text_1: NRF2 或 FOXO1 的 基因 缺失 可 消除 间歇性 断食 对 诱发 性癌 的 抗癌 作用 , 但 保留 其 延长 寿命 的 作用 64 , 65 , 而 FOXO3 缺失 可 保留 抗癌 作用 , 但 减弱 了 延长 寿命 的 作用 66 .
  
text_2: genetic deletion of NRF2 or FOXO1 obliterates the protective effects of intermittent fasting against induced carcinogenesis while preserving extension of the life span , 64,65 and deletion of FOXO3 preserves the anticancer protection but diminishes the longevity effect.66
  