_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 283
10.1k
|
|---|---|
5836 | ମାୟୋଲୋଡିସ୍ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଏମଡିଏସ୍) ହେଉଛି ବୟସ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ମାଲିଗ୍ନୋସିସ୍ ଯାହା ସକ୍ରିୟ ଆଡାପ୍ଟିଭ୍ ଇମ୍ୟୁନ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ଅକ୍ଷମ ହେମାଟୋପୋଇସିସ୍ ର ଜୈବିକ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ବାଣ୍ଟିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଜଣାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ ମାଇଲୋଏଡ-ଆଧାରିତ ସପ୍ରେସର କୋଷ (ଏମଡିଏସସି) ଯାହା ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସନ, ଜ୍ୱଳନ ଏବଂ କର୍କଟ ସହିତ ଜଡିତ, ଏମଡିଏସ ରୋଗୀଙ୍କ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବେ ବିସ୍ତାରିତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଅକ୍ଷମ ହେମାଟୋପୋଇସିସ ବିକାଶରେ ଏକ ରୋଗ ଜନକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥିଲା । ଏହି କ୍ଲୋନଲ ଭାବରେ ପୃଥକ MDSC ହେମାଟୋପଏଟିକ ସପ୍ରସସିଭ ସାଇଟୋକାଇନକୁ ଅଧିକ ଉତ୍ପାଦନ କରିଥାଏ ଏବଂ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ହେମାଟୋପଏଟିକ ପ୍ରୋଜେନିଟରକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରୁଥିବା ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଆପୋପଟୋଟିକ ଇଫେକ୍ଟର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ଏକାଧିକ ସଂକ୍ରମିତ କୋଷିକା ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ଏମଡିଏସସି ବିସ୍ତାର CD33 ସହିତ ପ୍ରଜ୍ୱଳନକାରୀ ଅଣୁ S100A9 ର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଦୁଇ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଲିଗାଣ୍ଡ/ ରିସେପ୍ଟର ଯୋଡି ଗଠନ କରିଥିଲେ ଯାହା CD33 ର ଇମ୍ୟୁନୋରେସପ୍ଟର ଟାଇରୋସିନ୍ ଆଧାରିତ ନିଷେଧ ମୋଟିଭ୍ (ITIM) କୁ ଉପାଦାନଗୁଡିକୁ ନିୟୋଜିତ କରିଥିଲା, ଯାହା ଅପରିପକ୍ୱ ମାୟେଲୋଏଡ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ଦମନକାରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ IL- 10 ଏବଂ TGF- β ର ସ୍ରାବକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା । S100A9 ଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କରେ MDSCର ସଂଚୟ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ପ୍ରଗତିଶୀଳ ମଲ୍ଟିଲିନେଜ୍ ସାଇଟୋପେନିଆ ଏବଂ ସାଇଟୋଲୋଜିକାଲ୍ ଡିସ୍ପ୍ଲାସିଆର ବିକାଶ ଘଟିଥିଲା । ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଏମଡିଏସସିର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ପରିପକ୍ୱତା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଟ୍ରାନ୍ସ- ରେଟିନୋୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଚିକିତ୍ସା କିମ୍ବା CD33 ସିଗନାଲିଂର ସକ୍ରିୟ ଇମ୍ୟୁନୋରେସିପ୍ଟର ଟାଇରୋସିନ୍ ଆଧାରିତ ଆକ୍ଟିଭେସନ୍ ମୋଟିଫ୍-ବିୟରିଂ (ITAM-ବିୟରିଂ) ଆଡାପ୍ଟର ପ୍ରୋଟିନ୍ (DAP12) ର ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ହେମାଟୋଲୋଜିକାଲ୍ ଫିନୋଟାଇପ୍ ଉଦ୍ଧାର କରିଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଏସ୧୦୦ଏ୯/ ସିଡି୩୩ ମାର୍ଗ ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ଏମଡିଏସସିର ପ୍ରାଥମିକ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କ ବିସ୍ତାର ହେମାଟୋପୋଇସିସକୁ ବ୍ୟାଘାତ କରେ ଏବଂ ଏମଡିଏସ ବିକାଶରେ ଯୋଗଦାନ କରେ । |
7912 | ଆଇଡି ଉପାଦାନଗୁଡିକ ହେଉଛି ଛୋଟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଉପାଦାନ (SINEs) ଯାହା ଅନେକ ଘୁଷୁରୀ ଜିନୋମରେ ଉଚ୍ଚ କପି ସଂଖ୍ୟାରେ ମିଳିଥାଏ । BC1 RNA, ID ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଏକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ, ଗୋଟିଏ କପି BC1 RNA ଜିନରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥାଏ । ବିସି୧ ଆରଏନଏ ଜିନକୁ ଘୁଷୁରୀ ଜିନୋମରେ ଆଇଡି ଏଲିମେଣ୍ଟ ଆମ୍ପ୍ଲିଫିକେସନ ପାଇଁ ମାଷ୍ଟର ଜିନ ବୋଲି ଦର୍ଶାଯାଇଛି । ଆଇଡି ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ମାଧ୍ୟମରେ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ ଯାହାକୁ ରେଟ୍ରୋପୋଜିସନ କୁହାଯାଏ । ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଅନେକଗୁଡ଼ିଏ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ନିୟାମକ ପଦକ୍ଷେପ ସାମିଲ ରହିଛି । ଏହି ନିୟାମକ ପଦକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଉପଯୁକ୍ତ ଟିସୁରେ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍, ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ ସ୍ଥିରତା, ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଏବଂ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରେସନ୍ ପାଇଁ ଆରଏନଏ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟର ପ୍ରାଇମିଂ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ପାଇଁ ଆରଏନଏ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟର ପ୍ରାଇମିଂ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଥାଏ । ବିସି୧ ଆରଏନଏ ଜିନ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟଗୁଡ଼ିକ ନିଜ ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ଇଣ୍ଟ୍ରାମୋଲେକ୍ୟୁଲାର ଏବଂ ସାଇଟ୍-ସ୍ପେଶିଫିକ୍ ଢଙ୍ଗରେ ପ୍ରାଇମ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ବୋଲି ଦର୍ଶାଯାଇଛି । ଏହି ସ୍ୱୟଂ-ପ୍ରାରମ୍ଭିକତା ହେଉଛି 3 -ଅଦ୍ୱିତୀୟ କ୍ଷେତ୍ରର ଦ୍ବିତୀୟ ସଂରଚନାର ପରିଣାମ । ଏହି ଅନୁଧ୍ୟାନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଏକ ଜିନର ସକ୍ରିୟ ଆମ୍ପ୍ଲିଫିକେସନ ଦ୍ୱାରା ଏମଆରଏନଏ ସ୍ୱୟଂ-ପ୍ରାଇମ ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ସକ୍ଷମ କରିଥାଏ । ଏହା ସୁନିଶ୍ଚିତ କରେ ଯେ ସ୍ୱୟଂ-ପ୍ରାଇମିଂ ଅତି କମରେ ଏକ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଯାହା ବିସି୧ ଆରଏନଏ ଜିନକୁ ଆଇଡି ଉପାଦାନର ଆମ୍ପ୍ଲିଫିକେସନ ପାଇଁ ମାଷ୍ଟର ଜିନ ଭାବରେ ସ୍ଥାପିତ କରିଥାଏ । |
18670 | ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନ ମାନବ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ରୋଗରେ ଜୈବିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ବୈଷୟିକ ଅଗ୍ରଗତି ଯୋଗୁଁ ମାନବ କୋଷିକାରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଜେନୋମ ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନ (ମେଥାଇଲମ) ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇପାରିବ । ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଜେନୋମ ବିସଲଫାଇଟ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ 24.7 ଗୁଣ କଭରେଜ (ପ୍ରତି ଷ୍ଟ୍ରେଣ୍ଡ 12.3 ଗୁଣ) ରେ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଏକ ବିସ୍ତୃତ (92.62%) ମିଥାଇଲୋମ ଏବଂ ମାନବ ପେରିଫେରାଲ ରକ୍ତ ମୋନୋକ୍ଲିୟର କୋଷ (PBMC) ରେ ଅନନ୍ୟ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂର ବିଶ୍ଳେଷଣ ରିପୋର୍ଟ କରିଛୁ, ଯାହା ସେହି ଏସୀୟ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଠାରୁ ଆସିଛି ଯାହାର ଜେନୋମ YH ପ୍ରକଳ୍ପରେ ଡିକୋଡ କରାଯାଇଥିଲା । ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ପିବିଏମସି ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଉତ୍ସ । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ସିପିଜି ସାଇଟଗୁଡ଼ିକର 68.4% ଏବଂ ଅଣ-ସିପିଜି ସାଇଟଗୁଡ଼ିକର < 0. 2% ମିଥିଲେଟେଡ୍ ଥିଲା, ଯାହା ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ମାନବ ପିବିଏମସିରେ ଅଣ-ସିପିଜି ସାଇଟୋସିନ୍ ମିଥିଲେସନ୍ ସାମାନ୍ୟ ଅଟେ । ପିବିଏମସି ମିଥାଇଲମ୍ର ବିଶ୍ଳେଷଣ ୨୦ଟି ଭିନ୍ନ ଜେନୋମିକ୍ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ପାଇଁ ଏକ ସମୃଦ୍ଧ ଏପିଜେନୋମିକ୍ ଦୃଶ୍ୟପଟକୁ ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ନିୟାମକ, ପ୍ରୋଟିନ୍-କୋଡିଂ, ଅଣ-କୋଡିଂ, ଆରଏନଏ-କୋଡିଂ ଏବଂ ପୁନରାବୃତ୍ତି କ୍ରମ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । YH ଜେନୋମ ସିକ୍ୱେନ୍ସ ସହିତ ଆମର ମିଥାଇଲୋମ ତଥ୍ୟର ଏକୀକରଣ ଯେକୌଣସି ବ୍ୟକ୍ତିର ଦୁଇଟି ହାପ୍ଲଏଡ ମିଥାଇଲୋମ ମଧ୍ୟରେ ଆଲେଲ-ସ୍ପେଶିଫିକ ମିଥାଇଲେସନ (ASM) ର ପ୍ରଥମ ବ୍ୟାପକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନକୁ ସକ୍ଷମ କରିଥିଲା ଏବଂ 287 ଜିନକୁ କଭର କରୁଥିବା 599 ହାପ୍ଲଏଡ ଡିଫେରେନ୍ସିଆଲ ମିଥାଇଲ୍ରେଟେଡ ଅଞ୍ଚଳ (hDMRs) ଚିହ୍ନଟ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥିଲା । ଏମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 76ଟି ଜିନର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଆରମ୍ଭ ସ୍ଥାନର 2 kb ମଧ୍ୟରେ hDMRs ଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ > 80% ଏଲିଲି- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି (ASE) ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲା । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ଏଏସଏମ ଏକ ବାରମ୍ବାର ଘଟୁଥିବା ଘଟଣା ଏବଂ ଏହା ମାନବ ପିବିଏମସିରେ ଏଏସଇ ସହିତ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଜଡିତ । ନିକଟରେ ପ୍ରକାଶିତ ଅନୁରୂପ ଅଧ୍ୟୟନ ସହିତ ଆମର ଅଧ୍ୟୟନ ଭବିଷ୍ୟତର ଏପିଜେନୋମିକ ଗବେଷଣା ପାଇଁ ଏକ ବ୍ୟାପକ ସମ୍ବଳ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଏବଂ ବୃହତ ଆକାରର ଏପିଜେନୋମିକ୍ସ ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ଏକ ଉଦାହରଣ ଭାବରେ ନୂତନ କ୍ରମିକରଣ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିଥାଏ । |
33370 | ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଏକ ମାରାତ୍ମକ କ୍ୟାନସର ଯାହା ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣକାରୀ ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଷ୍ଟେମ ସେଲ (ଜିଏସସି) ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ଏକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ସେଲୁଲାର ହିରାରିଚୀକୁ ପ୍ରଦର୍ଶିତ କରେ । ଜିଏସସି ଗୁଡ଼ିକ ବୃହତ ଟ୍ୟୁମର ଠାରୁ ଭିନ୍ନ ମୌଳିକ ମାର୍ଗରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ଉପଯୋଗୀ ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷ୍ୟ ହୋଇପାରେ । ଆମେ ସ୍ଥିର କରିଥିଲୁ ଯେ A20 (TNFAIP3), ଯାହା କୋଷିକା ବଞ୍ଚିବା ଏବଂ NF-kappaB ପଥକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ, ଉଭୟ mRNA ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସ୍ତରରେ ଅଣ-ଷ୍ଟେମ୍ ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା କୋଷିକା ତୁଳନାରେ GSC ଗୁଡିକରେ ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ । GSC ରେ A20 ର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ A20 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଲଣ୍ଟିଭାଇରାଲ-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ହେୟାରପିନ RNA (shRNA) ର ବିତରଣ ସହିତ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଥିଲୁ । A20 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଜୀବାଣୁ କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧି ଓ ବଞ୍ଚି ରହିବା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଜିଏସସିରେ ଏ୨୦ର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତର ଆପୋପ୍ଟୋଟିକ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ: ଜିଏସସିଗୁଡିକ ଟିଏନଏଫଲଫା- ପ୍ରେରିତ କୋଷ ମୃତ୍ୟୁ ପ୍ରତି କମ୍ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଥିଲେ, କିନ୍ତୁ ଏ୨୦ ନକଡାଉନ ଜିଏସସିଗୁଡିକୁ ଟିଏନଏଫଲଫା- ମାଧ୍ୟିତ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କରିଥିଲା । A20 ନିଷ୍କ୍ରିୟ ହେବା ପରେ GSC ର ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ବଂଚିବା କ୍ଷମତା ପ୍ରାଥମିକ ଏବଂ ମାଧ୍ୟମିକ ନ୍ୟୁରୋସ୍ଫେୟାର ଗଠନ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣର ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା କ୍ଷମତାକୁ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥିଲା । A20 ଟାର୍ଗେଟିଂ ଦ୍ୱାରା GSC ର ଟ୍ୟୁମୋରିଜେନିକ୍ କ୍ଷମତା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଯାହା ଫଳରେ ମାନବ ଗ୍ଲାଇଓମା ଜେନୋଗ୍ରାଫ୍ଟ ଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କର ବଂଚିବା କ୍ଷମତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଗ୍ଲିଆମା ରୋଗୀଙ୍କ ଜେନୋମିକ୍ ଡାଟାବେସର ସିଲିକୋ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ A20 ଅଧିକ ପ୍ରକାଶ ଏବଂ ବର୍ଦ୍ଧନ ଜୀବନ ଧାରଣ ସହିତ ବିପରୀତ ଭାବରେ ଜଡିତ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଗ୍ଲୋମା ଷ୍ଟେମ ସେଲ ସବପୋଲେସନରେ ପ୍ରଭାବ ଜରିଆରେ ଏ୨୦ ଗ୍ଲୋମା ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣରେ ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ । ଯଦିଓ ଲିମ୍ଫୋମାରେ A20ରେ ଥିବା ଅଚଳ ରୂପାନ୍ତରଣ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ A20 ଏକ ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରେ, ସମାନ ପଏଣ୍ଟ ମ୍ୟୁଟେସନ ଗୁଲିଓମା ଜେନୋମିକ୍ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ ମାଧ୍ୟମରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇନାହିଁ: ବାସ୍ତବରେ, ଆମର ତଥ୍ୟ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ A20 GSC ବଂଚିବା ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ମାଧ୍ୟମରେ ଗୁଲିଓମାରେ ଏକ ଟ୍ୟୁମର ଏନ୍ହାନ୍ସର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରେ । ତେଣୁ ଆଣ୍ଟି କ୍ୟାନସର ଥେରାପିକୁ ସାବଧାନତାର ସହ ଗ୍ରହଣ କରାଯିବା ଉଚିତ କାରଣ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ । |
36474 | ମାନବ ଭ୍ରୂଣକ ଷ୍ଟେମ କୋଷ (hESCs) ଏବଂ ପ୍ରେରିତ ବହୁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଷ୍ଟେମ କୋଷ (hiPSCs) ର ପୂର୍ଣ୍ଣ କ୍ଷମତାକୁ ଅନୁଭବ କରିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଦକ୍ଷ ପଦ୍ଧତି ଆବଶ୍ୟକ । ତେବେ, କୋଷିକ ପ୍ରକାର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରିପୋର୍ଟର ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ କୌଶଳ, ଏବଂ ଜିନ ଟାର୍ଗେଟିଂ ଦ୍ୱାରା ଜିନକୁ ବ୍ୟାଘାତ, ମରାମତି କିମ୍ବା ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶ କରିବା ପାଇଁ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ଉପକରଣ, ସର୍ବୋତ୍ତମ ଭାବରେ ଅକ୍ଷମ ଏବଂ ତେଣୁ ନିୟମିତ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ନାହିଁ _ ଏଠାରେ ଆମେ ମାନବ ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ କୋଷିକାରେ ତିନୋଟି ଜିନର ଉଚ୍ଚ ଦକ୍ଷ ଟାର୍ଗେଟିଂ ବିଷୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ, ଯେଉଁଥିରେ ଜିଙ୍କ-ଫିଙ୍ଗର ନ୍ୟୁକ୍ଲିଏସ (ZFN) ମାଧ୍ୟମରେ ଜେନୋମ ଏଡିଟିଂ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଛି । ପ୍ରଥମେ, ଓସିଟି୪ (POU5F1) ଲୋକସ୍ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ZFNs ବ୍ୟବହାର କରି, ଆମେ hESC ର ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ସ୍ଥିତିକୁ ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବା ପାଇଁ ଓସିଟି୪-eGFP ରିପୋର୍ଟର କୋଷ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲୁ । ଦ୍ୱିତୀୟରେ, ଆମେ ଏଏଭିଏସ୧ରେ ଏକ ଟ୍ରାନ୍ସଜେନ ଭର୍ତ୍ତି କରିଛୁ ଯାହାଦ୍ୱାରା ଏଚଇଏସସିରେ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଔଷଧ-ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ଓଭରଏକ୍ସପ୍ରେସନ ସିଷ୍ଟମ ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଇପାରିବ । ଶେଷରେ, ଆମେ PITX3 ଜିନକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରି ଦେଖାଇଲୁ ଯେ ZFN କୁ hESC ଏବଂ hiPSC ରେ ଅଣ-ପ୍ରକାଶିତ ଜିନକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରି ରିପୋର୍ଟର କୋଷ ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ । |
70490 | ସମ୍ଭାବ୍ୟତା ଅନୁପାତ ହେଉଛି ନିଦାନ ସଠିକତାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ମାପଦଣ୍ଡ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ, ଯଦିଓ ଏହା କ୍ୱଚିତ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ, କାରଣ ଏହାର ବ୍ୟାଖ୍ୟା ପାଇଁ ଏକ କାଲକୁଲେଟର ଆବଶ୍ୟକ କରେ ଯାହା ରୋଗର "ସମ୍ଭାବ୍ୟତା" ଏବଂ "ବିଷମ୍ୟତା" ମଧ୍ୟରେ ପଛକୁ ଫେରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ କରେ । ଏହି ଲେଖାଟି ସମ୍ଭାବ୍ୟତା ଅନୁପାତକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବାର ଏକ ସରଳ ପଦ୍ଧତି ବର୍ଣ୍ଣନା କରେ, ଯାହା କାଲକୁଲେଟର, ନୋମୋଗ୍ରାମ୍ ଏବଂ ରୋଗର odd କୁ ରୂପାନ୍ତରିତ କରେ । କେତେକ ଉଦାହରଣରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ଡାକ୍ତରମାନେ କିପରି ଏହି ପଦ୍ଧତିକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ରୋଗୀମାନଙ୍କ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟକୁ ସୁଧାରିପାରିବେ । |
87758 | ସାଧାରଣ କ୍ୟାରୋଟିଡ ଇଣ୍ଟିମା ମିଡିଆ ପ୍ୟାକ (ସିଆଇଏମଟି) ଏବଂ ଆଣ୍ଠୁ ବ୍ରାଚିଆଲ ପ୍ରେସର ଇଣ୍ଡେକ୍ସ (ଏବିପିଆଇ) ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ ପାଇଁ ସରୋଗେଟ୍ ମାର୍କର ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ଏବଂ ଏହା ଆର୍ଟେରିଆଲ ରିକ୍ସା ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ବୋଲି ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି, କିନ୍ତୁ ଏହାର ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ ବୋଝ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧ ପୂର୍ବରୁ ଆକଳନ କରାଯାଇନଥିଲା । ଆମେ ସି.ଆଇ.ଏମ.ଟି. ଏବଂ ଏ.ବି.ପି.ଆଇ.କୁ ଆଥେରୋମା ବୋଝ ସହିତ ତୁଳନା କରିଥାଉ ଯାହା ସମଗ୍ର ଶରୀରର ଚୁମ୍ବକୀୟ ଅନୁଭୂତି ଅଙ୍ଗିଗ୍ରାଫି (ଡବ୍ଲୁ.ବି-ଏମ୍.ଆର.ଏ) ଦ୍ୱାରା ମାପ କରାଯାଏ । ପଦ୍ଧତିଃ ୫୦ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କର ସାମ୍ପଟମୋଟିକ ପେରିଫେରାଲ ଆର୍ଟେରିୟଲ ଡିଜିଜ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଆରାମ ଏବଂ ବ୍ୟାୟାମ ABPI କରିବା ସମୟରେ CIMT କୁ ଅଲଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ମାଧ୍ୟମରେ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । WB- MRA ଏକ 1.5T MRI ସ୍କାନରରେ କରାଯାଇଥିଲା ଯେଉଁଥିରେ 4ଟି ଭୋଲ୍ୟୁମ ଆକ୍ବିଜରିସନ ସହିତ ଇଣ୍ଟ୍ରାବେନୋ ଗାଡୋଲିନିୟମ ଗାଡୋଟେରେଟ ମେଗ୍ଲୁମିନ (ଡୋଟାରମ, ଗେରବେଟ, ଫ୍ରାନ୍ସ) ର ଏକ ଭାଗ ଭାଗ ଡୋଜ ଦିଆଯାଇଥିଲା । WB- MRA ତଥ୍ୟକୁ 31ଟି ଆନାଟୋମିକ ଆର୍ଟେରିଆଲ ସେଗମେଣ୍ଟରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରତ୍ୟେକକୁ ଆଲୋକୀକରଣ ସଂକୀର୍ଣ୍ଣତା ଅନୁଯାୟୀ ସ୍କୋର କରାଯାଇଥିଲା: 0 = ସାଧାରଣ, 1 = < 50%, 2 = 50- 70%, 3 = 70- 99%, 4 = ଭେସେଲ ଅକ୍ଲୁଜନ । ଏହି ସମସ୍ତ ସେଗମେଣ୍ଟ ସ୍କୋରକୁ ମିଶାଇ ଏକ ମାନକ ଆଥେରୋମା ସ୍କୋର ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ ବୋଝ ଉଚ୍ଚ ଥିଲା ଏବଂ ଆଥେରୋମା ସ୍କୋର 39. 5±11 ଥିଲା । ସାଧାରଣ ସି. ଆଇ. ଏମ୍. ଟି. ରେ ସମଗ୍ର ଶରୀରର ଆଥେରୋମା ସ୍କୋର ସହିତ ଏକ ସକାରାତ୍ମକ ସମ୍ପର୍କ (β ୦. ୩୨, p = ୦. ୦୪୫) ଦେଖାଯାଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଏହା ବେକ ଏବଂ ଛାତି ଅଂଶ ସହିତ ଏହାର ଦୃଢ଼ ସମ୍ପର୍କ (β ୦. ୪୨ p = ୦. ୦୧) ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥିଲା, ଶରୀରର ଅବଶିଷ୍ଟ ଅଂଶ ସହିତ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ନଥିଲା । ABPI ସମଗ୍ର ଶରୀରର ଆଥେରୋମା ସ୍କୋର (β- ୦.୩୯, p = ୦.୦୧୨) ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଥିଲା, ଯାହାକି ଇଲିଓ- ଫେମୋରାଲ ଭେସେଲ ସହିତ ଦୃଢ଼ ସମ୍ବନ୍ଧ ଯୋଗୁଁ ଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଥୋରାସିକ କିମ୍ବା ବେକ ଭେସେଲ ସହିତ କୌଣସି ସମ୍ବନ୍ଧ ନଥିଲା । ଏକାଧିକ ରେଖୀଗତ ରିଗ୍ରେସନରେ, ସି. ଆଇ. ଏମ୍. ଟି. ଏବଂ ଗ୍ଲୋବାଲ ଆଥେରୋମା ବୋଝ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ନଥିଲା (β ୦. ୧୩ ପି = ୦. ୪୫), ଯେତେବେଳେ କି ABPI ଏବଂ ଆଥେରୋମା ବୋଝ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ବଜାୟ ରହିଥିଲା (β - ୦. ୪୫ ପି = ୦. ୦୦୫) । ସିମଟ୍ରିକ ଆଟେରୋମା ବୋଝ ସହିତ ABPI କିନ୍ତୁ CIMT ନୁହେଁ, ଯାହା ସାରା ଶରୀରର କଣ୍ଟ୍ରାଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧିିତ ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରେଜୋନାନ୍ସ ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାଫି ଦ୍ୱାରା ପରିମାପିତ ହୋଇଛି, ଯାହା ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ ପେରିଫେରାଲ୍ ଆର୍ଟେରିୟାଲ୍ ରୋଗ ଥିବା ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ମାପ କରାଯାଇଛି । କିନ୍ତୁ ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଇଲିଓ- ଫେମରାଲ ଆଥେରୋମା ଭାର ସହିତ ଏକ ଦୃଢ଼ ସମ୍ପର୍କ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ । |
92308 | ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ପ୍ରାୟ ୧% ଗର୍ଭବତୀ ମହିଳା ହେପାଟାଇଟିସ ସି ଭୂତାଣୁ (ଏଚସିଭି) ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇଥାନ୍ତି । ମା ଠାରୁ ଶିଶୁକୁ HCV ସଂକ୍ରମଣ 3-5% ଗର୍ଭଧାରଣରେ ହୁଏ ଏବଂ ଅଧିକାଂଶ ନୂତନ ଶିଶୁ ସଂକ୍ରମଣ ପାଇଁ ଦାୟୀ । ଏଚସିଭି- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସିଡି8 (CTL) ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ ଟି ଲିମ୍ଫୋସାଇଟଗୁଡିକ ତୀବ୍ର ଏଚସିଭି ସଂକ୍ରମଣର ପରିଷ୍କାର କରିବାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କିନ୍ତୁ 60-80% ସଂକ୍ରମଣରେ ଏହି କୋଷଗୁଡିକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଭାବରେ ଶେଷ ହୋଇଯାଏ କିମ୍ବା ଟି ସେଲ ଚିହ୍ନଟରୁ ବଞ୍ଚିତ ହେଉଥିବା ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ଭାଇରସ ପାଇଁ ଚୟନ କରେ । ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସମୟରେ HCV ର ବୃଦ୍ଧିପ୍ରାପ୍ତ ନକଲ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ମାତୃ-ଜାତକ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ତନ୍ତ୍ରଗୁଡ଼ିକ HCV- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ CTL ଗୁଡ଼ିକୁ ଆହୁରି ଦୁର୍ବଳ କରିପାରେ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ସ୍ଥାୟୀ ଭୂତାଣୁ ଉପରେ ସେମାନଙ୍କର ଚୟନ ଚାପକୁ ସୀମିତ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହି ସମ୍ଭାବନାକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ଦୁଇଜଣ ମହିଳାଙ୍କ ଲଗାତାର ଗର୍ଭଧାରଣ ସମୟରେ ଏବଂ ପରେ ସର୍କୁଲାଣ୍ଟ ଭାଇରାଲ୍ କ୍ୱାସିସ୍ପେସିସ୍ ର ଲକ୍ଷଣ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିଲୁ । ଏହା ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସମୟରେ HLA ଶ୍ରେଣୀ I ଏପିଟୋପ୍ସରେ କିଛି ଏସକେପ ମ୍ୟୁଟେସନ ନଷ୍ଟ ହେବାର ସୂଚନା ଦେଇଥିଲା ଯାହା ଅଧିକ ଫିଟ ଭାଇରସ ସୃଷ୍ଟି ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ପ୍ରସବ ପରେ ସିଟିଏଲ ଚୟନ ଚାପ ପୁନଃପ୍ରଚଳନ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁ ସମୟରେ ଏହି ଏପିଟୋପ୍ସରେ ଏସକେପ ମ୍ୟୁଟେସନ ପୁନଃ କ୍ୱାସିସ୍ପେସିସରେ ପ୍ରାଧାନ୍ୟ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଭାଇରାଲ ଲୋଡ ତୀବ୍ର ଭାବରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ପରଜାତ ସମୟରେ ସଂକ୍ରମିତ ହେଉଥିବା ଭୂତାଣୁଗୁଡ଼ିକର ଏସକେପ ମ୍ୟୁଟେସନକୁ ଫେରାଇ ନେବା କାରଣରୁ ସେମାନଙ୍କର ଫିଟନେସ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଆମର ଅନୁସନ୍ଧାନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ହେଉଥିବା ଇମ୍ୟୁନୋ ରେଗୁଲେଟରୀ ପରିବର୍ତ୍ତନ HCV ଶ୍ରେଣୀ I ଏପିଟୋପ ଉପରେ CTL ଚୟନ ଚାପକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଉତ୍ତମ ନକଲକ୍ଷମ ଫିଟନେସ ସହିତ ଭୂତାଣୁଗୁଡ଼ିକର ଭର୍ଟିକାଲ ଟ୍ରାନ୍ସମିସନକୁ ସହଜ କରିଥାଏ । |
97884 | ସ୍ପଣ୍ଡିଲୋଆର୍ଥ୍ରୋପାଥି (SpA) ଶବ୍ଦଟି ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଜ୍ୱଳନ ଜନିତ ସଂଯୁକ୍ତ ରୋଗର ଏକ ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରେ ଏବଂ ଏହାକୁ ପରିଭାଷିତ କରେ ଯାହା ଚରିତ୍ରଗତ କ୍ଲିନିକାଲ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ପ୍ରମୁଖ ହିଷ୍ଟୋକମ୍ପାଟିବିଲିଟି କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ କ୍ଲାସ୍ I ଅଣୁ HLA-B27 ସହିତ ଏକ ଅନନ୍ୟ ସମ୍ପର୍କ ବାଣ୍ଟିଥାଏ । ପାଞ୍ଚଟି ଉପଗୋଷ୍ଠୀକୁ ପୃଥକ କରାଯାଇପାରେ: ଆଙ୍କିଲୋଜେସିଂ ସ୍ପଣ୍ଡିଲାଇଟିସ୍, ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଆଣ୍ଠୁଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା, ପସୋରିଆଟିକ୍ ଆଣ୍ଠୁଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଆଣ୍ଠୁଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା ସହିତ ଜଡିତ ଜ୍ୱଳନ ଜନିତ ରୋଗ ଏବଂ ଅବିଭକ୍ତ ସ୍ପେସିଆଲ ଆଣ୍ଠୁଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା । ଆଙ୍କିଲୋଜେସିଂ ସ୍ପଣ୍ଡିଲାଇଟିସ୍ ରେ ସକ୍ରୋଏଲିଆକ୍ ସଂଯୋଗ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଭାବରେ ଜଡିତ, ଯାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଏବଂ ରୋଗନିରୋଧକ ଅଟେ, ଯେଉଁଥିରେ ଅଧିକାଂଶ ରୋଗୀ ରୋଗର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଅବସ୍ଥାରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଅନ୍ତି । ପ୍ରାଥମିକ ସକ୍ରୋଇଲିଏଟିସର କେତେକ ନିଦାନ ସମସ୍ୟାକୁ ଦୂର କରିବା ପାଇଁ, ଡାଇନାମିକ୍ ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରିଜୋନାନ୍ସ ଇମେଜିଂ ଦ୍ୱାରା ସକ୍ରୋଇଲିୟାକ ସଂଯୋଗରେ ଉଭୟ ତୀବ୍ର ଏବଂ ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଦୃଶ୍ୟମାନ କରାଯାଇପାରିବ । SpA ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ ସାକ୍ରୋଏଲିଆକ ସଂଯୋଗରେ ଜ୍ୱଳନକୁ ନିକଟରେ ଅଧିକ ବିସ୍ତୃତ ଭାବରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା; ଇମ୍ୟୁନୋହିଷ୍ଟୋଲୋଜି ଏବଂ ଇନସିଟୁ ହାଇବ୍ରିଡାଇଜେସନ୍ ବ୍ୟବହାର କରି, ଇନଫିଲ୍ଟ୍ରେଟ୍ସରେ T କୋଷ, ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ମିଳିଥିଲା । ବାୟୋପସି ନମୁନା ଗୁଡିକୁ ଗାଇଡେଡ୍ କମ୍ପ୍ୟୁଟର୍ ଟମୋଗ୍ରାଫି ଦ୍ୱାରା ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସେହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆଣ୍ଟ୍ରା-ଆର୍ଟିକୁଲାର୍ କର୍କଟିକୋଷ୍ଟେରଏଡ୍ ଚିକିତ୍ସା ସଫଳତାର ସହିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ବାୟୋପସି ନମୁନା ଉପରେ ଅଧିକ ଅନୁସନ୍ଧାନରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ, ଏଥିରେ ଆଥ୍ରାଇଟିସ୍ ସହ ଜଡ଼ିତ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ଡିଏନଏ ନାହିଁ । ଏସ୍.ପି.ଏ.ର ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତି ଓ ସକ୍ରୋଏଲିଆକ ସଂଯୋଗର ଟ୍ରୋପିଜମ୍ର କାରଣ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ପ୍ରଥମେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ସଂକ୍ରମଣର କାରଣ ସାଜିଥିବା ସ୍ପାଇକ୍ ଆଣ୍ଟିଜେନର ଜେନେଟିକ୍ ପୃଷ୍ଠଭୂମିର ସମ୍ପର୍କର ପ୍ରକୃତିକୁ ଏବେ ସୁଦ୍ଧା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇନାହିଁ । ଜୀବାଣୁ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଅଧିକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ । |
104130 | ଅସ୍ଥି ପେଶୀ ଲଗାତାର ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ଦ୍ୱାରା ସକ୍ଷମ ହୋଇଥାଏ । ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପେରିଭାସ୍କୁଲାର ମେସେନକିମାଲ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (ଏମଏସସି) ଲମ୍ବା ହାଡର ପୁନଃଚକ୍ରଣରେ ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ । କପାଳ-ମୁଖର ହାଡ ଗୁଡିକ ଲମ୍ବା ହାଡ ଠାରୁ ଭିନ୍ନ ଏକ ଭ୍ରୂଣ ଉତ୍ପତ୍ତିରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥିବା ପତଳା ହାଡ ଅଟେ । କପାଳ-ମୁଖ-ଅସ୍ଥି ଏମଏସସିର ପରିଚୟ ଏବଂ ନିୟାମକ ସ୍ଥାନ ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି । ଏଠାରେ, ଆମେ କ୍ରାନିଆଫେସିଆଲ ହାଡ଼ ପାଇଁ ମୁଖ୍ୟ ଏମଏସସି ଜନସଂଖ୍ୟା ଭାବରେ ସ୍ୟୁଟର୍ ମେସେନଚାଇମ୍ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ଗ୍ଲି୧+ କୋଷିକାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ । ଏହା ଭାସ୍କୁଲେଟର ସହିତ ଜଡିତ ନୁହେଁ, ଏହା ବୟସ୍କଙ୍କ ସମସ୍ତ କ୍ରାନିଆଫେସିଆଲ ହାଡର ଉତ୍ପତ୍ତି ହୋଇଥାଏ ଏବଂ କ୍ଷତ ମରାମତି ସମୟରେ ଏହା ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ । Gli1+ କୋଷିକା ଗୁଡିକ in vitro ରେ ସାଧାରଣ MSCs ଅଟେ । Gli1+ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଅପସାରଣ କ୍ରାନିୟୋସିନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ଏବଂ କପାଳ ବୃଦ୍ଧି ରୋକିବା ପାଇଁ ସକ୍ଷମ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏକ ଅପରିହାର୍ଯ୍ୟ ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷୀ ଜନସଂଖ୍ୟା ଅଟେ । କାନ-ସିନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ଥିବା ଟ୍ବିଷ୍ଟ୍ 1 (Twist1+/-) ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ସ୍ୟୁଟରରେ ଗ୍ଲି 1+ ଏମ୍ଏସ୍ସି ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ଦେଖାଯାଇଥାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ କାନ-ସିନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ସ୍ୟୁଟର୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ଦ୍ୱାରା ହୋଇପାରେ । ଆମର ଅଧ୍ୟୟନ ସୂଚାଇ ଦେଉଛି ଯେ କ୍ରାନିଆଫେସିଆଲ ସ୍ୟୁଟର କ୍ରାନିଆଫେସିଆଲ ଅସ୍ଥି ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ ଏବଂ ମରାମତି ପାଇଁ ଏମଏସସି ପାଇଁ ଏକ ଅନନ୍ୟ ସ୍ଥାନ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । |
116792 | ଏପିଲେପ୍ଟୋଜେନିସିସ୍ କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ମଲିକୁଲାର ମେକାନିଜିମ୍ କୁ ବୁଝିବା ଏପିଲେପସି ପାଇଁ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ବିକଶିତ କରିବା ପାଇଁ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ ଅଟେ । ଆମେ ନିକଟରେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ, ମାଈମାନଙ୍କଠାରେ ରାପାମାଇସିନ (mTOR) ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗରେ ସଂକ୍ରମଣ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ mTOR ଇନହିବେଟର ଗୁଣ୍ଡୁଚି ସ୍ଲେରୋସିସ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କ ଠାରେ ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିଥାଏ । ଏଠାରେ, ଆମେ ଷ୍ଟାଟସ୍ ଏପିଲେପ୍ଟିକସ୍ ଦ୍ୱାରା ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିବା ଟର୍ମୋରାଲ୍ ଲୋବ୍ ଏପିଲେପ୍ସୀର ମୂଷା ମଡେଲରେ mTOR ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭୂମିକା ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । କାଇନାଟ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ତୀବ୍ର ଆଘାତ mTOR ମାର୍ଗର ଦ୍ୱିପାକ୍ଷିକ ସକ୍ରିୟତାକୁ ସୂଚାଇଥାଏ, ଯାହା ଫସଫୋ- ଏସ6 (P- S6) ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ବୃଦ୍ଧି ଦ୍ୱାରା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇଥାଏ । P- S6 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ବୃଦ୍ଧି ପ୍ରାୟ 1 ଘଣ୍ଟା ପରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିଲା, 3-6 ଘଣ୍ଟା ପରେ ଶୀର୍ଷରେ ପହଞ୍ଚିଥିଲା ଏବଂ ଉଭୟ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସ୍ ଏବଂ ନିଓକୋର୍ଟେକ୍ସରେ 24 ଘଣ୍ଟା ପରେ ମୂଳ ସ୍ତରକୁ ଫେରିଥିଲା, ଯାହା ତୀବ୍ର ସଙ୍କଟ ଗତିବିଧି ଦ୍ୱାରା mTOR ସିଗନାଲିଂର ବ୍ୟାପକ ଉତ୍ତେଜନାକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ । ଷ୍ଟାଟସ୍ ଏପିଲେପ୍ଟିକସ୍ ଦୂର ହେବା ପରେ, ପି- ଏସ୍- ୬ରେ ଦ୍ୱିତୀୟ ବୃଦ୍ଧି କେବଳ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସରେ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ୩ ଦିନ ପରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିଲା, ୫-୧୦ ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଶୀର୍ଷରେ ପହଞ୍ଚିଥିଲା ଏବଂ କେନେଟ୍ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ପରେ ଅନେକ ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜାରି ରହିଥିଲା, ଯାହା ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସ୍ ମଧ୍ୟରେ କ୍ରୋନିକ୍ ଏପିଲେପ୍ଟୋଗେନେସିସ୍ ବିକାଶ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । mTOR ଇନହିବେଟର ରାପାମାଇସିନ, ଯାହା କାଇନେଟ ପୂର୍ବରୁ ଦିଆଯାଇଥିଲା, ତାହା ଉଭୟ ଆକ୍ରାମକ ଏବଂ କ୍ରୋନିକ୍ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ କାଇନେଟ-ପ୍ରବଣ mTOR ସକ୍ରିୟତାକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥିଲା ଏବଂ କାଇନେଟ-ପ୍ରବଣ ନ୍ୟୁରୋନଲ କୋଷର ମୃତ୍ୟୁ, ନ୍ୟୁରୋଜେନିସିସ, ମଶା ଫାଇବର ଅଙ୍କୁରିତ ହେବା ଏବଂ ସ୍ୱତଃସ୍ପୃତ ଏପିଲେପସିର ବିକାଶକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା । ଷ୍ଟାଟସ୍ ଏପିଲେପ୍ଟିକସ୍ ବନ୍ଦ ହେବା ପରେ ବିଳମ୍ବିତ ରାପାମାଇସିନ୍ ଚିକିତ୍ସା mTOR ସକ୍ରିୟତାର କ୍ରୋନିକ୍ ପର୍ଯ୍ୟାୟକୁ ଅବରୋଧ କରିଥିଲା ଏବଂ ମଶା ଫାଇବର ଅଙ୍କୁରିତ ହେବା ଏବଂ ଏପିଲେପ୍ସୀ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା କିନ୍ତୁ ନ୍ୟୁରୋଜେନିସିସ୍ କିମ୍ବା ନ୍ୟୁରୋନାଲ ମୃତ୍ୟୁ ନୁହେଁ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ mTOR ସିଗନାଲିଂ କେନାଇନେଟ ମୂଷା ମଡେଲରେ ଏପିଲେପ୍ଟୋଜେନିସିସ୍ ର ମାଧ୍ୟମ ଅଟେ ଏବଂ mTOR ଇନହିବେଟରଗୁଡିକ ଏହି ମଡେଲରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆଣ୍ଟି- ଏପିଲେପ୍ଟୋଜେନିକ ପ୍ରଭାବ ଅଛି । |
120626 | ମୋଟାପଣ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତା ଓ ଟାଇପ-୨ ମଧୁମେହ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ାଇଥାଏ । ମୋଟାପଣ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କଠାରେ, ଏଡିପୋସ ଟିସୁରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଅଣ- ଏଷ୍ଟେରିଫାଏଡ ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ, ଗ୍ଲିସେରୋଲ, ହରମୋନ୍, ପ୍ରୋ- ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଏବଂ ଇନସୁଲିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧକତା ବିକାଶରେ ଜଡିତ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କାରକଗୁଡିକ ମୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ । ଯେତେବେଳେ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତା ସହିତ ପାନ୍କ୍ରେଟିକ ଆଇଲେଟ β- କୋଷଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟରେ ବ୍ୟାଘାତ ଦେଖାଦିଏ - ଇନସୁଲିନ ମୁକ୍ତ କରୁଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ - ରକ୍ତରେ ଗ୍ଲୁକୋଜ ସ୍ତରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ବିଫଳତା ଦେଖାଦିଏ । ତେଣୁ ଟାଇପ୍-୨ ମଧୁମେହ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଓ ବିକାଶକୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ β-କୋଷ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଅସ୍ବାଭାବିକତା ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ । ଏହି ଜ୍ଞାନ ରୋଗର ମୌଳିକ ଓ ଜେନେଟିକ ଆଧାରର ଅନୁସନ୍ଧାନ ଏବଂ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା ଓ ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ ନୂତନ ଉପାୟକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରୁଛି । |
123859 | ପୋଡୋସାଇଟଗୁଡିକ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଗ୍ଲୋମେରୁଲାର ଫିଲ୍ଟର ରକ୍ଷାରେ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ; ତଥାପି, ବୈଷୟିକ ସୀମିତତା ହେତୁ, ସେମାନେ ଅକ୍ଷୁର୍ଣ୍ଣ ବୃକକରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା କଷ୍ଟକର । ଏଠାରେ ଆମେ ସିରିୟଲ ମଲ୍ଟିଫୋଟନ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି (ଏମପିଏମ୍) ର ବିକାଶ ବିଷୟରେ ସୂଚନା ଦେଉଛୁ ଯାହା ଏକାଧିକ ଦିନ ଧରି ସମାନ ଗ୍ଲୋମେରୁଲିର ବିକାଶକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ ଯାହା ପୋଡୋସାଇଟ୍ସ ଏବଂ ପେରିଏଟାଲ ଏପିଥେଲିୟଲ ସେଲ୍ (ପିଇସି) ର ଗତିଶୀଳତାକୁ ଭିଭୋରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ କରିଥାଏ । ପୋଡୋସିନ୍-ଜିଏଫପି ମୂଷାମାନଙ୍କରେ, ଏକପାଖିଆ ୟୁରେଟେରାଲ ଲିଗେସନ ପରେ ପୋଡୋସାଇଟଗୁଡିକ କ୍ରମାଗତ ବହୁକୋଷୀୟ କ୍ଲଷ୍ଟର ଗଠନ କରିଥିଲେ ଏବଂ ପେରିଏଟାଲ ବୋମ୍ୟାନ୍ କ୍ୟାପସୁଲକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୋଇଥିଲେ । ସିଏଫପି, ଜିଏଫପି, ୟାଇଏଫପି କିମ୍ବା ଆରଏଫପିର କୋଷ- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଥିବା ପୋଡୋକିନ୍- କନ୍ଫେଟ୍ଟି ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଏକକ କୋଷର ଟ୍ରାକିଂ ଏକାଧିକ ପୋଡୋକାଇଟ୍ସର ଏକକାଳୀନ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣକୁ ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲା । ଫସଫୋନୋଲପାଇରୁଭେଟ କାର୍ବକ୍ସାଇକିନାସ (PEPCK) - GFP ମୂଷାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, କ୍ରମିକ MPM ଦ୍ୱାରା PEC- to- podocyte ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଏବଂ ନାନୋଟ୍ୟୁବୁଲ ସଂଯୋଗ ମିଳିଥିଲା । ଆମର ତଥ୍ୟ ଗ୍ଲୋମେରୁଲାର ପରିବେଶ ଏବଂ କୋଷିକ ରଚନାର ଏକ ସ୍ଥାୟୀ ପ୍ରକୃତି ପରିବର୍ତ୍ତେ ଏକ ଉଚ୍ଚ ଗତିଶୀଳତାକୁ ସମର୍ଥନ କରେ । ଏହି ନୂଆ ଆଭିମୁଖ୍ୟର ଭବିଷ୍ୟତ ପ୍ରୟୋଗ ଦ୍ୱାରା ଗ୍ଲୋମେରୁଲାର ଆଘାତ ଏବଂ ପୁନରୁଦ୍ଧାରର ତନ୍ତ୍ର ବିଷୟରେ ଆମର ବୁଝାମଣାକୁ ଆଗକୁ ବଢ଼ାଇବ । |
140874 | ଏହା ମନେ କରାଯାଏ ଯେ H19 ଇମ୍ପ୍ରେଟିଂ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ ରିଜିଅନ (ICR) CTCF- ନିର୍ଭରଶୀଳ କ୍ରୋମାଟିନ ଆଇସୋଲେଟର ମାଧ୍ୟମରେ ମାତୃ- ଉତ୍ତରାଧିକାର Igf2 ଆଲେଲକୁ ନିରବୀକରଣ କରିଥାଏ । ଆଇସିଆର ଆଇଜିଏଫ୨ର ଏକ ସାଇଲେନସର କ୍ଷେତ୍ର ସହିତ ଶାରୀରିକ ଭାବେ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସୁଥିବା ଦେଖାଯାଇଛି, କିନ୍ତୁ ଏହି କ୍ରୋମାଟିନ ଲୁପରେ ସିଟିସିଏଫର ଭୂମିକା ଏବଂ ଏହା ଡିଷ୍ଟାଲ ଏନହାନ୍ସରମାନଙ୍କର ଆଇଜିଏଫ୨ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଶାରୀରିକ ପ୍ରବେଶକୁ ସୀମିତ କରେ କି ନାହିଁ ତାହା ଜଣା ପଡିନାହିଁ । ଆମେ ଇଗଫ2/ଏଚ୧୯ ଅଞ୍ଚଳରେ ୧୬୦ କି.ବି.ରୁ ଅଧିକ କ୍ରୋମୋଜୋମ କନଫର୍ମେଶନ କ୍ୟାପଚର ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଡିଷ୍ଟାଲ ଏନହାନ୍ସର ଓ ଆଇସିଆର ସହିତ ଶାରୀରିକ ଭାବେ ସଂଶ୍ଳିଷ୍ଟ କ୍ରମ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ, ପୈତୃକ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଉପରେ, ଇନହାନସରଗୁଡ଼ିକ ଆଇଜିଏଫ୍-୨ ପ୍ରମୋଟରଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ସଂଯୋଗ କରନ୍ତି କିନ୍ତୁ ମାତୃକ ଆଲେଲେରେ, ଏହା H19 ICR ମଧ୍ୟରେ CTCF ବନ୍ଧନ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରୋଧିତ ହୋଇଥାଏ । ମାତୃ ICR ରେ CTCF ର ବନ୍ଧନ ଏହାର ମେଟ୍ରିକ୍ସ ଆଟାଚମେଣ୍ଟ ରିଜିଅନ (MAR) 3 ଏବଂ DMR1 ସହିତ Igf2 ରେ ଏହାର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, ଏହିପରି ମାତୃ Igf2 ସ୍ଥାନ ଚାରିପଟେ ଏକ ସଠିକ୍ ଲିକ ଗଠନ କରିଥାଏ, ଯାହା ଏହାର ନିରବୀକରଣରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇପାରେ । H19 ICRରେ CTCF ବାନ୍ଧିବା ସ୍ଥାନର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଫଳରେ CTCF ବାନ୍ଧିବା ହରାଇଥାଏ ଏବଂ Igf2 DMR1 ଭିତରେ CTCF ଲକ୍ଷ୍ୟସ୍ଥଳର ନୂଆ ମେଥିଲେସନ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଦର୍ଶାଇଥାଏ ଯେ CTCF ଆଞ୍ଚଳିକ ଏପିଜେନେଟିକ ମାର୍କକୁ ସମନ୍ୱୟ କରିପାରିବ । ଏହି ବ୍ୟବସ୍ଥିତ କ୍ରୋମୋଜୋମ କନଫର୍ମେଶନ କ୍ୟାପଚର ବିଶ୍ଳେଷଣ ଏକ ଇମ୍ପ୍ରିଣ୍ଟିଂ କ୍ଲଷ୍ଟରର ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ସିଟିସିଏଫ ଉଚ୍ଚ-ଶ୍ରେଣୀର କ୍ରୋମୋଟିନ ସଂରଚନା ଏବଂ ଜିନ ସାଇଲେନ୍ସିଂରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । |
164985 | ଟ୍ୟୁମର ମାଇକ୍ରୋ ଏନ୍ଭାଇରନମେଣ୍ଟ (ଟିଏମ୍ଇ) ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧିରେ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । TME ର ମୁଖ୍ୟ ଜ୍ୱଳନକାରୀ ଉପାଦାନ ଭାବରେ, M2d ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ TME ଦ୍ୱାରା ଏପରି ଭାବରେ ଶିକ୍ଷା ପାଇଥାଏ ଯେ ସେମାନେ ଟ୍ୟୁମର ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ ଏବଂ ପ୍ରଗତିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରୁଥିବା ଏକ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସିବଲ୍ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି । ଫ୍ରା-୧ ଜୁନ ସହଭାଗୀ ସହିତ ଆକ୍ଟିଭେଟର ପ୍ରୋଟିନ-୧ ହେଟେରୋଡିମର ସୃଷ୍ଟି କରେ ଏବଂ ଜିନ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ପରିଚାଳନା କରେ । Fra-1 ଟ୍ୟୁମୋର ଜେନେସିସ ଓ ପ୍ରଗତିକୁ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ତେବେ ଏମ୨ଡି ମାକ୍ରୋଫାଗର ସୃଷ୍ଟିରେ ଫ୍ରା-୧ର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ବର୍ତ୍ତମାନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଭଲ ଭାବେ ବୁଝା ଯାଇନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ 4T1 ସ୍ତନ କର୍କଟ କୋଷ, ଯେତେବେଳେ RAW264.7 ମାକ୍ରୋଫେଜ କୋଷ ସହିତ ସହ-ସଂସ୍କୃତ ହୋଇଥାଏ, RAW264.7 ମାକ୍ରୋଫେଜ କୋଷର ବିବିଧତାକୁ M2d ମାକ୍ରୋଫେଜରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ । 4T1 କୋଷଗୁଡ଼ିକ RAW264. 7 କୋଷରେ Fra- 1 ର ନୂତନ ଅତିରିକ୍ତ ପ୍ରକାଶକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରନ୍ତି ଏବଂ ତାପରେ Fra- 1 RAW264. 7 କୋଷରେ ସାଇଟୋକାଇନ୍ IL- 6 ର ଉତ୍ପାଦନରେ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ ଇଣ୍ଟରଲେଉକିନ୍ 6 (IL- 6) ପ୍ରମୋଟର ସହିତ ବନ୍ଧା ହୋଇଯାଏ । IL- 6 ଏକ ଅଟୋକ୍ରିନ ଢଙ୍ଗରେ RAW264. 7 ମାକ୍ରୋଫେଜ କୋଷର ପୃଥକତାକୁ M2d ମାକ୍ରୋଫେଜରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି ଉପାୟର ପ୍ରଭାବକୁ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ M2d ମାକ୍ରୋଫେଜ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ କିପରି ଫେରାଇ ନିଆଯାଇପାରିବ ସେ ବିଷୟରେ ନୂତନ ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟି ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଛି । |
169264 | ଟାଇଟାନିୟମ ଅକ୍ସାଇଡ (ଟିଓ୨), ଜିଙ୍କ ଅକ୍ସାଇଡ, ଆଲୁମିନିୟମ ଅକ୍ସାଇଡ, ଗୋଲ୍ଡ ଅକ୍ସାଇଡ, ସିଲଭର ଅକ୍ସାଇଡ, ଆଇରନ ଅକ୍ସାଇଡ ଏବଂ ସିଲିକା ଅକ୍ସାଇଡ ଭଳି ଅନେକ ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲ ଅନେକ ରାସାୟନିକ, କସମେଟିକ, ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ ଏବଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ସ ଉତ୍ପାଦରେ ମିଳିଥାଏ । ନିକଟରେ, ସିଓ୨ ନାନୋପାର୍ଟିକଲଗୁଡ଼ିକର ଏକ ନିଷ୍କ୍ରିୟ ବିଷାକ୍ତତା ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ ଥିବା ଏବଂ ପଶୁ ମଡେଲରେ ଅପରିବର୍ତ୍ତନୀୟ ବିଷାକ୍ତତା ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ନାହିଁ ବୋଲି ଦର୍ଶାଯାଇଛି । ତେଣୁ ସିଓ୨ ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲ ପ୍ରତି ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ବୃଦ୍ଧି ପାଉଛି । ସିଓ୨ ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲସ ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ସାମଗ୍ରୀରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ, କଂକ୍ରିଟ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ନିର୍ମାଣ କମ୍ପୋଜିଟ ପାଇଁ ଭର୍ତ୍ତି ଶକ୍ତି ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ଜୈବ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରୟୋଗ ପାଇଁ ବିଷାକ୍ତ ପ୍ଲାଟଫର୍ମ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ଯେପରିକି ଔଷଧ ବିତରଣ ଏବଂ ଥେରାଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ସ । ଅନ୍ୟପକ୍ଷରେ, ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଇନଭିଟ୍ରୋ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ସିଓ୨ ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲଗୁଡ଼ିକ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ । ତେଣୁ, ଆମେ ଏହି ନାନୋପାର୍ଟିକଲଗୁଡ଼ିକର ଅନୁସନ୍ଧାନ କରି ମୂଷାଙ୍କ ରକ୍ତ ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଥିବା ସିଓ୨ ନାନୋପାର୍ଟିକଲଗୁଡ଼ିକର ପୃଷ୍ଠଭୂମିରେ ଆଡସର୍ଭଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ କରୋନାର ବିଶ୍ଳେଷଣ କରି ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବିଷାକ୍ତ ମାର୍ଗ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ । ଅନୁସନ୍ଧାନ ପାଇଁ ଚାରୋଟି ପ୍ରକାରର SiO2 ନାନୋପାର୍ଟିକଲ୍ସକୁ ଚୟନ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରତ୍ୟେକ ପ୍ରକାରର ପ୍ରୋଟିନ୍ କରୋନାକୁ ତରଳ କ୍ରୋମାଟୋଗ୍ରାଫି-ଟାଣ୍ଡେମ୍ ମାସ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋମେଟ୍ରି ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ବ୍ୟବହାର କରି ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ମୋଟ ଉପରେ, ମୂଷାମାନଙ୍କ ପ୍ଲାଜମା ପ୍ରୋଟିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଯଥାକ୍ରମେ 115 ଏବଂ 48 ଟି ପ୍ଲାଜମା ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯଥାକ୍ରମେ 20 nm ଏବଂ 100 nm SiO2 ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲ୍ସ ସହିତ ନକାରାତ୍ମକ ଚାର୍ଜଯୁକ୍ତ ଭାବରେ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥିବା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଯଥାକ୍ରମେ 20 nm ଏବଂ 100 nm ଆର୍ଜିନିନ୍-କୋଟେଡ୍ SiO2 ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲ୍ସ ପାଇଁ 50 ଏବଂ 36 ଟି ପ୍ରୋଟିନ୍ ମିଳିଥିଲା । 20 ନନୋମିଟର ଆକାରର ସିଓ2 ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲ ଉପରେ 100 ନନୋମିଟର ଆକାରର ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟକ ପ୍ରୋଟିନ ଆଡସର୍ଭ କରାଯାଇଥିଲା । ଯେତେବେଳେ ପ୍ରୋଟିନକୁ ଦୁଇଟି ଚାର୍ଜ ମଧ୍ୟରେ ତୁଳନା କରାଗଲା, ସେତେବେଳେ ନକାରାତ୍ମକ ଚାର୍ଜ ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲ ଅପେକ୍ଷା ଆର୍ଜିନିନଯୁକ୍ତ ସକାରାତ୍ମକ ଚାର୍ଜ SiO2 ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲ ପାଇଁ ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟକ ପ୍ରୋଟିନ ମିଳିଥିଲା । SiO2 ନାନୋପାର୍ଟିକଲରୁ କରୋନାରେ ବନ୍ଧା ହୋଇଥିବା ପ୍ରୋଟିନକୁ ClueGO, ପ୍ରୋଟିନ ଅଣ୍ଟୋଲୋଜିରେ ବ୍ୟବହୃତ ଏକ ସାଇଟୋସ୍କେପ୍ ପ୍ଲଗଇନ୍ ଏବଂ ଜୈବିକ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ପଥ ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଅଧିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ନାନୋପାର୍ଟିକଲଗୁଡ଼ିକର ପୃଷ୍ଠରେ ବନ୍ଧା ହୋଇଥିବା ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକ ଜଟିଳ ଜୈବିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଏବଂ ଆକାରଗତ ଗୁଣ ଏବଂ ବଣ୍ଟନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ । |
188911 | ଆଣ୍ଟିଜେନ-ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରୁଥିବା, ବୃହତ ହିଷ୍ଟୋକମ୍ପାଟିବିଲିଟି କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ (MHC) ଶ୍ରେଣୀ II- ସମୃଦ୍ଧ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷିକା ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥାଏ । କିନ୍ତୁ ମସ୍ତିଷ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ପରିପକ୍ୱ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷିକା ନଥାଏ ଏବଂ ବହୁ ସଂଖ୍ୟାରେ ବର୍ଦ୍ଧିତ ହେଉଥିବା କମ୍ ପରିପକ୍ୱ କୋଷିକା ଚିହ୍ନଟ ହୋଇପାରିନାହିଁ । ନିକଟରେ ମୂଷା ରକ୍ତ ପାଇଁ ବର୍ଣ୍ଣିତ ହୋଇଥିବା ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧିକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିବାର ପଦ୍ଧତି ବର୍ତ୍ତମାନ ମସ୍ତିଷ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କରେ MHC ଶ୍ରେଣୀ II- ନେଗେଟିଭ ପ୍ରାକଶର ପାଇଁ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ହୋଇଛି । ଏକ ମୁଖ୍ୟ ପଦକ୍ଷେପ ହେଉଛି ପ୍ରଥମ ୨-୪ ଦିନର ସଂସ୍କୃତି ସମୟରେ କୋମଳ ଧୋଇବା ଦ୍ୱାରା ଅଧିକାଂଶ ଅଣ-ଆଧାରିତ, ନୂତନ ଗଠିତ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟକୁ ବାହାର କରିବା । ଏହା ପଛରେ ବଂଶବୃଦ୍ଧି କରୁଥିବା କ୍ଲଷ୍ଟର ରହିଯାଏ ଯାହା ଅଧିକ ଦୃଢ ଭାବରେ ଆଡହର୍ସନ "ଷ୍ଟ୍ରୋମା" ସହିତ ଲଘୁ ଭାବରେ ସଂଲଗ୍ନ ହୋଇ ରହିଥାଏ । ଦିନ ୪-୬ରେ, ଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡ଼ିକୁ ଅଲଗା କରାଯାଇପାରିବ, ୧-ଜି ଅବକ୍ଷୟ ଦ୍ୱାରା ପୃଥକ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ପୁନଃବିକାଶ ପରେ, ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷିକା ମୁକ୍ତ କରାଯାଇପାରିବ । ମୋନୋକ୍ଲୋନଲ ଆଣ୍ଟିବଡିର ଏକ ପ୍ୟାନେଲ ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିବା ପରି, ଏହି ପ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକର ସହଜରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ । ଡେନଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରରେ ଏମଏଚସି ଶ୍ରେଣୀ II ଉତ୍ପାଦକୁ ପ୍ରକାଶ କରିଥାନ୍ତି ଏବଂ ମିଶ୍ରିତ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଆରମ୍ଭ କରିବା ପାଇଁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ସହାୟକ କୋଷ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି । ଯଦି ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟ୍/ମ୍ୟାକ୍ରୋଫେଜ୍ କଲୋନୀ-ଷ୍ଟିମୁଲେଟିଂ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (ଜିଏମ୍-ସିଏସ୍ଏଫ୍) ବଦଳରେ ମାକ୍ରୋଫେଜ୍ କଲୋନୀ-ଷ୍ଟିମୁଲେଟିଂ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ପ୍ରୟୋଗ କରାଯାଏ ତେବେ କ୍ଲଷ୍ଟର କିମ୍ବା ପରିପକ୍ୱ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ କୋଷିକା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ ନାହିଁ । ତେଣୁ, GM-CSF ମାୟେଲୋଏଡ କୋଷିକା (ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟ, ମାକ୍ରୋଫେଜ, ଏବଂ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷିକା) ର ସମସ୍ତ ତିନୋଟି ବଂଶ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ । ଯେହେତୁ > 5 x 10 ((6) ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷିକା ଗୋଟିଏ ସପ୍ତାହରେ ଗୋଟିଏ ପଶୁର ବଡ଼ ପଛ ଅଙ୍ଗ ହାଡ ଭିତରେ ଥିବା ପୂର୍ବଜମାନଙ୍କ ଠାରୁ ବିକଶିତ ହୁଏ, ମସ୍ତିଷ୍କର ପୂର୍ବଜମାନେ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷିକାର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଉତ୍ସ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରନ୍ତି । ଏହି ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଏହି ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାର ଟ୍ରାସ ସେଲ ପ୍ରକାର ଉପରେ ଭବିଷ୍ୟତ ମଲ୍ୟୁକୋଲାରୀ ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ଉପଯୋଗୀ ପ୍ରମାଣିତ ହେବ । |
195352 | ଅତ୍ୟଧିକ ଖାଦ୍ୟ ଖାଇଲେ ଟାଇପ୍-୨ ମଧୁମେହ ରୋଗ ହୁଏ । ଏହା ଇନସୁଲିନର ସ୍ରାବକୁ ବଢ଼ାଇଥାଏ କିନ୍ତୁ ଯକୃତ, ଅସ୍ଥି ମାଂସପେଶୀ ଏବଂ ଚର୍ବି ତନ୍ତୁରେ ଇନସୁଲିନର ମେଟାବୋଲିଜମକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ତେବେ, ବିଭିନ୍ନ ତଥ୍ୟ ଓ ପ୍ରମାଣରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ମୋଟାପଣ ଓ ମଧୁମେହ ରୋଗର ବିକାଶ ସମୟରେ ଏହି ଘଟଣାଗୁଡ଼ିକର ସମୟ ବିଷୟରେ ଜ୍ଞାନର ଅଭାବ ରହିଛି, ଯାହା ମେଟାବୋଲିକ ରୋଗ ବିଷୟରେ ଆମର ବୁଝାମଣାରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ବ୍ୟବଧାନକୁ ସୂଚାଉଛି । ଏହି ଦୃଷ୍ଟିକୋଣରେ ହାଇପରଇନସୁଲିନମିଆ, ମୋଟାପଣ ଏବଂ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା କାଳୀନ ଏବଂ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ସମ୍ପର୍କ ଉପରେ ବିକଳ୍ପ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ଏବଂ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଫଳାଫଳର ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି । ଯଦିଓ ଇନସୁଲିନ ସିଗନାଲିଂର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଉପରେ ଅଧିକ ଧ୍ୟାନ ଦିଆଯାଇଛି, ତଥାପି ମୋଟାପଣରେ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତା ଏହି ପର୍ଯ୍ୟାୟଗୁଡ଼ିକର ପରବର୍ତ୍ତୀ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ନୂତନ ଅନୁସନ୍ଧାନରେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତା ଯକୃତ, ଚର୍ବି, ପାନ୍କ୍ରେସ ଓ ଅସ୍ଥି ମାଂସପେଶୀ ମଧ୍ୟରେ ବ୍ୟାପକ ମେଟାବୋଲିକ କ୍ରସ-ଟୋକ ସହିତ ଜଡିତ । ଗତ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ହୋଇଥିବା ଏହିସବୁ ଓ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଗ୍ରଗତି ଟାଇପ୍-୨ ମଧୁମେହ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ନୂଆ ଚିକିତ୍ସା ରଣନୀତି ବିକଶିତ କରିବା ଲାଗି ଉତ୍ସାହଜନକ ସୁଯୋଗ ଓ ଆହ୍ୱାନ ସୃଷ୍ଟି କରିଛି । |
202259 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଡାଏଲିସିସ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁ ଓ ରୋଗ ଆଶଙ୍କା ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥାଏ । ଯଦିଓ କେତେକ ପରୀକ୍ଷଣ ସାଧାରଣ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ରକ୍ତଚାପ ହ୍ରାସ କରିବାର ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଲାଭକୁ ଦର୍ଶାଇଛି, ଡାଏଲିସିସ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ରକ୍ତଚାପ ହ୍ରାସ କରିବାର ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ସହନଶୀଳତା ବିଷୟରେ ଅନିଶ୍ଚିତତା ରହିଛି । ଆମେ ଏକ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ମେଟା-ଆନାଲିସିସ୍ କରିଥିଲୁ ଡାଏଲିସିସ୍ ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ରକ୍ତଚାପ ହ୍ରାସର ପ୍ରଭାବ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ । ଆମେ 1950ରୁ ନଭେମ୍ବର 2008 ମଧ୍ୟରେ ହୋଇଥିବା ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ମେଡଲାଇନ, ଏମବେସ ଏବଂ କୋକ୍ରେନ ଲାଇବ୍ରେରୀ ଡାଟାବେସରେ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଭାବେ ଖୋଜିଥିଲୁ, ଭାଷା ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ବିନା । ଆମେ ଡାଏଲିସିସ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ରକ୍ତଚାପ ହ୍ରାସର ରାଣ୍ଡୋମିଫାଏଡ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଏକ ମାନକ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ କରିଥିଲୁ ଯାହା ହୃଦ୍ରୋଗ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଫଳାଫଳ ବିଷୟରେ ସୂଚନା ଦେଇଥିଲା । ମେଟା-ଆନାଲିସିସ ଏକ ରାଣ୍ଡମ ଇଫେକ୍ଟ ମଡେଲରେ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଆଠଟି ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ପରୀକ୍ଷଣ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁଥିରେ ୧୬୭୯ ରୋଗୀ ଏବଂ ୪୯୫ଟି ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଜନିତ ଘଟଣା ସମ୍ପର୍କରେ ତଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଥିଲା । ସକ୍ରିୟ ଭାବେ ଚିକିତ୍ସିତ ହେଉଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ ରକ୍ତଚାପ ୪. ୫ ମିମି ହିଲ୍ଗ୍ରି କମ୍ ଏବଂ ଡାୟାଷ୍ଟୋଲିକ୍ ରକ୍ତଚାପ ୨. ୩ ମିମି ହିଲ୍ଗ୍ରି କମ୍ ଥିଲା । ରକ୍ତଚାପ ହ୍ରାସକାରୀ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ବାରା ହୃଦ୍ଘାତର ଆଶଙ୍କା (RR 0. 71, 95% CI 0. 55- 0. 92; p=0. 009), ସମସ୍ତ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ମୃତ୍ୟୁ (RR 0. 80, 0. 66- 0. 96; p=0. 014) ଏବଂ ହୃଦ୍ଘାତ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁ (RR 0. 71, 0. 50- 0. 99; p=0. 044) ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଚିକିତ୍ସା ତୁଳନାରେ କମ୍ ଥିଲା । ଏହି ପ୍ରଭାବ ବିଭିନ୍ନ ରୋଗୀ ଗୋଷ୍ଠୀ ଉପରେ ସମାନ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଏ । ଡାଏଲିସିସ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ନିୟମିତ ଭାବେ ରକ୍ତଚାପ ହ୍ରାସ କରୁଥିବା ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରାଯିବା ଉଚିତ ଯାହାଦ୍ୱାରା ଏହି ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ରୋଗ ଓ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ହ୍ରାସ ପାଇବ । |
219475 | କେଉଁ ପ୍ରକାର ଯନ୍ତ୍ରାଂଶ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରାଥମିକ ଟ୍ୟୁମର ଟ୍ୟୁମର କୋଷର ଆଗମନ ପୂର୍ବରୁ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଦୂର ଅଙ୍ଗକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ ତାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହେବା ବାକି ରହିଛି । ଏହି ରିପୋର୍ଟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଟ୍ୟୁମର ସେଲ ଆସିବା ପୂର୍ବରୁ ସ୍ତନ କର୍କଟ ଥିବା ମୂଷାଙ୍କ ଫୁସଫୁସରେ Gr-1+CD11b+ ସେଲଗୁଡ଼ିକର ପରିମାଣ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ପ୍ରିମେଟାଷ୍ଟେଟିକ ଫୁସଫୁସରେ ଏହି ଅପରିପକ୍ୱ ମାୟେଲୋଏଡ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆଇଏଫଏନ-ଗାମା ଉତ୍ପାଦନକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ କରନ୍ତି ଏବଂ ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ ସାଇଟୋକାଇନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରନ୍ତି । ଏହାବ୍ୟତୀତ, ସେମାନେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ମାଟ୍ରିକ୍ସ ମେଟାଲପ୍ରୋଟିନେସ 9 (ଏମଏମପି 9) ଉତ୍ପାଦନ କରନ୍ତି ଏବଂ ଭାସ୍କୁଲାର ରିମୋଡେଲିଂକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରନ୍ତି । ଏମଏମପି-୯ ର ବିଲୋପ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରିମେଟାଷ୍ଟେଟିକ ଫୁସଫୁସରେ ବିକୃତ ଭାସ୍କୁଲେଟର ସାଧାରଣ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଫୁସଫୁସ ମେଟାଷ୍ଟେସିସ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । MMP9 ର ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ମନୋନୟନମୂଳକ ଭାବରେ ବୃକକ୍ ଏବଂ ଅଙ୍ଗରେ ସୀମିତ ଅଟେ ଯେଉଁଥିରେ ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟକ Gr- 1+ CD11b+ କୋଷିକା ଥାଏ । ଆମର କାର୍ଯ୍ୟ Gr-1+CD11b+ କୋଷିକା ପାଇଁ ଏକ ନୂଆ ପ୍ରୋଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଣାଳୀ ପ୍ରକାଶ କରିଛି ଯାହା ପ୍ରିମେଟାଷ୍ଟାଟିକ ଫୁସଫୁସକୁ ଏକ ଜ୍ୱଳନଶୀଳ ଏବଂ ବଂଶ ବୃଦ୍ଧିକାରୀ ପରିବେଶରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରେ, ପ୍ରତିରକ୍ଷା ସୁରକ୍ଷା ହ୍ରାସ କରେ ଏବଂ ବିକୃତ ଭାସ୍କୁଲେଟର ଗଠନ ମାଧ୍ୟମରେ ମେଟାଷ୍ଟେସିସକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ । ତେଣୁ Gr-1+CD11b+ କୋଷିକାକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରିମେଟାଷ୍ଟାଟିକ ଫୁସଫୁସ ପରିବେଶକୁ ସ୍ୱାଭାବିକ କରାଯାଇପାରିବ, ହୋଷ୍ଟ ଇମ୍ୟୁନୋସର୍ଭେଲାନ୍ସରେ ଉନ୍ନତି ଆସିପାରିବ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ମେଟାଷ୍ଟେସିସକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରାଯାଇପାରିବ । |
226488 | ଆକ୍ଟିଭିନ/ନୋଡାଲ ଗ୍ରୋଥ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ବହୁବିଧ ଜୈବିକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ କୋଷିକା ଭାଗ୍ୟ ନିର୍ଣ୍ଣୟ, ଅର୍ଗାନୋଜେସିସ୍ ଏବଂ ବୟସ୍କ ଟିସୁ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏଠାରେ ଆମେ ସେହି ତନ୍ତ୍ରର ଏକ ସମୀକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରୁଛୁ ଯାହା ଦ୍ବାରା ଆକ୍ଟିଭିନ/ନୋଡାଲ ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗ ବିକାଶର ବିଭିନ୍ନ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଷ୍ଟେମ ସେଲ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଆମେ ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ଗବେଷଣାକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ ଯାହା ଆକ୍ଟିଭିନ/ନୋଡାଲ ସିଗନାଲିଂକୁ ରୋଗ ଜନିତ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଯୋଡିଥାଏ, ଯାହା ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେନିସିସରେ କ୍ୟାନସର ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଥାଏ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏହାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ଆହୁରି ମଧ୍ୟ, ଆମେ ଭବିଷ୍ୟତରେ ହେବାକୁ ଥିବା ଦିଗ ଏବଂ ବର୍ତ୍ତମାନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅସମାହିତ ରହିଥିବା ପ୍ରଶ୍ନ ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରିବୁ, ଯେଉଁଥିରେ ଷ୍ଟେମ ସେଲର ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣ, ଭିନ୍ନତା ଏବଂ ବଂଶ ବୃଦ୍ଧିରେ ଆକ୍ଟିଭିନ/ନୋଡାଲ ସିଗନାଲିଂର ଭୂମିକା ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରାଯିବ । |
266641 | ନିୟାମକ ଟି (ଟି ରେଗ) କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ସହନଶୀଳତାର ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ନିୟାମକ । ଅଧିକାଂଶ ଟି ରେଗ ସେଲକୁ ସିଡି୪, ସିଡି୨୫ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଫକ୍ସପି୩ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଆଧାରରେ ପରିଭାଷିତ କରାଯାଇଥାଏ । ତେବେ ଏହି ମାର୍କରଗୁଡ଼ିକ ମଣିଷର ଏହି ବିଶେଷ ଟି ସେଲ ସବସେଟକୁ ଅନନ୍ୟ ଭାବରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବା ପାଇଁ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିଛି । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ IL-7 ରିସେପ୍ଟର (CD127) ପେରିଫେରାଲ ରକ୍ତରେ CD4+ T କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଉପସୂଚୀରେ ନିମ୍ନଗାମୀ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଅଧିକାଂଶ FoxP3+ ଅଟେ, ଯେଉଁଥିରେ ସେହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଯାହା CD25 ର କମ ସ୍ତର ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ କିମ୍ବା କୌଣସି CD25 ପ୍ରକାଶ କରେ ନାହିଁ । CD4, CD25, ଏବଂ CD127 ର ମିଶ୍ରଣ ଫଳରେ ଉଚ୍ଚ ପରିଷ୍କାର T ରେଜି ସେଲ ଜନସଂଖ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା ଯାହା ପୂର୍ବରୁ ଅନ୍ୟ ସେଲ ସର୍ଫେସ୍ ମାର୍କର ଆଧାରରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା କୋଷଗୁଡିକର ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ କୋଷକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରିଥିଲା । ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ସପ୍ରେସର ପରୀକ୍ଷଣରେ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଦମନକାରୀ ଥିଲା । ବାସ୍ତବରେ, କେବଳ CD4 ଏବଂ CD127 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଆଧାରରେ ପୃଥକ ହୋଇଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆନର୍ଜିକ୍ ଥିଲା ଏବଂ ଯଦିଓ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସଂଖ୍ୟା ଅତି କମରେ ତିନି ଗୁଣ (ଉଭୟ CD25+CD4+ ଏବଂ CD25−CD4+ T କୋଷ ଉପସମୂହ ସମେତ) ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରିଥିଲା, ତଥାପି ଏହା classic CD4+CD25hi T reg କୋଷ ଉପସମୂହ ପରି ନିଷେଧକାରୀ ଥିଲା । ଶେଷରେ, ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହରେ ପୀଡିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଠାରେ CD127 କୁ ମାନବ T ରେଗେ ସେଲ୍ ପାଇଁ ବାୟୋମାର୍କର ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରି T ରେଗେ ସେଲ୍ ସବସେଟ୍ କୁ ପରିମାଣରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ । |
275294 | ମଣିଷ ସମେତ ସମସ୍ତ କଙ୍କାଳଧାରୀ ପ୍ରାଣୀ ସୂର୍ଯ୍ୟ କିରଣରେ ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ଭାବେ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଦ୍ୱାରା ସେମାନଙ୍କର ଦୈନିକ ଭିଟାମିନ୍ ଡି ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ ହୋଇଥାଏ । ସୂର୍ଯ୍ୟ କିରଣରେ ବାହ୍ୟ ଚକ୍ଷୁରେ ପ୍ରକାଶିତ ହେଲେ, ସୌର ଉଲଟ୍ରାଭାୟଲେଟ ବି ଫୋଟନ (290-315 nm) ଚର୍ମ ମଧ୍ୟକୁ ପ୍ରବେଶ କରିଥାଏ ଯେଉଁଠାରେ ଏହା 7-ଡିହାଇଡ୍ରୋକୋଲେଷ୍ଟରୋଲର ପ୍ରିକୋଲେକଲସିଫେରୋଲରେ ଫୋଟୋଲିସିସକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ । ଥରେ ଗଠିତ ହୋଇଗଲେ, ପ୍ରାକୋଲିକାଲସିଫେରୋଲ ତାପଜ ଦ୍ୱାରା ଏହାର ଡବଲ ବଣ୍ଡର ପୁନଃସଂଗଠିତ ହୋଇ କୋଲିକାଲସିଫେରୋଲ ସୃଷ୍ଟି କରେ । ଚର୍ମର ରଙ୍ଗ ବୃଦ୍ଧି, ବୟସ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ସନସ୍କ୍ରିନ୍ ର ଉପଯୁକ୍ତ ପ୍ରୟୋଗ ଚର୍ମର କୋଲେକଲସିଫେରୋଲ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ପୃଥିବୀର ଭୂଭାଗରେ ପହଞ୍ଚୁଥିବା ସୌର ଅଲଟ୍ରାସାଇବେଲ୍ ବି ଫୋଟନ୍ର ସଂଖ୍ୟାରେ ଆକାର, ଋତୁ, ଦିନର ସମୟ ଓ ବାୟୁମଣ୍ଡଳରେ ଥିବା ଓଜୋନ ପ୍ରଦୂଷଣ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଚୋଲେକଲସିଫେରୋଲ୍ ର ଚର୍ମଗତ ଉତ୍ପାଦନ ବଦଳିଯାଏ । ବୋଷ୍ଟନରେ ନଭେମ୍ବରରୁ ଫେବୃଆରୀ ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୂର୍ଯ୍ୟ କିରଣରେ ପଡ଼ିଲେ ଚର୍ମରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିମାଣର କୋଲେକଲସିଫେରୋଲ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ ନାହିଁ । କାରଣ ଝରକା କାଚ ଅଲଟ୍ରାବାୟଲେଟ ବି ରେଡିଏସନକୁ ଶୋଷିଥାଏ, ତେଣୁ ଝରକା କାଚ ମାଧ୍ୟମରେ ସୂର୍ଯ୍ୟକିରଣର ପ୍ରଭାବରେ କୋଲେକଲସିଫେରୋଲ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ ନାହିଁ । ଏବେ ଏହା ଜଣା ପଡିଛି ଯେ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଭିଟାମିନ୍ ଡି ଅଭାବ ଏବଂ ଭିଟାମିନ୍ ଡି ଅଭାବ ସାଧାରଣ ଅଟେ, ବିଶେଷକରି ଯେଉଁମାନେ ଦୁର୍ବଳ ଏବଂ ସୂର୍ଯ୍ୟକିରଣର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୁଅନ୍ତି ନାହିଁ କିମ୍ବା ଯେଉଁମାନେ ଗ୍ରୀଷ୍ମ ଋତୁରେ ସୂର୍ଯ୍ୟକିରଣ ମାଧ୍ୟମରେ କୋଲେକଲସିଫେରାଲ୍ ଯୋଗାଉନଥିବା ଅକ୍ଷାଂଶରେ ରୁହନ୍ତି । ଭିଟାମିନ୍ ଡି ଅଭାବ ଓ ଅଭାବ ଅସ୍ଥିଶୋଷକୁ ବଢ଼ାଇଥାଏ, ଅସ୍ଥିଶୋଷକୁ ବଢ଼ାଇଥାଏ ଏବଂ କଙ୍କାଳର ଫାଟିବାର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ାଇଥାଏ । ଭିଟାମିନ୍ ଡି ଅଭାବ ଓ ଅଭାବକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବା ପାଇଁ ସୂର୍ଯ୍ୟ କିରଣର ପ୍ରଭାବକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ଏବଂ ୧୦ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ (୪୦୦ ଆଇୟୁ) ଭିଟାମିନ୍ ଡି ଥିବା ମଲ୍ଟିଭିଟାମିନ୍ ଟାବଲେଟ୍ ସେବନ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ । |
285794 | ନୂଆ ଲାଇଟ ସାଇକଲର ଟେକ୍ନୋଲୋଜିକୁ ହେପାଟାଇଟିସ ସି ଭାଇରସ (HCV) RNAର କ୍ଲିନିକାଲ ନମୁନା ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । 81 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ସେରାମୁଣ୍ଡକୁ ଲାଇଟ୍ ସାଇକ୍ଲର୍ ପିସିଆର୍, ଏମ୍ପ୍ଲିକର୍ ଏଚସିଭି ମନିଟର ପରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ ଇନ୍- ହାଉସ୍ ପିସିଆର୍ ଦ୍ୱାରା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଆମର ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଲାଇଟ ସାଇକଲର ହେଉଛି HCV RNAର ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ପରିମାଣ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ ପାଇଁ ଏକ ଦ୍ରୁତ ଏବଂ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ପଦ୍ଧତି । |
293661 | ଟ୍ୟୁମର ଏବଂ ସାଧାରଣ କୋଷ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ମେଟାବୋଲିଜିମରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ପାର୍ଥକ୍ୟ ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ ଆଧାରିତ ଆଣ୍ଟି-ଟ୍ୟୁମର ଥେରାପିଉଟିକ୍ସର ବିକାଶକୁ ପ୍ରେରଣା ଦେଇଛି । ଆର୍ଜିନିନ୍ ଏକ ଅର୍ଦ୍ଧ-ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ ଆମିନୋ ଏସିଡ୍ କାରଣ ସାଧାରଣ କୋଷଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ଆର୍ଜିନିନ୍ ଡି ନୋଭୋକୁ ସଂଶ୍ଳେଷଣ କରିପାରନ୍ତି ନାହିଁ ବରଂ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର୍ ଆର୍ଜିନିନ୍ ମଧ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କରିପାରନ୍ତି । କେତେକ ପ୍ରକାରର ଟ୍ୟୁମର ଆର୍ଜିନିନ ମେଟାବୋଲିଜିମ ଏନଜାଇମରେ ଅସ୍ବାଭାବିକତା ଦେଖାଇଥାଏ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ଜୈବିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ସମର୍ଥନ କରିବା ପାଇଁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ଆର୍ଜିନିନ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିଥାଏ । ଏହି ଗୁଣକୁ ଆର୍ଜିନିନ ଅକ୍ସୋଟ୍ରୋଫି କୁହାଯାଏ । ଆର୍ଜିନିନ ଡିମିନେଜ (ଏଡିଆଇ) ଏବଂ ଆର୍ଜିନେଜ-୧ର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା ଆର୍ଜିନିନ୍ର ଅଭାବର ଉପଯୋଗ କରାଗଲା । ଆର୍ଜିନିନ୍-ଅକ୍ସୋଟ୍ରୋଫିକ୍ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରତି ଆର୍ଜିନିନ୍-ବନ୍ଦୀ ଆଶାନୁରୂପ ପ୍ରଭାବ ଦେଖାଇଥିଲା । ଉଭୟ କ୍ଲିନିକାଲ ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟ ଓ ଲାବୋରେଟୋରୀ ବୈଜ୍ଞାନିକଙ୍କ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣକୁ ଏକତ୍ର କରି ଏହି ଲେଖାରେ ଆର୍ଜିନାଇନ୍ ଅଭାବର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଦିଗଗୁଡିକର ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି ଯାହାକି ଏକ ପ୍ରତିଶ୍ରୁତିପୂର୍ଣ୍ଣ ଆଣ୍ଟି-କ୍ୟାନ୍ସର ଥେରାପି ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । |
306006 | ଟି ସେଲ ସକ୍ରିୟତା ଟି ସେଲ ରିସେପ୍ଟର ଏବଂ ପେପ୍ଟାଇଡ- ମେଜର ହିଷ୍ଟୋକମ୍ପାଟିବିଲିଟି (ପିଏମଏଚସି) ଲିଗାଣ୍ଡ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । pMHC ଅଣୁର ଉତ୍ସାହଜନକ ଶକ୍ତି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରୁଥିବା କାରକଗୁଡିକ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ଆମେ ଫଳାଫଳ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ ଯାହା ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଦୁର୍ବଳ ଏଗୋନିଷ୍ଟର ଅନେକ ଲକ୍ଷଣ ଥିବା ପେପ୍ଟାଇଡ୍ ଟି କୋଷିକାକୁ ବନ୍ୟ-ପ୍ରକାର ଏଗୋନିଷ୍ଟ ଲିଗାଣ୍ଡ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ବୃଦ୍ଧି କରିବାକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରେ । ଏକ ଇନ ସିଲିକୋ ଆଭିମୁଖ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସୁପରମୋଲକ୍ୟୁଲାର ଆକ୍ଟିଭେସନ କ୍ଲଷ୍ଟର (ସିଏସଏମଏସି) ଗଠନ କରିବାରେ ଅସମର୍ଥତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ବଂଶବୃଦ୍ଧିର ମୂଳ କାରଣ ହୋଇପାରେ । ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତକୁ ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ସମର୍ଥନ କରାଯାଇଥିଲା ଯାହା ଦର୍ଶାଇଥିଲା ଯେ cSMAC ସୃଷ୍ଟିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ଦ୍ୱାରା ଦୁର୍ବଳ ପେପ୍ଟାଇଡର ଉତ୍ସାହ କ୍ଷମତା ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ଆମର ଅଧ୍ୟୟନ ଏହି ତଥ୍ୟକୁ ଆଲୋକପାତ କରେ ଯେ ବିଭିନ୍ନ କାରକଗୁଡିକର ଏକ ଜଟିଳ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଟି ସେଲ୍ ଆଣ୍ଟିଜେନର ଗୁଣବତ୍ତା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରେ । |
306311 | ମୂଷା ହାଇପୋଥାଲାମିକ ସୁପରୋପଟିକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସରେ ଉତ୍ତେଜକ ସିନେପ୍ଟିକ ଟ୍ରାନ୍ସମିସନର ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ କ୍ଲିୟରାନ୍ସ ଏବଂ ଫଳସ୍ୱରୂପ, ଗ୍ଲୁଟାମେଟର ଏକାଗ୍ରତା ଏବଂ ବିସ୍ତାର ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ସ୍ପେସରେ ଏହାର ନ୍ୟୁରନର ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟିକ କଭରେଜ ସହିତ ଜଡିତ । ଗ୍ଲୁଟାମେଟ କ୍ଲିଅରାନ୍ସରେ ହ୍ରାସ, ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକାଲ ଭାବରେ ପ୍ରେରିତ ହେଉ କିମ୍ବା ସିନେପ୍ସ ଆଖପାଖରେ ଗ୍ଲିୟଲ କଭରେଜ୍ର ଆପେକ୍ଷିକ ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ, ପ୍ରେସିନେପ୍ଟିକ ମେଟାବୋଟ୍ରୋପିକ୍ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡିକର ମୋଡ୍ୟୁଲେସନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଟ୍ରାନ୍ସମିଟର ରିଲିଜକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ । ତେଣୁ, ନ୍ୟୁରନଗୁଡ଼ିକର ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟିକ୍ ୱାଲପିଂ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀରେ ସିନେପ୍ଟିକ ପ୍ରଭାବକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ । |
317204 | ଡିଜେବେଲଡ (Dvl) ପ୍ରୋଟିନ ଉଭୟ କ୍ୟାନୋନିକାଲ ବିଟା-କ୍ୟାଟେନିନ/ଡବ୍ଲୁଏନଟି ମାର୍ଗର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସିଗନାଲିଂ ଉପାଦାନ ଅଟେ, ଯାହା କୋଷର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ପ୍ୟାଟର୍ନିଂକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, ଏବଂ ପ୍ଲାନାର୍ ସେଲ୍ ପଲାରିଟି (PCP) ମାର୍ଗ, ଯାହା କୋଷର ଏକ ଚାର୍ଟ ମଧ୍ୟରେ କୋଷର ପଲାରିଟିକୁ ସମନ୍ୱୟ କରିଥାଏ ଏବଂ ସମ୍ମିଳିତ ବିସ୍ତାର କୋଷ (CE) ଆନ୍ଦୋଳନକୁ ମଧ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ କରିଥାଏ ଯାହା ଟିସୁର ସଂକୀର୍ଣ୍ଣତା ଏବଂ ଲମ୍ବନ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ତିନୋଟି ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ Dvl ଜିନ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି ଏବଂ Dvl1 ଏବଂ Dvl2 ର ବିକାଶମୂଳକ ଭୂମିକା ପୂର୍ବରୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଏଠାରେ, ଆମେ ବିକାଶରେ Dvl3 ର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଏବଂ ତିନିଟି ମୂଷା Dvls ମଧ୍ୟରେ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ରିଡଣ୍ଡସିଟିର ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରିଛୁ । Dvl3{-/-} ମୂଷାମାନଙ୍କର ଜନ୍ମ ସମୟରେ ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ଡାହାଣ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକଲ ଡବଲ ଆଉଟଲେଟ ଏବଂ ସ୍ଥାୟୀ ଟ୍ରଙ୍କସ ଆଟେରିଓସିସ ସମେତ ହାର୍ଟିକ ଆଉଟଫ୍ଲୋ ଟ୍ରାକ୍ଟର ବିକୃତି ଥିଲା । ଏହି ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟଗୁଡିକ ମଧ୍ୟ କୋର୍ଟି ଅଙ୍ଗରେ ଏକ ଭୁଲ ଦିଗବଳୟିତ ଷ୍ଟେରିଓସିଲିଆ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲେ, ଏକ ଫିନୋଟାଇପ୍ ଯାହା PCP ଉପାଦାନ Vangl2/ Ltap (LtapLp/ +) ର ଏକ ଏଲିଲ୍ ର ଅତିରିକ୍ତ କ୍ଷତି ସହିତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଯଦିଓ ଉଭୟ Dvl3(-/-) ଏବଂ LtapLp/+ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟରେ ନ୍ୟୁରାଲାଇଜେସନ୍ ସାଧାରଣ ଦେଖାଯାଏ, Dvl3(+/-);LtapLp/+ ମିଶ୍ରିତ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟରେ ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ନ୍ୟୁରାଲ ଟ୍ୟୁବ୍ ବନ୍ଦ ହେବାର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ । ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ ଡିଭିଲିୟନ୍ ୩ର ଅନେକ ଭୂମିକା ଡିଭିଲିୟନ୍ ୧ ଓ ଡିଭିଲିୟନ୍ ୨ ମଧ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି । ଅନ୍ୟ ଏକ ଡିଭିଲିୟନ୍ର ଅଭାବ ଥିବା ଡିଭିଲିୟନ-୩ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟଙ୍କଠାରେ ଅଧିକ ଗମ୍ଭୀର ଫିନୋଟାଇପ୍ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା ଏବଂ ଡିଭିଲିୟନ ଟ୍ରାନ୍ସଜେନ୍ ସହିତ ଜେନେଟିକ୍ ଭାବରେ ଡିଭିଲିୟନ୍ର ମାତ୍ରା ବୃଦ୍ଧି ଡିଭିଲିୟନ୍ର ସ୍ୱାଭାବିକ ବିକାଶକୁ ଅନୁମତି ଦେବା ପାଇଁ ପରସ୍ପର ପାଇଁ କ୍ଷତିପୂରଣ କରିବାର କ୍ଷମତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲା । କୌତୁହଳର ବିଷୟ ହେଉଛି, ଡବଲ ଡିଭିଲ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟରେ ଗ୍ଲୋବାଲ କ୍ୟାନୋନିକାଲ ୱିଣ୍ଟ ସିଗନାଲିଂ ପ୍ରାୟତଃ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇନଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ କ୍ୟାନୋନିକାଲ ୱିଣ୍ଟ ସିଗନାଲ୍ ପାଇଁ କମ୍ ଡିଭିଲ ସ୍ତର ଯଥେଷ୍ଟ ଅଟେ । ସାରାଂଶରେ, ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ହୃତ୍ ପ୍ରବାହ ପଥ ବିକାଶ ପାଇଁ Dvl3 ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ ନ୍ୟୁର୍ୟୁଲେସନ୍ ଏବଂ କୋଚେଲା ବିକାଶ ସମୟରେ PCP ପଥରେ ଏହାର ଗୁରୁତ୍ୱ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । ଶେଷରେ, ଆମେ ଅନେକ ବିକାଶ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିଛୁ ଯେଉଁଥିରେ ତିନୋଟି ଡିଭିଲିଆନ୍ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଭାବରେ ଅନାବଶ୍ୟକ । |
323030 | ଏପିଥେଲିୟଲ କାଦରିନ (ଇ-କାଦରିନ) -କ୍ୟାଟେନିନ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟିକ ଉପାଦାନ ଏବଂ ନିୟାମକ ଏବଂ ସିଗନାଲିଂ ଅଣୁ ସହିତ ଏକ ପରିପକ୍ୱ ଆଡରେନ୍ସ ଜଙ୍କସନ (ଏଜେ) ଗଠନ କରେ । ଏହି ଗତିଶୀଳ ସଂରଚନା ଶାରୀରିକ ଭାବରେ ପଡୋଶୀ ଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ସଂଯୋଗ କରିଥାଏ, ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟନ୍ ସହିତ ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ଆଲିଙ୍ଗନ ସମ୍ପର୍କ ଯୋଡିଥାଏ, ଏବଂ ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷର ଏପିକଲ-ବେସଲ ଅକ୍ଷକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ଏହି ସମସ୍ତ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏକତ୍ର ଏକ ଏପିଥେଲିୟମରେ ଥିବା ସମସ୍ତ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ରୂପ, ଧ୍ରୁବତା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ସମନ୍ୱୟ କରିଥାଏ । ଅନେକ ଅଣୁ ଏଜେ ଗଠନ ଓ ଅଖଣ୍ଡତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାନ୍ତି, ଯେଉଁଥିରେ ରୋ ପରିବାର ଜିଟିପାଜ ଓ ପାର ପୌରତ୍ୱ ପ୍ରୋଟିନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ତେବେ ନିକଟରେ ଜୀବନ୍ତ କୋଷିକାରେ ଇମେଜିଂର ବିକାଶ ସହିତ, ଇ-କାଡେରିନ୍ ସକ୍ରିୟ ଭାବରେ ଜଙ୍କସନ୍ରେ କିପରି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ ତାହା ପ୍ରଶଂସା କରିବାକୁ ଆରମ୍ଭ କରିଛି । ଏହି ପରିବର୍ତନ ଜଙ୍କସନ ଗଠନ ଏବଂ ଟିସୁ ହୋମିଓଷ୍ଟେସିସ ଏବଂ ରିମୋଡେଲିଂ ସମୟରେ ଏପିଥେଲିୟଲ ଅଖଣ୍ଡତାର ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । |
327319 | ଜୈବିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ କ୍ଷୁଦ୍ର ଅଣୁର ଉପଲବ୍ଧତା ବିଷୟରେ ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନ ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଅପ୍ରାପ୍ତି ହୋଇ ରହିଛି, ଯେଉଁମାନେ ସେମାନଙ୍କର ଉତ୍ତରରୁ ଅଧିକ ଲାଭ ପାଇପାରିବେ । କେମୋଇନଫର୍ମାଟିକ୍ସ ଏବଂ ବାୟୋଲୋଜି ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ବ୍ୟବଧାନକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ଲିଗାଣ୍ଡ ଏନୋଟେସନ, କ୍ରୟଯୋଗ୍ୟତା, ଟାର୍ଗେଟ ଏବଂ ବାୟୋଲୋଜି ଆସୋସିଏସନ ଟୁଲ୍ସର ଏକ ସୁଟ୍ ବିକଶିତ କରିଛୁ, ଯାହା ZINC ରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇଛି ଏବଂ ଏହା କମ୍ପ୍ୟୁଟର ବିଶେଷଜ୍ଞ ନଥିବା ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀଙ୍କ ପାଇଁ ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ । ଏହି ନୂତନ ସଂସ୍କରଣରେ ୧୨୦ ନିୟୁତରୁ ଅଧିକ କ୍ରୟଯୋଗ୍ୟ "ଔଷଧ ସଦୃଶ" ସଂଯୋଜନା ରହିଛି - ଫଳପ୍ରଦ ଭାବରେ ବିକ୍ରି ପାଇଁ ସମସ୍ତ ଜୈବିକ ଅଣୁ - ଯେଉଁଥିରୁ ଏକ ଚତୁର୍ଥାଂଶ ତୁରନ୍ତ ବିତରଣ ପାଇଁ ଉପଲବ୍ଧ । ZINC କ୍ରୟ ଯୋଗ୍ୟ ସଂଯୋଜକଗୁଡ଼ିକୁ ଉଚ୍ଚ ମୂଲ୍ୟର ସଂଯୋଜକ ସହିତ ଯୋଡିଥାଏ ଯେପରିକି ମେଟାବୋଲାଇଟ, ଔଷଧ, ପ୍ରାକୃତିକ ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ ସାହିତ୍ୟରୁ ଟିପ୍ପଣୀଯୁକ୍ତ ସଂଯୋଜକ । ଯେଉଁ ଜିନଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ ସେଗୁଡ଼ିକ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଛି ସେହି ଜିନଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା କମ୍ପାଉଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରବେଶ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ସେହି ଜିନଗୁଡ଼ିକ ଯେଉଁ ପ୍ରମୁଖ ଏବଂ କ୍ଷୁଦ୍ର ଲକ୍ଷ୍ୟ ଶ୍ରେଣୀରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ସେହି ଜିନଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରବେଶ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହା ନୂଆ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଉପକରଣ ପ୍ରଦାନ କରୁଛି ଯାହା ଅଣ-ବିଶେଷଜ୍ଞମାନଙ୍କ ପାଇଁ ସହଜ କିନ୍ତୁ ବିଶେଷଜ୍ଞମାନଙ୍କ ପାଇଁ କିଛି ସୀମିତତା ରହିଛି । ZINC ଏହାର ମୂଳ 3D ମୂଳ ଧାରାରେ ଅଛି - ସମସ୍ତ ଅଣୁ ଜୈବିକ ଭାବରେ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ, ଡକ୍ ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ଫର୍ମାଟରେ ଉପଲବ୍ଧ । ZINC http://zinc15.docking.org ରେ ମାଗଣାରେ ଉପଲବ୍ଧ । |
341324 | ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଯେଉଁ 7 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ବିଫଳ ହୋଇଥିଲା ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 5 ଜଣ 6 ମାସ ପରେ ମଧ୍ୟ ଔଷଧ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ବ୍ୟାସିଲିସକୁ ନିଷ୍କାସିତ କରିଚାଲିଥିଲେ । 262 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 38 ଜଣ (14%) ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଔଷଧର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । କେବଳ 3 ଜଣ (1.1%) ରୋଗୀଙ୍କୁ ଚିକିତ୍ସାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆବଶ୍ୟକ ଥିଲା । ଏହି ତିନି ଥର ସପ୍ତାହକୁ ୬ ମାସର ଆଣ୍ଟି ଟ୍ୟୁବରକୁଲାର ଔଷଧ, ଯେତେବେଳେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ତତ୍ତ୍ୱାବଧାନରେ ଦିଆଯାଏ, ସେତେବେଳେ ନୂଆ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଏଚଆଇଭି ନେଗେଟିଭ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ନୂଆ ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ସ୍ପଟମ ସ୍ମେର ପଲମୋନାରୀ ଟ୍ୟୁବରକୁଲୋସିସ୍ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ଫଳାଫଳର ଉଚ୍ଚ ହାର ସହିତ ଜଡିତ । ଏହି ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଔଷଧର କିଛି ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଖିବାକୁ ମିଳେ । ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଭାରତର ସଂଶୋଧିତ ଜାତୀୟ ଯକ୍ଷ୍ମା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଅଧୀନରେ, ନୂଆ ସ୍ମେର- ପଜିଟିଭ୍ ଫୁସଫୁସ ଯକ୍ଷ୍ମା ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କୁ ୬ ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସପ୍ତାହକୁ ତିନିଥର ଆଣ୍ଟି- ଟ୍ୟୁବରକୁଲାର ଔଷଧ (2H(3) R(3) Z(3) E(3) / 4H ((3) R ((3) [H isoniazid, Rampicin, Z pyrazinamide ଏବଂ E ethambutol]) ଦିଆଯାଏ । ଏହି ରୋଗର ପ୍ରଭାବ ଓ ସହନଶୀଳତା ଉପରେ ଆମେ ଏକ ଅନୁଧ୍ୟାନ କରିଛୁ । ଏହି ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଏଚଆଇଭି ନେଗେଟିଭ ଥିବା ଏବଂ ସ୍ପ୍ରେରେ ପଜିଟିଭ୍ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ 2001- 2006 ମଧ୍ୟରେ ଭାରତର ଚେନ୍ନାଇସ୍ଥିତ ଜାତୀୟ ଯକ୍ଷ୍ମା ଗବେଷଣା ପ୍ରତିଷ୍ଠାନରେ ହୋଇଥିବା ଦୁଇଟି କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣରେ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ (୨ଏଚ (୩) ଆର (୩) ଜ (୩) ଇ (୩) /୪ଏଚ (୩) ଆର (୩) ରେ ନିୟୋଜିତ ରୋଗୀଙ୍କ ତଥ୍ୟକୁ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । ଏହି ପଦ୍ଧତିରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା 268 ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 249 ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରଭାବ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ତଥ୍ୟ ଉପଲବ୍ଧ ଥିଲା । ଚିକିତ୍ସା ଶେଷରେ ୨୪୯ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୨୩୮ ଜଣ (୯୬%) ରୋଗୀଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ଭଲ ଥିଲା । ଅବଶିଷ୍ଟ ୧୧ଟି ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୭ ଜଣଙ୍କଠାରେ ଚିକିତ୍ସା ବିଫଳ ହୋଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନଙ୍କଠାରେ ଜୀବାଣୁମାନେ ଔଷଧ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଥିଲେ ଏବଂ ୪ ଜଣଙ୍କର ଔଷଧ ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଥିଲା । ଚିକିତ୍ସା ଶେଷରେ ୨୩୮ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୧୪ ଜଣ (୬%) ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ୨୪ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଯକ୍ଷ୍ମା ପୁନଃ ଦେଖାଦେଇଥିଲା । ଚିକିତ୍ସା ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ୨୬୨ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୨୪୫ ଜଣ (୯୪%) ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ଶେଷ ହେବା ପରେ ସ୍ଥିତି ଅନୁକୂଳ ଥିଲା । 28 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 24 ଜଣ (86%) ରୋଗୀଙ୍କର ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଭଲ ଥିଲା । ଏହି ୨୪ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ମାତ୍ର ୪ ଜଣଙ୍କର ୨ ବର୍ଷର ଅନୁଧ୍ୟାନରେ ଯକ୍ଷ୍ମା ରୋଗର ପୁନଃ ପ୍ରସାର ହୋଇଥିଲା । 221 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, ଯେଉଁମାନେ ପ୍ରଥମେ ଔଷଧ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଜୀବାଣୁ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇଥିଲେ, ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 7 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ଠାରେ ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ବିକଶିତ ହୋଇନଥିଲା, ଯେଉଁମାନଙ୍କ ଠାରେ ଚିକିତ୍ସା ବିଫଳ ହୋଇଥିଲା କିମ୍ବା 10 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ଠାରେ ଯକ୍ଷ୍ମା ପୁନଃ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିଲା । |
343052 | କୁକୁମୀର ଏକ ମୁଖ୍ୟ ଉପାଦାନ କୁର୍କୁମିନ, ଯାହା ଅକ୍ସିଡେଣ୍ଟ ଓ ଆଣ୍ଟି-ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ପ୍ରଦର୍ଶିତ କରିଥାଏ । ମୂଷାମାନଙ୍କରେ କୋଲେଜେନ- ପ୍ରେରିତ ଆର୍ଥିଟସ୍ (ସିଆଇଏ) ଏବଂ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ- ଭଳି ସିନୋଭିଆସାଇଟ୍ସ (ଏଫଏଲଏସ) ରେ ଆଇଏଲ- ୧- ବିଟା- ପ୍ରେରିତ ଆକ୍ଟିଭେସନ୍ ଉଭୟର ବିରୁଦ୍ଧରେ କୁର୍କୁମିନ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରଥମ ଟୀକାକରଣ ପରେ ୨ ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଡିବିଏ/୧ ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ଗୋମହିଷାଦି ଟାଇପ୍-୨ କୋଲାଜେନ୍ (ସିଆଇଆଇ) ସହିତ ଟୀକାକରଣ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରତି ଦୁଇ ଦିନରେ ଥରେ କୁର୍କୁମିନ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଆଣ୍ଠୁଗଣ୍ଠି ରୋଗ ପାଇଁ, ଆମେ ରୋଗର ମାତ୍ରା ଆକଳନ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ପାଦର ମୋଟା ଉପରେ ଆଧାରିତ ଆଣ୍ଠୁଗଣ୍ଠି ରୋଗ ସୂଚକାଙ୍କ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ । ଆଇଏଫଏନ-ଗାମା ଉତ୍ପାଦନ ବ୍ୟବହାର କରି ସିଆଇଆଇ କିମ୍ବା କନକନାଭାଲିନ ଏ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ସ୍ଲେନିକ ଟି-କୋଷର ଇନଭିଟ୍ରୋ ପ୍ରଲିଫରେସନକୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ମୂଷା ଆଣ୍ଠୁ ଗଣ୍ଠିରେ ପ୍ରୋ- ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ସାଇଟୋକାଇନ TNF- ଆଲଫା ଏବଂ IL- 1beta ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସେରମ IgG1 ଏବଂ IgG2a ଆଇସୋଟାଇପଗୁଡିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ମାନବ FLSରେ ପ୍ରଷ୍ଟାଗ୍ଲାଣ୍ଡିନ E ((2) (PGE ((2)), ସାଇକ୍ଲୋଅକ୍ସିଜେନାସ-୨ (COX-୨) ଏବଂ ମାଟ୍ରିକ୍ସ ମେଟାଲପ୍ରୋଟିନାସ (MMPs) ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତର ମଧ୍ୟ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଇଥିବା ସିଆଇଏ ମୂଷାଙ୍କ ତୁଳନାରେ, କୁର୍କୁମିନଯୁକ୍ତ ମୂଷାଙ୍କଠାରେ କ୍ଲିନିକାଲ ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍ ସ୍କୋର, ସ୍ଲେନିକ ଟି-କୋଷର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି, ଆଣ୍ଠୁ ସଂଯୋଗରେ TNF-alpha ଏବଂ IL-୧-betaର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତର ଏବଂ ସେରମରେ IgG2aର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତର ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଫ୍ଲୁଏଲ୍ ଏସ୍ ରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଫ୍ୟାକ୍ଟର (ଏନ୍ ଏଫ୍) - କପା ବି ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଆକ୍ଟିଭିଟିକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରି, କର୍କୁମିନ ପିଜିଇ (PGE) -୨ ଉତ୍ପାଦନ, ସିଓଏକ୍ସ-୨ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ଏମ୍ଏମ୍ପି ସ୍ରାବକୁ ରୋକିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, କର୍କୁମିନ ପ୍ରଜ୍ୱଳନକାରୀ ମଧ୍ୟସ୍ଥମାନଙ୍କୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବା ଏବଂ ହ୍ୟୁମରଲ ଏବଂ ସେଲୁଲାର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରି ଜ୍ୱଳନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ଦମନ କରିପାରେ । |
350542 | ପ୍ଲୁରୋସିଡିନ୍, ଏକ ୨୫- ମେର ଆଣ୍ଟିମାଇକ୍ରୋବିୟଲ ପେପ୍ଟାଇଡ୍ (ଏଏମପି) ବ୍ୟାକ୍ଟେରିସାଇଡଲ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପାଇଁ ଜଣାଶୁଣା । କିନ୍ତୁ ପାରମ୍ପରିକ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ ସହିତ ପ୍ଲେଉରୋସିଡିନର ସିନର୍ଜିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ମେକାନିଜମ ଏବଂ ପେପ୍ଟାଇଡର ଆଣ୍ଟିବିବିଲ୍ମ ପ୍ରଭାବକୁ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝାଯାଇନାହିଁ । ପଦ୍ଧତି ପ୍ଲେଉରୋସିଡିନ୍ ଓ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଚେକବୋର୍ଡ ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ସିନର୍ଜିଜମ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ତତ୍ତ୍ୱକୁ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ 3 -p-hydroxyphenyl) ଫ୍ଲୋରୋସେସିନ ବ୍ୟବହାର କରି ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଲ ରାଡିକାଲ ସୃଷ୍ଟିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ, NAD ((+) /NADH ଅନୁପାତକୁ NAD ((+) ସାଇକଲିଂ ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ମାପିଛୁ, ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଲ ରାଡିକାଲ ସ୍କାଭେଞ୍ଜର ଥିଓୟୁରିଆ ସହିତ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ଜୀବିକା ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଛୁ ଏବଂ ପ୍ରୋପିଡିୟମ ଆୟୋଡାଇଡ ବ୍ୟବହାର କରି ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ମେମ୍ବ୍ରେନ କ୍ଷୟକ୍ଷତିର ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଛୁ । ଏହା ସହିତ ପ୍ଲେଉରୋସିଡିନ୍ ର ଆଣ୍ଟି- ଆଣ୍ଟିବିଲ୍ମ୍ ପ୍ରଭାବକୁ ଟିସୁ କଲ୍ଚର୍ ପ୍ଲେଟ୍ ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳସ୍ୱରୂପ ପ୍ଲେଉରୋସିଡିନ୍ ଓ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକର ସମସ୍ତ ମିଶ୍ରଣରେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ (ଫ୍ରାକ୍ଚୁଆଲ୍ ଇନହିବେଟରି କନସେଣ୍ଟ୍ରେସନ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ (ଏଫଆଇସିଆଇ) ≤ ୦.୫) ବିରୁଦ୍ଧରେ ସମନ୍ୱୟପୂର୍ଣ୍ଣ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ପେପ୍ଟାଇଡ୍ ଓ ଆମ୍ପିସିଲିନ୍ ମିଶ୍ରଣରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ଏଣ୍ଟେରୋକୋକ୍କସ୍ ଫେକ୍ସିୟମ୍ (ଏଫଆଇସିଆଇ = ୦.୭୫) ବ୍ୟତୀତ । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ପ୍ଲେଉରୋସିଡିନ୍ ଏକାକୀ ଏବଂ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ ସହିତ ମିଶ୍ରଣରେ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଲ ରାଡିକାଲ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଚାପ NADH ର ଅସ୍ଥାୟୀ ହ୍ରାସ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଥାଇଓରିୟା ମିଶ୍ରଣ ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ମୃତ୍ୟୁକୁ ରୋକାଯାଇଥିଲା, ବିଶେଷକରି ପ୍ଲେଉରୋସିଡିନ୍ ଏବଂ ଆମ୍ପିସିଲିନ୍ ର ମିଳିତ ଚିକିତ୍ସାରେ ସିନର୍ଜିଜମ୍ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ପ୍ଲେଉରୋସିଡିନ୍ ଓ ଏରିଥ୍ରୋମାଇସିନ୍ ର ମିଶ୍ରଣ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନର ପାରଦର୍ଶିତାକୁ ବଢ଼ାଇଥାଏ । ଏହାବ୍ୟତୀତ, ପ୍ଲେଉରୋସିଡିନ୍ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଜୀବାଣୁଙ୍କ ପୂର୍ବନିର୍ମିତ ବାୟୋଫିଲ୍ମ ଉପରେ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରଭାବ ଦେଖାଇଥାଏ । ଏହି ଉପଚାରରେ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଲ ରାଡିକାଲ ସୃଷ୍ଟି ଓ ମେମ୍ବ୍ରେନ ଆକ୍ଟିଭ୍ ମେକାନିଜିମ୍ ଜରିଆରେ ପ୍ଲେଉରୋସିଡିନ୍ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍ସ ସହିତ ସିନର୍ଜିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ ଏବଂ ଆଣ୍ଟିବାଇଓଫିଲ୍ମ ଆକ୍ଟିଭିଟି ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ସାଧାରଣ ମହତ୍ତ୍ୱ ପ୍ଲେଉରୋସିଡିନ୍ ଓ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ ମଧ୍ୟରେ ସିନର୍ଜିଷ୍ଟିକ୍ ପ୍ରଭାବ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଏମପି ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଏଜେଣ୍ଟ ଓ ଆଣ୍ଟିମାଇକ୍ରୋବାୟଲ୍ କେମୋଥେରାପି ପାଇଁ ସହାୟକ । |
364522 | ଲକ୍ଷ୍ୟଃ କଳ୍କିଭ୍ ଆର୍ଟିକ ଭ୍ୟାଲଭ୍ ରୋଗ ଏକ ଜ୍ୱଳନ ଜନିତ ରୋଗ ବୋଲି ଜଣାଯାଏ । ଉଚ୍ଚ-ଗତିଶୀଳତା ବକ୍ସ-୧ (ଏଚଏମଜିବି୧) ପ୍ରୋଟିନ ଏବଂ ଟୋଲ୍-ଲାଇକ୍ ରିସେପ୍ଟର-୪ (ଟିଏଲଆର-୪) ଅନେକ ଜ୍ୱଳନ ରୋଗରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରୁଥିବା ଜଣାଯାଇଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା HMGB1- TLR4 ଅକ୍ଷ କ୍ଳାସିକ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ରୋଗରେ ଜଡିତ କି ନାହିଁ ଏବଂ HMGB1ର ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ଏହାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ତନ୍ତ୍ରକୁ ଭାଲଭୁଲାର ଇଣ୍ଟରଷ୍ଟାଇସିଆଲ ସେଲ (VICs) ର ପ୍ରୋ- ଅଷ୍ଟିଓଜେନିକ୍ ଫିନୋଟାଇପ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉପରେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା । ମାନବ କ୍ୟାଲସିଫିକ ଏଭିରେ HMGB1 ଏବଂ TLR4 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଇମ୍ୟୁନୋ ହିଷ୍ଟୋକେମିକାଲ ରଙ୍ଗ ଏବଂ ଇମ୍ୟୁନୋବ୍ଲୋଟିଂ ବ୍ୟବହାର କରି ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । କଳୁଚର ହୋଇଥିବା ଭିଆଇସିକୁ ଇନଭିଟ୍ରୋ ମଡେଲ ଭାବେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି VIC ଗୁଡିକ HMGB1 ସହିତ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରାଯାଇଥିଲା, TLR4 କ୍ଷୁଦ୍ର ହସ୍ତକ୍ଷେପକାରୀ ରିବୋନୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ (siRNA), ସି- ଜୁନ୍ N- ଟର୍ମିନାଲ୍ କିନାସ୍ ମିଟୋଜେନ୍- ଆକ୍ଟିଭେଟ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ କିନାସ୍ (JNK MAPK), ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଫ୍ୟାକ୍ଟର କପା- ବି (NF-κB) ପ୍ରତିରୋଧକ ସହିତ ତୁଳନାତ୍ମକ ଭାବରେ । ଫଳାଫଳ HMGB1 ଏବଂ TLR4 ର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା କ୍ଳାସିବିକ ଭ୍ୟାଲଭରେ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ HMGB1 ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରିଥାଏ ଏବଂ ଭିଆଇସିର ଅସ୍ଥି ବ୍ଲାଷ୍ଟିକ ବିବିଧତା ଏବଂ କ୍ୟାଲସିଫିକେସନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଏହା ସହିତ, HMGB1 JNK MAPK ଏବଂ NF-κB ର ଫସଫୋରିଲେସନକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥିଲା । କିନ୍ତୁ, TLR4 ର siRNA ନିରବୀକରଣ ଦ୍ୱାରା ଏହି ପ୍ରଭାବକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦମନ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଜେଏନକେ ଏମଏପିକେ ଏବଂ ଏନଏଫ-କେବି ଫସଫୋରିଲେସନ ରୋକିବା ଦ୍ୱାରା ଏଚଏମଜିବି୧ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରୋ-ଓଷ୍ଟିଓଜେନିକ୍ କାରକଗୁଡିକର ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ଭିଆଇସିର ମିନେରାଲାଇଜେସନକୁ ନିଷିଦ୍ଧ କରାଯାଇଥିଲା । HMGB1 ପ୍ରୋଟିନ୍ TLR4- JNK- NF- kB ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗ ମାଧ୍ୟମରେ ଅସ୍ଥି ବ୍ଲାଷ୍ଟିକ ବିବିଧତା ଏବଂ VICs ର କ୍ୟାଲସିଫିକେସନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିପାରେ । |
368506 | p75 (NTR) ନ୍ୟୁରୋଟ୍ରୋଫିନ ରିସେପ୍ଟର ବହୁ ଜୈବିକ ଓ ରୋଗଗତ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଜଡିତ । p75ର ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ବୁଝିବାରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଗ୍ରଗତି ହୋଇଛି, କିନ୍ତୁ ଅନେକ ବିବରଣୀ ଓ ଦିଗ ଉପରେ ଏବେ ସୁଦ୍ଧା ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇପାରିନାହିଁ । ଏହା ଆଂଶିକ ଭାବରେ କାରଣ ଦୁଇ ନକଆଉଟ ମାଉସ ମଡେଲ (ଯଥାକ୍ରମେ ଏକ୍ସନ ୩ ଓ ୪) ରେ ଉଭୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଅଛି ଯାହା ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ନିର୍ଣ୍ଣୟକୁ ଅଗ୍ରାହ୍ୟ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ମୂଷାମାନଙ୍କର ପିଢ଼ିକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ ଯାହା ଏକ ସର୍ତ୍ତମୂଳକ p75 ((NTR) (p75 ((NTR-FX) ) ଆଲେଲକୁ ନେଇଥାଏ, ଯାହାକି ଏକ୍ସନ୍ 4-6କୁ ଫ୍ଲଙ୍କ୍ କରି ତିଆରି ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଟ୍ରାନ୍ସମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଏବଂ ସମସ୍ତ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଡୋମେନ୍ କୁ କୋଡ୍ କରିଥାଏ, ଲକ୍ସପି ସାଇଟ୍ ଦ୍ୱାରା । ଏହି ନୂଆ ସର୍ତ୍ତମୂଳକ ଆଲେଲକୁ ବୈଧ କରିବା ପାଇଁ ଉଭୟ ନ୍ୟୁରାଲ କ୍ରେଷ୍ଟ-ସ୍ପେଶିଫିକ p75(NTR) /Wnt1-Cre ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ଏବଂ ପାରମ୍ପରିକ p75(NTR) ନୁଲ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଇଥିଲା । ଉଭୟ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପଛ ଅଙ୍ଗ ପ୍ରତିଫଳନ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ନ୍ୟୁରାଲ କ୍ରେଷ୍ଟ-ଆଧାରିତ କୋଷିକାରେ p75 ((NTR) ର କ୍ଷତି ପାରମ୍ପରିକ p75 ((NTR) ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ପରିପାର୍ଶ୍ବିକ ନ୍ୟୁରୋପ୍ୟାଥୀ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଏହି ନୂଆ ସର୍ତ୍ତମୂଳକ p75 ((NTR) ଆଲେଲ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଟିସୁ ଏବଂ କୋଷିକାରେ p75 ((NTR) ର ଭୂମିକା ଅନୁସନ୍ଧାନ ପାଇଁ ନୂତନ ସୁଯୋଗ ପ୍ରଦାନ କରିବ । |
381602 | ପ୍ରାଥମିକ ଟ୍ୟୁମରରୁ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ମେଟାସ୍ଟାଟିକ୍ ବିସ୍ତାରକୁ ପ୍ରତିରକ୍ଷା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରନ୍ତି । ମେଟାଷ୍ଟେସିସର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ସେମାନଙ୍କର ଭଲ ଭାବରେ ଅଧ୍ୟୟନ ହୋଇଥିବା କାର୍ଯ୍ୟଗୁଡିକର ବିପରୀତ, ଆକ୍ରମଣ-ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ କାସକେଡର ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପର୍ଯ୍ୟାୟଗୁଡିକ ମାଧ୍ୟମରେ ଅଗ୍ରଗତିକୁ ସହଜ କରିବାରେ ଇମ୍ୟୁନୋସାଇଟର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭୂମିକାଗୁଡିକ କମ୍ ବୁଝାଯାଏ । ଏଠାରେ, ଆମେ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲର ନୂତନ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ବ୍ୟାପକ ପ୍ରସାରିତ ସ୍ଥାନଗୁଡ଼ିକରେ ଇଣ୍ଟ୍ରାଲୁମିନଲ୍ ବଂଚିବା ଏବଂ ଏକ୍ସଟ୍ରାବେସେସନ୍ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବାରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରୁଛୁ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ CD11b(+) /Ly6G(+) ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ ମେକାନିଜିମ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ ସୃଷ୍ଟିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ପ୍ରଥମତଃ, ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ପ୍ରାକୃତିକ କିଲର୍ କୋଷିକା କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକାମାନଙ୍କର ଇଣ୍ଟ୍ରାଲୁମିନଲ୍ ବଂଚିବାର ସମୟ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଏହା ପରେ, ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲଗୁଡ଼ିକ IL1β ଏବଂ ମାଟ୍ରିକ୍ସ ମେଟାଲପ୍ରୋଟିନେସ୍ର ସ୍ରାବ ମାଧ୍ୟମରେ ଟ୍ୟୁମର କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଏକ୍ସଟ୍ରାଭାସେସନକୁ ସହଜ କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲଗୁଡ଼ିକୁ ଆତିଥ୍ୟକୋଷ କୋଷିକା ଏବଂ ବ୍ୟାପକ କର୍କଟ କୋଷିକା ସହିତ କ୍ରସ-ଟକ ମାଧ୍ୟମରେ ଇଣ୍ଟ୍ରାଲୁମିନାଲ ବଂଚିବା ଏବଂ ଏକ୍ସଟ୍ରାବେସେସନର ମୁଖ୍ୟ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ କିପରି ଭାବେ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଆକ୍ରମଣ-ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ କାସକେଡର ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ପର୍ଯ୍ୟାୟକୁ ସୁଗମ କରିଥାଏ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ପ୍ରାକୃତିକ ହତ୍ୟାକାରୀ କୋଷିକା କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଦମନ କରିଥାଏ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । କର୍କଟ ରୋଗର ଆବିଷ୍କାର; 6~ 6~ 6~ 6~ 30~ 49 ©୨୦୧୬ ଏଏସିଆର. ଏହି ଲେଖାଟି ଏହି ସଂଖ୍ୟାରେ ଥିବା ବିଶେଷତା, ପୃଷ୍ଠା ୫୬୧ରେ ପ୍ରକାଶିତ । |
409280 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତର କିମ୍ବା ରୋଗୀ ବିଶେଷତା, ବିଶେଷ କରି ଲିଙ୍ଗ ଅନୁଯାୟୀ ହୃଦ୍ରୋଗ (CVD) ର ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ପାଳନକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଅଳ୍ପ ତଥ୍ୟ ରହିଛି । ଏହି ଅନଲାଇନ ଅଧ୍ୟୟନ 500 ଜଣ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ନେଇ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ 300 ଜଣ ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା ଡାକ୍ତର, 100 ଜଣ ପ୍ରସୂତି/ ସ୍ତ୍ରୀ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଏବଂ 100 ଜଣ ହୃଦରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା । ଏକ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ କେସ ଷ୍ଟଡି ଡିଜାଇନ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସଠିକତା ଏବଂ ସିଭିଡି ବିପଦ ସ୍ତର ନିର୍ଣ୍ଣୟକାରୀ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ, ମଧ୍ୟମ କିମ୍ବା ନିମ୍ନ ବିପଦ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ପ୍ରୟୋଗର ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲା । ଫ୍ରେମିଙ୍ଗହାମ୍ ବିପଦ ସ୍କୋର ଅନୁସାରେ ମଧ୍ୟମ ବିପଦ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ସମାନ ବିପଦ ଥିବା ପୁରୁଷଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା ଡାକ୍ତରମାନେ କମ୍ ବିପଦ ଥିବା ଶ୍ରେଣୀରେ ରଖିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥିଲା (ପି< ୦.୦୦୦୧) ଏବଂ ପ୍ରସୂତି/ ସ୍ତ୍ରୀ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଏବଂ ହୃଦରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ମଧ୍ୟ ସମାନ ଧାରା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ଜୀବନଶୈଳୀ ଓ ପ୍ରତିଷେଧକ ଔଷଧ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ପରାମର୍ଶରେ ଗୁରୁତର ଭାବେ ବିପଦ ସ୍ତରର ଆକଳନ । ବିପଦ ଆଶଙ୍କା ପାଇଁ ସଂଶୋଧନ ପରେ ରୋଗୀର ଲିଙ୍ଗର ପ୍ରଭାବ ପ୍ରତିଷେଧକ ଯତ୍ନ ଉପରେ ବିଶେଷ ପ୍ରଭାବ ପଡିନଥିଲା, କେବଳ ମଧ୍ୟମ ବିପଦ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ ପାଇଁ କମ୍ ଆସ୍ପିରିନ୍ (ପି < ୦. ୦୧) ଏବଂ ଅଧିକ ଓଜନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ (ପି < ୦. ୦୪) ପାଇଁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଡାକ୍ତରମାନେ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ CVD ରୋକିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ନିଜକୁ ବହୁତ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ବୋଲି ବିବେଚନା କରିନଥିଲେ । ପ୍ରତି ୫ ଜଣ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ ଜାଣି ନଥିଲେ ଯେ ପୁରୁଷଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ମହିଳାମାନେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ହୃଦଘାତରେ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରନ୍ତି । ସିଭିଡି ପ୍ରତିଷେଧକ ସୁପାରିଶ ସହିତ ଜଡିତ ବିପଦକୁ ନେଇ ଧାରଣା ପ୍ରାଥମିକ କାରଣ ଥିଲା । ପୁରୁଷଙ୍କ ତୁଳନାରେ ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସମାନ ହିସାବିତ ବିପଦ ସତ୍ତ୍ୱେ ନିରାକରଣ ଉପଚାର ପାଇଁ ପରାମର୍ଶରେ ଲିଙ୍ଗଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟ ମୁଖ୍ୟତଃ କମ୍ ବିପଦ ଅନୁଭୂତ ହେବା ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇଛି । ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ହୃଦଘାତ ପ୍ରତିଷେଧକ ଯତ୍ନ ଏବଂ ହୃଦଘାତ ଜନିତ ରୋଗ ଓ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଶିକ୍ଷାଗତ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଆବଶ୍ୟକ । |
427082 | ସ୍ଵାସ୍ଥ୍ୟକର୍ମୀ (ଏନସି) ଏକ ଜୀବାଣୁକୃଷି/ପ୍ରୋଜେଣ୍ଟେଟର ସେଲ ଜନସଂଖ୍ୟା ଯାହା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କୋଷିକ ବଂଶ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ପେରିଫେରାଲ ନ୍ୟୁରନ, ମାୟେଲିନାଇଟିଙ୍ଗ ସ୍ୱାନ କୋଷିକା, ଏବଂ ମେଲାନୋସାଇଟସ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ତେବେ ଏହି ବ୍ୟାପକ ବିକାଶମୂଳକ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣଟି ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଏନସି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଇନ ଭିଭୋ ମଲ୍ଟିପୋଟେନସିକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରେ କି ନାହିଁ କିମ୍ବା ଏନସି ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ-ସୀମିତ ପୂର୍ବଜଙ୍କ ଏକ ବିବିଧ ମିଶ୍ରଣରେ ଗଠିତ କି ନାହିଁ, ସେ ବିଷୟରେ ଦୀର୍ଘ ଦିନ ଧରି ବିବାଦ ରହିଛି । ଏଠାରେ, ଆମେ ଏହି ବିବାଦର ସମାଧାନ କରିଥାଉ, ପ୍ରିମିଗ୍ରେଟରୀ ଏବଂ ପ୍ରବାସୀ ଉଭୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଏକକ ଟ୍ରଙ୍କ NC କୋଷର ଇନ ଭିଭୋ ଭାଗ୍ୟ ମ୍ୟାପିଂ କରି R26R-Confetti ମାଉସ୍ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରି । କ୍ଳୋନଲ ବିଶ୍ଳେଷଣକୁ ସଂଖ୍ୟାତ୍ମକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ସହିତ ଭିନ୍ନତା ଚିହ୍ନଟ କରି ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଅଧିକାଂଶ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଏନସି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବହୁପ୍ରଭାବଶାଳୀ, ଯେଉଁଥିରେ କେବଳ କିଛି କ୍ଲୋନ ଏକକ ଡେରାଇଭେଟରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାନ୍ତି । ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବେ, ପ୍ରବାସୀ ଏନସି କୋଷରେ ବହୁ ଶକ୍ତି ବଜାୟ ରହିଥାଏ । ତେଣୁ, ଆମର ଆବିଷ୍କାର ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ପ୍ରିମିଗ୍ରେଟରୀ ଏବଂ ପ୍ରବାସନକାରୀ ଏନସି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଇନ ଭିଭୋ ମଲ୍ଟିପୋଟେନସି ପାଇଁ ନିଶ୍ଚିତ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରେ । |
427865 | ଆଇଭିଏଫ ସମୟରେ ଦୁର୍ବଳ ଅଣ୍ଡକୋଷ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା (ପିଓଆର) କୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବା ପାଇଁ ବୋଲୋନିଆ ମାନଦଣ୍ଡ ସହାୟକ ଗର୍ଭଧାରଣ କ୍ଷେତ୍ରରେ ନୂତନ ଗବେଷଣା ପାଇଁ ଏକ ଉପଯୋଗୀ ଟେମ୍ପଲେଟ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । କିନ୍ତୁ ୟୁରୋପିଆନ ସୋସାଇଟି ଫର ହ୍ୟୁମାନ ରିପ୍ରୋଡକ୍ସନ ଆଣ୍ଡ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋଲୋଜିର ପିଆର ମାନଦଣ୍ଡକୁ ନେଇ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପଦ୍ଧତିଗତ ଭାବେ ଆହ୍ୱାନପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ, କାରଣ ନୂତନ ପରିଭାଷାରେ ବିଭିନ୍ନ ପିଆର ଉପସମୂହ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଯାହାର ବିଭିନ୍ନ ମୂଳ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଅଜଣା କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରୋଗ୍ନୋସିସ୍ ରହିଛି । ଆରସିଟିଇର ଡିଜାଇନ୍ କରିବା ସମୟରେ, ଯଦି ପ୍ରତ୍ୟେକ ଉପ-ଜନସଂଖ୍ୟାରୁ ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ସମାନ ଭାବରେ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ବଣ୍ଟନ କରାଯାଇନଥାଏ, ତେବେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଫଳାଫଳ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ଅଣାଯାଇପାରେ । ଛୋଟ କିମ୍ବା ମଧ୍ୟମ ଆକାରର ଆରସିଟି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏକକ-ସୂଚକତା ରାଣ୍ଡମାଇଜେସନ୍ ପଦ୍ଧତି ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ସନ୍ତୁଳିତ ବଣ୍ଟନକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିପାରିବ ନାହିଁ । ସ୍ତରୀୟ ରାଣ୍ଡମାଇଜେସନ ପଦ୍ଧତି ଏକ ବିକଳ୍ପ ପଦ୍ଧତିଗତ ଉପାୟ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ଚୟନ କରାଯାଇଥିବା ପଦ୍ଧତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ପ୍ରତ୍ୟେକ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କର ବିଶେଷତା ଏବଂ ପରିଣାମ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଉପ-ଜନସଂଖ୍ୟା ଅନୁଯାୟୀ ଭଲ ଭାବରେ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇପାରେ । |
435529 | HEN1- ମାଧ୍ୟମ 2 -O-ମେଥିଲେସନ ଉଦ୍ଭିଦ microRNAs (miRNAs) ଏବଂ ଛୋଟ ହସ୍ତକ୍ଷେପ କରୁଥିବା RNAs (siRNAs) ସହିତ ପଶୁ piwi-interacting RNAs (piRNAs) କୁ ଅବକ୍ଷୟ ଏବଂ 3 ଟର୍ମିନାଲ ୟୁରିଡାଇଲେସନରୁ ରକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରଣାଳୀ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଇଛି । ତେବେ, hen1 ରେ ଅଣମେଥାଇଲେଟେଡ୍ miRNAs, siRNAs, କିମ୍ବା piRNAs କୁ ୟୁରିଡାଇଲେଟ୍ କରୁଥିବା ଏନଜାଇମ୍ଗୁଡିକ ଅଜ୍ଞାତ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ସ୍କ୍ରିନ ଦ୍ୱିତୀୟ-ସାଇଟ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ hen1 ସପ୍ରେସର 1-2 (heso1-2) ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲା ଯାହା ଆର୍ବିଡୋପ୍ସାଇସରେ ହାଇପୋମୋର୍ଫିକ୍ hen1-2 ଆଲେଲ ଏବଂ ନୁଲ hen1-1 ଆଲେଲର ଆର୍ଥାତ୍ ପ୍ରାକୃତିକ ରୂପକୁ ଆଂଶିକ ଭାବରେ ଦମନ କରିଥାଏ । HESO1 ଏକ ଟର୍ମିନାଲ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡିଲ ଟ୍ରାନ୍ସଫରେଜକୁ ଏନ୍କୋଡ କରିଥାଏ ଯାହା RNA ର 3 ଶେଷକୁ ଅନ୍-ଟ୍ୟାମ୍ପଲେଟେଡ ୟୁରିଡିନ ଯୋଗ କରିବାକୁ ପସନ୍ଦ କରେ, ଯାହା 2 -O-ମେଥିଲେସନ ଦ୍ୱାରା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଉଚ୍ଛେଦ ହୋଇଥାଏ । heso1-2, u-tail miRNAs ଓ siRNAs ର ପ୍ରୋଫାଇଲକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ ଏବଂ hen1 ରେ ଟ୍ରଙ୍କେଟେଡ୍ ଓ/କିମ୍ବା ସାଧାରଣ ଆକାରର miRNAs ର ପ୍ରଚୁରତା ବଢାଇଥାଏ, ଯାହା ଦ୍ବାରା hen1 ରେ miRNAs ଓ siRNAs ର ମୋଟ ପରିମାଣ ବଢିଥାଏ । ଏହାର ବିପରୀତରେ, HESO1 ର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ ହେନ1-2 ରେ ଅଧିକ ଗୁରୁତର ମର୍ଫୋଲୋଜିକାଲ ତ୍ରୁଟି ଏବଂ ମାଇଆରଏନଏର କମ୍ ସଂଚୟ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଏ ଯେ HESO1 ଏକ ଏନଜାଇମ ଯାହା hen1ରେ ଅଣମେଥାଇଲେଟେଡ miRNAs ଏବଂ siRNAsକୁ ୟୁରିଡାଇଲେଟ କରିଥାଏ । ଏହି ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣରୁ ଏହା ମଧ୍ୟ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ୟୁରିଡାଇଲେସନ ଅଜ୍ଞାତ ମେକାନିଜମ ଦ୍ୱାରା ଅଣମେଥାଇଲେଟେଡ ମାଇଆରଏନଏକୁ ଅସ୍ଥିର କରିପାରେ ଏବଂ ଏହା ହୀନ1ରେ 3 -ରୁ-5 -ଏକ୍ସୋରିବିନ୍ୟୁକ୍ଲେୟାସ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ପ୍ରତିଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱିତା କରିପାରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ପଶୁମାନଙ୍କଠାରେ ପିଆରଏନଏ ୟୁରିଡାଇଲେସନ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପଡ଼ିବ । |
439670 | ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ପୂର୍ବରୁ ମା ଙ୍କ ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ (ବିଏମଆଇ) ଅନୁସାରେ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ମଧୁମେହ (ଜିଡିଏମ) ର ବିପଦକୁ ଆକଳନ କରିବା ଏବଂ ପରିମାଣିକ କରିବା । ଏହି ଡିଜାଇନ୍ ଗତ ୩୦ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରକାଶିତ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ଅଧ୍ୟୟନର ଏକ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ସମୀକ୍ଷା ଅଟେ । ପ୍ରକାଶନ ପାଇଁ ଚାରୋଟି ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ ଡାଟାବେସ (୧୯୭୭-୨୦୦୭) ରେ ସର୍ଚ୍ଚ କରାଯାଇଥିଲା । ମୋଟାପଣର ଏକମାତ୍ର ମାପକ ଭାବେ ବଛା ଯାଇଥିଲା ବିଏମଆଇ ଏବଂ ଜେନେଟିକ ଡିମେନ୍ସିଆର ସମସ୍ତ ନିଦାନ ମାନଦଣ୍ଡକୁ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିଲା । GDM ପାଇଁ ଚୟନମୂଳକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ସହିତ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକୁ ବାଦ୍ ଦିଆଯାଇଥିଲା । କୌଣସି ଭାଷା ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ନଥିଲା । ପ୍ରାଥମିକ ଅଧ୍ୟୟନର ପଦ୍ଧତିଗତ ଗୁଣବତ୍ତାର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରାୟ ୧୭୪୫ଟି ଉଦ୍ଧୃତ ତଥ୍ୟକୁ ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ୬୭୧,୯୪୫ ଜଣ ମହିଳାଙ୍କ ଉପରେ ୭୦ଟି ଅଧ୍ୟୟନ (ଦୁଇଟି ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇନଥିଲା) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା (୫୯ଟି ସମୂହ ଏବଂ ୧୧ଟି କେସ୍ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍) । ଅଧିକାଂଶ ଅଧ୍ୟୟନ ଉଚ୍ଚ କିମ୍ବା ମଧ୍ୟମ ଗୁଣବତ୍ତା ବିଶିଷ୍ଟ ଥିଲା । ସାଧାରଣ ବିଏମଆଇ ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ ତୁଳନାରେ, କମ ଓଜନ ଥିବା ମହିଳାଙ୍କଠାରେ ଜିଡିଏମ ବିକଶିତ ହେବାର ଅସଂଯୋଜିତ ସମୂହ ସମ୍ଭାବନା ଅନୁପାତ (ଓଆର) ୦. ୭୫ ଥିଲା (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର [ସିଆଇ] ୦. ୬୯ରୁ ୦. ୮୨) । ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା, ମଧ୍ୟମ ଓଜନ ଥିବା ଏବଂ ଜଟିଳ ଓଜନ ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ OR ଯଥାକ୍ରମେ 1. 97 (୯୫% CI 1. 77 ରୁ 2. 19), 3. 01 (୯୫% CI 2. 34 ରୁ 3. 87) ଏବଂ 5. 55 (୯୫% CI 4. 27 ରୁ 7. 21) ଥିଲା । ପ୍ରତି 1 କିଲୋଗ୍ରାମ ମିଟର (ମ୍ୟାଟ୍ରିକ ବର୍ଗଫୁଟ) ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ଗର୍ଭଧାରଣ ପୂର୍ବରୁ ଥିବା ବଡିମି ସହିତ ଜିଡିଏମର ଆଶଙ୍କା ସକାରାତ୍ମକ ଭାବେ ଜଡିତ । ଗର୍ଭଧାରଣ ଯୋଜନା କରୁଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ପରାମର୍ଶ ଦେବା ସମୟରେ ଏହି ସୂଚନା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । |
456304 | ଅସ୍ବାସ୍ଥ୍ୟକର ବ୍ୟବହାରର ଅନେକ ସମନ୍ୱୟ ରହିଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଶିକ୍ଷା ଓ ଜୀବନଶୈଳୀ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଛି, ଯାହାକି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ବ୍ୟବହାରର ଏକ କ୍ଲଷ୍ଟର ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ ହୋଇଛି, ଯାହା ସମୟ ସହିତ ଏକାଧିକ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ବ୍ୟବହାରରେ ସାମାଜିକ-ଆର୍ଥିକ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ । 1997 , 2001 ଏବଂ 2004 ରେ ବେଲଜିୟମର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସାକ୍ଷାତକାର ସର୍ଭେରୁ କ୍ରସ ସେକ୍ସନ ଡାଟା ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ କେବଳ ୧୫ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସର ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କ ଉପରେ ସୀମିତ, ଯେଉଁମାନଙ୍କର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ବ୍ୟବହାର ଓ ଶିକ୍ଷା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସୂଚନା ରହିଛି (ଉଭୟ n = 7431, n = 8142 ଓ n = 7459) । ଚାରିଟି ଅସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକର ବ୍ୟବହାରର ସମଷ୍ଟି ଉପରେ ଆଧାର କରି ଏକ ଜୀବନଶୈଳୀ ସୂଚକାଙ୍କ ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଇଥିଲା: ଧୂମପାନକାରୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଅଣଧୂମପାନକାରୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଧୂମପାନକାରୀଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ଅଧିକ ଥିଲା, ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ତୁଳନାରେ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ମଦ୍ୟପାନ, ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ତୁଳନାରେ କମ୍ ସମୟ ବସିବା ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକର ତୁଳନାରେ କମ୍ ଖାଦ୍ୟପେୟ । ଜୀବନଶୈଳୀ ସୂଚକାଙ୍କକୁ ନିମ୍ନ (୦-୨) ଓ ଉଚ୍ଚ (୩-୪) ଭାବରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଆଚରଣରେ ସାମାଜିକ-ଆର୍ଥିକ ଅସମାନତାର ଆକଳନ ପାଇଁ, ଲିଙ୍ଗଗତ ସ୍ତର ଅନୁଯାୟୀ ଲଜିଷ୍ଟିକ୍ ରିଗ୍ରେସନ ବ୍ୟବହାର କରି ଅଡ୍ସ ରେସିଓ (ଓଆର) ଏବଂ ଅସମାନତାର ଆପେକ୍ଷିକ ସୂଚକାଙ୍କ (ଆରଆଇଆଇ) ପରି ସାରାଂଶିକ ମାପକ ଗଣନା କରାଯାଇଥିଲା । ପରିଣାମ: ବୟସ୍କ ଜନସଂଖ୍ୟାର 7.5% ଲୋକ ତିନିରୁ ଚାରିଟି ଅସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକର ବ୍ୟବହାରର ସମନ୍ୱୟ ରଖିଛନ୍ତି । ନିମ୍ନ ଶିକ୍ଷିତ ପୁରୁଷମାନେ ଅଧିକ ବିପଦରେ ଅଛନ୍ତି । ଏହାବ୍ୟତୀତ ପୁରୁଷମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଓଆର ପରିମାଣ 2001ରେ 1.6ରୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇ 2004ରେ 3.4ରେ ପହଂଚିଥିଲା (ପି = 0.029) । ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ସଂଖ୍ୟା କମ ଥିଲା । ଅନ୍ୟପକ୍ଷରେ ଆରଆଇରେ ପୁରୁଷ କିମ୍ବା ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଯାଇନାହିଁ । ନିଷ୍କର୍ଷ: ବହୁଗୁଣିତ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଆଚରଣ ନିମ୍ନ ଶିକ୍ଷିତ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକ ସାଧାରଣ । ୨୦୦୧ରୁ ୨୦୦୪ ମଧ୍ୟରେ ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସାମାଜିକ-ଆର୍ଥିକ ଅସମାନତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଆକଳନ କରାଯାଇଛି । ତେଣୁ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ନିମ୍ନ ସାମାଜିକ-ଆର୍ଥିକ ବର୍ଗ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେବା ଉଚିତ ଏବଂ ଏକକାଳୀନ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଆଚରଣକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିବା ଉଚିତ । |
457630 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଦୃଷ୍ଟିହୀନତା କାରଣରୁ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହାନି ହୋଇଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଉପରେ ବୋଝର ବିଶ୍ୱସ୍ତରୀୟ ଧାରାକୁ ଦୃଷ୍ଟିହୀନତା ଅନୁପାତରେ ସଂଶୋଧିତ ଜୀବନ ବର୍ଷ (ଡିଏଲଏୱାଇ) ଏବଂ ଜାତୀୟ ସାମାଜିକ-ଆର୍ଥିକ ବିକାଶ ସ୍ତର ସହିତ ଏହାର ସମ୍ପର୍କକୁ ଆକଳନ କରିବା । ପଦ୍ଧତି ବିଶ୍ୱ, ଆଞ୍ଚଳିକ ଏବଂ ଜାତୀୟ DALY ସଂଖ୍ୟା, ଅଶୋଧିତ ହାର ଏବଂ ବୟସ ଏବଂ ଲିଙ୍ଗ ଅନୁଯାୟୀ ବୟସର ମାନକୀକୃତ ହାର ଗ୍ଲୋବାଲ ବାର୍ଡ଼ ଅଫ୍ ଡିଜିଜ୍ ଷ୍ଟଡି ୨୦୧୫ର ଡାଟାବେସରୁ ପ୍ରାପ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ମାନବ ବିକାଶ ସୂଚକାଙ୍କ, ମୁଣ୍ଡପିଛା ମୋଟ ଘରୋଇ ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଦେଶସ୍ତରୀୟ ତଥ୍ୟ ଆନ୍ତର୍ଜାତିକ ମୁକ୍ତ ଡାଟାବେସରୁ ନିଆଯାଇଛି । ବୟସ ଆଧାରିତ ମାନକ DALY ହାର ଓ ସାମାଜିକ- ଅର୍ଥନୈତିକ ପରିବର୍ତ୍ତନକାରୀ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସମ୍ପର୍କକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ରିଗ୍ରେସନ ବିଶ୍ଳେଷଣର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ବିଶ୍ୱସ୍ତରରେ ଆଖି ବନ୍ଦ ହେବାର ଦୈନିକ ସଂଖ୍ୟା 89. 42 ପ୍ରତିଶତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା, ଯାହା ୧୯୯୦ ମସିହାରେ 204. 18 (୯୫% CI [ବିଶ୍ୱାସ ବିନ୍ଦୁ]: 1457. 60- 2761. 80) ହଜାରରୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇ ୨୦୧୫ ମସିହାରେ 3879. 74 (୯୫% CI: 2766. 07- 5232. 43) ହଜାର (P < 0. 001) ହୋଇଥିଲା । ବୟସ ଓ ଦେଶକୁ ବିଚାରକୁ ନେଇ ସଂଶୋଧନ ପରେ ମହିଳାମାନଙ୍କ ଠାରେ ଅଧିକ DALY ସଂଖ୍ୟା ୩୧୫.୮୩ (୯୫% CI: ୨୩୭.୧୭- ୩୯୪.୪) ଏବଂ ଅଶୋଧିତ ହାର ୩୮.୨୯ (୯୫% CI: ୩୫.୩୫- ୪୧.୨୩) ଥିଲା (ସମସ୍ତ P < ୦.୦୦୧) । ବୟସ ଆଧାରରେ ମାନକ କରାଯାଇଥିବା DALY ହାର କମ୍ ମାନବ ବିକାଶ ସୂଚକାଙ୍କ (HDI) ଥିବା ଦେଶମାନଙ୍କରେ ଯଥାକ୍ରମେ 91.03 (95%CI: 73.04-108.75) କମ୍ HDI ପାଇଁ, 81.67 (95%CI: 53.24-108.82) ମଧ୍ୟମ HDI ପାଇଁ, 55.89 (95%CI: 36.87-69.63) ଉଚ୍ଚ HDI ପାଇଁ ଏବଂ 17.10 (95%CI: 13.91-26.84) ଅତି ଉଚ୍ଚ HDI ଦେଶମାନଙ୍କ ପାଇଁ (P < 0.01) ଅଧିକ ଥିଲା । 2015ରେ ଜାତୀୟ ବୟସ-ମାନକ DALY ହାର ଉଭୟ HDI (R2 = 0.489, P < 0.001) ଏବଂ ମୁଣ୍ଡପିଛା ଜିଡିପି (R2 = 0.331, P < 0.001) ସହିତ ନକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ଜଡିତ ଥିଲା । 2015ରେ, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କଣ୍ଟ୍ରିବ୍ୟୁଟିଭ୍ କାରକଗୁଡ଼ିକୁ ବିଚାରକୁ ନେବା ପରେ, HDI ଜାତୀୟ ବୟସ-ମାନକ DALY ହାର ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ ପରିମାଣରେ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଥିଲା (P < 0. 001) । ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନ ଏବଂ ଭିଜନ 2020 ପ୍ରୟାସ ଦ୍ୱାରା କରାଯାଇଥିବା ଯଥେଷ୍ଟ ପ୍ରୟାସ ସତ୍ତ୍ୱେ, 1990ରୁ 2015 ମଧ୍ୟରେ ଚକ୍ଷୁ ଦୋଷ କାରଣରୁ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହାନି ଜନିତ ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବୋଝ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । |
461550 | ଜେନେଟିକ ଭାରିଆଣ୍ଟ ଏବଂ ଉପାଦାନର କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ସ୍ପଷ୍ଟୀକରଣ ପାଇଁ ସଠିକ ଜେନୋମ ଏଡିଟିଂ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ଆବଶ୍ୟକ । ଟାଇପ II ପ୍ରୋକାରାୟୋଟିକ CRISPR (ଗୋଟିଏ ନିୟମିତ ବ୍ୟବଧାନରେ ଛୋଟ ପାଲିଣ୍ଡ୍ରୋମିକ ରିପିଟ) / କ୍ୟାସ ଆଡାପ୍ଟିଭ ଇମ୍ୟୁନ ସିଷ୍ଟମ ଆରଏନଏ- ଗାଇଡେଡ ସାଇଟ- ସ୍ପେସିଫିକ ଡିଏନଏ କ୍ଲିଭକୁ ସହଜ କରିଥାଏ । ଆମେ ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର II CRISPR/Cas ସିଷ୍ଟମ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ କରି ଦେଖାଇଛୁ ଯେ Cas9 ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟାସକୁ ଛୋଟ RNA ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ କରାଯାଇପାରିବ ଯାହା ମାନବ ଏବଂ ମୂଷା କୋଷିକାରେ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଜେନୋମିକ୍ ଲୋକିରେ ସଠିକ୍ କ୍ଲିଭ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । Cas9 ମଧ୍ୟ ଏକ ନିକ୍ ଏଞ୍ଜାଇମରେ ପରିଣତ କରାଯାଇପାରିବ ଯାହା ଦ୍ବାରା ଅତି କମ୍ ମ୍ୟୁଟାଜେନିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ସମାନତା-ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ ମରାମତିକୁ ସହଜ କରାଯାଇପାରିବ । ଶେଷରେ, ଏକାଧିକ ଗାଇଡ୍ ସିକ୍ୱେନ୍ସକୁ ଗୋଟିଏ CRISPR ଆରେରେ ଏନକୋଡ୍ କରାଯାଇପାରିବ ଯାହା ଦ୍ୱାରା ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ଜିନୋମ ମଧ୍ୟରେ ଏକାଧିକ ସାଇଟ୍ର ଏକକାଳୀନ ଏଡିଟିଂ ସମ୍ଭବ ହୋଇପାରିବ, ଯାହା ଆରଏନଏ-ଗାଇଡ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଏଜ୍ ଟେକ୍ନୋଲୋଜିର ସହଜ ପ୍ରୋଗ୍ରାମେବିଲିଟି ଏବଂ ବ୍ୟାପକ ପ୍ରୟୋଗକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ । |
469066 | କର୍ଟିକୋଜେନେସିସ୍ ସମୟରେ ପିରାମିଡାଲ୍ ନ୍ୟୁରନ୍ (କୋର୍ଟାକଲ୍ ନ୍ୟୁରନ୍ ର ~୮୦%) ଭେଣ୍ଟ୍ରିକ୍ୟୁଲାର ଜୋନ୍ ରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୁଏ, ଏକ ମଲ୍ଟିପୋଲାର ଷ୍ଟେଜ୍ ଦେଇ ଯାଇ ବାଇପୋଲାର ହୁଏ ଏବଂ ରେଡିଏଲ୍ ଗ୍ଲିୟା ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୁଏ, ଏବଂ ତାପରେ କର୍ଟେକ୍ସ ମଧ୍ୟରେ ସେମାନଙ୍କର ସଠିକ୍ ସ୍ଥିତିକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୁଏ । ପିରାମିଡାଲ ନ୍ୟୁରନ ଗୁଡିକ ରେଡିୟଲ ମାଇଗ୍ରେସନ କରୁଥିବାରୁ ସେମାନେ ସବଭ୍ୟନ୍ତରୀକୁଲାର ଏବଂ ଇଣ୍ଟରମିଡିଏଟ ଜୋନ୍ ଦେଇ ଯିବା ସମୟରେ ସେମାନଙ୍କର ଗ୍ଲିୟଲ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇ ରହିଥାନ୍ତି । ଏହି ଜୋନ୍ ଗୁଡିକ ଟାଙ୍ଗେଣ୍ଟିଆଲ ମାଇଗ୍ରେସନ ଇଣ୍ଟରନ୍ୟୁରନ ଏବଂ ଆକ୍ସନ ଫାଇବର ଟ୍ରାକ୍ଟରେ ଭରପୁର । ଆମେ ଲାମେଲିପୋଡିନ୍ (ଏଲପିଡି) ର ଭୂମିକା ଉପରେ ଗବେଷଣା କରିଥିଲୁ, ଯାହା କେନୋରହାବ୍ଡିଟିସ୍ ଇଲେଗାନ୍ସରେ ନ୍ୟୁରୋନାଲ ମାଇଗ୍ରେସନ୍ ଏବଂ ପଲାରିସେସନର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଅଟେ । Lpd ହ୍ରାସ ହେବା ଦ୍ୱାରା ବାଇପୋଲାର ପିରାମିଡାଲ ନ୍ୟୁରନଗୁଡ଼ିକ ରେଡିଆଲ-ଗଲିୟାଲ ପରିବର୍ତ୍ତେ ଟାଙ୍ଗେନ୍ସିଆଲ ମାଇଗ୍ରେସନ ମୋଡ ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି, ଯାହା ସେଲ୍ର ଭାଗ୍ୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ । ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଭାବରେ, Lpd ହ୍ରାସ SRF ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ହ୍ରାସ କଲା, ଯାହା ପଲିମରିଜାଇଜ୍ଡ ଏବଂ ଅପଲିମରିଜାଇଜ୍ଡ ଆକ୍ଟିନର ଅନୁପାତରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଏକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର । ତେଣୁ, Lpd ହ୍ରାସ ପାଇବା ଦ୍ୱାରା SRF ର ଭୂମିକାକୁ ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ ଯାହାଦ୍ୱାରା ପିରାମିଡାଲ ନ୍ୟୁରନ ଗୁଡ଼ିକ ଟାଙ୍ଗେନ୍ସିଆଲ ମାଇଗ୍ରେସନ ମୋଡ ପରିବର୍ତ୍ତେ ଗ୍ଲିୟା ସହିତ ରେଡିୟଲ ମାଇଗ୍ରେସନ ମାର୍ଗକୁ ବାଛିଥାନ୍ତି । |
471921 | ବାୟୁ ପ୍ରଦୂଷଣ ହେଉଛି ଗ୍ୟାସ, ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଏବଂ କଣିକାମାନଙ୍କର ଏକ ଜଟିଳ ମିଶ୍ରଣ । ଏପିଡେମିଓଲୋଜିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ କଣିକା ପଦାର୍ଥର ବର୍ତ୍ତମାନର ସାନ୍ଦ୍ରତା ପାଇଁ ଉଭୟ ସ୍ୱଳ୍ପ ଏବଂ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଦ୍ୱାରା ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଜନିତ ଘଟଣା ପାଇଁ ଏକ ସ୍ଥିର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ବିପଦ ରହିଛି । ଅନେକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ମେକାନିଷ୍ଟିକ ପଥ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି, ଯେଉଁଥିରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ରକ୍ତସ୍ରାବ/ଥ୍ରମ୍ବୋସିସ, ହାର୍ଟଆଥେମିଆର ପ୍ରବୃତ୍ତି, ତୀବ୍ର ଧମନୀ ବାୟୁସ୍ରାବ, ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସର କ୍ରୋନିକ୍ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏହି ବିବରଣୀର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି ବାୟୁ ପ୍ରଦୂଷଣ ଏବଂ ହୃଦ୍ରୋଗ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ରୋଗ ଉପରେ ସାହିତ୍ୟର ଏକ ବ୍ୟାପକ ସମୀକ୍ଷା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ପେସାଦାର ଏବଂ ନିୟାମକ ସଂସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରଦାନ କରିବା । ଏହା ସହିତ ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଓ ନିୟାମକ ନୀତି ଉପରେ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ମଧ୍ୟ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି । ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ପ୍ରଦାନକାରୀ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ବ୍ୟବହାରିକ ସୁପାରିସଗୁଡ଼ିକର ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । ଶେଷ ଭାଗରେ, ଅନେକ ଅବଶିଷ୍ଟ ବୈଜ୍ଞାନିକ ପ୍ରଶ୍ନର ସମାଧାନ ପାଇଁ ଭବିଷ୍ୟତର ଗବେଷଣା ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦିଆଯାଇଛି । |
485020 | କେସ୍ ମ୍ୟାନେଜମେଣ୍ଟର ଏକ ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ଚିକିତ୍ସା ସେଟିଂଗୁଡିକରେ ସେବାଗୁଡିକର ସମନ୍ୱୟ ଏବଂ ସମ୍ପ୍ରଦାୟରେ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଉଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସେବାଗୁଡିକ ସହିତ ନିଶା ଦ୍ରବ୍ୟ ଅପବ୍ୟବହାର ସେବାଗୁଡିକର ଏକୀକରଣ, ଯେଉଁଥିରେ ଆବାସ, ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ, ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ସାମାଜିକ ସେବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ତେବେ କେସ୍ ମ୍ୟାନେଜମେଣ୍ଟ ଏକ ଗ୍ଲୋବାଲ କନଷ୍ଟ୍ରକ୍ଟ ଯାହା ଅନେକ ପ୍ରମୁଖ ଦିଗକୁ ନେଇ ଗଠିତ, ଯେଉଁଥିରେ କେସ୍ ମ୍ୟାନେଜମେଣ୍ଟ କଭରେଜ୍ର ପରିମାଣ, ରେଫରେନ୍ସ ପ୍ରକ୍ରିୟାର ପରିଚାଳନା ସ୍ତର ଏବଂ କେସ୍ ମ୍ୟାନେଜମେଣ୍ଟ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ଅବସ୍ଥାନ (ଅନ-ସାଇଟ୍, ଅଫ-ସାଇଟ୍ କିମ୍ବା ଉଭୟ) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ମାମଲାର ପରିଚାଳନା ଏବଂ ଆମ୍ବୁଲାନ୍ସ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ନିଶା ନିବାରଣ ଚିକିତ୍ସାରେ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ସହାୟକ ସାମାଜିକ ସେବାର ଉପଯୋଗ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ଅନୁଧ୍ୟାନ କରାଯାଇଛି । ସାଧାରଣତଃ, ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ, ରେଫରାଲ ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମୟରେ ଅଧିକ ସକ୍ରିୟ କେସ୍ ପରିଚାଳନା ଏବଂ ଉଭୟ ସ୍ଥଳ ଏବଂ ସ୍ଥଳ ବାହାରେ କେସ୍ ପରିଚାଳନା ପ୍ରଦାନ କରିବା ନିଶାଦ୍ରବ୍ୟ ବ୍ୟବହାରକାରୀଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ଆନୁସଙ୍ଗିକ ସାମାଜିକ ସେବାଗୁଡିକର ଅଧିକ ବ୍ୟବହାରର ଆମର ପୂର୍ବାନୁମାନ ସହିତ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ସୁସଂଗତ । ତେବେ ଏହି ପ୍ରଭାବ ସାଧାରଣ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ଓ ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ । କେସ୍ ମ୍ୟାନେଜମେଣ୍ଟ ସାମାଜିକ ସେବା କିମ୍ବା ପରବର୍ତ୍ତୀ ଯତ୍ନ ଯୋଜନା ବ୍ୟବହାର ଉପରେ କମ୍ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । |
496873 | ଭାସ୍କୁଲାଇଟିସ୍, ଯନ୍ତ୍ରପାତି କାନ୍ଥର ଜ୍ୱଳନ, ରକ୍ତସ୍ରାବ, ଆନ୍ୟୁରିଜମ୍ ସୃଷ୍ଟି ଏବଂ ହୃଦଘାତ, କିମ୍ବା ଅନ୍ତଃ-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ହାଇପରପ୍ଲାସିୟା ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଷ୍ଟେନୋସିସ୍ ସହିତ ପେଶୀ ଇସ୍ଚେମିଆ ସହିତ ମ୍ୟୁରାଲ୍ ନଷ୍ଟ ହୋଇପାରେ । ଚର୍ମର ବିଶାଳ ରକ୍ତବାହିକ ଶଯ୍ୟା, ଥଣ୍ଡା ତାପମାତ୍ରାରେ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଏବଂ ବାରମ୍ବାର ଷ୍ଟେସିସ୍ ର ଉପସ୍ଥିତି କାରଣରୁ ଚର୍ମ ଅନେକ ଭିନ୍ନ ତଥା ନାମିତ ରକ୍ତବାହିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମରେ ଜଡିତ ଥାଏ ଯାହା ସ୍ଥାନୀୟ ଏବଂ ସ୍ୱୟଂ ସୀମିତ ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ସାଧାରଣ ଏବଂ ଜୀବନ ପ୍ରତି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ମଲ୍ଟି-ଅଙ୍ଗ ରୋଗ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହୋଇଥାଏ । ବାସ୍କ୍ୟୁଲାଇଟିସର ନକଲକୁ ବାଦ୍ ଦେବା ପାଇଁ, ଚର୍ମ ବାସ୍କ୍ୟୁଲାଇଟିସର ନିଦାନ ପାଇଁ ବାୟୋପସି ନିଶ୍ଚିତକରଣ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ ଯେଉଁଠାରେ ଏହାର ତୀବ୍ର ଲକ୍ଷଣ (ଫାଇବ୍ରିନଏଡ୍ ନେକ୍ରୋସିସ୍), କ୍ରୋନିକ୍ ଲକ୍ଷଣ (ଇଣ୍ଡାରଟେରିଟିସ୍ ଓବଲିଟେରାନ୍ସ), କିମ୍ବା ଅତୀତର ଲକ୍ଷଣ (ସୁସ୍ଥ ଆର୍ଟାରିଟିସର ଏସେଲୁଲାର୍ ସ୍କାର୍) ଚିହ୍ନଟ କରାଯିବା ଉଚିତ ଏବଂ ପ୍ୟାଟର୍ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ କିମ୍ବା କୋଲଜେନୋଲିଟିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା ପରି ଏକ୍ସଟ୍ରାଭାସ୍କୁଲାର୍ ଫଳାଫଳର ଉପସ୍ଥିତି ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯିବା ଉଚିତ । ଯଦିଓ ଭାସ୍କୁଲାଇଟିସକୁ ଏଟିଓଲୋଜି ଅନୁସାରେ ଶ୍ରେଣୀଭୁକ୍ତ କରାଯାଇପାରେ, ଅନେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହାର କୌଣସି ଚିହ୍ନଟଯୋଗ୍ୟ କାରଣ ନଥାଏ, ଏବଂ ଗୋଟିଏ ଏଟିଓଲୋଜିକାଲ ଏଜେଣ୍ଟ ଭାସ୍କୁଲାଇଟିସର ଅନେକ ଭିନ୍ନ କ୍ଲିନିକାଲ ପଥୋଲୋଜିକାଲ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ । ତେଣୁ, ଚର୍ମ ଜ୍ୱରର ବର୍ଗୀକରଣ ପାଇଁ, ଶରୀରର ଆକାର ଏବଂ ମୁଖ୍ୟ ଜ୍ୱଳନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରି, ଶରୀରର ଆକାରକୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ଭଲ । ଏହି ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ ପ୍ୟାଟର୍ନଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରୁଥିବା ତନ୍ତ୍ର ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ, ଯାହା ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ଇମ୍ୟୁନୋଫ୍ଲୁରେସେଣ୍ଟ ପରୀକ୍ଷା, ଆଣ୍ଟି-ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଆଣ୍ଟିବଡି (ଏଏନସିଏ) ସ୍ଥିତି ଏବଂ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ରୋଗ ପାଇଁ କାର୍ଯ୍ୟ-ଅପ୍ରୁ ମିଳିଥିବା ତଥ୍ୟ ସହିତ ମିଳିତ ହେଲେ, ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଶେଷରେ, ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । ଏହି ଲେଖାରେ, ଚର୍ମ ଜ୍ୱର ରୋଗର ନିଦାନ, ବର୍ଗୀକରଣ, ମହାମାରୀ, ରୋଗର କାରଣ, ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତି ଓ ଚର୍ମ ଜ୍ୱର ରୋଗୀଙ୍କର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇ ଚର୍ମ ଜ୍ୱର ରୋଗର ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି । |
502591 | E2F ପ୍ରୋଟିନ୍ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ସକ୍ରିୟ କିମ୍ବା ଦମନ କରିପାରେ । ମାଇଟୋଜେନିକ୍ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ପରେ, ଦମନକାରୀ E2F4- p130- ହିଷ୍ଟୋନ ଡିଏସେଟିଲେସ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସଗୁଡ଼ିକ ଟାର୍ଗେଟ୍ ପ୍ରମୋଟର ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହେବା ସମୟରେ ସକ୍ରିୟ ପ୍ରଜାତି (E2F1, -2, ଏବଂ -3) ଗୁଡ଼ିକ ଠାରୁ ପୃଥକ ହୋଇଯାଆନ୍ତି । ହିଷ୍ଟୋନ H3 ଏବଂ H4 ଏକ ସମୟରେ ହାଇପର- ଏସିଟେଲାଇଟେଡ ହୋଇଯାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଏକ ପୂର୍ବନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ବା ଇ 2 ଏଫ ବନ୍ଧନର ପରିଣାମ କି ତାହା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ମାନବ କୋଷିକାରେ ଟାର୍ଗେଟ କ୍ରୋମୋଟିନର ହାଇପର-ଆସିଟେଲାଇସନ ପାଇଁ ଇ-୨ଏଫ ପ୍ରଜାତିର ସକ୍ରିୟକରଣ ଆବଶ୍ୟକ । ସେରମ୍- ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ T98G କୋଷିକାରେ ଏକ ପ୍ରାଧାନ୍ୟ- ନକାରାତ୍ମକ (DN) E2F1 ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ ସମସ୍ତ E2F ବନ୍ଧନ, H4 ଏସିଟାଇଲେସନ୍ ଏବଂ ଆଂଶିକ ଭାବରେ H3 ଏସିଟାଇଲେସନ୍କୁ ଅବରୋଧ କରିଥିଲା । ଟାର୍ଗେଟ ଜିନ ଆକ୍ଟିଭେସନ ଏବଂ ଏସ-ଫେଜ ପ୍ରବେଶ ମଧ୍ୟ DN E2F1 ଦ୍ୱାରା ଅବରୋଧ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହାର ବିପରୀତ, E2F1 ର ଏକ୍ଟୋପିକ୍ ଆକ୍ଟିଭେସନ୍ H3 ଏବଂ H4 ଏସିଟେଲାଇସନ୍ କୁ ଶୀଘ୍ର ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥିଲା, ଯାହା ଏହି ଘଟଣାଗୁଡ଼ିକରେ E2F ର ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ଭୂମିକାକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ । E2F1 ପୂର୍ବରୁ p300/CBP ଓ PCAF/GCN5 ହିଷ୍ଟୋନ ଏସିଟିଲ ଟ୍ରାନ୍ସଫରେସ (HATs) କୁ ବାନ୍ଧିବା ପାଇଁ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଆମ ହାତରେ, ଇକୋଟୋପିକ ରୂପରେ ପ୍ରକାଶିତ ଇ୨ଏଫ୧ ମଧ୍ୟ ଅସମ୍ପର୍କିତ ଏଚଏଟି ଟିପ୬୦ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଟିପ୬୦ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ପାଞ୍ଚଟି ଉପ-ଏକକ (ଟିପ୬୦, ଟିଆରଏପି, ପି୪୦୦, ଟିପ୪୮ ଏବଂ ଟିପ୪୯) କୁ ଟାର୍ଗେଟ ପ୍ରମୋଟର ପାଇଁ ନିୟୋଜିତ କରିଥିଲା । ଏହା ସହିତ, E2F- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଟେପ୍ 60 କ୍ରୋମୋଟିନ୍ ରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବା ପରେ ସେରମ୍ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ପରେ G{}1 ର ଶେଷ ଭାଗରେ ଘଟିଥିଲା । ଆମେ ଅନୁମାନ କରୁଛୁ ଯେ ଏକାଧିକ HAT କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ E2F- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଏସିଟିଲେଶନ, ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଏବଂ S- ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପ୍ରବେଶ ପାଇଁ ଦାୟୀ । |
502797 | ଷ୍ଟେମ ସେଲ୍ର ଭାଗ୍ୟ ଓ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରୁଥିବା ଛୋଟ ଅଣୁଗୁଡ଼ିକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁଯୋଗ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଯାହା ଷ୍ଟେମ ସେଲର ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷମତାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ । ଛୋଟ ଅଣୁ ପାଇଁ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ଡିଜାଇନ୍ ଏବଂ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ସ୍ୱ-ନବୀକରଣ, ଭିନ୍ନତା ଏବଂ ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂର ମୌଳିକ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ ଉପଯୋଗୀ ସଂଯୋଗକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛି ଏବଂ ମରାମତି ଏବଂ ପୁନରୁଦ୍ଧାର ପାଇଁ ଅନ୍ତଜାତୀୟ ଷ୍ଟେମ୍ ଏବଂ ପ୍ରୋଜେଣ୍ଟର୍ ସେଲ୍ କୁ ଟାର୍ଗେଟ୍ କରୁଥିବା ସେଲ୍ ଆଧାରିତ ଥେରାପି ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଔଷଧର ବିକାଶକୁ ସହଜ କରିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ବାୟୋଲୋଜି ଏବଂ ପୁନଃଉତ୍ପାଦନ ଔଷଧରେ ରାସାୟନିକ ଉପାୟ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ବୈଜ୍ଞାନିକ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସାଗତ ଅଗ୍ରଗତି, ନୂତନ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତର ଆହ୍ୱାନ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବୁ । |
515489 | ଅନେକ ପ୍ରୋଟିନ୍ କୋଡିଂ ଅନ୍କୋଫେଟାଲ୍ ଜିନ ମୂଷା ଓ ମଣିଷର ଭ୍ରୁଣ ଯକୃତରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କ ଯକୃତରେ ନିରବ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ହେପାଟିକ ଅଙ୍କୋଫେଟାଲ ଜିନର ପ୍ରୋଟିନ ଉତ୍ପାଦକୁ ହେପାଟୋକେଲ୍ଲ୍ୟୁଲାର କର୍କଟ (ଏଚସିସି) ର ପୁନଃ ଘଟଣାର କ୍ଲିନିକାଲ ମାର୍କର ଭାବରେ ଏବଂ ଏଚସିସିର ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷଣ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଛି । ଏଥିରେ ଆମେ ମୂଷାମାନଙ୍କ ଭୃଣ ଓ ବୟସ୍କ ଯକୃତରେ ଥିବା ଲମ୍ବା ଅଣକୋଡିଂ ଆରଏନଏ (lncRNAs) ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପ୍ରୋଫାଇଲକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ । ଅନେକ ଭୃଣ ଯକୃତ lncRNA ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା; ଏଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ lncRNA-mPvt1 ଏକ ଅଙ୍କୋଫେଟାଲ RNA ଯାହା କୋଷିକା ବିବିଧତା, କୋଷିକା ଚକ୍ର ଏବଂ ମୂଷା କୋଷିକା ପରି ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଭଳି ଗୁଣର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଏହା ମଧ୍ୟ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଯେ, ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ମାନବ lncRNA-hPVT1 HCC ଟିସୁରେ ଉପରୋକ୍ତ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଯେଉଁ ରୋଗୀମାନଙ୍କର lncRNA-hPVT1 ଉଚ୍ଚତର ଥିଲା ସେମାନଙ୍କ ପାଇଁ କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରୋଗ୍ନୋସିସ୍ ଖରାପ ଥିଲା । HCC କୋଷଗୁଡ଼ିକର କୋଷିକ ବୃଦ୍ଧି, କୋଷିକ ଚକ୍ର ଏବଂ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଭଳି ଗୁଣ ଉପରେ lncRNA- hPVT1 ର ପ୍ରୋଟୁମୋରୋଜେନିକ୍ ପ୍ରଭାବ ଉଭୟ in vitro ଏବଂ in vivo ରେ କାର୍ଯ୍ୟ- ଲାଭ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ- କ୍ଷତି ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ନିଶ୍ଚିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, mRNA ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପ୍ରୋଫାଇଲ ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଥିଲା ଯେ, lncRNA-hPVT1 SMMC-7721 କୋଷିକାରେ ଏକ କ୍ରମିକ କୋଷ ଚକ୍ର ଜିନକୁ ଉପର-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥିଲା । ଆରଏନଏ ଟାଣିବା ଏବଂ ମାସ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା, ଆମେ ଏନଓପି୨କୁ ଆରଏନଏ-ବନ୍ଧକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଯାହା lncRNA-hPVT1 ସହିତ ବନ୍ଧା ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ନିଶ୍ଚିତ କରିଥିଲୁ ଯେ, lncRNA-hPVT1 NOP2 ର ସ୍ଥିରତା ବୃଦ୍ଧି କରି NOP2 କୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ଯେ lncRNA-hPVT1 ର କାର୍ଯ୍ୟ NOP2 ର ଉପସ୍ଥିତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିଥାଏ । ଆମର ଅଧ୍ୟୟନ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଅନେକ lncRNAs ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଯକୃତ ବିକାଶର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଉପରୋକ୍ତ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ HCC ପାଇଁ ନୂତନ ନିଦାନ ମାର୍କର ଖୋଜିବା ପାଇଁ ଗର୍ଭସ୍ଥ ଯକୃତକୁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ । LncRNA-hPVT1 NOP2 ପ୍ରୋଟିନକୁ ସ୍ଥିର କରି HCC କୋଷରେ କୋଷିକ ବୃଦ୍ଧି, କୋଷିକ ଚକ୍ର ଏବଂ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଭଳି ଗୁଣ ହାସଲ କରିଥାଏ । lncRNA- hPVT1/ NOP2 ମାର୍ଗର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ HCCର ଚିକିତ୍ସା ଉପରେ ଲାଭଦାୟକ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ । |
516867 | ଏକକୋଶୀୟ ୟୁକାରିଓଟ ଜୀବଗୁଡ଼ିକ ୟୁକାରିଓଟମାନଙ୍କରେ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଲୋକପ୍ରିୟ ମଡେଲ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରନ୍ତି । କାଣ୍ଡିଡା ଆଲବିକାନ୍ସ, ଏକ ପଲିମର୍ଫିକ୍ ଫଙ୍ଗସ୍, ବୁଢା ଯିବ Saccharomyces cerevisiae ଏବଂ ବିଭାଜନ ଯିବ Schizosaccharomyces pombe ସହିତ ଅନ୍ୟ ଏକ ବିଶିଷ୍ଟ ଏକକୋଷୀୟ ବୃଦ୍ଧିର ମଡେଲ ପରି ଦେଖାଯାଏ । ଦୁଇଟି ପ୍ରକାର କାଣ୍ଡିଡା କୋଷ, ଯଥା ଖମୀର (ବ୍ଲାଷ୍ଟୋସପୋର) ଏବଂ ହାଇଫା (ଫିଲାମେଣ୍ଟସ) କୋଷର ସମାନ ନକଲ ଜୀବନକାଳ ରହିଛି । ଶରୀରରେ ହେଉଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଉପଯୋଗ କରି ଆମେ ବିଭିନ୍ନ ବୟସର କୋଷିକା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିପାରୁଛୁ । ପୁରୁଣା କାଣ୍ଡିଡା କୋଷ ଗୁଡ଼ିକ ଗ୍ଲାଇକୋଜେନ ଏବଂ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସଂଗ୍ରହ କରିଥାନ୍ତି । SIR2 ଜିନର ବିଲୋପ ହେବା ଦ୍ୱାରା ଜୀବନ କାଳ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି SIR2 ର ଏକ ଅତିରିକ୍ତ କପିର ଭର୍ତ୍ତି ହେବା ଦ୍ୱାରା ଜୀବନ କାଳ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ S. cerevisiae ପରି Sir2 ମଧ୍ୟ C. albicans ରେ ସେଲୁଲାର ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । କୌତୁହଳର ବିଷୟ ହେଉଛି, Sir2 ଅପସାରଣ ଦ୍ୱାରା ଅତି-କ୍ରୋମୋଜୋମୀୟ rDNA ଅଣୁର ସଂଚୟ ହୁଏ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ମା କୋଷରେ ଅକ୍ସିଡେଟେଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ର ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ଯାହା ସୂଚିତ କରେ ଯେ ଅତି-କ୍ରୋମୋଜୋମୀୟ rDNA ଅଣୁ C. albicans ରେ ସେଲୁଲାର୍ ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥା ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇନପାରେ । ଏହି ନୂଆ ବୟସ୍କ ମଡେଲ, ଯାହା ପୁରୁଣା କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ଦକ୍ଷତାପୂର୍ଣ୍ଣ ବୃହତ-ମାପ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ପାଇଁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ, ସେଲୁଲାର ବୟସ୍କତାର ଜୈବ ରାସାୟନିକ ବର୍ଣ୍ଣନା ଏବଂ ଜେନୋମିକ୍ସ/ପ୍ରୋଟିୟୋମିକ୍ସ ଅଧ୍ୟୟନକୁ ସହଜ କରିପାରେ ଏବଂ ଏସ୍. ସେରେଭିସିଏ ସମେତ ଅନ୍ୟ ଜୀବମାନଙ୍କରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ବୟସ୍କ ପଥକୁ ଯାଞ୍ଚ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ । |
520579 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ପ୍ରମାଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ୧.୨୫-ଡିହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଭିଟାମିନ୍ ଡି ଏବଂ ଏହାର ପୂର୍ବସୂତ୍ର ୨୫-ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଭିଟାମିନ୍ ଡି [୨୫[ଓଏଚ]ଡି] କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସର ପ୍ରତିରୋଧ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ । ତେଣୁ ଆମେ ଭିଟାମିନ୍ ଡିର ଏହି ମେଟାବୋଲାଇଟ୍ସର ପ୍ଲାଜମା ସାନ୍ଦ୍ରତା ଉପରେ ବିପଦକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ । ନର୍ସ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅଧ୍ୟୟନରେ ମହିଳାମାନଙ୍କ ଉପରେ ଏକ କେସ୍ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ଆମେ ୧୯୩ ଜଣ ବୃହତ୍ ଧମନୀ କର୍କଟ ରୋଗୀଙ୍କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁମାନଙ୍କର ବୟସ ୪୬ରୁ ୭୮ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଥିଲା, ରକ୍ତ ସଂଗ୍ରହ କରିବାର ୧୧ ବର୍ଷ ପରେ ଏହି ରୋଗର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଜନ୍ମ ବର୍ଷ ଓ ରକ୍ତ ସଂଗ୍ରହ ମାସ ଅନୁସାରେ ପ୍ରତି ରୋଗୀ ପାଇଁ ଦୁଇଟି ଯାଞ୍ଚ ଦଳକୁ ସମାନ କରାଯାଇଥିଲା । କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ କ୍ୟାନସର ଆଶଙ୍କା ପାଇଁ ଅଡ୍ସ ରେସିଓ (OR) କୁ ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ, ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ, ଧୂମପାନ, ପାରିବାରିକ ଇତିହାସ, ହରମୋନ୍ ରିପ୍ଲେସମେଣ୍ଟ ଥେରାପି ବ୍ୟବହାର, ଆସ୍ପିରିନ୍ ବ୍ୟବହାର ଏବଂ ଖାଦ୍ୟରେ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିବା ପରିମାଣକୁ ନେଇ ସର୍ତ୍ତମୂଳକ ଲଜିଷ୍ଟିକ୍ ରିଗ୍ରେସନ ବ୍ୟବହାର କରି ହିସାବ କରାଯାଇଥିଲା । ପରିଣାମ ଆମେ ପ୍ଲାଜମା 25~OH) D ଓ ବୃହଦନ୍ତ୍ର କର୍କଟ ଆଶଙ୍କା ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ବିପରୀତ ରେଖାଗତ ସମ୍ପର୍କ ପାଇଲୁ (P = 0. 02) । ସର୍ବାଧିକ କ୍ୱିଣ୍ଟିଲରେ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ OR (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର) ୦.୫୩ (୦.୨୭- ୧.୦୪) ଥିଲା । ଏହି ବିପରୀତ ସମ୍ପର୍କ ଦୃଢ଼ ରହିଲା ଯେତେବେଳେ ଏହା ରକ୍ତ ସଂଗ୍ରହ ସମୟରେ ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସୀମିତ ଥିଲା > କିମ୍ବା = 60 ବର୍ଷ (P = 0. 006) କିନ୍ତୁ ଏହା ଯୁବ ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ନଥିଲା (P = 0. 70) । 25.. OH) D ର ଅଧିକ ମାତ୍ରା ଦ୍ୱାରା ଉପକାରିତା ଡିଷ୍ଟାଲ କୋଲନ ଏବଂ ରେକ୍ଟମ କର୍କଟ ରୋଗରେ (P = 0. 02) ଦେଖାଦେଇଥିଲା କିନ୍ତୁ ପ୍ରୋକ୍ସିମାଲ କୋଲନ (P = 0. 81) ର କର୍କଟ ରୋଗରେ ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନଥିଲା । 25 ଓହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଭିଟାମିନ୍ ଡି ବଣ୍ଟନର ତଳ ଭାଗରେ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହି ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥିଲେ ମଧ୍ୟ 25 ଓହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଭିଟାମିନ୍ ଡି ବଣ୍ଟନ ତୁଳନାରେ 1,25-ଡିହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଭିଟାମିନ୍ ଡି ଓ କଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସର ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ନାହିଁ (ଓଆର, 2.52; 95% ଭରସା ଅନ୍ତର, 1.04-6.11) । ଏହି ଫଳାଫଳ ଏବଂ ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ମିଳିଥିବା ପ୍ରମାଣରୁ ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ହୋଇଛୁ ଯେ 25~OH) D ର ଅଧିକ ପ୍ଲାଜମା ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧ ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ କୋଲୋରକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସରର କମ୍ ଆଶଙ୍କା ସହିତ ଜଡିତ, ବିଶେଷକରି କୋଲୋନ୍ ଏବଂ ରେକ୍ଟମ୍ ର ଡିଷ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସର ପାଇଁ । |
581832 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଜୀବନ ଆଶା (ଏଚଏଲଇ) ଏବଂ ଭିନ୍ନକ୍ଷମ-ସମନ୍ୱିତ ଜୀବନ ବର୍ଷ (ଡିଏଲୱାଇ) ବିଭିନ୍ନ ଭୌଗଳିକ କ୍ଷେତ୍ର ଏବଂ ସମୟର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟର ସାରାଂଶୀ ମାପଦଣ୍ଡ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଯାହା ମହାମାରୀ ରୋଗର ଆକଳନ ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବ୍ୟବସ୍ଥା କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ଆକଳନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ, ଗବେଷଣା ଏବଂ ବିକାଶରେ ନିବେଶକୁ ପ୍ରାଥମିକତା ଦେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ ଏବଂ ସ୍ଥାୟୀ ବିକାଶ ଲକ୍ଷ୍ୟ (ଏସଡିଜି) ଦିଗରେ ଅଗ୍ରଗତିକୁ ମନିଟରିଂ କରିଥାଏ । ଆମେ ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ ବିଭିନ୍ନ ଭୌଗୋଳିକ କ୍ଷେତ୍ର ପାଇଁ ଅପଡେଟ୍ ହୋଇଥିବା HALE ଏବଂ DALY ପ୍ରଦାନ କରିବା ଏବଂ ବିକାଶ ସହିତ ରୋଗ ଭାର କିପରି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେଉଛି ତାହା ଆକଳନ କରିବାକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖିଥିଲୁ । ଆମେ ସମସ୍ତ କାରଣ ମୃତ୍ୟୁ, କାରଣ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମୃତ୍ୟୁ ଏବଂ ଅଣ-ମୃତ୍ୟୁଜନକ ରୋଗର ଭାର ପାଇଁ ରୋଗ, ଆଘାତ ଏବଂ ବିପଦ କାରକ ଅଧ୍ୟୟନ 2015 (GBD 2015) ର ଫଳାଫଳ ବ୍ୟବହାର କରି 1990 ରୁ 2015 ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ 195 ଦେଶ ଏବଂ ଅଞ୍ଚଳ ପାଇଁ HALE ଏବଂ DALYs ଲିଙ୍ଗ ଅନୁଯାୟୀ ପ୍ରାପ୍ତ କରିଛୁ। ଆମେ DALY ର ଗଣନା କରିଛୁ ଜୀବନ ହାରିଥିବା ବର୍ଷ (YLLs) ଏବଂ ଭିନ୍ନକ୍ଷମ ଜୀବନ ବିତାଇଥିବା ବର୍ଷ (YLDs) କୁ ମିଶାଇ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଭୌଗୋଳିକ କ୍ଷେତ୍ର, ବୟସ ବର୍ଗ, ଲିଙ୍ଗ ଏବଂ ବର୍ଷ ପାଇଁ । ସଲିଭାନ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ HALE ର ଆକଳନ କରିଥିଲୁ, ଯାହା ବୟସ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ଏବଂ ମୁଣ୍ଡପିଛା YLDsରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ଏହା ପରେ ଆକଳନ କଲୁ ଯେ, କେତେ ମାତ୍ରାରେ DALY ଓ HALEର ସ୍ତର ସାମାଜିକ ଜନସଂଖ୍ୟା ସୂଚକାଙ୍କ (SDI) ଦ୍ୱାରା ଗଣନା କରାଯାଇଥିବା ଆକଳନ ଠାରୁ ଭିନ୍ନ ଥିଲା । 1990 ରୁ 2015 ମଧ୍ୟରେ ବିଶ୍ୱସ୍ତରରେ ସମୁଦାୟ DALYs ପ୍ରାୟତଃ ଅପରିବର୍ତ୍ତିତ ରହିଥିଲେ, ଯେଉଁଥିରେ ସଂକ୍ରାମକ, ନବଜାତକ, ମାତୃ ଏବଂ ପୋଷଣ (ଗ୍ରୁପ୍ 1) ରୋଗ DALYs ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଯାହା ଅଣ-ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ (NCDs) କାରଣରୁ DALYs ବୃଦ୍ଧି ଦ୍ୱାରା କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇଥିଲା । ଏହି ମହାମାରୀ ସଂକ୍ରମଣର ଅଧିକାଂଶ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଜନସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟଜନିତ ପରିବର୍ତ୍ତନ କାରଣରୁ ହୋଇଛି, କିନ୍ତୁ ଏସଡିଆଇରେ ବ୍ୟାପକ ଉନ୍ନତି ଦ୍ୱାରା ଏହା ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ ହୋଇଛି ଯାହା ଏନସିଡିର ବର୍ଦ୍ଧିତ ଗୁରୁତ୍ୱ ସହିତ ଦୃଢ ଭାବରେ ଜଡିତ । ଅଧିକାଂଶ ଗ୍ରୁପ୍ ୧ କାରଣ ପାଇଁ ଉଭୟ ସମୁଦାୟ DALY ଏବଂ ବୟସ-ମାନକ DALY ହାର ୨୦୧୫ ସୁଦ୍ଧା ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଯଦିଓ ଅଧିକାଂଶ NCD ପାଇଁ ସମୁଦାୟ ବୋଝ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, NCD କାରଣରୁ ବୟସ-ମାନକ DALY ହାର ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଏହାସତ୍ତ୍ୱେ, ଅନେକ ଗୁରୁତର ଅଣ-ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ (ଅଷ୍ଟିଓଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍, ନିଶାଦ୍ରବ୍ୟ ବ୍ୟବହାର ଜନିତ ରୋଗ, ଅବସାଦ, ମଧୁମେହ, ଜନ୍ମଜାତ ରୋଗ, ଚର୍ମ, ପାଟି ଏବଂ ଇନ୍ଦ୍ରିୟ ରୋଗ) କାରଣରୁ ବୟସ ଆଧାରରେ ମାନକୀକୃତ DALY ହାର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି କିମ୍ବା ଅପରିବର୍ତ୍ତିତ ରହିଛି, ଯାହା ଫଳରେ ଅନେକ ଭୌଗଳିକ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହାର ଆନୁସଙ୍ଗିକ ମାନ୍ୟତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । 2005ରୁ 2015 ମଧ୍ୟରେ, ପୁରୁଷଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ହାର୍ଲ ହାର ହାରାହାରି 2.9 ବର୍ଷ (୯୫% ଅନିଶ୍ଚିତତା ଅନ୍ତରାଳ 2.9-3.0) ଏବଂ ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ହାର୍ଲ ହାର ହାରାହାରି 3.5 ବର୍ଷ (୩.୪.୩.7) ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ବେଳେ, 65 ବର୍ଷ ବୟସରେ ହାର୍ଲ ହାର ଯଥାକ୍ରମେ 0.85 ବର୍ଷ (୦.୭୮.୦.୯୨) ଏବଂ 1.2 ବର୍ଷ (୧.୧.୧.୩) ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏସଡିଆଇ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ନିରନ୍ତର ଉଚ୍ଚ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଓ ଜୀବନ ହାର ବୃଦ୍ଧି ଓ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟଗତ କ୍ଷତି ସହ ଜୀବନ ବିତାଇବାର କିଛି ମାତ୍ରାରେ କମ ଅନୁପାତ ଜଡିତ ଥିଲା । ମଧ୍ୟ ଆମେରିକା ଏବଂ ପୂର୍ବ ସବ-ସାହାରା ଆଫ୍ରିକାର ଅନେକ ଦେଶ ଏବଂ ଅଞ୍ଚଳରେ ଏସଡିଆଇକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି ରୋଗ ଭାର ଆଶା କରାଯାଉଥିବା ଠାରୁ କମ୍ ରହିଛି । ସେହି ସମୟରେ, କେତେକ ଭୌଗଳିକ କ୍ଷେତ୍ରରେ, DALY ର ଅନୁଧ୍ୟାନ କରାଯାଇଥିବା ଏବଂ ଆଶା କରାଯାଉଥିବା ସ୍ତର ମଧ୍ୟରେ ଏକ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ବ୍ୟବଧାନ ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଯୁଦ୍ଧ, ପାରସ୍ପରିକ ହିଂସା ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ NCD କାରଣରୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ବୋଝ ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥାଏ । ବ୍ୟାଖ୍ୟା: ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟରେ ଉନ୍ନତି ଘଟୁଛି, କିନ୍ତୁ ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଅଧିକରୁ ଅଧିକ ଜନସଂଖ୍ୟା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କ୍ଷତି ସହିତ ଅଧିକ ସମୟ ବିତାଉଛନ୍ତି, ରୋଗର ସଂଖ୍ୟାରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବୃଦ୍ଧି । ରୋଗରେ ପୀଡ଼ିତ ଜୀବନ କାଳ ଅନୁପାତରେ କିଛି ମାତ୍ରାରେ ହ୍ରାସ ଘଟିଛି, ଏସଡିଆଇ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ରୋଗୀ ସଂଖ୍ୟା ହ୍ରାସ ପାଇଛି, ଯାହା ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଆୟ ବୃଦ୍ଧି, ଶିକ୍ଷା ଉନ୍ନତି ଏବଂ ପ୍ରଜନନ କ୍ଷମତାକୁ ସୀମିତ କରିବା ପାଇଁ ନିରନ୍ତର ପ୍ରୟାସକୁ ସମର୍ଥନ କରେ । ଆମର DALY ଏବଂ HALEର ବିଶ୍ଳେଷଣ ଏବଂ ଏସଡିଆଇ ସହିତ ସେମାନଙ୍କର ସମ୍ପର୍କ ଏକ ଦୃଢ଼ ଢାଞ୍ଚା ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ ଯାହା ଉପରେ ଭୌଗୋଳିକ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପ୍ରଦର୍ଶନ ଏବଂ SDG ଅଗ୍ରଗତିକୁ ତୁଳନା କରାଯାଇପାରିବ । ବିଶେଷ କରି ଯେଉଁ କାରଣରୁ ରୋଗର ବୋଝ ଅଧିକ ହୋଇଥାଏ, ସେହି କାରଣରୁ ଦେଶ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବେ ରୋଗ ବୋଝର ନିର୍ଣ୍ଣୟକମାନେ ଆର୍ଥିକ ଏବଂ ଗବେଷଣା ନିବେଶ, ନିରାକରଣ ପ୍ରୟାସ, ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ନୀତି ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବ୍ୟବସ୍ଥାରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ପାଇଁ ପଦକ୍ଷେପକୁ ନେଇ ସମସ୍ତ ଦେଶକୁ ବିକାଶ ଧାରା ସହିତ ଯୋଡ଼ିବା ଉଚିତ । ବିଲ୍ ଆଣ୍ଡ୍ ମେଲିଣ୍ଡା ଗେଟ୍ସ ଫାଉଣ୍ଡେସନ ଦ୍ୱାରା ପାଣ୍ଠି ଯୋଗାଣ |
583260 | ଔଷଧର ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ (ଏଡିଇ) ହେଉଛି ଔଷଧର ସାଧାରଣ ମାତ୍ରାରେ ବ୍ୟବହାର ସହିତ ଜଡିତ କ୍ଷତି, ଯାହା ଔଷଧର କ୍ଲିନିକାଲ ବ୍ୟବହାରରେ ଅନୁମୋଦନ ପାଇବା କିମ୍ବା ବଜାରରେ ରହିବା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଅନେକ ଏଡିଇ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନଥାଏ ଯେପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଔଷଧର କ୍ଲିନିକାଲ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଅନୁମୋଦନ ହୋଇନଥାଏ, ଯାହା ପ୍ରତିକୂଳ ରୋଗ ଓ ମୃତ୍ୟୁକୁ ନେଇଥାଏ । ଆଜି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ଲକ୍ଷ ଲକ୍ଷ ଏଡିଇ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଛି । ଔଷଧର ଆବିଷ୍କାର ଓ ବିକାଶ ପାଇଁ ଏଡିଇକୁ ଏଡ଼ାଇବା ବା ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ଉପାୟ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବିଷୟ । ଏଠାରେ ଆମେ ପ୍ରତିକୂଳ ଔଷଧୀୟ ଘଟଣା (ମେଟା ଏଡିଇଡିବି) ର ଏକ ବ୍ୟାପକ ଡାଟାବେସ ବିଷୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରିଛୁ, ଯେଉଁଥିରେ ଡାଟା ଇଣ୍ଟିଗ୍ରେସନ ଏବଂ ଟେକ୍ସଟ ମାଇନିଂ ଦ୍ୱାରା 3059 ଅନନ୍ୟ କମ୍ପାଉଣ୍ଡ (୧୩୩୦ ଔଷଧ ସମେତ) ଏବଂ ୧୩,୨୦୦ ଏଡିଇ ଆଇଟମ ମଧ୍ୟରେ ୫୨୦,୦୦୦ରୁ ଅଧିକ ଔଷଧ-ଏଡିଇ ଆସୋସିଏସନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଛି । ସମସ୍ତ ସଂଯୋଜନା ଓ ADE ଗୁଡିକର ଉଲ୍ଲେଖ ମେଡିକାଲ ବିଷୟ ଶୀର୍ଷକ (MeSH) ରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ହୋଇଥିବା ସାଧାରଣ ବ୍ୟବହାର ହେଉଥିବା ଧାରଣା ସହିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ସମୟରେ, ଡାଟାବେସ ଆଧାରରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଏଡିଇର ପୂର୍ବାନୁମାନ ପାଇଁ ଏକ କମ୍ପ୍ୟୁଟେସନାଲ ପଦ୍ଧତି, ଯଥା ଫିନୋଟାଇପିକ୍ ନେଟୱାର୍କ ଇନଫେରାନ୍ସ ମଡେଲ (ପିଏନଆଇଏମ) ବିକଶିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଗ୍ରହଣ କରିବା କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ଗୁଣାତ୍ମକ ବକ୍ର (AUC) ର କ୍ଷେତ୍ରଫଳ ୧୦ଗୁଣ କ୍ରସ ବୈଧତା ଦ୍ୱାରା ୦.୯ରୁ ଅଧିକ ହୋଇଥିବା ବେଳେ US-FDA ପ୍ରତିକୂଳ ଘଟଣା ରିପୋର୍ଟ ସିଷ୍ଟମରୁ ବାହାର କରାଯାଇଥିବା ଏକ ବାହ୍ୟ ବୈଧତା ସେଟ୍ ପାଇଁ AUC ମୂଲ୍ୟ ୦.୯୧୨ ଥିଲା, ଯାହା ଦର୍ଶାଇଥିଲା ଯେ ପଦ୍ଧତିର ପୂର୍ବାନୁମାନ କ୍ଷମତା ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ଥିଲା । ମେଟା ଆଡେବିକୁ http://www.lmmd.org/online_services/metaadedb/ରେ ମାଗଣାରେ ଉପଲବ୍ଧ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହି ଡାଟାବେସ ଏବଂ ପଦ୍ଧତି ଆମକୁ ଜଣାଶୁଣା ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଖୋଜିବା କିମ୍ବା କୌଣସି ଔଷଧ କିମ୍ବା କମ୍ପାଉଣ୍ଡର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଉପଯୋଗୀ ଉପକରଣ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । |
597790 | ଯଦିଓ ମାଷ୍ଟ୍ ସେଲ୍ କାର୍ଯ୍ୟ ଶାସ୍ତ୍ରୀୟ ଭାବରେ ଆଲର୍ଜି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସହିତ ଜଡିତ, ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଅଧ୍ୟୟନ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସାଧାରଣ ରୋଗ ଯେପରିକି ମଲ୍ଟିପଲ୍ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍, ରିୟୁମାଟୋଏଡ୍ ଆର୍ଥିଟାଇଟ୍, ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍, ଏଓର୍ଟିକ୍ ଆନେୟୁରାଇଜମ୍ ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ପ୍ରମାଣ ମିଳିଛି ଯେ ମାଷ୍ଟ୍ ସେଲ୍ସ ମଧ୍ୟ ଖାଦ୍ୟଜନିତ ମୋଟାପଣ ଏବଂ ମଧୁମେହରେ ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ । ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ମୋଟାପଣ ଥିବା ମଣିଷ ଓ ମୂଷାଙ୍କ ଧଳା ଚର୍ବି ଯୁକ୍ତ ଟିସୁ (ୱାଟ୍) ରେ ସେମାନଙ୍କ ଚର୍ବିହୀନ ପ୍ରତିରୂପଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ମାଷ୍ଟ୍ ସେଲ୍ ରହିଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ପାଶ୍ଚାତ୍ୟ ଖାଦ୍ୟରେ ଥିବା ମୂଷାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଜେନେଟିକ୍ସ ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ୍ ମାଷ୍ଟ୍ ସେଲ୍ସ୍ର ଅଭାବ କିମ୍ବା ସେମାନଙ୍କର ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକାଲ୍ ସ୍ଥିରତା, ଶରୀରର ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ସରୁମ ଏବଂ ୱାଟ୍ ରେ ଜ୍ୱଳନକାରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍, କେମୋକାଇନ୍ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିୟାସ ସ୍ତରକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ, ଉନ୍ନତ ଗ୍ଲୁକୋଜ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ ଏବଂ ଶକ୍ତି ଖର୍ଚ୍ଚ ସହିତ। ମେକାନିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ମାଷ୍ଟ୍ ସେଲ୍ସ ୱାଟ୍ ଏବଂ ମାଂସପେଶୀ ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସ୍ ଏବଂ ଏହା ସହିତ ଜଡିତ ସେଲ୍ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ଏବଂ କ୍ୟାଥେପସିନ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଅଭାବୀ ମାଷ୍ଟ୍ ସେଲ୍ସ୍ର ଆଡପ୍ଟିଭ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଫର୍ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏହି ସେଲ୍ସ ଇଣ୍ଟରଲେଉକିନ୍-୬ (ଆଇଏଲ୍-୬) ଏବଂ ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍-ଗାମା (ଆଇଏଫ୍ଏନ୍-ଗାମା) ଉତ୍ପାଦନ କରି ମାଉସ୍ ଏଡିପୋସ୍ ଟିସ୍ୟୁ ସିଷ୍ଟାଇନ୍ ପ୍ରୋଟିଏଜ୍ କ୍ୟାଥେପସିନ୍ ଏକ୍ସପ୍ରେସନ୍, ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ଏବଂ ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସ୍ରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଡାଏଟ୍ ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସ୍ଡ୍ ଓଜନ ଏବଂ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଅସହିଷ୍ଣୁତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଯାହା କ୍ଲିନିକାଲ ଉପଲବ୍ଧ ମାଷ୍ଟ ସେଲ-ଷ୍ଟାବିଲିଜାଣ୍ଟ ଏଜେଣ୍ଟ ସହିତ ଚିକିତ୍ସିତ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ମୋଟାପଣ ଏବଂ ମଧୁମେହକୁ ଦର୍ଶାଉଛି, ଏହି ସାଧାରଣ ମାନବ ମେଟାବୋଲିକ ଡିସଅର୍ଡର ପାଇଁ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ବିକଶିତ କରିବାର ସମ୍ଭାବନାକୁ ସୂଚିତ କରେ । |
612002 | ଆଇନୋଟ୍ରପିକ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ରିସେପ୍ଟର ସବୟୁନିଟର ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ଆମିନୋ-ଟର୍ମିନାଲ ଡୋମେନ (ଏଟିଏଡ) ସବୁ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ରିସେପ୍ଟର ର ଏକ ସେମିଅଟୋନୋମସ ଉପାଦାନ ଅଟେ ଯାହା ମେମ୍ବ୍ରେନ ଠାରୁ ଦୂର ରେ ରହିଥାଏ ଏବଂ ରିସେପ୍ଟର ଫଙ୍କସନ ର ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବରେ ବିବିଧ ସେଟ କୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଏହି କାର୍ଯ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଉପ-ଏକକ ବିଧାନ, ରିସେପ୍ଟର ଟ୍ରାଫିକିଂ, ଚ୍ୟାନେଲ ଗେଟିଂ, ଏଗୋନିଷ୍ଟ ଶକ୍ତି ଏବଂ ଆଲୋଷ୍ଟେରିକ ମୋଡ୍ୟୁଲେସନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ବିଭିନ୍ନ ଆଇନୋଟ୍ରପିକ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ରିସେପ୍ଟର ଶ୍ରେଣୀ ଏବଂ ଗୋଟିଏ ଶ୍ରେଣୀ ଭିତରେ ବିଭିନ୍ନ ଉପ-ଏକକଗୁଡ଼ିକର ଅନେକ ଭିନ୍ନ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଆମିନୋ-ଟର୍ମିନାଲ ଡୋମେନ ଦ୍ୱାରା ଭିନ୍ନ ନିୟାମକରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇପାରେ । ଏଠାରେ ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିବା ଅମିନୋ-ଟର୍ମିନାଲ ଡୋମେନଗୁଡ଼ିକର ସଂରଚନା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ ବିଷୟରେ ନୂତନ ଜ୍ଞାନ ଗ୍ଲୁଟାମେଟର୍ଗିକ ସିଗନାଲିଂର ଚିକିତ୍ସା ମଡ୍ୟୁଲେସନ ପାଇଁ ଏହି ଅଞ୍ଚଳକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରିବାକୁ ସକ୍ଷମ କରିପାରେ । ଏହି ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟରେ, ଏନଏମଡିଏ ରିସେପ୍ଟର ଆଣ୍ଟାଗୋନାଇଷ୍ଟ ଗୁଡ଼ିକ ଗ୍ଲୁଏନ୨ବି ଏଟିଡି ସହିତ ସଂଯୋଗ କରି ଇସ୍କେମିଆ, ନ୍ୟୁରୋପ୍ୟାଥିକ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ପାର୍କିନସନ ରୋଗର ପଶୁ ମଡେଲରେ ଆଶାନୁରୂପ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରୁଛନ୍ତି । |
623486 | ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ, ମାନବ ପେରିଫେରାଲ ରକ୍ତ ମୋନୋସାଇଟ (ଏଚପିବିଏମ୍) କୁ ମୋନୋକ୍ଲିୟର- ସମୃଦ୍ଧ କୋଷରୁ ପୃଥକ କରିବା ପାଇଁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗଲ ଏଲୁଟ୍ରିଏସନ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ମୋଟ ଏଚପିବିଏମ ବା ଛୋଟ (ଏସଏମ) ଏବଂ ବଡ଼ ମୋନୋସାଇଟ (ଏଲଏମ) ରେ ଗଠିତ ଏକ କିମ୍ବା ଦୁଇଟି ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ଏଚପିବିଏମ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଇଡିଟିଏ ବିନା Ca++ ଓ Mg++ ମୁକ୍ତ PBS ରେ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ ଓ HPBM ପୃଥକ କରିବା ପାଇଁ 3,500 +/- 5 rpm ରେ ଏଲୁଟ୍ରାଇଜେସନ କରାଯାଇଥିଲା । ମୋଟ ଏଚପିଏମବିରେ ହାରାହାରି ୫.୦୫ +/- ୧.୫୦ X ୧୦ (୮) ଏଚପିଏମବି ମିଳିଥିଲା, ଯାହାର ଶୁଦ୍ଧତା ୯୫% +/- ୩% ଥିଲା । ଏସଏମ ଏବଂ ଏଲଏମକୁ ମୋଟ ଏଚପିବିଏମକୁ ଦୁଇଟି ସମାନ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ବିଭକ୍ତ କରି ଅଣ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏଷ୍ଟେରେସ ରଙ୍ଗରେ ଯଥାକ୍ରମେ ୯୨% +/- ୩% ଏବଂ ୯୩% +/- ୩% ବିଶୁଦ୍ଧତା ସହିତ ପ୍ରାପ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ଟ୍ରାଇପାନ ନୀଳ ବାଦ୍ ଦେଇ ଏଲୁଟ୍ରାଇଜେସନ ମିଡିଆର ଜୀବିକା ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ନଥିବା ଦର୍ଶାଯାଇଛି । ସମସ୍ତ ତିନୋଟି HPBM ଜନସଂଖ୍ୟା ହିଷ୍ଟୋକେମିକାଲ (ଲେଉ-୧ ଏବଂ ଲେଉ-୭ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତାର ଅଭାବ) ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ (NK କୋଷ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ହ୍ରାସ) ଭାବରେ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ ଜନସଂଖ୍ୟାରୁ ବିଶୋଧନ ହୋଇଥିବା ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଏଚପିବିଏମ ଜନସଂଖ୍ୟାକୁ ଏଚଏଲଏ- ଡ଼୍ର, ଓକେଏମ-୧, ଓକେଏମ-୫, ଏମୱାଇ-୮ ଏବଂ ଲ୍ୟୁ ଏମ-୩ ମୋନୋକ୍ଲୋନଲ ଆଣ୍ଟିବଡି ମାର୍କର ରଙ୍ଗରେ ସମୃଦ୍ଧ କରାଯାଇଥିଲା । ଏସଏମ ଏବଂ ଏଲଏମ ଜନସଂଖ୍ୟା ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ଏକକ- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏକକ କ୍ଲୋନଲ ଆଣ୍ଟିବଡି ପାଇଁ ସକରାତ୍ମକ କୋଷର ପ୍ରତିଶତରେ କୌଣସି ପାର୍ଥକ୍ୟ ନଥିଲା । ସମସ୍ତ ତିନୋଟି ମୋନୋସାଇଟ୍ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ମାନବ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ପ୍ରତି ଆଣ୍ଟିବଡି- ନିର୍ଭରଶୀଳ ସେଲ୍- ମାଧ୍ୟତ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ୍ସିଟି ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ଏମ୍ଏସ୍ (୭% +/- ୩%) ଅପେକ୍ଷା ଏମ୍ଏମ୍ (୨୭. ୦% +/- ୫%) ଅଧିକ ଲିସିସ୍ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିଥିଲା । (୨୫୦ଟି ଶବ୍ଦ ବିଶିଷ୍ଟ ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ବିବରଣୀ) |
641786 | ଶିଶୁର ପୁନଃ ପ୍ରସାରିତ ଅକ୍ୟୁଟ ଲିମ୍ଫୋବ୍ଲାଷ୍ଟିକ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (ALL) ର ଚିକିତ୍ସା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜଟିଳ ହୋଇଥିଲେ ମଧ୍ୟ ଏହାର ପୂର୍ବାନୁମାନ ଖରାପ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ଜୈବିକ ମାର୍ଗ ଅଜ୍ଞାତ । ଏଠାରେ, ଆମେ ଆର୍ଏନ୍ଏ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ ବ୍ୟବହାର କରି ଶିଶୁ ବି-ଲିମ୍ଫୋବ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିୟା ଥିବା ଦଶ ଜଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଠାରୁ ମେଳ ଖାଉଥିବା ରୋଗ ନିରୂପଣ ଏବଂ ପୁନଃ ରୋଗୀଣା ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କ ନମୁନାଗୁଡିକର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟୋମ ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ । ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟୋମ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ ଦ୍ୱାରା 20ଟି ନୂଆ ଆବିଷ୍କୃତ, ନୂଆ ଅଣ- ସିନ୍ନାମିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା ଯାହା ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ନିଦାନ ସମୟରେ ଉପସ୍ଥିତ ନଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ 2 ଜଣ ବ୍ୟକ୍ତି ସମାନ ଜିନ, NT5C2 ରେ 5 - ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟିଡେସ୍ ପାଇଁ ସଂକେତ କରୁଥିବା ପୁନଃ- ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଧାରଣ କରିଥିଲେ । NT5C2 ର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଏକ୍ସନ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ 61 ଟି ଅଧିକ ରିସାଇକେଲ ନମୁନାରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କରାଯାଇଥିଲା, 5 ଟି ମାମଲାରେ ଅତିରିକ୍ତ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଏଞ୍ଜାଇମ ଆନାଲିସିସରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ, ମୂଳ ବଦଳ ଦ୍ୱାରା ଏନଜାଇମ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସାଇଡ ଆନାଲୋଗ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । କ୍ଲିନିକାଲ ଦୃଷ୍ଟିରୁ, NT5C2 ମ୍ୟୁଟେସନ ଥିବା ସମସ୍ତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ପ୍ରାଥମିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବାର 36 ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଶୀଘ୍ର ପୁନଃ ରୋଗଗ୍ରସ୍ତତା ଦେଖାଦେଇଥିଲା (P = 0. 03) । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ NT5C2ରେ ହେଉଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନ ALLରେ ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧକ କ୍ଲୋନ ସୃଷ୍ଟି ସହିତ ଜଡ଼ିତ । |
649951 | ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ: CB1 କାନାବିନୋଏଡ ରିସେପ୍ଟର ମାଧ୍ୟମରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଥିବା ଅନ୍ତଃଜାତୀୟ ଏବଂ ବାହ୍ୟ କାନାବିନୋଏଡଗୁଡିକ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଆଚରଣଗତ ଏବଂ ନ୍ୟୁରୋଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ୍ କାର୍ଯ୍ୟଗୁଡିକର ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ଜଡିତ, ଯଥା ଭାବପ୍ରବଣ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା, ଏବଂ ଶିକ୍ଷାଲାଭ ଏବଂ ସ୍ମରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା । ନିକଟରେ, CB1 କାନାବିନୋଏଡ ରିସେପ୍ଟରରେ ଅଭାବ ଥିବା ନକଆଉଟ ମୂଷା ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଇଛି, ଏବଂ ଏହି ପଶୁମାନେ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ କାନାବିନୋଏଡ ସିଷ୍ଟମର ନ୍ୟୁରୋଫିଜିଓଲୋଜିକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଉତ୍ତମ ଉପକରଣ ଭାବରେ ପରିଣତ ହୋଇଛନ୍ତି । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ସିବି୧ କାନାବିନୋଏଡ ରିସେପ୍ଟରର ଭୂମିକାକୁ ଅନେକ ଭାବନାତ୍ମକ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଆଚରଣଗତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା, ଯେଉଁଥିରେ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକତା, ଚିନ୍ତା, ଅବସାଦ ଏବଂ ଶିକ୍ଷଣ ମଡେଲ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ସିବି୧ ନକଆଉଟ ମୂଷା ବ୍ୟବହାର କରି । ପଦ୍ଧତି: ଆମେ ବିଭିନ୍ନ ଆଚରଣଗତ ପାରାଡିଗମ ଅନ୍ତର୍ଗତ ସିବି୧ ନକଆଉଟ ମୂଷା ଏବଂ ବନ୍ୟପ୍ରକାର ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ସ୍ୱତଃପ୍ରବୃତ୍ତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁଥିରେ ଆଲୋକ/ଅନ୍ଧକାର ବାକ୍ସ, କ୍ରୋନିକ ଅନିଶ୍ଚିତ ହାଲୁକା ଚାପ, ଆବାସିକ-ଅବୈଧ ପ୍ରବେଶ ପରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ ସକ୍ରିୟ ଏଡ଼ାଇବା ପାରାଡିଗମ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଫଳାଫଳ: ଆମର ଅନୁସନ୍ଧାନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ସିବି୧ ନକଆଉଟ ମୂଷାଙ୍କ ଆକ୍ରାମକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଛି ଯାହା ରେସିଡେଣ୍ଟ-ଇନଟ୍ରୁଡର ପରୀକ୍ଷଣରେ ମାପ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଆଲୋକ/ଅନ୍ଧକାର ବାକ୍ସରେ ଏକ ଆଂକିଜୋଜେନିକ୍-ପ୍ରକୃତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ରହିଛି । ଏହା ସହିତ, ସିବି୧ ନକଆଉଟ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ, ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ଅପରିଚିତ ହାଲୁକା ଚାପ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଅବସାଦଜନିତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଖାଇବା ପାଇଁ ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଏହି ପଶୁମାନଙ୍କରେ ଆନେଦୋନିକ ଅବସ୍ଥା ବିକଶିତ ହେବାର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ସମ୍ଭାବନା ଦର୍ଶାଇଥାଏ । ଶେଷରେ, ସିବି୧ ନକଆଉଟ ମୂଷାମାନେ ସକ୍ରିୟ ଏଡ଼ାଇବା ମଡେଲରେ ଉତ୍ପାଦିତ ସର୍ତ୍ତଯୁକ୍ତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଏକ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ଦେଖାଇଥିଲେ, ଯାହା ଶିକ୍ଷାଲାଭ ଏବଂ ସ୍ମରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଉନ୍ନତ ହେବାର ସୁପାରିଶ କରେ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ସିବି୧ ରିସେପ୍ଟର ସକ୍ରିୟ ହେବା ଦ୍ୱାରା ଅନ୍ତର୍ନିହିତ କାନାବିନୋଏଡ ଭାବନାତ୍ମକ ବ୍ୟବହାରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଏବଂ ଶିକ୍ଷା ଓ ସ୍ମରଣ ଶକ୍ତିର ଶାରୀରିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । |
654735 | ଗ୍ଲିୟୋମା ହେଉଛି ମସ୍ତିଷ୍କରେ ହେଉଥିବା ଏକ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାର ଟ୍ୟୁମର । ଏକ୍ସୋସୋମ ଆକାରରେ ଥିବା ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ବେସିକୁଲାର ସେଲ-ଡିରିଭାଇଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଓ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଯଥା ବିଭିନ୍ନ ମାଇକ୍ରୋ ଆରଏନଏ (ମାଇଆରଏନଏ) ର ପରିବହନ କରି ସେଲ୍-ସେଲ୍ ଯୋଗାଯୋଗରେ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ରିସିଭର୍ ଗ୍ଲିୟୋମା ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ସେରେବ୍ରୋ ସ୍ପାଇନାଲ୍ ଫ୍ଲୁଇଡ୍ (CSF) ରେ କର୍କଟ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ miRNA ସ୍ତର ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ ଏବଂ CSF, ସେରମ୍ ଏବଂ ଏକ୍ସୋସୋମ୍-ସମ୍ବଳିତ miR-21 ସ୍ତରର ମାପକୁ ତୁଳନା କରି ପୂର୍ବାନୁମାନ ପାଇଁ ମୂଲ୍ୟଗୁଡିକର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଥିଲୁ । ସର୍ଜରୀ ପରେ ଗ୍ଲିୟୋମା ଥିବା ସତୁରି ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ନମୁନା ଅଣ- ଟ୍ୟୁମର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ ଭାବେ ମସ୍ତିଷ୍କ ଆଘାତ ରୋଗୀଙ୍କ ନମୁନା ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । ଗ୍ଲିଓମା ରୋଗୀଙ୍କ ସିଏସଏଫରେ ଏକ୍ସୋସୋମାଲ ମିଆଁ- ୨୧ ସ୍ତର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସ୍ତର ତୁଳନାରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥିବା ଦେଖାଯାଇଥିଲା; ଯେବେକି ସେରମ- ପ୍ରାପ୍ତ ଏକ୍ସୋସୋମାଲ ମିଆଁ- ୨୧ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ କୌଣସି ପାର୍ଥକ୍ୟ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇନଥିଲା । ସିଏସଏଫରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ଏକ୍ସୋସୋମାଲ ମିଆର- ୨୧ ସ୍ତର ଟ୍ୟୁମର ସ୍ପାଇନାଲ/ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକଲ ମେଟାଷ୍ଟେସିସ ସହିତ ଏବଂ ପୁନଃ ଘଟିବା ସହିତ ଆନାଟୋମିକ୍ ସାଇଟ୍ ପସନ୍ଦ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ । ଅତିରିକ୍ତ 198ଟି ଗ୍ଲିୟୋମା ଟିସୁ ନମୁନାରୁ ଆମେ ଯାଞ୍ଚ କରିଥିଲୁ ଯେ, ଟ୍ୟୁମର ଗ୍ରେଡର ନିଦାନ ସହିତ ମିଆଁ-ଆର୍-୨୧ ସ୍ତର ଜଡିତ ଏବଂ ରୋଗୀର ସାମଗ୍ରିକ ବଞ୍ଚିବା ସମୟର ମଧ୍ୟମ ମୂଲ୍ୟ ସହିତ ନକାରାତ୍ମକ ସମ୍ପର୍କ ରହିଛି । ଆମେ U251 କୋଷିକାରେ miR-21 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଦମନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଲେଣ୍ଟିଭାଇରାଲ ଇନହିବିଟର ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ । ଏହାର ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ PTEN, RECK ଏବଂ PDCD4 ର miR- 21 ଟାର୍ଗେଟ ଜିନର ସ୍ତର ପ୍ରୋଟିନ ସ୍ତରରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥିଲା । ତେଣୁ, ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ହୋଇଛୁ ଯେ ଗ୍ଲିୟୋମା ନିରୂପଣ ଓ ପୂର୍ବାନୁମାନ ପାଇଁ ଏକ୍ସୋସୋମାଲ ମିଆର୍-୨୧ ସ୍ତର ଏକ ଆଶାନୁରୂପ ସୂଚକ ଭାବେ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇପାରେ, ବିଶେଷ କରି ଟ୍ୟୁମର ପୁନଃ-ଉତ୍ପତ୍ତି କିମ୍ବା ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ ର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିବା ପାଇଁ ମୂଲ୍ୟ ସହିତ । |
663464 | ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ପ୍ରମାଣ ମିଳିଛି ଯେ ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନ ଓ ପ୍ରୋଟିନ କୋଡିଂ ଜିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ସମ୍ବନ୍ଧ ମଣିଷର ବୟସ ସହ ରହିଛି । ବୟସ ଏବଂ ବୟସ ସମ୍ବନ୍ଧିତ କ୍ଲିନିକାଲ ପରିଣାମ ସହିତ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ସମ୍ପର୍କକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇନାହିଁ । ଆମେ ୫୨୨୧ ଜଣ ବୟସ୍କଙ୍କଠାରେ ବୟସର ସଂଯୋଗକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସହିତ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ୧୨୭ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ ଯାହା ପି < ୩. ୩ × ୧୦-୪ (ବନଫେରୋନୀ- ସଠିକ) ରେ ବୟସରେ ଭିନ୍ନ ଭାବରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିଲା । ଅଧିକାଂଶ ମାଇକ୍ରୋ ଆରଏନଏ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ କମ୍ ପ୍ରକାଶ ପାଇଥାଏ । ମାଇକ୍ରୋ ଆରଏନଏ ଏବଂ ଏମଆରଏନଏ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ସମନ୍ୱିତ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଆରଏନଏ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ, ଅନୁବାଦ ଏବଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରୁଥିବା ମାର୍ଗରେ ବୟସ-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ମାଇକ୍ରୋ ଆରଏନଏ ଦ୍ୱାରା ସମ୍ଭବତଃ ବୟସ୍କ-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଏମଆରଏନଏ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଘଟିଛି । 80ଟି ମାଇକ୍ରୋ ଆରଏନଏର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତରକୁ ମିଶାଇ ମାଇକ୍ରୋ ଆରଏନଏ ବୟସ ର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ଏକ ରେଖାଗତ ମଡେଲକୁ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ । ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ ବୟସ ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନ (r = 0.3) ଏବଂ ଏମଆରଏନଏ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି (r = 0.2) ରୁ ପୂର୍ବାନୁମାନିତ ବୟସ ସହିତ ସାମାନ୍ୟ ଭାବରେ ସମ୍ବନ୍ଧିତ, ଯାହା ସୂଚିତ କରେ ଯେ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ ବୟସ ଏମଆରଏନଏ ଏବଂ ଏପିଜେନେଟିକ ବୟସ ପୂର୍ବାନୁମାନ ମଡେଲକୁ ପରିପୂରକ କରିପାରେ । ଆମେ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ ବୟସ ଏବଂ କାଳକାଳୀନ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ତ୍ୱରିତ ବୟସର ବାୟୋମାର୍କର (Δage) ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ ଏବଂ ପାଇଲୁ ଯେ Δage ସମସ୍ତ କାରଣ ମୃତ୍ୟୁ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା (ପ୍ରତି ବର୍ଷରେ 1.1 ପ୍ରତିଶତ ବିପଦ ଅନୁପାତ, P = 4.2 × 10-5 ଲିଙ୍ଗ ଏବଂ କାଳକାଳୀନ ବୟସ ପାଇଁ ସଠିକ) । ଏହା ସହିତ, Δageର ପ୍ରଭାବରେ କରୋନାରୀ ହୃଦରୋଗ, ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, ରକ୍ତଚାପ ଏବଂ ଗ୍ଲୁକୋଜ ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଶେଷରେ, ଆମେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପ୍ରୋଫାଇଲିଂ ଉପରେ ଆଧାରିତ ଏକ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ ବୟସ ପୂର୍ବାନୁମାନ ମଡେଲ ନିର୍ମାଣ କରିଛୁ । ବୟସ ସହ ଜଡ଼ିତ ମାଇକ୍ରୋ ଆରଏନଏ ଏବଂ ଏହାର ଟାର୍ଗେଟର ଦ୍ରୁତ ବୟସ୍କତା ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଏବଂ ବୟସ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ରୋଗର ବିପଦକୁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିବା ପାଇଁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଉପଯୋଗୀତା ରହିଛି । |
665817 | ଏଆଇଏମଏସ ଫ୍ରଣ୍ଟୋଟୋମ୍ପୋରଲ ଲବର ଡିଜେନେରେସନ (ଏଫଟିଏଲଡି) କ୍ଲିନିକାଲ ଓ ପାଥୋଲୋଜିକାଲ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଅସମାନ ଅଟେ । ଯଦିଓ ଏମଏପିଟି, ଜିଆରଏନ ଏବଂ ସି୯ଓଆରଏଫ୭୨ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଜଡିତ, ଏଗୁଡ଼ିକର ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତି ଏବଂ ଅନ୍ୟ ଅଣ- ଜେନେଟିକ, ଏଫଟିଏଲଡିର ରୂପ ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି । ଏପିଜେନେଟିକ କାରକ ଯେପରିକି ହିଷ୍ଟୋନ ଡିଏସେଟିଲେସ (ଏଚଡିଏସି) ଦ୍ୱାରା ହିଷ୍ଟୋନ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହେବା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ଅସଂଯନ୍ତ୍ରନରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ, ଯାହା ନ୍ୟୁରୋଡିଜେନେରେଟିଭ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ସମର୍ଥନ କରିଥାଏ ବୋଲି ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ । ପଦ୍ଧତି ଏଚଡିଏସି 4, 5 ଏବଂ 6 ର ବଣ୍ଟନ ଏବଂ ତୀବ୍ରତା 33 ଜଣ ରୋଗୀ ନିଶ୍ଚିତ FTLD ରୋଗୀ ଏବଂ 27 ଜଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ରୋଗୀଙ୍କର ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସ୍ ଏବଂ ସେରେବେଲମ୍ ସହିତ ଅସ୍ଥାୟୀ କର୍କଟ୍ସର ଇମ୍ୟୁନୋଷ୍ଟେନ୍ ଥିବା ଅଂଶରେ ଅର୍ଦ୍ଧ- ପରିମାଣିକ ଭାବରେ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ଆମେ ଏଚଡିଏସି୪ ଏବଂ ଏଚଡିଏସି୬ ପାଇଁ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଇମ୍ୟୁନୋଷ୍ଟାଇନିଂର ଏକ ଅଧିକ ମାତ୍ରା ପାଇଲୁ ଯାହା ଦାନ୍ତାଶକ୍ତ ଜାଇରସର ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲ କୋଷିକାରେ ଏଫଟିଏଲଡିର ମାମଲାରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସହିତ ତୁଳନା କଲେ, ଏବଂ ବିଶେଷକରି ଏଫଟିଏଲଡି ଟାୱ-ପିକ୍ସର ମାମଲାରେ ଏଫଟିଏଲଡି ଟାୱ-ମ୍ୟାପ୍ଟ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସହିତ ତୁଳନା କଲେ । FTLD- TDP ଉପପ୍ରକାର ମଧ୍ୟରେ କିମ୍ବା FTLD ର ବିଭିନ୍ନ ଜେନେଟିକ ଏବଂ ଅଣ ଜେନେଟିକ ଫର୍ମ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିନାହିଁ । କୌଣସି ଏଫଟିଏଲଡି କିମ୍ବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କ୍ଷେତ୍ରରେ HDAC5 ରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଯାଇନାହିଁ । HDAC4 ଏବଂ/କିମ୍ବା HDAC6 ର ଅବନତି ପିକ୍କୋର୍ପସ ସହିତ ଜଡିତ FTLD-tau ର ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତିରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ, ଯଦିଓ ସେମାନଙ୍କର ଇମ୍ୟୁନୋଷ୍ଟାଇନିଂ ଅଭାବରୁ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ପିକ୍କୋର୍ପସ ଗଠନ ପାଇଁ ସିଧାସଳଖ ଯୋଗଦାନ କରେ ନାହିଁ । |
667451 | କ୍ଲୋନଲ ବିକାଶ କର୍କଟ ରୋଗର ବୃଦ୍ଧି ଓ ପୁନଃ ପ୍ରସାରର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଲକ୍ଷଣ । ଆମେ 149ଟି କ୍ରୋନିକ୍ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (ସିଏଲ୍ଏଲ୍) ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଇଣ୍ଟ୍ରାଟ୍ୟୁମୋରଲ ହେଟେରୋଜେନାଇଟି ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁଥିରେ ଆମେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଏକ୍ସୋମ ସିକ୍ୱେନ୍ସ ଏବଂ କପି ନମ୍ବରକୁ ମିଶାଇ ପ୍ରତି ସୋମାଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ରେ କର୍କଟ କୋଷର ଅଂଶକୁ ମାପ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ଡ୍ରାଇଭର ମ୍ୟୁଟେସନକୁ ମୁଖ୍ୟତଃ କ୍ଲୋନଲ (ଯେପରିକି MYD88, ତ୍ରିସୋମି 12, ଏବଂ del(13q)) କିମ୍ବା ସବକ୍ଲୋନଲ (ଯେପରିକି SF3B1 ଏବଂ TP53) ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ, ଯାହା CLL ବିକାଶରେ ପୂର୍ବ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଘଟଣା ସହିତ ସମାନ ଅଟେ । ଆମେ ଦୁଇଟି ସମୟରେ ୧୮ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ରକ୍ତମାରୀ କୋଷର ନମୁନା ନେଇଥିଲୁ । କେମୋଥେରାପି ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ବାରଟି CLL ରୋଗ ମଧ୍ୟରୁ ଦଶଟି (କିନ୍ତୁ ଚିକିତ୍ସା ନକରିଥିବା ଛଅଟି ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ ଗୋଟିଏ) କ୍ଲୋନଲ ବିକାଶର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୋଇଥିଲେ, ଯେଉଁଥିରେ ମୁଖ୍ୟତଃ ଡ୍ରାଇଭର ମ୍ୟୁଟେସନ୍ (ଯେପରିକି SF3B1 ଏବଂ TP53) ସହିତ ସବକ୍ଲୋନ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା ଯାହା ସମୟ ସହିତ ବିସ୍ତାରିତ ହୋଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଦ୍ରୁତ ରୋଗ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଁ ସବକ୍ଲୋନଲ ଡ୍ରାଇଭର ମ୍ୟୁଟେସନର ଉପସ୍ଥିତି ଏକ ସ୍ୱାଧୀନ ବିପଦ କାରଣ ଥିଲା । ଆମର ଅଧ୍ୟୟନ CLLରେ କ୍ଲୋନଲ ବିବର୍ତ୍ତନର ଢାଞ୍ଚାକୁ ପ୍ରକାଶ କରେ, ଏହାର ପର୍ଯ୍ୟାୟକ୍ରମେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିଷୟରେ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରେ ଏବଂ ପ୍ରତିକୂଳ କ୍ଲିନିକାଲ ଫଳାଫଳ ସହିତ ସବକ୍ଲୋନଗୁଡ଼ିକର ଉପସ୍ଥିତିକୁ ଲିଙ୍କ୍ କରେ । |
680949 | ବୁଢା ଯିବର ଡାଇପ୍ଲଏଡ କୋଷିକା ସ୍ପୋରୁଲେଶନ ର ବିକାଶ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ମାଧ୍ୟମରେ ହାପ୍ଲଏଡ କୋଷିକା ଉତ୍ପାଦନ କରେ, ଯାହା ମାୟୋସିସ ଏବଂ ସ୍ପୋର ମାର୍ଫୋଗେନେସିସ ର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ପ୍ରାୟ ସମସ୍ତ ଯୀଷ୍ଟ ଜିନ ଥିବା ଡିଏନଏ ମାଇକ୍ରୋ ଆରେକୁ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଅନ୍ତତଃ ସାତଟି ଭିନ୍ନ କାଳୀନ ଇଣ୍ଡକ୍ସନ ପଦ୍ଧତି ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିଲା । ଏହି ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର Ndt80 ମେଓଟିକ ପ୍ରୋଫେସ ଶେଷରେ ଜିନର ଏକ ବଡ଼ ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ପ୍ରେରିତ କରିବା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବୋଲି ଜଣାପଡିଛି । ସାମୟିକ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ପାଇଁ ଦାୟୀ ବୋଲି ଜଣାଶୁଣା କିମ୍ବା ପ୍ରସ୍ତାବିତ ସହମତି କ୍ରମାନୁସାରେ କେବଳ ସମନ୍ୱିତ ଭାବରେ ପ୍ରକାଶିତ ଜିନଗୁଡିକର କ୍ରମାନୁସାରେ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହି କ୍ଷଣିକ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପଦ୍ଧତି ଶହ ଶହ ପୂର୍ବରୁ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନଥିବା ଜିନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ସୂଚକ ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲା, ସେଥିମଧ୍ୟରୁ କେତେକଙ୍କର କୃତ୍ରିମ ବସ୍ତୁରେ ସମାନ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଥିବା ଜିନ ଅଛି ଯାହା ଗାମେଟୋଗେନେସିସ୍ ସମୟରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରେ । |
704526 | ପ୍ରମାଣ ଆଧାରିତ ପଦ୍ଧତିର ଡିଜାଇନ ଓ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତାରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ପାଇଁ ସଫଳ ବ୍ୟବହାର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପଦକ୍ଷେପ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ଏଥିପାଇଁ ଏକ ଉପଯୁକ୍ତ ପଦ୍ଧତିର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି ଯାହାଦ୍ୱାରା ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଲକ୍ଷ୍ୟଭିତ୍ତିକ ଆଚରଣର ବିଶ୍ଳେଷଣ ସହିତ ଏହାକୁ ଯୋଡ଼ାଯାଇପାରିବ । ଆଚରଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଅନେକ ପ୍ରକାର ବ୍ୟବସ୍ଥା ରହିଛି, କିନ୍ତୁ ସେଗୁଡ଼ିକ କେତେ ଉପଯୋଗୀ ତାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ । ଏହି ଦସ୍ତାବିଜରେ ଏହିସବୁ ଢାଞ୍ଚାର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଏହାର ସୀମିତତାକୁ ଦୂର କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନୂଆ ଢାଞ୍ଚାର ବିକାଶ ଓ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଛି । ଆଚରଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ବ୍ୟବସ୍ଥାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ବୈଦ୍ୟୁତିକ ଡାଟାବେସରେ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଏବଂ ଆଚରଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିଶେଷଜ୍ଞମାନଙ୍କ ସହିତ ପରାମର୍ଶ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହିସବୁକୁ ତିନୋଟି ମାନଦଣ୍ଡ ଅନୁସାରେ ମୂଲ୍ୟାୟନ କରାଯାଇଥିଲା: ବ୍ୟାପକତା, ତାଳମେଳ ଏବଂ ଏକ ବ୍ୟାପକ ଆଚରଣ ମଡେଲ ସହିତ ସ୍ପଷ୍ଟ ସମ୍ପର୍କ । ଏହି ମାନଦଣ୍ଡକୁ ପୂରଣ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ଢାଞ୍ଚା ବିକଶିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହାର ପ୍ରୟୋଗର ବିଶ୍ୱସନୀୟତା ଦୁଇଟି କ୍ଷେତ୍ରରେ ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଇଥିଲା: ତମାଖୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ ମୋଟାପଣ । ଫଳାଫଳ ଏହିପରି ୧୯ଟି ଢାଞ୍ଚା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା ଯାହା ୯ଟି ହସ୍ତକ୍ଷେପ କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ୭ଟି ନୀତି ଶ୍ରେଣୀକୁ କଭର କରିଥାଏ ଯାହା ଏହି ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ସମ୍ଭବ କରିପାରିବ । ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିବା ଫ୍ରେମୱାର୍କଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ମଧ୍ୟ ହସ୍ତକ୍ଷେପ କାର୍ଯ୍ୟ କିମ୍ବା ନୀତିର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିସରକୁ କଭର କରିନଥିଲା ଏବଂ କେବଳ ଅଳ୍ପ ସଂଖ୍ୟକ ଏକ ଆଚରଣ ମଡେଲ ସହିତ ଏକୀକରଣ କିମ୍ବା ସଂଯୋଗର ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରିଥିଲେ । ପ୍ରସ୍ତାବିତ ନୂତନ ଢାଞ୍ଚାର କେନ୍ଦ୍ରରେ ଏକ "ଆଚରଣ ପ୍ରଣାଳୀ" ରହିଛି ଯେଉଁଥିରେ ତିନୋଟି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସର୍ତ୍ତ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତଃ କ୍ଷମତା, ସୁଯୋଗ ଏବଂ ପ୍ରେରଣା (ଆମେ ଯାହାକୁ "COM-B ପ୍ରଣାଳୀ" ବୋଲି କହୁଛୁ) । ଏହା ଏକ "ଆଚରଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଚକ" (ବିସିଡବ୍ଲୁ) ର କେନ୍ଦ୍ରବିନ୍ଦୁ ଅଟେ, ଯାହା ଚାରିପଟେ ନଅଟି ହସ୍ତକ୍ଷେପ କାର୍ଯ୍ୟ ସ୍ଥାନିତ ହୋଇଛି, ଯାହାର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି ଏହି ପରିସ୍ଥିତି ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକରେ ନିଅଣ୍ଟକୁ ଦୂର କରିବା; ଏହା ଚାରିପଟେ ସାତଟି ନୀତି ବର୍ଗ ସ୍ଥାନିତ ହୋଇଛି ଯାହା ସେହି ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ସମ୍ଭବ କରିପାରେ । ଇଂଲଣ୍ଡର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଭାଗର ୨୦୧୦ର ତମାଖୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ରଣନୀତି ଏବଂ ଜାତୀୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ ଉତ୍କର୍ଷ ପ୍ରତିଷ୍ଠାନର ମେଦବହୁଳତା ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ମାର୍ଗଦର୍ଶନ ଅନ୍ତର୍ଗତ ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା ପାଇଁ ବିସିଡବ୍ଲୁକୁ ବିଶ୍ୱସନୀୟ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଉପଯୁକ୍ତ ଭାବେ ବ୍ୟବହାର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଓ ନୀତିକୁ ଏକ ବିସିଡବ୍ଲ୍ୟୁ ମାଧ୍ୟମରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇପାରେ ଯେଉଁଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତଃ ବିସିଡବ୍ଲୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ଅଧିକ ଦକ୍ଷତାପୂର୍ଣ୍ଣ ଢାଞ୍ଚାରେ ପରିଣତ କରିପାରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଗବେଷଣା ଆବଶ୍ୟକ । |
708425 | ଏଚଆଇଭି ମୁଖ୍ୟତଃ ଯୌନ ସମ୍ପର୍କ ମାଧ୍ୟମରେ ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ବ୍ୟାପିବାରେ ଲାଗିଛି । ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଯତ୍ନରେ ଉନ୍ନତି ସତ୍ତ୍ୱେ ଟିକା କିମ୍ବା ମାଇକ୍ରୋବିସାଇଡ୍ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା କଷ୍ଟକର ବୋଲି ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି । ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମଣକୁ ଏଡ଼ାଇବା ପାଇଁ ଏକ ଆଶାନୁରୂପ ରଣନୀତି ହେଉଛି ଏଣ୍ଟି-ରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ ଔଷଧ ସହିତ ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମଣ ପୂର୍ବରୁ ପ୍ରତିଷେଧକ ଚିକିତ୍ସା । ପ୍ରତିସରଣ ପ୍ରତିରୋଧକ ଟେନୋଫୋଭିର ଡିସୋପ୍ରୋକ୍ସିଲ ଫ୍ୟୁମାରେଟ (ଟିଡିଏଫ) କିମ୍ବା ଟ୍ରୁଭାଡା (ଟିଡିଏଫ ପ୍ଲସ ଏମଟ୍ରିକିସାଇଟାବିନ) ସହିତ ଦୈନିକ ଚିକିତ୍ସାର ପ୍ରଭାବକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣ ଜାରି ରହିଛି । ଆମେ ଅନୁମାନ କରିଥିଲୁ ଯେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ ଔଷଧ ସହିତ ଅନ୍ତରୀଣ ପ୍ରତିଷେଧକ ଚିକିତ୍ସା ଭାଇରାଲ୍ ନକଲ ହେବାର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟକୁ ଅବରୋଧ କରିବାରେ ଏବଂ ଶ୍ଲେଷ୍ମାଞ୍ଚଳ ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବାରେ ଦୈନିକ ଡୋଜ୍ ସହିତ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ହେବ । ଆମେ ଏହି କଳ୍ପନା ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ, ମକକ ମାଙ୍କଡ଼ମାନଙ୍କୁ ପର୍ଯ୍ୟାୟକ୍ରମେ ପ୍ରତିଷେଧକ ଟ୍ରୁଭାଡା ଦେଇ ଏବଂ ତା ପରେ ସେମାନଙ୍କୁ ସପ୍ତାହକୁ ଥରେ ୧୪ ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସିମିଆନ୍-ହ୍ୟୁମାନ ଇମ୍ୟୁନୋଡିଫିସିଏନ୍ସି ଭାଇରସ୍ (ଏସ୍ଆଇଭି) ର ରେକ୍ଟାଲ୍ ଭାବରେ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆଣିଥିଲୁ । ଏକ ସରଳ ପଦ୍ଧତି ଯେଉଁଥିରେ ଏକ ପେରାଲ ଡୋଜ୍ ଟ୍ରୁଭାଡା ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ପୂର୍ବରୁ ୧, ୩ କିମ୍ବା ୭ ଦିନ ପୂର୍ବରୁ ଦିଆଯାଏ ଏବଂ ପରେ ଦ୍ବିତୀୟ ଡୋଜ୍ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ପରେ ୨ ଘଣ୍ଟା ପରେ ଦିଆଯାଏ, ଏହା ଦୈନିକ ଔଷଧ ପ୍ରଦାନ ପରି ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ, ସମ୍ଭବତଃ ଔଷଧର ଦୀର୍ଘ ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ସ୍ଥାୟୀତ୍ୱ ହେତୁ । ଏହା ସହିତ, ଦୁଇଟି ଡୋଜ୍ ର ଏକ ସିଷ୍ଟମ୍ ଭାଇରସ୍ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ପୂର୍ବରୁ କିମ୍ବା ପରେ 2 ଘଣ୍ଟା ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଉଭୟ ଡୋଜ୍ ରେ ଟ୍ରୁଭାଡା ସାନ୍ଦ୍ରତା ଦୁଇଗୁଣ କରି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥିଲା । ପ୍ରଥମ ଡୋଜ୍ ଗ୍ରହଣ କରିବାର ୨୪ ଘଣ୍ଟା ପରେ କୌଣସି ସୁରକ୍ଷା ମିଳିନଥିଲା, ଯାହା ଶ୍ଲେଷ୍ମାରେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପ୍ରତିସରଣକୁ ଅବରୋଧ କରିବାର ଗୁରୁତ୍ବକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଏଣ୍ଟିଭାଇରାଲ ଔଷଧ ସହିତ ଅନ୍ତରୀଣ ପ୍ରତିଷେଧକ ଚିକିତ୍ସା SHIV ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବାରେ ଅତ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ହୋଇପାରେ, ଯାହାର ସୁରକ୍ଷା ପାଇଁ ଏକ ବଡ଼ ୱିଣ୍ଡୋ ରହିଛି । ଏହାଦ୍ୱାରା ମାନବ ସମାଜରେ ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ଓ ବ୍ୟୟସାପେକ୍ଷ ରଣନୀତି ବିକଶିତ କରିବାର ସମ୍ଭାବନା ବଢ଼ିଥାଏ । |
712078 | ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଟ୍ରାନ୍ସମେମ୍ବ୍ରେନ୍ କଣ୍ଡକ୍ଟାନ୍ସ ରେଗୁଲେଟରରେ (ସିଏଫଟିଆର ଦ୍ୱାରା ଏନକୋଡେଡ୍) ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥାଏ ଯାହା ବାଇକାର୍ବୋନେଟ୍ ପରିବହନକୁ ସମର୍ଥନ କରୁଥିବା ଏକ ଆପିକାଲ୍ କ୍ଲୋରାଇଡ୍ ଚ୍ୟାନେଲ ଭାବରେ ଏହାର ଭୂମିକାକୁ ଦୁର୍ବଳ କରିଥାଏ । ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଶରୀରରେ ଗଣ୍ଠିସ୍ରାବ, ଘନସ୍ରାବ ଭଳି ସମସ୍ୟା ଦେଖାଦେଇଥାଏ ଯାହା ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ପଥକୁ ବନ୍ଦ କରି ଦେଇଥାଏ ଏବଂ ଆଲୋକ ଅଙ୍ଗକୁ ଅବରୋଧ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ Cftr- ଅଭାବୀ ମୂଷାଙ୍କ ଠାରୁ କୋଲୋନିକ୍ ଏପିଥେଲିୟଲ୍ କୋଷିକା ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଫୁସଫୁସ ଟିସ୍ୟୁରେ ପେରୋକ୍ସିସୋମ ପ୍ରୋଲିଫେରେଟର-ଆକ୍ଟିଭେଟ୍ ରିସେପ୍ଟର-ଗାମା (PPAR-ଗାମା, Pparg ଦ୍ୱାରା ଏନକୋଡେଡ୍) କାର୍ଯ୍ୟରେ ଏକ ତ୍ରୁଟି ଦେଖାଯାଏ ଯାହା ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଏକ ରୋଗଜନିତ ପ୍ରୋଗ୍ରାମରେ ଯୋଗଦାନ କରେ । କୋଲୋନିକ୍ ଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷିକାମାନଙ୍କର ଲିପିଡୋମିକ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏହି ତ୍ରୁଟି ଆଂଶିକ ଭାବରେ ଅନ୍ତଃଜାତୀୟ PPAR- ଗାମା ଲିଗାଣ୍ଡ 15- କେଟୋ- ପ୍ରଷ୍ଟାଗ୍ଲାଣ୍ଡିନ E ((2) (15- କେଟୋ- PGE ((2)) ର ପରିମାଣ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବାରୁ ହୋଇଥାଏ । ସିଏଫଟିଆର- ଅଭାବୀ ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ସିନ୍ଥେଟିକ ପିପିଏଆର- ଗାମା ଲିଗାଣ୍ଡ ରୋଜିଗଲିଟାଜୋନ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଦ୍ୱାରା ସିଏଫଟିଆର ଅଭାବ ସହିତ ଜଡିତ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପଦ୍ଧତି ଆଂଶିକ ଭାବେ ସ୍ୱାଭାବିକ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ରୋଗର ଗମ୍ଭୀରତା ହ୍ରାସ ହୋଇଥାଏ । ରୋସିଗ୍ଲାଇଟାଜୋନ କୋଲନରେ କ୍ଲୋରାଇଡ ସ୍ରାବ ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ପକାଇନଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା କାର୍ବନିକ୍ ଆନିହାଇଡ୍ରେସ୍ 4 ଏବଂ 2 (Car4 ଏବଂ Car2) କୁ କୋଡ୍ କରୁଥିବା ଜିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ବଢ଼ାଇଥାଏ, ବାଇକାର୍ବୋନେଟ୍ ସ୍ରାବକୁ ବଢ଼ାଇଥାଏ ଏବଂ ଶ୍ଲେଷ୍ମ ଅବଶେଷକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକରେ ସିଏଫଟିଆର- ଅଭାବୀ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ପିପିଏଆର- ଗାମା ସିଗନାଲିଂରେ ଏକ ରିଭର୍ସେବଲ ତ୍ରୁଟି ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଛି, ଯାହାକୁ ଔଷଧୀୟ ଉପାୟରେ ସଂଶୋଧନ କରାଯାଇ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଫିନୋଟାଇପର ଗୁରୁତରତାକୁ ହ୍ରାସ କରାଯାଇପାରିବ । |
750781 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ମଧୁମେହ ରୋଗୀ ଓ ମଧୁମେହ ରୋଗୀ ମଧ୍ୟରେ ବାଇପାସ ଗ୍ରାଫ୍ଟର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସ୍ଥିତିକୁ ତୁଳନା କରିବା ପାଇଁ ଅଳ୍ପ କିଛି ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ମଧୁମେହ ରୋଗୀ ସିଏବିଜି ପରେ ଖରାପ କ୍ଲିନିକାଲ ଫଳାଫଳର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିପାରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ଅନିଶ୍ଚିତତା ରହିଛି । BARI ରେ ଥିବା 1526 ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଯେଉଁମାନେ CABG ରେ ପ୍ରାଥମିକ ପୁନଃ ସଂକ୍ରମଣ (ଇନସିଟିଭ୍ ରିଭାସ୍କୁଲାରିଜେସନ୍) ରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ହୋଇଥିଲେ, ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 292 ଜଣ (୩୪%) ଙ୍କୁ ଟ୍ରିଟମେଣ୍ଟ ଡାଇବେଟିସ୍ (TDM) (ଇନସୁଲିନ୍ କିମ୍ବା ମୌଖିକ ହାଇପୋଗ୍ଲାଇସିମିକ୍ ଏଜେଣ୍ଟ୍) ଦିଆଯାଇଥିଲା ଏବଂ 1234 ଜଣ (୩୮%) ଙ୍କୁ ଟ୍ରିଟମେଣ୍ଟ ଡାଇବେଟିସ୍ ନ ଥିଲା, ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 99 ଜଣଙ୍କୁ ଫଲୋ-ଅପ୍ ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାଫି କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରଥମ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ ଏବଂ କୌଣସି ପରକ୍ୟୁଟାନିୟ ଗ୍ରାଫ୍ଟ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପୂର୍ବରୁ (ମଧ୍ୟମ 3. 9 ବର୍ଷ) ଦୀର୍ଘତମ ଅନ୍ତରାଳରେ ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାମର ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । TDM ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ CABGରେ ହାରାହାରି 3.0 ଟି ଗ୍ରାଫ୍ଟ (n=297; ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ସ୍ତନ ଧମନୀ [IMA], 33%) ଏବଂ TDM ବିନା ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ହାରାହାରି 2. 9 ଟି ଗ୍ରାଫ୍ଟ (n=1347; IMA, 34%) ରଖାଯାଇଥିଲା । TDM ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଛୋଟ (< ୧.୫ ମିମି) ଡିଷ୍ଟାଲ ଭେସେଲ (୨୯% ବନାମ ୨୨%) ଏବଂ ଖରାପ ଗୁଣବତ୍ତା ଥିବା ଭେସେଲ (୯% ବନାମ ୬%) ନଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ସମ୍ଭାବନା ଥିଲା । ପରବର୍ତ୍ତୀ ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାଫି ସମୟରେ, 89% IMA ଗ୍ରାଫ୍ଟରେ TDM ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଷ୍ଟେନୋସିସ୍ ନଥିଲା > ବା = 50% TDM ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ 85% TDM ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ନଥିଲା (P=0. 23) । ଏହି ହାର ୭୧% ଓ ୭୫% (ପି = ୦.୪୦) ଥିଲା । ପରିସଂଖ୍ୟାନଗତ ସଂଶୋଧନ ପରେ, TDMର ପ୍ରତିରୋପଣ ଷ୍ଟେନୋସିସ୍ > କିମ୍ବା =50% (ସଂଶୋଧିତ ଆଶଙ୍କା ଅନୁପାତ, ୦.୮୭; ୯୫% CI, ୦.୫୮ରୁ ୧.୩୨) ସହିତ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ନଥିଲା । ଉପସଂହାରଃ ମଧୁମେହ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଛୋଟ ଦୂରବର୍ତ୍ତୀ ବାୟୁବାହିନୀ ଓ ଖରାପ ଗୁଣବତ୍ତା ଥିବା ବାୟୁବାହିନୀ ଥିଲେ ମଧ୍ୟ ମଧୁମେହ ରୋଗୀଙ୍କର ହାରାହାରି ୪ ବର୍ଷର ଅନୁଧ୍ୟାନରେ ଇଏମଏ ବା ଭେନା ଗ୍ରାଫ୍ଟର ପାରଦର୍ଶିତାରେ କୌଣସି ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ପଡ଼ିନଥାଏ । ପୂର୍ବରୁ CABG ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସିତ ହେଉଥିବା ମଧୁମେହ ରୋଗୀ ଓ ମଧୁମେହ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପରିତ୍ରାଣରେ ଥିବା ଭିନ୍ନତା ମୁଖ୍ୟତଃ ଅଣ- ହୃଦରୋଗଜନିତ ମୃତ୍ୟୁର ଭିନ୍ନ ବିପଦ କାରଣରୁ ହୋଇପାରେ । |
751192 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଖୋଲା କ୍ରୋମାଟିନ୍ ଅଞ୍ଚଳ ବିକାଶରେ ସକ୍ରିୟ ନିୟାମକ ଉପାଦାନ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଏବଂ ରୋଗରେ ଏହା ଅସଂଯୋଜିତ । BAF (SWI/SNF) କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ବିକାଶ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଅଟେ, ଏବଂ ଏହା ପୁନଃସୃଷ୍ଟ କ୍ରୋମୋଟିନକୁ in vitro ରେ ପୁନଃନିର୍ମାଣ କରିବା ପାଇଁ ଏବଂ କିଛି ପୃଥକ କ୍ଷେତ୍ରର in vivo ରେ ପ୍ରବେଶକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରଦର୍ଶିତ ହୋଇଛି । ତଥାପି, ଏହା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି ଯେ ମାନବ ଏପିଡର୍ମାଲ ବିବିଧତା ଭଳି ବିକାଶ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ BAF ଖୋଲା କ୍ରୋମୋଟିନ ପରିଦୃଶ୍ୟକୁ କେଉଁଠାରେ ଏବଂ କିପରି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ । ଫଳାଫଳ: କମ ସଂଖ୍ୟକ ଆଡହରେଣ୍ଟ କୋଷିକା ଥିବା ଖୋଲା କ୍ରୋମୋଟିନ ପରିଦୃଶ୍ୟର ପ୍ରୋଫାଇଲିଂ ପାଇଁ ଏକ ନୂଆ "ଅନ୍-ପ୍ଲେଟ" ATAC-ସେକ୍ୱେନ୍ସିଂ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଏପିଡର୍ମଲ ଡିଫେରେନ୍ସିଏସନ୍ରେ ଖୋଲା କ୍ରୋମୋଟିନ ଅଞ୍ଚଳର ୧୧.୬% ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ BAF କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଜରୁରୀ ଅଟେ । ଏହି BAF- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଖୋଲା କ୍ରୋମାଟିନ୍ ଅଞ୍ଚଳଗୁଡ଼ିକ ଅତ୍ୟନ୍ତ କୋଷ- ପ୍ରକାର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏବଂ p63 ପାଇଁ ବନ୍ଧନ ସ୍ଥାନ ପାଇଁ ଦୃଢ଼ ଭାବରେ ସମୃଦ୍ଧ, ଏକ ମାଷ୍ଟର ଏପିଡର୍ମାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର । p63 ବନ୍ଧନ ସ୍ଥାନର ଡିଏନଏ କ୍ରମ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଭାବେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସୋମ ଗଠନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ ଏବଂ p63 ବିନା ଅନ୍ୟ କୋଷ ପ୍ରକାରରେ ଇକଟୋପିକ୍ ସକ୍ରିୟତାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଏହା ଉପଲବ୍ଧ ହୋଇନଥାଏ । ଏପିଡର୍ମଲ କୋଷିକାରେ, BAF ଏବଂ p63 ପରସ୍ପରକୁ 14,853 ଖୋଲା କ୍ରୋମାଟିନ କ୍ଷେତ୍ରକୁ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ପରସ୍ପରକୁ ନିଯୁକ୍ତି ଦେଇଥାନ୍ତି । ଆମେ ଆହୁରି ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ BAF ଏବଂ p63 ସହଯୋଗୀ ଭାବରେ p63 ବନ୍ଧନ ସ୍ଥାନରୁ ଦୂରରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସୋମ ସ୍ଥାନିତ କରନ୍ତି ଏବଂ ଟିସୁ ବିବିଧତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ଯନ୍ତ୍ରପାତିକୁ ନିଯୁକ୍ତି କରନ୍ତି । ଉପସର୍ଗରେ ଥିବା ପୃଥକୀକରଣ ସମୟରେ ଖୋଲା କ୍ରୋମୋଟିନ୍ ଅଞ୍ଚଳକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ BAF ଉଚ୍ଚ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରେ, ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଖୋଲା କ୍ରୋମୋଟିନ୍ ଅଞ୍ଚଳକୁ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ମାଷ୍ଟର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର p63 ସହିତ ସହଯୋଗ କରି _ |
752423 | ବୃହତ ହାର୍ଟ- ଥୋରାସିକ (କେନ୍ଦ୍ରୀୟ) ଧମନୀଗୁଡ଼ିକର ଅନୁପାଳନ ହ୍ରାସ ପାଇବା ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ରୋଗର ବିକାଶ ପାଇଁ ଏକ ସ୍ୱାଧୀନ ବିପଦ କାରଣ ଅଟେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଧମନୀରେ ଥିବା ରୋଗର ପ୍ରଭାବକୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଉଭୟ କ୍ରସ ସେକ୍ସନ ଓ ଇଣ୍ଟରଭେସନ ଆଭିମୁଖ୍ୟକୁ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ । ପ୍ରଥମେ ଆମେ ୧୮ରୁ ୭୭ ବର୍ଷ ବୟସର ୧୫୧ ଜଣ ସୁସ୍ଥ ପୁରୁଷଙ୍କ ଉପରେ ଗବେଷଣା କଲୁ । ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୫୪ ଜଣ ଆରାମରେ ବସିବା ପାଇଁ ଅଭ୍ୟାସ କରୁଥିଲେ, ୪୫ ଜଣ ମନୋରଞ୍ଜନ ପାଇଁ ସକ୍ରିୟ ଥିଲେ ଏବଂ ୫୩ ଜଣ ଧୈର୍ଯ୍ୟର ସହ ବ୍ୟାୟାମ କରୁଥିଲେ । ମଧ୍ୟବୟସ୍କ ଓ ବୟସ୍କ ପୁରୁଷଙ୍କଠାରେ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଧମନୀ ଅନୁପାଳନ (ସମକାଳୀନ ବି- ମୋଡ୍ ଅଲଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ଓ ସାଧାରଣ କରୋଟାଇଡ୍ ଧମନୀରେ ଧମନୀ ଆପ୍ଲାନେସନ ଟୋନୋମେଟ୍ରି) କମ୍ (ପି: ୦. ୦୫) ଥିଲା । କୌଣସି ବୟସରେ ମଧ୍ୟ ଆରାମରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଥିବା ପୁରୁଷ ଓ ଆରାମରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଥିବା ପୁରୁଷଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ନଥିଲା । କିନ୍ତୁ ଧୈର୍ଯ୍ୟଶିକ୍ଷାପ୍ରାପ୍ତ ମଧ୍ୟମ ବୟସ୍କ ଓ ବୟସ୍କ ପୁରୁଷଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଧମନୀ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ହାର କମ୍ ଆକ୍ଟିଭ୍ ଥିବା ୨ଟି ଗୋଷ୍ଠୀ ତୁଳନାରେ ୨୦-୩୫% ଅଧିକ ଥିଲା (ପି: ୦.୦୧) । ତେଣୁ, ବୟସର ଆଧାରରେ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଧମନୀରେ ଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଆରାମଦାୟକ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଥିବା ପୁରୁଷଙ୍କ ତୁଳନାରେ, ଧୈର୍ଯ୍ୟଶିକ୍ଷାପ୍ରାପ୍ତ ପୁରୁଷଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ କମ୍ ଥିଲା । ଦ୍ୱିତୀୟରେ, ଆମେ ମଧ୍ୟବୟସ୍କ ଏବଂ ବୟସ୍କ (୫୩+/୨ ବର୍ଷ) ୨୦ ଜଣ ସୁସ୍ଥ ପୁରୁଷଙ୍କୁ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲୁ ଯେଉଁମାନେ ୩ ମାସର ଏରୋବିକ୍ ବ୍ୟାୟାମ (ପ୍ରାଥମିକ ଭାବେ ଚାଲିବା) ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ପରେ ଏକ ଆବାସିକ ଜୀବନଯାପନ କରୁଥିଲେ । ନିୟମିତ ବ୍ୟାୟାମରେ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଧମନୀରେ (ପି:< ୦.୦୧) ସମାନ ସ୍ତର ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ ଯାହା ମଧ୍ୟମ ବୟସର ଏବଂ ବୟସ୍କ ଧୈର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଶିକ୍ଷିତ ପୁରୁଷଙ୍କ ସହିତ ସମାନ । ଏହି ପ୍ରଭାବ ଶରୀରର ମୋଟାପଣ, ଆଡିପୋସିଟି, ଧମନୀ ରକ୍ତଚାପ କିମ୍ବା ସର୍ବାଧିକ ଅମ୍ଳଜାନ ବ୍ୟବହାରରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଠାରୁ ପୃଥକ ଥିଲା । ନିୟମିତ ଭାବେ ଏରୋବିକ ଧୈର୍ଯ୍ୟର ବ୍ୟାୟାମ କରିବା ଦ୍ୱାରା କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଧମନୀରେ ଥିବା ସନ୍ତୁଳନ ହ୍ରାସ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହା ପୂର୍ବରୁ ଆରାମରେ ରହୁଥିବା ସୁସ୍ଥ ମଧ୍ୟମ ବୟସ୍କ ଓ ବୟସ୍କ ପୁରୁଷଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହାର ସ୍ତର ପୁନଃସ୍ଥାପନ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ଏକ ମେକାନିଜିମ୍ ହୋଇପାରେ ଯାହାଦ୍ୱାରା ଅଭ୍ୟାସଗତ ବ୍ୟାୟାମ ଏହି ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ହୃଦ୍ରୋଗର ଆଶଙ୍କାକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । |
778436 | ୟିଷ୍ଟ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନଲ ଆକ୍ଟିଭେଟର GAL4 ଡିଏନଏରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ଥାନକୁ ବାନ୍ଧିଥାଏ ଯାହା ଦ୍ବାରା ଆଖପାଖ ଜିନ-1-5ର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ । GAL4 ର ସ୍ବତନ୍ତ୍ର ସକ୍ରିୟ କ୍ଷେତ୍ର ଅମ୍ଳୀୟ ଅବଶିଷ୍ଟରେ ସମୃଦ୍ଧ ଏବଂ ଏହା ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି ଯେ ଏହି କ୍ଷେତ୍ରଗୁଡିକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ମେକାନିଜମର ଅନ୍ୟ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉପାଦାନ (ଯେପରି ଟାଟା-ବନ୍ଧନ ପ୍ରୋଟିନ୍ କିମ୍ବା ଆରଏନଏ ପଲିମେରାଜ୍ II) ସହିତ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାଶୀଳ ହୋଇଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ଡିଏନଏ-ବନ୍ଧନ କ୍ଷେତ୍ର ଜିନ 6, 7, 8 ନିକଟରେ ସକ୍ରିୟ କ୍ଷେତ୍ରକୁ ସ୍ଥାନିତ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ବିଭିନ୍ନ GAL4 ଉତ୍ପାଦକ, ଯେବେ ଖମୀରରେ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ, GAL4 ବନ୍ଧନ ସ୍ଥାନର ଅଭାବ ଥିବା କେତେକ ଜିନର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରେ, ଅଧିକ ଦକ୍ଷ ଆକ୍ଟିଭେଟର ଅଧିକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଭାବରେ ପ୍ରତିରୋଧ କରେ ଏବଂ ପ୍ରତିରୋଧ ଡିଏନଏ-ବନ୍ଧନ ଡୋମେନ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ ନାହିଁ । ଆମେ ଭାବୁଛୁ ଯେ ଏହି ନିଷେଧ, ଯାହାକୁ ଆମେ ନିଷେଧ ବୋଲି କହୁଛୁ, GAL4 ର ସକ୍ରିୟ କ୍ଷେତ୍ର ଦ୍ୱାରା ଏକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟରର ଟାଇଟ୍ରେସନ୍ ପ୍ରତିଫଳିତ କରେ । |
791050 | ନର୍ସମାନଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ୭୧,୨୭୧ ଜଣ ମହିଳା ସାମିଲ ହୋଇଥିଲେ, ଯେଉଁମାନେ ସଂଯୁକ୍ତ ରାଜ୍ୟ ଆମେରିକାର ବିଭିନ୍ନ ସ୍ଥାନରେ ରହୁଥିଲେ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ପାଖରେ ଅତିକମରେ ଗୋଟିଏ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସମୟ ପାଇଁ ଅଣୁଜୀବ ପଦାର୍ଥର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିଥିବା ଓ ଚିନ୍ତାର ଲକ୍ଷଣ ବିଷୟରେ ତଥ୍ୟ ରହିଥିଲା । ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରତିକାର: 2004 ମସିହାରେ ଦିଆଯାଇଥିବା କ୍ରାଉନ୍-କ୍ରିସ୍ପ ସୂଚକାଙ୍କରେ ଭୟଭୀତ ଚିନ୍ତାର ଉପ-ସ୍କେଲରେ 6 କିମ୍ବା ଅଧିକ ପଏଣ୍ଟ ଥିବା ଉଚ୍ଚତର ଚିନ୍ତାର ଲକ୍ଷଣ । ଫଳାଫଳ: ଆଶଙ୍କାଜନିତ ଲକ୍ଷଣର ଆକଳନ ସମୟରେ ୭୧,୨୭୧ ମହିଳାଙ୍କର ବୟସ ୫୭ରୁ ୮୫ ବର୍ଷ (ମଧ୍ୟମ ୭୦ ବର୍ଷ) ଥିଲା । ଅଣୁଜୀବ ପଦାର୍ଥ ପ୍ରତି ଅନୁମାନିତ ହାରାହାରି ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅଣୁଜୀବ ପଦାର୍ଥ ପ୍ରତି ଅନୁମାନିତ ହାରାହାରି ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁମାନିତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ ବହୁବାର ହାରାହାରି ସମୟ ପାଇଁ PM2. 5 ର ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶ ପାଇଲେ ଉଚ୍ଚ ଆକ୍ରୋଶ ଲକ୍ଷଣର ସମ୍ଭାବନା ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, 10 μg/ m3 ପ୍ରତି ସମ୍ଭାବନା ଅନୁପାତ) ପୂର୍ବ ଏକ ମାସର ହାରାହାରି PM2. 5: 1. 12, 95% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର 1. 06 ରୁ 1. 19; ପୂର୍ବ 12 ମାସର ହାରାହାରି PM2. 5: 1. 15, 1. 06 ରୁ 1. 26 । ଏକାଧିକ ଏଜେନ୍ସିର ଆକଳନକୁ ନେଇ ପ୍ରସ୍ତୁତ ହୋଇଥିବା ମଡେଲଗୁଡିକରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ହାରାହାରି ସମୟ ଅପେକ୍ଷା ସ୍ୱଳ୍ପକାଳୀନ ହାରାହାରି ସମୟ ଅଧିକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । PM2. 5-10 ର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଓ ଚିନ୍ତାର କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ନଥିଲା । ଆବାସିକ ସ୍ଥାନର ମୁଖ୍ୟ ସଡ଼କ ନିକଟବର୍ତ୍ତୀତା ଆକ୍ରାନ୍ତଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଡୋଜ୍ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ ଆକ୍ରୋଶ ଲକ୍ଷଣ ସହିତ ଜଡିତ ନଥିଲା । ଉପରୋକ୍ତ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରତିରୋପଣ ସୂକ୍ଷ୍ମ କଣିକା (PM2.5) ସହିତ ଉଚ୍ଚ ଆକ୍ରୋଶର ଲକ୍ଷଣ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା, ଯେଉଁଠାରେ ଅଧିକ ନିକଟବର୍ତ୍ତୀ ପ୍ରତିରୋପଣ ଅଧିକ ଦୂରବର୍ତ୍ତୀ ପ୍ରତିରୋପଣ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ଅଟେ । ପରିବେଶରେ PM2.5 ର ପ୍ରଭାବ ହ୍ରାସ ଜନସଂଖ୍ୟା ସ୍ତରରେ କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବରେ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ଚିନ୍ତାର ଲକ୍ଷଣର ବୋଝ ହ୍ରାସ କରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଗବେଷଣା ଆବଶ୍ୟକ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ଅତୀତରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ବାୟୁ ପ୍ରଦୂଷଣର ଶିକାର ହେବା ଦ୍ୱାରା ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଚିନ୍ତା ଜନିତ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଉଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା । ଡିଜାଇନ୍: ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ଆଧାରିତ କୋହର୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନ । |
797114 | ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଏକ ପ୍ରାକୃତିକ ସଂଯୋଗ ଦ୍ୱାରା ଖଣ୍ଡିକରେ ବୟସ୍କା ହେବାର ପ୍ରକ୍ରିୟା ବିଳମ୍ବିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ବିଶେଷ ଭାବରେ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ରିଡକ୍ସ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ, ବାହାରୁ ଯୋଗ କରାଯାଇଥିବା ଲିଥୋକୋଲିକ୍ ବାଇଲ ଏସିଡ୍ ୟିଷ୍ଟ କୋଷିକାରେ ପ୍ରବେଶ କରିଥାଏ, ମୁଖ୍ୟତଃ ଭିତର ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ରେ ଜମା ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ ଉଭୟ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ମଧ୍ୟରେ ଫସଫୋଲିପିଡ୍ ସଂଶ୍ଳେଷଣ ଏବଂ ଗତିବିଧିରେ ବୟସ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପୁନଃନିର୍ମାଣ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ଫସଫୋଲିପିଡ୍ ଡାଇନାମିକ୍ ର ଏହିପରି ପୁନଃନିର୍ମାଣ ଯକୃତ କୋଷର କାଳାନୁକ୍ରମିକ ବୟସ ସହିତ ଅଗ୍ରଗତି କରେ ଏବଂ ଶେଷରେ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଲିପିଡୋମ୍ ରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସୃଷ୍ଟି କରେ । ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ମେଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟଲ ଫସଫୋଲିପିଡର ରଚନାରେ ମିଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟଲ ପ୍ରଚୁରତା ଏବଂ ମର୍ଫୋଲୋଜିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିଥାଏ, ଯାହା ଦ୍ବାରା ମିଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟଲ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା, ମେଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟଲ ମେମ୍ବ୍ରେନ ସମ୍ଭାବନାର ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ, ମେଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟଲ ଉତ୍ପାଦିତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତିର ସେଲୁଲାର ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସକୁ ସଂରକ୍ଷଣ ଏବଂ ଏଟିପି ସଂଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ ପରିବହନକୁ ସଂଯୋଗ କରିବା ଭଳି ଦୀର୍ଘାୟୁ-ପରିଭାଷିତ ରିଡକ୍ସ ପ୍ରକ୍ରିୟାର ବୟସ-ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ କ୍ରୋନୋଲୋଜିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । |
803312 | ମାନବ ମସ୍ତିଷ୍କର ଜଟିଳତା ଯୋଗୁଁ ମଡେଲ ଜୀବାଣୁରେ ଅନେକ ମସ୍ତିଷ୍କର ରୋଗର ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପଡ଼ିଛି, ଯାହା ମାନବ ମସ୍ତିଷ୍କ ବିକାଶର ଏକ ଇନଭିଟ୍ରୋ ମଡେଲର ଆବଶ୍ୟକତା ଉପରେ ଆଲୋକପାତ କରୁଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ବିକଶିତ କରିଛୁ ମାନବ ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ଷ୍ଟେମ ସେଲ-ଆଧାରିତ ତ୍ରି-ଆକାରର ଅର୍ଗାନାଇଡ କଲଚର ସିଷ୍ଟମ, ଯାହାକୁ ସେରେବ୍ରାଲ ଅର୍ଗାନାଇଡସ କୁହାଯାଏ, ଯାହା ବିଭିନ୍ନ ପୃଥକ, ଯଦିଓ ପରସ୍ପର ନିର୍ଭରଶୀଳ, ମସ୍ତିଷ୍କ କ୍ଷେତ୍ର ବିକଶିତ କରେ । ଏଥିରେ ସେରେବ୍ରେଲ କର୍ଟେକ୍ସ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଯାହା ପ୍ରୋଜେନିଟର ଜନସଂଖ୍ୟାକୁ ନେଇ ଗଠିତ ଏବଂ ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କ କର୍ଟିକାଲ ନ୍ୟୁରନ ସବଟାଇପ ଉତ୍ପାଦନ କରିଥାଏ । ଏହା ସହିତ, ସେରେବ୍ରାଲ ଅର୍ଗାନାଇଡସ ମାନବ କୋର୍ଟାକଲ ବିକାଶର ବିଶେଷତ୍ୱକୁ ପୁନଃସମର୍ପିତ କରୁଥିବା ଦେଖାଯାଇଛି, ଯଥା ପ୍ରଚୁର ବାହ୍ୟ ରେଡିଆଲ ଗ୍ଲିୟଲ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ସହିତ ଚରିତ୍ରଗତ ପୂର୍ବଜ ଜୋନ୍ ସଂଗଠନ । ଶେଷରେ, ଆମେ ଆରଏନଏ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଏବଂ ରୋଗୀ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ୍ ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ମାଇକ୍ରୋସେଫାଲି ମଡେଲ କରିଥାଉ, ଏକ ରୋଗ ଯାହା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ପୁନଃପ୍ରକଟ କରିବା କଷ୍ଟକର । ଆମେ ରୋଗୀ ଅଙ୍ଗରେ ଶୀଘ୍ର ନ୍ୟୁରୋନାଲ ଭିନ୍ନତା ଦେଖାଇଛୁ, ଏକ ତ୍ରୁଟି ଯାହା ରୋଗର ଫିନୋଟାଇପକୁ ବୁଝିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ତ୍ରି-ଆକାରର ଅର୍ଗାନୋଏଡ୍ ମଣିଷର ଜଟିଳ ଅଙ୍ଗରେ ମଧ୍ୟ ବିକାଶ ଓ ରୋଗର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ । |
810480 | ଏପିଲେପସି ପାଇଁ ଜେନେଟିକ ଯୋଗଦାନର ଦୃଢ ପ୍ରମାଣ ରହିଛି, କିନ୍ତୁ ଏହା ସାଧାରଣ ଭାବେ ଧରାଯାଏ ଯେ ଏହି ଜେନେଟିକ ଯୋଗଦାନ ଜେନେରାଲାଇଜଡ ଏପିଲେପସି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ, ଏବଂ ଅଧିକାଂଶ ପ୍ରକାର ପାର୍ଟିସିଆଲ ଏପିଲେପସି ଅଣ ଜେନେଟିକ ଅଟେ । ଗୋଟିଏ ପରିବାରର ୧୧ ଜଣ ଆକ୍ରାନ୍ତଙ୍କ ସଂଯୋଗ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ, ଆଂଶିକ ମୃଦୁଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଜିନର ସ୍ଥାନୀୟକରଣ ପାଇଁ ଆମେ ଦୃଢ଼ ପ୍ରମାଣ ପାଇଲୁ । ଏହି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଜିନ କ୍ରୋମୋଜୋମ 10q କୁ ମ୍ୟାପ କରିଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ θ=0.0 ରେ D10S192 ପାଇଁ ସର୍ବାଧିକ ଦୁଇ ପଏଣ୍ଟ ଲଡ ସ୍କୋର 3.99 ଥାଏ । ସମସ୍ତ ପ୍ରଭାବିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଖରେ ସାତଟି ଘନିଷ୍ଠ ଭାବରେ ସଂଯୁକ୍ତ ଥିବା ଲଗାତାର ମାର୍କର ପାଇଁ ଗୋଟିଏ ହାପ୍ଲୋଟାଇପ୍ ରହିଥାଏ; ଏହି ହାପ୍ଲୋଟାଇପ୍ ପାଇଁ ସର୍ବାଧିକ ଲଡ୍ ସ୍କୋର ହେଉଛି 4. 83 θ = 0. 0 ରେ _ ମୁଖ୍ୟ ପୁନଃ ସଂଯୋଜକମାନେ 10 ସେଣ୍ଟିମୋଗାନ ଅନ୍ତରାଳରେ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ସ୍ଥାନକୁ ସ୍ଥାନିତ କରନ୍ତି । |
831167 | ବିଗତ ବର୍ଷମାନଙ୍କରେ, ଗ୍ରାଫ ଥିଓରୀ କୌଶଳଗୁଡିକର ପ୍ରୟୋଗ ଉପରେ ବ୍ୟାପକ ଆଗ୍ରହ ଏବଂ ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ପ୍ରକାଶନ କର୍କଟ କୋଷିକାରେଖା ତଥ୍ୟ ସେଟରୁ ଜୈବିକ-ସୂଚିତ ଜିନ ନେଟୱାର୍କଗୁଡିକର ନିର୍ମାଣ ଏବଂ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ହୋଇଛି । ବର୍ତ୍ତମାନର ଗବେଷଣା ପ୍ରୟାସ ମୁଖ୍ୟତଃ ନେଟୱାର୍କର ଏକ ସାମଗ୍ରିକ ସ୍ଥାୟୀ, ଟପୋଲୋଜିକାଲ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱକୁ ଦେଖୁଛି ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗର ବିବର୍ତ୍ତନୀୟ ଅନୁସନ୍ଧାନ ପାଇଁ ଗ୍ରାଫ ଥିଓରାଟିକ ଟେକ୍ନିକର ପ୍ରୟୋଗକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିନାହିଁ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଅନେକ ଗ୍ରାଫ ତତ୍ତ୍ୱ ମାପକ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଛି, ଯେପରିକି ଏହି ନେଟୱାର୍କରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହବ୍ ଜିନ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଡିଗ୍ରୀ, ବିଟ୍ୱେନ୍ନି ଏବଂ ଘନିଷ୍ଠତା କେନ୍ଦ୍ରୀୟତା । କିନ୍ତୁ ଏହି ରୋଗର ବିଭିନ୍ନ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଜିନଗୁଡ଼ିକର ଗୁରୁତ୍ୱକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇନାହିଁ । ପୂର୍ବରୁ ମାନବ ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଉପରେ ପ୍ରକାଶିତ ଗବେଷଣାରେ ବୟସ୍କମାନଙ୍କଠାରେ ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ରୋଗର ୪ଟି ଉପପ୍ରକାର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଏପରି ଏକ ପ୍ରକାଶନରେ, ଭେରାକ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ । ଏହି ଉପପ୍ରକାରର ଜୀବନ ବଞ୍ଚିବା ହାର ଅତି କମ, ଅର୍ଥାତ୍ ଅତି ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ଉପପ୍ରକାରର ଜୀବନ ବଞ୍ଚିବା ସମୟ ୧୧.୩ ମାସରୁ ଅତି କମ୍ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ଉପପ୍ରକାରର ଜୀବନ ବଞ୍ଚିବା ସମୟ ୧୩.୧ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ହୋଇଥାଏ । ଏହି କାର୍ଯ୍ୟରେ, ଆମେ ଗ୍ଲୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଉପରେ ଏକ ବିବର୍ତ୍ତନ ଗ୍ରାଫ ଥିଓରୀ ଅଧ୍ୟୟନ ଉପସ୍ଥାପନ କରୁଛୁ ଯାହା ବଂଚିବା ତଥ୍ୟ ବର୍ଗୀକରଣ ଉପରେ ଆଧାରିତ, ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ଗ୍ରାଫ ଥିଓରୀ ମାପଦଣ୍ଡ ବ୍ୟବହାର କରି ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ବିଭିନ୍ନ ବଂଚିବା ସମୟ ସହିତ ଜଡିତ ଜିନଗୁଡିକର ନିଶ୍ଚିତତା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ଏହି କାର୍ଯ୍ୟ ଗ୍ରାଫ ତତ୍ତ୍ୱର ପ୍ରୟୋଗକୁ କ୍ୟାନସର କୋଷିକା ରେଖା ତଥ୍ୟର ବିକାଶଶୀଳ ଅଧ୍ୟୟନକୁ ବିସ୍ତାର କରୁଛି । |
841371 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କୁ ଆର୍ଥିକ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ପ୍ରଦାନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଆଧାର ଭାବରେ ରୋଗୀ ଅନୁଭୂତିର ଏକ ନୂତନ ଜାତୀୟ ସର୍ଭେରେ ରୋଗୀ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଦୃଢ଼ତା ଆକଳନ କରିବା । ଡିଜାଇନ୍: GP ରୋଗୀ ସର୍ବେକ୍ଷଣରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱକୁ ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ (ଜାନୁଆରୀ ୨୦୦୯ରେ ଇଂଲଣ୍ଡର ୮୨୭୩ ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସାଳୟରେ ପଞ୍ଜିକୃତ ୫.୫ ନିୟୁତ ରୋଗୀ) ଏବଂ ସାଧାରଣ ଜନସଂଖ୍ୟାର ତୁଳନା ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇଛି । ଉତ୍ତର ନଦେବା ନେଇ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ପରୀକ୍ଷାରେ ଉତ୍ତର ହାର ଓ ସର୍ଭେରେ ସ୍କୋର ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସମ୍ପର୍କକୁ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ସର୍ଭେର ବିଶ୍ୱସନୀୟତା ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଅନୁମାନ କରାଯାଇଛି ଯେ, ବିଭିନ୍ନ ଅଭ୍ୟାସ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରକୃତ ପାର୍ଥକ୍ୟ କାରଣରୁ ବିଭିନ୍ନ ଅଭ୍ୟାସ ମଧ୍ୟରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ ରହିଛି । ଫଳାଫଳ: ମୋଟ ଉପରେ ୩୮.୨% (୨.୨ ନିୟୁତ) ମତାମତ ମିଳିଥିଲା, ଯାହା ବ୍ରିଟେନରେ ସମାନ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି କରାଯାଇଥିବା ସର୍ଭେ ସହ ସମାନ । ପୁରୁଷ, ଯୁବବର୍ଗ ଏବଂ ଗରିବ ଅଞ୍ଚଳରେ ରହୁଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା କମ୍ ଥିଲା । କିନ୍ତୁ ପ୍ରଦର୍ଶନ ପାଇଁ ଦରମା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପ୍ରଶ୍ନରେ ଉତ୍ତର ହାର ଓ ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର ସ୍କୋର ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ସମ୍ପର୍କ ନଥିଲା । ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସକମାନଙ୍କୁ ପୈଠ କରିବା ପାଇଁ ଦୁଇଟି ପ୍ରଶ୍ନ ଥିଲା, ଯାହା ଥିଲା ଚିକିତ୍ସାଳୟର କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତାର ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ମାପଦଣ୍ଡ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସାଳୟ ସ୍ତରରେ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟତାର ହାରାହାରି ଗୁଣକ 93.2% ଏବଂ 95.0% ଥିଲା । ୩%ରୁ କମ୍ ଏବଂ ୦.୫% ଅଭ୍ୟାସରେ ୯୦% ଏବଂ ୭୦%ର ପାରମ୍ପରିକ ନିର୍ଭରଶୀଳତା ସ୍ତର ହାସଲ କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ସଂଖ୍ୟକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଠାରୁ କମ୍ ଥିଲା । ୨୦୦୯ରେ ପେମେଣ୍ଟ ଫର୍ମୁଲାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଫଳରେ ୨୦୦୭ ଓ ୨୦୦୮ରେ ଦିଆଯାଇଥିବା ପେମେଣ୍ଟ ତୁଳନାରେ ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସକଙ୍କୁ ଦିଆଯାଉଥିବା ପେମେଣ୍ଟ ଉପରେ ରୋଗୀ ସ୍କୋରର ହାରାହାରି ପ୍ରଭାବ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । କେତେକ ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସକଙ୍କର ଚିନ୍ତାକୁ ସମର୍ଥନ କରିବା ପାଇଁ ବହୁତ କମ ପ୍ରମାଣ ରହିଛି ଯେ ନିମ୍ନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହାର ଏବଂ ଚୟନକୃତ ଉତ୍ତର ନଦେବା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର ସ୍କୋର ସହିତ ଜଡିତ ଦେୟଗୁଡିକର ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଅନ୍ୟାୟ ହୋଇଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ରୋଗୀ ସର୍ବେକ୍ଷଣ ଆଧାରରେ ଦିଆଯାଉଥିବା ଅର୍ଥର ବୈଧତା ଓ ବିଶ୍ୱସନୀୟତା ଉପରେ ପ୍ରଶ୍ନ ଉଠାଇଛି ଏବଂ ବ୍ରିଟେନ ଓ ଅନ୍ୟ ଦେଶମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଶିକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରିଛି । |
849771 | ନିମ୍ନ ଆଲକୋହଲ ସ୍ତରର ଲେବଲ ହେଉଛି ଏକ ସେଟ୍ ଲେବଲ ଯେଉଁଥିରେ ନିମ୍ନ କିମ୍ବା ହାଲୁକା ଆଲକୋହଲ ସ୍ତର ଥିବା ପାନୀୟର ବର୍ଣ୍ଣନା ରହିଛି । ନୀତି ନିର୍ଦ୍ଧାରକ ଓ ଉତ୍ପାଦକମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କମ ଶକ୍ତି ବିଶିଷ୍ଟ ମଦ ଉତ୍ପାଦ ପ୍ରତି ଆଗ୍ରହ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ତେବେ, ସାଧାରଣ ଜନତା କିପରି ଶକ୍ତିର ବକ୍ତବ୍ୟ ବର୍ଣ୍ଣନାକାରୀକୁ ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି ସେ ବିଷୟରେ ପ୍ରମାଣର ଅଭାବ ରହିଛି । ଏହି ଗବେଷଣାରେ କମ୍ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଆଲକୋହଲ ଥିବା ମଦ୍ୟପାନ ସାମଗ୍ରୀର ଶକ୍ତି (% ABV) ଏବଂ ଆକର୍ଷଣ ବିଷୟରେ ଗ୍ରାହକମାନଙ୍କ ଧାରଣାକୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି । ଡିଜାଇନ୍ ଏକ ଅନ୍ତଃ-ବିଷୟ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଅଧ୍ୟୟନ ଯେଉଁଥିରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ୧୮ଟି ଶବ୍ଦକୁ ନିମ୍ନ (ନଅଟି ଶବ୍ଦ), ଉଚ୍ଚ (୮ଟି ଶବ୍ଦ) ଏବଂ ନିୟମିତ (ଗୋଟିଏ ଶବ୍ଦ) ଶକ୍ତିର ଶକ୍ତିକୁ ରେଟିଂ କରିଥିଲେ । ଏହି ପଦ୍ଧତିର ଏକ ନମୁନା ବ୍ରିଟେନର ଏକ ଜାତୀୟ ପ୍ରତିନିଧି ଦଳରୁ ୧,୬୦୦ ଜଣ ବୟସ୍କ (୭୯୬ ଜଣ ମଦ ପିଅନ୍ତି ଏବଂ ୮୦୪ ଜଣ ବିୟର ପିଅନ୍ତି) ଙ୍କ ଠାରୁ ନିଆଯାଇଥିଲା । ନିମ୍ନ, ନିମ୍ନ, ହାଲୁକା, ହାଲୁକା ଓ ହ୍ରାସିତ ଏକ କ୍ଲଷ୍ଟର ଗଠନ କରିଥିଲେ ଏବଂ ନିୟମିତ ଅପେକ୍ଷା କମ୍ ଶକ୍ତି ଉତ୍ପାଦକୁ ସୂଚାଇବା ପାଇଁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଅତିରିକ୍ତ ନିମ୍ନ, ସୁପର ନିମ୍ନ, ଅତିରିକ୍ତ ହାଲୁକା ଏବଂ ସୁପର ଲାଇଟକୁ ନେଇ ଗଠିତ କ୍ଲଷ୍ଟର ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଶକ୍ତି _ ଉଚ୍ଚ ବକ୍ତବ୍ୟ ବର୍ଣ୍ଣନାକାରୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅନୁରୂପ ଦୃଢ଼ତା ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ନିୟମିତ ଭାବେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା ସବୁଠାରୁ ଆକର୍ଷଣୀୟ ଥିଲା, ନିମ୍ନ ଓ ଉଚ୍ଚ ବର୍ଣ୍ଣନାକାରୀ ଶବ୍ଦଗୁଡ଼ିକର ବର୍ଦ୍ଧକ ବ୍ୟବହାର କରି ସର୍ବନିମ୍ନ ଆକର୍ଷଣୀୟ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଇଥିଲା । ନିଷ୍କର୍ଷଃ ମଦ୍ୟପାନ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ଶକ୍ତି ଓ ଆକର୍ଷଣର ଅନୁମାନ ଯେତେ ଅଧିକ ନକଲି ବର୍ଣ୍ଣନାକାରୀମାନେ ନିୟମିତରୁ ବିଚ୍ୟୁତ ହେବାର ସଂକେତ ଦେଉଥିଲେ ସେତେ କମ ହେଉଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳର ପ୍ରଭାବକୁ ନୀତିରେ କମ ଶକ୍ତି ବିଶିଷ୍ଟ ମଦକୁ ନେଇ ଲେବଲିଂ ଏବଂ ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଉପରେ ପ୍ରଭାବକୁ ନେଇ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି । ଅବଦାନର ବିବରଣୀ ଏହି ବିଷୟରେ ପୂର୍ବରୁ କ ଣ ଜଣାଅଛି? ବର୍ତ୍ତମାନର ବ୍ରିଟେନ ଏବଂ ଇୟୁ ନିୟମ ଅନୁସାରେ କମ ଶକ୍ତି ବିଶିଷ୍ଟ ମୌଖିକ ବର୍ଣ୍ଣନାକାରୀ ଏବଂ ଏହା ସହିତ ଜଡିତ ଆଲକହଲ ଆକାରରେ (ଏବିଭି) ୧.୨% ଏବିଭି ଏବଂ ତା ଠାରୁ କମ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ ରହିଛି । ନୀତି ନିର୍ଦ୍ଧାରକ ଓ ଉତ୍ପାଦକମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଜାତୀୟ ଆଇନରେ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ୧.୨% ଏବିଭିର ବର୍ତ୍ତମାନର ସୀମାଠାରୁ ଅଧିକ କମ୍ ଶକ୍ତି ବିଶିଷ୍ଟ ଆଲକୋହଲ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ପରିସରକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ ଆଗ୍ରହ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଛି । ସାଧାରଣ ଜନତା କିପରି ମଦ୍ୟପାନ ଉତ୍ପାଦର ବର୍ଣ୍ଣନାକାରୀ ଶବ୍ଦକୁ (ନିମ୍ନ ଓ ଉଚ୍ଚ) ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି ସେ ବିଷୟରେ କୌଣସି ପ୍ରମାଣ ନାହିଁ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ କ ଣ ଜଣାପଡ଼ୁଛି? କମ୍ ଶକ୍ତି ବିଶିଷ୍ଟ ବିୟର ଓ ଓ୍ବାଇନ୍ ର ବର୍ଣ୍ଣନାକାରୀ ଶବ୍ଦ ଦୁଇଟି କ୍ଲଷ୍ଟର ଗଠନ କରିଥାଏ ଏବଂ କମ ଆଲକୋହଲ ଯୁକ୍ତ ବିଷୟକୁ ପ୍ରଭାବୀ ଢଙ୍ଗରେ ଜଣାଇଥାଏ । ନିମ୍ନ, ନିମ୍ନ, ହାଲୁକା, ହାଲୁକା ଓ ହ୍ରାସିତ ନିୟମିତ (ସାରାହାରି % ABV) ଅପେକ୍ଷା କମ୍ ଶକ୍ତିରେ ବିବେଚନା କରାଯାଇଥିଲା । ବର୍ଣ୍ଣନାକାରୀମାନେ ବର୍ଦ୍ଧକ (ଅତି ନିମ୍ନ, ଅତି ନିମ୍ନ, ଅତି ହାଲୁକା ଏବଂ ଅତି ହାଲୁକା) ବ୍ୟବହାର କରି ନିମ୍ନତମ ଶକ୍ତି ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଇଥିଲା । ଉଚ୍ଚ ବକ୍ତବ୍ୟ ବର୍ଣ୍ଣନାକାରୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅନୁରୂପ ଦୃଢ଼ତା ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ମଦ୍ୟପାନ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ଆକର୍ଷଣ ସେତିକି ହ୍ରାସ ପାଇଲା ଯେତିକି ଅଧିକ ମୌଖିକ ବର୍ଣ୍ଣନାକାରୀମାନେ ନିୟମିତଠାରୁ ବିଚ୍ୟୁତ ହେବାର ସଂକେତ ଦେଇଥିଲେ । |
857189 | ପ୍ରୋଟିନ୍ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ ଟି ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ -୪ (CTLA -୪) ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନକାରାତ୍ମକ ନିୟାମକ ଅଟେ ଏବଂ ଏହାର କ୍ଷୟ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଘାତକ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଆମେ ଏକ ବଡ଼ ପରିବାର ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲୁ ଯେଉଁଥିରେ ପାଞ୍ଚ ଜଣ ବ୍ୟକ୍ତି ଜଟିଳ, ଅଟୋସୋମାଲ ପ୍ରାଧାନ୍ୟପ୍ରାପ୍ତ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ଅବ୍ୟବସ୍ଥା (ଇମ୍ୟୁନ ଡିସରିଗୁଲେସନ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ) ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲେ, ଯାହାର ଲକ୍ଷଣ ଥିଲା ହାଇପୋଗାମାଗ୍ଲୋବୁଲିନେମିଆ, ବାରମ୍ବାର ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ଏକାଧିକ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ । ଆମେ CTLA4 ର ଏକ୍ସନ 1 ରେ ଏକ ହେଟେରୋଜାଇଗୋସ ଅସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ମ୍ୟୁଟେସନ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ । 71 ଜଣ ଅଣ- ସମ୍ପର୍କୀୟ ରୋଗୀଙ୍କ ସ୍କ୍ରିନିଂରେ ସମାନ କ୍ଲିନିକାଲ ଫେନୋଟାଇପ୍ ସହିତ 5 ଟି ଅତିରିକ୍ତ ପରିବାର (ନଅ ଜଣ ବ୍ୟକ୍ତି) ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଠାରେ CTLA4 ରେ ପୂର୍ବରୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇନଥିବା ସ୍ପ୍ଲେସ୍ ସାଇଟ୍ ଏବଂ ମିସେନ୍ସ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିଲା । କ୍ଲିନିକାଲ ଅନୁପ୍ରବେଶ ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଥିଲା (୧୯ ଜଣ ଆନୁବଂଶିକ ପ୍ରମାଣିତ CTLA4 ମ୍ୟୁଟେସନ ବାହକମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଆଠ ଜଣ ବୟସ୍କଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରାଯାଇନଥିଲା) । କିନ୍ତୁ CTLA- 4 ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଟି- କୋଷ (ଟ୍ରେଗ୍ କୋଷ) ରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଏହି ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କଠାରେ ସାଧାରଣତଃ Treg କୋଷିକା ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥିବା ବେଳେ, ସେମାନଙ୍କର ନିଷେଧକ କାର୍ଯ୍ୟ, CTLA- 4 ଲିଗାଣ୍ଡ ବନ୍ଧନ ଏବଂ CD80ର ଟ୍ରାନ୍ସଏଣ୍ଡୋସାଇଟୋସିସ୍ ଦୁର୍ବଳ ଥିଲା । CTLA4 ରେ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ମଧ୍ୟ ସର୍କୁଲେଟିଂ ବି ସେଲ୍ ସଂଖ୍ୟା ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । CTLA- 4 ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଫଳରେ CTLA- 4 ହାପ୍ଲୋଇନ ସଫସିଏନ୍ସି ବା ଲିଗାଣ୍ଡ ବନ୍ଧନ କ୍ଷୟ ହୁଏ । |
881332 | ଗର୍ଭପାତର ଇତିହାସ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଗର୍ଭପାତର ଇତିହାସ ନଥିବା ମହିଳାଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଗର୍ଭପାତର ଶେଷ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଏବଂ ପ୍ରସବ ପରବର୍ତ୍ତୀ ୧, ୬ ଓ ୧୨ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଡିପ୍ରେସନର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥିବା ନେଇ ଥିବା ଅନୁମାନକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଆମର ଲକ୍ଷ୍ୟ ଥିଲା । ଆମେ ଏକ ଲମ୍ବକାଳୀନ ସମୂହ ଅଧ୍ୟୟନ, ପ୍ରଥମ ଶିଶୁ ଅଧ୍ୟୟନ,ର ଦ୍ୱିତୀୟ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଅବସାଦ ଆଶଙ୍କା ଉପରେ ଅବସାଦ ନଥିବା ୨,୩୪୩ ଗର୍ଭବତୀ ମହିଳାଙ୍କ ସହ ଗର୍ଭପାତର ଇତିହାସ ଥିବା ୪୪୮ ଗର୍ଭବତୀ ମହିଳାଙ୍କୁ ତୁଳନା କରିଥିଲୁ (ଏଡିନବର୍ଗ ପୋଷ୍ଟନାଟାଲ ଡିପ୍ରେସନ ସ୍କେଲରେ ସ୍କୋର > ୧୨) । ପ୍ରତ୍ୟେକ ସମୟରେ ଆକଳନ ଅନୁପାତକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଲଜିଷ୍ଟିକ ରିଗ୍ରେସନ ମଡେଲର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଲଙ୍ଗୁଟିଜୁଆଲ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଆକଳନ ପାଇବା ପାଇଁ ସାଧାରଣ ଆକଳନ ସମୀକରଣର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଗର୍ଭପାତର ଇତିହାସ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଗର୍ଭପାତର ଇତିହାସ ନଥିବା ମହିଳାଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ତୃତୀୟ ତ୍ରୈମାସିକ କିମ୍ବା ପ୍ରସବ ପରବର୍ତ୍ତୀ ୬ କିମ୍ବା ୧୨ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଅବସାଦ ପରିସର ମଧ୍ୟରେ ସ୍କୋର କରିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ନଥିଲା କିନ୍ତୁ ପ୍ରସବ ପରବର୍ତ୍ତୀ ୧ ମାସରେ ସାମାଜିକ ଜନସାଂଖିକ କାରକ (OR ୧. ୬୬, ୯୫% CI ୧. ୩- ୨. ୬୯) ର ସଠିକୀକରଣ ପରେ ଏହା ଅଧିକ ଥିଲା । ଗର୍ଭପାତର ଇତିହାସ ଥିବା ମହିଳାମାନେ ଗର୍ଭପାତ ନକରିଥିବା ମହିଳାଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ପ୍ରସବ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପ୍ରଥମ ମାସରେ ଅବସାଦଗ୍ରସ୍ତ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହି ସମୟ ଅବଧି ପରେ ଏହି ପ୍ରଭାବ ଲାଗିରହିଥାଏ ବୋଲି ଜଣାପଡ଼େ ନାହିଁ । ଆମେ ଏହି ପ୍ରସଙ୍ଗରେ ସଚେତନତା ସୃଷ୍ଟିକୁ ସମର୍ଥନ କରୁଛୁ ଏବଂ ଗର୍ଭପାତର ଇତିହାସ ଥିବା ମହିଳାଙ୍କୁ ଅବସାଦଗ୍ରସ୍ତ ହେବାର ଅଧିକ ଆଶଙ୍କା ଥିବା ଆଶଙ୍କା ଥିବା କାରଣଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଗବେଷଣା କରାଯିବା ପାଇଁ ପରାମର୍ଶ ଦେଉଛୁ । |
883747 | ଗ୍ରୁପ୍ ୨ ଏନ୍ନାଟିଭ୍ ଲିମ୍ଫୋଏଡ୍ ସେଲ୍ (ଆଇଏଲ୍ସି୨) ଟାଇପ୍ ୨ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ସ୍ରାବ କରିଥାଏ, ଯାହା ପରଜୀବୀମାନଙ୍କଠାରୁ ରକ୍ଷା କରିଥାଏ କିନ୍ତୁ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଜନିତ ରୋଗରେ ମଧ୍ୟ ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ଏଠାରେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ ଯେ ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ 1β (IL-1β) ସିଧାସଳଖ ଭାବରେ ମାନବ ILC2s କୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ ଏବଂ IL-12 ଏହି ସକ୍ରିୟ ILC2s ର ରୂପାନ୍ତରଣକୁ ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍-γ (IFN-γ) ଉତ୍ପାଦକ ILC1s ରେ ପରିଣତ କରିଥାଏ, ଯାହା IL-4 ଦ୍ୱାରା ବିପରୀତ ହୋଇଥାଏ । ଆଇଏଲସିର ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା ଗୁରୁତର କ୍ରୋନିକ୍ ଅବଷ୍ଟ୍ରକ୍ଟିଭ୍ ଫୁସଫୁସ ରୋଗ (ସିଓପିଡି) କିମ୍ବା ନାକ ପୋଲିପ୍ସ ସହିତ କ୍ରୋନିକ୍ ରାଇନୋସିନ୍ୟୁସାଇଟିସ୍ (ସିଆରଏସୱିଏନପି) ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ରୋଗଗ୍ରସ୍ତ ଟିସୁରେ ପ୍ରକାଶ ପାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ଯଥାକ୍ରମେ ଆଇଏଲ- ୧୨ କିମ୍ବା ଆଇଏଲ- ୪ ସାଇନଟ୍ରେଟ୍ ଏବଂ ଆଇଏଲସି- ୧ କିମ୍ବା ଆଇଏଲସି- ୨ର ସଂଚୟ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ଇଓସିନୋଫିଲସ IL- 4 ର ଏକ ମୁଖ୍ୟ ସେଲୁଲାର ଉତ୍ସ ଥିଲା, ଯାହା IL- 5 ଉତ୍ପାଦକ ILC2s ଏବଂ IL- 4 ଉତ୍ପାଦକ ଇଓସିନୋଫିଲସ ମଧ୍ୟରେ କ୍ରସ- ଟକକୁ ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲା । ଆମେ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯେ IL-12 ଏବଂ IL-4 ILC2 ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ଅସନ୍ତୁଳନ ଟାଇପ୍ 1 କିମ୍ବା ଟାଇପ୍ 2 ଜ୍ୱଳନକୁ ସ୍ଥାୟୀ କରିଥାଏ । |
885056 | ଷ୍ଟେରଏଡ ରିସେପ୍ଟର ଆରଏନଏ ଆକ୍ଟିଭେଟର (ଏସଆରଏ), ଏକମାତ୍ର ଜଣାଶୁଣା ଆରଏନଏ କୋଆକ୍ଟିଭେଟର, ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ରିସେପ୍ଟର (ଏନଆର) ଦ୍ୱାରା ଟ୍ରାନସେକ୍ଟିଭେଶନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ଆମେ SLIRP (SRA ଷ୍ଟେମ-ଲୁପ ଇଣ୍ଟରଆକ୍ଟିଭ୍ ଆରଏନଏ ବଣ୍ଡିଂ ପ୍ରୋଟିନ୍) କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ ଯାହା SRA, STR7 ର ଏକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଉପ-ସଂରଚନା ସହିତ ବନ୍ଧା ହୋଇଥାଏ । SLIRP ସାଧାରଣ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ଟିସୁରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ, ଏଥିରେ RNA ଚିହ୍ନଟ ମୋଟିଭ (RRM) ଥାଏ, SRA ଏବଂ RRM ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ NR ଟ୍ରାନ୍ସଆକ୍ଟିଭେସନକୁ ଦମନ କରେ, ଟାମୋକ୍ସିଫେନ୍ର ପ୍ରଭାବକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ ଏବଂ SRC- 1 ସହିତ SRA ର ଆସୋସିଏସନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରେ । SHARP, ଏକ RRM-ସମ୍ବଳିତ କୋରପ୍ରେସର, STR7 କୁ ମଧ୍ୟ ବାନ୍ଧେ, SLIRP ସହିତ ଦମନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ । SLIRP SKIP (Chr14q24.3) ସହିତ ଏକ ଅନ୍ୟ NR କୋରେଗୁଲେଟର ସହିତ କୋଲୋକାଇଜ୍ କରେ ଏବଂ SKIP- ସକ୍ଷମ NR ସିଗନାଲିଂକୁ ହ୍ରାସ କରେ । ଏସଏଲଆଇଆରପି ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ପ୍ରମୋଟର (ପିଏସ୨ ଓ ମେଟାଲଥୋୟୋନାଇନ) କୁ ଭର୍ତ୍ତି କରିଥାଏ, ଯାହା ଏସଆରଏ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ହୋଇଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ଏନସିଓଆର ପ୍ରମୋଟର ଭର୍ତ୍ତି ଏସଏଲଆଇଆରପି ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ହୋଇଥାଏ । ଅଧିକାଂଶ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ SLIRP ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାରେ ରହିଥାଏ । ଆମର ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ SLIRP NR ଟ୍ରାନ୍ସଆକ୍ଟିଭେସନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ, ଏହା ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିପାରେ ଏବଂ SRA, SLIRP, SRC-1, ଏବଂ NCoR ମଧ୍ୟରେ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟି ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । |
888896 | ନାରିନଜେନିନ, ଏକ ଫ୍ଲାବୋନଏଡ, ର ପ୍ରଦାହ ନିରୋଧକ ଏବଂ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ବୃଦ୍ଧିକାରୀ ଗୁଣ ରହିଛି । ଆମେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ ଯେ ନାରିଙ୍ଗେନିନ ଆଲର୍ଜେନ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଜ୍ୱଳନକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରିବ କି ନାହିଁ ଏବଂ ଆଜମା ରୋଗର ମୂଷା ମଡେଲରେ ଏହାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ । ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କରି ଓଭାଲବୁମିନ ଦିଆଯାଇଥିଲା । କେତେକ ମୂଷାଙ୍କୁ ଓଭାଲବୁମିନ ଆହ୍ୱାନ ପୂର୍ବରୁ ନାରିନଜେନିନ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ପ୍ରବାହରେ ହେଉଥିବା ଜ୍ୱଳନ ଓ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ପ୍ରତିସରଣର ଆକଳନ କରିଥିଲୁ । ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍ (IL) 4, IL13, କେମୋକିନ୍ (C- C ମୋଟିଫ) ଲିଗାଣ୍ଡ (CCL) 5, ଏବଂ CCL11 ବ୍ରୋଙ୍କୋଆଲଭେଓଲାର ଲଭ୍ଜ ଫ୍ଲୁଏଡ ଏବଂ ସେରମ୍ ସମୁଦାୟ IgE ELISA ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ପାଚନ କ୍ରିୟାରେ ଇକାପା ବଲଫା କ୍ଷୟ ଏବଂ ଇଣ୍ଡୁସେବଲ ନାଇଟ୍ରିକ ଅକ୍ସାଇଡ ସିନ୍ଥେସ (iNOS) କୁ ପଶ୍ଚିମ ବ୍ଲଟ ଦ୍ୱାରା ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ମଧ୍ୟ ଏନଏଫ-କପା-ବି ବାନ୍ଧିବା କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେଟିକ ମୋବିଲିଟି ସିଫ୍ଟ ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ । ବାସ୍ତବ ସମୟ PCR ଦ୍ୱାରା iNOS, CCL5 ଏବଂ CCL11 ର mRNA ସ୍ତର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ନାରିନଜେନିନ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଅଣ୍ଡାଲବୁମିନ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଜ୍ୱଳନ ଓ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତାକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା । ନାରିନଜେନିନ ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ବ୍ରୋଙ୍କୋଆଲଭେଓଲାର ଲଭାଜ ତରଳ ପଦାର୍ଥରେ IL4 ଏବଂ IL13 ର ମାତ୍ରା କମ୍ ଥିଲା ଏବଂ ସେରମ୍ ସମୁଦାୟ IgE ର ମାତ୍ରା କମ୍ ଥିଲା । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ନାରିନଜେନିନ ଫୁସଫୁସ ଇକପା ବଲଫା କ୍ଷୟ ଏବଂ ଏନଏଫ- କପା ବି ଡିଏନଏ- ବନ୍ଧନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥିଲା । CCL5, CCL11 ଏବଂ iNOSର ସ୍ତର ମଧ୍ୟ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ନାରିନଜେନିନ ଆସ୍ଥମା ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ସୁରକ୍ଷାକାରୀ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ । NF- kappaB ର ପ୍ରତିରୋଧ ଏବଂ ଏହାର ଲକ୍ଷଣ ଜିନର ହ୍ରାସିତ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏହି ଘଟଣା ପାଇଁ ଦାୟୀ ହୋଇପାରେ । |
928281 | ମାତୃଜୀବୀ କୋଷରେ ବିଭିନ୍ନ ମାଇଟୋଟିକ ବା କ୍ଲିଭାଜ ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ଟେଟ୍ରାପ୍ଲୋଇଡି ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଯେତେବେଳେ ଟେଟ୍ରାପ୍ଲୋଇଡ କୋଷ ଚକ୍ରବ୍ୟୁହ ଜାରି ରଖେ ସେତେବେଳେ ଏକାଧିକ ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମର ଉତ୍ତରାଧିକାର ବୀଜାଣୁପ୍ଲୋଇଡି ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ତେଣୁ ଟେଟ୍ରାପ୍ଲଏଡ କୋଷ ଚକ୍ରର ବନ୍ଦୀକରଣ ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଷ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ହୋଇପାରେ । ଆମେ ଏଠାରେ ଜଣାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ ମୂଳ ମୂଷା ଏମ୍ବ୍ରାୟୋ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ (REF52) ଏବଂ ମାନବ ଚର୍ମ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ ଔଷଧ କିମ୍ବା ଛୋଟ ଇଣ୍ଟରଫେରାଣ୍ଟ RNA (siRNA) ଦ୍ୱାରା ପ୍ରେରିତ କୋଷ ବିଭାଜନ ବିଫଳତା ପରେ ଟେଟ୍ରାପ୍ଲଏଡ G1 ରେ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ ହୋଇଯାଏ । ଏହାର ବିପରୀତରେ, ଟି-ଆଣ୍ଟିଜେନ-ପରିବର୍ତ୍ତିତ REF52 ଏବଂ p53+/+ HCT116 ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକା ଶୀଘ୍ର ଆନ୍ୟୁପ୍ଲଏଡ ହୋଇଯାଏ କାରଣ ଏହା ବିଭାଜନ ବିଫଳ ହେବା ପରେ ଚକ୍ରବ୍ୟୁହ ଜାରି ରଖିଥାଏ । ଟେଟ୍ରାପ୍ଲୋଇଡ ପ୍ରାଥମିକ କୋଷଗୁଡିକ ଶୀଘ୍ର ନିଷ୍କ୍ରିୟ ହୋଇଯାଆନ୍ତି, ଯାହା କି-୬୭ ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି ମାର୍କର ଏବଂ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ୟୁବିକ୍ୱିଟିନେଶନ ଆଧାରିତ ସେଲ୍ ସାଇକେଲ ସୂଚକ / ବିଳମ୍ବିତ ସେଲ୍ ସାଇକେଲ ମାର୍କର ଜମିନିନ୍ ର କ୍ଷତି ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ । ଆଣ୍ଟି- ଟେଟ୍ରାପ୍ଲୋଏଡି ଇଣ୍ଡକସନ ପରେ γ- H2AX ଡିଏନଏ କ୍ଷୟ ଚିହ୍ନଟକାରୀ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସ୍ତରରେ ରହିଥିବାରୁ, ଡିଏନଏ କ୍ଷୟ ଯୋଗୁଁ ଅଟକାଯାଇନଥାଏ । ବନ୍ଦ ହୋଇଥିବା ଟେଟ୍ରାପ୍ଲଏଡ କୋଷିକା ଶେଷରେ SA-β-ଗ୍ୟାଲାକ୍ଟୋସିଡେସ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ଭାବରେ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟକୁ ଆସିଥାଏ । ଟେଟ୍ରାପ୍ଲଏଡ ବନ୍ଦ ହେବା p16INK4a ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ, କାରଣ p16INK4a ର siRNA ଦମନ ଟେଟ୍ରାପ୍ଲଏଡ ବନ୍ଦକୁ ଏଡ଼ାଇ ଦେଇଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ପ୍ରାଥମିକ କୋଷଗୁଡିକ ଆନିପ୍ଲଏଡ ହୋଇଯାଏ । ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ହୋଇଛୁ ଯେ ଟେଟ୍ରାପ୍ଲୋଇଡ ପ୍ରାଥମିକ କୋଷଗୁଡିକ ବିନା ଡିଏନଏ କ୍ଷୟକ୍ଷତିରେ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟଶୀଳ ହୋଇପାରନ୍ତି ଏବଂ ଟେଟ୍ରାପ୍ଲୋଇଡି ବନ୍ଦ ହେବା ପାଇଁ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟର ପ୍ରେରଣା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । |
935034 | ପ୍ରକାଶକ ସଙ୍କଳନ କୋଷ ମୃତ୍ୟୁର ଶ୍ରେଣୀକରଣ ମର୍ଫୋଲୋଜିକାଲ ବା ବାୟୋକେମିକାଲ ମାନଦଣ୍ଡ ବା ଏହାର ଘଟଣାର ପରିସ୍ଥିତି ଉପରେ ଆଧାରିତ ହୋଇପାରେ । ବର୍ତ୍ତମାନ, ଅପରିବର୍ତ୍ତନୀୟ ଢାଞ୍ଚାଗତ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମୃତ୍ୟୁର ଏକମାତ୍ର ସ୍ପଷ୍ଟ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରେ; କୋଷ ମୃତ୍ୟୁର ଜୈବ ରାସାୟନିକ ସୂଚକ ଯାହା ସର୍ବସାଧାରଣରେ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ତାହା ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ କୋଷ କାର୍ଯ୍ୟ କିମ୍ବା ପ୍ରଜନନ କ୍ଷମତା ଅଧ୍ୟୟନ ମୃତ୍ୟୁ ଏବଂ ନିଦ୍ରା ଅବସ୍ଥା ମଧ୍ୟରେ ଭିନ୍ନତା ଦେଖାଏ ନାହିଁ ଯେଉଁଠାରୁ ପୁନରୁଦ୍ଧାର ସମ୍ଭବ ହୋଇପାରେ । ଏହା ମଧ୍ୟ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି ଯେ ଅଧିକାଂଶ ଯଦି ସମସ୍ତ ମରିବା କୋଷିକାକୁ ଏକ ବା ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ ଏବଂ ଭିନ୍ନ ମଡେଲର ମର୍ଫୋଲୋଜିକାଲ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମଧ୍ୟରେ ବର୍ଗୀକୃତ କରିବା ସମ୍ଭବ ଅଟେ, ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ଭିନ୍ନ କିନ୍ତୁ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଭାବରେ ଚରିତ୍ରଗତ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଘଟିଥାଏ । ଏହି ପଦ୍ଧତି ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ହେଉଛି ଫୁଲା ହେବା ଫଳରେ ପ୍ଲାଜମା ଏବଂ ଅର୍ଗାନେଲ ମେମ୍ବ୍ରେନ ଫାଟିଯିବା ଏବଂ ସଂଗଠିତ ଢାଞ୍ଚା-କୋଏଗୁଲେଟିଭ୍ ନେକ୍ରୋସିସ୍ ନାମକ ଦ୍ରବଣର ବିସର୍ଜନ ହେବା । ଏହା ଟକ୍ସିନ ଓ ଇସ୍କେମିଆ ଭଳି ଜୀବାଣୁ ଦ୍ୱାରା କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହେବା କାରଣରୁ ହୋଇଥାଏ, ଏହା ଏକକ କୋଷିକା ପରିବର୍ତ୍ତେ ଗୋଷ୍ଠୀଗତ କୋଷିକାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହା in vivo ବିକଶିତ ହେଲେ ଏକ୍ସୁଡେଟିଭ୍ ଜ୍ୱଳନ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଅନ୍ୟ ଏକ ମର୍ଫୋଲୋଜିକାଲ ପ୍ୟାଟର୍ନ ହେଉଛି କୋଷର ଘନତା ସହିତ ଅଙ୍ଗକୋଷର ଅଖଣ୍ଡତା ଏବଂ ପୃଷ୍ଠପୋଷକତା ସୃଷ୍ଟି ଯାହା ପରଦା-ବନ୍ଧିତ ଗ୍ଲୋବୁଲ୍ ଭାବରେ ପୃଥକ ହୋଇଥାଏ; ଟିସୁରେ, ଏହା ଫାଗୋସାଇଟୋସେଡ୍ ଏବଂ ଆବାସିକ କୋଷ ଦ୍ୱାରା ହଜମ ହୋଇଥାଏ, ଏଥିରେ କୌଣସି ଆକ୍ରାନ୍ତ ଜ୍ୱଳନ ହୁଏ ନାହିଁ । |
935538 | ଆମେ ଏଠାରେ ଦେଖାଉଛୁ ଯେ GRSF1, ପୂର୍ବରୁ ଇନଫ୍ଲୁଏଞ୍ଜା mRNAs ର ବନ୍ଧନ ଏବଂ ଚୟନାତ୍ମକ ଅନୁବାଦରେ ଜଡିତ, ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାକୁ ଟାର୍ଗେଟ୍ କରାଯାଇଛି ଯେଉଁଠାରେ ଏହା ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲ୍ ଗଠନ କରେ ଯାହା ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଡଗୁଡ଼ିକ ପାଖରେ ନୂତନ ଭାବରେ ସଂଶ୍ଳେଷିତ mtRNAର ଫୋକସ୍ ସହିତ କୋଲୋକାଇଜ୍ ହୁଏ । GRSF1 ପ୍ରାଥମିକ ଭାବରେ mtDNA, ND6 mRNA, ଏବଂ cytb ଏବଂ ND5 ପାଇଁ ଲମ୍ବା ଅଣକୋଡିଂ RNAs ର ହାଲୁକା ଷ୍ଟ୍ରେଣ୍ଡରେ ତିନୋଟି ସଂଲଗ୍ନ ଜିନରୁ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ ହୋଇଥିବା RNAs କୁ ବାନ୍ଧେ, ଯେଉଁଥିରେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଏକାଧିକ ସହମତି ବାନ୍ଧିବା କ୍ରମ ଧାରଣ କରିଥାଏ । GRSF1 ର RNAi- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ଦ୍ୱାରା ନିଷ୍କ୍ରିୟ ହେବା ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ RNA ସ୍ଥିରତାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ରାଇବୋସୋମ ଉପରେ mRNAs ଏବଂ lncRNAs ର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଲୋଡିଂ ଏବଂ ରାଇବୋସୋମ ବିଭାଜନରେ ବ୍ୟାଘାତ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଏହାଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସଂଶ୍ଳେଷଣ ତ୍ରୁଟି ହୁଏ ଏବଂ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଫସଫୋରିଲେସନ୍ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ସାଧାରଣ ପରିମାଣର ଏକତ୍ର କରିବାରେ ବିଫଳ ହୁଏ । ଏହି ତଥ୍ୟ GRSF1 କୁ ପୋଷ୍ଟ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନଲ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଜିନ ଏକ୍ସପ୍ରେସନର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଭାବରେ ଦର୍ଶାଉଛି । ଆରଏନଏ-ବନ୍ଧକ ପ୍ରୋଟିନଗୁଡିକ ପୋଷ୍ଟଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନଲ ଜିନ ନିୟାମକର କେନ୍ଦ୍ରରେ ରହିଥାନ୍ତି, ସେଲୁଲାର ଆରଏନଏର ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ, ସଂରକ୍ଷଣ ଏବଂ ପରିଚାଳନାକୁ ସମନ୍ୱୟ କରିଥାନ୍ତି । |
952111 | କର୍କଟ ଜଡ଼ିତ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ (ସିଏଏଫ୍) ଟ୍ୟୁମର ମାଇକ୍ରୋ ଏନ୍ଭାଇରନମେଣ୍ଟର ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଉପାଦାନ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ଅଟେ ଯାହା ବିଭିନ୍ନ ତନ୍ତ୍ର ଦ୍ୱାରା କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଆକ୍ରମଣକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । CAF ଗୁଡିକର ବିଭିନ୍ନ ଉତ୍ପତ୍ତି କାରଣରୁ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର ବିବିଧତା ଦେଖାଯାଇଥାଏ; ତଥାପି, CAF ର ଅନେକ ଭିନ୍ନ ମର୍ଫୋଲୋଜିକାଲ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଏବଂ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି । ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହେଉଛି ଯେ କର୍କଟ କୋଷିକା ଏବଂ CAF ମଧ୍ୟରେ କ୍ରସଷ୍ଟାଲ୍କ କର୍କଟ ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତିରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହି ପାରସ୍ପରିକ ସମ୍ପର୍କକୁ ବୁଝିବା ଦ୍ୱାରା ଆମେ ଶେଷରେ CAF କୁ ଟାର୍ଗେଟ କରି କର୍କଟ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଚିକିତ୍ସା କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ହେବୁ । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ, ଆମେ ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେନିସିସ୍ ଏବଂ ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ ରେ CAF ର ଭୂମିକା ଉପରେ ସଦ୍ୟତମ ତଥ୍ୟ ସହିତ CAF ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପ୍ରଭାବ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବୁ । |
970012 | ଥଣ୍ଡା ଜନିତ ଉଚ୍ଚ ହାର୍ଟ ରୋଗର କାରଣ କଣ ତାହା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜଣା ପଡିନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଥଣ୍ଡା-ପ୍ରଚଳନ ଖାଦ୍ୟ-ଆହାର-ସ୍ୱାଧୀନ ଲିପୋଲିସିସ୍ ପ୍ଲାଜମା ସ୍ତରରେ ଛୋଟ ନିମ୍ନ-ଗହଳତା ଲିପୋପ୍ରୋଟିନ୍ (LDL) ଅବଶେଷର ପରିମାଣକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି କରିଛି, ଯାହା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ କ୍ଷତଗୁଡିକର ତ୍ୱରିତ ବିକାଶକୁ ନେଇଥାଏ । ଦୁଇଟି ଜେନେଟିକ ମାଉସ ନକଆଉଟ ମଡେଲ (ଆପୋଲିପୋପ୍ରୋଟିନ E-/-) [ApoE-/-) ] ଏବଂ LDL ରିସେପ୍ଟର-/-) [Ldlr-/-) ] ମାଉସରେ, ଲଗାତାର ଥଣ୍ଡା ଅନୁଭୂତ ହେବା ଦ୍ୱାରା ଲିପିଡ ଅବଶେଷ ବୃଦ୍ଧି ଦ୍ୱାରା ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ ପ୍ଲେକ ବୃଦ୍ଧିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ ଥଣ୍ଡା ଅନୁକୂଳ ApoE-/ - ଏବଂ Ldlr-/ - ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଜ୍ୱଳନକାରୀ କୋଷିକା ଏବଂ ପ୍ଲେକ୍ ସହ ଜଡ଼ିତ ମାଇକ୍ରୋଭାସେଲର ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା, ଯାହା ପ୍ଲେକ୍ ଅସ୍ଥିରତା ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲା । ଅପୋ-ଇ-/- ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଥଣ୍ଡା ଜନିତ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ୍ କ୍ଷତରୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁରକ୍ଷିତ ଥିବାରୁ ବ୍ରାଉନ୍ ଏଡିପୋସ ଟିସ୍ୟୁ (ବିଏଟି) ରେ ଥର୍ମୋଜେନେସିସରେ ଜଡିତ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ 1 (ୟୁସିପି1) ର ଅପସାରଣ । ଥଣ୍ଡା ଅନୁକୂଳତା ଯୋଗୁଁ ପ୍ଲାଜମା ଆଡିପୋନେକ୍ଟିନ ସ୍ତର ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଏପିଓଇଇ-/ - ପ୍ଲେକ ବିକାଶରୁ ରକ୍ଷା ପାଇଥିବା ଏଡିପୋନେକ୍ଟିନର ସିଷ୍ଟମିକ୍ ବିତରଣ ହୋଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ କମ ତାପମାତ୍ରାରେ ହେଉଥିବା ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଜନିତ ବିପଦ ଉପରେ ମେକାନିକାଲ ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟି ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । |
980196 | ମଦ୍ୟପାନ ଯୋଗୁଁ ଦୁର୍ଘଟଣା ଘଟୁଛି ମଦ୍ୟପାନ ଏବଂ ହିଂସାତ୍ମକ ଆଘାତ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ଉପରେ ପୂର୍ବରୁ କରାଯାଇଥିବା ଗବେଷଣା କେବଳ ସର୍ବେକ୍ଷଣ ଆଧାରିତ ତଥ୍ୟ ଏବଂ ଗୋଟିଏ ଟ୍ରମା ସେଣ୍ଟରରୁ ଆସିଥିବା ମାମଲାକୁ ସାମିଲ କରିବା ଉପରେ ସୀମିତ ଥିଲା । ଏହିସବୁ ସୀମିତତା ବ୍ୟତୀତ ପୂର୍ବ ଗବେଷକମାନେ ଅଧିକାଂଶ ମଦ ବିକ୍ରିକୁ ବ୍ୟାପକ ଭାବେ ରେକର୍ଡ କରିବାରେ ଅସମର୍ଥ ଥିଲେ । ଅଣ୍ଟାରିଓରେ ଅଧିକାଂଶ ମଦ ରାଜ୍ୟ ସରକାରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ଖୁଚୁରା ଦୋକାନରେ ବିକ୍ରି ହୁଏ ଏବଂ ଡାକ୍ତରଖାନାଗୁଡ଼ିକ ରାଜ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ବ୍ୟବସ୍ଥା ଅଧୀନରେ ଅର୍ଥ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଏ । ଆମେ ଅଣ୍ଟାରିଓରେ ମଦ ବିକ୍ରି କରୁଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଉପରେ ଆକ୍ରମଣ କରି ହସ୍ପିଟାଲରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଉପରେ ବିଚାର କରିଥିଲୁ । ଆମେ ୧ ଏପ୍ରିଲ ୨୦୦୨ରୁ ୧ ଡିସେମ୍ବର ୨୦୦୪ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ୧୩ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସର ସମସ୍ତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଉପରେ ଏକ ଜନସଂଖ୍ୟା ଆଧାରିତ କେସ୍ କ୍ରସଓଭର ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁମାନେ ଅଣ୍ଟାରିଓରେ ଆକ୍ରମଣ ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିଲେ । ପ୍ରତ୍ୟେକ ଆକ୍ରମଣ ମାମଲାରେ ହସ୍ପିଟାଲରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବାର ପୂର୍ବଦିନ ପୀଡ଼ିତାଙ୍କ ଘରର ନିକଟସ୍ଥ ଦୋକାନରେ ବିକ୍ରି ହୋଇଥିବା ମଦକୁ ୭ ଦିନ ପୂର୍ବରୁ ସେହି ଦୋକାନରେ ବିକ୍ରି ହୋଇଥିବା ମଦ ସହ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରତି 1,000 ଲିଟର ଅଧିକ ଦୈନିକ ମଦ ବିକ୍ରିରେ ଆକ୍ରମଣର ଆଶଙ୍କା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ ସର୍ତ୍ତମୂଳକ ଲଜିଷ୍ଟିକ ରିଗ୍ରେସନ ବିଶ୍ଳେଷଣ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଆକ୍ରମଣ ପାଇଁ ହସ୍ପିଟାଲରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିବା ୩,୨୧୨ ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ ୨୫% ହେଉଛନ୍ତି ୧୩ରୁ ୨୦ ବର୍ଷ ବୟସର ଏବଂ ୮୩% ହେଉଛନ୍ତି ପୁରୁଷ । ମୋଟ ଉପରେ ୧୧୫୦ଟି ଆକ୍ରମଣ (୩୬%) ରେ ତୀକ୍ଷ୍ଣ ବା ଧାରୁଆ ଅସ୍ତ୍ରର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ୧୫୩୨ଟି (୪୮%) ଅସ୍ତ୍ରହୀନ ସଂଘର୍ଷ ବା ଲଢ଼େଇ ସମୟରେ ଘଟିଥିଲା । ପ୍ରତି ଦୋକାନରେ ପ୍ରତିଦିନ ୧,୦୦୦ ଲିଟର ଅଧିକ ମଦ ବିକ୍ରି ହେଲେ, ଆକ୍ରମଣ ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବାର ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ ୧.୧୩ ଥିଲା (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର [CI] ୧.୦୨-୧.୨୬) । ପୁରୁଷମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହି ବିପଦ ଅଧିକ ଥିଲା (୧. ୧୮, ୯୫% ଆଇସି ୧. ୫- ୧. ୩୩), ୧୩ ରୁ ୨୦ ବର୍ଷ ବୟସର ଯୁବକମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ (୧. ୨୧, ୯୫% ଆଇସି ୦. ୯୯- ୧. ୪୬) ଏବଂ ସହରାଞ୍ଚଳରେ ରହୁଥିବା ଲୋକଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ (୧. ୧୯, ୯୫% ଆଇସି ୦. ୬- ୧. ୩୫) । ନିଷ୍କର୍ଷ: ବିଶେଷ କରି ସହରାଞ୍ଚଳରେ ରହୁଥିବା ଯୁବକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମଦ ବିକ୍ରି ହେଲେ ସେମାନଙ୍କ ଉପରେ ଆକ୍ରମଣ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ିଯାଏ । ମଦ୍ୟପାନ କରି ଗାଡ଼ି ଚଳାଇବା ବିପଦକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ଭଳି ମଦ୍ୟପାନ ଜନିତ ହିଂସାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ନୂଆ ନୂଆ ଉପାୟ ଉପରେ ବିଚାର କରାଯିବା ଉଚିତ । |
982650 | [୧୦ ପୃଷ୍ଠା] ଆମେ ହାଇପୋକ୍ସିକ ଅବସ୍ଥାରେ ହେପାଟୋସେଲୁଲାର କର୍କଟ (ଏଚସିସି) କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଅଟୋଫାଗିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ (ମାଇଆରଏନଏ) ର ଭୂମିକା ଉପରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ମାନବ HCC କୋଷରେ (Huh7 ଏବଂ Hep3B) ହାଇପୋକ୍ସିକ ଅବସ୍ଥାରେ ଅଟୋଫାଗି ଉପରେ miRNAs ର ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ଲାଭ ଏବଂ କ୍ଷତି-କାର୍ଯ୍ୟ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ । ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟତା ରୋଗର ପରିମାଣ ଇମ୍ୟୁନୋବ୍ଲଟ, ଇମ୍ୟୁନୋଫ୍ଲୁରେସେନ୍ସ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସମିଶନ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା ଏବଂ ବାଫିଲୋମାଇସିନ A1 ସହିତ କୋଷିକାକୁ ପ୍ରଜନନ କରିବା ପରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଲୁସିଫେରେଜ୍ ରିପୋର୍ଟର ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ମାଇଆରଏନଏ ଏବଂ ଏହାର ଲକ୍ଷ୍ୟ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ଉଲଗ୍ନ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଏଚସିସି ଜେନୋଗ୍ରାଫ୍ଟ ଟ୍ୟୁମର ବୃଦ୍ଧିକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । ଏହାର ପ୍ରଭାବରେ LC3I ର LC3II ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ଏହାଦ୍ୱାରା ଅଟୋଫାଗିକ ଫ୍ଲକ୍ସକୁ ରୋକିବା ଦ୍ୱାରା ଏହା ହାଇପୋକ୍ସିକ ଅବସ୍ଥାରେ ଅଟୋଫାଗିକୁ ରୋକିଥାଏ । 3 - ଫସଫୋଇନୋସିଟିଡ- ନିର୍ଭରଶୀଳ ପ୍ରୋଟିନ କିନାସ- 1 - ଆକ୍ଟ- ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ରେପାମାଇସିନ ସିଗନାଲିଂର ଲକ୍ଷ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାର କ୍ଷମତା ଠାରୁ miR- 375 ର ଅଟୋଫାଗିକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବାର କ୍ଷମତା ସ୍ୱାଧୀନ ଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଏହା ପରିବର୍ତ୍ତେ ଏକ ଅଟୋଫାଗି- ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଜିନ ATG7 ର ଦମନ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । miR-375 ସିଧାସଳଖ ATG7 ର 3 ଅନ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲେଟେଡ୍ ଅଞ୍ଚଳରେ ଏକ ପୂର୍ବାନୁମାନିତ ସ୍ଥାନ ସହିତ ଜଡିତ _ miR- 375 ର ଉପର- ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କିମ୍ବା ATG7 ର ନିମ୍ନ- ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିବା ଦ୍ବାରା HCC କୋଷଗୁଡ଼ିକର ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଅଟୋଫାଗିକୁ ରୋକାଯାଇଥିଲା, ହାଇପୋକ୍ସିୟା ସମୟରେ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟା ଅପସାରଣ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଆପୋପ୍ଟୋଟିକ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ର ମୁକ୍ତିକରଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ HCC କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଜୀବିକା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ମୂଷାମାନଙ୍କରେ, ଜେନୋଗ୍ରାଫ୍ଟ ଟ୍ୟୁମର ଯାହା miR- 375 ର କମ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ, ସେଥିରେ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ କୋଷିକା କମ୍ ଥାଏ, ବୃହତ୍ତର କ୍ଷେତ୍ରର ନେକ୍ରୋସିସ୍ ଥାଏ ଏବଂ HCC କୋଷିକା ଠାରୁ ଟ୍ୟୁମର ଯାହା କମ୍ ମାତ୍ରାରେ miR- 375 ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ, ତାହା ଅପେକ୍ଷା ଏହା ଅଧିକ ଧୀରେ ବଢିଥାଏ । miR- 375 ଏଟିଜି7 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ହ୍ରାସ କରି ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟତା କୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ ଏବଂ ସଂସ୍କୃତି ଏବଂ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ହାଇପୋକ୍ସିକ ଅବସ୍ଥାରେ HCC କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଜୀବିକାକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟତା କୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରୁଥିବା miRNAs କୁ ଚିକିତ୍ସା ଭାବରେ ବିକଶିତ କରାଯାଇପାରେ । |
984825 | ଆରଏନଏ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସାଇଡର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସମସ୍ତ ଜୀବଜନ୍ତୁଙ୍କଠାରେ ଘଟିଥାଏ । ସ୍ୟୁଡୋରିଡିନ୍, ଅଣ- କୋଡିଂ ଆରଏନଏରେ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ମିଳୁଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତିତ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସାଇଡ୍, ଆରଏନଏ ଢାଞ୍ଚାକୁ ସ୍ଥିର କରି ଟ୍ରାନ୍ସଫର ଆରଏନଏ ଏବଂ ରାଇବୋସୋମାଲ ଆରଏନଏର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ମେସେଞ୍ଜର ଆରଏନଏରେ ପ୍ ସ୍ୟୁଡୋୟୁରିଡିନ ଥାଏ ବୋଲି ଜଣା ପଡୁନଥିଲା, କିନ୍ତୁ କୃତ୍ରିମ ପ୍ ସ୍ୟୁଡୋୟୁରିଡାଇଲେସନ ଏମଆରଏନଏ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ - ଏହା ରାଇବୋସୋମ ଡିକୋଡିଂ ସେଣ୍ଟରରେ ଅଣ-କାନୋନିକାଲ ବେସ ପ୍ୟାରିଂକୁ ସହଜ କରି ଜେନେଟିକ କୋଡକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ । କିନ୍ତୁ, ପ୍ରାକୃତିକ ଭାବେ mRNA pseudouridylationର କୌଣସି ପ୍ରମାଣ ନ ଥିବାରୁ ଏହାର ଶାରୀରିକ ସମ୍ବନ୍ଧ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ଥିଲା । ଏଠାରେ ଆମେ ସକଚରୋମିସେସ ସେରେଭିସିଏ ଏବଂ ମାନବ ଆରଏନଏରେ ପ୍ସେଓଡୋ-ସେକ୍ୟୁ, ପ୍ସେଓଡୋ-ଉରିଡିନ୍ ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଏକ ଜେନୋମ-ୱାଇଡ୍, ସିଙ୍ଗଲ-ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍-ରିଜୋଲ୍ୟୁସନ୍ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ପ୍ସେଓଡୋ-ଉରିଡିଲେସନ୍ ର ଏକ ବ୍ୟାପକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଉପସ୍ଥାପନ କରୁଛୁ । ସ୍ୟୁଡୋ-ସେକ୍ କୁ ସଠିକ ଭାବରେ ଜଣାଶୁଣା ପରିବର୍ତ୍ତନ ସାଇଟ ସହିତ ଅଣ-କୋଡିଂ ଆରଏନଏରେ ଅନେକ ନୂଆ ସାଇଟକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଥାଏ, ଏବଂ ଏମଆରଏନଏରେ ଶହ ଶହ ସ୍ୟୁଡୋ-ୟୁରିଡାଇଲେଟେଡ୍ ସାଇଟକୁ ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ । ଜେନେଟିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଆମକୁ ସାତଟି ସଂରକ୍ଷିତ ପ୍ଲେସ୍ୟୁଡୋରିଡିନ ସିନ୍ଥେସ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ, Pus1-4, 6, 7 ଏବଂ 9 କୁ ନୂତନ ସଂଶୋଧନ ସାଇଟଗୁଡିକର ଅଧିକାଂଶ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଲା । ବିଶେଷକରି, mRNAରେ ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ପ୍ସେଡୋଉରିଡିନ ପରିବେଶ ସଙ୍କେତକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ, ଯେପରିକି ଯୀଷ୍ଟରେ ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱ ଅଭାବ ଏବଂ ମାନବ କୋଷିକାରେ ସେରମ୍ କ୍ଷୁଧା । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ inducible mRNA ପରିବର୍ତ୍ତନ ମାଧ୍ୟମରେ ଜେନେଟିକ କୋଡର ଦ୍ରୁତ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପୁନଃ ସଂଯୋଗ ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅଛି । ଆମର ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣା ପଡ଼ିଛି ଯେ, ପ୍ସେଡୋ-ଉରିଡାଇଲେସନ ପାଇଁ ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଭୂମିକା ରହିଛି ଏବଂ ଏହା ମାନବ ରୋଗରେ ଜଡ଼ିତ ପ୍ସେଡୋ-ଉରିଡିନ ସିନ୍ଥେସ୍ର ଲକ୍ଷ୍ୟକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଉତ୍ସ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । |
991137 | ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ ଏହାର ଜଟିଳତା ବୃଦ୍ଧି କରି ବିକଶିତ ହୋଇଛି ଯାହା ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଉପରେ ଆତିଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ଇମ୍ୟୁନୋଲୋଜିକାଲ ମେମୋରୀର ବିକାଶ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସୁରକ୍ଷା ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ ଏବଂ ଆୟୁଧର ଜୀବନକୁ ଲମ୍ବା କରିଥାଏ । ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ହୋମିଂ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଗୁଣ ସହିତ ସ୍ମୃତି ଟି କୋଷର ଉପସମୂହ ସୃଷ୍ଟି ଆମର ପ୍ରତିରକ୍ଷା କ୍ଷମତାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ତେବେ, ସ୍ମୃତି ଟି-କୋଷ ଉପସମୂହର ବିକାଶ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସମ୍ପର୍କ ଏକ ବିତର୍କର ବିଷୟ ଅଟେ । ଏହି ମତାମତ ଲେଖାରେ, ସାମ୍ପ୍ରତିକ ବିକାଶକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି, ଆମେ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯେ ସଂକ୍ରମଣର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ସ୍ମୃତି CD8+ T-କୋଷ ଜନସଂଖ୍ୟାକୁ ନେଇ ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ ବଂଶଧର ରହିଥିବା ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି । |
991139 | ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍ (IL) - ୨୮B.rs12979860 ଜିନର ସିସି ଜେନୋଟାଇପ୍ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ହେପାଟାଇଟିସ୍ ସି ଭାଇରସ୍ (HCV) କ୍ଲିଅରାନ୍ସ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସହିତ ଜଡିତ । ମିଶର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା କର୍ମଚାରୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ IL28B.rs12979860 ସିଙ୍ଗଲ- ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ପଲିମର୍ଫିଜମ (SNP) ର ବିଭାଜନ ଓ ଏହାର ସମ୍ବନ୍ଧ HCV- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସେଲ- ମିଡିଏଟେଡ ଇମ୍ୟୁନ (CMI) ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସହିତ ଜଣା ନାହିଁ । ଆମେ ଏହି ସମ୍ପର୍କକୁ 402 ଜଣ HCWଙ୍କଠାରେ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିଥିଲୁ ଯେଉଁମାନେ ~ 85% HCV ପ୍ରଚଳନ ସହିତ ରୋଗୀ ସମୂହରେ ସେବା ପ୍ରଦାନ କରନ୍ତି । ଆମେ ୪ଟି ଗୋଷ୍ଠୀରେ ୪୦୨ ଜଣ HCWଙ୍କୁ ସାମିଲ କଲୁ: ଗୋଷ୍ଠୀ ୧ (n = ୨୫୮), ସେରୋନେଗେଟିଭ୍ ଏଭିରେମିକ ରୋଗୀ; ଗୋଷ୍ଠୀ ୨ (n = ୨୫), ସେରୋନେଗେଟିଭ୍ ଭାଇରୋମେଟିକ୍ ରୋଗୀ; ଗୋଷ୍ଠୀ ୩ (n = ୪୧), ସ୍ୱତଃସ୍ଫୂର୍ତ୍ତ ଭାବରେ ଆରୋଗ୍ୟ ହୋଇଥିବା HCV ସଂକ୍ରମଣ ଥିବା ରୋଗୀ; ଏବଂ ଗୋଷ୍ଠୀ ୪ (n = ୭୮), କ୍ରୋନିକ୍ HCV ରୋଗୀ । ସମସ୍ତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ HCV- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ CMI ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଏକ ଏକ୍ସ- ଭିଭୋ ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍- ଗାମା (IFNγ) ELISpot ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ନଅଟି HCV ଜେନୋଟାଇପ୍- ୪a ଓଭରଲେପିଂ ୧୫- ମେର ପେପ୍ଟାଇଡ୍ ପୁଲ୍ ସହିତ HCV ପ୍ରୋଟିନ୍ ସହିତ ସମାନ କରାଯାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ବାସ୍ତବ ସମୟ ପିସିଆର ଦ୍ୱାରା IL28B.rs12979860 SNP ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । HCV ପାଇଁ ସ୍ବତନ୍ତ୍ର CMI ~ ୨୭% ସେରୋନେଗେଟିଭ୍ ଏଭିରେମିକ HCW (ଗୋଷ୍ଠୀ ୧) ରେ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଯାହା HCV ପାଇଁ ନିମ୍ନ ସ୍ତରର ସଂକ୍ରମଣ ପରେ ସଂକ୍ରମଣର ପରିଷ୍କାର ହେବାର ସୂଚନା ଦେଇଥାଏ । IL28B.rs12979860 C ଏଲିଲ ସମକକ୍ଷତାର ମାତ୍ରା ୪ଟି ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଯଥାକ୍ରମେ ୪୯%, ୪୮%, ୪୯% ଏବଂ ୨୩% ଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି T ଏଲିଲ୍ର ମାତ୍ରା ଯଥାକ୍ରମେ ୧୪%, ୧୬%, ୧୨ ଏବଂ ୧୯% ଥିଲା, ଯାହା ଭିନ୍ନ HCV ସ୍ଥିତି ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଭିନ୍ନ ବଣ୍ଟନକୁ ସୂଚିତ କରେ । ରିପୋର୍ଟ ଅନୁସାରେ, IL28B.rs12979860 HCV ସଂକ୍ରମଣର ପରିଣାମକୁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଥିଲା (p < 0. 05) କିନ୍ତୁ ଆମେ IL28B ଜେନୋଟାଇପ୍ ଏବଂ HCV- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ CMI ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ପାଇଲୁ ନାହିଁ (p > 0. 05) । ଏହି ତଥ୍ୟରେ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଏଚସିଭି ସ୍ଥିତି ଥିବା ମିଶରୀୟ ଏଚସିଡବ୍ଲୁ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ IL28B.rs12979860 ଜେନୋଟାଇପ ବଣ୍ଟନକୁ ଦର୍ଶାଯାଇଛି ଏବଂ ଏଚସିଭି- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସିଏମଆଇ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଫଳାଫଳକୁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ । |
994800 | ଫର୍ଖେଡ୍ ବକ୍ସ p3(+) (Foxp3(+)) ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଟି-କୋଷର ଏକ୍ସଟ୍ରାଥାଇମିକ୍ ବିବିଧତା ପାଇଁ ଟି-କୋଷ ରିସେପ୍ଟର (ଟିସିଆର) ଲିଗେସନ୍ ଆବଶ୍ୟକ । କେତେକ ପ୍ରମାଣ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଦୁର୍ବଳ ଟିସିଆର ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ଦ୍ବାରା ଫକ୍ସପି୩ର ପ୍ରବର୍ତ୍ତନ ପର୍ୟ୍ୟାୟରେ ହୋଇଥାଏ; ତଥାପି, ଏହା ସ୍ଥିର କରିବା ବାକି ଅଛି ଯେ ଟିସିଆର ଲିଗାଣ୍ଡ ଶକ୍ତି ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ଆମେ ଟିସିଆର ଲିଗାଣ୍ଡର ଘନତା ଏବଂ ସମ୍ପର୍କକୁ ଫକ୍ସପି୩ ଇଣ୍ଡକସନ ପାଇଁ ଅନୁକୂଳ ବୋଲି ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିଲୁ ଏବଂ ପାଇଲୁ ଯେ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଏଗୋନଷ୍ଟର କମ୍ ମାତ୍ରାରେ ଫକ୍ସପି୩ ଇଣ୍ଡକସନକୁ ଇନ ଭିଭୋରେ ସର୍ବାଧିକ କରିପାରିଛି । ଦୁର୍ବଳ ଏଗୋନାଇଷ୍ଟ ପେପ୍ଟାଇଡ ଦ୍ବାରା ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଫକ୍ସପି୩ ଇଣ୍ଡକସନ ଟିସିଆର- ପେପ୍ଟାଇଡ ମେଜର ହିଷ୍ଟୋକମ୍ପାଟିବିଲିଟି କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ (ପିଏମଏଚସି) ର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ବା ପେପ୍ଟାଇଡ ଡୋଜର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇପାରେ । କିନ୍ତୁ ସମୟ କ୍ରମରେ କରାଯାଇଥିବା ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଦୁର୍ବଳ ଏଗୋନଷ୍ଟ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥିବା ଫକ୍ସପି-୩ ପଜିଟିଭ କୋଷଗୁଡିକ ସେମାନଙ୍କ ଫକ୍ସପି-୩ ନେଗେଟିଭ ପ୍ରତିରୂପ ସହିତ ବିଲୋପ ହୋଇଯାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଏଗୋନଷ୍ଟର କମ୍ ମାତ୍ରାରେ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥିବା ଫକ୍ସପି-୩ ପଜିଟିଭ କୋଷଗୁଡିକ ଅସ୍ତିତ୍ୱରେ ରହିଥାଏ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଏ ଯେ, pMHC ଲିଗାଣ୍ଡ ଶକ୍ତି, ଘନତା ଏବଂ TCR ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାର ଅବଧି TCR ପ୍ରୋତ୍ସାହନର ଏକ ସମୁଦାୟ ପରିମାଣକୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ ଯାହା ପ୍ରାଥମିକ ପେରିଫେରାଲ Foxp3 ପ୍ରେରଣାକୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ । କିନ୍ତୁ, ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ୍ ଫକ୍ସପି୩ ((+) ଟି ସେଲ୍ର ସ୍ଥାୟୀତ୍ୱରେ, ଟିସିଆର ଲିଗାଣ୍ଡର ଶକ୍ତି ଓ ଘନତା ହେଉଛି ଏକ- ଅନ୍ୟର ସ୍ଥାନ ନେବାରେ ଅସମର୍ଥ କାରକ ଯାହା ପେରିଫେରାଲ୍ ଟଲେରାନ୍ସକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । |
997143 | ରୋଗୀମାନଙ୍କ ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣର ଟ୍ରାକିଂ ଏବଂ ଟ୍ରାକିଂରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ପାଇଁ ସ୍ୱୟଂ ପରିଚୟ ପ୍ରଯୁକ୍ତିର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ପ୍ରୟୋଗ, ଯେପରିକି ରେଡିଓ ଫ୍ରିକ୍ୱେନ୍ସି ପରିଚୟ (ଆରଏଫଆଇଡି) ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦିଆଯାଇଛି । ତେବେ, ମେଡିକାଲ ଉପକରଣରେ ଆର୍ଏଫ୍ଆଇଡି ଦ୍ୱାରା ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ ଇଣ୍ଟରଫେରାନ୍ସ (ଇଏମଆଇ) କେବେ ବି ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇନାହିଁ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଗୁରୁତର ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଯତ୍ନ ଉପକରଣରେ ଇଏମଆଇର ଆକଳନ ଏବଂ ଆର୍ଏଫ୍ଆଇଡି ଦ୍ୱାରା ବର୍ଗୀକରଣ କରିବା । ରୋଗୀକୁ ସଂଯୋଗ ନକରି, ଦୁଇଟି ଆର୍ଏଫ୍ଆଇଡି ସିଷ୍ଟମ (ସକ୍ରିୟ ୧୨୫ କେଏଚ୍ଜେଡ୍ ଏବଂ ନିଷ୍କ୍ରିୟ ୮୬୮ ମେଗାହର୍ଜ) ଦ୍ୱାରା ଇଏମଆଇର ଆକଳନ ମେ ୨୦୦୬ରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଅବସ୍ଥାରେ, ଆମ୍ଷ୍ଟରଡାମ, ନେଦରଲାଣ୍ଡର ଆକାଡେମିକ ମେଡିକାଲ ସେଣ୍ଟରରେ ୪୧ଟି ମେଡିକାଲ ଉପକରଣ (୧୭ଟି ବର୍ଗରେ, ୨୨ଟି ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ନିର୍ମାତାଙ୍କ ଦ୍ୱାରା) ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିଲା । ଅନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ପରୀକ୍ଷଣ ପ୍ରୋଟୋକଲ ଅନୁସାରେ ଏହି ମୂଲ୍ୟାୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଇଏମଆଇର ଘଟଣା ଗୁଡିକୁ ବିପଦଜନକ, ଗୁରୁତର କିମ୍ବା ସାମାନ୍ୟ ଭାବରେ ଗୁରୁତର ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଅନୁସାରେ ବର୍ଗୀକୃତ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ୧୨୩ଟି ଇଏମଆଇ ପରୀକ୍ଷଣ (ମେଡିକାଲ ଉପକରଣ ପ୍ରତି ୩ଟି) ରେ, ଆର୍ଏଫ୍ଆଇଡି ଦ୍ୱାରା ୩୪ଟି ଇଏମଆଇ ଘଟଣା ଘଟିଥିଲା: ୨୨ଟି ବିପଦଜନକ, ୨ଟି ଗୁରୁତର ଏବଂ ୧୦ଟି ସାମାନ୍ୟ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଇଥିଲା । ପାସିଭ 868MHz RFID ସିଗନାଲ୍ ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟକ ଘଟଣା ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲା (41ଟି EMI ପରୀକ୍ଷଣରେ 26ଟି ଘଟଣା; 63%) ସକ୍ରିୟ 125kHz RFID ସିଗନାଲ୍ (8ଟି ଘଟଣା 41ଟି EMI ପରୀକ୍ଷଣରେ; 20%); 44% (୯୫% ଭରସା ଅନ୍ତର, 27%-53%; P <.001) ମଧ୍ୟରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ । 868MHzର ନିଷ୍କ୍ରିୟ ଆର୍ଏଫ୍ଆଇଡି ସିଗନାଲ୍ 26ଟି ମେଡିକାଲ ଉପକରଣରେ ଇଏମଆଇ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ 8ଟି ସକ୍ରିୟ 125kHzର ଆର୍ଏଫ୍ଆଇଡି ସିଗନାଲ୍ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥିଲା (26ଟି ଉପକରଣ ମଧ୍ୟରୁ 41ଟି ଉପକରଣ; 63%) । ସମସ୍ତ ଇଏମଆଇ ଘଟଣାରେ ଆରଏଫଆଇଡି ରିଡର ଏବଂ ମେଡିକାଲ ଉପକରଣ ମଧ୍ୟରେ ମଧ୍ୟମ ଦୂରତା 30 ସେମି (ରାଇଞ୍ଜ, 0. 1 - 600 ସେମି) ଥିଲା । ଉପଯୁକ୍ତ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ଅଣ-କ୍ଲିନିକାଲ ସେଟିଂରେ, ଆରଏଫଆଇଡି ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଘଟଣା ଘଟାଇଥାଏ । ଗୁରୁତର ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ RFIDର ପ୍ରୟୋଗ ପାଇଁ ଇଏମଆଇ ପରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ ଅନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ମାନକକୁ ଅଦ୍ୟତନ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ । |
1031534 | ସ୍ପେମାନ୍ ର ସଂଗଠକ ବସ୍ତୁ ମର୍ମ (ଡିଭି) ର ଆକାରରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଡିଭିର ନମୁନା ଏତେ ଦୃଢ଼ ଯେ ଏହାର ଭେଣ୍ଟ୍ରାଲ ଅର୍ଦ୍ଧକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ମାଧ୍ୟମରେ ବାହାର କରି ଦିଆଯାଇଥିବା ଏକ ଆମ୍ବିଆନ୍ ଭ୍ରୁଣ ଏକ ଛୋଟ କିନ୍ତୁ ସମାନ ପରିମାଣର ନମୁନା ବିଶିଷ୍ଟ ଲାର୍ଭା ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ ଏହି ଦୃଢ଼ ପ୍ୟାଟର୍ନିଂ କୋର୍ଡିନ ବିଘଟନ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ ଏବଂ ବିପରୀତ ପାର୍ଶ୍ୱରେ ସିଜଲେଡ୍ କୋର୍ଡିନ-ପ୍ରୋଟିନେସ୍ ଇନହିବିଟର୍ ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଆବଶ୍ୟକ କରେ । ସିଜଲେଡ୍, ଯାହା ସ୍ଥିର ଏବଂ ଡିଭି ଅକ୍ଷରେ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ବିସ୍ତାରିତ ହୁଏ, କୋର୍ଡିନକୁ ସ୍ଥିର କରେ ଏବଂ ଭେଣ୍ଟ୍ରାଲ୍ ଦିଗରେ ଏହାର ବଣ୍ଟନକୁ ବିସ୍ତାର କରେ । ଏହି ବିସ୍ତାରିତ ଚୋର୍ଡିନ୍ ବଣ୍ଟନ, ବୀ.ଏମ୍.ପି.-ନିର୍ଭରଶୀଳ ସିଜଲେଡ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ସୀମିତ କରିଥାଏ, ଯାହା ଚୋର୍ଡିନ୍ ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଆକୃତି ଦେବା ପାଇଁ ଏକ ଅକ୍ଷ-ବିସ୍ତାରିତ ଫିଡବ୍ୟାକ୍ ଲିକ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ବିସେକ୍ସନ ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ କୋର୍ଡିନ ଅବକ୍ଷୟକୁ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋ ସାଇଜ-କପଲ୍ଡ ସିଜଲ୍ଡ ଆକୁମୁଲେସନ ଦ୍ୱାରା ଗତିଶୀଳ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରାଯାଇଥାଏ । ଆମେ ଏକ ସ୍କେଲିଂ ମଡେଲ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯାହା ଡିଭି ପ୍ୟାଟର୍ନକୁ ଆମ୍ବ୍ରାୟନିକ୍ ଆକ୍ସ ସାଇଜ ଅନୁପାତରେ ଠିକ କରିପାରିବ । |
1032372 | ଇମ୍ୟୁନ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଜିନର ଏପିଜେନେଟିକ ସିଲେନସିଂ କର୍କଟ ଜିନୋମର ଏକ ଚମତ୍କାର ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଯାହା ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେନିସିସ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଘଟିଥାଏ । ଏହି ଘଟଣା ଟ୍ୟୁମର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ଆଣ୍ଟିଜେନ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ଏବଂ ଆଣ୍ଟିଜେନ ଉପସ୍ଥାପନାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଇମ୍ୟୁନୋସର୍ଭେଲାନ୍ସକୁ ଏଡ଼ାଇବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ଟ୍ୟୁମର ମାଇକ୍ରୋ ଏନ୍ଭାର୍ନମେଣ୍ଟକୁ ଅଧିକ ମୋଡ୍ୟୁଲେଟ୍ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସିବ୍ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ର ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଆଣ୍ଟିଜେନ୍- ଉପସ୍ଥାପକ କୋଷ ଏବଂ ସାଇଟୋଲିଟିକ୍ ଟି- ସେଲ୍ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ତେଣୁ ଏପିଜେନେଟିକ ମୋଡ୍ୟୁଲେସନ ଦ୍ୱାରା ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରିଭର୍ସ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସନର ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରିଭର୍ସ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରିଭର୍ସ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରିଭର୍ସ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରିଭର୍ସ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରିଭର୍ସ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରିଭର୍ସ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରିଭର୍ସ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରିଭର୍ସ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରିଭର୍ସ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରିଭର୍ସ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରିଭର୍ସ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରିଭର୍ସ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରିଭର୍ସ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରିଭର୍ସ ଇମ୍ୟୁନୋସ୍ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରିଭ ପ୍ରାକ୍ଲିନିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ଅନେକ ଉପାଦାନ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି ଯାହା ଏପିଜେନେଟିକ ମେକାନିଜିମ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଏହାର ପରିଣାମ ସ୍ୱରୂପ ଆଣ୍ଟିଜେନ ଉପସ୍ଥାପନା, ଇଫେକ୍ଟର ଟି- ସେଲ କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ଦମନକାରୀ ମେକାନିଜିମର ବିଘଟନ ଉନ୍ନତ ହୋଇଥାଏ । ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା କ୍ଲିନିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡିକରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ଫଳାଫଳକୁ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି ପୂର୍ବରୁ କିମ୍ବା ତା ସହିତ ମିଶ୍ରଣରେ ଏପିଜେନେଟିକ ଥେରାପିର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଉଛି । |
1049501 | ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର୍ ଟ୍ରାପ୍ (NETs) ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିରେ ଜଡିତ, କିନ୍ତୁ ସେଗୁଡିକ କିପରି ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ ଏବଂ ବନ୍ଧ୍ୟାକୃତ ପ୍ରଦାହରେ ସେମାନଙ୍କର ଭୂମିକା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ରେବୋନ୍ୟୁକ୍ଲିଓପ୍ରୋଟିନ୍ ଇମ୍ୟୁନ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ (ଆରଏନପି ଆଇସି), ଯାହାକି ନେଟୋସିସକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ, ଏଥିରେ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ରିଏକ୍ଟିଭ୍ ଅକ୍ସିଜେନ୍ ସ୍ପେସିସ୍ (ଆରଓଏସ୍) ର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଥାଏ । ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲର ଆରଏନପି ଆଇସି ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ପରେ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟା ହାଇପୋଲାରିଜଡ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ସେଲ ପୃଷ୍ଠରେ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୋଇଯାଏ । ଅକ୍ସିଡେଟେଡ୍ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଡିଏନଏର ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ରିଲିଜ୍ ଇନ ଭିଟ୍ରୋରେ ପ୍ରଜ୍ୱଳନକାରୀ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଯେତେବେଳେ ଏହି ଡିଏନଏକୁ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ଟ କରାଯାଏ, ଏହା ଡିଏନଏ ସେନସର ଷ୍ଟିଙ୍ଗ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ପଥ ମାଧ୍ୟମରେ ଟାଇପ୍-୧ ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ (ଆଇଏଫ୍ଏନ୍) ସିଗନାଲ୍ କୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ROS ମଧ୍ୟ ସିଷ୍ଟେମିକ ଲୁପସ୍ ଏରିଥେମାଟୋସସ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ସ୍ୱତଃସ୍ପୃତ ନିଟୋସିସ୍ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । ଏହା ମଧ୍ୟ କ୍ରୋନିକ୍ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋମାଟୋସ୍ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନଙ୍କର NADPH ଅକ୍ସିଡେସ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ନଥାଏ କିନ୍ତୁ ତଥାପି ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଏବଂ ଟାଇପ୍ I IFN ସାଇନ୍ ଅପ୍ ବିକଶିତ ହୋଇଥାଏ । ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ROS ର ନିଷେଧ in vivo ରୋଗର ଗମ୍ଭୀରତା ଓ ଲ୍ୟୁପସ୍ର ମୂଷା ମଡେଲରେ ଟାଇପ୍-୧ IFN ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡିକ ମିଶି କେବଳ NET ସୃଷ୍ଟିରେ ନୁହେଁ ବରଂ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗରେ ପ୍ରଜ୍ୱଳନକାରୀ ଅକ୍ସିଡେଟେଡ୍ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ DNA ସୃଷ୍ଟିରେ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟା ପାଇଁ ଏକ ଭୂମିକା ଉପରେ ଆଲୋକପାତ କରେ । |
1065627 | କଠିନତା ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ମାଟ୍ରିକ୍ସର ଏକ ବାୟୋଫିଜିକାଲ ଗୁଣ ଯାହା ସେଲୁଲାର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ବଂଶବୃଦ୍ଧି, ଆକ୍ରମଣ ଏବଂ ଭିନ୍ନତା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଏବଂ ଏହା ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ । ଉଭୟ କେମୋଥେରାପି ଏବଂ ଟାର୍ଗେଟ-ଟ୍ରାକ୍ ଔଷଧ ପାଇଁ କର୍କଟ ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଥେରାପିର ସ୍ଥାୟୀତ୍ୱ ଏକ ସମସ୍ୟା ହୋଇ ରହିଛି, କିନ୍ତୁ ଏହାର କାରଣ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝାଯାଇନାହିଁ । ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଗତି ଟିସୁର ଜୈବ ଭୌତିକ ଗୁଣରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ ଆମେ ପଚାରିଥିଲୁ ଯେ HER2- ଟାର୍ଗେଟ କିନାସ ଇନହିବିଟର ଲାପଟିନିବ ପ୍ରତି HER2- ଆମ୍ପଲିଫାଏଡ ସ୍ତନ କର୍କଟ କୋଷ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ମାଟ୍ରିକ୍ସ ରଜୀଦତା ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଏବଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ସ୍ଥିତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଛି କି ନାହିଁ । ଲାପାଟିନିବର ଆଣ୍ଟିପ୍ରୋଲିଫରେଟିଭ୍ ପ୍ରଭାବ ଆଡେସିଭ୍ ସବଷ୍ଟ୍ରାଟର ଇଲାଷ୍ଟିକ୍ ମଡ୍ୟୁଲ୍ସ ସହିତ ବିପରୀତ ପରିମାଣରେ ସମାନ୍ତରାଳ ଥିଲା । ମେସିନୋସେନସିଟିଭ୍ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ କୋଆକ୍ଟିଭେଟର YAP ଏବଂ TAZ କୁ siRNA ଦ୍ୱାରା କିମ୍ବା ଛୋଟ ଅଣୁ YAP/ TEAD ଇନହିବେଟର ଭର୍ଟେପୋରଫିନ ଦ୍ୱାରା ଡାଉନ- ରେଗୁଲେସନ୍ କରିବା ଦ୍ୱାରା ମଡ୍ୟୁଲସ୍- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଲାପଟିନିବ୍ ପ୍ରତିରୋଧକତା ଦୂର ହୋଇଥାଏ । ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ୟେଏପିର ହ୍ରାସ ଇନ ଭିଭୋରେ ପ୍ରତିରୋପିତ HER2- ଆମ୍ପଲିଫାଏଡ ଟ୍ୟୁମରର ବୃଦ୍ଧିକୁ ମଧ୍ୟ ମନ୍ଥର କରିଥିଲା, ୟେଏପି ହ୍ରାସ ହେବା ସହିତ ଲାପାଟିନିବ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ବୃଦ୍ଧି ହେବାର ଧାରା ଦେଖାଇଥିଲା । ତେଣୁ ଆମେ ହିପୋ ମାର୍ଗର ମେକାନୋଟ୍ରାନ୍ସଡକ୍ସନ ବାହୁ ମାଧ୍ୟମରେ HER2 ମାର୍ଗ-ଲକ୍ଷ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତିରୋଧ ଏବଂ ପ୍ରଭାବରେ କଠିନତାର ଭୂମିକା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ । |