text_1: 在 48 小时 后 至 30 日内 , ubrogepant 组 5 例 参与者 报告 了 严重 不良 事件 ; 在 50 mg ubrogepant 组中 , 1 例 参与者 发生 了 阑尾炎 , 1 例 参与者 发生 了 自然 流产 , 1 例 参与者 发生 了 心包 积液 ; 在 100 mg ubrogepant 组中 , 1 例 参与者 发生 了 阑尾炎 , 1 例 参与者 发生 了 惊厥 发作 .
  
text_2: serious adverse events were reported in 5 participants in the ubrogepant groups after 48 hours but within 30 days : in the 50 @-@ mg ubrogepant group , 1 participant had appendicitis , 1 had a spontaneous abortion , and 1 had pericardial effusion ; in the 100 @-@ mg ubrogepant group , 1 participant had appendicitis and 1 had a seizure .
  