text_1: 本 试验 旨在 检测 出 0.75 的 疗效 ( 疾病 进展 或 死亡 的 风险 比 ) , 这 相当于 中位 无 进展 生存期 从 安慰剂 组 的 15.8 个 月 改善 至 奥拉 帕利组 的 21.1 个 月 20 ; 在 5% 的 双侧 显著性 水平 , 458 起 主要 终点 事件 ( 疾病 进展 或 死亡 ) 将 使本 试验 以 80% 以上 的 统计学 功效 显示 出 奥拉 帕利组 和 安慰剂 组 之间 无 进展 生存期 的 显著 差异 .
  
text_2: the trial was designed to detect a treatment effect ( hazard ratio for disease progression or death ) of 0.75 , translating to an improvement in median progression @-@ free survival from 15.8 months in the placebo group to 21.1 months in the olaparib group20 ; 458 primary end @-@ point events ( disease progression or death ) would give the trial more than 80 % power at a two @-@ sided significance level of 5 % to show a significant difference in progression @-@ free survival between the olaparib group and the placebo group .
  