instruction
stringclasses 154
values | input
stringlengths 72
2.46k
| output
stringlengths 31
1.27k
|
|---|---|---|
spina bifida; vertbral fusion;syrinx thrusted cord. can u help for treatment of these system | Spina Bifida Myelomeningocele Meningocele Spina bifida occulta Overzicht Spina bifida (aangekondigd SPAHY-nuh BIF-i-duh) is een neuralebuisdefect dat vaak voorkomt in gezinnen. Spina bifida komt voor door een afwijking van de ontwikkeling van het ruggenmerg dat voorkomt in het eerste trimester van de zwangerschap. Binnen de eerste 4 weken na de geboorte van een foetus kunnen de ruggengraat en de slijmvliezen die het ruggenmerg en de wervelkolom dekken niet goed vormen en beschermen. Dit kan leiden tot een opening langs de wervelkolom en kan schade aan het ruggenmerg en de zenuwen veroorzaken. Het defect kan worden geassocieerd met een protrusie van het membraan dat de wervelkolom (mening) bedekt. | Sommige mensen met open spina bifida hebben bijkomende lichamelijke en psychologische aandoeningen, waaronder spijsvertering, visie, seksuele, sociale en emotionele problemen; zwaarlijvigheid; en depressie. Is er een remedie? Wat zijn de behandelingen? |
Stamceltherapie voor Muccular Dystrofie Ik heb de Medline Abstracts 98,99 gelezen van "Limb-girdle spierdystrofie". Kunt u mij vertellen hoe ik contact opneem met een specialist om dit nader te onderzoeken...Dank u... | Limbo-girdle spierdystrofie LGMD-girdlesyndroom mypathisch ledemaat-girdlesyndroom Beschrijving Limbo-girdle spierdystrofie is een term voor een groep van ziekten die zwakte en verspilling van de spieren in de armen en benen veroorzaken. De meest getroffen spieren zijn de schouders, de bovenarmen, het bekken en de dijen. De ernst, de leeftijd van het begin en de kenmerken van de spierdystrofie van de ledematen verschillen tussen de vele subtypen van deze aandoening en kunnen inconsequent zijn, zelfs binnen hetzelfde gezin. | middelen zijn gericht op de diagnose of het beheer van spierdystrofie van de ledematen |
Stamceltherapie voor Muccular Dystrofie Ik heb de Medline Abstracts 98,99 gelezen van "Limb-girdle spierdystrofie". Kunt u mij vertellen hoe ik contact opneem met een specialist om dit nader te onderzoeken...Dank u... | Limb-girdle spierdystrofeeën Muscular dystrophe - limb-girdle type (LGMD) Samenvatting Limb-girdle spierdystrofeeën omvatten ten minste 18 verschillende erfelijke aandoeningen. (er zijn 16 bekende genetische vormen.) Deze aandoeningen hebben voor het eerst betrekking op de spieren rond de schouders en de heupen. Deze aandoeningen worden erger. Uiteindelijk kan het ook andere spieren omvatten. Oorzaken Limb-girdle spierdystrofeeën zijn een grote groep van genetische aandoeningen waarbij de spierzwakte en de verkwisting bekend zijn. In de meeste gevallen moeten beide ouders de niet-werkende (defecte) genen voor een kind doorgeven om de ziekte (autosomal recessive) te hebben. In sommige zeldzame gevallen moet slechts één ouder het niet-werkende gen passeren om het kind te beïnvloeden. Voor 16 van deze aandoeningen, is het defecte gen ontdekt. Voor anderen is het gen nog niet bekend. | Er zijn geen bekende behandelingen die de spierzwakte omkeren. Gentherapie kan in de toekomst beschikbaar komen. Supportive behandeling kan de complicaties van de ziekte verminderen. De aandoening wordt behandeld op basis van de symptomen en kan bestaan uit hartbewaking, mobiliteitshulpmiddelen, fysiotherapie, ademhalingsverzorging, gewichtscontrole en operatie. |
Stamceltherapie voor Muccular Dystrofie Ik heb de Medline Abstracts 98,99 gelezen van "Limb-girdle spierdystrofie". Kunt u mij vertellen hoe ik contact opneem met een specialist om dit nader te onderzoeken...Dank u... | Limb-girdle spierdystrofie Limb-girdle spierdystrofie LGMD-overzicht Limb-girdle spierdystrofie is een groep van aandoeningen die de vrijwillige spieren rond de heupen en schouders beïnvloeden. De omstandigheden zijn progressief, waardoor de spierkracht en bulk over een aantal jaren verloren gaat.Onset kan optreden in de kindertijd, adolescentie, volwassenheid, of zelfs later. Mannen en vrouwen worden in gelijke aantallen beïnvloed.De meeste vormen van armodystrofie worden op autosomal recessieve wijze overgedragen. Verschillende zeldzame vormen worden in een autosomal dominant patroon geërfd. [2] Hoewel er geen behandelingen zijn die direct de spierzwakte in verband met deze aandoening omkeren, kan ondersteunende behandeling de complicaties verminderen.> Er zijn minstens 20 soorten van limb-girdle spierdystrofie. | De richtlijnen voor de behandeling van LGMD, ontwikkeld door de American Academy of Neurology, zijn onder andere: gewichtscontrole ter voorkoming van zwaarlijvigheid, fysiotherapie en stretching, ter bevordering van de mobiliteit en ter voorkoming van aanscherping van de spieren, het gebruik van mechanische hulpmiddelen zoals wandelstokken, orthopedie, wandelaars en rolstoelen, die nodig zijn om te helpen bij ambulatie en mobiliteit Monitoring en operatieve interventie zoals nodig voor orthopedische complicaties, zoals voetvervorming en scoliosecardiomyopathie Een teambenadering voor de behandeling wordt aanbevolen, waaronder een neuroloog, pulmonoloog, cardioloog, orthopedisch chirurg, fysist, fysiotherapeut, menist, psychopedist, mentor, mentor, mentor, mentor, mentor, mentor, mentor, mentor, mentor en mentor. |
Stamceltherapie voor Muccular Dystrofie Ik heb de Medline Abstracts 98,99 gelezen van "Limb-girdle spierdystrofie". Kunt u mij vertellen hoe ik contact opneem met een specialist om dit nader te onderzoeken...Dank u... | Limb-girdle spierdystrofie Limb-girdle spierdystrofie LGMD-overzicht Limb-girdle spierdystrofie is een groep van aandoeningen die de vrijwillige spieren rond de heupen en schouders beïnvloeden. De omstandigheden zijn progressief, waardoor de spierkracht en bulk over een aantal jaren verloren gaat.Onset kan optreden in de kindertijd, adolescentie, volwassenheid, of zelfs later. Mannen en vrouwen worden in gelijke aantallen beïnvloed.De meeste vormen van armodystrofie worden op autosomal recessieve wijze overgedragen. Verschillende zeldzame vormen worden in een autosomal dominant patroon geërfd. [2] Hoewel er geen behandelingen zijn die direct de spierzwakte in verband met deze aandoening omkeren, kan ondersteunende behandeling de complicaties verminderen.> Er zijn minstens 20 soorten van limb-girdle spierdystrofie. | De richtlijnen voor de behandeling van LGMD, ontwikkeld door de American Academy of Neurology, zijn onder andere: gewichtscontrole ter voorkoming van zwaarlijvigheid, fysiotherapie en stretching, ter bevordering van de mobiliteit en ter voorkoming van aanscherping van de spieren, het gebruik van mechanische hulpmiddelen zoals wandelstokken, orthopedie, wandelaars en rolstoelen, die nodig zijn om te helpen bij ambulatie en mobiliteit Monitoring en operatieve interventie zoals nodig voor orthopedische complicaties, zoals voetvervorming en scoliosecardiomyopathie Een teambenadering voor de behandeling wordt aanbevolen, waaronder een neuroloog, pulmonoloog, cardioloog, orthopedisch chirurg, fysist, fysiotherapeut, menist, psychopedist, mentor, mentor, mentor, mentor, mentor, mentor, mentor, mentor, mentor en mentor. |
Subcutane retrocalcaneale bursitis Haglund's misvorming van het calcaneum. | De borsten van de hiel zijn opgezwollen van de vloeibare zak (bursa) aan de achterkant van het been van de hiel. Oorzaken Een schaamhaar werkt als een kussen en glijmiddel tussen pezen of spieren glijden over het bot. Er zijn schaamhaar in het lichaam, waaronder de enkel. De retrocalcanale schaamhaar bevindt zich op de achterkant van de enkel, de pijn in de hiel, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam. | Neem niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), zoals ibuprofen. Probeer het gebruik van over-the-counter of aangepaste hielwiggen in uw schoen om de stress op de hiel te verminderen. Probeer echobehandeling tijdens de fysieke therapie om de inflammatie te verminderen. Zorg ervoor dat u flexibilisering en sterkte rondom de enkel kunt verbeteren. De nadruk zal liggen op het uitrekken van uw achillespees. Dit kan de bursitis helpen verbeteren en voorkomen dat deze terugkomt. Als deze behandelingen niet werken, kan uw provider steroïdemedicijn in de bursa inspuiten. Als de aandoening verbonden is met de Achilles tendinitis, moet u wellicht een paar weken lang een cast op de enkel dragen. Zeer zelden kan een operatie nodig zijn om de brandende bursa te verwijderen. Deze toestand wordt het vaakst in enkele weken met de juiste behandeling. Om het probleem te voorkomen, de juiste vorm te behouden bij het uitoefenen en de juiste kracht rond de enkel. |
Subcutane retrocalcaneale bursitis Haglund's misvorming van het calcaneum. | De borsten van de hiel zijn opgezwollen van de vloeibare zak (bursa) aan de achterkant van het been van de hiel. Oorzaken Een schaamhaar werkt als een kussen en glijmiddel tussen pezen of spieren glijden over het bot. Er zijn schaamhaar in het lichaam, waaronder de enkel. De retrocalcanale schaamhaar bevindt zich op de achterkant van de enkel, de pijn in de hiel, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam, de pijn in het lichaam. | Neem niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), zoals ibuprofen. Probeer het gebruik van over-the-counter of aangepaste hielwiggen in uw schoen om de stress op de hiel te verminderen. Probeer echobehandeling tijdens de fysieke therapie om de inflammatie te verminderen. Zorg ervoor dat u flexibilisering en sterkte rondom de enkel kunt verbeteren. De nadruk zal liggen op het uitrekken van uw achillespees. Dit kan de bursitis helpen verbeteren en voorkomen dat deze terugkomt. Als deze behandelingen niet werken, kan uw provider steroïdemedicijn in de bursa inspuiten. Als de aandoening verbonden is met de Achilles tendinitis, moet u wellicht een paar weken lang een cast op de enkel dragen. Zeer zelden kan een operatie nodig zijn om de brandende bursa te verwijderen. Deze toestand wordt het vaakst in enkele weken met de juiste behandeling. Om het probleem te voorkomen, de juiste vorm te behouden bij het uitoefenen en de juiste kracht rond de enkel. |
Subjectief vertigo Kan de macula degeneratie in slechts één oog leiden tot duizeligheid? | Het is een ziekte die uw scherpe, centrale visie vernietigt. U heeft een centrale visie nodig om objecten duidelijk te kunnen zien en taken te kunnen uitvoeren zoals lezen en besturen. AMD treft de macula, het deel van het oog dat u fijne details laat zien. Het doet geen pijn, maar het veroorzaakt cellen in de macula. Er zijn twee soorten: nat en droog. Wet AMD komt voor wanneer abnormale bloedvaatjes groeien onder de macula. Deze nieuwe bloedvaatjes vaak lekken bloed en vocht. Wet AMD schaadt de macula snel. Vertroebeld zicht is een algemeen vroeg symptoom. Dry AMD komt voor wanneer de lichtgevoelige cellen in de macula langzaam afbrokkelen. | Maculaire degeneratie is een ziekte die scherpe, centrale visie vernietigt. Centrale visie maakt het mogelijk om objecten duidelijk te zien en taken zoals lezen en besturen te doen. |
Subjectief vertigo Kan de macula degeneratie in slechts één oog leiden tot duizeligheid? | Duizeligheid is een term die gebruikt wordt om een reeks sensaties te beschrijven, zoals een flauw gevoel, een slappe, slappe of ongesteld gevoel. Duizeligheid die het valse gevoel veroorzaakt dat u of uw omgeving draait of beweegt wordt vertigo genoemd. Duizeligheid is een van de meest voorkomende oorzaken die volwassenen hun arts bezoeken. | Duizeligheid heeft vele mogelijke oorzaken, waaronder verstoring van het binnenoor, bewegingsziekte, geneesmiddelen en onderliggende gezondheidstoestand, zoals slechte bloedsomloop, infectie of letsel. Hoe lang de duizeligheid duurt en waardoor u zich voelt, de triggers en andere symptomen kunnen de oorzaak ervan bepalen. Uw evenwicht hangt af van de gecombineerde ingang van uw ogen, die u helpt te bepalen waar uw lichaam zich in de ruimte bevindt en hoe het beweegt; zintuiglijke zenuwen, die boodschappen naar uw hersenen sturen over bewegingen en posities van uw lichaam, en het binnenoor, dat de ernst en de rug-en-forth beweging detecteert Vertigo (duizeligheid) is het valse gevoel dat uw omgeving draait of beweegt, wat gebeurt wanneer uw hersenen signalen uit het binnenoor krijgen die niet overeenkomen met uw ogen en zintuiglijke zenuwen. |
symptomen van uitdroging Wanneer iemand erg uitgedroogd is, krijgt hij soms pijn op de borst (net onder de borsten) vlak voordat hij flauwvalt of doorgeeft? | Dehydratatie Braken - uitdroging Diarree - uitdroging Burggriep - uitdroging gastro-enteritis - uitdroging Overmatig zweten - uitdrogen Samenvatting Dehydratatie treedt op wanneer uw lichaam niet zoveel water en vloeistoffen nodig heeft. Uitdroging kan mild, matig of ernstig zijn, op basis van hoeveel van het vocht van uw lichaam wordt verloren of niet wordt vervangen. Ernstige uitdroging is een levensbedreigende noodsituatie. Oorzaken die u kunt uitdrogen als u te veel vocht verliest, niet voldoende water of vocht drinkt, of beide. Uw lichaam kan veel vocht verliezen van: te veel zweten, bijvoorbeeld van hete weer, koorts Braken of diaree Urineren te veel (ongecontroleerde diabetes of sommige geneesmiddelen, zoals diuretica) U kunt niet genoeg drinken omdat: u geen zin heeft om te eten of te drinken omdat u misselijk bent U heeft een pijnlijke keel- of mondpijn Oudere volwassenen en mensen met bepaalde ziekten zoals diabetes. | Matige uitdroging veroorzaakt droge mond, dorst, hoofdpijn, spierkrampen, verminderd plassen en donkere plassen. Als de uitdroging ernstig wordt, kan het plassen stoppen, kunt u last krijgen van prikkelbaarheid, verwarring, duizeligheid, snelle hartslag, snelle ademhaling, gebrek aan energie, shock en bewusteloosheid of delirium. |
symptomen van uitdroging Wanneer iemand erg uitgedroogd is, krijgt hij soms pijn op de borst (net onder de borsten) vlak voordat hij flauwvalt of doorgeeft? | Dehydratatie Braken - uitdroging Diarree - uitdroging Burggriep - uitdroging gastro-enteritis - uitdroging Overmatig zweten - uitdrogen Samenvatting Dehydratatie treedt op wanneer uw lichaam niet zoveel water en vloeistoffen nodig heeft. Uitdroging kan mild, matig of ernstig zijn, op basis van hoeveel van het vocht van uw lichaam wordt verloren of niet wordt vervangen. Ernstige uitdroging is een levensbedreigende noodsituatie. Oorzaken die u kunt uitdrogen als u te veel vocht verliest, niet voldoende water of vocht drinkt, of beide. Uw lichaam kan veel vocht verliezen van: te veel zweten, bijvoorbeeld van hete weer, koorts Braken of diaree Urineren te veel (ongecontroleerde diabetes of sommige geneesmiddelen, zoals diuretica) U kunt niet genoeg drinken omdat: u geen zin heeft om te eten of te drinken omdat u misselijk bent U heeft een pijnlijke keel- of mondpijn Oudere volwassenen en mensen met bepaalde ziekten zoals diabetes. | Matige uitdroging veroorzaakt droge mond, dorst, hoofdpijn, spierkrampen, verminderd plassen en donkere plassen. Als de uitdroging ernstig wordt, kan het plassen stoppen, kunt u last krijgen van prikkelbaarheid, verwarring, duizeligheid, snelle hartslag, snelle ademhaling, gebrek aan energie, shock en bewusteloosheid of delirium. |
symptomen van uitdroging Wanneer iemand erg uitgedroogd is, krijgt hij soms pijn op de borst (net onder de borsten) vlak voordat hij flauwvalt of doorgeeft? | Dehydratatie-overzicht Wanneer u meer vocht gebruikt of verliest dan u, en uw lichaam heeft niet genoeg water en andere vloeistoffen om de normale functies uit te voeren. Als u geen verloren vloeistoffen vervangt, wordt u uitgedroogd. Als iemand uitgedroogd wordt, maar als hij of haar is, als hij of zij zwanger is, als hij of zij last heeft van ernstige diarree en braken. Oudere volwassenen hebben natuurlijk een lager volume aan water in hun lichaam, en kunnen ook in geval van uitdroging het risico op uitdroging verhogen. Dit betekent dat zelfs kleine ziekten, zoals infecties van de longen of blaas, kunnen leiden tot dehydratatie bij oudere volwassenen. Dehydratatie kan ook in elke leeftijdsgroep voorkomen als u niet voldoende water drinkt bij warm weer. | Uitdroging veroorzaakt droge mond, dorst, verminderd plassen, donkere plassen, prikkelbaarheid, gebrek aan energie, moeheid, verwarring en duizeligheid. |
Veel innovatieve migrainebehandelingen worden nu gebruikt, maar het lijkt erop dat elke behandeling slechts een beperkt aantal voorwaarden omvat; mijn dochter heeft bijvoorbeeld veel verschillende behandelingsmogelijkheden geprobeerd (QEEG, HEG, TMS, topamax,...) zonder succes. Is er enig onderzoek gedaan om te typeren tegen welke behandelingsvormen effectief zijn tegen welke migrainetypes? | Migraine definitie De pijn van een migrainehoofd wordt vaak omschreven als een intense pulserende of kloppende pijn in een deel van het hoofd. Echter, het is veel meer; de Internationale Hoofdpijn Society diagnosticeert een migraine door de pijn en het aantal aanvallen (tenminste 5 - 472 uur indien onbehandeld), en aanvullende symptomen waaronder misselijk en/of braken, of gevoeligheid voor zowel licht als geluid. Migraine is driemaal vaker aanwezig bij vrouwen dan bij mannen en heeft invloed op meer dan 10 procent van de mensen wereldwijd. | Hoewel er geen remedie tegen migraine is, zijn er twee benaderingen van preventie: voorkomen van aanvallen, of verlichten van de symptomen tijdens de aanvallen. Voor preventie, drugs, zoals die gebruikt worden voor epilepsie, zijn effectief gebleken. Er is aangetoond dat botuline toxine A effectief is in de preventie van chronische migraine. Gehaviorale benaderingen zoals oefeningen, een consistent slaapschema en stress management technieken kunnen het aantal en de ernst van aanvallen verminderen. Voor verlichting van symptomen, sumatriptan, ergotaminen, en analgetica zoals ibuprofen en aspirine kunnen helpen, vooral wanneer toegediend snel na het begin van de symptomen. |
Veel innovatieve migrainebehandelingen worden nu gebruikt, maar het lijkt erop dat elke behandeling slechts een beperkt aantal voorwaarden omvat; mijn dochter heeft bijvoorbeeld veel verschillende behandelingsmogelijkheden geprobeerd (QEEG, HEG, TMS, topamax,...) zonder succes. Is er enig onderzoek gedaan om te typeren tegen welke behandelingsvormen effectief zijn tegen welke migrainetypes? | Migraine Hoofdpijn - migraine Hoofdpijn - migraine Een migraine is een soort hoofdpijn. Het kan voorkomen met symptomen zoals misselijk, braken of gevoeligheid voor licht en geluid. Bij veel mensen wordt een kloppende pijn alleen gevoeld op één kant van het hoofd. Oorzaak Een migraine hoofdpijn wordt veroorzaakt door abnormale hersenactiviteit. Deze activiteit kan worden veroorzaakt door veel dingen. Maar de precieze keten van voorvallen blijft onduidelijk. De meeste medische experts geloven dat de aanval begint in de hersenen en de chemische stoffen. De veranderingen hebben invloed op de bloedstroom in de hersenen en de omringende weefsels. Migrainehoofden hebben de neiging om voor het eerst te verschijnen tussen de leeftijd van 10 en 45 jaar. Soms beginnen ze eerder of later. Migraines kunnen in gezinnen voorkomen. Migraines komen vaker voor dan mannen. Sommige vrouwen, maar niet alle, hebben minder migraine wanneer ze zwanger zijn. Migraine aanvallen kunnen worden veroorzaakt door de volgende: | Er is geen remedie tegen migraine. Er zijn methoden voor behandeling en preventie. Een hoofdpijn dagboek kan u helpen bij het identificeren van triggers, en u en uw arts kunnen u helpen bij het voorkomen van deze triggers. Uw arts kan ook medicijnen voorschrijven om de frequentie van aanvallen te verminderen. Dit omvat antidepressiva, bloeddrukmedicijnen, aanvalsmedicijnen, en botuline toxine A. Mineraal en vitamine supplementen kunnen verlichting bieden. Voor de behandeling van symptomen, acetaminofen, ibuprofen, of aspirine zijn nuttig. Als deze niet helpen, praat dan met uw arts over voorgeschreven geneesmiddelen, zoals triptans. |
tyfus Hoi, mijn naam is X. Ik heb last van tyfus. Geef me een oplossing. Ik heb een vraag die ik van een jaar had gekregen, maar ik heb nu geen oplossing. | Vaak wordt dit veroorzaakt door een virus, een virus, een virus, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte of een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte of een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte of een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte of een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte of een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte of een | Voor de behandeling van tyfoïdekoorts kunnen vloeistoffen en elektrolyten worden gegeven door IV, of men kan u vragen water te drinken met elektrolytenpakjes. Bovendien worden antibiotica gegeven om de bacteriën te doden. |
tyfus Hoi, mijn naam is X. Ik heb last van tyfus. Geef me een oplossing. Ik heb een vraag die ik van een jaar had gekregen, maar ik heb nu geen oplossing. | Vaak wordt dit veroorzaakt door een virus, een virus, een virus, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte of een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte of een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte of een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte of een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte of een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte of een | Om tyfus te voorkomen tijdens het reizen buiten de VS, is een vaccin aan te bevelen. Tijdens het reizen, drinkt u alleen gekookt of gebotteld water en eet u goed gekookt voedsel. Vraag uw provider of u elektrolytenpakjes mee moet nemen voor het geval u ziek wordt. |
tyfus Hoi, mijn naam is X. Ik heb last van tyfus. Geef me een oplossing. Ik heb een vraag die ik van een jaar had gekregen, maar ik heb nu geen oplossing. | In de ontwikkelingslanden is dit echter een ernstige bedreiging voor de gezondheid, vooral voor kinderen. De koorts van de typhis verspreidt zich door besmet voedsel en water of door nauw contact met iemand die besmet is. De symptomen zijn meestal te wijten aan hoge koorts, hoofdpijn, pijn in de buik, constipatie of diarree. De meeste mensen met typhoidkoorts voelen zich binnen enkele dagen na het starten van de behandeling met antibiotica beter, terwijl een klein aantal van hen kan sterven aan complicaties. De vaccinaties tegen typhoidkoorts zijn echter slechts gedeeltelijk werkzaam. De vaccinaties zijn gewoonlijk bestemd voor mensen die blootgesteld zijn aan de ziekte of die naar gebieden reizen waar typhoidkoorts gebruikelijk is. De symptomen kunnen zich geleidelijk ontwikkelen - vaak een tot drie weken na blootstelling aan de ziekte. | Antibiotische therapie is de enige effectieve behandeling tegen tyfus. Vaak voorgeschreven antibiotica zijn onder andere Ciprofloxacine en Ceftriaxon. Andere behandelingen omvatten drinkvloeistof, die helpt voorkomen dat dehydratatie die het gevolg is van een langdurige koorts en diarree. Als u ernstig uitgedroogd bent, kunt u nodig hebben om vloeistoffen via een ader te krijgen. Bovendien, als uw darmen worden geperforeerd, moet u een operatie doen om het gat te repareren. |
Varcella gordelroos Hoe kan ik bepalen of ik waterpokken heb gehad of niet? Als er een test voor is, wat zijn de resultaten van de tests die ik nodig heb om te weten of ik wel of geen waterpokken heb gehad? Ik wil dit weten om te bepalen of ik gordelroosvaccin heb (Zostavax) Dank u wel. | Chickenpox Varicella Chicken pox Summary Chickenpox is een virus infectie waarbij een persoon ontwikkelt zeer jeukende blaren over het hele lichaam. Het was vaker in het verleden. De ziekte komt zelden voor door het vaccin tegen de pokken. De oorzaak Chickenpox wordt veroorzaakt door het virus van de varicella-zoster. Het is een lid van de familie van het herpesvirus. Het virus veroorzaakt ook gordelroos bij volwassenen. Het lichaam van de kippokken kan vaak gemakkelijk worden overgedragen naar andere organen, van 1 tot 2 dagen voordat de blaren verschijnen tot alle blaren voorbij zijn. Het kan voorkomen dat de kippokken in de meeste gevallen voorkomen. | Uw zorgverlener kan de waterpokken diagnosticeren. Labtests kunnen de diagnose bevestigen. |
Vitelliform Macular Dystrofie Wilt u meer informatie over mogelijke behandelingen? | Best vitelliform maculaire dystrofie Beste maculaire dystrofie Maculaire degeneratie, polymorphic vitelline Beste ziekte Best cardiografisch degeneratie, polymorphic vitelline Vitelliform macular dystrofie type 2 VMD2 BVMD Early-onset vitelliform macular dystrofie Juveniel-onset vitelliform macular dystrofie Polymorphic vitelline macular degeneratie See More Summary Best vitelliform macular distrofie (BVMD) is een langzaam vooruitstrevende vorm van macular degeneratie. Het begint meestal in de kindertijd of de adolescentie, maar de leeftijd van het begin en de ernst van het verlies van het gezichtsvermogen kan verschillen. | De behandeling is symptomend, waarbij gebruik wordt gemaakt van hulpmiddelen met een laag zicht, directe laserbehandeling of fotodynamische therapie, onder andere ook anti-VEGF-middelen (bevacizumab) en transcorneale elektrische netvliesstimulatie. |
Vitelliform Macular Dystrofie Wilt u meer informatie over mogelijke behandelingen? | Deze aandoening treft het netvlies, het gespecialiseerde lichtgevoelige weefsel dat de achterkant van het oog scheidt. In het bijzonder, vitelliform macular dystrofie disrupt cellen in een klein gebied in het centrum van het netvlies genoemd de macula. De macula is verantwoordelijk voor scherpe centrale visie, die nodig is voor gedetailleerde taken zoals lezen, besturen en herkennen gezichten. Vitelliform macular dystrofie veroorzaakt een vetgele pigment (lipofuscine) te bouwen in cellen die ten grondslag liggen aan de macula. Na verloop van tijd, kan de abnormale cumulering van deze stof cellen schade toebrengen die essentieel zijn voor een helder centraal zicht. Als gevolg daarvan kunnen mensen met deze aandoening vaak hun centrale visie verliezen, en hun ogen kunnen vertekend worden. | Vitelliform macular distrofie treedt op als een vroeg-verdiende vorm en een volwassen-verwachte vorm. De vroeg-verdiende vorm, bekend als Best disease meestal verschijnt in de kindertijd, en het begin van symptomen en de ernst van het verlies van het gezichtsvermogen kan sterk variëren. De volwassen-verwachte vorm begint meestal in het midden van de volwassenheid. In deze vorm, gezichtsverlies neigt te verergeren langzaam in de tijd. Elk van deze vormen van vitelliform macular distrofie hebben kenmerkende veranderingen die kunnen worden waargenomen tijdens een oogonderzoek. |
Vitelliform Macular Dystrofie Wilt u meer informatie over mogelijke behandelingen? | Bij volwassenen is een maculaire dystrofie, vitelliform, volwassene-onset Vitelliform macular distrofie, volwassen-onset AVMD macular distrofie, vitelliform, volwassen-onset Vitelliform macular distrofie, volwassen-onset Foveomacular dystrofie, volwassen-onset AOFMD Foveomacular dystrofie, volwassen-onset, met choroidale neovascularisatie Vaak is het voorkomen van volwassen-onset foveomacular dystrofie. Meer overzicht Adult-onset vitelliform macular dystrofie (AVMD) is een oogaandoening die progressieve gezichtsverlies kan veroorzaken. AVMD treft een gebied van het netvlies, dat verantwoordelijk is voor scherp centraal zicht. | De behandeling van de ziekte omvat een of twee maal per jaar een uitgebreid oogonderzoek om de progressie van de ziekte te controleren en te controleren op complicaties. |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Williams syndroom Williams-Beuren syndroom is een zeldzame aandoening die kan leiden tot problemen met de ontwikkeling. Oorzaken Williams syndroom wordt veroorzaakt door het niet hebben van een kopie van een aantal genen. Het kan worden overgedragen in gezinnen. Ouders kan geen familiegeschiedenis van de aandoening. Echter, mensen met het syndroom van Williams hebben een 50% kans om de aandoening door te geven aan elk van hun kinderen. Het komt vaak willekeurig voor. Een van de 25 ontbrekende genen is het lichaam dat elastine produceert, een eiwit dat bloedvaatjes en andere weefsels in het lichaam laat uitrekken. Het is waarschijnlijk dat het ontbreken van een kopie van dit gen leidt tot de vernauwing van de bloedvaatjes, de rekbare huid, en flexibele gewrichten gezien in deze toestand. | 75% van de mensen met het Williams-syndroom heeft een intellectuele handicap, de meeste mensen zullen niet zo lang leven als zij zonder het Williams-syndroom, vanwege medische problemen en andere complicaties. Degenen met het Williams-syndroom hebben vaak fulltime zorgverleners nodig en kunnen in onder toezicht staande tehuizen wonen. |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Williams syndroom Williams-Beuren syndroom is een zeldzame aandoening die kan leiden tot problemen met de ontwikkeling. Oorzaken Williams syndroom wordt veroorzaakt door het niet hebben van een kopie van een aantal genen. Het kan worden overgedragen in gezinnen. Ouders kan geen familiegeschiedenis van de aandoening. Echter, mensen met het syndroom van Williams hebben een 50% kans om de aandoening door te geven aan elk van hun kinderen. Het komt vaak willekeurig voor. Een van de 25 ontbrekende genen is het lichaam dat elastine produceert, een eiwit dat bloedvaatjes en andere weefsels in het lichaam laat uitrekken. Het is waarschijnlijk dat het ontbreken van een kopie van dit gen leidt tot de vernauwing van de bloedvaatjes, de rekbare huid, en flexibele gewrichten gezien in deze toestand. | Er zijn veel symptomen van het Williams-syndroom, waaronder vertraagde toespraak, aandachtsproblemen, voedingsproblemen zoals coli, reflux en braken, leerstoornissen, kortademigheid ten opzichte van het gezin, verzonken borst, afgevlakte neusbrug en gedeeltelijk ontbrekende tanden. |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Williams syndroom Williams-Beuren syndroom is een zeldzame aandoening die kan leiden tot problemen met de ontwikkeling. Oorzaken Williams syndroom wordt veroorzaakt door het niet hebben van een kopie van een aantal genen. Het kan worden overgedragen in gezinnen. Ouders kan geen familiegeschiedenis van de aandoening. Echter, mensen met het syndroom van Williams hebben een 50% kans om de aandoening door te geven aan elk van hun kinderen. Het komt vaak willekeurig voor. Een van de 25 ontbrekende genen is het lichaam dat elastine produceert, een eiwit dat bloedvaatjes en andere weefsels in het lichaam laat uitrekken. Het is waarschijnlijk dat het ontbreken van een kopie van dit gen leidt tot de vernauwing van de bloedvaatjes, de rekbare huid, en flexibele gewrichten gezien in deze toestand. | Williams-syndroom is een zeldzame, erfelijke aandoening die kan leiden tot ontwikkelingsproblemen. Het komt voor in ongeveer 1 op de 8.000 geboorten. De symptomen van het syndroom van Williams omvatten ontwikkelingsachterstand, aandachtstekort, voedingsproblemen, intellectuele handicap, vriendelijkheid met vreemden, angst voor luide geluiden, afgevlakte neusbruggen, lange vlekken op de huid die lopen van de neus naar de bovenlip, of gedeeltelijk ontbrekende tanden. Er is geen remedie voor het Williams-syndroom. De behandelingen omvatten fysieke therapie, logotherapie, of andere ontwikkelingstherapie. Het kan helpen om behandeling gecoördineerd door een geneticus ervaren met het Williams-syndroom. |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Williams syndroom Williams-Beuren syndroom is een zeldzame aandoening die kan leiden tot problemen met de ontwikkeling. Oorzaken Williams syndroom wordt veroorzaakt door het niet hebben van een kopie van een aantal genen. Het kan worden overgedragen in gezinnen. Ouders kan geen familiegeschiedenis van de aandoening. Echter, mensen met het syndroom van Williams hebben een 50% kans om de aandoening door te geven aan elk van hun kinderen. Het komt vaak willekeurig voor. Een van de 25 ontbrekende genen is het lichaam dat elastine produceert, een eiwit dat bloedvaatjes en andere weefsels in het lichaam laat uitrekken. Het is waarschijnlijk dat het ontbreken van een kopie van dit gen leidt tot de vernauwing van de bloedvaatjes, de rekbare huid, en flexibele gewrichten gezien in deze toestand. | De complicaties van het syndroom van Williams zijn calciumretenties in de nieren, andere nierproblemen, overlijden in zeldzame gevallen als gevolg van verdoving, hartfalen of pijn in de buik. |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Williams syndroom Williams-Beuren syndroom is een zeldzame aandoening die kan leiden tot problemen met de ontwikkeling. Oorzaken Williams syndroom wordt veroorzaakt door het niet hebben van een kopie van een aantal genen. Het kan worden overgedragen in gezinnen. Ouders kan geen familiegeschiedenis van de aandoening. Echter, mensen met het syndroom van Williams hebben een 50% kans om de aandoening door te geven aan elk van hun kinderen. Het komt vaak willekeurig voor. Een van de 25 ontbrekende genen is het lichaam dat elastine produceert, een eiwit dat bloedvaatjes en andere weefsels in het lichaam laat uitrekken. Het is waarschijnlijk dat het ontbreken van een kopie van dit gen leidt tot de vernauwing van de bloedvaatjes, de rekbare huid, en flexibele gewrichten gezien in deze toestand. | Er is geen enkele manier bekend om het genetische probleem van het Williams-syndroom te voorkomen, maar er zijn prenatale tests beschikbaar voor paren met een familiegeschiedenis van het Williams-syndroom. |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Williams syndroom Williams-Beuren syndroom is een zeldzame aandoening die kan leiden tot problemen met de ontwikkeling. Oorzaken Williams syndroom wordt veroorzaakt door het niet hebben van een kopie van een aantal genen. Het kan worden overgedragen in gezinnen. Ouders kan geen familiegeschiedenis van de aandoening. Echter, mensen met het syndroom van Williams hebben een 50% kans om de aandoening door te geven aan elk van hun kinderen. Het komt vaak willekeurig voor. Een van de 25 ontbrekende genen is het lichaam dat elastine produceert, een eiwit dat bloedvaatjes en andere weefsels in het lichaam laat uitrekken. Het is waarschijnlijk dat het ontbreken van een kopie van dit gen leidt tot de vernauwing van de bloedvaatjes, de rekbare huid, en flexibele gewrichten gezien in deze toestand. | Neem contact op met uw zorgverlener als uw kind kenmerken kan hebben die vergelijkbaar zijn met die van het Williams-syndroom. Zoek genetische begeleiding als uw familie een geschiedenis van Williams-syndroom heeft. |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Het is een zeldzame genetische aandoening die wordt gekenmerkt door lichte tot matige vertragingen in de cognitieve ontwikkeling of leerproblemen, een opvallend gezichtsbesef, en een unieke persoonlijkheid die overgezindheid en een hoge mate van empathie combineert met angst. Het belangrijkste medische probleem in verband met WS is hart- en vaatziekten veroorzaakt door vernauwde slagaders. WS is ook geassocieerd met verhoogde calciumgehaltes in het bloed in de zwangerschap. Een willekeurige genetische mutatie (deletie van een klein stuk chromosoom 7), in plaats van erfenis, meestal veroorzaakt de aandoening. Echter, personen die WS hebben een 50-procent kans om het door te geven als ze besluiten kinderen te krijgen. De kenmerkende gezichtstrekken van WS omvatten de stuipjes rond de ogen, een korte neus met een brede neus, een brede mond, een volle lippen, en een kleine kin. | Omdat het een zeldzame en complexe aandoening is, zijn er in de Verenigde Staten meerdere multidisciplinaire klinieken opgericht. De behandelingen zijn gebaseerd op symptomen van individuen. Mensen met het syndroom van Wiliams hebben regelmatig een cardiovasculaire controle nodig voor mogelijke medische problemen, zoals het vernauwen van de bloedvaten, hoge bloeddruk en hartfalen. |
Ik moet meer informatie krijgen over het Williamssyndroom en een aantal tips om mensen met deze aandoening op te voeden. Ik hoop dat u spoedig iets te horen krijgt! | Williams syndroom Williams-Beuren syndroom is een zeldzame aandoening die kan leiden tot problemen met de ontwikkeling. Oorzaken Williams syndroom wordt veroorzaakt door het niet hebben van een kopie van een aantal genen. Het kan worden overgedragen in gezinnen. Ouders kan geen familiegeschiedenis van de aandoening. Echter, mensen met het syndroom van Williams hebben een 50% kans om de aandoening door te geven aan elk van hun kinderen. Het komt vaak willekeurig voor. Een van de 25 ontbrekende genen is het lichaam dat elastine produceert, een eiwit dat bloedvaatjes en andere weefsels in het lichaam laat uitrekken. Het is waarschijnlijk dat het ontbreken van een kopie van dit gen leidt tot de vernauwing van de bloedvaatjes, de rekbare huid, en flexibele gewrichten gezien in deze toestand. | De behandeling is gebaseerd op de ernst van de symptomen. Dit kan gepaard gaan met de behandeling van hoge calciumgehaltes in het bloed als het zich voordoet. Lichamelijk kan gunstig zijn voor mensen met stijfheid in het gemeenschappelijk lichaam. Ontwikkelings- en spraaktherapie kan ook nuttig zijn. Het kan helpen om te praten met een geneticus ervaren met het syndroom van Williams bij het coördineren van de behandeling. |
Wat is er aan de hand? | De symptomen zijn ademhalingsproblemen, hoest, slijmerige productie en piepende ademhaling, veroorzaakt door langdurige blootstelling aan geïrriteerde gassen of deeltjes, meestal van sigarettenrook, mensen met COPD lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van hartziekten, longkanker en een verscheidenheid aan andere aandoeningen. Emphysema en chronische bronchitis zijn de twee meest voorkomende aandoeningen die kunnen bijdragen aan COPD. Chronische bronchitis is een ontsteking van het slijmvlies van de bronchiën, waarbij lucht van en naar de lucht wordt gedragen, vooral tijdens de eerste jaren van de zwangerschap, waaronder de lever van de longen. Het wordt gekenmerkt door dagelijkse hoest en mucumproductie. Emphyseem is een aandoening waarbij de alveoli aan het einde van de kleinste luchtgangen (bronchiolen) van de longen worden vernietigd als gevolg van schadelijke blootstelling aan sigarettenrook en andere irritaties. | Chronische obstructieve longziekte (COPD) is een chronische inflammatoire longziekte die een geblokkeerde luchtstroom uit de longen veroorzaakt. De symptomen van COPD beginnen meestal bij mensen die ten minste 40 jaar oud zijn en omvatten ademhalingsproblemen, hoest, sputumproductie en piepende ademhaling. Mensen met COPD lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van hartziekten, longkanker en andere complicaties. Emphyseem en chronische bronchitis zijn de twee meest voorkomende aandoeningen die bijdragen aan COPD. |
Wat is er aan de hand? | Het is mogelijk dat COPD andere namen genoemd heeft, zoals emphyseem of chronische bronchitis. Bij mensen die COPD hebben, zijn de luchtwegen die lucht in en uit de longen dragen, deels geblokkeerd, waardoor het moeilijk wordt lucht in en uit te krijgen. COPD is een belangrijke oorzaak van dood en ziekte in de wereld. Het kan zijn dat de luchtwegen elk jaar meer dan 120.000 Amerikanen, dat wil zeggen elke 4 minuten. Hoe COPD werkt De luchtwegen zijn de buizen die lucht in en uit de longen door de neus en mond dragen. De luchtwegen van de longen vertakken als een ondersteboven boom. Aan het einde van elke tak zijn veel kleine, ballonvormige luchtzakjes. Bij gezonde mensen, zijn de luchtwegen en luchtzakjes elastisch (stretchy). Bij het inademen van lucht, als een kleine luchtballon, wanneer de lucht inademt, wanneer de lucht, wanneer de lucht inademt, en de luchtballonnen de lucht inademt. | COPD, chronische obstructieve longziekte, is een progressieve longziekte waarbij de luchtwegen van de longen beschadigd en geblokkeerd raken, waardoor het moeilijker wordt om te ademen. |
Wat is er aan de hand? | Het is mogelijk dat COPD andere namen genoemd heeft, zoals emphyseem of chronische bronchitis. Bij mensen die COPD hebben, zijn de luchtwegen die lucht in en uit de longen dragen, deels geblokkeerd, waardoor het moeilijk wordt lucht in en uit te krijgen. COPD is een belangrijke oorzaak van dood en ziekte in de wereld. Het kan zijn dat de luchtwegen elk jaar meer dan 120.000 Amerikanen, dat wil zeggen elke 4 minuten. Hoe COPD werkt De luchtwegen zijn de buizen die lucht in en uit de longen door de neus en mond dragen. De luchtwegen van de longen vertakken als een ondersteboven boom. Aan het einde van elke tak zijn veel kleine, ballonvormige luchtzakjes. Bij gezonde mensen, zijn de luchtwegen en luchtzakjes elastisch (stretchy). Bij het inademen van lucht, als een kleine luchtballon, wanneer de lucht inademt, wanneer de lucht, wanneer de lucht inademt, en de luchtballonnen de lucht inademt. | COPD, chronische obstructieve longziekte, is een progressieve longziekte waarbij de luchtwegen van de longen worden beschadigd en geblokkeerd, waardoor het moeilijker te ademen is. De schade aan de luchtwegen en longen is niet omkeerbaar, maar de effecten van de ziekte kunnen worden gereguleerd. COPD is niet besmettelijk. COPD ontwikkelt zich langzaam, en mensen zijn meestal van middelbare leeftijd of ouder wanneer ze symptomen opmerken, zoals kortademigheid. |
Wat is er aan de hand? | COPD Summary COPD (chronische obstructieve longziekte) maakt het moeilijk voor u om te ademen. De twee hoofdtypes zijn chronische bronchitis en emphyseem. De belangrijkste oorzaak van COPD is langdurige blootstelling aan stoffen die irriteren en schadelijk zijn voor de longen. Dit is meestal sigarettenrook. Luchtvervuiling, chemische dampen, of stof kan het ook veroorzaken. In het begin kan COPD geen symptomen of slechts milde symptomen veroorzaken. Naarmate de ziekte erger wordt, worden de symptomen meestal ernstiger. Ze omvatten - een hoest die veel slijm produceert - kortademigheid, vooral met fysieke activiteit - Wheezing - Kustdichtheid Artsen gebruiken longtests, imaging tests en bloedtests om COPD te diagnosticiseren. Er is geen behandeling. De behandelingen kunnen symptomen verlichten. Ze omvatten medicijnen, zuurstoftherapie, operatie, of longtransplantatie. Het stoppen met roken is de belangrijkste stap die u kunt nemen om COPD te behandelen. | COPD (chronische obstructieve longziekte) maakt het moeilijk voor u om te ademen. COPD wordt gediagnosticeerd met behulp van longfunctietests, imaging tests en bloedonderzoeken. Uw arts kan geneesmiddelen voorschrijven, zuurstoftherapie, operatie, of een longtransplantatie om symptomen van COPD te verlichten. |
Wat is er aan de hand? | Het is ook bekend als chronische obstructieve longziekte; chronische bronchitis; of emphysema. COPD, of chronische obstructieve longziekte, is een progressieve ziekte die het moeilijk maakt om te ademen. Het roken van sigaretten is de belangrijkste oorzaak van COPD. De meeste mensen die COPD rookt of rookt, kunnen echter wel tot 25% van de mensen met COPD die nooit rookt, langdurig blootgesteld worden aan andere longexpiranten, zoals luchtverontreiniging, chemische dampen of stof, kunnen ook bijdragen aan COPD. Een zeldzame genetische aandoening die alfa-1-antitrypsin (AT) dealt, kan ook de ziekte veroorzaken. | COPD, of chronische obstructieve longziekte, is een progressieve ziekte die het moeilijk maakt om te ademen. COPD kan hoest veroorzaken die grote hoeveelheden slijm, piepende ademhaling, kortademigheid, beklemming op de borst en andere symptomen veroorzaakt. Sigaretten roken is de belangrijkste oorzaak van COPD. COPD ontwikkelt zich langzaam, en meestal wordt COPD gediagnosticeerd bij volwassenen van middelbare leeftijd of ouder.. Ernstige COPD kan voorkomen dat u zelfs elementaire activiteiten zoals wandelen, koken, of het verzorgen van uzelf doet. De ziekte is niet besmettelijk. COPD heeft nog geen remedie en de schade aan de longen is niet omkeerbaar, maar behandelingen en veranderingen in de levensstijl kunnen u helpen zich beter te voelen, actiever te blijven en de voortgang van de ziekte te vertragen. |
Wat is er aan de hand? Wat is er aan de hand? | Het is mogelijk dat het lichaam of de organen van het lichaam wordt verstoord, waardoor vreemde sensaties, emoties, gedrag of soms stuipen, en verlies van bewustzijn kan leiden tot aanvallen. Epilepsie kan zich ontwikkelen als gevolg van een afwijking in de hersenen, een verstoorde zenuwactiviteit, zogenaamde neurotransmitters, veranderingen in belangrijke kenmerken van hersencellen, of een combinatie van deze en andere factoren. Het hebben van een enkele aanval als gevolg van een hoge koorts, of hoofdwonden, betekent niet noodzakelijk dat een persoon epilepsie heeft. Pas wanneer een persoon twee of meer aanvallen heeft gehad, is zij van mening dat zij een elektrische activiteit heeft gehad in de hersenen en hersenscans, zoals deze. | Epilepsie is een hersenaandoening waarbij de activiteit van hersencellen wordt verstoord, wat op zijn beurt vreemde sensaties, emoties en gedrag of soms stuipen, spierspasmen en bewusteloosheid veroorzaakt. |
Wat is er aan de hand? Wat is er aan de hand? | De volgende samenvatting is afkomstig van Oceanet, een Europees referentie-portaal voor informatie over zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen. Orpha-nummer: 1941 De definitie van de aandoening "Jeuveniele absence" (JAE) is een genetische epilepsie met beginnende symptomen rond de puberteit. Yearship wordt gekenmerkt door sporadische aanvallen, vaak geassocieerd met een langlevende prevalentie van algemene tonisch-klonische aanvallen (GTCS) en sporadische myoclonische jerks. Yearship is nog steeds onbekend, maar het is ook bekend voor ongeveer 2-3% van de patiënten met volwassen epilepsie in het algemeen, en ongeveer 8 à 10% van de patiënten met genetische gegeneraliseerde epilepsie (GEGE). | Een vorm van epilepsie, jeugdleloosheid, is een genetische aandoening die doorgaans tussen de 9 en 13 jaar begint. JAE manifesteert zich met sporadische absence aanvallen -- "staring spreuk" die gepaard kan gaan met het laten zakken van het hoofd en/of automatismes zoals lip-smacking. JAE kan geassocieerd worden met levenslange algemene tonisch-klonische aanvallen en sporadische myoclonische jerks. |
Wat is er aan de hand? Wat is er aan de hand? | Epileptisch - overzicht Epileptische aandoeningen Epileptische aandoeningen Epileptisch is een hersenaandoening waarbij een persoon herhaaldelijk aanvallen in de loop van de tijd heeft. Stuipen zijn episodes van ongecontroleerde en abnormale afvuren van hersencellen die veranderingen in aandacht of gedrag kunnen veroorzaken. Oorzaken Epilepsie treedt op wanneer veranderingen in de hersenen veroorzaken dat het lichaam te prikkelbaar of geïrriteerd is. Als gevolg daarvan kan de hersenen abnormale signalen uitsturen. Dit kan leiden tot herhaalde, onvoorspelbare aanvallen. (Een enkele aanval die niet opnieuw optreedt is geen epilepsie.) Epilepsie kan het gevolg zijn van een medische aandoening of letsel dat de hersenen aantast. Of, de oorzaak is onbekend (idiopathische). | Epilepsie is een hersenaandoening waarbij permanente veranderingen in de hersenen te prikkelbaar of prikkelbaar zijn, waardoor de hersenen abnormale signalen uitzenden die herhaalde, onvoorspelbare aanvallen veroorzaken. |
Wat is er aan de hand? Wat is er aan de hand? | Epileptische samenvatting Epilepsie is een hersenaandoening die ertoe leidt dat mensen herhaaldelijk aanvallen krijgen. De aanvallen gebeuren bij clusters van zenuwcellen, of neuronen, in de hersenen zenden de verkeerde signalen uit. Mensen kunnen vreemde sensaties en emoties hebben of zich vreemd gedragen. Ze kunnen gewelddadige spierspasmen hebben of het bewustzijn verliezen. Epilepsie heeft vele mogelijke oorzaken, waaronder ziekte, hersenwonden en abnormale ontwikkeling van de hersenen. In veel gevallen is de oorzaak onbekend. Artsen gebruiken hersenscans en andere tests voor de diagnose van epilepsie. Het is belangrijk om direct met de behandeling te beginnen. Er is geen remedie tegen epilepsie, maar medicijnen kunnen aanvallen voor de meeste mensen controleren. Wanneer geneesmiddelen niet goed functioneren, operaties of implantaten zoals vagus zenuwstimulators kunnen helpen. | Epilepsie is een hersenaandoening waarbij de hersencellen de verkeerde signalen uitzenden, die op hun beurt vreemde sensaties, emoties en gedrag of soms stuipen, spierspasmen en bewusteloosheid veroorzaken. |
Wat is er aan de hand? Wat is er aan de hand? | Epileptisch overzicht Epilepsie is een centraal zenuwsysteem (neurologisch) wanorde waarbij hersenactiviteit abnormaal wordt, waardoor aanvallen of periodes van ongebruikelijk gedrag, sensaties en soms verlies van bewustzijn ontstaan. Epilepsie treft zowel mannen als vrouwen van alle rassen, etnische achtergronden en leeftijden. Stuipende symptomen kunnen sterk verschillen. Sommigen met epilepsie staar gewoon een paar seconden lang bij een aanval, terwijl anderen herhaaldelijk hun armen of benen bewegen. Sommige mensen hebben een levenslange behandeling nodig om aanvallen tegen te gaan, maar sommige kinderen met epilepsie kunnen uiteindelijk de conditie van de ziekte meten. | Epilepsie is een aandoening van het centrale zenuwstelsel (neurologisch) waarbij hersenactiviteit abnormaal wordt, aanvallen of periodes van ongebruikelijk gedrag, sensaties en soms bewustzijnsverlies veroorzaakt. |
Wat is er aan de hand? Wat is er aan de hand? | Epileptische occipitale calcificaties Epileptisch met bilaterale occipitale calcificaties Bilaterale occipitale calcificaties met epilepsie Familiaire unilaterale en bilaterale occipitale calcificaties en epilepsie Epileptisch met bilaterale occipitale calcificaties Bilaterale occipitale calcificaties met epilepsie Familiaire unilaterale en bilaterale occipitale calcificaties en | Epilepsie is een onderdeel van ongeveer 200 momenteel gemelde gevallen van Celiac disease, Epilepsie and Cerebrale verkalkingsyndroom (CEC), dat een combinatie is van auto-immuun-intestinale ziekte, epileptische aanvallen en hersenverkalkingen. De meeste gevallen van epilepsie beginnen in de vroege kindertijd met occipitale epileptische aanvallen. De patiënten kunnen goedaardige, geneesmiddel-resistente of epileptische encefalopathie vormen van de ziekte hebben. Epileptische encefalopathie kan leiden tot ernstige geestelijke achteruitgang en leerstoornissen. |
Wat is er aan de hand? Wat is er aan de hand? | Epileptische aanvallen bij kinderen Epileptische aanvallen bij kinderen Epileptische aanvallen bij kinderen Epileptische aanvallen bij kinderen Antileptische aanvallen bij kinderen Antileptische aanvallen bij kinderen Epileptische aanvallen bij kinderen Epileptie is een hersenaandoening waarbij een persoon herhaaldelijk aanvallen heeft. Een aanval is een plotselinge verandering in de elektrische en chemische activiteit in de hersenen. Een enkele aanval die niet meer voorkomt is geen epilepsie. De oorzaak van Epilepsie kan te wijten zijn aan een medische aandoening of een verwonding in de hersenen, of de oorzaak kan onbekend zijn. De gebruikelijke oorzaken van epilepsie zijn onder andere: Traumatische verwondingen in de hersenen Schade of littekenvorming na infectie van de hersenen. | Epilepsie is een hersenaandoening waarbij een persoon herhaalde aanvallen heeft die veroorzaakt worden door een plotselinge verandering in de elektrische en chemische activiteit in de hersenen. De bewegingen of symptomen van een aanval kunnen afhangen van het deel van de hersenen dat wordt getroffen. Epilepsie is vaak een levenslange ziekte die het nemen van medicijnen en het nemen van voorzorgsmaatregelen om veilig te blijven, zoals nooit alleen zwemmen, vallen-proof uw huis en ga zo maar door. Mensen met epilepsie nodig om stress en slaap te beheersen, het vermijden van alcohol- en drugsmisbruik, het bijhouden op school, en het behandelen van andere ziekten. Sommige vormen van kinderziektes gaan weg of verbeteren met leeftijd, meestal in de late tienerjaren of twintiger jaren. Als het kind geen aanvallen heeft voor een paar jaar, kan de arts stoppen met geneesmiddelen. Voor veel kinderen is epilepsie een levenslange voorwaarde. In deze gevallen is het niet bekend hoe de ziekte te voorkomen. |
Wat is er aan de hand? Wat is er aan de hand? | Progressieve myoclonische epilepsie Familiaal progressieve myoclonische epilepsie Summary Progressieve myoclonale epilepsie (PME) verwijst naar een groep van erfelijke aandoeningen waarbij het centrale zenuwstelsel betrokken is en die meer dan een dozijn verschillende ziekten vertegenwoordigen. Deze ziekten delen bepaalde kenmerken, waaronder een verergering van symptomen in de loop van de tijd en de aanwezigheid van zowel spiercontracties (myoclonus) als aanvallen (Epiltie). PME is anders dan myoclonische epilepsie. [1] Andere kenmerken zijn dementie, dystonie, en problemen met lopen of spreken. Deze zeldzame aandoeningen worden vaak erger in de loop van de tijd en soms zijn fataal. Veel van deze PME-ziekten beginnen in de kindertijd of adolescentie.> | Epileptische aanvallen en spiercontracties zijn aanwezig in een groep van zeldzame erfelijke aandoeningen die Progressieve myoclonus-Epilepsie (PME) worden genoemd. Veel PME-ziekten beginnen in de kindertijd of in de adolescentie, worden na verloop van tijd erger en zijn soms fataal. |
wat is de oorzaak van aangeboren hartproblemen | Als uw kind een aangeboren hartlekkage heeft, betekent dit dat uw kind geboren is met een probleem in de structuur van zijn of haar hart. Sommige aangeboren hartproblemen bij kinderen zijn eenvoudig en hebben geen behandeling nodig. Andere aangeboren hartproblemen bij kinderen zijn complexer en kunnen leiden tot meerdere operaties in een periode van meerdere jaren. Het leren van de hartkwaal van uw kind kan u helpen de kwaal te begrijpen en te weten wat u in de volgende maanden van uw kind kunt verwachten. Het lichaam van uw kind heeft meerdere hartkwalen, het bloed van uw hart, het bloed van uw hart, het bloed van uw hart, het bloed van uw kind, het bloed van uw kind, het bloed van uw kind, het bloed van uw kind, het bloed van uw kind, het bloed van uw kind, het bloed van uw kind, het bloed van uw kind, het bloed van uw kind, het bloed van uw kind, het bloed van uw hart, het bloed van uw hart, het bloed van uw hart, meestal snel na de geboorte of tijdens de eerste maanden van uw leven. | Oorzaken van aangeboren hartproblemen zijn onbekend. De risicofactoren voor deze problemen die zich in het begin van de ontwikkeling van het hart van de baby voordoen, zijn onder andere: rubella tijdens de zwangerschap; ongecontroleerde diabetes; geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze het risico op aangeboren hartafwijkingen verhogen, zoals thalidomide (Thalomid), angiotensine-omzettings-enzyme-remmers (ACE-remmers), statines, acne-medicijnen (Absorica, Amnesteem, Claravis) en lithium; andere factoren zijn roken, alcoholgebruik tijdens de zwangerschap en genetische syndromen, zoals het syndroom van Down. |
wat is de oorzaak van aangeboren hartproblemen | Congenitale hartziekten Wat zijn... Congenitale hartproblemen (kon-JEN-ih-tal) hartproblemen zijn problemen met de structuur van het hart die bij de geboorte aanwezig zijn. Deze gebreken kunnen bestaan uit: De hartwanden van het hart De hartkleppen in het hart De aders en aders die bloed naar het hart of het lichaam dragen Congenitale hartproblemen veranderen de normale bloedstroom van het hart door het hart. Er zijn veel soorten aangeboren hartproblemen. De hartspieren van het hart hebben geen symptomen tot complexe symptomen van het lichaam. Congenitale hartproblemen zijn de meest voorkomende. Ze hebben 8 van elke 1000 pasgeborenen. Elk jaar, meer dan 35.000 baby's in de Verenigde Staten, worden geboren met aangeboren hartproblemen. | Oorzaken van aangeboren hartproblemen zijn onbekend, erfelijkheid kan een rol spelen bij sommige hartproblemen, roken tijdens de zwangerschap is ook gekoppeld aan een aantal aangeboren hartproblemen, waaronder septale afwijkingen. |
Wat is de oorzaak van de BSE-crisis? | Obsessieve-compulsieve wanorde (OCD) overzicht Obsessieve-compulsieve wanorde (OCD) kenmerkt zich door een patroon van onredelijke gedachten en angsten (obsessies) die ertoe kunnen leiden dat u repetitieve gedragingen (compulsies) uitvoert. Deze obsessies en dwangmiddelen interfereren met de dagelijkse activiteiten en veroorzaken aanzienlijke nood. U kunt uw obsessies negeren of tegenhouden, maar dat verhoogt alleen uw angst en angst. U voelt zich gedreven om dwangmatige handelingen te verrichten waarbij u de stress probeert te verlichten. Obsessies worden vaak veroorzaakt door bepaalde thema's, zoals bijvoorbeeld de angst voor besmetting met kiemen. Om uw besmettingsangst te verlichten, kunt u uw handen helemaal wassen totdat ze rooskleurig zijn. Als u OCD heeft, kunt u zich schamen en in verlegenheid brengen over de toestand, maar de behandeling kan een effectieve werking hebben. | De oorzaken van een obsessief-compulsieve aandoening zijn onbekend: de risico's kunnen zijn de veranderingen in de eigen natuurlijke chemie of hersenfuncties van het lichaam; genetica; en omgevingsfactoren zoals infecties. |
Wat is de oorzaak van het doodskistensyndroom? | De symptomen zijn meestal ernstiger bij mannen dan bij vrouwen, hoewel de kenmerken van deze aandoening variëren van zeer mild tot ernstig bij de getroffen vrouwen. Mannen met het syndroom van Coffin-Lowry hebben doorgaans ernstige tot ernstige geestelijke invaliditeit en vertraagde ontwikkeling. Behoorlijke eigenschappen van de lichaamsorganen kunnen een cognitieve functie hebben, of zij kunnen een intellectuele handicap hebben van milde tot diepgaande. Beginnende in de kindertijd of adolescentie, sommige mensen met deze aandoening ervaren korte episodes van collaps wanneer opgewonden of opgeschrikt door luide geluiden. Deze aanvallen worden stimulus-geïnduceerde dalingen genoemd (zijzijden). De meest getroffen mannen en sommige vrouwen hebben kenmerkende gezichtstrekken, waaronder een prominente voorhoofd, brede en neerwaartse ogen, een korte neus met een brede punt, en een brede mond met volle lippen. | Coffin-Lowry syndroom wordt veroorzaakt door veranderingen in het RPS6KA3 gen en geërfd in een X-linked dominant patroon. Tot 80% van de mensen met het Coffin-Lowry syndroom hebben geen voorgeschiedenis van de aandoening in hun familie. |
Wat is de oorzaak van het doodskistensyndroom? | De symptomen zijn meestal ernstiger bij mannen dan bij vrouwen, hoewel de kenmerken van deze aandoening variëren van zeer mild tot ernstig bij de getroffen vrouwen. Mannen met het syndroom van Coffin-Lowry hebben doorgaans ernstige tot ernstige geestelijke invaliditeit en vertraagde ontwikkeling. Behoorlijke eigenschappen van de lichaamsorganen kunnen een cognitieve functie hebben, of zij kunnen een intellectuele handicap hebben van milde tot diepgaande. Beginnende in de kindertijd of adolescentie, sommige mensen met deze aandoening ervaren korte episodes van collaps wanneer opgewonden of opgeschrikt door luide geluiden. Deze aanvallen worden stimulus-geïnduceerde dalingen genoemd (zijzijden). De meest getroffen mannen en sommige vrouwen hebben kenmerkende gezichtstrekken, waaronder een prominente voorhoofd, brede en neerwaartse ogen, een korte neus met een brede punt, en een brede mond met volle lippen. | Sommige gevallen van het syndroom van Coffin-Lowry worden veroorzaakt door veranderingen in het RPS6KA3 gen. Dit gen geeft instructies voor het maken van een eiwit dat betrokken is bij het signaleren van cellen. De veranderingen leiden tot de productie van weinig of geen RPS6KA3 eiwit, maar het is niet duidelijk hoe het gebrek aan eiwit de tekenen en symptomen van het syndroom van Coffin-Lowry veroorzaakt. |
Wat is de oorzaak van het doodskistensyndroom? | De symptomen zijn meestal ernstiger bij mannen dan bij vrouwen, hoewel de kenmerken van deze aandoening variëren van zeer mild tot ernstig bij de getroffen vrouwen. Mannen met het syndroom van Coffin-Lowry hebben doorgaans ernstige tot ernstige geestelijke invaliditeit en vertraagde ontwikkeling. Behoorlijke eigenschappen van de lichaamsorganen kunnen een cognitieve functie hebben, of zij kunnen een intellectuele handicap hebben van milde tot diepgaande. Beginnende in de kindertijd of adolescentie, sommige mensen met deze aandoening ervaren korte episodes van collaps wanneer opgewonden of opgeschrikt door luide geluiden. Deze aanvallen worden stimulus-geïnduceerde dalingen genoemd (zijzijden). De meest getroffen mannen en sommige vrouwen hebben kenmerkende gezichtstrekken, waaronder een prominente voorhoofd, brede en neerwaartse ogen, een korte neus met een brede punt, en een brede mond met volle lippen. | Sommige gevallen van het syndroom van Coffin-Lowry worden veroorzaakt door veranderingen in het RPS6KA3 gen en geërfd in een X-linked dominant patroon. Dit gen geeft instructies voor het maken van een eiwit dat betrokken is bij het signaleren van cellen. De veranderingen leiden tot de productie van weinig of geen RPS6KA3 eiwit, maar het is niet duidelijk hoe het gebrek aan eiwit de tekenen en symptomen van het syndroom van Coffin-Lowry veroorzaakt. Tot 80% van de mensen met het syndroom van Coffin-Lowry hebben geen voorgeschiedenis van de aandoening in hun familie. |
Wat is de oorzaak van het doodskistensyndroom? | Coffin Lowry Syndrome Wat is Coffin Lowry Syndrome? Coffin-Lowry syndroom is een zeldzame genetische aandoening gekenmerkt door craniofacial (hoofd en gezicht) en skelet afwijkingen, vertraagde intellectuele ontwikkeling, korte statuur, hypotonie. Karakteristieke gezichtstrekken kan bestaan uit een onderontwikkelde bovenkaak bot (maximale hypoplasie), een brede neus, uitsteeksels neus (nnaren), een abnormaal prominente wenkbrauw, neergaande ooglidplooien (palpale fissures), wijdverspreide ogen (hypertelorisme), grote lage oren, en ongebruikelijke dikke oogoren. | Het syndroom van Coffin-Lowry wordt veroorzaakt door een defect gen, RSK2, dat in 1996 op het X-chromosoom (Xp22.2-p22.1) wordt aangetroffen, en is meestal ernstiger bij mannen omdat mannen slechts één X-chromosoom hebben. Deze zeldzame genetische aandoening wordt gekenmerkt door cranifacial (hoofd en gezicht) en afwijkingen van het skelet, vertraagde intellectuele ontwikkeling, korte gestalte en hypotonie. Het is onduidelijk hoe veranderingen in de DNA-structuur van het gen leiden tot de klinische bevindingen. |
wat is de aandoening achondroplasie | Achondroplasie is een aandoening van de botgroei die de meest voorkomende vorm van dwerggroei veroorzaakt. Oorzaken Achondroplasie is een van de aandoeningen die chondroplasie heet, of osteochondodysplasie. Achondroplasie kan worden geërfd als een autosomale dominante eigenschap, wat betekent dat als een kind het defecte gen van een ouder krijgt, het kind de kwaal kan hebben op de schouders. Als een ouder acondroplasie heeft, heeft het kind de kans de kwaal te erven. Als beide ouders de kwaal hebben, kan de kans op de bevalling toenemen tot 75%. Echter, de meeste gevallen verschijnen als spontane veranderingen. Dit betekent dat twee ouders zonder achondroplasie tot de baby kunnen bevallen. | achondroplasie ontwikkelt zich het vaakst spontaan, |
wat is de aandoening achondroplasie | Vaak wordt dit veroorzaakt door een virus, een virus, een virus, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte of een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte of een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte of een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte of een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte of een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte, een ziekte of een | Achondroplasia is een aandoening van de botgroei die het veranderen van het kraakbeen (met name in de lange beenderen van de armen en benen) naar het bot voorkomt. Het wordt gekenmerkt door dwerggroei, beperkte bewegingsbereik op de ellebogen, grote hoofden, kleine vingers en normale intelligentie. Achondroplasia kan gezondheidsverwikkelingen veroorzaken, zoals apneu, zwaarlijvigheid, terugkerende oorinfecties, en lordose van de wervelkolom. Achondroplasia wordt veroorzaakt door mutaties in het FPFR3-gen. Het wordt op autosomale dominante wijze geërfd. |
wat is de aandoening achondroplasie | Achondroplasie is een aandoening van de botgroei die de meest voorkomende vorm van dwerggroei veroorzaakt. Oorzaken Achondroplasie is een van de aandoeningen die chondroplasie heet, of osteochondodysplasie. Achondroplasie kan worden geërfd als een autosomale dominante eigenschap, wat betekent dat als een kind het defecte gen van een ouder krijgt, het kind de kwaal kan hebben op de schouders. Als een ouder acondroplasie heeft, heeft het kind de kans de kwaal te erven. Als beide ouders de kwaal hebben, kan de kans op de bevalling toenemen tot 75%. Echter, de meeste gevallen verschijnen als spontane veranderingen. Dit betekent dat twee ouders zonder achondroplasie tot de baby kunnen bevallen. | Achondroplasia is een aandoening van de botgroei die de meest voorkomende vorm van dwerggroei veroorzaakt. Achondroplasia kan worden geërfd als een autosomale dominante eigenschap, wat betekent dat als een kind het defecte gen van 1 ouder krijgt, het kind de aandoening zal hebben. De typische verschijning van achondroplastic dwergheid kan worden gezien bij de geboorte. Symptomen kunnen zijn: abnormale handen, gebogen benen, verminderde spiertonus, onevenredig groot hoofd, prominent voorhoofd, verkorte armen en benen, korte statuur, spinalestenose, en wervelkolom kromming, kyphosis en lordose. Achondroplasia ontwikkelt zich meestal spontaan en preventie is niet altijd mogelijk. |
wat is de behandeling voor lymfoom | Het primaire lymfoom van de hersenen is kanker van de witte bloedlichaampjes die in de hersenen begint. De oorzaak van het primaire hersenlymfoom is onbekend. Het kan voorkomen dat patiënten met een verzwakt immuunsysteem van de hersenen een verhoogd risico lopen op primaire lymfoom van de hersenen. De belangrijkste oorzaken van een verzwakt immuunsysteem zijn HIV/aids en het kan zijn dat zij een orgaantransplantaat (met name harttransplantaat) hebben gehad. Het primaire lymfoom van de hersenen kan worden geassocieerd met Epstein-Barr Virus (EBV), met name bij mensen met HIV/aids. EBV is het virus dat mononucleose veroorzaakt. Het primaire hersenlymfoom komt vaker voor bij mensen tussen 45 en 70 jaar. Het percentage primaire hersenlymfoom is echter zeer zelden. | Het primaire lymfoom van de hersenen wordt meestal eerst behandeld met corticosteroïden om de zwelling onder controle te houden en symptomen te verbeteren. De belangrijkste behandeling is met chemotherapie. Jongere patiënten kunnen hoge doses chemotherapie krijgen, gevolgd door een autologe stamceltransplantatie. Stralingtherapie van de hele hersenen kan gedaan worden na een chemotherapie. Het versterken van het immuunsysteem, zoals bij HIV-patiënten, kan ook worden geprobeerd. |
wat is de behandeling voor lymfoom | Lymfoom-overzicht Lymfoom is een kanker van het lymfestelsel, dat deel uitmaakt van het lichaam van de kiembestrijding. Het lymfestelsel omvat de lymfeknopen (lymph klieren), de milt, de thymusklier en het beenmerg. Lymfoom kan al deze gebieden en andere organen in het lichaam treffen. Er zijn veel soorten lymfomen. De belangrijkste subtypes zijn: - Hodgkin' s lymfoom (vroeger Hodgkin' s ziekte) - Niet-Hodgkin' s lymfoom Wat lymfoom behandeling is het beste voor u afhankelijk van uw lymfoom type en de ernst. De behandeling van lymfoom kan bestaan uit chemotherapie, immunotherapie medicijnen, bestraling, een beenmergtransplantatie of een combinatie van deze. | De behandelingen voor lymfomen zijn afhankelijk van het type en het stadium van de ziekte, uw algehele gezondheid en uw voorkeuren. De behandelingen gaan van bewaking voor langzaam groeiende vormen die geen symptomen hebben, tot geneesmiddelen- en stralingsbehandelingen om snel groeiende kankercellen te vernietigen. De geneesmiddelenbehandelingen omvatten chemotherapie, gerichte geneesmiddelen die zich concentreren op specifieke afwijkingen in kankercellen en immunotherapie. Een beenmergtransplantatie, ook bekend als een stamceltransplantaat, betekent het onderdrukken van uw beenmerg met hoge doses van chemotherapie en straling, en vervolgens het gebruik van gezonde beenmergstamcellen in uw bloed. |
wat is de behandeling voor lymfoom | De oorzaak van Hodgkin lymphoma is niet bekend. Hodgkin lymphoma wordt aangetroffen in de lymfeklieren, de milt, de lever, het beenmerg en andere plaatsen. De oorzaak van Hodgkin lymphoma is onbekend. Hodgkin lymphoma komt het vaakst voor bij mensen van 15 tot 35 jaar en 50 tot 70 jaar oud. De behandeling met het Epstein-Barr virus (EBV) wordt niet vaak veroorzaakt door het lichaam. De patiënten met HIV-infectie lopen een verhoogd risico in vergelijking met de algemene populatie. Symptomen Het eerste teken van Hodgkin lymphoma is vaak een opgezwollen lymfeknopje dat zich zonder enige oorzaak voordoet. Later kan het zich verspreiden naar de milt, lever, het beenmerg of andere organen. | Hodgkin-lymfoom wordt behandeld met chemotherapie, stralingstherapie of beide. Hoge dosis-chemotherapie kan gegeven worden wanneer Hodgkin-lymfoom na behandeling terugkeert of niet reageert op de eerste behandeling, gevolgd door een stamceltransplantaat. |
welke geneesmiddelen worden voorgeschreven voor brucellose? | Brucellosis overzicht Brucellosis is een bacteriële infectie die zich verspreidt van dieren naar mensen - meestal via ongepasteuriseerde melk, kaas en andere zuivelproducten. In zeldzame gevallen kunnen de bacteriën die brucellose veroorzaken zich door de lucht of door direct contact met besmette dieren verspreiden. De symptomen van Brucellose kunnen koorts, pijn en moeheid van het lichaam omvatten. De infectie kan gewoonlijk met antibiotica worden behandeld. De behandeling kan echter enkele weken tot maanden duren en de terugval kan vaak voorkomen worden. Terwijl brucellose zelden voorkomt in de Verenigde Staten, kan de ziekte zich voordoen bij honderdduizenden mensen en dieren in de wereld. Het vermijden van ongepaste zuivelproducten en het nemen van voorzorgsmaatregelen bij het werken met dieren of in een laboratorium kan de brucellose helpen voorkomen. Symptomen van brucellose kunnen op elk moment van een paar dagen tot een paar maanden na de infectie optreden. | Voor brucellose moet u minstens zes weken lang antibiotica gebruiken, en uw symptomen kunnen een aantal maanden lang niet helemaal verdwijnen. |
welke geneesmiddelen worden voorgeschreven voor brucellose? | Brucellosis overzicht Brucellosis is een bacteriële infectie die zich verspreidt van dieren naar mensen - meestal via ongepasteuriseerde melk, kaas en andere zuivelproducten. In zeldzame gevallen kunnen de bacteriën die brucellose veroorzaken zich door de lucht of door direct contact met besmette dieren verspreiden. De symptomen van Brucellose kunnen koorts, pijn en moeheid van het lichaam omvatten. De infectie kan gewoonlijk met antibiotica worden behandeld. De behandeling kan echter enkele weken tot maanden duren en de terugval kan vaak voorkomen worden. Terwijl brucellose zelden voorkomt in de Verenigde Staten, kan de ziekte zich voordoen bij honderdduizenden mensen en dieren in de wereld. Het vermijden van ongepaste zuivelproducten en het nemen van voorzorgsmaatregelen bij het werken met dieren of in een laboratorium kan de brucellose helpen voorkomen. Symptomen van brucellose kunnen op elk moment van een paar dagen tot een paar maanden na de infectie optreden. | Brucellose wordt succesvol behandeld met antibiotica, behandeling duurt echter enkele weken tot maanden en terugval komt vaak voor. |
Welke test doet u voor reumatoïde "artritis"? | Reumatoïde Artritis Wat is het? Points To Reumatoïde Artritis Wat is Reumatoïde Artritis? Reumatoïde Artritis is een ziekte die pijn, zwelling en stijfheid in uw gewrichten veroorzaakt. Deze ziekte komt vaak voor in meer dan één joint en kan een joint in het lichaam treffen. Als u deze ziekte heeft, kunt u zich ziek voelen en koorts krijgen.Iedereen kan reumatische artritis krijgen, maar het kan vaker voorkomen bij vrouwen en het kan vaker voorkomen bij oudere mensen.Genen, omgevingsfactoren en hormonen kunnen een rol spelen bij de ontwikkeling van reumatoïde artritis.De behandeling kan bestaan uit geneesmiddelen, operaties en andere behandelingen.Meer dan de behandeling van patiënten met chronische aandoeningen en verminderde stress kan symptomen verlichten.Reumatoïde artritis is een aandoening die uw gewrichten aantast. | Reumatoïde artritis kan moeilijk te diagnosticeren zijn omdat de symptomen dezelfde kunnen zijn als bij andere vormen van gezamenlijke ziekte, de tijd nemen om zich volledig te ontwikkelen, en er is geen enkele test voor de ziekte. Om de diagnose van reumatoïde artritis, artsen gebruik maken van medische geschiedenis, een lichamelijk onderzoek, x-rays en andere imaging tests, en labtests. |
Welke test doet u voor reumatoïde "artritis"? | Reumatoïde Artritis Wat is het? Points To Reumatoïde Artritis Wat is Reumatoïde Artritis? Reumatoïde Artritis is een ziekte die pijn, zwelling en stijfheid in uw gewrichten veroorzaakt. Deze ziekte komt vaak voor in meer dan één joint en kan een joint in het lichaam treffen. Als u deze ziekte heeft, kunt u zich ziek voelen en koorts krijgen.Iedereen kan reumatische artritis krijgen, maar het kan vaker voorkomen bij vrouwen en het kan vaker voorkomen bij oudere mensen.Genen, omgevingsfactoren en hormonen kunnen een rol spelen bij de ontwikkeling van reumatoïde artritis.De behandeling kan bestaan uit geneesmiddelen, operaties en andere behandelingen.Meer dan de behandeling van patiënten met chronische aandoeningen en verminderde stress kan symptomen verlichten.Reumatoïde artritis is een aandoening die uw gewrichten aantast. | Reumatoïde artritis kan moeilijk te diagnosticeren zijn omdat de symptomen dezelfde kunnen zijn als bij andere vormen van gezamenlijke ziekte, de tijd nemen om zich volledig te ontwikkelen, en er is geen enkele test voor de ziekte. Om de diagnose van reumatoïde artritis, artsen gebruik maken van medische geschiedenis, een lichamelijk onderzoek, x-rays en andere imaging tests, en labtests. |
Welke test doet u voor reumatoïde "artritis"? | Bij sommige mensen kan de aandoening ook een grote verscheidenheid van lichaamssystemen aantasten, waaronder de huid, de ogen, het hart en de bloedvaten. Een auto-immuunziekte, reumatoïde artritis komt voor wanneer uw immuunsysteem ten onrechte de weefsels van uw eigen lichaam aantast. In tegenstelling tot de slijtage van de huid, de reumatoïde artritis en de reumatoïde artritis kan de huid van uw gewrichten beïnvloeden, waardoor een pijnlijke zwelling ontstaat, die uiteindelijk kan leiden tot boterosie en verminking van uw lichaam. De ontsteking die gepaard gaat met reumatoïde artritis kan ook andere delen van het lichaam aantasten. Terwijl nieuwe soorten geneesmiddelen drastische, ernstige reumatische aandoeningen kunnen veroorzaken. | Reumatoïde artritis kan moeilijk worden vastgesteld in de eerste stadia van de symptomen kunnen dezelfde zijn als in andere soorten van de gezamenlijke ziekte. Er is geen bloedonderzoek of fysieke bevindingen om de diagnose te bevestigen. Om de diagnose van reumatoïde artritis, artsen gebruik maken van medische geschiedenis, een lichamelijk onderzoek, x-rays en andere imaging tests, zoals MRI- en ultrasoundtests, en labtests. Tijdens fysieke onderzoeken artsen kunnen controleren uw reflexen en spiersterkte. Bloedtests vaak tonen verhoogde erytrocytense bezinkingsgraad (ESR, of sed rate) of C-reactief eiwit (CRP), die kan wijzen op de aanwezigheid van een inflammatoir proces in het lichaam. Andere gemeenschappelijke bloedtests kijken naar reumatoïde factor en anti-cyclische citrullinated peptide (anti-CCP) antistoffen. |
Welke test doet u voor reumatoïde "artritis"? | Bij sommige mensen kan de aandoening ook een grote verscheidenheid van lichaamssystemen aantasten, waaronder de huid, de ogen, het hart en de bloedvaten. Een auto-immuunziekte, reumatoïde artritis komt voor wanneer uw immuunsysteem ten onrechte de weefsels van uw eigen lichaam aantast. In tegenstelling tot de slijtage van de huid, de reumatoïde artritis en de reumatoïde artritis kan de huid van uw gewrichten beïnvloeden, waardoor een pijnlijke zwelling ontstaat, die uiteindelijk kan leiden tot boterosie en verminking van uw lichaam. De ontsteking die gepaard gaat met reumatoïde artritis kan ook andere delen van het lichaam aantasten. Terwijl nieuwe soorten geneesmiddelen drastische, ernstige reumatische aandoeningen kunnen veroorzaken. | Reumatoïde artritis kan moeilijk worden vastgesteld in de beginfase, omdat de symptomen dezelfde kunnen zijn als bij andere vormen van gewrichtsziekte. Er is geen bloedonderzoek of fysieke bevindingen om de diagnose te bevestigen. Om de diagnose van reumatoïde artritis, artsen gebruik maken van medische geschiedenis, een lichamelijk onderzoek, x-rays en andere imaging tests, zoals MRI- en ultrasoundtests, en labtests. Tijdens fysieke onderzoeken artsen kunnen controleren uw reflexen en spiersterkte. bloedtests tonen vaak verhoogde erytrocytense bezinkingsgraad (ESR, of sed rate) of C-reactief eiwit (CRP), die kan wijzen op de aanwezigheid van een inflammatoir proces in het lichaam. Andere gemeenschappelijke bloedtests kijken naar reumatoïde factor en anti-cyclische citrullinated peptide (anti-CCP) antistoffen. |
Welke test doet u voor reumatoïde "artritis"? | Reumatoïde artritis Wat is Reumatoïde Artritis? Een auto-immuunziekte Reumatoïde artritis is een inflammatoire aandoening die voorkomt in de huid, de longen, de ogen en de bloedvaten. Mensen met reumatoïde artritis kunnen ziek, vermoeid en soms koortserig zijn. Reumatoïde artritis is niet alleen een auto-immuunziekte, maar kan ook optreden wanneer het afweersysteem zich tegen delen van het lichaam keert die het meest productief zijn. Reumatoïde artritis komt veel vaker voor bij vrouwen dan bij mannen. | Reumatoïde artritis kan moeilijk worden vastgesteld in de eerste stadia, omdat het volledige scala van symptomen zich na verloop van tijd ontwikkelt, en de symptomen kunnen dezelfde zijn als bij andere vormen van gezamenlijke ziekte. Om de diagnose van reumatoïde artritis, artsen zoeken naar symptomen zoals opzwellen, warmte, pijn, en beperkingen in de gezamenlijke beweging. |
wat de behandeling van bronchitis | De meesten van hen hebben last van last van laster. De meesten van hen die last hebben van last van laster hebben vaak last van last van laster. De meesten van hen die last hebben van last but not least van hun lichaam, hebben vaak last van last but not least van hun lichaam. De meesten van hen die last hebben van hun lichaam, hebben vaak last van last buttery, vaak van hun lichaam. | De meeste gevallen van acute bronchitis worden beter zonder behandeling, meestal binnen een paar weken. Omdat de meeste gevallen van bronchitis worden veroorzaakt door virusinfecties, antibiotica zijn niet effectief. Als artsen vermoeden dat de infectie is bacteriële, kunnen ze een antibiotica voorschrijven. Artsen kunnen ook aanbevelen hoest- en hoestremmers voor het slapen gaan. Voor patiënten die allergieën, astma of chronische obstructieve longziekte (COPD) hebben, kunnen artsen een inhalator aanbevelen om de inflammatie te verminderen en open vernauwde passages in de longen te vernauwen. Voor chronische bronchitis, longrehabilitatie - een ademhalingsoefeningsprogramma dat leert hoe sneller te ademen en het bewegingsvermogen te verhogen. De volgende zelfverzorgingsmaatregelen kunnen ook helpen: het vermijden van longsympathologieën; het vermijden van roken; het dragen van een masker wanneer de lucht vervuild is of het bevatten van irriterende stoffen, zoals verf of huishoudelijke schoonmaakmiddelen met sterke dampen; het dragen van een koude luchtmasker buiten; het gebruik van een luchtmasker. |
wat de behandeling van bronchitis | De behandeling is om de irritatie te verminderen. Het kan ook voorkomen dat roken. U kunt worden blootgesteld aan stof dat bevat: Asbest Coal Cotting Latex Metallica Tolc Toluene diisocyanate Westerse rode ceder Symptomen kan een van de volgende symptomen zijn als u last heeft van mucos (sputum) Kortheid van de adem Wezing Examens en tests De zorgverlener zal naar uw longen luisteren met behulp van een stethoscoop. | Als bronchitis optreedt als gevolg van bepaalde stoffen stof, dampen, rook of andere stoffen, is behandeling gericht op het verminderen van de irritatie door meer lucht in de werkplek te krijgen of maskers te dragen, sommige gevallen van dergelijke industriële bronchitis verdwijnen zonder behandeling, andere kunnen nood hebben aan geïnhaleerde anti-inflammatoire geneesmiddelen. |
wat de behandeling van bronchitis | De meesten van hen hebben last van last van laster. De meesten van hen die last hebben van last van laster hebben vaak last van last van laster. De meesten van hen die last hebben van last but not least van hun lichaam, hebben vaak last van last but not least van hun lichaam. De meesten van hen die last hebben van hun lichaam, hebben vaak last van last buttery, vaak van hun lichaam. | De meeste gevallen van acute bronchitis worden beter zonder behandeling, meestal binnen een paar weken. Omdat de meeste gevallen van bronchitis worden veroorzaakt door virusziekten, antibiotica zijn niet effectief. Als artsen vermoeden dat de infectie is bacteriële, kunnen ze een antibiotica voorschrijven. Artsen kunnen ook aanbevelen hoest- en hoestremmers voor het slapen gaan. Voor patiënten die allergieën, astma of chronische obstructieve longziekte (COPD) hebben, kunnen artsen een inhalator aanbevelen om de inflammatie te verminderen en open vernauwde passages in de longen. Voor chronische bronchitis, longrehabilitatie - een ademhalingsoefeningsprogramma dat leert hoe sneller te ademen en het vermogen om te bewegen, kan helpen. |
wat de behandeling van bronchitis | Het is een aandoening waarbij de bronchiën worden ontstoken. Deze tubes dragen lucht naar uw longen. (Voor meer informatie over de bronchiën en luchtwegen, ga naar de ziektes en aandoeningen Index Hoe het werkartikel van de longen.) Mensen die last hebben van bronchitis hebben vaak een hoest die slijm opbrengt. Slijm is een slijmachtige stof die wordt gemaakt door de bekleding van de bronchiën. Bronchitis kan ook piepende ademhaling veroorzaken (een fluit of glad geluid bij het ademen), pijn op de borst of ongemak, lage koorts en kortademigheid. Brochitis-overzicht De twee belangrijkste vormen van bronchitis zijn acute (korte termijn) en chronische. | De volgende veranderingen in de levensstijl en de voortdurende zorg kunnen helpen bij het behandelen van chronische bronchitis: stoppen met roken en het vermijden van andere irritaties in de longen, zoals secundaire rook, stof, dampen, damp en luchtverontreiniging; vaak handen wassen om de kans op een virus- of bacteriële infectie te verkleinen en weg te blijven van mensen die verkouden zijn of de griep hebben. Na een gezond dieet en lichamelijk actief zijn helpt ook, evenals het krijgen van een jaarlijkse griepprik en een pneumonievaccin. |
wat de behandeling van bronchitis | De behandeling is om de irritatie te verminderen. Het kan ook voorkomen dat roken. U kunt worden blootgesteld aan stof dat bevat: Asbest Coal Cotting Latex Metallica Tolc Toluene diisocyanate Westerse rode ceder Symptomen kan een van de volgende symptomen zijn als u last heeft van mucos (sputum) Kortheid van de adem Wezing Examens en tests De zorgverlener zal naar uw longen luisteren met behulp van een stethoscoop. | Als bronchitis optreedt als gevolg van het werken rond bepaalde stoffen stof, dampen, rook of andere stoffen, is behandeling gericht op het verminderen van de irritatie door meer lucht op de werkplek of het dragen van maskers. Sommige gevallen van dergelijke industriële bronchitis verdwijnen zonder behandeling. Andere, kunnen nodig zijn geïnhaleerde anti-inflammatoire geneesmiddelen. |
wat de behandeling van bronchitis | Als u last heeft van een acute bronchitis, of als u last heeft van een hoest of een hoest slijmvlies. Als u last heeft van een acute bronchitis, heeft u bijna altijd last van een verkoudheid of een griepachtige aandoening. Als u last heeft van een virus, heeft u vaak last van een bronchitis. In het begin heeft u last van uw neus, van de bijnieren en van de keel. Als u last krijgt van chronische bronchitis, moet u op de meeste dagen een hoest hebben. U heeft last van acute bronchitis. | De meeste gevallen van acute bronchitis worden beter zonder behandeling, meestal binnen een week. Gevallen van bronchitis die veroorzaakt worden door virusziekten hebben geen antibiotica nodig. Als artsen vermoeden dat de infectie een bacterie is, kunnen ze een antibiotica voorschrijven. Soms is corticosteroïde ook nodig om de ontsteking in de longen te verminderen. Artsen kunnen ook een hoestmiddel aanbevelen dat guaifenesine bevat. De volgende stappen kunnen helpen: veel drinken van vloeistoffen, rust krijgen; aspirine of acetaminofen geval van koorts nemen; gebruik maken van een bevochtiger of stoom in de badkamer; stoppen met roken en vermijden van secundaire rook en luchtverontreiniging; handen wassen vaak om verspreiding van virussen en andere kiemen te voorkomen. |
wat de behandeling van bronchitis | Het is een aandoening waarbij de bronchiën worden ontstoken. Deze tubes dragen lucht naar uw longen. (Voor meer informatie over de bronchiën en luchtwegen, ga naar de ziektes en aandoeningen Index Hoe het werkartikel van de longen.) Mensen die last hebben van bronchitis hebben vaak een hoest die slijm opbrengt. Slijm is een slijmachtige stof die wordt gemaakt door de bekleding van de bronchiën. Bronchitis kan ook piepende ademhaling veroorzaken (een fluit of glad geluid bij het ademen), pijn op de borst of ongemak, lage koorts en kortademigheid. Brochitis-overzicht De twee belangrijkste vormen van bronchitis zijn acute (korte termijn) en chronische. | De behandeling van acute en chronische bronchitis verlicht de symptomen en vergemakkelijkt de ademhaling. Voor acute bronchitis kan uw arts u aanbevelen rust, veel vloeistoffen en aspirine (voor volwassenen) of aspirine voor de behandeling van koorts. Gevallen van bronchitis die veroorzaakt worden door virusinfecties hebben geen antibiotica nodig. Als artsen vermoeden dat de infectie een bacteriële infectie is, kunnen zij een antibioticum voorschrijven. Een bevochtiger of stoom kan helpen bij het ontspannen van slijm en het verlichten van de piepende ademhaling. Als uw bronchitis een piepende ademhaling veroorzaakt, heeft u mogelijk een geïnhaleerd middel nodig om uw luchtwegen te openen. Uw arts kan ook geneesmiddelen voorschrijven om uw hoest te verlichten of te verminderen en uw ontstoken luchtwegen te behandelen. Voor chronische bronchitis en chronische obstructieve longziekte (COPD) kunt u bronzenverwijders en steroïden nodig hebben om uw luchtwegen te openen. |
Welke behandeling gebruikt u om waterpokken te genezen? | Chickenpox Varicella Chicken pox Summary Chickenpox is een virus infectie waarbij een persoon ontwikkelt zeer jeukende blaren over het hele lichaam. Het was vaker in het verleden. De ziekte komt zelden voor door het vaccin tegen de pokken. De oorzaak Chickenpox wordt veroorzaakt door het virus van de varicella-zoster. Het is een lid van de familie van het herpesvirus. Het virus veroorzaakt ook gordelroos bij volwassenen. Het lichaam van de kippokken kan vaak gemakkelijk worden overgedragen naar andere organen, van 1 tot 2 dagen voordat de blaren verschijnen tot alle blaren voorbij zijn. Het kan voorkomen dat de kippokken in de meeste gevallen voorkomen. | Hoewel er geneesmiddelen zijn die het waterpokkenvirus bestrijden, worden ze niet aan gezonde kinderen gegeven. volwassenen en jongeren, die het risico lopen op ernstigere symptomen, kunnen baat hebben bij antivirale middelen als ze binnen de eerste 24 uur van de huiduitslag worden gegeven. De behandeling van de waterpokken houdt de persoon zo comfortabel mogelijk, bijvoorbeeld koele, lichte, losse beddegoeden dragen, geen krabben of wrijven in de jeukende zones, en korte vingernagels houden. Neem lauw baden met weinig zeep en spoel grondig. Probeer een huidverzachtende havermout of maïszetmeel bad. Breng een kalmerende hydratant aan na het baden om de huid te verzachten en af te koelen. Voorkom langdurige blootstelling aan overmatige warmte en luchtvochtigheid. |
Welke behandeling gebruikt u om waterpokken te genezen? | Chickenpox overzicht Chickenpox (varicella) is een virus infectie die een jeukende huiduitslag veroorzaakt met kleine, met vocht gevulde blaren. Chickenpox is zeer besmettelijk voor mensen die de ziekte niet hebben gehad of tegen de ziekte zijn vaccined. Voor de routinematige kippox vaccinatie, kunnen vrijwel alle patiënten besmet zijn tegen de tijd dat ze volwassen werden, soms met ernstige complicaties. Vandaag de dag, het aantal gevallen en de ziekenhuisopnames dramatisch worden verlaagd. Chickenpox infectie lijkt 10 tot 21 dagen na blootstelling aan het virus en duurt meestal vijf tot 10 dagen. | De volgende zelfverzorgingsmaatregelen kunnen helpen bij het verlichten van de symptomen van een ongecompliceerd geval van waterpokken: vermijd krabben die littekens, trage heling en het risico op infecteren van de wonden kunnen veroorzaken; kinderen moeten hun vingernagels bijgesneden hebben, en ze hebben misschien een handje op hun handen nodig, vooral's nachts. Om de jeuk en andere symptomen te verlichten, probeer dan een koel bad met toegevoegde baksoda, ongekookte havermout of fijngemalen havermout; calaminelotion op de huid; een zacht, blank dieet als er zweren in de mond ontstaan; antihistamine zoals difenhydramine (Benadrol, anderen) tegen jeuk, als uw kind veilig antihistamine kan nemen. |
Welke behandeling gebruikt u om waterpokken te genezen? | Chickenpox overzicht Chickenpox (varicella) is een virus infectie die een jeukende huiduitslag veroorzaakt met kleine, met vocht gevulde blaren. Chickenpox is zeer besmettelijk voor mensen die de ziekte niet hebben gehad of tegen de ziekte zijn vaccined. Voor de routinematige kippox vaccinatie, kunnen vrijwel alle patiënten besmet zijn tegen de tijd dat ze volwassen werden, soms met ernstige complicaties. Vandaag de dag, het aantal gevallen en de ziekenhuisopnames dramatisch worden verlaagd. Chickenpox infectie lijkt 10 tot 21 dagen na blootstelling aan het virus en duurt meestal vijf tot 10 dagen. | Bij de meeste kinderen heeft waterpokken geen behandeling nodig. Uw arts kan antihistamine aanbevelen om de jeuk te verlichten. Bij patiënten met een verhoogd risico kan uw arts een antiviraal middel zoals acyclovir (Zovirax) voorstellen binnen 24 uur nadat de huiduitslag voor het eerst verschijnt. Geef niemand een geneesmiddel met waterpokken dat aspirine bevat omdat deze combinatie geassocieerd is met het syndroom van Reye. |
Welke behandeling gebruikt u om waterpokken te genezen? | Chickenpox overzicht Chickenpox (varicella) is een virus infectie die een jeukende huiduitslag veroorzaakt met kleine, met vocht gevulde blaren. Chickenpox is zeer besmettelijk voor mensen die de ziekte niet hebben gehad of tegen de ziekte zijn vaccined. Voor de routinematige kippox vaccinatie, kunnen vrijwel alle patiënten besmet zijn tegen de tijd dat ze volwassen werden, soms met ernstige complicaties. Vandaag de dag, het aantal gevallen en de ziekenhuisopnames dramatisch worden verlaagd. Chickenpox infectie lijkt 10 tot 21 dagen na blootstelling aan het virus en duurt meestal vijf tot 10 dagen. | Bij de meeste kinderen heeft waterpokken geen behandeling nodig. Uw arts kan antihistamine aanbevelen om de jeuk te verlichten. Bij patiënten met een verhoogd risico kan uw arts een antiviraal middel zoals acyclovir (Zovirax) voorstellen binnen 24 uur nadat de huiduitslag voor het eerst verschijnt. Geef niemand een geneesmiddel met waterpokken dat aspirine bevat omdat deze combinatie geassocieerd is met het syndroom van Reye. |
Wie loopt een hoger risico op een overdosis calcium? | Een overdosis calciumcarbonaat wordt vaak aangetroffen in antacida (voor brandend maagzuur) en sommige voedingssupplementen. Een overdosis calciumcarbonaat komt voor wanneer iemand meer neemt dan de normale of aanbevolen hoeveelheid van een product dat deze stof bevat. Dit kan per ongeluk of opzettelijk gebeuren. Dit is alleen voor informatie en niet voor gebruik bij de behandeling of behandeling van een feitelijke overdosis. Gebruik het product niet voor behandeling of behandeling van een feitelijke overdosis. Als u of iemand met een overdosis bent, kunt u uw lokale noodnummer gebruiken (zoals 911), of als uw lokale gifcentrum direct bereikt kan worden door de nationale tolvrije Poison Help-hotline (1800-222-1222) overal in de Verenigde Staten te gebruiken. Poisonous Ingredient Calcium carbonaat kan gevaarlijk zijn in grote hoeveelheden. Waar gevonden producten die calciumcarbonaat bevatten, zijn zeker: Antacida (Tums, Chooz) minerale supplementen. | Mensen kunnen meer innemen dan de gebruikelijke of aanbevolen hoeveelheid antaciden of voedingssupplementen die per ongeluk of opzettelijk calciumcarbonaat bevatten. Op lange termijn is overmatig gebruik van antaciden of voedingssupplementen ernstiger dan een enkele overdosis, omdat het nierschade kan veroorzaken. |
Is er een bepaalde leeftijdsgroep of ras die denguekoorts krijgt? | De Dengue-koorts De Dengue-hemorragische koorts Dengue-syndroom Dengue-syndroom Dengue-hemorragische koorts Dengue-shocksyndroom Dengue-syndroom Dengue-syndroom Dengue-koorts Singapore-hemorragische koorts Dengue-infectie van het Dengue-virus See More Summary De volgende samenvatting is van Osefenet, een Europees referentieportaal voor informatie over zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen. Orpha-nummer: 99828 Determinatie van dengue-koorts (DF), veroorzaakt door het dengue-virus, is een ziekte die wordt gekenmerkt door een eerste niet-specifieke koortsziekte die soms kan leiden tot ernstige vormen van capillaire lekkage en hemorrage (dengue-hemorragische koorts, of DHF) en shock (dengue-shocksyndroom). | Van de 50 tot 100 miljoen gevallen van denguekoorts die jaarlijks voorkomt, leiden 500.000 tot ziekenhuisopnames en 20.000 tot de dood wereldwijd. Denguebloedingen en het dengueshocksyndroom komen het vaakst voor bij kinderen jonger dan 15 jaar. |
Is er een bepaalde leeftijdsgroep of ras die denguekoorts krijgt? | Dengue-koorts O'nyong-koorts Dengue-achtige ziekte Breakbone-koorts is een virusveroorzaakte ziekte die zich verspreidt door muggen. Oorzaken Dengue-koorts wordt veroorzaakt door 1 van de 4 verschillende, maar verwante virussen. Het wordt verspreid door de beet van muggen, meestal als de muggen worden gebruikt.Aedes aegypti<em>, die wordt aangetroffen in tropen en subtropen. Dit gebied omvat delen van: Indonesische archipels in noordoost Australië Zuid- en Midden-Amerika Zuid-Oost-Azië Sub-Sahara Afrika Sommige delen van de Caraïben (met inbegrip van de Puerto Rico en de Amerikaanse Maagdeneilanden) Dengue-koorts is zeldzaam op het Amerikaanse vasteland. Dengue-koorts mag niet verward worden met dengue-hemorragische koorts, wat een afzonderlijke ziekte is van hetzelfde soort virus, maar veel ernstiger symptomen heeft. | Kledij, muggenafstotende middelen en netting kunnen het risico op muggenbeten verminderen die denguekoorts kunnen verspreiden. Beperk de buitenactiviteit tijdens het muggenseizoen, vooral wanneer ze het meest actief zijn, bij zonsopgang en zonsondergang. |
Waarom kunt u geen grapefruit met felodipine innemen? | Felodipine wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk. Felodipine zit in een klasse van geneesmiddelen die calciumkanaalblokkers worden genoemd. Het werkt door de bloedvaten te ontspannen, zodat uw hart niet zo hard hoeft te pompen. Hoge bloeddruk is een gebruikelijke aandoening en wanneer niet behandeld, kan schadelijk zijn voor de hersenen, het hart, de bloedvaten, de nieren en andere delen van het lichaam. | Neem contact op met uw arts over het drinken van pompelmoessap of het eten van grapefruit tijdens het gebruik van felodipine. |
Waarom kunt u geen grapefruit met felodipine innemen? | Felodipine wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk. Felodipine zit in een klasse van geneesmiddelen die calciumkanaalblokkers worden genoemd. Het werkt door de bloedvaten te ontspannen, zodat uw hart niet zo hard hoeft te pompen. Hoge bloeddruk is een gebruikelijke aandoening en wanneer niet behandeld, kan schadelijk zijn voor de hersenen, het hart, de bloedvaten, de nieren en andere delen van het lichaam. | Neem contact op met uw arts over het drinken van pompelmoessap of het eten van grapefruit tijdens het gebruik van felodipine. |
Kan ik keflex gebruiken om stafylokok te genezen? | Stafinfecties - zelfverzorging bij thuisinfecties - zelfverzorging thuis Methicilline-resistente stafylokokken infecties - zelfverzorging thuis MRSA-infecties - zelfverzorging thuis | De behandeling van stafylokok infectie kan antibiotica omvatten. |
Kan ik keflex gebruiken om stafylokok te genezen? | Stafinfecties worden meestal veroorzaakt door stafylokokken, ziektes die vaak voorkomen op de huid of in de neus van zelfs gezonde individuen. Meestal veroorzaken deze bacteriën geen problemen of veroorzaken ze een relatief kleine huidinfectie, maar stafylokokken kunnen dodelijk veranderen als de bacteriën dieper in uw lichaam terechtkomen, als u in uw bloedbaan, in uw gewrichten, in uw longen, in uw hart of in uw hart terecht komt. Een groeiend aantal anderszins gezonde mensen ontwikkelt zich levensbedreigende stafylokokken. | Antibiotica die gewoonlijk worden voorgeschreven voor de behandeling van stafylokokken omvatten bepaalde cefalosporinen, nafcilline- of aanverwante antibiotica, sulfa- of vancomycine toegediend in het bloed. |
Kan ik keflex gebruiken om stafylokok te genezen? | Stafinfecties worden meestal veroorzaakt door stafylokokken, ziektes die vaak voorkomen op de huid of in de neus van zelfs gezonde individuen. Meestal veroorzaken deze bacteriën geen problemen of veroorzaken ze een relatief kleine huidinfectie, maar stafylokokken kunnen dodelijk veranderen als de bacteriën dieper in uw lichaam terechtkomen, als u in uw bloedbaan, in uw gewrichten, in uw longen, in uw hart of in uw hart terecht komt. Een groeiend aantal anderszins gezonde mensen ontwikkelt zich levensbedreigende stafylokokken. | Antibiotica die gewoonlijk worden voorgeschreven voor de behandeling van stafylokokken omvatten bepaalde cefalosporinen, nafcilline- of aanverwante antibiotica, sulfa- of vancomycine toegediend in het bloed. |
Zou tetanus een doodsoorzaak kunnen zijn? | Tetanus Overzicht Tetanus is een ernstige bacteriële ziekte die uw zenuwen aantast, wat leidt tot pijnlijke spiercontracties, vooral van uw kaak- en halsspieren. Tetanus kan uw ademhalingsvermogen beïnvloeden en uw leven bedreigen. Tetanus is algemeen bekend als "logjaw". Door het tetanusvaccin, gevallen van tetanus zijn zelden in de Verenigde Staten en andere delen van de ontwikkelde wereld. Echter, de ziekte blijft een bedreiging voor degenen die niet meer in het lichaam van het lichaam zijn gestoken, indien ze in andere landen voorkomen. De behandeling is gericht op het behandelen van complicaties totdat de effecten van de tetanustoxine zijn verdwenen. De symptomen van de tetanus komen van enkele dagen tot enkele weken na de geboorte van een wond in uw lichaam voor. De gemiddelde incubatietijd is zeven tot tien dagen. | Complicaties van de tetanus- infectie kunnen bestaan uit de dood als gevolg van ademhalingsproblemen, hartstilstand of pneumonie. |
Zou tetanus een doodsoorzaak kunnen zijn? | Tetanus Overzicht Tetanus is een ernstige bacteriële ziekte die uw zenuwen aantast, wat leidt tot pijnlijke spiercontracties, vooral van uw kaak- en halsspieren. Tetanus kan uw ademhalingsvermogen beïnvloeden en uw leven bedreigen. Tetanus is algemeen bekend als "logjaw". Door het tetanusvaccin, gevallen van tetanus zijn zelden in de Verenigde Staten en andere delen van de ontwikkelde wereld. Echter, de ziekte blijft een bedreiging voor degenen die niet meer in het lichaam van het lichaam zijn gestoken, indien ze in andere landen voorkomen. De behandeling is gericht op het behandelen van complicaties totdat de effecten van de tetanustoxine zijn verdwenen. De symptomen van de tetanus komen van enkele dagen tot enkele weken na de geboorte van een wond in uw lichaam voor. De gemiddelde incubatietijd is zeven tot tien dagen. | Complicaties van de tetanus- infectie kunnen bestaan uit de dood als gevolg van ademhalingsproblemen, hartstilstand of pneumonie. |
Zou tetanus een doodsoorzaak kunnen zijn? | Tetanus Lockjaw Trismus Summary Tetanus is een infectie van het zenuwsysteem met een soort van bacteriën die potentieel dodelijk is, de zogenaamde Clostridium tetani (C tetani) ((em>) Oorzaken sporen van de bacterie (m> C tetani(em>) worden aangetroffen in de bodem, en in dierlijke uitwerpselen en mond (gastro-intestinale tractus). In de sporen van de huid kan het lichaam, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de longen, de huid, de longen, de longen, de longen, de spieren, de spieren, de spieren, de spieren, de spieren, de spieren, de spieren, de spieren, de spieren, de spieren, de spieren, de spieren, de spieren. | Tetanus is potentieel dodelijk. |
Ik zou graag alle goede informatie over Lewy Body Dementia, we moeten de mensen bewust maken van deze vreselijke ziekte, waar ze het alleen maar over hebben, is alzheimer. | U kunt last hebben van visuele hallucinaties en veranderingen in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last van het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last van het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last hebben van pijn in het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam. | Op dit moment is er geen remedie, maar er zijn behandelingen die toegepast kunnen worden afhankelijk van de individuele symptomen. De geneesmiddelen van Alzheimer kunnen effectief zijn om de alertheid te verhogen en hallucinaties of andere gedragsproblemen te verminderen. Uw arts kan geneesmiddelen voorschrijven voor de behandeling van andere symptomen die geassocieerd zijn met Lewy-dementie in het lichaam, zoals slaap- of bewegingsproblemen. |
Ik zou graag alle goede informatie over Lewy Body Dementia, we moeten de mensen bewust maken van deze vreselijke ziekte, waar ze het alleen maar over hebben, is alzheimer. | Het is een van de belangrijkste kenmerken van DLB. De symptomen van DLB kunnen ook worden veroorzaakt door depressie. De symptomen van DLB worden veroorzaakt door de opbouw van Lewy-lichaampjes, die samengestapelde bits van alpha-synuclein-eiwit -- in de kernen van de hersenen die bepaalde aspecten van het geheugen en de motorische controle controleren. Onderzoekers weten precies waarom alfa-synucleïne accumuleert in Lewy-lichaampjes of hoe Lewy-lichaampjes de symptomen van DLB veroorzaken, maar ze weten ook dat alpha-synucleïncumulering is gekoppeld aan de ziekte, multiple systematrophy, en meerdere andere aandoeningen, die worden genoemd als de "synucleïnes". | Momenteel is er geen behandeling voor Dementia met Lewy Body's. Er zijn echter behandelingen voor de controle van de cognitieve, psychiatrische en motorische symptomen van de aandoening, zoals acetylcholinesterase-remmers. Hoewel antipsychotica enig voordeel kunnen hebben, hebben artsen de neiging deze te vermijden omdat ze de motorische symptomen kunnen verergeren. Levadopa kan de rigiditeit en het verlies van spontane beweging verminderen. |
Ik zou graag alle goede informatie over Lewy Body Dementia, we moeten de mensen bewust maken van deze vreselijke ziekte, waar ze het alleen maar over hebben, is alzheimer. | U kunt last hebben van visuele hallucinaties en veranderingen in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last van het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last van het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last hebben van pijn in het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam. | Individuen lopen gevaar voor Lewy-dementie in het lichaam als ze ouder zijn dan 60 jaar, mannen, een voorgeschiedenis van depressie, of een familielid hebben met Lewy-dementie in het lichaam of de ziekte van Parkinson. |
Ik zou graag alle goede informatie over Lewy Body Dementia, we moeten de mensen bewust maken van deze vreselijke ziekte, waar ze het alleen maar over hebben, is alzheimer. | U kunt last hebben van visuele hallucinaties en veranderingen in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last van het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last van het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last hebben van pijn in het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam. | Lewy lichaamdementie, of zwakheid met Lewy lichaam, is de tweede meest voorkomende vorm van progressieve dementie, na de ziekte van Alzheimer. De naam Lethy lichaam is afkomstig van eiwit deposito's die zich ontwikkelen in zenuwcellen in de hersengebieden betrokken bij denken, geheugen, en motorische controle. Dit leidt tot een progressieve daling van de geestelijke capaciteiten. Symptomen van Ledy lichaam dementie omvatten visuele hallucinaties, en veranderingen in alertheid en aandacht. Andere symptomen zijn die vergelijkbaar met de ziekte van Parkinson, zoals stijve spieren, trage bewegingen en tremor. |
Zou u mij willen helpen met een mooi artikel of een jurnal over het syndroom van Cri du chat? | Cri-du-chat syndroom 5p-syndroom cat cry syndrome 5p-syndroom monosomy 5p-syndroom beschrijving Cri-du-chat syndroom, ook bekend als 5p- (5p-min) syndroom, is een chromosomale aandoening die optreedt wanneer een stuk chromosoom 5 ontbreekt. Baby's met deze aandoening hebben vaak een hoge kreet die klinkt als die van een kat. De aandoening wordt gekenmerkt door een intellectuele handicap en vertraagde ontwikkeling, kleine hoofddelen (microcefalie), een laag geboortegewicht, en zwakke spiertonus (hypotonie) infancy. De patiënten hebben ook kenmerkende gezichtstrekken, waaronder breed opgezette ogen (hypertelorisme), lage oren, een kleine kaak, en een afgerond gezicht. Sommige kinderen met cri-du-chat syndroom worden geboren met een hartdefect. | Cri-du-chatsyndroom wordt veroorzaakt door een verwijdering van het einde van de korte (p) arm van chromosoom 5. Onderzoekers geloven dat het verlies van het gen, CTNDD2, samenhangt met de ernstige intellectuele handicap bij sommige mensen met deze aandoening. Het effect van het verlies van andere genen in het gebied van de verwijdering is momenteel onderzocht. |
Zou u mij willen helpen met een mooi artikel of een jurnal over het syndroom van Cri du chat? | Cri du chat syndrome Chromosoom 5p deletion syndrome 5p minus syndroom Kattensyndroom Het syndroom van Cri du chat is een groep symptomen die het gevolg zijn van het ontbreken van een stukje chromosoom 5. De naam van het syndroom is gebaseerd op de schreeuw van het kind, die hoog en klinkt als een kat. Oorzaken Cri du chat syndroom is zeldzaam. Het is veroorzaakt door een ontbrekende stuk van het chromosoom 5. De meeste gevallen worden geacht te voorkomen tijdens de ontwikkeling van het ei of het zaad. Een klein aantal gevallen kan voorkomen wanneer een ouder een andere, herschikte vorm van het chromosoom aan zijn kind doorgeeft. Symptomen zijn: Cry that is high-pitchesed and may not choing like a cat Downward schuif naar de ogen Laag en trage groei Laag- of abnormaal oren Gehandicapten Partiële | Cri du chat-syndroom verwijst naar een groep symptomen die leiden tot het verwijderen van een stukje chromosoom 5. De naam is Frans voor het geluid van de huilebalk van het zieke kind. |
Zou u mij willen helpen met een mooi artikel of een jurnal over het syndroom van Cri du chat? | Cri-du-chat syndroom 5p-syndroom cat cry syndrome 5p-syndroom monosomy 5p-syndroom beschrijving Cri-du-chat syndroom, ook bekend als 5p- (5p-min) syndroom, is een chromosomale aandoening die optreedt wanneer een stuk chromosoom 5 ontbreekt. Baby's met deze aandoening hebben vaak een hoge kreet die klinkt als die van een kat. De aandoening wordt gekenmerkt door een intellectuele handicap en vertraagde ontwikkeling, kleine hoofddelen (microcefalie), een laag geboortegewicht, en zwakke spiertonus (hypotonie) infancy. De patiënten hebben ook kenmerkende gezichtstrekken, waaronder breed opgezette ogen (hypertelorisme), lage oren, een kleine kaak, en een afgerond gezicht. Sommige kinderen met cri-du-chat syndroom worden geboren met een hartdefect. | Hier is de verwijzing naar een herzieningsartikel over het cri-du-chatsyndroom: het syndroom van Cerruti Mainardi P. Cri du Chat. |
Zou u mij willen helpen met een mooi artikel of een jurnal over het syndroom van Cri du chat? | Cri du chat syndrome Chromosoom 5p deletion syndrome 5p minus syndroom Kattensyndroom Het syndroom van Cri du chat is een groep symptomen die het gevolg zijn van het ontbreken van een stukje chromosoom 5. De naam van het syndroom is gebaseerd op de schreeuw van het kind, die hoog en klinkt als een kat. Oorzaken Cri du chat syndroom is zeldzaam. Het is veroorzaakt door een ontbrekende stuk van het chromosoom 5. De meeste gevallen worden geacht te voorkomen tijdens de ontwikkeling van het ei of het zaad. Een klein aantal gevallen kan voorkomen wanneer een ouder een andere, herschikte vorm van het chromosoom aan zijn kind doorgeeft. Symptomen zijn: Cry that is high-pitchesed and may not choing like a cat Downward schuif naar de ogen Laag en trage groei Laag- of abnormaal oren Gehandicapten Partiële | Het syndroom van Cri du chat is een zeldzame ziekte die wordt veroorzaakt door het verwijderen van een stukje chromosoom 5. |
Zou u mij willen helpen met een mooi artikel of een jurnal over het syndroom van Cri du chat? | Cri du chat syndrome Cat cry syndrome 5p-syndroom Chromosoom 5p-deletion syndrome Cat cry syndrome 5p-syndroom Chromosoom 5p-syndroom Zie meer Samenvatting Cri du chat syndrome, ook bekend als 5p- (5p-min) syndroom of cat cry syndrome, is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door het verwijderen van genetisch materiaal op de kleine arm (de p-arm) van.......................................................................................................................................................................................................... | Er is geen specifieke behandeling beschikbaar voor het cri du chat-syndroom, maar er bestaan technieken voor vroegtijdige interventie op het gebied van fysiotherapie, logopedie, gebarentaal, gedragsmodificatie en aanvullende gespecialiseerde vorming. |
X-gebonden aangeboren nachtblindheid die aan een soortgelijk of hetzelfde overlijden lijdt. Mijn moeder vader heeft ook last gehad van dezelfde en mijn broer.We hebben ook problemen bij een lage lichtinzinking in vochtige omstandigheden overdag ook bijziendheid, maar nog steeds is er geen normaal bijziend ding met helderheid te zien.life lijkt op gevangenisstraf.Is er een kans op herstel van deze x gekoppeld aan overlijden.zullen we kunnen zien zoals normale mensen.plz hulp. mijn leeftijd 38 jaar broer 44. | De auto-concessieve aangeboren nachtblindheid auto-concessieve complete aangeboren nachtblindheid auto-concessieve onvolledige aangeboren nachtblindheid Beschrijving De auto-concessieve aangeboren nachtblindheid is een aandoening van het netvlies, dat het gespecialiseerde weefsel aan de achterkant van het oog is dat licht en kleur detecteert. De personen met deze aandoening hebben vaak moeite met het zien en onderscheiden van voorwerpen in een laag licht (nachtblindheid); de eigenschappen van het lichaam van het lichaam zijn bijvoorbeeld zodanig dat het lichaam's nachts of's nachts niet in staat is met het lichaam te werken. Deze eigenschappen hebben vaak andere visuele problemen, waaronder verlies van scherpte (scherpte), bijziendheid (myopie), onwillekeurige bewegingen van de ogen (nystagmus) en ogen die niet in dezelfde richting kijken (strabismus). De visuele problemen die met deze aandoening gepaard gaan, zijn congenital, wat betekent dat ze vanaf de geboorte aanwezig zijn. | Autosomale recessieve aangeboren nachtblindheid is een aandoening van het netvlies. Mensen met deze aandoening hebben meestal moeite te zien bij weinig licht. De symptomen zijn aanwezig vanaf de geboorte, maar de neiging om stabiel te blijven in de loop van de tijd. |
hoe vaak is cystic fibrose | U heeft last van last van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de organen, van de organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen en organen. | Cystische fibrose treft mannelijke en vrouwelijke dieren van alle rassen en etnische groepen, maar komt het meest voor onder Latijns-Amerikaanse Indianen, met name de Pueblo en Zuni. Cystische fibrose komt minder vaak voor onder Afrikaanse Amerikanen en Aziatische Amerikanen. In totaal zijn meer dan 10 miljoen Amerikanen dragers van een defect CF-gen. |
hoe vaak is cystic fibrose | Cystische fibrose is een erfelijke aandoening die de longen, het spijsverteringsstelsel en de andere organen aantast, maar bij mensen met cystische fibrose kan de afscheiding van het lichaam kleverig en dik worden. In plaats van de symptomen van het lichaam, kunnen de symptomen van het lichaam en de symptomen van het lichaam van het lichaam veranderen. | Cystische Fibrosis komt in alle rassen voor, maar het komt het vaakst voor bij blanken van de Noord-Europese voorouders. |
hoe vaak is cystic fibrose | Cystische fibrose CF Summary Cystische fibrose is een ziekte die dikke, kleverige slijm in de longen, het spijsverteringskanaal en andere delen van het lichaam veroorzaakt. Het is een van de meest voorkomende chronische longziekten bij kinderen en jonge volwassenen. Het is een levensbedreigende aandoening. De oorzaak van de cystische fibrose (Cf) is een aandoening die door de familie heen wordt overgedragen. Het wordt veroorzaakt door een defecte stof die het lichaam veroorzaakt door een abnormaal dik en kleverig vocht, de zogenaamde mucus. De ziekte kan ook de zweetklieren en het voortplantingssysteem van een man beïnvloeden. Veel mensen dragen een CF-gen, maar hebben geen symptomen. | Het is een van de meest voorkomende chronische longziekten bij kinderen en jonge volwassenen. |
hoe vaak is fragiel x-syndroom | Dit is de meest geërfde vorm van ontwikkelings- en intellectuele handicap. De NICHD ondersteunt en voert onderzoek uit naar de diagnose, behandeling, preventie en vererving van Fragiele X en de aanverwante aandoeningen, Fragile X-Associated primary Ovarian Inoility (FXPOI) en Fragile X-Associated Tremor/Ataxia Syndrome (FXTAS). Alle drie de omstandigheden zijn het gevolg van veranderingen in hetzelfde gen op het X-chromosoom. Conditie-informatie Wat is Fragiel X-syndroom? Fragiel X-syndroom is een genetische aandoening die de ontwikkeling van een persoon treft, met name die persoon en het vermogen om te leren. | Bij ongeveer 1 op de 4.000 mannen en bij 1 op de 8.000 vrouwen is het syndroom van Fragile X relatief zeldzaam, maar bij mensen kan het gen dat verantwoordelijk is voor het syndroom premuteren zonder symptomen van het syndroom. De premutaties van het FMR1-gen komen vrij vaak voor: een recent onderzoek onder 6,747 mensen heeft uitgewezen dat 1 op de 151 vrouwen en 1 op de 468 mannen de premutatie hadden. |
Hoe kan ik voorkomen dat ik demente benen krijg? | Het is een beschrijvende term voor het verzamelen van symptomen die veroorzaakt kunnen worden door een aantal aandoeningen die de hersenen beïnvloeden, en zij kunnen persoonlijkheidsveranderingen en gedragsproblemen ervaren, zoals agitatie, waanideeën en hallucinaties. Terwijl geheugenverlies een gemeenschappelijk symptoom is van dementie, betekent geheugenverlies op zich niet dat een persoon zwak is. Artsen diagnosticeren zwakheid alleen als twee of meer hersenfuncties - zoals geheugen en taalvaardigheden - significant zijn aangetast zonder verlies van bewustzijn. Sommige van de ziekten die symptomen van dementie kunnen veroorzaken zijn Alzheimer- of vaatziekten, hartziekten, hart- en vaatziekten, voorhoofdsziekten, de ziekte van Huntingtonfeldt-Jacob. De artsen hebben andere aandoeningen geïdentificeerd die dementie of symptomen kunnen veroorzaken, waaronder symptomen van aandoeningen zoals hart- en vaatziekten, | Sommige vormen van dementie kunnen niet worden voorkomen, zoals Alzheimer, hoewel de progressie ervan kan worden vertraagd; Andere kunnen worden stopgezet of omgekeerd met een passende behandeling. Er zijn op drugs gebaseerde en behandeling gebaseerde behandelingen tegen dementie. Er zijn geneesmiddelen die specifiek de ziekte van Alzheimer en andere progressieve vormen van dementie behandelen. Deze geneesmiddelen niet stoppen of keren de ziekte om, maar ze kunnen de progressie vertragen. De therapeutische gebaseerde benaderingen omvatten taken gericht op het verbeteren van het geheugen, de aandacht, en andere cognitieve vaardigheden. Deze taken zijn niet bedoeld om dementie te voorkomen, maar vertragen de progressie ervan. |
Hoe kan ik voorkomen dat ik demente benen krijg? | Dementia Chronic brain syndrome Lewy body dement DLB Vascule corpus MCI Summary Dementia is een verlies van hersenfunctie die zich voordoet bij bepaalde ziekten. Het beïnvloedt geheugen, denkvermogen, taal, oordeel en gedrag. Oorzaken Dementia komt meestal voor bij oudere leeftijd. De meeste vormen komen zelden voor bij mensen jonger dan 60 jaar. Het risico van dementie neemt toe als iemand ouder wordt. De meeste vormen van dementie zijn niet-herkauwend (degeneratieve) Zie ook het gedrag van de lichaamsorganen. De meest voorkomende vormen van dementie zijn vasculaire dementie. Het wordt veroorzaakt door een slechte bloedstroom naar de hersenen, zoals bij een beroerte. | De meeste oorzaken van dementie zijn niet te voorkomen, het risico op vasculaire dementie kan worden verminderd door het risico op een beroerte te verlagen, door gezonde voeding te eten, te oefenen, te stoppen met roken, hoge bloeddruk onder controle te houden en suikerziekte te behandelen. |