text_1: 虽然 纳入 的 样本量 ( 4 , 745 例 患者 ) 使本 试验 足以 证明 在 主要 复合 疗效 终点 方面 的 显著 获益 , 但 可能 需要 更 大规模 试验 才能 更好 地 评估 各项 终点 和 亚组 , 以及 与 秋水仙碱 相关 的 风险 .
  
text_2: although the inclusion of 4745 patients was sufficient for the trial to show a significant benefit with regard to the primary composite efficacy end point , a larger trial could have allowed a better assessment of individual end points and subgroups and the risks associated with colchicine .
  