CLARA-MeD/claramed3800 · Datasets at Hugging Face

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Trastornos del metabolismo y de la nutrición: edema periorbitario, facial o laríngeo (edema de Quincke), alteración de los electrolitos en sangre (sodio, potasio, calcio, cloruros).	Trastornos del metabolismo y nutrición: Acumulación de líquidos (edema) a nivel de la cara y/o de laringe, alteración de los electrolitos en sangre (sodio, potasio, calcio, cloruros).
Trastornos cardiacos: Opresión en el pecho, dolor de pecho con taquicardia o bradicardia, sensación de ansiedad.	Trastornos en corazón: Opresión en el pecho, dolor de pecho con taquicardia (aumento del ritmo del corazón) o bradicardia (disminución del ritmo del corazón), sensación de ansiedad.
Episodios hipertensivos tras infarto agudo de miocardio.	Episodios hipertensivos (tensión arterial alta) tras infarto agudo de miocardio.
Los pacientes deben recibir el fármaco estando siempre en posición supina o lateral izquierda.	Los pacientes deben recibir el fármaco estando siempre en posición supina (tendido sobre la espalda) o lateral izquierda (tumbado de lado hacia la izquierda).
Riesgo de reacción anafiláctica: Los pacientes con antecedentes de reacción anafiláctica grave a una variedad de alergenos, que estén tomando bloqueantes de los receptores beta-adrenérgicos, pueden ser más sensibles al repetirse la exposición, bien accidental, de diagnóstico o terapéutica.	Riesgo de reacción anafiláctica (reacción alérgica grave): Los pacientes con antecedentes de reacción anafiláctica grave a alguna variedad de alérgenos (sustancias que pueden producir reacciones alérgicas), que estén tomando β-bloqueantes (medicamentos para el tratamiento de la tensión arterial alta) pueden ser más sensibles al repetirse la exposición, bien accidental, de diagnóstico o terapéutica.
Son de esperar efectos cardiovasculares profundos, tales como, hipotensión postural excesiva y, a veces, bradicardia.	Son esperados efectos cardiovasculares profundos tales como hipotensión postural excesiva (bajada de la tensión arterial por cambios súbitos de posición) y, a veces, bradicardia (descenso de la frecuencia cardiaca).
Alteraciones hepáticas o intestinales que interfieran en la circulación enterohepática	Si sufre alteraciones del hígado o del intestino que puedan interferir con la circulación sanguínea de las sales biliares
Raras: náuseas, vómitos, dispepsia, alteraciones del gusto, dolor biliar, dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento.	Raros: náuseas y vómitos, dificultad en la digestión, alteraciones en el gusto, dolor biliar, dolor abdominal, sensación de gases y estreñimiento.
No se recomienda el uso de timolol en niños prematuros o neonatos.	No se recomienda el uso de timolol en niños prematuros o recién nacidos.
distrofia corneal	si tiene distrofia corneal (alteración degenerativa de la córnea)
Raras: signos y síntomas de reacciones alérgicas, incluyendo angioedema, urticaria, erupción localizada y generalizada, anafilaxia	Raros: signos y síntomas de reacciones alérgicas incluyendo angioedema (hinchazón de la cara que puede obstruir las vías respiratorias y puede causar dificultad al tragar o respirar), urticaria o sarpullido con picor, erupción localizada y generalizada, anafilaxia (reacción alérgica grave que puede poner en peligro la vida).
Raras: ptosis, diplopía	Raros: párpado superior caído, visión doble
Raras: acúfenos.	Raros: ruidos en los oídos.
Poco frecuentes: náuseas, dispepsia.	Poco frecuentes: náuseas, digestión pesada.
Raras: enfermedad de Peyronie.	Raros: enfermedad de Peyronie (que puede causar una marcada curvatura del pene).
Glaucoma de ángulo cerrado	Glaucoma de ángulo cerrado (aumento en la presión interna de los ojos).
megacolon (ensanchamiento del colon) e íleo (interrupción del tránsito intestinal)	megacolon (ensanchamiento del colon) e íleo (interrupción del tránsito intestinal)
Hipertrofia de próstata	Agrandamiento de la próstata (hipertrofia prostática)
Presencia de procesos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas (por ejemplo, herpes o varicela).	si padece tuberculosis, sífilis, o infecciones por virus (por ejemplo: herpes o varicela)
No debe aplicarse en zonas intertriginosas, como las axilas o ingles.	No debe aplicarse el medicamento en los pliegues de la piel, como la ingle o las axilas.
Las reacciones adversas notificadas con el uso de Diproderm 0,5 mg/g solución cutánea, muy raramente, son: reacciones de hipersensibilidad y decoloración de la piel.	Se han notificado los siguientes efectos adversos, muy raramente, con el uso de Diproderm 0,5 mg/g solución cutánea: alergias y cambios en el color de la piel.
Hipertensión grave o enfermedad coronaria o arterial grave.	Si padece hipertensión grave (presión arterial elevada) o enfermedad de las arterias coronarias grave.
No se recomienda el uso concomitante con medicamentos supresores de la tos.	Se recomienda no emplear al mismo tiempo con otros medicamentos para la tos
Se recomienda suspender el tratamiento al menos 24 horas antes de una intervención quirúrgica.	Si le van a operar debe suspender el tratamiento al menos 24 horas antes.
Glucósidos digitálicos: posible aumento de riesgo de arritmias cardiacas	Glucósidos digitálicos (utilizados para el corazón): pueden producir alteraciones en el ritmo cardiaco.
Hormonas tiroideas: posible aumento de los efectos tanto de las hormonas tiroideas como de la pseudoefedrina.	Hormonas tiroideas (utilizadas para las enfermedades del tiroides): los efectos tanto de las hormonas como de la pseudoefedrina, pueden verse aumentados.
Levodopa: posible incremento de la posibilidad de arritmias cardiacas.	Levodopa (utilizado para el tratamiento del parkinson): puede aumentar el ritmo del corazón (arritmias).
Cocaína: además de aumentar la estimulación del SNC, el uso simultáneo con pseudoefedrina puede aumentar los efectos cardiovasculares y el riesgo de efectos adversos.	Cocaína, que además de estimular el sistema nervioso, su uso junto con pseudoefedrina puede aumentar los efectos adversos sobre el corazón.
Los expectorantes como la guaifenesina, no se deben combinar con supresores de la tos, ya que esta combinación es ilógica y los pacientes pueden verse expuestos a efectos adversos innecesarios.	La guaifenesina no debe combinarse con medicamentos supresores de la tos, ya que puede aumentar los efectos secundarios.
Distorsión del gusto	Alteración del gusto.
En casos graves puede aparecer hipopotasemia, psicosis	En casos más graves se puede producir: disminución del potasio en sangre (hipopotasemia), trastorno mental con la percepción de la realidad alterada (psicosis)
Muy raras: Trombocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia.	Muy raras: Trombocitopenia (disminución de las plaquetas de la sangre), agranulocitosis (disminución de neutrófilos, un tipo de glóbulos blancos de la sangre) y pancitopenia (disminución importante de todas las células de la sangre).
empeoramiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica	empeoramiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (trastorno pulmonar crónico que da como resultado un bloqueo en el flujo de aire en los pulmones)
Frecuentes: Astenia y debilidad muscular.	Frecuentes: Astenia (fatiga y cansancio) y debilidad muscular.
Muy raras: Reacciones de hipersensibilidad y anafilácticas/anafilactoides, hiponatremia, hipotermia, Síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (SIADH).	Muy raras: Reacciones de hipersensibilidad y anafilácticas/anafilactoides (alergias), hiponatremia (falta de sodio), hipotermia (disminución de la temperatura del organismo), síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (trastorno de las hormonas).
En casos moderados, los síntomas incluyen somnolencia, confusión y letargia	En casos moderados, los síntomas pueden ser somnolencia, confusión y letargo (modorra)
Los niños son más susceptibles a padecer toxicidad sistémica por corticosteroides exógenos que los adultos	En niños es más probable que el corticoide pase al cuerpo a través de la piel y tener efectos adversos en otras áreas del cuerpo que en los pacientes adultos.
Debido a la presencia de macrogoles (polietilenglicoles) como excipientes se requiere precaución en pacientes con disfunción renal, ya que pueden absorberse a través de la piel y causarles síntomas de deterioro renal progresivo	Este medicamento contiene macrogoles (polietilenglicoles) como excipientes; si usted padece alguna enfermedad renal debe tener precaución, ya que se pueden absorber y acumularse, aumentando el riesgo de efectos adversos para los riñones, como un deterioro progresivo
En caso de ingestión accidental, tener en cuenta que nitrofural es un producto tóxico cuando se administra por vía oral y los efectos adversos incluyen neuropatía periférica severa	En caso de ingestión accidental tenga en cuenta que nitrofural es un producto tóxico cuando se ingiere y los efectos adversos afectan a los nervios
en los pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa puede aparecer hemólisis	en los pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa puede aparecer hemólisis (liberación de hemoglobina contenida en los glóbulos rojos)
Estenocardia rebelde o resistente.	Estenocardia (angina de pecho) rebelde o resistente.
Insuficiencia ventricular izquierda congestiva.	Insuficiencia ventricular izquierda congestiva (incapacidad del corazón para bombear suficiente sangre).
Edema pulmonar.	Edema pulmonar (acumulación de líquido en los pulmones).
Cirugía cardíaca.	Cirugía cardíaca (operaciones de corazón).
Infarto de miocardio en su fase aguda.	Infarto de miocardio (ataque al corazón) en su fase aguda.
Pacientes con hipovolemia no corregida o hipotensión severa.	Si padece hipovolemia (disminución del volumen de sangre) no corregida o hipotensión grave (tensión arterial baja).
Pacientes diagnosticados de miocardiopatía obstructiva, especialmente si se asocia a estenosis aórtica o mitral o a pericarditis constrictiva.	Si se le ha diagnosticado miocardiopatía obstructiva (enfermedad del corazón), especialmente si se asocia a estenosis aórtica o mitral (estrechamiento de las válvulas del corazón) o a pericarditis constrictiva (inflamación de la cubierta del corazón).
Pacientes en tratamiento con sildenafilo u otros fármacos de acción similar para la disfunción eréctil	Si se encuentra en tratamiento con sildenafilo u otros fármacos de acción similar (medicamentos empleados para las alteraciones de la erección del pene).
En pacientes hipoxémicos, por ejemplo, con insuficiencia cardíaca isquémica o isquemia cerebral severa, la disminución del aporte de oxígeno podría disminuir el efecto antianginoso de nitroglicerina.	Si padece insuficiencia cardíaca isquémica (incapacidad del corazón para bombear suficiente sangre) o isquemia cerebral grave (falta de riego en el cerebro), la disminución del aporte de oxígeno podría disminuir el efecto de la nitroglicerina.
Se desconoce si la nitroglicerina se excreta en la leche materna	Se desconoce si la nitroglicerina se elimina por la leche materna
Antagonistas alfa: Elevación del efecto hipotensor.	Antagonistas alfa: aumenta el efecto hipotensor (disminución de la tensión arterial)
insuficiencia cardíaca congestiva, paro sinusal	dificultad del corazón para bombear sangre (insuficiencia cardíaca congestiva), enfermedad del ritmo cardíaco (paro sinusal)
Estreñimiento, dispepsia, dolor gástrico, náuseas.	estreñimiento, digestión difícil (dispepsia), dolor de estómago, náuseas.
Sobre reacciones vacunales cutáneas en el área a tratar.	Sobre un área de enrojecimiento o reacción alrededor de una vacuna.
Hipersensibilidad al salicilato de metilo, al mentol, al ácido salicílico, al alcanfor o al nicotinato de metilo, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.	Si es alérgico al salicilato de metilo, al mentol, al ácido salicílico, al alcanfor, al nicotinato de metilo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
El uso de este medicamento en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia sólo se recomienda en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.	No se recomienda el uso de este medicamento en mujeres embarazadas ni en aquellas que estén amamantando a su hijo, a no ser que su médico se lo recete por no haber encontrado otro más seguro.
En los casos de tinea pedis, pueden requerirse tratamientos más prolongados (de 2 a 4 semanas)	En los casos de tinea pedis (pie de atleta), puede ser necesario un tratamiento más prolongado (de 2 a 4 semanas)
Tratamiento de la enfermedad de Paget, sólo en pacientes que no responden a los tratamientos alternativos o cuando dichos tratamientos no son apropiados, por ejemplo en caso de insuficiencia renal grave.	Enfermedad de Paget del hueso en personas que no pueden recibir otros tratamientos para esta enfermedad, como es el caso de los pacientes con problemas graves de riñón.
Tratamiento de la hipercalcemia por cáncer.	Tratamiento de los niveles elevados de calcio en sangre (hipercalcemia) debido al cáncer.
Estas no son reacciones alérgicas sino que son debidas al efecto farmacológico, y se observan generalmente a los 10-20 minutos de la administración.	Esta no es una reacción alérgica sino que es debida al efecto del medicamento y aparece generalmente a los 10-20 minutos de la administración.
Muy raras: reacciones de tipo alérgico graves, tales como broncoespasmo, tumefacción de la lengua y garganta, y en casos aislados, anafilaxis.	De forma muy rara (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes) pueden aparecer reacciones alérgicas graves, tales como broncoespasmo (espasmo de los bronquios), hinchazón de la lengua y garganta y en casos aislados anafilaxis (reacción alérgica general grave).
Hipersensibilidad conocida a ibuprofeno, a otros AINE o a cualquiera de los excipientes de la formulación.	Si es alérgico a ibuprofeno, a otros fármacos del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos o a cualquiera de los excipientes del producto.
Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con antiinflamatorios no esteroideos (AINE).	Ha tenido anteriormente una hemorragia de estómago o duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo mientras tomaba un medicamento antiinflamatorio no esteroideo.
Estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg/día) puede estar asociado a un pequeño aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o ictus).	Los medicamentos antiinflamatorios/analgésicos como ibuprofeno se pueden asociar con un pequeño aumento del riesgo de sufrir un ataque al corazón o un ictus, en especial cuando se utiliza en dosis altas.
Poco frecuentes (>1/1000, <1/100): hemorragias y úlceras gastrointestinales, estomatitis ulcerosa.	Poco frecuentes: hemorragia, úlceras de estómago o duodeno, úlceras en la boca.
erupción cutánea	erupción en la piel
Poco frecuentes: insomnio, ansiedad, intranquilidad, alteraciones visuales, tinnitus.	Poco frecuentes: insomnio, ansiedad, inquietud, alteraciones de la visión, zumbidos o pitidos en los oídos.
Tratamiento sintomático de la tos improductiva en adultos y adolescentes mayores de 12 años.	Este medicamento se utiliza en el tratamiento sintomático de la tos seca (no acompañada de mucosidad) en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
En caso de trauma craneal y presión intracraneal elevada, la codeína puede aumentar la presión del líquido cefalorraquídeo pudiendo aumentar el efecto depresor respiratorio.	En caso de fuerte golpe en la cabeza (trauma craneal) y elevada presión en el interior del cerebro (intracraneal), la codeína pude aumentar la presión del líquido cefalorraquídeo pudiendo aumentar el efecto depresor respiratorio (respiración lenta o insuficiente).
Al igual que otros opiáceos, la codeína puede inhibir el peristaltismo empeorando el estreñimiento en pacientes con estreñimiento crónico.	Al igual que otros opiáceos, la codeína puede inhibir el movimiento intestinal empeorando el estreñimiento en pacientes con estreñimiento crónico.
En diabéticos puede dificultar el control de la glucemia.	En diabéticos puede dificultar el control de la glucemia (niveles de azúcar en sangre).
Hipersensibilidad a la difenhidramina hidrocloruro o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.	si es alérgico a difenhidramina hidrocloruro o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
Tratamiento del beriberi, la enfermedad de Wernicke y el síndrome de Korsakoff.	Tratamiento del beriberi (caracterizado por fatiga intensa y lentitud de movimientos, que afecta principalmente los sistemas nervioso y corazón y circulación), la enfermedad de Wernicke (afecta al sistema nervioso) y el síndrome de Korsakoff (causada por consumo excesivo de alcohol, con efectos en el cerebro).
Se han reportado síntomas que pueden incluir rash, prurito, urticaria, angioedema y dificultad cardio-respiratoria, así como reacciones graves que incluyen shock anafiláctico.	Se han comunicado síntomas que pueden incluir erupción (rash), picor, especie de ronchas rojizas en la piel generalmente con picor (urticaria), rápida hinchazón en la piel y mucosas (angioedema) y dificultad cardio-respiratoria, así como reacciones graves que incluyen shock anafiláctico.
Anemia o hipovolemia no corregidas.	Si presenta anemia o hipovolemia (disminución del volumen de sangre circulante) no corregidas.
En pacientes con insuficiencia renal anúrica	Si sufre problemas graves en los riñones, acompañados de una disminución en la eliminación de orina (insuficiencia renal con anuria)
pacientes con síndrome hepatorrenal, p. ej. insuficiencia renal asociada a enfermedad hepática grave	Si tiene problemas graves de riñones, asociados a una enfermedad grave del hígado (síndrome hepatorrenal).
La toxicidad de los salicilatos podría ser incrementada por furosemida.	Furosemida puede aumentar la toxicidad de los salicilatos.
hiponatremia, hipocloremia, hipopotasemia, nivel de colesterol en sangre elevado, nivel elevado de ácido úrico en sangre y ataques de gota.	disminución de los niveles de sodio (hiponatremia), de cloro (hipocloremia), de potasio (hipopotasemia), aumento de los niveles de colesterol y de ácido úrico en sangre y ataques de gota.
encefalopatía hepática en pacientes con insuficiencia hepatocelular	alteraciones mentales (encefalopatía hepática) en pacientes con problemas hepáticos (insuficiencia hepatocelular)
Hipersensibilidad al principio activo (ciclobenzaprida) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.	Si es alérgico a ciclobenzaprina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Que estén utilizando de manera concomitante otros depresores del SNC, por el riesgo de aumento de los efectos adversos.	Si está tomando al mismo tiempo otros depresores del sistema nervioso central porque puede aumentar sus efectos adversos.
Antineoplásicos (trióxido de arsénico, lapatinib, nilotinib, pazopanib, sunitinib, vemurafenib, vinflunina).	Antineoplásicos (medicamentos utilizados para el tratamiento del cáncer: trióxido de arsénico, lapatinib, nilotinib, pazopanib, sunitinib, vemurafenib y vinflunina).
Temblores, ataxia, disartria, parestesias, convulsiones, hipertonía, vértigos.	temblores, ataxia (falta de coordinaciónen los movimientos musculares), disartria (alteración del lenguaje), parestesias (sensación de hormigueo, adormecimiento, acorchamiento), convulsiones, hipertonía (aumento del tono muscular o rigidez), vértigos.
Si en un paciente se observa fiebre, dolor de garganta, estomatitis u otros signos de infección, debe suspenderse el tratamiento y obtenerse un hemograma completo. En tal caso debe suprimirse el tratamiento con Lantanon.	Si tiene fiebre, dolor de garganta, llagas en la boca u otros signos de infección mientras está tomando Lantanon, debe contactar inmediatamente con su médico y hacerse un análisis de sangre.
Hipersensibilidad a la meclozina hidrocloruro o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.	Si es alérgico a Meclozina hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento, (incluidos en la sección 6).
Enfermedad obstructiva de los tractos gastrointestinales o urinarios.	Si padece una enfermedad que provoque obstrucción del tracto gastrointestinal o del aparato urinario.
Raramente (≥1/10.000 a < 1/1.000) puede aparecer boca seca, visión borrosa, náuseas, vómitos y artralgia	La boca seca, visión borrosa, náuseas, vómitos y dolor de articulaciones ocurren raramente (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes).
disuria, poliuria, retención urinaria.	Disuria (expulsión difícil, dolorosa e incompleta de la orina), poliuria (producción y excreción de gran cantidad de orina), retención urinaria
Los síntomas iniciales son nistagmus, ataxia y disartria.	Los síntomas iniciales son: movimientos involuntarios de los ojos, falta de coordinación muscular, dificultad para hablar
Protección y alivio de irritaciones leves de la piel: Ligeras excoriaciones y escoceduras.	Protección y alivio de irritaciones leves de la piel: Ligeras excoriaciones (rozaduras) y escoceduras.
No usar en piel con heridas exudativas.	No utilizar el producto si la zona de piel a tratar tiene heridas que segregan líquido.
Inhibidores de monoaminaoxidasa	Medicamentos antidepresivos del grupo de inhibidores de monoaminooxidasa.
Sospecha o evidencia de malignidad mamaria o de los órganos genitales hormono-dependiente.	Si su médico le ha indicado que tiene o sospecha que tiene algún tumor en las mamas o en los genitales, que es sensible a las hormonas sexuales.
erupción cutánea, alopecia o falta de crecimiento del pelo, acné	erupción en la piel, caída del pelo y falta de crecimiento del pelo, acné
Taquicardia	Latido del corazón rápido (taquicardia)
Vasculitis	Inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis)
El metotrexato produce embriotoxicidad, abortos y malformaciones fetales en humanos.	El metotrexato puede causar defectos de nacimiento, dañar al feto o provocar abortos.
Nefropatía, inflamación y ulceración de la vejiga (posiblemente con hematuria), disuria	enfermedad renal, inflamación o úlceras de la vejiga (posiblemente también con sangre en la orina), dolor al orinar
Proteinuria	proteínas en la orina

Trastornos del metabolismo y de la nutrición: edema periorbitario, facial o laríngeo (edema de Quincke), alteración de los electrolitos en sangre (sodio, potasio, calcio, cloruros).

Trastornos del metabolismo y nutrición: Acumulación de líquidos (edema) a nivel de la cara y/o de laringe, alteración de los electrolitos en sangre (sodio, potasio, calcio, cloruros).

Trastornos cardiacos: Opresión en el pecho, dolor de pecho con taquicardia o bradicardia, sensación de ansiedad.

Trastornos en corazón: Opresión en el pecho, dolor de pecho con taquicardia (aumento del ritmo del corazón) o bradicardia (disminución del ritmo del corazón), sensación de ansiedad.

Episodios hipertensivos tras infarto agudo de miocardio.

Episodios hipertensivos (tensión arterial alta) tras infarto agudo de miocardio.

Los pacientes deben recibir el fármaco estando siempre en posición supina o lateral izquierda.

Los pacientes deben recibir el fármaco estando siempre en posición supina (tendido sobre la espalda) o lateral izquierda (tumbado de lado hacia la izquierda).

Riesgo de reacción anafiláctica: Los pacientes con antecedentes de reacción anafiláctica grave a una variedad de alergenos, que estén tomando bloqueantes de los receptores beta-adrenérgicos, pueden ser más sensibles al repetirse la exposición, bien accidental, de diagnóstico o terapéutica.

Riesgo de reacción anafiláctica (reacción alérgica grave): Los pacientes con antecedentes de reacción anafiláctica grave a alguna variedad de alérgenos (sustancias que pueden producir reacciones alérgicas), que estén tomando β-bloqueantes (medicamentos para el tratamiento de la tensión arterial alta) pueden ser más sensibles al repetirse la exposición, bien accidental, de diagnóstico o terapéutica.

Son de esperar efectos cardiovasculares profundos, tales como, hipotensión postural excesiva y, a veces, bradicardia.

Son esperados efectos cardiovasculares profundos tales como hipotensión postural excesiva (bajada de la tensión arterial por cambios súbitos de posición) y, a veces, bradicardia (descenso de la frecuencia cardiaca).

Alteraciones hepáticas o intestinales que interfieran en la circulación enterohepática

Si sufre alteraciones del hígado o del intestino que puedan interferir con la circulación sanguínea de las sales biliares

Raras: náuseas, vómitos, dispepsia, alteraciones del gusto, dolor biliar, dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento.

Raros: náuseas y vómitos, dificultad en la digestión, alteraciones en el gusto, dolor biliar, dolor abdominal, sensación de gases y estreñimiento.

No se recomienda el uso de timolol en niños prematuros o neonatos.

No se recomienda el uso de timolol en niños prematuros o recién nacidos.

distrofia corneal

si tiene distrofia corneal (alteración degenerativa de la córnea)

Raras: signos y síntomas de reacciones alérgicas, incluyendo angioedema, urticaria, erupción localizada y generalizada, anafilaxia

Raros: signos y síntomas de reacciones alérgicas incluyendo angioedema (hinchazón de la cara que puede obstruir las vías respiratorias y puede causar dificultad al tragar o respirar), urticaria o sarpullido con picor, erupción localizada y generalizada, anafilaxia (reacción alérgica grave que puede poner en peligro la vida).

Raras: ptosis, diplopía

Raros: párpado superior caído, visión doble

Raras: acúfenos.

Raros: ruidos en los oídos.

Poco frecuentes: náuseas, dispepsia.

Poco frecuentes: náuseas, digestión pesada.

Raras: enfermedad de Peyronie.

Raros: enfermedad de Peyronie (que puede causar una marcada curvatura del pene).

Glaucoma de ángulo cerrado

Glaucoma de ángulo cerrado (aumento en la presión interna de los ojos).

megacolon (ensanchamiento del colon) e íleo (interrupción del tránsito intestinal)

Hipertrofia de próstata

Agrandamiento de la próstata (hipertrofia prostática)

Presencia de procesos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas (por ejemplo, herpes o varicela).

si padece tuberculosis, sífilis, o infecciones por virus (por ejemplo: herpes o varicela)

No debe aplicarse en zonas intertriginosas, como las axilas o ingles.

No debe aplicarse el medicamento en los pliegues de la piel, como la ingle o las axilas.

Las reacciones adversas notificadas con el uso de Diproderm 0,5 mg/g solución cutánea, muy raramente, son: reacciones de hipersensibilidad y decoloración de la piel.

Se han notificado los siguientes efectos adversos, muy raramente, con el uso de Diproderm 0,5 mg/g solución cutánea: alergias y cambios en el color de la piel.

Hipertensión grave o enfermedad coronaria o arterial grave.

Si padece hipertensión grave (presión arterial elevada) o enfermedad de las arterias coronarias grave.

No se recomienda el uso concomitante con medicamentos supresores de la tos.

Se recomienda no emplear al mismo tiempo con otros medicamentos para la tos

Se recomienda suspender el tratamiento al menos 24 horas antes de una intervención quirúrgica.

Si le van a operar debe suspender el tratamiento al menos 24 horas antes.

Glucósidos digitálicos: posible aumento de riesgo de arritmias cardiacas

Glucósidos digitálicos (utilizados para el corazón): pueden producir alteraciones en el ritmo cardiaco.

Hormonas tiroideas: posible aumento de los efectos tanto de las hormonas tiroideas como de la pseudoefedrina.

Hormonas tiroideas (utilizadas para las enfermedades del tiroides): los efectos tanto de las hormonas como de la pseudoefedrina, pueden verse aumentados.

Levodopa: posible incremento de la posibilidad de arritmias cardiacas.

Levodopa (utilizado para el tratamiento del parkinson): puede aumentar el ritmo del corazón (arritmias).

Cocaína: además de aumentar la estimulación del SNC, el uso simultáneo con pseudoefedrina puede aumentar los efectos cardiovasculares y el riesgo de efectos adversos.

Cocaína, que además de estimular el sistema nervioso, su uso junto con pseudoefedrina puede aumentar los efectos adversos sobre el corazón.

Los expectorantes como la guaifenesina, no se deben combinar con supresores de la tos, ya que esta combinación es ilógica y los pacientes pueden verse expuestos a efectos adversos innecesarios.

La guaifenesina no debe combinarse con medicamentos supresores de la tos, ya que puede aumentar los efectos secundarios.

Distorsión del gusto

Alteración del gusto.

En casos graves puede aparecer hipopotasemia, psicosis

En casos más graves se puede producir: disminución del potasio en sangre (hipopotasemia), trastorno mental con la percepción de la realidad alterada (psicosis)

Muy raras: Trombocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia.

Muy raras: Trombocitopenia (disminución de las plaquetas de la sangre), agranulocitosis (disminución de neutrófilos, un tipo de glóbulos blancos de la sangre) y pancitopenia (disminución importante de todas las células de la sangre).

empeoramiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

empeoramiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (trastorno pulmonar crónico que da como resultado un bloqueo en el flujo de aire en los pulmones)

Frecuentes: Astenia y debilidad muscular.

Frecuentes: Astenia (fatiga y cansancio) y debilidad muscular.

Muy raras: Reacciones de hipersensibilidad y anafilácticas/anafilactoides, hiponatremia, hipotermia, Síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (SIADH).

Muy raras: Reacciones de hipersensibilidad y anafilácticas/anafilactoides (alergias), hiponatremia (falta de sodio), hipotermia (disminución de la temperatura del organismo), síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (trastorno de las hormonas).

En casos moderados, los síntomas incluyen somnolencia, confusión y letargia

En casos moderados, los síntomas pueden ser somnolencia, confusión y letargo (modorra)

Los niños son más susceptibles a padecer toxicidad sistémica por corticosteroides exógenos que los adultos

En niños es más probable que el corticoide pase al cuerpo a través de la piel y tener efectos adversos en otras áreas del cuerpo que en los pacientes adultos.

Debido a la presencia de macrogoles (polietilenglicoles) como excipientes se requiere precaución en pacientes con disfunción renal, ya que pueden absorberse a través de la piel y causarles síntomas de deterioro renal progresivo

Este medicamento contiene macrogoles (polietilenglicoles) como excipientes; si usted padece alguna enfermedad renal debe tener precaución, ya que se pueden absorber y acumularse, aumentando el riesgo de efectos adversos para los riñones, como un deterioro progresivo

En caso de ingestión accidental, tener en cuenta que nitrofural es un producto tóxico cuando se administra por vía oral y los efectos adversos incluyen neuropatía periférica severa

En caso de ingestión accidental tenga en cuenta que nitrofural es un producto tóxico cuando se ingiere y los efectos adversos afectan a los nervios

en los pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa puede aparecer hemólisis

en los pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa puede aparecer hemólisis (liberación de hemoglobina contenida en los glóbulos rojos)

Estenocardia rebelde o resistente.

Estenocardia (angina de pecho) rebelde o resistente.

Insuficiencia ventricular izquierda congestiva.

Insuficiencia ventricular izquierda congestiva (incapacidad del corazón para bombear suficiente sangre).

Edema pulmonar.

Edema pulmonar (acumulación de líquido en los pulmones).

Cirugía cardíaca.

Cirugía cardíaca (operaciones de corazón).

Infarto de miocardio en su fase aguda.

Infarto de miocardio (ataque al corazón) en su fase aguda.

Pacientes con hipovolemia no corregida o hipotensión severa.

Si padece hipovolemia (disminución del volumen de sangre) no corregida o hipotensión grave (tensión arterial baja).

Pacientes diagnosticados de miocardiopatía obstructiva, especialmente si se asocia a estenosis aórtica o mitral o a pericarditis constrictiva.

Si se le ha diagnosticado miocardiopatía obstructiva (enfermedad del corazón), especialmente si se asocia a estenosis aórtica o mitral (estrechamiento de las válvulas del corazón) o a pericarditis constrictiva (inflamación de la cubierta del corazón).

Pacientes en tratamiento con sildenafilo u otros fármacos de acción similar para la disfunción eréctil

Si se encuentra en tratamiento con sildenafilo u otros fármacos de acción similar (medicamentos empleados para las alteraciones de la erección del pene).

En pacientes hipoxémicos, por ejemplo, con insuficiencia cardíaca isquémica o isquemia cerebral severa, la disminución del aporte de oxígeno podría disminuir el efecto antianginoso de nitroglicerina.

Si padece insuficiencia cardíaca isquémica (incapacidad del corazón para bombear suficiente sangre) o isquemia cerebral grave (falta de riego en el cerebro), la disminución del aporte de oxígeno podría disminuir el efecto de la nitroglicerina.

Se desconoce si la nitroglicerina se excreta en la leche materna

Se desconoce si la nitroglicerina se elimina por la leche materna

Antagonistas alfa: Elevación del efecto hipotensor.

Antagonistas alfa: aumenta el efecto hipotensor (disminución de la tensión arterial)

insuficiencia cardíaca congestiva, paro sinusal

dificultad del corazón para bombear sangre (insuficiencia cardíaca congestiva), enfermedad del ritmo cardíaco (paro sinusal)

Estreñimiento, dispepsia, dolor gástrico, náuseas.

estreñimiento, digestión difícil (dispepsia), dolor de estómago, náuseas.

Sobre reacciones vacunales cutáneas en el área a tratar.

Sobre un área de enrojecimiento o reacción alrededor de una vacuna.

Hipersensibilidad al salicilato de metilo, al mentol, al ácido salicílico, al alcanfor o al nicotinato de metilo, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Si es alérgico al salicilato de metilo, al mentol, al ácido salicílico, al alcanfor, al nicotinato de metilo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

El uso de este medicamento en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia sólo se recomienda en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

No se recomienda el uso de este medicamento en mujeres embarazadas ni en aquellas que estén amamantando a su hijo, a no ser que su médico se lo recete por no haber encontrado otro más seguro.

En los casos de tinea pedis, pueden requerirse tratamientos más prolongados (de 2 a 4 semanas)

En los casos de tinea pedis (pie de atleta), puede ser necesario un tratamiento más prolongado (de 2 a 4 semanas)

Tratamiento de la enfermedad de Paget, sólo en pacientes que no responden a los tratamientos alternativos o cuando dichos tratamientos no son apropiados, por ejemplo en caso de insuficiencia renal grave.

Enfermedad de Paget del hueso en personas que no pueden recibir otros tratamientos para esta enfermedad, como es el caso de los pacientes con problemas graves de riñón.

Tratamiento de la hipercalcemia por cáncer.

Tratamiento de los niveles elevados de calcio en sangre (hipercalcemia) debido al cáncer.

Estas no son reacciones alérgicas sino que son debidas al efecto farmacológico, y se observan generalmente a los 10-20 minutos de la administración.

Esta no es una reacción alérgica sino que es debida al efecto del medicamento y aparece generalmente a los 10-20 minutos de la administración.

Muy raras: reacciones de tipo alérgico graves, tales como broncoespasmo, tumefacción de la lengua y garganta, y en casos aislados, anafilaxis.

De forma muy rara (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes) pueden aparecer reacciones alérgicas graves, tales como broncoespasmo (espasmo de los bronquios), hinchazón de la lengua y garganta y en casos aislados anafilaxis (reacción alérgica general grave).

Hipersensibilidad conocida a ibuprofeno, a otros AINE o a cualquiera de los excipientes de la formulación.

Si es alérgico a ibuprofeno, a otros fármacos del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos o a cualquiera de los excipientes del producto.

Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

Ha tenido anteriormente una hemorragia de estómago o duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo mientras tomaba un medicamento antiinflamatorio no esteroideo.

Estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg/día) puede estar asociado a un pequeño aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o ictus).

Los medicamentos antiinflamatorios/analgésicos como ibuprofeno se pueden asociar con un pequeño aumento del riesgo de sufrir un ataque al corazón o un ictus, en especial cuando se utiliza en dosis altas.

Poco frecuentes (>1/1000, <1/100): hemorragias y úlceras gastrointestinales, estomatitis ulcerosa.

Poco frecuentes: hemorragia, úlceras de estómago o duodeno, úlceras en la boca.

erupción cutánea

erupción en la piel

Poco frecuentes: insomnio, ansiedad, intranquilidad, alteraciones visuales, tinnitus.

Poco frecuentes: insomnio, ansiedad, inquietud, alteraciones de la visión, zumbidos o pitidos en los oídos.

Tratamiento sintomático de la tos improductiva en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

Este medicamento se utiliza en el tratamiento sintomático de la tos seca (no acompañada de mucosidad) en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

En caso de trauma craneal y presión intracraneal elevada, la codeína puede aumentar la presión del líquido cefalorraquídeo pudiendo aumentar el efecto depresor respiratorio.

En caso de fuerte golpe en la cabeza (trauma craneal) y elevada presión en el interior del cerebro (intracraneal), la codeína pude aumentar la presión del líquido cefalorraquídeo pudiendo aumentar el efecto depresor respiratorio (respiración lenta o insuficiente).

Al igual que otros opiáceos, la codeína puede inhibir el peristaltismo empeorando el estreñimiento en pacientes con estreñimiento crónico.

Al igual que otros opiáceos, la codeína puede inhibir el movimiento intestinal empeorando el estreñimiento en pacientes con estreñimiento crónico.

En diabéticos puede dificultar el control de la glucemia.

En diabéticos puede dificultar el control de la glucemia (niveles de azúcar en sangre).

Hipersensibilidad a la difenhidramina hidrocloruro o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

si es alérgico a difenhidramina hidrocloruro o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),

Tratamiento del beriberi, la enfermedad de Wernicke y el síndrome de Korsakoff.

Tratamiento del beriberi (caracterizado por fatiga intensa y lentitud de movimientos, que afecta principalmente los sistemas nervioso y corazón y circulación), la enfermedad de Wernicke (afecta al sistema nervioso) y el síndrome de Korsakoff (causada por consumo excesivo de alcohol, con efectos en el cerebro).

Se han reportado síntomas que pueden incluir rash, prurito, urticaria, angioedema y dificultad cardio-respiratoria, así como reacciones graves que incluyen shock anafiláctico.

Se han comunicado síntomas que pueden incluir erupción (rash), picor, especie de ronchas rojizas en la piel generalmente con picor (urticaria), rápida hinchazón en la piel y mucosas (angioedema) y dificultad cardio-respiratoria, así como reacciones graves que incluyen shock anafiláctico.

Anemia o hipovolemia no corregidas.

Si presenta anemia o hipovolemia (disminución del volumen de sangre circulante) no corregidas.

En pacientes con insuficiencia renal anúrica

Si sufre problemas graves en los riñones, acompañados de una disminución en la eliminación de orina (insuficiencia renal con anuria)

pacientes con síndrome hepatorrenal, p. ej. insuficiencia renal asociada a enfermedad hepática grave

Si tiene problemas graves de riñones, asociados a una enfermedad grave del hígado (síndrome hepatorrenal).

La toxicidad de los salicilatos podría ser incrementada por furosemida.

Furosemida puede aumentar la toxicidad de los salicilatos.

hiponatremia, hipocloremia, hipopotasemia, nivel de colesterol en sangre elevado, nivel elevado de ácido úrico en sangre y ataques de gota.

disminución de los niveles de sodio (hiponatremia), de cloro (hipocloremia), de potasio (hipopotasemia), aumento de los niveles de colesterol y de ácido úrico en sangre y ataques de gota.

encefalopatía hepática en pacientes con insuficiencia hepatocelular

alteraciones mentales (encefalopatía hepática) en pacientes con problemas hepáticos (insuficiencia hepatocelular)

Hipersensibilidad al principio activo (ciclobenzaprida) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Si es alérgico a ciclobenzaprina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Que estén utilizando de manera concomitante otros depresores del SNC, por el riesgo de aumento de los efectos adversos.

Si está tomando al mismo tiempo otros depresores del sistema nervioso central porque puede aumentar sus efectos adversos.

Antineoplásicos (trióxido de arsénico, lapatinib, nilotinib, pazopanib, sunitinib, vemurafenib, vinflunina).

Antineoplásicos (medicamentos utilizados para el tratamiento del cáncer: trióxido de arsénico, lapatinib, nilotinib, pazopanib, sunitinib, vemurafenib y vinflunina).

Temblores, ataxia, disartria, parestesias, convulsiones, hipertonía, vértigos.

temblores, ataxia (falta de coordinaciónen los movimientos musculares), disartria (alteración del lenguaje), parestesias (sensación de hormigueo, adormecimiento, acorchamiento), convulsiones, hipertonía (aumento del tono muscular o rigidez), vértigos.

Si en un paciente se observa fiebre, dolor de garganta, estomatitis u otros signos de infección, debe suspenderse el tratamiento y obtenerse un hemograma completo. En tal caso debe suprimirse el tratamiento con Lantanon.

Si tiene fiebre, dolor de garganta, llagas en la boca u otros signos de infección mientras está tomando Lantanon, debe contactar inmediatamente con su médico y hacerse un análisis de sangre.

Hipersensibilidad a la meclozina hidrocloruro o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Si es alérgico a Meclozina hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento, (incluidos en la sección 6).

Enfermedad obstructiva de los tractos gastrointestinales o urinarios.

Si padece una enfermedad que provoque obstrucción del tracto gastrointestinal o del aparato urinario.

Raramente (≥1/10.000 a < 1/1.000) puede aparecer boca seca, visión borrosa, náuseas, vómitos y artralgia

La boca seca, visión borrosa, náuseas, vómitos y dolor de articulaciones ocurren raramente (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes).

disuria, poliuria, retención urinaria.

Disuria (expulsión difícil, dolorosa e incompleta de la orina), poliuria (producción y excreción de gran cantidad de orina), retención urinaria

Los síntomas iniciales son nistagmus, ataxia y disartria.

Los síntomas iniciales son: movimientos involuntarios de los ojos, falta de coordinación muscular, dificultad para hablar

Protección y alivio de irritaciones leves de la piel: Ligeras excoriaciones y escoceduras.

Protección y alivio de irritaciones leves de la piel: Ligeras excoriaciones (rozaduras) y escoceduras.

No usar en piel con heridas exudativas.

No utilizar el producto si la zona de piel a tratar tiene heridas que segregan líquido.

Inhibidores de monoaminaoxidasa

Medicamentos antidepresivos del grupo de inhibidores de monoaminooxidasa.

Sospecha o evidencia de malignidad mamaria o de los órganos genitales hormono-dependiente.

Si su médico le ha indicado que tiene o sospecha que tiene algún tumor en las mamas o en los genitales, que es sensible a las hormonas sexuales.

erupción cutánea, alopecia o falta de crecimiento del pelo, acné

erupción en la piel, caída del pelo y falta de crecimiento del pelo, acné

Taquicardia

Latido del corazón rápido (taquicardia)

Vasculitis

Inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis)

El metotrexato produce embriotoxicidad, abortos y malformaciones fetales en humanos.

El metotrexato puede causar defectos de nacimiento, dañar al feto o provocar abortos.

Nefropatía, inflamación y ulceración de la vejiga (posiblemente con hematuria), disuria

enfermedad renal, inflamación o úlceras de la vejiga (posiblemente también con sangre en la orina), dolor al orinar

Proteinuria

proteínas en la orina