题目序号
int64 1
500
| 题干
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252
| 选项
stringlengths 16
297
| 答案
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values | 解析
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237
⌀ |
---|---|---|---|---|
1 | 根据《处方管理办法》规定,处方保存期满后,经()批准、登记备案,方可销毁 | A.医疗机构主要负责人
B.卫生行政主管部门医政管理科室
C.卫生行政主管部门负责人
D.药品监督管理部门
| A | 《处方管理办法》第五十条规定:处方保存期满后,经医疗机构主要负责人批准、登记备案,方可销毁。 |
2 | 药品的不良反应的特点有 | A.事先可以预料的
B.与用药目的无关
C.与药物剂型有关
D.与给药途径有关
E.引起体内菌群失调
| B | null |
3 | 《医疗机构管理条例》要求医疗机构必须将以下项目悬挂于明显处所,除了 | A.医疗机构执业许可证
B.诊疗科目
C.诊疗医生
D.收费标准
E.诊疗时间
| C | null |
4 | “最大多数人的最大幸福”是(?)的著名原则 | A.功利主义
B.利己主义
C.道义论
D.美德论
E.公益论
| A | null |
5 | 以下内容中,不属于医疗中保守的秘密是 | A.患者提供的各种病史
B.患者的病史档案
C.患者与他人不愿让人知晓的事情
D.医务人员的身份与职称
E.患者的不良诊断和预后
D.医务人员的身份与职称不属于医疗中需要保守的秘密,是需要公开的信息。
| D | 很显然,答案 |
6 | 避免高科技在医学中应用出现负效应的主要办法是 | A.结合患者的经济条件
B.掌握高科技使用的范围
C.加强高科技在医学中使用的伦理学教育
D.关心病人,减少不必要检查
E.注意生态环境的保护
| C | 加强高科技在医学中使用的伦理学教育可以避免高科技在医学中应用出现负效应,故选C。 |
7 | 心理现象的发生具有以下哪个特点 | A.生物体能接受外界刺激时,就产生了心理现象
B.生物体对于外界反应具有感应性,表明出现了心理现象
C.生物体对于具有生物学意义的信号能作出反应时,表明发生了心理现象
D.一切有生命的物质都具有心理现象
| C | 生物体对于具有生物学意义的信号能作出反应时,表明发生了心理现象。 |
8 | 会诊记录(含会诊意见)是指患者在住院期间需要其他科室或者其他医疗机构协助诊疗时,分别由申请医师和会诊医师书写的记录。下列说法错误的是 | A.会诊记录应另页书写。
B.申请会诊记录应当简要载明患者病情及诊疗情况、申请会诊的理由和目的,申请会诊医师签名等。
C.常规会诊意见记录应当由会诊医师在会诊申请发出后24小时内完成,急会诊时会诊医师应当在会诊申请发出后10分钟内到场,并在会诊结束后即刻完成会诊记录。
D.会诊记录内容包括会诊意见、会诊医师所在的科别或者医疗机构名称、会诊时间及会诊医师签名等。
| C | 《病例书写基本规范》第二十二条第十点。 |
9 | 根据《处方管理办法》规定,对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于()内使用 | A.医疗机构内
B.住院病人
C.二级以上医院
D.三级以上医院
| C | 《处方管理办法》第二十六条指出:对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用。 |
10 | 根据《处方管理办法》规定,门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,所必须具备中表述不正确的是 | A.首诊医师应当亲自诊查患者
B.开具处方的医师每次应当诊查患者
C.必须建立相应的病历
D.必须签署《知情同意书》
| B | 《处方管理办法》第二十一条指出:门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》。 |
11 | 按照《处方管理办法(试行)》文件,处方是医师为患者开具的一种 | A.医疗诊断证明
B.医疗用药的医疗文书
C.用药的标准规范
D.用药的技术规范
E.资质证明文件
| B | 《处方管理办法》第二条指出:本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 |
12 | 医生给一位失眠患者开具了地西泮片,药师在发药时除了哪一项外,应向患者进行注意事项说明 | A.服药期间不宜饮酒
B.服药期间不宜从事高空作业
C.服药期间不宜与其他镇静催眠药同服
D.服药期间不宜吃辛辣食物
| D | 《处方管理办法》第三十三条指出:药师应当按照操作规程调剂处方药品:认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装;向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。根据地西泮的药品说明书,可得知选D。 |
13 | 根据《处方管理办法》规定,急诊处方一般不得超过()用量 | A.1日
B.3日
C.5日
D.7日
| B | 《处方管理办法》第十九条指出:处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量。 |
14 | 医师应当按照药品说明书中的下列要求开具处方,但不包括 | A.操作规程
B.药品适应证
C.药理作用
D.不良反应
E.注意事项
| A | 《处方管理办法》第十四条指出:医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。 |
15 | 促进儿童心理健康的措施有 | A.条件反射
B.心理评估
C.屈从环境
D.感觉统合
E.培养潜意识
| D | null |
16 | 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,不属于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动条件的是 | A.以医疗、科学研究或者教学为目的
B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
| D | 《麻醉药品和精神药品管理条例》第十条指出:开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件,并经国务院药品监督管理部门批准:(一)以医疗、科学研究或者教学为目的;(二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。 |
17 | 医疗机构的住院病历的保存期不得少于 | A.3年
B.5年
C.10年
D.15年
E.30年
| E | 《医疗机构管理条例实施细则》第53条规定:医疗机构的门诊病历的保存期不得少于十五年;住院病历的保存期不得少于三十年。 |
18 | 某医院未经批准新设医疗美容科,从外地聘请了一位退休外科医师担任主治医师,该院的行为的性质属于 | A.非法行医
B.超范围执业
C.正常医疗行为
D.特殊情况
E.开展新技术
| B | 《医疗机构管理条例》第二十七条规定:“医疗机构必须按照核准登记的诊疗科目开展诊疗活动。”因此该医院的行为属“超范围执业”。 |
19 | 医院人事管理应该遵循的原则是 | A.尊卑有别,分类管理
B.有时候“开后门”的灵活原则
C.领导意志至上
D.公平、公正、公开的原则
| D | 《医疗机构从业人员行为规范手册》指出:遵循公平、公正、公开原则,严格人事招录、评审、聘任制度,不在人事工作中谋取不正当利益。 |
20 | 突发事件监测机构和医疗卫生机构发现不明原因的群体性疾病的,应当在法定时限内向所在地主管部门报告,其主管部门是 | A.县(区)卫生局
B.县(区)环卫局
C.市(州)卫生局
D.市(州)环卫局
E.省(自治区、直辖市)卫生厅(局)
| A | 《突发公共卫生事件应急条例》第二十条规定,突发事件监测机构,医疗卫生机构发现不明原因的群体性疾病在内的时间时,应当在2小时内报告所在地县级人民政府卫生行政部门,卫生行政部门应在接到报告后2小时报告本级人民政府,并同时报告上一级卫生行政部门和国务院卫生行政部门。 |
21 | 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的部门是 | A.国务院农业管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门
| B | 《麻醉药品和精神药品管理条例》第五条指出:国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。 |
22 | 下列医师被取消处方权的情形中不包括 | A.被责令暂停执业
B.不按照规定开具处方,造成严重后果
C.被注销、吊销执业证书
D.考核不合格离岗培训期间
E.开具的处方超过有效期
| E | 《处方管理办法》第四十六条规定:医师出现下列情形之一的,处方权由其所在医疗机构予以取消:(一)被责令暂停执业;(二)考核不合格离岗培训期间;(三)被注销、吊销执业证书;(四)不按照规定开具处方,造成严重后果的;(五)不按照规定使用药品,造成严重后果的;(六)因开具处方牟取私利。 |
23 | 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明 | A.国家级
B.省级
C.市级
D.区级或县级
| B | 《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十四条指出:医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。 |
24 | 医师未取得处方权开具药品处方的,由县级以上卫生行政部门责令暂停执业活动的时间为 | A.六个月
B.六个月以上一年以下
C.一年
D.三个月以上六个月以下
E.三个月
| B | 《处方管理办法》第五十七指出:医师出现下列情形之一的,按照《执业医师法》第三十七条的规定,由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书:(一)未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的;(二)未按照本办法规定开具药品处方的;(三)违反本办法其他规定的。 |
25 | 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况,不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门 | A.运输被抢
B.验收时破损
C.保管被盗
D.骗取或冒领
| B | 《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十四条指出:发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的,案发单位应当立即采取必要的控制措施,同时报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门。医疗机构发生上述情形的,还应当报告其主管部门。 |
26 | 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,()应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查 | A.县级以上人民政府
B.县级以上人民政府疾病控制部门
C.县级以上人民政府卫生主管部门
D.县级以上人民政府药品监督管理部门
| C | 《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十二条指出:县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查。 |
27 | 凡遇有下列情况必须按《全国临床检验操作规程》有关规定作抗体筛选试验,除了 | A.交叉配血不合时
B.有输血史者
C.妊娠者
D.短期内需要接收多次输血者
E.急诊抢救患者紧急输血时
| E | 《临床输血技术规范》第十七条指出:凡遇有下列情况必须按《全国临床检验操作规程》有关规定作抗体筛选试验:交叉配血不合时;对有输血史、妊娠史或短期内需要接收多次输血者。 |
28 | 发现甲类传染病病人、传染性非典型性肺炎的病人或疑似病人,在城镇的责任报告单位法定报告时限为 | A.2小时之内进行报告
B.7小时后即可报告
C.8小时后即可报告
D.10小时后即可报告
E.12小时后即可报告
| A | 《传染病管理制度》指出:责任报告人发现甲类传染病以及乙类传染病中的传染性非典肺炎、肺炭疽、高致病性禽流感的病人、原携带者和疑似病人时,2小时内填写传染病报告卡通过疫情网络直报,并以最快的通讯方式向县级疾病预防控制中心报告。发现乙类传染病人、病原携带者和疑似病人和丙类传染病24小时内通过疫情网络报出传染病报告卡。 |
29 | 处方标准由以下机构统一规定 | A.卫生部
B.省级行政管理部门
C.医疗机构
D.医疗机构按照法律法规制定
E.省级卫生行政部门
| A | 《处方管理办法》第五条指出:处方标准由卫生部统一规定,处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。 |
30 | 促进医患关系和谐的条件是 | A.道德保障
B.医疗处置
C.行为关系
D.审慎保密
E.医疗体制改革
| A | null |
31 | 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品;携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的,由()根据自用、合理原则放行 | A.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.海关
D.省、自治区、直辖市人民政府公安机关
| C | 《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十四条指出:因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品;携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的,由海关根据自用、合理的原则放行。 |
32 | 心理健康的标准包括 | A.无病无伤无残
B.矫正不良行为
C.社会行为规范
D.情绪稳定乐观
E.幻觉妄想表现
| D | null |
33 | 某省级医院门诊量大,排号较困难,医院某医师看准了这一商机,利用是医院员工熟人较多的优势,与院外人员合伙开设一专门倒卖门诊挂号号源的公司,收取数额不低的中介费,该医师的行为 | A.眼光独到,看准商机,为合法的商业行为
B.解决了外地群众挂号难的问题,各取所需,中介费也是自愿支付的对价
C.物以稀为贵,挂号号源价高者得,有效提高了医院的品牌价值
D.倒卖号源的行为,违反了《医疗机构从业人员行为规范》
| D | 参见《医疗机构从业人员行为规范》第八条廉洁自律,恪守医德。弘扬高尚医德,严格自律,不索取和非法收受患者财物,不利用执业之便谋取不正当利益;不收受医疗器械、药品、试剂等生产、经营企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、提成,不参加其安排、组织或支付费用的营业性娱乐活动;不骗取、套取基本医疗保障资金或为他人骗取、套取提供便利;不违规参与医疗广告宣传和药品医疗器械促销,不倒卖号源。 |
34 | 下列各项中,哪项不属于医师在执业活动中应当履行的法定义务 | A.尊重患者,保护患者的隐私
B.遵守技术操作规范
C.参与所在机构的民主管理
D.恪守职业道德
E.宣传卫生保健知识
| C | null |
35 | 未经批准擅自开办医疗机构行医者,需承担以下法律责任,除了 | A.暂停1个月以上,6个月以下的执业活动
B.注销执业证书
C.对个体行医者予以取缔
D.行政罚款处罚
E.暂停6个月以上1年以下执业活动
| A | null |
36 | 王某是一名注册医师,2002年因在工作中严重不负责任造成医疗事故,患者起诉至法院,王某被认定为医疗事故罪,判处有期徒刑3年,从2002年6月1日起开始服刑。关于此后他能否再次成为执业医师的说法中正确的是 | A.他可以再次成为执业医师,而且无需再次注册,因此前注册继续有效
B.他终生不能再次注册成为医师
C.他可以在2002年6月1日之后的任何时间申请并获得医师注册
D.他可以在2005年6月1日之后的任何时间申请并获得医师注册
E.他可以在2007年6月1日之后的任何时间申请并获得医师注册
| E | null |
37 | 突发公共卫生事件不具备 | A.突发性
B.公共性
C.危害性
D.复杂性
E.以上均不是
| E | null |
38 | 提出生物-心理-社会医学模式的医学专家是 | A.奥斯勒
B.巴甫洛夫
C.恩格尔
D.佛莱明
E.班廷
| C | null |
39 | 各级人民政府及其有关部门应当建立严格的突发事件 | A.应急处理指挥部
B.调查控制领导小组
C.医疗救治指挥部
D.防范和应急处理责任制
E.信息通报制度
| D | 《突发公共卫生事件应急条例》指出:国务院有关部门和县级以上地方人民政府及其有关部门,应当建立严格的突发事件防范和应急处理责任制,切实履行各自的职责,保证突发事件应急处理工作的正常进行。 |
40 | 为规范医疗机构从业人员行为,根据医疗卫生有关法律法规、规章制度,结合医疗机构实际,卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局于2012年6月印发了 | A.《医疗机构从业人员行为规范》
B.《医疗事故处理条例》
C.《侵权责任法》
D.医德准则
| A | 《医疗机构从业人员行为规范》中写道:为进一步规范医疗机构从业人员行为,卫生部、国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》。 |
41 | 属于症状评定量表的一项是 | A.SCL-90
B.MMPI
C.EPQ
D.16PF
| A | MMPI是明尼苏达多相人格调查表,EPQ是艾森克人格问卷,16PF是卡特尔16项人格因素问卷,SCL-90是SCL-90症状自评量表。 |
42 | 关于对安乐死的理解不正确的是 | A.安乐死不一定要有医学专业人员参与
B.安乐死的对象必须是在目前医学条件下身体品质无法复原的绝症患者
C.安乐死指医务人员应濒死病人或其家属的自愿请求,通过作为或不作为,消除病人的痛苦或缩短痛苦的时间,使其安详地度过死亡阶段,结束生命
D.安乐死的实质是帮助病人无痛苦地度过死亡阶段的医学干预措施
E.安乐死必须是由病人或家属自己提出请求,才可以实施
| A | 安乐死的实质是帮助病人无痛苦地度过死亡阶段的医学干预措施,必须由医学专业人员参与实施。作为医学干预措施,正是安乐死获得伦理可接受性的重要前提。其他人如病人家属帮助实施导致病人死亡,不是医学伦理学所讨论的安乐死。 |
43 | 病人因交通事故受伤住院,住院期间入睡困难,总是做噩梦,而且患者述说脑中总是闪现对面车辆撞过来的那一幕。这种现象称为: | A.创伤性应激
B.创伤后应激障碍
C.医院焦虑障碍
D.创伤恐怖症
E.医院恐怖障碍
| B | 案例中描述的现象符合PTSD的症状,所以答案B正确。 |
44 | 关于医德情感,正确的说法是 | A.它与医德义务无关
B.它以医务人员个人的需要为前提
C.它应能满足病人的一切需要
D.它是医务人员的盲目冲动
E.它是医务人员内心体验的自然流露
| E | 从医德情感的定义可知医德情感是指医务人员在医疗活动中对自己和他人行为之间关系的内心体验和自然流露,显而易见,E选项是正确的答案。 |
45 | 动机受干扰阻滞,被迫放弃而导致需要不能满足的负性情绪状态叫做 | A.动机冲突
B.挫折
C.阻抑
D.应激
E.抑郁
| B | 挫折即如题干所述。 |
46 | 按《药品管理法》界定,下列不属于假药的是 | A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B.国家药品监督管理部门规定禁止使用的
C.超过有效期的
D.被污染的
E.所标明适应证或者功能主治超出规定范围的
| C | null |
47 | 人本主义理论强调 | A.生物性制约
B.人的自我实现
C.矫治情绪障碍
D.经典条件反射
E.重塑认知信念
| B | null |
48 | 二级以上医疗事故报告时限为 | A.2小时内
B.6小时内
C.12小时内
D.24小时内
E.48小时内
| C | null |
49 | 活体捐赠器官的准则是 | A.受益者向捐赠者付酬
B.捐赠者没有利弊需求
C.捐赠者已达法定年龄
D.无血缘关系者均可捐赠
E.再生育孩子作供体利大于弊
| C | null |
50 | 精神分析疗法的主体是 | A.社会联系
B.自由联想
C.情绪活动
D.情感表露
E.轻松氛围
| B | null |
51 | 李某开办儿科诊所,为一急性胃肠炎成年患者输液,其诊疗行为属于 | A.履行医生职责
B.关心爱护患者
C.超注册范围执业
D.两善相权取其大
E.非法利用医疗资源
| C | null |
52 | 某甲在医学院获得了专科毕业证书,此时他可以 | A.在医疗、预防、保健机构中试用期满一年,参加执业医师资格考试
B.在医疗、预防、保健机构中试用期满一年,参加执业助理医师资格考试
C.在医疗、预防、保健机构中试用期满半年,参加执业助理医师资格考试
D.取得执业助理医师执业证书后,在医疗、预防、保健机构中工作满一年,参加执业医师资格考试
E.取得执业助理医师执业证书后,在医疗、预防、保健机构中试用期满一年,参加执业医师资格考试
| B | null |
53 | 不会造成对病人的伤害的情况是 | A.强迫病人接受某种治疗
B.医务人员专业知识低下
C.拖拉或拒绝对病人的抢救
D.病人不可逆昏迷用呼吸机维持,这时允许病人死亡
| D | 答案A、B、C的情况下,均会造成对病人的伤害。故选择D。 |
54 | 某医疗机构发现了甲类传染病,此时应及时采取的措施中不包括 | A.对病人、病原携带者,予以隔离治疗,隔离期限根据医学检查结果确定
B.对疑似病人,确诊前在指定场所单独隔离治疗
C.对医疗机构内的病人、病原携带者、疑似病人的密切接触者,在指定场所进行医学观察
D.拒绝隔离治疗或者隔离期未满擅自脱离隔离治疗的留下其书面意见可以放行
E.对本医疗机构内被传染病病原体污染的物品,必须实施消毒和无害化处置
| D | null |
55 | 询者中心疗法的理论依据是 | A.行为主义
B.人本主义
C.心理评估
D.心理诊断
E.心理生理学
| B | null |
56 | 人的行为是由奖励或强化控制的,这一主张来自哪种心理学理论? | A.经典条件反射理论
B.操作性条件反射理论
C.社会学习理论
D.精神分析理论
E.人本主义理论
| B | null |
57 | 生产、销售劣药者处违法生产、销售药品金额的 | A.1倍以上3倍以下罚款
B.1倍以上2倍以下罚款
C.2倍以上5倍以下罚款
D.2倍以上4倍以下罚款
E.4倍以上罚款
| A | null |
58 | 现代医学模式内涵着重于 | A.人格倾向性
B.改善医患关系
C.心理社会因素
D.临床技能运用
E.疾病谱的改变
| C | null |
59 | 现代医学模式是 | A.生物-心理-环境
B.生物-心理-社会
C.生物-认识-意识
D.神往-精神-生理
E.心身-物质-精神
| B | null |
60 | 乡级诊所产生的医疗废物主要是 | A.感染性废物和病理性废物
B.感染性废物和损伤性废物
C.药物性废物和化学性废物
D.损伤性废物和药物性废物
E.病理性废物和药物性废物
| B | null |
61 | 从事家庭接生的人员,接生时出现婴儿死亡,应向 | A.当地卫生行政部门报告
B.当地人民政府报告
C.当地行政管理部门报告
D.当地上一级医疗机构报告
E.当地法律机构报告
| A | 《中华人民共和国母婴保健法》第二十三条指出:医疗保健机构和从事家庭接生的人员按照国务院卫生行政部门的规定,出具统一制发的新生儿出生医学证明;有产妇和婴儿死亡以及新生儿出生缺陷情况的,应当向卫生行政部门报告。 |
62 | 某人患癌症企图自杀应考虑 | A.角色行为冲突
B.角色行为缺如
C.角色行为异常
D.角色行为强化
E.角色行为减退
| C | null |
63 | 下列不属于支持克隆人技术理由的是 | A.克隆人技术是对人权和人的尊严的挑战
B.克隆人技术可以用于弥补不育缺陷
C.克隆人技术可以用于预防性优生
D.克隆人技术有利于疾病治疗或器官移植
E.克隆人技术有利于推进科学研究
| A | A选项为反对克隆人技术的理由 |
64 | 向患者介绍治疗的备选方案,做法正确的是 | A.只介绍医生推荐的“最佳”方案
B.介绍最佳的和最差的方案,方便对比
C.根据患者的情况,医生为之选一个方案介绍
D.客观的介绍可供选择的治疗方式
E.猜测患者的意愿,介绍他最接受的方式
| D | ABCE为医生为中心的方法,D为患者为中心 |
65 | 对于心身疾病广义的理解,除狭义的概念外还包括 | A.某些精神病
B.某些神经症
C.某些功能性疾病
D.某些器质性疾病
E.某些非疾病
| C | ABE均不属于心身疾病,C为广义心身疾病的一部分,D无法判断是否心身疾病 |
66 | 为了能方便筛查出心理状态异常的个体,对所选的评估工具的要求哪一项是错误的 | A.灵敏度高
B.特异性强
C.使用方便
D.容易操作
E.内容简单
| B | ACDE为良好筛查工具的特征,B筛查不一定特异度高 |
67 | 询问胃溃疡患者对疾病的认识,下列问句中比较有效的是? | A.“您得了胃溃疡,您已经清楚了吧?”
B.“您能说说对胃溃疡的了解吗?”
C.“胃溃疡是一种常见病,您不陌生吧?”
D.“您身边有人得胃溃疡吗?”
E.“您是否能接受服用胃溃疡的药物?”
| B | ACD为封闭式提问、效率低,B为开放式提问,最为有效,E询问的是药物治疗 |
68 | 糖尿病的病情容易波动,患者自身的努力并不能保证病情的稳定或好转。以下哪种对治疗的预期可能对患者心理有保护作用 | A.我一定能战胜疾病
B.我对疾病无能为力
C.尽人事,听天命
D.不成功,便成仁
E.我什么也不想知道
| C | A病情波动时易受挫折,B悲观,C积极努力合理预期,D非黑即白死亡,E消极回避 |
69 | 临床上使用的抑郁自评量表所不具备的功能 | A.诊断抑郁症
B.筛查抑郁症状
C.评价抑郁症状的程度
D.了解患者抑郁症状的多少
E.了解治疗前后抑郁症状的变化
| A | A不具有诊断功能,BCDE为量表特征 |
70 | 某肿瘤患者抑郁自评量表筛查阳性,下列说法正确的是 | A.符合抑郁症
B.肯定有抑郁综合征
C.他回答的不准确
D.提示有严重的抑郁
E.需要进一步临床评估
| E | A不能用于诊断,B不能判别临床综合征,C无证据显示不准确,D筛查阳性不提示严重程度,E需要进一步评估 |
71 | 病后患者产生愤怒,通常伴随的疾病归因方式为 | A.自己犯了错误
B.命运安排的
C.与生活习惯有关
D.别人的错误
E.自然灾难所致
| D | A产生自责,B产生绝望,C产生自责,D产生愤怒,E丧失控制 |
72 | 以下哪一个医嘱更容易被记住和执行 | A.“每天跑步20分钟”
B.“保持足够的运动量”
C.“加强有氧运动”
D.“生命在于运动”
E.“避免一直呆在家里”
| A | A具体,容易记住和执行,BCDE宽泛,不易记住,没有具体行为计划 |
73 | 解释病情时,对于较多的信息可以采用的方法是? | A.分成几条分别解释
B.尽量多的使用专业术语
C.语速快一些,节省时间
D.要求患者回家自己查找
E.不解释,要求患者依从
| A | A可以使用组块的方式协助解释,BC增加解释的难度,DE没有进行解释 |
74 | 对于人格评估问卷常模的理解,错误的是 | A.高分比低分好
B.参考多数人的答案
C.采用标准分的形式
D.分数高低不代表正确和错误
E.翻译版本需要重新制定常模
| A | A人格测试无好坏之分,BCDE描述正确 |
75 | 关于癌症患者的研究提出C型人格假说,这种性格的特征是 | A.积极追求目标,充满紧迫感
B.随遇而安,不紧不慢
C.坚韧克己,自我牺牲
D.开朗外向,情绪外露
E.固执多疑,不愿与人交往
| C | A为C型特征,B为B型特征,C为C型人格特征,DE未被归类 |
76 | 以下疾病中,符合心身疾病的是 | A.禽流感
B.脑外伤
C.胃溃疡
D.焦虑症
E.精神分裂症
| C | A为感染性疾病,B为外伤,C为心身疾病,D为神经症,E为精神疾病 |
77 | 医疗事故的定义 | A.是指医疗机构及医务人员在医疗活动中,因没有得到患者和家属的配合,致使诊疗护理规范遭到破坏,所造成的不良后果
B.是指医疗机构及医务人员在医疗活动中,虽有违反诊疗护理规范之处,但是没有给患者造成人身损害
C.是指医疗机构及医务人员在医疗活动中,遇到因病人体质特殊而发生的难以预料和防范的不良后果,并给患者造成相应的人身损害
D.是指医疗机构及医务人员在医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,过失造成患者人身损害的事故
E.是指医疗机构及医务人员在医疗活动中,因为遇到了难以避免和防范的不良并发症,给患者造成一定程度的不良后果
| D | 《医疗事故处理条例》第二条指出:本条例所称医疗事故,是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,过失造成患者人身损害的事故。 |
78 | 病人的权利不包括 | A.受到社会尊重和理解
B.享受医疗服务
C.保守个人秘密
D.维持原有生活习惯
E.免除或部分免除健康时社会责任的权利
| D | 病人的权利包括:1.平等的医疗权;2.知情同意权;3.隐私权;4.监督权;5.疾病认知权;6.享有合理限度的医疗自由权;7.免除一定的社会责任权;8.要求赔偿权。 |
79 | 下列哪些选项有助于提升心理弹性? | A.转移注意力
B.重新设定目标
C.重建自我
D.主动求助
E.承认变化是成长和生存的一种需要
| ABCDE | 本题考察的是心理弹性的提升策略。 |
80 | 疾病预防控制机构应当按照()的原则,对艾滋病病毒感染者和艾滋病病人进行医学随访 | A.属地管理
B.属人管理
C.保护管理
D.普遍管理
| A | 参见《艾滋病防治条例》第三十四条:疾病预防控制机构应当按照属地管理的原则,对艾滋病病毒感染者和艾滋病病人进行医学随访。 |
81 | 心理健康标准不包括 | A.人格健全
B.身体健康
C.情绪乐观稳定
D.行为和生活方式健康
E.智力正常
| B | 不同学者对心理健康的标准表述不尽相同,但一般不包括身体健康。 |
82 | 在医务人员的诊治活动中,下列行为符合不伤害原则的是 | A.实施的诊治手段是无益的,但病人也无明显痛苦
B.实施的诊治手段是不必要的,但可避免医患纠纷
C.实施的诊治手段有一些不适,但符合适应证
D.实施的诊治手段对病人有益,但是在强迫下进行的
E.实施的诊治手段是禁忌的,但是病人要求进行的
| C | 不伤害原则指在诊治过程中不使病人的身心受到损伤,医务人员实施不必要的检查和治疗、强迫病人接受检查和治疗措施等都会给病人的身心带来伤害。从本题提供的选项看,只有C是符合不伤害原则的答案。 |
83 | 医学伦理学的无伤原则,是指 | A.避免对病人的躯体伤害
B.避免对病人造成躯体痛苦
C.避免对病人的身心伤害
D.避免对病人的心理伤害
| C | 不伤害原则是指在诊治过程中不使患者的身心受到损伤。这是医务工作者应遵循的基本原则。 |
84 | 糖尿病对患者产生心理方面的影响因素中,属于认知层面的是 | A.病情的严重程度
B.既往健康状况
C.社会支持
D.对预后的预期
E.个性特征
| D | A为疾病的生理影响,B与影响无关,C社会影响,D为认知影响,E稳定不易受影响 |
85 | 关于病人的道德权利,下述提法中正确的是 | A.病人都享有稀有卫生资源分配的权利
B.病人都有要求开假休息的权利
C.医生在任何情况下都不能超越病人要求保密的权利
D.病人被免除社会责任的权利是随意的
E.知情同意是病人自主权的具体形式
| E | 病人的权利有:基本的医疗权、知情同意权和知情选择权、保护隐私权、获得休息和免除社会责任的权利。病人有享有医疗分配的权利,但这种权利不是指可以享有稀有卫生资源分配的权利,而是享有基本的医疗的权利;病人享有的获得休息和免除社会责任的权利必须是在医疗正当范围内,而不是指每一个病人都有要求开假休息的权利,所以病人被免除社会责任也不可能是随意的;病人有权要求医生为其保守医疗秘密,但当病人的这一权利对他人和社会可能产生危害时,医生可以超越病人的这一权利;故E项是符合题干要求的选项。 |
86 | 对心理实质正确全面的理解是 | A.是人脑对客观现实的主观能动反映
B.心理是客观现实的反映
C.心理是主观想象的反映
D.心理是客观现实的主观反映
E.心理是想什么反映什么
| A | A选项是对心理实质的正确理解。B、C、D选项都不全面;E选项更不是科学、正确的理解。 |
87 | 成功的心理测验下列哪项条件是不正确的 | A.良好的效度
B.良好的信度
C.必须有常模
D.测验指导语必须因人而异
E.测验条件必须固定
| D | 标准化的心理测验应具备以下条件:1.效度:指一个测验工具能够测量出其所要测东西的真实程度。它反应工具的有效性、正确性。2.信度:指一个测验工具在对同一对象的几次测量中所得结果的一致程度。它反应工具的可靠性和稳定性。3.常模:是测验取样的平均值,即正常的或平均的成绩。4.固定的施测条件:要有固定的较好的施测环境及一致的条件。5.标准的指导语:可以印制在测验的开始或用播放录音或录像的方式。6.统一的记分方法:计算分数与统计要有一致的标准。 |
88 | 以(心理年龄/实际年龄)×100的方式描述智力,这种量化单位被称为 | A.一般能力
B.特殊能力
C.比率智商
D.离差智商
E.操作智商
| C | 比率智商=(MA/CA)*100,答案为C |
89 | 合理情绪疗法认为:造成消极情绪与行为的最主要原因是 | A.外界负性生活事件
B.个体人格特征
C.个体成长经历
D.个体信念系统
E.环境因素
| D | Ellis的合理情绪疗法认为:个体对激发事件(A)进行反应后引起情绪与行为结果(C)。这个结果不是由激发事件(A)直接造成的,而是由个体的信念系统(B)决定的。 |
90 | 投射性心理评估的特征为 | A.使用问卷,回答“是”或“否”,对性格的结构化评估
B.无需文字答案,不受文化因素限制
C.从所给的答案中选择最接近自己情况的,计算分数
D.受试者对没有明确意义的对象,根据自己的解释随意作答
E.由受试者进行实际操作,而非语言回答问题
| D | D为投射法,AC问卷法,BE操作法 |
91 | 心理测量需要使用公认的、经过科学验证的工具,这一做法符合 | A.保密原则
B.伦理原则
C.公正原则
D.标准化原则
E.客观性原则
| D | D为答案,ABCE为其他定义的原则 |
92 | 医学伦理难题产生的根本原因是 | A.医学伦理观念的急剧变化
B.医学伦理理论的多样化
C.卫生体制不够完善
D.医学伦理文化的国际化和多元化
E.医学伦理关系的复杂化
| E | ABCD为医学伦理难题产生的具体原因 |
93 | 临床治疗道德的最基本是指 | A.患者第一原则
B.最优化原则
C.亲密协作原则
D.身心一致原则
| A | 病人健康利益第一原则是临床诊疗工作中最基本的原则。 |
94 | 国家机关、军队、社会团体、企事业单位、居民委员会和村民委员会应承担的献血动员和组织工作是 | A.应当按政府有关部门分配的献血指标组织适龄公民参加献血
B.应当动员和组织本单位或者本居住区的适龄公民参加献血
C.应当动员和组织身边不愿意献血的适龄公民参加献血
D.应当动员和组织全体成员参加献血
| B | 《中华人民共和国献血法》第六条:国家机关、军队、社会团体、企业事业组织、居民委员会、村民委员会,应当动员和组织本单位或者本居住区的适龄公民参加献血。 |
95 | 与急性疼痛相比,慢性疼痛的特征是 | A.更直接依赖伤害性刺激
B.可以更好的预警
C.可以更好的躲避有害刺激
D.更多的心理社会因素参与
E.更需要紧急处理
| D | ABCE为急性疼痛的特征,D为慢性疼痛的特征 |
96 | 《执业医师法》规定,医师在执业活动中应履行的义务之一是 | A.参加专业培训,接受继续医学教育
B.从事医学研究、学术交流,参加专业学术团体
C.在注册的执业范围内,选择合理的医疗、预防、保健方案
D.努力钻研业务,更新知识,提高专业水平
E.获得工资报酬和津贴,享受国家规定的福利待遇
| D | 《中华人民共和国执业医师法》第二十二条指出:医师在执业活动中履行下列义务:(一)遵守法律、法规,遵守技术操作规范;(二)树立敬业精神,遵守职业道德,履行医师职责,尽职尽责为患者服务;(三)关心、爱护、尊重患者,保护患者的隐私;(四)努力钻研业务,更新知识,提高专业技术水平;(五)宣传卫生保健知识,对患者进行健康教育。 |
97 | 医疗机构配制的制剂,其使用必须符合的要求,不包括 | A.本单位需要
B.市场上没有供应
C.经国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D.在指定的医疗机构之间调剂使用
E.在一定的市场范围销售
| E | null |
98 | 根据《药品管理法》规定,界定劣药的依据主要是指 | A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的
B.药品成分的含量不符合国家药品标准的
C.未取得批准文号生产的
D.变质不能药用的
| B | null |
99 | 根据《药品管理法》规定,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地()部门报告 | A.国家国家卫生和计划生育委员会和药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
| B | 《中华人民共和国药品管理法》第七十一条指出:发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。 |
100 | 受卫生行政部门委托的机构或组织应当按照医师执业标准对医师进行定期考核,考核的内容是医师的 | A.技术水平、工作成绩
B.工作成绩和继续教育
C.职业道德水准
D.业务水平、工作成绩和职业道德状况
E.服务态度和业务技术水平
| D | 《中华人民共和国执业医师法》第三十一条 受县级以上人民政府卫生行政部门委托的机构或者组织应当按照医师执业标准,对医师的业务水平、工作成绩和职业道德状况进行定期考核。对医师的考核结果,考核机构应当报告准予注册的卫生行政部门备案。 |
Dataset Card for [TCMLM/TCM_Humanities]
This dataset, curated by the Traditional Chinese Medicine Language Model Team, comprises a comprehensive collection of multiple-choice questions (both single and multiple answers) from the Chinese Medical Practitioner Examination. It's designed to aid in understanding and assessing knowledge in Chinese humanities medicine, medical ethics, and legal regulations for physicians.
Dataset Details
Uses
Direct Use
This dataset is primarily intended for academic research, educational purposes, and training models in the field of medical humanities, ethics, and law. It can be used to develop AI models that understand and interpret questions related to these fields, aiding in the preparation for medical licensing exams in China.
Out-of-Scope Use
The dataset is not designed for clinical decision-making or patient care. It should not be used as a standalone resource for legal or ethical advice in medical practices. Commercial use and use in medical scenarios require explicit authorization from the author. Unauthorized use, and any resulting ethical, medical safety, or legal issues, are the responsibility of the user.
Dataset Structure
Source Data
The dataset comprises a curated selection of questions from the Chinese Medical Practitioner Examination. These questions encompass various aspects of medical ethics, legal regulations, and humanities in medicine. Each entry in the dataset includes a question number, the question text, multiple choice options, the correct answer, and an explanation for the answer.
For example:
题目序号 | 题干 | 选项 | 答案 | 解析 |
---|---|---|---|---|
1 | 根据《处方管理办法》规定,处方保存期满后,经()批准、登记备案,方可销毁 | "A.医疗机构主要负责人 B.卫生行政主管部门医政管理科室 C.卫生行政主管部门负责人 D.药品监督管理部门" |
A | 《处方管理办法》第五十条规定:处方保存期满后,经医疗机构主要负责人批准、登记备案,方可销毁。 |
Bias, Risks, and Limitations
Bias
Cultural and Regional Specificity: This dataset is specifically derived from the Chinese Medical Practitioner Examination and hence, is deeply rooted in the context of Chinese medical practice, law, and ethics. This focus may not accurately represent the diversity of medical practices, ethical standards, and legal frameworks found in other countries and regions. As a result, the dataset may not be suitable for global generalizations about medical practices.
Content Limitation: The dataset's focus on multiple-choice questions may limit the depth and complexity of understanding that can be conveyed about each topic. Real-world medical, ethical, and legal scenarios are often more nuanced than what can be captured in a standardized test format.
Risks
Misinterpretation: Users of this dataset, especially those not familiar with the Chinese medical system, might misinterpret the information due to differences in medical practices and regulations across countries. This could lead to incorrect applications of the knowledge in different medical or legal contexts.
Educational Use Limitation: While the dataset can be an excellent resource for educational purposes, it should not be relied upon as the sole source of information for critical decision-making in medical practice or legal advice. Users should consult a variety of resources and professional advice for such purposes.
Limitations
Question Quantity: The dataset's utility may be limited by the number of questions it contains. A larger number of questions would provide a more comprehensive overview of the various aspects of medical humanities, ethics, and laws in China.
Language Barrier: The dataset is primarily in Chinese, which may limit its accessibility to non-Chinese speaking users. This could hinder its use in international research or educational settings.
Commercial and Medical Scenario Use: The dataset is not authorized for commercial use or medical scenarios without explicit permission from the author. Unauthorized use in these contexts may lead to ethical, medical safety, or legal issues.
Ethical Considerations
Sensitive Content: Some questions in the dataset might involve sensitive ethical dilemmas or legal issues. Users must approach these topics with the appropriate level of sensitivity and understanding of the cultural context.
Respect for Intellectual Property: The dataset is based on questions from an official examination. Users should respect the intellectual property rights associated with the content and adhere to the provided usage guidelines.
In summary, while the "Chinese Medical Humanities Dataset" provides valuable insights into Chinese medical humanities, ethics, and law, users should be aware of its cultural specificity, content limitations, and potential risks. It is important to use this dataset responsibly, keeping in mind its limitations and the need for a broad, culturally sensitive approach to medical humanities and legal education.
Recommendations
Users should be made aware of the risks, biases and limitations of the dataset. More information needed for further recommendations.
Citation
BibTeX:
@misc{TCM_Humanities, author = {Paris Kang}, title = {Chinese Medical Humanities Dataset}, year = {2024}, howpublished = {Hugging Face Dataset Hub}, url = {https://huggingface.co/datasets/TCMLM/TCM_Humanities/} }
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APA:
Kang, P. (2024). Chinese Medical Humanities Dataset. Retrieved from https://huggingface.co/datasets/TCMLM/TCM_Humanities/
Dataset Card Authors
Author: Paris Kang, a poet, a practicing physician in oncology with a background in both traditional Chinese and Western medicine, and a doctoral candidate in Electronic Information.
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