instruction
stringclasses 154
values | input
stringlengths 72
2.46k
| output
stringlengths 31
1.27k
|
|---|---|---|
Ik ben een vrouw van 72 jaar en heb diverticulose, gastritis en oesofagitis. Vandaag heb ik geprobeerd om drie verschillende artsen te bezoeken, maar ik weet eerlijk gezegd niet wat ik moet doen, het doet pijn in mijn borst en ik kan nauwelijks praten. | Gastritis Wat is gastritis? Gastritis is een aandoening waarbij de maagvoering bekend is als het slijmvlies, of opgezwollen. De maagvoering bevat klieren die maagzuur produceren en een enzym genaamd pepsine. Het maagzuur breekt voedsel en pepsine verteert eiwit. Een dikke laag van slijm vacht de maagvoering en helpt te voorkomen dat het maagsappen van het maag- weefsel wordt opgelost. Wanneer de maagvoering wordt ontstoken, kan het lichaam van het lichaam minder zuur en minder enzymen produceren. Echter, de maagvoering produceert ook minder slijm en andere stoffen die normaal gesproken het maagsappen tegen zure spijsverteringssap beschermen.Gastritis kan acuut of chronische zijn:Acute gastritis begint plotseling en duurt voor korte tijd.Chronische gastritis is lang. Als chronische gastritis niet wordt behandeld, kan het jaren duren of zelfs een leven lang duren. | De zorgverleners behandelen gastritis met medicijnen om de hoeveelheid zuur in de maag te verminderen en de onderliggende oorzaak te behandelen. |
Ik ben een vrouw van 72 jaar en heb diverticulose, gastritis en oesofagitis. Vandaag heb ik geprobeerd om drie verschillende artsen te bezoeken, maar ik weet eerlijk gezegd niet wat ik moet doen, het doet pijn in mijn borst en ik kan nauwelijks praten. | U kunt last hebben van symptomen zoals aspirine, ibuprofen, of naproxen, of andere soortgelijke geneesmiddelen. U kunt ook last hebben van zware alcoholgebruik. | Gastritis (behandeling): De behandeling is afhankelijk van wat het probleem veroorzaakt. Sommige oorzaken verdwijnen in de loop van de tijd. Het kan nodig zijn om te stoppen met het gebruik van aspirine, ibuprofen, naproxen of andere geneesmiddelen die gastritis kunnen veroorzaken. Praat altijd met uw zorgverlener voordat u stopt met een geneesmiddel. U kunt andere geneesmiddelen gebruiken die de hoeveelheid zuur in de maag verminderen, zoals: - antaciden - H2-antagonisten: famothidine (Pepsid), cimetidine (Tagamet), ranitidine (Zantac), en nizatidine (Axid) - protonpompremmers (PPI's): omeprazol (Prilosec), esomeprazol (Nexium), ilansoprazol (Prevacid), rabeprazol (AcipHex) en pantoprazol (Protonix) Antibiotica kunnen worden gebruikt voor de behandeling van chronische gastritis veroorzaakt door infectie met Helicobacter pyloribacteria. |
Ik ben een vrouw van 72 jaar en heb diverticulose, gastritis en oesofagitis. Vandaag heb ik geprobeerd om drie verschillende artsen te bezoeken, maar ik weet eerlijk gezegd niet wat ik moet doen, het doet pijn in mijn borst en ik kan nauwelijks praten. | Diverticulose Diverticulosis Diverticulosis Diverticulosis Diverticulosis G.I. bloeden - diverticulosis Gastro-intestinale bloeduitstortingen - diverticulosis Gastro-intestinale bloeduitstortingen - diverticulosis Samenvatting Diverticulosis kan voorkomen wanneer kleine, bulgerende zakjes of zakjes op de binnenkant van de darm voorkomen. Deze zakjes worden ook wel diverticula genoemd. Meestal worden deze zakjes in de dikke darm (kolonie) gebruikt. Hoewel ze minder vaak voorkomen in de dunne darm. Oorzaken Diverticulosis komt minder vaak voor bij mensen van 40 jaar en jonger. Het komt vaker voor bij oudere volwassenen. Ongeveer de helft van de Amerikanen boven de 60 jaar heeft deze aandoening. | Bel uw zorgverlener als zich symptomen van diverticulitis voordoen. |
Ik ben een vrouw van 72 jaar en heb diverticulose, gastritis en oesofagitis. Vandaag heb ik geprobeerd om drie verschillende artsen te bezoeken, maar ik weet eerlijk gezegd niet wat ik moet doen, het doet pijn in mijn borst en ik kan nauwelijks praten. | Gastritis is een algemene term voor een groep aandoeningen met één ding gemeen: ontsteking van de maag. De ontsteking van de gastritis is het vaakst het gevolg van infectie met dezelfde bacterie die de meeste maagzweren veroorzaakt. Regelmatig gebruik van bepaalde pijnstillers en het drinken van te veel alcohol kan ook leiden tot gastritis. Gastritis kan plotseling optreden (acute gastritis), of langzaam verschijnen (chronische gastritis). In sommige gevallen kan gastritis leiden tot zweren en een verhoogde kans op maagkanker. Voor de meeste mensen echter, gastritis is niet ernstig en verbetert snel met de behandeling. Symptomen De symptomen en symptomen van gastritis zijn onder andere: - Gnawing of brandende pijn (indigestie) in de bovenbuik, die kan verergeren of beter zijn bij het eten - Nausa - Braken - Een gevoel van volheid in de bovenste buik na het eten Gastritis veroorzaakt altijd tekenen en symptomen. | De behandeling van gastritis hangt af van de specifieke oorzaak. Acute gastritis veroorzaakt door niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of alcohol kan worden opgelucht door het stoppen van het gebruik van deze stoffen. Medicijnen die gebruikt worden om gastritis te behandelen zijn onder andere: - Antibiotische geneesmiddelen om H. Pylori te doden.... Medicijnen die de zuurproductie blokkeren en de genezing bevorderen. Protonpompremmers verminderen zuur door de werking van de delen van cellen die zuur produceren te blokkeren. Medicijnen om de zuurproductie te verminderen. Acidblokkers - ook histamine (H-2) blokkers genoemd - verminderen de hoeveelheid zuur die in uw spijsverteringskanaal vrijkomt, wat de gastritis pijn vermindert en de heling stimuleert....Uw arts kan een antacidum in uw geneesmiddelenregime opnemen. Antaciden neutraliseert het bestaande maagzuur en kan snelle pijnverlichting bieden. |
Ik ben een vrouw van 72 jaar en heb diverticulose, gastritis en oesofagitis. Vandaag heb ik geprobeerd om drie verschillende artsen te bezoeken, maar ik weet eerlijk gezegd niet wat ik moet doen, het doet pijn in mijn borst en ik kan nauwelijks praten. | Gastritis Wat is gastritis? Gastritis is een aandoening waarbij de maagvoering bekend is als het slijmvlies, of opgezwollen. De maagvoering bevat klieren die maagzuur produceren en een enzym genaamd pepsine. Het maagzuur breekt voedsel en pepsine verteert eiwit. Een dikke laag van slijm vacht de maagvoering en helpt te voorkomen dat het maagsappen van het maag- weefsel wordt opgelost. Wanneer de maagvoering wordt ontstoken, kan het lichaam van het lichaam minder zuur en minder enzymen produceren. Echter, de maagvoering produceert ook minder slijm en andere stoffen die normaal gesproken het maagsappen tegen zure spijsverteringssap beschermen.Gastritis kan acuut of chronische zijn:Acute gastritis begint plotseling en duurt voor korte tijd.Chronische gastritis is lang. Als chronische gastritis niet wordt behandeld, kan het jaren duren of zelfs een leven lang duren. | De zorgverleners van de gezondheidszorg behandelen gastritis met geneesmiddelen om de hoeveelheid zuur in de maag te verminderen... Het verminderen van zuur kan de genezing van de maagvoering bevorderen. Medicijnen die zuur-insluitstoffen verminderen, zoals Alka-Seltzer, Maalox, Mylanta, Rolaids, en Riopan. H2-blokkers, zoals cimetidine (Tagamet HB), famotidine (Pepcid AC), nizatidine (Axid AR), en ranitidine (Zantac 75). H2-blokkers verminderen de zuurproductie. H2-blokkers, proton-pompremmers (PPI's) omvatten o.a. omeprazol (Prilosec, Zegerid), lansoprazol (Prevacid), dexprazol (Dexilant), pantoprazol (Protonix), rabeprazol (AcipHex) en esomeprazol (Nexium). PPI's verlagen de zuurproductie effectiever dan H2-blokkers.... Afhankelijk van de oorzaak van de gasthritis, kan een aanvullende behandeling aanbevelen. |
Ik ben een vrouw van 72 jaar en heb diverticulose, gastritis en oesofagitis. Vandaag heb ik geprobeerd om drie verschillende artsen te bezoeken, maar ik weet eerlijk gezegd niet wat ik moet doen, het doet pijn in mijn borst en ik kan nauwelijks praten. | Gastritis Wat is gastritis? Gastritis is een aandoening waarbij de maagvoering bekend is als het slijmvlies, of opgezwollen. De maagvoering bevat klieren die maagzuur produceren en een enzym genaamd pepsine. Het maagzuur breekt voedsel en pepsine verteert eiwit. Een dikke laag van slijm vacht de maagvoering en helpt te voorkomen dat het maagsappen van het maag- weefsel wordt opgelost. Wanneer de maagvoering wordt ontstoken, kan het lichaam van het lichaam minder zuur en minder enzymen produceren. Echter, de maagvoering produceert ook minder slijm en andere stoffen die normaal gesproken het maagsappen tegen zure spijsverteringssap beschermen.Gastritis kan acuut of chronische zijn:Acute gastritis begint plotseling en duurt voor korte tijd.Chronische gastritis is lang. Als chronische gastritis niet wordt behandeld, kan het jaren duren of zelfs een leven lang duren. | Onderzoekers hebben niet vastgesteld dat eten, voeding en voeding een belangrijke rol spelen bij het veroorzaken of voorkomen van gastritis. |
Kunt u mij informatie over Glaucoma opsturen? Ik ben onlangs gediagnosticeerd en ik wil alles weten over de ziekte. | Glaucoma Open-angle antecedenten Chronic open-angle antecedenten Closed-angle antecedenten antecedenten angle antecedenten antecedenten antecedenten antecedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedendenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle ang ang angle angle angle angle ang angle angle ang angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle ang | De enige manier om glaucoom te diagnosticeren is door een volledig oogonderzoek uit te voeren. U krijgt een test om uw oogdruk te controleren. Dit heet tonometry. -Ogendruk is verschillend op verschillende momenten van de dag. Oogdruk kan zelfs normaal zijn bij sommige mensen met glaucoom. U zult dus andere tests nodig hebben om glaucoom te bevestigen. Ze kunnen omvatten: - Het gebruik van een speciale lens om de hoek van het oog te bekijken (gonioscopy). - Foto's of laserscanning beelden van de binnenkant van uw oog (optische zenuwbeeldvorming). - Controle van uw netvlies. Het netvlies is het lichtgevoelige weefsel aan de achterkant van uw oog. - Controle van de reactie van uw leerling op licht (pupillairreflexreactie). - 3D-zicht op uw oog (lichtlamponderzoek). |
Kunt u mij informatie over Glaucoma opsturen? Ik ben onlangs gediagnosticeerd en ik wil alles weten over de ziekte. | Glaucoma Open-angle antecedenten Chronic open-angle antecedenten Closed-angle antecedenten antecedenten angle antecedenten antecedenten antecedenten antecedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedendenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle ang ang angle angle angle angle ang angle angle ang angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle ang | Open-angle glaucoom kan niet worden genezen, u kunt het behandelen en uw zicht houden door de aanwijzingen van uw provider in acht te nemen. Closed-angle glaucoom is een medisch noodgeval. U heeft direct behandeling nodig om uw visie te redden. Hoe u het doet met secundaire glaucoom hangt af van wat de oorzaak is van de aandoening. |
Kunt u mij informatie over Glaucoma opsturen? Ik ben onlangs gediagnosticeerd en ik wil alles weten over de ziekte. | Glaucoma-overzicht Glaucoma is een groep oogaandoeningen die de oogzenuw schade toebrengen, wat van vitaal belang is voor een goed zicht. Deze schade wordt vaak veroorzaakt door een abnormaal hoge druk in uw oog. Glaucoma is een van de belangrijkste oorzaken van blindheid in de Verenigde Staten. Het kan voorkomen op elke leeftijd, maar komt vaker voor bij oudere volwassenen. De meest voorkomende vorm van glaucoom heeft geen waarschuwingstekens. Het effect is zo geleidelijk dat u geen oogverwonding kunt vaststellen totdat de oogpijn in een gevorderd stadium is. Het verlies van het gezicht als gevolg van glaucoom kan niet worden hersteld. Het is dus belangrijk om regelmatige oogonderzoeken te hebben, waaronder metingen van uw oogdruk. Als glaucoom in een vroeg stadium wordt herkend, kan het verlies van het gezichtsvermogen worden vertraagd of voorkomen worden. Als u de conditie heeft, heeft u algemene behoefte aan behandeling voor de rest van uw leven. | De tekenen en symptomen van glaucoom zijn afhankelijk van het type en het stadium van uw aandoening. Open-angle glaucoom - Patchy blind spots in uw zijde (perifeer) of centraal zicht, vaak in beide ogen - Tunnel vision in de gevorderde stadia Acute hoeksluiting glaucoom - Ernstige hoofdpijn - Oogpijn - Misselijkheid en braken - Wazig zien - Halos om het licht - roodheid van het oog Indien onbehandeld, glaucoom zal uiteindelijk leiden tot blindheid. Zelfs met behandeling, ongeveer 15% van de mensen met glaucoom wordt blind in ten minste één oog binnen 20 jaar.... Vlak voordat u naar een eerstehulpkamer of een oogarts (oftalmoloog) kantoor gaat, als u een aantal symptomen van acute hoekhoekhoekhoekhoek glaucoom, zoals ernstige hoofdpijn, pijn in het oog, of wazig zien ervaart. |
Kunt u mij informatie over Glaucoma opsturen? Ik ben onlangs gediagnosticeerd en ik wil alles weten over de ziekte. | Glaucoma Open-angle antecedenten Chronic open-angle antecedenten Closed-angle antecedenten antecedenten angle antecedenten antecedenten antecedenten antecedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedendenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle ang ang angle angle angle angle ang angle angle ang angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle ang | Het doel van de behandeling is het verminderen van de oogdruk. De behandeling hangt af van het type glaucoom dat u heeft. OPEN-ANNEALGLAUCOMA - Als u open-angle glaucoom heeft, zal u waarschijnlijk ook oogdruppels krijgen. U kunt ook pillen krijgen om de druk in het oog te verlagen. Als druppels alleen niet werken, heeft u misschien een andere behandeling nodig: - Laserbehandeling maakt gebruik van een pijnloze laser om de kanalen te openen waar de vochtstroom uitstroomt. - Als druppels en laserbehandeling niet werkt, heeft u misschien een operatie nodig. De arts zal een nieuw kanaal openen, zodat de druk kan worden verminderd. - Onlangs zijn er nieuwe implantaten ontwikkeld die kunnen helpen bij de behandeling van glaucoom bij mensen die een cataractoperatie ondergaan. |
Kunt u mij informatie over Glaucoma opsturen? Ik ben onlangs gediagnosticeerd en ik wil alles weten over de ziekte. | Glaucoma Open-angle antecedenten Chronic open-angle antecedenten Closed-angle antecedenten antecedenten angle antecedenten antecedenten antecedenten antecedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedendenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle ang ang angle angle angle angle ang angle angle ang angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle ang | Glaucoma is een groep oogziekten die de oogzenuw kunnen aantasten. Deze zenuw stuurt de beelden die u naar uw hersenen ziet. Vaak wordt oogzenuwschade veroorzaakt door verhoogde druk in het oog... Er zijn vier belangrijke soorten glaucoom: - open-angle glaucoom - angle closure glaucoom, ook wel closed-angle glaucoom - congenitale glaucoom - secundaire glaucoom... Bij open-angle glaucoom is de toename van de druk vaak klein en traag. - Bij gesloten-angle glaucoom is de toename vaak hoog en plotseling. - beide soorten kunnen de oogzenuw aantasten. Open-angle glaucoom is de meest voorkomende vorm van glaucoom. - De oorzaak is onbekend. De toename van de oogdruk gebeurt langzaam na verloop van de tijd. - De verhoogde druk duwt op de oogzenuw. |
Kunt u mij informatie over Glaucoma opsturen? Ik ben onlangs gediagnosticeerd en ik wil alles weten over de ziekte. | Glaucoom is een groep van ziekten die de oogzenuw van het oog aantasten en kan leiden tot verlies en blindheid van het gezicht. Maar bij vroegtijdige detectie en behandeling kunt u vaak uw ogen tegen ernstig verlies van het gezicht beschermen. De oogzenuw van het oog is een bundel van meer dan 1 miljoen zenuwvezels. De oogzenuw van het oog is een bundel van meer dan 1 miljoen zenuwvezels. De oogzenuw van het oog kan ook een verhoogde druk op de hersenen veroorzaken. (zie schema boven.) De oogzenuw van het oog is het gevoelige weefsel aan de achterkant van het oog. Een gezonde oogzenuw is noodzakelijk voor een goed zicht. Hoe kan de oogzenuw beschadigd raken door open-angleglaucoom? Verschillende grote studies hebben aangetoond dat oogdruk een belangrijke risicofactor is voor oogzenuwschade. In de voorkant van het oog is een ruimte die de voorste kamer wordt genoemd. | Glaucoma wordt ontdekt door middel van een uitgebreid oogonderzoek, dat het volgende omvat: Visualisatietest. Deze oogkaarttest meet hoe goed je op verschillende afstanden kunt zien. Visuale veldtest. Deze test meet je perifere (zijzicht) en helpt je oogverzorger te meten of je perifeer zicht, een teken van glaucoom hebt verloren... Je oogverzorger gebruikt een speciale vergrootlens om je netvlies en oogzenuw te onderzoeken op tekenen van schade en andere oogproblemen....Tonometry is het meten van de druk in het oog met behulp van een instrument dat een tonometer wordt genoemd. Je oogverzorger gebruikt een verdovende druppel op je oog en maakt gebruik van een ultrasoon golfinstrument om de dikte van je hoornvlies te meten. |
Kunt u mij informatie over Glaucoma opsturen? Ik ben onlangs gediagnosticeerd en ik wil alles weten over de ziekte. | Glaucoma Open-angle antecedenten Chronic open-angle antecedenten Closed-angle antecedenten antecedenten angle antecedenten antecedenten antecedenten antecedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedendenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle ang ang angle angle angle angle ang angle angle ang angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle ang | De meeste mensen hebben geen symptomen. - Zodra het verlies van het gezichtsvermogen optreedt, is de schade reeds ernstig. - Langzaam verlies van het vision (perifeer) zicht (ook wel tunnelzicht genoemd) - Geavanceerde glaucoom kan leiden tot blindheid. Een enkel oog kan symptomen veroorzaken die in het begin voorkomen of nog verergeren. U kunt merken: - plotselinge, ernstige pijn in één oog - verminderd of bewolkt zicht, vaak "steamy" vision - Misselijkheid en braken - Rainbow-achtige halo's rond lichten - rood oog - oog... |
Kunt u mij informatie over Glaucoma opsturen? Ik ben onlangs gediagnosticeerd en ik wil alles weten over de ziekte. | Glaucoma Open-angle antecedenten Chronic open-angle antecedenten Closed-angle antecedenten antecedenten angle antecedenten antecedenten antecedenten antecedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedendenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten antedenten angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle ang ang angle angle angle angle ang angle angle ang angle angle angle angle angle angle angle angle angle angle ang | Er zijn vier grote soorten glaucoom: - Open-angle glaucoom - Angle-closure glaucoom, ook wel closed-angle glaucoom - Congenitale glaucoom - Secundaire glaucoom Het voorste deel van het oog is gevuld met een heldere vloeistof genaamd waterige humor. Deze vloeistof wordt gemaakt in een gebied achter het gekleurde deel van het oog (iris). Het oog wordt door kanalen heengelaten waar de iris en het hoornvlies elkaar ontmoeten. Dit gebied heet de voorste kamerhoek, of de hoek. Het hoornvlies is de duidelijke laag op de voorkant van het oog die bekend is als een open oog dat de iris, de pupil en de hoek dekt. |
Haaruitval Informatie die u nodig heeft Kunt u iets om mijn haar terug te laten groeien? Ik heb mijn haar nodig als in de spuug dubbel van Dr. | Vrouwelijk patroon kale haren in vrouwen Kaalheid - vrouwelijke haaruitval in vrouwen Androgenetische haaruitval bij vrouwen Erfelijk kalende of dunner wordende haren in vrouwen overzicht Vrouwelijk patroon kaalheid is de meest voorkomende vorm van haaruitval bij vrouwen. Oorzaken Elk haarstuk zit in een klein gat in de huid dat een follikel wordt genoemd. In het algemeen, kaalheid komt voor wanneer de haarzak in de loop van de tijd krimpt, waardoor kortere en fijnere haren in het haar worden gebruikt. Uiteindelijk is de haarverf niet nieuw voor het haar. De haarverf kan worden gebruikt voor de behandeling van het lichaam, wat aangeeft dat het mogelijk is om nieuw haar te laten groeien. De reden voor vrouwelijke patroon kaalheid is niet goed begrepen, maar kan worden gerelateerd aan: Vergerende veranderingen in de niveaus van androgens (hormonen die mannelijke kenmerken kunnen stimuleren) Familiegeschiedenis van mannelijke of vrouwelijke patroon kalerijzen | Het enige medicijn dat door de United States Food and Drug Administration (FDA) is goedgekeurd voor de behandeling van vrouwelijke kaalheid is minoxidial: - het wordt toegepast op de hoofdhuid. - Voor vrouwen, de 2%-oplossing of 5%-schuim wordt aanbevolen. - Minoxidil kan helpen bij de groei van het haar bij ongeveer 1 op de 4 of 5 vrouwen. Bij de meeste vrouwen kan het haarverlies vertragen of stoppen. - u moet dit middel nog lang blijven gebruiken. Haaruitval begint opnieuw wanneer u ermee stopt. Ook zal het haar dat het helpt te groeien uitvallen. Als minoxidil niet werkt, kan uw provider andere geneesmiddelen aanbevelen, zoals spironolactone, cimetidine, geboortebeperking pillen, ketoconazol... HAIR TRANSPLANT Tijdens haartransplantatie, worden kleine stekkers van haren verwijderd uit gebieden waar het haar dikker is, en geplaatst (getransplanteerd) in gebieden die kaler zijn.... |
Haaruitval Informatie die u nodig heeft Kunt u iets om mijn haar terug te laten groeien? Ik heb mijn haar nodig als in de spuug dubbel van Dr. | Haaruitval overzicht Haaruitval kan alleen uw hoofdhaar of uw hele lichaam beïnvloeden. Het kan het gevolg zijn van erfelijkheid, hormonale veranderingen, medische aandoeningen of medicijnen. Iedereen - mannen, vrouwen en kinderen - kan haaruitval ervaren. Kaalheid verwijst doorgaans naar overmatig haaruitval van uw hoofd. Erfelijk haaruitval met leeftijd is de meest voorkomende oorzaak van kaalheid. Sommige mensen geven de voorkeur aan het haar van uw haar of haarverdunners, soms kan het haarverdunning van uw haarverdunning van uw haarverdunning van het haarverdunning van het haar van het haarverd, soms van het haarverd, soms van het haarverd, soms van het haarverdunner van het haar van het haarverd, soms van het haarverd van het haar van het haarverd. | Uw arts kan een combinatie van deze benaderingen voorstellen om de beste resultaten te verkrijgen... Als uw haarverlies wordt veroorzaakt door een onderliggende ziekte, behandeling voor die ziekte zal noodzakelijk zijn.... Medicijnen zijn beschikbaar voor de behandeling van patroon kaalheid. Twee geneesmiddelen goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van haarverlies zijn: - Minoxidil (Rogaine). Minoxidil is een over-the-counter vloeibare of foam dat u in uw hoofdzak wrijft twee keer per dag om haar te laten groeien en om verdere haaruitval te voorkomen. Het kan worden gebruikt door mannen en vrouwen. Met deze behandeling, sommige mensen ervaren haargroei, een langzamere snelheid van haaruitval of beide. Het effect van de haaruitval moet worden gehandhaafd... u moet de medicijnen blijven toepassen om de voordelen te behouden... |
Hallo, ik heb een scoliose probleem plz help me ik wil de behandeling ik kan mijn x.ray ook sturen | Scoliase overzicht Scoliase is een zijweg kromming van de wervelkolom die het vaakst optreedt tijdens de groeispurt vlak voor de puberteit. Terwijl scoliosis kan worden veroorzaakt door aandoeningen zoals hersenverlamming en spierdystrofie, is de oorzaak van de meeste scoliose onbekend. De meeste gevallen van scoliose zijn mild, maar sommige kinderen ontwikkelen een wervelkolom die steeds ernstiger wordt als ze groeien. Ernstige scoliose kan zich ontwikkelen. Een bijzonder ernstige spinale curve kan de hoeveelheid ruimte in de borst verminderen, waardoor de longen moeilijk goed functioneren. Kinderen met lichte scoliose worden nauwlettend gevolgd, meestal met X-rays, om te zien of de curve erger wordt. In veel gevallen is geen behandeling nodig. Sommige kinderen moeten een beugel dragen om de kromming tegen te houden. Andere kunnen een operatie nodig hebben om de scoliose te voorkomen en ernstige gevallen van coliose. | Ernstige scoliose ontwikkelt zich meestal met de tijd, zodat uw arts scoliose-operatie kan voorstellen om de ernst van de spinale curve te verminderen en om te voorkomen dat deze erger wordt. De meest voorkomende vorm van scoliose-operatie wordt spinale fusie genoemd. Bij de fusie van de wervelkolom verbinden de chirurgen twee of meer botten in de wervelkolom (vertebrale) aan elkaar, zodat ze zich niet zelfstandig kunnen bewegen. Stukken bot of een botachtig materiaal worden tussen de wervels geplaatst. Metalen staven, haken, schroeven of draden meestal dat deel van de wervelkolom recht en nog vast houden terwijl het oude en nieuwe botmateriaal aan elkaar vasthoudt..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... |
Hallo, ik heb een scoliose probleem plz help me ik wil de behandeling ik kan mijn x.ray ook sturen | Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia, Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia, Scolia Scoliase Scoliae Scolia Scoliase Scolia Scolia Scoliase Scoliase Scolia Scolia Scolia Scoliase Scolia Scolia Scoliase Scoliase Scoliase Scolia Scolia Scoliase Scolia Scolia, Scoliacolia Scoliacolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scoliacolia Scolia Scolia Scolia, Scoliacoliacolia Scolia Scoliacolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scoliacoliacoliacolia Scotia Scoliacolia Scoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliaas Scotia Scotia Scotia Scoiacolia Scotia Scotia Scotia Scoliacoliacolia Scoliage Scolia Scolia Scolia Scolia Scoliacolia Scolia Scolia Scoliage Scolia Scolia Scolia Scolia Scotia Scotia Scoiaches Scoia | De meeste mensen met een idiopathische scoliose hebben geen behandeling nodig, maar je moet nog steeds elke 6 maanden gecontroleerd worden door een arts... Als je nog steeds groeit, kan je arts je een back brace aanbevelen. Een back brace voorkomt verder buigen. Er zijn veel verschillende soorten braces. Wat soort je krijgt hangt af van de grootte en de plaats van je curve... Back braces werken het beste bij mensen ouder dan 10 jaar. Braces werken niet voor mensen met een aangeboren of neuromuscular scoliose. Je kunt een operatie nodig hebben als de wervelkolom ernstig is of zeer snel erger wordt. Chirurgie houdt in dat de curve zoveel mogelijk gecorrigeerd wordt:.... Mensen met een lichte scoliose doen het goed met een beugel. |
Hallo, ik heb een scoliose probleem plz help me ik wil de behandeling ik kan mijn x.ray ook sturen | Adolescente idiote scoliose Idiopathische scoliose Adolescent idiopathische scoliose is een abnormale kromming van de wervelkolom die in de late kindertijd of in de adolescentie voorkomt. In plaats van recht te groeien, ontwikkelt de wervelkolom zich een side-to-side kromming, meestal in een langwerpige "s" of "C"-vorm, en de beenderen van de wervelkolom worden bij meisjes vaker verdraaid of gedraaid. In veel gevallen is de abnormale wervelkolom stabiel, maar bij sommige kinderen wordt de curve steeds ernstiger (progressief). Om onbekende redenen kunnen ernstige en progressieve curven vaker voorkomen bij meisjes dan bij jongens. De oorzaak van adolescent idiopatische scoliose is onbekend. Het is waarschijnlijk dat er zowel genetische als ecologische factoren zijn. | De behandeling van adolescente idiopathische scoliose kan bestaan uit observatie, bracing en/of operatie, aanbevelingen voor de behandeling zijn over het algemeen afhankelijk van het risico van curve-voortgang. |
Hallo, ik heb een scoliose probleem plz help me ik wil de behandeling ik kan mijn x.ray ook sturen | Scoliase overzicht Scoliase is een zijweg kromming van de wervelkolom die het vaakst optreedt tijdens de groeispurt vlak voor de puberteit. Terwijl scoliosis kan worden veroorzaakt door aandoeningen zoals hersenverlamming en spierdystrofie, is de oorzaak van de meeste scoliose onbekend. De meeste gevallen van scoliose zijn mild, maar sommige kinderen ontwikkelen een wervelkolom die steeds ernstiger wordt als ze groeien. Ernstige scoliose kan zich ontwikkelen. Een bijzonder ernstige spinale curve kan de hoeveelheid ruimte in de borst verminderen, waardoor de longen moeilijk goed functioneren. Kinderen met lichte scoliose worden nauwlettend gevolgd, meestal met X-rays, om te zien of de curve erger wordt. In veel gevallen is geen behandeling nodig. Sommige kinderen moeten een beugel dragen om de kromming tegen te houden. Andere kunnen een operatie nodig hebben om de scoliose te voorkomen en ernstige gevallen van coliose. | De meeste kinderen met scoliose hebben een milde curve en hebben waarschijnlijk geen behoefte aan behandeling met een beugel of een operatie... de beslissing om de behandeling te beginnen wordt altijd op individuele basis genomen. De factoren die overwogen moeten worden zijn: - Sex. Meisjes hebben een veel groter risico op progressie dan jongens. - Slijvigheid van de curve. Grotere curves kunnen met de tijd verergeren. - Curve-patroon. Double curves, ook wel S-vormige curves genoemd, kunnen vaker verergeren dan C-vormige curves. - Locatie van de curve. Kromingen in het centrum (thoracische) deel van de wervelkolom verergeren vaker dan curves in de bovenste of onderste delen van de wervelkolom. - Slijvigheid. Als de botten van een kind zijn gestopt met groeien, dan is het risico van een curve-voortgang. Dat betekent ook dat de beugels het meeste effect hebben bij kinderen waarvan de botten nog groeien. |
Hallo, ik heb een scoliose probleem plz help me ik wil de behandeling ik kan mijn x.ray ook sturen | Scoliase overzicht Scoliase is een zijweg kromming van de wervelkolom die het vaakst optreedt tijdens de groeispurt vlak voor de puberteit. Terwijl scoliosis kan worden veroorzaakt door aandoeningen zoals hersenverlamming en spierdystrofie, is de oorzaak van de meeste scoliose onbekend. De meeste gevallen van scoliose zijn mild, maar sommige kinderen ontwikkelen een wervelkolom die steeds ernstiger wordt als ze groeien. Ernstige scoliose kan zich ontwikkelen. Een bijzonder ernstige spinale curve kan de hoeveelheid ruimte in de borst verminderen, waardoor de longen moeilijk goed functioneren. Kinderen met lichte scoliose worden nauwlettend gevolgd, meestal met X-rays, om te zien of de curve erger wordt. In veel gevallen is geen behandeling nodig. Sommige kinderen moeten een beugel dragen om de kromming tegen te houden. Andere kunnen een operatie nodig hebben om de scoliose te voorkomen en ernstige gevallen van coliose. | Onderzoek wijst uit dat de volgende behandelingen voor scoliose niet doeltreffend zijn: - Chiropraktische manipulatie - Elektrische stimulatie van de spieren - Dieetsupplementen |
Hallo, ik heb een scoliose probleem plz help me ik wil de behandeling ik kan mijn x.ray ook sturen | Scoliose in kinderen en adolescenten Wat is het? Points To Herinneren Over scoliose Wat is scoliose? Scoliose is een aandoening waarbij de wervelkolom scheef is.Mensen van alle leeftijden kunnen scoliose hebben.Het meest voorkomende type (idiopathische) wordt veroorzaakt door onbekende factoren en komt meestal voor bij kinderen van 10 tot 12 jaar en in hun jeugd.Mensen met mildere curven kunnen alleen een arts bezoeken voor regelmatige controles. Sommige mensen met scoliose hebben een behandeling nodig, zoals een beugel of operatie.Uw arts kan een medische voorgeschiedenis nemen, u een lichamelijk onderzoek geven en x-rays gebruiken om een diagnose te stellen van de scoliose.Scoliose is een aandoening waarbij de wervelkolom van de wervelkolom is. | Uw arts kan u de volgende behandelingen aanbevelen: - Observatie. Als de curve mild is en u nog steeds groeit, zal uw arts u om de paar maanden opnieuw onderzoeken. - Bracing. Als de curve zwak is en u nog steeds groeit, kan uw arts u aanbevelen een beugel te gebruiken om te voorkomen dat de curve erger wordt. Brancards worden geselecteerd voor het specifieke curveprobleem en voor elke patiënt geschikt. Brancards moeten elke dag worden gedragen voor het volledige aantal door de arts voorgeschreven uren. - Chirurgie. Als u nog steeds groeit en een ernstige curve heeft die erger wordt, kan uw arts een operatie voorstellen. Dit betekent vaak dat u twee of meer botten in de wervelkolom moet mengen. De arts kan ook een metalen staaf of een ander hulpmiddel inbrengen om de wervelkolom direct na de operatie te helpen behouden. |
Hallo, ik heb een scoliose probleem plz help me ik wil de behandeling ik kan mijn x.ray ook sturen | Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia, Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia, Scolia Scoliase Scoliae Scolia Scoliase Scolia Scolia Scoliase Scoliase Scolia Scolia Scolia Scoliase Scolia Scolia Scoliase Scoliase Scoliase Scolia Scolia Scoliase Scolia Scolia, Scoliacolia Scoliacolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scoliacolia Scolia Scolia Scolia, Scoliacoliacolia Scolia Scoliacolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scoliacoliacoliacolia Scotia Scoliacolia Scoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliaas Scotia Scotia Scotia Scoiacolia Scotia Scotia Scotia Scoliacoliacolia Scoliage Scolia Scolia Scolia Scolia Scoliacolia Scolia Scolia Scoliage Scolia Scolia Scolia Scolia Scotia Scotia Scoiaches Scoia | Hoe goed een persoon met scoliose is, hangt af van het type, de oorzaak en de ernst van de curve, hoe ernstiger de kromming, hoe waarschijnlijker het wordt als het kind niet meer groeit. Mensen met een lichte scoliose doen het goed met een beugel. |
Hallo, ik heb een scoliose probleem plz help me ik wil de behandeling ik kan mijn x.ray ook sturen | Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scoliase Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia, Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia, Scolia Scoliase Scoliae Scolia Scoliase Scolia Scolia Scoliase Scoliase Scolia Scolia Scolia Scoliase Scolia Scolia Scoliase Scoliase Scoliase Scolia Scolia Scoliase Scolia Scolia, Scoliacolia Scoliacolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scoliacolia Scolia Scolia Scolia, Scoliacoliacolia Scolia Scoliacolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scolia Scoliacoliacoliacolia Scotia Scoliacolia Scoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliacoliaas Scotia Scotia Scotia Scoiacolia Scotia Scotia Scotia Scoliacoliacolia Scoliage Scolia Scolia Scolia Scolia Scoliacolia Scolia Scolia Scoliage Scolia Scolia Scolia Scolia Scotia Scotia Scoiaches Scoia | De behandeling is afhankelijk van veel dingen: - De oorzaak van scoliose - Waar de curve zich in uw wervelkolom bevindt - Hoe groot de curve is - Als uw lichaam nog steeds groeit De meeste mensen met idiopathische scoliose hebben geen behandeling nodig. Maar je moet nog steeds worden gecontroleerd door een arts ongeveer elke 6 maanden. Als u nog steeds groeit, uw arts kan aanbevelen een back brace. Een back brace voorkomt verder buigen. Back braces werken het beste bij mensen ouder dan 10 jaar. U kunt een operatie nodig hebben als de wervelkolom ernstig is of steeds erger wordt zeer snel. Chirurgie houdt in het corrigeren van de curve zo veel mogelijk mogelijk. Scoliose behandeling kan ook omvatten: - Emotionele ondersteuning: Sommige kinderen, met name tieners, kunnen zelfbewust zijn bij het gebruik van een back brace. - Physical therapie en andere specialisten te helpen verklaren van de behandelingen en ervoor te zorgen dat de brace correct past. |
hulp bij zwaarlijvigheid Ik zou graag willen helpen bij mijn zwaarlijvigheidsprobleem en als ik hulp kan krijgen | Kinderen die zwaarlijvigheid hebben, zijn boven het normale gewicht van hun leeftijd en hun lengte. Obesitas bij kinderen is bijzonder verontrustend omdat de extra ponden vaak leiden tot gezondheidsproblemen die ooit als volwassene werden beschouwd - suikerziekte, hoge bloeddruk en hoge cholesterol. Veel zwaarlijvigheid kinderen worden zwaarlijvigheid volwassenen, vooral als een of beide ouders zwaarlijvigheid zijn. Zwaarlijvigheid bij kinderen kan ook leiden tot slechte zelf- en depressies. Een van de beste strategieën voor het verminderen van zwaarlijvigheid bij kinderen is het verbeteren van de eet- en oefeningsgewoonten van het hele gezin. Het behandelen en voorkomen van zwaarlijvigheid bij kinderen helpt bij het beschermen van de gezondheid van uw kind, nu en in de toekomst. | Oudere kinderen van 6 tot 11 jaar die zwaarlijvig zijn of zwaarlijvig zijn, kunnen worden aangemoedigd hun eetgewoonten te veranderen om te streven naar gewichtsverlies van maximaal 2 pond (of ongeveer 1 kilo) per week. Uw kind moet een gezond dieet eten - zowel qua type als qua hoeveelheid voedsel - en de lichamelijke activiteit te verhogen. U kunt ook kiezen voor fruit en groenten. U kunt ook kiezen voor huishoudelijke producten, zoals broodjes, crackers en voorbereide maaltijden - vaak in suiker, vet en calorieën. U kunt altijd gezonde snacks hebben. - Limit zoetdranken. |
hulp bij zwaarlijvigheid Ik zou graag willen helpen bij mijn zwaarlijvigheidsprobleem en als ik hulp kan krijgen | Overgewicht en Obesitas Wat zijn... Español De termen "overgewicht" en "obesitas" verwijzen naar het gewicht van het lichaam dat groter is dan wat voor een bepaalde lengte als gezond wordt beschouwd. De meest nuttige maat voor overgewicht en overgewicht is body mass index (BMI). BMI wordt berekend vanaf uw lengte en gewicht. Voor meer informatie over BMI, ga naar "Hoe meer overgewicht en overgewicht Diagnostisch".......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... | De behandeling voor overgewicht en zwaarlijvigheid hangt af van de oorzaak en ernst van uw aandoening. Eventuele behandelingen omvatten gezonde levensstijlveranderingen, behandelingsprogramma's voor gewichtsverlies, medicijnen en eventuele operaties. Leer over welke voeding en voedingsstoffen deel uitmaken van een gezond voedingspatroon. Het is belangrijk om elke week de juiste hoeveelheid calorieën te eten om een gezond gewicht te behouden. Als u gewicht moet verliezen, probeer dan geleidelijk aan uw totale dagelijkse calorieën te verminderen.Veel gezondheidsvoordelen worden geassocieerd met lichamelijke activiteit en het krijgen van de aanbevolen hoeveelheid lichamelijke activiteit per week.Voordat u een oefeningsprogramma begint, kunt u uw arts vragen welk niveau van lichamelijke activiteit voor u geschikt is. Studies hebben aangetoond dat er een relatie is tussen gebrek aan slaap en zwaarlijvigheid. Uw arts kan u aanbevelen in te schrijven in individuele of groep Behaviorale gewichtsverlies programma's voor de behandeling van uw overgewicht en zwaarlijvigheid. In deze programma's zal een geschoolde gezondheidsmedewerker een gewichtsplan voor u aanpassen. |
hulp bij zwaarlijvigheid Ik zou graag willen helpen bij mijn zwaarlijvigheidsprobleem en als ik hulp kan krijgen | Obesitas Obesitas Obesitas Fat - obesitas Obesitas betekent te veel lichaamsvet. Het is niet hetzelfde als overgewicht, dat betekent gewicht. Een persoon kan overgewicht van extra spier of water, evenals van het hebben van te veel vet. Beide termen betekenen dat het gewicht van een persoon kan hoger zijn dan wat men denkt te zijn voor zijn of haar lengte. Oorzaken Het nemen van meer calorieën dan uw lichaam brandt kan leiden tot zwaarlijvigheid. Dit is omdat het lichaam bewaart ongebruikte calorieën als vet. Obesitas kan worden veroorzaakt door: Eten meer voedsel dan uw lichaam kan gebruiken Drinken te veel alcohol Niet genoeg oefening Veel mensen die veel gewicht verliezen en het terugkrijgen. Zij geven zichzelf de schuld niet de wilskracht om het gewicht af te houden. Veel mensen krijgen meer gewicht dan zij verloren. | Een actieve levensstijl en veel oefening, samen met gezond eten, is de veiligste manier om gewicht te verliezen. Maak het gedrag veranderen deel van uw leven op de lange termijn. Weet dat het duurt tijd om een verandering in uw levensstijl te maken en te houden. Werk met uw provider en diëtist om realistische, veilige dagelijkse calorie counts die u helpen gewicht te verliezen terwijl u gezond blijft. Uw diëtist kan u leren over: - gezonde voedselkeuzes - gezonde snacks - lezen voedingsetiketten - Nieuwe manieren om voedsel voor te bereiden - Portiematen - Gezoetde dranken Extreme dieetten (minder dan 1100 calorieën per dag) worden niet gedacht veilig te zijn of te werken. U kunt advertenties voor supplementen en plantaardige middelen zien die u helpen gewicht te verliezen. Sommige van deze beweringen kunnen niet waar zijn. En sommige van deze supplementen kunnen ernstige bijwerkingen hebben. |
hulp bij zwaarlijvigheid Ik zou graag willen helpen bij mijn zwaarlijvigheidsprobleem en als ik hulp kan krijgen | Wat zijn overgewicht en zwaarlijvigheid? De providers van de gezondheidszorg gebruiken de Body Mass Index (BMI), die een maat is van uw gewicht in verhouding tot uw lengte, om overgewicht en zwaarlijvigheid te definiëren. Mensen met een BMI tussen de 25 en 30 worden beschouwd als overgewicht. De Obesitas wordt gedefinieerd als een BMI van 30 jaar of ouder. U kunt uw BMI berekenen als u overgewicht of zwaarlijvigheid heeft of als u overgewicht of zwaarlijvigheid heeft. De behandeling van overgewicht of zwaarlijvigheid kan het risico op gezondheidsproblemen verhogen. Als u met uw gewicht worstelt, kunt u een gezond eetplan en een regelmatige lichamelijke activiteit aantreffen. Als deze levensstijl niet voldoende is om gewicht te verliezen of uw gewicht te behouden, dan kan uw arts medicijnen voorschrijven als onderdeel van uw gewichtscontroleprogramma. | Door een off-label geneesmiddelen te kiezen voor de behandeling van overgewicht en zwaarlijvigheid, kan uw arts een geneesmiddel voorschrijven dat is goedgekeurd voor de behandeling van een ander medisch probleem twee of meer geneesmiddelen tegelijkertijd een geneesmiddel voor een langere periode dan door de FDA is goedgekeurd.U moet zich op uw gemak voelen wanneer u uw arts vraagt of hij een geneesmiddel voorschrijft dat niet alleen is goedgekeurd voor de behandeling van overgewicht en zwaarlijvigheid. |
hulp bij zwaarlijvigheid Ik zou graag willen helpen bij mijn zwaarlijvigheidsprobleem en als ik hulp kan krijgen | Wat zijn overgewicht en zwaarlijvigheid? De providers van de gezondheidszorg gebruiken de Body Mass Index (BMI), die een maat is van uw gewicht in verhouding tot uw lengte, om overgewicht en zwaarlijvigheid te definiëren. Mensen met een BMI tussen de 25 en 30 worden beschouwd als overgewicht. De Obesitas wordt gedefinieerd als een BMI van 30 jaar of ouder. U kunt uw BMI berekenen als u overgewicht of zwaarlijvigheid heeft of als u overgewicht of zwaarlijvigheid heeft. De behandeling van overgewicht of zwaarlijvigheid kan het risico op gezondheidsproblemen verhogen. Als u met uw gewicht worstelt, kunt u een gezond eetplan en een regelmatige lichamelijke activiteit aantreffen. Als deze levensstijl niet voldoende is om gewicht te verliezen of uw gewicht te behouden, dan kan uw arts medicijnen voorschrijven als onderdeel van uw gewichtscontroleprogramma. | Als u met uw gewicht worstelt, kunt u vaststellen dat een gezond eetplan en regelmatige lichamelijke activiteit u helpen gewicht te verliezen en het op de lange termijn uit te houden. Als deze levensstijlveranderingen niet voldoende zijn om u te helpen gewicht te verliezen of uw gewicht te behouden, kan uw arts medicijnen voorschrijven als onderdeel van uw gewichtscontroleprogramma. Prescription medicijnen voor de behandeling van overgewicht en zwaarlijvigheid werken op verschillende manieren. Bijvoorbeeld, sommige medicijnen kunnen u helpen minder honger of voller te voelen. Andere medicijnen kunnen het moeilijker maken voor uw lichaam om vet op te nemen uit het voedsel dat u eet. Weight-loss medicijnen zijn bedoeld om mensen te helpen die gezondheidsproblemen hebben met overgewicht of zwaarlijvigheid. |
hulp bij zwaarlijvigheid Ik zou graag willen helpen bij mijn zwaarlijvigheidsprobleem en als ik hulp kan krijgen | Obesitas overzicht Obesitas is een complexe aandoening met een overmaat aan lichaamsvet. Obesitas is niet alleen een cosmetische zorg. Het verhoogt uw risico op ziekten en gezondheidsproblemen, zoals hartziekten, diabetes en hoge bloeddruk. Het is zeer waarschijnlijk dat u gezondheidsproblemen met betrekking tot uw gewicht heeft. Het goede nieuws is dat zelfs bescheiden gewichtsverlies kan verbeteren of voorkomen de gezondheidsproblemen met betrekking tot zwaarlijvigheid. De belangrijkste eigenschappen van het lichaam zijn: u heeft last van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam. | De effectiviteit, met name de effectiviteit op lange termijn, en de veiligheid van deze producten zijn vaak twijfelachtig. Neem contact op met uw arts voordat u een voedingssupplement inneemt. Mind-body behandelingen - zoals acupunctuur, mindfulness meditatie en yoga - kunnen een aanvulling zijn op andere behandelingen met zwaarlijvigheid. Deze behandelingen zijn echter over het algemeen niet goed bestudeerd bij de behandeling van gewichtsverlies. Neem contact op met uw arts als u geïnteresseerd bent in het toevoegen van een mind-body therapie aan uw behandeling. |
Hoe erg kan endometriose zijn? | Endometriose overzicht Endometriose is een ziekte waarin weefsel dat normaal groeit in de baarmoeder. Het is een van de meest voorkomende gynaecologische aandoeningen van het lichaam, en de primaire symptomen omvatten pijn en onvruchtbaarheid. Over Endometriose Wat veroorzaakt endometriose? De precieze oorzaak van endomyosis is niet bekend, maar onderzoekers hebben een aantal theorieën.De vrouwelijke voortplantingsorganen worden aangetoond met rode vlekken die endometriumose vertegenwoordigen.De pijlen geven aan dat de menstruele stroming teruggaat naar de eileiders in plaats van naar het lichaam, terwijl de meeste vrouwen een retrograde menstruele stroming hebben, niet al deze vrouwen. | Onder vrouwen met vruchtbaarheidsproblemen kan endometriose voorkomen in zo veel als 50%... Sommige aanwijzingen wijzen erop dat onvruchtbaarheid gerelateerd is aan de omvang van de endometriose patches... Er zijn behandelingen voor endometriose-gerelateerde onvruchtbaarheid die vrouwen kunnen helpen zwanger te worden, zelfs met endometriumose.... Er is een lichte toename van het risico op ovariumkanker bij vrouwen met endometriose, vooral bij vrouwen die op jonge leeftijd met de ziekte werden gediagnosticeerd... In sommige gevallen hebben vrouwen met endometriose ook borstkanker of non-Hodgkinymphoma. Echter, deze situaties zijn zelden... Voor ongeveer een kwart van de vrouwen met de diagnose endometriose, endometriose patches, die alleen verdwijnen. |
Hoe erg kan endometriose zijn? | Leven met endometriale pijn - leven met endometriale endometriale implantaten - leven met endometrioom - leven met endometriose samenvatting U heeft een aandoening die endometriumose heet. Symptomen van endometriose omvatten: Hevige menstruele bloeden tussen periodes Problemen met de zwangerschap Deze aandoening kan uw sociale en arbeidsleven beïnvloeden. Niemand weet wat voor endometriose veroorzaakt. Er is ook geen remedie. Echter, er zijn verschillende manieren om de symptomen te behandelen. Deze behandelingen kunnen ook helpen bij het verlichten van de pijn op de borst. | Symptomen van endometriose zijn onder andere: - Ernstige menstruatiebloedingen - Bloedingen tussen periodes - Problemen met zwanger worden |
Hoe erg kan endometriose zijn? | Endometriose Pelvic pijn - endometriose Endometrioom overzicht Endometriose vindt plaats wanneer cellen uit het binnenste van uw baarmoeder (uterus) groeien in andere delen van uw lichaam. Dit kan pijn, zware bloeden, bloeden tussen periodes en problemen met het krijgen van zwangerschap (onvruchtbaarheid). Oorzaken Elke maand kan het lichaam van een vrouw hormonen produceren die de cellen in de baarmoeder laten opzwellen en dikker worden. Uw baarmoeder vergiet deze cellen in de vorm van bloed en weefsel door uw vagina. U kunt tijdens het begin van de zwangerschap meer last krijgen van de | Bel uw provider als: - u symptomen van endometriose heeft - rugpijn of andere symptomen die zich voordoen na behandeling van endometriose U wilt mogelijk gescreend worden op endometriose als: - uw moeder of zus heeft de ziekte - u niet zwanger kunt worden na een periode van 1 jaar |
Hoe erg kan endometriose zijn? | Endometriosis Endometriosis Endometriosis is een probleem met de baarmoeder van een vrouw - de plaats waar een baby groeit wanneer ze zwanger is. Endometriosis is wanneer het soort weefsel dat normaal lijnt de baarmoeder groeit ergens anders. Het kan groeien op de eierstokken, achter de baarmoeder of op de darmen of blaas. zelden, groeit het in andere delen van het lichaam. Dit "misplaatste" weefsel kan pijn, onvruchtbaarheid en zeer zware periodes veroorzaken. De pijn is meestal in de buik, onderrug of bekken. Sommige vrouwen hebben geen symptomen op alle. Problemen met zwanger worden kan het eerste teken zijn. De oorzaak van endometriose is niet bekend. | Het kan groeien op de eierstokken, achter de baarmoeder of op de darmen of de blaas. Dit "misplaatste" weefsel kan pijn, onvruchtbaarheid en zeer zware periodes veroorzaken. De pijn is meestal in de buik, onderrug of bekken. Het hebben van problemen met het zwanger worden kan het eerste teken zijn. pijnmedicijnen en hormonen vaak helpen. Ernstige gevallen kunnen een operatie nodig hebben. Er zijn ook behandelingen om de vruchtbaarheid bij vrouwen met endometriose te verbeteren. |
Hoe erg kan endometriose zijn? | Endometriose Pelvic pijn - endometriose Endometrioom overzicht Endometriose vindt plaats wanneer cellen uit het binnenste van uw baarmoeder (uterus) groeien in andere delen van uw lichaam. Dit kan pijn, zware bloeden, bloeden tussen periodes en problemen met het krijgen van zwangerschap (onvruchtbaarheid). Oorzaken Elke maand kan het lichaam van een vrouw hormonen produceren die de cellen in de baarmoeder laten opzwellen en dikker worden. Uw baarmoeder vergiet deze cellen in de vorm van bloed en weefsel door uw vagina. U kunt tijdens het begin van de zwangerschap meer last krijgen van de | Endometriose kan leiden tot problemen met de zwangerschap, andere complicaties van endometriose zijn onder andere: - langdurige bekkenpijn die sociale en arbeidsactiviteiten interfereert - Grote cysten in het bekken die open kunnen breken (ruptuur) In zeldzame gevallen kan endometriose weefsel de darmen of de urinewegen blokkeren. Zeer zelden kan zich kanker ontwikkelen op het gebied van weefselgroei na de menopauze. |
Hoe erg kan endometriose zijn? | Endometriose (endo-me-o-sis) is een vaak pijnlijke aandoening waarbij weefsel dat normaal gesproken de binnenkant van de baarmoeder - het endometrium - buiten de baarmoeder groeit. Endometriose omvat meestal de eierstokken, de eileiders en het weefsel dat in het bekken zit.Soms kan het endometriale weefsel zich verspreiden buiten de bekkenorganen. Met endometriose kan het verdikken, breken en bloeden bij elke menstruele cyclus. Omdat dit ontheemde weefsel niet uit uw lichaam kan komen, komt het vast te zitten. Wanneer endometriose gepaard gaat met het ontstaan van de eierstokken, kunnen cysten die endometriomen genoemd worden. Het omringende weefsel kan geïrriteerd worden, uiteindelijk het ontwikkelen van littekens- en hechtingen - abnormale bindingen van weefsels die het bekken en organen kunnen veroorzaken. Endometriose kan pijn veroorzaken - soms ernstig - vooral tijdens uw periode. | Het primaire symptoom van endometriose is bekkenpijn, vaak geassocieerd met uw menstruatie... De gebruikelijke symptomen van endometriumziekte kunnen zijn: - pijnlijke periodes (dysmenorroe). De pijn en krampen van het bekken kunnen voor uw periode beginnen en enkele dagen in uw periode verlengen. U kunt ook een lagere rug en buikpijn hebben. - pijn met geslachtsgemeenschap. pijn tijdens of na de seks komt vaak voor bij endometriose. - pijn met stoelgang of plassen. U heeft de meeste kans om deze symptomen te ervaren tijdens uw periode. - Overmatige bloeden. U kunt af en toe zware periodes (bloedingen) of bloeden tussen periodes (menometr |
Hoe erg kan endometriose zijn? | Endometriose Pelvic pijn - endometriose Endometrioom overzicht Endometriose vindt plaats wanneer cellen uit het binnenste van uw baarmoeder (uterus) groeien in andere delen van uw lichaam. Dit kan pijn, zware bloeden, bloeden tussen periodes en problemen met het krijgen van zwangerschap (onvruchtbaarheid). Oorzaken Elke maand kan het lichaam van een vrouw hormonen produceren die de cellen in de baarmoeder laten opzwellen en dikker worden. Uw baarmoeder vergiet deze cellen in de vorm van bloed en weefsel door uw vagina. U kunt tijdens het begin van de zwangerschap meer last krijgen van de | Endometriose treedt op wanneer cellen van de binnenkant van uw baarmoeder (uterus) groeien in andere delen van uw lichaam, wat pijn, zware bloeden, bloeden tussen periodes en problemen met zwanger worden kan veroorzaken (onvruchtbaarheid). |
Hoe erg kan endometriose zijn? | Endometriose overzicht Endometriose gebeurt wanneer de binnenkant van de baarmoeder groeit buiten de baarmoeder. Het kan voorkomen dat meer dan 11% van de Amerikaanse vrouwen tussen de 15 en 44.1 Het is vooral gebruikelijk bij vrouwen in de jaren '30 en '40 en het kan moeilijker worden om zwanger te worden. Verschillende behandelingsmogelijkheden kunnen helpen bij het behandelen van de symptomen en de kans op zwangerschap verhogen. Wat is endometriose? Endometriose, soms genoemd "endo", is een vaak voorkomende ziekte bij vrouwen. | Endometriose treedt op wanneer de binnenkant van de baarmoeder (zwom) buiten de baarmoeder groeit. Het komt vooral vaak voor bij vrouwen in de jaren '30 en '40 en kan het moeilijker maken om zwanger te worden. Endometriosis gezwellen bloeden elke maand - tijdens de menstruele periode - op dezelfde manier als de binnenkant van de baarmoeder. Dit kan leiden tot opzwellen en pijn, omdat het weefsel groeit en bloedt in een gebied waar het niet gemakkelijk uit uw lichaam kan komen. |
Hoe erg kan endometriose zijn? | Endometriose overzicht Endometriose is een ziekte waarin weefsel dat normaal groeit in de baarmoeder. Het is een van de meest voorkomende gynaecologische aandoeningen van het lichaam, en de primaire symptomen omvatten pijn en onvruchtbaarheid. Over Endometriose Wat veroorzaakt endometriose? De precieze oorzaak van endomyosis is niet bekend, maar onderzoekers hebben een aantal theorieën.De vrouwelijke voortplantingsorganen worden aangetoond met rode vlekken die endometriumose vertegenwoordigen.De pijlen geven aan dat de menstruele stroming teruggaat naar de eileiders in plaats van naar het lichaam, terwijl de meeste vrouwen een retrograde menstruele stroming hebben, niet al deze vrouwen. | De primaire symptomen van endometriose zijn pijn en onvruchtbaarheid... Andere voorkomende symptomen van endometriose zijn onder andere:- pijn, zelfs slopende, menstruele krampen, die in de loop van de tijd kunnen verergeren - pijn tijdens of na de geslachtsbehandeling - pijn in de darm of onder de buik - pijnlijke stoelgang of pijnlijke plassen tijdens menstruele periodes - zware menstruele periodes - premenstruele spotting of bloeden tussen periodes. Bovendien kunnen pijnlijke blaassyndroom, spijsverterings- of gastro-intestinale symptomen zoals een darmaandoening hebben, evenals moeheid, moeheid of gebrek aan energie... Voor sommige vrouwen kunnen de symptomen van pijn in verband met endometriose milder worden na de menopauze... In sommige gevallen kunnen door de endometriges veroorzaakte ontstekingen en chemische stoffen de bekkenorganen aan het lichaam hechten, of bij elkaar kleven, waardoor littekenweefsel ontstaat. |
Ik ben 23-jarige jongen, ik heb klapknielen die ik wil behandelen. | Knock knows Genu valgum Samenvatting Knock knows is de toestand waarin de knieën elkaar raken, maar de enkels raken niet aan. De benen gaan naar binnen. Oorzaken Zuigelingen beginnen met een strikbeen, terwijl ze in de schoot van hun moeder zitten. De benen beginnen recht te lopen zodra het kind begint te lopen (van ongeveer 12 tot 18 maanden). Bij leeftijd 3 wordt het kind knock-knock-knobbels. Als het kind staat, de knieën mogen aanraken, maar de enkels zijn uit elkaar. Bij puberteit, als de benen rechtgezet zijn en de meeste kinderen kunnen met de knieën en de enkels aanraken (zonder de positie te forceren). Knock knock heads kan zich ook ontwikkelen als gevolg van een medisch probleem of ziekte, zoals: letsel van het scheenbeen (enkele been wordt niet geknock-kneed). | Als het probleem na de leeftijd van 7 jaar blijft bestaan, kan het kind een nachtbrace gebruiken. Deze brace is aan een schoen bevestigd. Chirurgie kan worden overwogen voor kloppende knieën die ernstig zijn en die verder gaan dan de late kindertijd. Kinderen kunnen zonder behandeling knock-knielen uitgroeien, tenzij het door een ziekte wordt veroorzaakt. Als een operatie nodig is, zijn de resultaten vaak goed. Complicaties kunnen zijn: - Moeilijk lopen (zeer zelden) - Veranderingen in de eigen smaak van cosmetische uiterlijk van knock-knie - Indien onbehandeld, kunnen knock-knieën leiden tot vroegtijdige arthritis van de knie. |
Ik ben 23-jarige jongen, ik heb klapknielen die ik wil behandelen. | Knock knows Genu valgum Samenvatting Knock knows is de toestand waarin de knieën elkaar raken, maar de enkels raken niet aan. De benen gaan naar binnen. Oorzaken Zuigelingen beginnen met een strikbeen, terwijl ze in de schoot van hun moeder zitten. De benen beginnen recht te lopen zodra het kind begint te lopen (van ongeveer 12 tot 18 maanden). Bij leeftijd 3 wordt het kind knock-knock-knobbels. Als het kind staat, de knieën mogen aanraken, maar de enkels zijn uit elkaar. Bij puberteit, als de benen rechtgezet zijn en de meeste kinderen kunnen met de knieën en de enkels aanraken (zonder de positie te forceren). Knock knock heads kan zich ook ontwikkelen als gevolg van een medisch probleem of ziekte, zoals: letsel van het scheenbeen (enkele been wordt niet geknock-kneed). | Knock-knie wordt meestal niet behandeld, als het probleem na de leeftijd van 7 jaar blijft bestaan, kan het kind een nachtbrace gebruiken. Deze brace is bevestigd aan een schoen. Chirurgie kan worden overwogen voor knock-knielen die ernstig zijn en verder gaan dan de late kindertijd. |
Ik ben 23-jarige jongen, ik heb klapknielen die ik wil behandelen. | Knock knows Genu valgum Samenvatting Knock knows is de toestand waarin de knieën elkaar raken, maar de enkels raken niet aan. De benen gaan naar binnen. Oorzaken Zuigelingen beginnen met een strikbeen, terwijl ze in de schoot van hun moeder zitten. De benen beginnen recht te lopen zodra het kind begint te lopen (van ongeveer 12 tot 18 maanden). Bij leeftijd 3 wordt het kind knock-knock-knobbels. Als het kind staat, de knieën mogen aanraken, maar de enkels zijn uit elkaar. Bij puberteit, als de benen rechtgezet zijn en de meeste kinderen kunnen met de knieën en de enkels aanraken (zonder de positie te forceren). Knock knock heads kan zich ook ontwikkelen als gevolg van een medisch probleem of ziekte, zoals: letsel van het scheenbeen (enkele been wordt niet geknock-kneed). | Complicaties kunnen zijn: - Moeilijkheden met lopen (zeer zelden) - veranderingen in eigenwaarde in verband met cosmetische uitstraling van de knieën van de kloppende knieën - Indien onbehandeld gelaten, kunnen kloppende knieën leiden tot vroege arthritis van de knie |
Ik ben 23-jarige jongen, ik heb klapknielen die ik wil behandelen. | Knock knows Genu valgum Samenvatting Knock knows is de toestand waarin de knieën elkaar raken, maar de enkels raken niet aan. De benen gaan naar binnen. Oorzaken Zuigelingen beginnen met een strikbeen, terwijl ze in de schoot van hun moeder zitten. De benen beginnen recht te lopen zodra het kind begint te lopen (van ongeveer 12 tot 18 maanden). Bij leeftijd 3 wordt het kind knock-knock-knobbels. Als het kind staat, de knieën mogen aanraken, maar de enkels zijn uit elkaar. Bij puberteit, als de benen rechtgezet zijn en de meeste kinderen kunnen met de knieën en de enkels aanraken (zonder de positie te forceren). Knock knock heads kan zich ook ontwikkelen als gevolg van een medisch probleem of ziekte, zoals: letsel van het scheenbeen (enkele been wordt niet geknock-kneed). | Als een operatie nodig is, zijn de resultaten het vaakst goed. |
Ik heb een gebroken neus die ik moet laten repareren. Het is nu al drie jaar gebroken. | Een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken gevoel, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, een gebroken neus, vooral bij het aanraken van een neus en een omliggende neus - een bloedneus - een bloedneus - een gekneus of een mishapenneus - een neusuitbarsting - een neusuitbarsting - een verstopte neus - een verstopte neus of een verstopte neus. | De behandeling van een gebroken neus kan bestaan uit procedures die uw neus heroriënteren. Chirurgie is meestal niet nodig voor een gebroken neus. Als uw verwonding ernstig genoeg is om een operatieve behandeling te rechtvaardigen, moet de chirurg zowel uw bot- als kraakbeenwonden behandelen. Als u een kleine breuk heeft gehad waardoor uw neus niet scheef of anders misvormd raakt, heeft u misschien geen professionele medische behandeling nodig. |
Ik heb een gebroken neus die ik moet laten repareren. Het is nu al drie jaar gebroken. | De neusoperatie is een neusoperatie, een neusoperatie, een neusoperatie, een neusoperatie, een neusoperatie, een neusoperatie, een neusoperatie, een neusoperatie, een neusoperatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie, een operatie of een operatie. | Rhinoplastiek is een van de meest voorkomende procedures voor de plastische ingreep: - vermindering of vergroting van de neus - wijziging van de vorm van de punt of de neusbrug - vernauw de opening van de neusgaten - wijziging van de hoek tussen neus en bovenlip - correctie van een geboortefout of letsel - |
Ik heb een gebroken neus die ik moet laten repareren. Het is nu al drie jaar gebroken. | Een neusbreuk is een breuk in het bot of het kraakbeen over de brug, of in de zijwand of het septum (structuur die de neus verdeelt) van de neus........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................ | Soms kan een operatie nodig zijn om een neus of septum te corrigeren die door een blessure uit de vorm is geraakt. |
Ik heb nu bijna twee jaar gevochten tegen de Anal-spleet en het heeft geweigerd al deze spleetjes te genezen. | Anale spleet is een kleine scheur in het dunne, vochtige weefsel (mucosa) dat de anus scheidt. Een anale spleet kan voorkomen wanneer u harde of grote stoelgangen doorbrengt tijdens een stoelgang. Een anale breuk kan pijn en bloeden veroorzaken bij stoelgangen. U kunt ook last krijgen van spasmen in de spierring aan het einde van uw anus (anale sfincter). Een anale vlekken kunnen voorkomen bij jonge baby's, maar kan ook bij mensen van welke leeftijd dan ook voorkomen. De meeste anale vlekken worden beter met eenvoudige behandelingen, zoals verhoogde vezels of sitz baden. Sommige mensen met anale fissures kunnen medicijnen nodig hebben of soms een operatie ondergaan. | Als uw symptomen aanhouden, zult u waarschijnlijk verdere behandeling nodig hebben. Niet-operatieve behandelingen Uw arts kan aanbevelen: - Extern toegepaste nitroglycerine (Rectiv), om de bloedstroom naar de breuk te verhogen en de genezing te bevorderen en om de anale sluitspier te helpen ontspannen. Nitroglycerine wordt algemeen beschouwd als de medische behandeling naar keuze wanneer andere conservatieve maatregelen falen. - Topische anesthetische crèmes zoals lidocaïnehydrochloride (xylocaïne) kunnen helpen bij pijnbestrijding. - De injectie met botulinetoxine type A (Botox) kan de anale sphincterspieren verlammen en spasmen ontspannen. - De medicijnen met betrekking tot de bloeddruk, zoals oraal nifedicine (Procardia) of diltiazem (Cardizem) kunnen helpen bij het ontspannen van de anale sfincter. Deze geneesmiddelen kunnen via de mond, of extern worden gebruikt. |
Ik heb nu bijna twee jaar gevochten tegen de Anal-spleet en het heeft geweigerd al deze spleetjes te genezen. | Anale spleet is een kleine scheur in het dunne, vochtige weefsel (mucosa) dat de anus scheidt. Een anale spleet kan voorkomen wanneer u harde of grote stoelgangen doorbrengt tijdens een stoelgang. Een anale breuk kan pijn en bloeden veroorzaken bij stoelgangen. U kunt ook last krijgen van spasmen in de spierring aan het einde van uw anus (anale sfincter). Een anale vlekken kunnen voorkomen bij jonge baby's, maar kan ook bij mensen van welke leeftijd dan ook voorkomen. De meeste anale vlekken worden beter met eenvoudige behandelingen, zoals verhoogde vezels of sitz baden. Sommige mensen met anale fissures kunnen medicijnen nodig hebben of soms een operatie ondergaan. | Als u een chronische anale spleet heeft die resistent is tegen andere behandelingen, of als uw symptomen ernstig zijn, kan uw arts een operatie aanbevelen. Artsen voeren doorgaans een procedure uit die laterale interne sfincteromy (LIS) wordt genoemd, waarbij een klein deel van de anale sfincter spier wordt doorgesneden om spasmen en pijn te verminderen, en om de genezing te bevorderen. Onderzoek heeft uitgewezen dat chronische fisuur, operatie veel effectiever is dan een andere medische behandeling. Echter, operaties hebben een klein risico op het veroorzaken van incontinentie. Verschillende lifestyle veranderingen kunnen helpen bij het verlichten van ongemak en het bevorderen van de genezing van anale fisure, evenals het voorkomen van herhalingen: - Voeg vezels toe aan uw dieet toe. Eten van ongeveer 25 tot 30 gram vezels per dag kan helpen bij het zacht houden van de stoelgang en het verbeteren van fisure healing. |
Ik heb nu bijna twee jaar gevochten tegen de Anal-spleet en het heeft geweigerd al deze spleetjes te genezen. | Anale fissuur in ano Anorectal fissure Anale fissure Anale fissure is een kleine spleet of traan in het dunne vochtige weefsel (mucosa) in het onderste rectum (anus). Oorzaken Anale fissures zijn zeer gebruikelijk bij baby's, maar ze kunnen op elke leeftijd voorkomen. Bij volwassenen kan een fissuur veroorzaakt worden door het passeren van grote, harde stoelgangen of het langdurig behandelen van diarree. Andere factoren kunnen zijn: Verlaagde bloedstroom naar het gebied Te veel spanning in de sfincter-spieren die de anus controleren De aandoening treft mannen en vrouwen gelijk. Anale fissssures zijn ook gebruikelijk bij vrouwen na de bevalling en bij mensen met de ziekte van Crohn. Symptomen Anale fisssure kan gezien worden als een breuk in de anale huid wanneer het gebied een beetje gespannen is. De fissure is bijna altijd in het midden. Anale fisssures kan pijnlijke stoelbewegingen en bloedingen veroorzaken. | Voorkomen van harde stoelgang en constipatie door: - Het maken van dieetveranderingen - het eten van meer vezels of bulkproducten, zoals fruit, groenten en granen - Drinken van meer vloeistoffen - Het gebruik van stoelgangontharders Vraag uw provider over de volgende zalfjes of room om de getroffen huid te kalmeren: - Numbing cream, als pijn interfereert met normale stoelgangen - Petroleumgelei - zinkoxide, 1% hydrocortisoncrème, preparatie H, en andere producten Een zitz bad is een warm waterbad dat wordt gebruikt voor het genezen of zuiveren van de huid. Zitten in het bad 2 tot 3 keer per dag. Het water moet alleen de heupen en billen dekken. Als de anale fissssures niet weggaan met thuiszorgmethoden, kan de behandeling inhouden: - Botox-inspuiten in de spier in de anus (anale sfincter) - Kleine operatie om de anale spier te ontspannen - Prescription creams, zoals nitraten of calciumkanaalblokkers, toegepast op de fis. |
Ik heb sinds vier jaar last van korstmossen. Enige tijd vermindert het rode bord en soms neemt het toe en ik kan geen pittig voedsel of warm voedsel gebruiken. Kunt u mij de middelen voorstellen? Ik had ook de dermatoloog geraadpleegd.Hij gaf me een zalfje met de naam kloontaxol voor het aanvragen van een aanvraag voor het leesgebied. In afwachting van uw waardevolle advies ik dit namens. Met vriendelijke groet. | Lychen planus is een aandoening die een jeukende uitslag op de huid of in de mond vormt. Oorzaken De precieze oorzaak van de lichen planus is onbekend. Het kan verband houden met een allergie of immuunreactie. De risico's voor de aandoening kan omvatten: blootstelling aan bepaalde geneesmiddelen, kleurstoffen, en andere chemische stoffen (zoals goud, antibiotica, arsenicum, jodide, chloroquine, quinide, fenothiazine, en diuretica) Ziekten die de symptomen van de huid kunnen veroorzaken, zoals hepatitis C Lichen planus, meestal bij volwassenen van middelbare leeftijd. | De behandeling kan bestaan uit: - antihistaminica - geneesmiddelen die het afweersysteem kalmeren (in ernstige gevallen) - lidocaïne mondspoelen om het gebied te verdoven en om het eten aangenamer te maken (voor zweren in de mond) - topische corticosteroïden of orale corticosteroïden om de zwelling te verminderen en de immuunreacties te verlagen - Corticosteroïde shots in een pijnlijke vorm - vitamine A als een crème of via de mond ingenomen - Andere geneesmiddelen die op de huid worden aangebracht - Dressings geplaatst op de huid met medicijnen om te voorkomen dat u krabt - ultraviolette lichte therapie |
Ik heb er geen hulp bij, ongeveer 4 jaar geleden, nu ik ingegroeid ben, heb ik een probleem met de leeftijd van ongeveer 4 jaar, nu ik dit probleem heb, heb ik hulp nodig. | Ingegroeide teennagelverwijderaar Onychomycose Unguis incarnates surgery Ingegroeide teennagelverwijdering Toenail Summary U heeft een operatie ondergaan om een deel van uw teennagel te verwijderen. Dit is gedaan om pijn en ongemak te verlichten door een ingegroeide teennagel. U kunt uw teennagels in de vorm van de rand van uw teennagels eenmaal in de huid van uw teennagels doen. U kunt de huid van uw teennagels in de vorm van een | Bel uw provider als u merkt dat uw teennagel niet geneest. |
Ik heb er geen hulp bij, ongeveer 4 jaar geleden, nu ik ingegroeid ben, heb ik een probleem met de leeftijd van ongeveer 4 jaar, nu ik dit probleem heb, heb ik hulp nodig. | Ingegroeide teennagelverwijderaar Onychomycose Unguis incarnates surgery Ingegroeide teennagelverwijdering Toenail Summary U heeft een operatie ondergaan om een deel van uw teennagel te verwijderen. Dit is gedaan om pijn en ongemak te verlichten door een ingegroeide teennagel. U kunt uw teennagels in de vorm van de rand van uw teennagels eenmaal in de huid van uw teennagels doen. U kunt de huid van uw teennagels in de vorm van een | Ingegroeide teennagel verwijdering? loss (Samenvatting): U heeft een operatie ondergaan om uw teennagel geheel of gedeeltelijk te verwijderen. Dit is gedaan om pijn en ongemak te verlichten door een ingegroeide teennagel. |
Ik heb er geen hulp bij, ongeveer 4 jaar geleden, nu ik ingegroeid ben, heb ik een probleem met de leeftijd van ongeveer 4 jaar, nu ik dit probleem heb, heb ik hulp nodig. | Ingegroeide teennagel Onychocryptosis Unguis incarnates Chirurgische nagel avulsion Matrix excision Ingegroeide teennagel verwijdering Samenvatting Een ingegroeide teennagel komt voor wanneer de rand van de nagel groeit in de huid van de teen. Oorzaken Een ingegroeide teennagel kan het gevolg zijn van een aantal dingen. Slechte teennagels en teennagels die niet goed zijn getrimd zijn de meest voorkomende oorzaken. De huid langs de rand van een teennagel kan rood en geïnfecteerd worden. De grote teen kan het meest worden aangetast, maar elk teennagel kan ingegroeid worden. Een ingegroeide teennagel kan zich ook voordoen wanneer er extra druk op uw teen wordt uitgeoefend. Deze druk wordt veroorzaakt door schoenen die te kort zijn of slecht fit. Als je vaak loopt of sporten, een schoen die zelfs een beetje krap is, kan dit probleem veroorzaken. | Als u suikerziekte, zenuwproblemen in het been of voet, slechte bloedsomloop in uw voet, of een infectie rond de spijker, zie meteen een provider. Probeer niet om een ingegroeide spijker thuis te behandelen. Anders, voor de behandeling van een ingegroeide spijker thuis: - Zeep de voet in warm water 3 tot 4 keer per dag indien mogelijk. Na het weken, volg de teen droog. - Zacht masseert over de aangebrande nagel. - Als de nagel in de nagel wordt gedompeld, moet u de nagel in de nagel stoppen. - Gebruik een schone, scherpe trimmer. - Trim teennagels recht over de top. Niet taperen of rond de hoekjes of te kort trimmen. - Probeer niet zelf het ingegroeide deel van de spijker uit te snijden. Dit zal het probleem alleen verergeren. |
Ik heb er geen hulp bij, ongeveer 4 jaar geleden, nu ik ingegroeid ben, heb ik een probleem met de leeftijd van ongeveer 4 jaar, nu ik dit probleem heb, heb ik hulp nodig. | Ingegroeide teennagelverwijderaar Onychomycose Unguis incarnates surgery Ingegroeide teennagelverwijdering Toenail Summary U heeft een operatie ondergaan om een deel van uw teennagel te verwijderen. Dit is gedaan om pijn en ongemak te verlichten door een ingegroeide teennagel. U kunt uw teennagels in de vorm van de rand van uw teennagels eenmaal in de huid van uw teennagels doen. U kunt de huid van uw teennagels in de vorm van een | De teennagel kan weer naar binnen groeien. Om dit te voorkomen, volg dan deze tips: - Draag geen strakke schoenen of hoge hakken - Niet te kort of om de hoek trimmen - Niet pikken of scheuren op de hoeken van de nagels |
Ik heb 25 ijzerpillen genomen... wat moet ik doen... dit was gisteravond. | Ijzer is een minerale stof die in veel over-the-counter supplementen wordt aangetroffen. Ijzerovername treedt op wanneer iemand meer dan de normale of aanbevolen hoeveelheid van dit mineraal neemt. Dit kan per ongeluk of opzettelijk gebeuren. Ijzeroverdosering is vooral gevaarlijk voor kinderen. Een ernstige overdosis kan optreden als een kind volwassen multivitaminen eet, zoals prenatale vitamines. Als het kind te veel p | Als u of iemand die u heeft overdoses, bel dan uw lokale alarmnummer ( 911) of uw plaatselijke gifcentrum kan direct bereikt worden door de nationale gratis vergifhulplijn (1800-222-1222) te bellen vanuit de Verenigde Staten. |
Ik heb last van het syndroom van Kartagener en ik wilde informatie van u of van Dr.. voor dit syndroom. (over vruchtbaarheid) en indien mogelijk andere symptomen. | Kartagener syndroom Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Primary ciliar dyskinisia, Kartagener type Dextrocardia-bronchiectase-sinusitis syndroom Primary ciliar dyskinisia en situa ten in versus Zie Meer Samenvatting Kartagener syndroom is een type van p die ook wordt gekenmerkt door situs in versus Totalis (mirro-image omkering van interne organen). De tekenen en symptomen kunnen verschillen, maar kunnen bestaan uit neonatale ademhalingsproblemen; frequente long-, sinus- en middenoorziekten die beginnen bij jonge kinderen; en onvruchtbaarheid. | Op dit moment is er geen remedie tegen het syndroom van Kartagener. De behandeling varieert op basis van de tekenen en symptomen die in elke persoon aanwezig zijn. De luchtwegklaringstherapie, vergelijkbaar met die gebruikt bij cystische fibrose, kan dikke, plakkerige slijmen losmaken, zodat het kan worden verwijderd. Antibiotica kunnen worden voorgeschreven voor de behandeling van luchtweg-, sinus- en middenoorinfecties en kunnen op lange termijn worden gegeven bij mensen met chronische of frequente infecties. Bij mensen met ernstige longziekte, kan longtransplantatie een optie zijn. |
Ik heb last van het syndroom van Kartagener en ik wilde informatie van u of van Dr.. voor dit syndroom. (over vruchtbaarheid) en indien mogelijk andere symptomen. | Kartagener syndroom Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Primary ciliar dyskinisia, Kartagener type Dextrocardia-bronchiectase-sinusitis syndroom Primary ciliar dyskinisia en situa ten in versus Zie Meer Samenvatting Kartagener syndroom is een type van p die ook wordt gekenmerkt door situs in versus Totalis (mirro-image omkering van interne organen). De tekenen en symptomen kunnen verschillen, maar kunnen bestaan uit neonatale ademhalingsproblemen; frequente long-, sinus- en middenoorziekten die beginnen bij jonge kinderen; en onvruchtbaarheid. | Kartagener syndroom is een type p dat ook wordt gekenmerkt door situs in versus Totalis (mirror-image omkering van interne organen). De tekenen en symptomen verschillen, maar kunnen neonatale ademhalingsproblemen omvatten; frequente long-, sinus- en middenoorinfecties beginnen in het begin van de kinderjaren; onvruchtbaarheid. Bij mensen die worden getroffen door situs in versus Totalis, kunnen de interne organen waaronder het hart, de lever, de milt en de darm aan de andere kant van het lichaam zijn. Hoewel de interne organen abnormaal geplaatst zijn, kan deze aandoening geen gezondheidsproblemen veroorzaken. Kartagener syndroom kan worden veroorzaakt door veranderingen (mutaties) in veel verschillende genen. Deze genen encoderen eiwitten die belangrijk zijn voor de structuur en functie van cilia. Cilia zijn kleine, haarachtige structuren die worden aangetroffen op het oppervlak van cellen in verschillende delen van het lichaam, zoals de voering van de luchtwegen, het voortplantingssysteem en andere organen. |
Ik heb last van het syndroom van Kartagener en ik wilde informatie van u of van Dr.. voor dit syndroom. (over vruchtbaarheid) en indien mogelijk andere symptomen. | Kartagener syndroom Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Primary ciliar dyskinisia, Kartagener type Dextrocardia-bronchiectase-sinusitis syndroom Primary ciliar dyskinisia en situa ten in versus Zie Meer Samenvatting Kartagener syndroom is een type van p die ook wordt gekenmerkt door situs in versus Totalis (mirro-image omkering van interne organen). De tekenen en symptomen kunnen verschillen, maar kunnen bestaan uit neonatale ademhalingsproblemen; frequente long-, sinus- en middenoorziekten die beginnen bij jonge kinderen; en onvruchtbaarheid. | De vooruitzichten op lange termijn voor mensen met het syndroom van Kartagener lopen sterk uiteen en zijn grotendeels afhankelijk van tijdige diagnose en behandeling..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... |
Ik heb last van het syndroom van Kartagener en ik wilde informatie van u of van Dr.. voor dit syndroom. (over vruchtbaarheid) en indien mogelijk andere symptomen. | Kartagener syndroom Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Primary ciliar dyskinisia, Kartagener type Dextrocardia-bronchiectase-sinusitis syndroom Primary ciliar dyskinisia en situa ten in versus Zie Meer Samenvatting Kartagener syndroom is een type van p die ook wordt gekenmerkt door situs in versus Totalis (mirro-image omkering van interne organen). De tekenen en symptomen kunnen verschillen, maar kunnen bestaan uit neonatale ademhalingsproblemen; frequente long-, sinus- en middenoorziekten die beginnen bij jonge kinderen; en onvruchtbaarheid. | Deze genen coderen eiwitten die belangrijk zijn voor de structuur en functie van cilia. Cilia zijn kleine, haarachtige structuren die op het oppervlak van cellen in verschillende delen van het lichaam worden aangetroffen, zoals het slijmvlies van de luchtwegen, het voortplantingssysteem en andere organen. De gecoördineerde beweging van cilia in wave-achtige bewegingen is belangrijk voor de normale werking van bepaalde organen en weefsels in het lichaam en zorgt ervoor dat organen in het ontwikkelende embryo worden geplaatst. Mutaties in deze genen veroorzaken dat de cilia ofwel immotile (onbeweeglijk) ofwel dysmotile (zij bewegen verkeerd), wat leidt tot de vele tekenen en symptomen van het syndroom van Kartagener. |
Ik heb last van het syndroom van Kartagener en ik wilde informatie van u of van Dr.. voor dit syndroom. (over vruchtbaarheid) en indien mogelijk andere symptomen. | Kartagener syndroom Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Dextrocardia bronchiëctasis en sinusitis Siewert syndroom Immotile cylia syndroom, Kartagener type Primary ciliar dyskinisia, Kartagener type Dextrocardia-bronchiectase-sinusitis syndroom Primary ciliar dyskinisia en situa ten in versus Zie Meer Samenvatting Kartagener syndroom is een type van p die ook wordt gekenmerkt door situs in versus Totalis (mirro-image omkering van interne organen). De tekenen en symptomen kunnen verschillen, maar kunnen bestaan uit neonatale ademhalingsproblemen; frequente long-, sinus- en middenoorziekten die beginnen bij jonge kinderen; en onvruchtbaarheid. | Het syndroom van Kartagener wordt op een autosomale recessieve manier geërfd. [4] Dit betekent dat een persoon een besmetting moet hebben in beide kopieën van het verantwoordelijke gen in elke cel. De ouders van een getroffen persoon dragen gewoonlijk elk een gemuteerde kopie van het gen en worden aangeduid als dragers. Vervoerders vertonen doorgaans geen tekenen of symptomen van de aandoening. Wanneer twee dragers van een autosomale recessie kinderen krijgen, heeft elk kind een risico van 25% (1 op 4) om de aandoening te hebben, een risico van 50% (1 op 2) om een drager te zijn zoals elk van de ouders, en een kans van 25% om de aandoening niet te hebben en geen drager te zijn. |
Meer weten over My Daughter have Distal renale tubulaire acidose. Wij komen uit Mexico, en wij zijn aan het wonden als wij meer informatie naar ons toe kunnen sturen. misschien kunt u ons een associatie aanbevelen????? | De nieren filteren gewoonlijk vocht en afvalproducten uit het lichaam en verwijderen ze in de urine. Bij mensen met een distale niertubuleuze acidose, de nieren zijn niet in staat om voldoende zuur uit het lichaam te verwijderen, de nieren zijn niet in staat om voldoende zuur uit het lichaam te verwijderen, en het bloed wordt te zuur. Deze chemische onevenwichtigheid heet metabole acidose. Het onvermogen om zuren uit het lichaam te verwijderen leidt vaak tot vertraagde groei en kan ook leiden tot verzachting en verzwakking van de botten bij kinderen en bij volwassenen. Deze botaandoening wordt gekenmerkt door botpijn, gebogen benen en moeilijk te lopen. | De nieren filteren gewoonlijk vocht en afvalproducten uit het lichaam en verwijderen ze in de urine, maar bij mensen met distale nieracidose, de nieren kunnen niet genoeg zuur uit het lichaam verwijderen, en het bloed wordt te zuur. Deze chemische onevenwichtigheid heet metabole acidose. De niet-afneembaarheid van de cellen leidt vaak tot vertraagde groei en kan leiden tot verzachting en verzwakking van de botten, met name bij kinderen en bij volwassenen. Deze botaandoening wordt gekenmerkt door botpijn, gebogen benen en moeilijkheden bij het lopen. Bovendien hebben de meeste kinderen en volwassenen met SLC4A1-verwante niertuberculose meer calcium in de urine (hypercalciurie), calcium deposito's in de nieren (nefrocalciurie) en nierstenen (antheolysis). |
Meer weten over My Daughter have Distal renale tubulaire acidose. Wij komen uit Mexico, en wij zijn aan het wonden als wij meer informatie naar ons toe kunnen sturen. misschien kunt u ons een associatie aanbevelen????? | De nieren filteren gewoonlijk vocht en afvalproducten uit het lichaam en verwijderen ze in de urine. Bij mensen met een distale niertubuleuze acidose, de nieren zijn niet in staat om voldoende zuur uit het lichaam te verwijderen, de nieren zijn niet in staat om voldoende zuur uit het lichaam te verwijderen, en het bloed wordt te zuur. Deze chemische onevenwichtigheid heet metabole acidose. Het onvermogen om zuren uit het lichaam te verwijderen leidt vaak tot vertraagde groei en kan ook leiden tot verzachting en verzwakking van de botten bij kinderen en bij volwassenen. Deze botaandoening wordt gekenmerkt door botpijn, gebogen benen en moeilijk te lopen. | Zowel de autosomale dominante als autosomale recessieve vormen van SLC4A1-geassocieerde distale renale tubulaire acidose worden veroorzaakt door veranderingen in het gen van het SLC4A1-gen.... het zuur groeit zich op in het bloed bij de meest getroffen personen, wat leidt tot metabole acidose en andere kenmerken van complete distale renale tubulaire acidose. Het is niet duidelijk waarom sommige mensen metabole acidose ontwikkelen en anderen niet. Onderzoekers suggereren dat bij personen met onvolledige distale renale acidose, een ander mechanisme in staat is om de zuurgraad van het bloed (pH) te reguleren en metabole acidose niet te ontwikkelen.... Sommige mensen hebben nonhereditary vormen van distale renale tubulaire acidose; deze vormen kunnen worden veroorzaakt door problemen met het immuunsysteem of andere aandoeningen die de nieren schaden. |
Meer weten over My Daughter have Distal renale tubulaire acidose. Wij komen uit Mexico, en wij zijn aan het wonden als wij meer informatie naar ons toe kunnen sturen. misschien kunt u ons een associatie aanbevelen????? | De nieren filteren gewoonlijk vocht en afvalproducten uit het lichaam en verwijderen ze in de urine. Bij mensen met een distale niertubuleuze acidose, de nieren zijn niet in staat om voldoende zuur uit het lichaam te verwijderen, de nieren zijn niet in staat om voldoende zuur uit het lichaam te verwijderen, en het bloed wordt te zuur. Deze chemische onevenwichtigheid heet metabole acidose. Het onvermogen om zuren uit het lichaam te verwijderen leidt vaak tot vertraagde groei en kan ook leiden tot verzachting en verzwakking van de botten bij kinderen en bij volwassenen. Deze botaandoening wordt gekenmerkt door botpijn, gebogen benen en moeilijk te lopen. | In de meeste gevallen erft een getroffen persoon de besmetting van een getroffen ouder, andere gevallen zijn het gevolg van nieuwe genmutaties in het gen en komen voor bij mensen zonder voorgeschiedenis van de aandoening in hun familie. |
Ik heb onderzoek gedaan naar Lewy Body Disease en heb een paar vragen.1) Is deze ziekte erfelijk?2) Speelt alcoholisme een rol in het beginproces van deze ziekte?3) Wat zijn de eerste symptomen van de ziekte? | Lewy body dement DLB Diffuse Lewy body disease DLB Diffuse Lewy body disease DLB Diffuse Lewy body disease Autosomal dominant diffuse Lewy body disease See More Summary Lewy body dementes is een van de meest voorkomende vormen van progressieve dementie. De patiënten die getroffen worden door deze aandoening kunnen een verscheidenheid aan symptomen ondervinden, zoals veranderingen in alertheid en aandacht, hallucinaties; problemen met beweging en houding; spierstijfheid; verwardheid; en/of geheugenverlies. Hoewel de precieze oorzaak van Lewy body dementa is slecht begrepen, kunnen symptomen leiden tot het accumuleren van een eiwit dat alpha-synucleïne ("Lewy bodys") in de hersenen. | Lewy body dementa is een van de meest voorkomende vormen van progressieve dementie. Mensen die getroffen worden door deze aandoening kunnen een verscheidenheid aan symptomen ervaren, zoals veranderingen in alertheid en aandacht; hallucinaties; problemen met beweging en houding; spierstijfheid; verwarring; en/of geheugenverlies. Hoewel de precieze oorzaak van Lewy body dementa is slecht begrepen, symptomen worden verondersteld te ontstaan wanneer klonters van een eiwit genaamd alfa-synnuclein ("Lewy bodys") accumuleren in de hersenen. Lewy body dementa komt meestal sporadisch voor bij mensen zonder familiegeschiedenis van de aandoening. Zelden, meer dan een familielid kan worden beïnvloed. Onderzoek van deze families suggereert dat er in sommige gevallen een genetische component van de aandoening kan zijn. Sommige van deze gevallen lijken te zijn te wijten aan enkele genveranderingen (mutaties) die een autosomal dominant patroon van erfenis volgen. |
Ik heb onderzoek gedaan naar Lewy Body Disease en heb een paar vragen.1) Is deze ziekte erfelijk?2) Speelt alcoholisme een rol in het beginproces van deze ziekte?3) Wat zijn de eerste symptomen van de ziekte? | Lewy body dement DLB Diffuse Lewy body disease DLB Diffuse Lewy body disease DLB Diffuse Lewy body disease Autosomal dominant diffuse Lewy body disease See More Summary Lewy body dementes is een van de meest voorkomende vormen van progressieve dementie. De patiënten die getroffen worden door deze aandoening kunnen een verscheidenheid aan symptomen ondervinden, zoals veranderingen in alertheid en aandacht, hallucinaties; problemen met beweging en houding; spierstijfheid; verwardheid; en/of geheugenverlies. Hoewel de precieze oorzaak van Lewy body dementa is slecht begrepen, kunnen symptomen leiden tot het accumuleren van een eiwit dat alpha-synucleïne ("Lewy bodys") in de hersenen. | De meeste gevallen van Lewy lichaamdementie worden niet geacht te zijn geërfd. De aandoening komt over het algemeen sporadisch voor bij mensen zonder familiegeschiedenis van de aandoening. In zeldzame gevallen kan de aandoening meer dan één familielid treffen. Sommige van deze gevallen lijken te wijten te zijn aan enkele genveranderingen (mutaties) die een autosomaal dominant patroon van erfenis volgen. Andere familiale gevallen volgen geen specifiek patroon van erfenis en hebben waarschijnlijk een multifactoriële oorzaak (geassocieerd met de effecten van meerdere genen in combinatie met levensstijl en omgevingsfactoren). |
Ik heb onderzoek gedaan naar Lewy Body Disease en heb een paar vragen.1) Is deze ziekte erfelijk?2) Speelt alcoholisme een rol in het beginproces van deze ziekte?3) Wat zijn de eerste symptomen van de ziekte? | U kunt last hebben van visuele hallucinaties en veranderingen in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last van het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last van het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last hebben van pijn in het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam. | Slechte lichaamdementie tekenen en symptomen kunnen zijn: - visuele hallucinaties. Hallucinaties kunnen een van de eerste symptomen zijn, en ze komen vaak opnieuw voor. Sound (auditory), geur (olfactorische) of aanraking (tactiele) hallucinaties zijn mogelijk. - Bewegingsstoornissen. Tekenen van de ziekte van Parkinson (parkinson symptomen), zoals vertraagde beweging, stijve spieren, tremor of een schuifelende loop kunnen voorkomen. - Slechte regulering van de functies van het lichaam (autonomisch zenuwsysteem). De bloeddruk, pols, transpiratie en het spijsverteringsproces worden geregeld door een deel van het zenuwsysteem dat vaak wordt beïnvloed door Lewy lichaamdementie. Dit kan leiden tot duizeligheid, vallen en darmproblemen zoals constipatie. |
Ik heb een lijst met vragen over de ziekte van Tay sachs en clubfoot 1. Wat is TSD/Chubfoot, en hoe kan het effect van een baby 2. wat veroorzaakt beide? kan het worden voorkomen, behandeld, of genezen 3. Hoe vaak is TSD? hoe vaak is Clubfoot 4. Hoe kan uw & quot;agency" helpen een vrouw/koppel die zich zorgen maakt over deze aangeboren aandoening, en is er een prijs? Als u deze paar vragen kunt beantwoorden, zou ik dankbaar zijn, kom dan zo snel mogelijk terug. | Tay-Sachs ziekte overzicht Tay-Sachs ziekte is een zeldzame aandoening overgedragen van ouders op kind. Het is veroorzaakt door de afwezigheid van een enzym dat helpt bij het afbreken van vettige stoffen. Deze vette substanties, heet gangliosides, opbouwen tot giftige niveaus in de hersenen van het kind en invloed op de functie van de zenuwcellen. Naarmate de ziekte ontwikkelt, verliest het kind spiercontrole. Uiteindelijk, dit leidt tot blindheid, verlamming en dood. Als u een familiegeschiedenis van Tay-Sachs ziekte heeft, of als u lid bent van een hoge risicogroep, kunt u kinderen krijgen, artsen sterk aanbevelen genetische tests en genetische begeleiding. Symptomen In de meest voorkomende vorm begint een kind gewoonlijk symptomen te vertonen met ongeveer 6 maanden. | De ziekte van Tay-Sachs is niet te genezen, maar sommige behandelingen kunnen helpen bij het behandelen van symptomen. Om de symptomen van uw kind te verminderen, zijn een aantal voorgeschreven geneesmiddelen beschikbaar, waaronder anti-seizure geneesmiddelen. Kinderen met de ziekte van Tay-Sachs lopen een groot risico op longinfecties die ademhalingsproblemen veroorzaken en vaak slijm in hun longen accumuleren. Uw kind kan tijdens het eten het slijm nodig hebben met behulp van fysiotherapie op de borst (CPT) om te helpen bij het verwijderen van slijm uit de longen. Uw kind kan moeite hebben met slikken, of ademhalingsproblemen ontwikkelen door het inademen van voedsel of vocht in de longen terwijl het eten. Om deze problemen te voorkomen, kan uw arts u een ondersteunende voedingsmiddel aanbevelen... Naarmate de ziekte zich ontwikkelt, kan uw kind baat hebben bij een lichamelijke behandeling om de gewrichten zo flexibel mogelijk te houden en te behouden. |
Ik heb een lijst met vragen over de ziekte van Tay sachs en clubfoot 1. Wat is TSD/Chubfoot, en hoe kan het effect van een baby 2. wat veroorzaakt beide? kan het worden voorkomen, behandeld, of genezen 3. Hoe vaak is TSD? hoe vaak is Clubfoot 4. Hoe kan uw & quot;agency" helpen een vrouw/koppel die zich zorgen maakt over deze aangeboren aandoening, en is er een prijs? Als u deze paar vragen kunt beantwoorden, zou ik dankbaar zijn, kom dan zo snel mogelijk terug. | Tay-Sachs Disease Definition Tay-Sachs disease is een erfelijke metabole ziekte veroorzaakt door de schadelijke opbouw van lipiden (vette stoffen zoals oliën en zuren) in verschillende cellen en weefsels in het lichaam. Het maakt deel uit van een groep van genetische aandoeningen genaamd de GM2 gangliosidosen. Tay-Sachs en zijn variant worden veroorzaakt door een tekort in het enzym hexosaminidase A. Getroffen kinderen lijken zich normaal tot ongeveer leeftijd 6 maanden te ontwikkelen. Vervolgens kunnen symptomen beginnen en omvatten progressieve verlies van mentale vaardigheden, dementie, blindheid, verhoogde schrikreflex tot lawaai, progressieve gehoorverlies leidend tot doofheid, en moeilijkheden bij het slikken. Snijwonden kunnen beginnen in het tweede jaar van het kind. | De ziekte van Tay-Sachs is een erfelijke metabole ziekte veroorzaakt door de schadelijke opbouw van lipiden (vette stoffen zoals oliën en zuren) in verschillende cellen en weefsels in het lichaam. Getroffen kinderen lijken zich normaal tot ongeveer 6 maanden te ontwikkelen. Vervolgens beginnen symptomen met progressieve verlies van mentale vaardigheden, dementie, blindheid, verhoogde schrikreflex tot lawaai, progressieve verlies van gehoor, wat leidt tot doofheid, en moeilijkheden met slikken. In het tweede jaar van het kind kunnen de symptomen beginnen. Mensen met Tay-Sachs hebben ook "cherry-red" spots in hun ogen. Getroffen individuen en dragers van de ziekte van Tay-Sachs kunnen worden geïdentificeerd door middel van een bloedtest die hexosaminidase A-activiteit meet. Beide ouders moeten het gemuteerde gen dragen om een aangetast kind te hebben. Momenteel is er geen specifieke behandeling voor de ziekte van Tay-Sachs. Anticonsaccharine kan in de eerste plaats worden gecontroleerd. Andere ondersteunende behandeling omvat de juiste voeding en hydratiseringstechnieken om de luchtwegen open te houden. |
Mijn dochter heeft het Menkessyndroom en zou graag willen weten hoe het moet. | Menkes syndroom Copper transport disease Hypocupremia, Congenital Kinky Hair Syndrome Menkes Disease MK MNK Steely Hair Syndrome X-linked koperen deficiëntie De functie van het Menkes syndroom is een aandoening die het kopergehalte in het lichaam aantast. De functie wordt gekenmerkt door weinig, kinky haren, het ontbreken in gewicht en groei in het verwachte tempo (faal om te gedijen), en de verslechtering van het zenuwsysteem. De functie van het lichaam is afhankelijk van het lichaam. De functie van de zwakke spiertonus (hypotonie), de gezichtstrekken, de ontwikkelingsachterstand en de intellectuele handicap. Kinderen met Menkessyndroom beginnen symptomen te ontwikkelen tijdens de zwangerschap en vaak niet ouder dan 3 jaar. Vroege behandeling met koper kan de prognose bij sommige getroffen individuen verbeteren. In zeldzame gevallen beginnen symptomen later in de kindertijd. Occipital hoornsyndroom (soms X-linked cutis laxa) is een minder ernstige vorm van het Menkessyndroom die in het begin van de middelbare kindertijd begint. | Menkes-syndroom is een aandoening die invloed heeft op het kopergehalte in het lichaam. Het wordt gekenmerkt door weinig, kinky haren; het onvermogen om gewicht te krijgen en te groeien in de verwachte snelheid (het falen om te gedijen); en de verslechtering van het zenuwstelsel. Aanvullende tekenen en symptomen zijn onder andere zwakke spiertonus (hypotonie), verzakking van gezichtstrekken, aanvallen, ontwikkelingsvertraging en intellectuele handicap. Kinderen met het Menkes-syndroom beginnen meestal symptomen te ontwikkelen tijdens de kindertijd en leven vaak niet ouder dan 3 jaar. Vroege behandeling met koper kan de prognose bij sommige getroffen personen verbeteren. In zeldzame gevallen beginnen symptomen later in de kindertijd. |
Mijn dochter heeft het Menkessyndroom en zou graag willen weten hoe het moet. | Menkes ziekte Steely haarsyndroom Kinky hair disease Copper transport disease Trichopoliodystrofery boiler De ziekte van Menkes is een erfelijke aandoening waarbij het lichaam een probleem heeft met het opnemen van koper. De ziekte beïnvloedt de ontwikkeling, zowel mentaal als fysiek. De ziekte van Menkes wordt veroorzaakt door een defect in het ATP7A-gen. Het defect maakt het lichaam moeilijk om koper (transport) in het lichaam te verdelen. Als gevolg daarvan kunnen de hersenen en andere delen van het lichaam niet voldoende koper krijgen, terwijl het in de dunne darm en de nieren wordt opgebouwd. Een laag kopergehalte kan de structuur van het bot, de huid, het haar en de bloedvaatjes beïnvloeden. Menkes syndroom wordt meestal geërfd, wat betekent dat het in families voorkomt. | De symptomen van het syndroom van Menkes zijn: - Bone spurts - Brittle, kinky haren - Voederproblemen - Irriteerbaarheid - Gebrek aan spiertonus, floppiness - Lage lichaamstemperatuur - Mentale verslechtering - Pudgy, rooskleurige wangen - Epileptische aanvallen - Veranderingen in het skelet |
Mijn dochter heeft het Menkessyndroom en zou graag willen weten hoe het moet. | Menkes ziekte Steely haarsyndroom Kinky hair disease Copper transport disease Trichopoliodystrofery boiler De ziekte van Menkes is een erfelijke aandoening waarbij het lichaam een probleem heeft met het opnemen van koper. De ziekte beïnvloedt de ontwikkeling, zowel mentaal als fysiek. De ziekte van Menkes wordt veroorzaakt door een defect in het ATP7A-gen. Het defect maakt het lichaam moeilijk om koper (transport) in het lichaam te verdelen. Als gevolg daarvan kunnen de hersenen en andere delen van het lichaam niet voldoende koper krijgen, terwijl het in de dunne darm en de nieren wordt opgebouwd. Een laag kopergehalte kan de structuur van het bot, de huid, het haar en de bloedvaatjes beïnvloeden. Menkes syndroom wordt meestal geërfd, wat betekent dat het in families voorkomt. | Bij het syndroom van Menkes kunnen cellen in het lichaam koper opnemen, maar ze kunnen het niet afgeven. |
Mijn dochter heeft het Menkessyndroom en zou graag willen weten hoe het moet. | Menkes ziekte Steely haarsyndroom Kinky hair disease Copper transport disease Trichopoliodystrofery boiler De ziekte van Menkes is een erfelijke aandoening waarbij het lichaam een probleem heeft met het opnemen van koper. De ziekte beïnvloedt de ontwikkeling, zowel mentaal als fysiek. De ziekte van Menkes wordt veroorzaakt door een defect in het ATP7A-gen. Het defect maakt het lichaam moeilijk om koper (transport) in het lichaam te verdelen. Als gevolg daarvan kunnen de hersenen en andere delen van het lichaam niet voldoende koper krijgen, terwijl het in de dunne darm en de nieren wordt opgebouwd. Een laag kopergehalte kan de structuur van het bot, de huid, het haar en de bloedvaatjes beïnvloeden. Menkes syndroom wordt meestal geërfd, wat betekent dat het in families voorkomt. | Menkes-syndroom wordt veroorzaakt door een defect in het ATP7A-gen. Het defect maakt het lichaam moeilijk om koper in de darmen in de bloedbaan te verdelen voor gebruik in andere gebieden. Hierdoor krijgen de hersenen en andere delen van het lichaam niet genoeg koper. koper kan zich opstapelen in de dunne darm en de nieren, maar een laag kopergehalte in andere gebieden kan de structuur van het bot, huid, haar en bloedvaatjes beïnvloeden en de zenuwfunctie beïnvloeden. Menkes-syndroom is erfelijk, wat betekent dat het in gezinnen werkt. Symptomen van het Menkes-syndroom zijn: - Bone spurs - Brittle, kinky haren - Eetproblemen - Irritability - Lak van de spiertonen, floppines - Lage lichaamstemperatuur - Mentale achteruitgang - Pudgy, roze cheeks - Soorzaken Er is vaak een geschiedenis van Menkes-syndroom in mannelijke relatieve. |
Mijn dochter heeft het Menkessyndroom en zou graag willen weten hoe het moet. | ATP7A gen ATP7AHUMAN ATPase, Cu+ transporting, alfa polypeptide ATPase, Cu+ transporting, alfa polypeptidee (Menkessyndroom) ATPP1 koperpomp 1 MC1 MK MNK OHS Normal Function Het ATP7A gen geeft instructies voor het maken van een eiwit dat belangrijk is voor het reguleren van het kopergehalte in het lichaam. Koper is noodzakelijk voor vele celfuncties, maar het is giftig voor de productie van het lichaam. Het ATP7A eiwit wordt aangetroffen in het gehele lichaam, behalve in levercellen. In het kleine darmkanaal helpt dit eiwit de absorptie van koper uit voedsel te regelen. In andere cellen heeft het ATP7A-eiwit een dubbele rol en pendels tussen twee cellulaire locaties. Het eiwit bevindt zich gewoonlijk in een celstructuur die de Golgi-apparaat heet, die de nieuw geproduceerde eiwitten wijzigt, waaronder de enzymen. | Onderzoekers hebben meer dan 150 veranderingen in het ATP7A-gen geïdentificeerd die het syndroom van Menkes veroorzaken. Al deze veranderingen verhinderen de productie van functioneel ATP7A-eiwit. Hierdoor is de opname van koper uit levensmiddelen verminderd en wordt koper niet aan bepaalde enzymen geleverd. De verstoorde activiteit van het ATP7A-eiwit zorgt ervoor dat koper in het lichaam slecht wordt verdeeld. Koper accumuleert in sommige weefsels, zoals de dunne darm en de nieren, terwijl de hersenen en andere weefsels uitzonderlijk lage niveaus hebben. De verminderde toevoer van koper kan de activiteit verminderen van talrijke koperhoudende enzymen, die de structuur en functie van bot, huid, haar, bloedvaatjes en het zenuwsysteem beïnvloeden. |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Hartamylidose Amylidose - hart- en vaatamylidose (AL-type Secundaire hartamylidose - AA-type Stiff-hartsyndroom Senielamylidose Summary Cardialamylidose is een aandoening veroorzaakt door de deposito's van een abnormale proteïne (amyloid) in het hartweefsel. Deze deposito's maken het hart moeilijk om goed te werken. Oorzaak Amylidose is een groep van ziekten waarbij klonters van proteïnes, amyloids, in het weefsel van het lichaam worden opgebouwd. Oorzaak Amylidose, in de vorm van hart- en vaatziekten. Cardioftalamylidose ("stiff heart syndromy") treedt op wanneer amyloïde de plaats van de normale hartspier inneemt. | Hartamyloïden (behandeling): Uw zorgverlener kan u vertellen om veranderingen aan te brengen in uw dieet, met inbegrip van beperking van zout en vloeistoffen. U moet misschien waterpillen (diuretica) nemen om uw lichaam te helpen zich te ontdoen van een overmaat aan vocht. Geneesmiddelen, waaronder digoxine, calciumkanaalblokkers, en betablokkers kunnen worden gebruikt bij mensen met atriumfibrilleren. Mensen met hartamyloïdose kunnen extra gevoelig zijn voor bijwerkingen van deze geneesmiddelen. Andere behandelingen kunnen zijn: - Chemotherapie - Implanteerbare cardioverter-defibrillator (AICD) - Pacemaker, als er problemen zijn met hartsignalen - Prednison, een anti-inflammatoir middel Een harttransplantaat kan worden overwogen voor mensen met sommige soorten amyloïdose die een zeer slechte hartfunctie hebben. |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Hartamylidose Amylidose - hart- en vaatamylidose (AL-type Secundaire hartamylidose - AA-type Stiff-hartsyndroom Senielamylidose Summary Cardialamylidose is een aandoening veroorzaakt door de deposito's van een abnormale proteïne (amyloid) in het hartweefsel. Deze deposito's maken het hart moeilijk om goed te werken. Oorzaak Amylidose is een groep van ziekten waarbij klonters van proteïnes, amyloids, in het weefsel van het lichaam worden opgebouwd. Oorzaak Amylidose, in de vorm van hart- en vaatziekten. Cardioftalamylidose ("stiff heart syndromy") treedt op wanneer amyloïde de plaats van de normale hartspier inneemt. | Hartamyloïdose (symptomen): Sommige mensen kunnen geen symptomen hebben. Als de symptomen aanwezig zijn, kunnen zijn: - Overmatig plassen's nachts - Moeheid, verminderde oefeningsvermogen - Palpitaties (sensatie van het gevoel van hartslag) - Kortademigheid met activiteit - Zwelling van de buik, benen, enkels of een ander deel van het lichaam - Moeilijkheden met ademhalen tijdens het liggen |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Hartamylidose Amylidose - hart- en vaatamylidose (AL-type Secundaire hartamylidose - AA-type Stiff-hartsyndroom Senielamylidose Summary Cardialamylidose is een aandoening veroorzaakt door de deposito's van een abnormale proteïne (amyloid) in het hartweefsel. Deze deposito's maken het hart moeilijk om goed te werken. Oorzaak Amylidose is een groep van ziekten waarbij klonters van proteïnes, amyloids, in het weefsel van het lichaam worden opgebouwd. Oorzaak Amylidose, in de vorm van hart- en vaatziekten. Cardioftalamylidose ("stiff heart syndromy") treedt op wanneer amyloïde de plaats van de normale hartspier inneemt. | Hartamyloïdose is een aandoening die wordt veroorzaakt door de neerslag van een abnormaal eiwit (amyloid) in het hartweefsel, waardoor het hart moeilijk kan functioneren. |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Hartamylidose Amylidose - hart- en vaatamylidose (AL-type Secundaire hartamylidose - AA-type Stiff-hartsyndroom Senielamylidose Summary Cardialamylidose is een aandoening veroorzaakt door de deposito's van een abnormale proteïne (amyloid) in het hartweefsel. Deze deposito's maken het hart moeilijk om goed te werken. Oorzaak Amylidose is een groep van ziekten waarbij klonters van proteïnes, amyloids, in het weefsel van het lichaam worden opgebouwd. Oorzaak Amylidose, in de vorm van hart- en vaatziekten. Cardioftalamylidose ("stiff heart syndromy") treedt op wanneer amyloïde de plaats van de normale hartspier inneemt. | Wat zijn de complicaties van hartamyloïdose? - Atriale fibrillatie of ventriculaire aritmieën - Congestief hartfalen - Vochtvorming in de abdomen (ascites) - Verhoogde gevoeligheid voor digoxine - Lage bloeddruk en duizeligheid door overmatig plassen (als gevolg van geneesmiddelen) - Symptomatische hartgeleidingssysteemziekte (aritmieën gerelateerd aan abnormale geleiding van impulsen door de hartspier) |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Hartamylidose Amylidose - hart- en vaatamylidose (AL-type Secundaire hartamylidose - AA-type Stiff-hartsyndroom Senielamylidose Summary Cardialamylidose is een aandoening veroorzaakt door de deposito's van een abnormale proteïne (amyloid) in het hartweefsel. Deze deposito's maken het hart moeilijk om goed te werken. Oorzaak Amylidose is een groep van ziekten waarbij klonters van proteïnes, amyloids, in het weefsel van het lichaam worden opgebouwd. Oorzaak Amylidose, in de vorm van hart- en vaatziekten. Cardioftalamylidose ("stiff heart syndromy") treedt op wanneer amyloïde de plaats van de normale hartspier inneemt. | Verschillende soorten amyloïde kan het hart op verschillende manieren beïnvloeden, sommige soorten zijn ernstiger dan andere. Veel mensen kunnen nu verwachten dat ze zullen overleven en een goede kwaliteit van leven kunnen ervaren voor een aantal jaren na de diagnose. |
Laat mij alstublieft weten waar ik literatuur over hartamyloïdose kan krijgen, want mijn oom is gisteren aan deze kwaal gestorven, omdat dit een zeldzame kwaal is, en om zijn geheugen te eren, zou ik graag literatuur willen verspreiden bij zijn begrafenisdienst. | Hartamylidose Amylidose - hart- en vaatamylidose (AL-type Secundaire hartamylidose - AA-type Stiff-hartsyndroom Senielamylidose Summary Cardialamylidose is een aandoening veroorzaakt door de deposito's van een abnormale proteïne (amyloid) in het hartweefsel. Deze deposito's maken het hart moeilijk om goed te werken. Oorzaak Amylidose is een groep van ziekten waarbij klonters van proteïnes, amyloids, in het weefsel van het lichaam worden opgebouwd. Oorzaak Amylidose, in de vorm van hart- en vaatziekten. Cardioftalamylidose ("stiff heart syndromy") treedt op wanneer amyloïde de plaats van de normale hartspier inneemt. | Amyloidose is een groep van ziekten waarbij klonters van eiwitten, amyloids genoemd, zich opstapelen in lichaamsweefsels. Na verloop van tijd, vervangen deze eiwitten normaal weefsel, wat leidt tot een defect van het betrokken orgaan. Hartamyloidose ("stiff hartsyndroom") treedt op wanneer amyloïde deposito's de plaats innemen van normale hartspieren. Het is het meest typische type van restrictieve hartcardiomyopathie. Hartamyloidose komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. De ziekte komt zelden voor bij mensen jonger dan 40 jaar. Hartamyloidose kan invloed hebben op de manier waarop elektrische signalen door het hart bewegen (conductiesysteem). Dit kan leiden tot abnormale hartslagen (aritmieën) en defecte hartsignalen (hartblokjes). De aandoening kan worden geëerffectueerd. Dit heet familiaire hartamyloidose. Het kan zich ook ontwikkelen als gevolg van een andere ziekte zoals bot- en bloedkanker, of als gevolg van inflammatie. |
De ziekte van milroy hallo, mijn dochter heeft lymfoedeem haar beide benen en de linkerhand is opgezwollen, dit probleem begon toen ze 3 maanden oud was nu ze 16 maanden is, haar zwelling groeit dag na dag, im note less what to do and what kind of treatment I should plz help and supply us | De ziekte van Milroy is niet bekend. De ziekte van Milroy kan ook worden veroorzaakt door de ziekte van Milroy. De ziekte van Milroy is een lymfklierziekte die in de onderste benen en voeten opzwellen. Lymfoedeem is gewoonlijk aanwezig bij de geboorte of ontwikkelt zich in de kinderschoenen. Het komt doorgaans voor aan beide kanten van het lichaam en kan na verloop van tijd verergeren. Andere symptomen kunnen zijn: cumulering van vocht in het scrotum bij mannen (hydrocele), upslanting van teen, diepe zettingen in de teen, wratachtige groei, prominente beenderen, en/of cellulitis. Milroy-ziekte wordt soms veroorzaakt door veranderingen (veranderingen) in het lichaam. | Momenteel is er geen behandeling voor de ziekte van Milroy. De behandeling is typisch conservatief en meestal succesvol bij de meeste mensen. De behandeling van de lymfoedeem moet worden begeleid door een therapeut voor lymfoedeem. Een verbetering is meestal mogelijk met het gebruik van goed uitgeruste compressiemiddelen of bandage en goed passende, ondersteunende schoenen. Goede huidverzorging is essentieel. Decompatoire fysiotherapie, die combineert compression bandaging, manuele lymfatische drainage (een gespecialiseerde massagetechniek), oefeningen, ademhalingsoefeningen, dieetmaatregelen en huidverzorging, is de norm geworden voor de zorg voor primaire lymfoedeem. Mensen met terugkerende cellulitis kunnen baat hebben bij profylactische antibiotica Chirurgische interventie wordt beschouwd als een laatste optie wanneer andere medische behandelingen niet goed functioneren. Indien mogelijk, moeten mensen met de ziekte van Milroy voorkomen: wonden naar opgezette gebieden (vanwege hun verminderde weerstand tegen infectie) lange periodes van immobiliteit, verlengd met het opstaan van de getroffen ledematen, bepaalde geneesmiddelen (met name calciumkanaalblokkerende geneesmiddelen die bij sommige mensen kunnen leiden tot verhoogde opzwellen van de benen. |
De ziekte van milroy hallo, mijn dochter heeft lymfoedeem haar beide benen en de linkerhand is opgezwollen, dit probleem begon toen ze 3 maanden oud was nu ze 16 maanden is, haar zwelling groeit dag na dag, im note less what to do and what kind of treatment I should plz help and supply us | De ziekte van Milroy is niet bekend. De ziekte van Milroy kan ook worden veroorzaakt door de ziekte van Milroy. De ziekte van Milroy is een lymfklierziekte die in de onderste benen en voeten opzwellen. Lymfoedeem is gewoonlijk aanwezig bij de geboorte of ontwikkelt zich in de kinderschoenen. Het komt doorgaans voor aan beide kanten van het lichaam en kan na verloop van tijd verergeren. Andere symptomen kunnen zijn: cumulering van vocht in het scrotum bij mannen (hydrocele), upslanting van teen, diepe zettingen in de teen, wratachtige groei, prominente beenderen, en/of cellulitis. Milroy-ziekte wordt soms veroorzaakt door veranderingen (veranderingen) in het lichaam. | De symptomen en de ernst van de ziekte van Milroy kunnen verschillen tussen getroffen mensen (zelfs binnen hetzelfde gezin), zodat de langetermijngevolgen van de aandoening moeilijk te voorspellen zijn. Zwelling varieert in mate en verdeling, en kan worden uitgeschakeld en ontwricht. Voor sommige mensen hangt de vooruitzichten af van hoe chronisch het lymfoedeem is, en of er complicaties optreden. Echter, de ziekte van Milroy wordt zelden geassocieerd met significante complicaties. De mate van oedeem ontwikkelt zich soms, maar in sommige gevallen kan verbeteren (met name in de eerste jaren). Complicaties van lymfoedeem kunnen bestaan uit terugkerende vlekken van cellulitis en/of lymfangitis, bacteriële en schimmelinfecties, diepe veneuze trombose, functiestoornissen, cosmetische verlegenheid en amputatie. Complicaties na operaties zijn gebruikelijk. |
De ziekte van milroy hallo, mijn dochter heeft lymfoedeem haar beide benen en de linkerhand is opgezwollen, dit probleem begon toen ze 3 maanden oud was nu ze 16 maanden is, haar zwelling groeit dag na dag, im note less what to do and what kind of treatment I should plz help and supply us | De ziekte van Milroy is een aandoening die de normale werking van het lymfesysteem aantast. Het lymfesysteem produceert en transporteert vloeistoffen en immuuncellen in het hele lichaam. Het transport met cumulerende lymfvocht kan leiden tot opzwellen (lymfoedeem). De patiënten met Milroy-ziekte hebben doorgaans lymfoedeem in hun onderbenen en voeten bij de geboorte of ontwikkelen het lichaam in de kinderschoenen. Het lymfoom komt meestal voor aan beide kanten van het lichaam en kan in de loop der tijd verergeren. De ziekte van Milroy wordt geassocieerd met andere kenmerken in combinatie met lymfoedeem. Mannen met Milroy-ziekte worden soms geboren met een cumulering van vocht in het scrotum (hydrocele). Mannen en vrouwen kunnen hebben upslanting teenails, diepe kreten in de tenen, wrat-achtige groei (papillomas) en prominente beenvaten. Sommige individuen ontwikkelen niet-contagieuze huidinfecties, die cellulitis genoemd worden, waardoor de | De ziekte van Milroy is een aandoening die de normale werking van het lymfatisch systeem aantast. Het lymfatisch systeem produceert en transporteert vloeistoffen en immuuncellen in het hele lichaam. Beschadigd transport met cumulering van de lymfvloeistof kan leiden tot zwelling (lymphoedeem). Individuen met de ziekte van Milroy hebben meestal lymfoedeem in hun onderbenen en voeten bij de geboorte of ontwikkelen het in de kinderschoenen. Het lymfament komt typisch voor aan beide kanten van het lichaam en kan verergeren in de loop van de tijd. Milroy ziekte is geassocieerd met andere kenmerken naast lymfaem. Mannen en vrouwen kunnen upslanting teennagels, diepe plooien in de tenen, wrat-achtige groei (papillomas), en prominente beenaders. Sommige individuen ontwikkelen niet-besmetende huidinfecties die cellulitis kunnen veroorzaken die dunne pijpen met lymfvloeistof (lymphatische vaten) kunnen aantasten. |
Meer informatie over het syndroom van Ellis van creveld Vooral in het latere leven kunnen zij kinderen krijgen, is het ooit gemeld dat er onderzoek is verricht en zo veel mogelijk informatie om te begrijpen wat ik heb. | Ellis-van-Creveld syndroom Chondroectoderale dysplasie EVC overzicht Ellis-van-Creveld syndroom is een zeldzame genetische aandoening die de groei van het bot aantast. Oorzaken Ellis-van-Creveld wordt overgedragen via families (erfde) Het kan worden veroorzaakt door afwijkingen in 1 van 2 Ellis-van-Creveld syndroom genen(em>EVC<em> en <em>EVC2<em>). Deze genen bevinden zich naast elkaar op hetzelfde chromosoom. De ernst van de aandoening varieert van persoon tot persoon. Het hoogste percentage van de aandoening is te zien in de Old Order Amish populatie van Lancaster County, Pennsylvania. | Ellis-van-Creveld-syndroom (behandeling): De behandeling is afhankelijk van het lichaamsysteem en de ernst van het probleem. De aandoening zelf is niet te behandelen, maar veel van de complicaties kunnen worden behandeld. |
Meer informatie over het syndroom van Ellis van creveld Vooral in het latere leven kunnen zij kinderen krijgen, is het ooit gemeld dat er onderzoek is verricht en zo veel mogelijk informatie om te begrijpen wat ik heb. | Ellis van Creveld-eiwit Ellis van Creveld-syndroom Ellis van Creveld-syndroom-eiwit EVC1 EVC1 EVC-HUMAN EVCL-basisfunctie Het EVC-gen bevat instructies voor het maken van een eiwit waarvan de werking onduidelijk is. Echter, het lijkt belangrijk voor normale groei en ontwikkeling, met name voor de ontwikkeling van beenderen en tanden. Het EVC-eiwit wordt aangetroffen in primaire cilia, die microscopische, vingerachtige afwijkingen kunnen veroorzaken die zich uit het oppervlak van cellen uitsteken en betrokken zijn bij het signaleren van informatie tussen cellen. In het bijzonder wordt gedacht dat het EVC-eiwit kan helpen bij het reguleren van een signaalweg, bekend als Sonic Hedgehog, die rol speelt in celgroei, celspecialisatie, en de normale vorming (patroon) van vele delen van het lichaam. EVC en een ander gen, EVC2, bevinden zich zeer dicht bij elkaar op chromosoom 4. Onderzoekers geloven dat de twee genen aanverwante functies kunnen hebben en dat hun activiteit gecoördineerd kan zijn. | Er zijn meer dan 25 veranderingen in het EVC-gen gemeld die het Ellis-van-Creveldsyndroom veroorzaken, een erfelijke aandoening die gekenmerkt wordt door dwergheid, abnormale nagels en tanden en hartproblemen. |
Meer informatie over het syndroom van Ellis van creveld Vooral in het latere leven kunnen zij kinderen krijgen, is het ooit gemeld dat er onderzoek is verricht en zo veel mogelijk informatie om te begrijpen wat ik heb. | Ellis-van-Creveld syndroom chondrectorale dysplasie Ellis-van-Creveld dysplasie beschrijving Ellis-van-Creveld syndroom is een erfelijke aandoening van de botgroei die leidt tot zeer korte statuur (dwarfisme). Mensen met deze aandoening hebben bijzonder korte onderarmen en onderbenen en een smalle borst met korte ribben. Ellis-van-Creveld syndroom wordt ook gekenmerkt door de aanwezigheid van extra vingers en tenen (polydactylisch), misvormde vingernagels en teennagels. Meer dan de helft van de getroffen personen wordt geboren met een hartdefect, wat ernstige of levensbedreigende gezondheidsproblemen kan veroorzaken. De kenmerken van Ellis-van-Creveld syndroom overlappen met die van Weyers acrofaciale dysostose. | Ellis-van-Creveld syndroom is een erfelijke aandoening van de botgroei die leidt tot een zeer kort aanzien (dwarfisme). Mensen met deze aandoening hebben bijzonder korte onderarmen en onderbenen en een smalle borst met korte ribben. Ellis-van-Creveld syndroom wordt ook gekenmerkt door de aanwezigheid van extra vingers en tenen (polydactyly), misvormde vingernagels en teennagels, en gebitsafwijkingen. Meer dan de helft van de getroffen individuen worden geboren met een hartdefect, die ernstige of levensbedreigende gezondheidsproblemen kan veroorzaken. |
Wat is het Nefrotisch Syndroom? Wat zijn de oorzaken en de behandelingen? | Nefrotisch syndroom Nefrotisch syndroom is een groep symptomen die eiwit in de urine, lage bloed-eiwitgehaltes in het bloed, hoge triglyceriden, verhoogde bloedstolsels, en zwelling veroorzaakt door verschillende aandoeningen die de nieren kunnen aantasten. Deze schade kan leiden tot het vrijkomen van te veel proteïne in de urine. De meest voorkomende oorzaak bij kinderen is minimale verandering van de lichaamsorganen. | Om het nefrotisch syndroom te bestrijden, moet de aandoening die de ziekte veroorzaakt worden behandeld. Het kan zijn dat behandeling voor het leven noodzakelijk is. De behandelingen kunnen bestaan uit: - het handhaven van de bloeddruk op of beneden 130/80 mm Hg om de nierschade te vertragen. Angiotensine-converterend-enzym (ACE) -remmers of angiotensine-receptorblokkers (ARB's) zijn de geneesmiddelen die het vaakst worden gebruikt. ACE-remmers en Arbs kunnen ook helpen de hoeveelheid eiwit in de urine te verminderen. - Corticosteroïden en andere geneesmiddelen die het immuunsysteem onderdrukken of stillen. - Het behandelen van hoge cholesterol om het risico op hart- en vaatproblemen te verminderen. Een vetarme, laag-cholesteroldieet is meestal niet voldoende voor mensen met een nefrotisch syndroom. |
Wat is het Nefrotisch Syndroom? Wat zijn de oorzaken en de behandelingen? | Nefrotisch syndroom Nefrotisch syndroom is een groep symptomen die eiwit in de urine, lage bloed-eiwitgehaltes in het bloed, hoge triglyceriden, verhoogde bloedstolsels, en zwelling veroorzaakt door verschillende aandoeningen die de nieren kunnen aantasten. Deze schade kan leiden tot het vrijkomen van te veel proteïne in de urine. De meest voorkomende oorzaak bij kinderen is minimale verandering van de lichaamsorganen. | Nefrotisch syndroom wordt veroorzaakt door verschillende aandoeningen die de nieren aantasten, die leiden tot het vrijkomen van te veel eiwit in de urine. Nefrrotisch syndroom kan alle leeftijdsgroepen treffen. Bij kinderen komt het het vaakst voor tussen 2 en 6 jaar. Deze aandoening komt iets vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. |
Wanneer en hoe weet u wanneer u een aangeboren nachtblindheid heeft? | X-congenitale nachtblindheid X-congenitale nachtblindheid X-congenitale nachtblindheid met myopia Hemeralopia-myopia Congenitale nachtblindheid met myopia Hemeralopia-myopia Myopia-night blindheid See More Summary X-linked congenitale nachtblindheid (XLCSNB) is een aandoening van het netvlies.Mensen met deze aandoening ervaren doorgaans nachtblindheid en andere gezichtsproblemen, waaronder scherpheid (verminderde visuele scherpte), ernstige bijziendheid (myopie), nystagmus, en strabismus.Men hebben doorgaans geen symptomen.Meestal zijn deze gezichtsproblemen bij de geboorte zichtbaar, maar meestal stabiel (stationair) in de loop van de tijd. | X-gebonden aangeboren nachtblindheid (XLCSNB) is een aandoening van het netvlies. Mensen met deze aandoening hebben vaak last van nachtblindheid en andere gezichtsproblemen, zoals verlies van scherpte (verslechterde gezichtsscherpte), ernstige bijziendheid (myopie), nystagmus en Strabismus. |
Wanneer en hoe weet u wanneer u een aangeboren nachtblindheid heeft? | De auto-concessieve aangeboren nachtblindheid auto-concessieve complete aangeboren nachtblindheid auto-concessieve onvolledige aangeboren nachtblindheid Beschrijving De auto-concessieve aangeboren nachtblindheid is een aandoening van het netvlies, dat het gespecialiseerde weefsel aan de achterkant van het oog is dat licht en kleur detecteert. De personen met deze aandoening hebben vaak moeite met het zien en onderscheiden van voorwerpen in een laag licht (nachtblindheid); de eigenschappen van het lichaam van het lichaam zijn bijvoorbeeld zodanig dat het lichaam's nachts of's nachts niet in staat is met het lichaam te werken. Deze eigenschappen hebben vaak andere visuele problemen, waaronder verlies van scherpte (scherpte), bijziendheid (myopie), onwillekeurige bewegingen van de ogen (nystagmus) en ogen die niet in dezelfde richting kijken (strabismus). De visuele problemen die met deze aandoening gepaard gaan, zijn congenital, wat betekent dat ze vanaf de geboorte aanwezig zijn. | Autosomal recessieve aangeboren nachtblindheid is een aandoening van het netvlies, het gespecialiseerde weefsel aan de achterkant van het oog dat licht en kleur detecteert. Mensen met deze aandoening hebben meestal moeite met het zien en onderscheiden van objecten in een laag licht (nachtblindheid); bijvoorbeeld, ze kunnen niet in staat zijn om verkeersborden's nachts te identificeren of sterren aan de nachtelijke hemel te zien. Ze hebben ook vaak andere gezichtsproblemen, waaronder verlies van scherpte (versneden scherpte), bijziendheid (myopie), onwillekeurige bewegingen van de ogen (nystagmus), en ogen die niet in dezelfde richting kijken (strabismus). De zichtproblemen die met deze aandoening gepaard gaan zijn aangeboren, wat betekent dat ze vanaf de geboorte aanwezig zijn. |
Wanneer en hoe weet u wanneer u een aangeboren nachtblindheid heeft? | De auto-concessieve aangeboren nachtblindheid auto-concessieve complete aangeboren nachtblindheid auto-concessieve onvolledige aangeboren nachtblindheid Beschrijving De auto-concessieve aangeboren nachtblindheid is een aandoening van het netvlies, dat het gespecialiseerde weefsel aan de achterkant van het oog is dat licht en kleur detecteert. De personen met deze aandoening hebben vaak moeite met het zien en onderscheiden van voorwerpen in een laag licht (nachtblindheid); de eigenschappen van het lichaam van het lichaam zijn bijvoorbeeld zodanig dat het lichaam's nachts of's nachts niet in staat is met het lichaam te werken. Deze eigenschappen hebben vaak andere visuele problemen, waaronder verlies van scherpte (scherpte), bijziendheid (myopie), onwillekeurige bewegingen van de ogen (nystagmus) en ogen die niet in dezelfde richting kijken (strabismus). De visuele problemen die met deze aandoening gepaard gaan, zijn congenital, wat betekent dat ze vanaf de geboorte aanwezig zijn. | De oorzaak van de aandoening bij deze personen is onbekend. |
Als oleandor werd ingenomen door het aanraken van de plant stengels in het binnenste deel en dan direct eten zonder handen te wassen, hoe lang zou u symptomen moeten onderzoeken? En hoe ernstig zou u zeggen symptomen kunnen worden. | Oleander vergiftiging Rozebaai vergiftiging Gele oleander vergiftiging Thevetia peruviana vergiftiging... Oleander vergiftiging treedt op wanneer iemand de bloemen opeet of de bladeren of stengels van de oleanderplant(em> Nerium oleander(em>) of de gele oleander(em> Cascabela thevetia(em>) op. Dit artikel is uitsluitend bedoeld voor informatiedoeleinden. | Oleander vergiftiging treedt op wanneer iemand de bloemen opeet of de bladeren of stengels van de oleanderplant (Nerium oleander), of zijn familielid, de gele oleander (Cascabela thevetia). Als u of iemand die u bij zich heeft een blootstelling heeft, bel dan uw lokale noodnummer (zoals 911), of uw lokale gifcentrum kan direct bereikt worden door de nationale tolvrije Poison Help hotline (1800-222-1222) te bellen vanuit overal in de Verenigde Staten. U kunt om welke reden dan ook bellen, 24 uur per dag, 7 dagen per week. Oleander vergiftiging kan veel delen van het lichaam aantasten. HART- en BLOED - Onregelmatige of langzame hartslag - Lage bloeddruk - ZEMMES, NOE, NOE, NOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, HOE, VO, VO, VO, HO, VO, HO, HO, VO, HO, VO, HO, VO, VO, VO, HO, VO, HO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, of VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO, VO,, |
Als oleandor werd ingenomen door het aanraken van de plant stengels in het binnenste deel en dan direct eten zonder handen te wassen, hoe lang zou u symptomen moeten onderzoeken? En hoe ernstig zou u zeggen symptomen kunnen worden. | Oleander vergiftiging Rozebaai vergiftiging Gele oleander vergiftiging Thevetia peruviana vergiftiging... Oleander vergiftiging treedt op wanneer iemand de bloemen opeet of de bladeren of stengels van de oleanderplant(em> Nerium oleander(em>) of de gele oleander(em> Cascabela thevetia(em>) op. Dit artikel is uitsluitend bedoeld voor informatiedoeleinden. | Oleander vergiftiging kan veel delen van het lichaam aantasten.HEART EN BLOED - Onregelmatige of trage hartslag - Lage bloeddruk - Zwakke ogen, oortjes, neus, mond en oor - Vertroebeld zicht - Visiestoornissen, waaronder halo's STOMACH EN INTESTEINEN - Diarree - verlies van eetlust - Misselijkheid en braken - Maagpijn NERVOUS STEMMING - Verwardheid - Depressie - Desoriëntatie - Duizeligheid - Duizeligheid - Verdoofdheid - Fainting - Hoofdpijn - Lethargy SKIN - Hives - Rash Note: Depressie, verlies van eetlust en halo's worden het vaakst gezien in gevallen van chronische overdoses. |
Is oogatrofie ginetisch en wat is de oorzaak? | Kjer type DOA dominant optic atrofie Kjer type optic atrofie Kjer type optic atrofie Kjer type optic atrofie Kjer's optic atrofie optic atrofie, autosomal dominant optic atrofie, erfelijke, autosomal dominant optic atrofie, jeugdoptic atrofie, Kjer type Description Optic atrofie type 1 is een aandoening die vaak leidt tot een langzaam verslechterend zicht, meestal in de kindertijd. | In de meeste gevallen is het mogelijk dat de cellen die een hoge energiebehoefte hebben, zoals retinale ganglioncellen, na verloop van tijd sterven. Deze cellen die deze slecht functionerende mitochondria bevatten, zijn gevoeliger voor apoptose. In het bijzonder wanneer de retinale ganglioncellen sterven, kunnen de oogzenuwen van de retinale ganglioncellen geen visuele informatie doorgeven aan de hersenen. Deze toestand is erfelijk in een autosomal dominant patroon, wat betekent dat een exemplaar van het veranderde gen in elke cel is voldoende om de aandoening te veroorzaken. In de meeste gevallen is een persoon aangetast door een van de aangetaste moedercellen. Andere gevallen zijn het gevolg van nieuwe veranderingen in het gen, waarbij geen sprake is van een aandoening in de familie. |
Is oogatrofie ginetisch en wat is de oorzaak? | De oogzenuw draagt beelden van wat het oog naar de hersenen ziet. Oorzaken Er zijn vele oorzaken van optica atrofie. De meest voorkomende is een slechte bloedstroom. Dit heet is een scheikundige oogneuropathie. Het probleem kan ook worden veroorzaakt door shock, gifstoffen, straling en trauma. Oogziekten, zoals glaucoom, kan ook leiden tot een vorm van optische zenuwatrofie. De aandoening kan ook worden veroorzaakt door ziekten van de hersenen en het centrale zenuwstelsel. Deze kunnen bestaan uit: Hersentumor Cranial arteritis (soms temporale arteritis) Multipele sclerose Stroke Er zijn ook zeldzame vormen van erfelijke zenuwatrofie die kinderen en jonge volwassenen treffen. | Veel oorzaken van atrofie van de oogzenuwen kunnen niet worden voorkomen: - Oudere volwassenen moeten hun leverancier hun bloeddruk zorgvuldig laten controleren. - Gebruik standaard veiligheidsvoorzorgsmaatregelen om verwondingen in het gezicht te voorkomen. - Plan een jaarlijks onderzoek naar de ogen om te controleren op glaucoom. - Methanol, dat wordt aangetroffen in zelfgebrouwde alcohol, kan oogzenuwatrofie veroorzaken in beide ogen. |
Is oogatrofie ginetisch en wat is de oorzaak? | De oogzenuw draagt beelden van wat het oog naar de hersenen ziet. Oorzaken Er zijn vele oorzaken van optica atrofie. De meest voorkomende is een slechte bloedstroom. Dit heet is een scheikundige oogneuropathie. Het probleem kan ook worden veroorzaakt door shock, gifstoffen, straling en trauma. Oogziekten, zoals glaucoom, kan ook leiden tot een vorm van optische zenuwatrofie. De aandoening kan ook worden veroorzaakt door ziekten van de hersenen en het centrale zenuwstelsel. Deze kunnen bestaan uit: Hersentumor Cranial arteritis (soms temporale arteritis) Multipele sclerose Stroke Er zijn ook zeldzame vormen van erfelijke zenuwatrofie die kinderen en jonge volwassenen treffen. | De oogzenuw draagt beelden mee van wat het oog in de hersenen ziet. Er zijn veel oorzaken van atrofie optica. De meest voorkomende is een slechte bloedstroom. Dit heet ischemische oogzenuwneuropathie. Het probleem treft meestal oudere volwassenen. De oogzenuw kan ook worden beschadigd door shock, gifstoffen, straling en trauma. Oogziekten, zoals glaucoom, kunnen ook een vorm van atrofie van de oogzenuw veroorzaken. De aandoening kan ook worden veroorzaakt door ziekten van de hersenen en het centrale zenuwsysteem. Deze kunnen bestaan uit: - Hersentumor - Cranial arteritis (soms tijdelijke arteritis genoemd) - Multipele sclerose - Stroke Er zijn ook zeldzame vormen van erfelijke opticale zenuwatrofie die kinderen en jonge volwassenen treffen. |
Is oogatrofie ginetisch en wat is de oorzaak? | Optische atrofie 1 OPA1 Optic atrofie, jonge Kjer-optische atrofie OPA1 Optic atrofie, jonge Kjer-optische atrofie Optic atrofie, Kjer type OAK Optic atrofie type 1 Autosomal dominant optica atrofie, klassieke vorm See More Summary atrofie 1, ook bekend als optica atrofie type 1 is een aandoening die de oogzenuw aantast. De oogzenuw draagt signalen van het oog naar de hersenen over over wat er gezien wordt. Mensen met optica atrofie type 1 hebben een oogzenuw die bepaalde weefsels (atrofie) heeft verloren. Deze atrofie zorgt ervoor dat de oogzenuw niet zo goed werkt als het zou moeten. | Optische atrofie 1... wordt meestal veroorzaakt door veranderingen in het OPA1-gen, hoewel sommige individuen met opticaatrofie 1 geen afwijkingen in dit gen hebben geïdentificeerd, in welk geval de oorzaak van de aandoening onbekend is. Deze aandoening is erfelijk in een autosomaal dominant patroon, maar sommige gevallen zijn het gevolg van een nieuwe genmutatie en komen voor bij mensen zonder voorgeschiedenis van de aandoening in hun familie. |
Zijn er onderzoeken die aangeven hoe vroeg een individu tekenen of symptomen van Reumatoïde Artritis kan ervaren? | Reumatoïde Artritis Wat is het? Points To Reumatoïde Artritis Wat is Reumatoïde Artritis? Reumatoïde Artritis is een ziekte die pijn, zwelling en stijfheid in uw gewrichten veroorzaakt. Deze ziekte komt vaak voor in meer dan één joint en kan een joint in het lichaam treffen. Als u deze ziekte heeft, kunt u zich ziek voelen en koorts krijgen.Iedereen kan reumatische artritis krijgen, maar het kan vaker voorkomen bij vrouwen en het kan vaker voorkomen bij oudere mensen.Genen, omgevingsfactoren en hormonen kunnen een rol spelen bij de ontwikkeling van reumatoïde artritis.De behandeling kan bestaan uit geneesmiddelen, operaties en andere behandelingen.Meer dan de behandeling van patiënten met chronische aandoeningen en verminderde stress kan symptomen verlichten.Reumatoïde artritis is een aandoening die uw gewrichten aantast. | Iedereen kan arthritis krijgen, maar het komt vaker voor bij vrouwen en komt het vaakst voor bij oudere mensen. Genen, omgevingsfactoren en hormonen kunnen een rol spelen bij de ontwikkeling van reumatoïde artritis. |
Zijn er onderzoeken die aangeven hoe vroeg een individu tekenen of symptomen van Reumatoïde Artritis kan ervaren? | Bij sommige mensen kan de aandoening ook een grote verscheidenheid van lichaamssystemen aantasten, waaronder de huid, de ogen, het hart en de bloedvaten. Een auto-immuunziekte, reumatoïde artritis komt voor wanneer uw immuunsysteem ten onrechte de weefsels van uw eigen lichaam aantast. In tegenstelling tot de slijtage van de huid, de reumatoïde artritis en de reumatoïde artritis kan de huid van uw gewrichten beïnvloeden, waardoor een pijnlijke zwelling ontstaat, die uiteindelijk kan leiden tot boterosie en verminking van uw lichaam. De ontsteking die gepaard gaat met reumatoïde artritis kan ook andere delen van het lichaam aantasten. Terwijl nieuwe soorten geneesmiddelen drastische, ernstige reumatische aandoeningen kunnen veroorzaken. | Reumatoïde artritis kan voorkomen op elke leeftijd, maar het begint meestal tussen de leeftijd van 40 en 60 jaar. Factoren die uw risico op reumatoïde artritis kunnen verhogen zijn onder andere: - uw geslacht. Vrouwen zijn meer kans dan mannen op de ontwikkeling van reumatoïde artritis. - Familiegeschiedenis. Als een lid van uw familie reumatoïde artritis heeft, kunt u een verhoogd risico op de ziekte hebben. - Roken. Sigaretten roken verhoogt uw risico op de ontwikkeling van reumatoïde artritis, vooral als u een genetische aanleg heeft voor de ontwikkeling van de ziekte. |
Zijn er onderzoeken die aangeven hoe vroeg een individu tekenen of symptomen van Reumatoïde Artritis kan ervaren? | Bij sommige mensen kan de aandoening ook een grote verscheidenheid van lichaamssystemen aantasten, waaronder de huid, de ogen, het hart en de bloedvaten. Een auto-immuunziekte, reumatoïde artritis komt voor wanneer uw immuunsysteem ten onrechte de weefsels van uw eigen lichaam aantast. In tegenstelling tot de slijtage van de huid, de reumatoïde artritis en de reumatoïde artritis kan de huid van uw gewrichten beïnvloeden, waardoor een pijnlijke zwelling ontstaat, die uiteindelijk kan leiden tot boterosie en verminking van uw lichaam. De ontsteking die gepaard gaat met reumatoïde artritis kan ook andere delen van het lichaam aantasten. Terwijl nieuwe soorten geneesmiddelen drastische, ernstige reumatische aandoeningen kunnen veroorzaken. | Vroege reumatoïde artritis heeft de neiging om eerst uw kleinere gewrichten te beïnvloeden - met name de verbindingen die uw vingers aan uw handen en tenen aan uw voeten hechten. |
Zijn er onderzoeken die aangeven hoe vroeg een individu tekenen of symptomen van Reumatoïde Artritis kan ervaren? | Bij sommige mensen kan de aandoening ook een grote verscheidenheid van lichaamssystemen aantasten, waaronder de huid, de ogen, het hart en de bloedvaten. Een auto-immuunziekte, reumatoïde artritis komt voor wanneer uw immuunsysteem ten onrechte de weefsels van uw eigen lichaam aantast. In tegenstelling tot de slijtage van de huid, de reumatoïde artritis en de reumatoïde artritis kan de huid van uw gewrichten beïnvloeden, waardoor een pijnlijke zwelling ontstaat, die uiteindelijk kan leiden tot boterosie en verminking van uw lichaam. De ontsteking die gepaard gaat met reumatoïde artritis kan ook andere delen van het lichaam aantasten. Terwijl nieuwe soorten geneesmiddelen drastische, ernstige reumatische aandoeningen kunnen veroorzaken. | Reumatoïde artritis kan moeilijk in de beginfase worden vastgesteld, omdat de eerste tekenen en symptomen die van vele andere ziekten nabootsen. |