text_1: 设计 本 试验 时 , 为了 估算 样本量 , 考虑 到 接受 安慰剂 的 BRCA 突变 卵巢癌 患者 的 中位 无 进展 生存期 , 我们 估计 同源 重组 缺陷 患者 的 中位 无 进展 生存期 为 21 个 月 , 总体 人群 为 14 个 月 .
  
text_2: at the time of the trial design , consideration of the reported median duration of progression @-@ free survival for patients with ovarian cancer with a BRCA mutation who received placebo led to an estimated median duration of progression @-@ free survival of 21 months in the patients with homologous @-@ recombination deficiency and 14 months in the overall population for the sample @-@ size estimation .
  