text_1: 奥拉 帕利 + 贝伐珠 单抗 组 发生率 高于 安慰剂 + 贝伐珠 单抗 组 的 最 常见 严重 不良 事件 为 贫血 ( 奥拉 帕利组 34 例 患者 [ 6% ] 和 安慰剂 组 1 例 患者 [ < 1% ] ) .
  
text_2: the most common serious adverse event that occurred at a higher incidence with olaparib plus bevacizumab than with placebo plus bevacizumab was anemia ( 34 patients [ 6 % ] in the olaparib group and 1 patient [ < 1 % ] in the placebo group ) .
  