بسم الله الرحمن الرحيم باقي عندنا في موضوع
التفاعلات أو التفاعلات المرتبطة بال
stereochemistry شغلتين بسيطات احنا اتكلمنا في
الأول على نقطة كتير مهمة أو على تفاعل كتير مهم
قولنا دائما في المختبر بالوضع الطبيعي لما نعمل
generation of a chiral center بيطلع عندي racemic
mixture equal mixture of enantiomers وهذا بده
غلبة و بده فصل و ما إلى ذلك والان بيحاولوا انهم
يتغلبوا على هذا الكلام من خلال تقنيات حديثة في
التحضير بيسموها asymmetric synthesis هذا التفاعل
الأول التفاعل التاني، لو أنا يا تورا بعمل تفاعل
بعيدا عن ال chiral center، الآن إيش معنى بعيدا عن
ال chiral center؟ بمعنى لأكسر رابطة متصلة بال
chiral center، يعني الأربع روابط المتصلين بال
chiral center بكسرهم مشكل ما بعد ذلك يعتبر ايش؟
تفاعل بعيد عن الـ Chiral Center واضح الفكرة؟ يعني
مثلا في هذا المركب، عندي هنا أنا Chiral Center
متصل بـ Methyl و بـ Ethyl و COH و بH، الآن هذا الـ
Chiral Center عليه كام رابطة؟ أربع روابط لو أنا بدي
أبدل مجموعة ال O H هنا اللي هي ال acidic O H
مجموعة ال O H الحامضية هذه كلها بمجموعة O Ethyl
بمعنى في الكيميا هذا التفاعل هنتعلمه بنبدل فيه ال
acid ل E starباستعمال التفاعل مع الكحول شيلت الـ
OH و خلتها ايش؟ O Ethan الان هذه الأربع رواضة كسرت
جزء منها؟ لأ وبناء على ذلك الجيومتري حوالين
الكايرال كاربون الشكل اللذس حوالين الكايرال كاربون
بيضل زي ما هو فأنا كأن بعمل عملية ايش نسخ و لصق
بلغة الكمبيوتر يعني باجي بعمل نسخ لهذا بكل موابط و
لاحظوا ال H باتجاه ال CO باتجاه ال CH3 ال إثل بحطه
هنا و بعمل التغيير اللي عندهو بناء على ذلك بنقول
انه تم عنده retention of configuration يعني الشكل
ضل زي ما هو اتجاه الاربع روابط اللي محيطين بال
chiral center ضالهم ايش زي ما هو لو أنا بدي أعطيكم
مثال يعني تخيلوا مثلا أنا بهذا الشكل هينعمل chiral
center من اربع شغلات و أتيت أعمل التفاعل هنا كان
ما فيش في إيدي جلم امسكت جلم هل غيرت في اتجاه
الأربع روابط ولا في عند retention of configuration
في عند retention of configuration إذا التفاعل
بعيدا عن ال chiral center بتم في retention of
configuration معنى retention of configuration أن
اتجاهات الروابط الأربع تبقى كما هي لم نكسر شيء
حولها كذلك الحال هنا احنا حاطين مثال تاني لو فعلنا
هذا المركب يعلن الكايرال سنتر بدلنا هذه ال O H
خلناها C double bond O باستعمال اكسدة ابعام
المؤكسل عادة بنسميه
الان هذول الاربع روابط صار عندهم تغيير و لا تغيير
بعد الكايرالسينفاق بعد اذا كل الاتجاهات تبقى كما
هي CLH CH2 CH3 الـC هادى التغير بعدها ما كسرت روابط
بالتصيلة بال chiral center مرة تانية في عندي
retention of configuration إذا ال reaction away
from a chiral center results in retention of
configuration الآن بهمني أعطي بس ملاحظة خفيفة الـ
retention of configuration معناه أن الأربع روابط
تبقى في اتجاهاتها ليس له علاقة .. ليس له علاقة
بكلمة R و S أنا هنا و أنا بشتغل كتبت R ولا S ولا
شفت أن ال R دلت R ولا ال S دلت S؟ ماجبتش سيرة
هالكلام، ليش؟ لأنه أنا لما بغير مجموعة هنا أو هنا
ممكن الأولويات تتغير؟ أكيد أكيد حتى لو غيرت مجموعة
بعيد ممكن يصير فيه تغيير بالأولويات و لذلك ممكن R
عند الضل R ممكن R تصير S ممكن S تصير R ممكن S تظل
S أو تتقلب إلى R هذا موضوع ما درسته أنا اطلاقا أنا
بدرس الأربع روابط في اتجاهاتهم فيهم تغيير ولا لأ
هى معناه retention of configuration الان R و S من
أول و جديد في عندكم إشي اسمه قواعد ترتيب المجموعات
حسب الأولويات واحد اتنين تلاتة اربعة بنرتبهم ضلت
الارار صارت اسم مش مشيء بالنسبة الي واضح الفكرة
فكلمة retention of configuration لا تعني اطلاقا ..
لا تعني اطلاقا ان ال R دلت R او ال S دلت S لأ تعني
ان الأربع روابط ضالهم باتجاههم ال R و ال S اولويات
اللي بيحسب اولويات يشوف حسب المثال اللي عنده
هتلاقوا مثال بتم فيه تغيير مثال بتم مش فيه تغيير
حسب هالمجموعة اللي طلعت و المجموعة اللي اجت هذا
موضوع تاني واضح الفكرة؟ وهذا كثير بنسألكم بمعناه
انه هالمعنى كلمة retention of configuration means
are must be are in the product لأ مش ضروري ممكن
تظل ممكن تتغير هذا موضوع و هذا موضوع تاني
هذه تفاعلات بناخدها بعدين بس بنعطيها كأمثلة يعني
هذا تأكسد كحول إلى aldehyde لما ندرس chapter
الكحولات ب chapter 7 بنشرحه الآن بديش أنا أسمي لا
كحول ولا aldehyde أنا قلت ال Canada دي CO single
bond صارت CO double bond غيرت هان ولا لأ؟ تستعجلوش
العلم هذا تحول حامض إلى Easter بدلت ال OH ب Oethel
بدرسه ب Chapter 10 مش هو موضوعي غيرت بدي ألغي كل
اللي كاتبه و أكتب XY عشان اترايحيني أعصابي خلت XY
واضح؟
دائما تتعبوش أنفسكم في الفكرة غير الأساسية بدلت X
بY إيش التفاعل مش مشكلة مش X صارت Y تفاعل general
بدلته بعيدا عن ال chiral center إيش بيظل عنده
retention إنما هدولا التفاعلين كتفصيل بناخدهم في
chapter 7 أو chapter 10 لكن استعانا فيهم كأمثلة
التفاعل التالت generation of a second chiral
center يعني لاحظوا احنا اول مرة قولنا ماكنش لنا
chiral center نهائي و عملنا له generation، شو طلع
عندي؟ رسمic mixture تاني تفاعل لما اعملت تفاعل بعيد
عن الكايرال سنتر شو صار عندي retention of
configuration طيب الآن لو كان في عندي كايرال سنتر
اول و بدى اعمل كايرال سنتر تاني شو بده يصير عندي؟
خلّينا نشوف مثال هذه مثال لو طلعنا على هذا المركب
الآن هذه الكاربون اللى موجودة هنا بتحمل مثل
وchloro Hو المجموعة اللي فيها double bond كايرال
سنتر ولا لأ؟ كايرال سنتر أنا مش موضوعي اطلاقا هذه
ال carbon بدي اعمل التفاعل على ال double bond يعني
على ال double bond بدي اجي اضيف hbr في وجود H plus
هذه أخدناها إضافة Markovnikov يعني بدأ أحط ال H
هنا في الأول أبدأ تفاعل بإضافة ال H هنا وبعدين
أكمل ال PR على هذا الموقع لاحظوا إيش اللي بدو يصير
عندي لما أضيف ال H على هذا الموقع كام رابط هيظل
على هذه النقطة؟ تلت روابط تلت روابطحاولوا تستحضروا
الشكل مع الهيدروجين المحذوف مع الهيدروجين المحذوف
أعطيكم H هاي
الشكل الكامل واضح؟ لما أضيف هنا H هذا الكربون بدل
ما يكون CH2 ماذا سيحصل؟ CH3 سيحصل CH3 و ال double
bond هذه ستذهب علىأساس أنه هيجي يخجم عندي هنا PR
في الخطوة التالية الآن لاحظوا معي لو اتطلعنا على
هذا الجزء هذا الجزء يا ترى هل احنا بنشتغل قريب عنه
ولا بالنسبة له بنشتغل reaction away from a chiral
center away from a chiral center وعشانك بنحطه زي
ما هو لاحظوا إيش معناه retention of configuration
المثل اللي فوق ال CL على اليمين ال H على الشمال هذا
retention of configuration ولا لأ؟ الآن هذه النقطة
هي النقطة اللي هنا ال CH2 شو صارت؟ CH3 و هذه ما
زالت H و الآن أنا بانتظار ال PR لما نيجي نطلع
حوالين هذه ال carbon ايش الشكل؟
بناء على ذلك بنتوقع ان ال PR بإمكانها تهجم من
الجهتين زي ما أخذنا في أول مرة لما درسنا ال
generation of a chiral center بمعنى ال PR ممكن
تيجي من هنا و ال PR ممكن تيجي تهاجي من هنا إذا كام
ناتج بدو يطلع عندي هى ال PR إذا إجت من هذا الاتجاه
و هى ال PR إذا إجت من الاتجاه التالفزي لما درسنا
اول مرة الـ Chiral Center تقولنا عندنا بلانر
انترميديت تم التفاعل من ايه؟ من الجهتين الان هنا
في عند بلانر انترميديت اتكونت نتيجة انه ضفت اتش
لغية ال bubble bond التفاعل بإمكانه تم من الجهتين و
بناء على ذلك كام ناتج يطلع عنده؟ اتنين بيفرق عن
المثال الأول بشغل واحدة انه هل يترى الاحتمالات
متساوية ان هذا ييجي عن اليمين او عن الشمال في
generation of a first chiral center كنا نقول
الاحتمالات بتكون متساوية و بناء على ذلك يطلع عنده
الان بسبب وجود الكايرال سنتر الاول اللى بيخل
الفراغات حوالين هذا الكاربون غير متساوية مابيكونوش
الاحتمالين بنفس المقدار فبتم صحيح هجوم من الجهتين
ولكن ليسبنسب متساوية يعني مابيجيش 50% من التفاعل
من هنا و 50% من التفاعل من هنا ليش هذا الكلام
امتنع؟ بسبب وجود ال chiral center اللي بيخلي جهة
أحيانا مغلقة أكتر من الجهة التانية بيصير فيه فرق
بالوسع زي إنسان كان عنده مسارين متساويين تماما
بيمكنه يمشي من هنا و من هنا الآن إجا شيء سكر جزء
من مسار معين بيضلوا يمشي بنفس النسبة ولا غالبا
بيروح على المسار الأكتر يعني ساعة و فراغواضح
الفكرة؟ الآن شو اللي خلّى عدم التساوي؟ الكايرال
سنتر الأول الكايرال سنتر الأول بيخلّى عدم تساوي
إذا لو أنا اتطلعت الآن على هدول الناتجين اللي
طلعوا بنسب متساوي ولا غير متساوية؟ غير متساوية غير
متساوية in unequal amounts وسألت يا تورا ما
العلاقة بين هدول المركبين اللي طلعوا عندهم؟ لاحظوا
هذا الجزء و هذا الجزء ايش مالهم؟ صورة بعض في المرأة
و متعاكسة طب و هذا و هذا نفس الشيء إذا المركب كله
صورة بعض و لا لأ؟ إذا بدكم تعملوا باستعمال الرموز
بإمكانكم تعملوا R و S بمعنى نلغي هذه ال edge هعندي
واحد اتنين تلاتة هذه البيانة R هذه S الانهان ما
اتغيرت ضلت زي ما هي هالكلور و بعدين كربون حملة
برون بعدين اذا هذه ايش S طيب لو اتيت و طلعت هنا
واحد
اتنين R
S هذه واحد اتنين R S
مكتوبها R رجعوهم بهدوء ال R شيء متعاكس و شيء متساوي
إذا هدوله ايش ديستريو مارس ف ال generation of a
second chiral center المحاصلة تبعته it results in
diastereomeric products at different rates بسرعة
مختلفة الأهم منها and inunequal amounts يعني لو
أنا باسألكوا سؤال صح و غلط generation of a second
chiral center results in the stereomeric mixture
or products in equal amounts and unequal amounts
طبعا ليش صار الـ unequal amount؟ because of the
presence of the first chiral center وجود ال chiral
center الأول خلّى احتمالات الهجوم من الجه
ما يكون ساعتين يكون تلت ساعات وانتهي ان انا فصلت
المادة لأ لما انا بقول ال resolution of
enhancements عملية صعبة يعني واحد باحث بيشتغل وطلع
عنده mix chart و بده يبدأ يفصل فيه ممكن الأمور معه
اذا بدأ من نقطة الصفر وماعندهش اي فكرة على الموضوع
يبدأ تجارب تاخد سنة مش بحكي عن ساعتين و تلاتة و
أربعة لأ بحكي عن سنة و أكتر كمان من سنة ليست عملية
سهلة في الوضع الطبيعي ابهيك
بنكون طبعا خلصنا هذا ال chapter اللي اسمه
استيريو كيميستري وبننتقل
مباشرة الى فصل اخر هذا الفصل الاخر بدنا ناخده نوعا
ما باختصار .. نوعا ما باختصار عنوانه الـ الكلهليلايزو
طبعا ال الكلهليتز المجموعة هذه من المركبات لها
تفاعلين substitution and elimination تفاعل الإبدال
وتفاعل الحدث بالنسبة ل الكلاعرفنا إيش يعني الـ الكل؟
مجموعة الـ الكل مثل و إثل و بربل و كل شيء مأخوذ من ال
الكلس سواء له اسم و لا مالوش اسم و الـ هيليدز متصل
بهالوجين كلور بروم يود فلور أحيانا فال الكلهيليدز
ببساطة هم ال الكلس المتصلين بهالوجيني يعني لو اجينا
و قولنا هذا المركب يا تورا و كتبنا هنا PR عبارة عن
إيش الـ الكل هيلايد لأن هذا الجزء الـ كين و هذا الجزء
الهالوجين و عشان ذلك مرات بيسموها أي معنى الـ الكل
هيلايد في جزء الـ كين و جزء الهالوجين عشان ذلك مرات
بيسموهم الهالوجينو الـ كينز الـ الكل هيلايد او الهالوجينو
الـ كينز نفس الفكرة تماما
الان زي ما حكيت ال الكلهيلايتز بيسموهم مرات
الهالوجينوالكينز او هالوالكينز فسواء قرأنا العنوان
الـ الكلهيلايتز او هالوجينوالكينز او هالوالكينز هو ال
cane حامل الهالوجين البساطة مش مشكلة كبيرة فال
الهالوجين محتوى الهالوجين اتوم و الهالوجين اتوم
معروفين بالنسبة لنا فلورين و كلورين و برومين و
ايودين متصلين ب الهالوجروم
الـ الكالهيلايتز ممكن ان نصنفهم احنا الى primary و
secondary و tertiary الكلهيلايتز هذا المصطلح
بيفيدنا اثناء ما بنشرح عن الموضوع ايش بنقصد احنا
بال primary و ال secondary و ال tertiary او باللغة
العربية اولي و ثانوي و ثالثي ال primary و ال
secondary و ال tertiary الكلهيلايتز باجي انا على
ذرة الكربون اللى حاملة ال halogen يعني هذا الكربون
اللى حاملة ال halogen متصلة بكم كاربون؟ اذا متصلة
بكاربون واحدة بقول عنها primary لحظة ايه الكاربون
اللي حاملة الهالوجين متصلة بكم كاربون واحدة اذا
بقول عنها primary طبعا الناس الشاطرين بيصيروا
يفهموها يعني بشكل سهل بيقولوا لو الكاربون اللي
حاملة الهالوجين كانت CH2 لاحظوا CH2 و ال PR هي تلات
روابط إذا كده يظل متصلة مع واحدة هذا ال primary
فاللي بيميز ال primary وجود ال CH2 هالوجين الان ال
secondary الكربون اللى حامله ال halogen هي هي هذه
الكربون اللى حامله ال halogen متصلة بكم كربون؟
تنتين تنتين بقول عنها ال secondary الان ايش بيكون
موجود فيها؟ CH يعني كأنه ال primary CH2 halogen ال
secondary CH halogen لو اجيت على ال tertiary C
متصلة بالهالوجين طب و التلاتة روابط التانية متصلين
بالكاربون هاي C متصلة بالهالوجين و بعد هيك رابطة
تنتين تلاتة متصلة بالكاربون هذا النوع من ال
الكلهيلايت ش بسمي انا tertiary alkyl halides
فإذا قلنا او رسمنا اي الكلهيلايت و قلنا عنه
primary او secondary او tertiary بفترض ان هذه
الشغلة تكون واضحة عشان نفهم الـ Alkyl Halides محور
الـ Alkyl Halides هو رابطة الـ Carbon-Halogen يعني
بين الـ Carbon والـ X الـ Halogen في عنده رابطة
الان بدي افهم هذه الرابطة جيدا لان التفاعلات
هيعتمد على هذه الرابطة الـ carbon halogen bond جزء
من فهم هذا الموضوع ان اشوف فرق السالبية هنا هل
يترى هذه الرابطة polar ولا non polar عشان اشوف
الرابطة جيدا بدي اشوف ايش السالبية للكربون الكربون
سالبيته اتنين ونصال carbon ايش السالبية تبعته
اتنين و نص الان ال halogens كم واحد اه لاحظوا
floor سالبيته قداش اربعة و بروم تلاتة floor
تلاتة
بروم
2.8 و اليود 2.5 لاحظوا اليود و الكربون فيهم فرق
سالبية إذا الرابطة بشكل عام non polar مافيش فرق
سالبية الكربون 2.5 و اليود 2.5 لكن بعد ذلك مع
البروم و الكلور و الفلور في فرق سالبية لمصلحة
الهالوجين إذا بشكل عام مع هذول الذرات كيف بنتوقع
ال polarity للرابطة تكون إن الكربون تكون موجبة
والهالوجين سالبة واضح؟ أكبر فرق وين موجود؟ مع ال
floor أقل فرق العدم مع اليود الان لاحظوا معي كل ما
كان الفرق كبير كل ما جربت الرابط تشبه الرابط
الأيونية بمعنى أخر بتصير أقوى و بناء على ذلك لو انا
بدي اشوف قوة هذه الروابط اللي هي مع ال flour و ال
brom و ال chlor و ال iod هلاحظ انه و اقارنها بقوة
رابطة ال carbon-H اللي هي تعتبر بلغة الكيميا رابطة
قوية و مش سائل تنقصت ال carbon-H 413 كيلوجول لكل
مول بدي عشان اكسر هذه الرابطة الان ال carbon-flour
اقوى منهاليس؟ لأن فرق ال polarity عالي صارت تشبه
رابطة ايونية قوية ال carboniclor 346 ال
carboniclor 290 ال carboniclor 228 أقوى واحدة فيهم
مين؟ مع ال fluor الآن جزء أساسي في بناء الكيميا
تبع ال alkyl halides ان انا بدي أكسر الرابطة هذه
اللي بين ال carbon و ال halogen يعني سواء في تفاعل
الإبدال أو الحذف هذه الرابطة بدها تنكسر طيب ال
floor رابطته قوية؟ صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب،
صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب،
صعب، صعب، صعب، صعب، صعب، صعب،
صعب، صعب، صعب،
صوبناء على ذلك عندما أعمل إبدال و أخد أمثلة على
الإبدال و أعمل حذف و في التفاعلين الإبدال و الحذف
تكسر فيه رابطة الأمثلة اللي هشوفها كلور بروم يود
مش هشوف أمثلة على ال floor لأن ال floor رابطة قوية
صعب كسرها و بناء على ذلك تفاعلات الإبدال و الحذف
مرتبطة بدول التلاتة ال floor برا الموضوع واضح
الفكرة؟ الآن
طالما احنا بنقول بدنا نكسر الرابط مع ال halogen
أني أضعف رابط فيهم اليود بناء على ذلك لو انا بعمل
تفاعل مع اليود بيكون سهل ولا صعب؟ سهل جدا البروم
بقعده في السهولة الكلور بقعده وعشان هيك لو انا بدي
اشوف ال rate of reaction لو كنت بفعل يود وبروم
وكلور مقارنة بعض و بالبعض أسرع تفاعل مع اليود أسرع
من البروم أسرع من الكلور كلور والسبب قوة الرابطة
لأن هنا في رابطة ضعيفة بتنكسر بسهولة واضح الرابطة
مع اليود رابطة ضعيفة بتنكسر بسهولة يمكن هذا الكلام
حتى في الحياة العملية بتلاحظوا حتى في الحياة
العملية بتلاحظوا كثير من الأدوية مثلا موجود مكون
أساسي منها اليود هذه الأدوية لو اتعرضت لشوية حرارة
بسيطة أو لضوء الشمسبتنكسر الرابطة اللي معاها طبعا
كنا انكسرت الرابطة إذا الدواء كله إيش صار فيه؟ خير
وعشان هيك هنلاحظ أن هذا النوع من الأدوية بيحطوه في
جزايز غامقة لونها بني و غالبا بيحفظوه بعيدا عن
الضوء و الحرارة و أحيانا في حرارة باردة يعني شوف
كيف لما مراتب تقرأ على شيء معين يحفظ بعيدا عن
الضوء و الحرارة ليش؟ بيكون هذا الشيء المعين فيه
روابط ضعيفة حتى حرارة الجو حتى على ضو الشمس ممكن
تتكسر فبنصير نحط مثلا جزاز بن يمنع أنه يدخل الضوء
بشكل كبير بنقبل حطه بعيد عن الضوء و عن الحرارة
ممكن يحتفظ فيه بالثلاجة على سبيل المثال كل هذا
نتيجة فهم قوة الروابط الكيميائية و دائما انتوا
يعني جزء منكوا في علوم الصحة و جزء في غيرها لحتى
تتعاملوا مع أدوى او اشياء اول ما بدكوا تمسكوا اي
عبو الدواء شغلتين الشيء الاول صحتكما قروا الكلام
اللي عليها، ضار، سام، يجوز أن نشمه، لا يجوز، كل
هذا الكلام مكتوب على العبوة وله إشارات معينة،
بيحرق كوروسف مثلا زي أحماض إذا انكبت على الإيد
بتحرقها، إذا انكبت على الملابس بتحرقها منفعش
الإنسان يتعامل مع أشياء و هو مش عارفها يكون
بيتعامل مع سم و بيسيبه ينكب على إيده و مابيغسلش و
مابياخدش احتياطات ولا بيلبس gloves ولا أي شيء و
شغلت تانية بيكون مكتوب عندكم كلمة store احفظه وانت
احفظه طبعا شغل اضافية بيكون عندكوا expire date انه
هذا بعد فترة معينة ما تفتحوه بيخرب بالذات كتير
مركبات بيكون مسكر عليها بشكل محكم لكن لما تفتحوها
تتفعل مع oxygen الهواء ممكن تتفاعل مع الهوى نفسه أو
تمتص رطوبة من الهوى و بناء على ذلك تخرب فهتلاحظوا
بعض المراكبات مكتوب عليها لا يستعمل بعد أسبوع أو
أسبوعين من فتح العبوة كل إنسان بدي يتعامل بأدوية
أو pre agents بدي يكون منتبه لهذه الأمور وإلا
بيجعل بإيش؟ بالغلط
الان لو اجينا على التفاعلات تبعت ال alkyl halides
ممكن البعض يقول طب احنا ما أعطيناش التسمية مشعلة
جديدة مرت عليكم لما أخدنا ال alkenes يعني لو انا
جبتلكوا هذا المركب هذا
ال alkyl halide مين تسميه؟ احد اتنين تلاتة اربعة
خمسة بنتين اثنان كلورو اثنان مثل بنتين اخذنا
التسمية ولا لأ؟ اخذنا التسمية طيب واحدة بتقول ماشي
التسمية اخذناها طيب و ال preparation التحضير هو
احنا عادة لما بندرس عائلة كيميائية اول اشي بنتعرف
على العائلة بعدين بناخد ال nomenclature التسمية
بعدين التحضير بعدين التفاعلات احنا عمال جاعدين
بنفض جزء التسمية وشوفنا اننا اخذناها طب و جزء
التحضير اخذناها
من أكثر من طريقة اخذناها بأكثر من طريقة لما كنا
نيجي نقولكم مثلا ابرو بيل و اعملوله chlorination
شو كنتوا تطلعوا؟ One Chloro, Two Chloro مش ه
سالب للنيوكليوفايل سالب بيجي إيش بيطلعك باله؟ سالب
السالب هاجم على الكربون الموجب، طرد سالب إجا سالب،
طرد سالب، إجا موجب، طرد موجب أخدنا في البنزين
الإبدال إيش كان؟ موجب مكان موجب، سميناها
Electrophilic Substitution الآن هنا بدو ييجي سالب
مكان سالب، يعني إيش اللي بدو يطرد؟ ال X مع
إلكتروناته، شو اللي بدو يهاجم؟ لنيوكليوفايل و بناء
على ذلك بيصير المفروض فينا نتذكر ايش معنى
النيوكليوفايل اللي بدو يهاجم هنا و يحل محل ال X
ولذلك المرة القادمة هنبدأ من كلمة ايش الـ
Nucleophilic Substitution يعني نبدأ نتعرف على الـ
nucleophile اللي بده يهاجم ويبدأ التفاعل لأن الـ
nucleophile هو السالب اللي بده يهاجم ويحل محل
الهالوجين السالبة يعمل عملية الإبدال شكرا