Datasets:
AIBoy1993
/
Prompt-CHIP-CTC

Dataset card Data Studio Files Community
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31
399
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2
8
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1 value
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1 value
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7
12
④常住地海拔低于2500米。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：数据可及性，能力，性别，药物，预期寿命，教育情况，居住情况，设备，伦理审查，器官组织状态，研究者决定，特殊病人特征，酒精使用，病例来源，年龄，参与其它试验，锻炼，体征(医生检测），护理，饮食，受体状态，残疾群体，睡眠，口腔相关，治疗或手术，肿瘤进展，疾病，献血，读写能力，疾病分期，健康群体，种族，实验室检查，症状(患者感受)，诊断，依存性，过敏耐受，知情同意
居住情况
[ "数据可及性", "能力", "性别", "药物", "预期寿命", "教育情况", "居住情况", "设备", "伦理审查", "器官组织状态", "研究者决定", "特殊病人特征", "酒精使用", "病例来源", "年龄", "参与其它试验", "锻炼", "体征(医生检测）", "护理", "饮食", "受体状态", "残疾群体", "睡眠", "口腔相关", "治疗或手术", "肿瘤进展", "疾病", "献血", "读写能力", "疾病分期", "健康群体", "种族", "实验室检查", "症状(患者感受)", "诊断", "依存性", "过敏耐受", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-68562
判断临床试验筛选标准的类型： （4）对试验产品中成分过敏者 选项：体征(医生检测），过敏耐受，治疗或手术，成瘾行为，病例来源，种族，饮食，伦理审查，数据可及性，读写能力，居住情况，残疾群体，健康群体，参与其它试验，依存性，锻炼，睡眠，献血，疾病分期，器官组织状态，肿瘤进展，设备，风险评估，性别 答：
过敏耐受
[ "体征(医生检测）", "过敏耐受", "治疗或手术", "成瘾行为", "病例来源", "种族", "饮食", "伦理审查", "数据可及性", "读写能力", "居住情况", "残疾群体", "健康群体", "参与其它试验", "依存性", "锻炼", "睡眠", "献血", "疾病分期", "器官组织状态", "肿瘤进展", "设备", "风险评估", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-69670
⑤正在参加影响本研究结果评价的其他临床试验者。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：伦理审查，依存性，知情同意，参与其它试验，疾病分期，数据可及性，肿瘤进展，风险评估，酒精使用，器官组织状态，种族，治疗或手术，症状(患者感受)，锻炼，疾病，年龄，睡眠，实验室检查，教育情况，口腔相关，献血，过敏耐受，药物，诊断
参与其它试验
[ "伦理审查", "依存性", "知情同意", "参与其它试验", "疾病分期", "数据可及性", "肿瘤进展", "风险评估", "酒精使用", "器官组织状态", "种族", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "锻炼", "疾病", "年龄", "睡眠", "实验室检查", "教育情况", "口腔相关", "献血", "过敏耐受", "药物", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-94832
③ 不能坚持治疗的患者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：酒精使用，护理，特殊病人特征，知情同意，依存性，疾病分期，献血，药物，肿瘤进展，读写能力，治疗或手术，伦理审查，锻炼，居住情况，睡眠，数据可及性，能力，怀孕相关，成瘾行为，实验室检查，受体状态，饮食，体征(医生检测），种族，教育情况，吸烟状况，口腔相关，症状(患者感受)，风险评估，研究者决定，诊断，性别，健康群体，过敏耐受，预期寿命，病例来源，器官组织状态，性取向，疾病，残疾群体 答：
能力
[ "酒精使用", "护理", "特殊病人特征", "知情同意", "依存性", "疾病分期", "献血", "药物", "肿瘤进展", "读写能力", "治疗或手术", "伦理审查", "锻炼", "居住情况", "睡眠", "数据可及性", "能力", "怀孕相关", "成瘾行为", "实验室检查", "受体状态", "饮食", "体征(医生检测）", "种族", "教育情况", "吸烟状况", "口腔相关", "症状(患者感受)", "风险评估", "研究者决定", "诊断", "性别", "健康群体", "过敏耐受", "预期寿命", "病例来源", "器官组织状态", "性取向", "疾病", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-54482
请问是什么类型？ 7）处于任何疾病急性期的患者。 临床试验筛选标准选项：预期寿命，设备，献血，药物，睡眠，数据可及性，饮食，护理，种族，诊断，能力，性取向，参与其它试验，年龄，残疾群体，教育情况，肿瘤进展，病例来源，器官组织状态，受体状态，吸烟状况，伦理审查，疾病分期，酒精使用，特殊病人特征，成瘾行为，症状(患者感受)，口腔相关，风险评估，性别，知情同意，锻炼，研究者决定 答：
疾病分期
[ "预期寿命", "设备", "献血", "药物", "睡眠", "数据可及性", "饮食", "护理", "种族", "诊断", "能力", "性取向", "参与其它试验", "年龄", "残疾群体", "教育情况", "肿瘤进展", "病例来源", "器官组织状态", "受体状态", "吸烟状况", "伦理审查", "疾病分期", "酒精使用", "特殊病人特征", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "口腔相关", "风险评估", "性别", "知情同意", "锻炼", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-43294
请问是什么类型？ 2)性别：男女不限； 临床试验筛选标准选项：护理，性取向，疾病，饮食，病例来源，年龄，成瘾行为，实验室检查，药物，器官组织状态，特殊病人特征，种族，治疗或手术，性别，疾病分期，风险评估，锻炼
性别
[ "护理", "性取向", "疾病", "饮食", "病例来源", "年龄", "成瘾行为", "实验室检查", "药物", "器官组织状态", "特殊病人特征", "种族", "治疗或手术", "性别", "疾病分期", "风险评估", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-109394
14.在筛选前的6个月内，受试者每日吸烟超过5支。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：口腔相关，献血，风险评估，性别，疾病，肿瘤进展，怀孕相关，治疗或手术，体征(医生检测），设备，受体状态，种族，酒精使用，残疾群体，吸烟状况，过敏耐受，年龄，居住情况，护理，性取向，读写能力，病例来源，饮食，成瘾行为，教育情况，睡眠，知情同意，锻炼，诊断，伦理审查，特殊病人特征，能力，研究者决定，疾病分期，药物，器官组织状态，参与其它试验 答：
吸烟状况
[ "口腔相关", "献血", "风险评估", "性别", "疾病", "肿瘤进展", "怀孕相关", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "设备", "受体状态", "种族", "酒精使用", "残疾群体", "吸烟状况", "过敏耐受", "年龄", "居住情况", "护理", "性取向", "读写能力", "病例来源", "饮食", "成瘾行为", "教育情况", "睡眠", "知情同意", "锻炼", "诊断", "伦理审查", "特殊病人特征", "能力", "研究者决定", "疾病分期", "药物", "器官组织状态", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-63078
确定试验筛选标准的类型： 20)在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品； 类型选项：饮食，健康群体，受体状态，锻炼，献血，器官组织状态，参与其它试验，口腔相关，知情同意，能力，种族，体征(医生检测），特殊病人特征，睡眠，病例来源，风险评估，实验室检查，肿瘤进展，怀孕相关，读写能力，研究者决定，设备，吸烟状况，药物，性取向，疾病分期，成瘾行为，年龄，性别，居住情况，酒精使用，疾病，教育情况，伦理审查，依存性 答：
酒精使用
[ "饮食", "健康群体", "受体状态", "锻炼", "献血", "器官组织状态", "参与其它试验", "口腔相关", "知情同意", "能力", "种族", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "睡眠", "病例来源", "风险评估", "实验室检查", "肿瘤进展", "怀孕相关", "读写能力", "研究者决定", "设备", "吸烟状况", "药物", "性取向", "疾病分期", "成瘾行为", "年龄", "性别", "居住情况", "酒精使用", "疾病", "教育情况", "伦理审查", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-56446
1.禁食禁饮时间少于8小时，或超过24小时 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：睡眠，伦理审查，药物，依存性，诊断，实验室检查，器官组织状态，残疾群体，症状(患者感受)，病例来源，受体状态，性别，体征(医生检测），怀孕相关，疾病，知情同意，饮食，酒精使用，成瘾行为，数据可及性，疾病分期，献血，读写能力，过敏耐受，设备，年龄，锻炼，特殊病人特征，治疗或手术，预期寿命，能力，参与其它试验，健康群体，吸烟状况
饮食
[ "睡眠", "伦理审查", "药物", "依存性", "诊断", "实验室检查", "器官组织状态", "残疾群体", "症状(患者感受)", "病例来源", "受体状态", "性别", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "疾病", "知情同意", "饮食", "酒精使用", "成瘾行为", "数据可及性", "疾病分期", "献血", "读写能力", "过敏耐受", "设备", "年龄", "锻炼", "特殊病人特征", "治疗或手术", "预期寿命", "能力", "参与其它试验", "健康群体", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-108933
（5）符合伦理道德要求， 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：依存性，过敏耐受，特殊病人特征，治疗或手术，预期寿命，实验室检查，年龄，伦理审查，酒精使用，口腔相关，怀孕相关，吸烟状况，能力，体征(医生检测），肿瘤进展 答：
伦理审查
[ "依存性", "过敏耐受", "特殊病人特征", "治疗或手术", "预期寿命", "实验室检查", "年龄", "伦理审查", "酒精使用", "口腔相关", "怀孕相关", "吸烟状况", "能力", "体征(医生检测）", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-114672
确定试验筛选标准的类型： （7）有足够的视觉和听觉分辨力可以接受神经心理学测试； 类型选项：读写能力，研究者决定，吸烟状况，特殊病人特征，能力，残疾群体，实验室检查，献血，器官组织状态，年龄，健康群体，伦理审查，疾病分期，口腔相关，锻炼 答：
能力
[ "读写能力", "研究者决定", "吸烟状况", "特殊病人特征", "能力", "残疾群体", "实验室检查", "献血", "器官组织状态", "年龄", "健康群体", "伦理审查", "疾病分期", "口腔相关", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-102931
判断临床试验筛选标准的类型： (1) 甲亢; 选项：特殊病人特征，数据可及性，饮食，症状(患者感受)，睡眠，成瘾行为，护理，能力，居住情况，器官组织状态，实验室检查，风险评估，教育情况，体征(医生检测），种族，治疗或手术，病例来源，设备，年龄，诊断，怀孕相关，疾病分期，健康群体，疾病，依存性，残疾群体，过敏耐受，受体状态，吸烟状况，口腔相关，性取向，读写能力，锻炼，伦理审查，性别
疾病
[ "特殊病人特征", "数据可及性", "饮食", "症状(患者感受)", "睡眠", "成瘾行为", "护理", "能力", "居住情况", "器官组织状态", "实验室检查", "风险评估", "教育情况", "体征(医生检测）", "种族", "治疗或手术", "病例来源", "设备", "年龄", "诊断", "怀孕相关", "疾病分期", "健康群体", "疾病", "依存性", "残疾群体", "过敏耐受", "受体状态", "吸烟状况", "口腔相关", "性取向", "读写能力", "锻炼", "伦理审查", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-108765
5.子女入组者无法执行饮食运动干预 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：种族，吸烟状况，锻炼，风险评估，居住情况，设备，年龄，受体状态，治疗或手术，知情同意，依存性，护理，症状(患者感受)，肿瘤进展，器官组织状态，健康群体，饮食，研究者决定，特殊病人特征，体征(医生检测），参与其它试验，实验室检查，怀孕相关，疾病，诊断，伦理审查，病例来源，预期寿命，读写能力，残疾群体，疾病分期，口腔相关，成瘾行为，性别，能力，性取向，睡眠 答：
依存性
[ "种族", "吸烟状况", "锻炼", "风险评估", "居住情况", "设备", "年龄", "受体状态", "治疗或手术", "知情同意", "依存性", "护理", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "器官组织状态", "健康群体", "饮食", "研究者决定", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "实验室检查", "怀孕相关", "疾病", "诊断", "伦理审查", "病例来源", "预期寿命", "读写能力", "残疾群体", "疾病分期", "口腔相关", "成瘾行为", "性别", "能力", "性取向", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-27712
4、发生转移，但无法追踪转移时间； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：健康群体，诊断，疾病，怀孕相关，性别，睡眠，饮食，知情同意，体征(医生检测），参与其它试验，设备，疾病分期，实验室检查，依存性，读写能力，酒精使用，特殊病人特征，肿瘤进展，预期寿命，器官组织状态 答：
肿瘤进展
[ "健康群体", "诊断", "疾病", "怀孕相关", "性别", "睡眠", "饮食", "知情同意", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "设备", "疾病分期", "实验室检查", "依存性", "读写能力", "酒精使用", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "预期寿命", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-12162
2.无法合作者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：风险评估，锻炼，体征(医生检测），诊断，疾病分期，性别，睡眠，药物，依存性，护理，受体状态，疾病，特殊病人特征，设备，居住情况，吸烟状况，肿瘤进展，治疗或手术，研究者决定，读写能力，知情同意，残疾群体，数据可及性，实验室检查，献血，成瘾行为，能力，酒精使用，年龄，饮食，口腔相关，教育情况，过敏耐受，怀孕相关，性取向，种族，参与其它试验，健康群体，预期寿命，伦理审查，病例来源 答：
特殊病人特征
[ "风险评估", "锻炼", "体征(医生检测）", "诊断", "疾病分期", "性别", "睡眠", "药物", "依存性", "护理", "受体状态", "疾病", "特殊病人特征", "设备", "居住情况", "吸烟状况", "肿瘤进展", "治疗或手术", "研究者决定", "读写能力", "知情同意", "残疾群体", "数据可及性", "实验室检查", "献血", "成瘾行为", "能力", "酒精使用", "年龄", "饮食", "口腔相关", "教育情况", "过敏耐受", "怀孕相关", "性取向", "种族", "参与其它试验", "健康群体", "预期寿命", "伦理审查", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-106548
3) 过去3个月是久坐不动的生活方式或者无运动锻炼或者每周偶尔锻炼不到一次，每次20分钟； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：锻炼，病例来源，成瘾行为，伦理审查，居住情况，特殊病人特征，预期寿命，睡眠，数据可及性，读写能力，参与其它试验，能力，疾病分期，实验室检查 答：
锻炼
[ "锻炼", "病例来源", "成瘾行为", "伦理审查", "居住情况", "特殊病人特征", "预期寿命", "睡眠", "数据可及性", "读写能力", "参与其它试验", "能力", "疾病分期", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-97438
确定试验筛选标准的类型： 4)在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）。 类型选项：预期寿命，吸烟状况，受体状态，研究者决定，设备，健康群体，伦理审查，疾病，能力，年龄，种族，诊断，读写能力，残疾群体，肿瘤进展，护理，数据可及性，特殊病人特征，睡眠，药物，饮食，风险评估，居住情况，口腔相关，怀孕相关，体征(医生检测），献血，性别 答：
献血
[ "预期寿命", "吸烟状况", "受体状态", "研究者决定", "设备", "健康群体", "伦理审查", "疾病", "能力", "年龄", "种族", "诊断", "读写能力", "残疾群体", "肿瘤进展", "护理", "数据可及性", "特殊病人特征", "睡眠", "药物", "饮食", "风险评估", "居住情况", "口腔相关", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "献血", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-83661
确定试验筛选标准的类型： (6)若伴有便秘的患者病程≥3个月，且每周自主排便次数＜3次； 类型选项：参与其它试验，读写能力，年龄，居住情况，疾病分期，依存性，残疾群体，伦理审查，健康群体，知情同意，能力，酒精使用，性别，体征(医生检测），病例来源，怀孕相关，吸烟状况，药物，设备，性取向，饮食，预期寿命，器官组织状态，护理，受体状态，肿瘤进展，研究者决定，献血，教育情况，数据可及性，症状(患者感受)，诊断，疾病，特殊病人特征，成瘾行为，治疗或手术，风险评估，过敏耐受 答：
非上述类型
[ "参与其它试验", "读写能力", "年龄", "居住情况", "疾病分期", "依存性", "残疾群体", "伦理审查", "健康群体", "知情同意", "能力", "酒精使用", "性别", "体征(医生检测）", "病例来源", "怀孕相关", "吸烟状况", "药物", "设备", "性取向", "饮食", "预期寿命", "器官组织状态", "护理", "受体状态", "肿瘤进展", "研究者决定", "献血", "教育情况", "数据可及性", "症状(患者感受)", "诊断", "疾病", "特殊病人特征", "成瘾行为", "治疗或手术", "风险评估", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-206
判断临床试验筛选标准的类型： 11、同意提供血液及组织学标本。 选项：睡眠，残疾群体，体征(医生检测），预期寿命，依存性，锻炼，治疗或手术，教育情况，性取向，肿瘤进展，饮食，症状(患者感受)，能力，健康群体，研究者决定，伦理审查，数据可及性，口腔相关，居住情况，参与其它试验，病例来源，设备，受体状态，疾病，风险评估，性别，实验室检查，特殊病人特征，器官组织状态，献血，酒精使用，药物，成瘾行为，种族
能力
[ "睡眠", "残疾群体", "体征(医生检测）", "预期寿命", "依存性", "锻炼", "治疗或手术", "教育情况", "性取向", "肿瘤进展", "饮食", "症状(患者感受)", "能力", "健康群体", "研究者决定", "伦理审查", "数据可及性", "口腔相关", "居住情况", "参与其它试验", "病例来源", "设备", "受体状态", "疾病", "风险评估", "性别", "实验室检查", "特殊病人特征", "器官组织状态", "献血", "酒精使用", "药物", "成瘾行为", "种族" ]
cls
CHIP-CTC
train-76155
判断临床试验筛选标准的类型： 7.研究者认为有任何不适合入选情况者。 选项：成瘾行为，实验室检查，药物，病例来源，风险评估，伦理审查，居住情况，症状(患者感受)，依存性，受体状态，年龄，性取向，特殊病人特征，数据可及性，护理，种族，过敏耐受，口腔相关，性别，设备，疾病分期，疾病，参与其它试验，教育情况，怀孕相关，肿瘤进展，研究者决定，锻炼，器官组织状态，能力，健康群体，治疗或手术，知情同意，献血，酒精使用，吸烟状况，预期寿命，诊断
研究者决定
[ "成瘾行为", "实验室检查", "药物", "病例来源", "风险评估", "伦理审查", "居住情况", "症状(患者感受)", "依存性", "受体状态", "年龄", "性取向", "特殊病人特征", "数据可及性", "护理", "种族", "过敏耐受", "口腔相关", "性别", "设备", "疾病分期", "疾病", "参与其它试验", "教育情况", "怀孕相关", "肿瘤进展", "研究者决定", "锻炼", "器官组织状态", "能力", "健康群体", "治疗或手术", "知情同意", "献血", "酒精使用", "吸烟状况", "预期寿命", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-36880
确定试验筛选标准的类型： 4.至少有一位家庭成员居住在天津（夫妻或子女关系） 类型选项：器官组织状态，年龄，居住情况，护理，预期寿命，知情同意，锻炼，教育情况，怀孕相关，健康群体，口腔相关，受体状态，设备 答：
居住情况
[ "器官组织状态", "年龄", "居住情况", "护理", "预期寿命", "知情同意", "锻炼", "教育情况", "怀孕相关", "健康群体", "口腔相关", "受体状态", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-75786
2. 全身状况与口腔状况良好，无活动性龋； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：数据可及性，药物，实验室检查，过敏耐受，预期寿命，读写能力，症状(患者感受)，饮食，居住情况，健康群体，吸烟状况，残疾群体，睡眠，年龄，风险评估，参与其它试验，设备，献血，种族，治疗或手术，病例来源，教育情况，依存性，体征(医生检测），口腔相关，受体状态，器官组织状态，特殊病人特征，性取向，锻炼，疾病分期，怀孕相关，酒精使用，能力 答：
口腔相关
[ "数据可及性", "药物", "实验室检查", "过敏耐受", "预期寿命", "读写能力", "症状(患者感受)", "饮食", "居住情况", "健康群体", "吸烟状况", "残疾群体", "睡眠", "年龄", "风险评估", "参与其它试验", "设备", "献血", "种族", "治疗或手术", "病例来源", "教育情况", "依存性", "体征(医生检测）", "口腔相关", "受体状态", "器官组织状态", "特殊病人特征", "性取向", "锻炼", "疾病分期", "怀孕相关", "酒精使用", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-26988
请问是什么类型？ 17）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； 临床试验筛选标准选项：居住情况，酒精使用，预期寿命，风险评估，饮食，读写能力，药物，成瘾行为，口腔相关，特殊病人特征，知情同意，残疾群体，性取向，症状(患者感受)，诊断，受体状态，参与其它试验，锻炼，过敏耐受，护理，数据可及性 答：
饮食
[ "居住情况", "酒精使用", "预期寿命", "风险评估", "饮食", "读写能力", "药物", "成瘾行为", "口腔相关", "特殊病人特征", "知情同意", "残疾群体", "性取向", "症状(患者感受)", "诊断", "受体状态", "参与其它试验", "锻炼", "过敏耐受", "护理", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-42314
判断临床试验筛选标准的类型： （3）发热或感染性疾病活动期； 选项：锻炼，器官组织状态，治疗或手术，症状(患者感受)，成瘾行为，怀孕相关，体征(医生检测），年龄，知情同意，设备，疾病分期，受体状态，健康群体，伦理审查
疾病分期
[ "锻炼", "器官组织状态", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "年龄", "知情同意", "设备", "疾病分期", "受体状态", "健康群体", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-15840
判断临床试验筛选标准的类型： 5) 初诊肿瘤临床分期T3-4或N1-2； 选项：肿瘤进展，读写能力，种族，器官组织状态，特殊病人特征，病例来源 答：
肿瘤进展
[ "肿瘤进展", "读写能力", "种族", "器官组织状态", "特殊病人特征", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-59605
确定试验筛选标准的类型： （6）对植入物过敏、过敏性体质或对多种药物过敏者； 类型选项：种族，病例来源，设备，读写能力，过敏耐受，研究者决定，残疾群体，风险评估，治疗或手术，吸烟状况，性别，器官组织状态，饮食，性取向，疾病分期，药物，护理，实验室检查，怀孕相关，献血，诊断，知情同意，特殊病人特征，能力，教育情况，口腔相关，肿瘤进展，健康群体，成瘾行为，预期寿命，伦理审查，酒精使用，数据可及性，参与其它试验，居住情况，受体状态，疾病，症状(患者感受)，依存性，年龄，睡眠 答：
过敏耐受
[ "种族", "病例来源", "设备", "读写能力", "过敏耐受", "研究者决定", "残疾群体", "风险评估", "治疗或手术", "吸烟状况", "性别", "器官组织状态", "饮食", "性取向", "疾病分期", "药物", "护理", "实验室检查", "怀孕相关", "献血", "诊断", "知情同意", "特殊病人特征", "能力", "教育情况", "口腔相关", "肿瘤进展", "健康群体", "成瘾行为", "预期寿命", "伦理审查", "酒精使用", "数据可及性", "参与其它试验", "居住情况", "受体状态", "疾病", "症状(患者感受)", "依存性", "年龄", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-69356
确定试验筛选标准的类型： 3) 无特殊身体疾病的健康受试者； 类型选项：受体状态，伦理审查，参与其它试验，酒精使用，怀孕相关，性别，预期寿命，教育情况，年龄，特殊病人特征，健康群体，体征(医生检测），居住情况，读写能力，依存性，能力，药物，肿瘤进展，疾病分期，器官组织状态，风险评估，口腔相关，疾病，病例来源，种族，症状(患者感受)，成瘾行为，锻炼，献血，设备，性取向，饮食，吸烟状况，睡眠，知情同意，实验室检查，过敏耐受，诊断
健康群体
[ "受体状态", "伦理审查", "参与其它试验", "酒精使用", "怀孕相关", "性别", "预期寿命", "教育情况", "年龄", "特殊病人特征", "健康群体", "体征(医生检测）", "居住情况", "读写能力", "依存性", "能力", "药物", "肿瘤进展", "疾病分期", "器官组织状态", "风险评估", "口腔相关", "疾病", "病例来源", "种族", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "锻炼", "献血", "设备", "性取向", "饮食", "吸烟状况", "睡眠", "知情同意", "实验室检查", "过敏耐受", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-101811
请问是什么类型？ （1）经常饮绿茶的患者（每周饮茶≥3次，持续3个月以上）； 临床试验筛选标准选项：治疗或手术，性别，伦理审查，研究者决定，症状(患者感受)，实验室检查，吸烟状况，受体状态，依存性，诊断，健康群体，饮食，器官组织状态，怀孕相关，教育情况，居住情况，口腔相关，疾病分期，护理，知情同意，疾病，参与其它试验，设备，能力，性取向，体征(医生检测），数据可及性，种族，献血，特殊病人特征，残疾群体，预期寿命，过敏耐受，年龄，成瘾行为，酒精使用，药物，风险评估，病例来源，锻炼，读写能力
饮食
[ "治疗或手术", "性别", "伦理审查", "研究者决定", "症状(患者感受)", "实验室检查", "吸烟状况", "受体状态", "依存性", "诊断", "健康群体", "饮食", "器官组织状态", "怀孕相关", "教育情况", "居住情况", "口腔相关", "疾病分期", "护理", "知情同意", "疾病", "参与其它试验", "设备", "能力", "性取向", "体征(医生检测）", "数据可及性", "种族", "献血", "特殊病人特征", "残疾群体", "预期寿命", "过敏耐受", "年龄", "成瘾行为", "酒精使用", "药物", "风险评估", "病例来源", "锻炼", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-63329
2）Beck抑郁评分10~25分; 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：年龄，肿瘤进展，特殊病人特征，酒精使用，性别，疾病分期，研究者决定，实验室检查，教育情况，残疾群体，知情同意，护理，依存性，成瘾行为，睡眠，读写能力，受体状态，症状(患者感受)，风险评估，伦理审查，参与其它试验，饮食，献血，怀孕相关，预期寿命，诊断，过敏耐受，疾病，药物
风险评估
[ "年龄", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "酒精使用", "性别", "疾病分期", "研究者决定", "实验室检查", "教育情况", "残疾群体", "知情同意", "护理", "依存性", "成瘾行为", "睡眠", "读写能力", "受体状态", "症状(患者感受)", "风险评估", "伦理审查", "参与其它试验", "饮食", "献血", "怀孕相关", "预期寿命", "诊断", "过敏耐受", "疾病", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-100003
确定试验筛选标准的类型： 8) 麻醉品滥用及成瘾史； 类型选项：预期寿命，残疾群体，肿瘤进展，器官组织状态，锻炼，性别，疾病分期，风险评估，受体状态，知情同意，病例来源，酒精使用，症状(患者感受)，疾病，口腔相关，献血，年龄，成瘾行为，参与其它试验，性取向，睡眠，数据可及性，护理，设备，健康群体，实验室检查，读写能力，诊断，过敏耐受，伦理审查，怀孕相关，饮食，特殊病人特征，治疗或手术，体征(医生检测），药物，依存性，研究者决定 答：
成瘾行为
[ "预期寿命", "残疾群体", "肿瘤进展", "器官组织状态", "锻炼", "性别", "疾病分期", "风险评估", "受体状态", "知情同意", "病例来源", "酒精使用", "症状(患者感受)", "疾病", "口腔相关", "献血", "年龄", "成瘾行为", "参与其它试验", "性取向", "睡眠", "数据可及性", "护理", "设备", "健康群体", "实验室检查", "读写能力", "诊断", "过敏耐受", "伦理审查", "怀孕相关", "饮食", "特殊病人特征", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "药物", "依存性", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-1186
确定试验筛选标准的类型： （5）筛选前3个月未参加过其他药物的临床试验研究。 类型选项：酒精使用，居住情况，健康群体，依存性，口腔相关，药物，锻炼，性取向，种族，病例来源，残疾群体，诊断，疾病，献血，读写能力，饮食，知情同意，参与其它试验，吸烟状况，器官组织状态，疾病分期，怀孕相关，预期寿命，研究者决定，数据可及性，受体状态，成瘾行为，教育情况，肿瘤进展，睡眠，体征(医生检测），风险评估，能力 答：
参与其它试验
[ "酒精使用", "居住情况", "健康群体", "依存性", "口腔相关", "药物", "锻炼", "性取向", "种族", "病例来源", "残疾群体", "诊断", "疾病", "献血", "读写能力", "饮食", "知情同意", "参与其它试验", "吸烟状况", "器官组织状态", "疾病分期", "怀孕相关", "预期寿命", "研究者决定", "数据可及性", "受体状态", "成瘾行为", "教育情况", "肿瘤进展", "睡眠", "体征(医生检测）", "风险评估", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-102046
① 受教育年限＜6年； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：实验室检查，症状(患者感受)，残疾群体，过敏耐受，锻炼，知情同意，年龄，献血，依存性，疾病，睡眠，体征(医生检测），成瘾行为，饮食，疾病分期，肿瘤进展，性取向，健康群体，预期寿命，护理，性别，读写能力，治疗或手术，风险评估，数据可及性，教育情况，器官组织状态，研究者决定，诊断
教育情况
[ "实验室检查", "症状(患者感受)", "残疾群体", "过敏耐受", "锻炼", "知情同意", "年龄", "献血", "依存性", "疾病", "睡眠", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "饮食", "疾病分期", "肿瘤进展", "性取向", "健康群体", "预期寿命", "护理", "性别", "读写能力", "治疗或手术", "风险评估", "数据可及性", "教育情况", "器官组织状态", "研究者决定", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-42478
1.年龄18-70岁 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：吸烟状况，年龄
年龄
[ "吸烟状况", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-25947
判断临床试验筛选标准的类型： (11) 不配合无法沟通者 选项：口腔相关，性别，受体状态，药物，酒精使用，伦理审查，预期寿命，护理，特殊病人特征，肿瘤进展，吸烟状况，年龄，成瘾行为，读写能力，饮食
读写能力
[ "口腔相关", "性别", "受体状态", "药物", "酒精使用", "伦理审查", "预期寿命", "护理", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "吸烟状况", "年龄", "成瘾行为", "读写能力", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-30350
判断临床试验筛选标准的类型： 18）受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不宜纳入者。 选项：种族，药物，风险评估，疾病分期，疾病，能力，吸烟状况，性别，治疗或手术，肿瘤进展，研究者决定，设备，受体状态，症状(患者感受)，献血，读写能力，实验室检查，伦理审查，参与其它试验，依存性，年龄，怀孕相关，器官组织状态，睡眠，诊断，特殊病人特征，教育情况，数据可及性，知情同意，酒精使用，残疾群体，体征(医生检测），健康群体，居住情况，预期寿命，成瘾行为，锻炼，病例来源，口腔相关
研究者决定
[ "种族", "药物", "风险评估", "疾病分期", "疾病", "能力", "吸烟状况", "性别", "治疗或手术", "肿瘤进展", "研究者决定", "设备", "受体状态", "症状(患者感受)", "献血", "读写能力", "实验室检查", "伦理审查", "参与其它试验", "依存性", "年龄", "怀孕相关", "器官组织状态", "睡眠", "诊断", "特殊病人特征", "教育情况", "数据可及性", "知情同意", "酒精使用", "残疾群体", "体征(医生检测）", "健康群体", "居住情况", "预期寿命", "成瘾行为", "锻炼", "病例来源", "口腔相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-99880
请问是什么类型？ 未来一年居住在本社区； 临床试验筛选标准选项：过敏耐受，怀孕相关，酒精使用，器官组织状态，研究者决定，睡眠，疾病，性别，锻炼，能力，预期寿命，口腔相关，诊断，居住情况，实验室检查，种族，依存性，伦理审查，数据可及性，读写能力，症状(患者感受)，设备，特殊病人特征，风险评估，成瘾行为，性取向，受体状态，吸烟状况，知情同意，健康群体，参与其它试验，残疾群体，年龄，治疗或手术，教育情况，肿瘤进展
居住情况
[ "过敏耐受", "怀孕相关", "酒精使用", "器官组织状态", "研究者决定", "睡眠", "疾病", "性别", "锻炼", "能力", "预期寿命", "口腔相关", "诊断", "居住情况", "实验室检查", "种族", "依存性", "伦理审查", "数据可及性", "读写能力", "症状(患者感受)", "设备", "特殊病人特征", "风险评估", "成瘾行为", "性取向", "受体状态", "吸烟状况", "知情同意", "健康群体", "参与其它试验", "残疾群体", "年龄", "治疗或手术", "教育情况", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-25824
判断临床试验筛选标准的类型： 3)依从性好，能配合完成整个临床试验者； 选项：参与其它试验，疾病分期，依存性，伦理审查，症状(患者感受)，怀孕相关，锻炼，献血，风险评估，种族，诊断，研究者决定，治疗或手术，肿瘤进展，疾病，特殊病人特征，实验室检查，饮食，设备，睡眠，残疾群体，能力，性别，病例来源，药物，预期寿命，体征(医生检测）
依存性
[ "参与其它试验", "疾病分期", "依存性", "伦理审查", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "锻炼", "献血", "风险评估", "种族", "诊断", "研究者决定", "治疗或手术", "肿瘤进展", "疾病", "特殊病人特征", "实验室检查", "饮食", "设备", "睡眠", "残疾群体", "能力", "性别", "病例来源", "药物", "预期寿命", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-72375
判断临床试验筛选标准的类型： 1) 过敏体质或既往有生物制品过敏史者； 选项：体征(医生检测），怀孕相关，器官组织状态，健康群体，护理，依存性，研究者决定，睡眠，年龄，残疾群体，献血，病例来源，知情同意，读写能力，伦理审查，治疗或手术，性取向，肿瘤进展，症状(患者感受)，性别，疾病分期，风险评估，特殊病人特征，饮食，过敏耐受，居住情况，数据可及性，能力，种族
过敏耐受
[ "体征(医生检测）", "怀孕相关", "器官组织状态", "健康群体", "护理", "依存性", "研究者决定", "睡眠", "年龄", "残疾群体", "献血", "病例来源", "知情同意", "读写能力", "伦理审查", "治疗或手术", "性取向", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "性别", "疾病分期", "风险评估", "特殊病人特征", "饮食", "过敏耐受", "居住情况", "数据可及性", "能力", "种族" ]
cls
CHIP-CTC
train-18830
-出生并生活在低海拔（<800米） 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：居住情况，器官组织状态，种族，献血，教育情况，风险评估，过敏耐受，饮食，疾病，体征(医生检测），伦理审查，锻炼，口腔相关，残疾群体，诊断，性别，成瘾行为，年龄，依存性，怀孕相关，疾病分期，肿瘤进展，能力，症状(患者感受)，实验室检查，性取向 答：
居住情况
[ "居住情况", "器官组织状态", "种族", "献血", "教育情况", "风险评估", "过敏耐受", "饮食", "疾病", "体征(医生检测）", "伦理审查", "锻炼", "口腔相关", "残疾群体", "诊断", "性别", "成瘾行为", "年龄", "依存性", "怀孕相关", "疾病分期", "肿瘤进展", "能力", "症状(患者感受)", "实验室检查", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-78222
5、血常规：血红蛋白≥10 g/dL；白细胞计数（WBC）≥3.0×109/L；中性粒细胞计数≥1.5×109/L；血小板计数≥80×109/L； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：过敏耐受，读写能力，参与其它试验，知情同意，饮食，献血，特殊病人特征，风险评估，性别，酒精使用，肿瘤进展，疾病，健康群体，残疾群体，锻炼，能力，成瘾行为，病例来源，体征(医生检测），器官组织状态，依存性，治疗或手术，预期寿命，性取向，疾病分期，数据可及性，吸烟状况，居住情况，实验室检查，药物，症状(患者感受)，受体状态 答：
实验室检查
[ "过敏耐受", "读写能力", "参与其它试验", "知情同意", "饮食", "献血", "特殊病人特征", "风险评估", "性别", "酒精使用", "肿瘤进展", "疾病", "健康群体", "残疾群体", "锻炼", "能力", "成瘾行为", "病例来源", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "依存性", "治疗或手术", "预期寿命", "性取向", "疾病分期", "数据可及性", "吸烟状况", "居住情况", "实验室检查", "药物", "症状(患者感受)", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-9518
判断临床试验筛选标准的类型： 5.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍)； 选项：健康群体，疾病，口腔相关，依存性，护理，知情同意，肿瘤进展，研究者决定，设备，实验室检查，特殊病人特征，献血，饮食，种族，残疾群体，吸烟状况，药物，性取向，过敏耐受，能力，酒精使用，参与其它试验，风险评估，年龄，体征(医生检测），性别，居住情况，病例来源，受体状态，伦理审查，睡眠
残疾群体
[ "健康群体", "疾病", "口腔相关", "依存性", "护理", "知情同意", "肿瘤进展", "研究者决定", "设备", "实验室检查", "特殊病人特征", "献血", "饮食", "种族", "残疾群体", "吸烟状况", "药物", "性取向", "过敏耐受", "能力", "酒精使用", "参与其它试验", "风险评估", "年龄", "体征(医生检测）", "性别", "居住情况", "病例来源", "受体状态", "伦理审查", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-14800
确定试验筛选标准的类型： ⑤初中及以上文化程度； 类型选项：伦理审查，药物，吸烟状况，护理，依存性，教育情况
教育情况
[ "伦理审查", "药物", "吸烟状况", "护理", "依存性", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-38896
请问是什么类型？ 5.主要器官功能水平符合下列标准： 临床试验筛选标准选项：健康群体，受体状态，器官组织状态，疾病，性取向，年龄，肿瘤进展，居住情况，实验室检查 答：
器官组织状态
[ "健康群体", "受体状态", "器官组织状态", "疾病", "性取向", "年龄", "肿瘤进展", "居住情况", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-1744
3、小儿及孕妇肾结石； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：症状(患者感受)，治疗或手术，特殊病人特征，研究者决定，居住情况，饮食，风险评估，病例来源，过敏耐受，护理，肿瘤进展，性别，知情同意，参与其它试验，读写能力，伦理审查，健康群体，残疾群体，预期寿命，成瘾行为，种族，受体状态，年龄，教育情况，疾病，怀孕相关 答：
疾病
[ "症状(患者感受)", "治疗或手术", "特殊病人特征", "研究者决定", "居住情况", "饮食", "风险评估", "病例来源", "过敏耐受", "护理", "肿瘤进展", "性别", "知情同意", "参与其它试验", "读写能力", "伦理审查", "健康群体", "残疾群体", "预期寿命", "成瘾行为", "种族", "受体状态", "年龄", "教育情况", "疾病", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-11688
7.患者为妊娠或哺乳期妇女 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：症状(患者感受)，睡眠，依存性，病例来源，疾病分期，居住情况，疾病，读写能力，伦理审查，研究者决定，实验室检查，口腔相关，能力，性别，设备，过敏耐受，参与其它试验，诊断，锻炼，受体状态，吸烟状况，饮食，教育情况，成瘾行为，性取向，种族，数据可及性，风险评估，怀孕相关，健康群体，体征(医生检测），酒精使用，肿瘤进展，器官组织状态，年龄，残疾群体，药物，知情同意，护理，特殊病人特征
怀孕相关
[ "症状(患者感受)", "睡眠", "依存性", "病例来源", "疾病分期", "居住情况", "疾病", "读写能力", "伦理审查", "研究者决定", "实验室检查", "口腔相关", "能力", "性别", "设备", "过敏耐受", "参与其它试验", "诊断", "锻炼", "受体状态", "吸烟状况", "饮食", "教育情况", "成瘾行为", "性取向", "种族", "数据可及性", "风险评估", "怀孕相关", "健康群体", "体征(医生检测）", "酒精使用", "肿瘤进展", "器官组织状态", "年龄", "残疾群体", "药物", "知情同意", "护理", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-93088
判断临床试验筛选标准的类型： （1）自愿参加本试验，并签署知情同意。 选项：献血，过敏耐受，能力，症状(患者感受)，年龄，成瘾行为，病例来源，特殊病人特征，性别，锻炼，肿瘤进展，参与其它试验，性取向，研究者决定，知情同意，伦理审查，酒精使用，读写能力，风险评估，怀孕相关，吸烟状况，体征(医生检测），疾病分期，设备，疾病，居住情况，口腔相关，实验室检查，教育情况
知情同意
[ "献血", "过敏耐受", "能力", "症状(患者感受)", "年龄", "成瘾行为", "病例来源", "特殊病人特征", "性别", "锻炼", "肿瘤进展", "参与其它试验", "性取向", "研究者决定", "知情同意", "伦理审查", "酒精使用", "读写能力", "风险评估", "怀孕相关", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "疾病分期", "设备", "疾病", "居住情况", "口腔相关", "实验室检查", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-29750
请问是什么类型？ 1)年龄小于18岁； 临床试验筛选标准选项：教育情况，依存性，饮食，护理，年龄，读写能力，症状(患者感受)，锻炼，酒精使用，设备，健康群体，吸烟状况，残疾群体，能力，治疗或手术，药物，成瘾行为，疾病分期，献血，器官组织状态，参与其它试验，肿瘤进展，口腔相关，伦理审查，诊断，风险评估，体征(医生检测），性别，过敏耐受，知情同意，受体状态，研究者决定，实验室检查，病例来源，预期寿命，特殊病人特征，睡眠，怀孕相关，疾病，种族，数据可及性 答：
年龄
[ "教育情况", "依存性", "饮食", "护理", "年龄", "读写能力", "症状(患者感受)", "锻炼", "酒精使用", "设备", "健康群体", "吸烟状况", "残疾群体", "能力", "治疗或手术", "药物", "成瘾行为", "疾病分期", "献血", "器官组织状态", "参与其它试验", "肿瘤进展", "口腔相关", "伦理审查", "诊断", "风险评估", "体征(医生检测）", "性别", "过敏耐受", "知情同意", "受体状态", "研究者决定", "实验室检查", "病例来源", "预期寿命", "特殊病人特征", "睡眠", "怀孕相关", "疾病", "种族", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-114464
判断临床试验筛选标准的类型： 入住长照机构6个月以上; 选项：献血，疾病分期，诊断，风险评估，体征(医生检测），实验室检查，病例来源，种族
病例来源
[ "献血", "疾病分期", "诊断", "风险评估", "体征(医生检测）", "实验室检查", "病例来源", "种族" ]
cls
CHIP-CTC
train-98510
6)ALT≤3ULN，AST≤3ULN，TBIL≤1.5ULN，Cr≤1.5ULN； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：药物，研究者决定，吸烟状况，疾病，伦理审查，依存性，饮食，能力，肿瘤进展，居住情况，护理，治疗或手术，献血，数据可及性，诊断，设备，参与其它试验，病例来源，口腔相关，过敏耐受，特殊病人特征，受体状态，知情同意，预期寿命，实验室检查，症状(患者感受)
实验室检查
[ "药物", "研究者决定", "吸烟状况", "疾病", "伦理审查", "依存性", "饮食", "能力", "肿瘤进展", "居住情况", "护理", "治疗或手术", "献血", "数据可及性", "诊断", "设备", "参与其它试验", "病例来源", "口腔相关", "过敏耐受", "特殊病人特征", "受体状态", "知情同意", "预期寿命", "实验室检查", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-103927
确定试验筛选标准的类型： ⑤患者为女性 类型选项：知情同意，年龄，饮食，数据可及性，种族，能力，设备，体征(医生检测），器官组织状态，吸烟状况，健康群体，读写能力，教育情况，特殊病人特征，依存性，受体状态，实验室检查，性取向，参与其它试验，护理，研究者决定，酒精使用，性别
性别
[ "知情同意", "年龄", "饮食", "数据可及性", "种族", "能力", "设备", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "吸烟状况", "健康群体", "读写能力", "教育情况", "特殊病人特征", "依存性", "受体状态", "实验室检查", "性取向", "参与其它试验", "护理", "研究者决定", "酒精使用", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-72556
5)具备术前CTA原始文件（DICOM格式） 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：怀孕相关，睡眠，肿瘤进展，献血，护理，器官组织状态，设备，疾病，症状(患者感受)，治疗或手术，数据可及性，成瘾行为，实验室检查，知情同意，吸烟状况，伦理审查，依存性，预期寿命，锻炼，体征(医生检测），口腔相关，居住情况，研究者决定，读写能力，能力，受体状态，病例来源，健康群体，过敏耐受，特殊病人特征，残疾群体，性别，年龄 答：
数据可及性
[ "怀孕相关", "睡眠", "肿瘤进展", "献血", "护理", "器官组织状态", "设备", "疾病", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "数据可及性", "成瘾行为", "实验室检查", "知情同意", "吸烟状况", "伦理审查", "依存性", "预期寿命", "锻炼", "体征(医生检测）", "口腔相关", "居住情况", "研究者决定", "读写能力", "能力", "受体状态", "病例来源", "健康群体", "过敏耐受", "特殊病人特征", "残疾群体", "性别", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-103572
②初次行TKA 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：疾病分期，健康群体，成瘾行为，知情同意，疾病，读写能力，研究者决定，参与其它试验，性别，吸烟状况，治疗或手术，诊断，饮食，年龄，能力，设备，风险评估，献血，药物，实验室检查，预期寿命，残疾群体，居住情况，伦理审查，受体状态，体征(医生检测），过敏耐受，肿瘤进展，症状(患者感受)，特殊病人特征，睡眠，性取向，锻炼，酒精使用，器官组织状态，教育情况，病例来源，口腔相关，数据可及性，护理，怀孕相关，种族，依存性
治疗或手术
[ "疾病分期", "健康群体", "成瘾行为", "知情同意", "疾病", "读写能力", "研究者决定", "参与其它试验", "性别", "吸烟状况", "治疗或手术", "诊断", "饮食", "年龄", "能力", "设备", "风险评估", "献血", "药物", "实验室检查", "预期寿命", "残疾群体", "居住情况", "伦理审查", "受体状态", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "睡眠", "性取向", "锻炼", "酒精使用", "器官组织状态", "教育情况", "病例来源", "口腔相关", "数据可及性", "护理", "怀孕相关", "种族", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-85472
3. 病变未侵及下腔静脉、门静脉； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：症状(患者感受)，研究者决定，残疾群体，数据可及性，献血，诊断，预期寿命，锻炼，受体状态，种族，口腔相关，成瘾行为，睡眠，吸烟状况，实验室检查，性别，健康群体，治疗或手术，读写能力，饮食，依存性，居住情况，知情同意，年龄，疾病分期，疾病，特殊病人特征，护理，过敏耐受，设备，病例来源，体征(医生检测），伦理审查，风险评估，怀孕相关，性取向，教育情况，酒精使用，肿瘤进展，参与其它试验，器官组织状态 答：
肿瘤进展
[ "症状(患者感受)", "研究者决定", "残疾群体", "数据可及性", "献血", "诊断", "预期寿命", "锻炼", "受体状态", "种族", "口腔相关", "成瘾行为", "睡眠", "吸烟状况", "实验室检查", "性别", "健康群体", "治疗或手术", "读写能力", "饮食", "依存性", "居住情况", "知情同意", "年龄", "疾病分期", "疾病", "特殊病人特征", "护理", "过敏耐受", "设备", "病例来源", "体征(医生检测）", "伦理审查", "风险评估", "怀孕相关", "性取向", "教育情况", "酒精使用", "肿瘤进展", "参与其它试验", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-3052
确定试验筛选标准的类型： 3）由广州市第一人民医院具有置管资格证的静疗专科护士置入PICC； 类型选项：症状(患者感受)，病例来源
病例来源
[ "症状(患者感受)", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-84901
请问是什么类型？ ② 家长或患儿依从性差,治疗过程不配合治疗,无法判断疗效者； 临床试验筛选标准选项：疾病分期，预期寿命，药物，怀孕相关，风险评估，性别，睡眠，疾病，性取向，受体状态，研究者决定，过敏耐受，设备，成瘾行为，依存性，吸烟状况，症状(患者感受)，体征(医生检测），健康群体，锻炼，饮食，诊断，口腔相关，残疾群体，读写能力，器官组织状态，能力 答：
依存性
[ "疾病分期", "预期寿命", "药物", "怀孕相关", "风险评估", "性别", "睡眠", "疾病", "性取向", "受体状态", "研究者决定", "过敏耐受", "设备", "成瘾行为", "依存性", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "健康群体", "锻炼", "饮食", "诊断", "口腔相关", "残疾群体", "读写能力", "器官组织状态", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-110064
10.给药前3个月内献血≥400 mL，或有严重的失血且失血量至少相当于400 mL； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：睡眠，治疗或手术，疾病，药物，读写能力，教育情况，设备，健康群体，知情同意，伦理审查，吸烟状况，依存性，症状(患者感受)，年龄，疾病分期，受体状态，种族，过敏耐受，预期寿命，特殊病人特征，怀孕相关，性别，饮食，成瘾行为，参与其它试验，肿瘤进展，器官组织状态，研究者决定，能力，残疾群体，酒精使用，献血，诊断
献血
[ "睡眠", "治疗或手术", "疾病", "药物", "读写能力", "教育情况", "设备", "健康群体", "知情同意", "伦理审查", "吸烟状况", "依存性", "症状(患者感受)", "年龄", "疾病分期", "受体状态", "种族", "过敏耐受", "预期寿命", "特殊病人特征", "怀孕相关", "性别", "饮食", "成瘾行为", "参与其它试验", "肿瘤进展", "器官组织状态", "研究者决定", "能力", "残疾群体", "酒精使用", "献血", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-22048
判断临床试验筛选标准的类型： 4.受试者自愿参加，并签署知情同意书。 选项：实验室检查，疾病分期，设备，参与其它试验，年龄，知情同意，研究者决定，能力，器官组织状态，症状(患者感受)，锻炼，肿瘤进展，残疾群体，怀孕相关，数据可及性
知情同意
[ "实验室检查", "疾病分期", "设备", "参与其它试验", "年龄", "知情同意", "研究者决定", "能力", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "锻炼", "肿瘤进展", "残疾群体", "怀孕相关", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-16940
1、测前有大量运动者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：预期寿命，成瘾行为，疾病，锻炼，健康群体，酒精使用，风险评估，能力，实验室检查，依存性，性别，药物 答：
锻炼
[ "预期寿命", "成瘾行为", "疾病", "锻炼", "健康群体", "酒精使用", "风险评估", "能力", "实验室检查", "依存性", "性别", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-109613
请问是什么类型？ 7. 婴儿健康； 临床试验筛选标准选项：居住情况，性别，残疾群体，健康群体，性取向，症状(患者感受)，过敏耐受，种族，成瘾行为，数据可及性，锻炼，口腔相关，诊断，药物，疾病，参与其它试验，能力，预期寿命，读写能力，疾病分期，年龄，酒精使用，怀孕相关，吸烟状况，风险评估，实验室检查，研究者决定，特殊病人特征，器官组织状态，依存性，体征(医生检测），受体状态，教育情况，肿瘤进展，伦理审查，病例来源，睡眠，治疗或手术，饮食，知情同意
健康群体
[ "居住情况", "性别", "残疾群体", "健康群体", "性取向", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "种族", "成瘾行为", "数据可及性", "锻炼", "口腔相关", "诊断", "药物", "疾病", "参与其它试验", "能力", "预期寿命", "读写能力", "疾病分期", "年龄", "酒精使用", "怀孕相关", "吸烟状况", "风险评估", "实验室检查", "研究者决定", "特殊病人特征", "器官组织状态", "依存性", "体征(医生检测）", "受体状态", "教育情况", "肿瘤进展", "伦理审查", "病例来源", "睡眠", "治疗或手术", "饮食", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-31909
判断临床试验筛选标准的类型： 3.预计生存期大于6个月； 选项：种族，研究者决定，数据可及性，风险评估，症状(患者感受)，参与其它试验，体征(医生检测），诊断，能力，酒精使用，吸烟状况，特殊病人特征，饮食，治疗或手术，口腔相关，病例来源，居住情况，疾病分期，肿瘤进展，锻炼，献血，实验室检查，预期寿命，残疾群体，睡眠，设备，性别，器官组织状态，教育情况，依存性，疾病，受体状态，知情同意，伦理审查，药物，读写能力，护理 答：
预期寿命
[ "种族", "研究者决定", "数据可及性", "风险评估", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "诊断", "能力", "酒精使用", "吸烟状况", "特殊病人特征", "饮食", "治疗或手术", "口腔相关", "病例来源", "居住情况", "疾病分期", "肿瘤进展", "锻炼", "献血", "实验室检查", "预期寿命", "残疾群体", "睡眠", "设备", "性别", "器官组织状态", "教育情况", "依存性", "疾病", "受体状态", "知情同意", "伦理审查", "药物", "读写能力", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-101450
判断临床试验筛选标准的类型： 1.符合上述不稳定性心绞痛的临床诊断标准。 选项：实验室检查，预期寿命，症状(患者感受)，治疗或手术，吸烟状况，疾病，过敏耐受，教育情况，特殊病人特征，伦理审查，数据可及性，研究者决定，种族，护理，居住情况，诊断，健康群体，肿瘤进展，性取向，残疾群体，知情同意，酒精使用，年龄
诊断
[ "实验室检查", "预期寿命", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "吸烟状况", "疾病", "过敏耐受", "教育情况", "特殊病人特征", "伦理审查", "数据可及性", "研究者决定", "种族", "护理", "居住情况", "诊断", "健康群体", "肿瘤进展", "性取向", "残疾群体", "知情同意", "酒精使用", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-102665
请问是什么类型？ 1)性别：男女各半； 临床试验筛选标准选项：睡眠，治疗或手术，教育情况，实验室检查，参与其它试验，疾病，性别，预期寿命，特殊病人特征，酒精使用，肿瘤进展，诊断，设备，健康群体，献血，伦理审查，器官组织状态，居住情况，年龄，研究者决定，成瘾行为，药物，症状(患者感受)，病例来源，种族，怀孕相关 答：
性别
[ "睡眠", "治疗或手术", "教育情况", "实验室检查", "参与其它试验", "疾病", "性别", "预期寿命", "特殊病人特征", "酒精使用", "肿瘤进展", "诊断", "设备", "健康群体", "献血", "伦理审查", "器官组织状态", "居住情况", "年龄", "研究者决定", "成瘾行为", "药物", "症状(患者感受)", "病例来源", "种族", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-22429
③过去6个月内参加过至少每周1次的系统锻炼。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：诊断，种族，依存性，知情同意，护理，受体状态，治疗或手术，口腔相关，实验室检查，能力，数据可及性，性别，研究者决定，疾病分期，居住情况，特殊病人特征，锻炼，症状(患者感受)，教育情况，伦理审查，预期寿命，疾病，器官组织状态，读写能力，性取向，设备，饮食，病例来源，睡眠，参与其它试验，药物，成瘾行为
锻炼
[ "诊断", "种族", "依存性", "知情同意", "护理", "受体状态", "治疗或手术", "口腔相关", "实验室检查", "能力", "数据可及性", "性别", "研究者决定", "疾病分期", "居住情况", "特殊病人特征", "锻炼", "症状(患者感受)", "教育情况", "伦理审查", "预期寿命", "疾病", "器官组织状态", "读写能力", "性取向", "设备", "饮食", "病例来源", "睡眠", "参与其它试验", "药物", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-28288
o同意在整个研究期间以及研究药物末次给药后至少30天内坚持使用高效避孕措施。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：成瘾行为，献血，怀孕相关，受体状态，护理，饮食，种族，性别，数据可及性，年龄，性取向，药物，肿瘤进展，口腔相关，治疗或手术，依存性，疾病分期，吸烟状况，实验室检查，体征(医生检测），睡眠，教育情况，预期寿命，锻炼，诊断，设备，特殊病人特征，疾病，酒精使用，器官组织状态，能力，残疾群体，症状(患者感受)，参与其它试验，伦理审查，病例来源，研究者决定，健康群体，知情同意 答：
怀孕相关
[ "成瘾行为", "献血", "怀孕相关", "受体状态", "护理", "饮食", "种族", "性别", "数据可及性", "年龄", "性取向", "药物", "肿瘤进展", "口腔相关", "治疗或手术", "依存性", "疾病分期", "吸烟状况", "实验室检查", "体征(医生检测）", "睡眠", "教育情况", "预期寿命", "锻炼", "诊断", "设备", "特殊病人特征", "疾病", "酒精使用", "器官组织状态", "能力", "残疾群体", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "伦理审查", "病例来源", "研究者决定", "健康群体", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-93643
确定试验筛选标准的类型： ②拟择期行骨科手术的患者； 类型选项：种族，锻炼，吸烟状况，疾病，献血，器官组织状态，酒精使用，研究者决定，过敏耐受，知情同意，症状(患者感受)，性取向，成瘾行为，诊断，教育情况，预期寿命，依存性，睡眠，居住情况，药物，年龄，实验室检查，治疗或手术，怀孕相关，读写能力，健康群体 答：
治疗或手术
[ "种族", "锻炼", "吸烟状况", "疾病", "献血", "器官组织状态", "酒精使用", "研究者决定", "过敏耐受", "知情同意", "症状(患者感受)", "性取向", "成瘾行为", "诊断", "教育情况", "预期寿命", "依存性", "睡眠", "居住情况", "药物", "年龄", "实验室检查", "治疗或手术", "怀孕相关", "读写能力", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-110281
6）给药前3个月（90天）内经常饮酒（每周饮酒≥3次，且平均每次饮用相当于50°白酒≥200mL）或酒精呼气测试阳性者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：种族，居住情况，过敏耐受，依存性，知情同意，睡眠，护理，酒精使用，预期寿命，器官组织状态，献血，设备，病例来源，参与其它试验，治疗或手术，疾病，实验室检查，性别，特殊病人特征，锻炼，读写能力，风险评估，能力，口腔相关，教育情况，肿瘤进展，受体状态，药物，成瘾行为，伦理审查，症状(患者感受)，怀孕相关，疾病分期，吸烟状况，残疾群体，健康群体，数据可及性，体征(医生检测），年龄，研究者决定
酒精使用
[ "种族", "居住情况", "过敏耐受", "依存性", "知情同意", "睡眠", "护理", "酒精使用", "预期寿命", "器官组织状态", "献血", "设备", "病例来源", "参与其它试验", "治疗或手术", "疾病", "实验室检查", "性别", "特殊病人特征", "锻炼", "读写能力", "风险评估", "能力", "口腔相关", "教育情况", "肿瘤进展", "受体状态", "药物", "成瘾行为", "伦理审查", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "疾病分期", "吸烟状况", "残疾群体", "健康群体", "数据可及性", "体征(医生检测）", "年龄", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-75117
判断临床试验筛选标准的类型： 5.终末期心脏病患者； 选项：实验室检查，献血，性取向，药物，饮食，种族，残疾群体，风险评估，成瘾行为，数据可及性，居住情况，特殊病人特征，口腔相关，参与其它试验，预期寿命，睡眠，健康群体，研究者决定，锻炼，受体状态，依存性，知情同意，酒精使用，过敏耐受，教育情况，设备，症状(患者感受)，性别，器官组织状态，肿瘤进展，诊断，伦理审查，病例来源，年龄，疾病分期，治疗或手术，能力，怀孕相关，读写能力，护理，疾病，吸烟状况 答：
疾病分期
[ "实验室检查", "献血", "性取向", "药物", "饮食", "种族", "残疾群体", "风险评估", "成瘾行为", "数据可及性", "居住情况", "特殊病人特征", "口腔相关", "参与其它试验", "预期寿命", "睡眠", "健康群体", "研究者决定", "锻炼", "受体状态", "依存性", "知情同意", "酒精使用", "过敏耐受", "教育情况", "设备", "症状(患者感受)", "性别", "器官组织状态", "肿瘤进展", "诊断", "伦理审查", "病例来源", "年龄", "疾病分期", "治疗或手术", "能力", "怀孕相关", "读写能力", "护理", "疾病", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-4315
确定试验筛选标准的类型： a)肝肾功能异常患者； 类型选项：读写能力，预期寿命，知情同意，肿瘤进展，实验室检查，受体状态，体征(医生检测），性别，疾病分期，怀孕相关，成瘾行为，器官组织状态，依存性，过敏耐受，病例来源，特殊病人特征，护理，参与其它试验，数据可及性，伦理审查，健康群体，症状(患者感受)，献血，种族，疾病，设备，居住情况，残疾群体，风险评估，能力 答：
器官组织状态
[ "读写能力", "预期寿命", "知情同意", "肿瘤进展", "实验室检查", "受体状态", "体征(医生检测）", "性别", "疾病分期", "怀孕相关", "成瘾行为", "器官组织状态", "依存性", "过敏耐受", "病例来源", "特殊病人特征", "护理", "参与其它试验", "数据可及性", "伦理审查", "健康群体", "症状(患者感受)", "献血", "种族", "疾病", "设备", "居住情况", "残疾群体", "风险评估", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-114421
判断临床试验筛选标准的类型： 6.酗酒、有药瘾者或有其他不宜作药物试验者。 选项：性别，数据可及性，疾病分期，性取向，过敏耐受，受体状态，口腔相关，种族，护理，成瘾行为，锻炼，体征(医生检测），健康群体，疾病，诊断，症状(患者感受)，能力，依存性，研究者决定，实验室检查，教育情况，居住情况，吸烟状况，药物，预期寿命，酒精使用
成瘾行为
[ "性别", "数据可及性", "疾病分期", "性取向", "过敏耐受", "受体状态", "口腔相关", "种族", "护理", "成瘾行为", "锻炼", "体征(医生检测）", "健康群体", "疾病", "诊断", "症状(患者感受)", "能力", "依存性", "研究者决定", "实验室检查", "教育情况", "居住情况", "吸烟状况", "药物", "预期寿命", "酒精使用" ]
cls
CHIP-CTC
train-80790
请问是什么类型？ 7. 受试者有药物或酒精依赖史 临床试验筛选标准选项：饮食，锻炼，诊断，护理，成瘾行为，过敏耐受，依存性，治疗或手术，体征(医生检测），肿瘤进展，献血，年龄，读写能力，口腔相关，残疾群体，实验室检查，伦理审查，健康群体，设备，疾病，性取向，器官组织状态，病例来源，居住情况，风险评估，性别，知情同意，药物，睡眠 答：
成瘾行为
[ "饮食", "锻炼", "诊断", "护理", "成瘾行为", "过敏耐受", "依存性", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "献血", "年龄", "读写能力", "口腔相关", "残疾群体", "实验室检查", "伦理审查", "健康群体", "设备", "疾病", "性取向", "器官组织状态", "病例来源", "居住情况", "风险评估", "性别", "知情同意", "药物", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-45669
判断临床试验筛选标准的类型： 5. 无法保证完成必须的治疗计划和随访观察的患者。 选项：体征(医生检测），依存性，治疗或手术，居住情况，护理，怀孕相关，预期寿命，知情同意，口腔相关，献血，实验室检查，睡眠，健康群体，肿瘤进展，过敏耐受，诊断，成瘾行为，能力，性取向，酒精使用，器官组织状态，设备，教育情况，性别，种族，年龄，疾病，病例来源
依存性
[ "体征(医生检测）", "依存性", "治疗或手术", "居住情况", "护理", "怀孕相关", "预期寿命", "知情同意", "口腔相关", "献血", "实验室检查", "睡眠", "健康群体", "肿瘤进展", "过敏耐受", "诊断", "成瘾行为", "能力", "性取向", "酒精使用", "器官组织状态", "设备", "教育情况", "性别", "种族", "年龄", "疾病", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-88075
确定试验筛选标准的类型： 8)预计寿命<2年 类型选项：预期寿命，肿瘤进展，性取向，成瘾行为，饮食，数据可及性，教育情况，居住情况
预期寿命
[ "预期寿命", "肿瘤进展", "性取向", "成瘾行为", "饮食", "数据可及性", "教育情况", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-105111
13)沟通交流障碍患者。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：过敏耐受，器官组织状态，吸烟状况，残疾群体，知情同意，护理，体征(医生检测），读写能力，诊断，能力，疾病分期，睡眠，教育情况，伦理审查，疾病，口腔相关，病例来源，种族，治疗或手术，数据可及性，依存性，风险评估，酒精使用，症状(患者感受)，怀孕相关，肿瘤进展 答：
读写能力
[ "过敏耐受", "器官组织状态", "吸烟状况", "残疾群体", "知情同意", "护理", "体征(医生检测）", "读写能力", "诊断", "能力", "疾病分期", "睡眠", "教育情况", "伦理审查", "疾病", "口腔相关", "病例来源", "种族", "治疗或手术", "数据可及性", "依存性", "风险评估", "酒精使用", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-39078
6. 咽部反射敏感无法耐受全口义齿印模制取操作。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：残疾群体，教育情况，成瘾行为，性取向，疾病分期，治疗或手术，锻炼，受体状态，性别，护理，疾病，设备
设备
[ "残疾群体", "教育情况", "成瘾行为", "性取向", "疾病分期", "治疗或手术", "锻炼", "受体状态", "性别", "护理", "疾病", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-110687
(2) 未住满1年或者已迁出 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：睡眠，居住情况，疾病，器官组织状态，风险评估，怀孕相关，伦理审查，治疗或手术，残疾群体 答：
居住情况
[ "睡眠", "居住情况", "疾病", "器官组织状态", "风险评估", "怀孕相关", "伦理审查", "治疗或手术", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-73422
请问是什么类型？ 4.三个月内参加过其他临床试验且经过筛选入组者。 临床试验筛选标准选项：数据可及性，特殊病人特征，年龄，伦理审查，参与其它试验，受体状态，献血，器官组织状态，研究者决定，治疗或手术，肿瘤进展，疾病分期，药物，依存性，饮食，病例来源，酒精使用，症状(患者感受)，口腔相关，过敏耐受，性取向，设备，性别，居住情况，吸烟状况，健康群体，残疾群体，知情同意，诊断，读写能力，怀孕相关，睡眠，成瘾行为
参与其它试验
[ "数据可及性", "特殊病人特征", "年龄", "伦理审查", "参与其它试验", "受体状态", "献血", "器官组织状态", "研究者决定", "治疗或手术", "肿瘤进展", "疾病分期", "药物", "依存性", "饮食", "病例来源", "酒精使用", "症状(患者感受)", "口腔相关", "过敏耐受", "性取向", "设备", "性别", "居住情况", "吸烟状况", "健康群体", "残疾群体", "知情同意", "诊断", "读写能力", "怀孕相关", "睡眠", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-69049
判断临床试验筛选标准的类型： 3)已接受过激素或其他免疫抑制药物（环孢素、霉酚酸酯等）治疗。 选项：教育情况，性取向，锻炼，数据可及性，肿瘤进展，器官组织状态，献血，伦理审查，吸烟状况，特殊病人特征，怀孕相关，护理，受体状态，种族，残疾群体，药物，参与其它试验，成瘾行为，治疗或手术，症状(患者感受)，诊断，疾病，过敏耐受，知情同意，能力，睡眠，读写能力，体征(医生检测），酒精使用，健康群体，疾病分期 答：
药物
[ "教育情况", "性取向", "锻炼", "数据可及性", "肿瘤进展", "器官组织状态", "献血", "伦理审查", "吸烟状况", "特殊病人特征", "怀孕相关", "护理", "受体状态", "种族", "残疾群体", "药物", "参与其它试验", "成瘾行为", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "诊断", "疾病", "过敏耐受", "知情同意", "能力", "睡眠", "读写能力", "体征(医生检测）", "酒精使用", "健康群体", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-65710
12)任何疾病晚期致预期寿命<6个月； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：睡眠，护理，疾病，预期寿命，成瘾行为，口腔相关，病例来源，疾病分期，性别，药物，吸烟状况，特殊病人特征，器官组织状态，健康群体，种族，症状(患者感受) 答：
预期寿命
[ "睡眠", "护理", "疾病", "预期寿命", "成瘾行为", "口腔相关", "病例来源", "疾病分期", "性别", "药物", "吸烟状况", "特殊病人特征", "器官组织状态", "健康群体", "种族", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-25458
请问是什么类型？ （1）年龄18~60周岁，性别不限； 临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），口腔相关，伦理审查，数据可及性，研究者决定，教育情况，饮食，疾病分期，依存性，种族，器官组织状态，护理，睡眠，参与其它试验，实验室检查，预期寿命，酒精使用，特殊病人特征，成瘾行为，疾病，症状(患者感受)，治疗或手术，药物，居住情况，过敏耐受，年龄，诊断，受体状态，吸烟状况，病例来源，献血，知情同意
非上述类型
[ "体征(医生检测）", "口腔相关", "伦理审查", "数据可及性", "研究者决定", "教育情况", "饮食", "疾病分期", "依存性", "种族", "器官组织状态", "护理", "睡眠", "参与其它试验", "实验室检查", "预期寿命", "酒精使用", "特殊病人特征", "成瘾行为", "疾病", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "药物", "居住情况", "过敏耐受", "年龄", "诊断", "受体状态", "吸烟状况", "病例来源", "献血", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-12739
判断临床试验筛选标准的类型： （4）超声图像质量佳，可进行相应参数计算。 选项：药物，病例来源，怀孕相关，读写能力，锻炼，居住情况，伦理审查，献血，数据可及性 答：
数据可及性
[ "药物", "病例来源", "怀孕相关", "读写能力", "锻炼", "居住情况", "伦理审查", "献血", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-38280
确定试验筛选标准的类型： (3)妊娠期、哺乳期或近期有妊娠计划者； 类型选项：过敏耐受，伦理审查，怀孕相关，受体状态，治疗或手术，风险评估，参与其它试验 答：
怀孕相关
[ "过敏耐受", "伦理审查", "怀孕相关", "受体状态", "治疗或手术", "风险评估", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-6781
请问是什么类型？ （1）患者临床诊断为肝硬化失代偿期； 临床试验筛选标准选项：读写能力，居住情况，性别，设备，受体状态，健康群体，护理，饮食，献血，风险评估，研究者决定，怀孕相关，数据可及性，依存性，药物，症状(患者感受)，治疗或手术，肿瘤进展，疾病，残疾群体，成瘾行为，能力，口腔相关，锻炼，性取向，睡眠，知情同意，年龄，预期寿命，过敏耐受，诊断，酒精使用，实验室检查，参与其它试验，器官组织状态，教育情况
诊断
[ "读写能力", "居住情况", "性别", "设备", "受体状态", "健康群体", "护理", "饮食", "献血", "风险评估", "研究者决定", "怀孕相关", "数据可及性", "依存性", "药物", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "肿瘤进展", "疾病", "残疾群体", "成瘾行为", "能力", "口腔相关", "锻炼", "性取向", "睡眠", "知情同意", "年龄", "预期寿命", "过敏耐受", "诊断", "酒精使用", "实验室检查", "参与其它试验", "器官组织状态", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-13259
判断临床试验筛选标准的类型： 8）Karnofsky功能状态评分（KPS评分）>=60分。 选项：病例来源，知情同意，实验室检查，器官组织状态，体征(医生检测），成瘾行为，受体状态，酒精使用，疾病分期，性别，教育情况，疾病，献血，特殊病人特征，设备，药物，残疾群体，睡眠，依存性，健康群体，预期寿命，诊断，过敏耐受，能力，读写能力，参与其它试验，吸烟状况，症状(患者感受)，肿瘤进展，研究者决定，风险评估，居住情况，锻炼，伦理审查 答：
风险评估
[ "病例来源", "知情同意", "实验室检查", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "受体状态", "酒精使用", "疾病分期", "性别", "教育情况", "疾病", "献血", "特殊病人特征", "设备", "药物", "残疾群体", "睡眠", "依存性", "健康群体", "预期寿命", "诊断", "过敏耐受", "能力", "读写能力", "参与其它试验", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "研究者决定", "风险评估", "居住情况", "锻炼", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-24290
4、M7、M3的患者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：过敏耐受，居住情况，特殊病人特征，肿瘤进展，吸烟状况，疾病，研究者决定，锻炼，读写能力，病例来源，成瘾行为，饮食，数据可及性，疾病分期，护理，怀孕相关，体征(医生检测），诊断，性别，能力，知情同意，酒精使用，参与其它试验，药物
肿瘤进展
[ "过敏耐受", "居住情况", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "吸烟状况", "疾病", "研究者决定", "锻炼", "读写能力", "病例来源", "成瘾行为", "饮食", "数据可及性", "疾病分期", "护理", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "诊断", "性别", "能力", "知情同意", "酒精使用", "参与其它试验", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-56147
使用研究药物前3个月内有献血史； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：器官组织状态，锻炼，参与其它试验，诊断，口腔相关，伦理审查，肿瘤进展，献血，症状(患者感受)，风险评估，预期寿命，特殊病人特征，性取向，研究者决定，体征(医生检测），成瘾行为，性别，吸烟状况，疾病分期，残疾群体，实验室检查，依存性，治疗或手术，年龄，教育情况，护理，受体状态，饮食
献血
[ "器官组织状态", "锻炼", "参与其它试验", "诊断", "口腔相关", "伦理审查", "肿瘤进展", "献血", "症状(患者感受)", "风险评估", "预期寿命", "特殊病人特征", "性取向", "研究者决定", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "性别", "吸烟状况", "疾病分期", "残疾群体", "实验室检查", "依存性", "治疗或手术", "年龄", "教育情况", "护理", "受体状态", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-108727
- 能顺利完成影像学检查、问答合作者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：能力，护理，器官组织状态，怀孕相关，残疾群体，居住情况，年龄，特殊病人特征，研究者决定，读写能力
能力
[ "能力", "护理", "器官组织状态", "怀孕相关", "残疾群体", "居住情况", "年龄", "特殊病人特征", "研究者决定", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-51878
确定试验筛选标准的类型： ⑧患者均同意签署知情同意书。 类型选项：特殊病人特征，预期寿命，吸烟状况，饮食，年龄，研究者决定，药物，献血，残疾群体，伦理审查，依存性，性取向，风险评估，锻炼，护理，受体状态，居住情况，参与其它试验，疾病分期，能力，设备，成瘾行为，治疗或手术，疾病，怀孕相关，口腔相关，种族，酒精使用，性别，过敏耐受，器官组织状态，数据可及性，病例来源，知情同意
知情同意
[ "特殊病人特征", "预期寿命", "吸烟状况", "饮食", "年龄", "研究者决定", "药物", "献血", "残疾群体", "伦理审查", "依存性", "性取向", "风险评估", "锻炼", "护理", "受体状态", "居住情况", "参与其它试验", "疾病分期", "能力", "设备", "成瘾行为", "治疗或手术", "疾病", "怀孕相关", "口腔相关", "种族", "酒精使用", "性别", "过敏耐受", "器官组织状态", "数据可及性", "病例来源", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-97596
确定试验筛选标准的类型： 5、需要行PGD、PGS者； 类型选项：研究者决定，受体状态，睡眠，过敏耐受，能力，残疾群体，锻炼，年龄，教育情况，风险评估，知情同意，实验室检查，献血，酒精使用，吸烟状况，性取向，肿瘤进展
受体状态
[ "研究者决定", "受体状态", "睡眠", "过敏耐受", "能力", "残疾群体", "锻炼", "年龄", "教育情况", "风险评估", "知情同意", "实验室检查", "献血", "酒精使用", "吸烟状况", "性取向", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-55061
(一)健康人 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：治疗或手术，锻炼，伦理审查，健康群体，症状(患者感受)，护理，种族，读写能力，饮食，残疾群体，体征(医生检测），器官组织状态，依存性，年龄，肿瘤进展，实验室检查，献血，睡眠，药物，性别，病例来源，能力，过敏耐受，设备，成瘾行为，教育情况，疾病，吸烟状况，口腔相关，知情同意，受体状态，居住情况，预期寿命，特殊病人特征，风险评估，性取向，酒精使用
健康群体
[ "治疗或手术", "锻炼", "伦理审查", "健康群体", "症状(患者感受)", "护理", "种族", "读写能力", "饮食", "残疾群体", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "依存性", "年龄", "肿瘤进展", "实验室检查", "献血", "睡眠", "药物", "性别", "病例来源", "能力", "过敏耐受", "设备", "成瘾行为", "教育情况", "疾病", "吸烟状况", "口腔相关", "知情同意", "受体状态", "居住情况", "预期寿命", "特殊病人特征", "风险评估", "性取向", "酒精使用" ]
cls
CHIP-CTC
train-17478
（2）空腹血糖：6.1-6.9mmol/L。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：体征(医生检测），性别，性取向，酒精使用，种族，设备，能力，教育情况，治疗或手术，器官组织状态，健康群体，实验室检查，怀孕相关，吸烟状况，献血，口腔相关，睡眠，预期寿命，伦理审查，残疾群体，疾病分期
实验室检查
[ "体征(医生检测）", "性别", "性取向", "酒精使用", "种族", "设备", "能力", "教育情况", "治疗或手术", "器官组织状态", "健康群体", "实验室检查", "怀孕相关", "吸烟状况", "献血", "口腔相关", "睡眠", "预期寿命", "伦理审查", "残疾群体", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-17293
请问是什么类型？ （5）明确对TXA过敏； 临床试验筛选标准选项：年龄，特殊病人特征，疾病分期，锻炼，参与其它试验，献血，睡眠，性取向，性别，口腔相关，疾病，护理，预期寿命，吸烟状况，体征(医生检测），怀孕相关，研究者决定，成瘾行为，能力，过敏耐受，知情同意 答：
过敏耐受
[ "年龄", "特殊病人特征", "疾病分期", "锻炼", "参与其它试验", "献血", "睡眠", "性取向", "性别", "口腔相关", "疾病", "护理", "预期寿命", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "研究者决定", "成瘾行为", "能力", "过敏耐受", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-634
请问是什么类型？ 6）给药前3个月（90天）内经常饮酒（每周饮酒≥3次，且平均每次饮用相当于50°白酒≥200mL）或酒精呼气测试阳性者； 临床试验筛选标准选项：药物，研究者决定，能力，性别，怀孕相关，特殊病人特征，献血，预期寿命，伦理审查，教育情况，肿瘤进展，睡眠，种族，疾病，饮食，残疾群体，症状(患者感受)，风险评估，体征(医生检测），护理，健康群体，年龄，性取向，依存性，锻炼，诊断，吸烟状况，受体状态，参与其它试验，过敏耐受，读写能力，知情同意，实验室检查，酒精使用，器官组织状态，疾病分期，口腔相关，成瘾行为
酒精使用
[ "药物", "研究者决定", "能力", "性别", "怀孕相关", "特殊病人特征", "献血", "预期寿命", "伦理审查", "教育情况", "肿瘤进展", "睡眠", "种族", "疾病", "饮食", "残疾群体", "症状(患者感受)", "风险评估", "体征(医生检测）", "护理", "健康群体", "年龄", "性取向", "依存性", "锻炼", "诊断", "吸烟状况", "受体状态", "参与其它试验", "过敏耐受", "读写能力", "知情同意", "实验室检查", "酒精使用", "器官组织状态", "疾病分期", "口腔相关", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-75119
8)试验前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：能力，饮食，实验室检查，伦理审查，疾病分期，居住情况，怀孕相关，数据可及性，健康群体，成瘾行为，预期寿命，器官组织状态，参与其它试验，过敏耐受，症状(患者感受)，病例来源，年龄，读写能力，种族，研究者决定，受体状态，知情同意，特殊病人特征，依存性，残疾群体，药物，性取向，诊断，献血，肿瘤进展，酒精使用，教育情况，治疗或手术，吸烟状况，体征(医生检测），锻炼，风险评估，睡眠，疾病，性别
酒精使用
[ "能力", "饮食", "实验室检查", "伦理审查", "疾病分期", "居住情况", "怀孕相关", "数据可及性", "健康群体", "成瘾行为", "预期寿命", "器官组织状态", "参与其它试验", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "病例来源", "年龄", "读写能力", "种族", "研究者决定", "受体状态", "知情同意", "特殊病人特征", "依存性", "残疾群体", "药物", "性取向", "诊断", "献血", "肿瘤进展", "酒精使用", "教育情况", "治疗或手术", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "锻炼", "风险评估", "睡眠", "疾病", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-56133
判断临床试验筛选标准的类型： 2、仅进行日常身体活动，平时无运动锻炼习惯（如太极拳、八段锦、五禽戏、交际舞、广场舞、游泳、登山、健步走、扭秧歌等）； 选项：设备，睡眠，伦理审查，疾病，实验室检查，研究者决定，受体状态，知情同意，教育情况，口腔相关，献血，预期寿命，能力，参与其它试验，饮食，依存性，护理，体征(医生检测），年龄，病例来源，残疾群体，酒精使用，肿瘤进展，药物，特殊病人特征，种族，健康群体，诊断，成瘾行为，过敏耐受，症状(患者感受)，数据可及性，居住情况，吸烟状况，疾病分期，锻炼，怀孕相关，治疗或手术，性取向，读写能力 答：
锻炼
[ "设备", "睡眠", "伦理审查", "疾病", "实验室检查", "研究者决定", "受体状态", "知情同意", "教育情况", "口腔相关", "献血", "预期寿命", "能力", "参与其它试验", "饮食", "依存性", "护理", "体征(医生检测）", "年龄", "病例来源", "残疾群体", "酒精使用", "肿瘤进展", "药物", "特殊病人特征", "种族", "健康群体", "诊断", "成瘾行为", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "数据可及性", "居住情况", "吸烟状况", "疾病分期", "锻炼", "怀孕相关", "治疗或手术", "性取向", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-62670
（5）能随访，依从性好； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：怀孕相关，献血，依存性，风险评估，器官组织状态，口腔相关，肿瘤进展，过敏耐受，居住情况，性取向，性别，研究者决定
依存性
[ "怀孕相关", "献血", "依存性", "风险评估", "器官组织状态", "口腔相关", "肿瘤进展", "过敏耐受", "居住情况", "性取向", "性别", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-88553
确定试验筛选标准的类型： 6）未服药时，帕金森病情关期Hoehn-Yahr 2.5-4级。 类型选项：预期寿命，症状(患者感受)，年龄，读写能力，过敏耐受，疾病分期，肿瘤进展，吸烟状况，性取向，诊断，实验室检查 答：
疾病分期
[ "预期寿命", "症状(患者感受)", "年龄", "读写能力", "过敏耐受", "疾病分期", "肿瘤进展", "吸烟状况", "性取向", "诊断", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-57251
请问是什么类型？ 1.女性 临床试验筛选标准选项：受体状态，性别，年龄，健康群体，诊断，成瘾行为，献血，种族，吸烟状况，病例来源，体征(医生检测），性取向，特殊病人特征，预期寿命，治疗或手术，参与其它试验，能力，实验室检查，风险评估，研究者决定，怀孕相关
性别
[ "受体状态", "性别", "年龄", "健康群体", "诊断", "成瘾行为", "献血", "种族", "吸烟状况", "病例来源", "体征(医生检测）", "性取向", "特殊病人特征", "预期寿命", "治疗或手术", "参与其它试验", "能力", "实验室检查", "风险评估", "研究者决定", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-21834
判断临床试验筛选标准的类型： 3)愿意签署知情同意书。 选项：受体状态，知情同意 答：
知情同意
[ "受体状态", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-12405
（1）样本采集后保存时间在入组时超过24个月； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：知情同意，能力，体征(医生检测），研究者决定，疾病分期，种族，疾病，症状(患者感受)，药物，风险评估，吸烟状况，肿瘤进展，读写能力，居住情况，器官组织状态，口腔相关，饮食，酒精使用，受体状态，诊断，健康群体，护理，性取向，性别，过敏耐受，残疾群体，锻炼，成瘾行为，依存性，预期寿命，教育情况，睡眠，怀孕相关，治疗或手术，参与其它试验，设备，特殊病人特征，伦理审查 答：
受体状态
[ "知情同意", "能力", "体征(医生检测）", "研究者决定", "疾病分期", "种族", "疾病", "症状(患者感受)", "药物", "风险评估", "吸烟状况", "肿瘤进展", "读写能力", "居住情况", "器官组织状态", "口腔相关", "饮食", "酒精使用", "受体状态", "诊断", "健康群体", "护理", "性取向", "性别", "过敏耐受", "残疾群体", "锻炼", "成瘾行为", "依存性", "预期寿命", "教育情况", "睡眠", "怀孕相关", "治疗或手术", "参与其它试验", "设备", "特殊病人特征", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-90657
请问是什么类型？ ⑦不能合作和(或)不愿意合作者。 临床试验筛选标准选项：依存性，体征(医生检测），健康群体，病例来源，献血，性别，疾病，研究者决定，成瘾行为，受体状态，饮食，参与其它试验，药物，口腔相关，读写能力，能力，预期寿命，疾病分期，风险评估，器官组织状态 答：
能力
[ "依存性", "体征(医生检测）", "健康群体", "病例来源", "献血", "性别", "疾病", "研究者决定", "成瘾行为", "受体状态", "饮食", "参与其它试验", "药物", "口腔相关", "读写能力", "能力", "预期寿命", "疾病分期", "风险评估", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-34444