instruction
stringclasses 154
values | input
stringlengths 72
2.46k
| output
stringlengths 31
1.27k
|
|---|---|---|
Hoe erg kan endometriose zijn? | Endometriose (endo-me-o-sis) is een vaak pijnlijke aandoening waarbij weefsel dat normaal gesproken de binnenkant van de baarmoeder - het endometrium - buiten de baarmoeder groeit. Endometriose omvat meestal de eierstokken, de eileiders en het weefsel dat in het bekken zit.Soms kan het endometriale weefsel zich verspreiden buiten de bekkenorganen. Met endometriose kan het verdikken, breken en bloeden bij elke menstruele cyclus. Omdat dit ontheemde weefsel niet uit uw lichaam kan komen, komt het vast te zitten. Wanneer endometriose gepaard gaat met het ontstaan van de eierstokken, kunnen cysten die endometriomen genoemd worden. Het omringende weefsel kan geïrriteerd worden, uiteindelijk het ontwikkelen van littekens- en hechtingen - abnormale bindingen van weefsels die het bekken en organen kunnen veroorzaken. Endometriose kan pijn veroorzaken - soms ernstig - vooral tijdens uw periode. | Endometriose wordt vaak geassocieerd met bekkenpijn voor en tijdens de menstruele periode, pijn in de rug en de buik en pijn tijdens of na de geslachtsgemeenschap, stoelgang of plassen. Vrouwen met endometriose kunnen zware periodes, bloeden tussen periodes en onvruchtbaarheid ervaren. |
Hoe erg kan endometriose zijn? | Endometriose Pelvic pijn - endometriose Endometrioom overzicht Endometriose vindt plaats wanneer cellen uit het binnenste van uw baarmoeder (uterus) groeien in andere delen van uw lichaam. Dit kan pijn, zware bloeden, bloeden tussen periodes en problemen met het krijgen van zwangerschap (onvruchtbaarheid). Oorzaken Elke maand kan het lichaam van een vrouw hormonen produceren die de cellen in de baarmoeder laten opzwellen en dikker worden. Uw baarmoeder vergiet deze cellen in de vorm van bloed en weefsel door uw vagina. U kunt tijdens het begin van de zwangerschap meer last krijgen van de | Endometriose treedt op wanneer cellen van de binnenkant van de baarmoeder (uterus) groeien in andere delen van het lichaam, wat pijn, zware bloeden, bloeden tussen periodes en problemen met zwanger worden kan veroorzaken (onvruchtbaarheid). |
Hoe erg kan endometriose zijn? | Endometriose overzicht Endometriose gebeurt wanneer de binnenkant van de baarmoeder groeit buiten de baarmoeder. Het kan voorkomen dat meer dan 11% van de Amerikaanse vrouwen tussen de 15 en 44.1 Het is vooral gebruikelijk bij vrouwen in de jaren '30 en '40 en het kan moeilijker worden om zwanger te worden. Verschillende behandelingsmogelijkheden kunnen helpen bij het behandelen van de symptomen en de kans op zwangerschap verhogen. Wat is endometriose? Endometriose, soms genoemd "endo", is een vaak voorkomende ziekte bij vrouwen. | Endometriose treedt op wanneer cellen van het slijmvlies van de uterus groeien in andere delen van het lichaam, wat opzwellen en pijn en problemen met zwanger worden kan veroorzaken. |
Hoe erg kan endometriose zijn? | Endometriose overzicht Endometriose is een ziekte waarin weefsel dat normaal groeit in de baarmoeder. Het is een van de meest voorkomende gynaecologische aandoeningen van het lichaam, en de primaire symptomen omvatten pijn en onvruchtbaarheid. Over Endometriose Wat veroorzaakt endometriose? De precieze oorzaak van endomyosis is niet bekend, maar onderzoekers hebben een aantal theorieën.De vrouwelijke voortplantingsorganen worden aangetoond met rode vlekken die endometriumose vertegenwoordigen.De pijlen geven aan dat de menstruele stroming teruggaat naar de eileiders in plaats van naar het lichaam, terwijl de meeste vrouwen een retrograde menstruele stroming hebben, niet al deze vrouwen. | De primaire symptomen van endometriose zijn pijn en onvruchtbaarheid. Andere voorkomende symptomen van endometriose zijn: pijnlijke, zelfs slopende, menstruele krampen, pijn tijdens of na de geslachtsgesteldheid, pijn in de darm of onder de buik, pijnlijke stoelgangen of pijnlijke plassen tijdens menstruele periodes, zware menstruele vlekjes of bloeden tussen periodes, pijnlijke blaassyndroom, spijsverterings- of gastro-intestinale symptomen vergelijkbaar met een darmaandoening, alsook moeheid, moeheid, of een gebrek aan energie. De pijn van de endometriose kan milder worden na de zwangerschap of de menopauze. In sommige gevallen kunnen door de endometriumziekten veroorzaakte ontstekingen en chemische stoffen de organen van het bekken samentrekken, waardoor littekenweefsels ontstaan. |
Ik ben 23-jarige jongen, ik heb klapknielen die ik wil behandelen. | Knock knows Genu valgum Samenvatting Knock knows is de toestand waarin de knieën elkaar raken, maar de enkels raken niet aan. De benen gaan naar binnen. Oorzaken Zuigelingen beginnen met een strikbeen, terwijl ze in de schoot van hun moeder zitten. De benen beginnen recht te lopen zodra het kind begint te lopen (van ongeveer 12 tot 18 maanden). Bij leeftijd 3 wordt het kind knock-knock-knobbels. Als het kind staat, de knieën mogen aanraken, maar de enkels zijn uit elkaar. Bij puberteit, als de benen rechtgezet zijn en de meeste kinderen kunnen met de knieën en de enkels aanraken (zonder de positie te forceren). Knock knock heads kan zich ook ontwikkelen als gevolg van een medisch probleem of ziekte, zoals: letsel van het scheenbeen (enkele been wordt niet geknock-kneed). | Chirurgie kan worden overwogen voor klopknielen die ernstig zijn en verder gaan dan de late kindertijd. De resultaten van de operatie zijn in de meeste gevallen goed. Zeldzame complicaties omvatten moeilijkheden bij het lopen en veranderingen van het gevoel van eigenwaarde met betrekking tot het uiterlijk van de knieën. Onbehandeld kloppende knieën kunnen leiden tot vroege arthritis van de knie. |
Ik ben 23-jarige jongen, ik heb klapknielen die ik wil behandelen. | Knock knows Genu valgum Samenvatting Knock knows is de toestand waarin de knieën elkaar raken, maar de enkels raken niet aan. De benen gaan naar binnen. Oorzaken Zuigelingen beginnen met een strikbeen, terwijl ze in de schoot van hun moeder zitten. De benen beginnen recht te lopen zodra het kind begint te lopen (van ongeveer 12 tot 18 maanden). Bij leeftijd 3 wordt het kind knock-knock-knobbels. Als het kind staat, de knieën mogen aanraken, maar de enkels zijn uit elkaar. Bij puberteit, als de benen rechtgezet zijn en de meeste kinderen kunnen met de knieën en de enkels aanraken (zonder de positie te forceren). Knock knock heads kan zich ook ontwikkelen als gevolg van een medisch probleem of ziekte, zoals: letsel van het scheenbeen (enkele been wordt niet geknock-kneed). | Chirurgie kan worden overwogen voor kloppende knieën die ernstig zijn en verder gaan dan de late kindertijd. |
Ik ben 23-jarige jongen, ik heb klapknielen die ik wil behandelen. | Knock knows Genu valgum Samenvatting Knock knows is de toestand waarin de knieën elkaar raken, maar de enkels raken niet aan. De benen gaan naar binnen. Oorzaken Zuigelingen beginnen met een strikbeen, terwijl ze in de schoot van hun moeder zitten. De benen beginnen recht te lopen zodra het kind begint te lopen (van ongeveer 12 tot 18 maanden). Bij leeftijd 3 wordt het kind knock-knock-knobbels. Als het kind staat, de knieën mogen aanraken, maar de enkels zijn uit elkaar. Bij puberteit, als de benen rechtgezet zijn en de meeste kinderen kunnen met de knieën en de enkels aanraken (zonder de positie te forceren). Knock knock heads kan zich ook ontwikkelen als gevolg van een medisch probleem of ziekte, zoals: letsel van het scheenbeen (enkele been wordt niet geknock-kneed). | De zeldzame complicaties van knock-knie zijn moeilijkheden bij het lopen en veranderingen in het gevoel van eigenwaarde in verband met het uiterlijk van de knieën. Onbehandeld kloppende knieën kunnen leiden tot vroege arthritis van de knie. |
Ik ben 23-jarige jongen, ik heb klapknielen die ik wil behandelen. | Knock knows Genu valgum Samenvatting Knock knows is de toestand waarin de knieën elkaar raken, maar de enkels raken niet aan. De benen gaan naar binnen. Oorzaken Zuigelingen beginnen met een strikbeen, terwijl ze in de schoot van hun moeder zitten. De benen beginnen recht te lopen zodra het kind begint te lopen (van ongeveer 12 tot 18 maanden). Bij leeftijd 3 wordt het kind knock-knock-knobbels. Als het kind staat, de knieën mogen aanraken, maar de enkels zijn uit elkaar. Bij puberteit, als de benen rechtgezet zijn en de meeste kinderen kunnen met de knieën en de enkels aanraken (zonder de positie te forceren). Knock knock heads kan zich ook ontwikkelen als gevolg van een medisch probleem of ziekte, zoals: letsel van het scheenbeen (enkele been wordt niet geknock-kneed). | Als een operatie nodig is, zijn de resultaten het vaakst goed. |
Ik heb een gebroken neus die ik moet laten repareren. Het is nu al drie jaar gebroken. | Een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken gevoel, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, vooral bij het aanraken van een neus en een omliggende neus - een bloedneus - een bloedneus - een gekneus of een mishapenneus - een neusuitbarsting - een neusuitbarsting - een verstopte neus - een verstopte neus of een verstopte neus. | Als u een kleine breuk heeft, waardoor uw neus niet scheef of anders misvormd is, heeft u misschien geen professionele medische behandeling nodig. Als uw verwondingen ernstig genoeg zijn om een operatieve behandeling te rechtvaardigen, moet de chirurg zowel uw bot- als kraakbeenwonden behandelen. |
Ik heb een gebroken neus die ik moet laten repareren. Het is nu al drie jaar gebroken. | De neusoperatie is een neusoperatie, een neusoperatie, een neusoperatie, een neusoperatie, een neusoperatie, een neusoperatie, een neusoperatie, een neusoperatie, een neusoperatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie of een operatie. | De plastic operatieprocedure om uw neus te corrigeren na een verwonding wordt neusoperatie genoemd. Het kan de grootte van de neus verminderen of vergroten, de vorm van de punt of de neusbrug veranderen, de hoek tussen neus en bovenlip veranderen en de neusgaten vernauwen. |
Ik heb een gebroken neus die ik moet laten repareren. Het is nu al drie jaar gebroken. | Een neusbreuk is een breuk in het bot of het kraakbeen over de brug, of in de zijwand of het septum (structuur die de neus verdeelt) van de neus........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................ | Soms kan een operatie nodig zijn om een neus of een septum te corrigeren die uit de vorm is geraakt. |
Ik heb nu bijna twee jaar gevochten tegen de Anal-spleet en het heeft geweigerd al deze spleetjes te genezen. | Anale spleet is een kleine scheur in het dunne, vochtige weefsel (mucosa) dat de anus scheidt. Een anale spleet kan voorkomen wanneer u harde of grote stoelgangen doorbrengt tijdens een stoelgang. Een anale breuk kan pijn en bloeden veroorzaken bij stoelgangen. U kunt ook last krijgen van spasmen in de spierring aan het einde van uw anus (anale sfincter). Een anale vlekken kunnen voorkomen bij jonge baby's, maar kan ook bij mensen van welke leeftijd dan ook voorkomen. De meeste anale vlekken worden beter met eenvoudige behandelingen, zoals verhoogde vezels of sitz baden. Sommige mensen met anale fissures kunnen medicijnen nodig hebben of soms een operatie ondergaan. | Voor aanhoudende anale breuken kan uw arts een extern aangebrachte nitroglycerine (Rectiv) aanbevelen, om de bloedstroom naar de breuk te helpen verhogen en de genezing te bevorderen en om de anale sfincter te helpen ontspannen. Voor pijnverlichting kan het helpen bij het verlammen van de anale sfincterspieren, zoals lidocaïnehydrochloride (xylocaïne) of van buitenaf. De injectie met botulinetoxine type A (Botox) of diltiazem (Cardizem) kan de anale sphincter helpen ontspannen. Als u een chronische anale fisuur heeft die resistent is tegen andere behandelingen, of indien uw symptomen ernstig zijn, kan uw arts een operatie aanbevelen, waarbij een klein deel van de anale sfincterspieren moet worden verwijderd om de spasmen en pijn te verminderen, en de heling te bevorderen. |
Ik heb nu bijna twee jaar gevochten tegen de Anal-spleet en het heeft geweigerd al deze spleetjes te genezen. | Anale spleet is een kleine scheur in het dunne, vochtige weefsel (mucosa) dat de anus scheidt. Een anale spleet kan voorkomen wanneer u harde of grote stoelgangen doorbrengt tijdens een stoelgang. Een anale breuk kan pijn en bloeden veroorzaken bij stoelgangen. U kunt ook last krijgen van spasmen in de spierring aan het einde van uw anus (anale sfincter). Een anale vlekken kunnen voorkomen bij jonge baby's, maar kan ook bij mensen van welke leeftijd dan ook voorkomen. De meeste anale vlekken worden beter met eenvoudige behandelingen, zoals verhoogde vezels of sitz baden. Sommige mensen met anale fissures kunnen medicijnen nodig hebben of soms een operatie ondergaan. | Als u een chronische anale spleet heeft die resistent is tegen andere behandelingen, of als uw symptomen ernstig zijn, kan uw arts een operatie aanbevelen, waarbij een klein deel van de anale sfincter-spieren moet worden gesneden om spasmen en pijn te verminderen, of als de symptomen ernstig zijn. Onderzoek heeft uitgewezen dat chronische fissuur, operatie veel effectiever is dan elke andere medische behandeling. Echter, operaties hebben een klein risico op incontinentie. Verschillende veranderingen in de levensstijl kunnen helpen bij het genezen van een anale fissuur en herhalingen voorkomen. Het toevoegen van ongeveer 25 tot 30 gram vezels per dag aan uw dieet helpt bij het zacht houden van de stoelgang en het verbeteren van de fisure-genezing. Vezelrijke voedingsmiddelen zijn onder andere fruit, groenten, noten en hele granen. Uw arts kan ook het nemen van vezelsupplement aanbevelen. Verhoog de inname geleidelijk, om te voorkomen van gassen en opzwellen. |
Ik heb nu bijna twee jaar gevochten tegen de Anal-spleet en het heeft geweigerd al deze spleetjes te genezen. | Anale fissuur in ano Anorectal fissure Anale fissure Anale fissure is een kleine spleet of traan in het dunne vochtige weefsel (mucosa) in het onderste rectum (anus). Oorzaken Anale fissures zijn zeer gebruikelijk bij baby's, maar ze kunnen op elke leeftijd voorkomen. Bij volwassenen kan een fissuur veroorzaakt worden door het passeren van grote, harde stoelgangen of het langdurig behandelen van diarree. Andere factoren kunnen zijn: Verlaagde bloedstroom naar het gebied Te veel spanning in de sfincter-spieren die de anus controleren De aandoening treft mannen en vrouwen gelijk. Anale fissssures zijn ook gebruikelijk bij vrouwen na de bevalling en bij mensen met de ziekte van Crohn. Symptomen Anale fisssure kan gezien worden als een breuk in de anale huid wanneer het gebied een beetje gespannen is. De fissure is bijna altijd in het midden. Anale fisssures kan pijnlijke stoelbewegingen en bloedingen veroorzaken. | Thuisbehandelingen voor anale breuken zijn onder andere het voorkomen van harde stoelgang en verstopping door het eten van meer vezels, zoals fruit, groenten en granen, het drinken van meer vloeistoffen, en het gebruik van stoelgangontharders. Uw arts kan zalf of room aanbevelen om de getroffen huid te helpen kalmeren, zoals verdovende room, vaseline, zinkoxide, 1% hydrocortisoncrème en voorbereiding H. Een warm waterbad 2 tot 3 keer per dag kan helpen bij het helen en schoonmaken. Het water moet alleen de haren en billen bedekken. Als de anale fisssures niet weggaan met methoden van thuiszorg, kan uw arts botox in de spier van de anus (anale sfincter) aanbevelen, kleine operaties om de anale spier te ontspannen, voorgeschreven room zoals nitraten of calciumkanaalblokkers, toegepast op de fisure om de spieren te helpen ontspannen. |
Ik heb sinds vier jaar last van korstmossen. Enige tijd vermindert het rode bord en soms neemt het toe en ik kan geen pittig voedsel of warm voedsel gebruiken. Kunt u mij de middelen voorstellen? Ik had ook de dermatoloog geraadpleegd.Hij gaf me een zalfje met de naam kloontaxol voor het aanvragen van een aanvraag voor het leesgebied. In afwachting van uw waardevolle advies ik dit namens. Met vriendelijke groet. | Lychen planus is een aandoening die een jeukende uitslag op de huid of in de mond vormt. Oorzaken De precieze oorzaak van de lichen planus is onbekend. Het kan verband houden met een allergie of immuunreactie. De risico's voor de aandoening kan omvatten: blootstelling aan bepaalde geneesmiddelen, kleurstoffen, en andere chemische stoffen (zoals goud, antibiotica, arsenicum, jodide, chloroquine, quinide, fenothiazine, en diuretica) Ziekten die de symptomen van de huid kunnen veroorzaken, zoals hepatitis C Lichen planus, meestal bij volwassenen van middelbare leeftijd. | De behandeling van Lichen planus kan bestaan uit: antihistaminica (in ernstige gevallen) die het afweersysteem kalmeren; lidocaïne mondspoelen voor zweren in de mond, om het gebied te verdoven en het eten aangenamer te maken; actuele corticosteroïden of orale corticosteroïden om de zwelling te verminderen en de immuunreacties te verlagen; corticosteroïden in pijn, vitamine A als een room of via de mond genomen; dressing geplaatst op uw huid met medicijnen om te voorkomen dat u krabt, en ultraviolet lichttherapie. |
Ik heb er geen hulp bij, ongeveer 4 jaar geleden, nu ik ingegroeid ben, heb ik een probleem met de leeftijd van ongeveer 4 jaar, nu ik dit probleem heb, heb ik hulp nodig. | Ingegroeide teennagelverwijderaar Onychomycose Unguis incarnates surgery Ingegroeide teennagelverwijdering Toenail Summary U heeft een operatie ondergaan om een deel van uw teennagel te verwijderen. Dit is gedaan om pijn en ongemak te verlichten door een ingegroeide teennagel. U kunt uw teennagels in de vorm van de rand van uw teennagels eenmaal in de huid van uw teennagels doen. U kunt de huid van uw teennagels in de vorm van een | Als uw ingegroeide teennagel niet geneest, neem dan contact op met uw arts. |
Ik heb er geen hulp bij, ongeveer 4 jaar geleden, nu ik ingegroeid ben, heb ik een probleem met de leeftijd van ongeveer 4 jaar, nu ik dit probleem heb, heb ik hulp nodig. | Ingegroeide teennagel Onychocryptosis Unguis incarnates Chirurgische nagel avulsion Matrix excision Ingegroeide teennagel verwijdering Samenvatting Een ingegroeide teennagel komt voor wanneer de rand van de nagel groeit in de huid van de teen. Oorzaken Een ingegroeide teennagel kan het gevolg zijn van een aantal dingen. Slechte teennagels en teennagels die niet goed zijn getrimd zijn de meest voorkomende oorzaken. De huid langs de rand van een teennagel kan rood en geïnfecteerd worden. De grote teen kan het meest worden aangetast, maar elk teennagel kan ingegroeid worden. Een ingegroeide teennagel kan zich ook voordoen wanneer er extra druk op uw teen wordt uitgeoefend. Deze druk wordt veroorzaakt door schoenen die te kort zijn of slecht fit. Als je vaak loopt of sporten, een schoen die zelfs een beetje krap is, kan dit probleem veroorzaken. | Als u een ingegroeide nagel thuis niet wilt behandelen en uw arts meteen moet bezoeken, als u suikerziekte, zenuwproblemen in het been of in de voet, slechte bloedsomloop in uw voet, of een infectie rond de nagel heeft Om thuis een ingegroeide nagel te behandelen, moet u de voet 3 tot 4 keer per dag onderdompelen in warm water. Als u de teen droog of voorzichtig over de ontstoken huid masseert, plaatst u dan een klein stuk katoen of tandzijde onder de nagel. Als u uw teennagels laat trimmen, laat u de nagels dan in het warme water weken om de nagels te verzachten, gebruik dan een schone, scherpe trimmer, trim de teennagels recht over de bovenzijde. Doe geen taper of om de hoekjes te korten. Probeert u de ingegroeide nagel niet zelf uit te snijden. |
Ik heb er geen hulp bij, ongeveer 4 jaar geleden, nu ik ingegroeid ben, heb ik een probleem met de leeftijd van ongeveer 4 jaar, nu ik dit probleem heb, heb ik hulp nodig. | Ingegroeide teennagelverwijderaar Onychomycose Unguis incarnates surgery Ingegroeide teennagelverwijdering Toenail Summary U heeft een operatie ondergaan om een deel van uw teennagel te verwijderen. Dit is gedaan om pijn en ongemak te verlichten door een ingegroeide teennagel. U kunt uw teennagels in de vorm van de rand van uw teennagels eenmaal in de huid van uw teennagels doen. U kunt de huid van uw teennagels in de vorm van een | Om te voorkomen dat de teennagel weer naar binnen groeit, na de operatie, geen strakke schoenen of hoge hakken dragen, niet te kort of om de hoek trimmen, niet op de hoeken van de nagels pikken of scheuren. |
Ik heb 25 ijzerpillen genomen... wat moet ik doen... dit was gisteravond. | Ijzer is een minerale stof die in veel over-the-counter supplementen wordt aangetroffen. Ijzerovername treedt op wanneer iemand meer dan de normale of aanbevolen hoeveelheid van dit mineraal neemt. Dit kan per ongeluk of opzettelijk gebeuren. Ijzeroverdosering is vooral gevaarlijk voor kinderen. Een ernstige overdosis kan optreden als een kind volwassen multivitaminen eet, zoals prenatale vitamines. Als het kind te veel p | Voor overdoses kunt u rechtstreeks contact opnemen met uw lokale alarmnummer ( 911), of met uw plaatselijke gifcentrum via de nationale gratis vergifhulplijn (1800-222-1222) van overal in de Verenigde Staten. |
Ik heb last van het syndroom van Kartagener en ik wilde informatie van u of van Dr.. voor dit syndroom. (over vruchtbaarheid) en indien mogelijk andere symptomen. | Kartagener syndroom Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Primary ciliar dyskinisia, Kartagener type Dextrocardia-bronchiectase-sinusitis syndroom Primary ciliar dyskinisia en situa ten in versus Zie Meer Samenvatting Kartagener syndroom is een type van p die ook wordt gekenmerkt door situs in versus Totalis (mirro-image omkering van interne organen). De tekenen en symptomen kunnen verschillen, maar kunnen bestaan uit neonatale ademhalingsproblemen; frequente long-, sinus- en middenoorziekten die beginnen bij jonge kinderen; en onvruchtbaarheid. | Op dit moment is er geen remedie tegen het syndroom van Kartagener. Antibiotica kunnen worden voorgeschreven voor de behandeling van luchtweg-, sinus- en middenoorinfecties en kunnen op lange termijn worden gegeven aan mensen met chronische of frequente infecties. Bij longziekten kan de luchtwegklaring, vergelijkbaar met die gebruikt bij cystische fibrose, dikke, plakkerige slijmen losmaken, zodat het kan worden verwijderd. Bij mensen met een ernstige longziekte kan longtransplantatie een optie zijn. |
Ik heb last van het syndroom van Kartagener en ik wilde informatie van u of van Dr.. voor dit syndroom. (over vruchtbaarheid) en indien mogelijk andere symptomen. | Kartagener syndroom Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Primary ciliar dyskinisia, Kartagener type Dextrocardia-bronchiectase-sinusitis syndroom Primary ciliar dyskinisia en situa ten in versus Zie Meer Samenvatting Kartagener syndroom is een type van p die ook wordt gekenmerkt door situs in versus Totalis (mirro-image omkering van interne organen). De tekenen en symptomen kunnen verschillen, maar kunnen bestaan uit neonatale ademhalingsproblemen; frequente long-, sinus- en middenoorziekten die beginnen bij jonge kinderen; en onvruchtbaarheid. | Kartagener syndroom kan worden veroorzaakt door veranderingen (veranderingen) in veel verschillende genen. Deze genen encoderen eiwitten die belangrijk zijn voor de structuur en functie van cilia. Cilia zijn kleine, haarachtige structuren die worden gevonden op het oppervlak van cellen in verschillende delen van het lichaam, zoals het slijmvlies van de luchtwegen, het voortplantingssysteem, en andere organen. Mutaties in deze genen veroorzaken dat de cilia ofwel immotile (onverplaatsbaar te bewegen) ofwel dysmotile (zij bewegen niet goed), die in de meeste tekenen en symptomen van Kartagener syndroom. Kartagener syndroom wordt ook gekenmerkt door situs in versus Totalis (mirror-image omkering van de interne organen). De tekenen en symptomen kunnen verschillen, maar kunnen bestaan uit neonatale ademhalingsproblemen; vaak long-, sinus- en middenoorinfecties beginnende kinderjaren; en onvruchtbaarheid. In mensen die getroffen worden door situs in versus Totalis, de interne organen, waaronder het hart, de lever, de gal en het darmkanaal, bevinden zich aan de andere kant van het lichaam. |
Ik heb last van het syndroom van Kartagener en ik wilde informatie van u of van Dr.. voor dit syndroom. (over vruchtbaarheid) en indien mogelijk andere symptomen. | Kartagener syndroom Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Primary ciliar dyskinisia, Kartagener type Dextrocardia-bronchiectase-sinusitis syndroom Primary ciliar dyskinisia en situa ten in versus Zie Meer Samenvatting Kartagener syndroom is een type van p die ook wordt gekenmerkt door situs in versus Totalis (mirro-image omkering van interne organen). De tekenen en symptomen kunnen verschillen, maar kunnen bestaan uit neonatale ademhalingsproblemen; frequente long-, sinus- en middenoorziekten die beginnen bij jonge kinderen; en onvruchtbaarheid. | De vooruitzichten op lange termijn voor mensen met het syndroom van Kartagener lopen sterk uiteen en zijn grotendeels afhankelijk van een tijdige diagnose en behandeling, waarbij de progressie van longziekten kan worden vertraagd en andere complicaties, zoals gehoorverlies, kunnen worden vermeden. |
Ik heb last van het syndroom van Kartagener en ik wilde informatie van u of van Dr.. voor dit syndroom. (over vruchtbaarheid) en indien mogelijk andere symptomen. | Kartagener syndroom Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Primary ciliar dyskinisia, Kartagener type Dextrocardia-bronchiectase-sinusitis syndroom Primary ciliar dyskinisia en situa ten in versus Zie Meer Samenvatting Kartagener syndroom is een type van p die ook wordt gekenmerkt door situs in versus Totalis (mirro-image omkering van interne organen). De tekenen en symptomen kunnen verschillen, maar kunnen bestaan uit neonatale ademhalingsproblemen; frequente long-, sinus- en middenoorziekten die beginnen bij jonge kinderen; en onvruchtbaarheid. | Deze genen coderen eiwitten die belangrijk zijn voor de structuur en functie van de cilia. Cilia zijn kleine, haarachtige structuren die op het oppervlak van cellen in verschillende delen van het lichaam worden aangetroffen, zoals het slijmvlies van de luchtwegen, het voortplantingssysteem en andere organen. Mutaties in deze genen veroorzaken dat de cilia ofwel immotile (onbeweegbaar) ofwel dysmotile (zij bewegen verkeerd), wat leidt tot de vele tekenen en symptomen van het syndroom van Kartagener. |
Ik heb last van het syndroom van Kartagener en ik wilde informatie van u of van Dr.. voor dit syndroom. (over vruchtbaarheid) en indien mogelijk andere symptomen. | Kartagener syndroom Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Primary ciliar dyskinisia, Kartagener type Dextrocardia-bronchiectase-sinusitis syndroom Primary ciliar dyskinisia en situa ten in versus Zie Meer Samenvatting Kartagener syndroom is een type van p die ook wordt gekenmerkt door situs in versus Totalis (mirro-image omkering van interne organen). De tekenen en symptomen kunnen verschillen, maar kunnen bestaan uit neonatale ademhalingsproblemen; frequente long-, sinus- en middenoorziekten die beginnen bij jonge kinderen; en onvruchtbaarheid. | Het syndroom van Kartagener wordt op een autosomale recessieve manier geërfd. [4] Dit betekent dat een persoon een besmetting moet hebben in beide kopieën van het verantwoordelijke gen in elke cel. De ouders van een getroffen persoon dragen gewoonlijk elk een gemuteerde kopie van het gen en worden aangeduid als dragers. Vervoerders vertonen doorgaans geen tekenen of symptomen van de aandoening. Wanneer twee dragers van een autosomale recessie kinderen krijgen, heeft elk kind een risico van 25% (1 op 4) om de aandoening te hebben, een risico van 50% (1 op 2) om een drager te zijn zoals elk van de ouders, en een kans van 25% om de aandoening niet te hebben en geen drager te zijn. |
Ik heb last van het syndroom van Kartagener en ik wilde informatie van u of van Dr.. voor dit syndroom. (over vruchtbaarheid) en indien mogelijk andere symptomen. | Kartagener syndroom Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Primary ciliar dyskinisia, Kartagener type Dextrocardia-bronchiectase-sinusitis syndroom Primary ciliar dyskinisia en situa ten in versus Zie Meer Samenvatting Kartagener syndroom is een type van p die ook wordt gekenmerkt door situs in versus Totalis (mirro-image omkering van interne organen). De tekenen en symptomen kunnen verschillen, maar kunnen bestaan uit neonatale ademhalingsproblemen; frequente long-, sinus- en middenoorziekten die beginnen bij jonge kinderen; en onvruchtbaarheid. | Kartagener syndroom wordt gekenmerkt door primaire ciliaire dyskinesie en situa inversus totalis. Bij mensen die worden getroffen door situs in versus Totalis, de interne organen, waaronder het hart, de lever, de milt en de darm bevinden zich aan de andere kant van het lichaam. Deze aandoening veroorzaakt doorgaans geen gezondheidsproblemen. De symptomen van primaire ciliaire dyskinesie kunnen bestaan uit frequente luchtweginfecties die kunnen leiden tot ernstige longschade, chronische nasale congestie, frequente sinusinfecties, terugkerende middenoorinfecties, vooral in de kindertijd, gehoorverlies, hydrocefalus en inflertility. |
Meer weten over My Daughter have Distal renale tubulaire acidose. Wij komen uit Mexico, en wij zijn aan het wonden als wij meer informatie naar ons toe kunnen sturen. misschien kunt u ons een associatie aanbevelen????? | De nieren filteren gewoonlijk vocht en afvalproducten uit het lichaam en verwijderen ze in de urine. Bij mensen met een distale niertubuleuze acidose, de nieren zijn niet in staat om voldoende zuur uit het lichaam te verwijderen, de nieren zijn niet in staat om voldoende zuur uit het lichaam te verwijderen, en het bloed wordt te zuur. Deze chemische onevenwichtigheid heet metabole acidose. Het onvermogen om zuren uit het lichaam te verwijderen leidt vaak tot vertraagde groei en kan ook leiden tot verzachting en verzwakking van de botten bij kinderen en bij volwassenen. Deze botaandoening wordt gekenmerkt door botpijn, gebogen benen en moeilijk te lopen. | De nieren filteren gewoonlijk vocht en afvalproducten uit het lichaam en verwijderen ze in de urine. Bij mensen met distale nieracidose, de nieren zijn niet in staat om voldoende zuur uit het lichaam te verwijderen, en het bloed wordt te zuur. Deze chemische onevenwichtigheid heet metabole acidose. Het onvermogen om zuren uit het lichaam te verwijderen leidt vaak tot vertraagde groei en kan leiden tot verzachting en verzwakking van de botten, bij kinderen en bij volwassenen. Deze botaandoening wordt gekenmerkt door botpijn, gebogen benen en moeilijkheden bij het lopen. Bovendien hebben de meeste kinderen en volwassenen met SLC4A1-verwante niertuberculose meer calcium in de urine (hypercalciurie), calcium deposito's in de nieren (nefrocalcinose) en nierstenen (antheolysis). |
Meer weten over My Daughter have Distal renale tubulaire acidose. Wij komen uit Mexico, en wij zijn aan het wonden als wij meer informatie naar ons toe kunnen sturen. misschien kunt u ons een associatie aanbevelen????? | De nieren filteren gewoonlijk vocht en afvalproducten uit het lichaam en verwijderen ze in de urine. Bij mensen met een distale niertubuleuze acidose, de nieren zijn niet in staat om voldoende zuur uit het lichaam te verwijderen, de nieren zijn niet in staat om voldoende zuur uit het lichaam te verwijderen, en het bloed wordt te zuur. Deze chemische onevenwichtigheid heet metabole acidose. Het onvermogen om zuren uit het lichaam te verwijderen leidt vaak tot vertraagde groei en kan ook leiden tot verzachting en verzwakking van de botten bij kinderen en bij volwassenen. Deze botaandoening wordt gekenmerkt door botpijn, gebogen benen en moeilijk te lopen. | Bij mensen met een met SLC4A1-associated distale renale tubulaire acidose, wordt het zuur opgebouwd in het bloed, wat leidt tot metabole acidose en andere kenmerken van complete distale renale acidose. Het is niet duidelijk waarom sommige mensen metabole acidose ontwikkelen en andere niet. Onderzoekers suggereren dat bij personen met onvolledige distale renale acidose, een ander mechanisme in staat is bij te dragen tot de regulering van de zuurgraad van het bloed (pH) en de ontwikkeling van metabole acidose. Sommige mensen hebben nonhereditary vormen van distale renale tubulaire acidose; deze vormen kunnen worden veroorzaakt door problemen met het immuunsysteem of andere aandoeningen die de nieren schaden. Deze personen hebben vaak bijkomende tekenen en symptomen die verband houden met de oorspronkelijke aandoening. |
Meer weten over My Daughter have Distal renale tubulaire acidose. Wij komen uit Mexico, en wij zijn aan het wonden als wij meer informatie naar ons toe kunnen sturen. misschien kunt u ons een associatie aanbevelen????? | De nieren filteren gewoonlijk vocht en afvalproducten uit het lichaam en verwijderen ze in de urine. Bij mensen met een distale niertubuleuze acidose, de nieren zijn niet in staat om voldoende zuur uit het lichaam te verwijderen, de nieren zijn niet in staat om voldoende zuur uit het lichaam te verwijderen, en het bloed wordt te zuur. Deze chemische onevenwichtigheid heet metabole acidose. Het onvermogen om zuren uit het lichaam te verwijderen leidt vaak tot vertraagde groei en kan ook leiden tot verzachting en verzwakking van de botten bij kinderen en bij volwassenen. Deze botaandoening wordt gekenmerkt door botpijn, gebogen benen en moeilijk te lopen. | In de meeste gevallen erft een getroffen persoon de besmetting van een getroffen ouder, andere gevallen zijn het gevolg van nieuwe genmutaties in het gen en komen voor bij mensen zonder voorgeschiedenis van de aandoening in hun familie. |
Ik heb onderzoek gedaan naar Lewy Body Disease en heb een paar vragen.1) Is deze ziekte erfelijk?2) Speelt alcoholisme een rol in het beginproces van deze ziekte?3) Wat zijn de eerste symptomen van de ziekte? | Lewy body dement DLB Diffuse Lewy body disease DLB Diffuse Lewy body disease DLB Diffuse Lewy body disease Autosomal dominant diffuse Lewy body disease See More Summary Lewy body dementes is een van de meest voorkomende vormen van progressieve dementie. De patiënten die getroffen worden door deze aandoening kunnen een verscheidenheid aan symptomen ondervinden, zoals veranderingen in alertheid en aandacht, hallucinaties; problemen met beweging en houding; spierstijfheid; verwardheid; en/of geheugenverlies. Hoewel de precieze oorzaak van Lewy body dementa is slecht begrepen, kunnen symptomen leiden tot het accumuleren van een eiwit dat alpha-synucleïne ("Lewy bodys") in de hersenen. | Lewy body dementa is een van de meest voorkomende vormen van progressieve dementie. Mensen die getroffen worden door deze aandoening kunnen een verscheidenheid aan symptomen ervaren, zoals veranderingen in alertheid en aandacht; hallucinaties; problemen met beweging en houding; spierstijfheid; verwarring; en/of geheugenverlies. Hoewel de precieze oorzaak van Lewy body dementa is slecht begrepen, symptomen worden verondersteld te ontstaan wanneer klonters van een eiwit genaamd alfa-synnuclein ("Lewy bodys") accumuleren in de hersenen. Lewy body dementa komt meestal sporadisch voor bij mensen zonder familiegeschiedenis van de aandoening. In zeldzame gevallen, meer dan een familielid kan worden aangetast. Onderzoek van deze families suggereert dat er in sommige gevallen een genetische component van de aandoening kan zijn. Sommige van deze gevallen lijken te zijn te wijten aan enkele genmutaties die een autosomaal dominant patroon van erfenis volgen. Andere familiaire gevallen worden niet gevolgd door een specifiek patroon van erfenis en worden waarschijnlijk geassocieerd met de effecten van meerdere genen in combinatie met levensstijl en omgevingsfactoren. |
Ik heb onderzoek gedaan naar Lewy Body Disease en heb een paar vragen.1) Is deze ziekte erfelijk?2) Speelt alcoholisme een rol in het beginproces van deze ziekte?3) Wat zijn de eerste symptomen van de ziekte? | Lewy body dement DLB Diffuse Lewy body disease DLB Diffuse Lewy body disease DLB Diffuse Lewy body disease Autosomal dominant diffuse Lewy body disease See More Summary Lewy body dementes is een van de meest voorkomende vormen van progressieve dementie. De patiënten die getroffen worden door deze aandoening kunnen een verscheidenheid aan symptomen ondervinden, zoals veranderingen in alertheid en aandacht, hallucinaties; problemen met beweging en houding; spierstijfheid; verwardheid; en/of geheugenverlies. Hoewel de precieze oorzaak van Lewy body dementa is slecht begrepen, kunnen symptomen leiden tot het accumuleren van een eiwit dat alpha-synucleïne ("Lewy bodys") in de hersenen. | De meeste gevallen van Lewy lichaamdementie worden niet verondersteld te worden geërfd. De aandoening komt over het algemeen sporadisch voor bij mensen zonder familiegeschiedenis van de aandoening. In zeldzame gevallen kan de aandoening meer dan één familielid treffen. Sommige van deze gevallen lijken te wijten te zijn aan enkele genmutaties die een autosomaal dominant patroon van erfenis volgen. Andere familiale gevallen niet een specifiek patroon van erfenis volgen en waarschijnlijk worden geassocieerd met de effecten van meerdere genen in combinatie met levensstijl en omgevingsfactoren. |
Ik heb onderzoek gedaan naar Lewy Body Disease en heb een paar vragen.1) Is deze ziekte erfelijk?2) Speelt alcoholisme een rol in het beginproces van deze ziekte?3) Wat zijn de eerste symptomen van de ziekte? | U kunt last hebben van visuele hallucinaties en veranderingen in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last van het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last van het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last hebben van pijn in het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam. | Lewy body Dementie tekenen en symptomen kunnen zijn visuele, geluid (auditie), geur (olfactorische) of aanraking (tactische) hallucinaties. Parkinsone symptomen, zoals vertraagde beweging, stijve spieren, tremor of een schuifelende loop kunnen optreden. De bloeddruk, pols, transpiratie en het spijsverteringsproces worden geregeld door een deel van het zenuwsysteem dat vaak wordt beïnvloed door Lewy lichaamdementie. Dit kan leiden tot duizeligheid, vallen en darmproblemen zoals constipatie. U kunt last krijgen van cognitieve problemen die vergelijkbaar zijn met die van de ziekte van Alzheimer, zoals verwarring, slechte aandacht, visuele problemen en geheugenverlies. U kunt snelle oogbewegingen hebben (REM) slaapstoornissen, waardoor u uw dromen fysiek kunt uitvoeren terwijl u slaapt. |
Ik heb een lijst met vragen over de ziekte van Tay sachs en clubfoot 1. Wat is TSD/Chubfoot, en hoe kan het effect van een baby 2. wat veroorzaakt beide? kan het worden voorkomen, behandeld, of genezen 3. Hoe vaak is TSD? hoe vaak is Clubfoot 4. Hoe kan uw & quot;agency" helpen een vrouw/koppel die zich zorgen maakt over deze aangeboren aandoening, en is er een prijs? Als u deze paar vragen kunt beantwoorden, zou ik dankbaar zijn, kom dan zo snel mogelijk terug. | Tay-Sachs ziekte overzicht Tay-Sachs ziekte is een zeldzame aandoening overgedragen van ouders op kind. Het is veroorzaakt door de afwezigheid van een enzym dat helpt bij het afbreken van vettige stoffen. Deze vette substanties, heet gangliosides, opbouwen tot giftige niveaus in de hersenen van het kind en invloed op de functie van de zenuwcellen. Naarmate de ziekte ontwikkelt, verliest het kind spiercontrole. Uiteindelijk, dit leidt tot blindheid, verlamming en dood. Als u een familiegeschiedenis van Tay-Sachs ziekte heeft, of als u lid bent van een hoge risicogroep, kunt u kinderen krijgen, artsen sterk aanbevelen genetische tests en genetische begeleiding. Symptomen In de meest voorkomende vorm begint een kind gewoonlijk symptomen te vertonen met ongeveer 6 maanden. | De ziekte van Tay-Sachs is niet te genezen, maar sommige behandelingen, zoals anti-sidure geneesmiddelen, kunnen helpen bij het behandelen van symptomen. Kinderen met de ziekte van Tay-Sachs lopen een groot risico op longinfecties en hebben mogelijk een fysiotherapie (CPT) nodig om slijm uit de longen te helpen verwijderen. Uw kind kan moeite hebben met slikken, voedsel of vocht in de longen inademen tijdens het eten. Om de daaruit voortvloeiende ademhalingsproblemen te voorkomen, kan uw arts een hulpmiddel aanbevelen. Naarmate de ziekte zich ontwikkelt, kan fysieke therapie helpen om de gewrichten flexibel te houden en het bewegingsbereik in stand te houden. Physische therapie kan de stijfheid van de gewrichten vertragen en het verlies van functies en de pijn vertragen die het gevolg kan zijn van verkorte spieren. |
Ik heb een lijst met vragen over de ziekte van Tay sachs en clubfoot 1. Wat is TSD/Chubfoot, en hoe kan het effect van een baby 2. wat veroorzaakt beide? kan het worden voorkomen, behandeld, of genezen 3. Hoe vaak is TSD? hoe vaak is Clubfoot 4. Hoe kan uw & quot;agency" helpen een vrouw/koppel die zich zorgen maakt over deze aangeboren aandoening, en is er een prijs? Als u deze paar vragen kunt beantwoorden, zou ik dankbaar zijn, kom dan zo snel mogelijk terug. | Tay-Sachs Disease Definition Tay-Sachs disease is een erfelijke metabole ziekte veroorzaakt door de schadelijke opbouw van lipiden (vette stoffen zoals oliën en zuren) in verschillende cellen en weefsels in het lichaam. Het maakt deel uit van een groep van genetische aandoeningen genaamd de GM2 gangliosidosen. Tay-Sachs en zijn variant worden veroorzaakt door een tekort in het enzym hexosaminidase A. Getroffen kinderen lijken zich normaal tot ongeveer leeftijd 6 maanden te ontwikkelen. Vervolgens kunnen symptomen beginnen en omvatten progressieve verlies van mentale vaardigheden, dementie, blindheid, verhoogde schrikreflex tot lawaai, progressieve gehoorverlies leidend tot doofheid, en moeilijkheden bij het slikken. Snijwonden kunnen beginnen in het tweede jaar van het kind. | De ziekte van Tay-Sachs wordt veroorzaakt door de schadelijke opbouw van lipiden in verschillende cellen en weefsels in het lichaam. Getroffen kinderen lijken zich normaal tot ongeveer 6 maanden te ontwikkelen. De symptomen beginnen en omvatten progressieve verlies van mentale vaardigheden, dementie, blindheid, verhoogde schrikreflex tot lawaai, progressieve verlies van gehoor, wat leidt tot doofheid, en problemen met slikken. De aanvallen kunnen beginnen in het tweede jaar van het kind. De personen met Tay-Sachs hebben ook "cherry-red" vlekken in hun ogen. De getroffen individuen en dragers van de ziekte van Tay-Sachs kunnen worden geïdentificeerd door middel van een bloedtest. Beide ouders van een kind dat deze metabole ziekte erft, moeten het gen gemuteerd hebben. |
Mijn dochter heeft het Menkessyndroom en zou graag willen weten hoe het moet. | Menkes syndroom Copper transport disease Hypocupremia, Congenital Kinky Hair Syndrome Menkes Disease MK MNK Steely Hair Syndrome X-linked koperen deficiëntie De functie van het Menkes syndroom is een aandoening die het kopergehalte in het lichaam aantast. De functie wordt gekenmerkt door weinig, kinky haren, het ontbreken in gewicht en groei in het verwachte tempo (faal om te gedijen), en de verslechtering van het zenuwsysteem. De functie van het lichaam is afhankelijk van het lichaam. De functie van de zwakke spiertonus (hypotonie), de gezichtstrekken, de ontwikkelingsachterstand en de intellectuele handicap. Kinderen met Menkessyndroom beginnen symptomen te ontwikkelen tijdens de zwangerschap en vaak niet ouder dan 3 jaar. Vroege behandeling met koper kan de prognose bij sommige getroffen individuen verbeteren. In zeldzame gevallen beginnen symptomen later in de kindertijd. Occipital hoornsyndroom (soms X-linked cutis laxa) is een minder ernstige vorm van het Menkessyndroom die in het begin van de middelbare kindertijd begint. | Menkes-syndroom is een aandoening die invloed heeft op het kopergehalte in het lichaam. De symptomen omvatten kinky haren, gedijen, verslechtering van het zenuwstelsel, zwakke spiertonus (hypotonie), verzakking van gezichtstrekken, aanvallen, ontwikkelingsvertraging, en intellectuele handicap. Kinderen met het syndroom van Menkes beginnen meestal symptomen te ontwikkelen tijdens de kindertijd en vaak niet ouder dan 3 jaar. Vroege behandeling met koper kan de prognose bij sommige getroffen personen verbeteren. In zeldzame gevallen, symptomen beginnen later in de kindertijd. |
Mijn dochter heeft het Menkessyndroom en zou graag willen weten hoe het moet. | Menkes ziekte Steely haarsyndroom Kinky hair disease Copper transport disease Trichopoliodystrofery boiler De ziekte van Menkes is een erfelijke aandoening waarbij het lichaam een probleem heeft met het opnemen van koper. De ziekte beïnvloedt de ontwikkeling, zowel mentaal als fysiek. De ziekte van Menkes wordt veroorzaakt door een defect in het ATP7A-gen. Het defect maakt het lichaam moeilijk om koper (transport) in het lichaam te verdelen. Als gevolg daarvan kunnen de hersenen en andere delen van het lichaam niet voldoende koper krijgen, terwijl het in de dunne darm en de nieren wordt opgebouwd. Een laag kopergehalte kan de structuur van het bot, de huid, het haar en de bloedvaatjes beïnvloeden. Menkes syndroom wordt meestal geërfd, wat betekent dat het in families voorkomt. | De symptomen van het syndroom van Menkes zijn onder andere botsplinters, broz kinky haren, voedingsproblemen, prikkelbaarheid, gebrek aan spiertonus, floppines, lage lichaamstemperatuur, mentale achteruitgang, pudgy rooskleurige wangen, aanvallen en veranderingen in het skelet. |
Mijn dochter heeft het Menkessyndroom en zou graag willen weten hoe het moet. | Menkes ziekte Steely haarsyndroom Kinky hair disease Copper transport disease Trichopoliodystrofery boiler De ziekte van Menkes is een erfelijke aandoening waarbij het lichaam een probleem heeft met het opnemen van koper. De ziekte beïnvloedt de ontwikkeling, zowel mentaal als fysiek. De ziekte van Menkes wordt veroorzaakt door een defect in het ATP7A-gen. Het defect maakt het lichaam moeilijk om koper (transport) in het lichaam te verdelen. Als gevolg daarvan kunnen de hersenen en andere delen van het lichaam niet voldoende koper krijgen, terwijl het in de dunne darm en de nieren wordt opgebouwd. Een laag kopergehalte kan de structuur van het bot, de huid, het haar en de bloedvaatjes beïnvloeden. Menkes syndroom wordt meestal geërfd, wat betekent dat het in families voorkomt. | Bij het syndroom van Menkes kunnen cellen in het lichaam koper opnemen, maar ze kunnen het niet afgeven. |
Mijn dochter heeft het Menkessyndroom en zou graag willen weten hoe het moet. | Menkes ziekte Steely haarsyndroom Kinky hair disease Copper transport disease Trichopoliodystrofery boiler De ziekte van Menkes is een erfelijke aandoening waarbij het lichaam een probleem heeft met het opnemen van koper. De ziekte beïnvloedt de ontwikkeling, zowel mentaal als fysiek. De ziekte van Menkes wordt veroorzaakt door een defect in het ATP7A-gen. Het defect maakt het lichaam moeilijk om koper (transport) in het lichaam te verdelen. Als gevolg daarvan kunnen de hersenen en andere delen van het lichaam niet voldoende koper krijgen, terwijl het in de dunne darm en de nieren wordt opgebouwd. Een laag kopergehalte kan de structuur van het bot, de huid, het haar en de bloedvaatjes beïnvloeden. Menkes syndroom wordt meestal geërfd, wat betekent dat het in families voorkomt. | Menkes-syndroom wordt veroorzaakt door een defect in het ATP7A-gen. Het defect maakt het moeilijk voor het lichaam om koper in levensmiddelen uit de darmen te verspreiden in de bloedbaan voor gebruik in andere gebieden. Hierdoor kunnen de hersenen en andere delen van het lichaam niet genoeg koper krijgen. koper kan zich in de dunne darm en de nieren opbouwen, maar het lage kopergehalte in andere gebieden kan de structuur van het bot, huid, haar en de bloedvaten beïnvloeden en de zenuwfunctie beïnvloeden. Menkes-syndroom wordt geërfd, wat betekent dat het in families voorkomt. Er is vaak een voorgeschiedenis van het Menkes-syndroom in een mannelijke relatieve. Symptomen van het Menkes-syndroom zijn beensporen, broze, kinky haren, voedingsproblemen, prikkelbaarheid, gebrek aan spierton, floppines, lage lichaamstemperatuur, psychische verslechtering, pudgy, roosachtige ches, aanvallen, skelet, abnormaal uiterlijke lichaamstemperatuur, bloedend haar in de hersenen. |
Mijn dochter heeft het Menkessyndroom en zou graag willen weten hoe het moet. | ATP7A gen ATP7AHUMAN ATPase, Cu+ transporting, alfa polypeptide ATPase, Cu+ transporting, alfa polypeptidee (Menkessyndroom) ATPP1 koperpomp 1 MC1 MK MNK OHS Normal Function Het ATP7A gen geeft instructies voor het maken van een eiwit dat belangrijk is voor het reguleren van het kopergehalte in het lichaam. Koper is noodzakelijk voor vele celfuncties, maar het is giftig voor de productie van het lichaam. Het ATP7A eiwit wordt aangetroffen in het gehele lichaam, behalve in levercellen. In het kleine darmkanaal helpt dit eiwit de absorptie van koper uit voedsel te regelen. In andere cellen heeft het ATP7A-eiwit een dubbele rol en pendels tussen twee cellulaire locaties. Het eiwit bevindt zich gewoonlijk in een celstructuur die de Golgi-apparaat heet, die de nieuw geproduceerde eiwitten wijzigt, waaronder de enzymen. | De afbraak van het ATP7A-gen veroorzaakt het syndroom van Menkes. Deze veranderingen verhinderen de productie van functioneel ATP7A-eiwit. Hierdoor wordt de opname van koper uit levensmiddelen verminderd en wordt koper niet aan bepaalde enzymen geleverd. De verstoorde activiteit van het ATP7A-eiwit zorgt ervoor dat koper zich in sommige weefsels, zoals de dunne darm en de nieren, ophoopt terwijl de hersenen en andere weefsels een uitzonderlijk lage concentratie hebben. De verminderde toevoer van koper kan de activiteit verminderen van talrijke koperhoudende enzymen, die de structuur en functie van bot, huid, haar, bloedvat en het zenuwsysteem beïnvloeden. |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Hartamylidose Amylidose - hart- en vaatamylidose (AL-type Secundaire hartamylidose - AA-type Stiff-hartsyndroom Senielamylidose Summary Cardialamylidose is een aandoening veroorzaakt door de deposito's van een abnormale proteïne (amyloid) in het hartweefsel. Deze deposito's maken het hart moeilijk om goed te werken. Oorzaak Amylidose is een groep van ziekten waarbij klonters van proteïnes, amyloids, in het weefsel van het lichaam worden opgebouwd. Oorzaak Amylidose, in de vorm van hart- en vaatziekten. Cardioftalamylidose ("stiff heart syndromy") treedt op wanneer amyloïde de plaats van de normale hartspier inneemt. | Voor de behandeling van hartamyloïdose kan het nodig zijn om veranderingen aan te brengen in uw dieet, waaronder het verminderen van zout en vocht, en het nemen van waterpillen (diuretica). Mensen met hartamyloïdose kunnen extra gevoelig zijn voor bijwerkingen van digoxine, calciumkanaalblokkers en betablokkers die gebruikt kunnen worden voor atriumfibrilleren. Uw arts kan een anti-inflammatoire geneeskunde aanbevelen met chemische therapie, implanteerbare cardioverter-defibrillator (AICD), een pacemaker voor hartproblemen, en prednison, een anti-inflammatoir middel. Een harttransplantaat kan overwogen worden voor mensen met sommige soorten amylocidose die een zeer slechte hartfunctie hebben. |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Hartamylidose Amylidose - hart- en vaatamylidose (AL-type Secundaire hartamylidose - AA-type Stiff-hartsyndroom Senielamylidose Summary Cardialamylidose is een aandoening veroorzaakt door de deposito's van een abnormale proteïne (amyloid) in het hartweefsel. Deze deposito's maken het hart moeilijk om goed te werken. Oorzaak Amylidose is een groep van ziekten waarbij klonters van proteïnes, amyloids, in het weefsel van het lichaam worden opgebouwd. Oorzaak Amylidose, in de vorm van hart- en vaatziekten. Cardioftalamylidose ("stiff heart syndromy") treedt op wanneer amyloïde de plaats van de normale hartspier inneemt. | Sommige mensen met hartamyloïdose kunnen geen symptomen hebben, anderen kunnen last hebben van overmatig plassen's nachts, moeheid, verminderde inspanningsvermogen, hartkloppingen, kortademigheid met activiteit of liggend gevoel, opzwellen van de buik, benen, enkels of een ander deel van het lichaam. |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Hartamylidose Amylidose - hart- en vaatamylidose (AL-type Secundaire hartamylidose - AA-type Stiff-hartsyndroom Senielamylidose Summary Cardialamylidose is een aandoening veroorzaakt door de deposito's van een abnormale proteïne (amyloid) in het hartweefsel. Deze deposito's maken het hart moeilijk om goed te werken. Oorzaak Amylidose is een groep van ziekten waarbij klonters van proteïnes, amyloids, in het weefsel van het lichaam worden opgebouwd. Oorzaak Amylidose, in de vorm van hart- en vaatziekten. Cardioftalamylidose ("stiff heart syndromy") treedt op wanneer amyloïde de plaats van de normale hartspier inneemt. | Hartamyloïdose is een aandoening die wordt veroorzaakt door de neerslag van een abnormaal eiwit (amyloid) in het hartweefsel, waardoor het hart moeilijk kan functioneren. |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Hartamylidose Amylidose - hart- en vaatamylidose (AL-type Secundaire hartamylidose - AA-type Stiff-hartsyndroom Senielamylidose Summary Cardialamylidose is een aandoening veroorzaakt door de deposito's van een abnormale proteïne (amyloid) in het hartweefsel. Deze deposito's maken het hart moeilijk om goed te werken. Oorzaak Amylidose is een groep van ziekten waarbij klonters van proteïnes, amyloids, in het weefsel van het lichaam worden opgebouwd. Oorzaak Amylidose, in de vorm van hart- en vaatziekten. Cardioftalamylidose ("stiff heart syndromy") treedt op wanneer amyloïde de plaats van de normale hartspier inneemt. | De complicaties van hartamyloïden zijn atriumfibrillatie of ventrikelaritmieën, congestief hartfalen, vochtvorming in de abdomen (ascites), verhoogde gevoeligheid voor digoxine, lage bloeddruk en duizeligheid door overmatig plassen, sicks sinussyndroom en hartgeleidingssysteemziekte (aritmieën) |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Hartamylidose Amylidose - hart- en vaatamylidose (AL-type Secundaire hartamylidose - AA-type Stiff-hartsyndroom Senielamylidose Summary Cardialamylidose is een aandoening veroorzaakt door de deposito's van een abnormale proteïne (amyloid) in het hartweefsel. Deze deposito's maken het hart moeilijk om goed te werken. Oorzaak Amylidose is een groep van ziekten waarbij klonters van proteïnes, amyloids, in het weefsel van het lichaam worden opgebouwd. Oorzaak Amylidose, in de vorm van hart- en vaatziekten. Cardioftalamylidose ("stiff heart syndromy") treedt op wanneer amyloïde de plaats van de normale hartspier inneemt. | Verschillende soorten amyloïde kan het hart op verschillende manieren beïnvloeden, sommige soorten zijn ernstiger dan andere. Veel mensen kunnen nu verwachten dat ze zullen overleven en een goede kwaliteit van leven kunnen ervaren voor een aantal jaren na de diagnose. |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Hartamylidose Amylidose - hart- en vaatamylidose (AL-type Secundaire hartamylidose - AA-type Stiff-hartsyndroom Senielamylidose Summary Cardialamylidose is een aandoening veroorzaakt door de deposito's van een abnormale proteïne (amyloid) in het hartweefsel. Deze deposito's maken het hart moeilijk om goed te werken. Oorzaak Amylidose is een groep van ziekten waarbij klonters van proteïnes, amyloids, in het weefsel van het lichaam worden opgebouwd. Oorzaak Amylidose, in de vorm van hart- en vaatziekten. Cardioftalamylidose ("stiff heart syndromy") treedt op wanneer amyloïde de plaats van de normale hartspier inneemt. | Hartamyloïdose ("stiff hartsyndroom") treedt op wanneer klonters van eiwitten, de zogenaamde amyloïde, zich in de hartspier opstapelen en de normale weefsels vervangen. Hartamyloïdose komt vaker voor bij mannen en komt meestal na 40 jaar voor. Hartamyloïdose heeft invloed op de manier waarop elektrische signalen door het hart bewegen, wat kan leiden tot abnormale hartslag (aritmieën) en defecte hartsignalen (hartblok). De aandoening kan worden geërfd. Dit heet familiaire hartamyloïdose. Het kan zich ook ontwikkelen als gevolg van een andere ziekte zoals een bot- en bloedkanker, of als gevolg van een inflammatie. |
De ziekte van milroy hallo, mijn dochter heeft lymfoedeem haar beide benen en de linkerhand is opgezwollen, dit probleem begon toen ze 3 maanden oud was nu ze 16 maanden is, haar zwelling groeit dag na dag, im note less what to do and what kind of treatment I should plz help and supply us | De ziekte van Milroy is niet bekend. De ziekte van Milroy kan ook worden veroorzaakt door de ziekte van Milroy. De ziekte van Milroy is een lymfklierziekte die in de onderste benen en voeten opzwellen. Lymfoedeem is gewoonlijk aanwezig bij de geboorte of ontwikkelt zich in de kinderschoenen. Het komt doorgaans voor aan beide kanten van het lichaam en kan na verloop van tijd verergeren. Andere symptomen kunnen zijn: cumulering van vocht in het scrotum bij mannen (hydrocele), upslanting van teen, diepe zettingen in de teen, wratachtige groei, prominente beenderen, en/of cellulitis. Milroy-ziekte wordt soms veroorzaakt door veranderingen (veranderingen) in het lichaam. | Momenteel is er geen behandeling voor de ziekte van Milroy. Conservatieve behandeling is meestal succesvol bij de meeste mensen. De behandeling van lymfoedeem moet worden geleid door een therapeut voor lymfoedeem. Een verbetering is mogelijk met het gebruik van goed uitgeruste compressiemiddelen of bandageermiddelen en goed passende, ondersteunende schoenen. Goede huidverzorging is essentieel. Decompenserende fysiotherapie, die compressiviteitsbandage, manuele lymfatische drainage (een gespecialiseerde massagetechniek), oefeningen, ademhalingsoefeningen, dieetmaatregelen en huidverzorging combineert, is de standaardbehandeling voor primaire lymfoedeem. Mensen met terugkerende cellulitis kunnen baat hebben bij profylactische antibiotica Chirurgische interventie wordt beschouwd als een laatste optie wanneer andere medische behandelingen falen. Indien mogelijk, moeten mensen met de ziekte van Milroy wonden vermijden naar opgezwollen gebieden (vanwege hun verminderde weerstand tegen infectie), lange periodes van immobiliteit, langdurig staan, verhoging van de aangetaste ledematen en calciumkanaalblokkering. |
De ziekte van milroy hallo, mijn dochter heeft lymfoedeem haar beide benen en de linkerhand is opgezwollen, dit probleem begon toen ze 3 maanden oud was nu ze 16 maanden is, haar zwelling groeit dag na dag, im note less what to do and what kind of treatment I should plz help and supply us | De ziekte van Milroy is niet bekend. De ziekte van Milroy kan ook worden veroorzaakt door de ziekte van Milroy. De ziekte van Milroy is een lymfklierziekte die in de onderste benen en voeten opzwellen. Lymfoedeem is gewoonlijk aanwezig bij de geboorte of ontwikkelt zich in de kinderschoenen. Het komt doorgaans voor aan beide kanten van het lichaam en kan na verloop van tijd verergeren. Andere symptomen kunnen zijn: cumulering van vocht in het scrotum bij mannen (hydrocele), upslanting van teen, diepe zettingen in de teen, wratachtige groei, prominente beenderen, en/of cellulitis. Milroy-ziekte wordt soms veroorzaakt door veranderingen (veranderingen) in het lichaam. | De symptomen en ernst van de ziekte van Milroy kunnen verschillen tussen getroffen mensen, maar zelden veroorzaakt het significante complicaties.. Zwelling kan worden uitgeschakeld en disfigureren, soms ontwikkelt het, maar in sommige gevallen kan verbeteren (met name in de eerste jaren). Complicaties van lymfoedeem omvatten terugkerende aanvallen van cellulitis en/of lymfangitis, bacteriële en schimmelinfecties, diepveneuze trombose, functiestoornissen, cosmetische verlegenheid en amputatie. |
De ziekte van milroy hallo, mijn dochter heeft lymfoedeem haar beide benen en de linkerhand is opgezwollen, dit probleem begon toen ze 3 maanden oud was nu ze 16 maanden is, haar zwelling groeit dag na dag, im note less what to do and what kind of treatment I should plz help and supply us | De ziekte van Milroy is een aandoening die de normale werking van het lymfesysteem aantast. Het lymfesysteem produceert en transporteert vloeistoffen en immuuncellen in het hele lichaam. Het transport met cumulerende lymfvocht kan leiden tot opzwellen (lymfoedeem). De patiënten met Milroy-ziekte hebben doorgaans lymfoedeem in hun onderbenen en voeten bij de geboorte of ontwikkelen het lichaam in de kinderschoenen. Het lymfoom komt meestal voor aan beide kanten van het lichaam en kan in de loop der tijd verergeren. De ziekte van Milroy wordt geassocieerd met andere kenmerken in combinatie met lymfoedeem. Mannen met Milroy-ziekte worden soms geboren met een cumulering van vocht in het scrotum (hydrocele). Mannen en vrouwen kunnen hebben upslanting teenails, diepe kreten in de tenen, wrat-achtige groei (papillomas) en prominente beenvaten. Sommige individuen ontwikkelen niet-contagieuze huidinfecties, die cellulitis genoemd worden, waardoor de | De ziekte van Milroy schaadt het transport van vloeistoffen en immuuncellen in het hele lichaam, wat kan leiden tot cumulering van lymfvocht en -zwelling (lymfoedeem), typisch in de onderbenen en voeten bij de geboorte of in de kinderschoenen. Het lymfoedeem treedt meestal op aan beide kanten van het lichaam en kan na verloop van tijd verergeren. Andere kenmerken van de ziekte omvatten upslaning teennagels, diepe plooien in de tenen, wratachtige gezwellen (papillomen) en prominente beenaders. Sommige personen ontwikkelen niet-besmettelijke huidinfecties, cellulitis. Episodes van cellulitis kunnen leiden tot verdere opzwellen in de onderste ledematen. |
Meer informatie over het syndroom van Ellis van creveld Vooral in het latere leven kunnen zij kinderen krijgen, is het ooit gemeld dat er onderzoek is verricht en zo veel mogelijk informatie om te begrijpen wat ik heb. | Ellis-van-Creveld syndroom Chondroectoderale dysplasie EVC overzicht Ellis-van-Creveld syndroom is een zeldzame genetische aandoening die de groei van het bot aantast. Oorzaken Ellis-van-Creveld wordt overgedragen via families (erfde) Het kan worden veroorzaakt door afwijkingen in 1 van 2 Ellis-van-Creveld syndroom genen(em>EVC<em> en <em>EVC2<em>). Deze genen bevinden zich naast elkaar op hetzelfde chromosoom. De ernst van de aandoening varieert van persoon tot persoon. Het hoogste percentage van de aandoening is te zien in de Old Order Amish populatie van Lancaster County, Pennsylvania. | Er is geen remedie tegen het syndroom van Ellis-van-Creveld, de behandeling van complicaties hangt af van het lichaamsysteem en de ernst van het probleem. |
Meer informatie over het syndroom van Ellis van creveld Vooral in het latere leven kunnen zij kinderen krijgen, is het ooit gemeld dat er onderzoek is verricht en zo veel mogelijk informatie om te begrijpen wat ik heb. | Ellis-van-Creveld syndroom chondrectorale dysplasie Ellis-van-Creveld dysplasie beschrijving Ellis-van-Creveld syndroom is een erfelijke aandoening van de botgroei die leidt tot zeer korte statuur (dwarfisme). Mensen met deze aandoening hebben bijzonder korte onderarmen en onderbenen en een smalle borst met korte ribben. Ellis-van-Creveld syndroom wordt ook gekenmerkt door de aanwezigheid van extra vingers en tenen (polydactylisch), misvormde vingernagels en teennagels. Meer dan de helft van de getroffen personen wordt geboren met een hartdefect, wat ernstige of levensbedreigende gezondheidsproblemen kan veroorzaken. De kenmerken van Ellis-van-Creveld syndroom overlappen met die van Weyers acrofaciale dysostose. | Ellis-van-Creveld syndroom is een erfelijke aandoening van de botgroei die leidt tot een zeer kort aanzien (dwarfisme). Mensen met deze aandoening hebben bijzonder korte onderarmen en onderbenen en een smalle borst met korte ribben. Ellis-van-Creveld syndroom wordt ook gekenmerkt door de aanwezigheid van extra vingers en tenen (polydactyly), misvormde vingernagels en teennagels, en gebitsafwijkingen. Meer dan de helft van de getroffen individuen worden geboren met een hartdefect, die ernstige of levensbedreigende gezondheidsproblemen kan veroorzaken. |
Wat is het Nefrotisch Syndroom? Wat zijn de oorzaken en de behandelingen? | Nefrotisch syndroom Nefrotisch syndroom is een groep symptomen die eiwit in de urine, lage bloed-eiwitgehaltes in het bloed, hoge triglyceriden, verhoogde bloedstolsels, en zwelling veroorzaakt door verschillende aandoeningen die de nieren kunnen aantasten. Deze schade kan leiden tot het vrijkomen van te veel proteïne in de urine. De meest voorkomende oorzaak bij kinderen is minimale verandering van de lichaamsorganen. | Om de nefrotisch syndroom te bestrijden, moet de aandoening die de ziekte veroorzaakt behandeld worden. Potentieel levenslange behandelingen kunnen nodig zijn om de bloeddruk op of beneden 130/80 mm Hg te houden om de nierschade te vertragen, meestal met behulp van angiotensine-converterend-enzym- (ACE) -remmers of angiotensine-receptorblokkers (ARB's). ACE-remmers en ARB's kunnen ook helpen de hoeveelheid eiwit die in de urine verloren gaat te verminderen. Om de immuunreactie te verminderen, kunnen corticosteroïden en andere onderdrukte middelen gebruikt worden. Om het risico op hart- en vaatproblemen te verminderen, moet het hoge cholesterolgehalte verminderd worden en kunnen bloedverdunners voorgeschreven worden. |
Wat is het Nefrotisch Syndroom? Wat zijn de oorzaken en de behandelingen? | Nefrotisch syndroom Nefrotisch syndroom is een groep symptomen die eiwit in de urine, lage bloed-eiwitgehaltes in het bloed, hoge triglyceriden, verhoogde bloedstolsels, en zwelling veroorzaakt door verschillende aandoeningen die de nieren kunnen aantasten. Deze schade kan leiden tot het vrijkomen van te veel proteïne in de urine. De meest voorkomende oorzaak bij kinderen is minimale verandering van de lichaamsorganen. | Nefrotisch syndroom wordt veroorzaakt door verschillende aandoeningen die de nieren schaden., bij volwassenen, meestal door glomerulonefritis. Deze schade leidt tot het vrijkomen van te veel eiwit in de urine. Andere aandoeningen die schade aan de nieren omvatten kanker, diabetes, systemische lupus erythematosus, multipel myeloom, amyloïde, immuunstoornissen en infecties. Nefrrotisch syndroom kan alle leeftijdsgroepen treffen. Bij kinderen, het meest voorkomende tussen 2 en 6 jaar. Deze aandoening komt iets vaker voor bij mannen dan vrouwen. |
Wanneer en hoe weet u wanneer u een aangeboren nachtblindheid heeft? | X-congenitale nachtblindheid X-congenitale nachtblindheid X-congenitale nachtblindheid met myopia Hemeralopia-myopia Congenitale nachtblindheid met myopia Hemeralopia-myopia Myopia-night blindheid See More Summary X-linked congenitale nachtblindheid (XLCSNB) is een aandoening van het netvlies.Mensen met deze aandoening ervaren doorgaans nachtblindheid en andere gezichtsproblemen, waaronder scherpheid (verminderde visuele scherpte), ernstige bijziendheid (myopie), nystagmus, en strabismus.Men hebben doorgaans geen symptomen.Meestal zijn deze gezichtsproblemen bij de geboorte zichtbaar, maar meestal stabiel (stationair) in de loop van de tijd. | Mensen met een aangeboren nachtblindheid hebben vaak last van nachtblindheid en andere gezichtsproblemen, zoals verlies van scherpte (verslechterde gezichtsscherpte), ernstige bijziendheid (myopie), nystagmus en Strabismus. |
Wanneer en hoe weet u wanneer u een aangeboren nachtblindheid heeft? | De auto-concessieve aangeboren nachtblindheid auto-concessieve complete aangeboren nachtblindheid auto-concessieve onvolledige aangeboren nachtblindheid Beschrijving De auto-concessieve aangeboren nachtblindheid is een aandoening van het netvlies, dat het gespecialiseerde weefsel aan de achterkant van het oog is dat licht en kleur detecteert. De personen met deze aandoening hebben vaak moeite met het zien en onderscheiden van voorwerpen in een laag licht (nachtblindheid); de eigenschappen van het lichaam van het lichaam zijn bijvoorbeeld zodanig dat het lichaam's nachts of's nachts niet in staat is met het lichaam te werken. Deze eigenschappen hebben vaak andere visuele problemen, waaronder verlies van scherpte (scherpte), bijziendheid (myopie), onwillekeurige bewegingen van de ogen (nystagmus) en ogen die niet in dezelfde richting kijken (strabismus). De visuele problemen die met deze aandoening gepaard gaan, zijn congenital, wat betekent dat ze vanaf de geboorte aanwezig zijn. | Mensen met een aangeboren nachtblindheid hebben vaak last van nachtblindheid en andere gezichtsproblemen, zoals verlies van scherpte (verslechterde gezichtsscherpte), ernstige bijziendheid (myopie), onwillekeurige bewegingen van de ogen (nystagmus) en ogen die niet in dezelfde richting kijken (strabismus); deze gezichtsproblemen zijn meestal zichtbaar bij de geboorte en zijn meestal stabiel (stationair) in de loop van de tijd. |
Wanneer en hoe weet u wanneer u een aangeboren nachtblindheid heeft? | De auto-concessieve aangeboren nachtblindheid auto-concessieve complete aangeboren nachtblindheid auto-concessieve onvolledige aangeboren nachtblindheid Beschrijving De auto-concessieve aangeboren nachtblindheid is een aandoening van het netvlies, dat het gespecialiseerde weefsel aan de achterkant van het oog is dat licht en kleur detecteert. De personen met deze aandoening hebben vaak moeite met het zien en onderscheiden van voorwerpen in een laag licht (nachtblindheid); de eigenschappen van het lichaam van het lichaam zijn bijvoorbeeld zodanig dat het lichaam's nachts of's nachts niet in staat is met het lichaam te werken. Deze eigenschappen hebben vaak andere visuele problemen, waaronder verlies van scherpte (scherpte), bijziendheid (myopie), onwillekeurige bewegingen van de ogen (nystagmus) en ogen die niet in dezelfde richting kijken (strabismus). De visuele problemen die met deze aandoening gepaard gaan, zijn congenital, wat betekent dat ze vanaf de geboorte aanwezig zijn. | De oorzaak van de aandoening bij deze personen is onbekend. |
Als oleandor werd ingenomen door het aanraken van de plant stengels in het binnenste deel en dan direct eten zonder handen te wassen, hoe lang zou u symptomen moeten onderzoeken? En hoe ernstig zou u zeggen symptomen kunnen worden. | Oleander vergiftiging Rozebaai vergiftiging Gele oleander vergiftiging Thevetia peruviana vergiftiging... Oleander vergiftiging treedt op wanneer iemand de bloemen opeet of de bladeren of stengels van de oleanderplant(em> Nerium oleander(em>) of de gele oleander(em> Cascabela thevetia(em>) op. Dit artikel is uitsluitend bedoeld voor informatiedoeleinden. | Oleander vergiftiging treedt op wanneer iemand de bloemen opeet of de bladeren of stengels van de oleanderplant (Nerium oleander), of zijn bloedverwanten, de gele oleander (Cascabela thevetia) opeist. Als u een blootstelling heeft gehad, bel dan uw plaatselijke alarmnummer (zoals 911.) Bel dan de Amerikaanse nationale tolvrije Poison Help-hotline (1800-222-1222) als u vragen heeft over vergiftiging of gifpreventie. Het hoeft geen noodgeval te zijn. U kunt om welke reden dan ook, 24 uur per dag, 7 dagen per week bellen. Oleander vergiftiging kan onregelmatige of trage hartslag veroorzaken, lage bloeddruk, zwakte, wazig zien, stoornissen, waaronder halo's, diaree, verlies van eetlust, narigheid en braken, maagpijn, verwardheid, duizeligheid, slaperigheid, flauwe hartslag, hoofdpijn, netelroos, netelroos, en huiduitslag. |
Als oleandor werd ingenomen door het aanraken van de plant stengels in het binnenste deel en dan direct eten zonder handen te wassen, hoe lang zou u symptomen moeten onderzoeken? En hoe ernstig zou u zeggen symptomen kunnen worden. | Oleander vergiftiging Rozebaai vergiftiging Gele oleander vergiftiging Thevetia peruviana vergiftiging... Oleander vergiftiging treedt op wanneer iemand de bloemen opeet of de bladeren of stengels van de oleanderplant(em> Nerium oleander(em>) of de gele oleander(em> Cascabela thevetia(em>) op. Dit artikel is uitsluitend bedoeld voor informatiedoeleinden. | Oleander vergiftiging kan leiden tot onregelmatige of trage hartslag, lage bloeddruk, zwakte, wazig zien, visusstoornissen, waaronder halo's, diarree, verlies van eetlust, nausea en braken, maagpijn, verwardheid, desoriëntatie, duizeligheid, slaperigheid, flauwvallen, hoofdpijn, lethargie, netelroos en uitslag. Depressie, verlies van eetlust en halo's worden het vaakst waargenomen bij chronische overdoses. |
Als oleandor werd ingenomen door het aanraken van de plant stengels in het binnenste deel en dan direct eten zonder handen te wassen, hoe lang zou u symptomen moeten onderzoeken? En hoe ernstig zou u zeggen symptomen kunnen worden. | Oleander vergiftiging Rozebaai vergiftiging Gele oleander vergiftiging Thevetia peruviana vergiftiging... Oleander vergiftiging treedt op wanneer iemand de bloemen opeet of de bladeren of stengels van de oleanderplant(em> Nerium oleander(em>) of de gele oleander(em> Cascabela thevetia(em>) op. Dit artikel is uitsluitend bedoeld voor informatiedoeleinden. | Hoe sneller je medische hulp krijgt, hoe beter de kans op herstel. De symptomen duren 1 tot 3 dagen en kunnen een ziekenhuisverblijf vereisen. |
Is oogatrofie ginetisch en wat is de oorzaak? | Kjer type DOA dominant optic atrofie Kjer type optic atrofie Kjer type optic atrofie Kjer type optic atrofie Kjer's optic atrofie optic atrofie, autosomal dominant optic atrofie, erfelijke, autosomal dominant optic atrofie, jeugdoptic atrofie, Kjer type Description Optic atrofie type 1 is een aandoening die vaak leidt tot een langzaam verslechterend zicht, meestal in de kindertijd. | Optische atrofie type 1 wordt veroorzaakt door veranderingen in het OPA1-gen, veranderingen in het gen OPA1-gen leiden tot problemen met de mitochondriale functie, waardoor atrofie van de oogzenuwen en verstoringen in de overdracht van visuele informatie naar de hersenen ontstaan. Deze aandoening wordt geërfd in een autosomaal dominant patroon, wat betekent dat een kopie van het gewijzigde gen in elke cel voldoende is om de aandoening te veroorzaken. In de meeste gevallen erft een getroffen persoon de besmetting van een getroffen ouder. Andere gevallen zijn het gevolg van nieuwe mutaties in het gen en komen voor bij mensen zonder voorgeschiedenis van de aandoening in hun familie. |
Is oogatrofie ginetisch en wat is de oorzaak? | De oogzenuw draagt beelden van wat het oog naar de hersenen ziet. Oorzaken Er zijn vele oorzaken van optica atrofie. De meest voorkomende is een slechte bloedstroom. Dit heet is een scheikundige oogneuropathie. Het probleem kan ook worden veroorzaakt door shock, gifstoffen, straling en trauma. Oogziekten, zoals glaucoom, kan ook leiden tot een vorm van optische zenuwatrofie. De aandoening kan ook worden veroorzaakt door ziekten van de hersenen en het centrale zenuwstelsel. Deze kunnen bestaan uit: Hersentumor Cranial arteritis (soms temporale arteritis) Multipele sclerose Stroke Er zijn ook zeldzame vormen van erfelijke zenuwatrofie die kinderen en jonge volwassenen treffen. | Om bepaalde gevallen van atrofie van de oogzenuwen te voorkomen, moeten oudere volwassenen zorg dragen voor een zorgvuldige beheersing van hun bloeddruk, vermijd verwondingen in het gezicht, plan een jaarlijks onderzoek naar de ogen om glaucoom te controleren, vermijd dranken, zoals zelfgebrouwde alcohol, die methanol bevatten, wat oogzenuwatrofie in beide ogen kan veroorzaken. |
Is oogatrofie ginetisch en wat is de oorzaak? | De oogzenuw draagt beelden van wat het oog naar de hersenen ziet. Oorzaken Er zijn vele oorzaken van optica atrofie. De meest voorkomende is een slechte bloedstroom. Dit heet is een scheikundige oogneuropathie. Het probleem kan ook worden veroorzaakt door shock, gifstoffen, straling en trauma. Oogziekten, zoals glaucoom, kan ook leiden tot een vorm van optische zenuwatrofie. De aandoening kan ook worden veroorzaakt door ziekten van de hersenen en het centrale zenuwstelsel. Deze kunnen bestaan uit: Hersentumor Cranial arteritis (soms temporale arteritis) Multipele sclerose Stroke Er zijn ook zeldzame vormen van erfelijke zenuwatrofie die kinderen en jonge volwassenen treffen. | Het meest voorkomende probleem, meestal bij oudere volwassenen, is een slechte bloedstroom.(ischemische oogzenuwneuropathie.) De oogzenuw kan ook worden beschadigd door shock, gifstoffen, straling en trauma. Oogziekten, zoals glaucoom, kunnen ook een vorm van oogzenuwatrofie veroorzaken. De aandoening kan ook worden veroorzaakt door ziekten van de hersenen en het centrale zenuwstelsel, zoals hersentumor, craniale arteritis, multiple sclerose en beroerte. Er zijn ook zeldzame vormen van erfelijke oogzenuwatrofie die kinderen en jonge volwassenen treffen. |
Is oogatrofie ginetisch en wat is de oorzaak? | Optische atrofie 1 OPA1 Optic atrofie, jonge Kjer-optische atrofie OPA1 Optic atrofie, jonge Kjer-optische atrofie Optic atrofie, Kjer type OAK Optic atrofie type 1 Autosomal dominant optica atrofie, klassieke vorm See More Summary atrofie 1, ook bekend als optica atrofie type 1 is een aandoening die de oogzenuw aantast. De oogzenuw draagt signalen van het oog naar de hersenen over over wat er gezien wordt. Mensen met optica atrofie type 1 hebben een oogzenuw die bepaalde weefsels (atrofie) heeft verloren. Deze atrofie zorgt ervoor dat de oogzenuw niet zo goed werkt als het zou moeten. | Optische atrofie 1 wordt meestal veroorzaakt door veranderingen in het OPA1-gen, hoewel sommige individuen met opticaatrofie 1 geen afwijkingen in dit gen hebben geïdentificeerd, in welk geval de oorzaak van de aandoening onbekend is. Deze aandoening is erfelijk in een autosomaal dominant patroon, maar sommige gevallen zijn het gevolg van een nieuwe mutatie in het gen en komen voor bij mensen zonder voorgeschiedenis van de aandoening in hun familie. |
Zijn er onderzoeken die aangeven hoe vroeg een individu tekenen of symptomen van Reumatoïde Artritis kan ervaren? | Reumatoïde Artritis Wat is het? Points To Reumatoïde Artritis Wat is Reumatoïde Artritis? Reumatoïde Artritis is een ziekte die pijn, zwelling en stijfheid in uw gewrichten veroorzaakt. Deze ziekte komt vaak voor in meer dan één joint en kan een joint in het lichaam treffen. Als u deze ziekte heeft, kunt u zich ziek voelen en koorts krijgen.Iedereen kan reumatische artritis krijgen, maar het kan vaker voorkomen bij vrouwen en het kan vaker voorkomen bij oudere mensen.Genen, omgevingsfactoren en hormonen kunnen een rol spelen bij de ontwikkeling van reumatoïde artritis.De behandeling kan bestaan uit geneesmiddelen, operaties en andere behandelingen.Meer dan de behandeling van patiënten met chronische aandoeningen en verminderde stress kan symptomen verlichten.Reumatoïde artritis is een aandoening die uw gewrichten aantast. | Iedereen kan arthritis krijgen, maar het komt vaker voor bij vrouwen en komt het vaakst voor bij oudere mensen. Genen, omgevingsfactoren en hormonen kunnen een rol spelen bij de ontwikkeling van reumatoïde artritis. |
Zijn er onderzoeken die aangeven hoe vroeg een individu tekenen of symptomen van Reumatoïde Artritis kan ervaren? | Bij sommige mensen kan de aandoening ook een grote verscheidenheid van lichaamssystemen aantasten, waaronder de huid, de ogen, het hart en de bloedvaten. Een auto-immuunziekte, reumatoïde artritis komt voor wanneer uw immuunsysteem ten onrechte de weefsels van uw eigen lichaam aantast. In tegenstelling tot de slijtage van de huid, de reumatoïde artritis en de reumatoïde artritis kan de huid van uw gewrichten beïnvloeden, waardoor een pijnlijke zwelling ontstaat, die uiteindelijk kan leiden tot boterosie en verminking van uw lichaam. De ontsteking die gepaard gaat met reumatoïde artritis kan ook andere delen van het lichaam aantasten. Terwijl nieuwe soorten geneesmiddelen drastische, ernstige reumatische aandoeningen kunnen veroorzaken. | Reumatoïde artritis kan voorkomen op elke leeftijd, maar het begint meestal tussen de leeftijd van 40 en 60 jaar. Factoren die uw risico op reumatoïde artritis kunnen verhogen zijn geslacht, familiegeschiedenis, roken, blootstelling aan het milieu en zwaarlijvigheid. Vrouwen zijn meer kans dan mannen op de ontwikkeling van reumatoïde artritis. Als een lid van uw familie heeft reumatoïde artritis, kunt u een verhoogd risico op de ziekte. Sigaretten roken verhoogt ook uw risico op de ontwikkeling van reumatoïde artritis, vooral als u een genetische aanleg voor de ontwikkeling van de ziekte heeft. Roken lijkt ook gepaard te gaan met een grotere ernst van de ziekte. Hoewel onzeker en slecht begrepen, sommige omgevingsexposies zoals asbest of silica kunnen het risico voor de ontwikkeling van reumatoïde artritis verhogen. |
Zijn er onderzoeken die aangeven hoe vroeg een individu tekenen of symptomen van Reumatoïde Artritis kan ervaren? | Bij sommige mensen kan de aandoening ook een grote verscheidenheid van lichaamssystemen aantasten, waaronder de huid, de ogen, het hart en de bloedvaten. Een auto-immuunziekte, reumatoïde artritis komt voor wanneer uw immuunsysteem ten onrechte de weefsels van uw eigen lichaam aantast. In tegenstelling tot de slijtage van de huid, de reumatoïde artritis en de reumatoïde artritis kan de huid van uw gewrichten beïnvloeden, waardoor een pijnlijke zwelling ontstaat, die uiteindelijk kan leiden tot boterosie en verminking van uw lichaam. De ontsteking die gepaard gaat met reumatoïde artritis kan ook andere delen van het lichaam aantasten. Terwijl nieuwe soorten geneesmiddelen drastische, ernstige reumatische aandoeningen kunnen veroorzaken. | Vroege reumatoïde artritis heeft de neiging om de kleinere gewrichten, handen en voeten eerst te beïnvloeden. |
Zijn er onderzoeken die aangeven hoe vroeg een individu tekenen of symptomen van Reumatoïde Artritis kan ervaren? | Bij sommige mensen kan de aandoening ook een grote verscheidenheid van lichaamssystemen aantasten, waaronder de huid, de ogen, het hart en de bloedvaten. Een auto-immuunziekte, reumatoïde artritis komt voor wanneer uw immuunsysteem ten onrechte de weefsels van uw eigen lichaam aantast. In tegenstelling tot de slijtage van de huid, de reumatoïde artritis en de reumatoïde artritis kan de huid van uw gewrichten beïnvloeden, waardoor een pijnlijke zwelling ontstaat, die uiteindelijk kan leiden tot boterosie en verminking van uw lichaam. De ontsteking die gepaard gaat met reumatoïde artritis kan ook andere delen van het lichaam aantasten. Terwijl nieuwe soorten geneesmiddelen drastische, ernstige reumatische aandoeningen kunnen veroorzaken. | Reumatoïde artritis kan moeilijk in de beginfase worden vastgesteld, omdat de eerste tekenen en symptomen die van vele andere ziekten nabootsen. |
Zijn er onderzoeken die aangeven hoe vroeg een individu tekenen of symptomen van Reumatoïde Artritis kan ervaren? | De meest voorkomende tekenen en symptomen zijn pijn, zwelling en stijfheid van de gewrichten. Kleine gewrichten in de handen en voeten zijn het vaakst, hoewel grotere gewrichten (zoals de schouders, de heupen en de knieën) later bij de ziekte betrokken kunnen worden. De gewrichten worden meestal in een symmetrisch patroon beïnvloed, bijvoorbeeld als de gewrichten in de hand worden aangetast, waarbij beide handen vaak betrokken zijn. De patiënten met reumatoïde artritis melden vaak dat hun gezamenlijke pijn en stijfheid erger is bij het verkrijgen van het bed in de ochtend of na een lange periode. Reumatoïde artritis kan ook leiden tot ontsteking van andere weefsels en organen, waaronder de ogen, longen en bloedvaatjes. Andere tekenen en symptomen van de aandoening kunnen zijn: verlies van energie, een lage koorts, gewichtsverlies, en een tekort aan rode bloedlichaam (anemie). | De tekenen en symptomen van reumatoïde artritis verschijnen meestal midden tot laat volwassenheid. Veel mensen hebben episodes van symptomen gevolgd door periodes zonder symptomen voor de rest van hun leven. Sommige mensen hebben continue gezondheidsproblemen met betrekking tot de ziekte. |
Polycystische Ovariumsyndroom Is het mogelijk voor ouders om dit in de genen door te geven aan hun kinderen - is er een andere manier waarop dit kan worden verkregen? | Het polycystisch ovariumsyndroom (PCOS) is een gezondheidsprobleem dat de menstruele cyclus van een vrouw kan beïnvloeden, de mogelijkheid om kinderen, hormonen, hart, bloedvaten en uiterlijk te hebben. Vrouwen met deze aandoening hebben doorgaans hoge niveaus van hormonen androgenen, miss of onregelmatige periodes, en veel kleine cysten in hun eierstokken. De oorzaak van PCOS is onbekend, maar waarschijnlijk heeft een combinatie van genetische en ecologische factoren. De behandeling van PCOS kan gepaard gaan met geboortebeperking pillen en geneesmiddelen voor diabetes en onvruchtbaarheid. De geneesmiddelen die anti-androgenen worden ook gebruikt om de groei van het haar en de heldere acne te versnellen. | De oorzaak van PCOS is onbekend, maar het gaat waarschijnlijk om een combinatie van genetische en ecologische factoren. |
Mijn 16 maanden oude zoon heeft dit: zit nog niet op onze kruip, maar probeert nog steeds en verbetert in het grijpen van dingen, enzovoorts. Hebt u gelezen over andere gevallen die meer dan 10.000 keer erger lijken. Is het mogelijk dat deze post van zijn hersenen normaal wordt en dat hij er uit groeit? | Bilaterale algemene polymicrogyria Bilaterale algemene polymicrogyria Summary Bilaterale algemene polymicrogyria is een zeldzame neurologische aandoening die de hersenschors (het buitenoppervlak van de hersenen) treft. [1] [2] Dit is de meest voorkomende vorm van polymicrogyria en heeft een typisch effect op het gehele lichaam van de hersenen. [1] Tekenen en symptomen zijn onder meer ernstige intellectuele handicaps, problemen met bewegingen en aanvallen die moeilijk of onmogelijk te behandelen zijn. [1] [2] Hoewel de precieze oorzaak van bilaterale algemene polymicrogyrie niet volledig wordt begrepen, wordt aangenomen dat ze te wijten is aan onjuiste ontwikkeling van de hersenen tijdens de embryonale groei.> De meeste gevallen lijken een autosomaal reccessief patroon van erfelijkheid te volgen. De behandeling is gebaseerd op de tekenen en symptomen die bij elke persoon aanwezig zijn.>(1) Statistieken Hoewel polymicrogyrie als een brede categorie van aandoeningen wordt beschouwd als algemeen, is elk individueel type (zoals bilaterale polymicrogyria). | Tekenen en symptomen van bilaterale algemene polymicrogyrie, de meest voorkomende vorm van polymicrogyrie, zijn ernstige intellectuele handicaps, problemen met bewegingen en aanvallen die moeilijk of onmogelijk te behandelen zijn. |
Mijn 16 maanden oude zoon heeft dit: zit nog niet op onze kruip, maar probeert nog steeds en verbetert in het grijpen van dingen, enzovoorts. Hebt u gelezen over andere gevallen die meer dan 10.000 keer erger lijken. Is het mogelijk dat deze post van zijn hersenen normaal wordt en dat hij er uit groeit? | Polymicrogyria Summary Polymicrogyria is een aandoening die wordt gekenmerkt door een abnormale ontwikkeling van de hersenen voor de geboorte. In het bijzonder ontwikkelt het oppervlak van de hersenen zich te veel plooien die ongewoon klein zijn. De tekenen en symptomen die samenhangen met de aandoening zijn afhankelijk van hoeveel van de hersenen en welke delen van de hersenen getroffen worden; getroffen mensen kunnen echter terugkerende aanvallen (Epilatie), vertraagde ontwikkeling; gekruiste ogen; spierzwakte of verlamming. Bilaterale vormen (die beide kanten van de hersenen aantasten) kunnen ernstige neurologische problemen veroorzaken. Polymicrogyrie kan ontstaan door zowel genetische als ecologische oorzaken. Het kan voorkomen als een geïsoleerde vondst of als onderdeel van een syndroom. De behandeling is gebaseerd op de tekenen en symptomen van het gezicht, de strottenhoofd en de tong. | Polymicrogyrie is een aandoening gekenmerkt door een abnormale ontwikkeling van de hersenen voor de geboorte. De symptomen van polymicrogyrie verschillen afhankelijk van hoeveel van de hersenen en welke delen van de hersenen worden beïnvloed en of het deel uitmaakt van een groter syndroom. Beïnvloede mensen kunnen terugkerende epileptische aanvallen ervaren; vertraagde ontwikkeling; gekruiste ogen; problemen met praten en slikken; en spierzwakte of verlamming. Bilaterale vormen, die beide kanten van de hersenen beïnvloeden, veroorzaken ernstiger neurologische problemen. |
Preventie van pre-eclampsie Ik weet dat de jury de precieze oorzaken van pre-eclampsie onderzoekt, maar ik ben op zoek naar een aantal manieren waarop de kansen op het verkrijgen van pre-eclampsie kunnen worden geminimaliseerd. | Preeclamsia is een zwangerschap die gekenmerkt wordt door een hoge bloeddruk en tekenen van schade aan een ander orgaansysteem, meestal de lever en de nieren. Preeclampsie begint meestal na 20 weken zwangerschap bij vrouwen met een normale bloeddruk. Zelfs een lichte stijging van de bloeddruk kan een teken zijn van preeclampsie. Niet behandelde, preeclampsie kan leiden tot ernstige, zelfs fatale complicaties voor zowel u als uw baby. Als u preeclampsie heeft, is de behandeling van uw baby de enige manier om te behandelen. Als u preeclampsie te vroeg in de zwangerschap heeft vastgesteld, heeft u een moeilijke behandeling nodig. Uw baby heeft meer tijd nodig om te rijpen, maar u moet voorkomen dat uzelf of uw baby ernstige complicaties krijgt. | Bij vrouwen met pre-eclampsie ontwikkelen en functioneren deze bloedvaatjes zich niet goed: ze zijn smaller dan normaal en reageren anders op hormonen. Oorzaken van deze abnormale ontwikkeling zijn onder andere: onvoldoende bloedstroom naar de baarmoeder, schade aan de bloedvaten, problemen met het afweersysteem of bepaalde genen. |
Preventie van pre-eclampsie Ik weet dat de jury de precieze oorzaken van pre-eclampsie onderzoekt, maar ik ben op zoek naar een aantal manieren waarop de kansen op het verkrijgen van pre-eclampsie kunnen worden geminimaliseerd. | Preeclamsia is een zwangerschap die gekenmerkt wordt door een hoge bloeddruk en tekenen van schade aan een ander orgaansysteem, meestal de lever en de nieren. Preeclampsie begint meestal na 20 weken zwangerschap bij vrouwen met een normale bloeddruk. Zelfs een lichte stijging van de bloeddruk kan een teken zijn van preeclampsie. Niet behandelde, preeclampsie kan leiden tot ernstige, zelfs fatale complicaties voor zowel u als uw baby. Als u preeclampsie heeft, is de behandeling van uw baby de enige manier om te behandelen. Als u preeclampsie te vroeg in de zwangerschap heeft vastgesteld, heeft u een moeilijke behandeling nodig. Uw baby heeft meer tijd nodig om te rijpen, maar u moet voorkomen dat uzelf of uw baby ernstige complicaties krijgt. | Voor de behandeling van pre-eclampsie kan uw arts medicijnen voorschrijven om de bloeddruk te verlagen, als deze gevaarlijk hoog is. Sommige anti-hypertensieve geneesmiddelen zijn niet veilig voor gebruik tijdens de zwangerschap. Als u ernstige pre-eclampsie of het Hell-syndroom heeft, kunnen geneesmiddelen voor corticosteroïden tijdelijk de werking van de lever en de bloedplaatjes verbeteren om uw zwangerschap te helpen verlengen. Als uw pre-eclampsie ernstig is, kan uw arts een anti-convulsiva voorschrijven, zoals magnesiumsulfaat, om een eerste aanval te voorkomen. Bedrust wordt aanbevolen voor vrouwen met pre-eclampsie, maar onderzoek heeft zijn voordelen niet aangetoond, en kan het risico op bloedstolsels verhogen. Voor de meeste vrouwen is bedrust niet meer aanbevolen. |
Preventie van pre-eclampsie Ik weet dat de jury de precieze oorzaken van pre-eclampsie onderzoekt, maar ik ben op zoek naar een aantal manieren waarop de kansen op het verkrijgen van pre-eclampsie kunnen worden geminimaliseerd. | Preeclamsia is een zwangerschap die gekenmerkt wordt door een hoge bloeddruk en tekenen van schade aan een ander orgaansysteem, meestal de lever en de nieren. Preeclampsie begint meestal na 20 weken zwangerschap bij vrouwen met een normale bloeddruk. Zelfs een lichte stijging van de bloeddruk kan een teken zijn van preeclampsie. Niet behandelde, preeclampsie kan leiden tot ernstige, zelfs fatale complicaties voor zowel u als uw baby. Als u preeclampsie heeft, is de behandeling van uw baby de enige manier om te behandelen. Als u preeclampsie te vroeg in de zwangerschap heeft vastgesteld, heeft u een moeilijke behandeling nodig. Uw baby heeft meer tijd nodig om te rijpen, maar u moet voorkomen dat uzelf of uw baby ernstige complicaties krijgt. | Het risico op pre-eclampsie is hoger voor zeer jonge zwangere vrouwen en zwangere vrouwen ouder dan 40 jaar. Het risico op het ontwikkelen van pre-eclampsie is het grootst tijdens de eerste zwangerschap. Risicofactoren voor pre-eclampsie zijn onder andere een persoonlijk of familiegeschiedenis van pre-eclampsie, chronische hypertensie, zwangerschap met een nieuwe partner, zwaarlijvigheid en in-vitro-fertilisatie. Pre-eclampsie komt vaker voor bij vrouwen die tweelingen, drielingen of andere meervoudigen dragen. Het hebben van baby's minder dan twee jaar of meer dan 10 jaar van elkaar leidt tot een hoger risico op pre-eclampsie. Naast chronische hoge bloeddruk, andere aandoeningen zoals migraine, type 1 of type 2 diabetes, nierziekte, een neiging tot het ontwikkelen van bloedstolsels, lupus verhogen van het risico op pre-eclampsie. |
Preventie van pre-eclampsie Ik weet dat de jury de precieze oorzaken van pre-eclampsie onderzoekt, maar ik ben op zoek naar een aantal manieren waarop de kansen op het verkrijgen van pre-eclampsie kunnen worden geminimaliseerd. | Zwart-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-je-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-brood met een breedte van niet meer dan 10 mm, met een breedte van niet meer dan 10 mm, met een breedte van niet meer dan 10 mm, met een breedte van niet meer dan 10 mm, met een breedte van niet meer dan 10 mm, met een breedte van niet meer dan 10 mm, met een breedte van niet meer dan 10 mm, met een breedte van niet meer dan 10 mm, met een breedte van niet meer dan 10 mm, met een breedte van niet meer dan 10 mm. | Hoewel pre-eclampsie vooral voorkomt in de eerste zwangerschap, is een vrouw die pre-eclampsie had in een eerdere zwangerschap zeven keer meer kans om pre-eclampsie te ontwikkelen in een latere zwangerschap. Andere factoren die het risico van een vrouw kunnen verhogen zijn chronische hoge bloeddruk of nierziekte vóór de zwangerschap, zwaarlijvigheid, ouder dan 40 jaar, zwanger zijn van meer dan één foetus, Afrikaanse Amerikaanse afkomst, familiegeschiedenis van pre-eclampsie. Pre-clampsie komt ook vaker voor bij vrouwen die een bepaalde gezondheidstoestand hebben, zoals migraine, diabetes, reumatoïde artritis, lupus, scleroderma, urineweginfecties, gomziekte, polycystic ovariumsyndroom, multiple sclerose, zwangerschapsdiabetes en sikkelcelziekte. Pre-eclampsie komt ook vaker voor bij zwangerschappen, donor-inseminatie, of in-vitro-fertilisering. Als u een zeer hoog risico op pre-eclampsie heeft, dan kan uw arts u aanbevelen een lage dosis aspirine te nemen na een zwangerschap na een zwangerschap van twaalf weken. |
Preventie van pre-eclampsie Ik weet dat de jury de precieze oorzaken van pre-eclampsie onderzoekt, maar ik ben op zoek naar een aantal manieren waarop de kansen op het verkrijgen van pre-eclampsie kunnen worden geminimaliseerd. | Preeclamsia is een zwangerschap die gekenmerkt wordt door een hoge bloeddruk en tekenen van schade aan een ander orgaansysteem, meestal de lever en de nieren. Preeclampsie begint meestal na 20 weken zwangerschap bij vrouwen met een normale bloeddruk. Zelfs een lichte stijging van de bloeddruk kan een teken zijn van preeclampsie. Niet behandelde, preeclampsie kan leiden tot ernstige, zelfs fatale complicaties voor zowel u als uw baby. Als u preeclampsie heeft, is de behandeling van uw baby de enige manier om te behandelen. Als u preeclampsie te vroeg in de zwangerschap heeft vastgesteld, heeft u een moeilijke behandeling nodig. Uw baby heeft meer tijd nodig om te rijpen, maar u moet voorkomen dat uzelf of uw baby ernstige complicaties krijgt. | Het risico op pre-eclampsie is hoger voor zeer jonge zwangere vrouwen en zwangere vrouwen ouder dan 40 jaar. Het risico op het ontwikkelen van pre-eclampsie is het grootst tijdens de eerste zwangerschap. Risicofactoren voor pre-eclampsie zijn onder andere een persoonlijk of familiegeschiedenis van pre-eclampsie, chronische hypertensie, zwangerschap met een nieuwe partner, zwaarlijvigheid en in-vitro-fertilisatie. Pre-eclampsie komt vaker voor bij vrouwen die tweelingen, drielingen of andere meervoudigen dragen. Het hebben van baby's minder dan twee jaar of meer dan 10 jaar van elkaar leidt tot een hoger risico op pre-eclampsie. Naast chronische hoge bloeddruk, andere aandoeningen zoals migraine, type 1 of type 2 diabetes, nierziekte, een neiging tot het ontwikkelen van bloedstolsels, lupus verhogen van het risico op pre-eclampsie. |
Preventie van pre-eclampsie Ik weet dat de jury de precieze oorzaken van pre-eclampsie onderzoekt, maar ik ben op zoek naar een aantal manieren waarop de kansen op het verkrijgen van pre-eclampsie kunnen worden geminimaliseerd. | Zwart-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-je-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-brood met een breedte van niet meer dan 10 mm, met een breedte van niet meer dan 10 mm, met een breedte van niet meer dan 10 mm, met een breedte van niet meer dan 10 mm, met een breedte van niet meer dan 10 mm, met een breedte van niet meer dan 10 mm, met een breedte van niet meer dan 10 mm, met een breedte van niet meer dan 10 mm, met een breedte van niet meer dan 10 mm, met een breedte van niet meer dan 10 mm. | Hoewel pre-eclampsie vooral voorkomt in de eerste zwangerschap, is een vrouw die pre-eclampsie had in een eerdere zwangerschap zeven keer meer kans om pre-eclampsie te ontwikkelen in een latere zwangerschap. Andere factoren die het risico van een vrouw kunnen verhogen zijn chronische hoge bloeddruk of nierziekte vóór de zwangerschap, zwaarlijvigheid, ouder dan 40 jaar, zwanger zijn van meer dan één foetus, Afrikaanse Amerikaanse etniciteit, familiegeschiedenis van pre-eclampsie.De U.S. Premative Services Task Force beveelt vrouwen aan die een hoog risico lopen op pre-eclampsie, een lage dosis aspirine te nemen vanaf 12 weken zwangerschap om pre-eclampsie te voorkomen. |
Preventie van pre-eclampsie Ik weet dat de jury de precieze oorzaken van pre-eclampsie onderzoekt, maar ik ben op zoek naar een aantal manieren waarop de kansen op het verkrijgen van pre-eclampsie kunnen worden geminimaliseerd. | Preeclamsia Toxemie Zwangerschaps- en hypertensie (PIH) Gestationaire hypertensie Hoge bloeddruk - preeclamsia Samenvatting Preeclamsia is een hoge bloeddruk en tekenen van lever- of nierschade die zich bij vrouwen na de 20ste week van de zwangerschap voordoen. Hoewel zelden, kan preeclampsie ook voorkomen bij een vrouw na de bevalling, meestal binnen 48 uur. Dit heet postnatale pre-eclampsie. Bekijk deze video over Preeclamsia </div> De precieze oorzaak van pre-eclampsie is onbekend. Het komt voor in ongeveer 3% tot 7% van alle zwangerschappen. De aandoening wordt gedacht te beginnen in de placenta. | Er is geen enkele manier om pre-eclampsie te voorkomen: het is belangrijk dat alle zwangere vrouwen vroeg beginnen met prenatale zorg en deze tijdens de zwangerschap voortzetten. |
Project. Hoi mijn naam is en ik ben bezig met een schoolproject over leukemie en ik vroeg me af of u een aantal van mijn vragen kunt beantwoorden.1. Wat kan leukemie-kanker veroorzaken?2. Kunt u leukemie overleven?3. Hoe heeft leukemie invloed op uw lichaam?4. Wordt leukemie geërfd?5. Wat is gevorderde leukemie?6. Hoe lang kan iemand met leukemie verwachten te leven?7. Kunt u vertellen of u leukemie heeft?8 Welke behandelingen moet u nemen? 9. Wat zijn de tekenen van leukemie?10. Wat is het verschil tussen AML en CML? | Leukemie overzicht Leukemie is kanker van het bloedvormende weefsel van het lichaam, waaronder het beenmerg en het lymfesysteem. Er bestaan veel leukemieën. Sommige leukemieën komen vaker voor bij kinderen. Andere leukemieën komen meestal voor bij volwassenen. Leukemie heeft meestal witte bloedlichaampjes. Uw witte bloedlichaampjes zijn potente infectievechters - ze groeien en verdelen zich gewoonlijk op een ordelijke manier, omdat uw lichaam ze nodig heeft. Maar bij mensen met leukemie kan het beenmerg abnormale witte bloedlichaampjes produceren, die niet goed functioneren. De behandeling voor leukemie kan complex zijn - afhankelijk van het type leukemie en andere factoren. Maar er zijn strategieën en middelen die kunnen helpen om uw behandeling succesvol te laten verlopen. | Leukemie behandelingen zijn gebaseerd op de leeftijd van de patiënt en de algehele gezondheid, het type leukemie, en of het zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam. De gebruikelijke behandelingen die gebruikt worden om leukemie te bestrijden omvatten o.a. chemotherapie, stralingstherapie, biologische therapie die het immuunsysteem helpt leukemiecellen te herkennen en aan te vallen, en gerichte therapie die specifieke kwetsbaarheden in kankercellen aanvalt. Bijvoorbeeld, het middel imatinib (Gleevec) stopt de werking van een eiwit in de leukemiecellen van mensen met chronische myeloïde leukemie. |
Psoriasis van de afgelopen 7-8 jaar had ik bijna 10 jaar lang psoriasis op mijn hoofd. Geef suggesties en medicijnen. | Psoriasis Plaque psoriasis Psoriasis Supply Psoriasis Supply Psoriasis is een huidaandoening die huidroodheid en irritatie veroorzaakt. De meeste mensen met psoriasis hebben dikke, rode, goed gedefinieerde vlekken op de huid met vlekkeloze, zilver-witte schubben. Deze vlekken worden vaak veroorzaakt door Psoriasis. Iedereen kan ze ontwikkelen, maar ze beginnen meestal tussen de 15 en 35 jaar, of ze komen vaak van de ouder worden. Psoriasis is niet besmettelijk. Dit betekent dat ze zich niet tot andere mensen verspreidt. Psoriasis lijkt te worden overgedragen door gezinnen. Normale huidcellen groeien diep in de huid en stijgen tot het oppervlak ongeveer een maand. Wanneer je een psoriasis hebt, dan gebeurt dit proces in dagen eerder dan in 3 tot 4 weken. Dit resulteert in dode huidcellen die zich op het huidoppervlak opbouwen, waarbij schubben worden gevormd. | Meestal wordt de psoriasis behandeld met actuele geneesmiddelen die direct op de huid of de hoofdhuid worden geplaatst, zoals cortisoncrèmes en zalfjes, rooms of zalfjes die koolteer of anthraline bevatten, rooms om de caling, hydraulizers, roosshampoo's te verwijderen en geneesmiddelen die vitamine D of vitamine A bevatten (retinoÔden). Als u ernstige psoriasis heeft, kan uw provider geneesmiddelen aanbevelen die het afweersysteem onderdrukken, zoals methotrexaat of cyclosporine. Nieuwere geneesmiddelen die biologica worden genoemd, worden gebruikt wanneer andere behandelingen niet werken. Biologica die zijn goedgekeurd voor de behandeling van psoriasis omvatten adalimumab (Humira), etanercept (Enbrel), inflixab (Remicade), ustekinumab (Stelara), ustekinumab (Stelara), secukinumab (Cosentyx), apremilast (Otezla), ixekizumab (Taltz.) Thuis kan het helpen om een dagelijkse bad te nemen, omdat de huid niet te hard werkt omdat de huid geïrriteerd kan worden. |
Psoriasis van de afgelopen 7-8 jaar had ik bijna 10 jaar lang psoriasis op mijn hoofd. Geef suggesties en medicijnen. | Psoriasis Plaque psoriasis Psoriasis Supply Psoriasis Supply Psoriasis is een huidaandoening die huidroodheid en irritatie veroorzaakt. De meeste mensen met psoriasis hebben dikke, rode, goed gedefinieerde vlekken op de huid met vlekkeloze, zilver-witte schubben. Deze vlekken worden vaak veroorzaakt door Psoriasis. Iedereen kan ze ontwikkelen, maar ze beginnen meestal tussen de 15 en 35 jaar, of ze komen vaak van de ouder worden. Psoriasis is niet besmettelijk. Dit betekent dat ze zich niet tot andere mensen verspreidt. Psoriasis lijkt te worden overgedragen door gezinnen. Normale huidcellen groeien diep in de huid en stijgen tot het oppervlak ongeveer een maand. Wanneer je een psoriasis hebt, dan gebeurt dit proces in dagen eerder dan in 3 tot 4 weken. Dit resulteert in dode huidcellen die zich op het huidoppervlak opbouwen, waarbij schubben worden gevormd. | Meestal wordt de psoriasis behandeld met actuele geneesmiddelen die direct op de huid of de hoofdhuid worden geplaatst, zoals cortisoncrèmes en zalfjes, rooms of zalfjes die koolteer of anthraline bevatten, rooms om de caling, hydraulizers, roosshampoo's te verwijderen en geneesmiddelen die vitamine D of vitamine A bevatten (retinoÔden). Als u ernstige psoriasis heeft, kan uw provider geneesmiddelen aanbevelen die het afweersysteem onderdrukken, zoals methotrexaat of cyclosporine. Nieuwere geneesmiddelen die biologica worden genoemd, worden gebruikt wanneer andere behandelingen niet werken. Biologica die zijn goedgekeurd voor de behandeling van psoriasis omvatten adalimumab (Humira), etanercept (Enbrel), inflixab (Remicade), ustekinumab (Stelara), ustekinumab (Stelara), secukinumab (Cosentyx), apremilast (Otezla), ixekizumab (Taltz.) Thuis kan het helpen om een dagelijkse bad te nemen, omdat de huid niet te hard werkt omdat de huid geïrriteerd kan worden. |
Psoriasis van de afgelopen 7-8 jaar had ik bijna 10 jaar lang psoriasis op mijn hoofd. Geef suggesties en medicijnen. | Psoriasis Wat is het? Points To Herinneren Over Psoriasis Wat is Psoriasis? Psoriasis is een auto-immuunziekte die rode, schubbige huid veroorzaakt.Het is veroorzaakt door genen, wat betekent dat het in families voorkomt, maar sommige externe factoren kunnen het verergeren of fakkels veroorzaken.Psoriasis kan moeilijk zijn te diagnosticeren omdat het op andere huidziekten kan lijken.Uw arts kan sommige geneesmiddelen, geneesmiddelen, medicijnen, of een combinatie van deze behandelingen aanbevelen. U kunt een paar verschillende behandelingen proberen alvorens een behandeling te vinden die u kan helpen.Het nemen van een ondersteunende groep helpt bij sommige patiënten met een psoriasis die de ziekte kunnen behandelen.Psoriasis is een huidziekte die pijn veroorzaakt, een schubbende huid die pijn of een heet gevoel kan hebben.Als u last heeft van een psoriasis, bent u eerder geneigd om andere aandoeningen te krijgen, waaronder: psoriatica, een aandoening die gezamenlijke pijn en opzwellen veroorzaakt. | Uw arts kan u de behandeling aanbevelen die u helpt. Als u lid wordt van een ondersteuningsgroep helpt u bij het behandelen van de ziekte. Uw arts kan u aanbevelen een van deze behandelingen of een combinatie daarvan te proberen: het aanbrengen van huidcrèmes. ultraviolet licht, dat gecontroleerd moet worden door uw arts, en het krijgen van meer zonlicht. U kunt een actieve rol spelen bij de behandeling van uw psoriasis. Naast het regelmatig naar uw arts gaan, kunt u uw huid goed hydrateren en gezond blijven. |
Psoriasis van de afgelopen 7-8 jaar had ik bijna 10 jaar lang psoriasis op mijn hoofd. Geef suggesties en medicijnen. | Psoriasis Summary Psoriasis is een huidziekte die jeukende of pijnlijke vlekken van de dikke, rode huid veroorzaakt met een verzilverde schubben. De huid op de ellebogen, knieën, hoofdhuid, rug, gezicht, handpalmen en voeten wordt het vaakst aangetast, maar andere delen van het lichaam kunnen ook worden aangetast. Een probleem met het immuunsysteem veroorzaakt psoriasis. In een proces dat celomloop wordt genoemd, stijgen huidcellen die diep in de huid groeien tot het oppervlak. Normaal gesproken duurt dit een maand. Bij psoriasis, het gebeurt in slechts dagen omdat de cellen te snel stijgen. Hoewel symptomen kunnen komen en gaan, voor velen, is psoriasis een levenslange aandoening. Infecties, stress, droge huid en bepaalde medicijnen kunnen symptomen verergeren. | Infecties, stress, droge huid en bepaalde geneesmiddelen kunnen de symptomen verergeren. De behandelingen omvatten room, medicijnen en lichte therapie. |
Psoriasis van de afgelopen 7-8 jaar had ik bijna 10 jaar lang psoriasis op mijn hoofd. Geef suggesties en medicijnen. | Psoriasis Plaque psoriasis Psoriasis Supply Psoriasis Supply Psoriasis is een huidaandoening die huidroodheid en irritatie veroorzaakt. De meeste mensen met psoriasis hebben dikke, rode, goed gedefinieerde vlekken op de huid met vlekkeloze, zilver-witte schubben. Deze vlekken worden vaak veroorzaakt door Psoriasis. Iedereen kan ze ontwikkelen, maar ze beginnen meestal tussen de 15 en 35 jaar, of ze komen vaak van de ouder worden. Psoriasis is niet besmettelijk. Dit betekent dat ze zich niet tot andere mensen verspreidt. Psoriasis lijkt te worden overgedragen door gezinnen. Normale huidcellen groeien diep in de huid en stijgen tot het oppervlak ongeveer een maand. Wanneer je een psoriasis hebt, dan gebeurt dit proces in dagen eerder dan in 3 tot 4 weken. Dit resulteert in dode huidcellen die zich op het huidoppervlak opbouwen, waarbij schubben worden gevormd. | Het schoon en vochtig houden van de huid en het vermijden van uw psoriasis triggers kan helpen bij het verminderen van het aantal opflakkeringen. De providers bevelen dagelijks baden of buien aan voor mensen met een psoriasis. |
Psoriasis van de afgelopen 7-8 jaar had ik bijna 10 jaar lang psoriasis op mijn hoofd. Geef suggesties en medicijnen. | Psoriasis Overzicht Psoriasis is een veel voorkomende huidziekte die de levenscyclus van huidcellen versnelt. Het veroorzaakt snel opbouw van cellen op het huidoppervlak. De extra huidcellen vormen schubben en rode vlekken die jeukend en soms pijnlijk zijn. Psoriasis is een chronische ziekte die vaak komt en gaat. Het belangrijkste doel van de behandeling is om de huidcellen zo snel te laten groeien. Er is geen behandeling voor psoriasis, maar u kunt symptomen behandelen. Lifestyle maatregelen, zoals hydrateren, stoppen met roken en het beheersen van stress, kan helpen. Psoriasisverzorging bij Mayo-clinische symptomen Psoriasisverschijnselen en symptomen zijn voor iedereen verschillend. | De behandeling kan in drie hoofdtypes worden onderverdeeld: actuele behandelingen, lichte behandelingen en systemische geneesmiddelen. De behandeling van milde tot matige psoriasis omvat o.a. corticosteroïden als kortdurende behandeling tijdens fakkels; rooms of oplossingen die vitamine D bevatten; anthraline voor langzame groei van de huid. Anthraline (Dritho-Scalp) kan ook schubben verwijderen en de huid glader maken. De behandeling met anthraline kan de huid irriteren, en de behandeling met andere middelen is mogelijk voor de behandeling van de huid. |
Onderzoeksopdracht Hoi, ik ben een student uit groep 12 die onderzoek doet naar neurologische aandoeningen: denkt u dat er ooit een bonafide-behandeling voor multipele sclerose zal komen? Zo ja, wat voor een tijdsbestek zou dit middel dan zijn? | Multipele sclerose (MS) is een mogelijk ontwrichtende aandoening van de hersenen en het ruggenmerg (centraal zenuwsysteem). In MS valt het immuunsysteem de beschermende schede (myeline) aan die de zenuwvezel dekt en zorgt voor communicatieproblemen tussen uw hersenen en de rest van uw lichaam. Uiteindelijk kan de ziekte de zenuwen zelf verergeren of permanent beschadigd raken. Tekenen en symptomen van MS verschillen sterk en zijn afhankelijk van de behandelingswijze van het lichaam. De meesten van deze patiënten hebben last van de zenuwen en hebben last van de lever. Sommige patiënten met ernstige MS kunnen het vermogen verliezen om zelfstandig te lopen of te behandelen, terwijl anderen lange periodes van remissie kunnen ervaren zonder nieuwe symptomen. Er is geen behandeling voor multiple sclerose. Echter, behandelingen kunnen helpen bij het sneller herstellen van aanvallen, het verloop van de ziekte veranderen en symptomen. | De behandeling is doorgaans gericht op het versnellen van het herstel van aanvallen, het vertragen van de progressie van de ziekte en het behandelen van MS symptomen. Voor primaire progressieve MS, ocrelizumab (Ocrevus) is de enige door de FDA goedgekeurde ziekte-modificerende therapie. Het vertraagt de verergering van de handicap bij mensen met dit type MS. Voor relapsing-remitting MS, zijn verschillende ziekte-modificerende behandelingen beschikbaar. |
Onderzoeksopdracht Hoi, ik ben een student uit groep 12 die onderzoek doet naar neurologische aandoeningen: denkt u dat er ooit een bonafide-behandeling voor multipele sclerose zal komen? Zo ja, wat voor een tijdsbestek zou dit middel dan zijn? | Multiple Sclerose Wat is Multiple Sclerose? Een onvoorspelbare ziekte van het centrale zenuwstelsel, multiple sclerose (MS) kan variëren van relatief goedaardig tot enigszins ontwrichtend, omdat communicatie tussen de hersenen en andere delen van het lichaam wordt verstoord. Veel onderzoekers menen dat MS een auto-immuunziekte is -- het lichaam heeft via zijn afweersysteem een defensieve aanval op zijn eigen weefsels -- in het geval van MS is het vaak de zenuw-isolerende myeline die aangevallen wordt -- het lichaam kan tegenwoordig verbonden zijn met een onbekende milieuoorzaak, misschien een virus. De meeste mensen ervaren hun eerste symptomen van MS tussen de leeftijd van 20 en 40 jaar; het eerste symptoom van MS is vaak wazig of dubbelzicht, rood-groene kleurvervorming, of zelfs blindheid in één oog. | De wetenschappers blijven onderzoek doen naar behandelingen voor MS. Er zijn meer dan een dozijn klinische studies aan de gang en er worden aanvullende nieuwe behandelingen getest in diermodellen.Een van de meest veelbelovende MS-onderzoeksgebieden betreft van nature voorkomende antivirale eiwitten, bekend als interferonen. |
Onderzoeksopdracht Hoi, ik ben een student uit groep 12 die onderzoek doet naar neurologische aandoeningen: denkt u dat er ooit een bonafide-behandeling voor multipele sclerose zal komen? Zo ja, wat voor een tijdsbestek zou dit middel dan zijn? | Multipele sclerose (MS) is een mogelijk ontwrichtende aandoening van de hersenen en het ruggenmerg (centraal zenuwsysteem). In MS valt het immuunsysteem de beschermende schede (myeline) aan die de zenuwvezel dekt en zorgt voor communicatieproblemen tussen uw hersenen en de rest van uw lichaam. Uiteindelijk kan de ziekte de zenuwen zelf verergeren of permanent beschadigd raken. Tekenen en symptomen van MS verschillen sterk en zijn afhankelijk van de behandelingswijze van het lichaam. De meesten van deze patiënten hebben last van de zenuwen en hebben last van de lever. Sommige patiënten met ernstige MS kunnen het vermogen verliezen om zelfstandig te lopen of te behandelen, terwijl anderen lange periodes van remissie kunnen ervaren zonder nieuwe symptomen. Er is geen behandeling voor multiple sclerose. Echter, behandelingen kunnen helpen bij het sneller herstellen van aanvallen, het verloop van de ziekte veranderen en symptomen. | De behandeling is doorgaans gericht op het versnellen van het herstel van aanvallen, het vertragen van de progressie van de ziekte en het behandelen van MS symptomen. Voor primaire progressieve MS, ocrelizumab (Ocrevus) is de enige door de FDA goedgekeurde ziekte-modificerende therapie. Het vertraagt de verergering van de handicap bij mensen met dit type MS. Voor relapsing-remitting MS, zijn verschillende ziekte-modificerende behandelingen beschikbaar. |
Onderzoeksopdracht Hoi, ik ben een student uit groep 12 die onderzoek doet naar neurologische aandoeningen: denkt u dat er ooit een bonafide-behandeling voor multipele sclerose zal komen? Zo ja, wat voor een tijdsbestek zou dit middel dan zijn? | Multiple Sclerose Definition Een onvoorspelbare ziekte van het centrale zenuwstelsel, multiple sclerose (MS) kan variëren van relatief goedaardig tot enigszins ontwrichtend, omdat communicatie tussen de hersenen en andere delen van het lichaam wordt verstoord.Veel onderzoekers geloven dat MS een auto-immuunziekte is -- het lichaam kan via zijn afweersysteem een defensieve aanval tegen zijn eigen weefsels hebben. In het geval van MS, is het vaak de zenuw-isolerende myeline die wordt aangerand. Zulke aanvallen kunnen worden gekoppeld aan een onbekende milieu-infarct, misschien een virus. De meeste mensen ervaren hun eerste symptomen van MS tussen de leeftijd van 20 en 40 jaar; de eerste symptomen van MS zijn vaak wazig of dubbelzien, rood-groene kleurvervorming, of zelfs blindheid in één oog. | Momenteel is er geen behandeling voor multipele sclerose. Veel mensen doen het goed zonder behandeling, vooral omdat veel geneesmiddelen ernstige bijwerkingen hebben en sommige patiënten aanzienlijke risico's met zich meebrengen. Oclelizumab (merknaam Ocrevus) is toegestaan voor volwassenen met relapse vormen van MS en primaire progressieve MS. |
prostaatkanker met behulp van zaden gericht op kwaadaardige tumoren is dit een veilige beslissing | De prostaatkanker is de meest voorkomende kanker bij mannen in de Verenigde Staten, na huidkanker. Het is de tweede belangrijkste doodsoorzaak bij kanker bij mannen. Prostaatkanker komt vaker voor bij Afrikaanse-Amerikaanse mannen dan bij blanken. De Afrikaanse-Amerikaanse mannen met prostaatkanker zijn eerder aan de ziekte gestorven dan blanke mannen met prostaatkanker. Bijna alle prostaatkankers zijn adenocarcinomen (kankers die beginnen in cellen die mucussen en andere vloeistoffen produceren). Prostaatkanker heeft vaak geen eerste symptomen. Gevorderde prostaatkanker kan leiden tot plassen, maar deze symptomen kunnen ook veroorzaakt worden door benigne prostaatziekten. Prostaatkanker groeit meestal langzaam. De meeste mannen met prostaatkanker zijn ouder dan 65 jaar en sterven niet aan de ziekte. | De standaardbehandelingen voor prostaatkanker omvatten interne stralingstherapie met radioactieve zaden, als alternatief of gecombineerd met hormoontherapie, operatie, externe straling, biologica en bisfosfonatentherapie. |
prostaatkanker met behulp van zaden gericht op kwaadaardige tumoren is dit een veilige beslissing | Uw zorgverlener zal de voordelen en risico's van elke behandeling bespreken. Soms kan uw provider aanbevelen een behandeling voor u vanwege uw type kanker en risico's. Andere keren, kunnen er twee of meer behandelingen die goed voor u kunnen zijn. U en uw provider moeten denken over uw leeftijd en andere medische problemen die kunnen optreden bij elk type behandeling Hoe vaak de prostaatkanker in de vorm van uw Gleason score kan worden verspreid, hoe vaak kan het zijn dat kanker al heeft verspreid uw prostaat-antigen (PSA) testresultaat Vraag uw provider om uitleg te geven over uw behandelingskeuzes: Welke keuzes bieden de beste kans op het genezen van uw kanker of het beheersen van de verspreiding? Hoe waarschijnlijk is het dat u andere bijwerkingen heeft? | Het plaatsen van radioactieve zaden in de prostaatklier (brachytherapie) wordt vaak gebruikt voor kleine prostaatkankers die vroeg worden aangetroffen en langzaam groeien. Brachytherapie kan worden gecombineerd met externe stralingstherapie voor meer gevorderde kankers. Een chirurg steekt kleine naalden in de huid onder het scrotum om kleine zaden te injecteren die je niet voelt. De zaden worden permanent achtergelaten. De bijwerkingen kunnen pijn, zwelling, of blauwe plekken in de penis of scrotum omvatten; rood-bruine urine of zaad; impotentie; incontinentie, urineretentie, diarree. |
Ik weet zeker dat hij tenminste een van de vaccins heeft gehad, ze wonen nu in Mexico, moeten we ons zorgen maken? | De rode rode huid is niet hetzelfde als de rode huid, maar de rode huid van de rode bloedlichaampjes worden veroorzaakt door een ander virus dan de | Het vaccin tegen de mazelen-bof-rups (MMR) - die meestal twee keer in de Verenigde Staten aan kinderen wordt gegeven voordat ze de schooltijd bereiken - is zeer effectief bij het voorkomen van rubella. Rubella is een milde infectie. Als je eenmaal de ziekte hebt gehad, ben je meestal voor altijd immuun. In zeldzame gevallen kan rubella een oorinfectie (otitis media) of een ontsteking van de hersenen (encefalitis) veroorzaken. Geen enkele behandeling zal het verloop van de rubella-infectie inkorten en symptomen zijn zo mild dat behandeling meestal niet noodzakelijk is. Echter, artsen bevelen vaak aan om tijdens de infectieperiode van andere patiënten - vooral zwangere vrouwen - te isoleren. In zeldzame gevallen wanneer een kind besmet is met rabella, zijn eenvoudige zelfzorgmaatregelen nodig: rusten in bed als noodzakelijk is, neem acetaminofen (tynol) om ongemak te verlichten van koorts en pijnen, en te vertellen aan degenen die besmet zijn of zouden kunnen worden met de infectie die uw kind rubamine heeft. |
Ik weet zeker dat hij tenminste een van de vaccins heeft gehad, ze wonen nu in Mexico, moeten we ons zorgen maken? | De rode rode huid is niet hetzelfde als de rode huid, maar de rode huid van de rode bloedlichaampjes worden veroorzaakt door een ander virus dan de | Als u eenmaal de ziekte heeft gehad, bent u meestal permanent immuun. In zeldzame gevallen kan rubella een oorinfectie (otitis media) of een hersenontsteking (encefalitis) veroorzaken. |
Ik weet zeker dat hij tenminste een van de vaccins heeft gehad, ze wonen nu in Mexico, moeten we ons zorgen maken? | De rode rode huid is niet hetzelfde als de rode huid, maar de rode huid van de rode bloedlichaampjes worden veroorzaakt door een ander virus dan de | In zeldzame gevallen, wanneer een kind besmet is met rubella, zijn simpele zelfverzorgingsmaatregelen nodig: indien nodig in bed rusten, acetaminofen (tylenol) nemen om het ongemak van koorts en pijn te verlichten, en degenen die blootgesteld zijn of zouden kunnen worden aan de infectie, vertellen dat uw kind rubella heeft. |
Is het nodig om naar de dokter te gaan wanneer hij een schedelbreuk krijgt? | Een breuk in de schedel is een breuk of breuk in de schedel. Er kunnen schedelbreuken optreden bij hoofdwonden. De schedel biedt een goede bescherming van de hersenen. Een ernstige botsing of een klap kan echter leiden tot een breuk van de schedel. De schedel kan gepaard gaan met een hersenschudding of andere verwondingen aan de hersenen. De hersenen kunnen direct worden aangetast door het weefsel en de bloedingen van het zenuwstelsel. De hersenen kunnen ook worden aangetast door het bloeden onder de schedel. De hersenen kunnen worden samengedrukt als het onderliggende hersenweefsel (subdurale of epidurale hematoma) Een eenvoudige breuk in het bot is een breuk zonder aantasting van de huid. Een lineaire schedelbreuk is een breuk in een schedel die lijkt op een dunne lijn, zonder splintering, depressie, of verdraaiing van het bot. Een decompressie van de schedelbreuk is een breuk in een schedelbot (of "gescheurde" deel van de schedel) met een depressie van het bot in de richting van de hersenen. | Vraag onmiddellijk medische hulp als: - er problemen zijn met de ademhaling of de bloedsomloop; - directe druk houdt niet op met bloeden uit de neus, oren of wond; - er is drainage van heldere vocht uit de neus of oren; - gezichtszwellingen, bloeden of blauwe plekken; - er is een voorwerp dat uit de schedel steekt; - de persoon is bewusteloos, er is sprake van convulsies, heeft meerdere verwondingen, lijkt in nood te zijn of kan niet helder nadenken. |
Is het nodig om naar de dokter te gaan wanneer hij een schedelbreuk krijgt? | Een breuk in de schedel is een breuk of breuk in de schedel. Er kunnen schedelbreuken optreden bij hoofdwonden. De schedel biedt een goede bescherming van de hersenen. Een ernstige botsing of een klap kan echter leiden tot een breuk van de schedel. De schedel kan gepaard gaan met een hersenschudding of andere verwondingen aan de hersenen. De hersenen kunnen direct worden aangetast door het weefsel en de bloedingen van het zenuwstelsel. De hersenen kunnen ook worden aangetast door het bloeden onder de schedel. De hersenen kunnen worden samengedrukt als het onderliggende hersenweefsel (subdurale of epidurale hematoma) Een eenvoudige breuk in het bot is een breuk zonder aantasting van de huid. Een lineaire schedelbreuk is een breuk in een schedel die lijkt op een dunne lijn, zonder splintering, depressie, of verdraaiing van het bot. Een decompressie van de schedelbreuk is een breuk in een schedelbot (of "gescheurde" deel van de schedel) met een depressie van het bot in de richting van de hersenen. | Als u denkt dat iemand een schedelbreuk heeft, bel dan 911 (of het lokale noodnummer) voor medische hulp. Controleer de luchtwegen, de ademhaling en de bloedsomloop en begin te ademen en reanimeren, indien nodig. |
Is het nodig om naar de dokter te gaan wanneer hij een schedelbreuk krijgt? | Een breuk in de schedel is een breuk of breuk in de schedel. Er kunnen schedelbreuken optreden bij hoofdwonden. De schedel biedt een goede bescherming van de hersenen. Een ernstige botsing of een klap kan echter leiden tot een breuk van de schedel. De schedel kan gepaard gaan met een hersenschudding of andere verwondingen aan de hersenen. De hersenen kunnen direct worden aangetast door het weefsel en de bloedingen van het zenuwstelsel. De hersenen kunnen ook worden aangetast door het bloeden onder de schedel. De hersenen kunnen worden samengedrukt als het onderliggende hersenweefsel (subdurale of epidurale hematoma) Een eenvoudige breuk in het bot is een breuk zonder aantasting van de huid. Een lineaire schedelbreuk is een breuk in een schedel die lijkt op een dunne lijn, zonder splintering, depressie, of verdraaiing van het bot. Een decompressie van de schedelbreuk is een breuk in een schedelbot (of "gescheurde" deel van de schedel) met een depressie van het bot in de richting van de hersenen. | Bel 911 (of het lokale noodnummer) voor medische hulp. Controleer de luchtwegen, de ademhaling en de bloedsomloop. en begin te ademen en reanimatie, indien nodig. Vermijd het verplaatsen van de persoon (tenzij absoluut noodzakelijk) totdat de medische hulp arriveert. Vraag onmiddellijk medische hulp als: - er problemen zijn met de ademhaling of de bloedsomloop. - directe druk stopt niet met bloeden uit de neus, oren of wond. - Er is drainage van heldere vocht uit de neus of oren. - Er is gezichtszwelling, bloeden, of blauwe plekken. - Er is een voorwerp dat uit de schedel steekt. - De persoon is bewusteloos, heeft stuiptrekking, heeft meerdere verwondingen, lijkt in nood te zijn, of kan niet helder denken. |
Is het nodig om naar de dokter te gaan wanneer hij een schedelbreuk krijgt? | Een breuk in de schedel is een breuk of breuk in de schedel. Er kunnen schedelbreuken optreden bij hoofdwonden. De schedel biedt een goede bescherming van de hersenen. Een ernstige botsing of een klap kan echter leiden tot een breuk van de schedel. De schedel kan gepaard gaan met een hersenschudding of andere verwondingen aan de hersenen. De hersenen kunnen direct worden aangetast door het weefsel en de bloedingen van het zenuwstelsel. De hersenen kunnen ook worden aangetast door het bloeden onder de schedel. De hersenen kunnen worden samengedrukt als het onderliggende hersenweefsel (subdurale of epidurale hematoma) Een eenvoudige breuk in het bot is een breuk zonder aantasting van de huid. Een lineaire schedelbreuk is een breuk in een schedel die lijkt op een dunne lijn, zonder splintering, depressie, of verdraaiing van het bot. Een decompressie van de schedelbreuk is een breuk in een schedelbot (of "gescheurde" deel van de schedel) met een depressie van het bot in de richting van de hersenen. | Niet bewegen, tenzij absoluut noodzakelijk, hoofdwonden kunnen gepaard gaan met letsels aan de wervelkolom. - Uitsteekbare voorwerpen niet verwijderen. - Laat de persoon niet doorgaan met fysieke handelingen. - Vergeet niet om de persoon nauwkeurig in de gaten te houden totdat de medische hulp arriveert. - Geef de persoon geen medicijnen voordat hij met een arts gaat praten. - Laat de persoon niet met rust, zelfs als er geen duidelijke problemen zijn. |
spina bifida; vertbral fusion;syrinx thrusted cord. can u help for treatment of these system | Spina bifida is een geboortedefect dat optreedt wanneer de wervelkolom en het ruggenmerg niet goed vormen. Het valt onder de bredere categorie van neuralebuisdefecten. De neurale buis is de embryonale structuur die zich uiteindelijk ontwikkelt tot de hersenen en het ruggenmerg van de baby en de weefsels die ze omsluiten. Normaal gesproken, de neurale buis vormt zich vroeg in de zwangerschap, en het sluit bij de 28ste dag na de conceptie. Bij baby's met spina bifida, een deel van de neurale tube is niet in staat om te ontwikkelen of te sluiten, de wervelkolom van de wervelkolom en in de botten van de wervelkolom. Spina bifida kan variëren van mild tot ernstig, afhankelijk van het type defect, de grootte, de plaats en de complicaties. Bij een vroegtijdige behandeling voor spina bifida is het noodzakelijk, hoewel een dergelijke behandeling niet altijd volledig op te lossen. | Spina bifida kan minimale symptomen of slechts kleine lichamelijke beperkingen veroorzaken. |
spina bifida; vertbral fusion;syrinx thrusted cord. can u help for treatment of these system | Spina Bifida Myelomeningocele Meningocele Spina bifida occulta Overzicht Spina bifida (aangekondigd SPAHY-nuh BIF-i-duh) is een neuralebuisdefect dat vaak voorkomt in gezinnen. Spina bifida komt voor door een afwijking van de ontwikkeling van het ruggenmerg dat voorkomt in het eerste trimester van de zwangerschap. Binnen de eerste 4 weken na de geboorte van een foetus kunnen de ruggengraat en de slijmvliezen die het ruggenmerg en de wervelkolom dekken niet goed vormen en beschermen. Dit kan leiden tot een opening langs de wervelkolom en kan schade aan het ruggenmerg en de zenuwen veroorzaken. Het defect kan worden geassocieerd met een protrusie van het membraan dat de wervelkolom (mening) bedekt. | Er is geen remedie tegen spina bifida, maar er zijn behandelingen voor een breed scala aan aanverwante aandoeningen. |
spina bifida; vertbral fusion;syrinx thrusted cord. can u help for treatment of these system | Spina bifida is een geboortedefect dat optreedt wanneer de wervelkolom en het ruggenmerg niet goed vormen. Het valt onder de bredere categorie van neuralebuisdefecten. De neurale buis is de embryonale structuur die zich uiteindelijk ontwikkelt tot de hersenen en het ruggenmerg van de baby en de weefsels die ze omsluiten. Normaal gesproken, de neurale buis vormt zich vroeg in de zwangerschap, en het sluit bij de 28ste dag na de conceptie. Bij baby's met spina bifida, een deel van de neurale tube is niet in staat om te ontwikkelen of te sluiten, de wervelkolom van de wervelkolom en in de botten van de wervelkolom. Spina bifida kan variëren van mild tot ernstig, afhankelijk van het type defect, de grootte, de plaats en de complicaties. Bij een vroegtijdige behandeling voor spina bifida is het noodzakelijk, hoewel een dergelijke behandeling niet altijd volledig op te lossen. | Spina bifida is afhankelijk van de ernst van de aandoening. De behandeling van de wervelkolom is vaak niet noodzakelijk voor de behandeling van het kind, de behandeling van het lichaam en de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby en de behandeling van de baby. |
spina bifida; vertbral fusion;syrinx thrusted cord. can u help for treatment of these system | Spina bifida is een geboortedefect dat optreedt wanneer de wervelkolom en het ruggenmerg niet goed vormen. Het valt onder de bredere categorie van neuralebuisdefecten. De neurale buis is de embryonale structuur die zich uiteindelijk ontwikkelt tot de hersenen en het ruggenmerg van de baby en de weefsels die ze omsluiten. Normaal gesproken, de neurale buis vormt zich vroeg in de zwangerschap, en het sluit bij de 28ste dag na de conceptie. Bij baby's met spina bifida, een deel van de neurale tube is niet in staat om te ontwikkelen of te sluiten, de wervelkolom van de wervelkolom en in de botten van de wervelkolom. Spina bifida kan variëren van mild tot ernstig, afhankelijk van het type defect, de grootte, de plaats en de complicaties. Bij een vroegtijdige behandeling voor spina bifida is het noodzakelijk, hoewel een dergelijke behandeling niet altijd volledig op te lossen. | Spina bifida is afhankelijk van de ernst van de aandoening. De behandeling van de wervelkolom is vaak niet noodzakelijk voor de behandeling van het kind, de behandeling van het lichaam en de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby, de behandeling van de baby en de behandeling van de baby. |