text_1: 奥拉 帕利组 535 例 患者 中 的 1 例 ( < 1% ) 和 安慰剂 组 267 例 患者 中 的 4 例 ( 1% ) 在 试验 干预 期间 或者 终止 干预 后 30 日内 发生 了 致死 性 不良 事件 ( 严重 不良 事件 和 致死 性 不良 事件 的 详细信息 见 补充 附录 ) .
  
text_2: fatal adverse events occurred during the trial intervention or up to 30 days after discontinuation of the intervention in 1 of 535 patients ( < 1 % ) in the olaparib group and in 4 of 267 patients ( 1 % ) in the placebo group . ( details of serious and fatal adverse events are provided in the Supplementary Appendix . )
  