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# **RELAXAN Comprimido 25 mg** Nombre local: RELAXAN Comprimido 25 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Levomepromazina (N05AA02\) --- ## ATC: **Levomepromazina** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Psicolépticos](/atc-es?atc=N05)  \> [Antipsicóticos](/atc-es?atc=N05A)  \> [Fenotiazinas con cadena lateral alifática](/atc-es?atc=N05AA) ### Mecanismo de acción : Levomepromazina Actividad dopaminérgica mediana: antipsicótico adecuado y efectos extrapiramidales notorios pero moderados. Sedante más potente que otros neurolépticos fenotiazínicos, propiedades adrenolíticas y anticolinérgicas marcadas. Acción analgésica importante. ### Indicaciones terapéuticas : Levomepromazina Ansiedad de cualquier origen, agitación y excitación psicomotriz, estados depresivos, psicosis aguda y crónica, trastorno del sueño, algias graves. ### Posología : Levomepromazina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral, ads.: \- Psicosis, agitación y excitación psicomotriz, depresión grave (asociado a antidepresivos): comenzar con 25\-50 mg/día en 2\-4 tomas, aumentar progresiva y lentamente hasta dosis óptima, 100\-200 mg. Mantenimiento: 75 mg/día. \- Ansiedad y/o trastornos del sueño: alcanzar progresivamente 6\-12 mg/día, en 3 tomas o una única al acostar. \- Algias intensas: 50 mg de 2\-5 veces/día, si necesario hasta 300 mg o más, reducir progresivamente hasta mantenimiento: 50\-75 mg/día. Niños \>\= 3 años: 0,5\-2 mg/kg/día, en 2\-3 tomas. Niños \< 12 años, máx. 40 mg. IM: tto. de ataque, 75\-100 mg/día, en 3\-4 iny. de 25 mg; máx. 200 mg. ### Contraindicaciones : Levomepromazina Hipersensibilidad. Riesgo de glaucoma de ángulo agudo y de retención urinaria por problemas uretroprostáticos. Parkinson, antecedente de agranulocitosis o porfiria. Asociación con levodopa (antagonismo, si aparece s. extrapiramidal inducido por neuroléptico usar un anticolinérgico) e ingestión de alcohol (aumenta sedación). ### Advertencias y precauciones : Levomepromazina I.R. y/o I.H., ancianos, factores de riesgo de ACV, afección cardiovascular grave. En tto. prolongado vigilar presión ocular y control hematológico. Monitorizar a epilépticos (posible descenso de umbral). En caso de hipertermia inexplicable interrumpir por riesgo de SNM. Advertir al paciente de que si aparecen signos sugerentes de infección, acuda al médico para hacer analítica y descartar agranulocitosis. Riesgo de: prolongación QT (torsades de pointes), en particular, en bradicardia, hipocaliemia y prolongación QT congénita o adquirida, evaluar para excluir riesgo antes y/o durante tto; tromboembolismo venoso. No utilizar en niños \< 3 años y en \> 3 años estricta vigilancia de reacciones adversas. Control glucémico en diabetes mellitus o con factores de riesgo. ### Insuficiencia hepática : Levomepromazina Precaución. Riesgo de sobredosificación. ### Insuficiencia renal : Levomepromazina Precaución. Riesgo de sobredosificación. ### Interacciones : Levomepromazina Véase Contr. Además: Absorción disminuida por: sales, óxidos o hidróxidos de Al, Mg o Ca (espaciar 2 h). Efecto hipotensor aditivo y riesgo de hipotensión ortostática con: antihipertensivos. Aumento de depresión de SNC con: sedantes, derivados morfínicos, barbitúricos, anti\-H\<sub\>1\<\\sub\>, hipnóticos, ansiolíticos, clonidina, metadona, talidomida. Aumento de reacciones adversas atropínicas con: imipramina, anti\-H\<sub\>1\<\\sub\>, sedantes, antiparkinsonianos, anticolinérgicos, antiespasmódicos atropínicos, disopiramida. Riesgo de prolongación QT con: quinidina, procainamida, amiodarona, mibefradil, eritromicina, cotrimoxazol, trimetoprim\-sulfametoxazol, azitromicina, ketoconazol, pentamidina, cisaprida, probucol, terfenadina, astemizol, antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos, haloperidol y otras fenotiazinas, agentes organofosforados y vasopresina. Aumenta concentración plasmática de: amitriptilina, clomipramina, disipramina, imipramina, fluoxetina, fluvoxamina, sertralina, paroxetina, encainida, flecainida, propafenona, metoprolol, propranolol, codeína, dextrometorfano, perfenazina. ### Embarazo : Levomepromazina Los estudios experimentales en animales no han demostrado evidencias sobre una posible acción teratógena. En la especie humana no se ha evaluado el riesgo teratógeno de la levomepromazina por lo que, si es posible, se desaconseja su uso. Los datos obtenidos de diferentes estudios epidemiológicos prospectivos realizados con otras fenotiazinas son contradictorios con respecto al riesgo de malformaciones. No existen datos disponibles sobre los efectos en el cerebro de fetos de mujeres tratadas con neurolepticos durante el embarazo. En recién nacidos expuestos a fenotiazinas durante el tercer trimestre de embarazo se han notificado: trastornos respiratorios incluyendo desde taquipnea a distrés respiratorio, bradicardia y hipotonía, más frecuentemente cuando se administran conjuntamente con otros medicamentos como psicotrópicos o antimuscarínicos. Signos relacionados con las propiedades atropínicas de fenotiazinas como íleo meconial, excreción retardada del meconio, dificultad en el inicio de la lactancia, distensión abdominal, taquicardia. Los recién nacidos que han estado expuestos a medicamentos antipsicóticos durante el tercer trimestre de embarazo pueden presentar reacciones extrapiramidales y/o síntomas de abstinencia que pueden variar en severidad y duración después del parto, por lo que se aconseja un cuidadoso control. Se han notificado casos de agitación, hipertonía, hipotonía, temblor, somnolencia, dificultad respiratoria y trastornos alimenticios. Se recomienda una apropiada supervisión y tratamiento del recién nacido cuya madre reciba levomepromazina Si se considera necesaria la continuación del tratamiento durante el embarazo hay que tener en cuenta que sería preciso limitar la duración del tratamiento durante el mismo, disminuir la dosis de neuroléptico lo máximo posible al final del embarazo y establecer un periodo de vigilancia de las funciones neurológicas y digestivas del recién nacido. ### Lactancia : Levomepromazina Se desaconseja su utilización debido a la ausencia de datos sobre el paso a la leche materna de la levomepromazina. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Levomepromazina Levomepromazina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento. ### Reacciones adversas : Levomepromazina Hiperprolactinemia, desregularización térmica, aumento de peso, hiperglucemia, alteración de tolerancia a glucosa, indiferencia, ansiedad, variación de estado de ánimo, sedación, somnolencia, hipotensión ortostática, efectos anticolinérgicos, SNM, discinesia precoz o tardía, síndrome extrapiramidal, riesgo de tromboembolismo venoso, embolia pulmonar, trombosis venosa profunda, ictericia colestática, fotosensibilidad, alergia, impotencia, frigidez, disminución de tono ocular, retinopatía pigmentaria, positivación de anticuerpos antinucleares sin clínica de lupus eritematoso, agranulocitosis, leucopenia. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 28/01/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [RELAXAN Comprimido 25 mg](/paraguay/medicamento/55008787/relaxan-comprimido-25-mg "medicamento Paraguay")

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# **RESPIBEN JARABE Jarabe** Nombre local: RESPIBEN JARABE Jarabe País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Jarabe** ATC: Asociaciones, expectorantes (R05CA10\) --- ## ATC: **Asociaciones, expectorantes** [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Preparados para la tos y el resfriado](/atc-es?atc=R05)  \> [Expectorantes excl. asociaciones con supresores de la tos](/atc-es?atc=R05C)  \> [Expectorantes](/atc-es?atc=R05CA) Asociación de componentes que ejercen una acción balsámica, expectorante y antiséptica sobre afecciones del aparato respiratorio, al facilitar la expulsión de las secreciones bronquiales y eliminar las molestias respiratorias. En ocasiones se asocian con descongestivos de las vías altas y/o con antipiréticos que combaten el síntoma febril que acompaña a los procesos agudos respiratorios y a los estados gripales. ### Indicaciones terapéuticas : Asociaciones, expectorantes Procesos respiratorios catarrales y gripales que precisan expectoración. ### Contraindicaciones : Asociaciones, expectorantes Hipersensibilidad a los componentes. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 22/06/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [RESPIBEN JARABE Jarabe](/paraguay/medicamento/55008829/respiben-jarabe-jarabe "medicamento Paraguay")

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# **RHEUMAZIN FORTE Comprimido recubierto con película 35 mg\+10 mg\+1 mg\+2\.5 mg** Nombre local: RHEUMAZIN FORTE Comprimido recubierto con película 35 mg\+10 mg\+1 mg\+2\.5 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Orfenadrina, asociaciones (M03BC51\) --- ## ATC: **Orfenadrina, asociaciones** [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Relajantes musculares](/atc-es?atc=M03)  \> [Relajantes musculares de acción central](/atc-es?atc=M03B)  \> [Ésteres químicamente relacionados con antihistamínicos](/atc-es?atc=M03BC) LASCA Misma marca: * [RHEUMAZIN FORTE Comprimido recubierto con película 35 mg\+10 mg\+1 mg\+2\.5 mg](/paraguay/medicamento/55008872/rheumazin-forte-comprimido-recubierto-con-pelicula-35-mg-10-mg-1-mg-2-5-mg "medicamento Paraguay")

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# **RHEUMAZIN FORTE GEL Gel 1%\+0\.5%** Nombre local: RHEUMAZIN FORTE GEL Gel 1%\+0\.5% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Gel** ATC: Piroxicam tópico (M02AA07\) --- ## ATC: **Piroxicam tópico** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Productos tópicos para dolor articular y muscular](/atc-es?atc=M02)  \> [Productos tópicos para dolor articular y muscular](/atc-es?atc=M02A)  \> [Antiinflamatorios no esteroideos para uso tópico](/atc-es?atc=M02AA) ### Mecanismo de acción : Piroxicam tópico Impide la síntesis de prostaglandinas y de otros prostanoides, mediante inhibición no competitiva de la ciclooxigenasa. ### Indicaciones terapéuticas : Piroxicam tópico Alivio local del dolor y de la inflamación leve y ocasional en ads. y niños \> 12 años. ### Posología : Piroxicam tópico Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópica. Ads. y niños \> 12 años: Aplicar sobre la zona afectada, dependiendo de la extensión de la misma, una dosis de 1 gramo (1,5 cm de crema) a 3 gramos (4,5 cm de crema), equivalentes a 5 mg ó 15 mg de piroxicam, repitiendo la aplicación de 2 a 4 veces al día. No aplicar más de 7 días seguidos. ### Modo de administración : Piroxicam tópico Uso cutáneo. Aplicar únicamente sobre la piel intacta. No deberán emplearse vendajes oclusivos. La aplicación de la crema sobre la zona afectada debe realizarse mediante una suave fricción hasta su completa absorción. ### Contraindicaciones : Piroxicam tópico Hipersensibilidad a piroxicam, hipersensibilidad cruzada con AAS y otros AINE, por lo que no se recomienda en pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas provocadas po rAAS o por otros AINEs. ### Advertencias y precauciones : Piroxicam tópico No utilizar en ojos, mucosas, utilizar sobre piel intacta.puede favorecer la absorción sistémica. No utilizar en lesiones abiertas de la piel o cuando concurra en el lugar de aplic. otro proceso cutáneo, ni emplear vendajes oclusivos, puede favorecer la absorción sistémica. No recomendado en niños \< 12 años. Fotosensibilidad. Informar de los signos y síntomas de reacciones cutáneas graves (s. de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica crónica). El periodo de mayor riesgo es durante las primeras semanas de tto. Si se presentan suspender tto. Si se ha desarrollado s. de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica crónica por el uso de piroxicam por vía sistémica, no utilazar por vía tópica. ### Interacciones : Piroxicam tópico No es probable que se produzcan interacciones ya que la absorción sistémica de piroxicam por la aplicación tópica es muy baja. No obstante, se valorará la conveniencia de utilizar otros analgésicos durante el tto. con piroxicam. ### Embarazo : Piroxicam tópico Aunque por uso cutáneo la absorción sistémica de piroxicam sea muy pequeña, no se ha podido establecer su seguridad clínica, ya que los AINEs, especialmente durante el tercer trimestre, pueden producir distocia, retrasar el parto y ocasionar efectos adversos en el sistema cardiovascular fetal, como por ejemplo el cierre prematuro del ductus arteriusus. No se recomienda su uso durante el embarazo, salvo criterio médico., ya que los AINEs, especialmente durante el tercer trimestre, pueden producir distocia, retrasar el parto y ocasionar efectos adversos en el sistema cardiovascular fetal, como por ejemplo el cierre prematuro del ductus arteriusus. No se recomienda su uso durante el embarazo, salvo criterio médico. ### Lactancia : Piroxicam tópico Aunque por uso cutáneo la absorción sistémica de piroxicam sea muy pequeña, no se ha podido establecer su seguridad clínica. No se recomienda su uso durante la lactancia, salvo criterio médico. ### Reacciones adversas : Piroxicam tópico Irritación local, eritema, prurito, descamación cutánea. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 26/09/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [RHEUMAZIN FORTE GEL Gel 1%\+0\.5%](/paraguay/medicamento/55008873/rheumazin-forte-gel-gel-1-0-5- "medicamento Paraguay")

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# **RINOSINERGE Gotas nasales en solución 0\.1%** Nombre local: RINOSINERGE Gotas nasales en solución 0\.1% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía nasal** Forma: **Gotas nasales en solución** ATC: Nafazolina nasal (R01AA08\) --- ## ATC: **Nafazolina nasal** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Preparaciones nasales](/atc-es?atc=R01)  \> [Descongestionantes nasales y otras preparaciones nasales para uso tópico](/atc-es?atc=R01A)  \> [Simpaticomiméticos, monofármacos](/atc-es?atc=R01AA) ### Mecanismo de acción : Nafazolina nasal Estimula los receptores alfa\-adrenérgicos. Vasoconstrictor nasal, y reductor del flujo sanguíneo y la congestión. ### Indicaciones terapéuticas : Nafazolina nasal Obstrucción y congestión nasal de origen inflamatorio, alérgico o traumático. Rinitis vasomotora, sinusitis. Cambios importantes de presión atmosférica. ### Posología : Nafazolina nasal Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Ads. y niños \> 12 años: 2 nebulizaciones o gotas de sol. 0,05% en cada fosa nasal, varias veces/día. Máx. 3 días consecutivos. ### Contraindicaciones : Nafazolina nasal Hipersensibilidad, rinitis atrófica. ### Advertencias y precauciones : Nafazolina nasal Isquemia e insuf. coronaria, cardiopatía, arritmia cardiaca, HTA, angina de pecho, feocromocitoma, hipertrofia prostática, hipertiroidismo, diabetes, glaucoma, ancianos. ### Interacciones : Nafazolina nasal Aumenta efecto simpaticomimético con: IMAO, ß\-bloqueantes. ### Embarazo : Nafazolina nasal No hay estudios en humanos, se desconoce si la aplicación nasal de nafazolina podría dar lugar a efectos adversos, aunque se debe tener en cuenta la posible absorción sistémica. Sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras, y limitando su uso a períodos cortos de tiempo. ### Lactancia : Nafazolina nasal Evitar. Se ignora si se excreta en leche materna, posible absorción sistémica. ### Reacciones adversas : Nafazolina nasal Quemazón, dolor y sequedad nasal, estornudo. Palpitación, HTA, cefalea, insomnio, mareo, debilidad. Uso continuado: congestión de rebote, rinitis atrófica. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 15/06/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [RINOSINERGE Gotas nasales en solución 0\.1%](/paraguay/medicamento/55008915/rinosinerge-gotas-nasales-en-solucion-0-1- "medicamento Paraguay")

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# **RINOZINA Solución para pulverización cutánea 1%** Nombre local: RINOZINA Solución para pulverización cutánea 1% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Solución para pulverización cutánea** ATC: Otros antibióticos para uso tópico (D06AX) --- ## ATC: **Otros antibióticos para uso tópico** [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Antibióticos y quimioterápicos para uso dermatológico](/atc-es?atc=D06)  \> [Antibióticos para uso tópico](/atc-es?atc=D06A)  \> [Otros antibióticos para uso tópico](/atc-es?atc=D06AX) LASCA Misma marca: * [RINOZINA Solución para pulverización cutánea 1%](/paraguay/medicamento/55008917/rinozina-solucion-para-pulverizacion-cutanea-1- "medicamento Paraguay")

Explica el contenido del archivo ruta_c_k_comprimido_50_mg_250_mg_1_mg.md.

# **RUTA\-C\-K Comprimido 50 mg\+250 mg\+1 mg** Nombre local: RUTA\-C\-K Comprimido 50 mg\+250 mg\+1 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Rutósido, asociaciones (C05CA51\) --- ## ATC: **Rutósido, asociaciones** [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Vasoprotectores](/atc-es?atc=C05)  \> [Estabilizadores de capilares](/atc-es?atc=C05C)  \> [Bioflavonoides](/atc-es?atc=C05CA) LASCA Misma marca: * [RUTA\-C\-K Comprimido 50 mg\+250 mg\+1 mg](/paraguay/medicamento/55009010/ruta-c-k-comprimido-50-mg-250-mg-1-mg "medicamento Paraguay")

Explica el contenido del archivo sedipral_comprimido_0_5_mg.md.

# **SEDIPRAL Comprimido 0\.5 mg** Nombre local: SEDIPRAL Comprimido 0\.5 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Alprazolam (N05BA12\) --- ## ATC: **Alprazolam** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Psicolépticos](/atc-es?atc=N05)  \> [Ansiolíticos](/atc-es?atc=N05B)  \> [Derivados de benzodiazepina](/atc-es?atc=N05BA) ### Mecanismo de acción : Alprazolam Se cree que ejerce su efecto por unión a los receptores estero\-específicos localizados en SCN. Posee propiedades ansiolíticas, hipnóticas relajantes musculares y anticonvulsivantes, así como una actividad específica en crisis de angustia. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Alprazolam Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads.: \- Ansiedad generalizada y ansiedad asociada a depresión: Comp.: 0,25\-0,5 mg/3 veces día. Comp. retard: 1 mg/día, en 1 ó 2 dosis. Gotas: 0,25\-0,5 mg (10\-20 gotas)/3 veces día. Rango de dosis: 0,5\-4 mg/día en 1 ó 2 dosis. \- Trastornos por angustia con o sin agorafobia: Comp.: 0,5\-1 mg por la noche. Comp. retard: 0,5\-1 mg por la noche o 0,5 mg/2 veces día. Gotas: 0,5\-1 mg (20\-40 gotas)/día por la noche. Rango de dosis: Comp. y gotas: incrementos no \> a 1 mg cada 3\-4 días. Comp. retard: 5\-6 mg/día en 1 ó 2 dosis. \- Pacientes geriátricos o con enf. debilitante: Comp.: 0,25 mg/2\-3 veces día. Comp. retard: 0,5\-1 mg/día en 1 ó 2 tomas. Gotas: 0,25 mg (10 gotas)/2\-3 veces día. Rango de dosis: Comp. y gotas: 0,5\-0,75 mg/día en dosis divididas. Comp. retard: 0,5\-1 mg/día. Tto. no debe ser \> de 8\-12 sem. Suprimir tto. reduciendo la dosis diaria, no excediendo de 0,5 mg cada 3 días. ### Contraindicaciones : Alprazolam Hipersensibilidad a alprazolam, a benzodiazepinas, miastenia gravis, insuf. Respiratoria grave, síndrome de apnea del sueño, I.H. grave, glaucoma de ángulo cerrado. Intoxicación aguda por alcohol u otros agentes activos sobre SNC. ### Advertencias y precauciones : Alprazolam I.R., I.H. moderada, antecedentes de alcohol o drogodependencia. Puede producir tolerancia, dependencia física y psíquica, insomnio de rebote y ansiedad; inducir a una amnesia anterógrada; producir reacciones psiquiátricas y paradójicas, sobre todo en niños y ancianos. No se recomienda como tto. de 1ª línea de enf. psicótica, ni usar sola para ansiedad asociada a depresión por riesgo de suicidio. Precaución en pacientes con trastornos de angustia tratados a dosis altas de alprazolam, con depresiones graves, o con tendencia al suicidio. No administrar a niños (\< 18 años). Utilizar dosis menores en ancianos y pacientes con insuf. respiratoria crónica por riesgo asociado de depresión respiratoria. ### Insuficiencia hepática : Alprazolam Contraindicado en I.H. severa, riesgo asociado de encefalopatía. Precaución en I.H. moderada, reducir dosis. ### Insuficiencia renal : Alprazolam Precaución. Adaptar dosis para evitar sedación acusada. ### Interacciones : Alprazolam Efecto sedante potenciado por: alcohol. Efecto depresor sobre SNC potenciado por: antipsicóticos (neurolépticos), hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, antiepilépticos, anestésicos y antihistamínicos sedantes, inhibidores enzimáticos hepáticos (citocromo P450 3A4\), analgésicos narcóticos (aumento de sedación de euforia, puede incrementar dependencia psíquica). No administrar con: antifúngicos azólicos Reducir dosis con: nefazodona, fluvoxamina y cimetidina. Precaución con: fluoxetina, dextropropoxifeno, anticonceptivos orales, diltiazem, macrólidos. Ajustar dosis o suspender tto. con: ritonavir. Aumenta concentraciones plasmáticas de: digoxina, especialmente en ancianos. ### Embarazo : Alprazolam No se dispone de datos consistentes relativos a la teratogenicidad y a los efectos en el comportamiento y desarrollo postnatal tras el tratamiento con benzodiazepinas. Estudios iniciales con otros medicamentos del grupo de las benzodiazepinas demostraron que la exposición uterina a estos fármacos puede estar asociada con malformaciones. Estudios posteriores con este grupo de medicamentos no han demostrado evidencia clara de su relación con cualquier tipo de defecto. No existen datos suficientes sobre la utilización de alprazolam en mujeres embarazadas. No se recomienda la administración de alprazolam durante el embarazo a no ser que los beneficios esperados para la madre superen los riesgos potenciales para el feto. Si por razones médicas, se administra alprazolam durante la etapa final del embarazo, o a altas dosisdurante el parto, pueden aparecer efectos sobre el neonato como hipotermia, hipotonía y depresión respiratoria moderada. Los niños nacidos de madres que tomaron benzodiazepinas de forma crónica durante el último periodo del embarazo pueden desarrollar dependencia física, pudiendo desencadenarse un síndrome de abstinencia en el periodo postnatal. ### Lactancia : Alprazolam A pesar de que los niveles de benzodiazepinas excretados en la leche materna (incluyendo alprazolam) son bajos, su uso está contraindicado en madres lactantes. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Alprazolam Alprazolam, dependiendo de la dosis y de la sensibilidad individual, puede disminuir la atención, alterar la capacidad de reacción y la función muscular, producir somnolencia, amnesia o sedación, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis. No se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada. ### Reacciones adversas : Alprazolam Depresión, sedación, somnolencia, ataxia, alteración de la memoria, disartria, mareo, cefalea; estreñimiento, boca seca; fatiga, irritabilidad. ### SobredosificaciónAlprazolam Antídoto flumazenilo. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [SEDIPRAL Comprimido 0\.5 mg](/paraguay/medicamento/55009125/sedipral-comprimido-0-5-mg "medicamento Paraguay") * [SEDIPRAL Comprimido 1 mg](/paraguay/medicamento/55009126/sedipral-comprimido-1-mg "medicamento Paraguay")

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# **SEDIPRAL Comprimido 1 mg** Nombre local: SEDIPRAL Comprimido 1 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Alprazolam (N05BA12\) --- ## ATC: **Alprazolam** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Psicolépticos](/atc-es?atc=N05)  \> [Ansiolíticos](/atc-es?atc=N05B)  \> [Derivados de benzodiazepina](/atc-es?atc=N05BA) ### Mecanismo de acción : Alprazolam Se cree que ejerce su efecto por unión a los receptores estero\-específicos localizados en SCN. Posee propiedades ansiolíticas, hipnóticas relajantes musculares y anticonvulsivantes, así como una actividad específica en crisis de angustia. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Alprazolam Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads.: \- Ansiedad generalizada y ansiedad asociada a depresión: Comp.: 0,25\-0,5 mg/3 veces día. Comp. retard: 1 mg/día, en 1 ó 2 dosis. Gotas: 0,25\-0,5 mg (10\-20 gotas)/3 veces día. Rango de dosis: 0,5\-4 mg/día en 1 ó 2 dosis. \- Trastornos por angustia con o sin agorafobia: Comp.: 0,5\-1 mg por la noche. Comp. retard: 0,5\-1 mg por la noche o 0,5 mg/2 veces día. Gotas: 0,5\-1 mg (20\-40 gotas)/día por la noche. Rango de dosis: Comp. y gotas: incrementos no \> a 1 mg cada 3\-4 días. Comp. retard: 5\-6 mg/día en 1 ó 2 dosis. \- Pacientes geriátricos o con enf. debilitante: Comp.: 0,25 mg/2\-3 veces día. Comp. retard: 0,5\-1 mg/día en 1 ó 2 tomas. Gotas: 0,25 mg (10 gotas)/2\-3 veces día. Rango de dosis: Comp. y gotas: 0,5\-0,75 mg/día en dosis divididas. Comp. retard: 0,5\-1 mg/día. Tto. no debe ser \> de 8\-12 sem. Suprimir tto. reduciendo la dosis diaria, no excediendo de 0,5 mg cada 3 días. ### Contraindicaciones : Alprazolam Hipersensibilidad a alprazolam, a benzodiazepinas, miastenia gravis, insuf. Respiratoria grave, síndrome de apnea del sueño, I.H. grave, glaucoma de ángulo cerrado. Intoxicación aguda por alcohol u otros agentes activos sobre SNC. ### Advertencias y precauciones : Alprazolam I.R., I.H. moderada, antecedentes de alcohol o drogodependencia. Puede producir tolerancia, dependencia física y psíquica, insomnio de rebote y ansiedad; inducir a una amnesia anterógrada; producir reacciones psiquiátricas y paradójicas, sobre todo en niños y ancianos. No se recomienda como tto. de 1ª línea de enf. psicótica, ni usar sola para ansiedad asociada a depresión por riesgo de suicidio. Precaución en pacientes con trastornos de angustia tratados a dosis altas de alprazolam, con depresiones graves, o con tendencia al suicidio. No administrar a niños (\< 18 años). Utilizar dosis menores en ancianos y pacientes con insuf. respiratoria crónica por riesgo asociado de depresión respiratoria. ### Insuficiencia hepática : Alprazolam Contraindicado en I.H. severa, riesgo asociado de encefalopatía. Precaución en I.H. moderada, reducir dosis. ### Insuficiencia renal : Alprazolam Precaución. Adaptar dosis para evitar sedación acusada. ### Interacciones : Alprazolam Efecto sedante potenciado por: alcohol. Efecto depresor sobre SNC potenciado por: antipsicóticos (neurolépticos), hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, antiepilépticos, anestésicos y antihistamínicos sedantes, inhibidores enzimáticos hepáticos (citocromo P450 3A4\), analgésicos narcóticos (aumento de sedación de euforia, puede incrementar dependencia psíquica). No administrar con: antifúngicos azólicos Reducir dosis con: nefazodona, fluvoxamina y cimetidina. Precaución con: fluoxetina, dextropropoxifeno, anticonceptivos orales, diltiazem, macrólidos. Ajustar dosis o suspender tto. con: ritonavir. Aumenta concentraciones plasmáticas de: digoxina, especialmente en ancianos. ### Embarazo : Alprazolam No se dispone de datos consistentes relativos a la teratogenicidad y a los efectos en el comportamiento y desarrollo postnatal tras el tratamiento con benzodiazepinas. Estudios iniciales con otros medicamentos del grupo de las benzodiazepinas demostraron que la exposición uterina a estos fármacos puede estar asociada con malformaciones. Estudios posteriores con este grupo de medicamentos no han demostrado evidencia clara de su relación con cualquier tipo de defecto. No existen datos suficientes sobre la utilización de alprazolam en mujeres embarazadas. No se recomienda la administración de alprazolam durante el embarazo a no ser que los beneficios esperados para la madre superen los riesgos potenciales para el feto. Si por razones médicas, se administra alprazolam durante la etapa final del embarazo, o a altas dosisdurante el parto, pueden aparecer efectos sobre el neonato como hipotermia, hipotonía y depresión respiratoria moderada. Los niños nacidos de madres que tomaron benzodiazepinas de forma crónica durante el último periodo del embarazo pueden desarrollar dependencia física, pudiendo desencadenarse un síndrome de abstinencia en el periodo postnatal. ### Lactancia : Alprazolam A pesar de que los niveles de benzodiazepinas excretados en la leche materna (incluyendo alprazolam) son bajos, su uso está contraindicado en madres lactantes. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Alprazolam Alprazolam, dependiendo de la dosis y de la sensibilidad individual, puede disminuir la atención, alterar la capacidad de reacción y la función muscular, producir somnolencia, amnesia o sedación, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis. No se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada. ### Reacciones adversas : Alprazolam Depresión, sedación, somnolencia, ataxia, alteración de la memoria, disartria, mareo, cefalea; estreñimiento, boca seca; fatiga, irritabilidad. ### SobredosificaciónAlprazolam Antídoto flumazenilo. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [SEDIPRAL Comprimido 0\.5 mg](/paraguay/medicamento/55009125/sedipral-comprimido-0-5-mg "medicamento Paraguay") * [SEDIPRAL Comprimido 1 mg](/paraguay/medicamento/55009126/sedipral-comprimido-1-mg "medicamento Paraguay")

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# **SEDOPAN Comprimido 3 mg** Nombre local: SEDOPAN Comprimido 3 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Bromazepam (N05BA08\) --- ## ATC: **Bromazepam** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Psicolépticos](/atc-es?atc=N05)  \> [Ansiolíticos](/atc-es?atc=N05B)  \> [Derivados de benzodiazepina](/atc-es?atc=N05BA) ### Mecanismo de acción : Bromazepam Incrementa la actividad del GABA al facilitar su unión con el receptor GABAérgico. ### Indicaciones terapéuticas : Bromazepam Ansiedad, angustia, obsesiones, compulsiones, fobias e hipocondrías. Reacciones emocionales exageradas que surgen de situaciones conflictivas y estrés. Estados con dificultad de contacto interpersonal y de comunicación; trastornos de conducta, agresividad excesiva, inadaptaciones escolares y como auxiliar en psicoterapia. Organoneurosis y somatizaciones provocadas por excitación psíquica. ### Posología : Bromazepam Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral, dosis habitual: Tto. ambulatorio: ads.:1,5\-3 mg hasta 3 veces/día. Iniciar con dosis baja, aumentar progresivamente hasta efecto óptimo. Duración más corta posible. Reevaluar la situación clínica del paciente periódicamente, incluyendo necesidad de continuar, en el cuadro de ansiedad la duración total del tto. no debe ser \> 8\-12 sem, incluyendo la fase de retirada gradual. Pacientes graves, hospitalizados: ads.: 6\-12 mg 2 ó 3 veces/día. Niños experiencia limitada, si fuera necesario: 0,1\-0,3 mg/kg/día, en varias tomas. ### Contraindicaciones : Bromazepam Hipersensibilidad a bromazepam, a benzodiazepinas, miastenia gravis, síndrome de apnea del sueño, insuf. respiratoria grave, I.H. grave. ### Advertencias y precauciones : Bromazepam Niños, ancianos, insuf. respiratoria crónica, I.R., I.H., antecedentes de drogadicción y/o alcoholismo, insomnio de rebote y ansiedad. Riesgo de inducir amnesia anterógrada, reacciones psiquiátricas y paradójicas (más frecuentes en niños y ancianos). Después de un uso continuado hay riesgo de tolerancia, dependencia física y psíquica. La interrupción brusca tras un uso continuado provoca síndrome de abstinencia. No usar en ansiedad asociada a depresión ni como tto. primario de enf. psicótica. ### Insuficiencia hepática : Bromazepam Contraindicado en I.H. grave, por el riesgo asociado de encefalopatía. Precaución en I.H., reducir dosis. ### Insuficiencia renal : Bromazepam Precaución. Reducir dosis. ### Interacciones : Bromazepam Efecto aditivo con: depresores del SNC como antipsicóticos (neurolépticos), ansiolíticos/sedantes, algunos agentes antidepresivos, opioides, anticonvulsivantes, o antihistamínicos\-H1 sedantes. alcohol. Actividad potenciada por: inhibidores CYP3A4 (antifúngicos azólicos, inhibidores de proteasa y algunos macrólidos). ### Embarazo : Bromazepam Aunque no se dispone de datos clínicos específicos, una gran cantidad de datos basados en estudios de cohortes indican que la exposición a benzodiazepinas en el primer trimestre del embarazo no está asociada con un aumento del riesgo de malformaciones mayores. Sin embargo, algunos estudios epidemiológicos tempranos de casos y controles han demostrado un aumento del riesgo de desarrollo de labio leporino. El tratamiento con benzodiazepinas a dosis altas, durante el segundo y/o tercer trimestre del embarazo, ha revelado una disminución de los movimientos fetales activos y una variabilidad del ritmo cardiaco fetal. Cuando el tratamiento se tiene que administrar por razones médicas durante el último periodo del embarazo, incluso a dosis bajas, se pueden observar síntomas del síndrome hipotónico infantil, tales como hipotonía o dificultades para succionar que ocasionan una ganancia de peso deficiente. Cuando se administra a dosis altas, puede aparecer, depresión respiratoria o apnea e hipotermia en recién nacidos. Además, se pueden observar síntomas de abstinencia neonatal con hiperexcitabilidad, agitación y temblor unos pocos días después del nacimiento, incluso si no se observa el síndrome hipotónico infantil. Teniendo en cuenta estos datos, su uso durante el embarazo se puede considerar si las indicaciones terapéuticas y la posología se respetan estrictamente. Si el tratamiento es necesario durante el último periodo del embarazo, se deben evitar dosis altas y se deben monitorizar en el recién nacido los síntomas de abstinencia y/o los síntomas del síndrome hipotónico infantil. ### Lactancia : Bromazepam Debido a que las benzodiazepinas se excretan por la leche materna, su uso está contraindicado en madres lactantes. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Bromazepam Bromazepam, dependiendo de la dosis y de la sensibilidad individual, puede disminuir la atención, alterar la capacidad de reacción y producir somnolencia, amnesia o sedación, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis. No se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada. ### Reacciones adversas : Bromazepam Confusión, pasividad emocional, depresión, reacciones paradójicas, dependencia; somnolencia, cefalea, mareo, reducción del estado de alerta; ataxia, amnesia anterógrada; visión doble; debilidad muscular; depresión respiratoria; insuf. cardiaca incluyendo parada cardiaca. ### SobredosificaciónBromazepam Si la depresión del SNC es grave se deberá considerar la utilización de flumazenilo, un antagonista benzodiazepínico. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 03/05/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [SEDOPAN Comprimido 3 mg](/paraguay/medicamento/55009135/sedopan-comprimido-3-mg "medicamento Paraguay") * [SEDOPAN Comprimido 6 mg](/paraguay/medicamento/55009134/sedopan-comprimido-6-mg "medicamento Paraguay")

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# **SEDOPAN Comprimido 6 mg** Nombre local: SEDOPAN Comprimido 6 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Bromazepam (N05BA08\) --- ## ATC: **Bromazepam** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Psicolépticos](/atc-es?atc=N05)  \> [Ansiolíticos](/atc-es?atc=N05B)  \> [Derivados de benzodiazepina](/atc-es?atc=N05BA) ### Mecanismo de acción : Bromazepam Incrementa la actividad del GABA al facilitar su unión con el receptor GABAérgico. ### Indicaciones terapéuticas : Bromazepam Ansiedad, angustia, obsesiones, compulsiones, fobias e hipocondrías. Reacciones emocionales exageradas que surgen de situaciones conflictivas y estrés. Estados con dificultad de contacto interpersonal y de comunicación; trastornos de conducta, agresividad excesiva, inadaptaciones escolares y como auxiliar en psicoterapia. Organoneurosis y somatizaciones provocadas por excitación psíquica. ### Posología : Bromazepam Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral, dosis habitual: Tto. ambulatorio: ads.:1,5\-3 mg hasta 3 veces/día. Iniciar con dosis baja, aumentar progresivamente hasta efecto óptimo. Duración más corta posible. Reevaluar la situación clínica del paciente periódicamente, incluyendo necesidad de continuar, en el cuadro de ansiedad la duración total del tto. no debe ser \> 8\-12 sem, incluyendo la fase de retirada gradual. Pacientes graves, hospitalizados: ads.: 6\-12 mg 2 ó 3 veces/día. Niños experiencia limitada, si fuera necesario: 0,1\-0,3 mg/kg/día, en varias tomas. ### Contraindicaciones : Bromazepam Hipersensibilidad a bromazepam, a benzodiazepinas, miastenia gravis, síndrome de apnea del sueño, insuf. respiratoria grave, I.H. grave. ### Advertencias y precauciones : Bromazepam Niños, ancianos, insuf. respiratoria crónica, I.R., I.H., antecedentes de drogadicción y/o alcoholismo, insomnio de rebote y ansiedad. Riesgo de inducir amnesia anterógrada, reacciones psiquiátricas y paradójicas (más frecuentes en niños y ancianos). Después de un uso continuado hay riesgo de tolerancia, dependencia física y psíquica. La interrupción brusca tras un uso continuado provoca síndrome de abstinencia. No usar en ansiedad asociada a depresión ni como tto. primario de enf. psicótica. ### Insuficiencia hepática : Bromazepam Contraindicado en I.H. grave, por el riesgo asociado de encefalopatía. Precaución en I.H., reducir dosis. ### Insuficiencia renal : Bromazepam Precaución. Reducir dosis. ### Interacciones : Bromazepam Efecto aditivo con: depresores del SNC como antipsicóticos (neurolépticos), ansiolíticos/sedantes, algunos agentes antidepresivos, opioides, anticonvulsivantes, o antihistamínicos\-H1 sedantes. alcohol. Actividad potenciada por: inhibidores CYP3A4 (antifúngicos azólicos, inhibidores de proteasa y algunos macrólidos). ### Embarazo : Bromazepam Aunque no se dispone de datos clínicos específicos, una gran cantidad de datos basados en estudios de cohortes indican que la exposición a benzodiazepinas en el primer trimestre del embarazo no está asociada con un aumento del riesgo de malformaciones mayores. Sin embargo, algunos estudios epidemiológicos tempranos de casos y controles han demostrado un aumento del riesgo de desarrollo de labio leporino. El tratamiento con benzodiazepinas a dosis altas, durante el segundo y/o tercer trimestre del embarazo, ha revelado una disminución de los movimientos fetales activos y una variabilidad del ritmo cardiaco fetal. Cuando el tratamiento se tiene que administrar por razones médicas durante el último periodo del embarazo, incluso a dosis bajas, se pueden observar síntomas del síndrome hipotónico infantil, tales como hipotonía o dificultades para succionar que ocasionan una ganancia de peso deficiente. Cuando se administra a dosis altas, puede aparecer, depresión respiratoria o apnea e hipotermia en recién nacidos. Además, se pueden observar síntomas de abstinencia neonatal con hiperexcitabilidad, agitación y temblor unos pocos días después del nacimiento, incluso si no se observa el síndrome hipotónico infantil. Teniendo en cuenta estos datos, su uso durante el embarazo se puede considerar si las indicaciones terapéuticas y la posología se respetan estrictamente. Si el tratamiento es necesario durante el último periodo del embarazo, se deben evitar dosis altas y se deben monitorizar en el recién nacido los síntomas de abstinencia y/o los síntomas del síndrome hipotónico infantil. ### Lactancia : Bromazepam Debido a que las benzodiazepinas se excretan por la leche materna, su uso está contraindicado en madres lactantes. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Bromazepam Bromazepam, dependiendo de la dosis y de la sensibilidad individual, puede disminuir la atención, alterar la capacidad de reacción y producir somnolencia, amnesia o sedación, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis. No se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada. ### Reacciones adversas : Bromazepam Confusión, pasividad emocional, depresión, reacciones paradójicas, dependencia; somnolencia, cefalea, mareo, reducción del estado de alerta; ataxia, amnesia anterógrada; visión doble; debilidad muscular; depresión respiratoria; insuf. cardiaca incluyendo parada cardiaca. ### SobredosificaciónBromazepam Si la depresión del SNC es grave se deberá considerar la utilización de flumazenilo, un antagonista benzodiazepínico. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 03/05/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [SEDOPAN Comprimido 3 mg](/paraguay/medicamento/55009135/sedopan-comprimido-3-mg "medicamento Paraguay") * [SEDOPAN Comprimido 6 mg](/paraguay/medicamento/55009134/sedopan-comprimido-6-mg "medicamento Paraguay")

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# **SELENE Comprimido 0\.15 mg\+0\.03 mg** Nombre local: SELENE Comprimido 0\.15 mg\+0\.03 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Levonorgestrel y etinilestradiol, asociacines fijas (G03AA07\) --- ## ATC: **Levonorgestrel y etinilestradiol, asociacines fijas** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución ![Medicamento Peligroso]( "Medicamento Peligroso") Medicamento peligroso. Lista 2 NIOSH 2016\. [Sistema genitourinario y hormonas sexuales](/atc-es?atc=G)  \> [Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital](/atc-es?atc=G03)  \> [Anticonceptivos hormonales sistémicos](/atc-es?atc=G03A)  \> [Progestágenos y estrógenos, asociaciones fijas](/atc-es?atc=G03AA) ### Mecanismo de acción : Levonorgestrel y etinilestradiol, asociacines fijas Los AOCs han mostrado ejercer su efecto disminuyendo la secreción de gonadotropinas para suprimir su actividad ovárica, para suprimir la proliferación del endometrio y causar engrosamiento del mucus cervical. ### Indicaciones terapéuticas : Levonorgestrel y etinilestradiol, asociacines fijas Anticoncepción oral, trastornos del ciclo menstrual, reposo ovárico. ### Posología : Levonorgestrel y etinilestradiol, asociacines fijas Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Levonorgestrel/etinilestradiol. Oral: \- Anticoncepción: 100/20 mcg ó 150/30 mcg al día, preferentemente a la misma hora. Administrar 21 días, seguido de 7 días de descanso. Comenzar 1\<exp\>er\<\\exp\> día de la hemorragia menstrual. Tras aborto o parto, esperar a la 1ª menstruación. Formato diario: 28 días consecutivos de forma continua. Pauta ampiliada:la toma de la dosis es continua durante 91 días. 150 mcg/30 mcg durante 84 días consecutivos, seguido de 10 mcg de etinilestradiol durante 7 días, durante los cuales se suele presentar el sangrado por privación. Cada ciclo subsiguiente de 91 días se inicia sin interrupción en el mismo día de la semana en que se administró la primera dosis, siguiendo la misma pauta. \- Trastornos del ciclo menstrual, reposo ovárico: 150/30 mcg al día, preferentemente a la misma hora. ### Contraindicaciones : Levonorgestrel y etinilestradiol, asociacines fijas Hipersensibilidad a levonorgestrel, a etinilestradiol. Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV): tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (por ejemplo, trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP). Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo venoso, como resistencia a la PCA (incluyendo el factor V Leiden), deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S. Cirugía mayor con inmovilización prolongada. Riesgo elevado de tromboembolismo venoso debido a la presencia de varios factores de riesgo. Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA): tromboembolismo arterial: tromboembolismo arterial actual, antecedentes del mismo (por ejemplo, infarto de miocardio) o afección prodrómica (por ejemplo angina de pecho). Enfermedad cerebrovascular: ictus actual, antecedentes de ictus o afección prodrómica (por ejemplo accidente isquémico transitorio, AIT). Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo arterial, tal como hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus). Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales. Riesgo elevado de tromboembolismo arterial debido a múltiples factores de riesgo o a la presencia de un factor de riesgo grave como: diabetes mellitus con síntomas vasculares, hipertensión grave, dislipoproteinemia intensa. Pancreatitis o antecedentes de pancreatitis si está relacionada con una hipertrigliceridemia grave. Presencia o antecedentes de hepatopatía grave, mientras los valores de la función hepática no hayan regresado a la normalidad. Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Neoplasias malignas confirmadas o sospechadas, influenciadas por esteroides sexuales (por ejemplo, de los órganos genitales o las mamas). Hemorragia vaginal no diagnosticada. Asociación con hierba de San Juan. Embarazo : o sospecha de embarazo. Uso concomitante con medicamentos que contengan ombitasvir/paritaprevir/ ritonavir y dasabuvir. Se contraindica la administración concomitante de etinilestradiol con antivirales para virus de la hepatitis C, glecaprevir/pibrentasvir y ofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, ya que se ha observado una elevación de la enzima alanina aminotransferasa. ### Advertencias y precauciones : Levonorgestrel y etinilestradiol, asociacines fijas Trastornos circulatorios: riesgo de TEV, el riesgo de complicaciones tromboembólicas venosas puede aumentar con: aumento de la edad, obesidad, inmovilización prolongada, cirugía mayor, cualquier intervención quirúrgica de las piernas o pelvis, neurocirugía o traumatismo importante; antecedentes familiares positivos; cáncer, lupus eritematosos sistémico, síndrome urémico hemolítico, enfermedad intestinal inflamatoria crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa) y anemia de células falciformes. Riesgo de TEA, entre los factores de riesgo está la edad, tabaquismo, HTA, obesidad, antecedentes familiares positivos, migraña, diabetes mellitus, hiperhomocisteinemia, valvulopatía y fibrilación auricular, dislipoproteinemia y lupus eritematoso sistémico. Riego de trombosis retiniana, interrumpir si hay si hay pérdida inexplicable, completa o parcial, de la visión; aparición de proptosis o diplopia; papiledema; o lesiones vasculares retinianas. Precaución en: hipertrigliceridemia o antecedentes familiares, mayor riesgo de pancreatitis; ictericia y/o prurito relacionados con colestasis, cálculos biliares, porfiria, lupus eritematoso sistémico, síndrome hemolítico urémico, corea de Sydenham, herpes gravídico, pérdida de la audición relacionada con la otosclerosis, humor depresivo, trastornos agudos o crónicos de la función hepática, diabetes, depresión endógena, epilepsia, enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa. Se recomienda indicar a las mujeres que se pongan en contacto con su médico en caso de experimentar cambios en el estado de ánimo y síntomas depresivos, incluso si aparecen poco después de iniciar el tratamiento. Puede aparecer cloasma (sobre todo con antecedentes de cloasma gravídico), evitar exposición al sol o rayos ultravioleta. Puede afectar a la resistencia de insulina o a tolerancia de glucosa. No protege frente a VIH u otras enf. de transmisión sexual. En mujeres con angioedema hereditario la administración de extrógenos exógenos puede inducir o agravar síntomas del angioedema. Exploración clínica antes y durante el tto. Niños. Elevación de alanina aminotransferasa, empeoramiento de síntomas del angioedema hereditario y adquirido ### Insuficiencia hepática : Levonorgestrel y etinilestradiol, asociacines fijas Contraindicado en trastornos de función hepática (adenomas o carcinomas hepáticos, enf. hepática activa). Precaución en enf. hepática. ### Interacciones : Levonorgestrel y etinilestradiol, asociacines fijas Efectividad anticonceptiva reducida por: carbamazepina, acetato de eslicarbazepina, felbamato, oxcarbazepina, fenitoína, primidona, rufinamida, topiramato, (fos)aprepitant, barbitúricos, bosentán, vemurafenib, griseofluvina, nelfinavir, ritonavir, ritonavir\-potenciador de los inhibidores de la proteasa, modafinilo, nevirapamina, rifampicina, rifabutina, penicilinas, tetraciclinas Hierba de San Juan. Concentraciones plasmáticas aumentadas de etinilestradiol por: zumo de pomelo, ácido ascórbico, itraconazol, ketoconazol, voriconazol, fluconazol, etoricoxib, atazanavir, indinavir, atorvastatina, rosuvastatina, etravirina, paracetamol. Disminuye concentraciones plasmáticas de: lamotrigina, paracetamol, ácido clofíbrico, morfina, temazepam. Aumenta concentraciones plasmáticas de: ciclosporina, omeprazol, prednisolona, selegilina, teofilina, tizanidina, voriconazol. Reduce el efecto de: anticoagulantes orales, sin embargo, potencian la acción del acenocumarol. Lab: pruebas de función hepática: reducción de bilirrubina y fosfatasa alcalina. Suprarrenal: aumento de cortisol: en plasma y unido a globulina; reducción de DHGA. Renal: aumento de creatinina en plasma y aclaramiento de creatinina. Función tiroidea: aumento de T3 y T4, reducción de T3 libre. Concentraciones plasmáticas de proteínas transportadoras. Parámetros del metabolismo de carbohidratos, de coagulación y de fibrinólisis. Descenso de folatos séricos. ### Embarazo : Levonorgestrel y etinilestradiol, asociacines fijas No está indicado durante el embarazo. Antes de comenzar el tratamiento, debe descartarse el embarazo. Si se produce un embarazo durante el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente. Amplios estudios epidemiológicos han revelado que no hay un mayor riesgo de defectos de nacimiento en los niños nacidos de mujeres que utilizan anticonceptivos orales antes del embarazo. La mayoría de estudios epidemiológicos no sugieren un efecto teratogénico, particularmente en lo que se refiere a anormalidades cardiacas o defectos de reducción de extremidades, cuando durante el embarazo se toman inadvertidamente combinaciones de estrógenos y progestágenos a niveles de dosis relevantes. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductora, incluyendo efectos adversos sobre el desarrollo del sistema urogenital femenino. ### Lactancia : Levonorgestrel y etinilestradiol, asociacines fijas La lactancia puede resultar afectada por los anticonceptivos orales, ya que pueden reducir la cantidad y el cambio de la composición de la leche materna y por tanto, el uso de anticonceptivos orales no debe recomendarse en general hasta que la madre ha dejado completamente de darle el pecho a su hijo. Se han identificado pequeñas cantidades de esteroides anticonceptivos y/o metabolitos en la leche de las madres y se han notificado algunos efectos adversos en el niño, como ictericia y aumento del pecho. ### Reacciones adversas : Levonorgestrel y etinilestradiol, asociacines fijas Cambios de humor, disminución de la libido, depresión; cefalea, migraña; náuseas, vómitos, dolor abdominal; acné; metrorragia, menorragia, sensibilidad en las mamas, dismenorrea; aumento de peso; vaginitis, incluyendo candidiasis; mareos; dolor de las mamas, dolor mamario a la palpación, secreción de las mamas, cambio en el flujo menstrual, cambio en el ectropión cervical y secreción, amenorrea, aumento de tamaño de la mama; retención de líquidos, edema; peso aumentado, peso disminuido, lípidos elevados, incluyendo hipertrigliceridemia. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 10/02/2021 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [SELENE Comprimido 0\.15 mg\+0\.03 mg](/paraguay/medicamento/55009139/selene-comprimido-0-15-mg-0-03-mg "medicamento Paraguay") * [SELENE Solución inyectable 150 mg/1 ml\+10 mg/1 ml](/paraguay/medicamento/55009140/selene-solucion-inyectable-150-mg-1-ml-10-mg-1-ml "medicamento Paraguay")

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# **SELENE Solución inyectable 150 mg/1 ml\+10 mg/1 ml** Nombre local: SELENE Solución inyectable 150 mg/1 ml\+10 mg/1 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Hidroxiprogesterona y estrógeno (G03FA02\) --- ## ATC: **Hidroxiprogesterona y estrógeno** [Sistema genitourinario y hormonas sexuales](/atc-es?atc=G)  \> [Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital](/atc-es?atc=G03)  \> [Progestágenos y estrógenos asociados](/atc-es?atc=G03F)  \> [Progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas](/atc-es?atc=G03FA) LASCA Misma marca: * [SELENE Comprimido 0\.15 mg\+0\.03 mg](/paraguay/medicamento/55009139/selene-comprimido-0-15-mg-0-03-mg "medicamento Paraguay") * [SELENE Solución inyectable 150 mg/1 ml\+10 mg/1 ml](/paraguay/medicamento/55009140/selene-solucion-inyectable-150-mg-1-ml-10-mg-1-ml "medicamento Paraguay")

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# **SOLAX Comprimido 40 mg** Nombre local: SOLAX Comprimido 40 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Furosemida (C03CA01\) --- ## ATC: **Furosemida** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Diuréticos](/atc-es?atc=C03)  \> [Diuréticos de techo alto](/atc-es?atc=C03C)  \> [Sulfonamidas, monofármacos](/atc-es?atc=C03CA) ### Mecanismo de acción : Furosemida Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na\<exp\>\+\<\\exp\> K\<exp\>\+\<\\exp\> Cl\<exp\>\-\<\\exp\> en la rama ascendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg. ### Indicaciones terapéuticas : Furosemida \- Oral: edema asociado a ICC, cirrosis hepática (ascitis), y enfermedad renal, incluyendo síndrome nefrótico (tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad. básica). Edemas subsiguientes a quemaduras. HTA leve y moderada. \- Inyectable: edema asociado a ICC, cirrosis hepática (ascitis), y enfermedad renal, incluyendo síndrome nefrótico (tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad. básica). Edema de pulmón (su administración se efectúa conjuntamente con otras medidas terapéuticas). Oliguria derivada de complicaciones del embarazo (gestosis) tras compensación de la volemia. Como medida coadyuvante en el edema cerebral. Edemas subsiguientes a quemaduras. Crisis hipertensivas, junto a otras medidas hipotensoras. Mantenimiento de la diuresis forzada en intoxicaciones \- Perfus. IV: exclusivamente para el tratamiento de pacientes con filtración glomerular fuertemente reducida: 1\) I.R. aguda, a fin de mantener la eliminación de líquido y para facilitar la alimentación por vía parenteral, en tanto que de alguna capacidad de filtración. 2\) I.R. crónica en el estadío prediálisis, con retención de líquidos e hipertensión. 3\) I.R. terminal, para mantenimiento de la capacidad funcional renal. 4\) Síndrome nefrótico en pacientes en los que no sea suficiente una dosis de furosemida de 120 mg al día por vía oral; tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad de base. ### Posología : Furosemida Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Administrar por vía IV cuando la administración oral no sea posible o no sea efectiva, o bien cuando sea necesario un rápido efecto. La administración IM cuando la administración oral o IV no sean posibles. No recomendable esta vía en situaciones agudas como edema pulmonar. Si se utiliza la vía IV, cambiar en cuanto sea posible al tratamiento oral. La dosis utilizada debe ser la más baja que sea suficiente para producir el efecto deseado. Adultos: \- Edema asociado a ICC crónica: oral. Inicial: 20\-80 mg/día en 2\-3 tomas; ajustar según respuesta. \- Edema asociado a ICC aguda: IV. Inicial: 20\-40 mg en bolo IV; ajustar según respuesta. \- Edema asociado a I.R. crónica: oral. Inicial: 40\-80 mg/día en 1 ó 2 tomas; ajustar según respuesta. En pacientes dializados, dosis de mantenimiento: 250\-1\.500 mg/día. IV: infus. IV continua 0,1 mg/min; incrementar velocidad gradual cada ½ h según respuesta. \- Mantenimiento de la excreción en I.R. aguda: IV. Inicial: 40 mg en iny. IV; si no es satisfactorio, infus. IV continua, empezando con 50\-100 mg/h. \- Edema asociado a síndrome nefrótico: oral. Inicial: 40\-80 mg/día (1 o varias tomas); ajustar según respuesta. \- Edema asociado a enf. hepática: oral. Inicial: 20\- 80 mg/día; ajustar según respuesta. Si el tto. IV es necesario, la dosis inicial única es 20\-40 mg. \- HTA leve\-moderada: oral. Inicial: 20\-80 mg/día; mantenimiento: 20\-40 mg/día. \- Crisis hipertensivas: IV. Inicial: 20\-40 mg en bolo IV. \- Sostén de diuresis forzada en envenenamientos: IV. Inicial: 20\-40 mg. \- Edemas subsiguientes a quemaduras: oral. Inicial: 20\-80 mg/día; mantenimiento: 20\-40 mg/día. \- Edema de pulmón, oliguria derivada de complicaciones del embarazo, coadyuvante en edema cerebral: usar inyección IV. Dosis máx. parenteral: ads., 1\.500 mg/día ; niños, 1 mg/kg hasta máx. 20 mg/día. Dosis oral para lactantes y niños: 2 mg/kg hasta máx. 40 mg/día. ### Modo de administración : Furosemida \- vía oral. Administrar con el estómago vacío. Los comprimidos deben ser tragados sin masticar y con cantidades suficientes de líquido. \- Vía IV: inyectar o infundirse lentamente, a velocidad no superior a 4 mg por minuto. Por otra parte los pacientes con insuficiencia renal grave, se recomienda que la velocidad de infusión no exceda a 2,5 mg por minuto. No administrar en forma de bolus intravenoso. \- Vía IM: se utilizará cuando la administración oral o intravenosa no sean posibles. No se recomienda esta vía en situaciones agudas de edema pulmonar. ### Contraindicaciones : Furosemida Hipersensibilidad a furosemida o sulfonamidas. Hipovolemia o deshidratación. I.R. anúrica que no responda a furosemida. Hipopotasemia grave. Hiponatremia grave. Estado precomatoso y comatoso asociado a encefalopatía hepática. Lactancia : . ### Advertencias y precauciones : Furosemida Ancianos. Monitorización en pacientes con: obstrucción parcial de la micción, hipotensión, estenosis significativa de arterias coronarias y de vasos sanguíneos irrigan al cerebro, diabetes mellitus latente o manifiesta, gota, síndrome hepatorrenal, hipoproteinemia, niños prematuros (desarrollo de nefrocalcinosis/nefrolitiasis). Controlar niveles séricos de sodio, potasio y creatinina durante el tratamiento sobre todo en pacientes que presenten un alto riesgo de desarrollar desequilibrio electrolítico o en casos de pérdida adicional de fluidos significativa (p. ej. debida a vómitos, diarrea o sudoración intensa). Corregir la deshidratación, hipovolemia así como cualquier alteración significativa electrolítica y del equilibrio ácido\-base. Podría ser necesario la interrupción temporal del tratamiento. Riesgo de hipotensión sintomática, especialmente en pacientes de edad avanzada, que estén tratados con otras sustancias que causen hipotensión o con otras patologías asociadas a riesgo de hipotensión, precaución especial y/o reducción de la dosis. En lactantes y niños \< 15 años, la vía parenteral (infus. lenta) sólo se efectuará si hay riesgo vital. Concomitante con risperidona. ### Insuficiencia hepática : Furosemida Contraindicado en encefalopatía hepática. Monitorizar pacientes con I.R. asociada a enf. hepática grave. ### Insuficiencia renal : Furosemida Contraindicado en I.R. anúrica. En I.R. grave no exceder velocidad de infus. de 2,5 mg/min. Monitorizar pacientes con I.R. asociada a enf. hepática grave. En hipoproteinemia asociada a síndrome nefrótico el efecto de furosemida se podría debilitar y se podría potenciar su ototoxicidad. ### Interacciones : Furosemida Efecto disminuido por: sucralfato, AINE, salicilatos, fenitoína; probenecid, metotrexato y otros fármacos con secreción tubular renal significativa. Potencia ototoxicidad de: aminoglucósidos, cisplatino y otros fármacos ototóxicos. Potencia nefrotoxicidad de: antibióticos nefrotóxicos, cisplatino. Disminuye efecto de: antidiabéticos, simpaticomiméticos con efecto hipertensor. Aumenta efecto de: relajantes musculares tipo curare, teofilina, antihipertensores (suspender furosemida 3 días antes de administrar un IECA o antagonista de receptores de angiotensina II). Aumenta toxicidad de: litio, digitálicos, fármacos que prolongan intervalo QT. Riesgo de hipocaliemia con: corticosteroides, carbenoxolona, regaliz, laxantes. Riesgo elevado de artritis gotosa 2\<exp\>aria\<\\exp\> a hiperuricemia con: ciclosporina A. Disminución de excreción renal de uratos por: ciclofosfamida. Disminución de función renal con: altas dosis de cefalosporinas. Mayor riesgo de nefropatía con: radiocontraste sin hidratación IV previa. Aumenta incidencia de mortalidad en \> de 65 años con demencia con: risperidona. Administración concomitante de furosemida IV en las 24 h siguientes a la administración de hidrato de cloral podría dar lugar a rubores, ataques de sudoración, intranquilidad, náuseas, hipertensión y taquicardia. No se recomienda la administración conjunta ### Embarazo : Furosemida Furosemida atraviesa la barrera placentaria y ha provocado abortos y muertes en animales de experimentación. No existen estudios adecuados en mujeres embarazadas, por lo que sólo debe ser utilizado durante el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial para el feto, requiriéndose monitorización fetal. ### Lactancia : Furosemida Pasa a leche materna y puede inhibir la lactancia. Se recomienda cesar la lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Furosemida Al igual que otros fármacos que modifican la tensión arterial, se debe advertir a los pacientes que reciben furosemida de que no deben conducir ni manejar máquinas si presentan mareos o síntomas relacionados. Este hecho es especialmente importante al comienzo del tratamiento, cuando se aumente la dosis, se cambie el tratamiento o cuando se ingiera alcohol de forma concomitante. ### Reacciones adversas : Furosemida Alteraciones electrolíticas (incluyendo las sintomáticas), deshidratación e hipovolemia, nivel de creatinina en sangre elevada y nivel de triglicéridos en sangre elevado; aumento del volumen de orina; hipotensión incluyendo hipotensión ortostática (perfus. IV); encefalopatía hepática en pacientes con insuficiencia hepatocelular; hemoconcentración. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 23/09/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [SOLAX Comprimido 40 mg](/paraguay/medicamento/55009323/solax-comprimido-40-mg "medicamento Paraguay")

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# **SOLAX INYECTABLE Solución inyectable 20 mg/2 ml** Nombre local: SOLAX INYECTABLE Solución inyectable 20 mg/2 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Furosemida (C03CA01\) --- ## ATC: **Furosemida** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Diuréticos](/atc-es?atc=C03)  \> [Diuréticos de techo alto](/atc-es?atc=C03C)  \> [Sulfonamidas, monofármacos](/atc-es?atc=C03CA) ### Mecanismo de acción : Furosemida Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na\<exp\>\+\<\\exp\> K\<exp\>\+\<\\exp\> Cl\<exp\>\-\<\\exp\> en la rama ascendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg. ### Indicaciones terapéuticas : Furosemida \- Oral: edema asociado a ICC, cirrosis hepática (ascitis), y enfermedad renal, incluyendo síndrome nefrótico (tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad. básica). Edemas subsiguientes a quemaduras. HTA leve y moderada. \- Inyectable: edema asociado a ICC, cirrosis hepática (ascitis), y enfermedad renal, incluyendo síndrome nefrótico (tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad. básica). Edema de pulmón (su administración se efectúa conjuntamente con otras medidas terapéuticas). Oliguria derivada de complicaciones del embarazo (gestosis) tras compensación de la volemia. Como medida coadyuvante en el edema cerebral. Edemas subsiguientes a quemaduras. Crisis hipertensivas, junto a otras medidas hipotensoras. Mantenimiento de la diuresis forzada en intoxicaciones \- Perfus. IV: exclusivamente para el tratamiento de pacientes con filtración glomerular fuertemente reducida: 1\) I.R. aguda, a fin de mantener la eliminación de líquido y para facilitar la alimentación por vía parenteral, en tanto que de alguna capacidad de filtración. 2\) I.R. crónica en el estadío prediálisis, con retención de líquidos e hipertensión. 3\) I.R. terminal, para mantenimiento de la capacidad funcional renal. 4\) Síndrome nefrótico en pacientes en los que no sea suficiente una dosis de furosemida de 120 mg al día por vía oral; tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad de base. ### Posología : Furosemida Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Administrar por vía IV cuando la administración oral no sea posible o no sea efectiva, o bien cuando sea necesario un rápido efecto. La administración IM cuando la administración oral o IV no sean posibles. No recomendable esta vía en situaciones agudas como edema pulmonar. Si se utiliza la vía IV, cambiar en cuanto sea posible al tratamiento oral. La dosis utilizada debe ser la más baja que sea suficiente para producir el efecto deseado. Adultos: \- Edema asociado a ICC crónica: oral. Inicial: 20\-80 mg/día en 2\-3 tomas; ajustar según respuesta. \- Edema asociado a ICC aguda: IV. Inicial: 20\-40 mg en bolo IV; ajustar según respuesta. \- Edema asociado a I.R. crónica: oral. Inicial: 40\-80 mg/día en 1 ó 2 tomas; ajustar según respuesta. En pacientes dializados, dosis de mantenimiento: 250\-1\.500 mg/día. IV: infus. IV continua 0,1 mg/min; incrementar velocidad gradual cada ½ h según respuesta. \- Mantenimiento de la excreción en I.R. aguda: IV. Inicial: 40 mg en iny. IV; si no es satisfactorio, infus. IV continua, empezando con 50\-100 mg/h. \- Edema asociado a síndrome nefrótico: oral. Inicial: 40\-80 mg/día (1 o varias tomas); ajustar según respuesta. \- Edema asociado a enf. hepática: oral. Inicial: 20\- 80 mg/día; ajustar según respuesta. Si el tto. IV es necesario, la dosis inicial única es 20\-40 mg. \- HTA leve\-moderada: oral. Inicial: 20\-80 mg/día; mantenimiento: 20\-40 mg/día. \- Crisis hipertensivas: IV. Inicial: 20\-40 mg en bolo IV. \- Sostén de diuresis forzada en envenenamientos: IV. Inicial: 20\-40 mg. \- Edemas subsiguientes a quemaduras: oral. Inicial: 20\-80 mg/día; mantenimiento: 20\-40 mg/día. \- Edema de pulmón, oliguria derivada de complicaciones del embarazo, coadyuvante en edema cerebral: usar inyección IV. Dosis máx. parenteral: ads., 1\.500 mg/día ; niños, 1 mg/kg hasta máx. 20 mg/día. Dosis oral para lactantes y niños: 2 mg/kg hasta máx. 40 mg/día. ### Modo de administración : Furosemida \- vía oral. Administrar con el estómago vacío. Los comprimidos deben ser tragados sin masticar y con cantidades suficientes de líquido. \- Vía IV: inyectar o infundirse lentamente, a velocidad no superior a 4 mg por minuto. Por otra parte los pacientes con insuficiencia renal grave, se recomienda que la velocidad de infusión no exceda a 2,5 mg por minuto. No administrar en forma de bolus intravenoso. \- Vía IM: se utilizará cuando la administración oral o intravenosa no sean posibles. No se recomienda esta vía en situaciones agudas de edema pulmonar. ### Contraindicaciones : Furosemida Hipersensibilidad a furosemida o sulfonamidas. Hipovolemia o deshidratación. I.R. anúrica que no responda a furosemida. Hipopotasemia grave. Hiponatremia grave. Estado precomatoso y comatoso asociado a encefalopatía hepática. Lactancia : . ### Advertencias y precauciones : Furosemida Ancianos. Monitorización en pacientes con: obstrucción parcial de la micción, hipotensión, estenosis significativa de arterias coronarias y de vasos sanguíneos irrigan al cerebro, diabetes mellitus latente o manifiesta, gota, síndrome hepatorrenal, hipoproteinemia, niños prematuros (desarrollo de nefrocalcinosis/nefrolitiasis). Controlar niveles séricos de sodio, potasio y creatinina durante el tratamiento sobre todo en pacientes que presenten un alto riesgo de desarrollar desequilibrio electrolítico o en casos de pérdida adicional de fluidos significativa (p. ej. debida a vómitos, diarrea o sudoración intensa). Corregir la deshidratación, hipovolemia así como cualquier alteración significativa electrolítica y del equilibrio ácido\-base. Podría ser necesario la interrupción temporal del tratamiento. Riesgo de hipotensión sintomática, especialmente en pacientes de edad avanzada, que estén tratados con otras sustancias que causen hipotensión o con otras patologías asociadas a riesgo de hipotensión, precaución especial y/o reducción de la dosis. En lactantes y niños \< 15 años, la vía parenteral (infus. lenta) sólo se efectuará si hay riesgo vital. Concomitante con risperidona. ### Insuficiencia hepática : Furosemida Contraindicado en encefalopatía hepática. Monitorizar pacientes con I.R. asociada a enf. hepática grave. ### Insuficiencia renal : Furosemida Contraindicado en I.R. anúrica. En I.R. grave no exceder velocidad de infus. de 2,5 mg/min. Monitorizar pacientes con I.R. asociada a enf. hepática grave. En hipoproteinemia asociada a síndrome nefrótico el efecto de furosemida se podría debilitar y se podría potenciar su ototoxicidad. ### Interacciones : Furosemida Efecto disminuido por: sucralfato, AINE, salicilatos, fenitoína; probenecid, metotrexato y otros fármacos con secreción tubular renal significativa. Potencia ototoxicidad de: aminoglucósidos, cisplatino y otros fármacos ototóxicos. Potencia nefrotoxicidad de: antibióticos nefrotóxicos, cisplatino. Disminuye efecto de: antidiabéticos, simpaticomiméticos con efecto hipertensor. Aumenta efecto de: relajantes musculares tipo curare, teofilina, antihipertensores (suspender furosemida 3 días antes de administrar un IECA o antagonista de receptores de angiotensina II). Aumenta toxicidad de: litio, digitálicos, fármacos que prolongan intervalo QT. Riesgo de hipocaliemia con: corticosteroides, carbenoxolona, regaliz, laxantes. Riesgo elevado de artritis gotosa 2\<exp\>aria\<\\exp\> a hiperuricemia con: ciclosporina A. Disminución de excreción renal de uratos por: ciclofosfamida. Disminución de función renal con: altas dosis de cefalosporinas. Mayor riesgo de nefropatía con: radiocontraste sin hidratación IV previa. Aumenta incidencia de mortalidad en \> de 65 años con demencia con: risperidona. Administración concomitante de furosemida IV en las 24 h siguientes a la administración de hidrato de cloral podría dar lugar a rubores, ataques de sudoración, intranquilidad, náuseas, hipertensión y taquicardia. No se recomienda la administración conjunta ### Embarazo : Furosemida Furosemida atraviesa la barrera placentaria y ha provocado abortos y muertes en animales de experimentación. No existen estudios adecuados en mujeres embarazadas, por lo que sólo debe ser utilizado durante el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial para el feto, requiriéndose monitorización fetal. ### Lactancia : Furosemida Pasa a leche materna y puede inhibir la lactancia. Se recomienda cesar la lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Furosemida Al igual que otros fármacos que modifican la tensión arterial, se debe advertir a los pacientes que reciben furosemida de que no deben conducir ni manejar máquinas si presentan mareos o síntomas relacionados. Este hecho es especialmente importante al comienzo del tratamiento, cuando se aumente la dosis, se cambie el tratamiento o cuando se ingiera alcohol de forma concomitante. ### Reacciones adversas : Furosemida Alteraciones electrolíticas (incluyendo las sintomáticas), deshidratación e hipovolemia, nivel de creatinina en sangre elevada y nivel de triglicéridos en sangre elevado; aumento del volumen de orina; hipotensión incluyendo hipotensión ortostática (perfus. IV); encefalopatía hepática en pacientes con insuficiencia hepatocelular; hemoconcentración. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 23/09/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [SOLAX INYECTABLE Solución inyectable 20 mg/2 ml](/paraguay/medicamento/55009324/solax-inyectable-solucion-inyectable-20-mg-2-ml "medicamento Paraguay")

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# **SOLAX MULTIDOSIS Solución inyectable 100 mg/10 ml** Nombre local: SOLAX MULTIDOSIS Solución inyectable 100 mg/10 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Furosemida (C03CA01\) --- ## ATC: **Furosemida** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Diuréticos](/atc-es?atc=C03)  \> [Diuréticos de techo alto](/atc-es?atc=C03C)  \> [Sulfonamidas, monofármacos](/atc-es?atc=C03CA) ### Mecanismo de acción : Furosemida Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na\<exp\>\+\<\\exp\> K\<exp\>\+\<\\exp\> Cl\<exp\>\-\<\\exp\> en la rama ascendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg. ### Indicaciones terapéuticas : Furosemida \- Oral: edema asociado a ICC, cirrosis hepática (ascitis), y enfermedad renal, incluyendo síndrome nefrótico (tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad. básica). Edemas subsiguientes a quemaduras. HTA leve y moderada. \- Inyectable: edema asociado a ICC, cirrosis hepática (ascitis), y enfermedad renal, incluyendo síndrome nefrótico (tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad. básica). Edema de pulmón (su administración se efectúa conjuntamente con otras medidas terapéuticas). Oliguria derivada de complicaciones del embarazo (gestosis) tras compensación de la volemia. Como medida coadyuvante en el edema cerebral. Edemas subsiguientes a quemaduras. Crisis hipertensivas, junto a otras medidas hipotensoras. Mantenimiento de la diuresis forzada en intoxicaciones \- Perfus. IV: exclusivamente para el tratamiento de pacientes con filtración glomerular fuertemente reducida: 1\) I.R. aguda, a fin de mantener la eliminación de líquido y para facilitar la alimentación por vía parenteral, en tanto que de alguna capacidad de filtración. 2\) I.R. crónica en el estadío prediálisis, con retención de líquidos e hipertensión. 3\) I.R. terminal, para mantenimiento de la capacidad funcional renal. 4\) Síndrome nefrótico en pacientes en los que no sea suficiente una dosis de furosemida de 120 mg al día por vía oral; tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad de base. ### Posología : Furosemida Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Administrar por vía IV cuando la administración oral no sea posible o no sea efectiva, o bien cuando sea necesario un rápido efecto. La administración IM cuando la administración oral o IV no sean posibles. No recomendable esta vía en situaciones agudas como edema pulmonar. Si se utiliza la vía IV, cambiar en cuanto sea posible al tratamiento oral. La dosis utilizada debe ser la más baja que sea suficiente para producir el efecto deseado. Adultos: \- Edema asociado a ICC crónica: oral. Inicial: 20\-80 mg/día en 2\-3 tomas; ajustar según respuesta. \- Edema asociado a ICC aguda: IV. Inicial: 20\-40 mg en bolo IV; ajustar según respuesta. \- Edema asociado a I.R. crónica: oral. Inicial: 40\-80 mg/día en 1 ó 2 tomas; ajustar según respuesta. En pacientes dializados, dosis de mantenimiento: 250\-1\.500 mg/día. IV: infus. IV continua 0,1 mg/min; incrementar velocidad gradual cada ½ h según respuesta. \- Mantenimiento de la excreción en I.R. aguda: IV. Inicial: 40 mg en iny. IV; si no es satisfactorio, infus. IV continua, empezando con 50\-100 mg/h. \- Edema asociado a síndrome nefrótico: oral. Inicial: 40\-80 mg/día (1 o varias tomas); ajustar según respuesta. \- Edema asociado a enf. hepática: oral. Inicial: 20\- 80 mg/día; ajustar según respuesta. Si el tto. IV es necesario, la dosis inicial única es 20\-40 mg. \- HTA leve\-moderada: oral. Inicial: 20\-80 mg/día; mantenimiento: 20\-40 mg/día. \- Crisis hipertensivas: IV. Inicial: 20\-40 mg en bolo IV. \- Sostén de diuresis forzada en envenenamientos: IV. Inicial: 20\-40 mg. \- Edemas subsiguientes a quemaduras: oral. Inicial: 20\-80 mg/día; mantenimiento: 20\-40 mg/día. \- Edema de pulmón, oliguria derivada de complicaciones del embarazo, coadyuvante en edema cerebral: usar inyección IV. Dosis máx. parenteral: ads., 1\.500 mg/día ; niños, 1 mg/kg hasta máx. 20 mg/día. Dosis oral para lactantes y niños: 2 mg/kg hasta máx. 40 mg/día. ### Modo de administración : Furosemida \- vía oral. Administrar con el estómago vacío. Los comprimidos deben ser tragados sin masticar y con cantidades suficientes de líquido. \- Vía IV: inyectar o infundirse lentamente, a velocidad no superior a 4 mg por minuto. Por otra parte los pacientes con insuficiencia renal grave, se recomienda que la velocidad de infusión no exceda a 2,5 mg por minuto. No administrar en forma de bolus intravenoso. \- Vía IM: se utilizará cuando la administración oral o intravenosa no sean posibles. No se recomienda esta vía en situaciones agudas de edema pulmonar. ### Contraindicaciones : Furosemida Hipersensibilidad a furosemida o sulfonamidas. Hipovolemia o deshidratación. I.R. anúrica que no responda a furosemida. Hipopotasemia grave. Hiponatremia grave. Estado precomatoso y comatoso asociado a encefalopatía hepática. Lactancia : . ### Advertencias y precauciones : Furosemida Ancianos. Monitorización en pacientes con: obstrucción parcial de la micción, hipotensión, estenosis significativa de arterias coronarias y de vasos sanguíneos irrigan al cerebro, diabetes mellitus latente o manifiesta, gota, síndrome hepatorrenal, hipoproteinemia, niños prematuros (desarrollo de nefrocalcinosis/nefrolitiasis). Controlar niveles séricos de sodio, potasio y creatinina durante el tratamiento sobre todo en pacientes que presenten un alto riesgo de desarrollar desequilibrio electrolítico o en casos de pérdida adicional de fluidos significativa (p. ej. debida a vómitos, diarrea o sudoración intensa). Corregir la deshidratación, hipovolemia así como cualquier alteración significativa electrolítica y del equilibrio ácido\-base. Podría ser necesario la interrupción temporal del tratamiento. Riesgo de hipotensión sintomática, especialmente en pacientes de edad avanzada, que estén tratados con otras sustancias que causen hipotensión o con otras patologías asociadas a riesgo de hipotensión, precaución especial y/o reducción de la dosis. En lactantes y niños \< 15 años, la vía parenteral (infus. lenta) sólo se efectuará si hay riesgo vital. Concomitante con risperidona. ### Insuficiencia hepática : Furosemida Contraindicado en encefalopatía hepática. Monitorizar pacientes con I.R. asociada a enf. hepática grave. ### Insuficiencia renal : Furosemida Contraindicado en I.R. anúrica. En I.R. grave no exceder velocidad de infus. de 2,5 mg/min. Monitorizar pacientes con I.R. asociada a enf. hepática grave. En hipoproteinemia asociada a síndrome nefrótico el efecto de furosemida se podría debilitar y se podría potenciar su ototoxicidad. ### Interacciones : Furosemida Efecto disminuido por: sucralfato, AINE, salicilatos, fenitoína; probenecid, metotrexato y otros fármacos con secreción tubular renal significativa. Potencia ototoxicidad de: aminoglucósidos, cisplatino y otros fármacos ototóxicos. Potencia nefrotoxicidad de: antibióticos nefrotóxicos, cisplatino. Disminuye efecto de: antidiabéticos, simpaticomiméticos con efecto hipertensor. Aumenta efecto de: relajantes musculares tipo curare, teofilina, antihipertensores (suspender furosemida 3 días antes de administrar un IECA o antagonista de receptores de angiotensina II). Aumenta toxicidad de: litio, digitálicos, fármacos que prolongan intervalo QT. Riesgo de hipocaliemia con: corticosteroides, carbenoxolona, regaliz, laxantes. Riesgo elevado de artritis gotosa 2\<exp\>aria\<\\exp\> a hiperuricemia con: ciclosporina A. Disminución de excreción renal de uratos por: ciclofosfamida. Disminución de función renal con: altas dosis de cefalosporinas. Mayor riesgo de nefropatía con: radiocontraste sin hidratación IV previa. Aumenta incidencia de mortalidad en \> de 65 años con demencia con: risperidona. Administración concomitante de furosemida IV en las 24 h siguientes a la administración de hidrato de cloral podría dar lugar a rubores, ataques de sudoración, intranquilidad, náuseas, hipertensión y taquicardia. No se recomienda la administración conjunta ### Embarazo : Furosemida Furosemida atraviesa la barrera placentaria y ha provocado abortos y muertes en animales de experimentación. No existen estudios adecuados en mujeres embarazadas, por lo que sólo debe ser utilizado durante el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial para el feto, requiriéndose monitorización fetal. ### Lactancia : Furosemida Pasa a leche materna y puede inhibir la lactancia. Se recomienda cesar la lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Furosemida Al igual que otros fármacos que modifican la tensión arterial, se debe advertir a los pacientes que reciben furosemida de que no deben conducir ni manejar máquinas si presentan mareos o síntomas relacionados. Este hecho es especialmente importante al comienzo del tratamiento, cuando se aumente la dosis, se cambie el tratamiento o cuando se ingiera alcohol de forma concomitante. ### Reacciones adversas : Furosemida Alteraciones electrolíticas (incluyendo las sintomáticas), deshidratación e hipovolemia, nivel de creatinina en sangre elevada y nivel de triglicéridos en sangre elevado; aumento del volumen de orina; hipotensión incluyendo hipotensión ortostática (perfus. IV); encefalopatía hepática en pacientes con insuficiencia hepatocelular; hemoconcentración. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 23/09/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [SOLAX MULTIDOSIS Solución inyectable 100 mg/10 ml](/paraguay/medicamento/55009325/solax-multidosis-solucion-inyectable-100-mg-10-ml "medicamento Paraguay")

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# **SONOGEL Gel** Nombre local: SONOGEL Gel País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Gel** ATC: Otros medicamentos antiobesidad (A08AX) --- ## ATC: **Otros medicamentos antiobesidad** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Preparados antiobesidad, excl. productos dietéticos](/atc-es?atc=A08)  \> [Preparados antiobesidad, excl. productos dietéticos](/atc-es?atc=A08A)  \> [Otros medicamentos antiobesidad](/atc-es?atc=A08AX) LASCA Misma marca: * [SONOGEL Gel](/paraguay/medicamento/55009394/sonogel-gel "medicamento Paraguay")

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# **STAZOL Comprimido 250 mg** Nombre local: STAZOL Comprimido 250 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Acetazolamida (S01EC01\) --- ## ATC: **Acetazolamida** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Órganos de los sentidos](/atc-es?atc=S)  \> [Oftalmológicos](/atc-es?atc=S01)  \> [Antiglaucomatosos y mióticos](/atc-es?atc=S01E)  \> [Inhibidores de la anhidrasa carbónica](/atc-es?atc=S01EC) ### Mecanismo de acción : Acetazolamida Inhibidor de la anhidrasa carbónica, enzima que en el organismo (corazón, riñón, pulmón, cerebro, vasos capilares, etc.) desempeña el papel de mantener el equilibrio iónico entre agua y sales. Este mecanismo de acción constituye una ventaja, ya que en casos rebeldes puede ser usado conjunta o alternativamente con otros diuréticos, mercuriales, clorotiazídicos, etc., consiguiendo resultados sinérgicos. ### Indicaciones terapéuticas : Acetazolamida Tto. de edemas asociados a ICC, edemas de origen medicamentoso y otros cuadros de retención hidrosalina; tto. adyuvante del glaucoma de ángulo abierto y glaucoma 2\<exp\>ario\<\\exp\>; tto. preoperatorio del glaucoma agudo de ángulo cerrado; tto. adyuvante de la epilepsia (petit mal). ### Posología : Acetazolamida Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads.. Diurético: reducción de edemas asociados a ICC, edemas de origen medicamentoso y retención hidrosalina: 250 mg/día; glaucoma de ángulo abierto: 250 mg/1\-4 dosis diarias, según síntomas y presión ocular; glaucoma 2\<exp\>ario\<\\exp\>, tto. preoperatorio de glaucoma agudo de ángulo estrecho: 250 mg/4 h; epilepsia: 8 a 20 mg/kg/día. Adolescentes \> 12 años. Diurético: 5 mg/kg/día; epilepsia y glaucoma: 8\-30 mg/kg/día (máx. 750 mg/día). I.R. moderada\-severa reducir dosis ½ o aumentar el intervalo de administración entre tomas (cada 12 h en lugar de cada 6\-8h). ### Modo de administración : Acetazolamida Vía oral. Administrar a ser posible en ayunas pero si aparecen náuseas o vómitos administrar con leche o alimentos. ### Contraindicaciones : Acetazolamida Hipersensibilidad a la acetazolamida o sulfamidas; I.H. o I.R. grave; acidosis hiperclorémica; insuf. suprarrenal; 1\<exp\>er\<\\exp\> trimestre de embarazo; estados avanzados de hiponatremia o hipokalemia; cirrosis; glaucoma crónico de ángulo cerrado no congestivo. ### Advertencias y precauciones : Acetazolamida I.R.; I.H.; no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños \=\< 12 años; monitorizar en tto. concomitante con antiepilépticos (detectar comportamiento suicida); riesgo de acidosis en: ancianos, pacientes con obstrucción pulmonar o enfisema; controlar niveles de electrolitos (evitar hipokalemia) y de células sanguíneas; suspender el tto. si aparece discrasias sanguíneas, erupciones cutáneas (incluyendo eritema multiforme, síndrome de Stevens\-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) o alteraciones auditivas; intolerancia a la glucosa o diabetes mellitus; valorar riesgo/beneficio en antecedentes de cálculos renales; evitar exposición solar; a dosis altas riesgo de letargia/parestesia y disminución de diuresis; potencia efectos adversos de antagonistas del ác. fólico, hipoglucemiantes y anticoagulantes orales. ### Insuficiencia hepática : Acetazolamida Contraindicado en I.H. grave y cirrosis. Precaución si se emplea en pacientes con otra disfunción hepática. ### Insuficiencia renal : Acetazolamida Contraindicado en I.R. grave. Precaución si se emplea en pacientes con otra disfunción renal. ### Interacciones : Acetazolamida Véase Prec., además: Ajustar dosis con: hipertensivos; glucósidos cardiacos. Evitar con: otros inhibidores de la anhidrasa carbónica; topiramato; metenamina; alcohol. Riesgo de depresión respiratoria con: triazolam. Potencia la hipokalemia producida por: corticoides, amfotericina B, corticotropina. Riesgo de toxicidad digitálica con: digoxina. Aumenta efecto con posible toxicidad de: otros diuréticos (tiazidas); salicilatos; timolol; anfetaminas; fenitoína; ciclosporina; efedrina, pseudoefedrina; eritromicina; memantina; procaína; quinidina. Riesgo de cálculos renales y nefrotoxicidad con: ciprofloxacino. Disminuye efecto de: sales de litio (carbonato de litio). Lab: disminuye el potasio y formación de elementos celulares sanguíneos; aumenta el ác. úrico en pruebas de sangre, suero o plasma; altera la prueba de proteínas en orina y la valoración de teofilina con el método HPLC. ### Embarazo : Acetazolamida Este medicamento está contraindicado durante el primer trimestre de embarazo. El fármaco sólo se debe administrar durante el embarazo (excluyendo el primer trimestre) en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. No existen estudios adecuados y bien controlados de los efectos de la acetazolamida durante el embarazo en humanos. No hay datos disponibles. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad embriofetal. ### Lactancia : Acetazolamida En madres tratadas con acetazolamida se han detectado niveles bajos en la leche. Aunque es poco probable que ocasione efectos adversos en el niño, se debe tener extremo cuidado cuando se administra a mujeres lactantes. Por tanto debido a los efectos adversos potenciales debidos a la acetazolamida, debe considerarse bien la interrupción de la lactancia, bien la discontinuación del tratamiento. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Acetazolamida Algunas reacciones adversas a la acetazolamida, tales como somnolencia, fatiga y miopía transitoria, pueden afectar la capacidad para conducir o manejar maquinaria. ### Reacciones adversas : Acetazolamida En terapias a corto plazo: parestesias, sensación de hormigueo en extremidades, tinitus y trastornos de la audición, anorexia, alteraciones del gusto, nauseas, vómitos, diarrea, poliuria, rubor, sed, dolor de cabeza, mareos, fatiga, irritabilidad, depresión, disminución de la libido, somnolencia o confusión transitoria, visión borrosa. En terapias a largo plazo: acidosis metabólica, alteración del balance electrolítico, mareos, miopía transitoria, melena, hematuria, glucosuria, dolor al orinar, aumento en la frecuencia de micción, coloración amarillenta de la piel u ojos, insuficiencia hepática, parálisis fláccida o convulsiones, nauseas, vómitos, diarrea. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 30/06/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [STAZOL Comprimido 250 mg](/paraguay/medicamento/55009458/stazol-comprimido-250-mg "medicamento Paraguay")

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# **SULAMIN BALSAMICO Suspensión oral 200 mg/5 ml\+40 mg/5 ml\+50 mg/5 ml\+25 mg/5 ml** Nombre local: SULAMIN BALSAMICO Suspensión oral 200 mg/5 ml\+40 mg/5 ml\+50 mg/5 ml\+25 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Suspensión oral** ATC: Sulfametoxazol y trimetoprima (J01EE01\) --- ## ATC: **Sulfametoxazol y trimetoprima** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Sulfonamidas y trimetoprima](/atc-es?atc=J01E)  \> [Asociaciones de sulfonamidas y trimetoprima, incl. derivados](/atc-es?atc=J01EE) ### Mecanismo de acción : Sulfametoxazol y trimetoprima Sulfametoxazol inhibe de forma competitiva la utilización del ácido para\-aminobenzoico (PABA) en la síntesis del dihidrofolato que se produce en la célula bacteriana produciendo bacteriostasis. Trimetoprima inhibe de forma reversible la dihidrofolato reductasa bacteriana (DHFR), una enzima activa en la ruta metabólica del folato, que convierte dihidrofolato en tetrahidrofolato. Dependiendo de las condiciones, el efecto podría ser bactericida. Así, trimetoprima y sulfametoxazol bloquean dos etapas consecutivas en la biosíntesis de purinas y por lo tanto, ácidos nucleicos esenciales para muchas bacterias. Esta acción, produce una potenciación marcada de la actividad in vitro entre los dos agentes. ### Indicaciones terapéuticas : Sulfametoxazol y trimetoprima \- Oral. 1ª elección en adultos, adolescentes, lactantes y niños (\> 6 sem) para: tratamiento y prevención de neumonía por P. carinii; profilaxis 1\<exp\>ria\<\\exp\> de toxoplasmosis; nocardiosis; melioidosis. 2ª elección en: otitis media aguda; exacerbaciones agudas de bronquitis crónica en pacientes sin factores de riesgo; infecciones agudas no complicadas del tracto urinario (cistitis, pielonefritis); diarrea infecciosa; tratamiento de toxoplasmosis; granuloma inguinal (donovanosis); brucelosis. \-IV. 1ª elección: en adultos y niños \> 2 meses para: tratamiento de la neumonía por P. carinii; nocardiosis. 2ª elección para el tratamiento de: toxoplasmosis, listeriosis e infecciones por cepas de S. aureus resistentes a meticilina (MRSA) como osteomielitis y artritis séptica o infecciones de la piel y de los tejidos blandos. ### Posología : Sulfametoxazol y trimetoprima Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Sulfametoxazol/trimetoprima. Oral. Adultos y niños \>12 años: 800/160 mg/12 h. Lactantes y niños \< 12 años (dosis media 30/6 mg/kg/día): de 6\-12 años: 400/80 mg/12 h; de 6 meses\-5 años: 200/40 mg/12 h; de 6 sem\-5 meses: 100/20 mg/12 h. Tras 7 días de tratamiento reevaluar. Perfus. IV tras dilución. Adultos y niños \> 12 años: infección leve\-moderada: 800/160 mg/12 h; infección grave: 1\.600/320 mg/6\-12 h. Niños 2 meses\-12 años (dosis media 16/3,2 mg/kg/12 h): de 6\-12 años: 400/80 mg/12 h; de 6 meses\-5 años: 200/40 mg/12 h; de 2\-5 meses: 100/20 mg/12 h. \- Infección urinaria no complicada y diarrea infecciosa: 800/160 mg/12 h (en niños: 25/5 mg/kg/12 h), 3 días. \- Neumonía por P. carinii. Tratamiento en adultos y niños: 75\-100/15\-20 mg/kg/día, en 2 o más dosis divididas, 2 sem (picos \>\= 5 mcg/ml). Profilaxis. Adultos: 800/160 mg/día, 7 días, o bien: 800/160 mg o 1\.600/320 mg/día 3 veces/sem en días alternos. Niños 6\-12 años: 400/80 mg/12 h, 7 días o 3 veces/sem en días alternos o consecutivos. Niños 6 meses\-5 años: 200/40 mg/12 h, 7 días o 3 veces/sem en días alternos o consecutivos. Niños 6 sem\-5 meses: 100/20 mg/12 h, 7 días o 3 veces/sem en días alternos o consecutivos. Aproximadamente se corresponde con: 750/150 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>/día. Máx. 1\.600/320 mg/día. \- Toxoplasmosis. Profilaxis 1\<exp\>ria\<\\exp\>. Adultos y niños \> 12 años: 400/80 mg/día o 800/160 mg 3 veces/sem o 800/160 mg/día. Niños: 750/150 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>/día. Máx. 1\.600/320 mg/día. Tratamiento en adultos (sin datos en niños): 25/5 mg/kg/12 h, 6 sem. \- Granuloma inguinal (Donovanosis): 800/160 mg/12 h, 3 sem o hasta que desaparezcan las lesiones. \- Nocardiosis: 50\-75/10\-15 mg/kg/día en 2 o más dosis divididas, 3\-6 meses. En caso de infección del SNC, infección diseminada o existencia de inmunodepresión, duración del tratamiento \> 1 año. \- Brucelosis. Adultos y niños \> 8 años: 800/160 mg/12 h, 6 sem; niños \< de 8 años (tratamiento de 1ª elección): 25/5 mg/kg/12 h, 6 sem. \- Melioidosis: 40/8 mg/kg/12 h, 3\-6 meses. \- Listeriosis. Adultos: 50\-100/10\-20 mg/kg/día en 2\-4 dosis, 2 sem en pacientes con bacteriemia y 2\-4 sem en afectación del SNC. En inmunodeprimidos, de 3\-6 sem en bacteriemia y de 4\-8 sem en afección del SNC. Niños: 50\-60/10\-12 mg/kg/día en 4 dosis, 14\-21 días. \- Osteomielitis y artritis séptica. Adultos: 3,4\-4 mg/kg/dosis/8\-12 h. \- Celulitis purulenta. Adultos: 800\-1\.600/160\-320 mg/12 h; niños: 20\-30/4\-6 mg/kg/12 h. \- Infecciones de la piel y de los tejidos blandos. Adultos: 800/160 mg/12 h. I.R. Adultos y niños \>12 años. Clcr 15\-30 ml/min: ½ dosis habitual, Clcr \< 15: no recomendado. Si concentración plasmática \> 150 mcg/ml, suspender hasta que sea \< 120 mcg/ml. ### Modo de administración : Sulfametoxazol y trimetoprima Vía oral: tomar con algún alimento o bebida para minimizar cualquier posible alteración gastrointestinal. Vía IV: La perfusión debe ser de 60\-90 min. ### Contraindicaciones : Sulfametoxazol y trimetoprima Antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos o a sulfonamidas; niños prematuros y niños a término \< 6 sem (vía oral) o niños \< 2 meses (vía IV); sospecha o diagnóstico confirmado de porfiria aguda; anemia megaloblástica por deficiencia de folato documentada; I.R. grave; I.H. grave. Además por vía oral: tratamiento concomitante con dofelitida. Además por vía IV: embarazo y lactancia. ### Advertencias y precauciones : Sulfametoxazol y trimetoprima Resistencia de microorganismos implicados en otitis media aguda y exacerbación aguda de la bronquitis crónica (S. pneumoniae) e infección no complicada del tracto urinario (E. coli) puede variar de un país a otro, el profesional sanitario debe tener en cuenta los datos de resistencia a nivel local; se han producido casos raros de muerte, debidos a reacciones graves incluyendo necrosis hepática fulminante, agranulocitosis, anemia aplásica, otras discrasias sanguíneas e hipersensibilidad del aparato respiratorio; no administrar a pacientes con alteraciones hematológicas graves a excepción de aquellos casos en los que exista una supervisión médica estrecha; notificados casos de reacciones cutáneas graves como síndrome de Steven Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (monitorizar y suspender el tratamiento si aparecen); pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS); realizar recuentos sanguíneos mensualmente (sobre todo en tratamiento prolongado, ancianos y déficit de folato; precaución en: I.R. (ajustar posología), lesión del parénquima hepático, ancianos, deficiencia de G6PDH (riesgo de hemólisis), fenilcetonúricos, pacientes con riesgo de hiperpotasemia e hipernatremia (monitorizar Na y K); no recomendado en tratamiento de faringitis por estreptococo beta\-hemolítico del grupo A (S. pyogenes); mantener diuresis adecuada; riesgo de: diarrea y colitis pseudomembranosa por C. difficile. Además IV: precaución en pacientes con alergias graves, asma bronquial o SIDA. ### Insuficiencia hepática : Sulfametoxazol y trimetoprima Contraindicado en I.H. grave. Precaución en pacientes con lesión del parénquima hepático. ### Insuficiencia renal : Sulfametoxazol y trimetoprima Contraindicado en I.R. grave. En I.R. con Clcr 15\-30 ml/min: ½ dosis estándar. ### Interacciones : Sulfametoxazol y trimetoprima Contraindicado con: dofelitida (riesgo de arritmias ventriculares asociadas con prolongaciones del intervalo QT, incluyendo torsade de pointes). Riesgo de trombocitopenia e hiponatremia con: diuréticos (sobre todo tiazidas), especialmente en ancianos. Riesgo de anemia megaloblástica con: dosis \> 25 mg de pirimetamina. Monitorización con: zidovudina; lamivudina; warfarina; fenitoína; antidiabéticos orales tipo sulfonilurea. Aumenta efecto de: antidiabéticos, ajustar dosis; antivirales (zidovudina, zalcitabina, lamivudina, amantadina); inmunosupresores (tacrolimus); anticoagulantes orales (warfarina); antiarritmicos (procainamida, digoxina); antiepilépticos (fenitoína); antibióticos (rifampicina, dapsona); metotrexato. Deterioro reversible de función renal, tras trasplante renal con: ciclosporina. Inhibición competitiva de secreción renal activa con: sustancias que forman cationes a pH fisiológico (p. ej. procainamida, amantadina); pueden aumentar ambas concentraciones plasmáticas. Aumenta concentración plasmática de: digoxina, en ancianos. Precaución con: medicamentos que produzcan hiperopotasemia; IECA; aminobenzoato de potasio; anestésicos locales; etanol; alimentos ricos en potasio. Potencia riesgo de mielosupresión con: metotrexato; pirimetamina; metotrexato; mercaptopurina; azatioprina. Administrar suplemento de folato en concomitancia con: metotrexato o antifolatos. Altera el metabolismo de: fenilalanina. Prolongación del intervalo QT con: antiarrítmicos (procainamida, quinidina), antipsicóticos (clorpromazina, haloperidol), antidepresivos (mipramina), antifúngicos (ketoconazol), antibióticos (eritromicina), antihistamínicos (terfenadina, astemizol). Lab: interfiere en la determinación de metotrexato con dihidrofolato reductasa de L. casei; de creatinina plasmática con reacción de picrato alcalino; falso \- en Clcr; interfiere en pruebas de función tiroidea. ### Embarazo : Sulfametoxazol y trimetoprima Trimetoprima y sulfametoxazol atraviesan la placenta y su seguridad en mujeres gestantes no ha sido establecida. Trimetoprima es un antagonista del folato y, en estudios en animales, ambas sustancias han producido malformaciones fetales. Estudios de casos\-control han mostrado que puede haber una asociación entre la exposición a antagonistas de folato y defectos de nacimiento en humanos. Por tanto, co\-trimoxazol debe evitarse en el embarazo, a menos que el beneficio potencial de la madre sea mayor que el riesgo potencial del feto, pudiéndose considerar un suplemento con dosis elevadas de folato (de hasta 4 o 5 mg/día) si se emplea co\-trimoxazol durante el embarazo. Sulfametoxazol compite con la bilirrubina por la unión a la albúmina plasmática. Cuando se administra a la madre antes del parto, puede haber un riesgo de precipitar o exacerbar una hiperbilirrubinemia neonatal, con un riesgo teórico asociado de kernicterus ya que en el recién nacido persisten durante varios días niveles plasmáticos significativos del fármaco de origen materno. Este riesgo teórico es particularmente relevante en niños con un mayor riesgo de hiperbilirrubinemia, como prematuros o niños con deficiencia de glucosa\-6\-fosfato deshidrogenasa, por lo que debe evitarse la administración de cotrimoxazol en la etapa final del embarazo. ### Lactancia : Sulfametoxazol y trimetoprima Trimetoprima y sulfametoxazol se excretan en la leche materna. Cuando los niños tienen, o están en riesgo particular de desarrollar hiperbilirrubinemia, son prematuros o tienen deficiencia de glucosa\-6\-fosfato deshidrogenasa (G\-6\-PD), debe evitarse la administración de cotrimoxazol en madres lactantes. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Sulfametoxazol y trimetoprima La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### Reacciones adversas : Sulfametoxazol y trimetoprima Candidiasis; hiperpotasemia; dolor de cabeza; náuseas, diarrea; erupciones cutáneas. Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: Dermatosis neutrófila aguda febril (síndrome de Sweet). \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 21/02/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [SULAMIN BALSAMICO Suspensión oral 200 mg/5 ml\+40 mg/5 ml\+50 mg/5 ml\+25 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55009505/sulamin-balsamico-suspension-oral-200-mg-5-ml-40-mg-5-ml-50-mg-5-ml-25-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **SULAMIN FORTE Comprimido 800 mg\+160 mg** Nombre local: SULAMIN FORTE Comprimido 800 mg\+160 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Sulfametoxazol y trimetoprima (J01EE01\) --- ## ATC: **Sulfametoxazol y trimetoprima** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Sulfonamidas y trimetoprima](/atc-es?atc=J01E)  \> [Asociaciones de sulfonamidas y trimetoprima, incl. derivados](/atc-es?atc=J01EE) ### Mecanismo de acción : Sulfametoxazol y trimetoprima Sulfametoxazol inhibe de forma competitiva la utilización del ácido para\-aminobenzoico (PABA) en la síntesis del dihidrofolato que se produce en la célula bacteriana produciendo bacteriostasis. Trimetoprima inhibe de forma reversible la dihidrofolato reductasa bacteriana (DHFR), una enzima activa en la ruta metabólica del folato, que convierte dihidrofolato en tetrahidrofolato. Dependiendo de las condiciones, el efecto podría ser bactericida. Así, trimetoprima y sulfametoxazol bloquean dos etapas consecutivas en la biosíntesis de purinas y por lo tanto, ácidos nucleicos esenciales para muchas bacterias. Esta acción, produce una potenciación marcada de la actividad in vitro entre los dos agentes. ### Indicaciones terapéuticas : Sulfametoxazol y trimetoprima \- Oral. 1ª elección en adultos, adolescentes, lactantes y niños (\> 6 sem) para: tratamiento y prevención de neumonía por P. carinii; profilaxis 1\<exp\>ria\<\\exp\> de toxoplasmosis; nocardiosis; melioidosis. 2ª elección en: otitis media aguda; exacerbaciones agudas de bronquitis crónica en pacientes sin factores de riesgo; infecciones agudas no complicadas del tracto urinario (cistitis, pielonefritis); diarrea infecciosa; tratamiento de toxoplasmosis; granuloma inguinal (donovanosis); brucelosis. \-IV. 1ª elección: en adultos y niños \> 2 meses para: tratamiento de la neumonía por P. carinii; nocardiosis. 2ª elección para el tratamiento de: toxoplasmosis, listeriosis e infecciones por cepas de S. aureus resistentes a meticilina (MRSA) como osteomielitis y artritis séptica o infecciones de la piel y de los tejidos blandos. ### Posología : Sulfametoxazol y trimetoprima Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Sulfametoxazol/trimetoprima. Oral. Adultos y niños \>12 años: 800/160 mg/12 h. Lactantes y niños \< 12 años (dosis media 30/6 mg/kg/día): de 6\-12 años: 400/80 mg/12 h; de 6 meses\-5 años: 200/40 mg/12 h; de 6 sem\-5 meses: 100/20 mg/12 h. Tras 7 días de tratamiento reevaluar. Perfus. IV tras dilución. Adultos y niños \> 12 años: infección leve\-moderada: 800/160 mg/12 h; infección grave: 1\.600/320 mg/6\-12 h. Niños 2 meses\-12 años (dosis media 16/3,2 mg/kg/12 h): de 6\-12 años: 400/80 mg/12 h; de 6 meses\-5 años: 200/40 mg/12 h; de 2\-5 meses: 100/20 mg/12 h. \- Infección urinaria no complicada y diarrea infecciosa: 800/160 mg/12 h (en niños: 25/5 mg/kg/12 h), 3 días. \- Neumonía por P. carinii. Tratamiento en adultos y niños: 75\-100/15\-20 mg/kg/día, en 2 o más dosis divididas, 2 sem (picos \>\= 5 mcg/ml). Profilaxis. Adultos: 800/160 mg/día, 7 días, o bien: 800/160 mg o 1\.600/320 mg/día 3 veces/sem en días alternos. Niños 6\-12 años: 400/80 mg/12 h, 7 días o 3 veces/sem en días alternos o consecutivos. Niños 6 meses\-5 años: 200/40 mg/12 h, 7 días o 3 veces/sem en días alternos o consecutivos. Niños 6 sem\-5 meses: 100/20 mg/12 h, 7 días o 3 veces/sem en días alternos o consecutivos. Aproximadamente se corresponde con: 750/150 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>/día. Máx. 1\.600/320 mg/día. \- Toxoplasmosis. Profilaxis 1\<exp\>ria\<\\exp\>. Adultos y niños \> 12 años: 400/80 mg/día o 800/160 mg 3 veces/sem o 800/160 mg/día. Niños: 750/150 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>/día. Máx. 1\.600/320 mg/día. Tratamiento en adultos (sin datos en niños): 25/5 mg/kg/12 h, 6 sem. \- Granuloma inguinal (Donovanosis): 800/160 mg/12 h, 3 sem o hasta que desaparezcan las lesiones. \- Nocardiosis: 50\-75/10\-15 mg/kg/día en 2 o más dosis divididas, 3\-6 meses. En caso de infección del SNC, infección diseminada o existencia de inmunodepresión, duración del tratamiento \> 1 año. \- Brucelosis. Adultos y niños \> 8 años: 800/160 mg/12 h, 6 sem; niños \< de 8 años (tratamiento de 1ª elección): 25/5 mg/kg/12 h, 6 sem. \- Melioidosis: 40/8 mg/kg/12 h, 3\-6 meses. \- Listeriosis. Adultos: 50\-100/10\-20 mg/kg/día en 2\-4 dosis, 2 sem en pacientes con bacteriemia y 2\-4 sem en afectación del SNC. En inmunodeprimidos, de 3\-6 sem en bacteriemia y de 4\-8 sem en afección del SNC. Niños: 50\-60/10\-12 mg/kg/día en 4 dosis, 14\-21 días. \- Osteomielitis y artritis séptica. Adultos: 3,4\-4 mg/kg/dosis/8\-12 h. \- Celulitis purulenta. Adultos: 800\-1\.600/160\-320 mg/12 h; niños: 20\-30/4\-6 mg/kg/12 h. \- Infecciones de la piel y de los tejidos blandos. Adultos: 800/160 mg/12 h. I.R. Adultos y niños \>12 años. Clcr 15\-30 ml/min: ½ dosis habitual, Clcr \< 15: no recomendado. Si concentración plasmática \> 150 mcg/ml, suspender hasta que sea \< 120 mcg/ml. ### Modo de administración : Sulfametoxazol y trimetoprima Vía oral: tomar con algún alimento o bebida para minimizar cualquier posible alteración gastrointestinal. Vía IV: La perfusión debe ser de 60\-90 min. ### Contraindicaciones : Sulfametoxazol y trimetoprima Antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos o a sulfonamidas; niños prematuros y niños a término \< 6 sem (vía oral) o niños \< 2 meses (vía IV); sospecha o diagnóstico confirmado de porfiria aguda; anemia megaloblástica por deficiencia de folato documentada; I.R. grave; I.H. grave. Además por vía oral: tratamiento concomitante con dofelitida. Además por vía IV: embarazo y lactancia. ### Advertencias y precauciones : Sulfametoxazol y trimetoprima Resistencia de microorganismos implicados en otitis media aguda y exacerbación aguda de la bronquitis crónica (S. pneumoniae) e infección no complicada del tracto urinario (E. coli) puede variar de un país a otro, el profesional sanitario debe tener en cuenta los datos de resistencia a nivel local; se han producido casos raros de muerte, debidos a reacciones graves incluyendo necrosis hepática fulminante, agranulocitosis, anemia aplásica, otras discrasias sanguíneas e hipersensibilidad del aparato respiratorio; no administrar a pacientes con alteraciones hematológicas graves a excepción de aquellos casos en los que exista una supervisión médica estrecha; notificados casos de reacciones cutáneas graves como síndrome de Steven Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (monitorizar y suspender el tratamiento si aparecen); pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS); realizar recuentos sanguíneos mensualmente (sobre todo en tratamiento prolongado, ancianos y déficit de folato; precaución en: I.R. (ajustar posología), lesión del parénquima hepático, ancianos, deficiencia de G6PDH (riesgo de hemólisis), fenilcetonúricos, pacientes con riesgo de hiperpotasemia e hipernatremia (monitorizar Na y K); no recomendado en tratamiento de faringitis por estreptococo beta\-hemolítico del grupo A (S. pyogenes); mantener diuresis adecuada; riesgo de: diarrea y colitis pseudomembranosa por C. difficile. Además IV: precaución en pacientes con alergias graves, asma bronquial o SIDA. ### Insuficiencia hepática : Sulfametoxazol y trimetoprima Contraindicado en I.H. grave. Precaución en pacientes con lesión del parénquima hepático. ### Insuficiencia renal : Sulfametoxazol y trimetoprima Contraindicado en I.R. grave. En I.R. con Clcr 15\-30 ml/min: ½ dosis estándar. ### Interacciones : Sulfametoxazol y trimetoprima Contraindicado con: dofelitida (riesgo de arritmias ventriculares asociadas con prolongaciones del intervalo QT, incluyendo torsade de pointes). Riesgo de trombocitopenia e hiponatremia con: diuréticos (sobre todo tiazidas), especialmente en ancianos. Riesgo de anemia megaloblástica con: dosis \> 25 mg de pirimetamina. Monitorización con: zidovudina; lamivudina; warfarina; fenitoína; antidiabéticos orales tipo sulfonilurea. Aumenta efecto de: antidiabéticos, ajustar dosis; antivirales (zidovudina, zalcitabina, lamivudina, amantadina); inmunosupresores (tacrolimus); anticoagulantes orales (warfarina); antiarritmicos (procainamida, digoxina); antiepilépticos (fenitoína); antibióticos (rifampicina, dapsona); metotrexato. Deterioro reversible de función renal, tras trasplante renal con: ciclosporina. Inhibición competitiva de secreción renal activa con: sustancias que forman cationes a pH fisiológico (p. ej. procainamida, amantadina); pueden aumentar ambas concentraciones plasmáticas. Aumenta concentración plasmática de: digoxina, en ancianos. Precaución con: medicamentos que produzcan hiperopotasemia; IECA; aminobenzoato de potasio; anestésicos locales; etanol; alimentos ricos en potasio. Potencia riesgo de mielosupresión con: metotrexato; pirimetamina; metotrexato; mercaptopurina; azatioprina. Administrar suplemento de folato en concomitancia con: metotrexato o antifolatos. Altera el metabolismo de: fenilalanina. Prolongación del intervalo QT con: antiarrítmicos (procainamida, quinidina), antipsicóticos (clorpromazina, haloperidol), antidepresivos (mipramina), antifúngicos (ketoconazol), antibióticos (eritromicina), antihistamínicos (terfenadina, astemizol). Lab: interfiere en la determinación de metotrexato con dihidrofolato reductasa de L. casei; de creatinina plasmática con reacción de picrato alcalino; falso \- en Clcr; interfiere en pruebas de función tiroidea. ### Embarazo : Sulfametoxazol y trimetoprima Trimetoprima y sulfametoxazol atraviesan la placenta y su seguridad en mujeres gestantes no ha sido establecida. Trimetoprima es un antagonista del folato y, en estudios en animales, ambas sustancias han producido malformaciones fetales. Estudios de casos\-control han mostrado que puede haber una asociación entre la exposición a antagonistas de folato y defectos de nacimiento en humanos. Por tanto, co\-trimoxazol debe evitarse en el embarazo, a menos que el beneficio potencial de la madre sea mayor que el riesgo potencial del feto, pudiéndose considerar un suplemento con dosis elevadas de folato (de hasta 4 o 5 mg/día) si se emplea co\-trimoxazol durante el embarazo. Sulfametoxazol compite con la bilirrubina por la unión a la albúmina plasmática. Cuando se administra a la madre antes del parto, puede haber un riesgo de precipitar o exacerbar una hiperbilirrubinemia neonatal, con un riesgo teórico asociado de kernicterus ya que en el recién nacido persisten durante varios días niveles plasmáticos significativos del fármaco de origen materno. Este riesgo teórico es particularmente relevante en niños con un mayor riesgo de hiperbilirrubinemia, como prematuros o niños con deficiencia de glucosa\-6\-fosfato deshidrogenasa, por lo que debe evitarse la administración de cotrimoxazol en la etapa final del embarazo. ### Lactancia : Sulfametoxazol y trimetoprima Trimetoprima y sulfametoxazol se excretan en la leche materna. Cuando los niños tienen, o están en riesgo particular de desarrollar hiperbilirrubinemia, son prematuros o tienen deficiencia de glucosa\-6\-fosfato deshidrogenasa (G\-6\-PD), debe evitarse la administración de cotrimoxazol en madres lactantes. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Sulfametoxazol y trimetoprima La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### Reacciones adversas : Sulfametoxazol y trimetoprima Candidiasis; hiperpotasemia; dolor de cabeza; náuseas, diarrea; erupciones cutáneas. Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: Dermatosis neutrófila aguda febril (síndrome de Sweet). \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 21/02/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [SULAMIN FORTE Comprimido 800 mg\+160 mg](/paraguay/medicamento/55009503/sulamin-forte-comprimido-800-mg-160-mg "medicamento Paraguay")

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# **SULAMIN PEDIATRICO Suspensión oral 200 mg/5 ml\+40 mg/5 ml** Nombre local: SULAMIN PEDIATRICO Suspensión oral 200 mg/5 ml\+40 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Suspensión oral** ATC: Sulfametoxazol y trimetoprima (J01EE01\) --- ## ATC: **Sulfametoxazol y trimetoprima** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Sulfonamidas y trimetoprima](/atc-es?atc=J01E)  \> [Asociaciones de sulfonamidas y trimetoprima, incl. derivados](/atc-es?atc=J01EE) ### Mecanismo de acción : Sulfametoxazol y trimetoprima Sulfametoxazol inhibe de forma competitiva la utilización del ácido para\-aminobenzoico (PABA) en la síntesis del dihidrofolato que se produce en la célula bacteriana produciendo bacteriostasis. Trimetoprima inhibe de forma reversible la dihidrofolato reductasa bacteriana (DHFR), una enzima activa en la ruta metabólica del folato, que convierte dihidrofolato en tetrahidrofolato. Dependiendo de las condiciones, el efecto podría ser bactericida. Así, trimetoprima y sulfametoxazol bloquean dos etapas consecutivas en la biosíntesis de purinas y por lo tanto, ácidos nucleicos esenciales para muchas bacterias. Esta acción, produce una potenciación marcada de la actividad in vitro entre los dos agentes. ### Indicaciones terapéuticas : Sulfametoxazol y trimetoprima \- Oral. 1ª elección en adultos, adolescentes, lactantes y niños (\> 6 sem) para: tratamiento y prevención de neumonía por P. carinii; profilaxis 1\<exp\>ria\<\\exp\> de toxoplasmosis; nocardiosis; melioidosis. 2ª elección en: otitis media aguda; exacerbaciones agudas de bronquitis crónica en pacientes sin factores de riesgo; infecciones agudas no complicadas del tracto urinario (cistitis, pielonefritis); diarrea infecciosa; tratamiento de toxoplasmosis; granuloma inguinal (donovanosis); brucelosis. \-IV. 1ª elección: en adultos y niños \> 2 meses para: tratamiento de la neumonía por P. carinii; nocardiosis. 2ª elección para el tratamiento de: toxoplasmosis, listeriosis e infecciones por cepas de S. aureus resistentes a meticilina (MRSA) como osteomielitis y artritis séptica o infecciones de la piel y de los tejidos blandos. ### Posología : Sulfametoxazol y trimetoprima Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Sulfametoxazol/trimetoprima. Oral. Adultos y niños \>12 años: 800/160 mg/12 h. Lactantes y niños \< 12 años (dosis media 30/6 mg/kg/día): de 6\-12 años: 400/80 mg/12 h; de 6 meses\-5 años: 200/40 mg/12 h; de 6 sem\-5 meses: 100/20 mg/12 h. Tras 7 días de tratamiento reevaluar. Perfus. IV tras dilución. Adultos y niños \> 12 años: infección leve\-moderada: 800/160 mg/12 h; infección grave: 1\.600/320 mg/6\-12 h. Niños 2 meses\-12 años (dosis media 16/3,2 mg/kg/12 h): de 6\-12 años: 400/80 mg/12 h; de 6 meses\-5 años: 200/40 mg/12 h; de 2\-5 meses: 100/20 mg/12 h. \- Infección urinaria no complicada y diarrea infecciosa: 800/160 mg/12 h (en niños: 25/5 mg/kg/12 h), 3 días. \- Neumonía por P. carinii. Tratamiento en adultos y niños: 75\-100/15\-20 mg/kg/día, en 2 o más dosis divididas, 2 sem (picos \>\= 5 mcg/ml). Profilaxis. Adultos: 800/160 mg/día, 7 días, o bien: 800/160 mg o 1\.600/320 mg/día 3 veces/sem en días alternos. Niños 6\-12 años: 400/80 mg/12 h, 7 días o 3 veces/sem en días alternos o consecutivos. Niños 6 meses\-5 años: 200/40 mg/12 h, 7 días o 3 veces/sem en días alternos o consecutivos. Niños 6 sem\-5 meses: 100/20 mg/12 h, 7 días o 3 veces/sem en días alternos o consecutivos. Aproximadamente se corresponde con: 750/150 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>/día. Máx. 1\.600/320 mg/día. \- Toxoplasmosis. Profilaxis 1\<exp\>ria\<\\exp\>. Adultos y niños \> 12 años: 400/80 mg/día o 800/160 mg 3 veces/sem o 800/160 mg/día. Niños: 750/150 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>/día. Máx. 1\.600/320 mg/día. Tratamiento en adultos (sin datos en niños): 25/5 mg/kg/12 h, 6 sem. \- Granuloma inguinal (Donovanosis): 800/160 mg/12 h, 3 sem o hasta que desaparezcan las lesiones. \- Nocardiosis: 50\-75/10\-15 mg/kg/día en 2 o más dosis divididas, 3\-6 meses. En caso de infección del SNC, infección diseminada o existencia de inmunodepresión, duración del tratamiento \> 1 año. \- Brucelosis. Adultos y niños \> 8 años: 800/160 mg/12 h, 6 sem; niños \< de 8 años (tratamiento de 1ª elección): 25/5 mg/kg/12 h, 6 sem. \- Melioidosis: 40/8 mg/kg/12 h, 3\-6 meses. \- Listeriosis. Adultos: 50\-100/10\-20 mg/kg/día en 2\-4 dosis, 2 sem en pacientes con bacteriemia y 2\-4 sem en afectación del SNC. En inmunodeprimidos, de 3\-6 sem en bacteriemia y de 4\-8 sem en afección del SNC. Niños: 50\-60/10\-12 mg/kg/día en 4 dosis, 14\-21 días. \- Osteomielitis y artritis séptica. Adultos: 3,4\-4 mg/kg/dosis/8\-12 h. \- Celulitis purulenta. Adultos: 800\-1\.600/160\-320 mg/12 h; niños: 20\-30/4\-6 mg/kg/12 h. \- Infecciones de la piel y de los tejidos blandos. Adultos: 800/160 mg/12 h. I.R. Adultos y niños \>12 años. Clcr 15\-30 ml/min: ½ dosis habitual, Clcr \< 15: no recomendado. Si concentración plasmática \> 150 mcg/ml, suspender hasta que sea \< 120 mcg/ml. ### Modo de administración : Sulfametoxazol y trimetoprima Vía oral: tomar con algún alimento o bebida para minimizar cualquier posible alteración gastrointestinal. Vía IV: La perfusión debe ser de 60\-90 min. ### Contraindicaciones : Sulfametoxazol y trimetoprima Antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos o a sulfonamidas; niños prematuros y niños a término \< 6 sem (vía oral) o niños \< 2 meses (vía IV); sospecha o diagnóstico confirmado de porfiria aguda; anemia megaloblástica por deficiencia de folato documentada; I.R. grave; I.H. grave. Además por vía oral: tratamiento concomitante con dofelitida. Además por vía IV: embarazo y lactancia. ### Advertencias y precauciones : Sulfametoxazol y trimetoprima Resistencia de microorganismos implicados en otitis media aguda y exacerbación aguda de la bronquitis crónica (S. pneumoniae) e infección no complicada del tracto urinario (E. coli) puede variar de un país a otro, el profesional sanitario debe tener en cuenta los datos de resistencia a nivel local; se han producido casos raros de muerte, debidos a reacciones graves incluyendo necrosis hepática fulminante, agranulocitosis, anemia aplásica, otras discrasias sanguíneas e hipersensibilidad del aparato respiratorio; no administrar a pacientes con alteraciones hematológicas graves a excepción de aquellos casos en los que exista una supervisión médica estrecha; notificados casos de reacciones cutáneas graves como síndrome de Steven Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (monitorizar y suspender el tratamiento si aparecen); pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS); realizar recuentos sanguíneos mensualmente (sobre todo en tratamiento prolongado, ancianos y déficit de folato; precaución en: I.R. (ajustar posología), lesión del parénquima hepático, ancianos, deficiencia de G6PDH (riesgo de hemólisis), fenilcetonúricos, pacientes con riesgo de hiperpotasemia e hipernatremia (monitorizar Na y K); no recomendado en tratamiento de faringitis por estreptococo beta\-hemolítico del grupo A (S. pyogenes); mantener diuresis adecuada; riesgo de: diarrea y colitis pseudomembranosa por C. difficile. Además IV: precaución en pacientes con alergias graves, asma bronquial o SIDA. ### Insuficiencia hepática : Sulfametoxazol y trimetoprima Contraindicado en I.H. grave. Precaución en pacientes con lesión del parénquima hepático. ### Insuficiencia renal : Sulfametoxazol y trimetoprima Contraindicado en I.R. grave. En I.R. con Clcr 15\-30 ml/min: ½ dosis estándar. ### Interacciones : Sulfametoxazol y trimetoprima Contraindicado con: dofelitida (riesgo de arritmias ventriculares asociadas con prolongaciones del intervalo QT, incluyendo torsade de pointes). Riesgo de trombocitopenia e hiponatremia con: diuréticos (sobre todo tiazidas), especialmente en ancianos. Riesgo de anemia megaloblástica con: dosis \> 25 mg de pirimetamina. Monitorización con: zidovudina; lamivudina; warfarina; fenitoína; antidiabéticos orales tipo sulfonilurea. Aumenta efecto de: antidiabéticos, ajustar dosis; antivirales (zidovudina, zalcitabina, lamivudina, amantadina); inmunosupresores (tacrolimus); anticoagulantes orales (warfarina); antiarritmicos (procainamida, digoxina); antiepilépticos (fenitoína); antibióticos (rifampicina, dapsona); metotrexato. Deterioro reversible de función renal, tras trasplante renal con: ciclosporina. Inhibición competitiva de secreción renal activa con: sustancias que forman cationes a pH fisiológico (p. ej. procainamida, amantadina); pueden aumentar ambas concentraciones plasmáticas. Aumenta concentración plasmática de: digoxina, en ancianos. Precaución con: medicamentos que produzcan hiperopotasemia; IECA; aminobenzoato de potasio; anestésicos locales; etanol; alimentos ricos en potasio. Potencia riesgo de mielosupresión con: metotrexato; pirimetamina; metotrexato; mercaptopurina; azatioprina. Administrar suplemento de folato en concomitancia con: metotrexato o antifolatos. Altera el metabolismo de: fenilalanina. Prolongación del intervalo QT con: antiarrítmicos (procainamida, quinidina), antipsicóticos (clorpromazina, haloperidol), antidepresivos (mipramina), antifúngicos (ketoconazol), antibióticos (eritromicina), antihistamínicos (terfenadina, astemizol). Lab: interfiere en la determinación de metotrexato con dihidrofolato reductasa de L. casei; de creatinina plasmática con reacción de picrato alcalino; falso \- en Clcr; interfiere en pruebas de función tiroidea. ### Embarazo : Sulfametoxazol y trimetoprima Trimetoprima y sulfametoxazol atraviesan la placenta y su seguridad en mujeres gestantes no ha sido establecida. Trimetoprima es un antagonista del folato y, en estudios en animales, ambas sustancias han producido malformaciones fetales. Estudios de casos\-control han mostrado que puede haber una asociación entre la exposición a antagonistas de folato y defectos de nacimiento en humanos. Por tanto, co\-trimoxazol debe evitarse en el embarazo, a menos que el beneficio potencial de la madre sea mayor que el riesgo potencial del feto, pudiéndose considerar un suplemento con dosis elevadas de folato (de hasta 4 o 5 mg/día) si se emplea co\-trimoxazol durante el embarazo. Sulfametoxazol compite con la bilirrubina por la unión a la albúmina plasmática. Cuando se administra a la madre antes del parto, puede haber un riesgo de precipitar o exacerbar una hiperbilirrubinemia neonatal, con un riesgo teórico asociado de kernicterus ya que en el recién nacido persisten durante varios días niveles plasmáticos significativos del fármaco de origen materno. Este riesgo teórico es particularmente relevante en niños con un mayor riesgo de hiperbilirrubinemia, como prematuros o niños con deficiencia de glucosa\-6\-fosfato deshidrogenasa, por lo que debe evitarse la administración de cotrimoxazol en la etapa final del embarazo. ### Lactancia : Sulfametoxazol y trimetoprima Trimetoprima y sulfametoxazol se excretan en la leche materna. Cuando los niños tienen, o están en riesgo particular de desarrollar hiperbilirrubinemia, son prematuros o tienen deficiencia de glucosa\-6\-fosfato deshidrogenasa (G\-6\-PD), debe evitarse la administración de cotrimoxazol en madres lactantes. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Sulfametoxazol y trimetoprima La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### Reacciones adversas : Sulfametoxazol y trimetoprima Candidiasis; hiperpotasemia; dolor de cabeza; náuseas, diarrea; erupciones cutáneas. Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: Dermatosis neutrófila aguda febril (síndrome de Sweet). \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 21/02/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [SULAMIN PEDIATRICO Suspensión oral 200 mg/5 ml\+40 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55009504/sulamin-pediatrico-suspension-oral-200-mg-5-ml-40-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **SULFACARBON Comprimido 200 mg\+250 mg\+100 mg** Nombre local: SULFACARBON Comprimido 200 mg\+250 mg\+100 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Carbón medicinal, asociaciones (A07BA51\) --- ## ATC: **Carbón medicinal, asociaciones** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Antidiarreicos, antiinfecciosos y antiinflamatorios intestinales](/atc-es?atc=A07)  \> [Adsorbentes intestinales](/atc-es?atc=A07B)  \> [Preparados con carbón](/atc-es?atc=A07BA) LASCA Misma marca: * [SULFACARBON Comprimido 200 mg\+250 mg\+100 mg](/paraguay/medicamento/55009511/sulfacarbon-comprimido-200-mg-250-mg-100-mg "medicamento Paraguay")

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# **TENSIOCOM Comprimido 10 mg** Nombre local: TENSIOCOM Comprimido 10 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Amlodipino (C08CA01\) --- ## ATC: **Amlodipino** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Bloqueantes del canal de calcio](/atc-es?atc=C08)  \> [Bloqueantes selectivos del canal de calcio con efectos principalmente vasculares](/atc-es?atc=C08C)  \> [Derivados de la dihidropiridina](/atc-es?atc=C08CA) ### Mecanismo de acción : Amlodipino Antagonista del Ca que inhibe el flujo de entrada de iones Ca al interior del músculo liso vascular y cardiaco. ### Indicaciones terapéuticas : Amlodipino HTA esencial. Angina de pecho vasoespástica y estable crónica. ### Posología : Amlodipino Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads.: inicial 5 mg/día; aumentar hasta un máx. 10 mg/día (como única dosis) según respuesta individual. Niños y adolescentes con hipertensión (\> de 6 a 17 años): inicial 2,5 mg/día, elevándola hasta 5 mg una vez/día si no se alcanza el objetivo de presión arterial después de 4 semanas. ### Modo de administración : Amlodipino Vía oral. Administrar en una única toma diaria, pueden tomarse con o sin alimentos. ### Contraindicaciones : Amlodipino Hipersensibilidad a amlodipino o a otras dihidropiridinas, hipotensión grave, shock, (incluyendo shock cardiogénico), insuf. cardiaca tras un IAM (durante los primeros 28 días), obstrucción del conducto arterial del ventrículo izquierdo (por ejemplo: estenosis aórtica grave), insuf. cardiaca hemodinámicamente inestable tras infarto agudo de miocardio. ### Advertencias y precauciones : Amlodipino I.H., ancianos (al aumentar dosis), insuf. cardiaca, puede aumentar el riesgo de futuros eventos cardiovasculares y de mortalidad. No indicado en niños \< 6 años. ### Insuficiencia hepática : Amlodipino Precaución, tanto al inicio del tto. como cuando se aumente la dosis. En pacientes con I.H. grave se requiere una elevación lenta de la dosis y una monitorización cuidadosa. ### Insuficiencia renal : Amlodipino Precaución en pacientes sometidos a diálisis. ### Interacciones : Amlodipino Concentración plasmática aumentada por: inhibidores de la proteasa, antifúngicos azólicos, macrólidos como la eritromicina o la claritromicina, verapamilo o diltiazem. Concentración plasmática reducida por: rifampicina, hierba de San Juan, dexametasona, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, nevirapina y rifabutina. Potencia efecto antihipertensor de: agentes bloqueantes del receptor ß\-adrenérgico, inhibidores de la ECA, alfa\-1\-bloqueantes y diuréticos. Aumenta las concentraciones plasmáticas de: tacrolimús, ciclosporina, simvastatina. ### Embarazo : Amlodipino No hay datos adecuados para el uso de amlodipino en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva a altas dosis. Se desconoce el riesgo potencial para los seres humanos. No se debe utilizar amlodipino durante el embarazo a menos que el beneficio terapéutico compense claramente los posibles riesgos del tratamiento. ### Lactancia : Amlodipino Se ha identificado la presencia de amlodipino en leche materna. Se aconseja parar la lactancia durante el tratamiento con amlodipino. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Amlodipino Amlodipino puede tener un efecto leve o moderado sobre la capacidad del paciente para conducir vehículos y utilizar máquinas. Si el paciente que recibe amlodipino presenta mareos, dolor de cabeza, fatiga o náuseas, éstos podrían afectar su capacidad de reacción. Se recomienda precaución especialmente al inicio del tto. ### Reacciones adversas : Amlodipino Cefalea, somnolencia, mareo, (inicio del tto.); debilidad; palpitaciones; rubefacción; náuseas, dolor abdominal; hinchazón de tobillos; edema, fatiga. Después de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia (Informes Periódicos de Seguridad IPS), se ha detectado que puede producirse s. extrapiramidal, necrólisis epidérmica tóxica (NET). \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 03/01/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [TENSIOCOM Comprimido 10 mg](/paraguay/medicamento/55009806/tensiocom-comprimido-10-mg "medicamento Paraguay")

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# **TENSOPREL RETARD Cápsula dura de liberación prolongada 20 mg** Nombre local: TENSOPREL RETARD Cápsula dura de liberación prolongada 20 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Cápsula dura de liberación prolongada** ATC: Nifedipino (C08CA05\) --- ## ATC: **Nifedipino** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Bloqueantes del canal de calcio](/atc-es?atc=C08)  \> [Bloqueantes selectivos del canal de calcio con efectos principalmente vasculares](/atc-es?atc=C08C)  \> [Derivados de la dihidropiridina](/atc-es?atc=C08CA) ### Mecanismo de acción : Nifedipino Inhibe el flujo de iones Ca al tejido miocárdico y muscular liso de arterias coronarias y vasos periféricos. ### Indicaciones terapéuticas : Nifedipino Angina de pecho crónica estable en tto. combinado, angina de pecho vasoespástica, s. de Raynaud, HTA. ### Posología : Nifedipino Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral: \- Cáps. liberación rápida. Angina de pecho crónica estable en tto. combinado, angina de pecho vasoespástica y s. de Raynaud: inicial 10 mg/8 h, máx. 20 mg/8 h. \- Comp. liberación modificada "Retard". Angina de pecho crónica estable en tto. combinado y HTA: inicial 20 mg/2 veces al día, máx. 60 mg/día. \- Comp. liberación prolongada "OROS". Angina de pecho crónica estable en tto. combinado y HTA: inicial 30 mg/día, máx. 120 mg/día. Administrar en 1 sola toma. ### Modo de administración : Nifedipino Vía oral. Administrar independientemente de las comidas, no deben partirse, deben tragarse enteros y sin masticar con ayuda de un poco de líquido. La ingesta de alimentos retrasa, pero no reduce, la absorción. Evitar tomar zumo de pomelo. ### Contraindicaciones : Nifedipino Hipersensibilidad a nifedipino; shock cardiovascular; concomitancia con rifampicina. En forma "OROS": no utilizar en ileostomía después de proctolectomía. Nifedipino de liberación rápida está contraindicado en la angina inestable y en caso de haber sufrido un infarto de miocardio en las últimas 4 sem. ### Advertencias y precauciones : Nifedipino I.H. (reducir dosis); I.R.; hipotensión severa; insuf. cardiaca manifiesta, estenosis aórtica severa; diabéticos; pacientes sometidos a diálisis, con HTA maligna e I.R. irreversible, o con hipovolemia. Especial control con función ventricular deprimida, mayor riesgo de insuf. cardiaca. Monitorizar presión arterial. En caso de suspender tto., disminuir gradualmente. No recomendado en niños y adolescentes \< 18 años. En formas de liberación rápida y retard, además: insuf. coronaria leve, con HTA, enf. cerebrovascular grave o edad avanzada, se recomienda iniciar con dosis bajas. En forma "OROS", además: antecedentes o historia de estenosis gastrointestinal. ### Insuficiencia hepática : Nifedipino Precaución. Vigilar estrechamente, pudiendo ser necesaria una reducción de la dosis. ### Insuficiencia renal : Nifedipino Precaución. ### Interacciones : Nifedipino Concentración plasmática incrementada por: inhibidores del citocromo P4503A4 (eritromicina, ritonavir, ketoconazol, fluoxetina y nefazodona, quinupristina/dalfopristina, ác. valproico, cimetidina, zumo de pomelo), cisaprida. Concentración plasmático reducida por: inductores de citocromo P4503A4 (fenobarbital, carbamazepina, fenitoína, rifampicina). Aumenta efecto hipotensor de: diuréticos, ß\-bloqueantes, IECA, antagonistas de los receptores de la angiotensina II, otros antagonistas del calcio, bloqueantes alfa\-adrenérgicos, inhibidores del PDE5, alfa\-metildopa. Aumenta toxicidad de: digoxina. Disminuye niveles plasmáticos de: quinidina. Lob: altera falsamente determinación espectrofotométrica de ác. vanililmandélico en orina. ### Embarazo : Nifedipino No se debe utilizar nifedipino durante el embarazo a no ser que las condiciones clínicas de la mujer requieran el tto. con nifedipino. Nifedipino debe reservarse para mujeres con HTA grave que no respondan a un tto. estándar. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. La información disponible no es suficiente para descartar efectos adversos del medicamento en el feto y en el neonato. ### Lactancia : Nifedipino Nifedipino se excreta en la leche materna. La concentración de nifedipino en la leche es casi comparable con la concentración sérica en la madre. Para la formulaciones de liberación inmediata, se propone retrasar la lactancia o la extracción de leche hasta 3 o 4 h después de administrar nifedipino para disminuir la exposición de nifedipino en el bebé. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Nifedipino Nifedipino puede limitar la capacidad de reacción. Especialmente al inicio del tratamiento, debe tenerse precaución al conducir automóviles u otros vehículos y en el manejo de máquinas peligrosas. El riesgo se acentúa si se ingieren simultáneamente bebidas alcohólicas. ### Reacciones adversas : Nifedipino Cefalea, mareo; edema, vasodilatación; estreñimiento; sensación de malestar. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 24/05/2017 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [TENSOPREL RETARD Cápsula dura de liberación prolongada 20 mg](/paraguay/medicamento/55009816/tensoprel-retard-capsula-dura-de-liberacion-prolongada-20-mg "medicamento Paraguay")

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# **TERADOL Polvo y disolvente para solución inyectable 100 mg** Nombre local: TERADOL Polvo y disolvente para solución inyectable 100 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Polvo y disolvente para solución inyectable** ATC: Ketoprofeno (M01AE03\) --- ## ATC: **Ketoprofeno** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos](/atc-es?atc=M01)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos](/atc-es?atc=M01A)  \> [Derivados del ácido propiónico](/atc-es?atc=M01AE) ### Mecanismo de acción : Ketoprofeno Inhibe la ciclooxigenasa, que cataliza la formación de precursores de prostaglandina a partir del ác. araquidónico. ### Indicaciones terapéuticas : Ketoprofeno Artritis reumatoide. Artrosis. Espondilitis anquilosante. Episodio agudo de gota. Cuadros dolorosos asociados a inflamación (dolor dental, traumatismos, dolor post\-quirúrgico odontológico). Iny.: tto. de ataque de cuadros agudos con predominio del dolor. ### Posología : Ketoprofeno Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Ads. Oral: 50 mg/8\-12 h, máx. 200 mg/día. Comp. liberación prolongada: 200 mg/día. IM: 100\-200 mg/día (5\-15 días), obtenida respuesta, pasar vía oral. ### Modo de administración : Ketoprofeno Vía oral. Administrar durante o al final de una de las principales comidas. ### Contraindicaciones : Ketoprofeno Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (broncoespasmo, agudizaciones del asma, rinitis, urticaria o cualquier otro tipo de reacción alérgica a ketoprofeno, AAS u otro AINE); úlcera péptica activa (antecedentes de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación); predisposición hemorrágica; I.H. grave; I.R. grave; 3\<exp\>er\<\\exp\> trimestre de gestación; insuf. cardiaca grave. Además en sol. iny.: casos de sangrado cerebrovascular o cualquier otro sangrado activo; trastornos hemostáticos o en tratamiento con anticoagulantes. ### Advertencias y precauciones : Ketoprofeno I.H., I.R. y ancianos (mantener mín. dosis efectiva); antecedentes de colitis ulcerosa, enf. de Crohn (exacerban dichas patologías); antecedentes de HTA y/o insuf. cardiaca. Riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera y ancianos. Valorar riesgo/beneficio en: HTA, ICC, enf. coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enf. cerebrovascular, valorar también en tto. de larga duración con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores). Riesgo de reacciones cutáneas al inicio del tto. Enmascara síntomas de infecciones. Control renal y hepático. Interrumpir si aparecen alteraciones visuales. Altera la fertilidad femenina. No recomendado en niños \< 15 años. ### Insuficiencia hepática : Ketoprofeno Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. (mantener la mín. dosis efectiva). Control hepático. ### Insuficiencia renal : Ketoprofeno Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. (mantener la mín. dosis efectiva). Control renal. ### Interacciones : Ketoprofeno Aumenta riesgo ulcerogénico y hemorrágico digestivo con: salicilatos, AINE, antiagregantes plaquetarios, corticoides, ISRS. Aumenta efecto anticoagulante de: anticoagulantes dicumarínicos. Incrementa riesgo de hemorragia con: pentoxifilina, trombolíticos. Potencia toxicidad de: litio, metotrexato. Riesgo de fallo renal con: diuréticos, inhibidores de la ECA, antagonistas de angiotensina II. Reduce efecto antihipertensor de: ß\-bloqueantes, IECA, diuréticos. Aclaramiento plasmático reducido por: probenecid. Efectos nefrotóxicos aditivos con: ciclosporina, tacrolimús. Riesgo incrementado de efectos tóxicos sobre eritrocitos con: zidovudina. ### Embarazo : Ketoprofeno Primer y segundo trimestre de la gestación: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto. Datos procedentes de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas se incrementó desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Parece que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario. Si utiliza en una mujer que intenta quedarse embarazada, o durante el primer y segundo trimestres de la gestación, la dosis y la duración del tratamiento deben reducirse lo máximo posible. Tercer trimestre de la gestación: durante el tercer trimestre de la gestación, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: \- Toxicidad cardio\-pulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar). \- Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidroamniosis. \- Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas. \- Inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación del parto. Consecuentemente, está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo. ### Lactancia : Ketoprofeno Evitar. Se desconoce si se excreta en la leche materna. No se recomienda durante el período de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Ketoprofeno No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, se han descrito efectos adversos sobre el SNC como somnolencia, vértigo o convulsiones. ### Reacciones adversas : Ketoprofeno Dispepsia, náusea, dolor abdominal, vómitos. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 27/01/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [TERADOL Polvo y disolvente para solución inyectable 100 mg](/paraguay/medicamento/55009822/teradol-polvo-y-disolvente-para-solucion-inyectable-100-mg "medicamento Paraguay")

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# **TESALAR COLIRIO Colirio en suspensión 0\.005%\+0\.5%\+0\.2%** Nombre local: TESALAR COLIRIO Colirio en suspensión 0\.005%\+0\.5%\+0\.2% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía óftalmica** Forma: **Colirio en suspensión** ATC: Dexametasona y antiinfecciosos oftálmicos (S01CA01\) --- ## ATC: **Dexametasona y antiinfecciosos oftálmicos** [Órganos de los sentidos](/atc-es?atc=S)  \> [Oftalmológicos](/atc-es?atc=S01)  \> [Antiinflamatorios y antiinfecciosos en asociación](/atc-es?atc=S01C)  \> [Corticosteroides y antiinfecciosos en asociación](/atc-es?atc=S01CA) LASCA Misma marca: * [TESALAR COLIRIO Colirio en suspensión 0\.005%\+0\.5%\+0\.2%](/paraguay/medicamento/55009847/tesalar-colirio-colirio-en-suspension-0-005-0-5-0-2- "medicamento Paraguay")

Explica el contenido del archivo tesalar_pomada_oftalmica_0_005__0_5__0_2_.md.

# **TESALAR Pomada oftálmica 0\.005%\+0\.5%\+0\.2%** Nombre local: TESALAR Pomada oftálmica 0\.005%\+0\.5%\+0\.2% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía óftalmica** Forma: **Pomada oftálmica** ATC: Dexametasona y antiinfecciosos oftálmicos (S01CA01\) --- ## ATC: **Dexametasona y antiinfecciosos oftálmicos** [Órganos de los sentidos](/atc-es?atc=S)  \> [Oftalmológicos](/atc-es?atc=S01)  \> [Antiinflamatorios y antiinfecciosos en asociación](/atc-es?atc=S01C)  \> [Corticosteroides y antiinfecciosos en asociación](/atc-es?atc=S01CA) LASCA Misma marca: * [TESALAR Pomada oftálmica 0\.005%\+0\.5%\+0\.2%](/paraguay/medicamento/55009848/tesalar-pomada-oftalmica-0-005-0-5-0-2- "medicamento Paraguay")

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# **TOLBET Colirio en solución 0\.3%** Nombre local: TOLBET Colirio en solución 0\.3% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía óftalmica** Forma: **Colirio en solución** ATC: Tobramicina oftálmica (S01AA12\) --- ## ATC: **Tobramicina oftálmica** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Órganos de los sentidos](/atc-es?atc=S)  \> [Oftalmológicos](/atc-es?atc=S01)  \> [Antiinfecciosos](/atc-es?atc=S01A)  \> [Antibióticos](/atc-es?atc=S01AA) ### Mecanismo de acción : Tobramicina oftálmica Antibiótico aminoglucósido bactericida, potente, de amplio espectro y rapidez de acción. Actúa principalmente sobre las células bacterianas por inhibición de la síntesis y unión de los polipéptidos en el ribosoma. ### Indicaciones terapéuticas : Tobramicina oftálmica Tratamiento de infecciones bacterianas superficiales del ojo (conjuntivitis). ### Posología : Tobramicina oftálmica Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Colirio: 1 gota 3\-8 veces al día. Pomada: 1 cm de pomada en el ojo 2 o 3 veces al día ### Modo de administración : Tobramicina oftálmica Vía oftálmica. ### Contraindicaciones : Tobramicina oftálmica Hipersensibilidad. ### Advertencias y precauciones : Tobramicina oftálmica Puede dar reacciones de sensibilidad. Uso prolongado puede producir sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles. Espaciar la instilación de 5 a 15 min de otros fármacos oftálmicos. Si se utiliza lentes de contacto, deberá retirarlas antes de la aplicación del producto y esperar de 10 a 15 minutos antes de volver a colocarse las lentes. ### Interacciones : Tobramicina oftálmica Uso concomitante con: otros aminoglucosídicos, polimixinas, cefalotinas, diuréticos de asa, anfotericina B y organoplatinos administrados sistémicamente. ### Embarazo : Tobramicina oftálmica No se dispone de datos adecuados sobre la utilización ocular o sistémica de la tobramicina en mujeres embarazadas. Tras la administración sistémica de otros aminoglucósidos a mujeres embarazadas, se han registrado algunos casos de lesión cocleovestibular neonatal. Los estudios realizados con aminoglucósidos en varias especies de animales han revelado lesiones cocleovestibulares y renales. Por consiguiente, la solución oftalmológica de tobramicina solo debe administrase durante el embarazo cuando esté claramente indicada. ### Lactancia : Tobramicina oftálmica La cantidad de tobramicina administrada por vía oftálmica, que pueda absorber el neonato es insignificante, la alimentación con leche materna es posible pero su empleo se restringirá a situaciones donde el beneficio terapéutico justifique los posibles riesgos. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Tobramicina oftálmica Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales, que pueden afectar la capacidad en conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Tobramicina oftálmica Picor, irritación e inflamación del párpado, eritema conjuntival. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 23/02/2023 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [TOLBET Colirio en solución 0\.3%](/paraguay/medicamento/55009939/tolbet-colirio-en-solucion-0-3- "medicamento Paraguay")

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# **TOLBET\-D Colirio en suspensión 0\.1%\+0\.3%** Nombre local: TOLBET\-D Colirio en suspensión 0\.1%\+0\.3% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía óftalmica** Forma: **Colirio en suspensión** ATC: Dexametasona y antiinfecciosos oftálmicos (S01CA01\) --- ## ATC: **Dexametasona y antiinfecciosos oftálmicos** [Órganos de los sentidos](/atc-es?atc=S)  \> [Oftalmológicos](/atc-es?atc=S01)  \> [Antiinflamatorios y antiinfecciosos en asociación](/atc-es?atc=S01C)  \> [Corticosteroides y antiinfecciosos en asociación](/atc-es?atc=S01CA) LASCA Misma marca: * [TOLBET\-D Colirio en suspensión 0\.1%\+0\.3%](/paraguay/medicamento/55009940/tolbet-d-colirio-en-suspension-0-1-0-3- "medicamento Paraguay")

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# **TOLEMINA Comprimido recubierto con película 850 mg** Nombre local: TOLEMINA Comprimido recubierto con película 850 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Metformina (A10BA02\) --- ## ATC: **Metformina** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Antidiabéticos](/atc-es?atc=A10)  \> [Fármacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas](/atc-es?atc=A10B)  \> [Biguanidas](/atc-es?atc=A10BA) ### Mecanismo de acción : Metformina La metformina es una biguanida con efectos antihiperglucemiantes, tanto en hiperglucemia postprandial como basal en plasma. No estimula la secreción de insulina, por lo que no provoca hipoglucemia. La metformina reduce la hiperinsulinemia basal y, en combinación con la insulina, reduce las necesidades de ésta. La metformina ejerce su efecto antihiperglucémico por medio de múltiples mecanismos: La metformina reduce la producción hepática de glucosa. La metformina facilita la captación y utilización de glucosa periférica, en parte aumentando la acción de la insulina. La metformina altera el recambio de glucosa en el intestino: aumenta la captación de glucosa procedente de la circulación y disminuye la absorción de glucosa procedente de los alimentos. Otros mecanismos atribuidos al intestino son el aumento de la liberación del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP\-1\) y la disminución de la reabsorción de ácidos biliares. La metformina altera el microbioma intestinal. La metformina puede mejorar el perfil lipídico en individuos hiperlipidémicos. ### Indicaciones terapéuticas : Metformina Diabetes mellitus tipo 2 en especial en pacientes con sobrepeso, cuando no logran control glucémico adecuado solo con dieta y ejercicio. En ads. en monoterapia o asociada con otros antidiabéticos orales, o con insulina. En niños \>\= 10 años y adolescentes en monoterapia o en combinación con insulina. ### Posología : Metformina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Expresado en hidrocloruro de metformina, oral. Ads., monoterapia y asociada con otros antidiabéticos orales: inicial habitual 500 u 850 mg 2\-3 veces/día, durante o después de comidas y ajustar a los 10\-15 días según glucemia (un aumento lento mejora la tolerancia gastrointestinal), máx.: 3 g/día en 3 tomas; combinada con insulina: inicial 500 u 850 mg 2\-3 veces/día, ajustar dosis de insulina según glucemia. Niños \>\= 10 años y adolescentes, monoterapia y combinada con insulina: 500 u 850 mg 1 vez/día durante o después de comidas, ajustar a los 10\-15 días según glucemia, máx.: 2 g/día en 2\-3 tomas. ### Modo de administración : Metformina Se puede administrar junto con o después de las comidas. Debe continuar su dieta con una distribución regular de la ingesta de carbohidratos durante el día. Si tiene sobrepeso, debe continuar con su dieta hipocalórica. ### Contraindicaciones : Metformina Hipersensibilidad; cetoacidosis diabética, precoma diabético; I.R. (Clcr \< 60 ml/min); patología aguda con riesgo de alteración renal: deshidratación, infección grave, shock; enf. aguda o crónica con riesgo de hipoxia tisular: insuf. cardiaca o respiratoria, infarto de miocardio reciente, shock; I.H., intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo. ### Advertencias y precauciones : Metformina Interrumpir y hospitalizar de inmediato ante signos inespecíficos como calambres musculares con trastornos digestivos, dolor abdominal y astenia grave, posible acidosis láctica; vigilar función renal antes de iniciar tto., mín. 1 vez/año si es normal y mín. 2\-4 veces/año si nivel creatinina \>\= LSN y en ancianos (en ellos además precaución al iniciar tto. con antihipertensivos, diuréticos o AINE por riesgo de deterioro renal); suspender 48 h antes de cirugía con anestesia general, raquídea o peridural, reanudar pasadas 48 h de la misma o tras reanudación de nutrición oral, y sólo si función renal normal; suspender antes o en el momento de exploración radiológica con medio de contraste yodado (intravascular) y no reanudar hasta pasadas 48 h, sólo si función renal normal; seguimiento de parámetros de crecimiento y pubertad en niños, especialmente de 10 a 12 años. ### Insuficiencia hepática : Metformina Contraindicado. Es un factor de riesgo asociado a acidosis láctica. ### Insuficiencia renal : Metformina Contraindicado con I.R. (Clcr \< 60 ml/min). Determinar niveles de creatinina sérica antes de iniciar tto. y vigilar de forma regular: 1 vez/año en pacientes con función renal normal, 2\-3 veces/año en pacientes que estén en el LSN. ### Interacciones : Metformina Véase Contr. y Prec. Además: Exposición aumentada por: fármacos catiónicos eliminados por secreción tubular (p. ej. cimetidina), estrecho control glucémico, ajustar dosis o cambiar tto. diabético. Precaución con: glucocorticoides (vía sistémica y local) y simpaticomiméticos por aumentar glucemia (control estrecho sobre todo al principio, si es preciso ajustar dosis metformina durante la concomitancia y al suspenderlos); diuréticos (en especial los del asa) por mayor riesgo de acidosis láctica. Niveles de glucosa disminuidos con: IECA, ajustar dosis. ### Embarazo : Metformina La diabetes no controlada durante el embarazo (gestacional o permanente) se asocia a un mayor riesgo de anormalidades congénitas y mortalidad perinatal. La información limitada sobre el uso de metformina en mujeres embarazadas no indica un mayor riesgo de anormalidades congénitas. Los estudios realizados en animales no indican efectos perjudiciales con respecto al embarazo, el desarrollo embrionario o fetal, el parto o el desarrollo postnatal. Cuando la paciente planifique quedarse embarazada y durante el embarazo, se recomienda que la diabetes no se trate con metformina, sino con insulina para mantener los niveles de glucosa en sangre lo más próximos posible a los valores normales con el fin de reducir el riesgo de malformaciones fetales. ### Lactancia : Metformina La metformina se excreta en la leche materna. No se han observado efectos adversos en los recién nacidos/bebés con lactancia materna. Sin embargo, dado que la información disponible es limitada, la lactancia materna no se recomienda durante el tratamiento con metformina. La decisión de retirar la lactancia materna debe tomarse teniendo en cuenta los beneficios de la lactancia y el riesgo potencial de los efectos adversos en el niño. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Metformina Metformina en monoterapia no provoca hipoglucemia y por tanto no produce ningún efecto en la capacidad para conducir o utilizar máquinas. No obstante, se debe advertir al paciente de los riesgos de aparición de hipoglucemia cuando la metformina se utiliza en asociación con otros antidiabéticos (ej. sulfonilureas, insulina o meglitinidas). ### Reacciones adversas : Metformina Disgeusia; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, pérdida de apetito. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/12/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [TOLEMINA Comprimido recubierto con película 850 mg](/paraguay/medicamento/55009941/tolemina-comprimido-recubierto-con-pelicula-850-mg "medicamento Paraguay")

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# **TORVA Comprimido recubierto con película 10 mg** Nombre local: TORVA Comprimido recubierto con película 10 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Atorvastatina (C10AA05\) --- ## ATC: **Atorvastatina** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes modificadores de los lípidos](/atc-es?atc=C10)  \> [Agentes modificadores de los lípidos, monofármacos](/atc-es?atc=C10A)  \> [Inhibidores de la HMG\-CoA reductasa](/atc-es?atc=C10AA) ### Mecanismo de acción : Atorvastatina Inhibe de forma competitiva la HMG\-CoA reductasa, enzima que limita la velocidad de biosíntesis del colesterol, e inhibe la síntesis del colesterol en el hígado. ### Indicaciones terapéuticas : Atorvastatina Hipercolesterolemia: \- Tratamiento adicional a la dieta en la reducción del colesterol total, colesterol LDL, apoproteína B y triglicéridos elevados, en adultos, adolescentes y niños a partir de 10 años con hipercolesterolemia primaria incluyendo la hipercolesterolemia familiar (variante heterocigótica) o hiperlipidemia combinada (mixta) (correspondiente a los tipos Iia y Iib de la clasificación de Fredrickson), cuando la respuesta obtenida con la dieta u otras medidas no farmacológicas ha sido inadecuada. \- Hipercolesterolemia familiar homocigótica en terapia combinada con otros tto. hipolipemiantes o si no se dispone de estos tto. Prevención de la enfermedad cardiovascular: \- Prevención de acontecimientos cardiovasculares en pacientes de alto riesgo de sufrir un primer evento cardiovascular, como tratamiento adyuvante a la corrección de otros factores de riesgo. ### Posología : Atorvastatina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. La dosis debe individualizarse de acuerdo con los niveles basales del colesterol LDL, el objetivo del tratamiento y la respuesta del paciente. \- Adultos.: inicial: 10 mg/día; máx. 80 mg/día. Ajuste de dosis a intervalos de 4 o más semanas. Hipercolesterolemia primaria e hiperlipidemia combinada (mixta): 10 mg/día. La respuesta se observa al cabo de 2 semanas y habitualmente se alcanza la máxima respuesta terapéutica a las 4 semanas. La respuesta se mantiene durante el tratamiento crónico. Hipercolesterolemia familiar heterocigótica: iniciar con 10 mg/día. Individualizar la dosis y ajustarcada 4 semanas hasta los 40 mg/día. Posteriormente, la dosis puede aumentarse hasta un máximo de 80 mg/día o combinar 40 mg de atorvastatina una vez al día con un secuestrante de ácidos biliares. Hipercolesterolemia familiar homocigótica: se disponen de datos limitados. Dosis: 10 mg a 80 mg/día. Prevención de la enfermedad cardiovascular: dosis: 10 mg/día. Pueden ser necesarias dosis mayores a fin de alcanzar los niveles de colesterol LDL de acuerdo con las guías actuales. \- Población pediátrica: Hipercolesterolemia familiar heterocigótica: niños \>\=10 años: 10 mg/día. Se puede aumentar hasta 80 mg al día, de acuerdo con la respuesta y la tolerabilidad. Los ajustes de dosis se deben realizar a intervalos de 4 o más semanas. El ajuste de la dosis hasta 80 mg al día está respaldado por los datos de estudios en adultos y por los datos clínicos limitados de estudios en niños con hipercolesterolemia familiar heterocigótica. La dosis de atorvastatina no puede superar los 20 mg/día en concomitancia con los antivirales contra la hepatitis C elbasvir/grazoprevir o letermovir para la profilaxis de la infección por citomegalovirus. No se recomienda el uso de atorvastatina en pacientes que toman letermovir administrado de forma concomitante con ciclosporina. ### Modo de administración : Atorvastatina Vía oral. Administrar en una dosis única diaria, en cualquier momento del día con o sin alimentos. ### Contraindicaciones : Atorvastatina Hipersensibilidad a atorvastatina; enfermedad hepática activa o con elevaciones injustificadas y persistentes de transaminasas séricas \> 3 veces LSN; embarazo; lactancia; mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos; tratados con los antivirales contra la hepatitis C glecaprevir/pibrentasvir. ### Advertencias y precauciones : Atorvastatina Niños (no indicada en \< 10 años, escasa experiencia en niños de 6\-10 años), antecedentes de enfermedad hepática o que consuman gran cantidad de alcohol. Vigilar función hepática. Previo al tratamiento precaución a pacientes con factores que predispongan a rabdomiólisis (I.R., hipotiroidismo, antecedentes personales o familiares de enfermedad musculares hereditarias, antecedentes de toxicidad muscular por una estatina o un fibrato, antecedentes de enfermedad hepática y/o consumo de alcohol, ancianos \> 70 años, situaciones que produzcan un aumento en los niveles plasmáticos (interacciones o poblaciones especiales), determinar valores CK (no iniciar si CK \> 5 veces LSN). Riesgo de trastornos musculares (mialgia, miopatía, y raramente rabdomiólisis), vigilar si aparece sensibilidad, debilidad muscular o calambres musculares. El riesgo de rabdomiólisis aumenta con concomitancia de sustancias que pueden incrementar su concentración plasmática, como inhibidores potentes de la CYP3A4 o proteínas transportadoras (por ejemplo, ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavirdina, estiripentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol, letermovir e inhibidores de la proteasa del VIH incluyendo ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, tipranavir/ritonavir, etc). El riesgo de miopatía, también puede verse incrementado, por el uso concomitante de gemfibrozilo y otros derivados del ácido fíbrico, antivirales para el tratamiento de la hepatitis C (VHC) (boceprevir, telaprevir, elbasvir/grazoprevir), eritromicina, niacina o ezetimiba. Riesgo de desarrollar miopatía necrotizante inmunomediada. Riesgo de diabetes mellitus, puede aumentar la glucosa en sangre, y pacientes en riesgo de desarrollo de diabetes pueden requerir cuidados diabéticos. Este riesgo, sin embargo, se compensa con la reducción del riesgo vascular asociado a las estatinas, por tanto no debe ser una razón para interrumpir el tratamiento. Se debe controlar desde el punto de vista clínico y bioquímico de acuerdo con las guías nacionales. No se recomienda concomitancia con ácido fusídico o en los 7 días siguientes a la suspensión del tratamiento con ácido fusídico. En los pacientes en los que el uso de ácido fusídico sistémico se considera esencial, se debe suspender el tratamiento con estatinas durante el tratamiento con ácido fusídico. Se puede reanudar el tratamiento con estatinas siete días después de la última dosis de ácido fusídico. Enfermedad pulmonar intersticial, se han notificado algunos casos, si se sospecha de enfermedad pulmonar intersticial interrumpir tratamiento con estatina. ### Insuficiencia hepática : Atorvastatina Contraindicado en enf. hepática activa o con elevaciones injustificadas y persistentes de transaminasas séricas \> 3 veces LSN. Precaución en I.H. (antecedentes de enf. hepática o consumo elevado de alcohol). ### Insuficiencia renal : Atorvastatina Precaución en I.R. determinar valores de CK antes de iniciar tto. ### Interacciones : Atorvastatina Niveles plasmáticos aumentados por: inhibidores potentes de la CYP3A4 (p. ej., ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavirdina, estiropentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol, algunos antivirales utilizados para el tratamiento del VHC (por ejemplo, elbasvir/grazoprevir) e inhibidores de las proteasas del VIH como ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, etc.); inhibidores moderados de la CYP3A4 (p. ej., eritromicina, diltiazem, verapamilo y fluconazol), zumo de pomelo, ciclosporina. Niveles plasmáticos disminuidos por: inductores de la citocromo P450 3A4 (p. ej., efavirenz, rifampicina, hipérico). Riesgo de rabdomiólisis con: gemfibrozilo/derivados del ácido fíbrico, ezetimiba, ácido fusídico Riesgo de miopatía con: colchicina Aumenta concentraciones plasmáticas de: noretindrona y etinilestradiol, digoxina. Los inhibidores de las proteínas transportadoras (por ejemplo, ciclosporina, letermovir) pueden aumentar la exposición sistémica a atorvastatina. No se recomienda el uso de atorvastatina en pacientes que toman letermovir administrado de forma concomitante con ciclosporina. ### Embarazo : Atorvastatina Contraindicado en el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben emplear las adecuadas medidas anticonceptivas. No se ha demostrado la seguridad de atorvastatina durante el embarazo. En los estudios en animales se ha evidenciado que los inhibidores de la HMG\-CoA reductasa pueden influir en el desarrollo de los embriones o fetos. Durante la exposición de las madres a dosis de atorvastatina superiores a 20 mg/kg/día (exposición clínica sistémica) se retrasó el desarrollo de las camadas y se redujo la supervivencia posnatal en ratas. ### Lactancia : Atorvastatina Contraindicado durante la lactancia. En ratas, las concentraciones plasmáticas de atorvastatina y sus metabolitos activos eran similares a las encontradas en la leche. Se desconoce si este fármaco o sus metabolitos se excretan en la leche humana. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Atorvastatina La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante. ### Reacciones adversas : Atorvastatina Nasofaringitis; dolor faringolaríngeo, epistaxis; estreñimiento, flatulencia, dispepsia, náuseas, diarrea; reacciones alérgicas; hiperglucemia; dolor de cabeza; mialgias, artralgias; dolor en las extremidades, dolor musculoesquelético, espasmos musculares, hinchazón en las articulaciones; dolor de espalda; test de función hepática anormal, aumento de CPK sanguínea. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 06/03/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [TORVA Comprimido recubierto con película 10 mg](/paraguay/medicamento/55009991/torva-comprimido-recubierto-con-pelicula-10-mg "medicamento Paraguay") * [TORVA Comprimido recubierto con película 20 mg](/paraguay/medicamento/55009992/torva-comprimido-recubierto-con-pelicula-20-mg "medicamento Paraguay") * [TORVA Comprimido recubierto con película 40 mg](/paraguay/medicamento/55009993/torva-comprimido-recubierto-con-pelicula-40-mg "medicamento Paraguay") * [TORVA Comprimido recubierto con película 80 mg](/paraguay/medicamento/55009994/torva-comprimido-recubierto-con-pelicula-80-mg "medicamento Paraguay")

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# **TORVA Comprimido recubierto con película 20 mg** Nombre local: TORVA Comprimido recubierto con película 20 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Atorvastatina (C10AA05\) --- ## ATC: **Atorvastatina** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes modificadores de los lípidos](/atc-es?atc=C10)  \> [Agentes modificadores de los lípidos, monofármacos](/atc-es?atc=C10A)  \> [Inhibidores de la HMG\-CoA reductasa](/atc-es?atc=C10AA) ### Mecanismo de acción : Atorvastatina Inhibe de forma competitiva la HMG\-CoA reductasa, enzima que limita la velocidad de biosíntesis del colesterol, e inhibe la síntesis del colesterol en el hígado. ### Indicaciones terapéuticas : Atorvastatina Hipercolesterolemia: \- Tratamiento adicional a la dieta en la reducción del colesterol total, colesterol LDL, apoproteína B y triglicéridos elevados, en adultos, adolescentes y niños a partir de 10 años con hipercolesterolemia primaria incluyendo la hipercolesterolemia familiar (variante heterocigótica) o hiperlipidemia combinada (mixta) (correspondiente a los tipos Iia y Iib de la clasificación de Fredrickson), cuando la respuesta obtenida con la dieta u otras medidas no farmacológicas ha sido inadecuada. \- Hipercolesterolemia familiar homocigótica en terapia combinada con otros tto. hipolipemiantes o si no se dispone de estos tto. Prevención de la enfermedad cardiovascular: \- Prevención de acontecimientos cardiovasculares en pacientes de alto riesgo de sufrir un primer evento cardiovascular, como tratamiento adyuvante a la corrección de otros factores de riesgo. ### Posología : Atorvastatina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. La dosis debe individualizarse de acuerdo con los niveles basales del colesterol LDL, el objetivo del tratamiento y la respuesta del paciente. \- Adultos.: inicial: 10 mg/día; máx. 80 mg/día. Ajuste de dosis a intervalos de 4 o más semanas. Hipercolesterolemia primaria e hiperlipidemia combinada (mixta): 10 mg/día. La respuesta se observa al cabo de 2 semanas y habitualmente se alcanza la máxima respuesta terapéutica a las 4 semanas. La respuesta se mantiene durante el tratamiento crónico. Hipercolesterolemia familiar heterocigótica: iniciar con 10 mg/día. Individualizar la dosis y ajustarcada 4 semanas hasta los 40 mg/día. Posteriormente, la dosis puede aumentarse hasta un máximo de 80 mg/día o combinar 40 mg de atorvastatina una vez al día con un secuestrante de ácidos biliares. Hipercolesterolemia familiar homocigótica: se disponen de datos limitados. Dosis: 10 mg a 80 mg/día. Prevención de la enfermedad cardiovascular: dosis: 10 mg/día. Pueden ser necesarias dosis mayores a fin de alcanzar los niveles de colesterol LDL de acuerdo con las guías actuales. \- Población pediátrica: Hipercolesterolemia familiar heterocigótica: niños \>\=10 años: 10 mg/día. Se puede aumentar hasta 80 mg al día, de acuerdo con la respuesta y la tolerabilidad. Los ajustes de dosis se deben realizar a intervalos de 4 o más semanas. El ajuste de la dosis hasta 80 mg al día está respaldado por los datos de estudios en adultos y por los datos clínicos limitados de estudios en niños con hipercolesterolemia familiar heterocigótica. La dosis de atorvastatina no puede superar los 20 mg/día en concomitancia con los antivirales contra la hepatitis C elbasvir/grazoprevir o letermovir para la profilaxis de la infección por citomegalovirus. No se recomienda el uso de atorvastatina en pacientes que toman letermovir administrado de forma concomitante con ciclosporina. ### Modo de administración : Atorvastatina Vía oral. Administrar en una dosis única diaria, en cualquier momento del día con o sin alimentos. ### Contraindicaciones : Atorvastatina Hipersensibilidad a atorvastatina; enfermedad hepática activa o con elevaciones injustificadas y persistentes de transaminasas séricas \> 3 veces LSN; embarazo; lactancia; mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos; tratados con los antivirales contra la hepatitis C glecaprevir/pibrentasvir. ### Advertencias y precauciones : Atorvastatina Niños (no indicada en \< 10 años, escasa experiencia en niños de 6\-10 años), antecedentes de enfermedad hepática o que consuman gran cantidad de alcohol. Vigilar función hepática. Previo al tratamiento precaución a pacientes con factores que predispongan a rabdomiólisis (I.R., hipotiroidismo, antecedentes personales o familiares de enfermedad musculares hereditarias, antecedentes de toxicidad muscular por una estatina o un fibrato, antecedentes de enfermedad hepática y/o consumo de alcohol, ancianos \> 70 años, situaciones que produzcan un aumento en los niveles plasmáticos (interacciones o poblaciones especiales), determinar valores CK (no iniciar si CK \> 5 veces LSN). Riesgo de trastornos musculares (mialgia, miopatía, y raramente rabdomiólisis), vigilar si aparece sensibilidad, debilidad muscular o calambres musculares. El riesgo de rabdomiólisis aumenta con concomitancia de sustancias que pueden incrementar su concentración plasmática, como inhibidores potentes de la CYP3A4 o proteínas transportadoras (por ejemplo, ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavirdina, estiripentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol, letermovir e inhibidores de la proteasa del VIH incluyendo ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, tipranavir/ritonavir, etc). El riesgo de miopatía, también puede verse incrementado, por el uso concomitante de gemfibrozilo y otros derivados del ácido fíbrico, antivirales para el tratamiento de la hepatitis C (VHC) (boceprevir, telaprevir, elbasvir/grazoprevir), eritromicina, niacina o ezetimiba. Riesgo de desarrollar miopatía necrotizante inmunomediada. Riesgo de diabetes mellitus, puede aumentar la glucosa en sangre, y pacientes en riesgo de desarrollo de diabetes pueden requerir cuidados diabéticos. Este riesgo, sin embargo, se compensa con la reducción del riesgo vascular asociado a las estatinas, por tanto no debe ser una razón para interrumpir el tratamiento. Se debe controlar desde el punto de vista clínico y bioquímico de acuerdo con las guías nacionales. No se recomienda concomitancia con ácido fusídico o en los 7 días siguientes a la suspensión del tratamiento con ácido fusídico. En los pacientes en los que el uso de ácido fusídico sistémico se considera esencial, se debe suspender el tratamiento con estatinas durante el tratamiento con ácido fusídico. Se puede reanudar el tratamiento con estatinas siete días después de la última dosis de ácido fusídico. Enfermedad pulmonar intersticial, se han notificado algunos casos, si se sospecha de enfermedad pulmonar intersticial interrumpir tratamiento con estatina. ### Insuficiencia hepática : Atorvastatina Contraindicado en enf. hepática activa o con elevaciones injustificadas y persistentes de transaminasas séricas \> 3 veces LSN. Precaución en I.H. (antecedentes de enf. hepática o consumo elevado de alcohol). ### Insuficiencia renal : Atorvastatina Precaución en I.R. determinar valores de CK antes de iniciar tto. ### Interacciones : Atorvastatina Niveles plasmáticos aumentados por: inhibidores potentes de la CYP3A4 (p. ej., ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavirdina, estiropentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol, algunos antivirales utilizados para el tratamiento del VHC (por ejemplo, elbasvir/grazoprevir) e inhibidores de las proteasas del VIH como ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, etc.); inhibidores moderados de la CYP3A4 (p. ej., eritromicina, diltiazem, verapamilo y fluconazol), zumo de pomelo, ciclosporina. Niveles plasmáticos disminuidos por: inductores de la citocromo P450 3A4 (p. ej., efavirenz, rifampicina, hipérico). Riesgo de rabdomiólisis con: gemfibrozilo/derivados del ácido fíbrico, ezetimiba, ácido fusídico Riesgo de miopatía con: colchicina Aumenta concentraciones plasmáticas de: noretindrona y etinilestradiol, digoxina. Los inhibidores de las proteínas transportadoras (por ejemplo, ciclosporina, letermovir) pueden aumentar la exposición sistémica a atorvastatina. No se recomienda el uso de atorvastatina en pacientes que toman letermovir administrado de forma concomitante con ciclosporina. ### Embarazo : Atorvastatina Contraindicado en el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben emplear las adecuadas medidas anticonceptivas. No se ha demostrado la seguridad de atorvastatina durante el embarazo. En los estudios en animales se ha evidenciado que los inhibidores de la HMG\-CoA reductasa pueden influir en el desarrollo de los embriones o fetos. Durante la exposición de las madres a dosis de atorvastatina superiores a 20 mg/kg/día (exposición clínica sistémica) se retrasó el desarrollo de las camadas y se redujo la supervivencia posnatal en ratas. ### Lactancia : Atorvastatina Contraindicado durante la lactancia. En ratas, las concentraciones plasmáticas de atorvastatina y sus metabolitos activos eran similares a las encontradas en la leche. Se desconoce si este fármaco o sus metabolitos se excretan en la leche humana. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Atorvastatina La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante. ### Reacciones adversas : Atorvastatina Nasofaringitis; dolor faringolaríngeo, epistaxis; estreñimiento, flatulencia, dispepsia, náuseas, diarrea; reacciones alérgicas; hiperglucemia; dolor de cabeza; mialgias, artralgias; dolor en las extremidades, dolor musculoesquelético, espasmos musculares, hinchazón en las articulaciones; dolor de espalda; test de función hepática anormal, aumento de CPK sanguínea. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 06/03/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [TORVA Comprimido recubierto con película 10 mg](/paraguay/medicamento/55009991/torva-comprimido-recubierto-con-pelicula-10-mg "medicamento Paraguay") * [TORVA Comprimido recubierto con película 20 mg](/paraguay/medicamento/55009992/torva-comprimido-recubierto-con-pelicula-20-mg "medicamento Paraguay") * [TORVA Comprimido recubierto con película 40 mg](/paraguay/medicamento/55009993/torva-comprimido-recubierto-con-pelicula-40-mg "medicamento Paraguay") * [TORVA Comprimido recubierto con película 80 mg](/paraguay/medicamento/55009994/torva-comprimido-recubierto-con-pelicula-80-mg "medicamento Paraguay")

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# **TORVA Comprimido recubierto con película 40 mg** Nombre local: TORVA Comprimido recubierto con película 40 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Atorvastatina (C10AA05\) --- ## ATC: **Atorvastatina** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes modificadores de los lípidos](/atc-es?atc=C10)  \> [Agentes modificadores de los lípidos, monofármacos](/atc-es?atc=C10A)  \> [Inhibidores de la HMG\-CoA reductasa](/atc-es?atc=C10AA) ### Mecanismo de acción : Atorvastatina Inhibe de forma competitiva la HMG\-CoA reductasa, enzima que limita la velocidad de biosíntesis del colesterol, e inhibe la síntesis del colesterol en el hígado. ### Indicaciones terapéuticas : Atorvastatina Hipercolesterolemia: \- Tratamiento adicional a la dieta en la reducción del colesterol total, colesterol LDL, apoproteína B y triglicéridos elevados, en adultos, adolescentes y niños a partir de 10 años con hipercolesterolemia primaria incluyendo la hipercolesterolemia familiar (variante heterocigótica) o hiperlipidemia combinada (mixta) (correspondiente a los tipos Iia y Iib de la clasificación de Fredrickson), cuando la respuesta obtenida con la dieta u otras medidas no farmacológicas ha sido inadecuada. \- Hipercolesterolemia familiar homocigótica en terapia combinada con otros tto. hipolipemiantes o si no se dispone de estos tto. Prevención de la enfermedad cardiovascular: \- Prevención de acontecimientos cardiovasculares en pacientes de alto riesgo de sufrir un primer evento cardiovascular, como tratamiento adyuvante a la corrección de otros factores de riesgo. ### Posología : Atorvastatina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. La dosis debe individualizarse de acuerdo con los niveles basales del colesterol LDL, el objetivo del tratamiento y la respuesta del paciente. \- Adultos.: inicial: 10 mg/día; máx. 80 mg/día. Ajuste de dosis a intervalos de 4 o más semanas. Hipercolesterolemia primaria e hiperlipidemia combinada (mixta): 10 mg/día. La respuesta se observa al cabo de 2 semanas y habitualmente se alcanza la máxima respuesta terapéutica a las 4 semanas. La respuesta se mantiene durante el tratamiento crónico. Hipercolesterolemia familiar heterocigótica: iniciar con 10 mg/día. Individualizar la dosis y ajustarcada 4 semanas hasta los 40 mg/día. Posteriormente, la dosis puede aumentarse hasta un máximo de 80 mg/día o combinar 40 mg de atorvastatina una vez al día con un secuestrante de ácidos biliares. Hipercolesterolemia familiar homocigótica: se disponen de datos limitados. Dosis: 10 mg a 80 mg/día. Prevención de la enfermedad cardiovascular: dosis: 10 mg/día. Pueden ser necesarias dosis mayores a fin de alcanzar los niveles de colesterol LDL de acuerdo con las guías actuales. \- Población pediátrica: Hipercolesterolemia familiar heterocigótica: niños \>\=10 años: 10 mg/día. Se puede aumentar hasta 80 mg al día, de acuerdo con la respuesta y la tolerabilidad. Los ajustes de dosis se deben realizar a intervalos de 4 o más semanas. El ajuste de la dosis hasta 80 mg al día está respaldado por los datos de estudios en adultos y por los datos clínicos limitados de estudios en niños con hipercolesterolemia familiar heterocigótica. La dosis de atorvastatina no puede superar los 20 mg/día en concomitancia con los antivirales contra la hepatitis C elbasvir/grazoprevir o letermovir para la profilaxis de la infección por citomegalovirus. No se recomienda el uso de atorvastatina en pacientes que toman letermovir administrado de forma concomitante con ciclosporina. ### Modo de administración : Atorvastatina Vía oral. Administrar en una dosis única diaria, en cualquier momento del día con o sin alimentos. ### Contraindicaciones : Atorvastatina Hipersensibilidad a atorvastatina; enfermedad hepática activa o con elevaciones injustificadas y persistentes de transaminasas séricas \> 3 veces LSN; embarazo; lactancia; mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos; tratados con los antivirales contra la hepatitis C glecaprevir/pibrentasvir. ### Advertencias y precauciones : Atorvastatina Niños (no indicada en \< 10 años, escasa experiencia en niños de 6\-10 años), antecedentes de enfermedad hepática o que consuman gran cantidad de alcohol. Vigilar función hepática. Previo al tratamiento precaución a pacientes con factores que predispongan a rabdomiólisis (I.R., hipotiroidismo, antecedentes personales o familiares de enfermedad musculares hereditarias, antecedentes de toxicidad muscular por una estatina o un fibrato, antecedentes de enfermedad hepática y/o consumo de alcohol, ancianos \> 70 años, situaciones que produzcan un aumento en los niveles plasmáticos (interacciones o poblaciones especiales), determinar valores CK (no iniciar si CK \> 5 veces LSN). Riesgo de trastornos musculares (mialgia, miopatía, y raramente rabdomiólisis), vigilar si aparece sensibilidad, debilidad muscular o calambres musculares. El riesgo de rabdomiólisis aumenta con concomitancia de sustancias que pueden incrementar su concentración plasmática, como inhibidores potentes de la CYP3A4 o proteínas transportadoras (por ejemplo, ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavirdina, estiripentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol, letermovir e inhibidores de la proteasa del VIH incluyendo ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, tipranavir/ritonavir, etc). El riesgo de miopatía, también puede verse incrementado, por el uso concomitante de gemfibrozilo y otros derivados del ácido fíbrico, antivirales para el tratamiento de la hepatitis C (VHC) (boceprevir, telaprevir, elbasvir/grazoprevir), eritromicina, niacina o ezetimiba. Riesgo de desarrollar miopatía necrotizante inmunomediada. Riesgo de diabetes mellitus, puede aumentar la glucosa en sangre, y pacientes en riesgo de desarrollo de diabetes pueden requerir cuidados diabéticos. Este riesgo, sin embargo, se compensa con la reducción del riesgo vascular asociado a las estatinas, por tanto no debe ser una razón para interrumpir el tratamiento. Se debe controlar desde el punto de vista clínico y bioquímico de acuerdo con las guías nacionales. No se recomienda concomitancia con ácido fusídico o en los 7 días siguientes a la suspensión del tratamiento con ácido fusídico. En los pacientes en los que el uso de ácido fusídico sistémico se considera esencial, se debe suspender el tratamiento con estatinas durante el tratamiento con ácido fusídico. Se puede reanudar el tratamiento con estatinas siete días después de la última dosis de ácido fusídico. Enfermedad pulmonar intersticial, se han notificado algunos casos, si se sospecha de enfermedad pulmonar intersticial interrumpir tratamiento con estatina. ### Insuficiencia hepática : Atorvastatina Contraindicado en enf. hepática activa o con elevaciones injustificadas y persistentes de transaminasas séricas \> 3 veces LSN. Precaución en I.H. (antecedentes de enf. hepática o consumo elevado de alcohol). ### Insuficiencia renal : Atorvastatina Precaución en I.R. determinar valores de CK antes de iniciar tto. ### Interacciones : Atorvastatina Niveles plasmáticos aumentados por: inhibidores potentes de la CYP3A4 (p. ej., ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavirdina, estiropentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol, algunos antivirales utilizados para el tratamiento del VHC (por ejemplo, elbasvir/grazoprevir) e inhibidores de las proteasas del VIH como ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, etc.); inhibidores moderados de la CYP3A4 (p. ej., eritromicina, diltiazem, verapamilo y fluconazol), zumo de pomelo, ciclosporina. Niveles plasmáticos disminuidos por: inductores de la citocromo P450 3A4 (p. ej., efavirenz, rifampicina, hipérico). Riesgo de rabdomiólisis con: gemfibrozilo/derivados del ácido fíbrico, ezetimiba, ácido fusídico Riesgo de miopatía con: colchicina Aumenta concentraciones plasmáticas de: noretindrona y etinilestradiol, digoxina. Los inhibidores de las proteínas transportadoras (por ejemplo, ciclosporina, letermovir) pueden aumentar la exposición sistémica a atorvastatina. No se recomienda el uso de atorvastatina en pacientes que toman letermovir administrado de forma concomitante con ciclosporina. ### Embarazo : Atorvastatina Contraindicado en el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben emplear las adecuadas medidas anticonceptivas. No se ha demostrado la seguridad de atorvastatina durante el embarazo. En los estudios en animales se ha evidenciado que los inhibidores de la HMG\-CoA reductasa pueden influir en el desarrollo de los embriones o fetos. Durante la exposición de las madres a dosis de atorvastatina superiores a 20 mg/kg/día (exposición clínica sistémica) se retrasó el desarrollo de las camadas y se redujo la supervivencia posnatal en ratas. ### Lactancia : Atorvastatina Contraindicado durante la lactancia. En ratas, las concentraciones plasmáticas de atorvastatina y sus metabolitos activos eran similares a las encontradas en la leche. Se desconoce si este fármaco o sus metabolitos se excretan en la leche humana. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Atorvastatina La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante. ### Reacciones adversas : Atorvastatina Nasofaringitis; dolor faringolaríngeo, epistaxis; estreñimiento, flatulencia, dispepsia, náuseas, diarrea; reacciones alérgicas; hiperglucemia; dolor de cabeza; mialgias, artralgias; dolor en las extremidades, dolor musculoesquelético, espasmos musculares, hinchazón en las articulaciones; dolor de espalda; test de función hepática anormal, aumento de CPK sanguínea. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 06/03/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [TORVA Comprimido recubierto con película 10 mg](/paraguay/medicamento/55009991/torva-comprimido-recubierto-con-pelicula-10-mg "medicamento Paraguay") * [TORVA Comprimido recubierto con película 20 mg](/paraguay/medicamento/55009992/torva-comprimido-recubierto-con-pelicula-20-mg "medicamento Paraguay") * [TORVA Comprimido recubierto con película 40 mg](/paraguay/medicamento/55009993/torva-comprimido-recubierto-con-pelicula-40-mg "medicamento Paraguay") * [TORVA Comprimido recubierto con película 80 mg](/paraguay/medicamento/55009994/torva-comprimido-recubierto-con-pelicula-80-mg "medicamento Paraguay")

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# **TORVA Comprimido recubierto con película 80 mg** Nombre local: TORVA Comprimido recubierto con película 80 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Atorvastatina (C10AA05\) --- ## ATC: **Atorvastatina** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes modificadores de los lípidos](/atc-es?atc=C10)  \> [Agentes modificadores de los lípidos, monofármacos](/atc-es?atc=C10A)  \> [Inhibidores de la HMG\-CoA reductasa](/atc-es?atc=C10AA) ### Mecanismo de acción : Atorvastatina Inhibe de forma competitiva la HMG\-CoA reductasa, enzima que limita la velocidad de biosíntesis del colesterol, e inhibe la síntesis del colesterol en el hígado. ### Indicaciones terapéuticas : Atorvastatina Hipercolesterolemia: \- Tratamiento adicional a la dieta en la reducción del colesterol total, colesterol LDL, apoproteína B y triglicéridos elevados, en adultos, adolescentes y niños a partir de 10 años con hipercolesterolemia primaria incluyendo la hipercolesterolemia familiar (variante heterocigótica) o hiperlipidemia combinada (mixta) (correspondiente a los tipos Iia y Iib de la clasificación de Fredrickson), cuando la respuesta obtenida con la dieta u otras medidas no farmacológicas ha sido inadecuada. \- Hipercolesterolemia familiar homocigótica en terapia combinada con otros tto. hipolipemiantes o si no se dispone de estos tto. Prevención de la enfermedad cardiovascular: \- Prevención de acontecimientos cardiovasculares en pacientes de alto riesgo de sufrir un primer evento cardiovascular, como tratamiento adyuvante a la corrección de otros factores de riesgo. ### Posología : Atorvastatina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. La dosis debe individualizarse de acuerdo con los niveles basales del colesterol LDL, el objetivo del tratamiento y la respuesta del paciente. \- Adultos.: inicial: 10 mg/día; máx. 80 mg/día. Ajuste de dosis a intervalos de 4 o más semanas. Hipercolesterolemia primaria e hiperlipidemia combinada (mixta): 10 mg/día. La respuesta se observa al cabo de 2 semanas y habitualmente se alcanza la máxima respuesta terapéutica a las 4 semanas. La respuesta se mantiene durante el tratamiento crónico. Hipercolesterolemia familiar heterocigótica: iniciar con 10 mg/día. Individualizar la dosis y ajustarcada 4 semanas hasta los 40 mg/día. Posteriormente, la dosis puede aumentarse hasta un máximo de 80 mg/día o combinar 40 mg de atorvastatina una vez al día con un secuestrante de ácidos biliares. Hipercolesterolemia familiar homocigótica: se disponen de datos limitados. Dosis: 10 mg a 80 mg/día. Prevención de la enfermedad cardiovascular: dosis: 10 mg/día. Pueden ser necesarias dosis mayores a fin de alcanzar los niveles de colesterol LDL de acuerdo con las guías actuales. \- Población pediátrica: Hipercolesterolemia familiar heterocigótica: niños \>\=10 años: 10 mg/día. Se puede aumentar hasta 80 mg al día, de acuerdo con la respuesta y la tolerabilidad. Los ajustes de dosis se deben realizar a intervalos de 4 o más semanas. El ajuste de la dosis hasta 80 mg al día está respaldado por los datos de estudios en adultos y por los datos clínicos limitados de estudios en niños con hipercolesterolemia familiar heterocigótica. La dosis de atorvastatina no puede superar los 20 mg/día en concomitancia con los antivirales contra la hepatitis C elbasvir/grazoprevir o letermovir para la profilaxis de la infección por citomegalovirus. No se recomienda el uso de atorvastatina en pacientes que toman letermovir administrado de forma concomitante con ciclosporina. ### Modo de administración : Atorvastatina Vía oral. Administrar en una dosis única diaria, en cualquier momento del día con o sin alimentos. ### Contraindicaciones : Atorvastatina Hipersensibilidad a atorvastatina; enfermedad hepática activa o con elevaciones injustificadas y persistentes de transaminasas séricas \> 3 veces LSN; embarazo; lactancia; mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos; tratados con los antivirales contra la hepatitis C glecaprevir/pibrentasvir. ### Advertencias y precauciones : Atorvastatina Niños (no indicada en \< 10 años, escasa experiencia en niños de 6\-10 años), antecedentes de enfermedad hepática o que consuman gran cantidad de alcohol. Vigilar función hepática. Previo al tratamiento precaución a pacientes con factores que predispongan a rabdomiólisis (I.R., hipotiroidismo, antecedentes personales o familiares de enfermedad musculares hereditarias, antecedentes de toxicidad muscular por una estatina o un fibrato, antecedentes de enfermedad hepática y/o consumo de alcohol, ancianos \> 70 años, situaciones que produzcan un aumento en los niveles plasmáticos (interacciones o poblaciones especiales), determinar valores CK (no iniciar si CK \> 5 veces LSN). Riesgo de trastornos musculares (mialgia, miopatía, y raramente rabdomiólisis), vigilar si aparece sensibilidad, debilidad muscular o calambres musculares. El riesgo de rabdomiólisis aumenta con concomitancia de sustancias que pueden incrementar su concentración plasmática, como inhibidores potentes de la CYP3A4 o proteínas transportadoras (por ejemplo, ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavirdina, estiripentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol, letermovir e inhibidores de la proteasa del VIH incluyendo ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, tipranavir/ritonavir, etc). El riesgo de miopatía, también puede verse incrementado, por el uso concomitante de gemfibrozilo y otros derivados del ácido fíbrico, antivirales para el tratamiento de la hepatitis C (VHC) (boceprevir, telaprevir, elbasvir/grazoprevir), eritromicina, niacina o ezetimiba. Riesgo de desarrollar miopatía necrotizante inmunomediada. Riesgo de diabetes mellitus, puede aumentar la glucosa en sangre, y pacientes en riesgo de desarrollo de diabetes pueden requerir cuidados diabéticos. Este riesgo, sin embargo, se compensa con la reducción del riesgo vascular asociado a las estatinas, por tanto no debe ser una razón para interrumpir el tratamiento. Se debe controlar desde el punto de vista clínico y bioquímico de acuerdo con las guías nacionales. No se recomienda concomitancia con ácido fusídico o en los 7 días siguientes a la suspensión del tratamiento con ácido fusídico. En los pacientes en los que el uso de ácido fusídico sistémico se considera esencial, se debe suspender el tratamiento con estatinas durante el tratamiento con ácido fusídico. Se puede reanudar el tratamiento con estatinas siete días después de la última dosis de ácido fusídico. Enfermedad pulmonar intersticial, se han notificado algunos casos, si se sospecha de enfermedad pulmonar intersticial interrumpir tratamiento con estatina. ### Insuficiencia hepática : Atorvastatina Contraindicado en enf. hepática activa o con elevaciones injustificadas y persistentes de transaminasas séricas \> 3 veces LSN. Precaución en I.H. (antecedentes de enf. hepática o consumo elevado de alcohol). ### Insuficiencia renal : Atorvastatina Precaución en I.R. determinar valores de CK antes de iniciar tto. ### Interacciones : Atorvastatina Niveles plasmáticos aumentados por: inhibidores potentes de la CYP3A4 (p. ej., ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavirdina, estiropentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol, algunos antivirales utilizados para el tratamiento del VHC (por ejemplo, elbasvir/grazoprevir) e inhibidores de las proteasas del VIH como ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, etc.); inhibidores moderados de la CYP3A4 (p. ej., eritromicina, diltiazem, verapamilo y fluconazol), zumo de pomelo, ciclosporina. Niveles plasmáticos disminuidos por: inductores de la citocromo P450 3A4 (p. ej., efavirenz, rifampicina, hipérico). Riesgo de rabdomiólisis con: gemfibrozilo/derivados del ácido fíbrico, ezetimiba, ácido fusídico Riesgo de miopatía con: colchicina Aumenta concentraciones plasmáticas de: noretindrona y etinilestradiol, digoxina. Los inhibidores de las proteínas transportadoras (por ejemplo, ciclosporina, letermovir) pueden aumentar la exposición sistémica a atorvastatina. No se recomienda el uso de atorvastatina en pacientes que toman letermovir administrado de forma concomitante con ciclosporina. ### Embarazo : Atorvastatina Contraindicado en el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben emplear las adecuadas medidas anticonceptivas. No se ha demostrado la seguridad de atorvastatina durante el embarazo. En los estudios en animales se ha evidenciado que los inhibidores de la HMG\-CoA reductasa pueden influir en el desarrollo de los embriones o fetos. Durante la exposición de las madres a dosis de atorvastatina superiores a 20 mg/kg/día (exposición clínica sistémica) se retrasó el desarrollo de las camadas y se redujo la supervivencia posnatal en ratas. ### Lactancia : Atorvastatina Contraindicado durante la lactancia. En ratas, las concentraciones plasmáticas de atorvastatina y sus metabolitos activos eran similares a las encontradas en la leche. Se desconoce si este fármaco o sus metabolitos se excretan en la leche humana. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Atorvastatina La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante. ### Reacciones adversas : Atorvastatina Nasofaringitis; dolor faringolaríngeo, epistaxis; estreñimiento, flatulencia, dispepsia, náuseas, diarrea; reacciones alérgicas; hiperglucemia; dolor de cabeza; mialgias, artralgias; dolor en las extremidades, dolor musculoesquelético, espasmos musculares, hinchazón en las articulaciones; dolor de espalda; test de función hepática anormal, aumento de CPK sanguínea. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 06/03/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [TORVA Comprimido recubierto con película 10 mg](/paraguay/medicamento/55009991/torva-comprimido-recubierto-con-pelicula-10-mg "medicamento Paraguay") * [TORVA Comprimido recubierto con película 20 mg](/paraguay/medicamento/55009992/torva-comprimido-recubierto-con-pelicula-20-mg "medicamento Paraguay") * [TORVA Comprimido recubierto con película 40 mg](/paraguay/medicamento/55009993/torva-comprimido-recubierto-con-pelicula-40-mg "medicamento Paraguay") * [TORVA Comprimido recubierto con película 80 mg](/paraguay/medicamento/55009994/torva-comprimido-recubierto-con-pelicula-80-mg "medicamento Paraguay")

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# **TORVA PLUS Comprimido recubierto con película 10 mg\+10 mg** Nombre local: TORVA PLUS Comprimido recubierto con película 10 mg\+10 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Atorvastatina y ezetimiba (C10BA05\) --- ## ATC: **Atorvastatina y ezetimiba** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes modificadores de los lípidos](/atc-es?atc=C10)  \> [Modificadores de lípidos, combinaciones](/atc-es?atc=C10B)  \> [Combinaciones de varios agentes modificadores de lípidos](/atc-es?atc=C10BA) ### Mecanismo de acción : Atorvastatina y ezetimiba Ezetimiba inhibe la absorción intestinal del colesterol. Atorvastatina es un inhibidor competitivo selectivo de la HMGCoA reductasa enzima que limita la velocidad de biosíntesis del colesterol, e inhibe la síntesis del colesterol en el hígado. ### Indicaciones terapéuticas : Atorvastatina y ezetimiba Tto.complementario a la dieta en ads. con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigota y no familiar) o hiperlipidemia mixta cuando el uso de un producto en combinación se considera adecuado: no controlados adecuadamente con una estatina sola; tratados ya con una estatina y ezetimiba. Hipercolesterolemia familiar homocigota. Reducir el riesgo de acontecimientos cardiovasculares ) en pacientes con cardiopatía coronaria (CC) y antecedentes de síndrome coronario agudo (SCA), estén o no previamente tratados con una estatina. ### Posología : Atorvastatina y ezetimiba Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. ezetimiba/atorvastatina. \- Hipercolesterolemia y/o cardiopatía coronaria (con antecedentes de SCA): dosis individualizada de acuerdo a la eficacia, los ajustes de dosis deben hacerse a intervalos de no menos de 4 sem. Inicial: 10/10 mg/día. El intervalo de dosis oscila 10/10 mg/día a 10/80 mg/día. En el ajuste de dosis considerar niveles de colesterol asociado a lipoproteínas de baja densidad (CLDL) del paciente, el riesgo de cardiopatía coronaria y la respuesta al tratamiento reductor de colesterol que esté recibiendo en ese momento. \- Hipercolesterolemia familiar homocigota: 10/10 mg \-10/80 mg al día. Puede utilizarse como tto. complementario a otros tto. hipolipemiantes (p. ej., aféresis de LDL) en estos pacientes o si estos tto. no están disponibles. Concomitante con otros medicamentos, la administración de ezetimiba/atorvastatina debe producirse \>\=2 horas antes o \>\=4 horas después de la administración de un secuestrante de ácidos biliares. En los pacientes que toman, concomitantemente los antivirales para la hepatitis C elbasvir/grazoprevir, la dosis de ezetimiba/atorvastatina no debe exceder de 10/20 mg/día. ### Modo de administración : Atorvastatina y ezetimiba Se administra por vía oral. Se puede administrar como una dosis única en cualquier momento del día, con o sin alimentos. ### Contraindicaciones : Atorvastatina y ezetimiba Hipersensibilidad a ezetimida, atorvastatina; embarazo, lactancia, mujeres potencialmente fértiles que no utilicen métodos anticonceptivos adecuados, enf. hepática activa o elevaciones persistentes inexplicables de las transaminasas séricas que superen en 3 veces el límite superior de normalidad (LSN). En pacientes tratados con los antivirales para la hepatitis C glecaprevir/pibrentasvir. ### Advertencias y precauciones : Atorvastatina y ezetimiba I.H.; miopatía/rabdomiolísis, precaución en pacientes con factores de predisposición a la rabdomiólisis. Antes del inicio del tratamiento, se deberá medir el nivel de CK en las siguientes situaciones: I.R., hipotiroidismo, antecedentes personales o familiares de trastornos musculares hereditarios, antecedentes de toxicidad muscular con una estatina o un fibrato, antecedentes de enfermedad hepática y/o en caso de consumo excesivo de alcohol, en pacientes de edad avanzada (\>70 años), se deberá valorar la necesidad de realizar esta medición, de acuerdo con la presencia de otros factores de predisposición a la rabdomiólisis, situaciones en las que se pueda producir un aumento de sus concentraciones plasmáticas, como interacciones y poblaciones especiales, incluidas subpoblaciones genéticas. En tales circunstancias, se debe considerar el riesgo del tratamiento con respecto al posible beneficio, y se recomienda monitorización clínica. Si los niveles basales de CK están significativamente elevados (\> 5 veces LSN), no se debe iniciar el tratamiento. El riesgo de rabdomiólisis aumenta en concomitancia con: ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavirdina, estiripentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol e inhibidores de la proteasa del VIH (ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir) y de miopatía aumenta en concomitancia con gemfibrozilo y otros derivados del ácido fíbrico, boceprevir, eritromicina, niacina, ezetimiba, telaprevir o tipranavir y ritonavir combinados. Atorvastatina no debe administrarse conjuntamente con las formulaciones sistémicas de ácido fusídico o dentro de los 7 días de la interrupción del tratamiento. Si se considera esencial el uso de ácido fusídico sistémico, el tratamiento con estatinas debe interrumpirse durante toda la duración del tratamiento con ácido fusídico. Se han notificado casos de rabdomiólisis (incluyendo algunos casos mortales) en pacientes que recibieron ácido fusídico y estatinas en combinación. El tratamiento con estatinas podrá ser reintroducido siete días después de la última dosis de ácido fusídico. En circunstancias excepcionales, cuando sea necesaria la utilización de ácido fusídico sistémico de acción prolongada, por ejemplo, para el tratamiento de infecciones graves, la administración conjunta de ezetimiba/atorvastatina.y ácido fusídico debe considerarse caso por caso y bajo estrecha supervisión médica. Se han notificado casos de miopatía y/o rabdomiólisis con inhibidores de la HMG\-CoA reductasa (p.ej., atorvastatina y ezetimiba/atorvastatina) administrados junto con daptomicina. Precaución al prescribir inhibidores de la HMG\-CoA reductasa con daptomicina, ya que ambos pueden causar miopatía y/o rabdomiólisis cuando se administran solos. Se debe considerar la posibilidad de suspender temporalmente ezetimiba/atorvastatina en pacientes que tomen daptomicina, a menos que los beneficios de la administración conjunta compensen el riesgo. Realizar pruebas de función hepática antes de iniciar tratamiento., y posteriormente con carácter periódico. Si hay aumento de niveles de transaminasas, controlar hasta que la(s) anomalía(s) se resuelva(n). Si persiste en \> de 3 veces el LSN, reducir dosis o retirar. Precaución en pacientes que consuman grandes cantidades de alcohol y/o con antecedentes de enfermedad. Hepática. Antecedentes de ictus hemorrágico o infarto lacunar, valorar el riesgo potencial de ictus hemorrágico antes de iniciar tratamiento. Riesgo de desarrollar enfermedad pulmonar intersticial, si se desarrolla interrumpir tratamiento. Riesgo de diabetes mellitus, puede aumentar la glucosa en sangre, y pacientes en riesgo de desarrollo de diabetes pueden requerir cuidados diabéticos. Este riesgo se compensa con la reducción del riesgo cardiovascular asociado a las estatinas, por tanto no debe ser una razón para interrumpir el tratamiento. Controlar desde el punto de vista clínico y bioquímico de acuerdo con las guías nacionales. Concomitante con fibratos, ciclosporina, anticoagulantes cumarínicos o fluindiona. Niños no se dispone de datos. ### Insuficiencia hepática : Atorvastatina y ezetimiba Contraindicado enf. hepática activa o elevaciones persistentes inexplicables de las transaminasas séricas que superen en 3 veces el LSN. Precaución en I.H. ### Interacciones : Atorvastatina y ezetimiba Los medicamentos o productos a base de plantas que inhiben ciertas enzimas (p. ej., CYP3A4\) y/o vías mediadas por transportadores (p. ej., OATP1B) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina y pueden conducir a un mayor riesgo de miopatía/rabdomiólisis. Concentraciones plasmáticas de atrorvastatina incrementadas y aumentar el riesgo de miopatía con: inhibidores de CYP3A4 o proteínas transportadoras, otros medicamentos que poseen la capacidad de inducir miopatía, como los derivados del ácido fíbrico y ezetimiba. Debidas a ezetimiba: Efecto inhibido con: colestiramina. Acción y toxicidad potenciada por: ciclosporina. Potenciación de la toxicidad con: fenofibrato o gemfibrozilo. Debidas a atorvastatina: Acción y toxicidad potenciada por: inhibidores potentes de CYP3A4\. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 (p. ej., ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavirdina, estiripentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol, algunos antivirales utilizados en el tratamiento del VHC (p.ej., elbasvir/grazoprevir) e inhibidores de la proteasa del VIH, incluidos ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, etc.). Los inhibidores moderados de CYP3A4 (p. ej., eritromicina, diltiazem, verapamilo y fluconazol). Toxicidad potenciada por: Inhibidores de la Proteína de Resistencia al Cáncer de Mama (BCRP): la administración concomitante de medicamentos que son inhibidores de BCRP (p. ej., elbasvir y grazoprevir) puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de atorvastatina y un aumento del riesgo de miopatía; por tanto, se debe considerar un ajuste de dosis de atorvastatina dependiendo de la dosis prescrita. Ácido fusídico, si el tratamiento con ácido fusídico sistémico es necesario, el uso de atorvastatina se debe suspender durante toda la duración del tratamiento con ácido fusídico. Efecto inhibido por: inductores del citocromo P450 3A4 (p. ej., efavirenz, rifampicina o hierba de San Juan). Potenciación de la acción y toxicidad con: gemfibrozilo/derivados del ácido fíbrico. Potenciación de la toxicidad con: colchicina (precaución); daptomicina, se debe considerar la posibilidad de suspender temporalmente ezetimiba/atorvastatina en pacientes que tomen daptomicina, a menos que los beneficios de la administración conjunta compensen el riesgo. Expoxición aumentada por: boceprevir. Potencia la acción y toxicidad de: dgoxina, warfarina Aumenta las concentraciones plasmáticas de: noretisterona y etinilestradiol. ### Embarazo : Atorvastatina y ezetimiba La administración conjunta de ezetimiba y atorvastatina en ratas gestantes indicó que había un aumento relacionado con la combinación en estudio en el cambio del esqueleto reducción de la osificación de las esternebras en el grupo tratado con una dosis alta de ezetimiba/atorvastatina. Este hecho podría estar relacionado con la disminución observada en los pesos corporales de los fetos. En conejas gestantes se observó una baja incidencia de deformidades esqueléticas (esternebras fusionadas, vértebras caudales fusionadas y variación asimétrica de las esternebras). Atorvastatina: No se ha establecido la seguridad de atorvastatina en mujeres embarazadas. No se han llevado a cabo ensayos clínicos controlados con atorvastatina en mujeres embarazadas. Se ha informado raramente de anomalías congénitas tras la exposición intrauterina a inhibidores de la HMGCoA reductasa. Los estudios en animales han demostrado toxicidad en la reproducción. Ezetimiba No se dispone de datos clínicos sobre el uso de ezetimiba durante el embarazo. ### Lactancia : Atorvastatina y ezetimiba Está contraindicado durante la lactancia. Debido a la posibilidad de que se produzcan reacciones adversas graves, las mujeres que reciben atorvastatina/ezetimiba no deben dar el pecho. Los estudios realizados en ratas han demostrado que ezetimiba se secreta en la leche materna. En ratas, la concentración plasmática de atorvastatina y sus metabolitos activos es similar a la de la leche. Se desconoce si los principios activos atorvastatina/ezetimiba se secretan en la leche materna humana. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Atorvastatina y ezetimiba Tiene un efecto inapreciable sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, al conducir o utilizar máquinas, se debe tener en cuenta que se han notificado mareos. ### Reacciones adversas : Atorvastatina y ezetimiba Dolor de cabeza; mialgia; ALT y / o AST aumentadas. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 06/07/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [TORVA PLUS Comprimido recubierto con película 10 mg\+10 mg](/paraguay/medicamento/55009995/torva-plus-comprimido-recubierto-con-pelicula-10-mg-10-mg "medicamento Paraguay") * [TORVA PLUS Comprimido recubierto con película 20 mg\+10 mg](/paraguay/medicamento/55009996/torva-plus-comprimido-recubierto-con-pelicula-20-mg-10-mg "medicamento Paraguay")

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# **TORVA PLUS Comprimido recubierto con película 20 mg\+10 mg** Nombre local: TORVA PLUS Comprimido recubierto con película 20 mg\+10 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Atorvastatina y ezetimiba (C10BA05\) --- ## ATC: **Atorvastatina y ezetimiba** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes modificadores de los lípidos](/atc-es?atc=C10)  \> [Modificadores de lípidos, combinaciones](/atc-es?atc=C10B)  \> [Combinaciones de varios agentes modificadores de lípidos](/atc-es?atc=C10BA) ### Mecanismo de acción : Atorvastatina y ezetimiba Ezetimiba inhibe la absorción intestinal del colesterol. Atorvastatina es un inhibidor competitivo selectivo de la HMGCoA reductasa enzima que limita la velocidad de biosíntesis del colesterol, e inhibe la síntesis del colesterol en el hígado. ### Indicaciones terapéuticas : Atorvastatina y ezetimiba Tto.complementario a la dieta en ads. con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigota y no familiar) o hiperlipidemia mixta cuando el uso de un producto en combinación se considera adecuado: no controlados adecuadamente con una estatina sola; tratados ya con una estatina y ezetimiba. Hipercolesterolemia familiar homocigota. Reducir el riesgo de acontecimientos cardiovasculares ) en pacientes con cardiopatía coronaria (CC) y antecedentes de síndrome coronario agudo (SCA), estén o no previamente tratados con una estatina. ### Posología : Atorvastatina y ezetimiba Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. ezetimiba/atorvastatina. \- Hipercolesterolemia y/o cardiopatía coronaria (con antecedentes de SCA): dosis individualizada de acuerdo a la eficacia, los ajustes de dosis deben hacerse a intervalos de no menos de 4 sem. Inicial: 10/10 mg/día. El intervalo de dosis oscila 10/10 mg/día a 10/80 mg/día. En el ajuste de dosis considerar niveles de colesterol asociado a lipoproteínas de baja densidad (CLDL) del paciente, el riesgo de cardiopatía coronaria y la respuesta al tratamiento reductor de colesterol que esté recibiendo en ese momento. \- Hipercolesterolemia familiar homocigota: 10/10 mg \-10/80 mg al día. Puede utilizarse como tto. complementario a otros tto. hipolipemiantes (p. ej., aféresis de LDL) en estos pacientes o si estos tto. no están disponibles. Concomitante con otros medicamentos, la administración de ezetimiba/atorvastatina debe producirse \>\=2 horas antes o \>\=4 horas después de la administración de un secuestrante de ácidos biliares. En los pacientes que toman, concomitantemente los antivirales para la hepatitis C elbasvir/grazoprevir, la dosis de ezetimiba/atorvastatina no debe exceder de 10/20 mg/día. ### Modo de administración : Atorvastatina y ezetimiba Se administra por vía oral. Se puede administrar como una dosis única en cualquier momento del día, con o sin alimentos. ### Contraindicaciones : Atorvastatina y ezetimiba Hipersensibilidad a ezetimida, atorvastatina; embarazo, lactancia, mujeres potencialmente fértiles que no utilicen métodos anticonceptivos adecuados, enf. hepática activa o elevaciones persistentes inexplicables de las transaminasas séricas que superen en 3 veces el límite superior de normalidad (LSN). En pacientes tratados con los antivirales para la hepatitis C glecaprevir/pibrentasvir. ### Advertencias y precauciones : Atorvastatina y ezetimiba I.H.; miopatía/rabdomiolísis, precaución en pacientes con factores de predisposición a la rabdomiólisis. Antes del inicio del tratamiento, se deberá medir el nivel de CK en las siguientes situaciones: I.R., hipotiroidismo, antecedentes personales o familiares de trastornos musculares hereditarios, antecedentes de toxicidad muscular con una estatina o un fibrato, antecedentes de enfermedad hepática y/o en caso de consumo excesivo de alcohol, en pacientes de edad avanzada (\>70 años), se deberá valorar la necesidad de realizar esta medición, de acuerdo con la presencia de otros factores de predisposición a la rabdomiólisis, situaciones en las que se pueda producir un aumento de sus concentraciones plasmáticas, como interacciones y poblaciones especiales, incluidas subpoblaciones genéticas. En tales circunstancias, se debe considerar el riesgo del tratamiento con respecto al posible beneficio, y se recomienda monitorización clínica. Si los niveles basales de CK están significativamente elevados (\> 5 veces LSN), no se debe iniciar el tratamiento. El riesgo de rabdomiólisis aumenta en concomitancia con: ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavirdina, estiripentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol e inhibidores de la proteasa del VIH (ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir) y de miopatía aumenta en concomitancia con gemfibrozilo y otros derivados del ácido fíbrico, boceprevir, eritromicina, niacina, ezetimiba, telaprevir o tipranavir y ritonavir combinados. Atorvastatina no debe administrarse conjuntamente con las formulaciones sistémicas de ácido fusídico o dentro de los 7 días de la interrupción del tratamiento. Si se considera esencial el uso de ácido fusídico sistémico, el tratamiento con estatinas debe interrumpirse durante toda la duración del tratamiento con ácido fusídico. Se han notificado casos de rabdomiólisis (incluyendo algunos casos mortales) en pacientes que recibieron ácido fusídico y estatinas en combinación. El tratamiento con estatinas podrá ser reintroducido siete días después de la última dosis de ácido fusídico. En circunstancias excepcionales, cuando sea necesaria la utilización de ácido fusídico sistémico de acción prolongada, por ejemplo, para el tratamiento de infecciones graves, la administración conjunta de ezetimiba/atorvastatina.y ácido fusídico debe considerarse caso por caso y bajo estrecha supervisión médica. Se han notificado casos de miopatía y/o rabdomiólisis con inhibidores de la HMG\-CoA reductasa (p.ej., atorvastatina y ezetimiba/atorvastatina) administrados junto con daptomicina. Precaución al prescribir inhibidores de la HMG\-CoA reductasa con daptomicina, ya que ambos pueden causar miopatía y/o rabdomiólisis cuando se administran solos. Se debe considerar la posibilidad de suspender temporalmente ezetimiba/atorvastatina en pacientes que tomen daptomicina, a menos que los beneficios de la administración conjunta compensen el riesgo. Realizar pruebas de función hepática antes de iniciar tratamiento., y posteriormente con carácter periódico. Si hay aumento de niveles de transaminasas, controlar hasta que la(s) anomalía(s) se resuelva(n). Si persiste en \> de 3 veces el LSN, reducir dosis o retirar. Precaución en pacientes que consuman grandes cantidades de alcohol y/o con antecedentes de enfermedad. Hepática. Antecedentes de ictus hemorrágico o infarto lacunar, valorar el riesgo potencial de ictus hemorrágico antes de iniciar tratamiento. Riesgo de desarrollar enfermedad pulmonar intersticial, si se desarrolla interrumpir tratamiento. Riesgo de diabetes mellitus, puede aumentar la glucosa en sangre, y pacientes en riesgo de desarrollo de diabetes pueden requerir cuidados diabéticos. Este riesgo se compensa con la reducción del riesgo cardiovascular asociado a las estatinas, por tanto no debe ser una razón para interrumpir el tratamiento. Controlar desde el punto de vista clínico y bioquímico de acuerdo con las guías nacionales. Concomitante con fibratos, ciclosporina, anticoagulantes cumarínicos o fluindiona. Niños no se dispone de datos. ### Insuficiencia hepática : Atorvastatina y ezetimiba Contraindicado enf. hepática activa o elevaciones persistentes inexplicables de las transaminasas séricas que superen en 3 veces el LSN. Precaución en I.H. ### Interacciones : Atorvastatina y ezetimiba Los medicamentos o productos a base de plantas que inhiben ciertas enzimas (p. ej., CYP3A4\) y/o vías mediadas por transportadores (p. ej., OATP1B) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina y pueden conducir a un mayor riesgo de miopatía/rabdomiólisis. Concentraciones plasmáticas de atrorvastatina incrementadas y aumentar el riesgo de miopatía con: inhibidores de CYP3A4 o proteínas transportadoras, otros medicamentos que poseen la capacidad de inducir miopatía, como los derivados del ácido fíbrico y ezetimiba. Debidas a ezetimiba: Efecto inhibido con: colestiramina. Acción y toxicidad potenciada por: ciclosporina. Potenciación de la toxicidad con: fenofibrato o gemfibrozilo. Debidas a atorvastatina: Acción y toxicidad potenciada por: inhibidores potentes de CYP3A4\. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 (p. ej., ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavirdina, estiripentol, ketoconazol, voriconazol, itraconazol, posaconazol, algunos antivirales utilizados en el tratamiento del VHC (p.ej., elbasvir/grazoprevir) e inhibidores de la proteasa del VIH, incluidos ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, etc.). Los inhibidores moderados de CYP3A4 (p. ej., eritromicina, diltiazem, verapamilo y fluconazol). Toxicidad potenciada por: Inhibidores de la Proteína de Resistencia al Cáncer de Mama (BCRP): la administración concomitante de medicamentos que son inhibidores de BCRP (p. ej., elbasvir y grazoprevir) puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de atorvastatina y un aumento del riesgo de miopatía; por tanto, se debe considerar un ajuste de dosis de atorvastatina dependiendo de la dosis prescrita. Ácido fusídico, si el tratamiento con ácido fusídico sistémico es necesario, el uso de atorvastatina se debe suspender durante toda la duración del tratamiento con ácido fusídico. Efecto inhibido por: inductores del citocromo P450 3A4 (p. ej., efavirenz, rifampicina o hierba de San Juan). Potenciación de la acción y toxicidad con: gemfibrozilo/derivados del ácido fíbrico. Potenciación de la toxicidad con: colchicina (precaución); daptomicina, se debe considerar la posibilidad de suspender temporalmente ezetimiba/atorvastatina en pacientes que tomen daptomicina, a menos que los beneficios de la administración conjunta compensen el riesgo. Expoxición aumentada por: boceprevir. Potencia la acción y toxicidad de: dgoxina, warfarina Aumenta las concentraciones plasmáticas de: noretisterona y etinilestradiol. ### Embarazo : Atorvastatina y ezetimiba La administración conjunta de ezetimiba y atorvastatina en ratas gestantes indicó que había un aumento relacionado con la combinación en estudio en el cambio del esqueleto reducción de la osificación de las esternebras en el grupo tratado con una dosis alta de ezetimiba/atorvastatina. Este hecho podría estar relacionado con la disminución observada en los pesos corporales de los fetos. En conejas gestantes se observó una baja incidencia de deformidades esqueléticas (esternebras fusionadas, vértebras caudales fusionadas y variación asimétrica de las esternebras). Atorvastatina: No se ha establecido la seguridad de atorvastatina en mujeres embarazadas. No se han llevado a cabo ensayos clínicos controlados con atorvastatina en mujeres embarazadas. Se ha informado raramente de anomalías congénitas tras la exposición intrauterina a inhibidores de la HMGCoA reductasa. Los estudios en animales han demostrado toxicidad en la reproducción. Ezetimiba No se dispone de datos clínicos sobre el uso de ezetimiba durante el embarazo. ### Lactancia : Atorvastatina y ezetimiba Está contraindicado durante la lactancia. Debido a la posibilidad de que se produzcan reacciones adversas graves, las mujeres que reciben atorvastatina/ezetimiba no deben dar el pecho. Los estudios realizados en ratas han demostrado que ezetimiba se secreta en la leche materna. En ratas, la concentración plasmática de atorvastatina y sus metabolitos activos es similar a la de la leche. Se desconoce si los principios activos atorvastatina/ezetimiba se secretan en la leche materna humana. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Atorvastatina y ezetimiba Tiene un efecto inapreciable sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, al conducir o utilizar máquinas, se debe tener en cuenta que se han notificado mareos. ### Reacciones adversas : Atorvastatina y ezetimiba Dolor de cabeza; mialgia; ALT y / o AST aumentadas. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 06/07/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [TORVA PLUS Comprimido recubierto con película 10 mg\+10 mg](/paraguay/medicamento/55009995/torva-plus-comprimido-recubierto-con-pelicula-10-mg-10-mg "medicamento Paraguay") * [TORVA PLUS Comprimido recubierto con película 20 mg\+10 mg](/paraguay/medicamento/55009996/torva-plus-comprimido-recubierto-con-pelicula-20-mg-10-mg "medicamento Paraguay")

Explica el contenido del archivo toxoral_suspension_oral_63_7_mg_5_ml_250_mg_5_ml.md.

# **TOXORAL Suspensión oral 63\.7 mg/5 ml\+250 mg/5 ml** Nombre local: TOXORAL Suspensión oral 63\.7 mg/5 ml\+250 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Suspensión oral** ATC: Supresores de la tos y mucolíticos (R05FB01\) --- ## ATC: **Supresores de la tos y mucolíticos** [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Preparados para la tos y el resfriado](/atc-es?atc=R05)  \> [Supresores de la tos y expectorantes, asociaciones](/atc-es?atc=R05F)  \> [Otros supresores de la tos y expectorantes](/atc-es?atc=R05FB) LASCA Misma marca: * [TOXORAL Suspensión oral 63\.7 mg/5 ml\+250 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55010023/toxoral-suspension-oral-63-7-mg-5-ml-250-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

Explica el contenido del archivo tricolan_comprimidos_comprimido_500_mg.md.

# **TRICOLAN COMPRIMIDOS Comprimido 500 mg** Nombre local: TRICOLAN COMPRIMIDOS Comprimido 500 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Metronidazol (J01XD01\) --- ## ATC: **Metronidazol** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Otros antibacterianos](/atc-es?atc=J01X)  \> [Derivados imidazólicos](/atc-es?atc=J01XD) ### Mecanismo de acción : Metronidazol Antiinfeccioso antibacteriano y antiparasitario, posiblemente por interacción con el ADN. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Metronidazol Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral (durante la comida): \- Lambliasis (Giardiasis). Pacientes \> 10 años: 2 g/día, 3 días ó 400 mg 3 veces/día, 5 días ó 500 mg 2 veces/día, 7\-10 días; de 7\-10 años: 1 g/día, 3 días; de 3\-7 años: 600\-800 mg/día, 3 días; de 1\-3 años: 500 mg/día, 3 días. Expresado en p.c.: 15\-40 mg/kg/día en 2\-3 dosis. \- Amebiasis intestinal y hepática. Pacientes \> 10 años: 400\-800 mg 3 veces/día; de 7\-10 años: 200\-400 mg 3 veces/día; de 3\-7 años: 100\-200 mg 4 veces/día; de 1\-3 años: 100\-200 mg 3 veces/día. Duración del tto. : 5\-10 días. Expresado en p.c.: 35\-50 mg/kg/día en 3 dosis, sin exceder 2,4 g/día. \- Infección por anaerobios. Ads.: 500 mg/8 h. Niños \> 8 sem \- 12 años: 20\-30 mg/kg/día como dosis única ó 7,5 mg/kg/8 h, 7 días. Niños \< 8 sem: 15 mg/kg/día como dosis única ó 7,5 mg/kg/12 h. \- Tricomoniasis urogenital. Ads. y adolescentes: 2 g como dosis única ó 200 mg 3 veces/día, 7 días ó 400 mg 2 veces/día, 5\-7 días. Niños \< 10 años: 40 mg/kg como dosis única ó 15\-30 mg/kg/día en 2\-3 tomas durante 7 días. Máx. 2 g/día. \- Vaginosis bacteriana. Adolescentes: 400 mg 2 veces/día durante 5\-7 días o 2 g como dosis única. Perfus. IV (30\-60 min): \- Infección por bacterias anaerobias: Bacterioides, Fusobacterias, Eubacterias, Clostridium y Estreptococos anaerobios. Ads. y niños \> 12 años: 500 mg/8 h, máx. 7 días. Niños \> 8 sem\-12 años: 20\-30 mg/kg/día como dosis única ó 7,5 mg/kg/8 h, 7 días. Niños \< 8 sem: 15 mg/kg/día como dosis única ó 7,5 mg/kg/12 h. \- Prevención de infección postoperatoria por bacterias anaerobias, especialmente Bacteroides y Estreptococos anaerobios. Ads. y niños \> 12 años: 500 mg preoperatoriamente o 1,5 g en una dosis antes, durante o después de la intervención quirúrgica. Cirugía colorrectal: 500 mg/8 h durante 24 h, comenzando antes de intervención, prorrogar 3\-5 días si hay perforación de víscera hueca o apendicitis gangrenosa. Niños \> 8 sem\- 12 años: 20\-30 mg/kg como dosis única 1\-2 h antes de la cirugía. Recién nacidos \< 40 sem: 10 mg/kg como dosis única antes de la operación. ### Modo de administración : Metronidazol Por vía oral se debe tomar durante las comidas. ### Contraindicaciones : Metronidazol Hipersensibilidad a imidazoles. ### Advertencias y precauciones : Metronidazol I.R. reducir dosis, cuando no estén sometidos a diálisis, y monitorizar nivel sérico de metabolitos; encefalopatía hepática; enf. aguda o crónica grave del SNC o SNP, riesgo de empeoramiento neurológico; si es preciso alargar el tto., valorar beneficio/riesgo, realizar determinaciones hematológicas, en especial recuento leucocitario, y vigilar por riesgo de neuropatías central o periférica; oscurece la orina; efecto antabús con alcohol, evitar; evaluar uso en tto. prolongado; fallo hepático en combinación con otros antibióticos; riesgo de tromboflebitis (vía IV) y sobreinfecciones por microorganismos no susceptibles; notificados casos de hepatotoxicidad grave e I.H. (incluyendo un paciente con desenlace mortal), en pacientes con síndrome de Cockayne: no administrar a menos que no exista alternativa terapéutica disponible (si finalmente se administra, realizar una estrecha monitorización de la función hepática y si se detecta alguna alteración hepática, suspender el tto.). ### Insuficiencia hepática : Metronidazol Precaución en encefalopatía hepática. ### Insuficiencia renal : Metronidazol Precaución. Recomendable reducir dosis, cuando no estén sometidos a diálisis, y monitorizar nivel sérico de metabolitos. ### Interacciones : Metronidazol Véase Prec. Además: Reacción psicótica con: disulfiram (interrumpir 2 sem antes el tto.), alcohol. Reduce metabolismo hepático y potencia efecto de: anticoagulantes orales (ajustar dosis y vigilar tiempo de protrombina). Aumenta nivel plasmático de: litio (vigilar nivel litio, creatinina y electrolitos); ciclosporina (vigilar creatinina y nivel plasmático); busulfán (toxicidad severa). Aumento de eliminación y disminución de nivel plasmático por: fenitoína, fenobarbital, cimetidina. Reduce aclaramiento y aumenta toxicidad de: 5\-Fluorouracilo. I.V.: administración simultánea pero separada de otros antiinfecciosos para evitar incompatibilidad química. Lab: falsos negativos en sangre de ALT, AST, LDH, triglicéridos, glucosa. ### Embarazo : Metronidazol Como el metronidazol atraviesa la barrera placentaria y no se dispone de datos suficientes para establecer la seguridad de su uso en el embarazo se deberá valorar cuidadosamente los posibles riesgos/beneficios de su utilización. ### Lactancia : Metronidazol El metronidazol se excreta en la leche humana por lo que debe evitarse su administración innecesaria durante el periodo de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Metronidazol Si aparece alguno de los síntomas siguientes, abstenerse de conducir o manejar maquinaria: confusión, vértigo, alucinaciones, convulsiones o trastornos oculares. ### Reacciones adversas : Metronidazol Dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, mucositis oral, trastorno del sabor, anorexia, pancreatitis (reversible), decoloración de la lengua/ lengua pilosa; angioedema, shock anafiláctico; neuropatía sensorial periférica, cefaleas, convulsiones, vértigo, encefalopatía, síndrome cerebeloso agudo, meningitis aséptica; trastorno psicótico, confusión, alucinación, comportamiento depresivo; trastornos transitorios de la visión, neuropatía óptica, neuritis; agranulocitosis, neutropenia, trombocitopenia; aumento de enzimas hepáticas (AST, ALT, fosfatasa alcalina), hepatitis colestásica o mixta y daño hepatocelular, fallo hepático; rash, prurito, sofocos, urticaria, erupciones pustulares, síndrome de Stevens\-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica; fiebre. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 22/11/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [TRICOLAN COMPRIMIDOS Comprimido 500 mg](/paraguay/medicamento/55010107/tricolan-comprimidos-comprimido-500-mg "medicamento Paraguay")

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# **TRICOLAN INYECTABLE Solución para perfusión 500 mg/100 ml** Nombre local: TRICOLAN INYECTABLE Solución para perfusión 500 mg/100 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Solución para perfusión** ATC: Metronidazol (J01XD01\) --- ## ATC: **Metronidazol** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Otros antibacterianos](/atc-es?atc=J01X)  \> [Derivados imidazólicos](/atc-es?atc=J01XD) ### Mecanismo de acción : Metronidazol Antiinfeccioso antibacteriano y antiparasitario, posiblemente por interacción con el ADN. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Metronidazol Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral (durante la comida): \- Lambliasis (Giardiasis). Pacientes \> 10 años: 2 g/día, 3 días ó 400 mg 3 veces/día, 5 días ó 500 mg 2 veces/día, 7\-10 días; de 7\-10 años: 1 g/día, 3 días; de 3\-7 años: 600\-800 mg/día, 3 días; de 1\-3 años: 500 mg/día, 3 días. Expresado en p.c.: 15\-40 mg/kg/día en 2\-3 dosis. \- Amebiasis intestinal y hepática. Pacientes \> 10 años: 400\-800 mg 3 veces/día; de 7\-10 años: 200\-400 mg 3 veces/día; de 3\-7 años: 100\-200 mg 4 veces/día; de 1\-3 años: 100\-200 mg 3 veces/día. Duración del tto. : 5\-10 días. Expresado en p.c.: 35\-50 mg/kg/día en 3 dosis, sin exceder 2,4 g/día. \- Infección por anaerobios. Ads.: 500 mg/8 h. Niños \> 8 sem \- 12 años: 20\-30 mg/kg/día como dosis única ó 7,5 mg/kg/8 h, 7 días. Niños \< 8 sem: 15 mg/kg/día como dosis única ó 7,5 mg/kg/12 h. \- Tricomoniasis urogenital. Ads. y adolescentes: 2 g como dosis única ó 200 mg 3 veces/día, 7 días ó 400 mg 2 veces/día, 5\-7 días. Niños \< 10 años: 40 mg/kg como dosis única ó 15\-30 mg/kg/día en 2\-3 tomas durante 7 días. Máx. 2 g/día. \- Vaginosis bacteriana. Adolescentes: 400 mg 2 veces/día durante 5\-7 días o 2 g como dosis única. Perfus. IV (30\-60 min): \- Infección por bacterias anaerobias: Bacterioides, Fusobacterias, Eubacterias, Clostridium y Estreptococos anaerobios. Ads. y niños \> 12 años: 500 mg/8 h, máx. 7 días. Niños \> 8 sem\-12 años: 20\-30 mg/kg/día como dosis única ó 7,5 mg/kg/8 h, 7 días. Niños \< 8 sem: 15 mg/kg/día como dosis única ó 7,5 mg/kg/12 h. \- Prevención de infección postoperatoria por bacterias anaerobias, especialmente Bacteroides y Estreptococos anaerobios. Ads. y niños \> 12 años: 500 mg preoperatoriamente o 1,5 g en una dosis antes, durante o después de la intervención quirúrgica. Cirugía colorrectal: 500 mg/8 h durante 24 h, comenzando antes de intervención, prorrogar 3\-5 días si hay perforación de víscera hueca o apendicitis gangrenosa. Niños \> 8 sem\- 12 años: 20\-30 mg/kg como dosis única 1\-2 h antes de la cirugía. Recién nacidos \< 40 sem: 10 mg/kg como dosis única antes de la operación. ### Modo de administración : Metronidazol Por vía oral se debe tomar durante las comidas. ### Contraindicaciones : Metronidazol Hipersensibilidad a imidazoles. ### Advertencias y precauciones : Metronidazol I.R. reducir dosis, cuando no estén sometidos a diálisis, y monitorizar nivel sérico de metabolitos; encefalopatía hepática; enf. aguda o crónica grave del SNC o SNP, riesgo de empeoramiento neurológico; si es preciso alargar el tto., valorar beneficio/riesgo, realizar determinaciones hematológicas, en especial recuento leucocitario, y vigilar por riesgo de neuropatías central o periférica; oscurece la orina; efecto antabús con alcohol, evitar; evaluar uso en tto. prolongado; fallo hepático en combinación con otros antibióticos; riesgo de tromboflebitis (vía IV) y sobreinfecciones por microorganismos no susceptibles; notificados casos de hepatotoxicidad grave e I.H. (incluyendo un paciente con desenlace mortal), en pacientes con síndrome de Cockayne: no administrar a menos que no exista alternativa terapéutica disponible (si finalmente se administra, realizar una estrecha monitorización de la función hepática y si se detecta alguna alteración hepática, suspender el tto.). ### Insuficiencia hepática : Metronidazol Precaución en encefalopatía hepática. ### Insuficiencia renal : Metronidazol Precaución. Recomendable reducir dosis, cuando no estén sometidos a diálisis, y monitorizar nivel sérico de metabolitos. ### Interacciones : Metronidazol Véase Prec. Además: Reacción psicótica con: disulfiram (interrumpir 2 sem antes el tto.), alcohol. Reduce metabolismo hepático y potencia efecto de: anticoagulantes orales (ajustar dosis y vigilar tiempo de protrombina). Aumenta nivel plasmático de: litio (vigilar nivel litio, creatinina y electrolitos); ciclosporina (vigilar creatinina y nivel plasmático); busulfán (toxicidad severa). Aumento de eliminación y disminución de nivel plasmático por: fenitoína, fenobarbital, cimetidina. Reduce aclaramiento y aumenta toxicidad de: 5\-Fluorouracilo. I.V.: administración simultánea pero separada de otros antiinfecciosos para evitar incompatibilidad química. Lab: falsos negativos en sangre de ALT, AST, LDH, triglicéridos, glucosa. ### Embarazo : Metronidazol Como el metronidazol atraviesa la barrera placentaria y no se dispone de datos suficientes para establecer la seguridad de su uso en el embarazo se deberá valorar cuidadosamente los posibles riesgos/beneficios de su utilización. ### Lactancia : Metronidazol El metronidazol se excreta en la leche humana por lo que debe evitarse su administración innecesaria durante el periodo de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Metronidazol Si aparece alguno de los síntomas siguientes, abstenerse de conducir o manejar maquinaria: confusión, vértigo, alucinaciones, convulsiones o trastornos oculares. ### Reacciones adversas : Metronidazol Dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, mucositis oral, trastorno del sabor, anorexia, pancreatitis (reversible), decoloración de la lengua/ lengua pilosa; angioedema, shock anafiláctico; neuropatía sensorial periférica, cefaleas, convulsiones, vértigo, encefalopatía, síndrome cerebeloso agudo, meningitis aséptica; trastorno psicótico, confusión, alucinación, comportamiento depresivo; trastornos transitorios de la visión, neuropatía óptica, neuritis; agranulocitosis, neutropenia, trombocitopenia; aumento de enzimas hepáticas (AST, ALT, fosfatasa alcalina), hepatitis colestásica o mixta y daño hepatocelular, fallo hepático; rash, prurito, sofocos, urticaria, erupciones pustulares, síndrome de Stevens\-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica; fiebre. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 22/11/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [TRICOLAN INYECTABLE Solución para perfusión 500 mg/100 ml](/paraguay/medicamento/55010108/tricolan-inyectable-solucion-para-perfusion-500-mg-100-ml "medicamento Paraguay")

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# **TRICOLAN OVULOS Óvulo 100 000 IU\+500 mg** Nombre local: TRICOLAN OVULOS Óvulo 100 000 IU\+500 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía vaginal** Forma: **Óvulo** ATC: Nistatina, asociaciones (G01AA51\) --- ## ATC: **Nistatina, asociaciones** ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema genitourinario y hormonas sexuales](/atc-es?atc=G)  \> [Antiinfecciosos y antisépticos ginecológicos](/atc-es?atc=G01)  \> [Antiinfecciosos y antisépticos, excl. asociaciones con corticosteroides](/atc-es?atc=G01A)  \> [Antibióticos](/atc-es?atc=G01AA) LASCA Misma marca: * [TRICOLAN OVULOS Óvulo 100 000 IU\+500 mg](/paraguay/medicamento/55010110/tricolan-ovulos-ovulo-100-000-iu-500-mg "medicamento Paraguay")

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# **TRICOLAN SUSPENSION Suspensión oral 125 mg/5 ml** Nombre local: TRICOLAN SUSPENSION Suspensión oral 125 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Suspensión oral** ATC: Metronidazol, antiprotozoario (P01AB01\) --- ## ATC: **Metronidazol, antiprotozoario** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Antiparasitarios, insecticidas y repelentes](/atc-es?atc=P)  \> [Antiprotozoarios](/atc-es?atc=P01)  \> [Agentes contra amebiasis y otras enfermedades por protozoarios](/atc-es?atc=P01A)  \> [Derivados de nitroimidazol](/atc-es?atc=P01AB) ### Mecanismo de acción : Metronidazol, antiprotozoario Fármaco antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Metronidazol, antiprotozoario Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. \- amebiasis: Ads: 1\.5 g/día, divididos en tres dosis; Niños: 30 a 40 mg/kg/día, divididos en tres dosis; En caso de absceso hepático amibiano, se debe realizar drenaje o aspiración del pus en conjunción con la terapia con metronidazol; El curso del tratamiento es por 7 días consecutivos. \-Tricomoniasis: Mujeres (uretritis y vaginitis): 2 g administrados como dosis única durante 10 días de tto. combinando 500 mg/día por vía oral divididos en dos dosis y un óvulo de 500 mg/día. Las parejas sexuales deben ser tratadas simultáneamente, aún si están asintomáticas o tienen un cultivo negativo de Trichomonas vaginalis; Hombres (uretritis): 2 g como única dosis, o un tto. de 10 días consistente en 500 mg de metronidazol divididos en dos dosis diarias. En muy raros casos, puede ser necesario aumentar la dosis a 750 mg o 1 g por día. \- Giardiasis: Tto.por 5 días. Ads: 250 mg, 3 veces/día; Niños: 2 a 5 años: 250 mg/día (1 cucharadita de 5 mL de suspensión de 250 mg o 2 cucharaditas de 5 mL de suspensión de 125 mg); \>5 a 10 años: 375 mg/día (1 ½ cucharadita de 5 mL de suspensión de 250 mg o 3 cucharaditas de 5 mL de suspensión de 125 mg).; \>10 a 15 años: 500 mg/día (2 cucharaditas de 5 mL de suspensión de 250 mg o 4 cucharaditas de 5 mL de suspensión de 125 mg). \- Vaginitis no específica 500 mg /2 veces al día durante 7 días consecutivos. La pareja sexual debe ser tratada simultáneamente. En ciertos casos de vaginitis, el tto. consiste en 1 óvulo de 500mg/día concomitantemente con el tto. oral. \- Tto. de infecciones anaeróbicas (Como terapia de primera línea o de seguimiento); Ads: 7\.5 mg/ kg cada 6 h, máximo 4 g al día; Niños: 30 mg/kg/día dividido cada 6 h por 7 a 10 días \- Profilaxis de infecciones quirúrgicas: debe ser administrado concomitantemente con terapia antibiótica efectiva contra enterobacterias. La administración de 500 mg/8 h, empezando aproximadamente 48 h. antes de la cirugía, parece ser efectiva. La última dosis debe ser administrada mínimo 12 h. antes de la cirugía. Dado que la profilaxis de infección quirúrgica está encaminada para reducir el inóculo bacteriano en el tracto gastrointestinal al momento de la cirugía, la administración postoperatoria de antibióticos es innecesaria, al menos oralmente; Niños: El mismo protocolo a una dosis de 20 a 30 mg/kg/día. \- Enfermedad de Crohn: 500 mg/6 h. \- Colitis: Asociada a antibióticos 500 mg/6\-8 h. \- Balantidiasis: 750 mg/8 h. por 5\-6 días. ### Contraindicaciones : Metronidazol, antiprotozoario Pacientes con antecedentes de discrasias sanguíneas porque el medicamento puede causar leucopenia o con padecimiento activo del SNC porque se han reportado ataques; primer trimestre del emb.; hipersensibilidad a los imidazoles; ### Advertencias y precauciones : Metronidazol, antiprotozoario Neuritis óptica, atrofia óptica, neuropatía periférica y neuropatía mieloóptica subaguda (S.M.O.N.), en pacientes que han sido tratados con altas dosis de hidroxiquinoleínas durante periodos prolongados. No debe excederse la dosis recomendada o el tiempo de administración. Descontinúese el tto. si aparecen signos neurológicos anormales; los pacientes deben ser advertidos de no consumir bebidas alcohólicas durante la terapia con metronidazol y por lo menos un día después de finalizado el tto. debido a la posibilidad de una reacción tipo disulfiram; administrar con prec. en pacientes con encefalopatía hepática; los pacientes deben ser prevenidos sobre la posibilidad de que se presente confusión, vértigo, alucinaciones, convulsiones o trastornos visuales transitorios para que si se presentan estos síntomas eviten conducir vehículos u operar maquinaria. ### Interacciones : Metronidazol, antiprotozoario El uso concomitante de metronidazol y disulfiram puede inducir reacciones psicóticas; las bebidas alcohólicas y los fármacos que contienen alcohol no deben ser consumidos durante la terapia con metronidazol y por lo menos un día después de finalizado el tto. debido a que existe la posibilidad de una reacción parecida a la del disulfiram; potenciación del efecto anticoagulante e incremento del riesgo hemorrágico causado por la disminución del catabolismo hepático, e caso de coadministración el tiempo de protrombina debe ser monitoreado más frecuentemente y la terapia anticoagulante debe ser ajustada durante el tto. con metronidazol; los niveles plasmáticos de litio se pueden incrementar, las concentraciones plasmáticas de litio, creatinina y electrólitos deben ser monitoreadas en pacientes bajo tto. con litio mientras estén recibiendo metronidazol; riesgo de elevación de los niveles séricos de ciclosporina, la ciclosporina y la creatinina séricas deben ser monitoreadas estrechamente cuando la administración concomitante es necesaria; fenitoína o fenobarbital incrementan la eliminación del metronidazol dando como resultado niveles plasmáticos reducidos; reduce la depuración del 5\-fluorouracilo lo que resulta en incremento de la toxicidad por 5\-fluorouracilo; cimetidina retarda la eliminación del metronidazol, aumenta su concentración sérica y su toxicidad potencial. Lab: puede interferir en los resultados de los siguientes exámenes de laboratorio: ASAT/TGO, ALAT/TGP, DHL y triglicéridos; el metronidazol tiene actividad antitreponema por lo que puede guiar a una prueba falsa positiva de inmovilización de T. pallidum; raramente han sido reportadas hondas bajas sobre los electrocardiogramas ### Embarazo : Metronidazol, antiprotozoario Se desconocen sus efectos sobre la organogénesis humana su uso durante el emb. debe ser únicamente cuando se considere necesario y valorando el riesgo\-beneficio del paciente. ### Lactancia : Metronidazol, antiprotozoario Es excretado en la leche humana y sus concentraciones son similares a las del plasma materno, razón por la que debe evitarse la exposición innecesaria al fármaco. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Metronidazol, antiprotozoario Confusión, vértigo, alucinaciones, convulsiones o trastornos visuales transitorios ### Reacciones adversas : Metronidazol, antiprotozoario Dolor epigástrico, náusea, vómito y diarrea, mucositis oral, trastornos del sentido del gusto, incluyendo sabor metálico, anorexia; eritema, prurito, rubor, urticaria, fiebre, angioedema, excepcionalmente choque anafiláctico; neuropatía sensorial periférica, cefalea, convulsiones, vértigo; trastornos psicóticos incluyendo confusión, alucinaciones, estado de ánimo depresivo; trastornos visuales transitorios como diplopía y miopía; \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [TRICOLAN SUSPENSION Suspensión oral 125 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55010109/tricolan-suspension-suspension-oral-125-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **ULGASTRIN Comprimido recubierto con película 150 mg** Nombre local: ULGASTRIN Comprimido recubierto con película 150 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Ranitidina (A02BA02\) --- ## ATC: **Ranitidina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos](/atc-es?atc=A02)  \> [Agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico (RGE)](/atc-es?atc=A02B)  \> [Antagonistas del receptor H2](/atc-es?atc=A02BA) ### Mecanismo de acción : Ranitidina Antagoniza los receptores H\<sub\>2\<\\sub\> de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina. ### Indicaciones terapéuticas : Ranitidina En ads.: úlcera duodenal; úlcera gástrica benigna; s. de Zollinger\-Ellison; profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante; esofagitis péptica y tto. de los síntomas asociados; profilaxis de hemorragia gastrointestinal debida a úlceras de estrés en enfermos graves; en el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), especialmente pacientes obstétricas durante el parto. En niños: tto. a corto plazo de úlcera péptica y tto. de reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por reflujo y alivio sintomático del reflujo gastroesofágico. ### Posología : Ranitidina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Ads. y adolescentes \> 12 años: \- Úlcera duodenal activa: oral, 150 mg 2 veces/día o 300 mg por la noche, 4\-6 sem. Mantenimiento para profilaxis de recidivas: oral, 150 mg por la noche. \- Ulcera gástrica activa benigna: oral, 150 mg 2 veces/día o 300 mg/24 h por la noche, 6 sem. \- S. Zollinger\-Ellison: oral, inicial 150 mg 3veces/día; se puede aumentar en caso necesario; máx. 6 g/día. \- Profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante. Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés en enfermos graves: oral, 150 mg 2 veces/ día o 50 mg IV lenta seguida de infus. IV continua de 0,125 ó 0,250 mg/kg/h (la infus. IV de ranitidina se administra a razón de 25 mg/h durante 2 h que puede repetirse cada 6\-8 h). Alternativa: 50 mg/6\-8 h IM. La administración IV debe ser sustituida por la oral tan pronto como la condición del paciente lo permita. \- Esofagitis por reflujo, oral: 150 mg 2 veces/día o 300 mg por la noche, 6\- \-8 sem (o 12 sem si es preciso). Si es moderado/grave, puede aumentarse a 150 mg 4 veces/día, hasta 12 sem. Tto. síntomas asociados: 150 mg 2 veces/día, 2 sem (hasta 4 sem si respuesta inicial no es adecuada). \- Prevención del s. de Mendelson: oral, 150 mg 2 h antes de anestesia general, y preferiblemente otros 150 mg la tarde anterior. Alternativa IM o IV lenta (mín. 2 min): 50 mg 45\-60 min antes de la anestesia. Pacientes obstétricos: oral, 150 mg al comienzo del parto, siguiendo con 150 mg/6 h. Niños: \- De 3\-11 años con p.c. \> 30 kg, oral: tto. agudo de úlcera péptica, 4\-8 mg/kg/día en 2 dosis, 4\-8 sem; máx. 300 mg/día. Reflujo gastroesofágico: 5\-10 mg/kg/día en 2 dosis; máx. 600 mg/día. \- De 6 meses\-11 años, tto. agudo de úlcera péptica y reflujo gastroesofágico, IV lenta (mín. 2 min), máx. 50 mg/6\-8 h. I.R. (Clcr \< 50 ml/min): oral, 150 mg/día; IV, 25 mg. ### Modo de administración : Ranitidina Vía oral. Los comprimidos se deben tomar enteros con agua y no se deben romper o machacar. Los comprimidos efervescentes: disolver completamente en medio vaso de agua (que contenga al menos unos 75 ml de agua); agitar el vaso, si fuera necesario. En caso de utilizar dosis más elevadas, puede requerirse mayor volumen para la disolución (p ej. 150 ml). ### Contraindicaciones : Ranitidina Hipersensibilidad; porfiria aguda. ### Advertencias y precauciones : Ranitidina I.R.; descartar lesiones malignas; en ancianos, con enf. pulmonar crónica, diabetes o inmunocomprometidos puede aumentar el riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad; niños, evaluar conveniencia, recién nacidos seguridad y eficacia no establecidas; IV: no exceder velocidad de administración por riesgo de alteración del ritmo cardiaco. ### Insuficiencia hepática : Ranitidina Precaución. Administración IV durante más de 5 días puede aumentar los enzimas hepáticos. ### Insuficiencia renal : Ranitidina Precaución, ajustar dosis. Clcr \< 50 ml/min: oral, 150 mg/día; IV, 25 mg. ### Interacciones : Ranitidina Disminuye absorción de: ketoconazol (administrar ranitidina mín. 2 h antes), atazanavir, delavirdina, gefitinib. Aumenta absorción de: triazolam, midazolam, glipizida. Absorción disminuida por: antiácidos altamente neutralizantes administrados en ayunas, como hidróxidos de Al o Mg, espaciar 1 h; sucralfato a dosis altas (administrar 2 h después de ranitidina). Modifica tiempo de protrombina con: anticoagulantes cumarínicos (warfarina), monitorizar. A dosis elevadas reduce excreción de: procainamida, N\-acetilprocainamida. Lab: interfiere con prueba de secreción ácida gástrica y con pruebas cutáneas con extractos de alérgenos, no tomar 24 h antes. Falso \+ de prueba de proteínas en orina con Multistix (realizar con ác. sulfosalicílico). ### Embarazo : Ranitidina Ranitidina atraviesa la barrera placentaria. Las dosis terapéuticas administradas a pacientes obstétricas, durante el parto o cesárea, no han mostrado ningún efecto adverso sobre el mismo o sobre el progreso neonatal. Se recomienda evitar la administración durante el embarazo (especialmente en los tres primeros meses) a menos que a juicio del médico se estime imprescindible. ### Lactancia : Ranitidina Ranitidina se excreta en la leche materna. Se recomienda evitar la administración durante la lactancia, a menos que a juicio del médico se estime imprescindible. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Ranitidina Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen mareos, no se debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa. ### Reacciones adversas : Ranitidina Poco frecuentes: dolor abdominal, estreñimiento, náuseas (estos síntomas mejoran generalmente con el tto. continuado). \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/12/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ULGASTRIN Comprimido recubierto con película 150 mg](/paraguay/medicamento/55010251/ulgastrin-comprimido-recubierto-con-pelicula-150-mg "medicamento Paraguay") * [ULGASTRIN Comprimido recubierto con película 300 mg](/paraguay/medicamento/55010252/ulgastrin-comprimido-recubierto-con-pelicula-300-mg "medicamento Paraguay") * [ULGASTRIN Solución oral 75 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55010250/ulgastrin-solucion-oral-75-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **ULGASTRIN Comprimido recubierto con película 300 mg** Nombre local: ULGASTRIN Comprimido recubierto con película 300 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Ranitidina (A02BA02\) --- ## ATC: **Ranitidina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos](/atc-es?atc=A02)  \> [Agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico (RGE)](/atc-es?atc=A02B)  \> [Antagonistas del receptor H2](/atc-es?atc=A02BA) ### Mecanismo de acción : Ranitidina Antagoniza los receptores H\<sub\>2\<\\sub\> de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina. ### Indicaciones terapéuticas : Ranitidina En ads.: úlcera duodenal; úlcera gástrica benigna; s. de Zollinger\-Ellison; profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante; esofagitis péptica y tto. de los síntomas asociados; profilaxis de hemorragia gastrointestinal debida a úlceras de estrés en enfermos graves; en el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), especialmente pacientes obstétricas durante el parto. En niños: tto. a corto plazo de úlcera péptica y tto. de reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por reflujo y alivio sintomático del reflujo gastroesofágico. ### Posología : Ranitidina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Ads. y adolescentes \> 12 años: \- Úlcera duodenal activa: oral, 150 mg 2 veces/día o 300 mg por la noche, 4\-6 sem. Mantenimiento para profilaxis de recidivas: oral, 150 mg por la noche. \- Ulcera gástrica activa benigna: oral, 150 mg 2 veces/día o 300 mg/24 h por la noche, 6 sem. \- S. Zollinger\-Ellison: oral, inicial 150 mg 3veces/día; se puede aumentar en caso necesario; máx. 6 g/día. \- Profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante. Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés en enfermos graves: oral, 150 mg 2 veces/ día o 50 mg IV lenta seguida de infus. IV continua de 0,125 ó 0,250 mg/kg/h (la infus. IV de ranitidina se administra a razón de 25 mg/h durante 2 h que puede repetirse cada 6\-8 h). Alternativa: 50 mg/6\-8 h IM. La administración IV debe ser sustituida por la oral tan pronto como la condición del paciente lo permita. \- Esofagitis por reflujo, oral: 150 mg 2 veces/día o 300 mg por la noche, 6\- \-8 sem (o 12 sem si es preciso). Si es moderado/grave, puede aumentarse a 150 mg 4 veces/día, hasta 12 sem. Tto. síntomas asociados: 150 mg 2 veces/día, 2 sem (hasta 4 sem si respuesta inicial no es adecuada). \- Prevención del s. de Mendelson: oral, 150 mg 2 h antes de anestesia general, y preferiblemente otros 150 mg la tarde anterior. Alternativa IM o IV lenta (mín. 2 min): 50 mg 45\-60 min antes de la anestesia. Pacientes obstétricos: oral, 150 mg al comienzo del parto, siguiendo con 150 mg/6 h. Niños: \- De 3\-11 años con p.c. \> 30 kg, oral: tto. agudo de úlcera péptica, 4\-8 mg/kg/día en 2 dosis, 4\-8 sem; máx. 300 mg/día. Reflujo gastroesofágico: 5\-10 mg/kg/día en 2 dosis; máx. 600 mg/día. \- De 6 meses\-11 años, tto. agudo de úlcera péptica y reflujo gastroesofágico, IV lenta (mín. 2 min), máx. 50 mg/6\-8 h. I.R. (Clcr \< 50 ml/min): oral, 150 mg/día; IV, 25 mg. ### Modo de administración : Ranitidina Vía oral. Los comprimidos se deben tomar enteros con agua y no se deben romper o machacar. Los comprimidos efervescentes: disolver completamente en medio vaso de agua (que contenga al menos unos 75 ml de agua); agitar el vaso, si fuera necesario. En caso de utilizar dosis más elevadas, puede requerirse mayor volumen para la disolución (p ej. 150 ml). ### Contraindicaciones : Ranitidina Hipersensibilidad; porfiria aguda. ### Advertencias y precauciones : Ranitidina I.R.; descartar lesiones malignas; en ancianos, con enf. pulmonar crónica, diabetes o inmunocomprometidos puede aumentar el riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad; niños, evaluar conveniencia, recién nacidos seguridad y eficacia no establecidas; IV: no exceder velocidad de administración por riesgo de alteración del ritmo cardiaco. ### Insuficiencia hepática : Ranitidina Precaución. Administración IV durante más de 5 días puede aumentar los enzimas hepáticos. ### Insuficiencia renal : Ranitidina Precaución, ajustar dosis. Clcr \< 50 ml/min: oral, 150 mg/día; IV, 25 mg. ### Interacciones : Ranitidina Disminuye absorción de: ketoconazol (administrar ranitidina mín. 2 h antes), atazanavir, delavirdina, gefitinib. Aumenta absorción de: triazolam, midazolam, glipizida. Absorción disminuida por: antiácidos altamente neutralizantes administrados en ayunas, como hidróxidos de Al o Mg, espaciar 1 h; sucralfato a dosis altas (administrar 2 h después de ranitidina). Modifica tiempo de protrombina con: anticoagulantes cumarínicos (warfarina), monitorizar. A dosis elevadas reduce excreción de: procainamida, N\-acetilprocainamida. Lab: interfiere con prueba de secreción ácida gástrica y con pruebas cutáneas con extractos de alérgenos, no tomar 24 h antes. Falso \+ de prueba de proteínas en orina con Multistix (realizar con ác. sulfosalicílico). ### Embarazo : Ranitidina Ranitidina atraviesa la barrera placentaria. Las dosis terapéuticas administradas a pacientes obstétricas, durante el parto o cesárea, no han mostrado ningún efecto adverso sobre el mismo o sobre el progreso neonatal. Se recomienda evitar la administración durante el embarazo (especialmente en los tres primeros meses) a menos que a juicio del médico se estime imprescindible. ### Lactancia : Ranitidina Ranitidina se excreta en la leche materna. Se recomienda evitar la administración durante la lactancia, a menos que a juicio del médico se estime imprescindible. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Ranitidina Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen mareos, no se debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa. ### Reacciones adversas : Ranitidina Poco frecuentes: dolor abdominal, estreñimiento, náuseas (estos síntomas mejoran generalmente con el tto. continuado). \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/12/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ULGASTRIN Comprimido recubierto con película 150 mg](/paraguay/medicamento/55010251/ulgastrin-comprimido-recubierto-con-pelicula-150-mg "medicamento Paraguay") * [ULGASTRIN Comprimido recubierto con película 300 mg](/paraguay/medicamento/55010252/ulgastrin-comprimido-recubierto-con-pelicula-300-mg "medicamento Paraguay") * [ULGASTRIN Solución oral 75 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55010250/ulgastrin-solucion-oral-75-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **ULGASTRIN INYECTABLE Solución inyectable 50 mg/2 ml** Nombre local: ULGASTRIN INYECTABLE Solución inyectable 50 mg/2 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Solución inyectable** ATC: Ranitidina (A02BA02\) --- ## ATC: **Ranitidina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos](/atc-es?atc=A02)  \> [Agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico (RGE)](/atc-es?atc=A02B)  \> [Antagonistas del receptor H2](/atc-es?atc=A02BA) ### Mecanismo de acción : Ranitidina Antagoniza los receptores H\<sub\>2\<\\sub\> de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina. ### Indicaciones terapéuticas : Ranitidina En ads.: úlcera duodenal; úlcera gástrica benigna; s. de Zollinger\-Ellison; profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante; esofagitis péptica y tto. de los síntomas asociados; profilaxis de hemorragia gastrointestinal debida a úlceras de estrés en enfermos graves; en el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), especialmente pacientes obstétricas durante el parto. En niños: tto. a corto plazo de úlcera péptica y tto. de reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por reflujo y alivio sintomático del reflujo gastroesofágico. ### Posología : Ranitidina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Ads. y adolescentes \> 12 años: \- Úlcera duodenal activa: oral, 150 mg 2 veces/día o 300 mg por la noche, 4\-6 sem. Mantenimiento para profilaxis de recidivas: oral, 150 mg por la noche. \- Ulcera gástrica activa benigna: oral, 150 mg 2 veces/día o 300 mg/24 h por la noche, 6 sem. \- S. Zollinger\-Ellison: oral, inicial 150 mg 3veces/día; se puede aumentar en caso necesario; máx. 6 g/día. \- Profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante. Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés en enfermos graves: oral, 150 mg 2 veces/ día o 50 mg IV lenta seguida de infus. IV continua de 0,125 ó 0,250 mg/kg/h (la infus. IV de ranitidina se administra a razón de 25 mg/h durante 2 h que puede repetirse cada 6\-8 h). Alternativa: 50 mg/6\-8 h IM. La administración IV debe ser sustituida por la oral tan pronto como la condición del paciente lo permita. \- Esofagitis por reflujo, oral: 150 mg 2 veces/día o 300 mg por la noche, 6\- \-8 sem (o 12 sem si es preciso). Si es moderado/grave, puede aumentarse a 150 mg 4 veces/día, hasta 12 sem. Tto. síntomas asociados: 150 mg 2 veces/día, 2 sem (hasta 4 sem si respuesta inicial no es adecuada). \- Prevención del s. de Mendelson: oral, 150 mg 2 h antes de anestesia general, y preferiblemente otros 150 mg la tarde anterior. Alternativa IM o IV lenta (mín. 2 min): 50 mg 45\-60 min antes de la anestesia. Pacientes obstétricos: oral, 150 mg al comienzo del parto, siguiendo con 150 mg/6 h. Niños: \- De 3\-11 años con p.c. \> 30 kg, oral: tto. agudo de úlcera péptica, 4\-8 mg/kg/día en 2 dosis, 4\-8 sem; máx. 300 mg/día. Reflujo gastroesofágico: 5\-10 mg/kg/día en 2 dosis; máx. 600 mg/día. \- De 6 meses\-11 años, tto. agudo de úlcera péptica y reflujo gastroesofágico, IV lenta (mín. 2 min), máx. 50 mg/6\-8 h. I.R. (Clcr \< 50 ml/min): oral, 150 mg/día; IV, 25 mg. ### Modo de administración : Ranitidina Vía oral. Los comprimidos se deben tomar enteros con agua y no se deben romper o machacar. Los comprimidos efervescentes: disolver completamente en medio vaso de agua (que contenga al menos unos 75 ml de agua); agitar el vaso, si fuera necesario. En caso de utilizar dosis más elevadas, puede requerirse mayor volumen para la disolución (p ej. 150 ml). ### Contraindicaciones : Ranitidina Hipersensibilidad; porfiria aguda. ### Advertencias y precauciones : Ranitidina I.R.; descartar lesiones malignas; en ancianos, con enf. pulmonar crónica, diabetes o inmunocomprometidos puede aumentar el riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad; niños, evaluar conveniencia, recién nacidos seguridad y eficacia no establecidas; IV: no exceder velocidad de administración por riesgo de alteración del ritmo cardiaco. ### Insuficiencia hepática : Ranitidina Precaución. Administración IV durante más de 5 días puede aumentar los enzimas hepáticos. ### Insuficiencia renal : Ranitidina Precaución, ajustar dosis. Clcr \< 50 ml/min: oral, 150 mg/día; IV, 25 mg. ### Interacciones : Ranitidina Disminuye absorción de: ketoconazol (administrar ranitidina mín. 2 h antes), atazanavir, delavirdina, gefitinib. Aumenta absorción de: triazolam, midazolam, glipizida. Absorción disminuida por: antiácidos altamente neutralizantes administrados en ayunas, como hidróxidos de Al o Mg, espaciar 1 h; sucralfato a dosis altas (administrar 2 h después de ranitidina). Modifica tiempo de protrombina con: anticoagulantes cumarínicos (warfarina), monitorizar. A dosis elevadas reduce excreción de: procainamida, N\-acetilprocainamida. Lab: interfiere con prueba de secreción ácida gástrica y con pruebas cutáneas con extractos de alérgenos, no tomar 24 h antes. Falso \+ de prueba de proteínas en orina con Multistix (realizar con ác. sulfosalicílico). ### Embarazo : Ranitidina Ranitidina atraviesa la barrera placentaria. Las dosis terapéuticas administradas a pacientes obstétricas, durante el parto o cesárea, no han mostrado ningún efecto adverso sobre el mismo o sobre el progreso neonatal. Se recomienda evitar la administración durante el embarazo (especialmente en los tres primeros meses) a menos que a juicio del médico se estime imprescindible. ### Lactancia : Ranitidina Ranitidina se excreta en la leche materna. Se recomienda evitar la administración durante la lactancia, a menos que a juicio del médico se estime imprescindible. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Ranitidina Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen mareos, no se debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa. ### Reacciones adversas : Ranitidina Poco frecuentes: dolor abdominal, estreñimiento, náuseas (estos síntomas mejoran generalmente con el tto. continuado). \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/12/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ULGASTRIN INYECTABLE Solución inyectable 50 mg/2 ml](/paraguay/medicamento/55010253/ulgastrin-inyectable-solucion-inyectable-50-mg-2-ml "medicamento Paraguay")

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# **ULGASTRIN Solución oral 75 mg/5 ml** Nombre local: ULGASTRIN Solución oral 75 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Solución oral** ATC: Ranitidina (A02BA02\) --- ## ATC: **Ranitidina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos](/atc-es?atc=A02)  \> [Agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico (RGE)](/atc-es?atc=A02B)  \> [Antagonistas del receptor H2](/atc-es?atc=A02BA) ### Mecanismo de acción : Ranitidina Antagoniza los receptores H\<sub\>2\<\\sub\> de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina. ### Indicaciones terapéuticas : Ranitidina En ads.: úlcera duodenal; úlcera gástrica benigna; s. de Zollinger\-Ellison; profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante; esofagitis péptica y tto. de los síntomas asociados; profilaxis de hemorragia gastrointestinal debida a úlceras de estrés en enfermos graves; en el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), especialmente pacientes obstétricas durante el parto. En niños: tto. a corto plazo de úlcera péptica y tto. de reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por reflujo y alivio sintomático del reflujo gastroesofágico. ### Posología : Ranitidina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Ads. y adolescentes \> 12 años: \- Úlcera duodenal activa: oral, 150 mg 2 veces/día o 300 mg por la noche, 4\-6 sem. Mantenimiento para profilaxis de recidivas: oral, 150 mg por la noche. \- Ulcera gástrica activa benigna: oral, 150 mg 2 veces/día o 300 mg/24 h por la noche, 6 sem. \- S. Zollinger\-Ellison: oral, inicial 150 mg 3veces/día; se puede aumentar en caso necesario; máx. 6 g/día. \- Profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante. Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés en enfermos graves: oral, 150 mg 2 veces/ día o 50 mg IV lenta seguida de infus. IV continua de 0,125 ó 0,250 mg/kg/h (la infus. IV de ranitidina se administra a razón de 25 mg/h durante 2 h que puede repetirse cada 6\-8 h). Alternativa: 50 mg/6\-8 h IM. La administración IV debe ser sustituida por la oral tan pronto como la condición del paciente lo permita. \- Esofagitis por reflujo, oral: 150 mg 2 veces/día o 300 mg por la noche, 6\- \-8 sem (o 12 sem si es preciso). Si es moderado/grave, puede aumentarse a 150 mg 4 veces/día, hasta 12 sem. Tto. síntomas asociados: 150 mg 2 veces/día, 2 sem (hasta 4 sem si respuesta inicial no es adecuada). \- Prevención del s. de Mendelson: oral, 150 mg 2 h antes de anestesia general, y preferiblemente otros 150 mg la tarde anterior. Alternativa IM o IV lenta (mín. 2 min): 50 mg 45\-60 min antes de la anestesia. Pacientes obstétricos: oral, 150 mg al comienzo del parto, siguiendo con 150 mg/6 h. Niños: \- De 3\-11 años con p.c. \> 30 kg, oral: tto. agudo de úlcera péptica, 4\-8 mg/kg/día en 2 dosis, 4\-8 sem; máx. 300 mg/día. Reflujo gastroesofágico: 5\-10 mg/kg/día en 2 dosis; máx. 600 mg/día. \- De 6 meses\-11 años, tto. agudo de úlcera péptica y reflujo gastroesofágico, IV lenta (mín. 2 min), máx. 50 mg/6\-8 h. I.R. (Clcr \< 50 ml/min): oral, 150 mg/día; IV, 25 mg. ### Modo de administración : Ranitidina Vía oral. Los comprimidos se deben tomar enteros con agua y no se deben romper o machacar. Los comprimidos efervescentes: disolver completamente en medio vaso de agua (que contenga al menos unos 75 ml de agua); agitar el vaso, si fuera necesario. En caso de utilizar dosis más elevadas, puede requerirse mayor volumen para la disolución (p ej. 150 ml). ### Contraindicaciones : Ranitidina Hipersensibilidad; porfiria aguda. ### Advertencias y precauciones : Ranitidina I.R.; descartar lesiones malignas; en ancianos, con enf. pulmonar crónica, diabetes o inmunocomprometidos puede aumentar el riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad; niños, evaluar conveniencia, recién nacidos seguridad y eficacia no establecidas; IV: no exceder velocidad de administración por riesgo de alteración del ritmo cardiaco. ### Insuficiencia hepática : Ranitidina Precaución. Administración IV durante más de 5 días puede aumentar los enzimas hepáticos. ### Insuficiencia renal : Ranitidina Precaución, ajustar dosis. Clcr \< 50 ml/min: oral, 150 mg/día; IV, 25 mg. ### Interacciones : Ranitidina Disminuye absorción de: ketoconazol (administrar ranitidina mín. 2 h antes), atazanavir, delavirdina, gefitinib. Aumenta absorción de: triazolam, midazolam, glipizida. Absorción disminuida por: antiácidos altamente neutralizantes administrados en ayunas, como hidróxidos de Al o Mg, espaciar 1 h; sucralfato a dosis altas (administrar 2 h después de ranitidina). Modifica tiempo de protrombina con: anticoagulantes cumarínicos (warfarina), monitorizar. A dosis elevadas reduce excreción de: procainamida, N\-acetilprocainamida. Lab: interfiere con prueba de secreción ácida gástrica y con pruebas cutáneas con extractos de alérgenos, no tomar 24 h antes. Falso \+ de prueba de proteínas en orina con Multistix (realizar con ác. sulfosalicílico). ### Embarazo : Ranitidina Ranitidina atraviesa la barrera placentaria. Las dosis terapéuticas administradas a pacientes obstétricas, durante el parto o cesárea, no han mostrado ningún efecto adverso sobre el mismo o sobre el progreso neonatal. Se recomienda evitar la administración durante el embarazo (especialmente en los tres primeros meses) a menos que a juicio del médico se estime imprescindible. ### Lactancia : Ranitidina Ranitidina se excreta en la leche materna. Se recomienda evitar la administración durante la lactancia, a menos que a juicio del médico se estime imprescindible. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Ranitidina Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen mareos, no se debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa. ### Reacciones adversas : Ranitidina Poco frecuentes: dolor abdominal, estreñimiento, náuseas (estos síntomas mejoran generalmente con el tto. continuado). \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/12/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ULGASTRIN Comprimido recubierto con película 150 mg](/paraguay/medicamento/55010251/ulgastrin-comprimido-recubierto-con-pelicula-150-mg "medicamento Paraguay") * [ULGASTRIN Comprimido recubierto con película 300 mg](/paraguay/medicamento/55010252/ulgastrin-comprimido-recubierto-con-pelicula-300-mg "medicamento Paraguay") * [ULGASTRIN Solución oral 75 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55010250/ulgastrin-solucion-oral-75-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **VARDEMAX Comprimido recubierto con película 10 mg** Nombre local: VARDEMAX Comprimido recubierto con película 10 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Vardenafilo (G04BE09\) --- ## ATC: **Vardenafilo** ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema genitourinario y hormonas sexuales](/atc-es?atc=G)  \> [Urológicos](/atc-es?atc=G04)  \> [Productos urológicos](/atc-es?atc=G04B)  \> [Medicamentos usados en la disfunción eréctil](/atc-es?atc=G04BE) ### Mecanismo de acción : Vardenafilo Inhibidor potente y selectivo de la fosfodiesterasa 5, fosfodiesterasa mayoritaria de los cuerpos cavernosos, responsable de la degradación de GMPc. Cuando se libera óxido nítrico en respuesta a un estímulo sexual, el vardenafilo aumenta los efectos del GMPc produciendo una relajación del músculo liso en los cuerpos cavernosos del pene. ### Indicaciones terapéuticas : Vardenafilo Disfunción eréctil. ### Posología : Vardenafilo Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads. y ancianos: comp. bucodispersables 10 mg no son bioequivalentes a 10 mg comp. recubierto. \- Comp. recubiertos: dosis recomendada 10 mg/día (aprox. 25\-60 min antes de la actividad sexual). En base eficacia y tolerancia, aumentar a 20 mg o disminuir a 5 mg; máx. 20 mg/día. Ancianos: prec. al aumentar la dosis a 20 mg. \- Comp. bucodispersables: dosis recomendada y máx.: 10 mg/24 h (aprox. 25\-60 min antes de la actividad sexual). I.H. leve: 5 mg/día los comp. recubiertos (comp. bucodispersables de 10 mg no están indicados como dosis de inicio). Aumentar a 10 mg ó 20 mg comp. recubiertos, o 10 mg comp. bucodispersables. I.H. moderada: 10 mg en comp. recubiertos, no utilizar comp. bucodispersables. I.R. grave: 5 mg/día. Aumentar a 10 mg o a 20 mg comp. recubiertos, o a 10 mg comp. bucodispersables. I.R. terminal: no utilizar comp. bucodispersables. Concomitancia con eritromicina o claritromicina, inhibidores del CYP3A4: dosis máx. 5 mg. ### Modo de administración : Vardenafilo Vía oral. \- Comprimidos recubiertos con película: tomar con un vaso de agua, de 25 a 60 minutos antes de la relación sexual. Administrar con o sin alimentos, aunque la administración junto con comidas grasas puede retrasar el inicio de la actividad farmacológica. Evitar tomar zumo de pomelo. \- Comprimido bucodispersable: deben tomarse sin líquido e inmediatamente, aproximadamente 60 min antes de la actividad sexual. Administrar con o sin alimentos, aunque la administración junto con comidas grasas puede retrasar el inicio de la actividad farmacológica. Evitar tomar zumo de pomelo. ### Contraindicaciones : Vardenafilo Hipersensibilidad, I.H. grave, I.R. terminal que requiera diálisis, hipotensión, historia reciente de ACV o IAM (en los últimos 6 meses), enf. cardiovascular grave (angina de pecho inestable o insuf. cardiaca grave), enf. hereditarias degenerativas de la retina (retinitis pigmentosa), pacientes que han perdido la visión en un ojo debido a un episodio de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, independientemente o no de si este episodio estuvo relacionado con la toma de un inhibidor de la PDE5\. Uso concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 ketoconazol e itraconazol (oral) en \> de 75 años, inhibidores de la proteasa del VIH (ritonavir e indinavir), nitratos o con los que liberan óxido nítrico (nitrito de amilo). Administración conjunta de inhibidores de la PDE5, incluyendo vardenafilo, con estimuladores de la guanilato ciclasa, como riociguat, ya que puede producir hipotensión sintomática de forma potencial. ### Advertencias y precauciones : Vardenafilo I.R. grave, I.H. leve\-moderada, ancianos (la tolerabilidad de 20 mg es menor), deformaciones anatómicas del pene (angulación, fibrosis cavernosas, enf. de Peyronie) o antecedentes que predispongan a priapismo (anemia falciforme, mieloma múltiple o leucemia). Valorar con trastornos hemorrágicos o con úlcera péptica. Considerar estado cardiovascular antes de iniciar el tto. No recomendado combinación con alfabloqueantes (sólo iniciar tto. si se encuentra estabilizado el tto. alfabloqueante, e iniciar con 5 mg de vardenafilo), ni con otros tto. para disfunción eréctil. Prolonga el intervalo QTc, evitar fármacos que prolonguen intervalo QTc en pacientes con riesgo de: hipopotasemia, prolongación congénita del intervalo QT, uso concomitante de antiarrítmicos clase IA (quinidina, procainamida) o clase III (amiodarona o sotalol). Evitar tomar zumo de pomelo. Se han notificado alteraciones de la visión y casos de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica relacionados con la toma de vardenafilo y otros inhibidores de la PDE5\. Los análisis de los datos observacionales sugieren un aumento del riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica aguda en hombres con disfunción eréctil después de la exposición a inhibidores de la PDE5 como vardenafilo, tadalafilo y sildenafilo . Advertir al paciente de que en caso de notar alteraciones de la visión de forma repentina debe interrumpir el tratamiento. No indicado \< 18 años. Se han notificado acontecimientos cardiovasculares graves, que incluyen muerte súbita, taquicardia, infarto de miocardio, taquiarritmia ventricular, angina de pecho y trastornos cerebrovasculares (incluyendo ataque isquémico transitorio y hemorragia cerebral), en asociación temporal con vardenafilo. ### Insuficiencia hepática : Vardenafilo Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve: 5 mg/día los comp. recubiertos de película (comp. bucodispersables de 10 mg no están indicados como dosis de inicio). Aumentar a 10 mg o a 20 mg comp. recubiertos con película, o a 10 mg comp. bucodispersables. I.H. moderada: 10 mg en comp. recubiertos con película, no utilizar comp. bucodispersables. ### Insuficiencia renal : Vardenafilo Contraindicado en I.R. terminal que requiera diálisis. Precaución en I.R. grave: 5 mg/día. Aumentar a 10 mg o a 20 mg comp. recubiertos con película, o a 10 mg comp. bucodispersables. ### Interacciones : Vardenafilo Efecto aumentado por: inhibidores del CYP3A4\. Debe evitarse el uso concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4, tales como itraconazol y ketoconazol por vía oral. Esta contraindicada la asociación con: inhibidores de la proteasa del VIH (ritonavir e indinavir), nitratos o con los que liberan óxido nítrico (nitrito de amilo). Potenciación de la toxicidad (hipotensión sintomática) con: estimuladores de la guanilato ciclasa, como riociguat. Asociación contraindicada. Precaución con alfabloqueantes. Potenciación de la toxicidad (arritmias cardiacas graves, tipo torsade de pointes) con: antiarritmicos clase IA (por ejemplo, quinidina, procainamida) o clase III (p. ej. Amiodarona o sotalol). ### Embarazo : Vardenafilo No está indicado en mujeres. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Vardenafilo No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. En los ensayos clínicos se informó de mareos y trastornos visuales, por lo tanto, los pacientes deben saber cómo reaccionan, antes de conducir o utilizar maquinaria. ### Reacciones adversas : Vardenafilo Cefalea, mareos; enrojecimiento facial; congestión nasal; dispepsia. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 04/02/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [VARDEMAX Comprimido recubierto con película 10 mg](/paraguay/medicamento/55010435/vardemax-comprimido-recubierto-con-pelicula-10-mg "medicamento Paraguay") * [VARDEMAX Comprimido recubierto con película 20 mg](/paraguay/medicamento/55010436/vardemax-comprimido-recubierto-con-pelicula-20-mg "medicamento Paraguay")

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# **VARDEMAX Comprimido recubierto con película 20 mg** Nombre local: VARDEMAX Comprimido recubierto con película 20 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Vardenafilo (G04BE09\) --- ## ATC: **Vardenafilo** ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema genitourinario y hormonas sexuales](/atc-es?atc=G)  \> [Urológicos](/atc-es?atc=G04)  \> [Productos urológicos](/atc-es?atc=G04B)  \> [Medicamentos usados en la disfunción eréctil](/atc-es?atc=G04BE) ### Mecanismo de acción : Vardenafilo Inhibidor potente y selectivo de la fosfodiesterasa 5, fosfodiesterasa mayoritaria de los cuerpos cavernosos, responsable de la degradación de GMPc. Cuando se libera óxido nítrico en respuesta a un estímulo sexual, el vardenafilo aumenta los efectos del GMPc produciendo una relajación del músculo liso en los cuerpos cavernosos del pene. ### Indicaciones terapéuticas : Vardenafilo Disfunción eréctil. ### Posología : Vardenafilo Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads. y ancianos: comp. bucodispersables 10 mg no son bioequivalentes a 10 mg comp. recubierto. \- Comp. recubiertos: dosis recomendada 10 mg/día (aprox. 25\-60 min antes de la actividad sexual). En base eficacia y tolerancia, aumentar a 20 mg o disminuir a 5 mg; máx. 20 mg/día. Ancianos: prec. al aumentar la dosis a 20 mg. \- Comp. bucodispersables: dosis recomendada y máx.: 10 mg/24 h (aprox. 25\-60 min antes de la actividad sexual). I.H. leve: 5 mg/día los comp. recubiertos (comp. bucodispersables de 10 mg no están indicados como dosis de inicio). Aumentar a 10 mg ó 20 mg comp. recubiertos, o 10 mg comp. bucodispersables. I.H. moderada: 10 mg en comp. recubiertos, no utilizar comp. bucodispersables. I.R. grave: 5 mg/día. Aumentar a 10 mg o a 20 mg comp. recubiertos, o a 10 mg comp. bucodispersables. I.R. terminal: no utilizar comp. bucodispersables. Concomitancia con eritromicina o claritromicina, inhibidores del CYP3A4: dosis máx. 5 mg. ### Modo de administración : Vardenafilo Vía oral. \- Comprimidos recubiertos con película: tomar con un vaso de agua, de 25 a 60 minutos antes de la relación sexual. Administrar con o sin alimentos, aunque la administración junto con comidas grasas puede retrasar el inicio de la actividad farmacológica. Evitar tomar zumo de pomelo. \- Comprimido bucodispersable: deben tomarse sin líquido e inmediatamente, aproximadamente 60 min antes de la actividad sexual. Administrar con o sin alimentos, aunque la administración junto con comidas grasas puede retrasar el inicio de la actividad farmacológica. Evitar tomar zumo de pomelo. ### Contraindicaciones : Vardenafilo Hipersensibilidad, I.H. grave, I.R. terminal que requiera diálisis, hipotensión, historia reciente de ACV o IAM (en los últimos 6 meses), enf. cardiovascular grave (angina de pecho inestable o insuf. cardiaca grave), enf. hereditarias degenerativas de la retina (retinitis pigmentosa), pacientes que han perdido la visión en un ojo debido a un episodio de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, independientemente o no de si este episodio estuvo relacionado con la toma de un inhibidor de la PDE5\. Uso concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 ketoconazol e itraconazol (oral) en \> de 75 años, inhibidores de la proteasa del VIH (ritonavir e indinavir), nitratos o con los que liberan óxido nítrico (nitrito de amilo). Administración conjunta de inhibidores de la PDE5, incluyendo vardenafilo, con estimuladores de la guanilato ciclasa, como riociguat, ya que puede producir hipotensión sintomática de forma potencial. ### Advertencias y precauciones : Vardenafilo I.R. grave, I.H. leve\-moderada, ancianos (la tolerabilidad de 20 mg es menor), deformaciones anatómicas del pene (angulación, fibrosis cavernosas, enf. de Peyronie) o antecedentes que predispongan a priapismo (anemia falciforme, mieloma múltiple o leucemia). Valorar con trastornos hemorrágicos o con úlcera péptica. Considerar estado cardiovascular antes de iniciar el tto. No recomendado combinación con alfabloqueantes (sólo iniciar tto. si se encuentra estabilizado el tto. alfabloqueante, e iniciar con 5 mg de vardenafilo), ni con otros tto. para disfunción eréctil. Prolonga el intervalo QTc, evitar fármacos que prolonguen intervalo QTc en pacientes con riesgo de: hipopotasemia, prolongación congénita del intervalo QT, uso concomitante de antiarrítmicos clase IA (quinidina, procainamida) o clase III (amiodarona o sotalol). Evitar tomar zumo de pomelo. Se han notificado alteraciones de la visión y casos de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica relacionados con la toma de vardenafilo y otros inhibidores de la PDE5\. Los análisis de los datos observacionales sugieren un aumento del riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica aguda en hombres con disfunción eréctil después de la exposición a inhibidores de la PDE5 como vardenafilo, tadalafilo y sildenafilo . Advertir al paciente de que en caso de notar alteraciones de la visión de forma repentina debe interrumpir el tratamiento. No indicado \< 18 años. Se han notificado acontecimientos cardiovasculares graves, que incluyen muerte súbita, taquicardia, infarto de miocardio, taquiarritmia ventricular, angina de pecho y trastornos cerebrovasculares (incluyendo ataque isquémico transitorio y hemorragia cerebral), en asociación temporal con vardenafilo. ### Insuficiencia hepática : Vardenafilo Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve: 5 mg/día los comp. recubiertos de película (comp. bucodispersables de 10 mg no están indicados como dosis de inicio). Aumentar a 10 mg o a 20 mg comp. recubiertos con película, o a 10 mg comp. bucodispersables. I.H. moderada: 10 mg en comp. recubiertos con película, no utilizar comp. bucodispersables. ### Insuficiencia renal : Vardenafilo Contraindicado en I.R. terminal que requiera diálisis. Precaución en I.R. grave: 5 mg/día. Aumentar a 10 mg o a 20 mg comp. recubiertos con película, o a 10 mg comp. bucodispersables. ### Interacciones : Vardenafilo Efecto aumentado por: inhibidores del CYP3A4\. Debe evitarse el uso concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4, tales como itraconazol y ketoconazol por vía oral. Esta contraindicada la asociación con: inhibidores de la proteasa del VIH (ritonavir e indinavir), nitratos o con los que liberan óxido nítrico (nitrito de amilo). Potenciación de la toxicidad (hipotensión sintomática) con: estimuladores de la guanilato ciclasa, como riociguat. Asociación contraindicada. Precaución con alfabloqueantes. Potenciación de la toxicidad (arritmias cardiacas graves, tipo torsade de pointes) con: antiarritmicos clase IA (por ejemplo, quinidina, procainamida) o clase III (p. ej. Amiodarona o sotalol). ### Embarazo : Vardenafilo No está indicado en mujeres. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Vardenafilo No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. En los ensayos clínicos se informó de mareos y trastornos visuales, por lo tanto, los pacientes deben saber cómo reaccionan, antes de conducir o utilizar maquinaria. ### Reacciones adversas : Vardenafilo Cefalea, mareos; enrojecimiento facial; congestión nasal; dispepsia. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 04/02/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [VARDEMAX Comprimido recubierto con película 10 mg](/paraguay/medicamento/55010435/vardemax-comprimido-recubierto-con-pelicula-10-mg "medicamento Paraguay") * [VARDEMAX Comprimido recubierto con película 20 mg](/paraguay/medicamento/55010436/vardemax-comprimido-recubierto-con-pelicula-20-mg "medicamento Paraguay")

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# **VEROLAX Comprimido recubierto con película 5 mg** Nombre local: VEROLAX Comprimido recubierto con película 5 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Bisacodilo laxante (A06AB02\) --- ## ATC: **Bisacodilo laxante** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: compatible]( "lactancia: compatible") lactancia: compatible [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Agentes contra el estreñimiento](/atc-es?atc=A06)  \> [Agentes contra el estreñimiento](/atc-es?atc=A06A)  \> [Laxantes de contacto](/atc-es?atc=A06AB) ### Mecanismo de acción : Bisacodilo laxante Laxante estimulante de acción local. Acción directa sobre mucosa o sobre plexos intestinales estimulando el peristaltismo. Inhibe absorción y aumenta secreción de agua y electrolitos, así reduce la consistencia e incrementa el volumen fecal. ### Indicaciones terapéuticas : Bisacodilo laxante Alivio sintomático del estreñimiento ocasional, para ads,. adolescentes y niños \> 10 años. ### Posología : Bisacodilo laxante Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads., adolescentes y niños \> 10 años: 5\-10 mg/día; niños 2\-10 años: 5 mg/día. Rectal, ads. y niños \> 10 años: 10 mg/día. ### Modo de administración : Bisacodilo laxante Por vía oral se recomienda tomar los comp. enteros y sin masticar, por la noche, y con abundante líquido. Los comp. no deben tomarse con productos que reduzcan la acidez del tracto gastrointestinal superior, tales como leche, antiácidos o inhibidores de la bomba de protones. ### Contraindicaciones : Bisacodilo laxante Hipersensibilidad; obstrucción intestinal; íleo paralítico; apendicitis; perforación intestinal; hemorragia digestiva, enf. inflamatorias intestinales (colitis ulcerosa, enf. de Crohn); niños \< 2 años (comp.) o \< 10 años (supositorios); trastornos del metabolismo hídrico y electrolítico. Además, por vía rectal en dolor abdominal de origen desconocido, hemorroides y/o fisuras anales. ### Advertencias y precauciones : Bisacodilo laxante Descartar presencia de apendicitis u obstrucciones del tracto gastrointestinal; riesgo de: mareos, síncope, hematoquecia (heces sanguinolentas), desequilibrio electrolítico (mayor en ancianos y debilitados, monitorizar niveles) y de dependencia, con uso continuado.; niños 2\-6 años. ### Interacciones : Bisacodilo laxante Riesgo de desequilibrio electrolítico con: diuréticos tiazídicos, adrenocorticosteroides, raíz de regaliz. La hipopotasemia originada en uso continuado: potencia acción de glucósidos cardíacos e interacciona con antiarrítmicos (p. ej. quinidina). Absorción aumentada por: leche, inhibidores de bomba de protones y antihistamínicos H\<sub\>2\<\\sub\>, espaciar mín. 2 h. No administrar con otros medicamentos que se usan por vía rectal. Lab: puede elevar niveles de glucosa en sangres (precaución en diabéticos) e interferir con pruebas analíticas. ### Embarazo : Bisacodilo laxante No existen datos suficientes sobre la utilización de bisacodilo en mujeres embarazadas. Se desconocen los posibles efectos del bisacodilo sobre el feto, por lo que el bisacodilo no debe ser administrado durante el embarazo, excepto cuando el médico estime que los beneficios superen los posibles riesgos, debido a que el bisacodilo se absorbe en pequeña cantidad. ### Lactancia : Bisacodilo laxante Los datos clínicos muestran que ni la fracción activa del bisacodilo (bis\-(p\-hidroxifenil)\-piridil\-2\-metano) ni sus glucurónidos se excretan en la leche de las mujeres sanas. Por tanto, puede administrarse durante la lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Bisacodilo laxante No se han realizado estudios de los efectos de bisacodilo sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Sin embargo, los pacientes deben ser advertidos que debido a una respuesta vasovagal (p. ej. espasmos abdominales) pueden experimentar mareos y/o síncope. Si los pacientes experimentan espasmos abdominales deben evitar las tareas potencialmente peligrosas tales como conducir o manejar maquinaria. ### Reacciones adversas : Bisacodilo laxante Dolor abdominal y diarrea. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 04/11/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [VEROLAX Comprimido recubierto con película 5 mg](/paraguay/medicamento/55010528/verolax-comprimido-recubierto-con-pelicula-5-mg "medicamento Paraguay")

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# **VIPYRON Comprimido recubierto 10 mg\+250 mg** Nombre local: VIPYRON Comprimido recubierto 10 mg\+250 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto** ATC: Belladona y derivados asociados con analgésicos (A03DB) --- ## ATC: **Belladona y derivados asociados con analgésicos** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino](/atc-es?atc=A03)  \> [Antiespasmódicos asociados con analgésicos](/atc-es?atc=A03D)  \> [Belladona y derivados asociados con analgésicos](/atc-es?atc=A03DB) LASCA Misma marca: * [VIPYRON Comprimido recubierto 10 mg\+250 mg](/paraguay/medicamento/55010616/vipyron-comprimido-recubierto-10-mg-250-mg "medicamento Paraguay")

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# **VIPYRON GOTAS Gotas orales en solución 6\.67 mg/ml\+333 mg/ml** Nombre local: VIPYRON GOTAS Gotas orales en solución 6\.67 mg/ml\+333 mg/ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Gotas orales en solución** ATC: Belladona y derivados asociados con analgésicos (A03DB) --- ## ATC: **Belladona y derivados asociados con analgésicos** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino](/atc-es?atc=A03)  \> [Antiespasmódicos asociados con analgésicos](/atc-es?atc=A03D)  \> [Belladona y derivados asociados con analgésicos](/atc-es?atc=A03DB) LASCA Misma marca: * [VIPYRON GOTAS Gotas orales en solución 6\.67 mg/ml\+333 mg/ml](/paraguay/medicamento/55010617/vipyron-gotas-gotas-orales-en-solucion-6-67-mg-ml-333-mg-ml "medicamento Paraguay")

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# **VIPYRON INYECTABLE Solución inyectable 20 mg/5 ml\+2\.5 g/5 ml** Nombre local: VIPYRON INYECTABLE Solución inyectable 20 mg/5 ml\+2\.5 g/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Belladona y derivados asociados con analgésicos (A03DB) --- ## ATC: **Belladona y derivados asociados con analgésicos** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino](/atc-es?atc=A03)  \> [Antiespasmódicos asociados con analgésicos](/atc-es?atc=A03D)  \> [Belladona y derivados asociados con analgésicos](/atc-es?atc=A03DB) LASCA Misma marca: * [VIPYRON INYECTABLE Solución inyectable 20 mg/5 ml\+2\.5 g/5 ml](/paraguay/medicamento/55010618/vipyron-inyectable-solucion-inyectable-20-mg-5-ml-2-5-g-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **VITAMINAL EMULSION Jarabe** Nombre local: VITAMINAL EMULSION Jarabe País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Jarabe** ATC: Multivitaminas con minerales (A11AA) --- ## ATC: **Multivitaminas con minerales** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Vitaminas](/atc-es?atc=A11)  \> [Multivitaminas, asociaciones](/atc-es?atc=A11A)  \> [Multivitaminas con minerales](/atc-es?atc=A11AA) LASCA Misma marca: * [VITAMINAL EMULSION Jarabe](/paraguay/medicamento/55010684/vitaminal-emulsion-jarabe "medicamento Paraguay")

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# **VITAMINA C LASCA Comprimido 500 mg** Nombre local: VITAMINA C LASCA Comprimido 500 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Ascórbico ácido (vitamina C) (A11GA01\) --- ## ATC: **Ascórbico ácido (vitamina C)** ![Precaución]( "Precaución") Embarazo : : Precaución ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Vitaminas](/atc-es?atc=A11)  \> [Ascórbico ácido (vitamina C), incl. asociaciones](/atc-es?atc=A11G)  \> [Ascórbico ácido (vitamina C), monofármaco](/atc-es?atc=A11GA) ### Mecanismo de acción : Ascórbico ácido (vitamina C) Antioxidante. Cofactor en numerosos sistemas enzimáticos debido a su potencial redox. ### Indicaciones terapéuticas : Ascórbico ácido (vitamina C) Prevención y tto. de estados carenciales de vit. C. ### Posología : Ascórbico ácido (vitamina C) Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads.: 750 ó 1000 mg/día. Niños 50\-500 mg/día según edad. IV: casos graves: 1\.000 mg/día. ### Contraindicaciones : Ascórbico ácido (vitamina C) Embarazo : (dosis \> 100 mg), hipersensibilidad, urolitiasis de oxalato, s. de sobrecarga de Fe, talasemia, hemocromatosis, anemia sideroblástica; dosis altas: I.R., deficiencia de G6PDH. ### Advertencias y precauciones : Ascórbico ácido (vitamina C) Dosis altas en embarazo. Historia de formación de cálculos o gota. Con deficiencia de G6PDH eritrocítica, dosis \>\= 4 g/día originan hemólisis. En I.R. extrema o terminal no exceder de 50\-100 mg existe riesgo de hiperoxalatemia y cristalizaciones de oxalato. ### Insuficiencia renal : Ascórbico ácido (vitamina C) Precaución en I.R. extrema o terminal. No exceder de 50\-100 mg, existe riesgo de hiperoxalatemia y cristalizaciones de oxalato. ### Interacciones : Ascórbico ácido (vitamina C) Aumenta biodisponibilidad de: estrógenos. Oxidación incrementada por: corticosteroides. Excreción renal incrementada por: AAS, barbitúricos, tetraciclinas. Niveles reducidos por: alcohol. Disminuye efecto de: fenotiazinas. Reduce concentración de: flufenazina. Aumenta efecto quelante de: desferrioxamina Lab: dosis de gramos dan resultados erróneos en pruebas de glucosa, ác. úrico, creatinina, fosfato inorgánico en orina. Falsos \- en detección probada de sangre oculta en heces. ### Embarazo : Ascórbico ácido (vitamina C) No es aconsejable exceder la dosis recomendada durante el embarazo. El ác. ascórbico atraviesa la placenta mediante difusión simple. No deben tomarse dosis \> a 100 mg ya que se desconoce el efecto de dosis altas sobre el feto. ### Lactancia : Ascórbico ácido (vitamina C) No es aconsejable exceder la dosis recomendada. El ác. ascórbico se excreta en la leche materna. No se ha evaluado la seguridad y eficacia de ác. ascórbico a altas dosis en madres lactantes por lo que se recomienda tener precaución. ### Reacciones adversas : Ascórbico ácido (vitamina C) Hipersensibilidad cutánea y respiratoria, pérdidas fecales o diarrea. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [VITAMINA C LASCA Comprimido 500 mg](/paraguay/medicamento/55010667/vitamina-c-lasca-comprimido-500-mg "medicamento Paraguay") * [VITAMINA C LASCA Polvo efervescente 1 g](/paraguay/medicamento/55010658/vitamina-c-lasca-polvo-efervescente-1-g "medicamento Paraguay") * [VITAMINA C LASCA Polvo efervescente 2 g](/paraguay/medicamento/55010663/vitamina-c-lasca-polvo-efervescente-2-g "medicamento Paraguay")

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# **VITAMINA C LASCA GOTAS Gotas orales en solución 100 mg/ml** Nombre local: VITAMINA C LASCA GOTAS Gotas orales en solución 100 mg/ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Gotas orales en solución** ATC: Ascórbico ácido (vitamina C) (A11GA01\) --- ## ATC: **Ascórbico ácido (vitamina C)** ![Precaución]( "Precaución") Embarazo : : Precaución ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Vitaminas](/atc-es?atc=A11)  \> [Ascórbico ácido (vitamina C), incl. asociaciones](/atc-es?atc=A11G)  \> [Ascórbico ácido (vitamina C), monofármaco](/atc-es?atc=A11GA) ### Mecanismo de acción : Ascórbico ácido (vitamina C) Antioxidante. Cofactor en numerosos sistemas enzimáticos debido a su potencial redox. ### Indicaciones terapéuticas : Ascórbico ácido (vitamina C) Prevención y tto. de estados carenciales de vit. C. ### Posología : Ascórbico ácido (vitamina C) Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads.: 750 ó 1000 mg/día. Niños 50\-500 mg/día según edad. IV: casos graves: 1\.000 mg/día. ### Contraindicaciones : Ascórbico ácido (vitamina C) Embarazo : (dosis \> 100 mg), hipersensibilidad, urolitiasis de oxalato, s. de sobrecarga de Fe, talasemia, hemocromatosis, anemia sideroblástica; dosis altas: I.R., deficiencia de G6PDH. ### Advertencias y precauciones : Ascórbico ácido (vitamina C) Dosis altas en embarazo. Historia de formación de cálculos o gota. Con deficiencia de G6PDH eritrocítica, dosis \>\= 4 g/día originan hemólisis. En I.R. extrema o terminal no exceder de 50\-100 mg existe riesgo de hiperoxalatemia y cristalizaciones de oxalato. ### Insuficiencia renal : Ascórbico ácido (vitamina C) Precaución en I.R. extrema o terminal. No exceder de 50\-100 mg, existe riesgo de hiperoxalatemia y cristalizaciones de oxalato. ### Interacciones : Ascórbico ácido (vitamina C) Aumenta biodisponibilidad de: estrógenos. Oxidación incrementada por: corticosteroides. Excreción renal incrementada por: AAS, barbitúricos, tetraciclinas. Niveles reducidos por: alcohol. Disminuye efecto de: fenotiazinas. Reduce concentración de: flufenazina. Aumenta efecto quelante de: desferrioxamina Lab: dosis de gramos dan resultados erróneos en pruebas de glucosa, ác. úrico, creatinina, fosfato inorgánico en orina. Falsos \- en detección probada de sangre oculta en heces. ### Embarazo : Ascórbico ácido (vitamina C) No es aconsejable exceder la dosis recomendada durante el embarazo. El ác. ascórbico atraviesa la placenta mediante difusión simple. No deben tomarse dosis \> a 100 mg ya que se desconoce el efecto de dosis altas sobre el feto. ### Lactancia : Ascórbico ácido (vitamina C) No es aconsejable exceder la dosis recomendada. El ác. ascórbico se excreta en la leche materna. No se ha evaluado la seguridad y eficacia de ác. ascórbico a altas dosis en madres lactantes por lo que se recomienda tener precaución. ### Reacciones adversas : Ascórbico ácido (vitamina C) Hipersensibilidad cutánea y respiratoria, pérdidas fecales o diarrea. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [VITAMINA C LASCA GOTAS Gotas orales en solución 100 mg/ml](/paraguay/medicamento/55010668/vitamina-c-lasca-gotas-gotas-orales-en-solucion-100-mg-ml "medicamento Paraguay")

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# **VITAMINA C LASCA Polvo efervescente 1 g** Nombre local: VITAMINA C LASCA Polvo efervescente 1 g País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Polvo efervescente** ATC: Ascórbico ácido (vitamina C) (A11GA01\) --- ## ATC: **Ascórbico ácido (vitamina C)** ![Precaución]( "Precaución") Embarazo : : Precaución ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Vitaminas](/atc-es?atc=A11)  \> [Ascórbico ácido (vitamina C), incl. asociaciones](/atc-es?atc=A11G)  \> [Ascórbico ácido (vitamina C), monofármaco](/atc-es?atc=A11GA) ### Mecanismo de acción : Ascórbico ácido (vitamina C) Antioxidante. Cofactor en numerosos sistemas enzimáticos debido a su potencial redox. ### Indicaciones terapéuticas : Ascórbico ácido (vitamina C) Prevención y tto. de estados carenciales de vit. C. ### Posología : Ascórbico ácido (vitamina C) Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads.: 750 ó 1000 mg/día. Niños 50\-500 mg/día según edad. IV: casos graves: 1\.000 mg/día. ### Contraindicaciones : Ascórbico ácido (vitamina C) Embarazo : (dosis \> 100 mg), hipersensibilidad, urolitiasis de oxalato, s. de sobrecarga de Fe, talasemia, hemocromatosis, anemia sideroblástica; dosis altas: I.R., deficiencia de G6PDH. ### Advertencias y precauciones : Ascórbico ácido (vitamina C) Dosis altas en embarazo. Historia de formación de cálculos o gota. Con deficiencia de G6PDH eritrocítica, dosis \>\= 4 g/día originan hemólisis. En I.R. extrema o terminal no exceder de 50\-100 mg existe riesgo de hiperoxalatemia y cristalizaciones de oxalato. ### Insuficiencia renal : Ascórbico ácido (vitamina C) Precaución en I.R. extrema o terminal. No exceder de 50\-100 mg, existe riesgo de hiperoxalatemia y cristalizaciones de oxalato. ### Interacciones : Ascórbico ácido (vitamina C) Aumenta biodisponibilidad de: estrógenos. Oxidación incrementada por: corticosteroides. Excreción renal incrementada por: AAS, barbitúricos, tetraciclinas. Niveles reducidos por: alcohol. Disminuye efecto de: fenotiazinas. Reduce concentración de: flufenazina. Aumenta efecto quelante de: desferrioxamina Lab: dosis de gramos dan resultados erróneos en pruebas de glucosa, ác. úrico, creatinina, fosfato inorgánico en orina. Falsos \- en detección probada de sangre oculta en heces. ### Embarazo : Ascórbico ácido (vitamina C) No es aconsejable exceder la dosis recomendada durante el embarazo. El ác. ascórbico atraviesa la placenta mediante difusión simple. No deben tomarse dosis \> a 100 mg ya que se desconoce el efecto de dosis altas sobre el feto. ### Lactancia : Ascórbico ácido (vitamina C) No es aconsejable exceder la dosis recomendada. El ác. ascórbico se excreta en la leche materna. No se ha evaluado la seguridad y eficacia de ác. ascórbico a altas dosis en madres lactantes por lo que se recomienda tener precaución. ### Reacciones adversas : Ascórbico ácido (vitamina C) Hipersensibilidad cutánea y respiratoria, pérdidas fecales o diarrea. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [VITAMINA C LASCA Comprimido 500 mg](/paraguay/medicamento/55010667/vitamina-c-lasca-comprimido-500-mg "medicamento Paraguay") * [VITAMINA C LASCA Polvo efervescente 1 g](/paraguay/medicamento/55010658/vitamina-c-lasca-polvo-efervescente-1-g "medicamento Paraguay") * [VITAMINA C LASCA Polvo efervescente 2 g](/paraguay/medicamento/55010663/vitamina-c-lasca-polvo-efervescente-2-g "medicamento Paraguay")

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# **VITAMINA C LASCA Polvo efervescente 2 g** Nombre local: VITAMINA C LASCA Polvo efervescente 2 g País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Polvo efervescente** ATC: Ascórbico ácido (vitamina C) (A11GA01\) --- ## ATC: **Ascórbico ácido (vitamina C)** ![Precaución]( "Precaución") Embarazo : : Precaución ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Vitaminas](/atc-es?atc=A11)  \> [Ascórbico ácido (vitamina C), incl. asociaciones](/atc-es?atc=A11G)  \> [Ascórbico ácido (vitamina C), monofármaco](/atc-es?atc=A11GA) ### Mecanismo de acción : Ascórbico ácido (vitamina C) Antioxidante. Cofactor en numerosos sistemas enzimáticos debido a su potencial redox. ### Indicaciones terapéuticas : Ascórbico ácido (vitamina C) Prevención y tto. de estados carenciales de vit. C. ### Posología : Ascórbico ácido (vitamina C) Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads.: 750 ó 1000 mg/día. Niños 50\-500 mg/día según edad. IV: casos graves: 1\.000 mg/día. ### Contraindicaciones : Ascórbico ácido (vitamina C) Embarazo : (dosis \> 100 mg), hipersensibilidad, urolitiasis de oxalato, s. de sobrecarga de Fe, talasemia, hemocromatosis, anemia sideroblástica; dosis altas: I.R., deficiencia de G6PDH. ### Advertencias y precauciones : Ascórbico ácido (vitamina C) Dosis altas en embarazo. Historia de formación de cálculos o gota. Con deficiencia de G6PDH eritrocítica, dosis \>\= 4 g/día originan hemólisis. En I.R. extrema o terminal no exceder de 50\-100 mg existe riesgo de hiperoxalatemia y cristalizaciones de oxalato. ### Insuficiencia renal : Ascórbico ácido (vitamina C) Precaución en I.R. extrema o terminal. No exceder de 50\-100 mg, existe riesgo de hiperoxalatemia y cristalizaciones de oxalato. ### Interacciones : Ascórbico ácido (vitamina C) Aumenta biodisponibilidad de: estrógenos. Oxidación incrementada por: corticosteroides. Excreción renal incrementada por: AAS, barbitúricos, tetraciclinas. Niveles reducidos por: alcohol. Disminuye efecto de: fenotiazinas. Reduce concentración de: flufenazina. Aumenta efecto quelante de: desferrioxamina Lab: dosis de gramos dan resultados erróneos en pruebas de glucosa, ác. úrico, creatinina, fosfato inorgánico en orina. Falsos \- en detección probada de sangre oculta en heces. ### Embarazo : Ascórbico ácido (vitamina C) No es aconsejable exceder la dosis recomendada durante el embarazo. El ác. ascórbico atraviesa la placenta mediante difusión simple. No deben tomarse dosis \> a 100 mg ya que se desconoce el efecto de dosis altas sobre el feto. ### Lactancia : Ascórbico ácido (vitamina C) No es aconsejable exceder la dosis recomendada. El ác. ascórbico se excreta en la leche materna. No se ha evaluado la seguridad y eficacia de ác. ascórbico a altas dosis en madres lactantes por lo que se recomienda tener precaución. ### Reacciones adversas : Ascórbico ácido (vitamina C) Hipersensibilidad cutánea y respiratoria, pérdidas fecales o diarrea. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [VITAMINA C LASCA Comprimido 500 mg](/paraguay/medicamento/55010667/vitamina-c-lasca-comprimido-500-mg "medicamento Paraguay") * [VITAMINA C LASCA Polvo efervescente 1 g](/paraguay/medicamento/55010658/vitamina-c-lasca-polvo-efervescente-1-g "medicamento Paraguay") * [VITAMINA C LASCA Polvo efervescente 2 g](/paraguay/medicamento/55010663/vitamina-c-lasca-polvo-efervescente-2-g "medicamento Paraguay")

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# **XANTOMICIN FORTE Cápsula dura 50 mg** Nombre local: XANTOMICIN FORTE Cápsula dura 50 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Cápsula dura** ATC: Indometacina (M01AB01\) --- ## ATC: **Indometacina** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos](/atc-es?atc=M01)  \> [Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos](/atc-es?atc=M01A)  \> [Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas](/atc-es?atc=M01AB) ### Mecanismo de acción : Indometacina Inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en tejidos periféricos. ### Indicaciones terapéuticas : Indometacina Artritis reumatoide. Osteoartritis. Espondilitis anquilosante. Alteraciones musculoesqueléticas agudas (bursitis, tendinitis, sinovitis, etc.). Procesos inflamatorios consecutivos a intervenciones quirúrgicas. Gota aguda. Alivio del dolor y otros síntomas de la dismenorrea primaria. ### Posología : Indometacina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Rectal: 50\-100 mg/día. Oral. Formas no retard: recomendada: 50\-200 mg/día (2\-4 tomas). Procesos crónicos iniciar con 25 mg/8\-12 h aumentar progresivamente; máx. 200 mg/día. Gota aguda: 50 mg/8 h. Procesos agudos: 25 mg/6\-8 h. Dismenorrea primaria: 25 mg/8 h. Formas retard: 75 mg/día, máx. 75 mg/12 h. ### Modo de administración : Indometacina Vía oral. Administrar con alimentos, leche o un antiácido. ### Contraindicaciones : Indometacina Hipersensibilidad a indometacina y/o otros AINE; úlcera duodenal activa, historia de lesiones gástricas recurrentes; embarazo; lactancia; niños \< 14 años. Además, historial reciente de proctitis (rectal). ### Advertencias y precauciones : Indometacina Ancianos, alteraciones psiquiátricas, epilepsia, enf. de Parkinson, alteración de coagulación o bajo tto. con anticoagulantes, I.R., I.H., insuf. cardiaca, procesos infecciosos (enmascara sus síntomas). En tto. crónicos controlar periódicamente el cuadro hemático y la función hepática, y en artritis reumatoide efectuar exámenes oftalmológicos regulares. ### Insuficiencia hepática : Indometacina Precaución. Tto. crónicos control de la función hepática. ### Insuficiencia renal : Indometacina Precaución. ### Interacciones : Indometacina Niveles plasmáticos disminuidos por: AAS. Niveles plasmáticos aumentados por: probenecid, diflunisal. Reduce hipotensión de: ß\-bloqueantes, diuréticos tiazídicos, furosemida, captopril. Aumenta niveles plasmáticos de: litio, determinación frecuente de los mismos. ### Embarazo : Indometacina Los estudios en animales han registrado toxicidad y muerte materna, aumento de resorciones y malformaciones fetales. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. No obstante, con el uso de indometacina en humanos durante la 27\-34 semana de gestación se ha detectado diversos efectos adversos en el feto: en el sistema cardiovascular (cierre del ductus arteriosus, cambios miocárdicos degenerativos), plaquetas (sangrado), función renal (fallo renal con oligodramnios) y sistema GI (sangrado, perforación). También se ha detectado un caso aislado de focomegalia y agenesia del pene. No se recomienda su uso durante el embarazo, salvo indicación explícita de cierre prematuro del ductus arterioso fetal (lo cual sólo tiene un carácter muy excepcional). ### Lactancia : Indometacina Evitar. Contraindicado. Se elimina por la leche. ### Reacciones adversas : Indometacina Cefalea, mareo, aturdimiento, depresión, vértigo y fatiga, náuseas, anorexia, vómitos, molestias epigástricas, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, ulceraciones en esófago, duodeno e intestino delgado, hemorragia gastrointestinal sin evidencia de úlcera y aumento del dolor abdominal en pacientes con colitis ulcerosa preexistente. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [XANTOMICIN FORTE Cápsula dura 50 mg](/paraguay/medicamento/55010742/xantomicin-forte-capsula-dura-50-mg "medicamento Paraguay")

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# **ZIRMAPINA Comprimido recubierto con película 10 mg** Nombre local: ZIRMAPINA Comprimido recubierto con película 10 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Olanzapina (N05AH03\) --- ## ATC: **Olanzapina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Psicolépticos](/atc-es?atc=N05)  \> [Antipsicóticos](/atc-es?atc=N05A)  \> [Diazepinas, oxazepinas, tiazepinas y oxepinas](/atc-es?atc=N05AH) ### Mecanismo de acción : Olanzapina Antipsicótico, antimaníaco y estabilizador del ánimo. Presenta afinidad por receptores de serotonina, dopamina, muscarínicos colinérgicos, alfa\-1\-adrenérgicos e histamina. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Olanzapina Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Ads. \- Oral: esquizofrenia y prevención de recaídas en trastorno bipolar: inicial, 10 mg/día; episodio maníaco, inicial, 15 mg/día en monoterapia o 10 mg/día en tto. de combinación. Ajuste posterior, 5\-20 mg/día según estado clínico. Ancianos, I.R. y/o I.H.: inicial, 5 mg/día. \- IM: control rápido de la agitación y comportamientos alterados en esquizofrenia o episodio maníaco, cuando no es adecuado el tto. oral. ads., inicial: 5\-7,5 ó 10 mg, puede administrarse 5\-10 mg 2 h después según estado clínico; ancianos: inicial, 2,5\-5 mg, puede repetirse 2 h después según estado clínico. Máx. 3 iny./24 h, máx. 20 mg/día. Máx. 3 días consecutivos. I.R. y/o I.H.: inicial, 5 mg/día. Tan pronto como sea posible, iniciar tto. oral. \- IM profunda (liberación controlada): tto. de mantenimiento de esquizofrénicos suficientemente estabilizados durante el tto. agudo con olanzapina oral. En función de la dosis oral que se esté recibiendo, se administrarán las siguientes dosis de iny. de liberación controlada: \<tabla\>88\<\\tabla\> Después de cada iny., permanecer bajo supervisión por parte de personal cualificado en centros sanitarios durante al menos 3 h para detectar signos y síntomas indicativos de una sobredosis de olanzapina. No se recomienda en pacientes \> 75 años. I.R. e I.H. moderada: inicial aconsejada: 150 mg/4 sem. (establecido un régimen posológico eficaz y bien tolerado de olanzapina oral). ### Modo de administración : Olanzapina Comprimidos: administrar con o sin comidas. Comprimidos bucodispersables: con o sin comidas. Colocar en la boca donde se dispersa rápidamente con la saliva, por lo que se traga fácilmente. Tomar inmediatamente después de abrir el blister. También se puede dispersar, inmediatamente antes de su administración, en un vaso de agua u otra bebida adecuada (zumo naranja o manzana, leche, café). ### Contraindicaciones : Olanzapina Hipersensibilidad a olanzapina, glaucoma de ángulo estrecho. ### Advertencias y precauciones : Olanzapina Niños (no hay experiencia), ancianos, dislipemias (control de lípidos basal a las 12 sem de comenzar tto. y después cada 5 años), hipertrofia prostática o íleo paralítico y enf. relacionadas, antecedentes de convulsiones, pacientes con ALT y/o AST elevada, signos y síntomas de disfunción hepática, con medicamentos hepatotóxicos o aumenten el intervalo QTc, síndrome QT congénito prolongado, ICC, hipertrofia cardiaca, hipocaliemia o hipomagnesemia, pacientes con recuentos bajos de leucocitos y/o neutrófilos, tto. con medicamentos que provocan neutropenia, depresión medular, radioterapia o quimioterapia y pacientes con trastornos asociados a hipereosinofília o con enf. mieloproliferativa. Aumento del riesgo de discinesia tardía en exposición prolongada, si apareciese, reducir dosis o suspender. Se recomienda prudencia cuando se combine con otros medicamentos de acción central o con alcohol. No se recomienda: para tto. de psicosis inducida por agonistas dopaminérgicos en enf. Parkinson, en psicosis y/o trastornos del comportamiento asociados a demencia (incremento en la mortalidad y riesgo de accidente cerebrovascular). Riesgo de hiperglucemia y/o aparición o exacerbación de diabetes ocasionalmente asociada a cetoacidosis o coma. Medir glucemia basal tras 12 sem de comenzar tto. y después anualmente. Controlar el peso de pacientes diabéticos o con riesgo de diabetes, ej. basal, a las 4, 8 y 12 sem de comenzar tto. y después trimestralmente. Suspender si se observan signos de SNM, hepatitis. Riesgo de muerte súbita de origen cardiaco. No administrar olanzapina IM a pacientes con IAM, angina de pecho inestable, hipotensión severa y/o bradicardia, síndrome del seno enfermo o tras una operación de corazón. No se recomienda uso concomitante con benzodiazepinas parenterales (IM). Vigilar la aparición de hipotensión, bradiarritmia y/o hipoventilación en tto. IM. No evaluada seguridad y eficacia de olanzapina IM en intoxicación etílica, por fármacos o drogas. ### Insuficiencia hepática : Olanzapina Considerar dosis inicial inferior (5 mg). En I.H. moderada en iny. de liberación controlada: 150 mg/4 sem. (establecido un régimen posológico eficaz y bien tolerado de olanzapina oral). ### Insuficiencia renal : Olanzapina Considerar dosis inicial inferior (5 mg). En iny. de liberación controlada 150 mg/4 sem. (establecido un régimen posológico eficaz y bien tolerado de olanzapina oral). ### Interacciones : Olanzapina Véase Prec. Además: Concentración reducida por: tabaco, carbamazepina. Concentración aumentada por: fluvoxamina u otro inhibidor del CYP1A2\. Biodisponibilidad oral reducida (50\-60%) por: carbón activo. Puede antagonizar los efectos de los agonistas dopaminérgicos directos e indirectos. ### Embarazo : Olanzapina No hay ningún estudio adecuado y bien controlado en mujeres embarazadas. Se debe recomendar a las mujeres que notifiquen a su médico si se encuentran embarazadas o piensan quedarse embarazadas durante el tratamiento con olanzapina. De cualquier manera, como la experiencia humana es limitada, este medicamento se debe usar en el embarazo sólo si los beneficios potenciales justifican el riesgo potencial para el feto. Los recién nacidos expuestos a antipsicóticos durante el 3\<exp\>er\<\\exp\> trimestre de embarazo están en peligro de sufrir reacciones adversas como síntomas extrapiramidales y/o síndromes de abstinencia que pueden variar en gravedad y duración tras la exposición. Se han notificado casos de síntomas de agitación, hipertonía, hipotonía, temblor, somnolencia, dificultad respiratoria o alteraciones alimenticias en neonatos. Por consiguiente, se debe vigilar estrechamente a los recién nacidos. ### Lactancia : Olanzapina En un estudio de mujeres sanas, durante la lactancia, olanzapina se excretó en la leche materna. La exposición media del lactante en el estado estacionario (mg/kg) se estimó en un 1,8% de la dosis materna de olanzapina (mg/kg). Se debe desaconsejar la lactancia materna a las madres tratadas con olanzapina. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Olanzapina Olanzapina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento. ### Reacciones adversas : Olanzapina Eosinofilia, leucopenia, neutropenia; aumento de peso y del apetito, niveles de glucosa, triglicéridos y colesterol elevados, glucosuria; somnolencia, discinesia, acatisia, parkinsonismo; hipotensión ortostática; efectos anticolinérgicos transitorios leves; aumentos asintomáticos y transitorios de ALT, AST; exantema; artralgia; astenia, cansancio, edema, fiebre; aumento de la fosfatasa alcalina, niveles elevados de creatinfosfoquinasa, gammaglutamiltransferasa alta, ácido úrico elevado, aumento de nivel plasmático de prolactina; DRESS(reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos). IM: bradicardia con o sin hipotensión o síncope, taquicardia; hipotensión; malestar en lugar de iny. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 12/12/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ZIRMAPINA Comprimido recubierto con película 10 mg](/paraguay/medicamento/55010926/zirmapina-comprimido-recubierto-con-pelicula-10-mg "medicamento Paraguay") * [ZIRMAPINA Comprimido recubierto con película 5 mg](/paraguay/medicamento/55010925/zirmapina-comprimido-recubierto-con-pelicula-5-mg "medicamento Paraguay")

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# **ZIRMAPINA Comprimido recubierto con película 5 mg** Nombre local: ZIRMAPINA Comprimido recubierto con película 5 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Olanzapina (N05AH03\) --- ## ATC: **Olanzapina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Psicolépticos](/atc-es?atc=N05)  \> [Antipsicóticos](/atc-es?atc=N05A)  \> [Diazepinas, oxazepinas, tiazepinas y oxepinas](/atc-es?atc=N05AH) ### Mecanismo de acción : Olanzapina Antipsicótico, antimaníaco y estabilizador del ánimo. Presenta afinidad por receptores de serotonina, dopamina, muscarínicos colinérgicos, alfa\-1\-adrenérgicos e histamina. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Olanzapina Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Ads. \- Oral: esquizofrenia y prevención de recaídas en trastorno bipolar: inicial, 10 mg/día; episodio maníaco, inicial, 15 mg/día en monoterapia o 10 mg/día en tto. de combinación. Ajuste posterior, 5\-20 mg/día según estado clínico. Ancianos, I.R. y/o I.H.: inicial, 5 mg/día. \- IM: control rápido de la agitación y comportamientos alterados en esquizofrenia o episodio maníaco, cuando no es adecuado el tto. oral. ads., inicial: 5\-7,5 ó 10 mg, puede administrarse 5\-10 mg 2 h después según estado clínico; ancianos: inicial, 2,5\-5 mg, puede repetirse 2 h después según estado clínico. Máx. 3 iny./24 h, máx. 20 mg/día. Máx. 3 días consecutivos. I.R. y/o I.H.: inicial, 5 mg/día. Tan pronto como sea posible, iniciar tto. oral. \- IM profunda (liberación controlada): tto. de mantenimiento de esquizofrénicos suficientemente estabilizados durante el tto. agudo con olanzapina oral. En función de la dosis oral que se esté recibiendo, se administrarán las siguientes dosis de iny. de liberación controlada: \<tabla\>88\<\\tabla\> Después de cada iny., permanecer bajo supervisión por parte de personal cualificado en centros sanitarios durante al menos 3 h para detectar signos y síntomas indicativos de una sobredosis de olanzapina. No se recomienda en pacientes \> 75 años. I.R. e I.H. moderada: inicial aconsejada: 150 mg/4 sem. (establecido un régimen posológico eficaz y bien tolerado de olanzapina oral). ### Modo de administración : Olanzapina Comprimidos: administrar con o sin comidas. Comprimidos bucodispersables: con o sin comidas. Colocar en la boca donde se dispersa rápidamente con la saliva, por lo que se traga fácilmente. Tomar inmediatamente después de abrir el blister. También se puede dispersar, inmediatamente antes de su administración, en un vaso de agua u otra bebida adecuada (zumo naranja o manzana, leche, café). ### Contraindicaciones : Olanzapina Hipersensibilidad a olanzapina, glaucoma de ángulo estrecho. ### Advertencias y precauciones : Olanzapina Niños (no hay experiencia), ancianos, dislipemias (control de lípidos basal a las 12 sem de comenzar tto. y después cada 5 años), hipertrofia prostática o íleo paralítico y enf. relacionadas, antecedentes de convulsiones, pacientes con ALT y/o AST elevada, signos y síntomas de disfunción hepática, con medicamentos hepatotóxicos o aumenten el intervalo QTc, síndrome QT congénito prolongado, ICC, hipertrofia cardiaca, hipocaliemia o hipomagnesemia, pacientes con recuentos bajos de leucocitos y/o neutrófilos, tto. con medicamentos que provocan neutropenia, depresión medular, radioterapia o quimioterapia y pacientes con trastornos asociados a hipereosinofília o con enf. mieloproliferativa. Aumento del riesgo de discinesia tardía en exposición prolongada, si apareciese, reducir dosis o suspender. Se recomienda prudencia cuando se combine con otros medicamentos de acción central o con alcohol. No se recomienda: para tto. de psicosis inducida por agonistas dopaminérgicos en enf. Parkinson, en psicosis y/o trastornos del comportamiento asociados a demencia (incremento en la mortalidad y riesgo de accidente cerebrovascular). Riesgo de hiperglucemia y/o aparición o exacerbación de diabetes ocasionalmente asociada a cetoacidosis o coma. Medir glucemia basal tras 12 sem de comenzar tto. y después anualmente. Controlar el peso de pacientes diabéticos o con riesgo de diabetes, ej. basal, a las 4, 8 y 12 sem de comenzar tto. y después trimestralmente. Suspender si se observan signos de SNM, hepatitis. Riesgo de muerte súbita de origen cardiaco. No administrar olanzapina IM a pacientes con IAM, angina de pecho inestable, hipotensión severa y/o bradicardia, síndrome del seno enfermo o tras una operación de corazón. No se recomienda uso concomitante con benzodiazepinas parenterales (IM). Vigilar la aparición de hipotensión, bradiarritmia y/o hipoventilación en tto. IM. No evaluada seguridad y eficacia de olanzapina IM en intoxicación etílica, por fármacos o drogas. ### Insuficiencia hepática : Olanzapina Considerar dosis inicial inferior (5 mg). En I.H. moderada en iny. de liberación controlada: 150 mg/4 sem. (establecido un régimen posológico eficaz y bien tolerado de olanzapina oral). ### Insuficiencia renal : Olanzapina Considerar dosis inicial inferior (5 mg). En iny. de liberación controlada 150 mg/4 sem. (establecido un régimen posológico eficaz y bien tolerado de olanzapina oral). ### Interacciones : Olanzapina Véase Prec. Además: Concentración reducida por: tabaco, carbamazepina. Concentración aumentada por: fluvoxamina u otro inhibidor del CYP1A2\. Biodisponibilidad oral reducida (50\-60%) por: carbón activo. Puede antagonizar los efectos de los agonistas dopaminérgicos directos e indirectos. ### Embarazo : Olanzapina No hay ningún estudio adecuado y bien controlado en mujeres embarazadas. Se debe recomendar a las mujeres que notifiquen a su médico si se encuentran embarazadas o piensan quedarse embarazadas durante el tratamiento con olanzapina. De cualquier manera, como la experiencia humana es limitada, este medicamento se debe usar en el embarazo sólo si los beneficios potenciales justifican el riesgo potencial para el feto. Los recién nacidos expuestos a antipsicóticos durante el 3\<exp\>er\<\\exp\> trimestre de embarazo están en peligro de sufrir reacciones adversas como síntomas extrapiramidales y/o síndromes de abstinencia que pueden variar en gravedad y duración tras la exposición. Se han notificado casos de síntomas de agitación, hipertonía, hipotonía, temblor, somnolencia, dificultad respiratoria o alteraciones alimenticias en neonatos. Por consiguiente, se debe vigilar estrechamente a los recién nacidos. ### Lactancia : Olanzapina En un estudio de mujeres sanas, durante la lactancia, olanzapina se excretó en la leche materna. La exposición media del lactante en el estado estacionario (mg/kg) se estimó en un 1,8% de la dosis materna de olanzapina (mg/kg). Se debe desaconsejar la lactancia materna a las madres tratadas con olanzapina. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Olanzapina Olanzapina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento. ### Reacciones adversas : Olanzapina Eosinofilia, leucopenia, neutropenia; aumento de peso y del apetito, niveles de glucosa, triglicéridos y colesterol elevados, glucosuria; somnolencia, discinesia, acatisia, parkinsonismo; hipotensión ortostática; efectos anticolinérgicos transitorios leves; aumentos asintomáticos y transitorios de ALT, AST; exantema; artralgia; astenia, cansancio, edema, fiebre; aumento de la fosfatasa alcalina, niveles elevados de creatinfosfoquinasa, gammaglutamiltransferasa alta, ácido úrico elevado, aumento de nivel plasmático de prolactina; DRESS(reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos). IM: bradicardia con o sin hipotensión o síncope, taquicardia; hipotensión; malestar en lugar de iny. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 12/12/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ZIRMAPINA Comprimido recubierto con película 10 mg](/paraguay/medicamento/55010926/zirmapina-comprimido-recubierto-con-pelicula-10-mg "medicamento Paraguay") * [ZIRMAPINA Comprimido recubierto con película 5 mg](/paraguay/medicamento/55010925/zirmapina-comprimido-recubierto-con-pelicula-5-mg "medicamento Paraguay")

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# **ZOLPIDEM LASCA Comprimido recubierto con película 10 mg** Nombre local: ZOLPIDEM LASCA Comprimido recubierto con película 10 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Zolpidem (N05CF02\) --- ## ATC: **Zolpidem** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Psicolépticos](/atc-es?atc=N05)  \> [Hipnóticos y sedantes](/atc-es?atc=N05C)  \> [Fármacos relacionados con benzodiazepinas](/atc-es?atc=N05CF) ### Mecanismo de acción : Zolpidem Agonista específico de receptores centrales pertenecientes al complejo del receptor macromolecular GABA\-omega que modula la apertura del canal del ion cloro. ### Indicaciones terapéuticas : Zolpidem Insomnio en ads., cuando limita la actividad del paciente o lo somete a una situación de estrés importante. ### Posología : Zolpidem Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral, ads.: dosis recomendada 10 mg/día, antes de acostarse. Ancianos o debilitados. I.H.: 5 mg; dosis total no debe exceder de 10 mg. No sobrepasar 2 sem, máx. 4 sem incluyendo retirada gradual. ### Modo de administración : Zolpidem Tomar inmediatamente antes de acostarse o en la cama, y no volver a administrar ninguna dosis adicional durante la misma noche. ### Contraindicaciones : Zolpidem Hipersensibilidad a zolpidem, miastenia gravis, síndrome de apnea del sueño, I.H. grave, insuf. respiratoria aguda y/o grave. ### Advertencias y precauciones : Zolpidem Ancianos, insuf. respiratoria, I.H., enf. psicóticas, depresión, historia de abuso de alcohol o drogas. Riesgo de inducir amnesia anterógrada, reacciones psiquiátricas y paradójicas (más frecuentes en ancianos), sonambulismo y descenso del nivel de consciencia (pudiendo originar caídas y consecuentemente causar lesiones graves). Después de un uso continuado hay riesgo de tolerancia, dependencia física y psíquica. La interrupción brusca del tto. provoca síndrome de abstinencia. No usar en ansiedad asociada a depresión ni como tto. primario de enf. psicótica. Reevaluar la situación clínica del paciente a intervalos regulares. Riesgo de alteración psicomotriz al día siguiente, que aumenta si se administra: la dosis con menos de 8 h de margen antes de realizar actividades que requieran un estado de alerta mental; una dosis mayor que la recomendada; concomitante con otro depresor del SNC o con otros fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de zolpidem, o con alcohol o drogas. ### Insuficiencia hepática : Zolpidem Contraindicado en I.H. grave, ya que puede precipitar encefalopatía. Precaución en I.H. utilizar dosis de 5 mg, ya que no aclaran el fármaco tan rápidamente como los individuos normales. ### Insuficiencia renal : Zolpidem Precaución. Aunque no es necesario ajuste de dosis. ### Interacciones : Zolpidem Potenciación del efecto depresor del SNC con: neurolépticos, hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, analgésicos narcóticos, antiepilépticos, anestésicos y antihistamínicos sedantes, Eficacia disminuida por: inductores de CYP3A4 como rifampicina. Concentraciones plasmáticas aumentadaos por: inhibidores de CYP3A4 como ketoconazol. Efecto sedante potenciado por: alcohol. ### Embarazo : Zolpidem No existen suficientes datos para evaluar su seguridad durante el embarazo. Debe evitarse durante el embarazo, especialmente en el primer trimestre. Si se prescribe a una mujer en edad fértil, se le debe advertir que contacte con su médico para suspender el tratamiento si pretende quedarse embarazada o si sospecha que lo está. Si se administra durante la última fase del embarazo o durante el parto, se pueden esperar efectos en el neonato, como hipotermia, hipotonía y moderada depresión respiratoria, debido a la acción farmacológica del medicamento. Se han notificado casos de depresión respiratoria neonatal grave cuando se ha utilizado con otros depresores del SNC al final del embarazo. Por otra parte, los niños nacidos de madres que toman benzodiazepinas o análogos a las benzodiazepinas de forma crónica durante las últimas fases del embarazo, pueden desarrollar dependencia física y puede existir algún riesgo de desarrollar síntomas de abstinencia en el periodo postnatal. ### Lactancia : Zolpidem Debido a que las benzodiazepinas y los agentes similares a las benzodiazepinas se excretan con la leche materna, no debe administrarse zolpidem a las madres durante la lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Zolpidem Zolpidem induce el sueño. Puede alterar la capacidad de reacción, dificultar la concentración y producir amnesia, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis. Asimismo, es posible que la somnolencia persista a la mañana siguiente de la administración del medicamento. No se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que hasta transcurridas al menos 8 h desde la toma del medicamento. ### Reacciones adversas : Zolpidem Somnolencia diurna, embotamiento afectivo, disminución del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, agravamiento del insomnio, amnesia, alucinación, agitación, pesadillas, ataxia, vértigo, diplopía, depresión, dolor de espalda, debilidad muscular, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, infección del tracto respiratorio superior e inferior, reacciones cutáneas. ### SobredosificaciónZolpidem Antídoto flumazenilo. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 29/01/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ZOLPIDEM LASCA Comprimido recubierto con película 10 mg](/paraguay/medicamento/55010949/zolpidem-lasca-comprimido-recubierto-con-pelicula-10-mg "medicamento Paraguay")