input
stringlengths 31
399
| target
stringlengths 2
8
| answer_choices
sequence | task_type
stringclasses 1
value | task_dataset
stringclasses 1
value | sample_id
stringlengths 7
12
|
---|---|---|---|---|---|
*有高质量腹部CT图像可用于骨骼肌的分析;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:居住情况,预期寿命,伦理审查,教育情况,疾病分期,酒精使用,特殊病人特征,设备,吸烟状况,睡眠,依存性,症状(患者感受),健康群体,体征(医生检测),器官组织状态,种族,参与其它试验,风险评估,口腔相关,成瘾行为,数据可及性,献血,护理,研究者决定,病例来源,知情同意,肿瘤进展,读写能力,年龄,实验室检查,疾病,受体状态
答: | 数据可及性 | [
"居住情况",
"预期寿命",
"伦理审查",
"教育情况",
"疾病分期",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"设备",
"吸烟状况",
"睡眠",
"依存性",
"症状(患者感受)",
"健康群体",
"体征(医生检测)",
"器官组织状态",
"种族",
"参与其它试验",
"风险评估",
"口腔相关",
"成瘾行为",
"数据可及性",
"献血",
"护理",
"研究者决定",
"病例来源",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"年龄",
"实验室检查",
"疾病",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-40048 |
确定试验筛选标准的类型:
2.就诊前 2 周之内用过糖皮质激素、抗组胺药、免疫调节剂
类型选项:吸烟状况,能力,参与其它试验,受体状态,过敏耐受,饮食,症状(患者感受),肿瘤进展,口腔相关,体征(医生检测),种族,教育情况,器官组织状态,性取向,酒精使用,成瘾行为,药物,残疾群体,设备,特殊病人特征,伦理审查,性别,护理,治疗或手术,实验室检查,诊断,依存性,风险评估,病例来源,读写能力,预期寿命,锻炼,年龄,睡眠,居住情况,怀孕相关,数据可及性,疾病分期,疾病,知情同意,献血
答: | 药物 | [
"吸烟状况",
"能力",
"参与其它试验",
"受体状态",
"过敏耐受",
"饮食",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"体征(医生检测)",
"种族",
"教育情况",
"器官组织状态",
"性取向",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"药物",
"残疾群体",
"设备",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"性别",
"护理",
"治疗或手术",
"实验室检查",
"诊断",
"依存性",
"风险评估",
"病例来源",
"读写能力",
"预期寿命",
"锻炼",
"年龄",
"睡眠",
"居住情况",
"怀孕相关",
"数据可及性",
"疾病分期",
"疾病",
"知情同意",
"献血"
] | cls | CHIP-CTC | train-77436 |
请问是什么类型?
3) 相关信息完整,包括年龄,性别,有唯一且可追溯的编号等。
临床试验筛选标准选项:特殊病人特征,诊断,成瘾行为,疾病分期,设备,肿瘤进展,口腔相关,献血,吸烟状况,护理,残疾群体,体征(医生检测),药物,睡眠,病例来源,风险评估,治疗或手术,器官组织状态,教育情况,种族,过敏耐受,症状(患者感受),能力,实验室检查,性取向,受体状态,饮食,疾病,伦理审查,读写能力,年龄,酒精使用,研究者决定,怀孕相关,依存性,居住情况,健康群体,知情同意,锻炼,数据可及性,预期寿命 | 数据可及性 | [
"特殊病人特征",
"诊断",
"成瘾行为",
"疾病分期",
"设备",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"献血",
"吸烟状况",
"护理",
"残疾群体",
"体征(医生检测)",
"药物",
"睡眠",
"病例来源",
"风险评估",
"治疗或手术",
"器官组织状态",
"教育情况",
"种族",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"能力",
"实验室检查",
"性取向",
"受体状态",
"饮食",
"疾病",
"伦理审查",
"读写能力",
"年龄",
"酒精使用",
"研究者决定",
"怀孕相关",
"依存性",
"居住情况",
"健康群体",
"知情同意",
"锻炼",
"数据可及性",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-45089 |
判断临床试验筛选标准的类型:
独立伦理委员会/机构审查委员会批准
选项:疾病分期,症状(患者感受),健康群体,特殊病人特征,护理,睡眠,性取向,参与其它试验,受体状态,能力,吸烟状况,怀孕相关,研究者决定,酒精使用,居住情况,肿瘤进展,伦理审查,口腔相关,疾病,知情同意
答: | 伦理审查 | [
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"护理",
"睡眠",
"性取向",
"参与其它试验",
"受体状态",
"能力",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"研究者决定",
"酒精使用",
"居住情况",
"肿瘤进展",
"伦理审查",
"口腔相关",
"疾病",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-114705 |
确定试验筛选标准的类型:
(4)病情属于轻、中度;
类型选项:过敏耐受,病例来源,预期寿命,健康群体,口腔相关,锻炼,症状(患者感受),种族,教育情况,依存性,肿瘤进展,护理,数据可及性,读写能力,实验室检查,能力,特殊病人特征,性别,献血,成瘾行为,年龄,饮食,酒精使用,风险评估,疾病分期,性取向,居住情况,睡眠,疾病,残疾群体,设备,怀孕相关,器官组织状态,治疗或手术,诊断,受体状态,知情同意,体征(医生检测),吸烟状况,研究者决定 | 疾病分期 | [
"过敏耐受",
"病例来源",
"预期寿命",
"健康群体",
"口腔相关",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"种族",
"教育情况",
"依存性",
"肿瘤进展",
"护理",
"数据可及性",
"读写能力",
"实验室检查",
"能力",
"特殊病人特征",
"性别",
"献血",
"成瘾行为",
"年龄",
"饮食",
"酒精使用",
"风险评估",
"疾病分期",
"性取向",
"居住情况",
"睡眠",
"疾病",
"残疾群体",
"设备",
"怀孕相关",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"诊断",
"受体状态",
"知情同意",
"体征(医生检测)",
"吸烟状况",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-21141 |
确定试验筛选标准的类型:
b)任何实验室检查结果存在具有临床意义的异常情况者;
类型选项:口腔相关,种族,设备,实验室检查,酒精使用,疾病分期,护理,体征(医生检测),居住情况,伦理审查,教育情况,能力,献血,怀孕相关,过敏耐受,受体状态,健康群体,预期寿命,性取向,吸烟状况,肿瘤进展,数据可及性,病例来源,诊断,疾病,锻炼,知情同意,成瘾行为,残疾群体,参与其它试验,风险评估,年龄,特殊病人特征,性别,器官组织状态,治疗或手术,研究者决定,药物,依存性,读写能力,饮食,症状(患者感受),睡眠
答: | 实验室检查 | [
"口腔相关",
"种族",
"设备",
"实验室检查",
"酒精使用",
"疾病分期",
"护理",
"体征(医生检测)",
"居住情况",
"伦理审查",
"教育情况",
"能力",
"献血",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"受体状态",
"健康群体",
"预期寿命",
"性取向",
"吸烟状况",
"肿瘤进展",
"数据可及性",
"病例来源",
"诊断",
"疾病",
"锻炼",
"知情同意",
"成瘾行为",
"残疾群体",
"参与其它试验",
"风险评估",
"年龄",
"特殊病人特征",
"性别",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"药物",
"依存性",
"读写能力",
"饮食",
"症状(患者感受)",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-61706 |
确定试验筛选标准的类型:
(2)处于围绝经期;
类型选项:参与其它试验,体征(医生检测),种族,年龄,过敏耐受,预期寿命,怀孕相关,肿瘤进展,器官组织状态,特殊病人特征,病例来源,献血,能力,睡眠,实验室检查,伦理审查,残疾群体,疾病分期,护理
答: | 疾病分期 | [
"参与其它试验",
"体征(医生检测)",
"种族",
"年龄",
"过敏耐受",
"预期寿命",
"怀孕相关",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"特殊病人特征",
"病例来源",
"献血",
"能力",
"睡眠",
"实验室检查",
"伦理审查",
"残疾群体",
"疾病分期",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-94146 |
术前行胸部对比增强CT者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:疾病,器官组织状态,诊断,症状(患者感受),受体状态,伦理审查,健康群体,药物,居住情况,护理,锻炼,预期寿命,读写能力,实验室检查,酒精使用,吸烟状况,饮食,研究者决定,年龄,怀孕相关,设备,治疗或手术,睡眠,风险评估,知情同意,献血,教育情况,特殊病人特征,残疾群体,疾病分期,过敏耐受,种族,肿瘤进展,性取向 | 设备 | [
"疾病",
"器官组织状态",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"受体状态",
"伦理审查",
"健康群体",
"药物",
"居住情况",
"护理",
"锻炼",
"预期寿命",
"读写能力",
"实验室检查",
"酒精使用",
"吸烟状况",
"饮食",
"研究者决定",
"年龄",
"怀孕相关",
"设备",
"治疗或手术",
"睡眠",
"风险评估",
"知情同意",
"献血",
"教育情况",
"特殊病人特征",
"残疾群体",
"疾病分期",
"过敏耐受",
"种族",
"肿瘤进展",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-5952 |
确定试验筛选标准的类型:
4.脑死亡或植物人
类型选项:药物,伦理审查,饮食,性别,性取向,风险评估,特殊病人特征,预期寿命,残疾群体,过敏耐受,症状(患者感受),受体状态,锻炼,体征(医生检测),吸烟状况,疾病分期,睡眠,居住情况,肿瘤进展,能力,疾病,依存性,诊断,献血,护理,参与其它试验,实验室检查,病例来源,设备
答: | 特殊病人特征 | [
"药物",
"伦理审查",
"饮食",
"性别",
"性取向",
"风险评估",
"特殊病人特征",
"预期寿命",
"残疾群体",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"受体状态",
"锻炼",
"体征(医生检测)",
"吸烟状况",
"疾病分期",
"睡眠",
"居住情况",
"肿瘤进展",
"能力",
"疾病",
"依存性",
"诊断",
"献血",
"护理",
"参与其它试验",
"实验室检查",
"病例来源",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-74121 |
请问是什么类型?
<5>吸烟患者
临床试验筛选标准选项:护理,酒精使用,吸烟状况,种族,残疾群体,健康群体,锻炼,能力,症状(患者感受),疾病,依存性,受体状态,献血,居住情况,读写能力,年龄,参与其它试验,治疗或手术
答: | 吸烟状况 | [
"护理",
"酒精使用",
"吸烟状况",
"种族",
"残疾群体",
"健康群体",
"锻炼",
"能力",
"症状(患者感受)",
"疾病",
"依存性",
"受体状态",
"献血",
"居住情况",
"读写能力",
"年龄",
"参与其它试验",
"治疗或手术"
] | cls | CHIP-CTC | train-23254 |
请问是什么类型?
2.能进行3位数算术者;
临床试验筛选标准选项:年龄,体征(医生检测),疾病,数据可及性,睡眠,护理,残疾群体,酒精使用,成瘾行为,药物,性别,饮食,预期寿命,风险评估,种族,读写能力,症状(患者感受),能力,特殊病人特征,参与其它试验,锻炼,诊断,居住情况,健康群体,口腔相关
答: | 能力 | [
"年龄",
"体征(医生检测)",
"疾病",
"数据可及性",
"睡眠",
"护理",
"残疾群体",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"药物",
"性别",
"饮食",
"预期寿命",
"风险评估",
"种族",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"能力",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"锻炼",
"诊断",
"居住情况",
"健康群体",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-17349 |
(3)身体健康,无心、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常等病史;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:体征(医生检测),预期寿命,治疗或手术,诊断,性取向,器官组织状态,知情同意,数据可及性,吸烟状况,疾病分期,研究者决定,护理,读写能力,种族,疾病,酒精使用,过敏耐受,设备,症状(患者感受),锻炼,怀孕相关,性别,依存性,口腔相关,残疾群体,年龄,成瘾行为,健康群体,特殊病人特征,教育情况,病例来源,睡眠,居住情况,伦理审查 | 健康群体 | [
"体征(医生检测)",
"预期寿命",
"治疗或手术",
"诊断",
"性取向",
"器官组织状态",
"知情同意",
"数据可及性",
"吸烟状况",
"疾病分期",
"研究者决定",
"护理",
"读写能力",
"种族",
"疾病",
"酒精使用",
"过敏耐受",
"设备",
"症状(患者感受)",
"锻炼",
"怀孕相关",
"性别",
"依存性",
"口腔相关",
"残疾群体",
"年龄",
"成瘾行为",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"病例来源",
"睡眠",
"居住情况",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-16492 |
判断临床试验筛选标准的类型:
学校已经开展过全面性教育课程或在接下来的一年内已经计划开展全面性教育课程
选项:能力,疾病,成瘾行为,读写能力,肿瘤进展,种族,药物,特殊病人特征,怀孕相关,过敏耐受,治疗或手术,居住情况,风险评估,病例来源,体征(医生检测),教育情况,研究者决定,设备,实验室检查,健康群体,器官组织状态,口腔相关,诊断,知情同意,锻炼,数据可及性,酒精使用,睡眠,预期寿命,护理,性别,疾病分期,年龄,参与其它试验,献血,依存性,性取向
答: | 教育情况 | [
"能力",
"疾病",
"成瘾行为",
"读写能力",
"肿瘤进展",
"种族",
"药物",
"特殊病人特征",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"居住情况",
"风险评估",
"病例来源",
"体征(医生检测)",
"教育情况",
"研究者决定",
"设备",
"实验室检查",
"健康群体",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"诊断",
"知情同意",
"锻炼",
"数据可及性",
"酒精使用",
"睡眠",
"预期寿命",
"护理",
"性别",
"疾病分期",
"年龄",
"参与其它试验",
"献血",
"依存性",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-93550 |
(5)咬合异常,如深覆合等;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:受体状态,诊断,治疗或手术,口腔相关,睡眠,病例来源,参与其它试验 | 口腔相关 | [
"受体状态",
"诊断",
"治疗或手术",
"口腔相关",
"睡眠",
"病例来源",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-88783 |
确定试验筛选标准的类型:
(1) 严重心脏病,如心肌梗塞、心功能不全(NYHA III/IV)等
类型选项:知情同意,研究者决定,教育情况,吸烟状况,年龄,种族,性取向,体征(医生检测),治疗或手术,症状(患者感受),参与其它试验,过敏耐受,读写能力,诊断,性别,怀孕相关,献血,护理,预期寿命,饮食,药物,病例来源,依存性,酒精使用,健康群体,风险评估 | 非上述类型 | [
"知情同意",
"研究者决定",
"教育情况",
"吸烟状况",
"年龄",
"种族",
"性取向",
"体征(医生检测)",
"治疗或手术",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"读写能力",
"诊断",
"性别",
"怀孕相关",
"献血",
"护理",
"预期寿命",
"饮食",
"药物",
"病例来源",
"依存性",
"酒精使用",
"健康群体",
"风险评估"
] | cls | CHIP-CTC | train-54766 |
①严重肝肾功能不全患者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:体征(医生检测),性取向,数据可及性,伦理审查,疾病分期,教育情况,饮食,器官组织状态,预期寿命,疾病,吸烟状况,成瘾行为,肿瘤进展,过敏耐受,护理,受体状态,睡眠,设备,年龄,健康群体,口腔相关,参与其它试验,性别,风险评估,读写能力,病例来源,药物,能力,酒精使用,残疾群体,依存性,锻炼,治疗或手术,种族,诊断,研究者决定,症状(患者感受),实验室检查,怀孕相关 | 器官组织状态 | [
"体征(医生检测)",
"性取向",
"数据可及性",
"伦理审查",
"疾病分期",
"教育情况",
"饮食",
"器官组织状态",
"预期寿命",
"疾病",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"肿瘤进展",
"过敏耐受",
"护理",
"受体状态",
"睡眠",
"设备",
"年龄",
"健康群体",
"口腔相关",
"参与其它试验",
"性别",
"风险评估",
"读写能力",
"病例来源",
"药物",
"能力",
"酒精使用",
"残疾群体",
"依存性",
"锻炼",
"治疗或手术",
"种族",
"诊断",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"实验室检查",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-71222 |
判断临床试验筛选标准的类型:
3)入选时体重≥2kg;
选项:年龄,疾病,献血,吸烟状况,种族,伦理审查,锻炼,症状(患者感受),参与其它试验,读写能力,器官组织状态,研究者决定,残疾群体,护理,睡眠,风险评估,口腔相关,特殊病人特征,过敏耐受,健康群体,能力,肿瘤进展,体征(医生检测),酒精使用,教育情况,居住情况,依存性,饮食,设备,病例来源,治疗或手术,疾病分期,实验室检查,成瘾行为,知情同意,性取向,怀孕相关,预期寿命,诊断,受体状态,药物
答: | 实验室检查 | [
"年龄",
"疾病",
"献血",
"吸烟状况",
"种族",
"伦理审查",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验",
"读写能力",
"器官组织状态",
"研究者决定",
"残疾群体",
"护理",
"睡眠",
"风险评估",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"健康群体",
"能力",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测)",
"酒精使用",
"教育情况",
"居住情况",
"依存性",
"饮食",
"设备",
"病例来源",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"实验室检查",
"成瘾行为",
"知情同意",
"性取向",
"怀孕相关",
"预期寿命",
"诊断",
"受体状态",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-87405 |
判断临床试验筛选标准的类型:
2、临床上属心源性梗塞和其他明确原因型和不明原因型的患者;
选项:读写能力,病例来源,能力,疾病,依存性,伦理审查,过敏耐受,药物,特殊病人特征,诊断,锻炼,研究者决定,症状(患者感受),年龄,酒精使用,吸烟状况,器官组织状态,居住情况,种族,预期寿命,睡眠,性取向,参与其它试验,体征(医生检测),健康群体,实验室检查,护理,性别,肿瘤进展,知情同意,数据可及性
答: | 诊断 | [
"读写能力",
"病例来源",
"能力",
"疾病",
"依存性",
"伦理审查",
"过敏耐受",
"药物",
"特殊病人特征",
"诊断",
"锻炼",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"年龄",
"酒精使用",
"吸烟状况",
"器官组织状态",
"居住情况",
"种族",
"预期寿命",
"睡眠",
"性取向",
"参与其它试验",
"体征(医生检测)",
"健康群体",
"实验室检查",
"护理",
"性别",
"肿瘤进展",
"知情同意",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-7825 |
4)有其他药物或生物制剂过敏史。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:受体状态,器官组织状态,治疗或手术,诊断,风险评估,年龄,依存性,性取向,教育情况,知情同意,数据可及性,能力,药物,献血,残疾群体,过敏耐受,症状(患者感受),健康群体,口腔相关,居住情况,预期寿命,性别,疾病,锻炼,种族,饮食,肿瘤进展,设备,疾病分期,参与其它试验,吸烟状况,成瘾行为,怀孕相关,伦理审查,体征(医生检测),护理 | 过敏耐受 | [
"受体状态",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"诊断",
"风险评估",
"年龄",
"依存性",
"性取向",
"教育情况",
"知情同意",
"数据可及性",
"能力",
"药物",
"献血",
"残疾群体",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"健康群体",
"口腔相关",
"居住情况",
"预期寿命",
"性别",
"疾病",
"锻炼",
"种族",
"饮食",
"肿瘤进展",
"设备",
"疾病分期",
"参与其它试验",
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"伦理审查",
"体征(医生检测)",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-77487 |
确定试验筛选标准的类型:
⑧过敏体质者,或对本试验药物过敏者;
类型选项:疾病分期,怀孕相关,肿瘤进展,献血,教育情况,风险评估,性别,受体状态,健康群体,残疾群体,种族,药物,饮食,护理,疾病,病例来源,知情同意,设备,性取向,成瘾行为,锻炼,治疗或手术,症状(患者感受),伦理审查,酒精使用,读写能力,过敏耐受,体征(医生检测),诊断,居住情况,研究者决定,依存性,预期寿命,年龄,特殊病人特征,数据可及性
答: | 过敏耐受 | [
"疾病分期",
"怀孕相关",
"肿瘤进展",
"献血",
"教育情况",
"风险评估",
"性别",
"受体状态",
"健康群体",
"残疾群体",
"种族",
"药物",
"饮食",
"护理",
"疾病",
"病例来源",
"知情同意",
"设备",
"性取向",
"成瘾行为",
"锻炼",
"治疗或手术",
"症状(患者感受)",
"伦理审查",
"酒精使用",
"读写能力",
"过敏耐受",
"体征(医生检测)",
"诊断",
"居住情况",
"研究者决定",
"依存性",
"预期寿命",
"年龄",
"特殊病人特征",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-111711 |
2)年龄14-60岁;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:受体状态,教育情况,护理,参与其它试验,设备,诊断,肿瘤进展,器官组织状态,体征(医生检测),成瘾行为,药物,献血,过敏耐受,依存性,伦理审查,实验室检查,口腔相关,性取向,能力,研究者决定,疾病分期,年龄,预期寿命,锻炼,知情同意,残疾群体,居住情况,疾病,酒精使用,吸烟状况
答: | 年龄 | [
"受体状态",
"教育情况",
"护理",
"参与其它试验",
"设备",
"诊断",
"肿瘤进展",
"器官组织状态",
"体征(医生检测)",
"成瘾行为",
"药物",
"献血",
"过敏耐受",
"依存性",
"伦理审查",
"实验室检查",
"口腔相关",
"性取向",
"能力",
"研究者决定",
"疾病分期",
"年龄",
"预期寿命",
"锻炼",
"知情同意",
"残疾群体",
"居住情况",
"疾病",
"酒精使用",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-27222 |
②目前没有参加其他相关的试验项目。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:药物,健康群体,居住情况,献血,参与其它试验,吸烟状况,设备,伦理审查,知情同意,肿瘤进展,教育情况,睡眠,特殊病人特征,疾病,性别,口腔相关,疾病分期,种族,锻炼,饮食,受体状态,器官组织状态,体征(医生检测),过敏耐受,病例来源,年龄,性取向,症状(患者感受),实验室检查,风险评估,成瘾行为,依存性,治疗或手术,酒精使用,护理,研究者决定,能力,预期寿命,残疾群体,读写能力 | 参与其它试验 | [
"药物",
"健康群体",
"居住情况",
"献血",
"参与其它试验",
"吸烟状况",
"设备",
"伦理审查",
"知情同意",
"肿瘤进展",
"教育情况",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"疾病",
"性别",
"口腔相关",
"疾病分期",
"种族",
"锻炼",
"饮食",
"受体状态",
"器官组织状态",
"体征(医生检测)",
"过敏耐受",
"病例来源",
"年龄",
"性取向",
"症状(患者感受)",
"实验室检查",
"风险评估",
"成瘾行为",
"依存性",
"治疗或手术",
"酒精使用",
"护理",
"研究者决定",
"能力",
"预期寿命",
"残疾群体",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-38728 |
⑧不具有法律能力或法律能力受到限制;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:诊断,成瘾行为,性别,风险评估,疾病,预期寿命,睡眠,受体状态,特殊病人特征,居住情况,设备,残疾群体,锻炼,酒精使用,饮食,吸烟状况,知情同意,参与其它试验,肿瘤进展,能力,护理,药物
答: | 能力 | [
"诊断",
"成瘾行为",
"性别",
"风险评估",
"疾病",
"预期寿命",
"睡眠",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"设备",
"残疾群体",
"锻炼",
"酒精使用",
"饮食",
"吸烟状况",
"知情同意",
"参与其它试验",
"肿瘤进展",
"能力",
"护理",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-92812 |
(1)年龄 ≥18岁;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:成瘾行为,器官组织状态,参与其它试验,献血,怀孕相关,治疗或手术,居住情况,伦理审查,性取向,酒精使用,读写能力,症状(患者感受),疾病,年龄,体征(医生检测),实验室检查,残疾群体,锻炼,过敏耐受,设备,能力,预期寿命,病例来源,口腔相关,受体状态,研究者决定,吸烟状况,药物,知情同意,饮食,疾病分期,睡眠,诊断,风险评估,健康群体,依存性,肿瘤进展
答: | 年龄 | [
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"献血",
"怀孕相关",
"治疗或手术",
"居住情况",
"伦理审查",
"性取向",
"酒精使用",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"疾病",
"年龄",
"体征(医生检测)",
"实验室检查",
"残疾群体",
"锻炼",
"过敏耐受",
"设备",
"能力",
"预期寿命",
"病例来源",
"口腔相关",
"受体状态",
"研究者决定",
"吸烟状况",
"药物",
"知情同意",
"饮食",
"疾病分期",
"睡眠",
"诊断",
"风险评估",
"健康群体",
"依存性",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-53588 |
d)患者术前GDS评分≤4分
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:教育情况,残疾群体,睡眠,预期寿命,成瘾行为,读写能力,性别,诊断,参与其它试验,锻炼,研究者决定,实验室检查,病例来源,献血,能力,风险评估,年龄,药物,依存性,过敏耐受,数据可及性
答: | 风险评估 | [
"教育情况",
"残疾群体",
"睡眠",
"预期寿命",
"成瘾行为",
"读写能力",
"性别",
"诊断",
"参与其它试验",
"锻炼",
"研究者决定",
"实验室检查",
"病例来源",
"献血",
"能力",
"风险评估",
"年龄",
"药物",
"依存性",
"过敏耐受",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-1578 |
判断临床试验筛选标准的类型:
5.不能配合或交流困难的患者
选项:睡眠,教育情况,特殊病人特征,治疗或手术,性别,锻炼,受体状态,护理,依存性,献血,口腔相关,器官组织状态,能力,年龄,风险评估,酒精使用,症状(患者感受),知情同意,怀孕相关,病例来源,数据可及性,过敏耐受,研究者决定,设备,残疾群体,性取向,种族,药物,体征(医生检测),疾病分期,预期寿命
答: | 能力 | [
"睡眠",
"教育情况",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"性别",
"锻炼",
"受体状态",
"护理",
"依存性",
"献血",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"能力",
"年龄",
"风险评估",
"酒精使用",
"症状(患者感受)",
"知情同意",
"怀孕相关",
"病例来源",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"研究者决定",
"设备",
"残疾群体",
"性取向",
"种族",
"药物",
"体征(医生检测)",
"疾病分期",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-38160 |
确定试验筛选标准的类型:
d.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求。
类型选项:风险评估,体征(医生检测),护理,预期寿命,年龄,酒精使用,肿瘤进展,献血,受体状态,读写能力,怀孕相关,实验室检查,居住情况,性取向,药物,锻炼,设备,研究者决定,教育情况,残疾群体,症状(患者感受),疾病,口腔相关,能力
答: | 受体状态 | [
"风险评估",
"体征(医生检测)",
"护理",
"预期寿命",
"年龄",
"酒精使用",
"肿瘤进展",
"献血",
"受体状态",
"读写能力",
"怀孕相关",
"实验室检查",
"居住情况",
"性取向",
"药物",
"锻炼",
"设备",
"研究者决定",
"教育情况",
"残疾群体",
"症状(患者感受)",
"疾病",
"口腔相关",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-33696 |
2)严重酗酒,药物滥用
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:药物,献血,教育情况,肿瘤进展,性取向,锻炼,疾病,饮食,年龄,依存性,酒精使用,读写能力,风险评估,知情同意,特殊病人特征,研究者决定,残疾群体,数据可及性,体征(医生检测),实验室检查,器官组织状态,参与其它试验,疾病分期,病例来源,过敏耐受,种族,诊断,吸烟状况,性别,受体状态,睡眠,设备,居住情况,治疗或手术,症状(患者感受),预期寿命,健康群体,怀孕相关,护理,能力,伦理审查,成瘾行为,口腔相关
答: | 成瘾行为 | [
"药物",
"献血",
"教育情况",
"肿瘤进展",
"性取向",
"锻炼",
"疾病",
"饮食",
"年龄",
"依存性",
"酒精使用",
"读写能力",
"风险评估",
"知情同意",
"特殊病人特征",
"研究者决定",
"残疾群体",
"数据可及性",
"体征(医生检测)",
"实验室检查",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"病例来源",
"过敏耐受",
"种族",
"诊断",
"吸烟状况",
"性别",
"受体状态",
"睡眠",
"设备",
"居住情况",
"治疗或手术",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"健康群体",
"怀孕相关",
"护理",
"能力",
"伦理审查",
"成瘾行为",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-79712 |
3)妊娠或哺乳、或准备妊娠妇女;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:教育情况,伦理审查,设备,酒精使用,种族,护理,性别,怀孕相关,知情同意,治疗或手术,药物,献血,睡眠,风险评估,病例来源,诊断,体征(医生检测),症状(患者感受),肿瘤进展,过敏耐受,实验室检查,锻炼,吸烟状况,居住情况,疾病分期,参与其它试验,器官组织状态,受体状态,成瘾行为,特殊病人特征,健康群体,能力,口腔相关 | 怀孕相关 | [
"教育情况",
"伦理审查",
"设备",
"酒精使用",
"种族",
"护理",
"性别",
"怀孕相关",
"知情同意",
"治疗或手术",
"药物",
"献血",
"睡眠",
"风险评估",
"病例来源",
"诊断",
"体征(医生检测)",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"过敏耐受",
"实验室检查",
"锻炼",
"吸烟状况",
"居住情况",
"疾病分期",
"参与其它试验",
"器官组织状态",
"受体状态",
"成瘾行为",
"特殊病人特征",
"健康群体",
"能力",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-7072 |
请问是什么类型?
4.经健康体检合格的正常人,无心、肝、肺、肾等重要脏器疾患,肝、肾功能试验正常。
临床试验筛选标准选项:治疗或手术,研究者决定,残疾群体,能力,依存性,性取向,吸烟状况,数据可及性,怀孕相关,诊断,预期寿命,教育情况,健康群体,器官组织状态,知情同意
答: | 健康群体 | [
"治疗或手术",
"研究者决定",
"残疾群体",
"能力",
"依存性",
"性取向",
"吸烟状况",
"数据可及性",
"怀孕相关",
"诊断",
"预期寿命",
"教育情况",
"健康群体",
"器官组织状态",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-14954 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(5)患者需要至少3个月的预期寿命;
选项:症状(患者感受),风险评估,怀孕相关,治疗或手术,成瘾行为,口腔相关,年龄,设备,依存性,性取向,饮食,伦理审查,病例来源,实验室检查,居住情况,性别,睡眠,吸烟状况,过敏耐受,护理,残疾群体,教育情况,疾病,受体状态,疾病分期,种族,预期寿命,特殊病人特征,参与其它试验,酒精使用,献血,锻炼,能力,诊断,器官组织状态,研究者决定,读写能力,数据可及性,药物
答: | 预期寿命 | [
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"怀孕相关",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"年龄",
"设备",
"依存性",
"性取向",
"饮食",
"伦理审查",
"病例来源",
"实验室检查",
"居住情况",
"性别",
"睡眠",
"吸烟状况",
"过敏耐受",
"护理",
"残疾群体",
"教育情况",
"疾病",
"受体状态",
"疾病分期",
"种族",
"预期寿命",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"献血",
"锻炼",
"能力",
"诊断",
"器官组织状态",
"研究者决定",
"读写能力",
"数据可及性",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-7265 |
确定试验筛选标准的类型:
(4)吸毒、药物滥用成瘾;
类型选项:研究者决定,吸烟状况,献血,设备,睡眠,年龄,器官组织状态,参与其它试验,酒精使用,实验室检查,病例来源,护理,疾病,药物,疾病分期,成瘾行为 | 成瘾行为 | [
"研究者决定",
"吸烟状况",
"献血",
"设备",
"睡眠",
"年龄",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"实验室检查",
"病例来源",
"护理",
"疾病",
"药物",
"疾病分期",
"成瘾行为"
] | cls | CHIP-CTC | train-53411 |
请问是什么类型?
4.没有发现肝外转移或血管侵犯。
临床试验筛选标准选项:种族,治疗或手术,残疾群体,吸烟状况,锻炼,参与其它试验,性别,设备,器官组织状态,读写能力,风险评估,居住情况,年龄,病例来源,肿瘤进展,怀孕相关,酒精使用,症状(患者感受),献血,体征(医生检测),数据可及性,口腔相关,预期寿命,睡眠,研究者决定,过敏耐受,护理,知情同意,特殊病人特征,教育情况,疾病分期,能力,疾病,药物,健康群体,成瘾行为,受体状态,实验室检查,性取向,伦理审查,饮食 | 肿瘤进展 | [
"种族",
"治疗或手术",
"残疾群体",
"吸烟状况",
"锻炼",
"参与其它试验",
"性别",
"设备",
"器官组织状态",
"读写能力",
"风险评估",
"居住情况",
"年龄",
"病例来源",
"肿瘤进展",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"症状(患者感受)",
"献血",
"体征(医生检测)",
"数据可及性",
"口腔相关",
"预期寿命",
"睡眠",
"研究者决定",
"过敏耐受",
"护理",
"知情同意",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"疾病分期",
"能力",
"疾病",
"药物",
"健康群体",
"成瘾行为",
"受体状态",
"实验室检查",
"性取向",
"伦理审查",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-101624 |
2 男性
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:诊断,口腔相关,能力,残疾群体,症状(患者感受),过敏耐受,药物,器官组织状态,性别,伦理审查
答: | 性别 | [
"诊断",
"口腔相关",
"能力",
"残疾群体",
"症状(患者感受)",
"过敏耐受",
"药物",
"器官组织状态",
"性别",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-35642 |
判断临床试验筛选标准的类型:
17.研究给药前48h内服用过任何含酒精的制品,或在试验过程中不能按要求限制饮酒者;
选项:饮食,怀孕相关,健康群体,献血,性取向,研究者决定,年龄,特殊病人特征,体征(医生检测),酒精使用,受体状态,数据可及性,肿瘤进展,吸烟状况,伦理审查,能力,疾病分期,设备,护理,风险评估,睡眠,诊断,药物
答: | 酒精使用 | [
"饮食",
"怀孕相关",
"健康群体",
"献血",
"性取向",
"研究者决定",
"年龄",
"特殊病人特征",
"体征(医生检测)",
"酒精使用",
"受体状态",
"数据可及性",
"肿瘤进展",
"吸烟状况",
"伦理审查",
"能力",
"疾病分期",
"设备",
"护理",
"风险评估",
"睡眠",
"诊断",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-19605 |
3.签署知情同意书。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:治疗或手术,肿瘤进展,口腔相关,诊断,疾病,健康群体,疾病分期,研究者决定,睡眠,风险评估,献血,读写能力,吸烟状况,教育情况,性取向,受体状态,知情同意,数据可及性,实验室检查,过敏耐受,成瘾行为,能力,怀孕相关,饮食,伦理审查,器官组织状态,性别,设备,依存性,体征(医生检测),病例来源,残疾群体,护理,药物,锻炼,种族,居住情况
答: | 知情同意 | [
"治疗或手术",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"诊断",
"疾病",
"健康群体",
"疾病分期",
"研究者决定",
"睡眠",
"风险评估",
"献血",
"读写能力",
"吸烟状况",
"教育情况",
"性取向",
"受体状态",
"知情同意",
"数据可及性",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"成瘾行为",
"能力",
"怀孕相关",
"饮食",
"伦理审查",
"器官组织状态",
"性别",
"设备",
"依存性",
"体征(医生检测)",
"病例来源",
"残疾群体",
"护理",
"药物",
"锻炼",
"种族",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-114488 |
判断临床试验筛选标准的类型:
5. 同寝室有吸烟同学。
选项:实验室检查,锻炼,献血,吸烟状况
答: | 吸烟状况 | [
"实验室检查",
"锻炼",
"献血",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-18260 |
请问是什么类型?
6)原发性肝癌巴塞罗那分期(BCLC分期)0、A或B期;
临床试验筛选标准选项:能力,过敏耐受,教育情况,参与其它试验,器官组织状态,睡眠,研究者决定,特殊病人特征,锻炼,肿瘤进展,种族,设备 | 肿瘤进展 | [
"能力",
"过敏耐受",
"教育情况",
"参与其它试验",
"器官组织状态",
"睡眠",
"研究者决定",
"特殊病人特征",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"种族",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-74129 |
10.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:性别,种族,性取向,怀孕相关,症状(患者感受),过敏耐受,居住情况,特殊病人特征,药物,锻炼,参与其它试验,睡眠,实验室检查,病例来源,读写能力,饮食,教育情况,依存性,残疾群体,知情同意,护理,肿瘤进展,伦理审查,健康群体,能力,风险评估,体征(医生检测),器官组织状态,献血,设备,诊断,受体状态,数据可及性,吸烟状况
答: | 吸烟状况 | [
"性别",
"种族",
"性取向",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"过敏耐受",
"居住情况",
"特殊病人特征",
"药物",
"锻炼",
"参与其它试验",
"睡眠",
"实验室检查",
"病例来源",
"读写能力",
"饮食",
"教育情况",
"依存性",
"残疾群体",
"知情同意",
"护理",
"肿瘤进展",
"伦理审查",
"健康群体",
"能力",
"风险评估",
"体征(医生检测)",
"器官组织状态",
"献血",
"设备",
"诊断",
"受体状态",
"数据可及性",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-19167 |
3)在筛选前3个月内献血或大量失血(>450 mL);
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:成瘾行为,器官组织状态,护理,酒精使用,饮食,献血,数据可及性,知情同意,性取向,能力,依存性,残疾群体,读写能力,风险评估,种族,治疗或手术,疾病,参与其它试验,教育情况,研究者决定,体征(医生检测),睡眠,疾病分期,病例来源,设备,特殊病人特征,怀孕相关,吸烟状况,性别,实验室检查,居住情况,健康群体,肿瘤进展,锻炼,受体状态,年龄,预期寿命,伦理审查,药物,过敏耐受,诊断,症状(患者感受),口腔相关
答: | 献血 | [
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"护理",
"酒精使用",
"饮食",
"献血",
"数据可及性",
"知情同意",
"性取向",
"能力",
"依存性",
"残疾群体",
"读写能力",
"风险评估",
"种族",
"治疗或手术",
"疾病",
"参与其它试验",
"教育情况",
"研究者决定",
"体征(医生检测)",
"睡眠",
"疾病分期",
"病例来源",
"设备",
"特殊病人特征",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"性别",
"实验室检查",
"居住情况",
"健康群体",
"肿瘤进展",
"锻炼",
"受体状态",
"年龄",
"预期寿命",
"伦理审查",
"药物",
"过敏耐受",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-94568 |
确定试验筛选标准的类型:
7、预计生存期不超过两年者;
类型选项:药物,护理,成瘾行为,预期寿命,能力,教育情况,怀孕相关,残疾群体,数据可及性,种族,受体状态,睡眠,特殊病人特征,诊断,设备
答: | 预期寿命 | [
"药物",
"护理",
"成瘾行为",
"预期寿命",
"能力",
"教育情况",
"怀孕相关",
"残疾群体",
"数据可及性",
"种族",
"受体状态",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"诊断",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-38901 |
确定试验筛选标准的类型:
2. 难治的复发的肺癌、胃癌、乳腺癌;
类型选项:诊断,酒精使用,性别,读写能力,种族,疾病,受体状态,预期寿命,怀孕相关,睡眠,数据可及性,献血,依存性,体征(医生检测),参与其它试验,研究者决定,饮食,居住情况,疾病分期,器官组织状态,教育情况,伦理审查,口腔相关,设备,治疗或手术,锻炼,药物,残疾群体,肿瘤进展 | 疾病 | [
"诊断",
"酒精使用",
"性别",
"读写能力",
"种族",
"疾病",
"受体状态",
"预期寿命",
"怀孕相关",
"睡眠",
"数据可及性",
"献血",
"依存性",
"体征(医生检测)",
"参与其它试验",
"研究者决定",
"饮食",
"居住情况",
"疾病分期",
"器官组织状态",
"教育情况",
"伦理审查",
"口腔相关",
"设备",
"治疗或手术",
"锻炼",
"药物",
"残疾群体",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-109431 |
⑥正在参加其它药物临床试验者或1个月内参加过其它临床试验者。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:伦理审查,设备,器官组织状态,锻炼,治疗或手术,献血,残疾群体,特殊病人特征,依存性,病例来源,健康群体,疾病,过敏耐受,饮食,睡眠,成瘾行为,性取向,吸烟状况,研究者决定,口腔相关,读写能力,年龄,体征(医生检测),症状(患者感受),诊断,种族,教育情况,参与其它试验,怀孕相关,药物,实验室检查,护理,预期寿命 | 参与其它试验 | [
"伦理审查",
"设备",
"器官组织状态",
"锻炼",
"治疗或手术",
"献血",
"残疾群体",
"特殊病人特征",
"依存性",
"病例来源",
"健康群体",
"疾病",
"过敏耐受",
"饮食",
"睡眠",
"成瘾行为",
"性取向",
"吸烟状况",
"研究者决定",
"口腔相关",
"读写能力",
"年龄",
"体征(医生检测)",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"种族",
"教育情况",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"药物",
"实验室检查",
"护理",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-49088 |
判断临床试验筛选标准的类型:
2.愿意并且能够遵循本研究规定的访视、治疗;
选项:居住情况,性取向,器官组织状态,睡眠,伦理审查,设备,依存性,实验室检查 | 依存性 | [
"居住情况",
"性取向",
"器官组织状态",
"睡眠",
"伦理审查",
"设备",
"依存性",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-49250 |
确定试验筛选标准的类型:
(a)妊娠或哺乳期女性;
类型选项:症状(患者感受),过敏耐受,依存性,口腔相关,特殊病人特征,护理,治疗或手术,性取向,性别,献血,体征(医生检测),怀孕相关,读写能力,肿瘤进展,疾病分期,种族,健康群体,病例来源,成瘾行为,知情同意,设备,研究者决定,参与其它试验,诊断
答: | 怀孕相关 | [
"症状(患者感受)",
"过敏耐受",
"依存性",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"护理",
"治疗或手术",
"性取向",
"性别",
"献血",
"体征(医生检测)",
"怀孕相关",
"读写能力",
"肿瘤进展",
"疾病分期",
"种族",
"健康群体",
"病例来源",
"成瘾行为",
"知情同意",
"设备",
"研究者决定",
"参与其它试验",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-106971 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(2)肿瘤分期(TNM):I-IV(IV期患者,转移灶不影响肠道功能)
选项:饮食,治疗或手术,献血,风险评估,性取向,诊断,吸烟状况,参与其它试验,能力,口腔相关,症状(患者感受),读写能力,居住情况,教育情况,药物,依存性,护理,体征(医生检测),伦理审查,睡眠,知情同意,预期寿命,成瘾行为,数据可及性,病例来源,肿瘤进展,种族
答: | 肿瘤进展 | [
"饮食",
"治疗或手术",
"献血",
"风险评估",
"性取向",
"诊断",
"吸烟状况",
"参与其它试验",
"能力",
"口腔相关",
"症状(患者感受)",
"读写能力",
"居住情况",
"教育情况",
"药物",
"依存性",
"护理",
"体征(医生检测)",
"伦理审查",
"睡眠",
"知情同意",
"预期寿命",
"成瘾行为",
"数据可及性",
"病例来源",
"肿瘤进展",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-85075 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(6)乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检查结果呈阳性;
选项:健康群体,口腔相关,治疗或手术,成瘾行为,设备,研究者决定,怀孕相关,疾病分期,酒精使用,残疾群体,年龄,过敏耐受,数据可及性,依存性,饮食,风险评估,预期寿命,献血,伦理审查,性取向,吸烟状况,肿瘤进展,体征(医生检测),疾病,药物,知情同意,受体状态,能力,特殊病人特征,教育情况,症状(患者感受),器官组织状态,种族,实验室检查 | 实验室检查 | [
"健康群体",
"口腔相关",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"设备",
"研究者决定",
"怀孕相关",
"疾病分期",
"酒精使用",
"残疾群体",
"年龄",
"过敏耐受",
"数据可及性",
"依存性",
"饮食",
"风险评估",
"预期寿命",
"献血",
"伦理审查",
"性取向",
"吸烟状况",
"肿瘤进展",
"体征(医生检测)",
"疾病",
"药物",
"知情同意",
"受体状态",
"能力",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"症状(患者感受)",
"器官组织状态",
"种族",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-45800 |
请问是什么类型?
4.口腔卫生状况较差
临床试验筛选标准选项:口腔相关,肿瘤进展,成瘾行为,伦理审查,护理,风险评估,教育情况,药物,吸烟状况,预期寿命,体征(医生检测),参与其它试验,读写能力,居住情况,能力,疾病分期,饮食,献血,锻炼,过敏耐受,病例来源,种族,研究者决定,症状(患者感受),残疾群体,知情同意,酒精使用,器官组织状态,实验室检查,受体状态,依存性,设备,性取向,诊断,特殊病人特征,年龄,睡眠,疾病,性别,数据可及性,怀孕相关,健康群体
答: | 口腔相关 | [
"口腔相关",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"护理",
"风险评估",
"教育情况",
"药物",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"体征(医生检测)",
"参与其它试验",
"读写能力",
"居住情况",
"能力",
"疾病分期",
"饮食",
"献血",
"锻炼",
"过敏耐受",
"病例来源",
"种族",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"残疾群体",
"知情同意",
"酒精使用",
"器官组织状态",
"实验室检查",
"受体状态",
"依存性",
"设备",
"性取向",
"诊断",
"特殊病人特征",
"年龄",
"睡眠",
"疾病",
"性别",
"数据可及性",
"怀孕相关",
"健康群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-54699 |
判断临床试验筛选标准的类型:
14、已知对奥沙利铂、5-FU、亚叶酸、替吉奥或这些产品的任何赋形剂成分过敏;
选项:过敏耐受,口腔相关,知情同意,治疗或手术,疾病
答: | 过敏耐受 | [
"过敏耐受",
"口腔相关",
"知情同意",
"治疗或手术",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-60300 |
请问是什么类型?
5)有能力依从方案
临床试验筛选标准选项:性取向,健康群体,护理,饮食,居住情况,参与其它试验,实验室检查,成瘾行为,研究者决定,数据可及性,口腔相关,读写能力,残疾群体,能力,症状(患者感受),器官组织状态,治疗或手术,疾病分期,特殊病人特征,肿瘤进展,诊断,性别,依存性,过敏耐受,药物,预期寿命,伦理审查,设备,锻炼,知情同意,疾病,酒精使用 | 依存性 | [
"性取向",
"健康群体",
"护理",
"饮食",
"居住情况",
"参与其它试验",
"实验室检查",
"成瘾行为",
"研究者决定",
"数据可及性",
"口腔相关",
"读写能力",
"残疾群体",
"能力",
"症状(患者感受)",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"诊断",
"性别",
"依存性",
"过敏耐受",
"药物",
"预期寿命",
"伦理审查",
"设备",
"锻炼",
"知情同意",
"疾病",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-66499 |
请问是什么类型?
d.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求。
临床试验筛选标准选项:受体状态,成瘾行为,居住情况,治疗或手术,教育情况,参与其它试验,风险评估,种族,过敏耐受,特殊病人特征,疾病,设备,知情同意,病例来源,肿瘤进展,伦理审查,酒精使用,性别,药物,年龄,怀孕相关,锻炼,实验室检查,体征(医生检测),残疾群体,器官组织状态,口腔相关,依存性,睡眠,症状(患者感受),诊断 | 受体状态 | [
"受体状态",
"成瘾行为",
"居住情况",
"治疗或手术",
"教育情况",
"参与其它试验",
"风险评估",
"种族",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"疾病",
"设备",
"知情同意",
"病例来源",
"肿瘤进展",
"伦理审查",
"酒精使用",
"性别",
"药物",
"年龄",
"怀孕相关",
"锻炼",
"实验室检查",
"体征(医生检测)",
"残疾群体",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"依存性",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-33699 |
判断临床试验筛选标准的类型:
4.伴有结核、肝炎、艾滋、淋病等传染病。
选项:预期寿命,残疾群体,治疗或手术,饮食,能力,年龄,读写能力,数据可及性,知情同意,受体状态,疾病,风险评估,体征(医生检测),睡眠,居住情况,症状(患者感受),怀孕相关,疾病分期,研究者决定,口腔相关,性别,肿瘤进展,酒精使用,教育情况,病例来源,过敏耐受,设备,健康群体,献血,特殊病人特征,种族,诊断,伦理审查,依存性,性取向,参与其它试验,器官组织状态,锻炼,成瘾行为,吸烟状况,实验室检查,药物,护理 | 疾病 | [
"预期寿命",
"残疾群体",
"治疗或手术",
"饮食",
"能力",
"年龄",
"读写能力",
"数据可及性",
"知情同意",
"受体状态",
"疾病",
"风险评估",
"体征(医生检测)",
"睡眠",
"居住情况",
"症状(患者感受)",
"怀孕相关",
"疾病分期",
"研究者决定",
"口腔相关",
"性别",
"肿瘤进展",
"酒精使用",
"教育情况",
"病例来源",
"过敏耐受",
"设备",
"健康群体",
"献血",
"特殊病人特征",
"种族",
"诊断",
"伦理审查",
"依存性",
"性取向",
"参与其它试验",
"器官组织状态",
"锻炼",
"成瘾行为",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"药物",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-35520 |
确定试验筛选标准的类型:
1.病情较重危及生命;
类型选项:症状(患者感受),成瘾行为,诊断,器官组织状态,饮食,性别,能力,疾病分期,设备,读写能力,风险评估,参与其它试验,受体状态,预期寿命,知情同意,种族,数据可及性,药物,口腔相关,性取向,酒精使用,疾病,肿瘤进展,睡眠,居住情况,病例来源,过敏耐受,伦理审查,体征(医生检测),残疾群体,治疗或手术,依存性,献血,健康群体,研究者决定,教育情况,锻炼,实验室检查,吸烟状况,怀孕相关,年龄,特殊病人特征,护理 | 疾病分期 | [
"症状(患者感受)",
"成瘾行为",
"诊断",
"器官组织状态",
"饮食",
"性别",
"能力",
"疾病分期",
"设备",
"读写能力",
"风险评估",
"参与其它试验",
"受体状态",
"预期寿命",
"知情同意",
"种族",
"数据可及性",
"药物",
"口腔相关",
"性取向",
"酒精使用",
"疾病",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"居住情况",
"病例来源",
"过敏耐受",
"伦理审查",
"体征(医生检测)",
"残疾群体",
"治疗或手术",
"依存性",
"献血",
"健康群体",
"研究者决定",
"教育情况",
"锻炼",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"年龄",
"特殊病人特征",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-91281 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(5)妊娠或哺乳期妇女;
选项:症状(患者感受),预期寿命,读写能力,知情同意,治疗或手术,研究者决定,设备,种族,怀孕相关,性别,酒精使用,疾病分期,药物,诊断,教育情况,伦理审查,器官组织状态,体征(医生检测),成瘾行为,受体状态,特殊病人特征,实验室检查,护理,居住情况
答: | 怀孕相关 | [
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"读写能力",
"知情同意",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"设备",
"种族",
"怀孕相关",
"性别",
"酒精使用",
"疾病分期",
"药物",
"诊断",
"教育情况",
"伦理审查",
"器官组织状态",
"体征(医生检测)",
"成瘾行为",
"受体状态",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"护理",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-65665 |
判断临床试验筛选标准的类型:
9.每天吸烟10支以上,持续10年以上者。
选项:器官组织状态,年龄,伦理审查,受体状态,种族,参与其它试验,性取向,献血,肿瘤进展,护理,疾病分期,疾病,治疗或手术,锻炼,症状(患者感受),成瘾行为,诊断,体征(医生检测),特殊病人特征,饮食,残疾群体,健康群体,口腔相关,研究者决定,数据可及性,依存性,能力,教育情况,睡眠,居住情况,知情同意,读写能力,怀孕相关,吸烟状况,设备
答: | 吸烟状况 | [
"器官组织状态",
"年龄",
"伦理审查",
"受体状态",
"种族",
"参与其它试验",
"性取向",
"献血",
"肿瘤进展",
"护理",
"疾病分期",
"疾病",
"治疗或手术",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"成瘾行为",
"诊断",
"体征(医生检测)",
"特殊病人特征",
"饮食",
"残疾群体",
"健康群体",
"口腔相关",
"研究者决定",
"数据可及性",
"依存性",
"能力",
"教育情况",
"睡眠",
"居住情况",
"知情同意",
"读写能力",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-101160 |
2)在本地区居住5年以上
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:健康群体,年龄,过敏耐受,性别,知情同意,数据可及性,诊断,病例来源,成瘾行为,设备,口腔相关,残疾群体,症状(患者感受),预期寿命,疾病,疾病分期,依存性,酒精使用,吸烟状况,体征(医生检测),实验室检查,居住情况,研究者决定,器官组织状态,参与其它试验,特殊病人特征,伦理审查,性取向,肿瘤进展,饮食 | 居住情况 | [
"健康群体",
"年龄",
"过敏耐受",
"性别",
"知情同意",
"数据可及性",
"诊断",
"病例来源",
"成瘾行为",
"设备",
"口腔相关",
"残疾群体",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"疾病",
"疾病分期",
"依存性",
"酒精使用",
"吸烟状况",
"体征(医生检测)",
"实验室检查",
"居住情况",
"研究者决定",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"特殊病人特征",
"伦理审查",
"性取向",
"肿瘤进展",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-37177 |
⑧扁平足或高弓足者(足印法足弓分型为:Ⅰ型、Ⅵ型、Ⅶ型、Ⅷ型、Ⅸ型者)。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:残疾群体,吸烟状况,器官组织状态,献血,实验室检查,诊断,依存性,教育情况,预期寿命,性取向,设备,疾病,居住情况,饮食,知情同意,数据可及性,药物,疾病分期,护理,受体状态,健康群体,年龄,口腔相关,参与其它试验,酒精使用,睡眠,体征(医生检测),症状(患者感受)
答: | 疾病分期 | [
"残疾群体",
"吸烟状况",
"器官组织状态",
"献血",
"实验室检查",
"诊断",
"依存性",
"教育情况",
"预期寿命",
"性取向",
"设备",
"疾病",
"居住情况",
"饮食",
"知情同意",
"数据可及性",
"药物",
"疾病分期",
"护理",
"受体状态",
"健康群体",
"年龄",
"口腔相关",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"睡眠",
"体征(医生检测)",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-72827 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(7)疫苗接种时耳温>37.5℃。
选项:体征(医生检测),怀孕相关,实验室检查,风险评估,锻炼,病例来源,酒精使用,症状(患者感受),肿瘤进展,能力,读写能力,疾病分期
答: | 体征(医生检测) | [
"体征(医生检测)",
"怀孕相关",
"实验室检查",
"风险评估",
"锻炼",
"病例来源",
"酒精使用",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"能力",
"读写能力",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-12255 |
请问是什么类型?
1. 患者性别不限;
临床试验筛选标准选项:献血,护理,体征(医生检测),读写能力,性别
答: | 性别 | [
"献血",
"护理",
"体征(医生检测)",
"读写能力",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-4604 |
判断临床试验筛选标准的类型:
15.最近3个月献血者。
选项:锻炼,残疾群体,酒精使用,预期寿命,特殊病人特征,怀孕相关,献血,睡眠,诊断,参与其它试验,疾病分期,伦理审查,体征(医生检测),居住情况,成瘾行为,性取向
答: | 献血 | [
"锻炼",
"残疾群体",
"酒精使用",
"预期寿命",
"特殊病人特征",
"怀孕相关",
"献血",
"睡眠",
"诊断",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"伦理审查",
"体征(医生检测)",
"居住情况",
"成瘾行为",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-13755 |
判断临床试验筛选标准的类型:
5)受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成研究。
选项:居住情况,风险评估,读写能力,肿瘤进展,病例来源,成瘾行为,参与其它试验,献血,疾病,过敏耐受,年龄,吸烟状况,体征(医生检测),器官组织状态,口腔相关,健康群体,睡眠,疾病分期,治疗或手术,依存性,实验室检查 | 读写能力 | [
"居住情况",
"风险评估",
"读写能力",
"肿瘤进展",
"病例来源",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"献血",
"疾病",
"过敏耐受",
"年龄",
"吸烟状况",
"体征(医生检测)",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"健康群体",
"睡眠",
"疾病分期",
"治疗或手术",
"依存性",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-95195 |
请问是什么类型?
5、一年内有酒精和药物依赖者。
临床试验筛选标准选项:过敏耐受,风险评估,吸烟状况,诊断,治疗或手术,酒精使用,睡眠,年龄,预期寿命,参与其它试验,症状(患者感受),居住情况,读写能力,献血,性别,数据可及性,实验室检查,种族,特殊病人特征,受体状态,成瘾行为,怀孕相关,病例来源,性取向,能力,饮食,护理 | 成瘾行为 | [
"过敏耐受",
"风险评估",
"吸烟状况",
"诊断",
"治疗或手术",
"酒精使用",
"睡眠",
"年龄",
"预期寿命",
"参与其它试验",
"症状(患者感受)",
"居住情况",
"读写能力",
"献血",
"性别",
"数据可及性",
"实验室检查",
"种族",
"特殊病人特征",
"受体状态",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"病例来源",
"性取向",
"能力",
"饮食",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-24594 |
1.被CT或MR证实的首次卒中患者
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:性取向,知情同意,诊断,居住情况,病例来源,依存性,设备,吸烟状况,体征(医生检测),实验室检查,性别,器官组织状态,读写能力,症状(患者感受),成瘾行为,特殊病人特征,教育情况,护理,药物,口腔相关,种族,饮食,治疗或手术
答: | 诊断 | [
"性取向",
"知情同意",
"诊断",
"居住情况",
"病例来源",
"依存性",
"设备",
"吸烟状况",
"体征(医生检测)",
"实验室检查",
"性别",
"器官组织状态",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"成瘾行为",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"护理",
"药物",
"口腔相关",
"种族",
"饮食",
"治疗或手术"
] | cls | CHIP-CTC | train-7743 |
判断临床试验筛选标准的类型:
4)酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。
选项:病例来源,肿瘤进展,锻炼,研究者决定,治疗或手术,种族,疾病,药物,预期寿命,器官组织状态,性别,年龄,成瘾行为,性取向,症状(患者感受),诊断,体征(医生检测),设备,饮食,知情同意,健康群体,依存性,酒精使用,献血,能力,怀孕相关,受体状态,伦理审查,参与其它试验,残疾群体,护理,读写能力,疾病分期,口腔相关,特殊病人特征 | 成瘾行为 | [
"病例来源",
"肿瘤进展",
"锻炼",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"种族",
"疾病",
"药物",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"性别",
"年龄",
"成瘾行为",
"性取向",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"体征(医生检测)",
"设备",
"饮食",
"知情同意",
"健康群体",
"依存性",
"酒精使用",
"献血",
"能力",
"怀孕相关",
"受体状态",
"伦理审查",
"参与其它试验",
"残疾群体",
"护理",
"读写能力",
"疾病分期",
"口腔相关",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-19765 |
有阅读和签署 ICF能力
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:风险评估,数据可及性,伦理审查,居住情况,吸烟状况,预期寿命,病例来源,能力,药物,怀孕相关,受体状态,读写能力,症状(患者感受),肿瘤进展,护理,疾病,酒精使用,治疗或手术,成瘾行为,器官组织状态,饮食,研究者决定,疾病分期,依存性,年龄,睡眠,设备,参与其它试验,锻炼,性取向,过敏耐受,性别,体征(医生检测),诊断,知情同意,特殊病人特征,口腔相关,实验室检查,残疾群体,献血 | 读写能力 | [
"风险评估",
"数据可及性",
"伦理审查",
"居住情况",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"病例来源",
"能力",
"药物",
"怀孕相关",
"受体状态",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"护理",
"疾病",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"饮食",
"研究者决定",
"疾病分期",
"依存性",
"年龄",
"睡眠",
"设备",
"参与其它试验",
"锻炼",
"性取向",
"过敏耐受",
"性别",
"体征(医生检测)",
"诊断",
"知情同意",
"特殊病人特征",
"口腔相关",
"实验室检查",
"残疾群体",
"献血"
] | cls | CHIP-CTC | train-50288 |
请问是什么类型?
1)过去1年与男性性伴存在肛交/口交性行为;
临床试验筛选标准选项:受体状态,残疾群体,献血,酒精使用,器官组织状态,治疗或手术,读写能力,疾病,健康群体,预期寿命,吸烟状况,症状(患者感受),参与其它试验,怀孕相关,研究者决定,教育情况,伦理审查,过敏耐受,性别,药物,数据可及性,病例来源,年龄,疾病分期,能力,实验室检查,肿瘤进展,口腔相关,饮食,依存性,特殊病人特征,种族,诊断,性取向,知情同意
答: | 性取向 | [
"受体状态",
"残疾群体",
"献血",
"酒精使用",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"读写能力",
"疾病",
"健康群体",
"预期寿命",
"吸烟状况",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"研究者决定",
"教育情况",
"伦理审查",
"过敏耐受",
"性别",
"药物",
"数据可及性",
"病例来源",
"年龄",
"疾病分期",
"能力",
"实验室检查",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"饮食",
"依存性",
"特殊病人特征",
"种族",
"诊断",
"性取向",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-63704 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(3)预计使用无创机械通气时间≥24h
选项:实验室检查,数据可及性,器官组织状态,伦理审查,能力,居住情况,饮食,治疗或手术,读写能力,病例来源,怀孕相关,预期寿命,睡眠,健康群体,成瘾行为,吸烟状况,体征(医生检测),性别,过敏耐受,症状(患者感受),献血,特殊病人特征,护理,设备
答: | 护理 | [
"实验室检查",
"数据可及性",
"器官组织状态",
"伦理审查",
"能力",
"居住情况",
"饮食",
"治疗或手术",
"读写能力",
"病例来源",
"怀孕相关",
"预期寿命",
"睡眠",
"健康群体",
"成瘾行为",
"吸烟状况",
"体征(医生检测)",
"性别",
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"献血",
"特殊病人特征",
"护理",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-14245 |
请问是什么类型?
(1)在四川大学华西口腔医院完成正畸治疗后的中国患者。
临床试验筛选标准选项:伦理审查,研究者决定,风险评估,数据可及性,器官组织状态,睡眠,读写能力,过敏耐受,知情同意,病例来源,献血,肿瘤进展,年龄,教育情况,体征(医生检测),症状(患者感受),吸烟状况,依存性,饮食,口腔相关,种族,预期寿命,能力,受体状态,怀孕相关,特殊病人特征,健康群体,药物,设备,参与其它试验,护理,疾病,成瘾行为,酒精使用,治疗或手术,居住情况,锻炼,性取向,实验室检查,诊断,残疾群体,性别,疾病分期 | 病例来源 | [
"伦理审查",
"研究者决定",
"风险评估",
"数据可及性",
"器官组织状态",
"睡眠",
"读写能力",
"过敏耐受",
"知情同意",
"病例来源",
"献血",
"肿瘤进展",
"年龄",
"教育情况",
"体征(医生检测)",
"症状(患者感受)",
"吸烟状况",
"依存性",
"饮食",
"口腔相关",
"种族",
"预期寿命",
"能力",
"受体状态",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"健康群体",
"药物",
"设备",
"参与其它试验",
"护理",
"疾病",
"成瘾行为",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"居住情况",
"锻炼",
"性取向",
"实验室检查",
"诊断",
"残疾群体",
"性别",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-43774 |
请问是什么类型?
2患者需要在麻醉下放置腹膜透析管
临床试验筛选标准选项:种族,成瘾行为,读写能力,病例来源,特殊病人特征,健康群体,教育情况,过敏耐受,研究者决定,性取向,献血,数据可及性,实验室检查,受体状态,知情同意,伦理审查,设备,饮食 | 设备 | [
"种族",
"成瘾行为",
"读写能力",
"病例来源",
"特殊病人特征",
"健康群体",
"教育情况",
"过敏耐受",
"研究者决定",
"性取向",
"献血",
"数据可及性",
"实验室检查",
"受体状态",
"知情同意",
"伦理审查",
"设备",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-30459 |
5)性别不限。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:参与其它试验,风险评估,器官组织状态,数据可及性,护理,性取向,受体状态,病例来源,疾病分期,实验室检查,治疗或手术,能力,症状(患者感受),健康群体,残疾群体,伦理审查,研究者决定,知情同意,特殊病人特征,酒精使用,种族,怀孕相关,诊断,读写能力,过敏耐受,性别 | 性别 | [
"参与其它试验",
"风险评估",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"护理",
"性取向",
"受体状态",
"病例来源",
"疾病分期",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"能力",
"症状(患者感受)",
"健康群体",
"残疾群体",
"伦理审查",
"研究者决定",
"知情同意",
"特殊病人特征",
"酒精使用",
"种族",
"怀孕相关",
"诊断",
"读写能力",
"过敏耐受",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-16067 |
请问是什么类型?
3)既往发生过男男同性行为(包括:手淫、口交、肛交)
临床试验筛选标准选项:睡眠,饮食,性取向,锻炼,吸烟状况,治疗或手术,过敏耐受,特殊病人特征,口腔相关
答: | 性取向 | [
"睡眠",
"饮食",
"性取向",
"锻炼",
"吸烟状况",
"治疗或手术",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-114784 |
请问是什么类型?
7)术前ASA评分I-III;
临床试验筛选标准选项:实验室检查,饮食,护理,风险评估,病例来源,数据可及性,设备,残疾群体,症状(患者感受) | 风险评估 | [
"实验室检查",
"饮食",
"护理",
"风险评估",
"病例来源",
"数据可及性",
"设备",
"残疾群体",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-96754 |
确定试验筛选标准的类型:
1、符合1995年第四届全国脑血管病会议制定的《脑血管病诊断标准》中的脑卒中诊断标准。
类型选项:诊断,护理,性取向,依存性,怀孕相关,药物,治疗或手术,病例来源,居住情况,能力,特殊病人特征
答: | 诊断 | [
"诊断",
"护理",
"性取向",
"依存性",
"怀孕相关",
"药物",
"治疗或手术",
"病例来源",
"居住情况",
"能力",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-511 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(8)在术前24小时使用了镇静药、镇吐药、抗搔痒药物;
选项:特殊病人特征,知情同意,疾病,口腔相关,残疾群体,药物,教育情况,健康群体,锻炼,肿瘤进展,献血,依存性,参与其它试验,器官组织状态,能力,种族,受体状态,吸烟状况,年龄,治疗或手术,读写能力,伦理审查,睡眠,设备,性别,实验室检查,过敏耐受,数据可及性,饮食,性取向,成瘾行为,病例来源,体征(医生检测) | 药物 | [
"特殊病人特征",
"知情同意",
"疾病",
"口腔相关",
"残疾群体",
"药物",
"教育情况",
"健康群体",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"献血",
"依存性",
"参与其它试验",
"器官组织状态",
"能力",
"种族",
"受体状态",
"吸烟状况",
"年龄",
"治疗或手术",
"读写能力",
"伦理审查",
"睡眠",
"设备",
"性别",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"数据可及性",
"饮食",
"性取向",
"成瘾行为",
"病例来源",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-63750 |
判断临床试验筛选标准的类型:
4,签署知情同意书
选项:睡眠,饮食,知情同意,数据可及性,锻炼,特殊病人特征,吸烟状况,居住情况,残疾群体,护理,症状(患者感受),依存性,性别,献血,诊断,能力,风险评估,受体状态,参与其它试验,研究者决定,治疗或手术,药物,肿瘤进展,伦理审查,酒精使用,设备,预期寿命,健康群体,体征(医生检测),教育情况,年龄,疾病,实验室检查,种族,过敏耐受,成瘾行为 | 知情同意 | [
"睡眠",
"饮食",
"知情同意",
"数据可及性",
"锻炼",
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"居住情况",
"残疾群体",
"护理",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"性别",
"献血",
"诊断",
"能力",
"风险评估",
"受体状态",
"参与其它试验",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"药物",
"肿瘤进展",
"伦理审查",
"酒精使用",
"设备",
"预期寿命",
"健康群体",
"体征(医生检测)",
"教育情况",
"年龄",
"疾病",
"实验室检查",
"种族",
"过敏耐受",
"成瘾行为"
] | cls | CHIP-CTC | train-29820 |
确定试验筛选标准的类型:
(6)诊断前症状<6个月,未持续3个月,且1周疼痛频率<2天;
类型选项:性取向,饮食,器官组织状态,睡眠,症状(患者感受),研究者决定,依存性,居住情况,锻炼,肿瘤进展,特殊病人特征,读写能力,能力,疾病分期,酒精使用,参与其它试验,怀孕相关,伦理审查,年龄,教育情况,设备,护理,诊断,风险评估,性别,实验室检查,健康群体,药物,口腔相关,病例来源,体征(医生检测),治疗或手术,过敏耐受,受体状态
答: | 症状(患者感受) | [
"性取向",
"饮食",
"器官组织状态",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"研究者决定",
"依存性",
"居住情况",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"特殊病人特征",
"读写能力",
"能力",
"疾病分期",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"伦理审查",
"年龄",
"教育情况",
"设备",
"护理",
"诊断",
"风险评估",
"性别",
"实验室检查",
"健康群体",
"药物",
"口腔相关",
"病例来源",
"体征(医生检测)",
"治疗或手术",
"过敏耐受",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-68201 |
19 试验前3个月内献血,或计划在试验结束后1个月内献血者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:过敏耐受,献血,种族,病例来源,器官组织状态,受体状态,饮食,研究者决定,参与其它试验,健康群体,吸烟状况,症状(患者感受),依存性,风险评估,伦理审查,年龄,体征(医生检测),数据可及性,居住情况,治疗或手术,实验室检查 | 献血 | [
"过敏耐受",
"献血",
"种族",
"病例来源",
"器官组织状态",
"受体状态",
"饮食",
"研究者决定",
"参与其它试验",
"健康群体",
"吸烟状况",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"风险评估",
"伦理审查",
"年龄",
"体征(医生检测)",
"数据可及性",
"居住情况",
"治疗或手术",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-54573 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(5)试验前一月至少有一个及以上的同性伴侣;
选项:酒精使用,数据可及性,怀孕相关,健康群体,受体状态,实验室检查,疾病分期,肿瘤进展,症状(患者感受),特殊病人特征,吸烟状况,治疗或手术,参与其它试验,疾病,护理,献血,口腔相关,性取向,过敏耐受,风险评估,伦理审查,残疾群体,种族,器官组织状态,药物,睡眠,饮食,设备,知情同意,体征(医生检测),教育情况,年龄,锻炼,性别,居住情况,成瘾行为,病例来源,诊断,读写能力
答: | 性取向 | [
"酒精使用",
"数据可及性",
"怀孕相关",
"健康群体",
"受体状态",
"实验室检查",
"疾病分期",
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)",
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"疾病",
"护理",
"献血",
"口腔相关",
"性取向",
"过敏耐受",
"风险评估",
"伦理审查",
"残疾群体",
"种族",
"器官组织状态",
"药物",
"睡眠",
"饮食",
"设备",
"知情同意",
"体征(医生检测)",
"教育情况",
"年龄",
"锻炼",
"性别",
"居住情况",
"成瘾行为",
"病例来源",
"诊断",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-114800 |
请问是什么类型?
4)相关过敏史/超敏反应史(包括对亚硝脲类烷化剂药物或其赋形剂过敏)
临床试验筛选标准选项:吸烟状况,实验室检查,睡眠,体征(医生检测),伦理审查,风险评估,怀孕相关,研究者决定,受体状态,数据可及性,健康群体,治疗或手术,设备,疾病,诊断,能力,酒精使用,献血,护理,种族,过敏耐受,锻炼,依存性,知情同意,教育情况,饮食,残疾群体,性取向,药物,病例来源,症状(患者感受),口腔相关,特殊病人特征,成瘾行为,器官组织状态,肿瘤进展,参与其它试验
答: | 过敏耐受 | [
"吸烟状况",
"实验室检查",
"睡眠",
"体征(医生检测)",
"伦理审查",
"风险评估",
"怀孕相关",
"研究者决定",
"受体状态",
"数据可及性",
"健康群体",
"治疗或手术",
"设备",
"疾病",
"诊断",
"能力",
"酒精使用",
"献血",
"护理",
"种族",
"过敏耐受",
"锻炼",
"依存性",
"知情同意",
"教育情况",
"饮食",
"残疾群体",
"性取向",
"药物",
"病例来源",
"症状(患者感受)",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"肿瘤进展",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-439 |
确定试验筛选标准的类型:
3. 脑转移瘤手术或放疗后患者;
类型选项:性别,实验室检查,参与其它试验,教育情况,治疗或手术,器官组织状态,诊断,研究者决定,护理,性取向,过敏耐受,知情同意,年龄,饮食,症状(患者感受),依存性,伦理审查,口腔相关,肿瘤进展,数据可及性,风险评估,种族,设备,受体状态,残疾群体,病例来源,药物,怀孕相关,献血,居住情况,体征(医生检测),健康群体,能力,读写能力,吸烟状况,锻炼,特殊病人特征,成瘾行为
答: | 治疗或手术 | [
"性别",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"教育情况",
"治疗或手术",
"器官组织状态",
"诊断",
"研究者决定",
"护理",
"性取向",
"过敏耐受",
"知情同意",
"年龄",
"饮食",
"症状(患者感受)",
"依存性",
"伦理审查",
"口腔相关",
"肿瘤进展",
"数据可及性",
"风险评估",
"种族",
"设备",
"受体状态",
"残疾群体",
"病例来源",
"药物",
"怀孕相关",
"献血",
"居住情况",
"体征(医生检测)",
"健康群体",
"能力",
"读写能力",
"吸烟状况",
"锻炼",
"特殊病人特征",
"成瘾行为"
] | cls | CHIP-CTC | train-65871 |
请问是什么类型?
2)对甲基强的松龙过敏者;
临床试验筛选标准选项:性取向,受体状态,过敏耐受,饮食,药物,疾病,肿瘤进展,酒精使用,种族,症状(患者感受),疾病分期,器官组织状态,睡眠,残疾群体,献血,怀孕相关,数据可及性,居住情况,口腔相关,吸烟状况,知情同意,研究者决定,教育情况,预期寿命,依存性,读写能力,实验室检查,性别,健康群体 | 过敏耐受 | [
"性取向",
"受体状态",
"过敏耐受",
"饮食",
"药物",
"疾病",
"肿瘤进展",
"酒精使用",
"种族",
"症状(患者感受)",
"疾病分期",
"器官组织状态",
"睡眠",
"残疾群体",
"献血",
"怀孕相关",
"数据可及性",
"居住情况",
"口腔相关",
"吸烟状况",
"知情同意",
"研究者决定",
"教育情况",
"预期寿命",
"依存性",
"读写能力",
"实验室检查",
"性别",
"健康群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-66454 |
请问是什么类型?
男男同性行为
临床试验筛选标准选项:吸烟状况,成瘾行为,教育情况,居住情况,性取向
答: | 性取向 | [
"吸烟状况",
"成瘾行为",
"教育情况",
"居住情况",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-114809 |
判断临床试验筛选标准的类型:
1)非肿瘤直接导致的疼痛;
选项:设备,怀孕相关,性别,疾病,知情同意,口腔相关,病例来源,药物,症状(患者感受),能力,锻炼,疾病分期,居住情况,健康群体,种族,依存性,伦理审查,器官组织状态,献血,数据可及性,饮食,性取向,实验室检查,预期寿命
答: | 症状(患者感受) | [
"设备",
"怀孕相关",
"性别",
"疾病",
"知情同意",
"口腔相关",
"病例来源",
"药物",
"症状(患者感受)",
"能力",
"锻炼",
"疾病分期",
"居住情况",
"健康群体",
"种族",
"依存性",
"伦理审查",
"器官组织状态",
"献血",
"数据可及性",
"饮食",
"性取向",
"实验室检查",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-92660 |
4、患者及家属依从性良好。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:睡眠,数据可及性,预期寿命,疾病分期,肿瘤进展,口腔相关,成瘾行为,体征(医生检测),依存性,器官组织状态,诊断,种族,伦理审查
答: | 依存性 | [
"睡眠",
"数据可及性",
"预期寿命",
"疾病分期",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"成瘾行为",
"体征(医生检测)",
"依存性",
"器官组织状态",
"诊断",
"种族",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-102492 |
2.在中国的城市地区至少居住6个月
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:数据可及性,种族,居住情况,治疗或手术,护理,肿瘤进展,受体状态,伦理审查,器官组织状态,特殊病人特征,实验室检查,药物,锻炼,吸烟状况,病例来源,成瘾行为,饮食,年龄,性别,残疾群体,口腔相关,酒精使用,性取向,献血,设备,健康群体,疾病分期
答: | 居住情况 | [
"数据可及性",
"种族",
"居住情况",
"治疗或手术",
"护理",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"伦理审查",
"器官组织状态",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"药物",
"锻炼",
"吸烟状况",
"病例来源",
"成瘾行为",
"饮食",
"年龄",
"性别",
"残疾群体",
"口腔相关",
"酒精使用",
"性取向",
"献血",
"设备",
"健康群体",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-46542 |
判断临床试验筛选标准的类型:
3.预计存在插管困难者;
选项:性别,实验室检查,器官组织状态,预期寿命,睡眠,读写能力,献血,性取向,体征(医生检测),疾病,过敏耐受,知情同意,怀孕相关,健康群体,肿瘤进展,锻炼,受体状态,参与其它试验,数据可及性,残疾群体,教育情况,研究者决定,疾病分期,酒精使用,吸烟状况,伦理审查,护理,病例来源,风险评估,设备,能力,诊断,治疗或手术,依存性,特殊病人特征,成瘾行为
答: | 特殊病人特征 | [
"性别",
"实验室检查",
"器官组织状态",
"预期寿命",
"睡眠",
"读写能力",
"献血",
"性取向",
"体征(医生检测)",
"疾病",
"过敏耐受",
"知情同意",
"怀孕相关",
"健康群体",
"肿瘤进展",
"锻炼",
"受体状态",
"参与其它试验",
"数据可及性",
"残疾群体",
"教育情况",
"研究者决定",
"疾病分期",
"酒精使用",
"吸烟状况",
"伦理审查",
"护理",
"病例来源",
"风险评估",
"设备",
"能力",
"诊断",
"治疗或手术",
"依存性",
"特殊病人特征",
"成瘾行为"
] | cls | CHIP-CTC | train-39480 |
判断临床试验筛选标准的类型:
5.未来12个月内在现居住地居住。
选项:受体状态,成瘾行为,预期寿命,读写能力,症状(患者感受),性别,实验室检查,居住情况
答: | 居住情况 | [
"受体状态",
"成瘾行为",
"预期寿命",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"性别",
"实验室检查",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-95240 |
判断临床试验筛选标准的类型:
1. 术前营养情况经纠正仍较差者。
选项:健康群体,锻炼,疾病,研究者决定,残疾群体,肿瘤进展,能力,设备,年龄,性别,诊断,怀孕相关,性取向,居住情况,症状(患者感受),特殊病人特征,风险评估,读写能力,参与其它试验,饮食,预期寿命,病例来源,受体状态,护理,数据可及性,体征(医生检测),疾病分期,成瘾行为,药物,器官组织状态
答: | 饮食 | [
"健康群体",
"锻炼",
"疾病",
"研究者决定",
"残疾群体",
"肿瘤进展",
"能力",
"设备",
"年龄",
"性别",
"诊断",
"怀孕相关",
"性取向",
"居住情况",
"症状(患者感受)",
"特殊病人特征",
"风险评估",
"读写能力",
"参与其它试验",
"饮食",
"预期寿命",
"病例来源",
"受体状态",
"护理",
"数据可及性",
"体征(医生检测)",
"疾病分期",
"成瘾行为",
"药物",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-105065 |
3.样本出现血块凝结;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:饮食,预期寿命,能力,性别,药物,健康群体,献血,成瘾行为,居住情况,种族,实验室检查,护理,受体状态,诊断,器官组织状态,教育情况,肿瘤进展,酒精使用,怀孕相关,风险评估,过敏耐受,治疗或手术,读写能力
答: | 受体状态 | [
"饮食",
"预期寿命",
"能力",
"性别",
"药物",
"健康群体",
"献血",
"成瘾行为",
"居住情况",
"种族",
"实验室检查",
"护理",
"受体状态",
"诊断",
"器官组织状态",
"教育情况",
"肿瘤进展",
"酒精使用",
"怀孕相关",
"风险评估",
"过敏耐受",
"治疗或手术",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-69148 |
判断临床试验筛选标准的类型:
8. 妊娠或哺乳期妇女等特殊人群。
选项:成瘾行为,性取向,怀孕相关,口腔相关,知情同意,健康群体,数据可及性,过敏耐受,受体状态,疾病分期,症状(患者感受),疾病,诊断,睡眠,读写能力,设备,药物,居住情况,种族,年龄,依存性
答: | 怀孕相关 | [
"成瘾行为",
"性取向",
"怀孕相关",
"口腔相关",
"知情同意",
"健康群体",
"数据可及性",
"过敏耐受",
"受体状态",
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"疾病",
"诊断",
"睡眠",
"读写能力",
"设备",
"药物",
"居住情况",
"种族",
"年龄",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-93270 |
确定试验筛选标准的类型:
1)经影像学、病理学、细胞学检查确诊为NSCLC;
类型选项:症状(患者感受),饮食,设备,健康群体,治疗或手术,成瘾行为,依存性,献血,特殊病人特征,参与其它试验,能力,肿瘤进展,残疾群体,睡眠,年龄,器官组织状态,过敏耐受,实验室检查,居住情况,性取向,数据可及性,体征(医生检测),吸烟状况,疾病,风险评估,种族,教育情况,研究者决定,病例来源,预期寿命,知情同意,酒精使用,药物,诊断,怀孕相关,疾病分期,受体状态,伦理审查,口腔相关 | 诊断 | [
"症状(患者感受)",
"饮食",
"设备",
"健康群体",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"依存性",
"献血",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"能力",
"肿瘤进展",
"残疾群体",
"睡眠",
"年龄",
"器官组织状态",
"过敏耐受",
"实验室检查",
"居住情况",
"性取向",
"数据可及性",
"体征(医生检测)",
"吸烟状况",
"疾病",
"风险评估",
"种族",
"教育情况",
"研究者决定",
"病例来源",
"预期寿命",
"知情同意",
"酒精使用",
"药物",
"诊断",
"怀孕相关",
"疾病分期",
"受体状态",
"伦理审查",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-24386 |
判断临床试验筛选标准的类型:
③有正常睡眠-觉醒周期;
选项:器官组织状态,酒精使用,实验室检查,治疗或手术,护理,药物,怀孕相关,风险评估,居住情况,预期寿命,成瘾行为,症状(患者感受),肿瘤进展,饮食,参与其它试验,诊断,研究者决定,疾病分期,伦理审查,依存性,健康群体,年龄,性别,能力,性取向,读写能力,知情同意,教育情况,种族,受体状态,吸烟状况,体征(医生检测),献血,睡眠,残疾群体 | 睡眠 | [
"器官组织状态",
"酒精使用",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"护理",
"药物",
"怀孕相关",
"风险评估",
"居住情况",
"预期寿命",
"成瘾行为",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"饮食",
"参与其它试验",
"诊断",
"研究者决定",
"疾病分期",
"伦理审查",
"依存性",
"健康群体",
"年龄",
"性别",
"能力",
"性取向",
"读写能力",
"知情同意",
"教育情况",
"种族",
"受体状态",
"吸烟状况",
"体征(医生检测)",
"献血",
"睡眠",
"残疾群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-30540 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(6)筛选时已经气管插管,机械通气;
选项:特殊病人特征,病例来源,研究者决定,疾病,成瘾行为,疾病分期,肿瘤进展,读写能力,酒精使用,设备,受体状态,吸烟状况,能力,参与其它试验,治疗或手术,知情同意,实验室检查,伦理审查,预期寿命,体征(医生检测),怀孕相关,献血,药物,护理,依存性,过敏耐受,数据可及性,器官组织状态,口腔相关,种族,诊断,饮食,残疾群体,风险评估,居住情况,睡眠,性别,健康群体,教育情况
答: | 护理 | [
"特殊病人特征",
"病例来源",
"研究者决定",
"疾病",
"成瘾行为",
"疾病分期",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"酒精使用",
"设备",
"受体状态",
"吸烟状况",
"能力",
"参与其它试验",
"治疗或手术",
"知情同意",
"实验室检查",
"伦理审查",
"预期寿命",
"体征(医生检测)",
"怀孕相关",
"献血",
"药物",
"护理",
"依存性",
"过敏耐受",
"数据可及性",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"种族",
"诊断",
"饮食",
"残疾群体",
"风险评估",
"居住情况",
"睡眠",
"性别",
"健康群体",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-16405 |
10.存在其他阻碍研究进行的任何情况
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:特殊病人特征,病例来源,种族,年龄,治疗或手术,教育情况,疾病分期,研究者决定,过敏耐受,药物,吸烟状况,饮食,数据可及性,健康群体,护理,口腔相关,疾病,症状(患者感受),酒精使用,睡眠,读写能力,成瘾行为,伦理审查,性取向,残疾群体,献血,肿瘤进展 | 研究者决定 | [
"特殊病人特征",
"病例来源",
"种族",
"年龄",
"治疗或手术",
"教育情况",
"疾病分期",
"研究者决定",
"过敏耐受",
"药物",
"吸烟状况",
"饮食",
"数据可及性",
"健康群体",
"护理",
"口腔相关",
"疾病",
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"睡眠",
"读写能力",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"性取向",
"残疾群体",
"献血",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-15948 |
b)结肠癌DukesD期;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:数据可及性,症状(患者感受),治疗或手术,肿瘤进展,药物,知情同意,研究者决定,睡眠,吸烟状况,实验室检查,年龄,饮食,居住情况,病例来源
答: | 肿瘤进展 | [
"数据可及性",
"症状(患者感受)",
"治疗或手术",
"肿瘤进展",
"药物",
"知情同意",
"研究者决定",
"睡眠",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"年龄",
"饮食",
"居住情况",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-48983 |
4.无法沟通交流
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:肿瘤进展,知情同意,器官组织状态,锻炼,实验室检查,体征(医生检测),献血,设备,残疾群体,能力,吸烟状况,预期寿命,病例来源,年龄,饮食,数据可及性,成瘾行为,健康群体,药物,疾病分期,特殊病人特征,研究者决定,治疗或手术,教育情况,护理,过敏耐受,依存性,口腔相关,性取向,怀孕相关,受体状态,居住情况,酒精使用,读写能力,诊断,参与其它试验 | 读写能力 | [
"肿瘤进展",
"知情同意",
"器官组织状态",
"锻炼",
"实验室检查",
"体征(医生检测)",
"献血",
"设备",
"残疾群体",
"能力",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"病例来源",
"年龄",
"饮食",
"数据可及性",
"成瘾行为",
"健康群体",
"药物",
"疾病分期",
"特殊病人特征",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"教育情况",
"护理",
"过敏耐受",
"依存性",
"口腔相关",
"性取向",
"怀孕相关",
"受体状态",
"居住情况",
"酒精使用",
"读写能力",
"诊断",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-57653 |
(1)前牙区开颌、反颌、深覆合或深覆盖者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:性取向,锻炼,年龄,器官组织状态,疾病分期,能力,睡眠,口腔相关,风险评估,读写能力,过敏耐受,伦理审查,性别,肿瘤进展,成瘾行为,酒精使用,残疾群体,护理,药物,受体状态,预期寿命,知情同意,怀孕相关,健康群体,依存性,教育情况,病例来源,吸烟状况,饮食 | 口腔相关 | [
"性取向",
"锻炼",
"年龄",
"器官组织状态",
"疾病分期",
"能力",
"睡眠",
"口腔相关",
"风险评估",
"读写能力",
"过敏耐受",
"伦理审查",
"性别",
"肿瘤进展",
"成瘾行为",
"酒精使用",
"残疾群体",
"护理",
"药物",
"受体状态",
"预期寿命",
"知情同意",
"怀孕相关",
"健康群体",
"依存性",
"教育情况",
"病例来源",
"吸烟状况",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-71823 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(1)病理确诊宫颈癌患者;
选项:过敏耐受,受体状态,种族,能力,诊断,治疗或手术,疾病分期,设备,实验室检查,依存性,体征(医生检测),肿瘤进展,饮食,知情同意,成瘾行为,怀孕相关,性取向,锻炼,性别,年龄,献血,吸烟状况
答: | 诊断 | [
"过敏耐受",
"受体状态",
"种族",
"能力",
"诊断",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"设备",
"实验室检查",
"依存性",
"体征(医生检测)",
"肿瘤进展",
"饮食",
"知情同意",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"性取向",
"锻炼",
"性别",
"年龄",
"献血",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-75695 |
1.乳牙
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:吸烟状况,献血,治疗或手术,年龄,知情同意,器官组织状态,风险评估,口腔相关
答: | 口腔相关 | [
"吸烟状况",
"献血",
"治疗或手术",
"年龄",
"知情同意",
"器官组织状态",
"风险评估",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-55837 |
请问是什么类型?
局部麻醉
临床试验筛选标准选项:健康群体,风险评估,口腔相关,饮食,器官组织状态,种族,居住情况,睡眠,能力,酒精使用,献血,治疗或手术,体征(医生检测),性取向,教育情况,读写能力,数据可及性,疾病分期,药物,设备,诊断,吸烟状况,残疾群体,护理 | 治疗或手术 | [
"健康群体",
"风险评估",
"口腔相关",
"饮食",
"器官组织状态",
"种族",
"居住情况",
"睡眠",
"能力",
"酒精使用",
"献血",
"治疗或手术",
"体征(医生检测)",
"性取向",
"教育情况",
"读写能力",
"数据可及性",
"疾病分期",
"药物",
"设备",
"诊断",
"吸烟状况",
"残疾群体",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-107909 |
Subsets and Splits