y bobadas.Para empezar eres tú el que afirma cosas que no puede demostrar, y no vas a poder demostrar porque son falsas.Tú dices que la gente cree en ciertas cosas basándote en una verdad a medias (que es lo mismo que una mentira).En efecto hay gente que decide dar crédito al conocimiento popular sobre los sueños sin interesarse especialmente por ellos salvo cuando se refiere a sueños puntuales que no siempre van a significar algo relevante por muy angustiosos o felices que sean.Pero el hecho es que la gente que estudia sus sueños, sabe mucho más de ellos de lo que la ciencia puede afirmar porque la ciencia no está preparada para estudiarlos de forma adecuada.No, COJONES, POR SUPUESTO QUE NO PUEDO, tampoco podía demostrar el sueño lúcido a los que no me creían cuando hablaba de ello antes de descubrir que la ciencia ya lo había demostrado, pero te lo puedes demostrar a ti mismo, a partir de ahí si no quieres hacerlo porque prefieres creerte lo que dice la ciencia es problema tuyo, no problema de que yo diga o deje de decir cosas indemostrables.Si te digo una frase tan "mística" como "los sueños solo hablan a los que les prestan atención" tu la entenderás con prejuicios, en lugar de entender lo que quiero decir.Te doy mil vueltas en conocimiento en lo relativo a los sueños porque tú solo has leído sobre ellos y ni te has molestado en rascar en la superficie de tu experiencia personal con ellos.La diferencia entre tú y yo es que quieres demostrar que una cosas en mentira por lo que dicen unos libros según la ciencia, y las tonterías que dicen otros libros escritos por charlatanes.Si yo para demostrar que la ciencia se equivoca en algo, hablara solo de los textos de científicos ineptos o corruptos, y luego cogiera un texto que habla de suposiciones bien estructurado pero que a la hora de la verdad no puede afirmar nada con certeza, estaría haciendo lo mismo que tú.Yo solo te digo que en este terreno, a diferencia de otros, cuenta más la experiencia personal, siempre evaluada con prudencia y sensatez, que lo que otros nos cuentan y nos tenemos que creer.Y sí, yo sé que algunos sueños son interpretables y que algunos sueños nos aconsejan y nos muestran información que no hemos podido captar ni de forma subliminal pero OJO no te digo que me creas, te digo que lo experimentes por ti mismo.Cuando lleves más de 15 años prestando atención a tus sueños, entonces me dices lo que sabes tú, no lo que has leído en libros y estás de acuerdo porque parece que cuadra con la realidad en la que prefieres vivir.En resumen, usted es el único que sabe, no tiene más argumento que esto, no puede demostrar nada, pero da igual para usted, el que no coincide con sus supersticiones está equivocado y lo descalifica e insulta sin ningún argumento.Usted me da mil vueltas en creerse sus supersticiones, en nada más.No tengo ningún interés en dedicar quince años a una pérdida de tiempo.Dice mucho de usted, una dedicación tan intensa a la nada.La experiencia personal, señor mío, en la ciencia no tiene ningún valor.No vale para demostrar nada, no tiene ningún peso si no se hace de una forma metódica, ordenada, pautada, con controles adecuados.Dice que la ciencia no está preparada para estudiar los sueños, pero no hay que preocuparse porque Uruslino sí está preparado y sabe más que nadie.El sueño lúcido está perfectamente estudiado por la ciencia.Aquí le dejo algo por si quiere leerlo https://jralonso.es/2011/01/23/historias-de-la-neurociencia-vuelve-de-la-muerte-y-cuentanoslo/ Pero está sacado de libros y artículos científicos así que para usted eso no vale, mejor que agarre su güija y publique usted también su libro sobre la interpretación de los sueños, que ya le digo que es lo que necesitan los científicos, que nos ilumine usted.Además de los sueños ¿quiénes más le hablan?Tres mil años escuchando las mismas chorradas sin fundamento y algunos todavía viven en los horóscopos y en la interpretación de los sueños.He leído tu articulo sobre los sueños y su interpretación, mi opinión difiere de la tuya.Los sueños son (siempre en mi opinión) un mensaje del subconsciente del soñador para su consciente, es decir, algo en nuestras vidas que aun no hemos visto( creencias, comportamiento, decisiones, afectos, etcccccc) y que ese subconsciente que es mas listo nos enseña a través de su lenguaje, las imágenes y el formato de esa información son los sueños.Cuanto mas abstracto o raro sea ese sueño mas lejos de saber que hacemos mal estamos y ese es el medio de decírnoslo,!Que raro!Y así llamar nuestra atención al despertar, para que intentemos comprender ese mensaje.En lo que estoy de acuerdo es en el hecho de que no creo que los sueños vean el futuro.No por lo menos en los sueños del común de los mortales, aunque no descarto otras posibilidades yo no puedo opinar sobre lo que no conozco.Todas estas, mis opiniones están basadas en mi experiencia con pesadillas continuas durante largos periodos de tiempo y mi decisión de averiguar el porque de esas horribles noches.Leí sobre sueños y ningún autor conseguía que yo entendiera y pasados años, escuche la interpretación de un sueño y fue como una revelación, todo empezó a encajar.Un saludo para ti y para todos los que comentaron sobre este tema.Dicen que las afirmaciones extraordinarias requieren pruebas extraordinarias.¿Dónde está ese subconsciente que es tan listo?¿Qué prueba tiene de que los sueños tengan una información coherente?Me temo, puesto que no hay ninguna prueba que todo son suposiciones, sin ninguna base científica, un juego como leer los posos del café (un juego del que algunos timadores sacan dinero, eso que no se nos olvide).La explicación que usted da a sus pesadillas podía ser otra y sería igualmente válida.Lo de predecir el futuro ya es cómico, el que usted no lo descarte me preocupa un poco.Insisto los que se creen estas cosas y dicen que interpretan los sueños tienen que probarlo.Los neurocientíficos no lo creemos pero siempre estamos dispuestos a que alguien nos demuestre que tiene razón.En primer lugar gracias por su rápida contestación o replica.Por norma general recibir contestacion y rápidamente es algo doblemente inusual.Dice mucho y a su favor, sobre organización y capacidad de trabajo.Siguiente a esto y sobre mis afirmaciones(le agradezco lo de extraordinarias), yo no puedo aportar ninguna prueba, pero cuando leí una de sus frases "seguimos sin saber por que soñamos", quise aportar mi experiencia en el mundo de los sueños, la experiencia basada en haber tenido durante muchos años sueños tan extrañisimos y horrorosos, ante los cuales yo adopte la postura de no darles importancia y su insistencia en no desaparecer, que me llevo a no poder ignorarlos e intentar entender.Porque al final me forme una opinión del porque, repito sin pruebas.Mi intención al contestarle fue solo esa.En el tema de las predicciones sobre el futuro coincidimos, solo que yo no veo imposible que alguien pueda hacerlo(yo no desde luego)y usted si lo cree imposible.Enhorabuena por su especialidad, la neurociencia debe ser apasionante.Yo conozco solo de ese tema, las visitas al neurólogo para uno de mis hijos y supongo que ustedes siempre avanzan en ese tema tan apasionante.La experiencia también me llevo a creer en la plasticidad cerebral.Es siempre muy interesante la posibilidad de debatir con un lector y yo le agradezco que me dé la oportunidad.Al final, pienso, se trata de algo muy sencillo, de intentar encontrar si algo es verdad o no lo es.Si alguien dice que es capaz de predecir el futuro o de dar significados a los sueños debemos ponerlo a prueba, debe demostrarlo.Si yo le digo que tengo un dragón en el garaje, usted me dirá "demuéstremelo".Lo que no vale es si alguien dice esta pesadilla es lo que quiero que sea y me encaja pues entonces la pesadilla tiene significado.A veces se conecta con recuerdos de la infancia pero luego se ve que a veces esos recuerdos son falsos (Sacks recordaba un bombardeo en Londres hasta que su hermano le dijo que él no estaba allí, que sus padres le habían evacuado al campo) ¿Y entonces?¿Sus pesadillas eran por un bombardeo que nunca existió en su vida?Debatir con otro siempre nos da la oportunidad de poder ver una grieta en nuestro argumento y si no la vemos habremos hecho un hermoso ejercicio mental, que nunca viene mal, sino, todo lo contrario.Sobre experimentos con soñadores hechos por médicos o científicos, no he leído nada, ni pensé que se hicieran.Creia( veo que equivocadamente), que como no hay ninguna maquina o modo de ver lo que se sueña, ningún científico daría por cierto lo que alguien le pueda contar, incluso dentro de una sala con monitores o lo que sea que utilicen.De todos modos es un tema sobre el que intentare informarme, me ha resultado una información muy util.En cuanto a los objetos, personas, animales, edificios y cosas con las que soñamos, en mi opinión lo que si evidencian es que nuestro cerebro posee una capacidad de almacenaje muy elevada y con un detalle asombroso y que lo interesante sigue siendo porque entre esa supra información almacenada escoge lo que escoge.Sobre el sueño de Sacks del bombardeo, creo que la elección de ese escenario por su sueño y supongo que el estaba en ese escenario(sigo hablando del sueño), lo que indica es que en su vida se sentía muy amenazado, presionado o desgraciado por el tema que fuese( ese es el ejercicio del soñador entender a que se refiere el sueño), económico, sentimental, estudios..........etc.,.Lo que si es extraño es que el creyera que realmente estuvo en ese bombardeo de pequeño.El sueño no me parece nada raro, si su falsa creencia.O cabe la posibilidad que su hermano mintiera o que este señor escribiera esta historia y se la inventase.Sea como fuere o fuese, mientras no haya un modo de demostrar científicamente el mundo de los sueños, solo nos quedan las teorías basadas en lo que soñadores voluntariamente expliquen.Lo mas inteteresante es si las experiencias son o no algo creíble.De momento parece ser que es lo que hay.Así que ahora, voy a leer sobre el tema de la investigación onírica.Leí por casualidad un libro " Memorias de Adriano" de Marguerite Yourcenar y me fascino tanto que acabe leyendo sobre Roma todo lo que encontré.he soñado mucho toda mi vida y es angustiante no comprender de donde tanto disparate todos los dias sueño diversas cosas agradables desagradables o mezcladas acabe razonando que mis archivos mentales estan desbordandose de imagenes emosiones sentimientos ligados mis sentidos se mezclan y salen en bloques de pensamientos y liberan mi carga durante el sueno lo que siento en el sueño es un reflejo de mis energias vibras que asu vez se combierte en futuros a largo corto o mediano plazo mis sentimientos es lo que cuenta aque le temo es un miedo infantil o un miedo con maldad de adultoMuy buen artículo, coincido con su postura, y creo que ambos admiramos por igual a Carl Sagan.Pero lo que más me ha sorprendido han sido los mensajes en contra de lectores supuestamente "cultos", que al parecer han sido ofendidos profundamente en sus creencias sobre los sueños.Lo felicito por el humor y el ánimo de responderles, no todos mantendrían la ecuanimidad.Solo queda esperar que el ser humano continúe evolucionando, y vayamos dejando atrás los espejismos y falsas creencias.Es uno de los posts que más comentarios y polémica ha suscitado.Hay mucha gente que tiene una fe ciega en lo que recuerda de sus sueños y luego están los seguidores de Freud cuya actuación es cada vez más parecida a la de una religión o una secta.Los científicos llevamos bien, creo, las críticas a nuestras opiniones y tan solo pedimos datos que demuestren las afirmaciones de la otra parte pero los "creyentes" actúan de una forma distinta, pues sus dogmas no pueden ser puestos en cuestión y eres un ignorante o algo peor si no te crees sus memeces.En cualquier caso, agradezco sinceramente a todos sus comentarios y creo que la mínima amabilidad es responder en correspondencia a la suya de dejar un comentario.Si estudia de verdad el análisis de los sueños (y esto no incluye los tan extendidos diccionarios de sueños, patadas infames a la ciencia hechas para vender) verá la gran aportación al tema del Sr. Freud y grandes psiquiatras posteriores.Los diccionarios y otras fuentes similares son efectivamente para gente crédula, supersticiosa o ignorante (no es algo despectivo, todos somos ignorantes de casi todo).Aunque compartamos contextos, historia y época el lenguaje de la mente es único en cada individuo, por tanto cada sueño y sus contenidos y símbolos tienen significados distintos.Recomiendo la lectura del "análisis de los sueños" de Freud como mínimo, y también "El lenguaje olvidado" de Erich Fromm, lectura más accesible y amena sobre el tema de los sueños y el lenguaje subconsciente.Me sorprende la insistencia en defender la obra de Freud, cuando está totalmente desprestigiada.Su comentario, con el debido respeto, incluye cosas que tendrá que demostrar. ¿qué es eso de que el lenguaje de la mente es único en cada individuo? ¿quién lo ha demostrado? ¿en dónde? ¿con qué métodos?Lo que usted afirma sobre los diccionarios y otras fuentes para la interpretación de los sueños yo lo amplío a todas las obras sobre la interpretación de los sueños, que son para gente crédula, supersticiosa o ignorante (sus palabras).Si tiene pruebas de lo que afirma, encantado de escucharle.El desprestigio no parece un argumento que invalide una ciencia (hablando de psiquiatría o de cualquier otra).No tengo pruebas, como no las tengo sobre la gravedad y no por ello deja de existir.No es mi trabajo pero es bastante accesible la información sobre el tema, pues el ser humano en toda época, lugar y cultura se ha interesado por el "análisis" o búsqueda de significado de los sueños, así como del estudio de la mente humana.Puede usted escoger psiquiatras, médicos, psicólogos, filósofos de todo el mundo, desde oriente a occidente, desde tradiciones bien antiguas hasta la neurociencia más actual.El desprestigio no es una casualidad, es el resultado del estudio de las ideas de Freud desde su concepción original.Por favor, no me mezcle la psiquiatría, que sí es una ciencia, con el psicoanálisis, que no lo es.Hay sobradas pruebas de la gravedad, la última la detección de ondas gravitacionales por el sistema LIGO.Estoy de acuerdo en que los seres humanos han buscado significado a los sueños, también al arco iris y a los planetas moviéndose en el cielo nocturno.Otra cosa es que se diga que Marte no es un cuerpo astronómico rocoso sino un dios de la guerra y que su suelo rojo no son sustancias férricas sino la sangre de sus víctimas.Trabajo en Neurociencia, es mi profesión y las ideas freudianas son consideradas seudociencia, planteamientos absurdos sin ninguna evidencia y que han generado un enorme daño.Interpretar los sueños para averiguar el futuro es una memez que solo creen, como bien dice usted, los crédulos, los supersticiosos y los ignorantes.El psicoanálisis no tiene ningún respaldo científico.Su lugar está con el tarot, la quiromancia y los horóscopos.Los significados de los sueños arruinaron mi vida nunca estuve tan traumatizado por ejemplo soñar dientes algo tan irrelevante esconde cosas tan tenebrosas.Las páginas que contienen los significados de los sueños deberían decir que los que padecen trastornos mentales no deben saber nada de esto y yo poseo trastorno esquizotipíco y con este campo de los sueños empeoraron mi situación ahora para mi dormir es una tortura peor que latigazos sin cesar.No sé como sacarme de encima todo ese mundo...Eso de que los que nacieron con la televisión en color sueñan en una gran gana de colores y los que no tienden a tener más sueños en gama de grises, no es cierto.Yo personalmente nací con la televisión en blanco y negro y en mi niñez, juventud y temprana edad madura mis sueños eran de una riqueza de color que en muchas ocasiones superaba a la realidad.Ha sido el paso del tiempo el que ha hecho que mis sueños se tornen más grisesEsas afirmaciones nunca son tajantes, hablan de algo que es más frecuente en un grupo que en otro.Puede depender del número de horas de televisión que cada uno veía, de factores personales, de mil cosas.Es simplemente un ejemplo de cómo nuestra realidad durante las horas despiertos influye en nuestros sueños.Nunca desde que falleciera mi madre hace más de veinte años he soñado con ella, excepto anoche.Italia sufrirá grandes desastres porque estallará el volcán Etna.En el sueño he visto que las autoridades habían vaciado ciudades y pueblos cercanos, pero no todos salieron, quedando personas con riesgo de ser atrapadas por la lava.He visto avenidas, calles y viviendas cubiertas de fuego y no recuerdo si la isla que sufrirá hundimiento era italiana o de otro lugar.Hoy comí con mi hija y relatando el sueño me dice; caray mama, yo hoy soñé también con un volcán en erupción en Italia.He dejado pasar un par de días pero no ha habido ninguna erupción del Etna.¿Con cuánta antelación cree que le han avisado?¿O es una predicción que está siempre abierta?El Etna es un volcán activo así que un día u otro entrará en erupción aunque todos confiamos que no sea el apocalipsis que describe ¿se da cuenta de que es todo un sinsentido?Tanto usted como los comentaristas no veo que hayan estado en psicoanálisis.. en cinco años de psicoanálisis, revisamos por lo menos 300 sueños.A través de asociaciones fue posible entender lo que me pasaba y se fue aclarando mi vivir con mi entorno, pero sobre todo con el pasado.Soy psicólogo y además de freud me adentré más en jung.El que no viva un psicoanálisis, fatuos y solo mentales además de suposiciones y opiniones, con marco de científicos es lo que va a decir.Es como el que no se enamora y se pone a hacer novelas a la jane austen.El sueño va ja allá de lo biológico y lo neronal...discúlpeme, en mi caso aún sigue funciónando, interpretar mis sueños...es como no darle valor e influencia a los mitos que nos manejan y nos han manejado...lea a joseph Cam el, mircea eliade y junglo siento mucho pero yo tengo a veces sueños premonitorios y eso me dio tanto miedo cuando empezó, que afectó mi vida cotidiana con ataques de pánico.Incluso un reloj parado acierta dos veces al día la hora.Yo le demuestro que si existen, recuerda que la ciencia no puede explicar todoDígame algo concreto (no una generalización estúpida como las que ponen en los horóscopos), que no sea previsible (si me va a decir que en primavera va a llover o algo parecido, ahórreselo) y que vaya a suceder en un plazo determinado (esperando tiempo suficiente un reloj parado acierta dos veces al día la hora).Vamos a ver si nos reímos un poco.He llegado a este blog buscando información en la red sobre sueños premonitorios.Según la neurociencia no se ha demostrado que existan sueños premonitorios, pero me gustaría saber si hay cierta explicación científica para determinados sueños que posteriormente ocurren en la realidad.No sé si simplemente se puede atribuir como casualidad, estadística o mera probabilidad matemática.La cuestión es que conozco un caso de lo que se podría llamar "sueño premonitorio", que ocurrió indicando el fallecimiento de un familiar.Este sueño ocurrió un año antes del suceso en la realidad, y en él se indicaba fecha concreta de la muerte, forma del fallecimiento e incluso situaciones de tanatorio y entierro prácticamente iguales.Para este tipo de casos entiendo que la ciencia no les da valor alguno.Ya que usted es un experto en el tema y afirma que no existen los sueños premonitorios, me gustaría saber, si por favor, podría indicarme con qué probabilidad pueden darse este tipo de sueños.Si no es así, si podría informarme o conoce algún estudio estadístico relacionado con esto.Muchas gracias por su atención.También existen casos de pícaros y sinvergüenzas que dicen que tuvieron un sueño premonitorio con todos los detalles de un suceso, pero solo lo cuentan DESPUÉS de que haya pasado.Pero si usted cree en los sueños premonitorios yo estoy dispuesto a hacer la prueba.Dígame un suceso que sea fácil de comprobar (que salga en los periódicos, por ejemplo), con detalles que no sean evidentes (si alguien está muy enfermo, no es extraño que se muera unos días después), estaría muy bien si me da la fecha concreta como en su sueño y lo colgamos en este blog y esperamos ese día.Si usted acierta, yo me disculpo y si falla, se disculpa aquí delante de todo el mundo, por defender una tontería.Todos los que han hablado de que tenían sueños premonitorios se ha visto que eran unos farsantes (todos comprarían el billete de lotería ganador, ¿verdad? pero lo que hacen normalmente es desplumar incautos, esa es su lotería).Calcular una posibilidad estadísticamente se puede hacer, pero hacen falta muchos datos.Por ejemplo, todos los días mueren muchas personas pero la probabilidad de morir hoy de usted o mía va a depender de nuestra edad, nuestro estado de salud, las situaciones de riesgo por las que pasamos, etc. No es fácil y desde luego ningún investigador serio estudia los sueños premonitorios porque ningún científico tiene interés en perder el tiempo en chorradasbueno quería ver si alguien sabe que significa este sueño no critiquen estaba en una casa grande bien bonita yo y otros tres más el cuarto había muerto estábamos en su funeral y el 3ro fue a darle el ultimo pésame (ojo el funeral era dentro de la casa bien bonita y grande) yo y el segundo nos quedamos en el balcón y salió alguien de la nada y nos disparó a nosotros dos el tercero se salvó por q fue a dar el pésame y al segundo le destrozaron el hombro y la mano izquierda pero se regeneraba rápido se desmayó por desangramiento yo en ese momento apunte y dispare al agresor no Hera ni éramos guarda espaldas ni matones estoy seguro l/fue horrible presenciar esos disparos al segundo2*- mierda fue tan real vi la sangre y el sonido de hueso cartílago y carne) y buen desperté si alguien me ayuda este ojo no vi chorradas en tv ni internet etc. me paso de la nada pido ayuda y seriedad por favormas aya de que estoy de acuerdo con usted y me gusta sus argumentos hasta ahora soñar esto no es bonito logico que las personas quieran encontrar significado usted me puede dar su punto de opinion cientifico lo cual respetare y balorare pero lo que queria aserle tomar en cuenta con este ejemplo/(2+2 igual a 4 sierto) usted en cuanto valoraria a su madre o padre en unidades monetarias o en prioridad de vida vale mas la suya que otra mas intelectiual esa persona intelectual vale mas que sus seres queridos el potencial umano puede ser cuantificado etc o cree que su conocimiento esta en la cuspide o simplemente es un isicnificante umano en un planeta en comparacion en un mar de estrellas gracias espero su respuesta por favorBuen artículo, podrías sugerir algunos libros en español?Podía haber soñado que me iba de crucero o que me tocaba la lotería, y casualmente pasaba.Entiendo que para usted sean tonterías o chorradas, pero por no creer en esas chorradas o no tenerlas en cuenta, he perdido lamentablemente a la persona que más quiero en esta vida.Igualmente hubiera pasado, pero siempre te queda la duda de que si hubiera tenido en cuenta el sueño de alguna manera se hubiera podido evitar.En fin, entiendo también que hay muchos pícaros y sinvergüenzas que se aprovechan de estas cosas, y que la gente busca lucrarse o tener su momento de notoriedad.Esto hace que lamentablemente no se dé una oportunidad de buscar explicación a este tipo de cosas.Yo sólo buscaba algo de consuelo por si había algún estudio realizado al respecto, no pretendía demostrar ni defender nada.Intentar encontrar una explicación a lo que me ha ocurrido.Aceptar que es una simple casualidad es muy difícil.De todas formas, muchísimas gracias por contestarme y por su atención.Picaros y sinvergüenzas existen en todos los ramos, también entre científicos.Cuántos médicos existen con el título colgado en la pared que se dedican a recetar y no curan ni un resfriado.Acabamos por eso con la profesión médica?Pues hay muy pocos médicos de esos y un verdadero científico no puede ser ni un pícaro ni un sinvergüenza, la ciencia es una herramienta para la búsqueda de la verdad.En cambio, el que diga que predice el futuro, lo es.Por mucho tiempo he formulado las siguientes preguntas sin hallar respuestas, espero que ustedes puedan darme la Respuesta: 1) Por qué algunos mensajes (la mayoria diria yo), son entregados al destinatario para que los interprete, por qué no se le entrega de una manera en la que la persona no le quede duda de su significado?2) De qué le sirve a una persona recibir un mensaje que no entiende y que no sabe interpretar?De hecho muchas veces la persona busca incansablemente alguien que lo ayude con la interpretación y ni siquiera encuentra ayuda para hacerlo.Los sueños son expresiones inconscientes de la actividad cerebral y no llevan ningún mensaje oculto, ni permiten adivinar el futuro ni pueden interpretarse de una manera científica o fiable o lógica.Yo estoy impactada por un sueño absurdo que tuve el otro día.Iba en un coche y el coche de delante, que era una camioneta de estas americanas, llevaba un oso pardo.De pronto el oso saltó sobre mi coche como intentando atacarme pero yo lo esquivé y cuando el oso se puso de pie a dos patas y se acercaba a mí con ganas de abrazarme con unas enormes garras me desperté.La cuestión es: ¿qué hago yo, madrileña y sin ningún contacto con la imagen siquiera de un oso pardo en los últimos muchísimos días, soñando con un oso pardo?Me llamó tanto la atención esta rareza que me he metido en internet a curiosear y me encuentro que hay toda una ristra de interpretaciones, unas pretendidamente científicas y otras claramente esotéricas, sobre soñar con osos.¡De modo que no solo yo sueño con osos!Y ahí es donde la teoría del azar en los sueños me hace dudar, dado que hay sueños recurrentes en personas completamente dispares y con elementos que nada tienen que ver con su vida cotidiana.Entonces se me ha ocurrido que, dado que el mundo está superpoblado, puedo encontrar personas soñando con todo tipo de cosas diferentes en entornos diferentes y a continuación me he metido en el buscador y he mirado si hay algo con soñar con jirafas (por pensar en un animal tan irracional como el oso, en mi caso).Y efectivamente me he encontrado con una ristra de interpretaciones sobre qué significa soñar con jirafas.Y eso me ha tranquilizado del todo, la verdad.Me parece in-acertado la preeminencia con la cual señala los resultados de la prueba y/o experimentación científica.Los instrumentos utilizados para la medición y valoración de los estudios en Neurología, o si le parece mejor en Neurociencia, poseen una teoría, no una ley que valide como verdad universal las conclusiones sacadas de pruebas observacionales.El fundamento de su artículo no es la ley de gravedad o las tres leyes de Newton, sino las teorías sacadas de la ciencia, a la cual pertenece.Si se atreve a buscar los fundamentos últimos de las teorías sobre los instrumentos que se utilizan ahí, se dará cuenta que no están sobre un núcleo sólido que lo lleve a inferir que las conclusiones sacadas de la ciencia son: la verdad.Al final el científico también se basa en la credibilidad del funcionamiento de los instrumentos de medición, y en las inferencias que el científico saca de ello.Al final el científico también cree.Y para corroborarlo le recomiendo leer sobre los fundamento de la ciencia en autores que en verdad eran científicos, y que se dedicaron esforzadamente a reflexionar sobre la metodología científica y su historia.LÁKATOS Y POPPER sólo para iniciar.estoy de acuerdo con usted de que el psicoanálisis es una pseudociencia, cuando ella se anuncia como ciencia.Sin embargo hay que ser eclécticos y valorar todos lo puntos de vista sin despacharlos por el color de nuestra camiseta.Perdone pero su mensaje es un sinsentido total.La ciencia es una herramienta para saber si algo es cierto o no, corrige sus errores y, bien realizada, está libre de sesgos.Por tanto, las conclusiones de la ciencia sí permiten saber qué es la verdad porque ese es precisamente su objetivo, acercarse a la verdad paso a paso.Los ejemplos que pone son prueba de su ignorancia.Las tres leyes de Newton, por ejemplo, fueron corregidas por la teoría de la relatividad y la mecánica cuántica, así que no son esas verdades inmutables que usted da a entender.Son, simplemente, otro ejemplo del avance constante de la ciencia, mejorando las observaciones, pensando en hipótesis mejor sustanciadas y rechazando una teoría, la mecánica newtoniana por ejemplo, cuando nuevas evidencias, la curvatura de la luz por ejemplo, demuestran que es falsa.Eso de que el científico "también cree" es un sofisma.¿Qué quiere decir, que es un creyente, en qué?Por supuesto toda persona tiene un sistema de valores pero ese juego con las palabras ¿creer? no es muy limpio.Recomendarme lecturas me parece un punto de soberbia ¿qué sabe usted lo que yo he leído?Quizá los debería leer usted porque así quizá descubriría que Lakatos era economista y Popper filósofo, ninguno de los dos era científico.Finalmente, ese eclectismo del que habla tiene pinta de ser una piel de cordero bajo la que se esconden timos, mitos, ideas falsas, perogrulladas, el paraíso del "todo vale", de mezclar lo demostrado por la ciencia y las ocurrencias de cualquier ignorante.mmm muy interesante José, no se qué creer realmente después de éste increíble y currado post.Entiendo perfectamente que muchos de los sueños tienen relación a lo que hemos vivido recientemente o a algún acontecimientos que deseamos con tantas ganas de que se produzca y se haga realidad, pero por otro lado, creo que otros muchos sueños si tienen explicación e interpretación posible.No digo que sea en el 100% de los casos, pero existen teorías conocidas del médico neurólogo Freud, que explica el origen de los sueños y que efectivamente, tienen significados e interpretación posible en la que se refleja acontecimientos futuros o aspectos de nuestra vida diariaLas ideas de Freud están desprestigiadas y la interpretación de los sueños ha quedado como un sinsentido, campo de trabajo de embaucadores.No hay ninguna evidencia científica de que tengan significado ni interpretación razonada, nada indica que reflejen acontecimientos futuros.Estupendo artículo José, y muy equilibrado en sus críticas a la teoría de Freud.Hace falta mucha divulgación para lograr desmontar todas las falacias del psicoanálisis.En mi opinión Freud hizo un daño importante al andamiaje de un cuerpo consistente en psicología, y la cultura popular no ha hecho más que ayudar a su difusión por diferentes medios.Descartes se equivocó, el hombre es un animal creyente, hasta tratando temas cientificos acaba generando constructos de creencias, ideologias; supongo que es mas cómodo... y modo de vida.Este tema sigue y sigue y sigue... interminable, wow.Has destapado la caja de Pandora "de los sueños".Muchas gracias por el post, con tantas apuestas al Sí y al No, entre ataques velados con palabras grandilocuentes de unos y disculpas muy bien elaboradas de otros, que casi parecen sinceras...Respeto las neurociencias, he sido apasionado de la biología, de la física, y hasta ateo... por lo que se supone que de algún modo soy partidario del autor.Sin embargo, en el caso de los sueños en particular, veo en ellos algo de valor (exceptuando las tonterías del futurismo...).No solo creo en que son una manifestación de mi propio subconsciente (sin pretender que éste desee enviarme un "mensaje oculto"; es tan solo su esencia, su realidad, su manera de proyectarse en el maremagnum de nuestra mente), sino que pueden ser muy útiles para "destrabar", desarticular, ayudar a drenar miedos, recuerdos ocultos, anhelos "prohibitivos" que guardamos desde niños y que en el ir y venir de nuestra ajetrada vida cotidiana, no somos capaces de manejar.En mi caso particular, no lo creí muy útil al principio de una sicoterapia en la que he estado hace algún tiempo... pero algo curioso comencé a percibir: mis sueños eran recurrentes a temas que de algún modo los tenía guardados y no los sacaba a la luz en la sesión...En la medida que mi sicoanalista me animó a trabajar también con los sueños – aunque no era lo principal-, comprendí que: no podía realmente "interpretar" mis sueños (nadie puede realmente, es decir, no existe un catálogo de señales y objetos de significación onírica), pero si podía "dejarme estar", captar el símbolo de lo que veía... y de aquí, abrirme conscientemente a temas que era necesario tratar.El sueño no es el punto fuerte ni tiene valor en sí mismo; es tan solo un subproducto de mi subjetividad (al ser cosntruido a partir de mis ideas, creencias, pensamientos... y surgir igualmente en mi mundo interior, con mis estados de ánimo, de salud física, el entorno...).De este modo puede ser utilizado para darnos cuenta de cosas en las que a veces no pensamos, o de sentimientos que tenemos y que creemos 100% sólidos respecto a algo o alguien, y luego los ponemos sobre la mesa de estudio... a ver que hay con eso.Termino: no podemos quitarle a nadie su subjetividad, y menos pretender eliminar la esperanza de que "algún mensaje oculto lleva su sueño".Pues aquí lo real es que tal "mensaje" – es decir: el tema subconciente y otras basurillas ocultas bajo el baúl- de algún modo sí están realmente ahí, de un modo más concreto, vivido pero olvidado, confuso... y no lo percibe en su vida diaria.Es como si no fuera propio, y sin embargo está ahí.Lo más difícil es discriminar entre "mensajes", pues al ser tuyos, de ti, contigo y para ti, no tienes base de comparación con una regla objetiva externa y comprobable (si sueñas con osos o con jirafas, habrá que ver que interpretaciones aplican aquí!!! je, je, je...), y por eso hay que ir con mucho cuidado y sin demasiado entusiasmo... peligro!!!Además: mejor que trates de interpretar, no el sueño en sí, sino más bien percibir que "algo" de lo vivido en este, ya sea un personaje, una mirada, una sombra... algo... puede tener que ver contigo o algo de ti.Y si no consigues VER... sigue, y vuelve a tu vida tranquilamente, sin más.Realmente hay charlatanes y oportunistas esperando a que llegues para "interpretarte el mensaje"... y cobrarte, claro, je, je.Les deseo mucha suerte con sus sueños.Después de todo, a mí al menos, me gusta soñar: es otro mundo diferente de la realidad externa... y a veces en estos sueños puedo hacer cosas que no podría en la existencia física.Así que: bienvenidos los sueños!P.D.: de todos modos, si alguien desea que le interprete un sueño... nos ponemos en contacto, no olvidar decirme qué vía utilizará para el envío del pago... y ya estamos!!!Suerte y abrazos a todos los "soñadores"!Buenos días 😊👍 Me gustaría saber que significa soñar con alguien que no habla, si es que tiene alguna explicación...Puesto que sueño con frecuencia a mi hermano pero nunca habla, se limita a señalar cosas o asentir, es verdaderamente intrigante.Si alguien tiene conocimiento al respecto me encantaría leerlos!Ningún sueño tiene explicación, ni sentido, ni nos da información sobre el futuro.Nadie tiene ese conocimiento que usted pide y si dice tenerlo, miente como un bellaco.Parece que hay mucha gente que se llama nadie:O¿Me quiere decir que hay un montón de gente que ha escrito sobre interpretación de los sueños?Eso, disculpe, no es nuevo, lo sabemos todos, incluyendo personas conocidas como Freud a muchos otros sin ninguna reputación.¿Cuál es la suma de la evidencia de todas esas páginas impresas?¿Cuál es mi opinión sobre esta gran cantidad de papel desperdiciado?Que es una gigantesca pila de m...Estimado José R Alonso, no pretendo hacer ninguna apología de la interpretación de los sueños, cosa que ha sido vertiente de comerciantes que explotan esa faceta con total liviandad.Sin embargo, dudo que la psicología sea una ciencia exacta.Y si lo fuera, la ciencia no necesariamente es realidad, sino más bien un lente o paradigma.El racionalismo científico es un modo de ver la realidad, pero no es la realidad, sino una forma de mirar el mundo.Y considero que los sueños son tan misteriosos como la vida.Claramente no se puede probar que existan los sueños premonitorios o postmonitorios, pues aquello es algo más bien empírico.Pero yo te puedo asegurar que de vez en cuando he soñado con cosas que suceden en el futuro.Lo más extraordinario fue que me quede traspuesto una tarde y soñé con un desconocido que hablábamos acerca de alguien que hace mucho que no veía, y horas más tarde, en la noche, conocí a esa persona desconocida y hablamos acerca de esa misma persona de lo que tratamos en el sueño, dándome la misma información, información no menor (Febrero de 2008).Esto es un ejemplo de premonitorio.También me ocurrió que luego de un año de haber fallecido mi abuelo materno, soñé con una casa de un modo muy nítido: Una calle larga, una casa con un patio de largo fondo, un parrón, un vehículo, y al interior de la casa una oscuridad y un pasillo de luz tenue.Pregunté a mis familiares si conocían esa casa, y dadas las descripciones, coincide con la antigua morada de mi bisabuelo materno, una vivienda que tuvieron hace casi muchas décadas atrás.Hace poco busqué la calle con mapa satelital, y si bien hay cambios, las características de la calle o del barrio son muy similares, con un diseño similar.Por tanto, los sueños sí son misteriosos, si no todos, algunos sí son muy reveladores y son muy nítidos.Y como usted señala en la presentación, por medio de los sueños se han logrado realizar obras artísticas, inventos, descubrimientos científicos, triunfos de guerra, localización de personas fallecidas (A una diputada en Chile, aunque no creo mucho en políticos, ajaja), etc.Me gustaría aportar mi experiencia sobre este tema.He tenido varios sueños premonitorios a lo largo de mi vida.Son sueños diferentes, muy reales, de los cuales despierto con la certeza de que van a suceder.En todos los casos, salvo el primero, los he contado a otras personas antes de que el suceso soñado haya tenido lugar a lo largo del día siguiente.El más extraño me sirvió para evitar el atropello a una persona que caminaba por una carretera sin arcén y lo describí con gran detalle al despertar: una larga recta arbolada y un coche que nos adelantaba y arrollaba a un peatón que caminaba hacia nosotros por la margen izquierda.Al día siguiente, circulando en Tenerife por una carretera que no conocía, y después de una curva a la derecha, dije a mis acompañantes: "ésta es la carretera".A continuación, mantuve la vista en el retrovisor, hasta ver un coche que nos daba alcance y dije "me equivoqué de coche, es un mercedes verde" (en mi sueño era un bmw azul).Agudicé la mirada y vi que por la margen izquierda caminaba una persona que empujaba un motocultor de mano.En ese momento, el vehículo inició el adelantamiento y lo abortó porque le puse el intermitente izquierdo.De no haberlo hecho, lo hubiera arrollado con toda seguridad.El análisis de las probabilidades no me cuadra.En primer lugar, debería existir un subconjunto de sueños contados y que no han tenido lugar, pero no lo hay, es un subconjunto vacío.Más inquietante me resultan las coincidencias y simultaneidades presentes en el suceso descrito: una carretera larga arbolada sin arcén, mi vehículo, el vehículo que nos intenta adelantar y el peatón que se acerca en sentido contrario.Todos coincidimos en el mismo instante y en el mismo lugar, siguiendo la secuencia de acontecimientos soñada unas horas antes.Aclaro que este tema no me hace ni pizca de gracia.Intento pensar que se trata de un sesgo cognitivo, pero los números no me cuadran.De vez en cuando doy un vistazo en Internet buscando sobre este tema, para comprobar que el 99% de los que dicen saber algo son farsantes y el 1% restante cree que todo se reduce a una cuestión de probabilidades y, la verdad, me gustaría que fuera así.Lo que sí soy es pragmático: reconozco no tener ni idea de por qué sucede, pero cuando los he tenido me los tomo muy en serio.En ausencia de respuestas, paso a contarles otro sueño premonitorio (sin final feliz), que tuvo lugar unos años antes del que ya les comenté:Soñé que estaba parado, fuera del coche, cerca de una curva en un lugar despoblado.Entonces vi, a cámara lenta y con mucho detalle, que delante de mí, un coche daba vueltas de campana hacia mi izquierda y que el conductor salía despedido ensangrentado.Al día siguiente fui con mi mujer, mi hermana y su marido, al sur de la isla de Gran Canaria.Antes de salir les dije que íbamos a ver un accidente.Cuando volvíamos a casa por la carretera general del sur, que era entonces de doble sentido, nos detuvimos a unos pocos metros de un cruce, en un lugar despoblado, a causa de un atasco.Delante de nosotros había dos coches, precedidos por una guagua (autobús).Observé que un golf rojo intentaba cruzar la calzada, de derecha a izquierda, entre la guagua y el coche que la seguía.Miré hacia adelante por la izquierda y vi que se acercaba un peugeot verde en la dirección contraria.Intenté que el conductor del golf se detuviera, tocando varias veces el claxon y moviendo las manos de arriba abajo.El conductor hizo un gesto de desdén con la mano y arrancó, justo cuando llegaba el otro coche.A consecuencia del golpe, el golf salió despedido encima de un parterre y su conductor salió con la cara ensangrentada.Yo salí del coche muy enfadado y le grité: "Ruina de mierda, ¿no te lo dije?"Soy ingeniero industrial superior, me encanta la ciencia, soy rematadamente escéptico, combato bulos en internet y no creo en dioses.Aún así, y tal como dije en mi comentario anterior, los números no me cuadran: las explicaciones clásicas que da la psicología, como las de "el incendio en el ayuntamiento cada 100 años", no valen en estos casos.No es lo mismo decir "esto lo soñé la semana pasada" mientras se ve la tele o se lee el periódico, que decir "hoy vamos a ver un accidente" nada más levantarte y describir con bastante precisión lo que ocurrirá unas horas más tarde.Si crees que es verdad, así será.Si crees que no es verdad, así será...también.Cada uno de nosotros creamos la realidad, y dependiendo de nuestras creencias la realidad así se mostrará.Por eso a las personas que no creen más que lo que sus cinco sentidos y su raciocinio le demuestre, ven que tanto la vida como los sueños están bien ordenados para que sus cinco sentidos y su raciocinio esté acorde y descartan sistemáticamente cualquier Información, científica o no científica, que pueda peligrar su materialismo...Tan aburrido...y tanto falso que viven en una cárcel autoimpuesta en nombre de no sé qué ciencia...Palabra que usan A la ligera para ponerse en el absurdo y cobarde lado de la razón Cuando algo no entienden...Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión:Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com.Estás comentando usando tu cuenta de Google.Estás comentando usando tu cuenta de Twitter.Estás comentando usando tu cuenta de Facebook.Notificarme los 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Muchas personas piensan que los sueños contienen mensajes ocultos, premoniciones, deseos inconscientes y, en general, que «revelan» significados importantes para nuestra vida cotidiana que sería una locura desperdiciar.La oniromancia, la adivinación basada en los sueños, aparece en la Biblia, la Ilíada, la Odisea, las obras de Hipócrates y las leyendas de las tribus amazónicas, los indígenas australianos y los psicoanalistas.Los sueños no son fáciles de estudiar.Cuando despertamos podemos estar impactados por el lugar donde hemos estado durante la noche y las aventuras que hemos vivido —gracias, Kim Bassinger, a mí también me encantó— pero cuando vamos a la ducha ya lo hemos olvidado completamente.Cuando se invita a unos conejillos de Indias, perdón a unos estudiantes universitarios, a dormir en el laboratorio, se les despierta a intervalos para anotar lo que están soñando.En general, los sueños son como películas mudas, aunque en torno a la mitad de ellos incorporan algunos sonidos.Con respecto a si son en tecnicolor, es llamativo que los que vivieron la época de la televisión en blanco y negro sueñan más en escala de grises que los que ya nacieron con la tele en color, que sueñan con mayor frecuencia con toda la paleta de colores.Esta diferencia, curiosamente, se mantiene décadas después, llegando hasta nuestros días.Los demás sentidos, tacto, gusto y olfato, es mucho más raro que intervengan en las ensoñaciones.Carey Morewedge y Michael Norton hicieron un estudio en personas de culturas orientales (India y Corea del Sur) y occidentales (Estados Unidos) encontrando que un porcentaje llamativo —entre el 56 y el 74%— creía que los sueños contenían verdades escondidas y que proporcionan una información significativa sobre el mundo, más importante que pensamientos similares o fantasías asimilables producidas mientras estamos despiertos.El significado atribuido a sueños concretos dependía de si encajaban con las creencias previas, de la valoración de los conocidos que aparecían en esas ensoñaciones y de la fe en Dios.Esto último no es extraño pues en muchas culturas los dioses nos hablan mientras dormimos pero lo divertido es que según ese estudio los agnósticos daban más valor al sueño cuando el mensaje divino les proponía hacer algo interesante que cuando les ordenaba hacer un sacrificio.Además, los participantes indicaban mayor afecto por un amigo después de soñar que les protegía y, del mismo modo, eran reacios a volar después de soñar con un accidente de aviación.De hecho eran más reacios a subirse a un avión que si el gobierno había establecido realmente una alerta de atentado terrorista, algo que da que pensar.La conclusión es que la gente interpreta sus sueños, les da valor e influyen en su vida cotidiana.En los sueños no solemos revivir algo que ha sucedido sino que pequeños fragmentos de personajes, lugares y sucesos que hemos vivido se combinan junto a aspectos imaginarios, generando una historia diferente.No es raro que aparezcan estos fragmentos reales, sabemos que mientras dormimos nuestras memorias se consolidan y es muy posible que los sueños formen parte de ese proceso.Nuestro hipocampo registra las memorias de corto plazo pero durante la noche, esos contenidos son trasladados a la corteza cerebral donde se almacenan para períodos más largos.Los estudios sobre sueños muestran que las memorias aparecen en nuestros sueños en dos momentos diferentes.El primero tiene lugar la primera noche después de cuando ese suceso ha ocurrido y puede significar el primer registro.Vuelve a aparecer entre cinco y siete días después y podría ser una indicación de la consolidación de esa memoria.Los sueños nos pueden llevar a resultados prácticos lo que no quiere decir que contengan información oculta.El cerebro juega con esa información que los sueños proporcionan al azar y, a veces, consigue encontrar cosas.Mary Shelley soñó los protagonistas de Frankenstein, Otto Loewi halló en un sueño el experimento que llevaba buscando durante meses y Paul McCartney encontró también mientras dormía una agrupación de notas que luego fue la melodía de Yesterday.¿Por qué la gente cree que hay significados ocultos en los sueños?Porque todos quisiéramos saber más sobre el futuro, porque tenemos dudas sobre si estamos tomando las mejor decisiones y porque nos sentimos desconcertados sobre las historias que suceden en nuestras pesadillas y en nuestros sueños.Damos valor a estas historias porque surgen de asociaciones al azar y nuestro cerebro tiene una tendencia a sobrevalorar la información irrelevante y casual que nos sorprende; por ejemplo, las coincidencias, si hemos visto dos veces en poco tiempo a la misma persona.Aunque la estadística nos dice que es normal que eso pase cada cierto tiempo, nuestro cerebro se resiste a creerlo y piensa que « ahí hay algo ».Gracias a esto hay toda una industria editorial publicando chorradas sobre interpretación de sueños y ejércitos de psicólogos freudianos buscando traumas y un modus vivendi.Evidentemente un culpable de estas paparruchas es Sigmund Freud.El psicólogo vienés pensaba que los sueños eran la vía regia a los secretos del inconsciente y para él, las defensas del ego se relajan mientras dormimos y los impulsos que están normalmente reprimidos llaman a la puerta de la consciencia a través de los sueños.Aún así, los impulsos más vergonzantes, como los sexuales o los agresivos son transformados en símbolos que los enmascaran y nos permiten dormir plácidamente sin despertarnos avergonzados y/o aterrorizados.Para los freudianos, el trabajo del analista es ir más allá del «contenido manifiesto» del sueño e interpretar el «contenido latente».Por ejemplo, la aparición de un monstruo en un sueño (que sería el contenido manifiesto) puede simbolizar la amenaza de un jefe temido (el contenido latente).En La interpretación de los sueños (1900) Freud advierte que no hay que establecer relación unívocas entre partes del sueño y significados concretos pero él, además de dar un valor a los sueños que la Neurociencia moderna no respalda, cae en ese mismo error.La realidad es que los sueños no contienen significados ocultos.En la fase inicial, la mayor parte de nuestros sueños repasan nuestras actividades cotidianas y aquellas preocupaciones que ocupan nuestra mente, como puede ser un examen o la declaración de la renta.En la fase REM, nuestro cerebro muestra gran actividad y se producen sueños a menudo ilógicos y cargados de emociones.Las teorías más modernas consideran que lo que sucede es una sinfonía de neurotransmisores en los cuáles los aumentos de acetilcolina estimulan los centros emocionales mientras que las caídas de serotonina y noradrenalina apagan las áreas cerebrales que gobiernan la razón, la memoria y la atención.Es decir, los centros que controlan las emociones están acelerados mientras que los que controlan el pensamiento lógico están frenados.En esas circunstancias nuestro cerebro genera una historia, con el mayor sentido posible, a partir de información al azar.Los sueños tienen que ver con el estado del soñador pero a menudo es una relación indirecta.Por ejemplo, las pesadillas son más comunes cuando la gente está bajo estrés emocional.Tras el terremoto de San Francisco, la frecuencia de pesadillas entre los estudiantes dependía de su proximidad al epicentro.Los sueños de personas que han tenido una experiencia dolorosa reciente o una pérdida suelen ser especialmente vívidos y tener un tema central en vez de una narrativa que vaya saltando de tema en tema.Estos sueños se recuerdan mejor que aquellos que tienen lugar en épocas más tranquilas de la vida.Es posible que sean una forma que tiene nuestro encéfalo de integrar una experiencia anómala y difícil en nuestra autobiografía, de llegar a una entente con ese episodio, de hacer que un «trauma sea menos traumático».Decidí ir a la biblioteca y ver si la interpretación de los sueños era un corpus coherente, abrí un libro al azar y esa página hablaba de sueños con animales y el más divertido me pareció el cerdo.La Enciclopedia de los sueños de María José Antón dice que si sueñas con un cerdo puede deberse a « que usted viva un constante deleite carnal y en una permanente lujuria », algo que me hizo desear soñar con este simpático animal con más frecuencia.La autora, muy prudente, añade « no vamos a ser nosotros quien lo critiquemos, pero su subconsciente puede estar queriendo presentarle la imagen del cerdo para que constate hacia dónde le pueden llevar sus apetitos », algo que me pareció entre monjil y libidinoso.En cambio en Cómo interpretar los sueños, Angiola Arancio y Ángel Casas dicen que soñar con el animal de los jamones significa que « la actitud aparentemente cordial de personas muy próximas sólo oculta hipocresía.Procure no caer en el engaño si quiere evitar que abusen de usted », con lo cual quizá no es tan bueno poblar mis sueños de gorrinos.Diane von Alten en Guía completa para interpretar los sueños, una cosa infumable que lleva 16 ediciones, me hizo volver a planteármelo porque escribe que significa « suerte » mientras que Armando Carranza en Comprender y usar los sueños dice que no, que es « símbolo del ahorro en sueños y lo es también de la ganancia adquirida metódicamente » así que pensé que quizá este señor mezclaba el cerdo con el cerdito de la hucha pero Pamela Ball me explicó en Gran enciclopedia de los sueños que indica « ignorancia, estupidez, egoísmo y glotonería » y que « existe un conflicto entre bajas pasiones y valores espirituales », algo que es lo que me pasaba a mí leyendo esas tonterías.Ya dicen los de pueblo, que del cerdo se aprovecha todo, hasta los andares y, como ve, una memez que desgraciadamente ocupaba balda y media en la biblioteca.Lo más curioso es que seguimos sin saber por qué soñamos.También está poco claro cómo influyen en nuestros sueños los cambios en nuestra vida cotidiana.Si los avances en la tecnología de los televisores alteraron el color de nuestros sueños, ¿cuál será el impacto que estarán teniendo las redes sociales o nuestra vida digital?Un ejemplo puede ser un estudio de Eva Murzyn que ha visto que la gente que juega al World of Warcraft incorpora en sus sueños la interfaz que aparece en el juego on-line.También los sueños pueden proporcionarnos algunas ideas a las que no hemos llegado cuando estábamos despiertos, y usamos una forma deliberativa de pensar.Pueden ser sugestivos, divertidos, excitantes -¡sí, Kim, síííiiii!-pero lo que es un sinsentido es pensar que pueden predecir los sucesos del futuro.Lee todas las entradas de José R. AlonsoDudo mucho que el encéfalo haga algo sin ningún propósito.Un propósito es consolidar memorias y pasarlas de corto plazo a largo plazo o realizar tareas de mantenimiento de los circuitos cerebrales, actividades que al parecer tienen lugar mientras dormimos.Lo que tiene poco sentido es inventar propósitos para los sueños sin que haya evidencias que tengan la mínima verosimilitud.Usted con plena seguridad sólo puede hablar lo que corresponde a sus sueños pero no de los sueños de siete mi millones de habitantes ahorita más los sueños de todos los muertos en el pasado.Con asociaciones de mis sueños en psicoanálisis...cambios fundamentales ha habido en mi vida y en mi vivir que no es lo mismo.Los sueños son manifestaciones del estado en que se encuentra el inconsciente.Le creo más a freud y jung y lacanLo deja usted claro cuando habla de "creer".En la fuerza de la gravedad o en el plano inclinado no hace falta "creer" porque tenemos pruebas sobradas.La interpretación de los sueños de los psicoanalistas es un ejemplo de pseudociencia de libro, sin ningún fundamento, sin ninguna prueba, solo una serie de "crédulos", parte los cuáles hacen negocio con otros crédulos.Todavía estoy esperando que den una prueba fiable.usted esta subestimando el poder de una fuerza ancestral, presente tanto en la vigilia como cuando dormimos: es la imaginacion humana. si usted tiene miedo de adentrarse en lo desconocido, si prefiere pensar como un robot mas, esclavo del materialismo, por favor no intente convencer a los demas de su postura obsoleta. gracias a dios, no solo freud o jung, sino todos los escritores, poetas y filosofos que se precien a lo largo de la historia han hecho hincapie en la importancia de los suenos, intentando descifrar su esencia, precisamente porque algun dia su conocimiento nos hara mas libres.Su comentario me ha parecido muy divertido.Reír o sonreír siempre es grato y se lo agradezco mucho.Lo que sí es ancestral es engañar a la gente con la interpretación de los sueños, siempre ha habido incautos y crédulos y otros que aprovechaban para desplumarlos.Decir que el conocimiento de algo, que no se demuestra ni se justifica, usted no solo no da un solo dato comprobable sino que se utiliza un argumento tan vacío como que "TODOS LOS ESCRITORES, POETAS Y FILÓSOFOS QUE SE PRECIEN" defienden (cosa que además es mentira) es de una inanidad temible.Los unicornios y los dragones, los extraterrestres y los toros enamorados de la Luna también han sido presentados por escritores y eso no hace que existan, ni que sean reales y mucho menos que nos hagan más libres.Una consulta, en tu investigacion te topaste con alguna explicacion sobre los sueños repetitivos(desde la adolescencia que vengo soñando lo mismo )?Casi los únicos que publican cosas sobre sueños repetitivos son los psicoanalistas (en revistas de psicoanálisis y poco impacto, claro).Muy poca gente lleva un registro de lo que sueña (menos aún de lo que sueña en distintos momentos de la noche).Todos tenemos algún sueño que tiene algún elemento que recordamos y decimos "ah, mira (¡o mirá como dirías vos!) otra vez soñé lo mismo, pero puede que no sea más que una coincidencia (recuerda lo que comentaba al respecto).Algunos dicen que puee tener que ver con un trauma, otros los comparan con pensamientos recurrentes cuando estamos despiertos.Culturas ancestrales y chamánicas llevan interpretan sueños desde tiempos inmemoriales, de echo es la base de muchas de sus cosmovisiones, decir que esto son tonterías lo que denota es un estrechez de mente pasmosa.De echo en mucha culturas son temas recurrentes.El psicoanalisis y la psicología analítica no afirma en ningún momento que los sueños predigan el futuro, esa afirmación que haces esta sacada fuera de contexto.También se ve que no tienes ni idea del tema, si te interesa lee.Las afirmaciones que haces sobre lo que pasa en el sueño son sectarias y parciales.Que no entiendas o no sepas no significa "que no sepamos" ¿Como puede nadie saber lo que pasa en un sueño salvo el sujeto que sueña?Aquí la ciencia tiene muy poco que decir salvo hacer conjeturas muy cogidas por los pelos con datos externos que no tienen mucho que ver con la experiencia del que sueña.También es cierto que nadie mejor para interpretar un sueño que el propio sujeto que sueña.Los análisis junguianos se basan en figuras arquetipicas y patrones de pensamientos que se extienden por todo la humanidad y toda su historia, te recomiendo que leas un poco sobre el tema.Pero si, en última instancia el único que puede interpretar tus sueños eres tu mismo.Aun así lo de predecir el futuro no debe verse como "saber que va a pasar" eso es absurdo, es más bien un esfuerzo de "imaginar que va a pasar" y oye a veces podemos acertar, que no es lo mismo que saber.Lo que afirma Jung es que el inconsciente recoge y almacena mucha más información de la que nosotros somos conscientes en un principio y esta se nos presenta en el sueño mediante imágenes arquetípicas.De echo señala el sueño como una función de la psique donde se reviven y vuelven a resolver traumas y eventos que ocurren durante la vigilia.Es parecido también a las experiencias en estados modificados o alterados de conciencia que se viven en el uso de compuestos psicodélicos o enteogenos como LSD, ayahuasca u hongos psilocibicos, de ahí la importancia de la interpretación de sueños en estas culturas chamánicas.Y vuelvo a repetir, si no del tema mejor informarse de que va la historia antes de criticar sin ton ni son sin saber de que hablas.Son tonterías desde el punto de vista científico, puras especulaciones sin fundamento, adscripción de significados y contenidos a una actividad neural que es ilógica en su propia naturaleza.Las tonterías que se llevan diciendo desde tiempos inmemoriales, el amplio mundo de las supersticiones, no son menos tonterías por su antigüedad.Las culturas chamánicas son interesantes desde el punto de vista etnográfico y antropológico pero no en el ámbito de la neurociencia ni deberían guiarnos en nuestra comprensión de los mecanismos cerebrales o en nuestra estrategia para tratar un trastorno mental.La relación de la interpretación de los sueños con los procesos de adivinación es evidente y es trágico-cómico que se siga hablando de estas cosas en el siglo XXI, especulando y pontificando sin someter sus postulados a comprobación.Ah ¿que cuándo se hace no se cumple?Llevamos ya quinientos años diciendo que para saber si algo es verdad o no, tenemos una herramienta, que es el método científico, no la opinión ni los insultos.Mi consejo es que lea usted algún libro de ciencia para niños que le ayude a distinguir cómo se explora si algo es cierto o no lo es.¿Qué quiere decir que el sujeto sabe lo que pasa en un sueño?Usted dice que la ciencia no tiene nada que decir, entonces reconozca que la interpretación de los sueños es algo acientífico, sin fundamento, contrario a la evidencia.No todo tiene porqué ser ciencia, a mí me encanta la poesía y sus postulados son distintos a los de la ciencia, pero si usted me habla de cómo funciona el cerebro humano o un trauma psicológico no saque las maracas y se ponga a bailar a mi alrededor haciendo conjuros.Los compuestos psicodélicos generan alucinaciones, es bien sabido, como es posible que sean también los sueños.Ahora bien, desde ahí todo lo que deriva, sus postulados agresivos que no justifica más que con descalificaciones ya no tienen sobre qué sostenerse.Las conclusiones que usted saque sobre la persona afectada, sobre el mundo que le rodea y sobre lo que va a suceder en el futuro son basadas en la nada.Lo que dice de "a veces podemos acertar" define muy bien su forma de trabajar y de pensar pero afortunadamente la mayoría de la Humanidad y todos los científicos seguimos otro camino.Es lógico que con esa manera de actuar suya uno no pueda fiarse en absoluto de esas teorías absurdas.Por último, algo que no quiero que suene como el tono de su mensaje, "de hecho" que usted repite varias veces se escribe con "h" pero es normal que lo escriba así pues ya veo que los hechos le importan poco.Justamente no hay que desacreditar los relatos oníricos ni a los chamanes o a los que usan sustancia sicodelicas.La neurociencia está aportando mucho a los que están creando Inteligencias Artificiales y se enriquecería aún mucho más de las experiencias oníricas o sicodélicas ya que revelan los procesos inconscientes y las propiedades básicas de la consciencia.Como terapeuta puedo constatar que los sueños tienen y pueden revelar dinámicas y contenidos muy importantes para las personas, su "interpretación" creo yo, jamás podrá calificarse como ciencia, más bien arte o proceso complejo.He trabajado en psicoterapia con infinidad de contenidos oníricos que han sido supremamente útiles en procesos terapéuticos.En lo que me muestro muy de acuerdo con el sr. Alonso es en la equívoca interpretación unívoca de algunos, considero que, de hecho, no deben ser interpretados, sino más bien interpelados, escenificados (le invito a revisar las propuestas y trabajos de F. S. Perls).Pienso que tienen la misma posibilidad de revelar dinámicas y contenidos importantes que charlar sobre la forma de las nubes que pasa por encima de nuestras cabezas.Deducir significados ocultos en los sueños es contrario a todas las evidencias que tenemos y a lo que sabemos sobre los mecanismos neuroquímicos en las neuronas durante el sueño.Pero siempre estoy abierto a que me presenten evidencias y corregir mis ideas pero es que las evidencias del psicoanálisis brillan por su ausencia.Por lo tanto, soy de los que creen que solo puede calificarse de seudociencia.Con ella conquistamos lo imposible y sabemos si algo es verdad o no lo es."Pienso que tienen la misma posibilidad de revelar dinámicas y contenidos importantes que charlar sobre la forma de las nubes que pasa por encima de nuestras cabezas"Un estudio profundo de Psicología de la Gestalt, Psicología analítica y de complejos y de asociaciones libres de ideas revela como a nivel psíquico tienen mucho que ver los procesos de formación de imágenes, imaginación, pareidolia y simbolismo.Yo soñé que Dios se llevava a mi mamá en brazos quisiera saber que significaLe pido perdón si mi comentario le ha parecido agresivo pero es que la forma de despreciar así de golpe y porrazo el psicoanálisis ya la tengo vista varias veces y me parece muy injusta, no han sido formas disculpe.Lo mismo que despreciar la "sabiduría" antigua a la hora de tratar con enfermedades mentales.El tema no va de tener razón o no, si no de que los métodos sirvan para sanar, y si sirven, intentar comprender porqué.Caer en el biologismo al hablar de temas como la conciencia y la mente es algo peligroso, el ser humano es algo mucho más complejo de lo que podamos medir y en los procesos en los que se forman nuestra conciencia ocurren gran cantidad de sinergias y propiedades emergentes entre subunidades menores y mayores que actúan como soporte físico que no creo que debiésemos descartar.Desde una visión racional cartesiana toda estas cosas pueden parecer un sinsentido, pero a quien se mete de lleno en estos temas le sorprendería la inmensa sabiduría que se puede obtener del pasado, tras una necesaria modificación, traducción e interpretación en el paradigma actual.Tachar todo de tonterías sin fundamentos no es muy sabio...Como dices en tu artículo, en el sueño se "estimula nuestra parte más emocional" mientras la parte "lógica" se duerme.Esto es un punto muy interesante porque debemos tener en cuenta que no somos solo seres racionales, también somos seres emocionales y si existen "maestros de las emociones" estos son los chamanes, puede que no sea científico, puede que no sea racional ni lógico.Pero poseen conocimientos de estas partes de nosotros de una gran profundidad, más que negar su conocimiento la postura, pienso yo, debería ser la de tratar de comprender en que se basa esta sabiduría, intentar encontrar un punto de unión entre razón y emoción y no tirar por la tangente.Al respecto un libro muy interesante escrito conjuntamente entre un neurocientífico y un psicoanalista "A cada cual su cerebro.Es cierto que no sabemos mucho sobre la conciencia por eso no deberíamos descartar ninguna fuente de información y conocimiento a priori sin estudiarla a fondo.Y perdone que le diga pero no creo que usted entienda mucho sobre psicoanálisis, chamanismo ni estados alterado de conciencia, por su forma tan despectiva de hablar de ellos, son cosas que se basan en la propia experiencia y nos ayudan a pensar y meditar, que es posible, (que no cierto) que todo lo que sabemos no es cierto, y ayuda a dudar sistemáticamente de todo, que debe ser el lema de todo científico, ser escéptico y dudar, poner en duda y volver a dudar, es el único camino para llegar a la verdad."Los compuestos psicodélicos generan alucinaciones, es bien sabido" ¿Ha experimentado usted estas alucinaciones por si mismo?¿Le suenan nombres como Jhon Leary, Stanislav Grof o Humphry osmond?Mi teoría "favorita" sobre la conciencia es la Reducción objetiva orquestada del Dr Hameroff y Penrose, no deja de ser otra teoría de tantas (un poco demasiado metafísica tal vez), pero es interesante la posibilidad de la creación de conciencia a nivel cuántico.Y en este nivel es sorprendente la confluencia que pueden tener todas las "tonterías de los chamanes" por lo menos a nivel de conciencia individual y percepción.Que algo no sea científico no significa que sea algo sin fundamento ni que sea una "paparrucha".Sé que para un catedrático de renombre debe ser bastante difícil bajarse de su trono y salirse del paradigma.Pero la humildad es un ejercicio que todos deberíamos practicar más a menudo (me incluyo)Sin más, gracias por su tiempo, y perdón por mi afilada prosa.pd: perdón por mi mala ortografía, es que soy de ciencias.Le agradezco sus amables mensajes, acepto encantado sus disculpas y le ruego que haga lo mismo con las mías.Es cierto que sentí su comentario como agresivo pero yo adopté una actitud defensiva con no menos tensión.Es mucho más interesante un debate ameno, abierto y valorando el sentido del humor.No desprecio las sabidurías antiguas sino que pienso que deben ser tratadas igual que cualquier otra más reciente, sometidas a prueba y ver la realidad de sus postulados.Para poner un ejemplo para muchas personas las religiones, su religión, encajan perfectamente en lo que usted describe y está claro que pueden ayudar a las personas creyentes a superar un momento difícil pero de ahí a considerarlo con poderes curativos, en mi opinión, queda un trecho.Tengo la misma valoración de las llamadas medicinas alternativas, pongámoslas a prueba y veamos si realmente son mejores que un placebo.Si es así son medicinas sin ningún adjetivo y si no es así, que es lo que me temo que sucede, pues entonces son paparruchas, tonterías, cuando no viles estafas.Cuando alguien me habla del saber antiguo de China, su profundos conocimientos y de cosas como la acupuntura yo le recuerdo que los índices de mortalidad eran brutales hasta que Mao decidió aprovechar la medicina occidental y vacunar a los niños, con lo que la esperanza de vida dio un salto espectacular.Eso de "el ser humano es más complejo de lo que podamos medir" me parece, perdone el adjetivo, tramposo ¿quién lo dice? ¿qué es lo que no podemos medir o estudiar?Casi todo lo que estamos aprendiendo sobre la consciencia es gracias a la ciencia.De hecho, es el medio que tenemos, el único fiable para ver si una idea, una explicación es cierta o no. Hace 400 años que dejamos atrás a Descartes y hemos avanzado mucho desde entonces pero cuando no se puede aportar ninguna evidencia, ninguna prueba, entonces eso es fé o una opinión pero eso no vale para defender una hipótesis.Yo no he dicho que sepa sobre chamanismo o sobre psicoanálisis (me gusta mucho que les meta en el mismo saco) lo que digo es que no tienen patente de corso, si dicen que explican algo sobre el cerebro mejor que la neurociencia, que vengan y lo demuestren y si no, que acepten su sitio junto a los horóscopos y los echadores de cartas.No he experimentado por mí mismo los compuestos psicodélicos.Tampoco he puesto nunca un huevo pero sé de donde viene y si me gustan los huevos fritos.Por último, no estoy en ningún trono, aquí estoy en un blog y creo que atiendo a niñas de 13 años que están entrando en una depresión y personas de 80 interesadas en la ciencia con respeto y aprecio pero entenderá que no me guste que alguien venga a mi casa y me insulte.Por último, no acepto tampoco que los de ciencias tengamos bula para cometer faltas de ortografía, nuestra cultura debe ser igual y las faltas se corrigen leyendo.Pero fue una pequeña pullita para responder a las que usted me había dedicado.Ya que toca lo del efecto placebo, yo no dudo que todas estas cosas se basen en ello en mayor o menor medida.Ahora bien, también pienso que no deberíamos infravalorar lo del efecto placebo y la capacidad que tiene el cuerpo humano de sanarse a si mismo.Sería muy interesante llegar a poder explicar donde reside el poder del efecto placebo desde un punto de vista científico.La historia de la medicina está plagada de casos "curaciones inexplicables", aunque creo que más que inexplicables son cosas que no comprendemos.Si la ciencia tiene algo que decir debería enfocarse en intentar explicar lo inexplicable y no darlo de lado porque se le salga de su paradigma.Por supuesto, hay que ser muy críticos en todos los sentidos y diferenciar conocimiento de superstición.Tanto como sabiduría de conocimiento.Pero vuelvo a decir que se puede ganar mucho más aunando posturas que negándose mutuamente.Lo de la ortografía era una broma, aunque es cierto que siempre se me cuelan faltas, creo que puede algo genético y neuronal, unido a escribir con prisas y sin prestar atención.Está claro que la ciencia es el camino, pero no debemos nunca olvidar de donde venimos.Lo que hacemos es crear modelos para comprender la naturaleza y la realidad, pero no debemos olvidar que solo son modelos y en cualquier momento puede llegar otro que le de la vuelta a todo lo que pensábamos.Las matemáticas imitan y modelan la realidad, pero no la explican."La Matemática no es real, pero «parece real».¿Dónde está ese lugar?" -Richard FeynmanEn palabras de Brian Greene cabe la posibilidad de que nuestra capacidad de entender el mundo tenga un límite, tal como un perro tiene una capacidad limitada para conocer el mundo por su naturaleza canina, también es posible que nosotros como humanos tengamos nuestras limitaciones humanas.La controversia nunca es mala, a mí me ayuda y me planteo sus argumentos con toda seriedad e interés.Está claro que funcionamos con modelos como dice usted, pero los comparamos continuamente con la realidad y si no encajan, los rechazamos o los adaptamos.No creo posible que alguien dé la vuelta a TODO lo que pensábamos.Habrá correcciones, mejoras, matizaciones, la corrección de algún error pero creo que la mayor parte de ese acervo, lo que podríamos llamar los contenidos científicos, es muy fiable.Podrá haber otros universos pero éste que conocemos no cambiará en su totalidad con ningún nuevo avance.Que nuestra capacidad de entender el mundo tenga un límite no veo nada que lo justifique.Esta claro que muchas cosas que no consigue un cerebro humano, lo pueden conseguir siete mil millones de cerebros humanos.También cuenta nuestra capacidad tecnológica.Al contrario que algunos reptiles, nosotros no podemos detectar directamente la radiación infrarroja, no la "vemos" pero con nuestra tecnología la podemos ver sin ningún problema.Creo que nuestras limitaciones son más nuestro uso desenfrenado de los recursos, nuestra arrogancia, nuestra capacidad de matar a otros seres humanos, más que nuestra capacidad de entender el mundo donde si hubiera un límite, que no lo creo, estaría muy lejos todavía.Bueno hay quien es más escéptico que eso.Pero lo cierto es que ver lo que es ver la radiación infrarroja sin problemas no podemos.Podemos detectarla con aparatos pero lo que vemos es una representación en el aparato que sea con el sistema que sea en un monitor.Al igual que no se puede ver nada que supere el límite de refracción de la luz.O no se pueden ver agujeros negros.Se pueden analizar, detectar y trabajar con ellos pero no verlos.Y esa es la cuestión, que estamos trabajando con radiaciones, partículas o lo que sea.Que les ponemos nombres pero en realidad no sabemos lo que son, ni podemos experimentar si naturaleza en su totalidad, son cosas que están en dimensiones que se escapan a nuestros sentidos.Por ejemplo un electrón, puedo tener muy claro lo que es, llevan hablándome de ellos desde la educación secundaría.Tengo conocimientos de física cuántica, electricidad y magnetismo, semiconductores, teorías de bandas, modelo estándar... pero en última instancia no se que carajo son los electrones.Nunca los he visto, nunca los he olido, saboreado o tocado.Si, pero no exactamente... a esto me refiero con nuestros límites de comprensión.Si las dos teorías más grandes de la física son incompatibles, ¿como no dudar de toda la realidad tal como la conocemos?Volviendo al tema, se podría considerar que el psicoanálisis es un modelo de pensamiento que sirve para ordenar nuestra realidad psíquica.Si es científico, pseudocientífico o acientífico, no lo sé, solo son más palabras, clasificaciones y definiciones.Lo que tengo clarísimo es que el psicoanálisis no es una ciencia, ni la psicología ni ninguna de sus ramas podría considerarse como ciencia.El monitor nos permite "ver" la radiación infrarroja.Igual que los desplazamientos gravitatorios nos hacen pensar que existen agujeros negros aunque no podamos verlos.También los telescopios nos permiten ver cosas que no "vemos" o los microscopios.Pienso que el ser humano consigue salir de las limitaciones de su cuerpo gracias a su desarrollo de tecnologías (volar, moverse a cien kilómetros/hora, etc.)Si las dos teorías de física son incompatibles, podemos dudar de ellas pero no de TODA la realidad.No sé qué es eso de "nuestra realidad psíquica" pero no necesita ordenarse.¿O los que no usamos el psicoanálisis estamos desordenados?Otra cosa es si usted dice que solo para los que tengan ese desorden, que entiendo que es quien tenga un trastorno mental.Entonces tendrán que defender (los psicoanalistas) sus métodos, la eficacia de los tratamientos frente a controles adecuados, etc y eso no lo han hecho todavía.Hasta entonces, no es científico.Las clasificaciones o definiciones son importantes.No es lo mismo si algo es eficaz o ineficaz, ciencia o charlatanería, fundamentado o sin base."Es posible que sean una forma que tiene nuestro encéfalo de integrar una experiencia anómala y difícil en nuestra autobiografía, de llegar a una entente con ese episodio, de hacer que un «trauma sea menos traumático».""Lo que afirma Jung es que el inconsciente recoge y almacena mucha más información de la que nosotros somos conscientes en un principio y esta se nos presenta en el sueño mediante imágenes arquetípicas.De echo señala el sueño como una función de la psique donde se reviven y vuelven a resolver traumas y eventos que ocurren durante la vigilia."Como ve estamos hablando de lo mismo, simplemente cambia el enfoque.Creo que usted entiende el psicoanálisis mejor de lo que piensa.Pero nos perdemos en las palabras."Por lo tanto, soy de los que creen que solo puede calificarse de seudociencia.Con ella conquistamos lo imposible y sabemos si algo es verdad o no lo es"Precisamente si evoluciona y se aplica a todo no tiene ningún sentido despreciar nada.Antes de decir "lo que dicen estos son tonterías" debemos aunar opiniones para ver donde esta la verdad entre pienso yo y el otro.Antes de decir, la forma que tiene tal disciplina para explicar un fenómeno es una "paparruchada", deberíamos tratar de entender desde nuestra perspectiva que es lo que significa lo que este me está diciendo en un "lenguaje" que desconozco.Conciencia, pensamiento, imaginación, creatividad, la psyque y el alma.Antes de decir que son "tonterias y supersticiones" deberíamos hacer el esfuerzo de intentar entender que es lo que son por nosotros mismos, y su alguien tiene una teoría y nosotros menos, mucho menos calificarla de tontería.Por que lo cierto es que su artículo a parte de descalificar el psicoanalisis y la interpretación de los sueños, no dice nada nuevo."Lo más curioso es que seguimos sin saber por qué soñamos"¿No sería más interesante intentar comprender desde un punto de vista de la neurociencia que significan estos fenómenos de los que todos hablan? o ¿Qué pasa por y en la cabeza de este individuo cuando me habla de cosas que no entiendo?Me parece contundente e interesante...... será criticado por su falta de romanticismo..jaj.. sobre tu libro del Hombre que Habla con Delfines... hay planes para que llegue a México???Mi romanticismo lo reservo para los momentos románticos. 😉 Creo que la editorial tiene distribución en México.A ver si participo en algún evento en México y nos podemos conocer."Paul Eluard dijo que «hay otros mundos pero están en éste».Yo añadiría que todos están en nuestro cerebro"¿Alguna librería donde conseguirlo en Madrid?A propósito lo de los delfines me ha recordado a las investigaciones de Jhon C.Lilly en tanques de privación sensorial.Otro ejemplo de físico, neurocientífico, psicoanalista, psiconauta y filósofo muy a tener en cuenta.Una última cosa., ¿Sabe si hay algún master o algo del estilo relacionado con neurociencia y ciencia de materiales?El año que viene acabo el grado de Ing. de Materiales y el tema me interesa.Sé que lo tienen en la librería LE, en el Paseo de la Castellana, algo por encima del Bernabeu.Supongo que también en Casa del Libro.El título del libro hace referencia al primer capítulo donde precisamente se cuenta la historia de John Lilly (tiene que ver con algunas de las cosas de las que hablamos)No creo que haya un máster de ese tipo, son temas demasiado dispares.Hay muchos de Neurociencia y supongo que muchos de ciencia de materiales.Lo único que se me ocurre como punto en común puede ser algo sobre Biomateriales, pero apenas se usan en sistema nervioso.AL final uno se construye su propio currículum.Un saludo cordial y buen fin de semanaLlevo años, estudiando los sueños en general y los míos en concreto.Llego al segundo párrafo de este escrito y no puedo seguir leyendo porque da pena.Si no sabes de lo que hablas, ¿para qué hablas?.Cualquiera que tenga un interés serio por los sueños sabe ciertas cosas.Una de ellas es que todos los sueños tienen un motivo pero no todos tienen un mensaje.Y a partir de ahí cada persona es un mundo, es decir, que el que presta atención a sus sueños, es consciente de que hay muy pocos diccionarios de sueños dignos de atención y que ninguno vale de forma universal porque los sueños hay interpretarlos de forma global, no cada símbolo individualmente.E insisto, para muchas personas, muchos sueños serán simples absurdos originados en estados de ánimo, estados físicos o experiencias mezcladas.Obviamente eso no significa que todos los sueños serán irrelevantes y que no haya que prestarles atención, porque sí son muy importantes incluso para cosas tan simples para detectar problemas pequeños de ansiedad.No es infrecuente que los sueños recurrentes hablen de algo así, si bien, también pueden estar hablando de algo positivo a lo que hay que prestar atención.No entiendo qué es eso de que los sueños son películas mudas.No sé de donde has sacado esa estupidez y no hablo de que no lo sean los míos.Hay mucha diferencia entre un sueño sin sonido y un sueño sin diálogos.La vista y el oído son los sentidos más frecuentes en un sueño y dudo mucho que la mitad de los sueños en base al número más que considerable de personas con las que he hablado de sueños, sean sin sonido y más que la mitad de la gente sueñe sin sonido.Sin embargo con el resto de los sentidos la cosa cambia drásticamente.Frase leída al azar en el texto: "¿por qué mucha gente cree que los sueños tienen un significado oculto?"Mucha gente no cree que los sueños tengan un significado oculto.Mucha gente SABE, que ALGUNOS de sus sueños tienen un significado más allá del absurdo aparente que muestra el sueño, y eso cuando el sueño es simbólico porque no todos los sueños son simbólicos, a veces te hablan muy clarito, sin ocultar nada.E insisto en ello, no es una cuestión de creencias, sino de experiencias que van más allá del tan denostado "a mí me funciona".En los sueños las cosas son personales y a algunas cosas relacionadas con ellos no les va a quitar valor de verdad.Por eso hay mucha gente que no cree en una realidad demostrada científicamente: el sueño lúcido.Si no lo han experimentado, no pueden saber y de hecho creen que no es algo posible.Este es uno de los artículos más desinformativos que he leído en mucho tiempo.Una cosa es divulgar con conocimiento y llamando a la prudencia porque es verdad que hay mucho charlatán, otra hablar desde la ignorancia más absoluta, que es el caso de este articulo.Ya veo que la única defensa que tiene a quien pone en cuestión sus supersticiones es el insulto.No da ni un solo argumento, ni un solo dato fiable, ni una referencia, tan solo insulta.No pasa nada, deja clara la categoría de sus opiniones y la suya personal.Tus testimonios no valen como pruebas científicas.Son un conjunto de especulaciones vacías de teoría.No, creo que no ha leído el comentario con atención.Mi intención no ha sido insultar en ningún momento, y estoy seguro de que no lo he hecho.Solo he descrito las partes que he leído del texto.Es malo y desinforma porque está está desinformado.No creo que decir que estás diciendo tonterías sin saber sea insultar, otra cosa es que te ofenda.No es culpa mía si todo lo que puedes decir sobre los sueños son medias verdades y bobadas.Para empezar eres tú el que afirma cosas que no puede demostrar, y no vas a poder demostrar porque son falsas.Tú dices que la gente cree en ciertas cosas basándote en una verdad a medias (que es lo mismo que una mentira).En efecto hay gente que decide dar crédito al conocimiento popular sobre los sueños sin interesarse especialmente por ellos salvo cuando se refiere a sueños puntuales que no siempre van a significar algo relevante por muy angustiosos o felices que sean.Pero el hecho es que la gente que estudia sus sueños, sabe mucho más de ellos de lo que la ciencia puede afirmar porque la ciencia no está preparada para estudiarlos de forma adecuada.No, COJONES, POR SUPUESTO QUE NO PUEDO, tampoco podía demostrar el sueño lúcido a los que no me creían cuando hablaba de ello antes de descubrir que la ciencia ya lo había demostrado, pero te lo puedes demostrar a ti mismo, a partir de ahí si no quieres hacerlo porque prefieres creerte lo que dice la ciencia es problema tuyo, no problema de que yo diga o deje de decir cosas indemostrables.Si te digo una frase tan "mística" como "los sueños solo hablan a los que les prestan atención" tu la entenderás con prejuicios, en lugar de entender lo que quiero decir.Te doy mil vueltas en conocimiento en lo relativo a los sueños porque tú solo has leído sobre ellos y ni te has molestado en rascar en la superficie de tu experiencia personal con ellos.La diferencia entre tú y yo es que quieres demostrar que una cosas en mentira por lo que dicen unos libros según la ciencia, y las tonterías que dicen otros libros escritos por charlatanes.Si yo para demostrar que la ciencia se equivoca en algo, hablara solo de los textos de científicos ineptos o corruptos, y luego cogiera un texto que habla de suposiciones bien estructurado pero que a la hora de la verdad no puede afirmar nada con certeza, estaría haciendo lo mismo que tú.Yo solo te digo que en este terreno, a diferencia de otros, cuenta más la experiencia personal, siempre evaluada con prudencia y sensatez, que lo que otros nos cuentan y nos tenemos que creer.Y sí, yo sé que algunos sueños son interpretables y que algunos sueños nos aconsejan y nos muestran información que no hemos podido captar ni de forma subliminal pero OJO no te digo que me creas, te digo que lo experimentes por ti mismo.Cuando lleves más de 15 años prestando atención a tus sueños, entonces me dices lo que sabes tú, no lo que has leído en libros y estás de acuerdo porque parece que cuadra con la realidad en la que prefieres vivir.En resumen, usted es el único que sabe, no tiene más argumento que esto, no puede demostrar nada, pero da igual para usted, el que no coincide con sus supersticiones está equivocado y lo descalifica e insulta sin ningún argumento.Usted me da mil vueltas en creerse sus supersticiones, en nada más.No tengo ningún interés en dedicar quince años a una pérdida de tiempo.Dice mucho de usted, una dedicación tan intensa a la nada.La experiencia personal, señor mío, en la ciencia no tiene ningún valor.No vale para demostrar nada, no tiene ningún peso si no se hace de una forma metódica, ordenada, pautada, con controles adecuados.Dice que la ciencia no está preparada para estudiar los sueños, pero no hay que preocuparse porque Uruslino sí está preparado y sabe más que nadie.El sueño lúcido está perfectamente estudiado por la ciencia.Aquí le dejo algo por si quiere leerlo https://jralonso.es/2011/01/23/historias-de-la-neurociencia-vuelve-de-la-muerte-y-cuentanoslo/ Pero está sacado de libros y artículos científicos así que para usted eso no vale, mejor que agarre su güija y publique usted también su libro sobre la interpretación de los sueños, que ya le digo que es lo que necesitan los científicos, que nos ilumine usted.Además de los sueños ¿quiénes más le hablan?Tres mil años escuchando las mismas chorradas sin fundamento y algunos todavía viven en los horóscopos y en la interpretación de los sueños.He leído tu articulo sobre los sueños y su interpretación, mi opinión difiere de la tuya.Los sueños son (siempre en mi opinión) un mensaje del subconsciente del soñador para su consciente, es decir, algo en nuestras vidas que aun no hemos visto( creencias, comportamiento, decisiones, afectos, etcccccc) y que ese subconsciente que es mas listo nos enseña a través de su lenguaje, las imágenes y el formato de esa información son los sueños.Cuanto mas abstracto o raro sea ese sueño mas lejos de saber que hacemos mal estamos y ese es el medio de decírnoslo,!Que raro!Y así llamar nuestra atención al despertar, para que intentemos comprender ese mensaje.En lo que estoy de acuerdo es en el hecho de que no creo que los sueños vean el futuro.No por lo menos en los sueños del común de los mortales, aunque no descarto otras posibilidades yo no puedo opinar sobre lo que no conozco.Todas estas, mis opiniones están basadas en mi experiencia con pesadillas continuas durante largos periodos de tiempo y mi decisión de averiguar el porque de esas horribles noches.Leí sobre sueños y ningún autor conseguía que yo entendiera y pasados años, escuche la interpretación de un sueño y fue como una revelación, todo empezó a encajar.Un saludo para ti y para todos los que comentaron sobre este tema.Dicen que las afirmaciones extraordinarias requieren pruebas extraordinarias.¿Dónde está ese subconsciente que es tan listo?¿Qué prueba tiene de que los sueños tengan una información coherente?Me temo, puesto que no hay ninguna prueba que todo son suposiciones, sin ninguna base científica, un juego como leer los posos del café (un juego del que algunos timadores sacan dinero, eso que no se nos olvide).La explicación que usted da a sus pesadillas podía ser otra y sería igualmente válida.Lo de predecir el futuro ya es cómico, el que usted no lo descarte me preocupa un poco.Insisto los que se creen estas cosas y dicen que interpretan los sueños tienen que probarlo.Los neurocientíficos no lo creemos pero siempre estamos dispuestos a que alguien nos demuestre que tiene razón.En primer lugar gracias por su rápida contestación o replica.Por norma general recibir contestacion y rápidamente es algo doblemente inusual.Dice mucho y a su favor, sobre organización y capacidad de trabajo.Siguiente a esto y sobre mis afirmaciones(le agradezco lo de extraordinarias), yo no puedo aportar ninguna prueba, pero cuando leí una de sus frases "seguimos sin saber por que soñamos", quise aportar mi experiencia en el mundo de los sueños, la experiencia basada en haber tenido durante muchos años sueños tan extrañisimos y horrorosos, ante los cuales yo adopte la postura de no darles importancia y su insistencia en no desaparecer, que me llevo a no poder ignorarlos e intentar entender.Porque al final me forme una opinión del porque, repito sin pruebas.Mi intención al contestarle fue solo esa.En el tema de las predicciones sobre el futuro coincidimos, solo que yo no veo imposible que alguien pueda hacerlo(yo no desde luego)y usted si lo cree imposible.Enhorabuena por su especialidad, la neurociencia debe ser apasionante.Yo conozco solo de ese tema, las visitas al neurólogo para uno de mis hijos y supongo que ustedes siempre avanzan en ese tema tan apasionante.La experiencia también me llevo a creer en la plasticidad cerebral.Es siempre muy interesante la posibilidad de debatir con un lector y yo le agradezco que me dé la oportunidad.Al final, pienso, se trata de algo muy sencillo, de intentar encontrar si algo es verdad o no lo es.Si alguien dice que es capaz de predecir el futuro o de dar significados a los sueños debemos ponerlo a prueba, debe demostrarlo.Si yo le digo que tengo un dragón en el garaje, usted me dirá "demuéstremelo".Lo que no vale es si alguien dice esta pesadilla es lo que quiero que sea y me encaja pues entonces la pesadilla tiene significado.A veces se conecta con recuerdos de la infancia pero luego se ve que a veces esos recuerdos son falsos (Sacks recordaba un bombardeo en Londres hasta que su hermano le dijo que él no estaba allí, que sus padres le habían evacuado al campo) ¿Y entonces?¿Sus pesadillas eran por un bombardeo que nunca existió en su vida?Debatir con otro siempre nos da la oportunidad de poder ver una grieta en nuestro argumento y si no la vemos habremos hecho un hermoso ejercicio mental, que nunca viene mal, sino, todo lo contrario.Sobre experimentos con soñadores hechos por médicos o científicos, no he leído nada, ni pensé que se hicieran.Creia( veo que equivocadamente), que como no hay ninguna maquina o modo de ver lo que se sueña, ningún científico daría por cierto lo que alguien le pueda contar, incluso dentro de una sala con monitores o lo que sea que utilicen.De todos modos es un tema sobre el que intentare informarme, me ha resultado una información muy util.En cuanto a los objetos, personas, animales, edificios y cosas con las que soñamos, en mi opinión lo que si evidencian es que nuestro cerebro posee una capacidad de almacenaje muy elevada y con un detalle asombroso y que lo interesante sigue siendo porque entre esa supra información almacenada escoge lo que escoge.Sobre el sueño de Sacks del bombardeo, creo que la elección de ese escenario por su sueño y supongo que el estaba en ese escenario(sigo hablando del sueño), lo que indica es que en su vida se sentía muy amenazado, presionado o desgraciado por el tema que fuese( ese es el ejercicio del soñador entender a que se refiere el sueño), económico, sentimental, estudios..........etc.,.Lo que si es extraño es que el creyera que realmente estuvo en ese bombardeo de pequeño.El sueño no me parece nada raro, si su falsa creencia.O cabe la posibilidad que su hermano mintiera o que este señor escribiera esta historia y se la inventase.Sea como fuere o fuese, mientras no haya un modo de demostrar científicamente el mundo de los sueños, solo nos quedan las teorías basadas en lo que soñadores voluntariamente expliquen.Lo mas inteteresante es si las experiencias son o no algo creíble.De momento parece ser que es lo que hay.Así que ahora, voy a leer sobre el tema de la investigación onírica.Leí por casualidad un libro " Memorias de Adriano" de Marguerite Yourcenar y me fascino tanto que acabe leyendo sobre Roma todo lo que encontré.he soñado mucho toda mi vida y es angustiante no comprender de donde tanto disparate todos los dias sueño diversas cosas agradables desagradables o mezcladas acabe razonando que mis archivos mentales estan desbordandose de imagenes emosiones sentimientos ligados mis sentidos se mezclan y salen en bloques de pensamientos y liberan mi carga durante el sueno lo que siento en el sueño es un reflejo de mis energias vibras que asu vez se combierte en futuros a largo corto o mediano plazo mis sentimientos es lo que cuenta aque le temo es un miedo infantil o un miedo con maldad de adultoMuy buen artículo, coincido con su postura, y creo que ambos admiramos por igual a Carl Sagan.Pero lo que más me ha sorprendido han sido los mensajes en contra de lectores supuestamente "cultos", que al parecer han sido ofendidos profundamente en sus creencias sobre los sueños.Lo felicito por el humor y el ánimo de responderles, no todos mantendrían la ecuanimidad.Solo queda esperar que el ser humano continúe evolucionando, y vayamos dejando atrás los espejismos y falsas creencias.Es uno de los posts que más comentarios y polémica ha suscitado.Hay mucha gente que tiene una fe ciega en lo que recuerda de sus sueños y luego están los seguidores de Freud cuya actuación es cada vez más parecida a la de una religión o una secta.Los científicos llevamos bien, creo, las críticas a nuestras opiniones y tan solo pedimos datos que demuestren las afirmaciones de la otra parte pero los "creyentes" actúan de una forma distinta, pues sus dogmas no pueden ser puestos en cuestión y eres un ignorante o algo peor si no te crees sus memeces.En cualquier caso, agradezco sinceramente a todos sus comentarios y creo que la mínima amabilidad es responder en correspondencia a la suya de dejar un comentario.Si estudia de verdad el análisis de los sueños (y esto no incluye los tan extendidos diccionarios de sueños, patadas infames a la ciencia hechas para vender) verá la gran aportación al tema del Sr. Freud y grandes psiquiatras posteriores.Los diccionarios y otras fuentes similares son efectivamente para gente crédula, supersticiosa o ignorante (no es algo despectivo, todos somos ignorantes de casi todo).Aunque compartamos contextos, historia y época el lenguaje de la mente es único en cada individuo, por tanto cada sueño y sus contenidos y símbolos tienen significados distintos.Recomiendo la lectura del "análisis de los sueños" de Freud como mínimo, y también "El lenguaje olvidado" de Erich Fromm, lectura más accesible y amena sobre el tema de los sueños y el lenguaje subconsciente.Me sorprende la insistencia en defender la obra de Freud, cuando está totalmente desprestigiada.Su comentario, con el debido respeto, incluye cosas que tendrá que demostrar. ¿qué es eso de que el lenguaje de la mente es único en cada individuo? ¿quién lo ha demostrado? ¿en dónde? ¿con qué métodos?Lo que usted afirma sobre los diccionarios y otras fuentes para la interpretación de los sueños yo lo amplío a todas las obras sobre la interpretación de los sueños, que son para gente crédula, supersticiosa o ignorante (sus palabras).Si tiene pruebas de lo que afirma, encantado de escucharle.El desprestigio no parece un argumento que invalide una ciencia (hablando de psiquiatría o de cualquier otra).No tengo pruebas, como no las tengo sobre la gravedad y no por ello deja de existir.No es mi trabajo pero es bastante accesible la información sobre el tema, pues el ser humano en toda época, lugar y cultura se ha interesado por el "análisis" o búsqueda de significado de los sueños, así como del estudio de la mente humana.Puede usted escoger psiquiatras, médicos, psicólogos, filósofos de todo el mundo, desde oriente a occidente, desde tradiciones bien antiguas hasta la neurociencia más actual.El desprestigio no es una casualidad, es el resultado del estudio de las ideas de Freud desde su concepción original.Por favor, no me mezcle la psiquiatría, que sí es una ciencia, con el psicoanálisis, que no lo es.Hay sobradas pruebas de la gravedad, la última la detección de ondas gravitacionales por el sistema LIGO.Estoy de acuerdo en que los seres humanos han buscado significado a los sueños, también al arco iris y a los planetas moviéndose en el cielo nocturno.Otra cosa es que se diga que Marte no es un cuerpo astronómico rocoso sino un dios de la guerra y que su suelo rojo no son sustancias férricas sino la sangre de sus víctimas.Trabajo en Neurociencia, es mi profesión y las ideas freudianas son consideradas seudociencia, planteamientos absurdos sin ninguna evidencia y que han generado un enorme daño.Interpretar los sueños para averiguar el futuro es una memez que solo creen, como bien dice usted, los crédulos, los supersticiosos y los ignorantes.El psicoanálisis no tiene ningún respaldo científico.Su lugar está con el tarot, la quiromancia y los horóscopos.Los significados de los sueños arruinaron mi vida nunca estuve tan traumatizado por ejemplo soñar dientes algo tan irrelevante esconde cosas tan tenebrosas.Las páginas que contienen los significados de los sueños deberían decir que los que padecen trastornos mentales no deben saber nada de esto y yo poseo trastorno esquizotipíco y con este campo de los sueños empeoraron mi situación ahora para mi dormir es una tortura peor que latigazos sin cesar.No sé como sacarme de encima todo ese mundo...Eso de que los que nacieron con la televisión en color sueñan en una gran gana de colores y los que no tienden a tener más sueños en gama de grises, no es cierto.Yo personalmente nací con la televisión en blanco y negro y en mi niñez, juventud y temprana edad madura mis sueños eran de una riqueza de color que en muchas ocasiones superaba a la realidad.Ha sido el paso del tiempo el que ha hecho que mis sueños se tornen más grisesEsas afirmaciones nunca son tajantes, hablan de algo que es más frecuente en un grupo que en otro.Puede depender del número de horas de televisión que cada uno veía, de factores personales, de mil cosas.Es simplemente un ejemplo de cómo nuestra realidad durante las horas despiertos influye en nuestros sueños.Nunca desde que falleciera mi madre hace más de veinte años he soñado con ella, excepto anoche.Italia sufrirá grandes desastres porque estallará el volcán Etna.En el sueño he visto que las autoridades habían vaciado ciudades y pueblos cercanos, pero no todos salieron, quedando personas con riesgo de ser atrapadas por la lava.He visto avenidas, calles y viviendas cubiertas de fuego y no recuerdo si la isla que sufrirá hundimiento era italiana o de otro lugar.Hoy comí con mi hija y relatando el sueño me dice; caray mama, yo hoy soñé también con un volcán en erupción en Italia.He dejado pasar un par de días pero no ha habido ninguna erupción del Etna.¿Con cuánta antelación cree que le han avisado?¿O es una predicción que está siempre abierta?El Etna es un volcán activo así que un día u otro entrará en erupción aunque todos confiamos que no sea el apocalipsis que describe ¿se da cuenta de que es todo un sinsentido?Tanto usted como los comentaristas no veo que hayan estado en psicoanálisis.. en cinco años de psicoanálisis, revisamos por lo menos 300 sueños.A través de asociaciones fue posible entender lo que me pasaba y se fue aclarando mi vivir con mi entorno, pero sobre todo con el pasado.Soy psicólogo y además de freud me adentré más en jung.El que no viva un psicoanálisis, fatuos y solo mentales además de suposiciones y opiniones, con marco de científicos es lo que va a decir.Es como el que no se enamora y se pone a hacer novelas a la jane austen.El sueño va ja allá de lo biológico y lo neronal...discúlpeme, en mi caso aún sigue funciónando, interpretar mis sueños...es como no darle valor e influencia a los mitos que nos manejan y nos han manejado...lea a joseph Cam el, mircea eliade y junglo siento mucho pero yo tengo a veces sueños premonitorios y eso me dio tanto miedo cuando empezó, que afectó mi vida cotidiana con ataques de pánico.Incluso un reloj parado acierta dos veces al día la hora.Yo le demuestro que si existen, recuerda que la ciencia no puede explicar todoDígame algo concreto (no una generalización estúpida como las que ponen en los horóscopos), que no sea previsible (si me va a decir que en primavera va a llover o algo parecido, ahórreselo) y que vaya a suceder en un plazo determinado (esperando tiempo suficiente un reloj parado acierta dos veces al día la hora).Vamos a ver si nos reímos un poco.He llegado a este blog buscando información en la red sobre sueños premonitorios.Según la neurociencia no se ha demostrado que existan sueños premonitorios, pero me gustaría saber si hay cierta explicación científica para determinados sueños que posteriormente ocurren en la realidad.No sé si simplemente se puede atribuir como casualidad, estadística o mera probabilidad matemática.La cuestión es que conozco un caso de lo que se podría llamar "sueño premonitorio", que ocurrió indicando el fallecimiento de un familiar.Este sueño ocurrió un año antes del suceso en la realidad, y en él se indicaba fecha concreta de la muerte, forma del fallecimiento e incluso situaciones de tanatorio y entierro prácticamente iguales.Para este tipo de casos entiendo que la ciencia no les da valor alguno.Ya que usted es un experto en el tema y afirma que no existen los sueños premonitorios, me gustaría saber, si por favor, podría indicarme con qué probabilidad pueden darse este tipo de sueños.Si no es así, si podría informarme o conoce algún estudio estadístico relacionado con esto.Muchas gracias por su atención.También existen casos de pícaros y sinvergüenzas que dicen que tuvieron un sueño premonitorio con todos los detalles de un suceso, pero solo lo cuentan DESPUÉS de que haya pasado.Pero si usted cree en los sueños premonitorios yo estoy dispuesto a hacer la prueba.Dígame un suceso que sea fácil de comprobar (que salga en los periódicos, por ejemplo), con detalles que no sean evidentes (si alguien está muy enfermo, no es extraño que se muera unos días después), estaría muy bien si me da la fecha concreta como en su sueño y lo colgamos en este blog y esperamos ese día.Si usted acierta, yo me disculpo y si falla, se disculpa aquí delante de todo el mundo, por defender una tontería.Todos los que han hablado de que tenían sueños premonitorios se ha visto que eran unos farsantes (todos comprarían el billete de lotería ganador, ¿verdad? pero lo que hacen normalmente es desplumar incautos, esa es su lotería).Calcular una posibilidad estadísticamente se puede hacer, pero hacen falta muchos datos.Por ejemplo, todos los días mueren muchas personas pero la probabilidad de morir hoy de usted o mía va a depender de nuestra edad, nuestro estado de salud, las situaciones de riesgo por las que pasamos, etc. No es fácil y desde luego ningún investigador serio estudia los sueños premonitorios porque ningún científico tiene interés en perder el tiempo en chorradasbueno quería ver si alguien sabe que significa este sueño no critiquen estaba en una casa grande bien bonita yo y otros tres más el cuarto había muerto estábamos en su funeral y el 3ro fue a darle el ultimo pésame (ojo el funeral era dentro de la casa bien bonita y grande) yo y el segundo nos quedamos en el balcón y salió alguien de la nada y nos disparó a nosotros dos el tercero se salvó por q fue a dar el pésame y al segundo le destrozaron el hombro y la mano izquierda pero se regeneraba rápido se desmayó por desangramiento yo en ese momento apunte y dispare al agresor no Hera ni éramos guarda espaldas ni matones estoy seguro l/fue horrible presenciar esos disparos al segundo2*- mierda fue tan real vi la sangre y el sonido de hueso cartílago y carne) y buen desperté si alguien me ayuda este ojo no vi chorradas en tv ni internet etc. me paso de la nada pido ayuda y seriedad por favormas aya de que estoy de acuerdo con usted y me gusta sus argumentos hasta ahora soñar esto no es bonito logico que las personas quieran encontrar significado usted me puede dar su punto de opinion cientifico lo cual respetare y balorare pero lo que queria aserle tomar en cuenta con este ejemplo/(2+2 igual a 4 sierto) usted en cuanto valoraria a su madre o padre en unidades monetarias o en prioridad de vida vale mas la suya que otra mas intelectiual esa persona intelectual vale mas que sus seres queridos el potencial umano puede ser cuantificado etc o cree que su conocimiento esta en la cuspide o simplemente es un isicnificante umano en un planeta en comparacion en un mar de estrellas gracias espero su respuesta por favorBuen artículo, podrías sugerir algunos libros en español?Podía haber soñado que me iba de crucero o que me tocaba la lotería, y casualmente pasaba.Entiendo que para usted sean tonterías o chorradas, pero por no creer en esas chorradas o no tenerlas en cuenta, he perdido lamentablemente a la persona que más quiero en esta vida.Igualmente hubiera pasado, pero siempre te queda la duda de que si hubiera tenido en cuenta el sueño de alguna manera se hubiera podido evitar.En fin, entiendo también que hay muchos pícaros y sinvergüenzas que se aprovechan de estas cosas, y que la gente busca lucrarse o tener su momento de notoriedad.Esto hace que lamentablemente no se dé una oportunidad de buscar explicación a este tipo de cosas.Yo sólo buscaba algo de consuelo por si había algún estudio realizado al respecto, no pretendía demostrar ni defender nada.Intentar encontrar una explicación a lo que me ha ocurrido.Aceptar que es una simple casualidad es muy difícil.De todas formas, muchísimas gracias por contestarme y por su atención.Picaros y sinvergüenzas existen en todos los ramos, también entre científicos.Cuántos médicos existen con el título colgado en la pared que se dedican a recetar y no curan ni un resfriado.Acabamos por eso con la profesión médica?Pues hay muy pocos médicos de esos y un verdadero científico no puede ser ni un pícaro ni un sinvergüenza, la ciencia es una herramienta para la búsqueda de la verdad.En cambio, el que diga que predice el futuro, lo es.Por mucho tiempo he formulado las siguientes preguntas sin hallar respuestas, espero que ustedes puedan darme la Respuesta: 1) Por qué algunos mensajes (la mayoria diria yo), son entregados al destinatario para que los interprete, por qué no se le entrega de una manera en la que la persona no le quede duda de su significado?2) De qué le sirve a una persona recibir un mensaje que no entiende y que no sabe interpretar?De hecho muchas veces la persona busca incansablemente alguien que lo ayude con la interpretación y ni siquiera encuentra ayuda para hacerlo.Los sueños son expresiones inconscientes de la actividad cerebral y no llevan ningún mensaje oculto, ni permiten adivinar el futuro ni pueden interpretarse de una manera científica o fiable o lógica.Yo estoy impactada por un sueño absurdo que tuve el otro día.Iba en un coche y el coche de delante, que era una camioneta de estas americanas, llevaba un oso pardo.De pronto el oso saltó sobre mi coche como intentando atacarme pero yo lo esquivé y cuando el oso se puso de pie a dos patas y se acercaba a mí con ganas de abrazarme con unas enormes garras me desperté.La cuestión es: ¿qué hago yo, madrileña y sin ningún contacto con la imagen siquiera de un oso pardo en los últimos muchísimos días, soñando con un oso pardo?Me llamó tanto la atención esta rareza que me he metido en internet a curiosear y me encuentro que hay toda una ristra de interpretaciones, unas pretendidamente científicas y otras claramente esotéricas, sobre soñar con osos.¡De modo que no solo yo sueño con osos!Y ahí es donde la teoría del azar en los sueños me hace dudar, dado que hay sueños recurrentes en personas completamente dispares y con elementos que nada tienen que ver con su vida cotidiana.Entonces se me ha ocurrido que, dado que el mundo está superpoblado, puedo encontrar personas soñando con todo tipo de cosas diferentes en entornos diferentes y a continuación me he metido en el buscador y he mirado si hay algo con soñar con jirafas (por pensar en un animal tan irracional como el oso, en mi caso).Y efectivamente me he encontrado con una ristra de interpretaciones sobre qué significa soñar con jirafas.Y eso me ha tranquilizado del todo, la verdad.Me parece in-acertado la preeminencia con la cual señala los resultados de la prueba y/o experimentación científica.Los instrumentos utilizados para la medición y valoración de los estudios en Neurología, o si le parece mejor en Neurociencia, poseen una teoría, no una ley que valide como verdad universal las conclusiones sacadas de pruebas observacionales.El fundamento de su artículo no es la ley de gravedad o las tres leyes de Newton, sino las teorías sacadas de la ciencia, a la cual pertenece.Si se atreve a buscar los fundamentos últimos de las teorías sobre los instrumentos que se utilizan ahí, se dará cuenta que no están sobre un núcleo sólido que lo lleve a inferir que las conclusiones sacadas de la ciencia son: la verdad.Al final el científico también se basa en la credibilidad del funcionamiento de los instrumentos de medición, y en las inferencias que el científico saca de ello.Al final el científico también cree.Y para corroborarlo le recomiendo leer sobre los fundamento de la ciencia en autores que en verdad eran científicos, y que se dedicaron esforzadamente a reflexionar sobre la metodología científica y su historia.LÁKATOS Y POPPER sólo para iniciar.estoy de acuerdo con usted de que el psicoanálisis es una pseudociencia, cuando ella se anuncia como ciencia.Sin embargo hay que ser eclécticos y valorar todos lo puntos de vista sin despacharlos por el color de nuestra camiseta.Perdone pero su mensaje es un sinsentido total.La ciencia es una herramienta para saber si algo es cierto o no, corrige sus errores y, bien realizada, está libre de sesgos.Por tanto, las conclusiones de la ciencia sí permiten saber qué es la verdad porque ese es precisamente su objetivo, acercarse a la verdad paso a paso.Los ejemplos que pone son prueba de su ignorancia.Las tres leyes de Newton, por ejemplo, fueron corregidas por la teoría de la relatividad y la mecánica cuántica, así que no son esas verdades inmutables que usted da a entender.Son, simplemente, otro ejemplo del avance constante de la ciencia, mejorando las observaciones, pensando en hipótesis mejor sustanciadas y rechazando una teoría, la mecánica newtoniana por ejemplo, cuando nuevas evidencias, la curvatura de la luz por ejemplo, demuestran que es falsa.Eso de que el científico "también cree" es un sofisma.¿Qué quiere decir, que es un creyente, en qué?Por supuesto toda persona tiene un sistema de valores pero ese juego con las palabras ¿creer? no es muy limpio.Recomendarme lecturas me parece un punto de soberbia ¿qué sabe usted lo que yo he leído?Quizá los debería leer usted porque así quizá descubriría que Lakatos era economista y Popper filósofo, ninguno de los dos era científico.Finalmente, ese eclectismo del que habla tiene pinta de ser una piel de cordero bajo la que se esconden timos, mitos, ideas falsas, perogrulladas, el paraíso del "todo vale", de mezclar lo demostrado por la ciencia y las ocurrencias de cualquier ignorante.mmm muy interesante José, no se qué creer realmente después de éste increíble y currado post.Entiendo perfectamente que muchos de los sueños tienen relación a lo que hemos vivido recientemente o a algún acontecimientos que deseamos con tantas ganas de que se produzca y se haga realidad, pero por otro lado, creo que otros muchos sueños si tienen explicación e interpretación posible.No digo que sea en el 100% de los casos, pero existen teorías conocidas del médico neurólogo Freud, que explica el origen de los sueños y que efectivamente, tienen significados e interpretación posible en la que se refleja acontecimientos futuros o aspectos de nuestra vida diariaLas ideas de Freud están desprestigiadas y la interpretación de los sueños ha quedado como un sinsentido, campo de trabajo de embaucadores.No hay ninguna evidencia científica de que tengan significado ni interpretación razonada, nada indica que reflejen acontecimientos futuros.Estupendo artículo José, y muy equilibrado en sus críticas a la teoría de Freud.Hace falta mucha divulgación para lograr desmontar todas las falacias del psicoanálisis.En mi opinión Freud hizo un daño importante al andamiaje de un cuerpo consistente en psicología, y la cultura popular no ha hecho más que ayudar a su difusión por diferentes medios.Descartes se equivocó, el hombre es un animal creyente, hasta tratando temas cientificos acaba generando constructos de creencias, ideologias; supongo que es mas cómodo... y modo de vida.Este tema sigue y sigue y sigue... interminable, wow.Has destapado la caja de Pandora "de los sueños".Muchas gracias por el post, con tantas apuestas al Sí y al No, entre ataques velados con palabras grandilocuentes de unos y disculpas muy bien elaboradas de otros, que casi parecen sinceras...¿Cuál es la postura de la asociación respecto a las teorías e hipotesis que defiende la psicologia sobre el origen de este trastorno?Nuestra asociacion no entra en discernir cientificamente las causas de los trastornos de ansiedad, porque son los ecpertos lo que tienen que ponerse de acuerdo y avanzar en las concluiones de sus estudios.Nosotros trabajamos con la atyda mutua como herramienta para la recuperación, porque creeemos sque iempre es beneficiosa para muchas perssonas con este tipo de problemas, independientemente de las causas de estos trastornos.Y sirve de complemento a la terapia que cada uno pueda llevar individualmente con su psicólogo o psiquiatra.Sufro de ansiedad generalizada desde que era adolescente y soy de Gipuzkoa.¿Tambien hay gente que me pueda ayudar esta asociación?Hay un grupo con el que te pondremos en contacto cuando te asocies.Hola, soy de Lima, Perú, saben si hay alguna asociación de este tipo aquí?He estado buscando una, pero no encuentro.De todas formas, podría yo participar al menos del chat?Puedes participar en el grupo de facebook de Area Socios y en sesiones de chat.Pero tienes que asociarte para ello.¿Hay algún grupo o asociado/a en Móstoles?Él grupo es el de Madrid, se reúnen en puntos que puedan venir a losToda la información la puedes encontrar en nuestra página web https://amtaes-asociacion.comHola, hay grupos para fobia social en vigo?Hay Grupos de Ayuda Mutua en Pontevedra formado por socios de Pontevedra y Vigo `principalmente y que se reunene en una u otra ciudad indistintamente.Cómo podría contactar con este grupo?.Hola itziar, soy del grupo de pontevedra.Anímate, solemos quedar almenos una vez al mes y tenemos un grupo de whatsapp en el contamos nuestras locuras.yo tb estaria interesado en grupos en vigoExisten grupos de ayuda en AlicanteAsóciate que es gratis y te pondremos en contacto con la coordinadora de Alicante¿algún grupo en Coruña o Santiago?¿Qué tipo de "actividades" hacen?Las actividades están abiertas a lo que los miembros de ese grupo propongan y acuerdem.Generalmente son reuniones en lugares publicos para intercambiar experiencias, paseos o visitas culturales,...Soy la madre de una hija de 27 años con fobia social.Pero tiene además un retraso mental leve.Su lugar más apropiado es una asociación cercana y que ya conoce.Pero su ansiedad le puede y le limita tanto que ha dejado de ir.Para ella los transportes públicos, los centros comerciales, la playa... son un problema y el miedo al rechazo es enorme.Necesita permanentemente sentirse protegida e integrada.Lo que significa que sólo sale a la calle conmigo y me cuesta convencerla.Cuando la ansiedad sube y sube reacciona mal.No sé si en este caso esta asociación podría ayudarlaPara tu caso estamos intentando crear una red de voluntarios que acompañebn a personas que tienen problemas de no querer salir solos.Estamos en ello, pero todavía no tenemos esa posibilidad.Soy juan, del grupo de pontevedra, cada vez somos más, en santiago ya hay varios socios.Solemos quedar para pasear o tomar algo pero cualquier sugerencia es bienvenida.Hay gente de todas las edades, la media estará entre los 30-35 años.Se pueden hacer preguntas a especialistas médicos o sicólogos en esta plataforma????De momento no, auque estamos llegando a acuerdos con especialstas que puedan colaborar de esa forma.Creo que tengo un transtorno esquizoide de la personalidad,¿ AMTAES, se ocupa de personas con este transtorno?Lamentablemente no, solo para trastornos de ansiedad.hay que pagar algo.y yo soy de hospitalet de llobregat, barcelona,No hay que pagar nada, Somos afectado que buscamos ayudarnos, hacer progresos entre todos y que la sociedad nos comprenda y nos apoye en nuestras peticiones a los profesionales de la salud y a las aurotidades sanittarias.Necesitaría saber si en esta asociación también se trata o se informa del MUTISMO SELECTIVO.Mi hijo de 5 años le diagnosticaron este trastorno hace dos años y a día de hoy no he visto muchos avances.Por lo que he decidido buscar información por mi cuenta, saber si existe alguna asociación, congresos....y poder poner solución o tener más información para ayudar a mi hijo y demás niños y familiares que se encuentren en la misma situación.No sé, poder ponerme en contacto con otras familias y compartir nuestras inquietudes y ayudarnos un poquito ya que hay poca información sobre el mutismoNuestra asociación no abarca el problema que nos cuentas, pero debe haber alguna asociacion de fmailiares con hijos que tienen ese tipo de trastrono, que puede derivar cuando sea más mayor en un trastorno de asieda social..Si encontramos alguna te daresmo la información.Supongo que ya lo has hecho, pepro puedes escribir un mensaje a esta pagina de Facebook https://www.facebook.com/PADRES-DE-HIJOS-CON-MUTISMO-SELECTIVO-135171913256680/Hola Julia, mi hija también dejo de hablar durante varios años, hasta que me digeron que tenia ansiedad social.Pero ahora esta hablando un montón, todo empezó por que la compre un micrófono y ouriculares para conectarlo a interner y poder cambiar opiniones sobre un juego (Minencraf). tal vez te sirva de "pista" para ayudar a tu pequeño.Acabo de descubrir esta página.En casa sabemos lo que se pasa y sobre todo lo que sufre un niño con mutismo selectivo.Nuestro hijo lo sufrió durante muchos años y ya hace dos años que lo ha podido superar.Si lo deseas podemos comunicarnos, siempre he querido encontrar alguna asociación que se dedicara a buscar solución a este tipo de trastorno y que lamentablemente no estaba contemplado como tal en educación, aunque lo pedí entonces.Te doy mi correo si quisieras contactar conmigo.hola cual es el grupo de facebook de valencia, no lo encuentroPara contactar con el Coordinador del GA;-Vlencia; [EMAIL]Pero antes de participar tienes que inscribirte como socio.El sábado 21 de enero asistí a la Asamblea General de Socios de Amtaes.Sin embargo cuando volví a casa por la noche, estaba lleno de satisfacción y alegría.¡Solo tenía recuerdos bonitos en mi cabeza!Por la mañana yo iba bastante asustado y nervioso hacia el lugar de reunión, al fin y al cabo este era mi primer acto como socio de Amtaes.¡Mi cabeza estaba llena de cosas catastróficas!La gente de la asociación es increíble, se habló mucho y se debatieron gran cantidad de temas.Estuve muy a gusto toda la asamblea a pesar de que no me atreví a abrir la boca, pero me llevo una foto de recuerdo, jajajaDespués cuando todos fuimos a la comida me sentí cómodo y arropado en todo momento.Vero hizo un gran trabajo reservando para tanta gente (y con tanta hambre como nosotros 🙂Ya por la tarde dimos un paseo por el Retiro y para terminar estuve con los socios que habían venido desde Valencia y dimos un paseo por el Centro de Madrid hasta que salió su tren.¡Chocolate en la Puerta del Sol y manifestación con "batukada" incluida!¡Qué nerviosos nos pusimos todos allí, rodeados de gente!Ellos bailando y yo con la ansiedad por las nubes, jajajaSe quedaron encantados de los lugares que les enseñé y yo por mi parte iba casi en una nube, sin casi proponérmelo caminamos juntos por las calles del centro y yo hice de guía turísitico! wow!!¡¡Fue un día histórico, ya lo creo!!Muchas gracias Amtaes por existir y muchas gracias a todos los que día a día os esforzáis por hacerlo posible este lugar de encuentro para gente como nosotros.Tu participación es tambien AMTAES.Hola soy agorafobica de Málaga.Me gustaría recibir algún tipo de ayudsAsóciate porque hay personas como tu que creen en la ayuda mutua.Hola Carmen, somos actualmente 5 socios en Málaga aunque activos sólo 2, aún así a veces grupos pequeños puede angustiar menos.El objtetivo de la asociación es quedar para salir del aislamiento al que estamos acostumbrados y relacionarnos en la realidad.Se puede mejorar ayudándonos entre todos.Hola buenas quiero participar necesito ayuda me consideraba una persona normal sabía que tenía un problema no se que era tras una ruptura sentimental llevó 5 meses que cada día estoy peor necesito conocer persona con mi problema por que creo que nadie me entiende quiero asociarme a antaes en mi cabeza solo hay problemas.un saludoHola me llamo Nerea y soy de Guipúzcoa, sufro de agorafobia y necesito ayuda.Hay algún grupo relacionado con esta fobia o un GAM al que acudir.Hay un GAM en funcionamient en Vizcaya y se va a crear en breve el de Guipuzcoa.Asóciate y te pondremos en contacto con ellos.Y como se puede entrar en ese grupo privado por internet??Primero tienes que ser socia y así te daremos acceso a los grupos privados de Facebook y chatsY también tenemos grupos privados para charlar por internetHola, estaba interesada en asociarme.Pero veo q en malaga hay 6 personas solo asociadas?Como entonces se pueden hacer los grupos de ayuda?Cuantos miembros hay actualmente en la asociacion?Hola Estela, somos una Asociación que solo lleva un poco más de un año de vida, por lo que el número de socios todavía es bajo, Actualmente somos alrededor de 270 socios repartidos por diferentes puntos del país.En Málaga hay un GAM de 6 personas que ya están realizando reuniones presenciales.Muy interesante esta asociación, esto de la fobia social es que vives, pero...Hola Estela, somos actualmente 5 socios en Málaga aunque activos sólo 2.Nos gustaría ser más pero si el primero no se hubiese asociado no hubiese habido un segundo.Los grupos de ayuda consisten en que al menos 3 socios quedemos cualquier día que decidamos para echar un día o unas horas con el plan que nos parezca bien a los 3.El objetivo de la asociación es cambiar nuestra vida virtual por vida real.Pero... enrike45, he leído en otro comentario que sería posible no apuntarse a facebook y que el encargado del grupo avisara por email, ¿no?Es posible, pero mucho menos práctico.¿Y cuáles serían entonces los pasos para formar parte del grupo de esa forma?Por cierto, he visto en el mapa que hay 6 en Sevilla...¿Eso son seis grupos o seis personas?Lo primero hacerte socio y decirnos que quieres ponerte en contacto con el grupo de Sevilla solo por email,Tu comentario anterior está y se puede leer bien.Tengo 52 años y no sé si es tarde para apuntarme a algún GAM.Aparte de esto, no sé si me atrevo a apuntarme, pero una cosa es segura, y es que no me gustaría nada, nada, nada tener que apuntarme a Facebook por la política de privacidad que sigue Facebook, entre otras muchas y muchas cosas porque, por ejemplo, Facebook exige que te apuntes con tu nombre real y, además, Facebook está obsesionado con monetizar al máximo su servicio usando todos los datos que puede de sus "usados" (y no usuarios).Y el hecho de que los grupos de facebook sean cerrados no impide en absoluto todo lo que he mencionado: pueden ser cerrados, si acaso (que tampoco lo creo), para otros usuarios de Facebook, pero en absoluto para la mismísima Facebook, que se reserva toda la capacidad para bucear en los datos de todos sus "usados".Además, veo que la asociación Amtaes tiene su dirección de correo electrónico con gmail, que es un servicio que tampoco es nada respetuoso con la privacidad y los datos de sus usuarios.Como suele decirse, en la mayoría de los servicios que son gratis, "tú" eres el producto, lo que quiere decir que aprovechan para su propio beneficio todos los datos que pueden ser proporcionados por sus "usados" (que no usuarios, como ya he dicho).Por todo esto, me extraña muchísimo que en esta página web de Amtaes se usen los servicios de estas dos compañías, porque ello redunda en una grandísima pérdida de privacidad y, por consiguiente, en una mayor estigmatización del colectivo y de las personas individuales que sufren de fobia social o de otros trastornos de ansiedad.Y si alguien duda de lo que digo, que se lea muy atentamente los Términos del Servicio y la Política de Privacidad de estas dos compañías.No sé si ustedes estarán al tanto, pero hay alternativas a estas dos compañías que sí velan por la privacidad de sus usuarios.En redes sociales, está, por ejemplo, aunque yo no estoy registrado, la red social Diáspora ( https://diasporafoundation.org ), en la que se pueden escoger, para registrarse, los nodos cuya dirección electrónica termina en ".ch", que son los que corresponden a Suiza, país que ofrece las mayores garantías de privacidad.Y en servicios de correo electrónico, están, por ejemplo, los servicios de http://www.protonmail.ch, o bien de http://www.autistici.org.Yo uso estos dos servicios de correo.Además, para navegar por internet sin temor a ser rastreado ni identificado, es mejor usar el navegador Tor Browser, que es el que yo uso cuando quiero buscar información sobre la fobia social u otros trastornos de ansiedad.¿A alguien le suena el nombre de Edward Snowden?No tengo que añadir nada más, supongo.Me parece excesivo tu interés por la privacidad.Al final si quieres avanzar en los problemas de fobia socia no tendrás mas remedio que darte a conocer a los demás tal y como eres.Los servicios que tu indicas son muy buenos pero ¿Cuantas personas lo usan? ¿nos convertimos así en una especie de secta clandestina cuyos miembros no quieren ser reconocidos como tales? ¿en el mundo actual es posible la privacidad absoluta?¿Hay algún GAM presencial en Barcelona ciudad?Solicita la entrada en https://www.facebook.com/groups/BarcelonaGironaGAM/ y pregunta por el GAM de BarcelonaQuiero cambiar mi perfil de facebook, es decir mis datos, que tengo que hacer?Solo te creas un nuevo perfil, con el nombre que quieras y nos dices por email el nombre de tu nuevo perfil (No hace falta que cierres el antiguo que lo puedes dejar para otros temas personales).Nosotros quitaremos de los grupos al perfil antiguo y añadiremos el perfil nuevo.Para cualquier cosa más escríbenos a l correo dela Asociación: [EMAIL]Es por la privacidad, sabes, creo que mejor que no aparezca mi nombre enteroLo que he hecho es cambiar mi perfil, me llamo María Valiente.Buenas noches, dónde puedo contactar con GAM en Madrid, soy nueva y me hecho socia de Amtaes.Por lo visto en Valladolid no hay, verdad?En Valladolid de momento no hay grupo.Te pondré en contacto con la Coordinadora de Madrid dándole tu email.Mientras tanto puedes conectarte solicitando la entrada en el grupo de Facebook https://www.facebook.com/groups/MadridGAM/Hola María, cómo accedo yo a estos comentarios?Hola, quisiera saber cuando se va a hacer alguna reunion en tenerife de personas que tenga f.s en mayor o menor grado, lo importante es reunirnos y compartir vivencias y experiencias.Si ya eres socia, puedes ponerte de acuerdo con Tania.Ella puede contactar con los demás socios de Tenerife para coordinar una reunión.En cualquier caso se pueden iniciar las salidas con dos o tres personas, lo importante es que se empiece la dinámica y ya luego se irán incorporando los nuevos socios.Me gustaría saber si en Ciudad Real existe algún grupo de ayuda mutua.En este momento el más cercano es el GAM de Madrid, pero pronto esperamos tener uno en Ciudad Real.Hola Rosa si quieres convensar algun día me dices!!Yo pienso que lo mas importante es que los grupos de varias ciudades nos podamos reunir; de Canarias, de cualquier comunidad...Todos padecemos lo mismo asi que esto seria lo mejor..Hola, me gustaría saber si al asociarme me vais a mandar algún tipo de correo a mi domicilio o se hace todo por medio de Internet.No quiero que en donde vivo sepan que padezco fobia social.Toda la información se envía por email y los contactos con otros afectados y para más información se hace a través de grupos cerrados.Estoy interesado en ser socio de AMTAES, pero me gustaría saber si existe alguna posibilidad de participar con el grupo correspondiente SIN figurar en Facebook, Twitter u otra Red social abierta, simplemente por cuidar mi privacidad.Es más complicado porque esas redes las usamos para reuniones y comentarios de todos los socios y para que los miembros de cada Grupo GAM se vayan conociendo y acordando las reuniones.De cualquier forma estamos pensando la posibilidad de que el Coordinador del grupo correspondiente pueda contactar directamente con cada socio perteneciente al grupo a través de e-mail para darle a concoer las convocatorias de reuniones.No sé por que tanto miedo a las redes sociales cuando se puede cear un perfil falso y, además, los grupos son cerrados, es decir que nadie que no pertenezca al grupo puede leer los comentarios que se hagan dentro del grupo.Muchas gracias por la respuesta tan rápida, pero me quedo con la posibilidad de que cada socio pueda contactar por email, personalmente creo que sería ideal, porque al fin y al cabo lo interesante es que los grupos se puedan reunir, no veo necesario facilitar información en las redes.Simplemente pensamos que un conocimiento previo de las personas que se van a reunir facilita la participación, al menos inicialmente.Evidentemente un conocimiento previos nos da a conocer un poco más, aún así, me gustaría para la próxima reunión en Madrid, poder asistir y compartir experiencias personales, siempre y cuando no haya ninguna objeción el poder contactar por email.De nuevo muchas gracias por su interés.Acabo de enviar el formulario para hacerme socio, ¿alguien sabe como es el resto del proceso en cuanto a pasos y tiempos?Mi mujer tambien ha enviado el formulario y ambos queremos ir al GAM de nuestra ciudad (Sevilla).Me gustaria saber si puedo recibir ayuda profesional desde AMTAES.AMTAES ha sido concebida como una Asociación sin ánimo de lucro y constituida por quienes tienen problemas de fobia social (y otros trastornos de ansiedad), o sus familiares.Los profesionales de la salud mental no participan en la organización y estructura de la Asoiación, si bien estamos teniendo los primeros contactos para establecer convenios con psicólogos para contribuciones específicas de orientación o charlas en grupo, pero siempre de forma desinteresadas, por lo que no sabemos la respuesta que tendremos.De cualquier forma, la idea de la Asociación es que sean los mismos afectados los que tomen el protagonismo de las actividades, promoviendo la ayuda mutua y la creación de grupos con actividades presenciales de tipo social, cultural o de ocio.El objetivo es que todo ello sirva como terapia de grupo no tutelada, que sirva de apoyo y complemento a las terapias individuales que cada cual pueda llevar.Además buscamos permitir una mayor visibilidad de los trastorno de ansiedad ante la sociedad y exigir a las Administraciones Publicas programas de prevención y de atención especíalizada y gratuita.Los datos de la solicitud de socia escribirlos en un folio aparte y enviarselos a ustedes por correo electronico, es decir escribir los datos en mi correo y enviarselos a ustedes?, se refieren a eso?.Porque tampoco entiendo mucho de informatica...Ah, y el correo exacto para poder escribir mis datos y enviarselos cual es??....Puedes sacar una foto con el móvil a la hoja escrita y firmada por ti.De todas formas te acabamos de enviar un correo electrónico con mas información.Y no puedo hacerme socia escaneando la solicitud de socia y enviandola a ustedes, no tengo materia para ello.Podrian darme otra solucion para poder asociarme con ustedes...Yo quiero entrar en el grupo porque lei en facebook que iban a crear un grupo de ayuda en gran canaria, y aunque yo sea de Tenerife, no me importaria ir alla si puedo...Y quisiera saber tambien como puedo contactar con gente, a travez de ustedes, que tengan fobia social....O si hay algun grupo en Tenerife donde puedo acudir pero que tengan lo mismo que yo claro.soy de tenerife, me llamo isabel, y creo que ya les envie una solicitud hace algun tiempo para que se pusieran en contacto conmigo.He intentado enviarles la socilitud para hacerme socia de ustedes pero no he podido y desde casa tampoco puedo.Si pudiera enviarles la solicitud de inscripcion de social por correo ordinario seria mejor para mi..O dejarme un telefono de contacto para contactar con ustedes a ver como puedo enviar la incripcion como socia....Se los agradeceria mucho porque yo tengo ansiedad social y estoy con medicacion y terapias psicologicas, pero se que un grupo como el de ustedes me ayudaria mucho tambien...Puedes hacer lo siguiente; escribe en un hoja los datos y las preguntas que se piden, la firmas, le haces una foto y la envías a través del email de la asociación.Otra posibilidad es que nos envíes un email solicitando la dirección del correo postal de la Asociación para enviarlo.Hola, ¿hay ya algún grupo de Málaga en la asociación?Y si lo hay, me gustaría saber si se están haciendo quedadas.En la zona de Andalucía Occidental ahora mismo hay 4 en Málaga, 5 en Sevilla, 3 en Córdoba y 3 en Cádiz.Estamos formando ahora los grupos en Andalucía y pronto tendremos socios suficientes para hacer las salidas presenciales.Si te interesa puede asociarte.Cuando dices que hay 4 en Malaga, ¿te refieres a que hay cuatro grupos o socios?Supongo que socios, pero bueno.Una cosa, esos grupos son de Facebook, ¿verdad?Es que en Facebook como entres en un grupo, todo el mundo puede ver que estás ahí, supongo.Y puede ser un problema que la gente sepas que tienes problemas de ansiedad o depresión.Los grupos en Facebook son cerrados, solo saben que estas en un grupo llamado por ejemplo Málaga-GAM.UNa vez dentro puedes conocer a los integrantes y se coordinan las salidas.Hola, estoy muy interesada en asociarme; quisiera saber si tenéis algún sitio dijo dónde os reunais en Madrid.Me traslado fuera de mi ciudad y querría saber lugar para estar cerca y donde poder ir y compartir experiencias y sobre todo ánimos.No tenemos sitios fijos de reunión, dependen de si es una reunión o para hacer alguna actividad conjunta.Se organiza en cada momento a través de un grupo cerrado en facebook en donde se van preparando las salidas conjuntas de forma que le vaya bien a la mayoríaTengo un familiar con fobia social y me gustaría saber si en Cádiz tenéis alguna asociación.Ahora mismo no, pero estamos preparando un grupo de ayuda mutua de Cádiz/SevillaMi nombre es Maria soy de Bilbao y acabo de conoceros y me registrare ahora mismo.Hola me llamo Teresa y padezco de hace años crisis de ansiedad y miedo ha salir de casa o estar lejos de mi casa creo que se llama agorafobia. yo quería saber si alguien de esta asociación padece o entiende mi trastornoClaro que si, hazte socia y encontraras personas que te van a entender y que sufren trastornos similares y juntos habrá que luchar para superarlosHola, me gustaría saber si hay alguna asociación o centro gratuito en Alicante, (donde poder acudir), para los que padecemos fobia social.He encontrado dos asociaciones pero el numero de teléfono ya no está activo.No se que tipo de asociación buscas.En nuestro caso se trata de una asociación de ayuda mutua, lo que significa que está integrada por personas que padecen o han padecido este tipo de trastornos.En ella los propios interesados participamos para crear los grupos de ayuda mutua y desarrollar actividades.En Alicante, hay un grupo ya de socios que están programando encuentros y actividades para iniciar pronto.Si te refieres a ayuda psicológica dirigida por especialistas es difícil encontrar centros gratuitos.No obstante, nuestra Asociación piensa promover colaboraciones desinteresadas de psicólogos de cada zona para la realización de charlas o talleres en el seno de los Grupos de Ayuda Mutua formados.Soy María Periodista de Cuatro, me gustaría poder hablar con el responsable de prensa de la Asociación.Creemos que esta fobia es una gran desconocida y nos gustaría poder comentaros sobre el programa que estamos haciendo.Mi nombre es Maria y querría saber si existe algún centro, unidad específica o centro especializado de internamiento para tratar estos problemas: sobre todo fobia social que es muy desconocido aún.Al igual que parece que existen clínicas para tratar trastornos de personalidad, como LaFora, Clinica San y Miguel, Hospital clínico San Carlos; son clínicas públicas o concertadas, a las que no se tiene acceso si no se está empadronado en la Comunidad de Madrid.Por ello me gustaría me informaran acerca de ello, y si existe alguna Clínica privada que trate estos problemas.Gracias por su atención, y espero puedan dar luz a este problema tan limitante y sufrimiento brutal.Creemos que es importante conocer los recursos existentes asistencia social en nuestras comunidades y parece ser que no hay información al respecto.Incluso llendo a otras instituciones de salud mental tampoco nos han sabido informar, es un poco desesperante.Me gustaría saber si la asociación dispone de alguna actividad para compartir vivencias o actividades de manera presencial con otros miembros para intercambiar experiencias o plantear proyectos de ayuda, para que la gente que padecemos este trastorno se sienta acompañado y apoyado en todo momento, considero que uno de los grandes problemas de tener esta ansiedad es el aislamiento y la incompresión de la gente que muchas veces puede llevarte a una huida hacia ti mismo, con depresión y soledad extrema que sólo se puede aliviar con alguien que en tu misma situación te comprenda y ayude con consejos, compañía y sobretodo comprensión y afecto yo lo veo como algo parecido a una asociación de alcohólicos anónimos, ya que muchas veces la situación requiere como una red de amigos y gente que no te deje caerLa Asociación es joven (lleva 4 meses desde su registro oficial) pero en estos momentos ya están funcionando 4 grupos de ayuda mutua en Madrid, Barcelona, Valencia y Vizcaya.De ellos, GAM-Vizcaya y GAM-Madrid ya están haciendo salidas en grupo y organizando actividades.En breve se formarán nuevos grupos pues el número de socios aumenta con rapidez.La Asociación, al ser de ámbito nacional, deja a cada grupo (en donde hay siempre un Coordinador nombrado entre sus miembros) que organice sus propias actividades en función de lo que sus componentes demanden.Por otro lado, como Asociación Nacional de afectados hacemos difusión de la fobia social y otros trastornos de ansiedad a los medios de comunicación, redes sociales.Y queremos llegar a acuerdos con psicólogos especializados que de manera desinteresada colaboren en sesiones informativas y charlas temáticas,Si hay un grupo en Madrid ya funcionando como puedo hacer para ponerme en contacto con ellos?Tienes primero que hacerte socio y luego te ponemos en contacto con el grupoIntroduce tus datos o 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Sitio web de la Asociación sin ánimo de lucro AMTAESBuenas tardes, me gustaria saber si hay alguien para charlar de Palencia, Leon, Burgos o Asturias.Por favor, ayuda, me siento muy desesperada.Hace 2 años que no salgo para nada de casa, por importante que sea.He perdido el contacto con familiares y amigos porque los he ido defraudando a todos.Nadie entiende que esto sea una enfermedad insuperable, incluso hablar o contestar un mensaje on line en ocasiones me cuesta tanto que lo dejo pasar.Mi carrera profesional y mi economía están muy dañadas.Tengo atrofia muscular porque llevo años sin salir de la habitación ni casi de la cama.Siemore estoy cansada y tengo muy pocas fuerzas.No puedo sacar ni siquiera a mi perro a pasear.Ahora además estoy gorda por el tiempo de inactividad y aún temo más el rechazo.Ayer se presentó mi sobrina de doce años, a la que no veo hace 8 en la puerta, pero no pude abrirle aunque la oía llorar.Después me llamó por teléfono y me dijo que tenía muchos problemas y había intentado suicidarse, que me necesitaba.La situación era tan desesperada que le dije que hoy nos podríamos ver.No sé si alguna vez voy a mejorar.Quisiera suicidarme ahora mismo para no tener que enfrentarme a ver a mi sobrina y sus padres mañana, según me he comprometido con ella.Pero tampoco tengo manera efectiva de suicidarme, apenas tengo unos pocos ansiolíticos en casa.Estoy tan harta de decepcionar constantemente a todo el mundo...¿Alguien alguna vez se ha curado de esto?Estoy al borde del pánico, el reloj me acerca a mi cita de mañana.Puedes asociarte, pero yo te recomiendo que busques ayuda profesional.Es muy duro, pero vale la pena.Y por supuesto que hay salida a esta situación, peo tienes que dar el paso.Un psicólogo o un psiquiatra te van ayudar mucho.hola amiga, se lo que sientes al no querer salir de casa, y conforme va pasando el tiempo mas difícil. soy una mujer que nunca ha tenido famila y ha sido muy dura la vida y también estuve sin salir de casa. si quieres alguien con quien charlar sobre el tema estoy disponible.. no estas sola!aqui tienes mi mail puedes escribirme cuando quieras!abrazos muy grandes espero poder hablar contigohola amiga, llevo con fobia social desde los 16 años, un mal viaje con las drogas.Actualmente tengo 37. a dia de hoy llevo una vida muy normal, quitando que me cuesta relacionarme.Empieza poco a poco y de forma gradual a salir de casa.Piensa que cuanto mas te encierres, mas crece tu miedo y mas duro es afrontar las cosas con el tiempo.Tengo una consulta sobre las inscripciones.Creo que tengo ansiedad social, por como reacciono y como me afectan ciertas situaciones de mi vida cotidiana que al final trato de evitar.El caso es que nunca me ha tratado un profesional y por tanto tampoco me la han diagnosticado.Puedo hacerme socio aunque no me la hayan diagnosticado?Dejo en blanco las preguntas del formulario de asociación?Yo también tengo la misma duda...He sufrido esta malvada enfermedad de ansiedad desde los 19 años, que ha hecho que caiga en una depresion que dura dos años.Lo he perdido todo...trabajo, pareja, amigos... mi psiquiatra me dice que me puede conseguir la incapacidad pero yo solo quiero que la enfermedad se pase y me cure.Estoy dispuesto hasta hacerme psicocirugia y no se si alguien se ha hecho alguna cingulotomia o capsulotomia...solo queria saber opiniones a este respecto.Soy de gran canaria, quisiera saber si el grupo de aquí esta activo, tengo ansiedad con agorafobia, despues de estar curada hace 3 años ha vuelto y me siento sola y sin fuerza a mis 28 años otra vez todos los miedos y malos pensamientos me gustaría encontrar gente con la q hablar y apoyarnos mutuamenteHola, yo ta, bién soy de Gran Canaria.Tengo ansiedad y ansiedad social, ultimamente me cuesta much salir de casa.He descubierto hoy esta asociación buscando ayuda.Espero poder ir al grupo de apoyo o hablarlo con alguien.El grupo en Gran Canarias todavia esta activa?Y despues de asociarse como se puede encontrar con el grupo?Me acabo de mudar a la isla y con migo mi depresión.Me cuesta salir y confrontar la afuera.Claro, solo hay que asociarse para entrar en el grupo.Hola soy de Córdoba podrían decirme si hay algún grupo para personas con agorafobia...graciasHay un grupo para personas con trastornos de ansiedad, que incluye la agorafobia.Os he enviado una foto con la solicitud a través de vuestro correo 🙂 ¿Qué debo hacer ahora para contactar con la GAM Pontevedra?Graciñas y enhorabuena por esta Asociación.Hola nuevamente mi nombre es Israel en referente al comentario anterior ya me asocie soy de México y me gustaría formar un GAM y si me dan las pautas y me indican como formarlo y como guiarlo, les estaría agradecido.Que tal, mi nombre es Israel, me gustaría formar un GAM, yo soy de México, pero la verdad no he encontrado grupos para tratar mi trastorno de ansiedad, indagando en Internet encontré esta pagina y la verdad me agrado mucho, quisiera saber que tengo que hacer para formar un GAM y en caso de formarlo cual seria la guía a seguir ya estando el grupo formado, en espera de su pronta respuesta quedo atento a sus comentarios.Envia un mensaje a nuestra dirección de email y te daremos la información.Estimados amigos: Mi madre, una persona de setenta y pico años vital, inteligente y cariñosa, lleva años con una depresión importante y los médicos de la SS sólo han manejado como remedios la medicación (que sí es necesaria pero no sólo ¿no?)... y el internamiento forzoso cuando la han visto peor (ya dos veces, con la complicidad de mis otros familiares ) Y en todo caso " que se pague a alguien que la cuide":P.Este año se apuntó a formación para adultos y lo disfruta y le ayuda a mantenerse activa.Yo he pensado que la pertenencia un grupo de autoayuda podría hacerla sentir mejor y más útil para con otros.¿Hay actividad presencial en grupos en Madrid a día de hoy?Si que hay, pero lamentablementenuestra asociación no es para las personas con depresión, sino para trastornos de ansiedad, aunque algunos de estos trastorno pueden originar cuadros depresivos, pero no es lo mismo que una depresión.Hola, soy de Barcelona y veo en el mapa que hay un GAM de 80 personas, ¿es correcto?Me gustaría saber cuantas personas hay con fobia social y si el GAM es exclusivo para Fobia Social, o incluye personas con otros transtornos por ansiedad.Aunque hay 80 socios, no todos participan en las reuniones presenciales.En estas reuniones se convocan a los scoios que deseen y estén dispuestos a compartir experiencias, ayudar a otros, intercambiar información, o simplemente pasear y salir del aislemiento.No se hacen grupos para cada trastorno de ansiedad, porque creemos que puede habar cierta coplemetariedad para la ayuda mutua y que la ansiedad es el denominador común que nos une.Hola me llamo Gonzalo tengo 28 años, soi de Galicia (Vigo).Me gustaría unirme a un grupo en Vigo, he sufrido Bullying por mi estatura y aspecto físico, no soi capaz de hablar en publico, soi bastante tímido y me cuesta bastante relacionarme con los demás, y conocer gente nueva.Asóciate en: https://amtaes-asociacion.com/la-asociacion/ Hay un buen grupo en Vigo/PontevedraHola, soy de Toledo y sufro distimia o depresión menor con ansiedad, no estoy segura de si podría encajar aquí o lo que tengo no va relacionado... ya que mis problemas igual pueden verse como una tontería al lado de otros más graves.Por mi parte si quieres conversamos!Queria saber si hay algún grupo en Sevilla y como puedo contactar con ellosAcabamos de enviarte las instrucciones, GraciasMe gustaría saber si en Jerez de la Fra o provincia de Cádiz hay algún grupo de ansiedad social.Hola, soy padre de una adolescente que padece de trastorno de ansiedad.A pesar de que ehmos puesto todos los recursos que hemos podido, nuestra hija no quiere reconocer su problema, y no colabora en las terapias.Quisiera saber si las GAM o AMTAES ofrecen algun tipo de ayuda u orientacion a los padres en estos casos.Por ahora, no. Solo conversar con otroa familiares de afectados que han pasado o pasan por lo mismo, puede darte alguna orientaciónHola, soy madre de una chica de 18 años con el mismo problema.Reconoce el problema, pero no quiere participar en terapias.Me gustaría contactar con padres de hijos con problemas parecidos.Hola Katrin, al igual que Rodolfo yo también tengo una chica adolescente, con el probTal vez podemos hablar como padres.Hola Rodolfo; yo también tengo una chica adolescente, con el probDepresion incapacitante, donde puedo acudir? graciasYo te recomiendo que vayas a tu medico de familia o atención primaria ara que te emande a un especialista.Hola, soy Luciana, soy argentina y el año q viene me voy a vivir al país vasco.Estoy en tratamiento hace dos años con una psiquiatra que me hablo de estos grupos.Necesito ponerme en contacto con ustedes para q una vez q este viviendo alli me puedan asesorar y/o recomendar a profesionales para seguir con mi tratamiento.Lamentablemente nuestra Asociación como tal no recomienda a profesionales de la salud espefícicos.Ahora bien, una vez dentro de la asociación, el contacto entre los socios puede llevar a que un socio que tenga buenas referencias de un determinado psicóíogo, por ejemplo, lo recomiende.De no ser así, cómo me puedo poner en contacto con socios de esa ciudad siendo yo de aquí?Ahora mimso ya hay socios suficientes pero falta elegr un coordinador de entre ellos para ponerlo en marcha.¿Sigue activo el grupo de Tenerife?Creo sufrir TOC aunque nunca me lo han diagnosticado.Me produce mucha ansiedad y me está limitando.No busco terapia (he hecho varias), sólo no sentirme solo con este problema.No conozco a nadie con este problema.Quizás porque no se habla de ello.Hya grupo en tenerife, pero de momento no está activo, en el sentido de que no se hacen salidas.Pero siendo socio puedes contactar con ellos atraves de las redes sciales o con cualquier socio de España.¿Sólo se puede contactar a través de las redes sociales?No poseo, ni me interesa tener cuenta en Facebook o Twitter, o cualquier otra.si te asocias se pondría en contacto contigo un coordinador de Tenerife y a travésde él podrias quedar con otros socios de la isla.Lo hacemos por seguridad, no damos contactos de forma indiscriminada.Gracias por tu rápida respuesta.Me da miedo ver como estoy luego de algunos problemas, no veo muchas salidas.Me encuentro muy mal tras la pérdida de mi hermano y mi negocio, por diferentes motivos.Me da miedo ver como estoy no sé qué hacerEn marzo de este año (2017) científicos alemanes han publicado un estudio que demuestra el origen genético de la fobia social y hay otros anteriores que iban en la linea del origen biológico, por mi propia experiencia considero que la psicologia esta equivocada y que este es un trastorno con el que se nace y por lo tanto es imposible que cambiando o aceptando lo que pensamos, aprendiendo habilidades sociales, exponiéndose etc. puedas cambiar algo con lo que has nacido porque la tara biológica siempre va a estar ahí.¿Cuál es la postura de la asociación respecto a las teorías e hipotesis que defiende la psicologia sobre el origen de este trastorno?Nuestra asociacion no entra en discernir cientificamente las causas de los trastornos de ansiedad, porque son los ecpertos lo que tienen que ponerse de acuerdo y avanzar en las concluiones de sus estudios.Nosotros trabajamos con la atyda mutua como herramienta para la recuperación, porque creeemos sque iempre es beneficiosa para muchas perssonas con este tipo de problemas, independientemente de las causas de estos trastornos.Y sirve de complemento a la terapia que cada uno pueda llevar individualmente con su psicólogo o psiquiatra.Sufro de ansiedad generalizada desde que era adolescente y soy de Gipuzkoa.¿Tambien hay gente que me pueda ayudar esta asociación?Hay un grupo con el que te pondremos en contacto cuando te asocies.Hola, soy de Lima, Perú, saben si hay alguna asociación de este tipo aquí?He estado buscando una, pero no encuentro.De todas formas, podría yo participar al menos del chat?Puedes participar en el grupo de facebook de Area Socios y en sesiones de chat.Pero tienes que asociarte para ello.¿Hay algún grupo o asociado/a en Móstoles?Él grupo es el de Madrid, se reúnen en puntos que puedan venir a losToda la información la puedes encontrar en nuestra página web https://amtaes-asociacion.comHola, hay grupos para fobia social en vigo?Hay Grupos de Ayuda Mutua en Pontevedra formado por socios de Pontevedra y Vigo `principalmente y que se reunene en una u otra ciudad indistintamente.Cómo podría contactar con este grupo?.Hola itziar, soy del grupo de pontevedra.Anímate, solemos quedar almenos una vez al mes y tenemos un grupo de whatsapp en el contamos nuestras locuras.yo tb estaria interesado en grupos en vigoExisten grupos de ayuda en AlicanteAsóciate que es gratis y te pondremos en contacto con la coordinadora de Alicante¿algún grupo en Coruña o Santiago?¿Qué tipo de "actividades" hacen?Las actividades están abiertas a lo que los miembros de ese grupo propongan y acuerdem.Generalmente son reuniones en lugares publicos para intercambiar experiencias, paseos o visitas culturales,...Soy la madre de una hija de 27 años con fobia social.Pero tiene además un retraso mental leve.Su lugar más apropiado es una asociación cercana y que ya conoce.Pero su ansiedad le puede y le limita tanto que ha dejado de ir.Para ella los transportes públicos, los centros comerciales, la playa... son un problema y el miedo al rechazo es enorme.Necesita permanentemente sentirse protegida e integrada.Lo que significa que sólo sale a la calle conmigo y me cuesta convencerla.Cuando la ansiedad sube y sube reacciona mal.No sé si en este caso esta asociación podría ayudarlaPara tu caso estamos intentando crear una red de voluntarios que acompañebn a personas que tienen problemas de no querer salir solos.Estamos en ello, pero todavía no tenemos esa posibilidad.Soy juan, del grupo de pontevedra, cada vez somos más, en santiago ya hay varios socios.Solemos quedar para pasear o tomar algo pero cualquier sugerencia es bienvenida.Hay gente de todas las edades, la media estará entre los 30-35 años.Se pueden hacer preguntas a especialistas médicos o sicólogos en esta plataforma????De momento no, auque estamos llegando a acuerdos con especialstas que puedan colaborar de esa forma.Creo que tengo un transtorno esquizoide de la personalidad,¿ AMTAES, se ocupa de personas con este transtorno?Lamentablemente no, solo para trastornos de ansiedad.hay que pagar algo.y yo soy de hospitalet de llobregat, barcelona,No hay que pagar nada, Somos afectado que buscamos ayudarnos, hacer progresos entre todos y que la sociedad nos comprenda y nos apoye en nuestras peticiones a los profesionales de la salud y a las aurotidades sanittarias.Necesitaría saber si en esta asociación también se trata o se informa del MUTISMO SELECTIVO.Mi hijo de 5 años le diagnosticaron este trastorno hace dos años y a día de hoy no he visto muchos avances.Por lo que he decidido buscar información por mi cuenta, saber si existe alguna asociación, congresos....y poder poner solución o tener más información para ayudar a mi hijo y demás niños y familiares que se encuentren en la misma situación.No sé, poder ponerme en contacto con otras familias y compartir nuestras inquietudes y ayudarnos un poquito ya que hay poca información sobre el mutismoNuestra asociación no abarca el problema que nos cuentas, pero debe haber alguna asociacion de fmailiares con hijos que tienen ese tipo de trastrono, que puede derivar cuando sea más mayor en un trastorno de asieda social..Si encontramos alguna te daresmo la información.Supongo que ya lo has hecho, pepro puedes escribir un mensaje a esta pagina de Facebook https://www.facebook.com/PADRES-DE-HIJOS-CON-MUTISMO-SELECTIVO-135171913256680/Hola Julia, mi hija también dejo de hablar durante varios años, hasta que me digeron que tenia ansiedad social.Pero ahora esta hablando un montón, todo empezó por que la compre un micrófono y ouriculares para conectarlo a interner y poder cambiar opiniones sobre un juego (Minencraf). tal vez te sirva de "pista" para ayudar a tu pequeño.Acabo de descubrir esta página.En casa sabemos lo que se pasa y sobre todo lo que sufre un niño con mutismo selectivo.Nuestro hijo lo sufrió durante muchos años y ya hace dos años que lo ha podido superar.Si lo deseas podemos comunicarnos, siempre he querido encontrar alguna asociación que se dedicara a buscar solución a este tipo de trastorno y que lamentablemente no estaba contemplado como tal en educación, aunque lo pedí entonces.Te doy mi correo si quisieras contactar conmigo.hola cual es el grupo de facebook de valencia, no lo encuentroPara contactar con el Coordinador del GA;-Vlencia; [EMAIL]Pero antes de participar tienes que inscribirte como socio.El sábado 21 de enero asistí a la Asamblea General de Socios de Amtaes.Sin embargo cuando volví a casa por la noche, estaba lleno de satisfacción y alegría.¡Solo tenía recuerdos bonitos en mi cabeza!Por la mañana yo iba bastante asustado y nervioso hacia el lugar de reunión, al fin y al cabo este era mi primer acto como socio de Amtaes.¡Mi cabeza estaba llena de cosas catastróficas!La gente de la asociación es increíble, se habló mucho y se debatieron gran cantidad de temas.Estuve muy a gusto toda la asamblea a pesar de que no me atreví a abrir la boca, pero me llevo una foto de recuerdo, jajajaDespués cuando todos fuimos a la comida me sentí cómodo y arropado en todo momento.Vero hizo un gran trabajo reservando para tanta gente (y con tanta hambre como nosotros 🙂Ya por la tarde dimos un paseo por el Retiro y para terminar estuve con los socios que habían venido desde Valencia y dimos un paseo por el Centro de Madrid hasta que salió su tren.¡Chocolate en la Puerta del Sol y manifestación con "batukada" incluida!¡Qué nerviosos nos pusimos todos allí, rodeados de gente!Ellos bailando y yo con la ansiedad por las nubes, jajajaSe quedaron encantados de los lugares que les enseñé y yo por mi parte iba casi en una nube, sin casi proponérmelo caminamos juntos por las calles del centro y yo hice de guía turísitico! wow!!¡¡Fue un día histórico, ya lo creo!!Muchas gracias Amtaes por existir y muchas gracias a todos los que día a día os esforzáis por hacerlo posible este lugar de encuentro para gente como nosotros.Tu participación es tambien AMTAES.Hola soy agorafobica de Málaga.Me gustaría recibir algún tipo de ayudsAsóciate porque hay personas como tu que creen en la ayuda mutua.Hola Carmen, somos actualmente 5 socios en Málaga aunque activos sólo 2, aún así a veces grupos pequeños puede angustiar menos.El objtetivo de la asociación es quedar para salir del aislamiento al que estamos acostumbrados y relacionarnos en la realidad.Se puede mejorar ayudándonos entre todos.Hola buenas quiero participar necesito ayuda me consideraba una persona normal sabía que tenía un problema no se que era tras una ruptura sentimental llevó 5 meses que cada día estoy peor necesito conocer persona con mi problema por que creo que nadie me entiende quiero asociarme a antaes en mi cabeza solo hay problemas.un saludoHola me llamo Nerea y soy de Guipúzcoa, sufro de agorafobia y necesito ayuda.Hay algún grupo relacionado con esta fobia o un GAM al que acudir.Hay un GAM en funcionamient en Vizcaya y se va a crear en breve el de Guipuzcoa.Asóciate y te pondremos en contacto con ellos.Y como se puede entrar en ese grupo privado por internet??Primero tienes que ser socia y así te daremos acceso a los grupos privados de Facebook y chatsY también tenemos grupos privados para charlar por internetHola, estaba interesada en asociarme.Pero veo q en malaga hay 6 personas solo asociadas?Como entonces se pueden hacer los grupos de ayuda?Cuantos miembros hay actualmente en la asociacion?Hola Estela, somos una Asociación que solo lleva un poco más de un año de vida, por lo que el número de socios todavía es bajo, Actualmente somos alrededor de 270 socios repartidos por diferentes puntos del país.En Málaga hay un GAM de 6 personas que ya están realizando reuniones presenciales.Muy interesante esta asociación, esto de la fobia social es que vives, pero...Hola Estela, somos actualmente 5 socios en Málaga aunque activos sólo 2.Nos gustaría ser más pero si el primero no se hubiese asociado no hubiese habido un segundo.Los grupos de ayuda consisten en que al menos 3 socios quedemos cualquier día que decidamos para echar un día o unas horas con el plan que nos parezca bien a los 3.El objetivo de la asociación es cambiar nuestra vida virtual por vida real.Pero... enrike45, he leído en otro comentario que sería posible no apuntarse a facebook y que el encargado del grupo avisara por email, ¿no?Es posible, pero mucho menos práctico.¿Y cuáles serían entonces los pasos para formar parte del grupo de esa forma?Por cierto, he visto en el mapa que hay 6 en Sevilla...¿Eso son seis grupos o seis personas?Lo primero hacerte socio y decirnos que quieres ponerte en contacto con el grupo de Sevilla solo por email,Tu comentario anterior está y se puede leer bien.Tengo 52 años y no sé si es tarde para apuntarme a algún GAM.Aparte de esto, no sé si me atrevo a apuntarme, pero una cosa es segura, y es que no me gustaría nada, nada, nada tener que apuntarme a Facebook por la política de privacidad que sigue Facebook, entre otras muchas y muchas cosas porque, por ejemplo, Facebook exige que te apuntes con tu nombre real y, además, Facebook está obsesionado con monetizar al máximo su servicio usando todos los datos que puede de sus "usados" (y no usuarios).Y el hecho de que los grupos de facebook sean cerrados no impide en absoluto todo lo que he mencionado: pueden ser cerrados, si acaso (que tampoco lo creo), para otros usuarios de Facebook, pero en absoluto para la mismísima Facebook, que se reserva toda la capacidad para bucear en los datos de todos sus "usados".Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC.Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios [URL], concedida el 3 de diciembre de 2010.Aviso: La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.© Vidal Vademecum Spain | Contacte con nosotros | Política de Privacidad | Aviso legal | Política de Cookies |
No existen datos adecuados sobre el uso en mujeres embarazadas, ya que sólo debe ser administrado a pacientes varones.243 medicamentos equivalentes para: ALFUZOSINA SANDOZ Comp. de liberación prolongada 5 mg ( España)Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios [URL], concedida el 3 de diciembre de 2010.Aviso: La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.© Vidal Vademecum Spain | Contacte con nosotros | Política de Privacidad | Aviso legal | Política de Cookies |
No existen datos adecuados sobre el uso en mujeres embarazadas, ya que sólo debe ser administrado a pacientes varones.Prospecto: información para el usuarioLea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas de la enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.Alfuzosina Sandoz pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores alfa-adrenérgicos o alfa-bloqueantes.Se utiliza en el tratamiento de los síntomas, de moderados a graves, causados por el aumento del tamaño de la próstata, afección también denominada hiperplasia prostática benigna.El aumento del tamaño de la glándula de la próstata puede causar problemas urinarios tales como deseos frecuentes y dificultad al orinar, especialmente durante la noche.Los alfa-bloqueantes relajan los músculos de la próstata y del cuello de la vejiga urinaria.Esto permite la salida de la orina de la vejiga más fácilmente.Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alfuzosina Sandoz.El comprimido se debe tragar entero.Se debe evitar masticar, aplastar o pulverizar los comprimidos, ya que estas acciones podrían provocar una absorción demasiado rápida del medicamento.Esto podría dar lugar a un aumento en el riesgo de aparición de efectos adversos.No está indicado el uso de alfuzosina en niños y adolescentes.Uso de Alfuzosina Sandoz con otros medicamentosInforme a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar otros medicamentos.No debe tomar Alfuzosina Sandoz si toma otros medicamentos pertenecientes al grupo de los alfa-bloqueantes.Alfuzosina y algunos medicamentos pueden interferir entre ellos.Alfuzosina Sandoz con alimentos y bebidasAlfuzosina Sandoz se puede tomar con o sin comida.No procede debido a que su uso es solo para varones.Al comienzo del tratamiento, este medicamento puede producir vértigo, mareo o debilidad.No conduzca ni maneje máquinas ni realice tareas peligrosas hasta saber cómo reacciona su organismo a este medicamento.Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.La dosis recomendada es de 1 comprimido de liberación prolongada (5 mg de alfuzosina) dos veces al día.Trague los comprimidos enteros con suficiente cantidad de líquido.Los comprimidos no deben ser machacados, masticados o partidos.La dosis normal para pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) es de 1 comprimido de liberación prolongada (5 mg de alfuzosina) una vez al día.En caso necesario, su médico puede aumentar la dosis a dos veces al día.En enfermos con insuficiencia renal leve o moderada, la dosificación habitual es de 1 comprimido de liberación prolongada (5 mg de alfuzosina) una vez al día.Tome la primera dosis por la noche antes de acostarse.Si toma grandes cantidades de Alfuzosina Sandoz puede sufrir una bajada brusca de la presión arterial y puede sentir mareos o desmayos.Si empieza a sentirse mareado, siéntese o túmbese hasta que se sienta mejor.Si los síntomas no desaparecen, llame a su médico ya que esta bajada de la tensión arterial deberá ser tratada en un hospital.En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas ya que puede provocarle una bajada brusca de la presión arterial, especialmente si toma medicamentos que disminuyen la presión arterial.Tome la siguiente dosis normalmente.No debe interrumpir su tratamiento o dejar de tomar Alfuzosina Sandoz sin consultarlo antes con su médico.Si quiere interrumpir el tratamiento o tiene dudas sobre el uso de este producto, consulte con su médico o farmacéutico.Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Si tiene dolor en el pecho, deje de tomar Alfuzosina Sandoz y acuda inmediatamente a su médico o al hospital.El dolor de pecho (angina de pecho) es un signo que ocurre normalmente si ha tenido angina de pecho antes.Este efecto adeverso es muy poco frecuente y puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas.Si tiene síntomas tales como erupciones en la piel de color rojo lleno de bultos, hinchazón (de la cara, lengua o garganta), dificultad para respirar o tragar, deje de tomar Alfuzosina Sandoz y póngase en contacto con su médico inmediatamente.Estos son síntomas de angioedema, que es un efecto adverso muy raro que puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas.Otros efectos adversos que pueden aparecer con alfuzosina son:Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):Desvanecimiento/mareo, dolor de cabeza, sensación de giro de la cabeza (vértigo), fuerte bajada de la presión arterial al levantarse (especialmente al inicio del tratamiento con dosis demasiado altas y al reanudar el tratamiento), dolor de estómago, sensación de estar enfermo (náuseas), diarrea, sequedad de boca, fatiga, malestar.Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):Somnolencia, pérdida de conocimiento a causa de un flujo insuficiente de sangre al cerebro, problemas oculares, aumento del ritmo cardiaco, sensación de aceleración del ritmo cardiaco, goteo nasal, erupción cutánea, picor, retención de líquidos (puede causar hinchazón en brazos, tobillos y piernas), rubor en la cara (sofocos), dolor en el pecho, sensación de incomodidad en el estómago e indigestión (dispepsia), sentirse enfermo (vómitos), falta de control al orinar.Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):Si usted se debe someter a una operación ocular por cataratas y está tomando alfuzosina o la ha tomado en el pasado, pueden surgir dificultades durante la operación (ver "Advertencias y precauciones").Contracciones muy rápidas, no coordinadas del corazón, alteración de la función del hígado (coloración amarillenta de la piel o de los ojos), erección dolorosa y persistente (priapismo), descenso de los glóbulos blancos.Recuento reducido de plaquetas en la sangre.Los síntomas pueden incluir sangrado de las encías y de la nariz, moretones, sangrado prolongado de heridas, erupción cutánea (pequeñas manchas rojas llamadas petequias).Disminución del flujo sanguíneo a algunas partes del cerebro en pacientes con trastornos vasculares cerebrales.Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase y en el blíster.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.Alfuzosina Sandoz 5 mg son comprimidos blancos, redondos, biselados y sin recubrimiento.Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricaciónTitular de a autorización de comercialización:Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:España: Alfuzosina Sandoz 5 mg comprimidos de liberación prolongada EFGLa información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios [URL], concedida el 3 de diciembre de 2010.Aviso: La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.© Vidal Vademecum Spain | Contacte con nosotros | Política de Privacidad | Aviso legal | Política de Cookies |
No existen datos adecuados sobre el uso en mujeres embarazadas, ya que sólo debe ser administrado a pacientes varones.Prospecto: información para el pacienteLea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas q ue usted, ya que puede perjudicarles.- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Qué es Alfuzosina STADA y para qué se utilizaQué necesita saber antes de empezar a tomar Alfuzosina STADAContenido del envase e información adicionalAlfuzosina STADA pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los alfaadrenorreceptores o alfa bloqueantes.Alfuzosina se usa en el tratamiento de los síntomas de moderados a graves provocados por un aumento del tamaño de la próstata, también llamado hiperplasia benigna de próstata.El aumento del tamaño de la próstata puede provocar alteraciones urinarias como el aumento de la frecuencia y de la dificultad para orinar, especialmente por la noche.Los alfa bloqueantes relajan la musculatura de la próstata y de la vejiga.Esto permite la salida de la orina de la vejiga más fácilmente.• Si es alérgico a alfuzosina, otras quinazolinas (por ejemplo, terazosina, doxazosina, prazosina) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).Los síntomas de una reacción alérgica incluyen: erupción, hinchazón en labios, lengua o garganta, dificultad para tragar o respirar.• Si padece cualquier condición que le provoque una marcada disminución de la presión arterial al ponerse de pie.• Si padece algún problema del hígado.• Si está tomando otros medicamentos que pertenezcan al grupo de los alfa bloqueantes.Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alfuzosina STADA:• Si padece algún problema grave de riñón, dado que en este caso no se ha establecido la seguridad de Alfuzosina STADA.• Si toma otros medicamentos para el tratamiento de la presión arterial elevada.En este caso, su médico comprobará su presión arterial de manera regular, especialmente al inicio del tratamiento.• La presión arterial debe controlarse regularmente, especialmente al inicio del tratamiento con este medicamento, ante la posibilidad de un descenso pronunciado de la presión arterial.Si sufre un descenso brusco de la presión arterial al ponerse de pie caracterizado por mareos, sudores o fatiga en las horas siguientes a la toma de Alfuzosina STADA.Si experimenta un descenso en la presión arterial deberá tumbarse con las piernas y pies levantados hasta que los síntomas desaparezcan completamente.Habitualmente, estos efectos duran poco tiempo y ocurren al principio del tratamiento.Normalmente, no es necesario interrumpir el tratamiento.• Si ha sufrido en el pasado un marcado descenso de la presión arterial tras tomar otro medicamento perteneciente al grupo de los alfa-bloqueantes.En este caso, su médico iniciará el tratamiento con alfuzosina a dosis bajas e irá incrementando la dosis progresivamente.• Si ha tenido un accidente cerebrovascular o síntomas de corta duración similares a un accidente cerebrovascular, hay un riesgo de reducción del flujo sanguíneo a algunas partes del cerebro.• Si sufre una alteración del corazón (insuficiencia cardíaca aguda).• Si sufre dolor de pecho (angina) y está siendo tratado con nitratos, el tratamiento con alfuzosina puede incrementar el riesgo de descenso de la presión arterial.Su médico interrumpirá el tratamiento con alfuzosina si la angina vuelve a aparecer o empeora.• Su médico decidirá si continuar el tratamiento contra el dolor de pecho o interrumpir el tratamiento con Alfuzosina STADA, especialmente cuando el dolor de pecho vuelve a aparecer o empeora.• Si va a ser operado de cataratas (opacidad del cristalino), informe al especialista de los ojos antes de la operación que está tomando o ha tomado previamente Alfuzosina STADA.Esto es debido a que Alfuzosina STADA puede causar complicaciones durante la operación que pueden ser evitadas si su especialista está previamente preparado.• Si usted sufre de un defecto en el ritmo cardíaco o si está tomando medicamentos que puedan causar un defecto en el ritmo cardíaco (el término médico para este defecto es prolongación del intervalo QTc).En este caso, su médico debe evaluarle antes y durante el período de administración de Alfuzosina STADA.Toma de Alfuzosina STADA con otros medicamentosInforme a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.No tome Alfuzosina STADA si está en tratamiento con otros medicamentos del grupo de los alfa bloqueantes.Alfuzosina STADA y ciertos medicamentos pueden interaccionar entre ellos.• Ketoconazol e itraconazol (medicamentos usados para el tratamiento de las infecciones por hongos) y ritonavir (medicamentos usado para el tratamiento del VIH).Si está usando o va a usar cualquiera de los siguientes medicamentos, el tratamiento con Alfuzosina STADA puede producir un descenso de la presión arterial:• Medicamentos usados para tratar la presión arterial elevada.• Medicamentos (nitratos) utilizados para el tratamiento de los síntomas del dolor de pecho (angina).• Medicamentos que deben ser administrados antes de una intervención quirúrgica (anestésicos generales).Su presión arterial puede descender considerablemente.Si usted va a ser sometido a una intervención quirúrgica, informe a su médico de que está tomando Alfuzosina STADA.Toma de Alfuzosina STADA con alimentos y bebidasAlfuzosina STADA debe administrarse después de las comidas.Esta información no es relevante ya que Alfuzosina STADA 10 mg sólo se usa en varones.Al inicio del tratamiento con Alfuzosina STADA 10 mg puede sentir mareo, vértigo o debilidad.No conduzca o utilice máquinas o realice tareas peligrosas hasta que no sepa cómo responde al tratamiento.Alfuzosina STADA 10 mg comprimidos de liberación prolongada EFG contiene lactosa.Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.No rompa, triture o mastique los comprimidos ya que demasiado principio activo podría llegar a su cuerpo muy rápidamente.Esto podría aumentar el riesgo de sufrir efectos indeseados.Tome el primer comprimido justo antes de acostarse.Tome los comprimidos inmediatamente después de la misma comida cada día y tráguelo entero con suficiente cantidad de líquido.La dosis recomendada es 1 comprimido de liberación prolongada (10 mg de alfuzosina) una vez al día..La dosis recomendada en pacientes de edad avanzada (más de 65 años) es de 1 comprimido de liberación prolongada (10 mg de alfuzosina) una vez al día si la dosis inicial recomendada más baja se tolera bien y se requiere una eficacia mayor.Pacientes con problemas de riñón:La dosis recomendada en pacientes con alteración del riñón de leve a moderado es de 1 comprimido de liberación prolongada (10 mg de alfuzosina) si la dosis inferior no fue suficiente y dependiendo de la respuesta al tratamiento.Si usted toma más Alfuzosina STADA del que debeSi usted toma grandes cantidades de Alfuzosina STADA consulte a su médico o acuda al hospital más cercano inmediatamente.Su presión arterial puede descender repentinamente y sufrir mareos o incluso desmayos.Si empieza a sufrir mareos, siéntese o túmbese hasta que se encuentre mejor.En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.Si olvidó tomar Alfuzosina STADANo tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas ya que puede provocarle un descenso brusco de la presión arterial, especialmente si usted está tomado medicamentos para reducir la presión arterial.Tome el siguiente comprimido a la hora habitual.Si interrumpe el tratamiento con Alfuzosina STADANo deje de tomar o interrumpa su tratamiento con Alfuzosina STADA sin informar antes a su médico.Si desea abandonar el tratamiento o si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.En casos muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas), se ha observado una reacción adversa grave denominada angioedema.Deje de tomar Alfuzosina STADA y consulte a su médico inmediatamente si experimenta síntomas de angioedema como:• Hinchazón de cara, lengua o garganta.• Urticaria y dificultad para respirarFrecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):Cansancio, mareos, dolor de cabeza, vértigos, descenso marcado de la presión arterial al levantarse (especialmente al inicio del tratamiento con una dosis elevada o cuando se reanuda el tratamiento tras una interrupción del mismo), dolor de estómago, náuseas, indigestión, diarrea, boca seca, sensación de debilidad y malestar general.Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):Somnolencia, visión anormal, aumento del ritmo cardíaco, pérdida del conocimiento (especialmente al inicio del tratamiento), palpitaciones, inflamación de la mucosa de las fosas nasales (rinitis), vómitos, erupción cutánea (enrojecimiento, exantema), picores, incontinencia urinaria, hinchazón de los pies y tobillos, enrojecimiento de la cara (rubor), dolor de pecho.Empeoramiento, recurrencia o aparición de dolor de pecho (angina pectoris), alteraciones en el hígado, hinchazón de la piel y mucosa, especialmente en cara y alrededor de los ojos, erección continua y dolorosa del pene (priapismo).Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):Bajo número de glóbulos blancos (neutropenia), síndrome del iris flácido intraoperatorio, IFIS (una complicación que puede aparecer durante la cirugía de cataratas).Ritmo cardíaco anormal, problemas del hígado o enfermedad del hígado (sus síntomas pueden incluir coloración amarillenta de la piel o el blanco de los ojos), disminución del flujo sanguíneo a algunas partes de cerebro en pacientes con trastornos vasculares cerebrales, bajo número de plaquetas en la sangre.Los signos pueden incluir sangrado de encías y nariz, hematomas, sangrado prolongado de los cortes, erupción (pequeños puntos rojos llamados petequias).Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster después de CAD.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.Composición de Alfuzosina STADA 10 mg comprimidos de liberación prolongada EFGEl principio activo es hidrocloruro de alfuzosina.Cada comprimido de liberación prolongada contiene 10 mg de hidrocloruro de alfuzosina.Los demás componentes son: lactosa monohidrato, hipromelosa, povidona K 25 y estearato magnésico.Aspecto del producto y contenido del envaseLos comprimidos son blancos, redondos, de borde biselado y sin recubrimiento.Alfuzosina STADA está disponible en envases conteniendo 10, 28, 30 y 90 comprimidos de liberación prolongada.Puede que solamente están comercializados algunos tamaños de envases.Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricaciónTitular de la autorización de comercializaciónEste medicamento ha sido autorizado en los estados miembros del EEE con los siguientes nombres:ES: Alfuzosina STADA 10 mg comprimidos de liberación prolongada EFGFecha de la última revisión de este prospecto: Abril de 2015.La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios [URL], concedida el 3 de diciembre de 2010.Aviso: La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.© Vidal Vademecum Spain | Contacte con nosotros | Política de Privacidad | Aviso legal | Política de Cookies |
No existen datos adecuados sobre el uso en mujeres embarazadas, ya que sólo debe ser administrado a pacientes varones.Prospecto: información para el pacienteLea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.¿ Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.¿ Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.¿ Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan losmismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.¿ Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Qué es Alfuzosina Teva 10 mg y para qué se utilizaQué necesita saber antes de empezar a tomar Alfuzosina Teva 10 mgCómo tomar Alfuzosina Teva 10 mgContenido del envase e información adicionalEste fármaco pertenece al grupo de medicamentos llamados alfa-bloqueantes.Se utiliza para tratar los síntomas moderados a graves producidos por un aumento del tamaño de la próstata, una enfermedad que también se llama hiperplasia benigna de próstata.El aumento del tamaño de la próstata puede producir problemas urinarios como micción frecuente y dificultosa.- Si usted es alérgico a la alfuzosina, otra quinazolina (ej. terazosina, doxazosina) o acualquiera de los demás componentes de este medicamento (descritos en la sección 6);- Si usted padece enfermedades que produzcan un descenso brusco de la presión sanguínea al- Si padece insuficiencia hepática (trastorno de la función del hígado);- Si está tomando otros medicamentos pertenecientes a un grupo llamado alfa1-bloqueantes (como porConsulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alfuzosina Teva 10 mg- Si usted tiene problemas graves de riñón.- Si usted toma otros medicamentos para tratar la presión sanguínea alta.comprobará su presión sanguínea regularmente, especialmente al inicio del tratamiento.- Si usted experimenta un descenso brusco de la presión sanguínea cuando se pone de pie caracterizadapor mareo, debilidad o sudoración a las pocas horas después de haber tomado Alfuzosina Teva 10- Si usted experimenta un descenso brusco de la presión sanguínea debe tumbarse con sus piernas y pieshacia arriba hasta que los síntomas hayan desaparecido.Normalmente, estos efectos solo duran poco tiempo y se producen al inicio del tratamiento.Normalmente, no es necesario interrumpir el tratamiento.- Si usted experimentó un descenso brusco de la presión sanguínea en el pasado después de tomar otromedicamento perteneciente al grupo de los alfa-bloqueantes.En este caso su médico iniciará eltratamiento con alfuzosina a dosis bajas e incrementará gradualmente la dosis.- Si usted padece insuficiencia cardiaca aguda.- Si usted padece dolor en el pecho (angina) y se está tratando con un nitrato ya que este puedeaumentar el riesgo de descenso de la presión sanguínea.Debe consultar con su médico si continuar ointerrumpir su tratamiento con Alfuzosina Teva 10 mg, especialmente cuando el dolor en el pecho- Si tiene un ritmo del corazón anormal llamado prolongación del intervalo QTc (QT largo) o estátomando medicamentos que puedan aumentar el riesgo de prolongación del intervalo QTc.Consulte con su médico si sufre de esta enfermedad o está tomando otros medicamentos.- Si usted es mayor de 65 años.Esto es debido al aumento del riesgo de desarrollar una disminución de la presión sanguínea (hipotensión) y efectos adversos relacionados en pacientes ancianos.- Si usted va a operarse de cataratas (nublamiento de la lente) informe a su especialista de los ojos antesde la operación de que usted está utilizando o ha utilizado previamente ALFUZOSINA Teva.debido a que el tratamiento con ALFUZOSINA Teva puede producir complicaciones durante laoperación que pueden controlarse si su especialista ha sido advertido previamente.Otros medicamentos y Alfuzosina TevaInforme a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente otros medicamentos o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.Alfuzosina Teva 10 mg y algunos medicamentos pueden interferirse.- Otros medicamentos que pertenecen al grupo de los alfa-bloqueantes: no debe tomar éstosmedicamentos al mismo tiempo que Alfuzosina Teva 10 mg comprimidos de liberación prolongada(ver más arriba ¿No tome Alfuzosina Teva 10 mg comprimidos de liberación prolongada¿)- Ketoconazol e itraconazol (medicamentos utilizados para tratar infecciones fúngicas) y ritonavir- Ciertos fármacos antibióticos (claritromicina, eritromicina).- Medicamentos que recibe antes de una operación (anestésicos generales).Si tiene que someterse a una operación, comunique a su médico que está tomandoAlfuzosina Teva 10 mg con los alimentos y bebidasLos comprimidos deben tomarse inmediatamente después de la misma comida cada día.Alfuzosina Teva 10 mg está solo indicada en hombres.Al inicio del tratamiento con Alfuzosina Teva 10 mg puede sentirse desvanecido, mareado o débil.No conduzca o maneje maquinaria o realice cualquier tarea peligrosa hasta que sepa cómo responde al tratamiento.Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico.Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.La dosis recomendada es un comprimido de liberación prolongada una vez al día.Tome los comprimidos inmediatamente después de la misma comida cada día y tráguelos enteros con una cantidad suficiente de líquido.No necesita ajustarse la posología para ancianos (mayores de 65 años).La dosis recomendada para pacientes con problemas de riñón leves a moderados es 1 comprimido de liberación prolongada (10 mg de alfuzosina).Si toma más Alfuzosina Teva 10 mg comprimidos de liberación prolongada del que debiera: si usted toma grandes cantidades de Alfuzosina Teva 10 mg su presión sanguínea puede disminuir súbitamente y puede sentirse mareado o incluso desmayarse.Si empieza a sentirse mareado, siéntese o túmbese hasta que se encuentre mejor.Si los síntomas no desaparecen, llame a su médico ya que la caída de la presión sanguínea puede tener que tratarse en el hospital.Contacte con su médico, farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono: 91-562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.Si olvidó tomar Alfuzosina Teva 10 mg comprimidos de liberación prolongada: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, ya que esto puede producir una caída repentina de la presión sanguínea, especialmente si usted toma medicamentos para bajar la presión sanguínea.Tome el comprimido siguiente como le indicaron.Si interrumpe el tratamiento con Alfuzosina Teva 10 mg comprimidos de liberación prolongadaNo debe interrumpir o dejar de tomar Alfuzosina Teva 10 mg sin consultar primero con su médico.Si quiere interrumpir el tratamiento o tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran:Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):- Mareos/debilidad, dolores de cabeza;- Trastornos digestivos tales como náuseas, dolor de estómago, boca seca;- Sensación de debilidad, malestar.Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):- Latido cardiaco más rápido, palpitaciones (el corazón late más rápido de lo normal y también es más- Caída de la presión sanguínea cuando cambia de estar tumbado a estar de pie (especialmente al iniciodel tratamiento con una dosis demasiado alta o cuando se reanuda el tratamiento);- Trastornos de la piel tales como erupción cutánea o picor, prurito;- Enrojecimiento de la cara, edema, dolores de pecho.- Empeoramiento o reaparición de dolor de pecho (angina pectoris).- Edema de Quincke (hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta), urticaria.Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):- Reducción del número de glóbulos blancos (neutropenia), lo que puede conducir a infecciones más- Síndrome del iris fláccido intraoperatorio (IFIS).Si se somete a cirugía ocular a causa de cataratas(opacidad del cristalino) y utiliza o ha utilizado anteriormente la alfuzosina, la pupila puede dilatarsepoco y el iris (la parte coloreada circular del ojo) puede llegar a ser flexible durante el procedimiento.Esto sólo se produce durante la operación y es importante para el especialista de los ojos estar al tantode esta posibilidad ya que la operación puede que tenga que ser realizada de manera diferente (ver "Advertencias y precauciones¿ más arriba);- ritmo anormal del corazón (fibrilación auricular);- Problemas de hígado: los signos pueden incluir color amarillo de la piel o la parte blanca de los ojos;- Erección anormal, a menudo dolorosa, y persistente del pene no relacionada con la actividad sexualSi experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o blister después de CAD.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.Mantener el blister en el embalaje original para protegerlo de la luz.La caducidad del producto tras la primera apertura es un 1 año, pero no superior a la fecha de caducidad incluida en el estuche o en el blíster después de CAD.Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.Composición de Alfuzosina Teva 10 mg comprimidos de liberación prolongadaEl principio activo es alfuzosina hidrocloruro.Un comprimido de liberación prolongada contiene 10- Los demás componentes son lactosa monohidrato, hipromelosa (E464), povidona K25 y estearatoAspecto de Alfuzosina Teva 10 mg comprimidos de liberación prolongada y contenido del envaseAlfuzosina Teva 10 mg es un comprimido de liberación prolongada redondo, blanco enPuede que todos los tamaños de envase no estén comercializados.Titular de la Autorización de ComercializaciónC/ Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1a plantaEste me dicamento está registrado en los Estados Miembros de la EEE con los siguientes nombresEspaña: Alfuzosina Teva 10 mg comprimidos de liberación prolongada EFGLa información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de laAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios [URL], concedida el 3 de diciembre de 2010.Aviso: La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.© Vidal Vademecum Spain | Contacte con nosotros | Política de Privacidad | Aviso legal | Política de Cookies |
El ibuprofeno y sus metabolitos pasan en bajas concentraciones a la leche materna.Hasta la fecha no se conocen efectos dañinos en niños, por lo que en general no es necesario interrumpir la lactancia con leche materna durante un tratamiento corto con la dosis recomendada para dolor y fiebre.Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas.La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.Primer y segundo trimestre de la gestación: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto.Datos procedentes de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación.El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas se incrementó desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%.Parece que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento.Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario.Tercer trimestre de la gestación: Durante el tercer trimestre de la gestación, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a:- Toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar).- Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidroamniosis.- Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas.- Inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación del parto.Consecuentemente está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo.El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.2753 medicamentos equivalentes para: ALGIDRIN Polvo para susp. oral 600 mg ( España) |
El ibuprofeno y sus metabolitos pasan en bajas concentraciones a la leche materna.Hasta la fecha no se conocen efectos dañinos en niños, por lo que en general no es necesario interrumpir la lactancia con leche materna durante un tratamiento corto con la dosis recomendada para dolor y fiebre.Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas.La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.Primer y segundo trimestre de la gestación: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto.Datos procedentes de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación.El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas se incrementó desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%.Parece que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento.Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario.Tercer trimestre de la gestación: Durante el tercer trimestre de la gestación, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a:- Toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar).- Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidroamniosis.- Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas.- Inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación del parto.Consecuentemente está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo.El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.Prospecto: información para el usuarioALGIDRIN 600 mg polvo para suspensión oralLea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamentoQué es Algidrin 600 y para qué se utilizaAlgidrin 600 pertenece al grupo de medicamentos denominados analgésicos.El ibuprofeno, principio activo de este medicamento, es un analgésico, antipirético y antiinflamatorio no esteroideo que se presenta en forma de sal soluble (lisinato de ibuprofeno).Está indicado en el tratamiento sintomático del dolor, de intensidad leve a moderada y de procesos inflamatorios no crónicos, tales como dolor de cabeza, dolor dental, dolor post- operatorio, dolor musculoesquelético y dolor menstrual.Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar Algidrin 600 más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.Tenga especial cuidado con Algidrin 600 siLos medicamentos antinflamatorios/analgésicos como ibuprofeno se pueden asociar con un pequeño aumento del riesgo de sufrir un ataque al corazón o un ictus, en especial cuando se utiliza en dosis altas.No supere la dosis recomendada ni la duración del tratamiento.Debe comentar su tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomar Algidrin si:- tiene problemas de corazón, incluida una insuficiencia cardiaca, angina (dolor torácico) o si ha sufrido un ataque al corazón, cirugía de bypass, arteriopatía periférica (problemas de circulación en las piernas o pies debido a un estrechamiento o a un bloqueo de las arterias), o cualquier tipo de ictus (incluido un ¿mini-ictus¿ o accidente isquémico transitorio ¿AIT¿).-tiene la presión arterial alta, diabetes, el colesterol alto, tiene antecedentes familiares de enfermedad de corazón o ictus o si es fumador.Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).- Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértilDebido a que la administración de medicamentos del tipo Algidrin 600 se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario.En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.En el tercer trimestre la administración de Algidrin 600 está contraindicada.Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo Algidrin 600 se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.Si ha padecido una enfermedad de los riñones o del hígado.Si padece asma o cualquier otro trastorno respiratorio.En otras condiciones que predispongan a la retención de líquidos, el ibuprofeno debe administrarse con precaución y bajo control médico.En pacientes ancianos, en pacientes con alteraciones de la sangre, tendencia a hemorragias, lupus eritematoso sistémico (enfermedad crónica que afecta al sistema inmunitario que puede afectar distintos órganos vitales, al sistema nervioso, los vasos sanguíneos, la piel y las articulaciones), o enfermedad mixta del tejido conectivo ya que puede producirse meningitis aséptica (inflamación de las meninges que son la membranas que protegen el cerebro y la médula espinal, no causada por bacterias).Uso de Algidrin con otros medicamentosInforme a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, especialmente furosemida, diuréticos tiazídicos, digoxina, fenitoína, litio, metotrexato, hipoglucemiantes orales, insulina, zidovudina, corticosteroides, bifosfonatos u oxipentifilina.El uso de este medicamento junto con salicilatos, fenilbutazona, indometacina u otros antiinflamatorios no esteroideos puede potenciar las lesiones gastrointestinales, por lo que no se recomienda una terapia conjunta.Algidrin puede afectar o ser afectado por otros medicamentos.Otros medicamentos también pueden afectar o ser afectados por el tratamiento con Algidrin.Por tanto, debe consultar siempre a su médico o farmacéutico antes de utilizar Algidrin con otros medicamentos.Toma de Algidrin 600 con los alimentos y bebidasAlgidrin 600 puede administrarse independientemente de las comidas.No se recomienda la administración a niños menores de 12 años debido a la dosis de principio activo que contiene.Generalmente no se requiere modificar la posología, aunque en algunos casos podría ser necesaria una reducción de la misma.No se debe tomar ibuprofeno durante el tercer trimestre (ver sección precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil).Se recomienda evitar el uso de este medicamento durante la lactancia ya que pasa a la leche materna.Por ello, si está en período de lactancia, consulte a su médico.El ibuprofeno puede presentar, como reacción adversa de baja incidencia, somnolencia o vértigo, que pueden interferir en la capacidad para conducir o utilizar máquinas.Información importante sobre algunos de los componentes de Algidrin 600Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 1,9 gSiga estas instrucciones a menos que su médico le haya indicado otras distintas.Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.Verter el contenido de un sobre de Algidrin 600 en medio vaso de agua, agitar y tomar acontinuación.Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Algidrin 600.No suspenda eltratamiento antes de lo indicado.Si ha tomado más Algidrin 600 del que debe, o si un niño ha ingerido el medicamento de forma accidental, consulte inmediatamente con un médico o acuda al hospital más cercano para informarse sobre el riego y pedir consejo sobre las medidas que se deben tomar.Los síntomas por sobredosis pueden incluirnáuseas, dolor de estómago, vómitos (que pueden contener esputos con sangre), dolor de cabeza, zumbido de oídos, confusión y movimiento involuntario de los ojos.A dosis elevadas se han notificado síntomas de somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (principalmente en niños), debilidad y mareo, sangre en la orina, escalofríos y problemas para respirar.En casos de sobredosificación aguda, debe realizarse un vaciado gástrico provocando el vómitomediante lavado gástrico.Por tratarse de una sustancia ácida y que se excreta por orina, seríabeneficiosa la administración de álcalis e inducir diuresis.Adicionalmente, el uso de carbónactivado puede ayudar a reducir la absorción y reabsorción del ibuprofeno.En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a su médico o llame alServicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y lacantidad ingerida.Si usted olvidó tomar una dosis, tómela.No tome una dosis doble para compensar las dosisolvidadas.Si tiene cualquier otra duda sobre el uso del producto, pregunte a su médico o farmacéutico.Al igual que todos los medicamentos, Algidrin 600 puede tener efectos adversos, aunque notodas las personas los sufran.Los efectos adversos observados se describen a continuación según la frecuencia de lapresentación:Muy frecuentes: al menos 1 de cada 10 pacientes.Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles.Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como Algidrin 600son los gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea y dispepsia.Con poca frecuencia úlceraspépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en losancianos.También se han observado (frecuencia no conocida) flatulencias, estreñimiento, ardorde estómago, dolor abdominal, gastritis, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento de colitisulcerosa y enfermedad de Crohn.Los medicamentos como Algidrin 600, pueden asociarse con un moderado aumento de riesgode sufrir un ataque cardiaco ("infarto de miocardio") o cerebral.Raramente se han observado edema (retención de líquidos), hipertensión arterial, e insuficienciacardiaca (frecuencia no conocida) en asociación con tratamientos con medicamentos del tipoALGIDRIN 600.Los medicamentos como Algidrin 600 pueden asociarse, en muy raras ocasiones, a reaccionesampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson (cuadro clínico que afecta a lapiel, mucosas y otros órganos internos) y la Necrolisis Epidérmica Tóxica (enfermedad cutáneaque se manifiesta con la aparición de ampollas y lesiones exfoliativas de la piel).Raramente pueden observarse reacciones de hipersensibilidad (reacción exagerada del sistemainmunitario), que se manifiestan en forma de erupción cutánea con más o menos picor, y reacciónanafiláctica.De forma muy rara, y en todo caso en pacientes predispuestos, puede dar lugar a broncoespasmo(contracción de los bronquios).Frecuencia no conocida: se puede producir una reacción cutánea grave conocida como síndrome DRESS.Los síntomas del síndrome DRESS incluyen: erupción cutánea, inflamación de los ganglios linfáticos y eosinófilos elevados (un tipo de glóbulos blancos).Raramente puede observarse sensación de dolor de cabeza y somnolencia.Reacciones de tiponeurológico como depresión, confusión, aturdimiento.Muy raramente, se ha descrito meningitis aséptica (inflamación de las meninges no causada porbacterias).Raramente puede aparecer zumbido de oídos.Muy raramente pueden observarse alteraciones visuales como visión borrosa, disminución de laagudeza visual o cambios en la percepción del color que remiten de forma espontánea.Raramente puede dar lugar a trastornos hematológicos como trombocitopenia (disminución de lacantidad de plaquetas), agranulocitosis (disminución de la cantidad de neutrófilos, un tipo deglóbulos blancos), anemia aplásica (disminución de glóbulos rojos producida por déficit de suformación) y anemia hemolítica (disminución de glóbulos rojos producida por una destrucciónprematura).Los medicamentos como Algidrin 600 pueden asociarse, en raras ocasiones, a lesionesSi experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.No requiere condiciones especiales de conservación.Una vez abierto el sobre, debe prepararse la suspensión inmediatamente según las instrucciones de uso.Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de (CAD).La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.Aspecto del producto y contenido del envaseAlgidrin 600 se presenta en forma de polvo para suspensión oral.Cada estuche contiene 20sobres monodosisTitular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricaciónLa información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web dela Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ |
El ibuprofeno y sus metabolitos pasan en bajas concentraciones a la leche materna.Hasta la fecha no se conocen efectos dañinos en niños, por lo que en general no es necesario interrumpir la lactancia con leche materna durante un tratamiento corto con la dosis recomendada para dolor y fiebre.Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas.La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.Primer y segundo trimestre de la gestación: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto.Datos procedentes de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación.El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas se incrementó desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%.Parece que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento.Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario.Tercer trimestre de la gestación: Durante el tercer trimestre de la gestación, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a:- Toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar).- Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidroamniosis.- Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas.- Inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación del parto.Consecuentemente está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo.El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.Prospecto: información para el usuarioALGIDRIN INFANTIL 200 mg polvo para suspensión oralLea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamentoQué es Algidrin Infantil 200 mg y para qué se utilizaConservación de Algidrin Infantil 200 mgAlgidrin Infantil 200 mg pertenece al grupo de medicamentos denominados analgésicos.El lisinato de ibuprofeno, principio activo de este medicamento, es una sal soluble de ibuprofeno con acción analgésica, antipirética y antiinflamatoria.Está indicado en el tratamiento sintomático de la fiebre y del dolor de intensidad leve a moderada como dolor de cabeza, dolor dental, dolor post-operatorio y dolor musculoesquelético, así como en procesos inflamatorios y en artritis reumatoide infantil.Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar Algidrin Infantil 200 mg más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.Tenga especial cuidado con Algidrin Infantil 200 mg siLos medicamentos antiinflamatorios/analgésicos como ibuprofeno se pueden asociar con un pequeño aumento del riesgo de sufrir un ataque al corazón o un ictus, en especial cuando se utiliza en dosis altas.No supere la dosis recomendada ni la duración del tratamiento.Debe comentar su tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomar Algidrin infantil 200 mg si:Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).Si padece problemas de coagulación, trastornos hemorrágicos o está en tratamiento con anticoagulantes.- Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértilDebido a que la administración de medicamentos del tipo Algidrin Infantil 200 se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo queEn estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.En el tercer trimestre la administración de Algidrin Infantil 200 está contraindicada.Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo Algidrin Infantil 200 se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.Debe tomarse con precaución si ha padecido una enfermedad de los riñones o del hígado.Uso de Algidrin infantil 200 mg con otros medicamentosInforme a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica especialmente, furosemida, diuréticos tiazídicos, digoxina, fenitoína, litio, metotrexato, hipoglucemiantes orales, insulina, zidovudina, corticosteroides, bifosfonatos u oxipentifilina.El uso de este medicamento junto con salicilatos, fenilbutazona, indometacina u otros antiinflamatorios no esteroideos puede ocasionar riesgo de lesiones gastrointestinales, por lo que no se recomienda una terapia conjunta.Algidrin infantil 200 mg puede afectar o ser afectado por otros medicamentos.Otros medicamentos también pueden afectar o ser afectados por el tratamiento con Algidrin infantil200 mg. Por tanto, debe consultar siempre a su médico o farmacéutico antes de utilizar Algidrininfantil 200 mg con otros medicamentos.Toma de Algidrin Infantil 200 mg con los alimentos y bebidasAlgidrin Infantil 200 mg puede administrarse independientemente de las comidas, no obstante se absorbe mejor si se administra en ayunas o antes de las comidas.Para disminuir posibles molestias digestivas puede administrarse durante las comidas.Este medicamento está recomendado para uso infantil, en caso de utilización en ancianos se deberán considerar los siguientes aspectos:En caso de administración en ancianos, generalmente no se requiere modificar la posología, aunque en algunos casos podría ser necesaria una reducción de la misma.Este medicamento está recomendado para uso infantil, en caso de utilización en adultos durante el embarazo o la lactancia se deberán considerar los siguientes aspectos:No se debe tomar ibuprofeno durante el tercer trimestre (ver sección precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil).Durante la lactancia, se recomienda no tomar este medicamento en periodos prolongados ya que pequeñas cantidades de ibuprofeno pueden pasar a la leche materna.Este medicamento está recomendado para uso infantil, en caso de utilización en adultos se deberán considerar los siguientes aspectos:Algunos pacientes especialmente sensibles a ibuprofeno pueden presentar como reacción adversa de baja incidencia, somnolencia o vértigo, que pueden interferir en la capacidad para conducir o utilizar maquinaria peligrosa.En este caso evitar conducir vehículos y/o máquinas.Información importante sobre algunos de los componentes de Algidrin Infantil 200 mg Este medicamento contiene sacarosa.Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 0,6 g de sacarosa por sobre.Algidrin Infantil 200 mg es una especialidad destinada a niños a partir de los 6 años de edad, siguiendo la posología que se establece a continuación:En el tratamiento de la artritis reumatoide infantil, podría ser necesaria la administración dedosis superiores, aunque se recomienda no sobrepasar la dosis de 40 mg de ibuprofeno (68,3 mgde lisinato de ibuprofeno) por cada kg de peso al día.En caso de insuficiencia renal se recomienda individualizar la dosis utilizando la más baja quesea efectiva, ya que el ibuprofeno se elimina principalmente por esta vía.Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.Si estima que la acción de Algidrin Infantil 200 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueseloa su médico o farmacéutico.Su médico le indicará la duración del tratamiento con Algidrin Infantil 200 mg. No suspenda eltratamiento antes de lo indicado ya que podría no tener el efecto esperado.Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.Existe otra presentación, Algidrin 600, más adecuada para adultos.Para tomar Algidrin Infantil 200 mg disolver el contenido del sobre en un vaso con un poco deagua, agitar y tomar a continuación.Si toma más Algidrin Infantil 200 mg del que debeSi ha tomado más Algidrin Infantil 200 mg del que debe, o si un niño ha ingerido el medicamento de forma accidental, consulte inmediatamente con un médico o acuda al hospital más cercano para informarse sobre el riesgo y pedir consejo sobre las medidas que se deben tomar.Los síntomas por sobredosis pueden incluir náuseas, dolor de estómago, vómitos (que pueden contener esputos de sangre), dolor de cabeza, zumbido en los oídos, confusión y movimiento involuntario de los ojos.A dosis elevadas se han notificado síntomas de somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (principalmente en niños), debilidad y mareo, sangre en orina, escalofríos y problemas para respirar.En casos de sobredosificación aguda, debe realizarse un vaciado gástrico provocando el vómitoo mediante un lavado gástrico.Adicionalmente, la administración de carbón activado en laprimera hora después de la ingestión ayuda a reducir la absorción y reabsorción del ibuprofeno.Por tratarse de una sustancia ácida y que se excreta por orina, sería beneficiosa la administraciónde álcalis e inducir diuresis.En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a su médico o llame alServicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y lacantidad ingerida.Si olvidó tomar Algidrin Infantil 200 mgSi olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como le sea posible.No tome una dosis doble paracompensar las dosis olvidadas.Si tiene cualquier otra duda sobre el uso del producto, pregunte a su médico o farmacéutico.Al igual que todos los medicamentos, Algidrin Infantil 200 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Los efectos adversos observados se describen a continuación según la frecuencia de la presentación:Muy frecuentes: al menos 1 de cada 10 pacientes.Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles.Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como Algidrin Infantil 200 mg son los gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea y dispepsia.Con poca frecuencia úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos.También se han observado (frecuencia no conocida) flatulencias, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, gastritis, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.Los medicamentos como Algidrin Infantil 200 mg, pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco ("infarto de miocardio") o cerebral.Raramente se han observado edema (retención de líquidos), hipertensión arterial, e insuficiencia cardiaca (frecuencia no conocida) en asociación con tratamientos con medicamentos del tipo Algidrin Infantil 200 mg.Los medicamentos como Algidrin Infantil 200 mg pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson (cuadro clínico que afecta la piel, mucosas y órganos internos) y la necrolisis epidérmica tóxica (enfermedad cutánea que se manifiesta con la aparición de ampollas y lesiones exfoliativas de la piel).Raramente pueden observarse reacciones de hipersensibilidad (reacción exagerada del sistema inmunitario), que se manifiestan en forma de erupción cutánea con más o menos picor, y reacción anafiláctica.De forma muy rara, y en todo caso en pacientes predispuestos, puede dar lugar a broncoespasmo (contracción de los bronquios).Frecuencia no conocida: se puede producir una reacción cutánea grave conocida como síndrome DRESS.Los síntomas del síndrome DRESS incluyen: erupción cutánea, inflamación de los ganglios linfáticos y eosinófilos elevados (un tipo de glóbulos blancos).Raramente puede observarse sensación de dolor de cabeza y somnolencia.Reacciones de tipo neurológico como depresión, confusión, aturdimiento.Muy raramente, se ha descrito meningitis aséptica (inflamación de las meninges no causada por bacterias).Raramente puede aparecer zumbido de oídos.Muy raramente pueden observarse alteraciones visuales como visión borrosa, disminución de la agudeza visual o cambios en la percepción del color que remiten de forma espontánea.Raramente puede dar lugar a trastornos hematológicos como trombocitopenia (disminución de la cantidad de plaquetas), agranulocitosis (disminución de la cantidad de neutrófilos, un tipo de glóbulos blancos), anemia aplásica (disminución de glóbulos rojos producida por déficit de su formación) y anemia hemolítica (disminución de glóbulos rojos producida por una destrucción prematura).Los medicamentos como Algidrin Infantil 200 mg pueden asociarse, en raras ocasiones a lesiones hepáticas.Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Españaol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.esNo requiere condiciones especiales de conservación.Una vez abierto el sobre, debe prepararse la suspensión inmediatamente según las instrucciones de uso.Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de (CAD).La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.Composición de Algidrin Infantil 200 mgAspecto del producto y contenido del envaseAlgidrin infantil 200 mg se presenta en forma de polvo para suspensión oral.Cada estuchecontiene 20 sobres monodosis.Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINÁMICAS, S.A. - FARDILa información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Webde la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http:// www.aemps.gob.es/ |
El ibuprofeno y sus metabolitos pasan en bajas concentraciones a la leche materna.Hasta la fecha no se conocen efectos dañinos en niños, por lo que en general no es necesario interrumpir la lactancia con leche materna durante un tratamiento corto con la dosis recomendada para dolor y fiebre.Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas.La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.Primer y segundo trimestre de la gestación: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto.Datos procedentes de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación.El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas se incrementó desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%.Parece que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento.Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario.Tercer trimestre de la gestación: Durante el tercer trimestre de la gestación, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a:- Toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar).- Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidroamniosis.- Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas.- Inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación del parto.Consecuentemente está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo.El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIOAlgidrin Pediátrico 20 mg/ml suspensión oralLea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.Algidrin Pediátrico pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).Ibuprofeno, principio activo de este medicamento, que se presenta en forma de sal soluble, ibuprofeno (lisina), ejerce acción analgésica, antipirética y antiinflamatoria.Está indicado en niños a partir de 3 meses de edad en el tratamiento sintomático de la fiebre y del dolor de intensidad leve a moderada y en la artritis reumatoide juvenil.Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los pacientes de edad avanzada.En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.padece asma o cualquier otro trastorno respiratorio.padece o ha padecido algún trastorno del corazón o tiene tensión arterial alta.Informe a su médico si está recibiendo tratamiento con Algidrin Pediátrico ya que puede enmascarar la fiebre, que es un signo importante de infección, dificultando su diagnóstico.Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este medicamento más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.Los medicamentos antiinflamatorios/analgésicos como ibuprofeno se pueden asociar con un pequeño aumento del riesgo de sufrir un ataque de corazón ("infartos de miocardio") o ictus, en especial cuando se utiliza en dosis altas.No supere la dosis recomendada ni la duración del tratamiento.Debe comentar su tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomar Algidrin pediátrico si:No debe administrar este medicamento a niños menores de 3 meses.Toma de Algidrin Pediátrico con otros medicamentos:Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento:Algidrin pediátrico puede afectar o ser afectado por otros medicamentos.Otros medicamentos también pueden afectar o ser afectados por el tratamiento con Algidrin pediátrico.Por tanto, debe consultar siempre con su médico o farmacéutico antes de utilizar Algidrin pediátrico con otros medicamentos.Toma de Algidrin Pediátrico con alimentos, bebidas y alcohol:Puede administrarse independientemente de las comidas.Para disminuir la posibilidad de que se produzcan molestias digestivas puede administrarse durante las comidas.La ingestión de alcohol durante el tratamiento puede aumentar el riesgo de aparición de efectos adversos gastrointestinales.Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.El uso de este medicamento está contraindicado en el último trimestre del embarazo.No utilice este medicamento en los 6 primeros meses del embarazo a menos que se lo indique su médico.Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que ibuprofeno se ha asociado con una disminución de la capacidad para concebir.Durante la lactancia, se recomienda no tomar este medicamento en periodos prolongados ya que pequeñas cantidades de ibuprofeno pueden pasar a la leche materna.Algunos pacientes especialmente sensibles a ibuprofeno pueden presentar como reacción adversa de baja incidencia, somnolencia o vértigo, que pueden interferir en la capacidad para conducir o utilizar maquinaria peligrosa.En este caso evitar conducir vehículosy/o utilizar maquinaria peligrosa.Algidrin Pediátrico contiene el colorante Rojo Allura AC (E-129) por lo que puede producir reacciones alérgicas.Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.Algidrin Pediátrico contiene parahidroxibezoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de etilo (E-214), y parahidroxibenzoato de propilo (E-216) por lo que puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.Su médico le indicará la duración del tratamiento con Algidrin Pediátrico.No suspenda el tratamiento antes de lo indicado ya que podría no tener el efecto esperado.Algidrin pediátrico, es una suspensión para administración por vía oral, destinada a niños a partir de 3 meses de edad.Puede administrarse directamente o bien diluido en agua.Niños: La dosis a administrar de ibuprofeno depende de la edad y del peso del niño.Por regla general, para niños de 3 meses hasta 12 años, la dosis diaria recomendada es de 20 a 30 mg de ibuprofeno por kg de peso corporal, repartida en tres o cuatro tomas.No se recomienda el uso de este medicamento en niños con peso inferior a 5 Kg.El tiempo transcurrido entre dosis dependerá de la evolución de los síntomas, pero nunca será inferior a 4 horas.Se recomienda la siguiente pauta posológica:(corresponde a 150 mg de ibuprofeno/día)(corresponde a 300 mg de ibuprofeno/día)(corresponde a 450 mg de ibuprofeno/día)(corresponde a 600 mg de ibuprofeno/día)(corresponde a 900 mg de ibuprofeno/día)Para el tratamiento de la artritis reumatoide juvenil pueden ser necesarias dosis superiores, aunque se recomienda no sobrepasar la dosis máxima diaria de 40 mg de ibuprofeno por kg de peso al día.Pacientes con enfermedades de los riñones y/o del hígado:Si padece una enfermedad de los riñones y/o del hígado, es posible que su médico le recete una dosis más baja de lo habitual.Si es así, tome la dosis exacta que éste le haya prescrito.Para una dosificación exacta, los envases contienen una jeringa graduada de uso oral.Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.Existen otras presentaciones de Algidrin disponibles, con dosis más adecuadas para su uso en adolescentes a partir de 12 años y en adultos.Si toma más Algidrin Pediátrico del que debe:Si ha tomado más Algidrin Pediátrico del que debe, o si un niño ha ingerido el medicamento de forma accidental, consulte inmediatamente con un médico o acuda al hospital más cercano para informarse sobre el riesgo y pedir consejo sobre las medidas que se deben tomar.Los síntomas por sobredosis pueden incluir náuseas, dolor de estómago, vómitos (que pueden contener esputos con sangre), dolor de cabeza, zumbido en los oídos, confusión y movimiento involuntario de los ojos.A dosis elevadas se han notificado síntomas de somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (principalmente en niños), debilidad y mareo, sangre en la orina, escalofríos y problemas para respirar.En caso de sobredosificación aguda se debe acudir al médico para recurrir al tratamiento sintomático o consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.En casos de sobredosificación aguda, el médico le realizará un vaciado gástrico provocando el vómito o mediante un lavado gástrico.Adicionalmente, la administración de carbón activado en la primera hora después de la ingestión ayuda a reducir la absorción y reabsorción del ibuprofeno.Por tratarse de una sustancia ácida y que se excreta por orina, sería beneficiosa la administración de álcalis e inducir diuresis.Si olvidó tomar Algidrin Pediátrico:Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como le sea posible.No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.Al igual que todos los medicamentos, Algidrin Pediátrico puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Los efectos adversos de los medicamentos como Algidrin Pediátrico son más comunes en personas mayores de 65 años.La incidencia de efectos adversos de los medicamentos es menor en tratamientos cortos y si la dosis diaria está por debajo de la dosis máxima recomendada.Las frecuencias se establecen según la siguiente clasificación: muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes); frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes); poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes); raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes); muy raros (hasta 1 de cada 10.000 pacientes); frecuencia desconocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles).Se han observado los siguientes efectos adversos:Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como Algidrin Pediátrico son los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los pacientes de edad avanzada.También se han observado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn (enfermedad crónica en la que el sistema inmune ataca el intestino provocando inflamación que produce generalmente diarrea con fiebre).Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis.Otros trastornos gastrointestinales, tales como alteraciones en la digestión, dolor abdominal, náuseas son poco frecuentes, y raramente se ha observado diarrea, vómitos, flatulencia y estreñimiento.Muy raros: úlceras gastrointestinales, pancreatitis.Si usted tiene dolores graves en la parte superior del estómago, vomita sangre, tiene sangre en heces o heces de color oscuro, debe dejar de tomar Algidrin pediátrico e informar a su médico inmediatamente.Los medicamentos como Algidrin Pediátrico, pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco ("infarto de miocardio") o cerebral.También se han observado edema (retención de líquidos), hipertensión arterial, e insuficiencia cardiaca en asociación con tratamientos con medicamentos del tipo Algidrin Pediátrico.Muy raramente se han observado alteraciones en las células de la sangre.Los primeros síntomas pueden ser: fiebre, dolor de garganta, úlceras en la boca, síntomas similares a los de la gripe, cansancio excesivo, hemorragias nasales y de la piel.Muy raros: prolongación del tiempo de sangrado.Poco frecuentes: enrojecimiento de la piel, picor o hinchazón de la piel, púrpura (manchas violáceas de la piel).Excepcionalmente pueden aparecer infecciones cutáneas graves y complicaciones durante la varicela.Reacciones alérgicas graves que pueden manifestarse con náuseas, vómitos, hinchazón de la cara, lengua y garganta, dificultad respiratoria, asma, palpitaciones, hipotensión o shock.Los medicamentos como Algidrin Pediátrico pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrólisis Epidérmica Tóxica.Frecuencia no conocida: se puede producir una reacción cutánea grave conocida como síndrome DRESS.Los síntomas del síndrome DRESS incluyen: erupción cutánea, inflamación de los ganglios linfáticos y eosinófilos elevados (un tipo de glóbulos blancos).Este medicamento debe utilizarse con precaución en enfermos renales, especialmente si se utiliza junto con medicamentos diuréticos.Puede producirse retención de líquidos y deterioro de la función renal.En estos pacientes, la dosis de ibuprofeno debe ser lo más baja posible.Se debe tener precaución en no administrarlo a pacientes deshidratados ya que puede desarrollarse insuficiencia renal.Los medicamentos como Algidrin Pediátrico pueden asociarse, en raras ocasiones a lesiones hepáticas.Otros efectos adversos raros son hepatitis (inflamación del hígado) e ictericia (coloración amarilla de la piel y ojos).Frecuentes: fatiga o somnolencia, dolor de cabeza y mareos o sensación de inestabilidad.Raros: parestesia (sensación de adormecimiento, hormigueo, más frecuente en manos, pies, brazos y piernas).Muy raro: meningitis aséptica (inflamación de las meningues que son las membranas que protegen el cerebro y la médula espinal, no causada por bacterias), en la mayor parte de los casos en pacientes con alguna enfermedad autoinmunitaria (como lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo) lo que suponía un factor de riesgo.Los síntomas observados fueron dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre, rigidez de cuello o desorientación.Poco frecuentes: insomnio, ansiedad, inquietud.Raros: desorientación o confusión, nerviosismo, irritabilidad, depresión.Poco frecuentes: zumbidos o pitidos en los oídos.Poco frecuentes: alteraciones de la visión.Raros: visión anormal o borrosa.Agravación de las inflamaciones durante procesos infecciosos.Hasta la fecha no se han comunicado reacciones alérgicas graves con Ibuprofeno, aunque no pueden descartarse.Las manifestaciones de este tipo de reacciones podrían ser fiebre, erupción en la piel, dolor abdominal, dolor de cabeza intenso y persistente, náuseas, vómitos, hinchazón de la cara, lengua y garganta, dificultad respiratoria, asma, palpitaciones, hipotensión (presión sanguínea más baja de lo usual) o shock.Si aparece alguno de los efectos adversos citados a continuación, interrumpa el tratamiento y acuda de inmediato a su médico:Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano: www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Una vez abierto el envase debe usarse en los 12 meses siguientes a su apertura.Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de ¿CAD¿.No utilice el medicamento si observa que la suspensión no es roja.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la faramcia.De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.Aspecto del producto y contenido del envaseAlgidrin Pediátrico es una suspensión oral de color rojo con aroma y sabor a frutos del bosque.El envase contiene un frasco de 100 ml o 200 ml, de polietileno-tereftalato (PET) de color ámbar, con tapón de polietileno, de color blanco, provisto de cierre de seguridad para niños, y obturador de polietileno traslúcido, con jeringa graduada de 5 ml, para dosificación oral.Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricaciónLABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINÁMICAS, S.A.La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) htt://www.aemps.gob.es/Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 201 8 |
El ibuprofeno y sus metabolitos pasan en bajas concentraciones a la leche materna.Hasta la fecha no se conocen efectos dañinos en niños, por lo que en general no es necesario interrumpir la lactancia con leche materna durante un tratamiento corto con la dosis recomendada para dolor y fiebre.Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas.La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.Primer y segundo trimestre de la gestación: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto.Datos procedentes de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación.El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas se incrementó desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%.Parece que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento.Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario.Tercer trimestre de la gestación: Durante el tercer trimestre de la gestación, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a:- Toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar).- Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidroamniosis.- Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas.- Inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación del parto.Consecuentemente está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo.El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.Prospecto: información para el usuarioAlgifast 400 mg polvo para suspensión oralLea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.Qué es Algifast y para qué se utilizaQué necesita saber antes de empezar a tomar AlgifastContenido del envase e información adicionalEl ibuprofeno, principio activo de este medicamento, actúa reduciendo el dolor y la fiebre.Está indicado en adultos para el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas) o de espalda (lumbago), asícomo en estados febriles.Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora, si la fiebre persiste durante más de 3 días o eldolor más de 5 días.Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Algifast- No debe tomar más de 3 sobres al día (1200 mg de ibuprofeno al día), para evitar la posibleaparición de problemas circulatorios o de corazón.Si le van a hacer alguna prueba de diagnóstico (incluidos los análisis de sangre, orina, etc.),comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.Uso de ALGIFAST con otros medicamentosInforme a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.Algifast puede afectar o ser afectado por otros medicamentos.Si el médico le ha recetado un medicamento antiagregante plaquetario (para evitar la formación detrombos en la sangre) que contenga ácido acetilsalicílico, y además toma Algifast, debe separar latoma de ambos medicamentos (ver apartado Advertencias y precauciones).Otros medicamentos también pueden afectar o ser afectados por el tratamiento con Algifast.Por tanto, debe consultar siempre a su médico o farmacéutico antes de utilizar Algifast con otros medicamentos.Toma de Algifast con alimentos, bebida y alcoholTome este medicamento con las comidas o con leche.No debe administrar ibuprofeno con alcohol para evitar dañar el estómago.La utilización de ibuprofeno en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidasalcohólicas - cerveza, vino, licor... al día) puede provocar hemorragia de estómago.Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención dequedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.Debe evitarse el uso de ibuprofeno durante el primer y segundo trimestre del embarazo.Si seconsidera esencial, el médico le prescribirá la dosis efectiva más baja y durante el menor tiempoposible.No deberá utilizarse en el último trimestre de embarazo.Las mujeres en período de lactancia deben consultar al médico o farmacéutico antes de tomar estemedicamento.El ibuprofeno pertenece a un grupo de medicamentos que pueden disminuir la fertilidad (capacidadpara quedarse embarazada) de la mujer.Este efecto es reversible cuando se deja de tomar elmedicamento.Aunque no son de esperar efectos en este sentido, debe utilizarse con precaución si nota somnolenciao mareos.Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto olas indicadas por su médico o farmacéutico.En caso de duda consulte a su médico o farmacéutico.Utilizar siemp re la menor dosis que sea efectiva.No administrar a menores de 18 años sin consultar al médico.Las personas de edad avanzada suelen ser más propensas a sus efectos, por lo que a veces debereducir la dosis.Este medicamento se administra por vía oral.Vierta el contenido de un sobre en medio vaso de agua, agítelo y tómeselo a continuación.Tome el medicamento con las comidas o con leche, especialmente si se notan molestias digestivas.La administración de este medicamento está supeditada a la aparición del dolor o la fiebre.A medidaque éstos desaparezcan, debe suspenderse la medicación..Si los síntomas empeoran, si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor más de 5 días, debeconsultar al médico.Si toma más Algifast del que debeSi ha tomado más Algifast del que debe, o si un niño ha ingerido el medicamento de forma accidental, consulte inmediatamente con un médico o acuda al hospital más cercano para informarse sobre el riesgo y pedir consejo sobre las medidas que se deben tomar..Los síntomas por sobredosis pueden incluir náuseas, dolor de estómago, vómitos (que pueden contener esputos de sangre), dolor de cabeza, zumbido en los oídos, confusión y movimiento involuntario de los ojos.A dosis elevadas se han notificado síntomas de somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (principalmente en niños), debilidad y mareo, sangre en la orina, escalofríos y problemas para respirar.En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a su médico o llame al Serviciode Información Toxicológica (teléfono: 91.562 04 20), indicando el medicamento y la cantidadingerida.Al igual que todos los medicamentos, Algifast puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas): cansancio, dolor de cabeza, trastornos del estómago e intestino (ardor de estómago, diarrea, náuseas, vómitos), trastornos de la piel (erupciones cutáneas, picores) y zumbidos de oídos.Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas): reacciones alérgicas, asma, rinitis (inflamación de la mucosa nasal) y urticaria (ronchas en la piel y picor intenso), hemorragias y úlceras gastrointestinales, alteraciones del sueño y ligera inquietud, visión borrosa, disminución de la agudeza visual o cambios en la percepción del color y alteraciones auditivas.Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): edema (hinchazón por retención de líquidos), alteraciones sanguíneas (leucopenia), perforación de estómago e intestino, alteraciones del hígado (incluyendo ictericia, es decir, coloración amarillenta de la piel y los ojos), alteraciones del riñón consistente en: nefritis aguda intersticial con hematuria (sangre en orina), proteinuria (eliminación de proteínas por la orina) y ocasionalmente síndrome nefrótico (conjunto de síntomas que aparecen como consecuencia de una lesión en el riñón); depresión, trastornos de la visión (obscurecimiento de la visión), rigidez de cuello y broncoespasmos (sensación repentina de ahogo), disnea (dificultad para respirar) y angioedema (ainflamación de las capas profundas de la piel, que cursa con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, pudiendo causar dificultad al tragar o respirar).Muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas), se pueden producir: meningitis aséptica (inflamación de las meninges no causada por bacterias), alteraciones de la sangre (anemia aplásica y anemia hemolítica) y de la coagulación, hipertensión e insuficiencia cardíaca, alteraciones graves de la piel (eritema cutáneo), ojos y mucosas como el síndrome de Stevens-Johnson (afección grave de la piel) y la necrolisis epidérmica tóxica (lesiones en la piel y mucosas que provocan el desprendimiento de la piel) y el eritema multiforme (inflamación de la piel).Frecuencia no conocida: se puede producir una reacción cutánea grave conocida como síndrome DRESS.Los síntomas del síndrome DRESS incluyen; erupción cutánea, inflamación de los ganglios linfáticos y eosinófilos elevados (un tipo de glóbulos blancos).Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.No requiere condiciones especiales de conservación.Una vez abierto el sobre, debe prepararse la suspensión inmediatamente según las instrucciones deuso.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y la cajadespués de CAD.Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura..Deposite los envases y losmedicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia.En caso de duda pregunte a sufarmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.De estaforma, ayudará a proteger el medio ambiente.Aspecto del producto y contenido del envaseAlgifast es un polvo para suspensión oral que se presenta en sobres conteniendo un polvo fino, decolor blanco y olor a limón.Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINÁMICAS, S.A. (FARDI)Grassot, 16; 08025- BARCELONA (ESPAÑA)Fecha de la última revisión de este prospecto Enero 2018La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de laAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ |
Los metabolitos del metamizol son excretados en la leche materna, por lo que se debe evitar la lactancia durante las 48 horas después de su administración.No existen datos suficientes sobre su uso durante el embarazo.En los estudios en animales, no hubo signos que sugieran que metamizol tenga un efecto teratogénico.Al no existir experiencia suficiente en humanos, no se recomienda utilizarlo durante el primer trimestre.Durante el segundo trimestre únicamente debe utilizarse si los beneficios esperados superan claramente los riesgos.Aunque metamizol es solamente un inhibidor débil de la síntesis de prostaglandinas, no puede excluirse la posibilidad de cierre prematuro del conducto arterioso (Botalli) y de complicaciones perinatales debidas al deterioro de la agregación plaquetaria tanto del neonato como de la madre.Por tanto, está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.Aunque no son de esperar efectos adversos sobre la capacidad de concentración y de reacción, a las dosis más altas, dentro de las recomendadas, debe tenerse en cuenta que estas capacidades pueden verse afectadas y se debe evitar utilizar máquinas, conducir vehículos u otras actividades peligrosas.Esto es especialmente aplicable cuando se ha consumido alcohol.Componentes de la cápsula: Gelatina,óxido de hierro rojo, eritrosina, dióxido de titanio.(noramidopirinometansulfonato de magnesio) es un derivado pirazolónico queposee una acción analgésica completa, seguida de tranquilización sin hipnosis.Asimismo, tiene un efecto antiinflamatorio y antitérmico.magnésico, tiene una acción espasmolítica, disminuyendo el tono muscular, sinalteración sensible del ritmo de los órganos correspondientes.- Fiebre alta que no responde a otrosAlgi-Mabo cápsulas está contraindicado enpacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo,anafilaxis o agranulocitosis) al metamizol u otros derivados pirazolónicos.El tratamiento será interrumpido de formaanafiláctico (dificultad para respirar, asma, rinitis, edema angioneurótico ode glotis, hipotensión, urticaria, erupción) o agranulocitosis (fiebre alta,escalofríos, dolor de garganta, inflamación en boca, nariz o garganta, lesionesDeberá informarse a los pacientes sobre esteparticular antes de comenzar el tratamiento, advirtiéndoles que suspendan elmismo y consulten a su médico inmediatamente si presentan alguno de lostratamiento con metamizol, deberá valorarse cuidadosamente el balancebeneficio-riesgo del tratamiento en comparación con otras alternativasLos pacientes que hayan experimentado unareacción de hipersensibilidad al metamizol, no deben volver a ser reexpuestosPotencia y se potencia con otrosPotencia, a dosis altas, los efectos de algunosdepresores del S.N.C. Potencia la acción de los anticoagulantes cumarínicos.Con la fenilbutazona y los barbitúricos hay unareducción mutua de sus acciones.Ante la aparición de fiebre, ulceraciónbucal o alteración cutánea debe suspenderse el tratamiento y consultar a suLos pacientes con historia de alergiasmúltiples a medicamentos, especialmente a salicilatos, deben consultar a suAdultos: de 2 a 5 cápsulas al día (unaDada la escasa toxicidad de ALGI-MABO, nose prevé la intoxicación por el preparado.Solo se presenta a dosis masivas.En caso de sobredosis o ingestaaccidental masiva, consultar al Servicio de Información Toxicológica.El tratamiento con Algi-Mabo conlleva unriesgo aumentado de reacciones anafilácticas y agranulocitosis.reacciones pueden aparecer en cualquier momento después de iniciado eltratamiento y no muestran relación con la dosis diaria administrada.de aparición de un shock anafiláctico parece ser mayor con las formasManténgase al abrigo del calor y ladespués de la fecha de caducidad indicada en el envase.con 6 supositorios de 1 g de metamizol magnésico.con 6 supositorios de 500 mg de metamizol magnésico. |
Debido a su absorción sistémica no se recomienda su uso durante la lactancia.En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas.O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos.Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.Debido a su absorción sistémica no se recomienda su uso durante el embarazo.8 medicamentos equivalentes para: ALKA-SELTZER Comp. efervescente 2,1 g ( España) |
Debido a su absorción sistémica no se recomienda su uso durante la lactancia.En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas.O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos.Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.Debido a su absorción sistémica no se recomienda su uso durante el embarazo.Prospecto: información para el usuarioLea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.Pertenece al grupo de medicamentos denominados antiácidos que actúan disminuyendo el exceso de acidez del estómago.Este medicamento está indicado en el alivio sintomático de la acidez y ardor de estómago, en adultos y adolescentes a partir de 12 años.Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alka-Seltzer.Como ocurre con otros antiácidos, este medicamento puede enmascarar los síntomas de una enfermedad del estómago más grave, por lo que si los síntomas perduran o empeoran después de 14 días de tratamiento, debe consultar al médico.Se recomienda utilizar con precaución este medicamento en pacientes con hipertensión (tensión arterial elevada), en pacientes con enfermedades del hígado, riñones y corazón, edema, eclampsia (hipertensión durante el embarazo que se caracteriza por presentar convulsiones y estados de coma) y aldosteronismo (síndrome asociado con el aumento en la secreción de la hormona aldosterona por parte de la glándula suprarrenal). y en pacientes con tratamiento de diuréticos ya que podría producir alcalosis hipoclorémicaPor su contenido en ácido cítrico, se recomienda utilizar con precaución en pacientes con cálculos de ácido úrico ya que puede favorecer la formación de cálculos de calcio.No administrar este medicamento a niños menores de 12 años.Toma de Alka-Seltzer con otros medicamentosInforme a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.Esto es especialmente importante en el caso de:Como ocurre con otros antiácidos, este medicamento administrado junto a medicamentos de cubierta entérica puede hacer que la cubierta se disuelva con demasiada rapidez, lo que puede producir irritación gástrica o duodenal.Los antiácidos modifican la absorción de numerosos medicamentos por lo que, de manera general, se debe distanciar su administración de cualquier otro medicamento.En general la toma de este medicamento debe hacerse al menos 2 horas antes o después de la administración de cualquier otro medicamento.Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, detección de la secreción ácida gástrica, etc....), informe a su médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.Toma de ALKA-SELTZER con alimentos y bebidas:No tome este medicamento con leche o productos lácteos.Por su contenido en hidrogenocarbonato de sodio no debe tomarse este medicamento inmediatamente después de exceso de comida y bebida, ya que puede causar un aumento de la producción de gas carbónico lo que originaría una distensión gástrica y en raras ocasiones puede perforar las paredes del estómago.Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamentoNo se ha descrito ningún efecto de Alka-Seltzer sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.Alka-Seltzer contiene Sodio y Aspartamo (E-951).Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 570 mg (24,78 mmol) de sodio por comprimido efervescente.Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalaninaSiga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéuticoEste medicamento se administra por vía oral.Adultos y adolescentes a partir de 12 años: La dosis habitual es de 1 comprimido efervescente, si fuera necesario aumentar a 2, después de las comidas o al sentir molestias gástricas.No exceder de 6 comprimidos al día.Mayores de 65 años: No exceder de 3 comprimidos al día.Deben consultar al médico antes de tomar este medicamento.No utilizar en niños menores de 12 añosUtilizar siempre la dosis menor que sea efectiva.Si estima que la acción de ALKA-SELTZER es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.No se debe tomar este medicamento con el estómago excesivamente lleno de comida o bebida.Se debe esperar entre 20 minutos y 1 hora después de las comidas antes de tomar el medicamento.Es necesario esperar siempre a que el comprimido efervescente se disuelva completamente en el agua y haya desaparecido el burbujeo, antes de tomarlo.Consulte a su médico si observa un dolor fuerte en el estómago nada más tomar el medicamento.La administración de este preparado está supeditada a la aparición de las molestias gástricas.A medida que éstas desaparezcan debe suspenderse esta medicación.Si los síntomas se mantienen durante más de 14 días o bien empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico.Si toma más ALKA-SELTZER del que debeLos principales síntomas de la sobredosificación son alcalosis metabólica (dolor de cabeza, mareos, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, nauseas, vómitos, ocasionalmente diarrea, hiperirritabilidad y tetania (debilidad muscular)) y retención de líquidos.En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.Al igual que todos los medicamentos, Alka-Seltzer puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).F latulencia (gases en el estómago o intestino), eructos, vómitos, retor tijones, distensión del estómago y efecto rebote (aumento de la acidez producida por el propio medicamento).Hipopotasemia (disminución del nivel de potasio en sangre) y hipernatremia (aumento del nivel de sodio en sangre).Si se usa continuamente o a altas dosis puede producir alcalosis sistémica cuyos síntomas incluyen dificultad al respirar, debilidad muscular, aumento del tono muscular, espasmos, tetania (contracción involuntaria de los músculos), especialmente con hipercalcemia, ansiedad y otros efectos en el sistema nervioso central.Hipertensión (aumento de la tensión arterial) y edema (retención de líquidos) si se usa continuamente o a altas dosis.Con frecuencia no conocida la ingestión oral de Hidrogenocarbonato de sodio ha causado ruptura gástrica espontánea debida a la producción de gas.La administración oral excesiva de medicamentos que contienen sales de citrato puede tener un efecto laxante.Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamentoMantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.Mantener el envase perfectamente cerrado.No utilice Alka-Seltzer después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de la abreviatura CAD.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia.Aspecto del producto y contenido del envase:Este medicamento son comprimidos efervescentes, redondos y de color blanco.Se presentan en envases de 10 o 20 comprimidos efervescentes.Puede que no se comercialicen algunos tamaños de envase.El titular de la autorización de comercializaciónFecha de la última revisión de este prospecto: Julio/2014La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ |
En humanos, no existen datos de la excreción de almotriptán en la leche materna.Los estudios en rata han demostrado que almotriptán se excreta en una cantidad limitada pero detectable en la leche materna.Por lo tanto, se debe tener precaución cuando se prescribe durante la lactancia.La exposición del lactante a almotriptán puede minimizarse evitando darle el pecho durante las 24 horas posteriores al tratamiento.En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas.O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos.Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.Para almotriptán, se dispone de un número muy limitados de datos en pacientes embarazadas.Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos e indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal.No mostró actividad mutagénica ni potencial carcinogénico en ratones y ratas.En los estudios de seguridad farmacológica, toxicidad a dosis repetidas y toxicidad en la reproducción, únicamente se observaron reacciones adversas en exposiciones muy por encima de la exposición humana máxima.Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas.La migraña o el tratamiento con almotriptán pueden producir somnolencia.Se debe recomendar a los pacientes que valoren su capacidad para realizar tareas complejas, tales como conducir, durante las crisis de migraña y tras la administración de almotriptán.Prospecto: Información para el usuarioAlmogran 12,5 mg Comprimidos recubiertos con películaLea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.Qué es Almogran y para qué se utilizaQué necesita saber antes de empezar a tomar AlmogranContenido del envase e información adicionalAlmogran es un fármaco antimigrañoso que pertenece a una clase de compuestos conocidos como agonistas selectivos de los receptores de serotonina.Se cree que Almogran reduce la respuesta inflamatoria asociada a las migrañas al unirse a los receptores de la serotonina de los vasos sanguíneos cerebrales (craneales), provocando su vasoconstricción.Almogran se utiliza para aliviar los dolores de cabeza asociados a los ataques de migraña con o sin aura.- si es alérgico al almotriptán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).- si tiene o ha tenido alguna vez alguna enfermedad que limite la llegada de sangre al corazón como por ejemplo:Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Almogran:- si tiene riesgo de padecer una enfermedad cardiaca, incluyendo presión arterial elevada e incontrolada, nivel de colesterol alto, obesidad, diabetes, es fumador, tiene antecedentes familiares de enfermedades cardíacas, es mujer en la etapa postmenopáusica o es un varón mayor de 40 años- si tiene una enfermedad hepática leve o moderada.- si padece de una enfermedad renal grave- si tiene más de 65 años de edad, ya que tiene mayor probabilidad de experimentar incrementos de la presión arterial- si está tomando antidepresivos ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) o IRSN (inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina).Véase también debajo, Toma de Almogran con otros medicamentos.Se ha sugerido que el uso excesivo de medicamentos antimigrañosos puede dar lugar a cefalea crónica.Los niños menores de 18 años no deberían tomar Almogran.Si tiene más de 65 años, debería consultar con su médico antes de tomar este medicamento.Toma de Almogran con otros medicamentosComunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro tipo de medicamento.Por favor, comunique a su médico:- si está tomando preparaciones a base de Hierba de San Juan ( Hypericum perforatum ), ya que puede aumentar la probabilidad de padecer efectos adversos.Almotriptan no debería tomarse al mismo tiempo que otros medicamentos que contengan ergotamina, que también se usan para el tratamiento de la migraña.Sin embargo, ambos medicamentos pueden tomarse uno después del otro, siempre que un mínimo de tiempo haya transcurrido entre las tomas:Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.Sólo se tiene información muy limitada sobre el uso de almotriptán durante el embarazo.Almogran sólo debe ser usado durante el embarazo si es prescrito por su médico y sólo tras haber considerado cuidadosamente el balance de los beneficios y los riesgos.Si usted la experimenta, no debería conducir o manejar maquinaria.Almogran sólo se debe utilizar para tratar un ataque de migraña ya aparecido y no para prevenir ataques de migraña o cefaleas.Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.La dosis recomendada es un comprimido de Almogran (12,5 mg de almotriptán) que debería tomarse tan pronto como sea posible después del comienzo de una crisis de migraña.Si la crisis no remite no tome más de un comprimido.Si usted experimenta una segunda crisis en las siguientes 24 horas, se puede tomar un segundo comprimido de 12, 5 mg pero siempre que hayan pasado como mínimo 2 horas entre el primer y el segundo comprimido.La dosis diaria máxima es de dos comprimidos de 12,5 mg en 24 horas.Los comprimidos, se pueden tomar con líquido (por ejemplo, agua) y se pueden tomar con o sin alimentos.Almogran debe tomarse tan pronto como sea posible después del comienzo de una crisis de migraña, aunque también es efectivo si se toma algo más tarde.Si tiene enfermedad renal grave no tome más de un comprimido de 12,5 mg en 24 horas.Si toma más Almogran del que debeSi accidentalmente toma demasiados comprimidos de Almogran, o si otra persona o niño toma este medicamento, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.Intente tomar Almogran tal como le ha sido prescrito.No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)Durante el tratamiento con Almogran, comunique inmediatamente a su médico:Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de ¿CAD¿.Este medicamento no precisa condiciones especiales de conservación.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia.El principio activo es almotriptán 12,5 mg (en forma de almotriptán D,L-malato ácido).Núcleo del comprimido: manitol (E-421), celulosa microcristalina, povidona, carboximetilalmidón de sodio y fumarato de estearilo y sodio.Material de recubrimiento: hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), macrogol 400 y cera de carnauba..Almogran está disponible en comprimidos recubiertos con película, blancos, circulares y biconvexos, para uso oral, con una letra A grabada en una de las caras.En España se comercializan los estuches de 4, 6 y 9 comprimidos.Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricaciónTitular de la autorización de comercializaciónIndustrias Farmacéuticas Almirall, S.A. Ctra.Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:Almogran 12,5 mg comprimidos revestidos por películaAlmogran 12,5 mg comprimidos recubiertos con películaFecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2015La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es / |
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas.O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos.Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.No existen pruebas garantizadas de seguridad en mujeres embarazadas pero las preparaciones de brea de hulla se utilizan desde hace muchos años sin consecuencias nocivas aparentes, ni se conocen efectos negativos en la salud de los niños con un uso prolongado del producto.Sin embargo, se recomienda restringir el uso de brea de hulla durante el embarazo solo a periodos intermitentes, en concentraciones reducidas y en un bajo porcentaje de la superficie corporal, y evitar el uso durante el primer trimestre de embarazo.Caso de hipersensibilidad a cualquiera de sus ingredientes.No debe administarse a pacientes con enfermedades caracterizadas por la fotosensibilidad, como lupus eritematoso o alergia a la luz solar.No debería aplicarse a pieles inflamadas o escariadas (heridas abiertas supurantes o infecciones de la piel).Psoriasis y dermatitis seborreica de piel y cuero cabelludo.Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte.Ads. y niños > 12 años: emulsión, 2-3 aplic./día; sol., 1 aplic./día (noche).En niños < 12 años y ancianos diluir con unas gotas de agua fría previamente hervida.No aplicar en pieles erosionadas o inflamadas ni en las zonas genital y rectal.Evitar contacto con ojos y mucosas.Si hay irritación de piel, revisar e interrumpir tto. si es necesario.Se recomienda restringir el uso de brea de hulla durante el embarazo solo a periodos intermitentes, en concentraciones reducidas y en un bajo porcentaje de la superficie corporal, y evitar el uso durante el primer trimestre de embarazo.Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC.Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. |
No se han realizado estudios en humanos por lo que su administración no está recomendada durante la lactancia.Se desconoce si la clorfeniramina oftálmica se excreta con la leche materna, se debe emplear con precaución en caso de necesidad.Estudios realizados sobre animales con dosis orales, no han registrado efectos teratógenos.No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos.Se ha utilizado clorfeniramina oral en un número limitado de embarazadas sin registrarse efectos teratógenos.Aunque la cantidad absorbida tras la administración oftálmica no parece ser muy elevada, el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.No se han realizado estudios en humanos por lo que su administración no está recomendada durante el embarazo.Clorfenamina produce un moderado grado de sedación.Puede producir somnolencia, mareo e incoordinación.en raras ocasiones produce somnolencia, disminuyendo la capacidad de reacción.Asociaciones para síntomas de procesos gripales o catarrales; se trata de analgésicos-antipiréticos, antihistamínicos y/o descongestionantes, asociados a veces a expectorantes, mucolíticos o antitusivos.Véase principios activos individuales, especialmente: AAS, paracetamol, dextrometorfano, pseudoefedrina, fenilefrina, clorfenamina y acetilcisteína cuando corresponda.Además estas asociaciones suelen acompañarse frecuentemente de: ác. ascórbico y/o cafeína.Aquellos que contengan AAS están contraindicados en procesos febriles, gripe o varicela en niños < 16 años.Alivio sintomático de procesos catarrales y gripales.No recomendado durante el embarazo.No recomendado durante la lactancia.Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC.Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. |
No se ha establecido la seguridad de nortriptilina durante el embarazo; por consiguiente, no se recomienda su administración durante el embarazo.Se han descrito problemas cardíacos, irritabilidad, distress respiratorio, crisis convulsivas y retención urinaria en lactantes cuando las madres han tomado antidepresivos tricíclicos inmediatamente antes del parto.Bloquea la recaptación de noradrenalina o serotonina.Principalmente la recaptación de norepinefrina.Alivio de síntomas de estados depresivos mayores.Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte.Oral, ads.: Iniciar 10-20 mg/día e incrementar gradualmente, se puede precisar entre 2- 4 sem para alcanzar una respuesta.Hipersensibilidad a nortriptilina o a otros antidepresivos tricíclicos, infarto reciente de miocardio, arritmias, en la fase maniaca de la enfermedad bipolar o en caso de enf. hepática grave, concomitante con IMAO.I.H., I.R., uropatía obstructiva, hipertrofia prostática, glaucoma de ángulo cerrado o PIO aumentada, retención urinaria, asma, enf. bipolar, enf. hematológica, trastornos gastrointestinales, disfunción renal, esquizofrenia (puede activarse la psicosis), alteraciones cardiovasculares (estricto control), consumo excesivo de alcohol (riesgo de intentos suicidas o sobredosificación), epilepsia, psicosis, hipertiroidismo o en aquellos que reciban medicación tiroidea, tto. simultáneo con anticolinérgicos, simpaticomiméticos, barbitúricos y preparados para la tiroides.Precaución en pacientes con sensibilidad a carbamazepina, maprotilina o trazodona.1-2 días antes de intervención.Riesgo de s. de abstinencia tras la suspensión brusca.Contraindicado en enf. hepática grave.Potenciación de efectos depresores sobre SNC con: alcohol y depresores centrales.Potenciación de efectos anticolinérgicos y toxicidad con: anticolinérgicos, antidiscinéticos, antihistamínicos.Potencia efectos de: anticoagulantes derivados de cumarina o de indandiona.Potenciación de efectos y toxicidad con: hormonas tiroideas.Lab: aumento (biológico) de hormona estimulante del tiroides.En base a los datos de la literatura, el ácido valproico puede aumentar la concentración plasmática de nortriptilina, por lo que se recomienda realizar un seguimiento clínico.No establecida seguridad, no se recomienda.Sequedad de boca, sedación, estreñimiento, retención urinaria, visión borrosa, trastornos de acomodación, glaucoma, hipertermia.Supresión brusca tras terapia prolongada: náuseas, dolor de cabeza y malestar.Reducción gradual dos primeras sem: irritabilidad, inquietud, alteración del sueño.Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC.Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. |
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas.O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal.Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.La metildopa se ha empleado bajo cuidadosa supervisión médica y obstétrica para el tratamiento de la hipertensión durante el embarazo, no encontrándose evidencia clínica de que causara anomalías fetales o afectara al recién nacido.La metildopa atraviesa la barrera placentaria y aparece en la sangre del cordón umbilical.De todas maneras, para su utilización en mujeres que están o pueden quedar embarazadas se deben sopesar los beneficios con los posibles riesgos para el feto.Puede producirse sedación transitoria al comienzo del tratamiento o al aumentar la dosis. |
Hipersensibilidad a sus componentes, infecciones tuberculosas y víricas de piel, atrofia cutánea preexistente, uso a largo plazo o si existiera gran absorción en diabetes mellitus y/o glaucoma.Evitar en superficies amplias, riesgo absorción sistémica.En caso de utilización inadecuada puede producirse absorción sistémica del corticoide y puede:Incrementar el riesgo de úlcera péptica y sangrado gastrointestinal con: AINE.Riesgo en pacientes con tto. anticoagulante oral.Aumenta riesgo de hipopotasemia con: diuréticos tiazídicos y del asa, simpaticomiméticos, teofilina.Evitar aplicar en altas dosis, zonas extensas, durante periodo prolongado.Se desconoce si se excreta en leche materna.Irritación, sequedad, foliculitis, hipertricosis, despigmentación, furunculosis, pústulas, piodermia o vesiculación, agravación de acné rosácea en rostro, hiperestesia, entumecimiento de dedos de mano, púrpura y atrofia cutánea.Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC.Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. |
No debe administrarse acetónido de triamcinolona durante el periodo de lactancia.Los glucocorticoides no tienen efectos teratógenos en el feto (a diferencia de lo que sucede en el conejo y ratón) pero determinan un riesgo suplementario de aparición de hipertensión, diabetes, aumento considerable de peso para la madre e insuficiencia suprarenal en el niño (neonatal).La retención de sodio y el aumento de apetito y peso son muy pequeños, en relación con otros corticoides no fluorados.La experiencia clínica en mujeres embarazadas es limitada.No debe administrarse acetónido de triamcinolona durante el embarazo a menos que el beneficio terapéutico para la madre se considere superior al riesgo potencial para el feto/bebé. |
Se desconoce si simvastatina o sus metabolitos se excretan en la leche humana.Debido a que muchas especialidades farmacéuticas se excretan en la leche humana, y dada la posibilidad de que se produzcan reacciones adversas graves, las mujeres que toman simvastatina no deben amamantar a sus hijos.No se ha establecido la seguridad en mujeres embarazadas.No se han realizado estudios clínicos controlados con simvastatina en mujeres embarazadas.Se han recibido, aunque raramente, informes de anomalías congénitas después de la exposición intrauterina a inhibidores de la HMG-CoA reductasa.Sin embargo, en un análisis de aproximadamente 200 embarazos seguidos prospectivamente expuestos durante el primer trimestre, la incidencia de anomalías congénitas fue comparable a la observada en la población general.Este número de embarazos fue estadísticamente suficiente para excluir un aumento de 2,5 veces o más en las anomalías congénitas en la incidencia general.Aunque no hay evidencia de que la incidencia de anomalías congénitas en la descendencia de pacientes que toman simvastatina u otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa estrechamente relacionado difiera de la observada en la población general, el tratamiento materno puede reducir los niveles fetales de mevalonato que es un precursor de la biosíntesis de colesterol.La aterosclerosis es un proceso crónico, y normalmente la interrupción de los fármacos hipolipemiantes durante el embarazo debe tener poco impacto sobre el riesgo a largo plazo asociado a la hipercolesterolemia primaria.Por estas razones, no debe utilizarse en mujeres que estén embarazadas, intentando quedarse embarazadas o sospechen que están embarazadas.El tratamiento debe suspenderse durante la duración del embarazo o hasta que se haya determinado que la mujer no está embarazada.Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.Qué es Simvastatina Genericos Juventus y para qué se utilizaQué necesita saber antes de empezar a tomar Simvastatina Genericos JuventusCómo tomar Simvastatina Genericos JuventusConservación de Simvastatina Genericos JuventusContenido del envase e información adicionalSimvastatina Genericos Juventus pertenece al grupo de medicamentos que actúan reduciendo los niveles de las grasas, como el colesterol y los triglicéridos de la sangre, cuando una dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida por sí solos han fracasado.Simvastatina Genericos Juventus está indicada en:- El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta) junto con la dieta, cuando la dieta o el ejercicio por sí solos no han reducido el colesterol.- El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia familiar homocigota) junto con la dieta y otros tratamientos para reducir el colesterol- La prevención de problemas cardiovasculares y muerte cardiovascular en pacientes con antecedentes de enfermedades de los vasos sanguíneos (arterioesclerosis) o diabetes, con niveles de colesterol alto o normal, junto con otros tratamientos.Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Simvastatina Genericos Juventus.Tenga especial cuidado con SIMVASTATINA GENERICOS JUVENTUS:Mientras usted esté tomando este medicamento su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes.Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta.Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado funciona adecuadamente antes y durante su tratamiento con Simvastatina Genericos Juventus.El riesgo de fallo muscular es mayor con dosis elevadas de Simvastatina o en determinados pacientes.Hable con su médico si alguna de las siguientes situaciones le afecta a usted:La eficacia y seguridad del tratamiento con Simvastatina se estudió en niños y adolescentes de ambos sexos (en el caso de las niñas, al menos un año después de su primer periodo menstrual), de edades comprendidas entre 10 y 17 años (ver Cómo tomar Simvastatina Genericos Juventus).No se ha estudiado Simvastatina en niños menores de 10 años.Para más información hable con su médico.Uso de Simvastatina Genericos Juventus con otros medicamentosInforme a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.Es muy importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:Así como con los medicamentos utilizados anteriormente, informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:Debe evitarse el consumo de zumo de pomelo durante el tratamiento con simvastatina, ya que este zumo eleva las concentraciones de simvastatina en la sangre.Simvastatina se debe administrar con precaución en pacientes que consumen alcohol.Si usted bebe habitualmente alcohol, consulte a su médico.Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.Simvastatina está contraindicado durante el embarazo y el período de lactancia.En caso de embarazo, sospecha del mismo o si está tratando de quedarse embarazada, deberá suspender el tratamiento y advertir de ello a su médico cuanto antes.No tome Simvastatina si está en período de lactancia porque se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna.A dosis normales, simvastatina no se piensa que afecte la capacidad de conducir o utilizar máquinas.No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento.Información importante sobre algunos de los componentes de Simvastatina Genericos JuventusSiga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.Antes de empezar a tomar simvastatina, debe estar siguiendo una dieta para reducir el colesterol.Los comprimidos deben tomarse por la noche y pueden administrarse con agua, con o sin alimentos.Su médico le indicará la duración de su tratamiento con simvastatina.No suspenda el tratamiento antes.Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones.La dosis habitual de inicio es de 10 mg a 40 mg al día, administrados en una dosis única por la noche.Su médico puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg/día.Su médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o padece ciertos trastornos renales.Niños y adolescentes con edades entre 10 y 17 años: La dosis diaria recomendada para iniciar el tratamiento es de 10 mg, por la tarde.La dosis diaria máxima recomendada es de 40 mg.Si toma más Simvastatina Genericos Juventus de la que debiera:Por favor, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico y/o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91-5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.Tome la dosis siguiente en su hora habitual.Si interrumpe el tratamiento con Simvastatina Genericos Juventus:Su colesterol puede subir de nuevo.Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.Al igual que todos los medicamentos, simvastatina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Los siguientes términos se utilizan para describir con qué frecuencia se han comunicado los efectos adversos:Se han comunicado los siguientes efectos adversos graves raros:Si cualquiera de estos efectos adversos raros se produce, deje de tomar el medicamento e informe a su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano.Raramente también se han comunicado los siguientes efectos adversos:También se han notificado los siguientes efectos adversos pero a partir de la información disponible no puede estimarse la frecuencia (frecuencia no conocida):Posibles efectos adversos adicionales comunicados con algunas estatinas:Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta.Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento.En algunos análisis de sangre se observaron elevaciones de la función hepática (trasaminasas) y en una enzima del músculo (creatinina cinasa).Otros efectos adversos en niños y adolescentesLos datos obtenidos de estudios clínicos con niños y adolescentes (de 10 a 17 años) durante 24 semanas no demuestran ningún tipo de efectos adversos diferentes a los obtenidos con el grupo placebo.No se disponen de datos en este grupo de población tratados con simvastatina durante más de 1 año.Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de "CAD".Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto Sigre de la farmacia.En caso de duda, pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita.De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.Composición de Simvastatina Genericos Juventus 40 mg:Aspecto del producto y contenido del envase:Simvastatina Genericos Juventus 40 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película (comprimidos).Titular de la Autorización de Comercialización:Polígono Industrial Malpica calle C.4,Fecha de la última revisión de este prospecto: agosto 2016La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ |
Se ignora si se excreta en leche materna.En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas.En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazas.PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIOPROCTOSTEROID 10 mg/aplicación espuma rectal Triamcinolona diacetatoLea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento:Puede tener qua volver a leerlo.- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.- Este medicamento se lle ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que pueda perjudicarlas.- Si considera que alguno de los afectos adversos qua sufre as grava o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.Qué es PROCTOSTEROID 1O mg/aplicación espuma rectal y para qué se utiliza.Cómo usar PROCTOSTEROID 1O mg/aplicación espuma rectal.Conservación de PROCTOSTEROID 10 mg/aplicación espuma rectal.PROCTOSTEROID es una espuma rectal.Este medicamento esté Indicado en al tratamiento de: colitis ulcerosa, proctosigmoiditis y proctitis granular.- Si es usted alérgico a la triamcinolona diacetato o a cualquiera de los demás componentes del medicamento.- Si tiene tuberculosis, varicela, herpes simple agudo.- Si tiene abscesos, fistulas extensas, anastomosis intestinales recientes.- Si tiene obstrucción intestinal.Tenga especial cuidado con PAOCTOSTEROI D:- Si ha dejado el tratamiento con corticosteroides sistémicos, al instaurar el tratamiento con PROCTOSTEROID pueden producirse alteraciones funcionales del eje hipotalámico-hipofisario-su prarrenal.Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.Este medicamento contiene triamcinolona que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.Aunque no se ha demostrado que el medicamento afecte al feto, no ha sido establecida su absoluta inocuidad en el embarazo.Utilizar, por lo tanto, en este estado, en las menores dosis y siempre que se considere imprescindible.Se desconoce si este medicamento se excreta en cantidades significativas en la leche materna y si ello pudiese afectar al niño.Se administrará con precaución y de acuerdo siempre al criterio médico.Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.No es necesario que adopte precauciones especiales.Información importante sobre algunos de los componentes de PROCTOSTEROID 10 mg /aplicación espuma rectal:Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene para hidroxibenzoato de metilo (E-218).Instrucciones para un uso adecuadoSiga exactamente las instrucciones de administración de PROCTOSTEROIDConsulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.Una aplicación dentro del recto una o dos veces al día, preferentemente después de una evacuación.lntercálense pausas de varios días sin tratamiento cada dos o tres semanas.Una vez obtenida la remisión de los síntomas, suele ser suficiente una aplicación en días alternos.INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:Leer cuidadosamente las instrucciones antes de utilizar por primera vez PROCTOSTEROID.Antes de usar por primera vez, desplazar y arrancar, con el envase en posición vertical, la pestaña de seguridad situada debajo de la cabeza dosificadora.A partir de este momento y siempre que se vaya a usar, colocar el envase en posición invertida, tal y como indican los siguientes dibujos.Conectar firmemente la cánula al tubo de descarga del aerosol y alinear la muesca situada debajo de la cabeza dosificadora con el tubo de descarga.Agitar enérgicamente el envase antes de usar.Sostener el envase en la palma de la mano con los dedos índice y corazón sobre la cabeza dosificadora (el producto sólo se puede dispensar cuando el aerosol está invertido con la cabeza hacia abajo y la muesca alineada).Insertar el aplicador en el recto (puede lubricarse el extremo del aplicador para mayor comodidad).Una forma de utilizar el aerosol es elevando un pie sobre un taburete o silla, antes de introducir la cánula.Para administrar una dosis, presionar completamente la cabeza dosificadora una vez y liberarla.Esperar al menos 15 segundos antes de retirar el aplicador.Separar la cánula y desecharla.Si usted usa más PROCTOSTEROID 10 mg /aplicación espuma rectal del que debiera:Si usted usa más PROCTOSTEROID del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.El uso excesivo o prolongado de corticosteroides tópicos y de espumasendorrectales puede ocasionar efectos generales por absorción del corticosteroide.La interrupción de la aplicación del fármaco corrige rápidamente los efectos cortisónicos.En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.Si olvidó usar PROCTOSTEROID 10 mg /aplicación espuma rectal:No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.SI tiene cualquier otra duda sobre el uao de eete medicamento,pragunte a su médico o farmacéutico.Al igual que todos los medicamentos, PROCTOSTEROID puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Los efectos adversos son, en general, leves y transitorios.En alguna ocasión puede aparecer prurito o escozor en la zona de aplicación.Excepcionalmente y sólo en tratamientos prolongados o de dosis altas, puede dar síntomas clínicos de hipercorticismo (osteoporosis, hiperglucemia, pérdida de colágeno, síndrome de Cushing, etc.), debido a una absorción del fármaco a través de la mucosa llesionada.Si considera que alguno da los afectos adversos as grava o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.Mantener fuera del alcance y dela vista de los niños.Proteger de la luz solar directa y no congelar.No daba ser perforado, roto o quemado aúnNo utilice PROCTOSTEROID 10 mg espuma rectal después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco después de Cad:.Los medicamentos no se deben tirar por desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE:. de su farmacia habitual.Composición de PROCTOSTEROID 10 mg /aplicación espuma rectal.Como principio activo tramcinolona diacetato al 1 %.Cada aplicación proporciona aproximadamente una dosis de 1O mg de triamcinolona diacetato.Los demás componentes en excipiente mucoadherente son:cera emulsionante, macrogolglicéridos de caprilocaproilo, polisorbato 20, propilenglicol, para hidroxiDeriZoato de metilo (E-218),, fosfato disódico, ácido cítrico, agua purificada y 1,1,1,2-Tatrafluoretano.Aspecto del producto y contenido del envaePR"OCTOSTEROID es una espuma blanca.Se presenta en envase de 20 g y 16 cánulas aplicadoras.Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:Este prospecto ha sido aprobado en: Octubre 2008. |
Bendroflumetiazida: provoca diuresis al inhibir un sistema electroneutro de cotransporte Na+-Cl- a nivel del túbulo distal, disminuyendo la reabsorción activa de Na y aumentando su excreción.Espironolactona: diurético ahorrador de K, actúa como antagonista competitivo de la aldosterona, originando un aumento en la excreción de Na y agua, así como una reducción en la eliminación de K y fosfatos.Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte.Niños: 0,75-1,5 mg/kg/día, dosis expresada en espironolactona.Eficacia reducida por: resinas de intercambio iónico y tetraciclinas.Toxicidad potenciada por: ß-bloqueantes y corticosteroides. |
Efecto aditivo, produciéndose un incremento de la excreción de Na y, por tanto, de agua en orina.Además, la espironolactona contrarresta la depleción de potasio y magnesio inducida por la altizida, manteniéndose así el equilibrio electrolítico.Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte.- Hiperaldosteronismo secundario (edemas asociados a cirrosis hepática, ICC y síndrome nefrótico): 100/60 mg al día, repartidos en las 24 h; máx. 200/120 mg al día.Continuar al menos durante 2 sem.Administrar siempre a la misma hora del día con o sin comida.Hipersensibilidad a espironolactona, a hidroclorotiazida, a tiazidas u otros derivados de las sulfonamidas; enf. de Addison; antecedentes de lupus eritematoso; hipercalcemia; hiperpotasemia; I.R. aguda, compromiso significativo de la función renal, anuria.Enf. hepática grave, diabetes, gota, insuf. cardiaca.Se han notificado acidosis metabólica hiperclorémica reversible.Puede provocar desequilibrio electrolítico (hiperpotasemia, hiponatremia, hipomagnesemia y aumento transitorio de BUN en ancianos y/o pacientes con función hepática o renal alterada).Puede reducir la respuesta vascular a norepinefrina (pacientes sometidos a anestesia general o regional).Precaución en enfermedad hepática grave.Contraindicado en I.R. aguda, compromiso significativo de la función renal.Riesgo de hiperpotasemia con: otros diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de potasio, IECA o de antagonistas de los receptores de la angiotensina II, AINEs, trimetroprima/sulfametoxazol.Acción diurética disminuida con: dosis altas de AAS.Aumento del riesgo de aparición de acidosis metabólica hiperclorémica significativa con: cloruro de amonio, colestiramina.Además, espironolactona puede provocar una disminución de la acción antiulcerosa de carbenoxolona por un probable antagonismo competitivo.Potenciación de la hipotensión ortostática con: alcohol, barbitúricos o narcóticos.Depleción de electrolitos (hipopotasemia) con: corticoides, ACTH.Toxicidad potenciada por: cloruro amónico, colesteramina.Disminuye la respuesta vascular de: noradrenalina.Potencia los efectos de: antihipertensivos.Potencia toxicidad de: digoxina, litio.Aumenta el metabolismo de: fenazona.Altizida puede aumentar la respuesta a los relajantes musculares esqueléticos (ej, tubocuranina).Colestiramina y colestipol reducen la absorción de la altizida, pudiendo reducir su efecto diurético.Lab.: en ensayos fluorimétricos, la espironolactona puede interferir en la estimación de compuestos que presentan características de fluorescencia parecidas.Tiazidas interfieren con las pruebas de la función paratiroidea.D. No existen estudios adecuados y bien controlados.El uso de espironolactona no está recomendado en mujeres embarazadas por sus posibles efectos antiandrogénicos.Las tiazidas atraviesan la barrera placentaria.Pueden disminuir la perfusión placentaria, incrementar la inercia uterina e inhibir el parto.Canrenona (metabolito principal de la espironolactona) y la altizida se excretan a través de la leche materna.Debido al desconocimiento de los potenciales efectos adversos que pueden tener para el lactante, es conveniente tomar una decisión sobre si se debe interrumpir el tratamiento o reemplazar la lactancia natural por la lactancia artificial, dependiendo de la importancia que el tratamiento con el medicamento tenga para la madre.Algunos pacientes han presentado somnolencia y mareo, especialmente al inicio del tratamiento, por lo que, se aconseja tener precaución a la hora de conducir vehículos, manejar maquinaria peligrosa o de precisión, así como realizar cualquier otra actividad que requiera concentración.Malestar, fatiga; diarrea, náuseas; dolor de cabeza, somnolencia; ginecomastia, menstruación irregular, amenorrea, sangrado post menopáusico, impotencia. |
Antagonista farmacológico específico de la aldosterona, que actúa principalmente mediante un mecanismo competitivo de unión a los receptores de la zona de intercambio Na + /K + dependiente de aldosterona localizados en el túbulo contorneado distal.La espironolactona actúa como un diurético ahorrador de potasio, provocando un aumento de la excreción de sodio y agua y manteniendo los niveles de potasio y magnesio.También posee un efecto antiandrogénico, probablemente por un antagonismo periférico de los andrógenos.Insuf. cardiaca crónica clases III y IV de la NYHA.Hiperaldosteronismo primario, como agente de diagnóstico en el tto. prequirúrgico, o en el tto. a largo plazo de casos donde la intervención quirúrgica no está indicada..Hiperaldosteronismo secundario (edemas relacionados a cirrosis hepática, ICC y síndrome nefrótico).Los niños deben ser tratados únicamente bajo supervisión de un pediatra.Hay datos pediátricos limitados disponibles.Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte.En casos graves podrá aumentarse hasta 200 mg/día en intervalos de 2 sem.- Insuf. cardiaca crónica clases III y IV de la NYHA: 25 mg/día asociada a tto.convencional.En caso necesario, si se tolera la dosis de 25 mg/día, se puede incrementar a 50 mg/día; sini se tolera la dosis inicial, reducir la dosis de 25 mg en días alternos.La dosis para el tto. de la ICC no debe ser > a 50 mg al día.Hiperaldosteronismo primario (diagnóstico y tto.): Diagnóstico: 400 mg/día 3-4 sem (prueba de larga duración) o bien 400 mg 4 días (prueba de corta duración); preparación a cirugía: 100-400 mg/día; si no se puede operar, administrar espironolactona como tto. de mantenimiento a largo plazo a la mínima dosis eficaz, determinada individulamente.En edemas asociados a insuf. cardiaca crónica:100 mg/día.En casos más graves puede aumentarse progresivamente a 400 mg/día.En edemas asociados a cirrosis hepática: si la relación Na + /K + enorina >1: 100 mg/día.Ancianos: dosis habitual 25 mg/día, reduciéndose a 25 mg en días alternos según el grado de función renal y presente concentraciones de potasio sérico < 5,0 mmol/l.I.R. moderada: 25 mg/días alternos y siempre que las concentraciones de potasio sérico < 5,0 mmol/l.Niños: inicial: 1-3 mg/kg/día en varias tomas.Administrar a cualquier hora del día con o sin comida.Hipersensibilidad a espironolactona; I.R. moderada a grave en niños y ads., I.R. aguda, casos de función renal notablemente alterada, anuria; hiperpotasemia; enf. de Addison u otras enfermedades asociadas con hiperpotasemia; concomitante con eplerenona.Vigilar niveles plasmáticos de Na y K ya que espironolactona puede provocar desequilibrio electrolítico en ancianos y/o con función hepática o renal alterada, también con insuf. cardiaca grave (clases III y IV de la NYHA).Evitar en pacientes con insuficiencia cardiaca clases I y II de la NYHA (elevado riesgo de hiperpotasemia).No recomendado utilizar sales de régimen (intoxicación grave).Concomitante con otros diuréticos ahorradores de potasio, IECA, antagonistas de la angiotensina II, bloqueantes de la aldosterona, heparina, heparinas de bajo peso molecular u otras sustancias que se sabe que producen hiperpotasemia, suplementos de potasio, dieta rica en potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, pueden conducir a una hiperpotasemia severa así como con AINEs y betabloqueantes.Contraindicado en I.R. aguda, anuria y función renal notablemente alterada.Contraindicado en I.R. de moderada a grave en ads. y pacientes pediátricosRiesgo de hiperpotasemia con: otros diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de potasio, IECA o de antagonistas de los receptores de la angiotensina II, AINEs, trimetroprima/sulfametoxazol.Acción diurética disminuida con: dosis altas de AAS.Aumento del riesgo de aparición de acidosis metabólica hiperclorémica significativa con: cloruro de amonio, colestiramina.Además, espironolactona puede provocar una disminución de la acción antiulcerosa de carbenoxolona por un probable antagonismo competitivo.Potenciación de la hipotensión ortostática con: alcohol, barbitúricos o narcóticos.Depleción de electrolitos (hipopotasemia) con: corticoides, ACTH.Toxicidad potenciada por: cloruro amónico, colesteramina.Disminuye la respuesta vascular de: noradrenalina.Potencia los efectos de: antihipertensivos.Potencia toxicidad de: digoxina, litioAumenta el metabolismo de: fenazona.Lob.: en ensayos fluorimétricos, la espironolactona puede interferir en la estimación de compuestos que presentan características de fluorescencia parecidas.El uso de espironolactona no está recomendado en mujeres embarazadas por sus posibles efectos antiandrogénicos, a no ser que el beneficio esperado justifique los posibles riesgos.La canrenona (metabolito principal de la espironolactona) se excreta en leche materna, recibiendo el lactante un máximo estimado del 0,2% de la dosis materna diaria.Si el empleo de espironolactona es imprescindible en el tratamiento de mujeres en periodo de lactancia, debe sustituirse la alimentación materna por la lactancia artificial durante el periodo de tratamiento.Algunos pacientes han presentado somnolencia y mareo, especialmente al inicio del tratamiento, por lo que, se aconseja tener precaución a la hora de conducir vehículos, manejar maquinaria peligrosa o de precisión, así como realizar cualquier otra actividad que requiera concentración.Malestar, fatiga; ginecomastia, menstruación irregular, amenorrea, sangrado post menopáusico, impotencia; diarrea, nauseas; dolor de cabeza, somnolencia. |
Se ignora si se excreta en leche materna.En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazas.Descripción: Glucocorticoides (vía sistémica y rectal): impacto eventual de la corticoterapia sobre el metabolismo del antagonista de la vitamina K y sobre el de los factores de la coagulación.Riesgo hemorrágico característico de la corticoterapia (mucosa digestiva, fragilidad vascular) a dosis elevadas o en tratamiento prolongado superior a 10 días.Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor: las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor; las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.Descripción: Descrito para la prednisolona.Disminución de las concentraciones plasmáticas de isoniazida.Mecanismo alegado: aumento del metabolismo hepático de la isoniazida y disminución del de los glucocorticoides.Descripción: Hipopotasemia que favorece los efectos tóxicos de los digitálicos.Descripción: Riesgo mayor de hipocaliemia.Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.Descripción: Posible aumento del riesgo de tendinopatía, e incluso de rotura tendinosa (excepcional), especialmente en los pacientes que reciban corticoterapia prolongada. |
La amitriptilina se detecta en la leche materna.Debido a la posibilidad de que cause reacciones adversas graves en los lactantes, la decisión de continuar o no con la lactancia o el tratamiento deberá hacerse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos.Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.Solo se dispone de datos clínicos limitados sobre embarazos expuestos a la amitriptilina.Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción.La amitriptilina no se recomienda durante el embarazo a menos que sea claramente necesario y solo tras una cuidadosa consideración del riesgo/beneficio.Durante el uso crónico y tras la administración en las últimas semanas del embarazo, se pueden producir síntomas de abstinencia neonatal, entre los que pueden encontrarse irritabilidad, hipertonía, temblor, respiración irregular, mala succión y llanto fuerte y, posiblemente, síntomas anticolinérgicos (retención urinaria, estreñimiento).Amitriptilina puede producir sedación, mareos.Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas. |
La amitriptilina se detecta en la leche materna.Debido a la posibilidad de que cause reacciones adversas graves en los lactantes, la decisión de continuar o no con la lactancia o el tratamiento deberá hacerse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.Solo se dispone de datos clínicos limitados sobre embarazos expuestos a la amitriptilina.Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción.La amitriptilina no se recomienda durante el embarazo a menos que sea claramente necesario y solo tras una cuidadosa consideración del riesgo/beneficio.Durante el uso crónico y tras la administración en las últimas semanas del embarazo, se pueden producir síntomas de abstinencia neonatal, entre los que pueden encontrarse irritabilidad, hipertonía, temblor, respiración irregular, mala succión y llanto fuerte y, posiblemente, síntomas anticolinérgicos (retención urinaria, estreñimiento).Amitriptilina puede producir sedación, mareos.Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas.Prospecto: información para el usuario.- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.- Sitiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. y no debe dárselo a otras personas- aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.- Si experimenta electos adversos. consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efeclos adversos que no aparecen en esle prospecto.Qué es Deprelio y para qué se utiliza.Qué necesita saber antes de empezar a tomar Deprelio.Contenido delenvase e información adicional.El principio activo de Deprelio es amitriptilina (hidrocloruro), el cual pertenece a un grupo de medicamentos llamados antidepresivos lricíclicos que actúan principalmente aliviando la depresión.También se ha comprobado que posee actividad analgés ica en el caso del dolor crónico de origen neuropálico. consecuencia de la afectación del tejido nervioso.- Si es alérgico a la amilriptilina (hidrocloruro),a cualquier otro antidepresivo tricíclico o a cualquiera de los otros componentes de Deprelio ( incluidos en la sección 6).- Si ha sufrido recientemente infarto de miocardio o estados maníacos.- Si está siendo tratado con medicamentos que son inhibidores de la rnonoaminooxidasa (IMAOS) (ver toma de otros medicamentos).Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.- Comunique a su médico si presenta algunos de los siguientes problemas de salud: alcoholismo, asma. enfermedades de la sangre. epilepsia. dificultad para orinar. inflamación de la próstata, glaucoma o aumento de la presión intraocular, enfermedades del corazón, presión arterial elevada, esquizofrenia, enfermedades del riñón y del hígado, hipertiroidismo problemas de estómago o de intestino, feocromocitoma- Durante la administración de anestesia, ya que puede incrementar el riesgo de arritmias e hipotensión.- Si usted padece enfermedad bipolar, ya que este medicamento puede acelerar la transición hacia la fase hipomaníaca o maniaca e inducir un ciclo rápido y reversible entre la manía y la depresión.- Si usted es diabético: este medicamento puede alterar los niveles de azúcar en la sangre.Si advierte algún cambio en los resultados de sus análisis de sangre u orina o si tiene alguna duda, consulte con su médico.- Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas en pacientes tratados con este tipo de medicamentos.- Los efectos de este medicamento pueden continuar durante 3-7 días después de suspender el tratamiento por lo que todas las advertencias aquí indicadas se deben continuar observando durante este periodo de tiempo.Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad.Si usted se encuentra deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad, puede en algunas ocasiones tener pensamientos de autolesión o de suicidio.Éstos pueden ir aumentando al tomar antidepresivos por primera vez, puesto que todos estos medicamentos requieren un tiempo para empezar a hacer efecto, generalmente alrededor de unas dos semanas, aunque en algunos casos podría se mayor el tiempo.Usted sería mas propenso a tener este tipo de pensamientos:· Si usted previamente ha tenido pensamientos de autotesión o de suicidio.Información de ensayos clínicos tía demostrado un aumento de riesgo de conductas suicidas en adultos jóvenes (menores de 25 años) con enfermedades psiquiátricas que fueron tratados con un antidepresivo.Si en cualquier momento usted tiene pensamientos de autolesión o de suicidio, contacte a su médico o diríjase directamente a un hospital.Puede ser de ayuda para usted decirle a un pariente o amigo cercano que usted está depr imido o que tiene trastorno de ansiedad y pedirle que lea este prospecto.Puede preguntar les si piensan que S.J depresión o trastorno de ansiedad ha empeorado, o si están preocupados por cambios en su comportamiento.Niños menores de 12 años: no se recomienda la administración de este medicamento.Toma de Deprelio con otros medicamentos:Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. incluso los adquiridos sin receta médica.Deprelio puede interferir con otros medicamentos tales como:- inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOS), ya que puede provocar hiperpirexia,convulsiones, crisis hipertensivas y muy excepcionalmente muerte.- Medicamentos depresores del sistema nervioso central.- Disulfiram por el riesgo de delirio.- Antitiroideos por el riesgo de aumento de agranulocitosis.Cimetidina, quinidina, antidepresivos, fenotiazinas, haloperidol, antiarritmicos de 1a clase 1C y antidepresivos como fluoxetina, sertralina y paroxetina: todos ellos pueden potenciar los efectos de la amitriptilina.- Barbitúricos y carbamazepina: aumentan el metabolismo de la amitriptilina.- Fármacos anticolinérgicos, simpaticomiméticos, antihistamínicos y depresores del sistema nervioso central (alcohol, barbitúricos, benzodiacepinas).- Antes de someterse a cualquier tipo de cirugía, tratamiento dental o tratamiento de urgencia,- Uso de Depre lio con los alimentos, bebidas y alcohol.- Para prevenir las molestias de estómago, tome este medicamento con algún alimento, incluso en la dosis tomada antes de acostarse, a menos que su médico le haya indicado que lo tome con el estomago vacío.- Es necesario evitar elconsumo de alcoho l mientras esté tomando este medicamento.- Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.Durante el tratamiento con Deprelio puede que se sienta somnoliento o mareado.No conduzca ni maneje herramientas hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento con Deprelio.Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, edad y peso, su médico recetará la dosis adecuada y le indicará la duración del tratamiento.No suspenda el tratamiento antes, ya que entonces no se logrará el efecto previsto.A veces este medicamento debe tomarse durante varias semanas antes de empezar a sentir mejoría.Es muy importante que visite a su médico con regularidad para que compruebe la evolución de su enfermedad, ajuste la dosificación del medicamento y le ayude a disminuir los efectos secundarios.Para el tratamiento de la depresión las dosis recomendadas son las siguientes:Adultos: inicialmente una cápsula (25 mg) administrada de dos a tres veces al día o en una sota dosis al acostarse (50-75 mg).Posteriormente la dosificación puede reajustarse gradualmente según las necesidades y tolerancia.No deben superarse dosis de 6 cápsulas al día (150 mg).Adolescentes (mayores de 12 años): las dosis recomendadas son inferiores, debido a que presentan una sensibilidad mayor a los efectos adversos.Pa cie ntes de edad avanzada: las dosis recomendadas son inferiores. debido a que presentan una sensibilidad mayor a tos electos adversos.Pacientes con insuf i ciencia renal y / o hepática: se recomiendan dosis inferiores de amitiptilina.Para el tratamiento del dolor crónico neuropálico, las dosis recomendadas son tas siguientes:Adultos: dosis inicial de 1-2 cápsulas (25-50 mg) administradas en una sola toma al acostarse.La dosis puede aumentarse progresivamente a medida que los posibles efectos secundarios son tolerados y/o hasta que el dolor remita.Si toma más cápsulas de Depretio de las que debe:Los síntomas por sobredosis de Deprelio son: confusión, convulsiones. problemas para concentrarse, somnolencia extrema, pupilas dilatadas, latidos cardíacos rápidos, lentos o irregulares. fiebre, alucinaciones, inquietud y agitación, sensación de falta de aire o dificultad para respirar, cansancio o debilidad no habituales y vómitos.Si aparecen algunos de estos síntomas de sobredosis acuda a un centro de atención médica urgente.En caso de sobredosis ó ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.Si usted olvida tomar una dosis, no debe nunca tratar de corregirlo tomando doble dosis la vez siguiente, sino que por et contrario, debe continuar con la dosis normal.Si interrumpe el tratamiento con Deprelio.Consulte con su médico antes de suspender la medicación.Puede ser necesaria una reducción gradual de la dosificac ión para evitar un empeoramiento de su enfermedad y reducir la posibilidad de síntomas de abstinencia tales como dolor de cabeza, náuseas y / o sensación general de malestar.Al igual que todo los medicamentos, Deprelio puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Los efectos adversos más frecuentes son: sequedad de boca, sedación, visión borrosa, estreñimiento y retención de orina.También puede producir somnolencia, mareos, especialmente al incorporarse. cuando se está tumbado o sentado, latidos cardiacos rápidos, temblores musculares. nerviosismo o inquietud, dificultad al hablar o tragar. pérdida del equilibrio. cara de máscara, arritmias, depresión miocárdica, cambios en el electrocardiograma.Raramente (0,01-0,1%) provoca agranulocitosis u otras discrasias sanguíneas, reacciones alérgicas, pérdida de cabello, ansiedad, aumento de mamas tanto en mujeres como en hombres, ictericia colestát ica, galactorrea en mujeres, convulsiones, secreción inadecuada de la hormona anlidiurética, hinchazón testicular. zumbidos y otros ruidos en los oídos, molestias en los dientes e encíasSi experimenta efectos adversos. consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparezcan en este prospecto.No utilice Deprelio después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.Cada cápsula contiene 25 mg de principio activo (amilriplilina, hidrocloruro).Los demás componentes son: estearato magnésico, celulosa en polvo, sílice coloidal, talco y almidón de maíz.Los componentes de la cápsula son: gelatina, dióxido de titanio (E 171), oxido de hierro rojo (E 172) y eritrosina (E 127).Aspecto del producto y contenido del envase:Oeprelio se presenta en un envase de 30 cápsulas duras.Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:OB950 Esplugues de Llobregal (Barcelona) EspañaFecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2013 |
La amitriptilina se detecta en la leche materna.Debido a la posibilidad de que cause reacciones adversas graves en los lactantes, la decisión de continuar o no con la lactancia o el tratamiento deberá hacerse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.Solo se dispone de datos clínicos limitados sobre embarazos expuestos a la amitriptilina.Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción.La amitriptilina no se recomienda durante el embarazo a menos que sea claramente necesario y solo tras una cuidadosa consideración del riesgo/beneficio.Durante el uso crónico y tras la administración en las últimas semanas del embarazo, se pueden producir síntomas de abstinencia neonatal, entre los que pueden encontrarse irritabilidad, hipertonía, temblor, respiración irregular, mala succión y llanto fuerte y, posiblemente, síntomas anticolinérgicos (retención urinaria, estreñimiento).Amitriptilina puede producir sedación, mareos.Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas.Descripción: Riesgo de inhibición del efecto antihipertensivo por el antidepresivo (antagonismo a nivel de los receptores adrenérgicos).Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramínico con riesgo de convulsiones y aumento de los efectos no deseables.Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.Descripción: Riesgo de menor eficacia del anticolinesterásico por antagonismo de los receptores de acetilcolina por l'atropínico.Descripción: Adición de efectos adversos atropínicos como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca...Descripción: Riesgo significativo de acinesia cólica, con estreñimiento severo.Descripción: Riesgo de aparición o de aumento de un síndrome serotoninérgico en caso de asociación de estos medicamentos.Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.Descripción: Riesgo mayor de convulsiones. |
No existen pruebas garantizadas de seguridad en mujeres en período de lactancia, pero las preparaciones de brea de hulla se utilizan desde hace muchos años sin consecuencias nocivas aparentes, ni se conocen efectos negativos en la salud de los niños con un uso prolongado del producto.Sin embargo, se recomienda restringir el uso de brea de hulla durante la lactancia solo a periodos intermitentes, en concentraciones reducidas y en un bajo porcentaje de la superficie corporal.No existen pruebas garantizadas de seguridad en mujeres embarazadas pero las preparaciones de brea de hulla se utilizan desde hace muchos años sin consecuencias nocivas aparentes, ni se conocen efectos negativos en la salud de los niños con un uso prolongado del producto.Sin embargo, se recomienda restringir el uso de brea de hulla durante el embarazo solo a periodos intermitentes, en concentraciones reducidas y en un bajo porcentaje de la superficie corporal, y evitar el uso durante el primer trimestre de embarazo.Caso de hipersensibilidad a cualquiera de sus ingredientes.No debe administarse a pacientes con enfermedades caracterizadas por la fotosensibilidad, como lupus eritematoso o alergia a la luz solar.No debería aplicarse a pieles inflamadas o escariadas (heridas abiertas supurantes o infecciones de la piel).Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar usar el medicamentoQué es Alfitar solución para pulverización cutánea y para qué se utilizaAntes de usar Alfitar solución para pulverización cutáneaCómo usar Alfitar solución para pulverización cutáneaConservación de Alfitar solución para pulverización cutáneaLa Brea de hulla es un principio activo con actividad queratoplástica (estimulante de la regeneración de la piel), alivia el prurito (evita el picor) y la descamación en ciertos procesos que se producen en la piel.Alfitar está indicado para el alivio de los síntomas y signos de la psoriasis y de la dermatitis seborreica de la piel y del cuero cabelludo.- Si es alérgico (hipersensible) a la brea de hulla o a cualquiera de los demás componentes de Alfitar.- Si tiene foliculitis (inflamación de uno o más folículos pilosos) y acné vulgar.- Si tiene alguna enfermedad caracterizada por la fotosensibilidad (sensibilidad a la luz), como lupus eritematoso o alergia a la luz solar.- Si tiene la piel inflamada o escariada (con heridas abiertas supurantes o infecciones de la piel).- La Brea de hulla puede causar irritaciones en la piel.En caso de que aparezcan, se deberá interrumpir el tratamiento y consultar al médico.La Brea de hulla aumenta la fotosensibilidad (sensibilidad a la luz) de la piel.Por tanto, se debe evitar la exposición directa a la luz solar después de aplicar Alfitar, hasta que se haya lavado la zona de aplicación.- Utilizar con mucho cuidado cerca de los ojos y membranas mucosas.En caso de contacto accidental con los ojos, lávelos con una solución salina normal o con agua.- No aplicar en la zona genital y rectal.- En la cara, aplicar con cuidado.Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.El uso simultáneo de Brea de hulla con medicamentos fotosensibilizantes (que produzcan sensibilidad a la luz) puede producir efectos fotosensibilizantes aditivos.No se recomienda el uso simultáneo de Brea de hulla con metoxaleno o trioxisaleno (medicamentos utilizados para tratar el vitíligo, una enfermedad causada por la falta de pigmentación de la piel), sistémicos o tópicos.Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.No existen pruebas garantizadas de seguridad en mujeres embarazadasSi su médico lo estima oportuno por que el beneficio esperado supera los riesgos potenciales, el uso de Brea de hulla se restringirá a periodos intermitentes, en concentraciones reducidas y a zonas determinadas de la superficie corporal, evitando su administración en zonas extensas de la piel.Evitar el uso durante el primer trimestre de embarazo.No se han descrito efectos de la Brea de hulla sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.Siga exactamente las instrucciones de administración de Alfitar indicadas por su médico.Adultos y niños mayores de 12 años:Asegúrese de que las lesiones estén limpias.Aplicar 2 ó 3 pulverizaciones sobre la zona afectada y realizar un suave masaje para facilitar la absorción del producto.Después lávese las manos con agua y jabón para eliminar los posibles restos que permanezcan en sus manosLa solución debe administrarse una vez al día, preferentemente por la noche, y retirarlo, con un lavado con jabón apropiado, por la mañana.Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Alfitar.No suspenda el tratamiento antes de lo indicado.Si usa más Alfitar del que debiera:Si usted ha utilizado más Alfitar de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.Si olvidó una dosis, aplíquela en cuanto pueda.No utilice una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.Al igual que todos los medicamentos, Alfitar puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.A continuación se enumeran otros efectos adversos según su frecuencia:Los efectos adversos frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes cada 100) son: Hiperpigmentación, reupciones acneiformes (parecidas al acné), alergia, irritación y fotosensibilidadSe ha detectado un riesgo elevado de cáncer de piel en pacientes con psoriasis tratados con Brea de hulla y sometidos a radiaciones UVB.No obstante, los estudios epidemiológicos realizados no han demostrado la incidencia de este riesgo en pacientes tratados solamente con Brea de hulla.Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.No requiere condiciones especiales de conservación.Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.No utilice Alfitar después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de Cad:.De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.- El principio activo es Brea de hulla.Cada mililitro de solución cutánea contiene 0,667 mg de Brea de hulla.- Los demás componentes son lecitina de soja, colato sódico, etanol (0,33%), cloruro sódico, fenoxietanol y agua purificada.Alfitar se presenta en forma de solución para pulverización cutánea de color amarillo pálido-blanquecino.Cada estuche contiene un frasco pulverizador con 50 ml de solución cutánea.Titular de la autorización de comercializaciónLABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINÁMICAS, S.A.Este prospecto ha sido aprobado en..."La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/" |
Edema de todas las etiologías (cirrosis hepática, ICC, síndrome nefrótico, etc.).Diurético de elección en el paciente digitalizado.Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte.Mantenimiento: 50/50 mg al día o en días alternos.D. No utilizar durante el embarazo.Los componentes activos son excretados en la leche materna, por lo que en caso necesario se debe sustituir la alimentación materna por lactancia artificial durante el periodo de tratamiento.Espironolactona: un metabolito de la espironolactona es excretado por la lecha materna.En el tratamiento de mujeres en período de lactancia, ésta debe sustituirse por la lactancia artificial durante el período de tratamiento.Clortalidona: pasa a la leche, se prescindirá de la lactancia materna. |
Los componentes activos son excretados en la leche materna, por lo que en caso necesario se debe sustituir la alimentación materna por lactancia artificial durante el periodo de tratamiento.Espironolactona: un metabolito de la espironolactona es excretado por la lecha materna.En el tratamiento de mujeres en período de lactancia, ésta debe sustituirse por la lactancia artificial durante el período de tratamiento.Clortalidona: pasa a la leche, se prescindirá de la lactancia materna.Espironolactona: No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas.Tanto la espironolactona como sus metabolitos pueden atravesar la barrera placentaria.Los estudios en animales han registrado efectos tóxicos reproductivos, entre los que se encuentra la feminización de los fetos masculinos en ratas.El uso de espironolactona no está recomendado en mujeres embarazadas por sus posibles efectos antiandrogénicos, a no ser que el beneficio esperado justifique los posibles riesgos..Clortalidona: puede disminuir el volumen plasmático y la irrigación uteroplacentaria; también atraviesa la barrera placentaria.Durante el embarazo, especialmente en los 3 primeros meses, sólo se utilizará en casos estrictamente necesarios.Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento. |
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas.O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal.Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.La metildopa se ha empleado bajo cuidadosa supervisión médica y obstétrica para el tratamiento de la hipertensión durante el embarazo, no encontrándose evidencia clínica de que causara anomalías fetales o afectara al recién nacido.La metildopa atraviesa la barrera placentaria y aparece en la sangre del cordón umbilical.De todas maneras, para su utilización en mujeres que están o pueden quedar embarazadas se deben sopesar los beneficios con los posibles riesgos para el feto.Puede producirse sedación transitoria al comienzo del tratamiento o al aumentar la dosis.Descripción: Riesgo de inhibición del efecto antihipertensivo por el antidepresivo (antagonismo a nivel de los receptores adrenérgicos).Descripción: Disminución central del tono simpático y efecto vasodilatador de los antihipertensores centrales, perjudiciales en caso de insuficiencia cardíaca tratada por betabloqueante y vasodilatador.Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.Descripción: Aumento considerable de la presión arterial en caso de suspensión brusca del tratamiento con el antihipertensor central.Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.Descripción: Disminución de la absorción digestiva de la metildopa (formación de complejos).Descripción: Aumento de los efectos de la levodopa, pero también de sus efectos no deseados.Aumento del efecto antihipertensor de la metildopa.Descripción: Aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos, con signos de sobredosificación por litio.Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante. |
Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte.Inicio: 250 mg 2-3 veces/día incremento gradual a intervalos no < a 2 días hasta 0,5-2 g/día en dosis fraccionada.Niños: 10 mg/kg/día dosis fraccionada.Máx.: 65 mg/kg/día ó 3 g/día, eligiendo la que sea menor..Si con 2 g/día no hay control efectivo, añadir un diurético tiazídico; para evitar descenso excesivo 2 opciones: 1) reducir dosis de metildopa al 50% al añadir el diurético o 2) continuar misma dosis y añadir la tiazida en pequeños incrementos.Historia o enf. o disfunción hepática.Anemia hemolítica adquirida, cuando haya síntomas que indican la posibilidad de anemia, efectuar determinaciones de hemoglobina y hematocrito.Si se confirma la anemia, investigar por estudios de laboratorio si hay hemolisis.Si hay evidencia de anemia hemolítica suspender tto.Riesgo de fiebre, a veces asociada con eosinofilia o anormalidades en uno o más tests de función hepática, tales como fosfatasa alcalina sérica, SGOT, SGPT, bilirrubina, floculación de cefalincolesterol, tiempo de protrombina y retención de bromosulftaleina.Si aparece fiebre, anormalidades en las pruebas de función hepática o ictericia, suspender tto.Con enf. cerebrovascular bilateral grave, si aparecen movimientos involuntarios coreoatetósicos: suspender tto.Acción potenciada por: otros antihipertensivos.Lab: falsos + en test de Coombs directo.La metildopa atraviesa la barrera placentaria y aparece en la sangre del cordón umbilical.De todas maneras, para su utilización en mujeres que están o pueden quedar embarazadas se deben sopesar los beneficios con los posibles riesgos para el feto.Puede producirse sedación transitoria al comienzo del tratamiento o al aumentar la dosis.Sedación, mareos, aturdimiento y síntomas de insuficiencia cerebrovascular, hipotensión ortostática, edema, náuseas, fatiga, impotencia, disminución de libido, sequedad de boca. |
Las benzodiazepinas se excretan por la leche materna por lo que su uso está contraindicado en madres lactantes.Como precaución, no se debe utilizar durante el embarazo.Si, por estricta exigencia médica, se administra durante una fase tardía del embarazo, o durante el parto, es previsible que puedan aparecer efectos sobre el neonato como hipotermia, hipotonía, depresión respiratoria moderada y dificultades en el momento de la lactancia debido a la acción farmacológica del compuesto.Además, los niños nacidos de madres que toman benzodiazepinas de forma crónica durante el último periodo del embarazo pueden desarrollar dependencia física y presentar un síndrome de abstinencia en el periodo postnatal.Puede alterar la capacidad de reacción, dificultar la concentración y producir amnesia, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis.Asimismo, es posible que la somnolencia persista a la mañana siguiente de la administración del medicamento.No se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIOQué es ALDOSOMNIL y para qué se utilizaQué necesita saber antes de empezar a tomar ALDOSOMNILALDOSOMNIL contiene como principio activo lormetazepam, que es una benzodiazepina con propiedades ansiolíticas, relajantes musculares, sedantes e hipnóticas.Los médicos recetan ALDOSOMNIL 1 mg para los trastornos en el ritmo del sueño y para todas las formas del insomnio, especialmente cuando existen dificultades para conciliar el sueño, bien inicialmente o bien tras un despertar prematuro.En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con ALDOSOMNIL 1 mg (en general no debe superar las dos semanas).El tratamiento debe comenzarse con las dosis más bajas.No debe excederse la dosis máxima.Consulte a su médico si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez, e infórmele si padece actualmente alguna enfermedad.ALDOSOMNIL 1 mgle ha sido recetado para el tratamiento de su actual dolencia.No tome este medicamento para otras afecciones sin que se lo haya indicado su médico.Tenga especial cuidado con ALDOSOMNIL:Antes de iniciar el tratamiento con Aldosomnil asegúrese de que su médico sabe si:El uso de benzodiazepinas puede conducir a una dependencia.Esto ocurre, principalmente, tras la toma de forma ininterrumpida del medicamento durante largo tiempo.Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones:Al cesar la administración pueden aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración, dolor de cabeza y sofocos.No se recomienda, en general, interrumpir bruscamente la medicación sino reducir gradualmente la dosis, de acuerdo con las instrucciones de su médico.Después de haber tomado ALDOSOMNIL 1 mg es conveniente que se asegure de que podrá descansar sin ser despertado durante 7 horas.Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.Esto es extremadamente importante porque el uso simultáneo de más de un medicamento puede aumentar o disminuir su efecto.Por lo tanto, no debe tomar otros medicamentos al mismo tiempo que ALDOSOMNIL 1 mg a menos que su médico esté informado y lo apruebe previamente.Por ejemplo, los tranquilizantes, inductores del sueño y medicamentos similares actúan sobre el cerebro y los nervios y pueden reforzar el efecto de ALDOSOMNIL 1 mg.Toma de ALDOSOMNIL con los alimentos y bebidas:Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas.El efecto del alcohol puede potenciar la sedación, y esto puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.Si necesita información adicional sobre este punto consulte a su médico.El lormetazepam no ha sido estudiado para el tratamiento de niños.Uso de pacientes de edad avanzada (? 65 años):Los pacientes de edad avanzada (> 65 años) pueden ser afectados por ALDOSOMNIL 1 mg más que los pacientes jóvenes.Si está en esta franja de edad, su médico le puede recetar una dosis inferior y comprobar su respuesta al tratamiento.Por favor, siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.Si tiene algún problema de hígado o riñón, o sufre debilidad muscular, su médico decidirá la conveniencia de que tome una dosis inferior de ALDOSOMNIL 1 mg o que no lo tome en absoluto.Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha estar embarazada o bien si desea estarlo.El médico decidirá entonces la conveniencia de que tome ALDOSOMNIL 1 mg.Las benzodiazepinas se excretan por la leche materna por lo que deberá consultar con su médico la conveniencia de tomar ALDOSOMNIL 1 mg mientras está criando a su hijo.Consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento.ALDOSOMNIL 1 mg es un medicamento que produce sueño.No conduzca ni utilice máquinas si siente somnolencia o si nota que su atención y capacidad de reacción s encuentran reducidas, Preste especial atención al inicio del tratamiento o si se aumenta la dosis.Información importante sobre alguno de los componentes de ALDOSOMNIL 1 mg comprimidos:Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicilíco.Siga exactamente las instrucciones de administración de ALDOSOMNIL 1 mg indicadas por su médico.Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, su edad y peso, su médico recetará la dosis adecuada.En los pacientes de edad avanzada (? 65 años) que padezcan algún problema de hígado o riñón, o bien debilidad muscular, el médico prescribirá una dosis inferior.Nunca cambie usted mismo la dosis que se le ha recetado.Si cree que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.Las dosis habituales son las siguientes:Adultos: la dosis habitual en adultos es de 1 mg administrado de 15 a 30 minutos antes de acostarse.En casos de insomnio grave o persistente, que no responden a esta pauta, se puede incrementar a 2 mg.Se debe considerar una reducción de la dosis en los pacientes con dificultades leves o moderadas para respirar o en los pacientes con insuficiencia hepática.Pacientes de edad avanzada (? 65 años): la dosis recomendada es de 0,5 mg antes de acostarse.Cada dosis individual no debe rebasar los límites indicados y la dosis diaria total tampoco, a menos que su médico le recete una dosis superior.Tome ALDOSOMNIL 1 mg justo antes de acostarse y trague el comprimido sin masticarlo, junto con agua u otra bebida no alcohólica.En condiciones normales no tardará más de 20 minutos en dormirse después de haber tomado ALDOSOMNIL 1 mg, y es conveniente que se asegure de que podrá descansar sin ser despertado durante al menos 7 horas.De otro modo, aunque esto sucede en raras ocasiones, es posible que no recuerde lo sucedido mientras estuvo levantado.Para evitar síntomas de abstinencia, no debe dejar de tomar ALDOSOMNIL 1 mg bruscamente, sobre todo si lo ha estado tomando durante largo tiempo.Si toma más ALDOSOMNIL del que debiera:En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o a su farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.Si olvidó tomar ALDOSOMNIL 1 mg comprimidos:No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.Simplemente tome la dosis siguiente como le ha sido prescrito.Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.Al igual que todos los medicamentos ALDOSOMNIL puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Además de los efectos beneficiosos de ALDOSOMNIL, puede ocurrir que aparezcan efectos indeseables, incluso cuando el medicamento se usa adecuadamente.La mayoría de los pacientes toleran bien ALDOSOMNIL pero algunos, especialmente al principio del tratamiento se encuentran algo cansados o somnolientos durante el día.Puede desarrollar amnesia retrógrada, es decir, que no recuerde lo sucedido mientras estuvo levantado después de tomar el medicamento, por lo tanto, deberá asegurarse que podrá descansar por lo menos durante 7 horas sin ser molestado.Muy raramente ALDOSOMNIL puede producir ansiedad repentina, alucinaciones, excitación y trastornos del sueño.Si esto sucede, consulte inmediatamente a su médico.Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.Conservar los comprimidos en el embalaje original.No utilice ALDOSOMNIL 1 mg, después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad.En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesite.De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.El principio activo es lormetazepam.Cada comprimido contiene 1 mg de lormetazepamLos demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, celulosa microcristalina, almidón de patata glicolato sódico, estearato magnésico, amarillo anaranjado S (E-110)Aspecto del producto y contenido del envase:ALDOSOMNIL 1 mg son comprimidos de liberación inmediata de color rosa-salmón con ranura en una cara y anagrama 1 en la otra.C ada comprimido contiene 1 mg de lormetazepam.El envase contiene 30 comprimidos ranurados de 1 mg de lormetazepam.Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2015La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) |
No se sabe si alendronato se excreta en la leche humana.Dada la indicación, alendronato no debe usarse en mujeres durante la lactancia.No hay datos adecuados sobre el uso de alendronato en mujeres embarazadas.Los estudios animales no indican efectos perjudiciales directos en relación con el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, o desarrollo posnatal.Los estudios en ratas han demostrado que el tratamiento con alendronato durante el embarazo se asoció con distocia en madres lactantes durante el parto, lo cual se relacionó con hipocalcemia.En los estudios, ratas a las que se administraron dosis altas mostraron una incidencia aumentada de osificación fetal incompleta.671 medicamentos equivalentes para: ALENDROFARM Comp. recub. con película 70 mg ( España) |
No se sabe si alendronato se excreta en la leche humana.Dada la indicación, alendronato no debe usarse en mujeres durante la lactancia.No hay datos adecuados sobre el uso de alendronato en mujeres embarazadas.Los estudios animales no indican efectos perjudiciales directos en relación con el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, o desarrollo posnatal.Los estudios en ratas han demostrado que el tratamiento con alendronato durante el embarazo se asoció con distocia en madres lactantes durante el parto, lo cual se relacionó con hipocalcemia.En los estudios, ratas a las que se administraron dosis altas mostraron una incidencia aumentada de osificación fetal incompleta.Alendrofarm 70 mg comprimidos recubiertos con películas EFGQué es Alendrofarm y para qué se utilizaQué necesita saber antes de empezar a tomar AlendrofarmAlendrofarm pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales denominados biofosfonatos.Previene la pérdida de hueso que se produce en las mujeres después de la menopausia y ayuda a reconstruir el hueso.Alendrofarm reduce el riesgo de fracturas de columna y de cadera.¿Para qué se utiliza Alendrofarm?Su médico le ha prescrito Alendrofarm para tratar su osteoporosis.Alendrofarm reduce el riesgo de fracturas de cadera.Alendrofarm es un tratamiento semanalLa osteoporosis es un adelgazamiento y un debilitamiento de los huesos.Es frecuente en las mujeres después de la menopausia.En la menopausia, los ovarios dejan de producir la hormona femenina, estrógeno, que ayuda a mantener el esqueleto sano de una mujer.Como resultado, se produce la pérdida de hueso y los huesos se vuelven más débiles.Cuanto antes alcanza una mujer la menopausia, mayor es el riesgo de osteoporosis.Mucho antes de la menopausia, la osteoporosis normalmente no tiene síntomas.Sin embargo, si no se trata, puede resultar en huesos rotos.Aunque éstos normalmente duelen, las fracturas de los huesos de la columna vertebral pueden pasar inadvertidas hasta que producen pérdida de altura.Los huesos pueden romperse durante la actividad cotidiana normal, como al levantarse o por lesiones menores que, por lo general, no romperían un hueso normal.Las fracturas de huesos normalmente se producen en la cadera, columna vertebral o en la muñeca y pueden producir no sólo dolor sino también problemas considerables como postura encorvada (joroba de viuda) y pérdida de movilidad.¿Cómo puede tratarse la osteoporosis?La osteoporosis puede tratarse y nunca es demasiado tarde para empezar el tratamiento.Alendrofarm no sólo previene la pérdida de hueso sino que realmente ayuda a reconstruir el hueso que puede haber perdido y reduce el riesgo de fractura de huesos en la columnaAsí como su tratamiento con Alendrofarm, su médico puede sugerirle que haga cambios en su estilo de vida para ayudar a su enfermedad, tales como:Dejar de fumar Parece que fumar aumenta el ritmo al que pierde hueso y, por tanto, puede aumentar su riesgo de huesos rotos.Ejercicio Como los músculos, los huesos necesitan ejercicio para mantenerse fuertes y sanos.Consulte a su médico antes de empezar cualquier programa de ejercicios.Comer una dieta equilibrada Su médico puede aconsejarle sobre su dieta o sobre si debería tomar algún suplemento alimenticio (especialmente calcio y vitamina D).- S i es alérgico al ácido alendrónico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).- Si tiene ciertas alteraciones en su garganta (esófago-el tubo que conecta la boca con el estómago) como estrechamiento o dificultad al tragar- Si no puede permanecer de pie o sentada al menos 30 minutos- Si su médico le ha dicho que tiene el calcio sanguíneo bajoSi cree que cualquiera de estos casos se aplican a usted, no tome los comprimidos.Hable con su médico primero y siga el consejo dado.Consulte a su médico antes de empezar a tomar Alendrofarm:- si tiene alteraciones de riñón- si tiene dolor o dificultad al tragar- si tiene niveles bajos de calcio en sangre- si tiene una enfermedad en las encías- si su médico le ha dicho que tiene esófago de Barret (una enfermedad asociada con cambios en las células que recubren la parte más baja del esófago)- si está en tratamiento con quimioterapia o radioterapia,- si tiene una inadecuada higiene dental, enfermedad en las encías, una extracción dental prevista o no recibe cuidado dental habitual,- si sufre de enfermedad periodontal,si esta bajo tratamiento o si tiene planeado un procedimiento dental, informe a su médico que está tomando Alendrofarm.Alendrofarm no debe administrarse a niños ni a adolescentes.Toma de Alendrofarm con otros medicamentosEs probable que los suplementos de calcio, los antiácidos y otros medicamentos orales interfieran con la absorción de Alendrofarm, si se utilizan al mismo tiempo.Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamentoToma de Alendrofarm con alimentos, bebidas y alcoholEs probable que los alimentos y bebidas (incluida el agua mineral) hagan que Alendrofarm sea menos eficaz, si se usan al mismo tiempo.Cómo tomar Alendrofarm 0 mg Comprimidos.Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.Alendrofarm sólo está pensado para su uso en mujeres posmenopáusicas.No tome Alendrofarm si está embarazada o piensa que puede estarlo, o en el período de lactancia.Alendrofarm no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.La dosis recomendada es de un comprimido de Alendrofarm 70 mg una vez a la semana.Escoja el día de la semana que se adapte mejor a su rutina.Cada semana tome un comprimido de Alendrofarm en el día que haya escogidoEs muy importante que siga las instrucciones 2, 3, 4 y 5 para favorecer que el comprimido de Alendrofarm llegue rápidamente al estómago y ayudar a reducir la posible irritación del esófago (el tubo que conecta la boca con el estómago)..Después de levantarse por la mañana y antes de tomar la primera comida, bebida u otra medicación, trague el comprimido de Alendrofarm sólo con un vaso lleno de agua (no menos de 200 ml).- no lo tome con zumos o leche.No mastique el comprimido de ácido alendrónico ni deje que se disuelva en la boca.No se acueste - permanezca erguida (sentada, de pie o caminando) - durante al menos 30 minutos después de tragar el comprimido.No se acueste hasta después de la primera comida del día.No tome Alendrofarm a la hora de acostarse o antes de levantarse por la mañana.Si tiene dificultades o dolor al tragar, dolor en el pecho o un ardor nuevo o que empeora, deje de tomar Alendrofarm y avise a su médico.Después de tragar un comprimido de Alendrofarm, espere al menos 30 minutos antes de consumir la primera comida, bebida u otra medicación del día, incluyendo antiácidos, suplementos de calcio y vitaminas.Alendrofarm sólo es eficaz si se toma con el estómago vacío.Si toma más Alendrofarm del que debe:Si toma demasiados comprimidos por equivocación, beba un vaso lleno de leche y acuda al médico inmediatamente.No se provoque el vómito y no se acueste.En caso de sobredosificación o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica.Si olvida una dosis, espere a la mañana siguiente para tomar AlendrofarmNo use dos comprimidos en el mismo día.Después vuelva a usar un comprimido una vez por semana, en el día originalmente escogido.Si interrumpe el tratamiento con AlendrofarmEs importante que continúe tomando Alendrofarm tanto tiempo como su médico le prescriba el medicamento.Alendrofarm puede tratar su osteoporosis solo si continúa tomando los comprimidos.Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.Al igual que todos los medicamentos, Alendrofarm puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Los efectos adversos suelen ser leves, pero algunas pacientes podrían experimentar alteraciones digestivas que pueden ser graves.Estos incluyen irritación o ulcera del esófago (el tubo que conecta la boca con el estómago), que puede causar dolor torácico, ardor, dificultad o dolor al tragar y/o cicatrices que conduzcan al estrechamiento del esófago.Estas reacciones pueden producirse especialmente si las pacientes no beben un vaso lleno de agua con Alendrofarm y/o si se acuestan o toman la primera comida del día antes de transcurridos 30 minutos después de tomar Alendrofarm.Las reacciones esofágicas pueden empeorar si las pacientes continúan tomando Alendrofarm después de desarrollar síntomas que indiquen una irritación del esófago.Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)Gastrointestinales: dolor abdominal, molestias relacionadas con la digestión, estreñimiento, diarrea, dificultad al tragar, flatulencia, sensación de plenitud o sensación de hinchazón de estómago.Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)Gastrointestinales: náuseas, vómitos, heces negras.Dolor en la boca, y/o la mandíbula, hinchazón o llagas dentro de la boca, adormecimiento o una sensación de pesadez en la mandíbula, o pérdida de un diente.Estos pueden ser signos de daño del hueso en la mandíbula (osteonecrosis) generalmente asociados con retraso en la cicatrización e infección, a menudo después de una extracción dental.Contacte con su médico y dentista si experimenta estos síntomas.Gastrointestinales: úlceras de estómago o pépticas, algunas fueron graves y algunas sangraron, úlceras en la boca (si se mastican o chupan los comprimidos).Trastornos oculares: dolor ocular, disminución de la visión o visión borrosa y/o visión de puntos negros flotando.Sistémicas: reacciones alérgicas tales como urticaria, hinchazón de la cara, labios y/o garganta que pueden causar dificultad para respirar o tragar, erupción cutánea empeorada por la luz del sol.Fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras ocasiones sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis.Informe a su médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una posible fractura del fémur.Consulte a su médico si usted tiene dolor de oído, el oído le supura o sufre una infección de oído.Estos podrían ser síntomas de daño en los huesos del oído.Comunique rápidamente a su médico o farmacéutico sobre éstos o cualquier otro síntoma.Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.No requiere condiciones especiales de conservación.No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.El principio activo es ácido alendrónico.Cada comprimido contiene 70 mg de ácido alendrónico como alendronato sódico trihidrato.Los demás componente (excipientes) son:Celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, estearil fumarato sódico y opadry 20A28569 (HPMC 2910 y talco).Alendrofarm 70 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película oblongos de color blanco o blanquecino.Cada envase contiene 4 comprimidos.Titular de la autorización de comercialización:Fecha de la última revisión de este prospectoLa información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/. |
La cetirizina se excreta por la leche materna a unas concentraciones que representan entre 0,25 y 0,90 de las medidas en plasma, dependiendo del momento de la toma de muestras tras la administración.Por lo tanto se debería tener precaución cuando se prescriba cetirizina a mujeres en periodo de lactancia.Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas.O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal.Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.Hay muy pocos datos clínicos disponibles sobre la exposición de cetirizina durante el embarazo.Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal.Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas.Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicdas por su médico o farmacéutico.Qué es alercina y para qué se utiliza.Qué necesita saber antes de empezar a tomar alercina.Contenido del envase e información adicional.El principio activo de alercina es cetirizina dihidrocloruro.Alercina es un medicamento antialérgico.Está indicado para el alivio de los síntomas nasales y oculares de la rinitis alérgica estacional y perenne para adultos y niños a partir de 6 años.Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.- si tiene una enfermedad renal grave (insuficiencia renal grave con aclaramiento de creatinina por debajo de 10 ml/min);- si es alérgico a la cetirizina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), a la hidroxizina o a derivados de piperazina (principios activos estrechamente relacionados con otros fármacos).- no debe tomar alercina si tiene problemas hereditarios de intolerancia a galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp (insu ficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa.Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar alercina.Si es un paciente con insuficiencia renal, consulte a su médico; si es necesario, tomará una dosis más baja.Su médico determinará la nueva dosis.Si es un paciente epiléptico o un paciente con riesgo de convulsiones, consulte a su médico.No se han observado interacciones susceptibles de tener un impacto notable entre el alcohol (con un nivel en sangre de 0,5 por mil, correspondiente a un vaso de vino) y el uso de cetirizina a dosis normales.Sin embargo, como en el caso de todos los antihistamínicos, se recomienda evitar el consumo conjunto de alcohol durante el tratamiento.Toma de alercina con otros medicamentosInforme a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.Debido al perfil de la cetirizina, no se esperan interacciones con otros fármacos.Toma de alercina con alimentos y bebidasLa toma de este medicamento con alimentos y bebidas no afecta a la eficacia del mismo.Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.No debe tomar este medicamento durante la lactancia, ya que la cetirizina pasa a la leche materna.Si durante el tratamiento con este medicamento nota mareo o somnolencia, no debe conducir.Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico.Adultos y adolescentes mayores de 12 añosMedio comprimido (5 mg), 2 veces al día.Pacientes con insuficiencia renal de moderada a graveSe recomienda a los pacientes con insuficiencia renal moderada tomar medio comprimido (5 mg) 1vez al día.Los comprimidos tienen que tragarse con un vaso de líquido.Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días de tratamiento.Si toma más alercina de la que debeDespués de una sobredosis, puede notar confusión, diarrea, mareo, fatiga, dolor de cabeza, debilidad, dilatación de la pupila, hormigueo, irritación, sedación, somnolencia, estupor, aumento anormal de la frecuencia cardiaca, temblor y retención urinaria.En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Se han producido los siguientes efectos adversos:Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas: fatiga, mareo, dolor de cabeza, diarrea, sequedad de boca, náusea, somnolencia, faringitis, rinitis.Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas: astenia (fatiga extrema), malestar, parestesia (sensación anormal de la piel), dolor abdominal, agitación, prurito, sarpullido.Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas: edema (hinchazón), convulsiones, trastornos del movimiento, agresividad, confusión, depresión, alucinación, insomnio, reacciones alérgicas, algunas graves (muy raras), taquicardia (el corazón late demasiado rápido), función hepática anormal, urticaria, aumento de peso.Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas: síncope, temblor, disgeusia (trastorno del gusto), tic, trombocitopenia (niveles bajos de plaquetas en sangre), trastornos de la acomodación, visión borrosa, giro ocular (los ojos tienen un movimiento circular incontrolado), edema, erupción debida al fármaco, eliminación anormal de la orina.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita.El principio activo es cetirizina dihidrocloruro.Cada comprimido contiene 10 mg de cetirizina.- Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato (lactosa), povidona (E-1201), crospovidona, estearato de magnesio (E-470b) y talco (E-553b).Alercina son comprimidos recubiertos, cilíndricos, biconvexos, ranurados de color blanco y marcados con el código "C".Se presenta en estuches con 7 comprimidos recubiertos.C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta.Fecha de la última revisión de este prospecto: abril 2015La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es |
No es recomendable la utilización de piroxicam durante el periodo de lactancia porque este fármaco pasa a la leche materna en concentraciones próximas al 1% de las alcanzadas en sangre materna y puede producir efectos adversos en el lactante.La inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto.Datos de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación.Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, no se debe administrar a no ser que se considere estrictamente necesario.Durante el tercer trimestre de la gestación, puede exponer al feto a: toxicidad cardio-pulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidroamniosis; posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación del parto.Consecuentemente, está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo.PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIOLea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.Feldene 10 mg cápsulas duras es un medicamento antiinflamatorio que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos.El médico deberá evaluar, antes de recetarle piroxicam, los beneficios de este medicamento frente al riesgo de desarrollar reacciones adversas.Debido al tratamiento con piroxicam, el médico puede precisar la realización de controles periódicos y le informará de la frecuencia de los mismos.Piroxicam (Feldene) se usa para aliviar algunos síntomas causados por la artrosis (enfermedad degenerativa de las articulaciones), artritis reumatoide y espondilitis anquilosante (reumatismo de la columna), como la inflamación, rigidez y dolor de las articulaciones.No cura la artritis, pero le ayuda a aliviar algunos síntomas únicamente mientras continúa con el tratamiento.Su médico le recetará piroxicam únicamente cuando el tratamiento con otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) no hayan aliviado sus síntomas.Si presenta alguna de estas situaciones, no debe tomar piroxicam.Consulte con su médico inmediatamente.Tenga especial cuidado con piroxicam (Feldene 10 mg cápsulas duras):Tenga especial cuidado con Feldene y siempre avise a su médico antes de utilizar Feldene, al igual que el resto de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, Feldene puede causar reacciones graves en el estómago e intestino, tales como dolor, sangrado, ulceración y perforación.Deberá interrumpir el tratamiento con piroxicam y consultar con su médico si tiene dolor de estómago o cualquier signo de sangrado en el estómago o intestino, como heces negruzcas o sanguinolentas o vómitos con sangre.Se han descrito erupciones cutáneas que pueden ser amenazantes para la vida (síndrome de Stevens Johnson y necró1isis epidérmica toxica) con el uso de Feldene.Inicialmente aparecen como puntos o manchas circulares rojizas, a menudo con una ampolla central.Otros signos adicionales que pueden aparecer son llagas en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivitis (ojos hinchados y rojos).Estas erupciones en la piel que pueden ser amenazantes para la vida, a menudo van acompañadas de síntomas de gripe.La erupción puede progresar a la formación de ampollas generalizadas o descamación de la piel.El periodo de mayor riesgo de aparición de reacciones cutáneas graves es durante las primeras semanas de tratamiento.Si ha desarrollado síndrome de Stevens Johnson o necrólisis epidérmica tóxica con e1 uso de Feldene, no debe utilizar Feldene de nuevo en ningún momento.Si desarrolla erupciones o estos síntomas en la piel, deje de tomar Feldene, acuda inmediatamente a un médico e infórmele que está tomando este medicamento.Si es mayor de 70 años, su médico puede disminuir la duración del tratamiento y realizar controles más a menudo, mientras tome piroxicam.Si es mayor de 70 años o está tomando otros medicamentos como corticoesteroides o ciertos medicamentos para la depresión llamados inhibidores selectivos de recaptación de serotonina (ISRS), o ácido acetil salicílico para prevenir los trombos sanguíneos, su médico puede prescribirle junto con Feldene un medicamento para proteger su estómago o intestino.No tome este medicamento si tiene más de 80 años.Si tiene o ha tenido algún problema médico o algún tipo de alergia o si no está seguro si puede tomar piroxicam, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.Asegúrese que el médico está informado acerca de todos los medicamentos que está tomando, incluidos los adquiridos sin receta médica.Los medicamentos como Feldene se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos ("infartos de miocardio") o cerebrales.Dicho riesgo es más probable que ocurra cuando se emplean dosis altas y tratamientos prolongados.No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendado.Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener riesgo para sufrir estas patologías (por ejemplo, tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico.Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).También debe usar Feldene con precaución siguiendo siempre las indicaciones de su médico en las siguientes circunstancias:Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente (durante la última semana) otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.Ciertos medicamentos, pueden interaccionar entre sí.El médico puede limitar el uso de piroxicam y u otros medicamentos o puede necesitar cambiarle a otro medicamento.Es especialmente importante informar al médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:Si presenta alguna de estas situaciones, consulte inmediatamente a su médico.Toma de Feldene 10 mg cápsulas duras con los alimentos y bebidas:Si se toma Feldene 10 mg cápsulas duras con alimentos puede que tarde un poco más en hacer efecto, por tanto, se recomienda tomarlo entre las comidas.Debido a que la administración de medicamentos del tipo Feldene se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario.En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.En el tercer trimestre la administración de Feldene está contraindicada.Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo Feldene se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.Si usted nota algún mareo, vértigo, alteraciones de la visión o sueño mientras está tomando Feldene, no conduzca ni maneje maquinaria peligrosa hasta que estos síntomas desaparezcan o bien compruebe cómo tolera el medicamento.Información importante sobre algunos de los componentes de Feldene 10 mg cápsulas durasSi su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamentoUtilice siempre piroxicam como le haya indicado el médico.Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro.El médico realizará controles periódicos para asegurar que está tomando la dosis adecuada de piroxicam.El médico ajustará el tratamiento a la dosis más baja que mejor controle los síntomas.Bajo ningún concepto deberá modificar la dosis sin consultar antes con su médico.El médico puede prescribirle piroxicam con otro medicamento para proteger el estómago e intestino de potenciales reacciones adversas.Si considera que el medicamento no es eficaz, consulte con su médico.La dosis máxima diaria es 20 mg de piroxicam como dosis única diaria.Si tiene más de 70 años, el médico puede prescribir una dosis diaria más baja y reducir la duración del tratamiento.No se recomienda su uso en niños.Si toma más Feldene 10 mg Cápsulas duras del que debieraContacte inmediatamente con su médico o farmacéutico o con el servicio de urgencias de su hospital.En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.Tómelo tan pronto como se acuerde.Si casi es el momento de tomar la siguiente dosis, no tome la que le falta, espere a la toma siguiente.Si tiene alguna duda en el uso de este medicamento consulte con el médico.Al igual que todos los medicamentos, Feldene puede tener efectos adversos.Piroxicam es generalmente bien tolerado.Los efectos adversos de Feldene varían en intensidad de un individuo a otro, siendo generalmente leves y transitorios.A continuación se muestra una lista de efectos adversos.Es importante que informe a su médico si nota cualquier molestia.Raros: descensos de la hemoglobina y del hematocrito (indicadores de anemia), disminución del número de plaquetas en sangre y de glóbulos blancos, así como distintos tipos de anemia y sangrado por la nariz.Raros: disminución o aumento de los niveles de azúcar en la sangre.Habituales: insomnio (dificultad para dormir) y dolor de cabeza.No habituales: mareos, sensación de sueño.Raros: depresión, nerviosismo, alucinaciones, alteraciones del humor, pesadillas, confusión, vértigos y sensación de hormigueo.Raros: hinchazón de los párpados, visión borrosa e irritación en los ojos.Raros: alteración de la audición y zumbidos en los oídos.Raros: palpitaciones, retención de líquidos (edemas), principalmente en tobillos (tobillos hinchados).Los medicamentos como Feldene pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco ("infarto de miocardio") o cerebral.Raros: Dificultad para respirar (disnea).Habituales: estreñimiento, gases, diarrea, dolor abdominal, indigestión (dispepsia), pérdida del apetito, inflamación de la mucosa de la boca, molestias digestivas, inflamación de la mucosa del estómago (gastritis), náuseas y vómitos, que en la mayoría de los casos no obligan a la interrupción del tratamiento.No habituales: hemorragias digestivas incluyendo vómitos con sangre (hematemesis) y heces sanguinolentas (melena).Raros: Inflamación del páncreas (pancreatitis).No habituales: elevaciones ocasionales de las transaminasas hepáticas (indicadores de la función hepática).Raros: inflamación del hígado (hepatitis) e ictericia (color amarillento de la piel debido a un aumento de la bilirrubina en la sangre).Trastornos en la piel y apéndices:No habituales: erupción en la piel, enrojecimiento y picores.Raros: separación de la uña (onicólisis), caída del pelo, sensibilidad al sol, ampollas en la piel.Muy raros: reacciones graves como síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, que se caracterizan por ampollas en la piel y mucosas y que pueden ser amenazantes para la vida (ver sección 2).Trastornos en los riñones y orina:Raros: aumento reversible del nitrógeno y creatinina en la sangre (indicadores de la función renal).Raros: reacciones alérgicas graves, edema angioneurótico (hinchazón de la lengua, labios y garganta), vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos), "enfermedad del suero" (erupción acompañada de fiebre, inflamación de los ganglios y dolor de articulaciones), ciertos trastornos del sistema inmunitario.Si aprecia efectos adversos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.No utilice Feldene 10 mg cápsulas duras después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.El principio activo es piroxicam.Cada cápsula contiene 10 mg de piroxicam.Los demás componentes son: lactosa monohidratada, almidón de maíz, estearato de magnesio y lauril sulfato de sodio.Feldene 10 mg cápsulas duras es un medicamento que se presenta en forma de cápsulas duras con cuerpo de color azul y tapa de color granate.El envase contiene 30 cápsulas duras.La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ |
Inhibe la síntesis de prostaglandinas.Alivio sintomático de artrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante.Debido a su perfil de seguridad, no es una opción de 1 era línea en la indicación de un antiinflamatorio no esteroideo.Revisar en 14 días el beneficio y la tolerabilidad del tto.Antecedente de ulceración, sangrado o perforación gastrointestinal.Antecedentes de alteraciones gastrointestinales que predispongan a padecer trastornos hemorrágicos como colitis ulcerosa, enf. de Crohn, cánceres gastrointestinales o diverticulitis.Uso concomitante con otros AINE, incluyendo los inhibidores selectivos de la COX-2 y AAS a dosis analgésicas, y con anticoagulantes.Antecedentes de alergia grave a fármacos, en especial reacciones cutáneas como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica.Hipersensibilidad y antecedentes de reacciones cutáneas a piroxicam, AINE u otros fármacos.Diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación.Pacientes con factores de riesgo de padecer eventos gastrointestinales graves, HTA, ICC, enf. coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enf. cerebrovascular no controladas y/o tto. de larga duración en pacientes con factores de riesgo cardiovascular conocidos: valorar la relación beneficio-riesgo.Ancianos, mayor riesgo de complicaciones gastrointestinales, evitar en > 80 años.Mayor riesgo de reacciones cutáneas graves (sobre todo al inicio del tto.), en comparación con otros AINE (no oxicam), si aparece erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, interrumpirlo; así como en caso de aumentos importantes de SGOT y SGPT.Precaución en asmáticos en los que no se conoce la exposición y tolerancia al AAS y/o AINE, pueden producirse reacciones alérgicas; I.R. leve, I.H. leve.No recomendado en niños (falta de estudios).Precaución en I.H. leve-moderada aunque no se observan diferencias en el perfil farmacocinético.Precaución en I.R. leve-moderada, reducir dosis inicial.Riesgo de ulceración o sangrado gastrointestinal aumentado por: corticosteroides.Riesgo de sangrado gastrointestinal aumentado por: ISRS, antiagregantes plaquetarios.Potencia efecto de: anticoagulantes como warfarina.Incrementa niveles plasmáticos de: litio.Potencia efecto hipoglucemiante de: sulfonilureas.Aumenta toxicidad de: metotrexato administrado a dosis de 15 mg/semana o superiores.Aumenta niveles de: metotrexato administrado a dosis < 15 mg/semana, vigilar estrechamente valores hemáticos.Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad de: ciclosporina, tacrolimús.Reduce la eficacia de: IECA, ARA II, ß-bloqueantes, diuréticos.Aumenta riesgo de hemorragia con: trombolíticos.No recomendado en el 1o y 2o trimestre de embarazo a menos que sea absolutamente necesario.Contraindicado 3 er trimestre de embarazo, por cierre prematuro del ductus arteriosus, aumento del riesgo de hemorragia materno-fetal y posible disminución de la contractilidad uterina.No es recomendable la utilización de piroxicam durante el periodo de lactancia porque este fármaco pasa a la leche materna en concentraciones próximas al 1% de las alcanzadas en sangre materna y puede producir efectos adversos en el lactante.Dado que se pueden producir trastornos del sistema nervioso central como somnolencia o vértigo durante el tratamiento, la capacidad para conducir vehículo y/o manejar máquinas puede verse alterada en casos individuales.Náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, gastritis, dolor abdominal, molestias epigástricas, molestias abdominales, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis ulcerosa y de enf. de Crohn; anorexia; insomnio; cefaleas; edema, hipertensión e insuf. cardiaca. |
Impide la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante inhibición no competitiva de la ciclooxigenasa.Alivio local del dolor y de la inflamación leves y ocasionales producidos por: pequeñas contusiones, golpes, distensiones, tortícolis u otras contracturas, lumbalgias y esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura.de origen traumático o degenerativo de las articulaciones, tendones,Gel y solución: ads. y >12 años: aplicar 2-4 veces/día en la zona afectada y friccionar ligeramente.No utilizar más de 7 días seguidos.Hipersensibilidad al etofenamato, ác. flufenámico y otros AINE, embarazo, niños < 12 años, no aplicar sobre mucosas, heridas, en zonas con superficie irritada, quemaduras solares o que presenten dermatosis.Historia de reacciones alérgicas (rinitis, asma, prurito, angioedema, urticaria, shock u otras), provocadas por AAS u otros AINEs, debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada.Asma, I.R., insuf. cardiaca, HTA, I.H., historial de asma, angioedema, urticaria o rinitis precipitadas por AINE, de úlcera gastroduodenal, coagulopatías o hemorragia.Evitar contacto con mucosas y ojos.No utilizar en áreas extensas ni de forma prolongada, solo en la zona afectada. no utilizar vendajes oclusivos.En caso de absorción sistémica.Precaución en I.R. en caso de absorción sistémica.No se recomienda el uso simultáneo con medicamentos tópicos antiinfecciosos.Sólo en áreas muy pequeñas y periodos cortos de tiempo.Enrojecimiento de la piel, dermatitis de contacto y reacciones alérgicas de la piel; |
Los estudios en animales han registrado toxicidad y muerte materna, aumento de resorciones y malformaciones fetales.No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos.No obstante, con el uso de indometacina en humanos durante la 27-34 semana de gestación se ha detectado diversos efectos adversos en el feto: en el sistema cardiovascular (cierre del ductus arteriosus, cambios miocárdicos degenerativos), plaquetas (sangrado), función renal (fallo renal con oligodramnios) y sistema GI (sangrado, perforación).También se ha detectado un caso aislado de focomegalia y agenesia del pene.No se recomienda su uso durante el embarazo, salvo indicación explícita de cierre prematuro del ductus arterioso fetal (lo cual sólo tiene un carácter muy excepcional).Prospecto: información para el pacienteInacid Retard 75 mg cápsulas duras de liberación prolongadaInacid Retard contiene indometacina como principio activo que pertenece a una clase de medicamentos denominados antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.Inacid Retard está indicado para el tratamiento sintomático en pacientes que sufren:Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.Debe evitar tomar Inacid Retard junto con otros AINEs, incluyendo otros medicamentos antiinflamatorios como los inhibidores selectivos de la ciclo-oxigenasa-2 (COX-2).Informe a su médico si sufre o ha sufrido cualquiera de las siguientes afecciones:Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como Inacid Retard son los gastrointestinales: úlceras pépticas, sangrado gastrointestinal, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en personas de edad avanzada.Con menor frecuencia se ha observado gastritis.Estos pueden ocurrir en cualquier momento del tratamiento con o sin previo aviso.El riesgo de sangrado gastrointestinal es mayor cuando se utilizan dosis altas si usted tiene antecedentes de úlcera péptica o es de edad avanzada.En estos casos, su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.Si usted experimenta dolor abdominal, vómitos de sangre o material de aspecto de posos de café, o heces de color negro, estos pueden ser síntomas de sangrado gastrointestinal.Deje de tomar Inacid Retard y busque ayuda médica de inmediato.Los medicamentos como Inacid Retard pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco (infarto de miocardio) o ataque cerebral.Dicho riesgo es más probable que ocurra cuando se emplean dosis altas y tratamientos prolongados.Su médico puede controlar su presión arterial ya que Inacid Retard puede hacer que aumente.Es importante que tome la dosis más baja de Inacid Retard que alivie/controle sus síntomas por el tiempo mínimo necesario.Si usted tiene problemas cardiacos, ha tenido un ataque al corazón, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener riesgo para sufrir estas patologías (por ejemplo, tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico.Riesgo de reacciones cutáneas graves:Los medicamentos como Inacid Retard pueden asociarse, en muy raras ocasiones con reacciones graves de la piel tales como el síndrome de Stevens Johnson y la necrolisis epidérmica tóxica.El mayor riesgo de sufrir estas reacciones es al comienzo del tratamiento (por lo general dentro del primer mes de tratamiento).En caso de experimentar erupciones en la piel, posiblemente con la formación de ampollas o úlceras mucosas (por ejemplo, en la boca), u otros síntomas de una reacción alérgica, deje de tomar Inacid Retard y consulte inmediatamente este tratamiento con su médico.Los medicamentos como Inacid Retard pueden asociarse con trastornos hepáticos que provocan coloración amarillenta de piel y ojos, algunas veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior del abdomen.Si tiene visión borrosa mientras está tomando Inacid Retard, deje de tomar Inacid Retard e informe a su médico.Informe a su médico, si tiene dolor de cabeza, posiblemente con mareos y somnolencia después de tomar Inacid Retard.En algunos casos Inacid Retard puede agravar los trastornos psiquiátricos, la epilepsia y el parkinson.Por lo tanto, si usted sufre de cualquiera de estos trastornos y nota un empeoramiento debe consultar este tratamiento con su médico.Al igual que otros antiinflamatorios no esteroideos Inacid Retard puede enmascarar los síntomas de una infección.El médico puede indicarle la necesidad de realizar exámenes de sangre durante el tratamiento con Inacid Retard para monitorear sus células sanguíneas, su función hepática, renal, o los niveles sanguíneos de otros medicamentos.No administrar en niños menores de 14 años.Uso de Inacid Retard con otros medicamentosInforme a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente, o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Inacid Retard.En estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los otros medicamentos.Esto es especialmente importante si usted está tomando:Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.Debido a que la administración de medicamentos como Inacid Retard se ha asociado con un mayor riesgo de anomalías congénitas / abortos espontáneos, su administración no se recomienda durante el primer y segundo trimestre del embarazo, salvo que se considere estrictamente necesario.En estos casos, la dosis y duración del tratamiento se limitará al mínimo posible.Inacid Retard no debe utilizarse en el tercer trimestre del embarazo o si está dando el pecho (ver también "No tome Inacid Retard").Indometacina se secreta por la leche materna.Inacid Retard puede disminuir su capacidad para concebir.Informe a su médico si usted está planeando tener un bebé o si usted tiene algún problema para quedar embarazada.Inacid Retard puede causar somnolencia, mareos y visión borrosa.En estos casos no conduzca ni utilice ninguna herramienta ni maquinaria peligrosa que requiere estar alerta.Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.Su médico le indicará la dosis que debe tomar y la duración del tratamiento.Es importante que utilice la dosis más baja que controla su dolor y no debe tomar Inacid Retard más tiempo del necesario para controlar los síntomas.La dosis habitual es de 75 mg a 150 mg de indometacina al día (1 a 2 cápsulas duras de liberación prolongada), administrada en dosis divididas.No debe tomar más de 200 mg de indometacina al día.Su médico puede recetarle una dosis diaria más baja y reducir la duración del tratamiento.Inacid Retard no debe utilizarse en niños menores de 14 años.Pacientes con problemas de riñónSi tiene alguna enfermedad de riñón, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.Las cápsulas deben tragarse enteras con o después de una comida, y con suficiente cantidad de agua u otro líquido para reducir el riesgo de molestias de estómago.Si toma más Inacid Retard del que debeEn caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Tfno: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.Si interrumpe el tratamiento con Inacid RetardSi tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Si experimenta cualquiera de estos efectos adversos, deje de tomar este medicamento y acuda al médico.Se han notificado los siguientes efectos adversos:Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas).Dolor de cabeza, mareos, aturdimiento, vértigo.Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas).Depresión, fatiga o cansancio, náuseas, pérdida de apetito, vómitos, indigestión, dolor de estómago, estreñimiento, diarrea.Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).Zumbido en los oídos, trastornos auditivos, trastornos del incremento en los resultados de pruebas de enzimas hepáticas, dolor abdominal, sangrado o perforación del intestino grueso, inflamación de la boca, irritación del estómago, flatulencia, hinchazón debido a la retención de líquidos, pérdida de cabello.Picazón en la piel, urticaria, inflamación de los vasos sanguíneos, erupción en la piel, dificultad repentina para respirar, asma, líquido en los pulmones, trastornos psicológicos, delirios, confusión mental, ansiedad, desmayos, somnolencia, hormigueo o entumecimiento en las extremidades, problemas del habla, insomnio, agravamiento de la epilepsia o la enfermedad de Parkinson, movimientos musculares involuntarios, debilidad muscular, convulsiones, coma, visión borrosa, visión doble, dolor de ojos, pérdida de audición, aceleración del ritmo cardíaco, latido irregular, insuficiencia cardíaca, dolor de pecho, presión arterial alta, presión arterial baja, hepatitis, trastornos del hígado, úlceras gastrointestinales en el esófago, el estómago y el intestino delgado o grueso, sangre en la orina, sangrado vaginal, aumento de pecho (también en los hombres), sensibilidad en los senos, enrojecimiento, sudoración, sangrado por la nariz, niveles elevados de potasio o glucosa en la sangre, glucosa en la orina, altos niveles de urea en sangre.Disminución de glóbulos blancos, deficiencia de un tipo de células blancas, deficiencia de células rojas de la sangre, disminución de plaquetas, hemorragias en la piel, trastornos de coagulación, depósitos en la córnea del ojo, alteraciones de la retina, cantidades anormales de proteína en la orina, trastornos renales, insuficiencia renal.Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.No se requieren condiciones especiales de conservación.Composición de Inacid Retard 75 mgInacid Retard 75 mg son cápsulas de liberación prolongada.Las cápsulas son de gelatina dura de color marfil con tapa opaca y el cuerpo claro, con el carácter "75" impreso en tinta negra en el cuerpo e "IROKO" dentro de un óvalo en la tapa.Inacid Retard 75 mg cápsulas está envasado en blísteres de PVC/aluminio, presentándose en envases de cartón que contienen 20 cápsulas duras de liberación prolongada.Titular de la Autorización de Comercialización y Responsable de la FabricaciónTitular de la Autorización de ComercializaciónPuede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2017La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es |
Los datos publicados en relación a los niveles de sertralina en la leche materna muestran que pequeñas cantidades de sertralina y de su metabolito N-desmetilsertralina se excretan en la leche.Generalmente se hallaron niveles no significativos en muestras plasmáticas de niños, con la excepción de un niño con niveles plasmáticos alrededor del 50% de los niveles maternos (pero sin un efecto notorio en la salud de este niño).Hasta el momento, no se han notificados reacciones adversas en niños amamantados por madres que toman sertralina; no obstante, no se puede excluir el riesgo.No se recomienda el uso de sertralina en mujeres durante el periodo de lactancia, a menos que a juicio del médico, los beneficios superen los riesgos.No se dispone de estudios bien controlados en mujeres embarazadas.Sin embargo, una cantidad importante de datos no revelaron que hubiese evidencia de malformaciones congénitas inducidas por sertralina.Estudios en animales muestran evidencia de efectos sobre la reproducción, debidos probablemente a la toxicidad materna causada por la acción farmacodinámica del compuesto y/o la acción farmacodinámica directa del compuesto sobre el feto.Se ha notificado que la utilización de sertralina durante el embarazo causa síntomas, compatibles con las reacciones de retirada, en algunos neonatos, cuyas madres habían estado en tratamiento con sertralina.Este fenómeno se ha observado también con otros antidepresivos ISRS.No se recomienda el tratamiento con sertralina durante el embarazo, a menos que la situación clínica de la madre sea tal, que los beneficios esperados del tratamiento superen los riesgos potenciales.Se debe vigilar a los neonatos si la madre continúa el tratamiento con sertralina en las últimas etapas del embarazo, en particular en el tercer trimestre.Pueden aparecer los siguientes síntomas en los neonatos tras la utilización de sertralina por parte de la madre en las últimas etapas del embarazo: dificultad respiratoria, cianosis, apnea, convulsiones, temperatura inestable, problemas de alimentación, vómitos, hipoglucemia, hipertonía, hipotonía, hiperreflexia, temblor, inquietud, irritabilidad, letargia, llanto constante, somnolencia y dificultad para dormir.Estos síntomas se pueden deber tanto a efectos serotoninérgicos como a síntomas de retirada.En la mayoría de los casos las complicaciones comienzan inmediatamente o al poco tiempo (<24 horas) después del parto.Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren que el uso de ISRS durante el embarazo, en particular durante la etapa final del mismo, puede incrementar el riesgo de hipertensión pulmonar persistente neonatal (HPPN).El riesgo observado fue aproximadamente de 5 casos por cada 1000 embarazos.En la población en general ocurren 1 a 2 casos de HPPN por cada 1000 embarazos.Sertralina puede producir sedación, mareos.Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas.Sertralina Genericos Juventus 50 mg comprimidos recubiertos con película EFGLea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.Qué es Sertralina Genericos Juventus y para qué se utilizaCómo tomar Sertralina Genericos JuventusConservación de Sertralina Genericos JuventusSertralina Genericos Juventus contiene sertralina como principio activo.Sertralina pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS); estos medicamentos se usan para tratar la depresión y/o trastornos de ansiedad.Sertralina Genericos Juventus se puede usar para tratar:La depresión es una enfermedad de tipo clínico con síntomas como sentimientos de tristeza, incapacidad para dormir bien o para disfrutar de la vida como solía hacerlo.El TOC y los trastornos por angustia son enfermedades ligadas a la ansiedad, con síntomas como estar constantemente preocupado por ideas reiteradas (manías) que hacen que lleve a cabo rituales repetitivos (obsesiones).El TEPT es un trastorno que puede presentarse después de una experiencia emocionalmente muy traumática, y que tiene algunos síntomas parecidos a la depresión y a la ansiedad.El trastorno de ansiedad social (fobia social) es una enfermedad ligada a la ansiedad.Se caracteriza por sentir ansiedad intensa o angustia en situaciones sociales (por ejemplo: hablar con extraños, hablar en público, comer o beber delante de otros, o preocuparse de que se pueda estar comportando de manera vergonzosa).Su médico ha considerado que este medicamento es adecuado para tratar su enfermedad.Si usted no está seguro de por qué le han recetado Sertralina Genericos Juventus, debe consultar a su médico.Tenga especial cuidado con Sertralina Genericos Juventus:Los medicamentos no siempre son adecuados para todo el mundo.Antes de iniciar el tratamiento con Sertralina Genericos Juventus, indique a su médico si padece o ha padecido anteriormente cualquiera de las siguientes circunstancias:El uso de sertralina se ha asociado con acatisia (inquietud desagradable y necesidad de moverse, a menudo acompañada por una incapacidad para permanecer sentado o de pie).Esto sucede más a menudo durante las primeras semanas de tratamiento.Un aumento de la dosis, en los pacientes que desarrollen estos síntomas, puede ser perjudicial.Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas en pacientes tratados con este tipo de medicamentos.Cuando se interrumpe el tratamiento es frecuente que aparezcan síntomas de retirada, particularmente si la interrupción del tratamiento se realiza de forma brusca (ver sección 4 Posibles efectos adversos).El riesgo de presentar síntomas de retirada depende de la duración del tratamiento, de la dosis, y del ritmo al que se ha reducido la dosis.Generalmente estos síntomas son leves o moderados.Sin embargo, en algunos pacientes pueden ser graves.Estos síntomas suelen presentarse durante los primeros días tras la interrupción del tratamiento.En general, estos síntomas suelen desaparecer por sí solos y normalmente se resuelven en dos semanas.En algunos pacientes pueden durar más tiempo (2-3 meses o más).Se recomienda que al interrumpir el tratamiento con sertralina, se reduzca gradualmente la dosis durante un periodo de varias semanas o incluso meses, de acuerdo con las necesidades de cada paciente.Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedadSi usted está deprimido y/o presenta trastornos de ansiedad, a veces puede tener pensamientos de hacerse daño o de suicidarse.Esto puede aumentar al principio del tratamiento con antidepresivos, debido a que todos estos medicamentos tardan un tiempo en hacer efecto, que normalmente es de unas dos semanas pero a veces puede ser más tiempo.Es más probable que le suceda estoSi usted tiene pensamientos de hacerse daño o suicidarse en cualquier momento, contacte con su médico o acuda al hospital inmediatamente.Puede ser útil para usted explicarle a algún familiar o amigo cercano que usted está deprimido o que tiene un trastorno de ansiedad, y pedirles que lean este prospecto.Puede pedirles también que le digan si piensan que su depresión o ansiedad está empeorando, o si están preocupados por los cambios en su conducta.Normalmente, sertralina no debe utilizarse en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años, salvo en el caso de pacientes con trastorno obsesivo-compulsivo.Los pacientes menores de 18 años tienen un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación y reacción de ira) cuando están en tratamiento con esta clase de medicamentos.Pese a ello, es posible que su médico decida prescribir Sertralina Genericos Juventus a un paciente menor de 18 años si considera que es lo más conveniente para el paciente.Si su médico ha recetado Sertralina Genericos Juventus a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor vuelva a su médico.Debe informar a su médico si alguno de los síntomas que se detallan anteriormente aparece o empeora cuando un paciente menor de 18 años está tomando sertralina.A la vez, los efectos a largo plazo en lo que a la seguridad se refiere y relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de sertralina en este grupo de edad, todavía no han sido demostrados.Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.Algunos medicamentos pueden afectar al modo en que actúa Sertralina Genericos Juventus, o Sertralina Genericos Juventus por si mismo puede reducir la eficacia de otros medicamentos que se estén tomando al mismo tiempo.El uso de Sertralina Genericos Juventus junto con los siguientes medicamentos puede provocar efectos adversos gravesInforme a su médico si está tomando los siguientes medicamentosLos efectos de la hierba de San Juan pueden perdurar 1-2 semanas.Toma de Sertralina Genericos Juventus con los alimentos y bebidasSe ha de evitar la ingesta de alcohol mientras esté siendo tratado con sertralina.Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.No se ha establecido por completo la seguridad de sertralina en mujeres embarazadas.Sólo se debe administrar sertralina a mujeres embarazadas si, a juicio del médico, el beneficio para la madre supera cualquier posible riesgo para el feto.Las mujeres en edad fértil que estén en tratamiento con sertralina, deberán emplear un método anticonceptivo adecuado.Asegúrese de que su matrona y/o médico sepan que usted está tomando Sertralina Genericos Juventus.Cuando se toman durante el embarazo, particularmente en los 3 últimos meses del embarazo, los medicamentos como Sertralina Genericos Juventus podrían aumentar el riesgo de una enfermedad grave en los bebés, llamada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), lo que hace que el bebé respire más rápido y se ponga de un color azulado.Estos síntomas normalmente comienzan durante las primeras 24 horas después de que nazca el bebé.Si esto le sucediera a su bebé contacte inmediatamente con su matrona y/o su médico.Hay indicios que indican que sertralina se excreta en la leche materna.Por ello, sertralina únicamente puede usarse en mujeres durante la lactancia si, a juicio del médico, el beneficio para la madre supera cualquier posible riesgo para el niño.Algunos medicamentos como sertralina pueden reducir la calidad del esperma en estudios con animales.Teóricamente, esto podría afectar a la fertilidad, pero el impacto sobre la fertilidad humana no se ha observado hasta ahora.Los medicamentos antidepresivos como sertralina pueden afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.Por lo tanto, no conduzca ni maneje maquinaria pesada, hasta que no sepa cómo afecta este medicamento a su capacidad para desarrollar estas actividades.Información importante sobre algunos de los componentes de Sertralina Genericos JuventusSiga exactamente las instrucciones de administración de Sertralina Genericos Juventus indicadas por su médico.Tome su medicamento una vez al día bien por la mañana o por la noche.Para la depresión y el TOC, la dosis habitualmente eficaz es de 50 mg al día.La dosis diaria se puede aumentar en incrementos de 50 mg, a intervalos de al menos una semana, y así durante varias semanas.Trastorno de angustia, trastorno de ansiedad social y trastorno por estrés postraumático:Para el trastorno de angustia, el trastorno de ansiedad social y el trastorno por estrés postraumático, el tratamiento debe iniciarse con una dosis de 25 mg al día, y aumentarse a 50 mg al día tras una semana.La dosis diaria se puede aumentar en intervalos de 50 mg a lo largo de un periodo de varias semanas.Sertralina Genericos Juventus sólo debe usarse para tratar niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad que presenten TOC.Niños de 6 a 12 años: La dosis de inicio recomendada es de 25 mg al día.Trascurrida una semana, su médico puede aumentarle la dosis a 50 mg al día.Adolescentes de 13 a 17 años: La dosis de inicio recomendada es de 50 mg al día.Si usted tiene problemas de hígado o de riñón, informe a su médico y siga las instrucciones que él le indique.Su médico le indicará la duración del tratamiento con este medicamento.La duración dependerá de la naturaleza de su enfermedad y de su respuesta al tratamiento.Trascurrirán algunas semanas hasta que sus síntomas comiencen a mejorar.Si toma más Sertralina Genericos Juventus del que debieraSi accidentalmente usted toma un exceso de sertralina, contacte con su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.Lleve siempre consigo el envase del medicamento, tanto si en él queda medicación o no.Tambien puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.Los síntomas de sobredosis pueden incluir somnolencia, náuseas y vómitos, aceleración del ritmo cardiaco, temblores, agitación, mareo y en raras ocasiones inconsciencia.Si olvidó tomar Sertralina Genericos JuventusSi olvida tomar una dosis, no la tome cuando se de cuenta.Tome la siguiente dosis cuando le corresponda.Si interrumpe el tratamiento con Sertralina Genericos JuventusNo interrumpa el tratamiento con Sertralina Genericos Juventus a menos que su médico se lo indique.Su médico querrá reducir gradualmente la dosis de Sertralina Genericos Juventus a lo largo de varias semanas, antes de que deje definitivamente de tomar este medicamento.Si usted interrumpe el tratamiento de forma brusca puede experimentar efectos adversos tales como mareos, entumecimiento, alteraciones del sueño, agitación o ansiedad, dolores de cabeza, sensación de malestar o encontrarse mareado y temblor.Si usted presenta cualquiera de estos efectos adversos, o cualquier otro durante la interrupción de su tratamiento con Sertralina Genericos Juventus, por favor comuníqueselo a su médico.Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.Al igual que todos los medicamentos, Sertralina Genericos Juventus puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.El efecto adverso más común son las náuseas.Los efectos adversos dependen de la dosis y a menudo desaparecen al continuar el tratamiento.Informe a su médico inmediatamenteSi experimenta cualquiera de los siguientes síntomas después de tomar este medicamento, ya que estos síntomas pueden ser graves.Los siguientes efectos adversos se observaron en ensayos clínicos en adultos.Efectos adversos muy frecuentes (ocurren en más de 1 paciente de cada 10):Insomnio, mareo, somnolencia, dolor de cabeza, diarrea, sensación de malestar, boca seca, problemas de eyaculación y fatiga.Efectos adversos frecuentes (ocurren entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):Dolor de garganta, anorexia, aumento de apetito, depresión, sentirse extraño, pesadillas, ansiedad, agitación, nerviosismo, interés sexual disminuido, rechinamiento de dientes, entumecimiento y hormigueo, temblor, tensión en los músculos, gusto anormal, falta de concentración, alteraciones visuales, pitido en los oídos, palpitaciones, sofocos, bostezos, dolor abdominal, vómitos, estreñimiento, malestar de estómago, gases, erupción, aumento de la sudoración, dolor de los músculos, disfunción sexual, disfunción eréctil y dolor en el pecho.Resfriado (de pecho), moqueo, alucinaciones, exceso de felicidad, falta de cuidado, pensamientos anormales, convulsiones, contracciones involuntarias de los músculos, coordinación anormal, movimientos continuos, amnesia, disminución de la sensibilidad, trastornos del habla, mareo al ponerse en pie, migrañas, dolor de oído, pulso acelerado, tensión arterial elevada, sofocos, dificultad al respirar posiblemente ruidosa, falta de aliento, hemorragia nasal, problemas de esófago, dificultad para tragar, hemorroides, aumento de la salivación, alteración de la lengua, eructos, hinchazón de ojos, manchas moradas en la piel, caída del pelo, sudor frío, piel seca, urticaria, artrosis, debilidad muscular, dolor de espalda, sacudidas musculares, necesidad de orinar por la noche, retención urinaria, aumento de la cantidad de orina, aumento de la frecuencia de orinar, trastornos urinarios, hemorragia vaginal, disfunción sexual femenina, malestar, escalofríos, fiebre, debilidad, sed, pérdida de peso y aumento de peso.Problemas intestinales, infección de oído, cáncer, hinchazón de los ganglios, colesterol elevado, elevación de azúcar en sangre, síntomas físicos debidos al estrés o a emociones, dependencia a los medicamentos, trastornos psicóticos, agresión, paranoia, pensamientos de suicidio, sonambulismo, eyaculación precoz, coma, movimientos anormales, dificultad de movimiento, sensibilidad aumentada, alteraciones sensoriales, glaucoma, problemas de lacrimación, aparición de manchas en el campo visual, visión doble, daño de la luz a los ojos, sangre en el ojo, pupilas dilatadas, ataque cardiaco, disminución del ritmo cardiaco, problemas de corazón, problemas de circulación en los brazos y en las piernas, espasmo de garganta, respiración acelerada, respiración más lenta, dificultad al hablar, hipo, sangre en heces, llagas en la boca, ulceración de la lengua, problemas en los dientes y en la lengua, ulceración de la boca, problemas con la función del hígado, problemas en la piel con ampollas, erupción capilar, textura anormal del pelo, olor anormal de la piel, alteración de los huesos, disminución de la cantidad de orinar, incontinencia urinaria, orinar entrecortado, hemorragia vaginal excesiva, sequedad vaginal, dolor y enrojecimiento del pene y prepucio, secreción genital, erección prolongada, secreción de las mamas, hernia, cicatriz en la zona de inyección, tolerancia disminuida a medicamentos, dificultad para andar, pruebas de laboratorio anormales, semen anormal, lesión, procedimiento de relajación de los vasos sanguíneos.Desde la comercialización de sertralina, se han notificado los siguientes efectos adversosDescenso del número de glóbulos blancos, descenso de plaquetas, bajos niveles de hormonas tiroideas, problemas endocrinos, bajo nivel de sal en sangre, sueños anormales de terror, comportamiento suicida, problemas de movimientos musculares (tales como movimientos constantes, tensión en los músculos y dificultad al caminar), síncope, visión anormal, problemas de hemorragias (tales como hemorragia nasal, de estómago, o sangre en orina), pancreatitis, problemas graves de función hepática, piel amarillenta, hinchazón de la piel, reacción cutánea al sol, picor, dolor en las articulaciones, calambres musculares, aumento del pecho, irregularidades en el ciclo menstrual, piernas hinchadas, problemas de coagulación, y reacciones alérgicas graves.Efectos adversos en niños y adolescentesEn ensayos clínicos en niños y adolescentes, los efectos adversos fueron generalmente similares a los notificados en adultos (ver arriba).Los efectos adversos más frecuentes en niños y adolescentes fueron dolor de cabeza, insomnio, diarrea y náuseas.No utilice Sertralina Genericos Juventus después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD.Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.Composición de Sertralina Genericos JuventusSertralina Genericos Juventus 50 mg se presenta en comprimidos recubiertos con película de color blanco o casi blanco, con forma de cápsula, ranurados en un lado y con la marca "50" en el otro.Sertralina Genericos Juventus está disponible en un envase de 30 comprimidos.Los comprimidos se presentan en blisters de PVC con una lámina de aluminio en la parte posterior.Titular de la autorización de comercialización: |
No se han realizado estudios en humanos por lo que su administración no está recomendada durante la lactancia.Se desconoce si la clorfeniramina oftálmica se excreta con la leche materna, se debe emplear con precaución en caso de necesidad.Estudios realizados sobre animales con dosis orales, no han registrado efectos teratógenos.No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos.Se ha utilizado clorfeniramina oral en un número limitado de embarazadas sin registrarse efectos teratógenos.Aunque la cantidad absorbida tras la administración oftálmica no parece ser muy elevada, el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.No se han realizado estudios en humanos por lo que su administración no está recomendada durante el embarazo.Clorfenamina produce un moderado grado de sedación.Puede producir somnolencia, mareo e incoordinación.en raras ocasiones produce somnolencia, disminuyendo la capacidad de reacción.Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamentoQué es ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE y para qué se utilizaCómo tomar ALERGICAL EXPECTORANTE JARABEConservación de ALERGICAL EXPECTORANTE JARABEEs una asociación de clorfenamina como antihistamínico, diprofilina, con acción broncodilatadora, guaifenesina, fluidificante de la secreción bronquial y expectorante, y paracetamol, que reduce el dolor y la fiebre.Está indicado en procesos catarrales inespecíficos de las vías respiratoriasInforme a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan utilizado antes o puedan utilizarse después.Interacciones debidas a la clorfenaminaEl uso simultáneo de los siguientes medicamentos puede potenciar la producción de efectos adversos:Uso de ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE con alimentos y bebidasLa utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas: cerveza, vino, licor,... al día) puede provocar daño en el hígado.No se debe tomar alcohol durante el tratamiento con ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE porque podrían producirse síntomas de sobredosificación, como aumento de los efectos sedantes.No administrar en niños menores de dos añosNo utilizar por personas ancianas sin consultar al médico.Por el contenido en clorfenamina, a los pacientes mayores les pueden afectar especialmente algunos efectos adversos como la bradicardia (latidos del corazón lentos) o la reducción del caudal cardiaco.Se debe controlar la tensión arterial, especialmente en pacientes con enfermedades cardiacas (ver: Posibles efectos adversos).También los ancianos pueden más probablemente presentar efectos adversos como sedación, confusión, hipotensión o excitación, y pueden ser más sensibles a efectos como sequedad de boca y retención urinaria.Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.Durante el embarazo, ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE no debe utilizarse salvo que su médico tome una decisión que lo justifique.El paracetamol y la clorfenamina se sabe que pasan a la leche materna, por lo que las mujeres el período de lactancia no deben tomar este medicamento.En algunos pacientes este medicamento puede producir somnolencia, por lo que debe tener precaución a la hora de conducir o utilizar máquinas hasta comprobar como le afecta.Información importante sobre algunos de los componentes de ALERGICAL EXPECTORANTE JARABELos pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 2 g de sacarosa por dosis de 5 ml.Puede producir caries en los dientes.Este medicamento contiene 5% de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 203 mg/dosis.Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y poblaciones de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia.Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar/usar este medicamento.Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-217).Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.Su médico le indicará la duración del tratamiento con ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE.Alergical expectorante está contraindicado en niños menores de 2 añosLa administración del preparado está supeditada a la existencia de los síntomas dolorosos o febriles.A medida que éstos desaparezcan, debe suspenderse esta medicación.Si la fiebre se mantiene durante más de 3 días de tratamiento, el dolor o los otros síntomas durante más de 5 días, o bien los síntomas empeoran o aparecen nuevos, se deberá reevaluar la situación clínica.Si toma más ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE del que debieraDebe consultar inmediatamente a su médico o farmacéutico.Si se ha ingerido una sobredosis de paracetamol, debe acudir rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que a menudo éstos no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión de la sobredosis, aún en casos de intoxicación grave.Los síntomas de sobredosis de paracetamol pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y lo ojos (ictericia) y dolor abdominal.El tratamiento de la sobredosis de paracetamol es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del medicamento.Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol.En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono 91 562 04 20), indiciando el medicamento y la cantidad ingerida.Si olvidó tomar ALERGICAL EXPECTORANTE JARABESi olvida una dosis, tómela lo antes posible, pero si casi es el momento de su siguiente dosis vuelva a su horario habitual.Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéuticoAl igual que todos los medicamentos, ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Efectos adversos debidos a la clorfenamina:- Los que pueden aparecer más frecuentemente: ligera somnolencia, mareo, debilidad muscular; estos efectos adversos pueden desaparecer tras 2-3 días de tratamiento, dificultad en los movimientos de la cara, torpeza, temblor, alteraciones en las sensaciones y hormigueo, sequedad de boca, pérdida de apetito, alteraciones del gusto o del olfato, molestias gastrointestinales que pueden disminuir si se administra el medicamento junto con alimentos (nauseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor de estómago), retención de la orina, sequedad de nariz y garganta, espesamiento de las mucosidades, sudoración, visión borrosa u otros trastornos de la visión.- Con menor frecuencia o raros: ocasionalmente excitación nerviosa (generalmente con dosis altas y más frecuentemente en ancianos y niños) con síntomas como inquietud, insomnio, nerviosismo e incluso convulsiones; otros efectos adversos: tensión en el pecho, ruidos en los pulmones, latidos del corazón rápidos o irregulares (generalmente con sobredosis), trastornos del hígado (que se pueden presentar con dolor de estómago o vientre, orina oscura u otros síntomas), reacción alérgica, reacciones de hipersensibilidad graves (tos, dificultad para tragar, latidos rápidos, picor, hinchazón de párpados o alrededor de los ojos, cara, lengua, dificultad respiratoria, etc.), fotosensibilidad (sensibilización a la luz del sol), sensibilidad cruzada (alergia) con medicamentos relacionados con la clorfenamina, raramente alteraciones sanguíneas (cambios en la fórmula de las células de la sangre, como agranulocitosis, leucopenia, anemia aplástica, trombocitopenia) con síntomas como hemorragia no habitual, dolor de garganta o cansancio; bajada o subida de tensión, edema (hinchazón), alteraciones en los oídos, impotencia, alteraciones menstruales.Efectos adversos debidos al paracetamol:- Al menos 1 de cada 10.000 pacientes: trastornos del riñón, orina turbia, dermatitis alérgica (erupción cutánea), ictericia (coloración de la piel), alteraciones sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica) e hipoglucemia (bajada de azúcar en sangre).El paracetamol puede dañar el hígado cuando se toma en dosis altas o en tratamientos prolongados.Se han notificado muy raramente casos de reacciones graves en la piel.Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.Mantenga ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE fuera del alcance y de la vista de los niños.No utilice ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.No se precisan condiciones especiales de conservación.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia.De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente"Composición de ALERGICAL EXPECTORANTE JARABELos principios activos son: clorfenamina, guaifenesina, diprofilina y paracetamol.Cada dosis de 5 ml de jarabe contiene:Los demás componentes son: parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-217), sacarina sódica, color verde neutro, sorbitol, alcohol etílico, Polietilenglicol 400, esencia de frutas, jarabe simple.ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE es una solución oral, que se presenta en envase con 150 ml de jarabe.Este prospecto ha sido revisado en Noviembre de 2015"La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es |
Asociación de corticoide de acción corta y otras sustancias tales como clorfenamina, ác. ascórbico.Hipersensibilidad a los componentes, úlcera péptica, diabetes mellitus, enf. infecciosas agudas.A medio y largo plazo riesgo de hipercorticismo, retención de agua y sodio, acciones cardiovasculares.Disminuye acción de: cloranfenicol, cefalosporinas.Acción disminuida con: difenilhidantoína, barbitúricos, efedrina, ripamficina.Aumenta niveles en sangre de: teofilina.Antagoniza acción de: antidiabéticos orales, insulina, anticoagulantes orales y vacunas.Riesgo de diseminación con: tuberculostáticos.Aumenta la eliminación de K con: diuréticos.Aumento de toxicidad de ambos con: salicilatos.Potencia efecto sedante de: depresores del SNC.Menor acción de: anticolinérgicos, estrógenos, progesterona, testosterona, difenilhidantoína, griseofulvina.Efecto potenciado con: alcalinizantes, procarbazina, vasodilatadores coronarios con grupo N.Al comienzo del tratamiento puede disminuir la capacidad de concentración y los reflejos, especialmente tras el uso concomitante de alcohol. |
La asociación prednisolona/clorfenamina se administrará con precaución en mujeres lactantes.Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas.O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal.Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.La asociación prednisolona/clorfenamina se administrará con precaución en mujeres embarazadas.En las enfermedades alérgicas, es decir, aquéllas en las que habiendo una sensibilización anormal, requieren, por su naturaleza, el empleo de sustancias que por distintos mecanismos corrigen esta hipersensibilidad.Eczemas, eritemas y púrpura alérgicos.Generalmente se recomienda: Niños pequeños (hasta los 2 años): 1 cucharadita, de las de café (5 ml), tres veces al día.Niños de 2 a 4 años: 1 cucharadita, de las de postre (10 ml), tres veces al día.Niños mayores y adultos: 2 cucharaditas, de las de postre (10 ml), tres veces al día. |
Profilaxis y tto.de: rinitis perenne alérgica, estacional o vasomotora, conjuntivitis alérgica.Tto.de: prurito, urticaria, angioedema, dermatografismo, reacciones por transfusiones (urticaria).No indicado para el alivio inmediato de los síntomas.No recomendado en niños< 6 años.Hipersensibilidad a corticoides, clorfeniramina u otros antihistamínicos de similar estructura química.Antihistamínicos contraindicados en: pacientes tratados con IMAO.Glaucoma; hipertrofia prostática; retención urinaria; enfermedades hepáticas; úlcera péptica estenosante; obstrucción piloro-duodenal del cuello vesical.Corticoides contraindicados en: enfermedades sistémicas por hongos; tuberculosis; diabetes; enfermedades cardíacas, renales y hepáticas; hipertensión; trastornos digestivos; colitis ulcerativa; diverticulitis; úlcera péptica activa o latente; glaucoma; hiperlipidemia; trastornos tiroideos; osteoporosis; miastenia grave.Cirrosis u otra enfermedad hepática; I.R.; colitis ulcerosa inespecífica; herpes simple ocular (sensibilidad de perforación de la córnea);casos de probabilidad inminente de perforación, abscesos u otra infección piogénica (diverticulitis, anastomosis intestinales recientes, úlcera péptica activa o latente, I.R., hipertensión arterial, osteoporosis, miastenia gravis).No emplear en caso de tuberculosis activa, excepto tuberculosis fulminante o diseminada, donde se aplique un tto.antituberculoso apropiado.Precaución en tuberculosis latente o reactividad a la tubercolina.Extrema precaución: corticoides en pacientes con infarto de miocardio reciente.Los corticoides aumentan la excreción de calcio, pueden enmascarar signos de infección y pueden aparecer nuevas infecciones durante su uso.Riesgo de disminuida resistencia a infecciones.Riesgo de activación de amebiasis latentes (resolver antes del tto.corticoideo).No administrar vacunas a virus vivos en tto.con dosis inmunosupresoras de corticosteroides.Riesgo de reacciones paradojales (hiperexcitabilidad) en niños mayores.Posible insuficiencia adrenocortical secundaria (debida a supresión rápida del corticosteroide) que puede minimizarse suspendiendo gradualmente o reduciendo la dosis.Esta insuficiencia puede persistir por meses, despuñés de discontinuar la terapia.Si ocurriera situación de estrés en ese período, restituir la terapia corticoide.En caso de estar perturbada la secrección mineral corticóide, administrar sales o mineralcorticoides concurrentemente.Dexametasona contraindicada en: hipotrombinemia tartada con ácido acetilsalicílico.Difenilhidantoína (fenitoína), fenobarbital, efedrina, rifampicina: aumentan metabolismo de corticosteroides y interfieren en las pruebas de supresión de dexametasona.Indometacina: resultados falsonegativos en prueba de supresión de dexametasona.Corticosteroides y anticoagulantes cumarínicos: chequear frecuentemente el tiempo de protrombina.Corticosteroides y diuréticos deplesores de potasio: vigilar cuidadosamente posible aparición de hipocalcemia.Corticosteroides pueden afectar y provocar resultados falsonegativos en prueba nitroazul-tetrazolio para infecciones bacterianas.Antihistamínicos y corticosteroides pueden interactuar con: acetaminofeno, depresores del SNC, alcohol, antiinflamatorios no esteroideos, amfotericina B, inhibidores de la anhidrasa carbónica, esteroides anabólicos, antiácidos, anticolinérgicos, anticoagulantes, contraceptivos orales, insulina, antitiroideos, hormonas tiroideas, efedrina, diuréticos, glucósidos digitálicos, isoniazida, ácido fólico, agentes inmunodepresores, asparaginasa, suplementos de potasio, salicilato, inductores de enzimas hepáticas, mexiletina, mitotane, ritodrine, somatrem, somatropina, streptozocin, troleandomicina, vacunas con virus vivos u otras inmunizaciones, medicamentos o alimentos con sodio y medicación fotosensibilizante.Antihistamínicos en asociación con benzodiazepinas, barbitúricos, alcohol: potenciamiento de depresión del SNC.Los corticoides atraviesan la placenta.Aumento del riesgo de insuficiencia placentaria, espontánea absorción y retardo en el crecimiento intrauterino, aumento de incidencia del paladar fisurado, disminución en el peso del bebé, parto de bebé muerto.Los antihistamínicos pueden inhibir la lactancia y/o provocar efectos adversos en el lactante (excitación, irritabilidad).Los corticoides aparecen en la leche materna y pueden suprimir el crecimiento, interferir en la producción endógena de corticosteroides o tener otros efectos indeseables.Debidas a la dexametasona: retención de sodio y de líquidos, insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes susceptibles, pérdida de potasio, alcalosis hipocalcémica, hipertensión arterial; debilidad muscular, miopatía esteroide, reducción de la masa muscular, osteoporosis, fracturas vertebrales por compresión, necrosis aséptica de las cabezas femorales y humerales, fracturas patológicas de los huesos largos, ruptura de tendones; úlcera péptica con posible perforación y hemorragia, perforación del intestino delgado o grueso (especialmente en caso de enfermedad inflamatoria intestinal), pancreatitis, distensión abdominal, esofagitis ulcerosa, deterioro de cicatrización de herídas, piel delgada y frágil, petequias y esquimosis, eritema, aumento de sudoración, supresión de reacciones a pruebas cutáneas, convulsiones, aumento de presión intracraneal con edema de papila (pseudotumor cerebral), vértigo, cefalea, trastornos psíquicos; irregularidades menstruales, síndrome de Cushing, detención de crecimiento en niños, falta secundaria de respuesta adrenocortical e hipofisaria ( especialmente en situaciones de estrés como traumatismos, cirugía, enfermedades), disminución de la tolerancia a carbohidratos, manifestación de diabetes mellitus latente, aumento de las necesidades de insulina o hipoglucemiantes orales en diabéticos, hirsutismo; cataratas subcapsulares posteriores, aumento de la presión intraocular, glaucoma, exoftalmia; balance negativo de nitrógeno debido a catabolismo protéico; ruptura de miocardio después de infarto de miocardio reciente; hipersensibilidad, tromboembolia, aumento de peso, aumento de apetito, náuseas, malestar general.Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC.Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada |
No existen datos suficientes sobre la utilización en mujeres embarazadas.La administración de corticoesteroides en animales gestantes se ha asociado con anormalidades en el desarrollo fetal.Por tanto, este medicamento debe usarse con precaución en el embarazo y sólo si el beneficio potencial supera el riesgo potencial para el feto.Inhibe la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos, sustancias que median en los procesos celulares y vasculares de la inflamación, así como la respuesta inmunológica.Tto. de inflamación de conjuntiva bulbar, córnea y segmento anterior del globo ocular.Hipersensibilidad; infecciones oculares purulentas agudas no tratadas; herpes simple superficial agudo (queratitis dendríticas), vaccinia, varicela, infecciones virales de córnea y conjuntiva; tuberculosis ocular; afecciones fúngicas.Antecedentes de herpes simple, glaucoma (monitorizar presión intraocular), lesiones que cursan con adelgazamiento de córnea o esclerótica.Uso prolongado puede formar catarata subcapsular posterior.Uso de esteroides intraoculares puede prolongar y exacerbar infecciones oculares virales.En caso de infecciones purulentas puede enmascarar la infección.Sin datos suficientes en mujeres embarazadas.El uso de corticosteroides en animales gestantes se ha asociado con anormalidades en el desarrollo fetal.Precaución y administrar sólo si el beneficio supera el riesgo.Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas. |
Combinación del efecto antiinflamatorio y antialérgico de betametasona, con la actividad antihistamínica no sedante de desloratadina.Desloratadina es un antihistamínico tricíclico potente, de acción prolongada, con actividad antagonista selectiva de los receptores H1 periféricos.Inhibe la liberación de histamina por los mastocitos.Los glucocorticoides, como betametasona, producen profundos y variados efectos metabólicos y modifican la respuesta inmune del organismo frente a diversos estímulos.Betametasona presenta elevada actividad glucocorticoide y leve actividad mineralocorticoide.Estados alérgicos severos que requieran el tto. con una asociación de un antihistamínico y un corticoide sistémico: dermatitis atópica, angioedema, urticaria, rinitis alérgica estacional y perenne, reacciones alérgicas alimenticias y medicamentosas, dermatitis por contacto alérgica y manifestaciones oculares de tipo alérgico, tales como conjuntivitis alérgica.En caso ads.con I.R. o I.H. se recomienda iniciar el tto. con la mitad de la dosis inicial recomendada, hasta establecer el grado de respuesta terapéutica.En caso de obtenerse una respuesta terapéutica adecuada (supresión de los síntomas alérgicos), se recomienda la suspensión gradual del tto., debiendo considerarse la administración de un antihistamínico como droga única, en caso de necesidad.El tto. también deberá discontinuarse en forma gradual si en el transcurso de una afección crónica se produce un período de remisión espontánea.Si el medicamento debe ser discontinuado después de un tto. prolongado, la dosis deberá reducirse gradualmente.La exposición del paciente a situaciones de estrés no vinculadas a la enfermedad en tto. puede requerir un incremento de la dosis.Hipersensibilidad a desloratadina, betametasona y a otros corticoides.Pueden requerirse ajustes de las dosis en función de la remisión o exacerbación de la enfermedad, de la respuesta individual del paciente al tratamiento y de la exposición del mismo a situaciones de estrés emocional o físico (infección severa, cirugía o traumatismos).Puede ser necesario controlar al paciente durante un lapso de hasta 1 año tras un tto.Prolongado o con dosis altas de corticoides.Corticoides: pueden enmascarar algunos signos de infección, y durante su uso pueden desarrollarse nuevas infecciones; su empleo puede provocar disminución de la resistencia y dificultad para localizar la infección.En caso de uso prolongado, riesgo de cataratas subcapsulares posteriores (especialmente en niños), glaucoma con posible daño del nervio óptico y incremento de las infecciones oculares secundarias ocasionadas por virus u hongos.Dosis normales y altas de corticoides pueden ocasionar aumento de la presión arterial, retención hidrosalina e incremento de la excreción de potasio.Recomendable la restricción de sal y el suplemento de potasio.Todos los corticoides aumentan la excreción de calcio.Durante el tto.con corticoides los pacientes no deben vacunarse contra la viruela ni deben efectuarse otros procedimientos de inmunización: riesgo potencial de complicaciones neurológicas y posible inhibición de la producción de anticuerpos.Se pueden efectuar inmunizaciones en pacientes que reciben corticoides como tto.de reemplazo (ejemplo, en la enfermedad de Addison).En caso de dosis inmunosupresoras de corticoides, evitar la exposición al sarampión o a la varicela (sobre todo en niños).Utilizar la menor dosis posible de corticoides para controlar la afección que se está tratando.En caso de interrupción rápida de la administración de un corticoide: riesgo de insuficiencia corticosuprarrenal secundaria (la cual puede evitarse con la reducción gradual de la dosis).Esta insuficiencia relativa puede persistir durante varios meses después de interrumpido el tto.Si durante este período se produce una situación de estrés, deberá restablecerse el tto.con corticoides.Si el paciente ya está recibiendo corticoides, puede ser necesario aumentar la dosis de los mismos.Como la secreción mineralocorticoide puede estar afectada, se recomienda la administración concomitante de sodio y/o un agente mineralocorticoide.El efecto de los corticoides aumenta en los pacientes con hipotiroidismo o con cirrosis.Los corticoides deben utilizarse con precaución en los pacientes con herpes simple ocular: posibilidad de lesiones en la córnea.Durante la corticoterapia pueden desarrollarse trastornos psíquicos.Los corticoides pueden agravar la inestabilidad emocional o las tendencias psicóticas existentes.Precaución al administrar corticoides en caso de: colitis ulcerosa inespecífica, si hay probabilidad de perforación, absceso, u otra infección piógena; diverticulitis; anastomosis intestinal reciente; úlcera péptica activa o latente; insuficiencia renal; hipertensión arterial; osteoporosis y miastenia gravis.Controlar cuidadosamente el crecimiento y desarrollo de los lactantes y niños que reciben tto.prolongado con corticoides: pueden alterar las tasas de crecimiento e inhibir la producción de corticoides endógenos.No administrar a niños < 2 añosLos corticoides pueden alterar la movilidad y la cantidad de espermatozoides.Betametasona: fenobarbital, fenitoína, rifampicina, efedrina pueden incrementar el metabolismo de los corticoides, disminuyendo su acción terapéutica.Los pacientes tratados concomitantemente con corticoides y estrógenos deben ser observados pare detectar un posible incremento de los efectos del corticoide.La administración simultánea de corticoides con diuréticos que produzcan depleción de potasio, puede acentuar la hipokalemia.El uso concomitante de corticoides con glucósidos cardíacos puede aumentar la posibilidad de arritmias o la toxicidad de la digital asociada con hipokalemia.Los corticoides pueden incrementar la depleción de potasio causada por la anfotericina B. Vigilar cuidadosamente las concentraciones séricas de electrolitos, particularmente los niveles de potasio.Corticoides con anticoagulantes de tipo cumarínico: riesgo de aumento o disminución de los efectos anticoagulantes (ajuste de dosis).Antiinflamatorios no esteroides o alcohol con glucocorticoides: riesgo de aumento de la incidencia o de la gravedad de las úlceras gastrointestinales.Los corticoides pueden reducir las concentraciones sanguíneas de salicilato.En caso de hipoprotrombinemia, la combinación de ácido acetilsalicílico con corticoides debe utilizarse con precaución.Cuando se administren corticoides a pacientes diabéticos, puede requerirse un ajuste de la posología de la droga antidiabética.El tratamiento concomitante con glucocorticoides puede inhibir la respuesta a la somatotrofina.48 h antes de realizar cualquier tipo de prueba cutánea: los antihistamínicos pueden impedir o disminuir la aparición de reacciones que, de otro modo, serían positivas a los indicadores de reactividad dérmica.Los corticoides pueden afectar los resultados de la prueba de nitroazul de tetrazolio para infección bacteriana y producir resultados falsos negativos.No se ha establecido la inocuidad de la asociación de desloratadina y betametasona durante el embarazo.Usar solo si los beneficios potenciales para la madre justifican el riesgo potencial para el feto.Desloratadina y los corticoides se eliminan en la leche humana.Se recomienda no administrar a mujeres que se encuentren amamantando.Desloratadina: faringitis, cefalea, sequedad bucal, somnolencia, fatiga, síntomas seudogripales, mialgias, náuseas, vértigo, sequedad de garganta y dispepsia.Las reacciones adversas a betametasona son similares a las comunicadas con otros corticoides y se relacionan con la posología y la duración del tto.Retención de sodio, pérdida de potasio, alcalosis hipokalémica, retención de líquido; insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes susceptibles, hipertensión arterial; debilidad muscular, miopatía corticoide, pérdida de masa muscular, agravamiento de la miastenia gravis, osteoporosis, fracturas por compresión vertebral, necrosis aséptica de la cabeza femoral o humeral, fracturas patológicas de los huesos largos; ruptura de tendones; úlcera péptica, hemorragia digestiva, pancreatitis, distensión abdominal, esofagitis péptica; alteración en la cicatrización de heridas, atrofia cutánea, adelgazamiento y fragilidad de la piel, petequias y equimosis, eritema facial, aumento de la sudoración, supresión de reacciones en las pruebas cutáneas, dermatitis alérgica, urticaria, edema angioneurótico; convulsiones, aumento de la presión intracraneal con papiledema (pseudotumor cerebral) comúnmente después del tto., vértigo, cefalea; irregularidades menstruales; desarrollo de un estado cushingoide, disminución del crecimiento intrauterino fetal o infantil, falta de respuesta corticosuprarrenal y pituitaria secundaria, particularmente en situaciones de estrés, tales como traumatismos, cirugía o enfermedad, disminución de la tolerancia a los carbohidratos, manifestaciones de diabetes mellitus latente, aumento de los requerimientos de insulina o hipoglucemiantes orales en los diabéticos; cataratas subcapsulares posteriores, aumento de la presión intraocular, glaucoma, exoftalmos; balance de nitrógeno negativo debido al catabolismo proteico; euforia, oscilaciones del humor, depresión, manifestaciones psicóticas, cambios en la personalidad, hiperirritabilidad, insomnio; reacciones anafilactoides o de hipersensibilidad y reacciones hipotensivas o similares al shock.Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC.Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada |
Combinación de loratadina, conocido antialérgico bloqueante de los receptores H1 periféricos, de acción inmediata y sostenida, con dexametasona, un corticoide que aporta mayor potencia antialérgica y antiinflamatoria.Dexametasona, por su rápido comienzo de acción y su vida media corta, colabora en el control del prurito, el edema y la hipersecreción mucosa que suelen acompañar los cuadros alérgicos.Tto. sintomático de cuadros alérgicos que por la importancia de sus síntomas o por no haber sido controlados con loratadina sola, exijan un tratamiento asociado.Reacciones alérgicas agudas y crónicas: rinitis estacional, urticaria, conjuntivitis alérgica, rinofaringitis, laringotraqueobronquitis, fiebre del heno, alergia a medicamentos o alimentos eczema por contacto, etc.Formas sólidas: niños de 2-5 años y/o con peso 5 años y/o con peso>30 kg y ads.: 10 mg loratadina/2 mg dexametasona/día.Preferentemente tomar el comp. en la mañana.Por contener dexametasona en su fórmula, las mismas de la corticoterapia.Dexametasona, puede provocar, sobre todo si se administra por períodos prolongados, cierto grado de retención de sodio, edema y ligero aumento de peso.Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC.Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada. |