text_1: 相反 , asciminib 起到 别构抑制 剂 的 作用 , 它 与 激酶 结构域 中 一个 位点 的 空 口袋 相结合 , 而 该 口袋 正常 情况 下 是 由 ABL1 的 豆蔻 酰化 N - 末端 ( 该 基序 是 别构 负性 调节 元件 , ABL1 与 BCR 融合 后 丧失 ) 占据 ( 图 1 ) .
  
text_2: in contrast , asciminib acts as an allosteric inhibitor and engages a vacant pocket at a site of the kinase domain normally occupied by the myristoylated N @-@ terminal of ABL1 - a motif that serves as an allosteric negative regulatory element lost on fusion of ABL1 to BCR ( Figure 1 ) .
  